I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Zodak. Presentert vurderinger av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra leger av spesialister på bruk av Zodak i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger Zodak i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av allergier, rhinitt og konjunktivitt hos voksne, barn, samt under graviditet og amming. Sammensetningen og interaksjonen av stoffet med alkohol.
Zodak - antiallergisk medikament, histamin H1-reseptorblokker. Cetirizin tilhører gruppen av konkurrerende histaminantagonister. Den har en utbredt antiallergisk effekt, forhindrer utviklingen og letter løpet av allergiske reaksjoner. Den har antipruritisk og antiexudativ effekt. Påvirker tidlig stadium av allergiske reaksjoner, og reduserer også migrasjonen av inflammatoriske celler; hemmer frigivelsen av mediatorer involvert i den sentrale allergiske reaksjonen. Reduserer kapillærpermeabilitet, forhindrer utvikling av vevsødem, lindrer spasmer av glatte muskler. Eliminerer hudreaksjonen mot innføring av histamin, spesifikke allergener, samt kjøling (med kaldt urtikaria).
Nesten ingen antikolinerg og antiserotonin virkning.
I terapeutiske doser, nesten ingen beroligende effekt. På bakgrunn av opptakskursen utvikler ikke toleranse.
Virkningen av stoffet begynner etter 20 minutter (hos 50% av pasientene) eller etter 1 time (hos 95% av pasientene) og varer i 24 timer.
struktur
Cetirizin dihydrochloride + hjelpestoffer.
farmakokinetikk
Etter inntak absorberes Zodak raskt og nesten helt fra mage-tarmkanalen. Matinntaket har ingen signifikant effekt på absorpsjonsmengden, men i dette tilfellet reduseres absorpsjonshastigheten litt. Cetirizin trenger ikke inn i cellen. Trenger ikke gjennom blod-hjernebarrieren (BBB). Cetirizin metaboliseres dårlig i leveren for å danne en inaktiv metabolitt. Omtrent 70% utskilles av nyrene for det meste uendret.
vitnesbyrd
- sesongmessig og helårs allergisk rhinitt og konjunktivitt;
- pruritisk allergisk dermatose;
- pollinose (høfeber);
- urtikaria (inkludert kronisk idiopatisk);
- Quincke hevelse.
Skjema for utgivelse
10 mg belagte tabletter.
Dråper til oral administrasjon.
Instruksjoner for bruk og dosering
Legemidlet Zodak er foreskrevet av en lege for å unngå komplikasjoner.
Inne, uavhengig av måltidet.
Voksne og barn over 12 år
Legemidlet Zodak, som regel, er foreskrevet 1 tablett, belagt (10 mg cetirizin) 1 gang daglig.
Barn i alderen 6 til 12 år
Legemidlet Zodak, vanligvis foreskrevet 1 tablett, belagt (10 mg cetirizin) 1 gang daglig eller 1/2 belagte tabletter, 5 mg cetirizin) to ganger om dagen, morgen og kveld.
Dråper eller sirup
Legemidlet er foreskrevet av munnen, uavhengig av måltidet. Før oppløsning av dråpene oppløses i vann.
Voksne og barn over 12 år - 10 mg cetirizin (20 dråper eller 2 sirupkopper) 1 gang daglig, daglig, helst om kvelden.
Barn fra 6 til 12 år - 10 mg cetirizin (20 dråper eller 2 måleskeber i sirup) 1 gang daglig eller 5 mg cetirizin (10 dråper eller 1 måleske) 2 ganger om dagen - om morgenen og om kvelden.
Barn fra 2 til 6 år - 5 mg cetirizin (10 dråper eller 1 måleske sirup) 1 gang daglig eller 2,5 mg cetirizin (5 dråper eller 1/2 måleske sirup) 2 ganger om dagen - om morgenen og om kvelden.
Barn fra 1 til 2 år - 2,5 mg (5 dråper) 2 ganger daglig.
Ved nyresvikt bør anbefalt dose reduseres med 2 ganger.
For unormal leverfunksjon, bør dosen velges individuelt, redusere den til 5 mg per dag eller mindre, med ekstrem forsiktighet, samtidig med nyresvikt.
Eldre pasienter med normal nyrefunksjon, dosejustering er ikke nødvendig.
Vilkår for bruk av flasken med en sikkerhetsdeksel
Flasken er lukket med et lokk med en sikkerhetsinnretning som forhindrer åpningen av barn. Flasken åpnes ved å trykke på hetten ned med den etterfølgende skruen mot urviseren. Etter bruk, lukk flaskehetten tett.
Bivirkninger
- tørr munn;
- dyspepsi;
- hodepine;
- døsighet;
- tretthet,
- svimmelhet;
- spenning;
- migrene;
- hudutslett;
- angioødem;
- elveblest;
- kløende hud.
Kontra
- graviditet;
- amming periode;
- Barns alder opptil 1 år (dråper for oral administrasjon);
- barns alder opp til 2 år (sirup);
- overfølsomhet overfor stoffet.
Bruk under graviditet og amming
Legemidlet er kontraindisert i svangerskap og amming.
Spesielle instruksjoner
Ikke anbefalt samtidig medisiner som har en depressiv effekt på sentralnervesystemet, og alkoholforbruk.
Styrker (gjensidig) deprimatsiya og nedsatt hastighet av psykomotoriske reaksjoner ved bruk av etanol (alkohol); På behandlingstidspunktet er det nødvendig å forlate alkoholholdige drikker.
Dråper til oral administrasjon inneholder ikke sukker (sakkarin brukes som søtningsmiddel), slik at denne doseringsformen kan administreres til pasienter med diabetes mellitus.
10 ml sirup (2 skudd) inneholder 3 g sorbitol, som tilsvarer 0,25 XE.
Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer
I behandlingsperioden er det nødvendig å avstå fra å engasjere seg i potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hurtighet i psykomotoriske reaksjoner.
Drug interaksjon
Ikke etablert klinisk signifikant interaksjon Zodaka med andre legemidler.
Kombinert bruk med teofyllin (400 mg per dag) fører til en reduksjon i total clearance av cetirizin (kinetikken til teofyllin endres ikke).
Analoger av Zodak Drug
Strukturelle analoger av det aktive stoffet:
- Alerza;
- Allertek;
- Zintset;
- Zyrtec;
- Letizen;
- Parlazin;
- cetirizin;
- Cetirizine Hexal;
- Cetirizin-Teva;
- Cetirizin dihydroklorid;
- Tsetirinaks;
- Tsetrin.
