Antiallergisk stoff, kortikosteroider til intranasal bruk, syntetisk trifluorinatny kortikosteroid. Den har høy glukokortikoid reseptor aktivitet og kraftig anti-inflammatorisk virkning.
Avamys, selv med en enkelt søknad, gir en betydelig forbedring i pasientens velvære. Forbedre effekten av rhinoré, rense nesebanen, redusere nysing, kløe i nesen, lindrer øyesymptomer som kløe, brennende, rive og rødhet i øynene.
Forbedring skjer omtrent 8 timer etter den første injeksjonen og fortsetter i full 24 timer etter en enkelt injeksjon av legemidlet.
Klinisk farmakologisk gruppe
GCS for intranasal bruk.
Salgsbetingelser for apotek
Legemidlet er tilgjengelig på resept.
Hvor mye koster Avamis spray? Gjennomsnittlig pris på apotek er på nivået av 600 rubler.
Frigi form og sammensetning
Avamys er produsert i form av en hvit, homogen suspensjon. Suspensjonen er inneholdt i hetteglass med mørk oransje glass, et volum på 30, 60 eller 120 doser.
En dose av legemidlet inneholder det aktive stoffet - mikronisert flutikasonfuroat - 27,5 μg + hjelpestoffer (cellulose, polysorbat, edetat dinatrium, dextrose, vann).
Farmakologisk aktivitet
Virkningen av stoffet Avamys på grunn av sammensetningen. Hovedstoffet i sprøyten er flutikasonfuroat. Det er et glukokortikosteroid, et kunstig opprettet hormon som penetrerer neseslimhinnen godt og raskt, og har en effekt på visse reseptorer. Som et resultat frigjøres inflammatoriske mediatorer, som er en av forbindelsene til den allergiske reaksjonen, i mindre mengder.
Takket være denne mekanismen, etter at sprøyten er injisert i nesepassasjene, blir hevelse, kløe, brenning redusert, mengden av mucus som skilles, reduseres, nesestopp, rødhet i øynene og tåre elimineres. Siden Avamys aktiv substans forblir bundet til reseptorene i 24 timer, er det ikke nødvendig å bruke det ofte, barn kan injisere det ikke mer enn en gang daglig.
Avamys - et stoff for lokal bruk. Dets aktive substans, flutikasonfuroat, penetrerer blodstrømmen i ubetydelige mengder og har ingen systemisk effekt. Helt og helt fjernet fra kroppen. Derfor vær ikke redd for at stoffet er hormonalt. Hovedhandlingen er antiinflammatorisk.
Hva hjelper Avamys?
Det er tre hovedanvisninger for å ta Avamys spray:
Legene anbefaler sterkt reseptbelagte legemidler bare i tilfelle av sesongmessig allergisk rhinitt. Da er det bedre å starte søknaden på forhånd, før sesongstart, om to uker. Slike taktikker vil bidra til å overleve en farlig tid uten de vanlige problemene.
I tilfelle komplikasjoner i form av adenoider eller antritisvekst, anbefales det å diskutere bruken av legemidlet med legen. Vanligvis i slike tilfeller er Avamys kombinert med andre manipulasjoner og rusmidler.
Kontra
Kontraindikasjoner for bruk av stoffet er følgende tilstander:
- overfølsomhet overfor flutikasonfuroat og andre komponenter av legemidlet.
Legemidlet bør brukes med forsiktighet hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon, siden Farmakokinetikken til flutikasonfuroat kan variere.
graviditet
Data om bruk av flutikasonfuroat under graviditet og under amming er ikke nok.
Bruksanvisning Avamys
I bruksanvisningen ble det angitt at stoffet Avamys kun var ment for intranasal bruk. For å oppnå den maksimale terapeutiske effekten, er det nødvendig å følge en vanlig behandlingstest. Virkningsfeil kan observeres innen 8 timer etter første injeksjon. Det kan ta flere dager for å oppnå maksimal effekt. Grunnen til mangelen på umiddelbar effekt bør forklares nøye for pasienten.
Behandling av nese- og okulære symptomer på sesongmessig allergisk rhinitt, nasale symptomer på allergisk rhinitt hele året hos voksne og ungdom (i alderen 12 år og eldre):
- Den anbefalte startdosen er 2 sprøyter (27,5 mcg flutikasonfuroat i en spray) til hver nesebor 1 gang / dag (110 mcg / dag).
- Hvis adekvat symptomkontroll oppnås, kan reduksjon av dosen til 1 spray i hvert nese nr 1 time / dag (55 μg / dag) være effektiv for vedlikeholdsbehandling.
Behandling av nesesymptomer på sesongmessig og helårs allergisk rhinitt hos barn i alderen 2 til 11 år:
- Den anbefalte startdosen er 27,5 mcg (1 spray) i hver nesebor 1 gang / dag (55 mcg / dag).
- I fravær av den ønskede effekten i en dose på 27,5 mcg (1 spray) i hvert nesebor 1 gang / dag, kan dosen økes til 55 mcg (2 sprøyter) i hver nesebor 1 gang / dag (110 mg / dag). Når en tilstrekkelig symptomkontroll er oppnådd, anbefales det å redusere dosen til 27,5 μg (1 spray) i hver nese nr 1 time / dag (55 μg / dag).
Barn under 2 år:
- Det er ikke noe bevis for å anbefale bruk av flutikasonfuroat intranasalt som en behandling for sesongmessig og helårs allergisk rhinitt hos barn under 2 år.
