Aminokapronsyre er et stoff som tilhører den farmakologiske gruppen av hemostatika (hemostatiske eller antihemorragiske midler). Den brukes i ulike fagområder, inkludert kirurgi og gynekologi, for å stoppe blødningen.
Frigi form og sammensetning
Legemidlet Aminocaproic acid er tilgjengelig i to doseringsformer - tabletter til oral administrering og en løsning for intravenøs infusjon. Tabletter har en rund form, hvit farge. Det finnes flere typer pakningstabletter:
- I en blisterpakning med 12 tabletter inneholder en kartongpakke 1 eller 2 blisterpakninger (i henholdsvis 1 pakning med henholdsvis 12 og 24 tabletter).
- I hetteglass med 50 tabletter.
- I beholdere med 20 og 50 tabletter.
Den aktive bestanddelen av stoffet er aminokapronsyre, konsentrasjonen i 1 tablett er 500 mg. I tillegg til det aktive stoffet inngår også tilleggskomponenter:
- Magnesiumstearat.
- Silikakolloidal vannfri.
- Povidon (polyvinylpyrrolidon).
- Kroskarmelosenatrium.
Infusjonsvæske aminokapronsyre fremstilles i flasker på 100 ml, som inneholdt 5 g aminokapronsyre (5% oppløsning). Forskjellige formuleringer og antallet tabletter ble tillatt å plukke opp dosen og typen administrering av legemidlet i kroppen, avhengig av blødende intensitet og alvorlighetsgrad hovedpatologi.
Farmakologisk aktivitet
Prosessen med koagulasjon og resorpsjon av blodpropp (fibrinolyse) innebærer ulike enzymatiske systemer i kroppen som katalyserer hastigheten og intensiteten av strømmen av disse prosessene. Langvarig og uttalt blødning i kroppen utvikler seg med skade på veggene i blodkar i forskjellige størrelser, hvor det oppstår en rask resorpsjon av blodpropp. Aminokapronsyre hemmer (reduserer aktivitet) behandler fibrinolyse ved å blokkere enzymet plasminogen og delvis inhibering av plasmin (enzymene som katalyserer absorpsjon av blodpropper i blodkar). Aminokapronsyre hemmer også aktiviteten til andre vevsenzymer som reduserer blodproppingsprosesser - streptokinase, urokinase, trypsin, hyaluronidase. Ved å redusere mikrovaskulær permeabilitet, å redusere aktiviteten til antistoffproduksjon, under virkningen av aminokapronsyre, et legemiddel som har antiinflammatorisk, antiallergisk, immunosuppressiv effekt. På grunn av disse effektene har aminokapronsyre en terapeutisk effekt i patologiske prosesser i kroppen, som er ledsaget av uttalt fibrinolytisk aktivitet. I forhold til influensaviruset har denne aktive ingrediensen en antiviral effekt som hemmer prosessene for replikasjonen.
Når du tar piller oralt, absorberes aminokapronsyre raskt inn i blodet fra tarmen, der det når terapeutisk konsentrasjon etter 20 minutter. Ved intravenøs administrering av oppløsningen nådes den terapeutiske konsentrasjonen av den aktive substansen i blodet nesten umiddelbart. Fra legemet blir legemidlet utskilt i nesten uendret form hovedsakelig av nyrene. Aminokapronsyre går fritt inn i fosteret gjennom moderkrekken under svangerskapet.
Indikasjoner for bruk
Anvendelsen av aminokapronsyre er vist under forskjellige patologiske forhold, ledsaget av en økning i aktiviteten av fibrinolyseprosesser i kroppen. Disse inkluderer:
- Stopp av blødning eller forebygging, som skyldes økt aktivitet av fibrinolyse i blodet, reduksjon av fibrinogenivå (hypofibrinogenemi) eller fravær avibrinogenemi.
- Operativ kirurgisk prosedyre, som utføres i organer, som inneholder mange enzymer, aktivatorer for fibrinolyse (hjerne, lunge, prostata, bukspyttkjertelen, skjoldbruskkjertelen, binyrene, livmor).
- Brenne sykdom - i tilfelle av brenning av vev av hvilken som helst etiologi (termisk, kjemisk forbrenning), slippes et stort antall vevsenzymer av fibrinolyseaktivatorer i blodet.
- Abort, livmorblødning.
- Enhver patologi (somatisk eller smittsom) av indre organer, som er ledsaget av en tendens til blødning.
- Patologi i fordøyelsessystemet - sykdommer i leveren, bukspyttkjertelen (ledsaget av frigjøring i blodet av et stort antall fordøyelsesproteolytiske enzymer).
- Hypoplastisk eller skadelig (ondartet) anemi, leukemi (onkologiske prosesser i blodsystemet og rødt benmarg).
- Allergisk patologi - allergisk rhinitt, tonsillitt, hemorragisk vaskulitt (allergisk patologi, ledsaget av økt blødning fra små fartøy).
Alle disse indikasjonene på bruk av aminokapronsyre bestemmes av legen, på grunnlag av det kliniske bildet og tilleggsinstrument og laboratorieundersøkelse.
Kontra
Bruk av aminokapronsyre er kontraindisert i visse patologiske og fysiologiske forhold i kroppen, som inkluderer:
- Hyperkoagulerbarhet med høy risiko for dannelsen av intravaskulære tromber og deres etterfølgende vandring inn i det vaskulære bed og blokkering av blodårene, ledsaget av utvikling av akutt sirkulatoriske forstyrrelser i det tilsvarende organ (tromboembolisme).