Abstrakte zodakdråper
Cetirizin er en hydroksyzinmetabolitt, tilhører gruppen av konkurrerende histaminantagonister og blokkerer H1-histaminreseptorene.
I tillegg til antihistamin-effekten forhindrer cetirizin utviklingen og forenkler løpet av allergiske reaksjoner: I en dose på 10 mg 1 eller 2 ganger daglig hemmer den sena fasen av eosinofil aggregering i huden og bindehinden hos pasienter utsatt for atopi. Etter inntak fortsetter den antiallergiske effekten av cetirizin i 24 timer.
Klinisk effekt og sikkerhet:
Studier av friske frivillige viste at cetirizin i doser på 5 eller 10 mg hemmer reaksjonen i form av utslett og rødhet til introduksjonen av histamin i huden i høye konsentrasjoner, men korrelasjonen med effektiviteten er ikke fastslått. I en 6-ukers placebokontrollert studie med 186 pasienter med allergisk rhinitt og tilhørende lunge og moderat alvorlig bronkial astma, ble det vist at bruken av cetirizin i en dose på 10 mg 1 gang daglig reduserer symptomene på rhinitt og ikke påvirker lungefunksjonen.
Resultatene av denne studien bekrefter sikkerheten til cetirizin hos pasienter med allergi og bronkial astma av mildt og moderat kurs. I en placebokontrollert studie viste at bruk av cetirizin i en dose på 60 mg per dag i 7 dager ikke forårsaket en klinisk signifikant forlengelse av QT-intervallet.
Bruk av cetirizin i anbefalt dose viste en forbedring i livskvaliteten hos pasienter med helårs og sesongmessig allergisk rhinitt.
barn
I en 35-dagers studie med pasienter i alderen 5-12 år, ble det ikke funnet tegn på immunitet mot antihistamin effekten av cetirizin. Den normale reaksjonen av huden til histamin ble gjenopprettet innen tre dager etter seponering av legemidlet med gjentatt bruk.
I en 7-dagers, placebokontrollert studie av cetirizin i medisinsk form viste en sirup som involverte 42 pasienter i alderen 6 til 11 måneder sikkerheten ved bruk. Cetirizin ble administrert i en dose på 0,25 mg / kg 2 ganger daglig, noe som tilsvarte omtrent 4,5 mg per dag (doseområdet var fra 3,4 til 6,2 mg per dag).
Bruk til barn fra 6 til 12 måneder er kun mulig på resept og under streng medisinsk tilsyn.
Innsiden, drypper inn i en skje eller oppløses i vann.
Mengden vann for å oppløse stoffet skal svare til mengden væske som pasienten (spesielt barnet) er i stand til å svelge.
Løsningen bør tas umiddelbart etter preparatet.
For voksne
10 mg (20 dråper) en gang daglig.
Eldre pasienter
Det er ikke nødvendig å redusere doseringen hos eldre pasienter hvis nyrene ikke er nedsatt.
Pasienter med nyresvikt
Siden Zodak® elimineres fra kroppen hovedsakelig av nyrene (se farmakokinetisk undersøkelse), hvis alternativ behandling ikke er mulig for pasienter med nedsatt nyrefunksjon, bør doseringsregimet av legemidlet justeres avhengig av nyrefunksjonen (verdien av kreatinin CK-clearance).
QC for menn kan beregnes ut fra konsentrasjonen av serumkreatinin, i henhold til følgende formel:
QC for kvinner kan beregnes ved å multiplisere verdien oppnådd med en faktor på 0,85.
Pasienter med nedsatt leverfunksjon Bare hos pasienter med nedsatt leverfunksjon, er det ikke nødvendig å justere doseringsregimet.
Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon og nyrefunksjon anbefales doseringsjustering (se tabell over).
barn
Bruk til barn fra 6 til 12 måneder er kun mulig på resept og under streng medisinsk tilsyn.
Barn fra 6 til 12 måneder
2,5 mg (5 dråper) 1 gang per dag.
Barn fra 1 til 6 år
2,5 mg (5 dråper) 2 ganger daglig. Barn fra 6 til 12 år
5 mg (10 dråper) 2 ganger daglig.
Barn over 12 år
10 mg (20 dråper) en gang daglig.
Noen ganger kan en initialdose på 5 mg (10 dråper) være tilstrekkelig dersom det gjør det mulig å oppnå tilfredsstillende kontroll av symptomene. For barn med nedsatt nyrefunksjon er dosen justert for CC og kroppsvekt.
Drops Zodak instruksjoner for bruk (annotasjon) for barn
Zodak i dråper er et stoff med antihistaminvirkning. Det er et trygt antiallergisk stoff som kan brukes til barn eldre enn 1 år. Agenten er basert på ceyrizin dihydroklorid, kjent for sin hurtige effekt på histaminreseptorer, og dermed blokkerer den allergiske reaksjonen og lindrer hovedsymptomene.
Legemidlet bør tas med forsiktighet til personer med sykdommer i kardiovaskulærsystemet og nyre av alvorlighetsgrad. I tillegg til kvinner som er på graviditet og amming.
Registreringsnummer: LS-000433
Handelsnavn for stoffet: ZODAK®.
Internasjonalt ikke-proprietært navn: cetirizin.
Doseringsform: Dråper til oral administrering.
DROPS ZODAK ANNOTATION (BRUKSANVISNING) på bilder
DROPS ZODAK SAMMENSETNING
Bilde av instruksjoner for bruk av Capel Zodak, del 1
Bilde av bruksanvisning Capel Zodak, del 2
1 ml dråper inneholder:
aktiv ingrediens: cetirizin dihydrochloride - 10 mg;
hjelpestoffer: metylparhydroksybenzoat, propylparhydroksybenzoat, glyserol, propylenglykol, natriumsakkarinatdihydrat, natriumacetat-trihydrat, iseddik, renset vann.
BESKRIVELSE
Transparent, fra fargeløs til lysegul fargeløsning.
Farmakoterapi gruppe
Antiallergisk - H1 - histaminreseptorblokker.
ATX-kode: R06AE07.
FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER
farmakodynamikk
Cetirizin tilhører gruppen av konkurrerende histaminantagonister, blokkerer histamin H1-reseptorer, og har nesten ingen antikolinerg og antiserotonin-virkning. Den har en utbredt antiallergisk effekt, forhindrer utviklingen og letter løpet av allergiske reaksjoner. Den har antipruritisk og antiexudativ effekt. Påvirker tidlig stadium av allergiske reaksjoner, og reduserer også migrasjonen av inflammatoriske celler; hemmer frigivelsen av mediatorer involvert i den sentrale allergiske reaksjonen. Reduserer kapillærpermeabilitet, forhindrer utvikling av vevsødem, lindrer spasmer av glatte muskler. Eliminerer hudreaksjonen mot innføring av histamin, spesifikke allergener, samt kjøling (med kaldt urtikaria).
I terapeutiske doser, nesten ingen beroligende effekt. På bakgrunn av opptakskursen utvikler ikke toleranse. Virkningen av stoffet begynner etter 20 minutter (hos 50% av pasientene), etter 1 time (hos 95% av pasientene), og varer i 24 timer.
farmakokinetikk
Absorption: Etter oral administrering absorberes cetirizin raskt og godt fra mage-tarmkanalen. Maksimal konsentrasjonsnivå bestemmes i ca. 30-60 minutter.
Matinntaket har ingen signifikant effekt på absorpsjonsmengden, men i dette tilfellet reduseres absorpsjonshastigheten litt.
Distribusjon: cetirizin er omtrent 93% bundet til plasmaproteiner. Fordelingsvolum (Vd) lavt (0,5 l / kg), trer stoffet ikke inn i cellen. Legemidlet trenger ikke inn i blod-hjernebarrieren.
Metabolisme: cetirizin metaboliseres dårlig i leveren for å danne en inaktiv metabolitt.
Ved 10-dagers bruk i en dose på 10 mg, oppdages ikke akkumulering av legemidlet.
Uttak: ca 70% av nyrene forekommer mest uendret. Systemklaringen er ca. 54 ml / min.
Etter en enkeltdose på en enkelt dose er verdien av halveringstiden ca. 10 timer. Hos barn i alderen 2 til 12 år, reduseres halveringstiden til 5-6 timer.
Ved nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance under 11-31 ml / min) og hos pasienter på hemodialyse (kreatininclearance mindre enn 7 ml / min) øker halveringstiden med 3 ganger, klaring reduseres med 70%.
På bakgrunn av kroniske sykdommer og hos eldre pasienter, er det en økning i halveringstiden med 50% og en reduksjon i clearance med 40%.
DROPS ZODAK INDIKASJON TIL ANSØKNING
- Sesong- og flerårig allergisk rhinitt og konjunktivitt;
- Kløende allergisk dermatose;
- Pollinose (høfeber);
- Urtikaria (inkludert kronisk idiopatisk);
- Quincke hevelse.
DROPS ZODAK KONTRAINDIKASJONER
Økt sensitivitet for komponenter
Barns alder opp til 1 år.
Graviditet, amming.
Med forsiktighet
Kronisk nyresvikt med moderat og alvorlig alvorlighetsgrad (korrigering av doseringsregime er nødvendig), alderdom (reduksjon av glomerulær filtrering er mulig).
Drops Zodak: analoger er billigere
DROPS ZODAK DOSERING OG ANVENDELSESMÅDE
Inne, uavhengig av måltidet. Før oppløsning av dråpene oppløses i vann.
Voksne og barn over 12 år: 10 mg cetirizin (20 dråper) 1 gang daglig, daglig, helst om kvelden.
Barn fra 6 til 12 år: 10 mg cetirizin (20 dråper) 1 gang daglig eller 5 mg cetirizin (10 dråper) 2 ganger daglig (morgen og kveld).
Barn fra 2 til 6 år: 5 mg cetirizin (10 dråper) 1 gang daglig eller 2,5 mg cetirizin (5 dråper) 2 ganger daglig (om morgenen og om kvelden).
Barn fra 1 til 2 år: 2,5 mg (5 dråper) 2 ganger daglig.
Ved nyresvikt: Anbefalt dose bør reduseres med 2 ganger.
For unormal leverfunksjon: Det er nødvendig å redusere dosen av cetirizin til 5 mg (10 dråper) cetirizin per dag litt.
Eldre pasienter med normal nyrefunksjon, dosejustering er ikke nødvendig.
Instruksjoner for å åpne en flaske med en sikkerhetsdeksel.
Flasken er lukket med et lokk med en sikkerhetsinnretning som forhindrer åpningen av barn. Flasken åpnes ved å trykke på hetten ned og deretter skrue den mot urviseren. Etter bruk må flaskehetten skrues på igjen.
DROPS ZODAK BIVIRKNINGER
Fra fordøyelsessystemet:
tørr munn, dyspepsi.
Fra siden av sentralnervesystemet: hodepine, døsighet, tretthet, svimmelhet, agitasjon, migrene.
Allergiske reaksjoner: hudutslett, angioødem, urticaria, kløe.
Legemidlet tolereres vanligvis godt. Bivirkninger er sjeldne og har forbigående karakter.
OVERDOSE
Symptomer: Tretthet, sløvhet, svakhet, hodepine, takykardi, irritabilitet, urinretensjon, tretthet er mulig (oftest ved behandling med 50 mg cetirizin per dag).
Behandling: Utfør symptomatisk behandling.
Den spesifikke motgiften avsløres ikke. Hemodialyse er ineffektiv. Utfør magespray, utsett aktivt kull.
DROPS OF ZODAK INTERAKSJON MED ANDRE LEGEMIDLER
Ingen klinisk signifikante interaksjoner av cetirizin med andre legemidler er blitt etablert.
Kombinert bruk med teofyllin (400 mg / dag) fører til en reduksjon i total clearance av cetirizin (kinetikken til teofyllin endres ikke).
SPESIELLE INSTRUKSJONER
I behandlingsperioden er det nødvendig å avstå fra å engasjere seg i potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hurtighet i psykomotoriske reaksjoner.
Ikke anbefalt samtidig medisinering, deprimerer sentralnervesystemet, alkohol.
Dråper inneholder ikke sukker (sakkarin brukes som søtningsmiddel), derfor kan det også administreres til personer med diabetes.
UTGIVELSESFORM
Dråper til oral administrering 10 mg / ml.
På 20 ml i en flaske fra mørkt glass med et deksel - en drypp.
Hver flaske sammen med søknadsinstruksjonen er plassert i pappemballasje.
Bilde av Zodak drops
Zodak Drops Cardboard Pack Photo
OPPBEVARINGSBETINGELSER
Krever ikke spesielle lagringsforhold.