Riktig forberedelse av sprøyten, før den brukes først, sikrer at den nødvendige dosen av legemidlet blir dispensert. For å gjøre dette, gjør du følgende:
- Siden denne sprayen er en tykk suspensjon, som blir tynnere når den ristes, er det nødvendig å sprøyte det bare etter forvarslende risting (uten å fjerne hetten i 10 sekunder);
- fjern hetten ved å trekke den opp;
- holder flasken i oppreist stilling, pek spissen vekk fra deg og trykk på knappen flere ganger med strøm, etter at en liten sky er kommet fra spissen, er sprayen klar til bruk.
Etter at du forberede en spray å bruke, rengjøre nesen og vippe hodet fremover, og sett spissen i ett nesebor, send den til en ekstern neseveggen og spray under innånding. Før du sprayer det andre neseboret, pust ut gjennom munnen.
Ved å bruke Avamys, unngå kontakt med øynene, hvis dette skjer, skyll dem grundig med vann.
For at du ikke har problemer med sprøyten, er det nødvendig etter hver bruk:
- ta en tørr serviett og blett sprøytespissen, den indre overflaten av hetten;
- lukk flasken, dette vil beskytte sprøyten fra ulike forurensninger (støv, rusk) og forhindre utilsiktet sprøyting.
Forsøk aldri å rengjøre sprayhullet med skarpe gjenstander.
Bivirkninger
Å ta stoffet kan føre til utvikling av negative bivirkninger fra ulike organer og kroppssystemer, disse inkluderer:
- Hudallergiske reaksjoner (kløe, utslett).
- Utviklingen av ulcerative lesjoner på slimhinnene i nesepassene.
- Allergiske reaksjoner av umiddelbar type (angioødem, utvikling av anafylaktisk sjokk).
- Forekomsten av neseblødning (mild eller moderat alvorlighetsgrad). Oftest forekommer denne bivirkningen ved langvarig bruk av legemidlet (mer enn 6 uker).
- Psykisk retardasjon hos små barn som har blitt inhalert med Avamys i lang tid. I dette henseende anbefales det at langtids terapi data angitt verktøy anbefales å måle barnets vekst regelmessig. I tilfelle når lag på den angitte antropometriske indikatoren begynner å bli registrert, blir dosen enten redusert til det minste effektive, eller stoffet avbrutt helt.
overdose
I studien av biotilgjengeligheten av legemidlet ble intranasale doser brukt 24 ganger høyere enn anbefalt dose for voksne i mer enn 3 dager, mens uønskede systemiske reaksjoner ikke ble observert.
Drug interaksjon
Flutikasonfuroat utskilles raskt ved å gjennomgå primær metabolisme i leveren med deltagelse av cytokrom P450 isoenzym CYP3A4. Studien medikament-interaksjon flutikasonfuroat og svært aktiv hemmer av isozym CYP3A4 - ketokonazol ble det observert flere tilfeller for å bestemme plasmakonsentrasjonen av flutikasonfuroat, hvilke verdier er over terskelen, i pasienter behandlet med ketoconazol (6 av 20 pasienter) sammenlignet med placebo (1 ut av 20 pasienter ). Denne lille økningen fører ikke til en statistisk signifikant forskjell i plasmakortisolinnhold innen 24 timer mellom de to gruppene.
På grunnlag av teoretiske data som er ikke ment et hvilket som helst medikamentinteraksjoner flutikasonfuroat påføres intranasalt, i henhold til instruksjoner for bruk, med andre medikamenter som metaboliseres av deltakelse av cytokrom P450 isoenzymer. Derfor ble det ikke utført kliniske studier for å studere samspillet mellom flutikasonfuroat og andre legemidler.
Avamys Anmeldelser
Anmeldelser av Avamys spray er gode. Forumene noterer seg den høye effekten av stoffet, brukervennlighet. Nesedråper lindrer hevelse i neseslimhinnen og lindrer ubehag. Det eneste som forvirrer, er den relativt høye kostnaden og det faktum at stoffet er et hormonelt middel.
Anmeldelser for sinus: Til tross for at sykdommen ikke er en direkte indikasjon på mottak av midler, foreskrives det ganske ofte. Nesespray fjerner overbelastning og hevelse, gjør det mulig for andre stoffer å trenge uhindret til stedet for betennelse.
Anmeldelser når du tar barn: Legene foreskriver ofte Avamys med adenoider hos barn, dette fører til en forbedring av tilstanden. Sjelden er det tilfeller av neseblod (som regel etter en veldig lang mottak) og sårdannelse av slimhinnen.
analoger
Det er ingen analoger av stoffet på det aktive stoffet.
- Analoger av Avamys for har en terapeutisk effekt (behandling av rhinitt, allergiske inkludert): Aqua Maris, Allergoferon, Allerzhi, Berlikort, Vibrocil, Vividrin, Galazolin, Gistalong, Grippostad Reno, dexametason, Diazolin, Dlyanos, doksycyklin, Dr. Theiss Nazolin, Zodak, Intal, ketotifen, Klarisens, claritin, Koldakt, xylometazolin, Lordestin, Morenazal, Nazivin, Nazoneks, nafazolin, Olint, prednisolon, Rinzai, Sanorin, Suprastin, Tavegil, Farmazolin, Fervex spray rhinitt, Tsetirinaks, Tsetrin Erbisol et al.
Før du bruker analoger, kontakt legen din.
Vilkår for lagring
Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 30 ° C; ikke fryse. Holdbarhet - 3 år.