- Koagulopati (brudd på blodkoagulasjonssystemet) på grunn av spredning av intravaskulær koagulasjon (DIC).
- Graviditet når som helst.
- Svært patologi av nyrene, ledsaget av et brudd på deres funksjonelle aktivitet og utvikling av nyresvikt.
Før du bruker stoffet, er det nødvendig å utelukke tilstedeværelse av kontraindikasjoner.
Dosering og administrasjon
Aminokapronsyre tabletter tas oralt etter måltider, tas hele, vaskes med nok vann. Gjennomsnittlig dosering for voksne med moderat økning i blodfibrinolytisk aktivitet er 2-3 g (4-6 tabletter) på en gang. Daglig dosering på ca 10-15 g (20-30 tabletter). For barn brukes stoffet i en hastighet på 0,05 g aminokapronsyre per 1 kg kroppsvekt. Avhengig av alder, er barn med akutt blødning foreskrevet slike doser av legemidlet:
- 2-4 år - 1 g enkeltdose, 6 g daglig dose.
- 5-8 år - 1-1,5 g enkel dose, 6-9 g daglig dose.
- 9-10 år - 3 g enkeltdose, 18 g daglig dose.
Varigheten av behandlingen med aminokapronsyre avhenger av typen og alvorlighetsgraden til den underliggende patologien, i gjennomsnitt er det en tidsperiode fra 3 til 14 dager. I henhold til disse dosene beregnes også intravenøs administrering av oppløsningen av aminokapronsyre. Med konservativ behandling av patologien i blodet, leveren, bukspyttkjertelen, allergiske sykdommer, foreskrives voksne 1-3 tabletter 4-5 ganger om dagen, med et behandlingsforløp i 14-30 dager. Om nødvendig kan behandlingsforløpet forlenges, og laboratorieovervåking av funksjonen til blodkoaguleringssystemet utføres nødvendigvis.
Bivirkninger
Når du bruker stoffet Aminokapronsyre, kan det oppstå individuell intoleranse, noe som manifesteres av følgende symptomer:
- Svimmelhet.
- Kvalme, oppkast, diaré.
- Ortostatisk hypertensjon - en reduksjon i systemisk arteriell trykk under overgangen av kroppen til en oppreist stilling.
- Utslett på huden.
- Katarre i øvre luftveier.
Ved bivirkninger er det nødvendig å redusere doseringen eller slutte å bruke legemidlet.
overdose
Overskridelse av anbefalt dose er ledsaget av tegn på bivirkninger. Med en betydelig overdose er rhabdomyolyse (skade på strimmede celler) mulig ved utseende av myoglobin (et muskeltransportprotein) i urinen og utvikling av nyresvikt.
Spesielle instruksjoner
Før du begynner å bruke legemidlet, må du nøye studere instruksjonene for bruk. Det er verdt å ta hensyn til funksjonene ved bruk:
- Langsiktig bruk av aminokapronsyre eller intravenøs administrering i form av en løsning bør ledsages av laboratorieovervåking av blodkoagulasjonssystemets funksjonelle tilstand.
- Under brukstidspunktet er det nødvendig å nekte å motta fettstoffer, noe som kan provosere dannelse av trombose i kar med etterfølgende tromboembolisme.
- Ikke bruk aminokapronsyre sammen med orale prevensjonsmidler, da dette kan øke blodkoagulasjonen.
- I behandlingsperioden er det umulig å utføre arbeid knyttet til behovet for økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.
I apotekskjeden er Aminocaproic acid bare tilgjengelig på resept.
Vilkår for lagring
Holdbarheten av legemidlet er 3 år. Det er nødvendig å oppbevare på et mørkt sted utilgjengelig for barn, med en temperatur ikke høyere enn + 25 ° C.
analoger
Den samme aktive ingrediensen har stoffet Polycapran.
Aminokapronsyre: pris
Aminocaproic acid solution for infusion, 100 ml hetteglass. - fra 43 rubler.
Aminokapronsyre
Priser i nettapoteker:
Aminokapronsyre er et hemostatisk legemiddel som hemmer konverteringen av profibrinolysin til fibrinolysin.
- Pulver til oppløsning til intravenøs bruk;
- Granuler (Aminocaproic acid for children);
- 5% løsning i isotonisk natriumkloridløsning.
Legemidlet brukes oralt, intravenøst og eksternt. Ofte brukes aminokapronsyre i nesen for behandling og forebygging av smittsomme sykdommer.
Farmakologisk aktivitet
Ifølge instruksjonene er aminokapronsyre en inhibitor av fibrinolyse. Legemidlet gir en spesifikk hemostatisk effekt ved ulike blødninger, noe som skyldes en økning i fibrinolyse. Denne prosessen er assosiert med blokkaden av plasminogenaktivatorer og delvis ved inhibering av effekten av plasmin. Legemidlet hemmer kininer - biogene polypeptider, som dannes i kroppen fra a-globuliner under påvirkning av kallikrein.
Aminokapronsyre er et antiallergisk middel. I tillegg forbedrer stoffet funksjonen til leveren, rettet mot ødeleggelse av toksiner, og reduserer kapillærpermeabilitet.