Oppbevares utilgjengelig for barn!
lagringsforhold er angitt på pakken
SHELF LIFE
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
Utløpsdatoen er angitt på pakken
VILKÅR FOR FERIE FRA DRUGSTORENE
PRODUSENT ZENTIVA KS, Tsjekkia.
Kabelowna 130,10237, Praha 10, Dolni Mekholupy, Tsjekkia.
Klager om kvaliteten på stoffet bør sendes til adressen til LLC "ZENTIVA PHARMA":
Russland, 119017, Moskva, st. B. Ordynka 40, s. 4. Tlf.: (495) 721-16-66 / 67/68.
Faks: (495) 721-16-69.
Anmeldelser: Zodak drops
Zodak hjelper oss mye med å takle symptomene på urticaria i vår sønn. Røde flekker forsvinner en halv time etter å ha tatt stoffet, og kløe enda tidligere. Men dette stoffet har sin egen minus - det forårsaker døsighet. Derfor drikker vi bare når det er veldig nødvendig.
Olesya Kirichenko, Vladivostok
I vårt førstehjelpsutstyr er Zodak alltid der, ikke bare i dråper, men også i tabletter. Vi gir dråper til barn (den yngre er allergisk mot bier, og den eldre er støvete), og jeg tar piller, siden jeg har lidd av dermatoser siden barndommen. Det hjelper alle og ingen bivirkninger.
Valeria Petrova, Kazan
Datteren min har lidd av allergisk rhinitt i 2 år nå. Og han har hele året. Zodak tar det bare noen få dager. Men allerede markerer utseendet av hodepine og tørr munn.
Kristina Androsova, Povorino
Dette stoffet hjelper meg raskt. Imidlertid drikker jeg bare det når allergier forverres. Som en profylakse, drikker det ikke fornuftig, siden det bare lindrer symptomene på allergi, og ikke kurere det.
Sofa Mironova, Jekaterinburg
Zodak aksepterer mannen min i ganske lang tid. Jeg har aldri hørt fra ham at dette legemidlet forårsaker bivirkninger. Og om allergi, glemte han. I nesten et halvt år viser hun seg ikke.
Arina Rodionova, Nizjnij Novgorod
Og vi likte ikke dette stoffet. Ikke bare at det ikke hjelper, men også prisen på den er for høy. Jeg anbefaler ikke.
Maria Pugacheva, Voronezh
Zodak begynner å handle raskt, men bare her er bivirkningene, som han har mye, veldig ofte. Fra dette stoffet vil du sove mye, hodepine, hevelse vises i ansiktet, tørr munn og noen ganger smerte i magen.
Victoria Grigorieva, Irkutsk
Utmerket stoff, jeg tar det med jevne mellomrom i flere år. Avhengigheten blir ikke observert, så vel som andre bivirkninger.
ZODAK
◊ Tabletter, filmbelagt hvitt eller nesten hvitt, avlang, med risiko for deling på den ene siden.
Hjelpestoffer: laktosemonohydrat - 73,4 mg, maisstivelse - 33 mg, povidon 30 - 2,4 mg, magnesiumstearat - 1,2 mg.
Sammensetningen av skallet: hypromellose 2910/5 - 3,45 mg, makrogol 6000 - 0,35 mg, talkum - 0,35 mg, titandioksid - 0,80 mg, simetikonemulsjon SE4 - 0,05 mg.
7 stk - blemmer (1) - pakker kartong.
10 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.
10 stk. - blemmer (3) - pakker papp.
10 stk. - blemmer (6) - pakker kartong.
10 stk. - blemmer (9) - pakker papp.
10 stk. - blemmer (10) - pakker kartong.
◊ Dråper til oral administrasjon er transparente, fra fargeløs til lysegul.
Hjelpestoffer: metylparhydroksybenzoat, propylparhydroksybenzoat, glyserol, propylenglykol, natriumsakkarinatdihydrat, natriumacetattrihydrat, iseddik, renset vann.
20 ml - mørke glassflasker (1) med en stopper-drop-kartongpakker.
Cetirizin er en hydroksyzinmetabolitt, tilhører gruppen av konkurrerende histaminantagonister, blokkerer histamin H1-reseptorer, praktisk talt ingen antikolinerg og antiserotoninovogo-virkning.
Den har en utbredt antiallergisk effekt, forhindrer utviklingen og letter løpet av allergiske reaksjoner. Ved en dose på 10 mg 1 eller 2 ganger / dag hemmer den sena fasen av eosinofil aggregering i huden og bindehinden hos pasienter utsatt for atopi. Den har antipruritisk og antiexudativ effekt. Påvirker tidlig stadium av allergiske reaksjoner, og reduserer også migrasjonen av inflammatoriske celler; hemmer frigivelsen av mediatorer involvert i den sentrale allergiske reaksjonen. Reduserer kapillærpermeabilitet, forhindrer utvikling av vevsødem, lindrer spasmer av glatte muskler. Eliminerer hudreaksjonen mot innføring av histamin, spesifikke allergener, samt kjøling (med kaldt urtikaria).
I terapeutiske doser, nesten ingen beroligende effekt. På bakgrunn av opptakskursen utvikler ikke toleranse.
Effekten av stoffet begynner etter 20 minutter hos 50% av pasientene, etter 1 time hos 95% av pasientene og varer i 24 timer.
Klinisk effekt og sikkerhet
Studier med friske frivillige viste at cetirizin i doser på 5 eller 10 mg signifikant hemmet reaksjonen i form av utslett og rødhet til introduksjonen av histamin i huden i høye konsentrasjoner, men korrelasjonen med effektiviteten er ikke fastslått. I en 6-ukers placebokontrollert studie med 186 pasienter med allergisk rhinitt og tilhørende lunge og moderat alvorlig bronkial astma ble det vist at bruk av cetirizin i en dose på 10 mg 1 gang daglig reduserer rhinittsymptomer og påvirker ikke lungefunksjonen.
Resultatene av denne studien bekrefter sikkerheten til cetirizin hos pasienter med allergi og bronkial astma av mildt og moderat kurs.
I en placebokontrollert studie ble det vist at bruk av cetirizin i en dose på 60 mg / dag i 7 dager ikke forårsaket klinisk signifikant forlengelse av QT-intervallet.
Mottak av cetirizin i anbefalt dose viste en forbedring i livskvaliteten hos pasienter med helårs og sesongmessig allergisk rhinitt.