Legemidlet på basis av flutikasonfuroat
Behandle allergiske sykdommer i luftveiene har ikke bare antihistaminer, men også hormonelle. I dette aspektet er lokaliserte kortikosteroider, særlig flutikasonfuroat, mye brukt. I hvilke preparater det finnes, når og hvordan det brukes, om det har bivirkninger og kontraindikasjoner - disse problemene må vurderes mer detaljert.
kjennetegn
Et medisinsk stoff, kalt fluticasonfuroat, er en syntetisk analog av binyrene. Dette trifluorerte derivat, som presenteres i form av et hvitt pulver, praktisk talt uoppløselig i vann. Som det aktive stoffet er i sammensetningen av legemidlet Avamys - nesespray (i en flaske med et annet antall doser). Hjelpestoffene i den er dextrose, oppløselig cellulose, benzalkoniumklorid, polysorbat, edetat dinatrium og renset vann. Flutikasonpulver her er i suspensjon (suspensjon).
effekter
Flutikasonfuroat har en høy affinitet for glukokortikoidreceptorer. På grunn av dette har den en kraftig anti-inflammatorisk effekt. Produksjon av prostaglandiner, bradykininer og leukotriener i vev er inhibert, degranulering av basofiler undertrykkes. På grunn av inhiberingen av migrasjonen av cellulære elementer og frigjøring av histamin reduseres infiltrering og hevelse, og permeabiliteten av vaskulær veggen minker. Alt dette fører til eliminering av kløe i nesen, rhinoré, nysing, tåre og normalisering av nesepusten.
Fordeling i kroppen
Flutikasonfuroatpreparater er ment for intranasal administrering. Legemidlet virker direkte på neseslimhinnen, med lav systemisk absorpsjon. Men selv den mengden stoff som har blitt sugd inn i blodet, er underlagt primær metabolisme i leveren med dannelsen av en inaktiv forbindelse. Derfor er de vanlige kvantitative metodene for legemiddelkonsentrasjon i plasma ikke bestemt.
vitnesbyrd
Flutikasonfuroat er foreskrevet for behandling av allergisk rhinitt. Den er effektiv både i sesongmessig og helårsform. Instruksjonene indikerer at stoffet har en symptomatisk effekt, men det påvirker også patologiens mekanismer (betennelse og allergier).
Syntetisk glukokortikoid har en sterk anti-inflammatorisk og anti-allergisk effekt. Derfor er den ment for behandling av atopisk rhinitt.
søknad
Eventuell medisinering av hormonell opprinnelse skal kun brukes som foreskrevet av en lege. Ingen behandling er fullført uten tidligere diagnose, bestemmelse av egnede legemidler, dosering og administreringsvarighet. Dette må tas i betraktning av alle som skal kjøpe stoffet i apotekskjeden.
Mottaksmetode
Flutikasonfuroat er kun ment for intranasal bruk (nasal injeksjon). Legemidlet har ingen umiddelbar effekt, og det tar opptil 8 timer å få den første effekten. En maksimal ytelse kan følges kun etter noen få dager med mottak. Dosen for pasienter i forskjellige aldre er forskjellig og er vist i tabellen.
Legemidlet administreres en gang daglig i begge neseborene. Hvis et barn under 12 år ikke får en skikkelig forbedring i sprøytebehandling, kan dosen dobles. Og etter å ha oppnådd en terapeutisk effekt, blir den redusert til støtte. Eldre pasienter og de som lider av nyre- eller leverdysfunksjon trenger ikke dosejustering.
Avamys er produsert i en spesiell plastflaske. Derfor inneholder instruksjonene instruksjoner om hvordan du bruker det riktig. Før den første injeksjonen, rist flasken godt for å fordele flutikasonpulveret jevnt i suspensjon. Etter å ha fjernet beskyttelseshetten, settes dysesprayeren inn i neseboret (i retning av nesenes vinger) og ved begynnelsen av innåndingen, trykk på knappen på siden av flasken. Etterfølgende utånding skjer gjennom munnen. Etter gjentakelse av prosedyren for det andre neseboret, tippes tippen med et serviett, og hetteglasset lukkes med en hette. Legemidlet kan lagres ved en temperatur på ikke mer enn 30 grader, men samtidig må det ikke fryses.
Bivirkninger
Vanligvis er aktuelle substanser godt tolerert. Men instruksjonen advarer om at flutikasonfuroat kan produsere visse bivirkninger. Pålidelig bekreftet og klinisk signifikante reaksjoner under behandling av allergisk rhinitt er som følger:
- Respiratorisk (neseblødning, ulcerative lesjoner i slimhinnen).
- Allergisk (urticaria og andre utslett, angioødem, anafylaksi).
Det skal bemerkes at selv med et betydelig overskudd av de anbefalte dosene med intranasal bruk av andre bivirkninger enn de som er oppført, ble det ikke observert.
Selv ved behandling med aktuelle preparater, er det mulig at noen andre fenomen enn terapeutiske. Men de er ikke funnet i alle pasienter.
analoger
Noen er interessert i hvordan du erstatter den aktive ingrediensen i Avamys spray. Dessverre er det ikke noe annet stoff med samme sammensetning. Men det er andre medisiner med en lignende effekt. De mest egnede er de som inneholder flutikasonpropionat:
Det er andre sprøyter med aktuelle kortikosteroider, for eksempel basert på mometason (Allertek, Nasonex, Sanomen) eller beclomethason (Beconaze, Nasobek). Men legen må velge stoffet for opptak i hvert tilfelle.
restriksjoner
Legemidler med lokaliserte kortikosteroider bør kun tas etter en grundig undersøkelse av pasienten for relaterte sykdommer og andre forhold som begrenser bruken av legemidlet. Tross alt, ikke bare effektiviteten av behandlingen, men også dens sikkerhet avhenger av den.