Dette stoffet har lav toksisitet. Etter 15-20 minutter etter administrering begynner effekten av legemidlet intravenøst. Aminokapronsyre utskilles gjennom nyrene - ca 40-60 prosent utskilles i urinen innen 4 timer etter inntak. Hvis ekskrementarfunksjonen i nyrene svekkes, beholdes stoffene i legemidlet i kroppen og konsentrasjonen i blodet øker dramatisk.
Indikasjoner for bruk
Bruk av aminokapronsyre er indikert under følgende betingelser og sykdommer:
- Blødning (afibrinogenemia, hypofibrinogenemia, hyperfibrinolysis) blødninger på grunn av kirurgiske og patologiske tilstander som ledsages av en økning i fibrinolytisk aktivitet i blod (når intracavitary, nevrokirurgisk, gynekologisk, thorax eller urologiske kirurgiske inngrep, inkludert prostata og bukspyttkjertel, og lunge; etter dental manipulasjon, tonsillektomi, under operasjoner ved bruk av kardiopulmonal bypass;
- Interne sykdommer med hemorragisk syndrom;
- For tidlig avløsning av morkaken, komplisert abort;
- Hypoplastisk anemi;
- Sjokk;
- Massive transfusjoner av hermetisert blod i nærvær av sannsynligheten for sekundær hypofibrinogenemi;
- Brenn sykdom.
Dosering og administrasjon
Intravenøs administrering av midlet til voksne er vist i mengden 4-5 g, oppløst i 250 ml 0,9% natriumkloridoppløsning. Denne doseringen brukes til akutt blødning. Legemidlet administreres innen 1 time. Vedlikeholdsbehandling - doser på 1 g (femti ml) hver time til blodtapet stopper. Men du kan ikke bruke verktøyet på denne måten mer enn 8 timer. Den daglige dosen av aminokapronsyre varierer fra 5 til 30 g.
Den daglige dosen av aminokapronsyre for barn er:
- opptil et år - 3 g;
- fra 2 til 6 år - 3-6 g;
- fra 7 til 10 år gammel - 6-9 g.
Ved akutt blodtap er aminokapronsyre hos barn indikert i følgende doser:
- opptil 1 år - 6 g;
- 2-4 år - fra 6 til 9 g;
- 5-8 år - opptil 12 g;
- 9-10 år gammel - 18 år
Behandlingen varer fra 3 til 14 dager.
Hvis stoffet tas muntlig, bør du drikke sunt vann. Den initiale dose, i henhold til instruksjonene aminokapronsyre er 5 g, hvoretter dosen reduseres til 1 g, som må tas hver time i løpet av 8 timer, inntil blødningen stopper. Den omtrentlige daglige dosen er 10-18 g, maksimum er 24 g. Dosen av aminokapronsyre for barn er 50-100 mg pr. Kg kroppsvekt.
Også legemidlet brukes lokalt - den blødende overflaten sprøytes med en avkjølt oppløsning, eller en serviett fuktet i preparatet er plassert på toppen.
Bivirkninger
Fordi instruksjoner aminokapronsyre er kjent at stoffet kan føre til svimmelhet, kvalme, hodepine, diaré, tinnitus, ortostatisk hypotensjon, hypotensjon, arytmi, bradykardi, katarr-tilstander i de øvre luftveiene, hudbetennelse, spasmer, kortpustethet, hudutslett, nyresvikt, muskel svakhet, hørselstap.
Kontra
Legemidlet er kontraindisert i:
- Individuell intoleranse;
- Helling mot trombose og tromboemboliske sykdommer;
- Nyresykdom i strid med deres funksjon;
- Koagulopati basert på diffus intravaskulær koagulasjon;
- DIC syndrom;
- Graviditet og amming;
- Sykdommer i hjernesirkulasjonen;
- Blødning fra øvre luftveier av ukjent opprinnelse.
Bruk under graviditet og amming
Legemidlet er ikke foreskrevet for gravide og ammende kvinner. Dette virkemidlet er ikke hensiktsmessig i tilfeller der det er en sannsynlighet for økt blodtap under arbeid, fordi tromboemboliske komplikasjoner kan utvikles i postpartumperioden.
Tilleggsinformasjon
Foruten å være aminokapronsyre er mye brukt i kirurgi for å stoppe blødninger og transfusjoner av blod, på grunn av sin allsidighet er ganske bredt spekter av applikasjoner.
Aminokapronsyre i en nese foreskrevet som en utmerket forhindring av influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner, fordi det styrker blodkar i bihulene, øker blodpropp, noe som reduserer risikoen for neseblødning. I tillegg motstår stoffet utviklingen av allergier og ødem, reduserer mengden utslipp fra nesepassene.
For å beskytte mot virus, er det nødvendig å begrave aminokapronsyre i en nese av 2-3 dråper 4 ganger daglig, i behandlingen av sykdommen - hver tredje time. Gjennomsnittlig varer behandlingstiden opptil en uke.
Fordelen med denne bruk av stoffet er at den kan innsettes under graviditet. Dosen i dette tilfellet er 3 dråper tre ganger om dagen. Du kan også supplere behandlingen med vasodilatatorer, dersom legen din tillater det.
Som sådan frigjør en dråpe av moderne farmakologisk industri derfor ikke for terapeutiske formål ved bruk av en 5% løsning av aminokapronsyre.