I en 35-dagers studie med pasienter i alderen 5-12 år, ble det ikke funnet tegn på immunitet mot antihistamin effekten av cetirizin. Den normale reaksjonen av huden til histamin ble gjenopprettet innen 3 dager etter seponering av legemidlet med gjentatt bruk.
I en 7-dagers placebokontrollert studie av cetirizin i medisinsk form viste en sirup med 42 pasienter i alderen 6 til 11 måneder sikkerheten til legemidlet. Cetirizin ble administrert i en dose på 0,25 mg / kg 2 ganger daglig, noe som tilsvarte omtrent 4,5 mg / dag (doseområdet var fra 3,4 til 6,2 mg / dag).
Bruk til barn i alderen 6 til 12 måneder er kun mulig på resept og under streng medisinsk tilsyn.
De farmakokinetiske parametrene til cetirizin når det brukes i doser fra 5 til 60 mg, varierer lineært.
Etter oral administrering absorberes cetirizin raskt og godt fra mage-tarmkanalen. Cmax nådd på ca. 30-60 minutter og er 300 ng / ml. Ulike farmakokinetiske parametere, slik som Cmax og AUC er homogene. Matinntaket har ingen signifikant effekt på absorpsjonsmengden, men i dette tilfellet reduseres absorpsjonshastigheten litt.
Biotilgjengeligheten av ulike doseringsformer av cetirizin (oppløsning, kapsler, tabletter) er sammenlignbare.
Plasmaproteinbinding er ca. 93 ± 0,3%. V-verdid lavt (0,5 l / kg), trer stoffet ikke inn i cellen. Legemidlet trer ikke inn i BBB. Det utskilles i morsmelk.
Cetirizin metaboliseres dårlig i leveren for å danne en inaktiv metabolitt. Når det brukes i en dose på 10 mg innen 10 dager etter akkumulering av legemidlet, observeres ikke.
Etter en enkelt dose av T,1/2 er ca. 10 timer. 70% av dosen utskilles av nyrene for det meste uendret. Systemklaringen er ca. 54 ml / min.
Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner
Hos barn i alderen 6 til 12 år T1/2 er 6 timer, fra 2 til 6 år - 5 timer, fra 6 måneder til 2 år, redusert til 3,1 timer.
Hos 16 eldre pasienter med en enkelt dose av legemidlet i en dose på 10 mg T1/2 var høyere med 50%, og clearance var lavere med 40% sammenlignet med yngre pasienter. Redusert clearance av cetirizin hos eldre pasienter er sannsynligvis assosiert med nedsatt nyrefunksjon i denne pasientkategori.
Hos pasienter med mild nyreinsuffisiens (CC> 40 ml / min), er farmakokinetiske parametre likt de hos friske frivillige med normal nyrefunksjon. Hos pasienter med moderat nyresvikt (CC under 11-31 ml / min) og hos pasienter på hemodialyse (CC 10 ml / min, er det nødvendig med korreksjon av doseringsregime); epilepsi og økt krampaktighet; pasienter med predisponerende faktorer for urinretensjon (ryggmargsskader, prostatahyperplasi); eldre pasienter (med aldersrelatert nedgang i GFR); barn under 1 år under amming.
Før du bruker legemidlet Zodak, bør du konsultere legen din for å unngå komplikasjoner.
Legemidlet er tatt oralt, uavhengig av måltidet.
Tabletter skal svelges hele, vaskes med litt vann.
Voksne og barn over 12 år er foreskrevet 1 fane. (10 mg cytirizin) 1 gang / dag.
For barn i alderen 6 til 12 år, er Zodak foreskrevet som regel 1 fane. (10 mg itirizin) 1 gang / dag eller 1/2 tab. (5 mg cytirizin) 2 ganger daglig, morgen og kveld.
Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon bør dosen av legemidlet reduseres avhengig av CC: med CC 30-49 ml / min - 5 mg 1 gang / dag; ved 10-29 ml / min - 5 mg annenhver dag.
Ved utnevnt legemiddel til eldre pasienter med nedsatt nyrefunksjon bør dosen justeres avhengig av størrelsen på CC.
QC for menn kan beregnes ut fra konsentrasjonen av serumkreatinin, i henhold til følgende formel:
QC for kvinner kan beregnes ved å multiplisere verdien oppnådd med en faktor på 0,85.
Zodak drops: bruksanvisning
struktur
En ml dråper inneholder: Aktiv ingrediens: Cetirizin dihydrochloride 10 mg hjelpestoffer:
Metylparahydroksybenzoat (E218), propylparhydroksybenzoat (E216), glyserin 85% (E422), propylenglykol (E1520), sakkarinnatrium (E954), natriumacetattrihydrat (E262), iseddiksyre (E260), natriumacetat, etylacetat, f.eks.
beskrivelse
Farmakologisk aktivitet
Cetirizin, en hydroksyzinmetabolitt, er en potent og selektiv antagonist av perifere H1-reseptorer.
Den har en utbredt antiallergisk effekt, forhindrer utviklingen og letter løpet av allergiske reaksjoner. Påvirker tidlig stadium av allergiske reaksjoner, og reduserer også migrasjonen av inflammatoriske celler; hemmer frigivelsen av mediatorer involvert i den sentrale allergiske reaksjonen. Den har antipruritisk og antiexudativ virkning. Påvirker tidlig stadium av allergiske reaksjoner, og reduserer også migrasjonen av inflammatoriske celler; hemmer frigivelsen av mediatorer involvert i den sentrale allergiske reaksjonen. Reduserer kapillærpermeabilitet, forhindrer tidlig utvikling av vevsødem, lindrer glatt muskelspasmer. Eliminerer hudreaksjonen mot innføring av histamin, spesifikke allergener, samt kjøling (med kaldt urtikaria).
Cetirizin i doser på 5 og 10 mg reduserer signifikant slike reaksjoner som blærer og hyperemi forårsaket av høye konsentrasjoner av histamin i huden.
Bruk av cetirizin er trygt hos pasienter med mild til moderat alvorlighetsgrad av allergisk rhinitt og samtidig astma.
Etter en enkelt dose på 10 mg cetirizin, oppstår effekten av effekten etter 20 minutter hos 50% av pasientene, etter 1 time hos 95% av pasientene, og fortsetter i 24 timer. På bakgrunn av et behandlingsforløp utvikler ikke toleranse for antihistamin effekten av cetirizin.