Kontra
Blant de absolutte kontraindikasjoner for behandling med flutikasonfuroatmedikamenter, er det kun en betingelse som er angitt i instruksjonene - individuell overfølsomhet. Med forsiktighet foreskrives glukokortikoid for personer med alvorlig leverdysfunksjon. Hos barn under 2 år har stoffets egenskaper ikke blitt studert, derfor kan det ikke anbefales å brukes i denne aldersgruppen. På grunn av manglende informasjon om effektene på fosteret og spedbarn, er bruk av flutikason kun berettiget i tilfeller der forventet nytte overstiger den sannsynlige risikoen.
interaksjon
På grunnlag av lav systemisk absorpsjon ble det ikke observert noen uønskede interaksjoner mellom flutikon. Det anbefales imidlertid ikke å ta det i kombinasjon med ritonavir, som er i stand til å hemme metabolismen av en hormonell forbindelse i leveren, og dermed øke konsentrasjonen av sistnevnte i blodet.
Flutikasonfuroat er et aktuelt kortikosteroid. Blant de kjente legemidlene inneholder det bare en - Avamis. Det medisinske stoffet er indisert for pasienter med sesongmessig og helårs rhinitt, men til tross for den høye sikkerheten til legemidlet, kan det kun tas på anbefaling av en lege.
Avamys
Beskrivelse fra 15. mai 2014
- Latinsk navn: Avamys
- ATX-kode: R01AD12
- Aktiv ingrediens: Flutikasonfuroat (Flutikasonfuroat)
- Produsent: GlaxoSmithKline Trading (Russland)
struktur
En dose av legemidlet inneholder det aktive stoffet - mikronisert flutikasonfuroat - 27,5 μg + hjelpestoffer (cellulose, polysorbat, edetat dinatrium, dextrose, vann).
Utgivelsesskjema
Nesedråper Avamis produsert i form av en suspensjon av hvit, homogen. Suspensjonen er inneholdt i hetteglass med mørk oransje glass, et volum på 30, 60 eller 120 doser.
Farmakologisk aktivitet
Antiinflammatorisk, kortikosteroid.
Farmakodynamikk og farmakokinetikk
Avamys (Avamys) et hormonelt stoff eller ikke?
Legemidlet inneholder et fluorert kortikosteroid, derfor er det et hormonalt stoff, men av lokal virkning.
På neseslimhinnen absorberes stoffet, men ikke helt. Det metaboliseres i leveren, men når det tas i små doser, kan mengden i blodplasma ikke måles.
Mer enn 99% av flutikason binder seg til proteiner. I kroppen (leveren) deles ikke til flutikason.
Tilbaketrekking av det aktive stoffet fra kroppen gjennom fordøyelseskanalen med avføring.
Hos pasienter med nyre- og leversykdom (mindre) har legemidlet ikke en skadelig effekt på kroppen.
Indikasjoner for bruk
Spray i nesen Avamys foreskrevet for allergisk rhinitt, som en del av kompleks terapi.
Kontra
Nasal spray brukes med forsiktighet når:
- alvorlige leversykdommer og lidelser i sine funksjoner;
- narkotikaallergi mot stoffets komponenter;
- samtidig bruk med ritonavir;
- barn opptil seks år.
Bivirkninger
- blødning fra nesen;
- anafylaksi, urtikaria, angioødem, hudutslett;
- hodepine;
- svært sjelden, barn er stunted.
Instruksjoner for Avamys (metode og dosering)
Dråper brukes intranasalt. Legemidlet begynner å virke innen åtte timer etter påføring, oftest er den ønskede effekten oppnådd innen en til to dager etter starten av sprøyten.
I følge bruksanvisningen Avamisa:
- voksne får to injeksjoner i hver nesebor en gang om dagen;
- barn 2-11 år - en injeksjon i hvert nesebor en gang om dagen.
Sprøyteflasken er utstyrt med et beskyttelsesdeksel på sprøyten, et spesielt vindu, nivået av preparatet er synlig i torus. I hetteglass for 120 doser, kan nivået i utgangspunktet skjules ved emballasje og bli synlig etter langvarig bruk.
Før første bruk av medisinen, rist flasken godt (10 sekunder) og la seks "tomgang" injeksjoner komme i luften. Da, mens du inhalerer, ved å lede nebulisatoren til nesepassasjeens ytre vegg og holde flasken vertikalt, produserer du det nødvendige antallet press på nebulisatorknappen (med to fingre). Etter bruk, pust ut gjennom munnen, tørk dispenseren med en fuktig klut og lukk lokket.
- la fuktighet komme inn i sprøyten;
- prøv å rengjøre sprøyten selv med en pinne;
- la flasken være åpen for å unngå tilstopping og ved et uhell trykke på en knapp;
- spray medisinen i øynene (i tilfelle kontakt - skyll med rent vann).
Hvis sprøyten slutter å fungere:
- medisinen kan ha avsluttet, kontroller nivået i et spesielt vindu;
- Kontroller at spissen ikke er tilstoppet (ikke prøv å bruke en pinne for å rengjøre den);
- Medisinsk saken kan ha blitt skadet eller forlatt avdekket i lang tid;
- Re-tilbered hetteglasset som før første gangs bruk.
overdose
Under kliniske studier, selv ved bruk av 50 doser daglig, i 4 dager, oppstod en overdose av stoffet ikke.
interaksjon
Under forskningen ble det ikke observert.
Kombinasjon med ritonavir anbefales ikke, for å unngå gjensidig forsterkning av flutikoneksponering.
Salgsbetingelser
Lagringsforhold
På et sted utilgjengelig for små barn. Ved temperaturer fra 0 til 30 grader. Ikke frys medisinen.
Holdbarhet
I lukket tilstand - 3 år.
Etter første bruk - 2 måneder.
Analogues av Avamys
Prisen på analoger kan avvike vesentlig fra originalen.
Hva er bedre: Avamis eller Nasonex for adenoider?
Nasonex er også et hormonalt stoff for allergisk rhinitt, men kostnaden er litt høyere enn originalen. Analogen har et bredere omfang og er mindre metabolisert i kroppen. Begge legemidlene er foreskrevet for allergier og adenoider.