Vilkår for lagring
Legemidlet bør lagres ved en temperatur på fra 0 til 20 grader på et tørt mørkt sted.
Hvis en intravenøs oppløsning brukes, bør den påføres umiddelbart etter tilberedning og ikke lagres ytterligere.
Uavhengig av form for frigjøring, bør legemidlet holdes utilgjengelig for barn.
Det er viktig å merke seg at tilstedeværelse av sediment i oppløsning eller turbiditet, med utseendet av tåke eller flak, tetthet av pakking, blir medikamentet fullstendig ubrukelig.
Holdbarheten til legemidlet er 3 år.
Aminokapronsyre
Beskrivelse fra 09/04/2015
- Latinnavn: Aminokapronsyre
- ATC-kode: B02AA01
- Aktiv ingrediens: Aminokapronsyre (Aminocaproic acid)
- Produsent: Nesvizh Pharmaceuticals Plant (Hviterussland), MosFarma, EAST FARM, Eskom CDD Medsintez ANLEGG Dalkhimpharm, Moshimfarmpreparaty dem. N.A. Semashko, KRASFARMA, BIOCHEMIST (Russland), Helse (Ukraina)
struktur
- 1 ml 5% infusjonsvæske, oppløsning Aminokapronsyre inneholder 50 mg aktiv substans kalt ε (epsilon) -aminokapronsyre. Ytterligere stoffer: vann, natriumklorid.
- 1 gram medikamentpulver Aminokapronsyre inneholder 1 gram aktiv substans kalt E (Epsilon) -aminokapronsyre.
Utgivelsesskjema
Klar væske uten farge:
- 100 ml væske i flasken; 1, 10, 15, 24, 28, 30, 35, 48 eller 36 flasker i en pappkasse.
- 200 ml væske i flasken; 1 eller 28 flasker i en pappkasse.
- 250 ml, 100 ml, 500 ml eller 1000 ml væske i en polymerbeholder; en beholder i en polymerpose.
- 100 ml væske i en polymerbeholder; 50 eller 75 beholdere i en polymerpose.
- 250 ml væske i en polymerbeholder; 24 eller 36 beholdere i en polymerpose.
- 500 ml væske i en polymerbeholder; 12 eller 18 beholdere i en polymerpose.
- 1000 ml væske i en polymerbeholder; 6 eller 9 beholdere i en polymerpose.
Hvitt pulver, luktfritt:
- 1 gram pulver i en pakke, ti pakker i en pappkasse.
Farmakologisk aktivitet
Farmakodynamikk og farmakokinetikk
farmakodynamikk
Hemostatisk legemiddel, fibrinolyse blokker.
Den kjemiske formelen er H2N (CH2) 5COOH.
Blokkerer effekten av plasminogenaktivatorer, hemmer virkningen av plasmin, hemmer ikke helt kininer. Den har antiallergisk aktivitet og forbedrer den leverenes antitoksiske funksjon.
farmakokinetikk
Etter oral administrering blir den aktivt absorbert fra fordøyelseskanalen. Den høyeste konsentrasjonen i blodet er nådd etter to timer. Raskt utskilles i urinen, for det meste uendret. Halveringstiden er ca. 2 timer.
Indikasjoner for bruk
Narkotikabruk er berettiget under følgende forhold og situasjoner:
- forebygging av blødning under inngrep på leveren, bukspyttkjertelen, lungene;
- forebygging og behandling av menorrhagia og blødning fra indre organer, slimhinner, erosjoner i mage og tarm, samt under menstruasjon;
- hyperfibrinolyse av ulike genese, inkludert assosiert med bruk av trombolytiske legemidler og transfusjon av konserverte blodprodukter i et stort volum;
- behandling og forebygging av influensa og ARVI;
- for symptomatisk behandling av blødninger forårsaket av trombocytopeni og inferioritet av blodplatefunksjon.
Kontra
- Overfølsomhet overfor medisineringskomponenter.
- Hematuri.
- Hyperkoagulasjon, koagulopati som følge av diffusjon, intravaskulær spredt koagulasjon, følsomhet mot trombose eller tromboemboliske sykdommer.
- Nyresykdom med en forstyrrelse av ekskresjonsfunksjonen.
- Sykdommer i hjernesirkulasjonen.
- Graviditet eller amming.
Det anbefales å bruke legemidlet med forsiktighet i tilfelle hjertesvikt i hjernen, arteriell hypotensjon, hematuri, kryptogen blødning fra øvre urinvei, mangel på leverfunksjon, kronisk insuffisiens av nyrene, alder mindre enn ett år.
Bivirkninger
Kvalme, svimmelhet, hodepine, tinnitus, nesestopp, diaré, trykkreduksjon, hudutslag, kramper, ortostatisk hypotensjon, rhabdomyolyse, akutt nyresvikt, myoglobinuri, subendokardial blødning.
Instruksjoner for bruk av aminokapronsyre (metode og dosering)
Aminokapronsyre, instruksjoner for bruk av løsningen
Løsningen injiseres intravenøst, drypp. For å oppnå rask virkning (for eksempel ved akutt hypofibrinogenemi), er opp til 100 ml av en 5% løsning på 50-60 dråper per minutt i 20-30 minutter foreskrevet. I den første timen blir 4-5 gram av legemidlet (ca. 100 ml) administrert, og deretter om nødvendig 1 gram (ca. 20 ml) i timen i ytterligere 8 timer eller til den endelige blødningen stopper. Hvis blødningen fortsetter eller det oppstår blødning, gjentas administreringen av legemidlet hver 4. time.