Ved å ta cetirizin i en daglig dose på 60 mg i syv dager, forårsaker ikke en statistisk signifikant forlengelse av QT-intervallet.
Det har vist seg at cetirizin, ved den anbefalte dosen, forbedrer livskvaliteten hos pasienter med helårs og sesongmessig allergisk rhinitt.
farmakokinetikk
Maksimalt nivå av plasmakonsentrasjon oppnås på ca. 30-90 minutter.
Når du mottar en dose på 10 mg i 10 dager, akkumuleres ikke cetirizin i kroppen.
Matinntaket har ingen signifikant effekt på absorpsjonsmengden, men i dette tilfellet reduseres absorpsjonshastigheten litt. Biotilgjengeligheten av det aktive stoffet er det samme for alle doseringsformer av legemidlet: sirup, dråper og tabletter. Det tilsynelatende distribusjonsvolumet er 0,50 l / kg. Graden av cetirizinbindende til plasmaproteiner er ca. 93 ± 0,3%. Cetirizin har ingen effekt på plasmaproteinbinding av warfarin.
Cetirizin metaboliseres minimalt i leveren for å danne en inaktiv metabolitt. Ca. to tredjedeler av dosen av cetirizin utskilles uendret i urinen. Halveringstiden til cetirizin er ca. 10 timer.
Spesielle populasjoner
Eldre: Etter å ha mottatt en enkelt seksten eldre pasienter cetirizin dose på 10 mg, mengden av halveringstiden økte med omtrent 50% clearance redusert med 40% sammenlignet med en konvensjonell gruppe pasienter. Det viste seg at reduksjonen i clearance av cetirizin hos eldre frivillige. assosiert med nedsatt nyrefunksjon.
Barn, babyer og småbarn: Halveringstiden til cetirizin er ca 6 timer hos barn 6-12 år og 5 timer hos barn 2-6 år. Hos spedbarn og babyer i alderen 6 til 24 måneder, reduseres halveringstiden til 3,1 timer. Pasienter med nedsatt nyrefunksjon: Farmakokinetikken til legemidlet hos pasienter med mild nyresvikt (kreatininclearance over 40 ml / min), er ikke forskjellig fra friske frivillige. Hos pasienter med moderat nedsatt nyrefunksjon, så vel som hos hemodialyse, øker halveringstiden med 3 ganger, clearance reduseres med 70% sammenlignet med friske frivillige. Hemodialyse er ineffektiv. Hos pasienter med moderat eller alvorlig nedsatt nyrefunksjon anbefales det å justere dosen av legemidlet (se avsnittet Dosering og administrasjon).
Pasienter med nedsatt leverfunksjon: Hos pasienter med kroniske leversykdommer (hepatocellulær, kolestatisk og biliær cirrhose), når en enkelt dose av cetirizin er 10 eller 20 mg, øker halveringstiden med 50% og en reduksjon i clearance med 40% sammenlignet med sunn frivillige. Dosejustering kreves bare ved samtidig nedsatt nyrefunksjon.
Indikasjoner for bruk
Legemidlet er indisert for bruk hos voksne og barn over 2 år med:
• sesongmessige og flerårig allergisk rhinitt (kløe, nysing, rhinorrhea, tåreflod, konjunktival hyperemi);
• Kronisk idiopatisk urtikaria.
Kontra
Overfølsomhet overfor legemiddelkomponenter, hydroksyzin eller et hvilket som helst annet piperazinderivat.
• Alvorlig nyresvikt (kreatininclearance mindre enn 10 ml / min).
Graviditet og amming
Kliniske data om bruk av cetirizin under graviditet er ikke tilgjengelig. Dyrestudier har ikke avslørt direkte eller indirekte uønskede effekter på graviditet, utvikling av føtal / føtal, eller generisk handling. postnatal utvikling. På grunn av at cetirizin trer inn i morsmelk, bør det utvises forsiktighet ved utnevnelse av det under graviditet og amming.
Dosering og administrasjon
TOC o "1-5" h z Innvendig, uavhengig av måltidet.
Barn fra 2 til 6 år: 2,5 mg cetirizin (5 dråper), 2 ganger daglig. j
Barn fra 6 til 12 år: 5 mg cetirizin (10 dråper), 2 ganger daglig.
Voksne og barn over 12 år: 10 mg cetirizin (20 dråper) 1 gang daglig,
daglig, helst om kvelden.
Eldre: Dosjustering er ikke nødvendig under normal nyresvikt.
Pasienter med nedsatt nyrefunksjon: Doseringsregimet bør velges individuelt, avhengig av tilstanden til nyrefunksjonen.
Pediatrisk gruppe pasienter som lider av nyresvikt: Dosen bør justeres individuelt, med tanke på pasientens nyreklarasjon og kroppsvekt.
Pasienter med nedsatt leverfunksjon: Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon er det ikke nødvendig med dosejustering.
Pasienter med nedsatt nyre- og leverfunksjon: Det anbefales å justere dosen
Instruksjoner for å åpne en flaske med en sikkerhetsdeksel.
Flasken er lukket med et lokk med en sikkerhetsinnretning som forhindrer åpningen av barn. Flasken åpnes ved å trykke på hetten ned og deretter skrue den mot urviseren. Etter bruk må flaskehetten skrues på igjen.
Varigheten av legemiddelbehandling må settes individuelt.
Bivirkninger
Kliniske studier har vist at cetirizin i anbefalt dose har en liten bivirkning på sentralnervesystemet, manifestert i form av døsighet, tretthet, svimmelhet og hodepine. I noen tilfeller er det blitt rapportert om paradoksal eksitasjon av sentralnervesystemet.
Til tross for at cetirizin er en selektiv antagonist av perifere H1-reseptorer og ikke har anticholinerg aktivitet, er det rapportert om isolerte tilfeller av urinvev, nedsatt lystilpasning og tørr munn. Rapporterte tilfeller av nedsatt leverfunksjon med forhøyede leverenzymer, ledsaget av forhøyede nivåer av bilirubin. den
I de fleste tilfeller forsvinner disse manifestasjonene etter at behandlingen med cetirizin er avsluttet.