Under graviditet og amming
Som regel, under graviditet og under amming, er ingen medisin foreskrevet.
Avamys Anmeldelser
Anmeldelser av Avamys spray er gode. Forumene noterer seg den høye effekten av stoffet, brukervennlighet. Nesedråper lindrer hevelse i neseslimhinnen og lindrer ubehag. Det eneste som forvirrer, er den relativt høye kostnaden og det faktum at stoffet er et hormonelt middel.
Anmeldelser for sinus: Til tross for at sykdommen ikke er en direkte indikasjon på mottak av midler, foreskrives det ganske ofte. Nesespray fjerner overbelastning og hevelse, gjør det mulig for andre stoffer å trenge uhindret til stedet for betennelse.
Anmeldelser når du tar barn: Legene foreskriver ofte Avamys med adenoider hos barn, dette fører til en forbedring av tilstanden. Sjelden er det tilfeller av neseblod (som regel etter en veldig lang mottak) og sårdannelse av slimhinnen.
Pris Avamys hvor du kan kjøpe
Gjennomsnittlig pris på Avamys spray er 520 rubler for 120 doser av stoffet. Kjøp 30 doser av dråper i Ukraina vil koste - 57 UAH, 60 doser - 95 UAH.
Avamys (Avamys)
Aktiv ingrediens:
Innholdet
Farmakologisk gruppe
Nosologisk klassifisering (ICD-10)
3D-bilder
struktur
Beskrivelse av doseringsform
Spray: homogen hvit suspensjon.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamikk
Flutikasonfuroat, et syntetisk trifluorert GCS med høy affinitet for GCS-reseptorer, har en utbredt antiinflammatorisk effekt.
farmakokinetikk
Suge. Flutikasonfuroat absorberes ikke helt, under primær metabolisme i leveren, noe som fører til en liten systemisk effekt. Intranasal administrering i en dose på 110 μg 1 gang per dag fører vanligvis til bestemmelse av umettelige plasmakonsentrasjoner (
Legg igjen din kommentar
Nåværende informasjon etterspørselsindeks, ‰
Uttalelse "Leger i Russland" på preparatet Avamis
Avamys Registreringssertifikater
- Førstehjelpsutstyr
- Nettbutikk
- Om selskapet
- Kontakt oss
- Utgiverens kontakter:
- +7 (495) 258-97-03
- +7 (495) 258-97-06
- E-post: [email protected]
- Adresse: Russland, 123007, Moskva, st. 5. Hovedlinje, 12.
Det offisielle nettstedet til konsernet RLS ®. Den viktigste encyklopedi av narkotika og apotek assortiment av den russiske Internett. Referansebok med medisiner Rlsnet.ru gir brukerne tilgang til instruksjoner, priser og beskrivelser av medisiner, kosttilskudd, medisinsk utstyr, medisinsk utstyr og andre varer. Farmakologisk referanse bok inneholder informasjon om sammensetning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikasjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, narkotikainteraksjoner, metode for bruk av legemidler, farmasøytiske selskaper. Drug referanse bok inneholder priser for medisiner og produkter av det farmasøytiske markedet i Moskva og andre byer i Russland.
Overføringen, kopiering, distribusjon av informasjon er forbudt uten tillatelse fra RLS-Patent LLC.
Når du citerer informasjonsmateriale som er publisert på nettstedet www.rlsnet.ru, er det nødvendig med henvisning til kilden til informasjon.
Vi er i sosiale nettverk:
© 2000-2018. REGISTRERING AV MEDIA RUSSIA ® RLS ®
Alle rettigheter reservert.
Kommersiell bruk av materialer er ikke tillatt.
Informasjon beregnet for helsepersonell.
Avamys - instruksjoner for bruk, virkelige motstykker og frigjøringsform (nesespray, nesedråper) hormonelle medikament for behandling av allergisk rhinitt og adenoider hos voksne, barn og i svangerskapet. struktur
I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av hormonmedikamentet Avamys. Presentert vurderinger av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra spesialister i bruk av Avamys i deres praksis En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger av Avamys med tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av allergisk rhinitt og fjerning av hevelse i neseslimhinnen med adenoider hos voksne, barn, samt under graviditet og amming. Sammensetningen av stoffet.
Avamys - glukokortikosteroid (GCS) til lokal bruk. Flutikasonfuroat (aktiv bestanddel Avamys medikament) - triftorirovanny syntetisk glukokortikosteroid med en høy affinitet for glukokortikoid-reseptoren, har en utpreget anti-inflammatorisk virkning.
struktur
Flutikasonfuroat (mikronisert) + hjelpestoffer.
farmakokinetikk
Avamys absorberes ikke helt ved å gjennomføre primær metabolisme i leveren, noe som fører til en liten systemisk effekt. Flutikasonfuroat binder til plasmaproteiner mer enn 99%. Utskillelse av flutikasonfuroat og dets metabolitter når det administreres oralt og intravenøst, forekommer hovedsakelig gjennom tarmene, som reflekterer deres utskillelse med galle. Når det tas oralt og intravenøst, utskiller nyrene henholdsvis 1% og 2%.
Flutikasonfuroat ble ikke påvist i urinen hos friske frivillige ved intranasal administrering. Mindre enn 1% av metabolitter utskilt av nyrene, og dermed nedsatt nyrefunksjon kan teoretisk ikke påvirke farmakokinetikken til flutikasonfuroat.
vitnesbyrd
- symptomatisk behandling av sesongmessig og helårs allergisk rhinitt hos voksne og barn over 2 år;
- fjerning av hevelse i neseslimhinnen med adenoider.
Skjema for utgivelse
Spray nasal dosed (noen ganger feilaktig kalt nese dråper).