Hos pediatriske pasienter administreres legemidlet med en hastighet på 100 mg per kilo kroppsvekt pr. Time, og deretter med en hastighet på 33 mg pr. Kilo kroppsvekt pr. Time; Den høyeste daglige dosen er 18 gram per kvadratmeter kroppsoverflate.
- for voksne er det 5-30 g;
- For barn under 1 år er 3 gram;
- For barn 2-6 år er 3-6 gram;
- For barn 7-10 år er 6-9 gram;
- For barn fra 11 år brukes voksne doser.
Ved akutt blodtap brukes følgende doser:
- 6 gram av legemidlet administreres til barn opptil 12 måneder;
- Barn 1-4 år blir administrert 6-9 gram av stoffet;
- barn i alderen 5-8 år vil bli gitt 9-12 gram av stoffet;
- barn 9-10 år administreres 18 gram av legemidlet.
Varigheten av behandlingen varierer fra 3-14 dager.
Aminokapronsyre, instruksjoner for bruk av pulver
Oppløs pulveret i vann, det tas oralt etter eller under måltidene. Den daglige dosen for voksne pasienter er delt inn i 3-6 doser, og for pediatriske pasienter - 3-5 doser.
Med en moderat grad av alvorlighetsgrad av økt fibrinolytisk aktivitet, er legemidlet vanligvis foreskrevet i en daglig dose på 5-23 gram. Barn under 1 år er foreskrevet en enkeltdose på 0,05 gram pr. Kg vekt (men ikke mer enn 1 gram). Daglig dosering for barn: opptil 1 år er 3 gram, 1-7 år - 3-6 gram, 7-11 år - 6-9 gram. For ungdom (over 11 år) er den høyeste daglige dosen 10-15 gram.
Ved behandling av akutt blødning foreskrives 5 gram medisin først, og deretter 1 gram en gang i timen (ikke mer enn 8 timer) til den endelige blødningen stopper. Daglig dosering for pediatriske pasienter med akutt blodtap: opptil 1 år er 6 gram, 1-5 år - 6-9 gram, 5-9 år - 9-12 gram, 10-11 år - 18 gram.
Ved behandling av subaraknoidblødning foreskrive 6-9 gram av legemidlet.
Ved behandling av traumatisk hyphema anbefales legemidlet i en dose på 0,1 gram per kg vekt hver fjerde time (opptil 24 gram per dag totalt) i 5 dager.
For uterine blødninger (metrorrhages) assosiert med intrauterin prevensjonspreparater, og for menstruasjon, er 3 gram av legemidlet foreskrevet hver 6. time.
For å forhindre og stoppe blødning under tannbehandling, anbefales det at voksne tar 2-3 gram av stoffet opptil 5 ganger daglig. For voksne pasienter er gjennomsnittlig dosering 10-18 gram medisinering, og maksimalt tillatt er 4 gram. Varigheten av behandlingen er 3-14 dager.
Med influensa og ARVI administreres medisinen oralt og lokalt. For oral administrasjon er 1 gram av stoffet forfortynnet med 2 ss litt søt kokt vann, noe som resulterer i en 5% løsning.
Inne i denne løsningen er foreskrevet i doser:
- 1-2 teskjeer (1-2 gram) for barn under to år fire ganger om dagen, får de legge til drikke eller mat;
- barn 2-6 år 1-2 spiseskjeer (2-4 gram) fire ganger om dagen;
- barn 6-10 år, 4-5 gram per dag;
- Pasienter over 10 år er foreskrevet 1-2 gram opptil 5 ganger daglig.
Aminokapronsyre i nesen
Det anbefales også å bruke stoffet Aminocaproic acid i nesen (for et barn eller en voksen), lokalt. Legge i 10 minutter i nesepassasjen en wadded turunda hver 3. time, pre-fuktet med en oppløsning av 5% aminokapronsyre eller observere den angitte frekvensen, innkyll 4-5 dråper av oppløsningen i nesepassasjene. Legemidlet kan brukes til innånding hos barn og voksne. I slike tilfeller kan en nebulisator brukes til å inhalere barnet.
I alvorlige hypertoksiske typer influensa eller ARVI får dosen av legemidlet øke til det maksimale som anbefales i denne alderen med en moderat økning i fibrinolytisk aktivitet.
Aminokapronsyre, om nødvendig, kan brukes i kombinasjon med andre antivirale legemidler, interferonholdige midler og interferoninduktorer.
Intranasal instillasjon av aminokapronsyre opptil fire ganger daglig bør gjennomføres i epidemisk perioden for forebygging.
Varigheten av behandlingen avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen og bestemmes individuelt av en lege.
overdose
Tegn på overdose: økte bivirkninger, utseende av blodpropper. Ved langvarig bruk (over 6 dager) av store doser (fra 24 gram per dag for voksne), er utviklingen av blødninger ikke utelukket.
Overdosebehandling: uttak av medisin, symptomatisk behandling.
interaksjon
Legemidlet kan kombineres med bruk av glukoseoppløsninger, hydrolysater, anti-sjokkløsninger.
I løsningen av legemidlet bør ikke legges til andre stoffer.