Som et resultat av et dobbeltblind kontrollert klinisk studie på 3.200 frivillige som sammenlignet cetirizin med placebo og andre antihistaminer ved anbefalte doser (10 mg cetirizin per dag), ble følgende bivirkninger rapportert med en frekvens på mer enn 1,0%:
Til tross for at døsighet var statistisk hyppigere med cetirizin enn i placebogruppen, ble det i de fleste tilfeller vurdert mild til moderat. Målstudier på friske unge frivillige har vist at den anbefalte daglige dosen av cetirizin ikke påvirker de daglige aktivitetene.
Bivirkninger hos barn i alderen 6 måneder til 12 år som deltok i placebokontrollerte kliniske studier eller farmakoklinicheskih studier, hyppigheten hvorav mer enn 1%:
I tillegg til bivirkningene som er rapportert i kliniske studier og som er nevnt ovenfor, isolerte tilfeller av følgende bivirkninger til stoffet ble rapportert etter markedsføring erfaring i bruk av cetirizin. Bivirkninger observeres med dens bruk, klassifiseres i kategorier avhengig av frekvensen av forekomster: Sjelden> 1/1000, 1/10000, 0
Zodak
Beskrivelse fra 24. oktober 2015
- Latinsk navn: Zodac
- ATC-kode: R06AE07
- Aktiv ingrediens: Cetirizin (Cetirizin)
- Produsent: Zentiva k.s (Tsjekkia)
struktur
Zodak tabletter inneholder den aktive ingrediensen cetirizin dihydroklorid, samt tilleggsstoffer: maisstivelse, laktosemonohydrat, magnesiumstearat, povidon 30. Tablettskallet består av makrogol 6000, hypromellose 2910/5, talkum, titandioksid, simetikon SE4-emulsjon.
Sammensetningen i form av en sirup middel omfatter den aktive bestanddel cetirizindihydroklorid, og ytterligere stoffer - propylparahydroksybenzoat, propylenglykol, metylparahydroksybenzoat, sorbitol, glyserol, natriumacetattrihydrat, natriumsakkarin-dihydrat, smaks, iseddik, vann.
Et preparat i form av dråper som omfatter den aktive ingrediens cetirizindihydroklorid og hjelpestoffer: propylparahydroksybenzoat, metylparahydroksybenzoat, propylenglykol, glycerol, natriumacetattrihydrat, natriumsakkarin-dihydrat, iseddik, vann.
Utgivelsesskjema
Legemidlet er tilgjengelig i tabletter, så vel som i form av sirup og dråper.
Tabletter Zodak hvit eller nesten hvit, avlang, med en risiko på den ene side tabletter. De finnes i blisterpakninger på 7 eller 10 stykker. Blister legges i papppakker.
Zodak sirup er gjennomsiktig, den kan være helt fargeløs eller har en lysegul fargetone. Pakket i mørke glassflasker på 100 ml. Flasken og måleskjeen legges i en pappkasse.
Zodak dråper er gjennomsiktige, de kan være helt fargeløse eller har en lysegul fargetone. Oppbevares i mørke glassflasker på 20 ml, i tillegg til flasken i kartongpakkerne, innebygd cap-dropper.
Farmakologisk aktivitet
Dette legemidlet er et andre generasjons antiallergisk middel som har langvarig effekt. Merknad til stoffet indikerer at den aktive komponenten cetirizin er inkludert i gruppen av konkurrerende histaminantagonister. Stoffet gir blokkering av H1-histaminreseptorer, men samtidig har det nesten ikke antiserotonin og anticholinerg effekt. Den har en utprøvd anti-allergisk effekt, mens den virker som et anti-ekssudativt og antipruritisk middel.
Allerede i tidlig stadium av allergiske reaksjoner reduserer deres alvorlighetsgrad. Reduserer graden av cellemigrasjon av betennelse. Det har en deprimerende effekt på prosessen med å isolere mediatorer som er involvert i sen allergisk reaksjon.
Cetirizin lindrer også glatt muskelspasmer og reduserer kapillærpermeabilitet, noe som bidrar til å forhindre vevsødem. Det gir en reduksjon i hudreaksjonen mot innføring av spesifikke allergener, histamin, til hypotermi (med manifestasjon av kaldt urtikaria).
Bruk av stoffet i terapeutisk dosering fører ikke til manifestasjon av beroligende effekt på kroppen og forårsaker ikke døsighet.
Farmakokinetikk og farmakodynamikk
Etter tablettene har dråper eller sirup blitt tatt oralt, det aktive stoffet absorberes raskt fra mage-tarmkanalen. Den høyeste konsentrasjonen av den aktive komponenten observeres 30-60 minutter etter å ha tatt medisinen.
Matinntaket har ingen signifikant effekt på absorpsjonsgraden, men hvis legemidlet ble tatt i ferd med å spise, reduseres absorpsjonshastigheten litt.
Med blodproteiner binder midlet ca. 93%. Gjennom blod-hjernebarrieren trenger ikke inn, faller ikke inn i cellene.
Hvis Zodak tas innen 10 dager med en dose på 10 mg, samler ikke legemidlet i kroppen seg.
Hoveddelen vises uendret av nyrene. Etter at legemidlet er tatt en gang, er halveringstiden ca. 10 timer. Når du tar medisin hos barn fra 2 til 12 år, reduseres halveringstiden til 5-6 timer.
Hvis pasienten har nedsatt nyrefunksjon eller er hemodialyse, blir halveringstiden mer enn tre ganger, og klaringen minker også med 70%.
Indikasjoner for bruk
Zodak medisin i forskjellige former for frigjøring er foreskrevet for følgende tilstander og sykdommer:
Kontra
Noen kontraindikasjoner for bruk av Zodak er også bestemt:
- Alderen på et barn under 6 år (når man tar dråper og sirup, henholdsvis barn under 1 og 2 år);
- graviditet og amming
- Uttalt følsomhet for komponentene i verktøyet.
Zodak er nøye foreskrevet for personer med kronisk nyresvikt, så vel som eldre pasienter.
Bivirkninger
Som regel er verktøyet godt tolerert. Men noen ganger i ferd med å ta et middel kan det oppstå noen bivirkninger, hvorav Zodak-tabletter, samt andre former for medisinering, bør tas nøye.
Slike bivirkninger er mulige:
- fordøyelsessystemet: dyspepsi, tørr munn;
- nervesystem: tretthet, agitasjon, svimmelhet, døsighet, hodepine, migrene.
- allergiske manifestasjoner: urticaria, hudutslett, angioødem.
Instruksjoner for bruk Zodak (metode og dosering)
Zodak medisin bør kun brukes etter en lege resept for å forhindre forekomsten av komplikasjoner. Legemidlet er ment for oral administrasjon, og matinntaket spiller ingen rolle.