Instruksjoner for bruk og metode for bruk
Legemidlet brukes intranasalt (i nesen).
For å oppnå den maksimale terapeutiske effekten, er det nødvendig å følge en vanlig behandlingstest. Virkningsfeil kan observeres innen 8 timer etter første injeksjon. Det kan ta flere dager for å oppnå maksimal effekt. Grunnen til mangelen på umiddelbar effekt bør forklares nøye for pasienten.
For symptomatisk behandling av sesongbetinget og perennial allergisk rhinitt hos voksne og barn i alderen 12 år og eldre anbefalte innledende dosen - 55 mg (2 spray) i hvert nesebor en gang om dagen 1 (110 ug per dag).
Hvis det oppnås tilstrekkelig symptomkontroll, kan dosen reduseres til 27,5 mcg (1 spray) i hver nesebor 1 gang per dag (55 mcg per dag) som kan brukes til vedlikeholdsbehandling.
For barn i alderen 2 til 11 år er den anbefalte startdosen 27,5 mcg (1 spray) i hver nesebor 1 gang per dag (55 mcg per dag).
I fravær av den ønskede effekten i en dose på 27,5 mcg (1 spray) i hver nesebor 1 gang per dag, kan du øke dosen til 55 mcg (2 sprøyter) i hvert nese nr 1 gang per dag (110 mcg per dag). Ved oppnåelse av tilstrekkelig kontroll av symptomer, anbefales det å redusere dosen til 27,5 μg (1 spray) i hver nesebor 1 gang per dag (55 μg per dag).
Ikke nok data til å anbefale bruk av flutikasonfuroat intranasalt til behandling av sesongmessig og flerårig allergisk rhinitt hos barn under 2 år.
Eldre pasienter krever ikke dosejustering.
Vilkår for bruk og håndtering
Indikatorvinduet i plastemballasje gjør at du kan kontrollere nivået av stoffet i hetteglasset. I hetteglass med 30 eller 60 doser, vil nivået av legemidlet være synlig umiddelbart, og i hetteglass med 120 doser er det opprinnelige nivået av legemidlet over den øvre grensen til visningsvinduet. For å kontrollere nivået av stoffet i hetteglasset, må du se det i lyset. Nivået vil være synlig i visningsvinduet.
Forberedelse til bruk bør utføres ved bruk av sprøyten for første gang, samt om hetteglasset har blitt åpnet. Riktig forberedelse til bruk vil sikre injeksjon av den nødvendige dosen av legemidlet.
- Uten å fjerne hetten, rist flasken godt i 10 sekunder. Legemidlet er en ganske tykk suspensjon og blir tynnere når den rystes. Sprøyting er mulig bare etter risting.
- Fjern hetten ved å trekke den forsiktig med tommel og pekefinger.
- Hold flasken vertikalt og led spissen vekk fra deg.
- Trykk på knappen med kraft, gjør et par klikk (minimum 6) til en liten sky vises fra spissen (hvis du ikke kan trykke på knappen med en tommel, bør du trykke den med tommelen i begge hender).
- Spray klar til bruk.
Nesesprayapplikasjon
- Rist flasken grundig.
- Ta av lokket.
- Rengjør nesen og vipp hodet litt fremover.
- Sett spissen i ett nesebor mens du fortsetter å holde flasken vertikalt.
- Mål toppen av nebulisatoren på nesens ytre vegg, ikke på neseseptumet. Dette vil sikre korrekt injeksjon av legemidlet.
- Start innånding gjennom nesen og trykk en gang med fingrene for å spray stoffet.
- Fjern nebulisatoren fra neseborene og pust ut gjennom munnen.
- Hvis det er nødvendig å lage to injeksjoner i hvert nesebor (som foreskrevet av legen), gjenta trinn 4-6.
- Gjenta prosedyren for det andre neseboret.
- Lukk flaskehetten.
- Unngå sprøyting av øynene. Ved kontakt med øynene, skyll grundig med vann.
Sprøyterpleie
Etter hver bruk:
- Ta av spissen og innsiden av lokket med en tørr, ren klut. Unngå inntrenging av vann.
- Ikke prøv å rengjøre spissåpningen med en pinne eller andre skarpe gjenstander.
- Alltid lukk flasken og hold den lukket. Hetten beskytter sprøyten mot støv og tettning, tetter flasken, forhindrer utilsiktet trykk på knappen.
Hvis sprøyten ikke virker:
- Kontroller nivået på gjenværende stoffet i hetteglasset gjennom visningsvinduet. Hvis bare en liten mengde væske gjenstår, kan det ikke være nok å betjene sprøyten.
- Kontroller hetteglasset for skade.
- Sjekk om tipphullet er tilstoppet. Ikke prøv å rengjøre spissåpningen med en pinne eller andre skarpe gjenstander.
- Prøv å koble enheten ved å gjenta prosedyren for å forberede nesesprayen til bruk.
Bivirkninger
- neseblod;
- sårdannelse av neseslimhinnen;
- utslett;
- elveblest;
- angioødem;
- anafylaksi.
Kontra
- overfølsomhet overfor stoffet.
Bruk under graviditet og amming
Avamys kan brukes under graviditet og amming (amming) bare i tilfeller der forventet nytte av behandling til moren overveier den potensielle risikoen for fosteret eller spedbarnet.
Kliniske data om bruk av flutikasonfuroat under graviditet og amming (amming) er ikke nok.
Det er ikke kjent om flutikasonfuroat utskilles i human morsmelk.
Bruk til barn
For barn i alderen 2 til 11 år er den anbefalte startdosen 27,5 mcg (1 spray) i hver nesebor 1 gang per dag (55 mcg per dag).