Salgsbetingelser
Lagringsforhold
Oppbevares på et mørkt, tørt sted ved en temperatur på 2-25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarhet
Spesielle instruksjoner
Ved bruk av stoffet anbefales det å måle indikatorene for fibrinolytisk aktivitet og fibrinogeninnhold i blodet. For intravenøs administrering anbefales et koagulogram, spesielt etter et hjerteinfarkt, med koronar sykdom og leversykdom.
analoger
Polikapran.
For barn
Bruk av stoffet tillates barn til innånding, innånding, inntak og intravenøs administrering i dosene ovenfor.
Under graviditet og amming
Legemidlet er forbudt for bruk hos gravide og ammende kvinner, samt under fødsel.
Aminocaproic Acid Reviews
Omtaler av legemidlet fra leger og pasienter rapporterer utbredt bruk av dette verktøyet i mange kliniske situasjoner: å stoppe blødning under operasjoner, for å forebygge SARS, lokalt for å stoppe blødning. Legemidlet gir sjelden bivirkninger, men det kan bare brukes som beskrevet av legen.
Oppskriften på latin for å få aminokapronsyre bør inneholde navnet Acidi aminocapronici 5%.
Aminocaproic acid pris, hvor å kjøpe
Aminokapronsyre pris på 5% 100 ml i Russland er 35-55 rubler, i Ukraina prisen på denne form for utgivelse er 12-26 hryvnia.
Aminokapronsyre
Farmakologisk aktivitet
Aminokapronsyre er et antihemoragisk og hemostatisk legemiddel som har en spesifikk hemostatisk effekt på blødninger relatert til en økning i fibrinolyse (prosessen med oppløsning av blodpropper). Dette stoffet bidrar til å redusere kapillærpermeabilitet, samt inhibering av fibrinolyse generelt. Aminokaprosyre øker leverenes antitoksiske evner, utviser moderat antishock og antiallergisk aktivitet. Legemidlet er i stand til å forbedre noen indikatorer for spesifikk og ikke-spesifikk beskyttelse i tilfelle av SARS.
Etter påføring av maksimal konsentrasjon av aminokapronsyre i blodet, observeres etter 2-3 timer. Plasmaproteinbinding er praktisk talt fraværende. Hoveddelen av stoffet utskilles av nyrene uendret, og 10-15% biotransformeres i leveren. Akkumuleringen av aminokapronsyre skjer bare hvis det oppstår brudd på urinfunksjonen.
Indikasjoner for bruk av aminokapronsyre
Dette legemidlet brukes når det er nødvendig å stoppe blødning med økt fibrinolytisk aktivitet av blod og vev som følger kirurgiske inngrep og ulike patologiske forhold. Aminokapronsyre er således effektiv for blødning etter operasjoner i bukspyttkjertelen, lungene, prostata, skjoldbruskkjertelen, samt for tidlig frigjøring av placenta, akutt pankreatitt og leversykdommer.
Aminokapronsyre
Dette legemidlet er tilgjengelig i form av et oralt pulver (1 pose tilsvarer 1 g) og en infusjonsoppløsning på 5%.
Pulveret tas oralt under eller etter et måltid, presset med søtt vann eller foroppløst i det. I henhold til instruksjonene for aminokapronsyre beregnes en enkelt dose av et legemiddel til oral administrering som følger: 0,1 g ganger pasientens vekt i kilo. Den daglige dosen skal deles i 3-6 mottakelser, det tilsvarer vanligvis 5-24 g.
Aminokapronsyre for barn beregnes ved å multiplisere 0,05 g av stoffet etter barnets vekt, men bør ikke overstige 1 gram. Den daglige dosen av stoffet avhenger av barnets alder: 3 g er foreskrevet for barn under 1 år, 3-6 poser for barn 2-6 år; barn 7-10 år kan ta stoffet i mengden 6-9 g; over 10 år gammel - 10-15 g.
Den daglige dosen av aminokapronsyre hos barn er delt inn i 3-5 doser.
I tilfelle akutt hypofibrinogenemi administreres aminokapronsyre i form av en løsning i en dose på 100 ml ved intravenøs drypp, om nødvendig blir introduksjonen gjentatt etter 4 timer.
Aminokapronsyre i nesen
Aminokapronsyre brukes i profylaksen av influensa i nesen, noe som skyldes stoffets evne til å styrke karene i bihulene, redusere risikoen for blødning og øke blodproppene. Denne metoden for bruk av stoffet er basert på dets anti-ødem og anti-allergiske effekter, samt evnen til å redusere mengden av nasale sekresjoner. Utnevnelse av aminokapronsyre i nesen kan forstyrre samspillet mellom organismen og viruset.
Det anbefales å bruke 5% aminokapronsyreoppløsning som følger: 2-3 dråper i nesen 4 ganger daglig for profylaktiske formål og hver 3. time under behandlingen. Kurset er 3-7 dager. Aminokapronsyre i nesen er ikke kontraindisert hos gravide kvinner (3 dråper 3 ganger daglig), men du bør konsultere en lege før bruk.
Bivirkninger
Instruksjonene for aminokapronsyre indikerte følgende negative effekter:
- arytmi, bradykardi, subendokardiell blødning, ortostatisk hypotensjon
- diaré og kvalme; kramper, tinnitus, svimmelhet, hodepine;
- hudutslett, akutt nyresvikt, katarrale fenomen i øvre luftveier.