Zodak tabletter, bruksanvisninger
Tabletter svelger hele, vaskes med vann. Barn over 12 år og voksne får 1 tab. 1 gang per dag. Barn i alderen 6 til 12 år får 1 tablett per dag eller en halv tablett om morgenen og kvelden. Det er viktig at legen foreskriver doseringen av legemidlet til eldre pasienter. Doseringen av tabletter for pasienter med nedsatt nyrefunksjon bestemmes også individuelt.
Zodak sirup, bruksanvisning
Voksne pasienter og barn etter 12 år får 2 skudd av legemidlet en gang om dagen. Pasienter i alderen 6 til 12 får en gang daglig 2 skudd av stoffet eller 1 skje om morgenen og kvelden. Pasienter fra 2 til 6 år skal få 1 måleske per dag eller en halv skje om morgenen og kvelden. Personer med nedsatt nyrefunksjon bør redusere dosen med halvparten. Eldre personer hvis nyrefunksjon ikke er svekket, kan ikke justere dosen.
Når du bruker legemidlet, bør du følge reglene for bruk av sikkerhetshetten. Hvis andre legemidler brukes parallelt (piller, salver, etc.), må du først konsultere lege.
Drops Zodak, instruksjoner for bruk
Dråper påføres inne, før du tar dem inn, må du løse dråpene i væsken. Voksne og barn etter 12 år bør ta 20 dråper Zodak en gang daglig. Det anbefales å ta verktøyet om kvelden. Barn i alderen 6 til 12 år bør ta 20 dråper av legemidlet en gang om dagen eller 10 dråper av legemidlet om morgenen og om kvelden. Barn fra 1 til 2 år får 5 dråper to ganger om dagen. For personer med nedsatt nyrefunksjon, blir doseringen av Zodac-dråper halvert. Abstrakte dråper indikerer at pasienter med raske nyrer i alderen får den vanlige dosen. Det bør tas hensyn til at medisinflasken er lukket med en sikkerhetsdeksel.
overdose
Ved overdosering av narkotika kan følgende negative manifestasjoner oppstå: En følelse av sløvhet og døsighet, hodepine, høy tretthet og svakhet, takykardi. Irritabilitet kan utvikle seg, urinretensjon, forstoppelse og tørr munn er også kjent.
Ved overdosering er symptomatisk behandling indikert. Det er ingen spesifikk motgift. Magesvikt påføres, administrering av aktiverte kulltabletter er indikert.
interaksjon
Hvis du tar stoffet Zodak for allergi, tar pasienten mer penger fra allergier og andre sykdommer, og det er viktig å vurdere risikoen for interaksjon.
Ved samtidig bruk av cetirizin og teofyllin (400 mg / dag) observeres en reduksjon i total clearance av cetirizin, og kinetikken til teofyllin endres ikke.
I prosessen med å studere de farmakokinetiske parametrene for interaksjonen av cetirizin med ketokonazol, Pseudoefedrin, Cimetidin, Erytromycin, Azitromycin, ble det ikke funnet noen endringer. I kombinasjon med makrolider eller ketokonazol ble det ikke funnet noen endringer i den elektrokardiografiske profilen (klinisk signifikant).
Cetirizin påvirker ikke warfarins evne til å binde seg til blodproteiner. Med denne kombinasjonen endres absorpsjonsmengden ikke, men absorpsjonshastigheten minker.
Salgsbetingelser
Du kan kjøpe Zodak uten lege resept.
Lagringsforhold
Alle former for stoffet skal lagres på et sted utilgjengelig for barn, ved t 10-25 ° С, beskyttet mot fuktighet.
Holdbarhet
Spesielle instruksjoner
Det må tas forsiktighet ved bruk av Zodak rettsmidler for personer i alderen, samt for pasienter som har nedsatt lever- og nyrefunksjon. Det er viktig at en spesialist utnevner en eldre agent individuelt.
Du bør ikke ta alkohol under behandling, så vel som rusmidler som har deprimerende effekt på sentralnervesystemet.
Det anbefales at du ikke trener kjøretøy og arbeider med farlige mekanismer i perioden med legemiddelbehandling.
Siden dråpene ikke inneholder sukker, kan de bli foreskrevet til personer som har diabetes.
Zodac Analoger
Analoger av Zodak er Allertek, Letizen, Zetrinal, Alerza, Parlazin, Cetirizin, Zyntset, Cetrin, Zyrtec-stoffer. Før du tar noen av disse legemidlene for barn og voksne, bør du alltid konsultere legen din.
Zodak for barn
Vurderinger viser at for behandling av allergier blir ofte dråper brukt til barn. Legemidlet håndterer effektivt alvorlige symptomer på allergier. Det er viktig at doseringen ble utført som angitt i instruksjonene for dråper for barn. Det er viktig å ikke bare vurdere hvordan du tar Zodak-behandling for barn, men også i hvilken alder denne eller den samme typen av denne virkningen er kontraindisert for barnet. Så, tabletter kan brukes til pasienter etter 6 år, sirup - for barn som har blitt 2 år, faller - for pasienter etter å ha nådd 1 år.
Zodak under graviditet og amming
Verktøyet er kontraindisert i svangerskapet, så vel som gjennom hele ammingsperioden.
Zodack Anmeldelser
De fleste av anmeldelsene på nettet om dette verktøyet er positive. Det bemerkes at stoffet er relativt billig, men samtidig bidrar det raskt til å redusere de negative symptomene som er forbundet med allergier. Positive vurderinger av Zodack-dråper gir ofte foreldre som brukte dette verktøyet for barn. Dråper er praktiske å ta, mens det ikke tas hensyn til negative effekter. Anmeldelser av Zodack-tabletter er ofte skrevet av de som har lidd av allergier i mange år, og merker at disse tablettene har forbedret tilstanden betydelig i sykdomsperioder.
Pris Zodak hvor du kan kjøpe
Kostnaden avhenger av form for utgivelse og salgssted. Pris Zodak tabletter 10 mg (10 stk.) I gjennomsnitt er 120-140 rubler. Allergipiller kan kjøpes uten resept. Hvor mye koster stoffet i tabletter, avhenger av emballasjen. Zodak pris i dråper - 200-220 rubler per pakke med 20 ml. Prisen på sirup er 100 ml - i gjennomsnitt 180 rubler per pakke.