I fravær av den ønskede effekten i en dose på 27,5 mcg (1 spray) i hver nesebor 1 gang per dag, kan du øke dosen til 55 mcg (2 sprøyter) i hvert nese nr 1 gang per dag (110 mcg per dag). Ved oppnåelse av tilstrekkelig kontroll av symptomer, anbefales det å redusere dosen til 27,5 μg (1 spray) i hver nesebor 1 gang per dag (55 μg per dag).
Ikke nok data til å anbefale bruk av flutikasonfuroat intranasalt til behandling av sesongmessig og flerårig allergisk rhinitt hos barn under 2 år.
Spesielle instruksjoner
Flutikasonfuroat gjennomgår metabolisme under "første pasient" gjennom leveren med deltagelse av CYP3A4 isoenzym Derfor kan farmakokinetikken til flutikasonfuroat hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon endres.
Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer
Basert på farmakologiske egenskapene til flutikasonfuroat og andre glukokortikosteroider (GCS) for lokal bruk, har det ingen innvirkning på evnen til å kjøre bil eller andre mekanismer.
Drug interaksjon
Flutikasonfuroat metaboliseres raskt i leveren med deltagelse av CYP3A4 isoenzymet. I studien av stoffblanding av flutikasonfuroat og CYP3A4-hemmer ketokonazol var det flere tilfeller for å bestemme plasmakonsentrasjoner av flutikasonfuroat, hvilke verdier var høyere enn terskelen i gruppen pasienter behandlet med ketokonazol (6 av 20 pasienter) sammenlignet med placebo (1 av 20 pasienter). Denne lille økningen fører ikke til en statistisk signifikant forskjell i plasmakortisolinnhold innen 24 timer mellom de to gruppene.
Basert på teoretiske data har Avamys ingen medisinsk interaksjon med intranasal bruk med andre legemidler som metaboliseres med deltagelse av cytokrom P450 isoenzym. Derfor ble det ikke utført kliniske studier for å studere samspillet mellom flutikasonfuroat og andre legemidler.
Basert på dataene som er oppnådd i studien med et annet glukokortikosteroid (GCS), som også gjennomgår CYP3A4-mediert metabolisme, og også på grunnlag av litteraturdata angående andre GCS som gjennomgår CYP3A4-mediert metabolisme, anbefales ikke fellesavtalen av Avamis med ritonavir. for den potensielle risikoen for å øke systemisk eksponering av flutikasonfuroat.
Analoger av stoffet Avamis
Strukturelle analoger av den aktive ingrediensen i stoffet Avamis har ikke.
Analoger av terapeutisk effekt (midler til behandling av rhinitt, inkludert allergisk):
- 4 Wei;
- Aqua Maris;
- Aqualore programvare;
- Allergoferon;
- Allerzhi;
- Allertek;
- Allerfeks;
- aldetsin;
- Asmol 10;
- Berlikort;
- Brizolin;
- Vero Loratadin;
- Vibrocil;
- Vividrin;
- galazolin;
- geksapnevmin;
- Gistaglobin;
- Gistalong;
- Gistafen;
- Grippostad Reno;
- deksametason;
- Derinat;
- diazolin;
- Dimefosfon;
- diprospan;
- For å bære;
- doksycyklin;
- Dr. Theiss Nazolin;
- Zaditen;
- Zintset;
- Zodak;
- Rec 19;
- Ifiral;
- ketotifen;
- Klargotil;
- Klaridol;
- Klarisens;
- Claritin;
- sedimente;
- Clemastine;
- Kodipront;
- Koldakt;
- Koldar;
- Kromoglin;
- Cromolyn;
- Kromosol;
- xylen;
- xylometazolin;
- Lemod;
- Lordestin;
- Marimer;
- Morenazal;
- Nazarel;
- Nazivin;
- Nazol Baby;
- Nazol Kids;
- Nasonex;
- Nasobek;
- naftizin;
- Olint;
- Orinol;
- Parlazin;
- Positano;
- polyoxidonium;
- Polkortolon;
- prednisolon;
- Rivtagil;
- Rizaksil;
- Rinzai;
- Rhinital;
- Sanorin;
- Sempreks;
- Snoop;
- staf;
- suprastin;
- Suprastineks;
- Tavegil;
- Telfast;
- Tizin Xylo;
- tizin;
- Tirlor;
- treks;
- Fasini;
- Farmazolin;
- Fenistil;
- fenkarol;
- Ferveks spray fra en kald;
- Fysiomer nesespray;
- Fysiomer nesespray for barn;
- Fysioter Spray Nasal Forte;
- Fliksonaze;
- Fortekortin;
- Frenasma;
- Tseleston;
- Tsetirinaks;
- Tsetrin;
- Erbisol.
Avamys
Avamys: instruksjoner for bruk og omtaler
Latinsk navn: Avamys
ATX-kode: R01AD12
Aktiv ingrediens: Flutikasonfuroat (Flutikasonfuroat)
Produsent: GlaxoSmithKline Trading (Russland)
Aktualisering av beskrivelse og foto: 07/26/2018
Priser på apotek: fra 618 rubler.
Avamys er et hormonelt anti-edematøst legemiddel for lokal bruk i sykdommer i nesehulen.
Frigi form og sammensetning
Den utprøvde anti-inflammatoriske effekten av Avamysu er gitt av dets aktive ingrediens, flutikasonfuroat (syntetisk glukokortikosteroid).
Dette legemidlet fremstilles i form av en nesespray inneholdende en homogen hvit suspensjon. Ved bruk av en enkelt dose er total biotilgjengelighet (evne til å fordøye) av legemidlet ca. 0,5%. Bindingen av stoffet til plasmaproteiner er 99%. Metabolisme oppstår i leveren med dannelse av en inaktiv metabolitt, utskilles hovedsakelig i avføringen.