Kontra
Bruk av aminokapronsyre er uakseptabel når:
- tendens til emboli og trombose;
- spredt intravaskulært koaguleringssyndrom;
- arvelig og sekundær trombofili;
- brutto hematuri;
- overfølsomhet;
- alvorlig nedsatt nyrefunksjon
- amming;
- av graviditet.
Tilleggsinformasjon
Lagring av aminokapronsyre bør oppstå på et tørt sted ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Holdbarhet - 2 år.
Informasjon om legemidlet er generalisert, er gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvbehandling er farlig for helsen!
I Storbritannia er det en lov som en kirurg kan nekte å utføre en pasients operasjon hvis han røyker eller er overvektig. En person må gi opp dårlige vaner, og kanskje vil han ikke trenge kirurgi.
De fleste kvinner er i stand til å få mer glede av å tenke på sin vakre kropp i speilet enn fra kjønn. Så kvinner, strever etter harmoni.
Mange stoffer som i utgangspunktet markedsføres som narkotika. Heroin, for eksempel, ble opprinnelig markedsført som et middel for baby hoste. Kokain ble anbefalt av legene som anestesi og som et middel til å øke utholdenheten.
Den gjennomsnittlige forventet levetid for venstrehåndsherrer er mindre enn høyrehanders.
Hostmedisin "Terpinkod" er en av de beste selgerne, ikke i det hele tatt på grunn av dets medisinske egenskaper.
I løpet av livet produserer den gjennomsnittlige personen så mange som to store bassenger av spytt.
Under drift utvider vår hjerne en mengde energi som tilsvarer en 10-watt pære. Så bildet av en pære over hodet i øyeblikket av fremveksten av en interessant tanke er ikke så langt fra sannheten.
Vekten av den menneskelige hjernen er ca 2% av hele kroppsmassen, men den forbruker omtrent 20% av oksygenet som kommer inn i blodet. Dette faktum gjør menneskers hjerne ekstremt utsatt for skade forårsaket av mangel på oksygen.
Arbeid som ikke er til personens smak er mye mer skadelig for sin psyke enn mangel på arbeid i det hele tatt.
Menneskelige bein er fire ganger sterkere enn betong.
En person som tar antidepressiva vil i de fleste tilfeller lider av depresjon igjen. Hvis en person klarte depresjon med sin egen styrke, har han all sjanse til å glemme denne tilstanden for alltid.
Ifølge en WHO-studie øker en halv time daglig samtale på en mobiltelefon sannsynligheten for å utvikle hjernesvulst med 40%.
Hvis leveren din sluttet å virke, ville døden ha skjedd innen 24 timer.
Ifølge statistikk, på mandager, øker risikoen for ryggskade med 25%, og risikoen for hjerteinfarkt - med 33%. Vær forsiktig.
En utdannet person er mindre utsatt for hjernesykdommer. Intellektuell aktivitet bidrar til dannelsen av ytterligere vev, kompensere for de syke.
Glaukom er en gruppe øye sykdommer hvis spesifikke tegn er en permanent eller bølgende økning i intraokulært trykk (IOP) over men.
Hvordan drikker aminokapronsyre
Det er viktig å vite hva aminokapronsyre er, siden bruk i medisin er svært bred (bilde av pakkene og produsentens navn er lett å finne på Internett). Dette stoffet stopper effektivt blødning, inkludert fra de såkalte sjokkorganene (for eksempel fra livmoren). Av denne grunn er stoffet uunnværlig i mange situasjoner som truer utviklingen av alvorlige patologiske forhold og er farlig for pasientens liv.
Hva er det
Dette stoffet reduserer aktiviteten til prosessen med trombus eller fibrinolyse. En lignende effekt oppnås på grunn av at aminokapronsyre bidrar til å redusere aktiviteten til enzymer som er ansvarlige for dette fenomenet - vi snakker om plasmin og plasminogen. I tillegg påvirker stoffet andre stoffer som hemmer aktiviteten til koagulasjonssystemet.
Aminokapronsyre har en rekke ekstra egenskaper - det reduserer alvorlighetsgraden av betennelse og hyperreaktivitet, reduserer produksjon av antistoffer (immunosuppressiv effekt).
Legemidlet er laget i form av en løsning beregnet for intravenøs administrering og tabletter for oral administrering. Hver form inneholder en viss mengde aminokapronsyre. I 100 ml oppløsning er det 5 g aminokapronsyre. Tablettene av dette produktet inneholder 500 mg aktiv ingrediens.
Valget av doseringsform er avhengig av patologienes natur og alvorlighetsgrad, utført av en lege. Når det administreres intravenøst, begynner stoffet å virke umiddelbart. Når du bruker tablettskjemaet må du vente litt - i gjennomsnitt 20 minutter. Effekten av oral administrering er også uttalt, siden verktøyet er raskt og nesten fullstendig absorbert fra mageslimhinnen.
Indikasjoner for bruk
Legemidlet er indikert for å eliminere og forhindre forekomst av blødning som et resultat av økt fibrinolyse eller med en signifikant reduksjon (noen ganger til og med fullstendig fravær) av proteinet i kroppen. De resterende indikasjonene for bruk av aminokapronsyre er som følger:
- Gjennomføring av kirurgi på organer som prostata, livmor, bukspyttkjertel, skjoldbruskkjertel, hjerne, lunger, binyrene. Dette er nødvendig fordi i disse operasjonene er det stor risiko for blødning.
- Ekstrakorporeal blodsirkulasjon.
- Bruk av aminokapronsyre er utbredt etter kirurgiske inngrep utført på hjertet og karene.
- Behandling av brannsykdom.
- Legemidlet er mye brukt i gynekologi - med livmorblødning, plasentabbrudd og abort med komplikasjoner.
- En 5% aminokapronsyre ble vist ved den kirurgiske behandling av patologier i den otorhinolaryngologiske profilen, inkludert å stoppe blødning fra nesehulen.
- Sykdommer i bloddannende system - ondartet anemi, benmargetumorer.
Generelt brukes dette stoffet til å eliminere lekkasje av blod fra nesten hvilken som helst plassering, så vel som for å forebygge denne patologiske tilstanden under massive blodtransfusjoner.
Lær hvordan du smaler de utvidede karene i nesen.
Kontraindikasjoner og bivirkninger
Aminokapronsyre, som alle legemidler, har kontraindikasjoner for bruk. Legemidlet er ikke brukt når pasienter har overfølsomhetsreaksjoner på primære og sekundære komponenter av midlet, hyperkoagulerbare tilstander, der det er stor risiko for blodpropper i karene og påfølgende tromboembolisme.
Også stoffet er ikke brukt for sirkulasjonsforstyrrelser i sentralnervesystemet og nyrene, spredt intravaskulært koaguleringssyndrom. Legemidlet er kontraindisert under graviditet, aminokapronsyre er ikke foreskrevet for blødning fra øvre luftvei av ukjent etiologi.
Dette stoffet kan forårsake følgende bivirkninger:
- Ødeleggelsen av muskelvev, eller rhabdomyolyse, som også fører til forekomst av akutt nyresvikt og myoglobinuri.
- Senker blodtrykk og hjertefrekvens.
- Hodepine og svimmelhet, støy i hodet og tinnitus.
- Blødninger i området av det subendokardiale rommet.
- Ulike brudd på hjerteledning (arytmier).
- Ortostatisk hypotensjon.
- Det er viktig å merke seg at akutt nyresvikt mens du tar dette stoffet kan utvikle seg uten ødeleggelse av muskelvev.
Aminokapronsyre kan også forårsake allergiske reaksjoner. Vanligvis blir sistnevnte diagnostisert som utslett, men i alvorlige tilfeller kan angioødem oppstå.
Når symptomer på overdosering oppstår, en reduksjon av blodtrykket, utvikling av nyresvikt, er det nødvendig å umiddelbart slutte å ta legemidlet. Pasienten gjennomgår symptomatisk behandling, han må tas til en medisinsk institusjon for hemodialyse for å fjerne legemidlet fra kroppen.
Instruksjoner for bruk
Instruksjoner for å bruke løsningen av aminokapronsyre inne er ganske enkle, slik som tablettformene. I akutt tilstand injiseres 100 ml av midlet intravenøst, i løpet av 60 minutter er opptil 5 g av det aktive stoffet akseptabelt. Deretter kan du legge inn 1 g aminokapronsyre hver time til blødningen stopper.
Varigheten av bruken i slike situasjoner er maksimalt 8 timer. Hvis blodet fortsetter å strømme, kan en gjentatt infusjon utføres etter 4 timer. De samme dosene av legemidlet beregnes ved bruk av tablettformer.
Aminokapronsyre er forbudt til bruk ved behandling av gravide kvinner. Når det gjelder laktasjonsperioden, anbefales det å nekte å amme når du bruker dette legemidlet.
Funksjoner for bruk for barn
Aminokapronsyre er foreskrevet for barn som har fylt 2 år. Dosen beregnes avhengig av kroppsvekten til barnet. Pasienter i alderen 2 til 4 år er vist å motta en enkeltdose på 1 g, den maksimale daglige mengden er 6 g.
Pasienter som er mellom 5 og 8 år kan gis opp til 1,5 g aminokapronsyre som en enkelt dose, og den daglige dosen bør ikke overstige 9 g. Hvis ungdommens alder er innen 9-10 år, er deres enkeltmengde 3 g, daglig - 18 g
Personer eldre enn aminokaprosyre dosering beregnes på samme måte som voksne. De angitte mengder av legemidlet er egnede for å beregne både løsningen og tabletter.
Varigheten av behandlingen med dette legemidlet overstiger vanligvis ikke 2 uker, i noen tilfeller kan den forlenges til 4 uker eller enda mer. Doseringen av medikamentet tatt og tidspunktet for mottaket er etablert og justert av en lege. I løpet av behandlingsperioden er det nødvendig med konstant overvåking av indikatorer for fullstendig blodtall, samt overvåking av medisinsk personell. Dette gjelder pasienter med barn og voksen alder.
Finn ut hva som er maksillary bihulebetennelse.
konklusjon
Pasientene må ha informasjon om hvordan man drikker aminokapronsyre riktig, for å kjenne indikasjonene for bruk, samt kontraindikasjoner og hvilke bivirkninger som er mulige som følge av bruk av dette legemidlet.
Legemidlet er nødvendig for å stoppe blødning, slik at det kan redde livene til pasientene, samt bidra til å unngå komplikasjoner fra et stort antall operasjoner. Legemidlet brukes strengt i henhold til indikasjoner, bare som foreskrevet av en lege, er selvbruk uakseptabelt.