Tilgjengelig i 30, 60 eller 120 doser per hetteglass.
Farmakologiske egenskaper
farmakodynamikk
Flutikasonfuroat er et syntetisk trifluorert glukokortikosteroid, som har en meget høy affinitet for glukokortikosteroidreseptorer. Den har en utbredt anti-inflammatorisk effekt.
farmakokinetikk
Avamys aktive ingrediens absorberes kun delvis, deltar i de primære metabolisme prosessene i leveren og tarmen, noe som forårsaker en liten systemisk effekt. Intranasal administrering av dosen av legemidlet 110 μg 1 time per dag tillater ikke å oppdage konsentrasjonen av stoffet i plasmaet som kan måles (konsentrasjon mindre enn 10 pg / ml). Den absolutte biotilgjengeligheten av flutikasonfuroat, administrert intranasalt ved en dose på 880 mcg 3 ganger daglig (daglig dose er 2640 mcg), er 0,5%.
Bindingen av flutikasonfuroat til plasmaproteiner er 99%. Etter å ha oppnådd likevektskonsentrasjon, er fordelingsvolumet av stoffet ca. 608 l.
Flutikasonfuroat utskilles fra den systemiske blodstrømmen ved høy hastighet (total plasmaklaring er 58,7 l / t), hovedsakelig metabolisert i leveren med deltagelse av cytokrom P isoenzym CYP3A4450 med dannelsen av ikke farmakologisk aktiv 17p-karboksylmetabolitt (GW694301X).
In vivo studier har vist at flutikasonfuroat ikke klipper til flutikason.
Ved intravenøs administrering og inntak av flutikason blir furoatet og dets metabolitter eliminert fra kroppen hovedsakelig gjennom tarmene ved utskillelse med galle. Når det administreres intravenøst, er halveringstiden for legemidlet 15,1 timer. Ca 2% og 1% av stoffet utskilles gjennom nyrene når de administreres intravenøst og oralt.
Avamys farmakokinetikk hos eldre pasienter ble studert bare i små statistiske prøver. I denne pasientkategori er det ikke observert tilfeller av påvisning av flutikasonfuroat i konsentrasjoner som kan kvantifiseres enn hos unge pasienter.
Hos barn er innholdet av flutikasonfuroat i plasma med intranasal administrering av en dose på 110 μg 1 gang daglig, så lav at den ikke kan kvantifiseres (mindre enn 10 pg / ml). Konsentrasjoner av stoffet som kan kvantifiseres, ble påvist hos mindre enn 16% av barna, hvor Avamys ble administrert intranasalt i en dose på 110 μg en gang daglig, og mindre enn 7% av barna som tok stoffet i en dose på 55 μg 1 gang daglig. Det er ikke noe bevis på at flutikasonfuroat oppdages ved konsentrasjoner tilgjengelig for kvantifisering hos barn under 6 år.
Når det ble administrert intranasalt hos friske frivillige, ble den aktive ingrediensen i Avamys ikke påvist i urinen. Ikke mer enn 1% av metabolittene utskilles gjennom nyrene, så det antas at nyresvikt ikke påvirker farmakokinetikken til legemidlet.
Studier utført hos pasienter med mild leverdysfunksjon som mottok flutikasonfuroatinhalasjon en gang i en dose på 400 μg viste en økning i området under konsentrasjonstids farmakokinetisk kurve med 172% og en økning i maksimal konsentrasjon av stoffet i kroppen med 42% sammenlignet med friske frivillige. Det antas at den sannsynlige eksponeringen av det aktive stoffet Avamys i en dose på 110 mcg ved intranasal administrering ikke vil føre til undertrykkelse av kortisol og ikke føre til klinisk signifikante bivirkninger. Derfor er dosejustering hos pasienter med milde og moderate leverdysfunksjoner (karakterer A og B på Child-Pugh-skalaen) ikke nødvendig.
Data for pasienter med alvorlige leverdysfunksjoner (klasse C på Child-Pugh-skalaen) er ikke tilgjengelige. Ved bestemmelse av dosen for denne pasientkategorien må det tas hensyn, da de er mer utsatt for systemiske bivirkninger forårsaket av administrasjon av glukokortikosteroider.
Indikasjoner for bruk
Legemidlet er foreskrevet for symptomatisk behandling av allergisk rhinitt, som manifesterer seg både sesongmessig og året rundt. Og også med adenoider, for å redusere hevelse i slimhinnen.
Kontra
Ifølge instruksjonene er Avamys ikke utnevnt i følgende tilfeller:
- Med individuell overfølsomhet overfor stoffet;
- Pasienter som tidligere har fått ritonavirbehandling
- Barn under to år gammel.
Med forsiktighet er legemidlet foreskrevet til pasienter med alvorlige brudd på leveren, så vel som gravide kvinner. Under amming er legemidlet foreskrevet i minimum effektive doser.
Instruksjoner for bruk Avamys: metode og dosering
Spray er kun foreskrevet for intranasal bruk (nasal injeksjon). Bruk av legemidlet bør utføres jevnlig, uten manglende doser.
Kliniske studier indikerer at en signifikant effekt av legemidlet er observert 7-8 timer etter at dosen er injisert. Utviklingen av den maksimale terapeutiske effekten skjer innen tre dager etter bruk av Avamys.
Før du bruker stoffet for første gang, rist godt, fjern hetten, og trykk på dispenserknappen 6 ganger. Slike tiltak er nødvendige for å justere riktig dose for videre bruk av sprayen. Doseringsjustering er også nødvendig hvis stoffet ikke har blitt brukt i den siste måneden.
Avamys må injiseres i forrensede nesepassasjer. Ved å holde hetteglasset i oppreist stilling, bør du hakke hodet litt fremover, og deretter forsiktig sette spissen på hetteglasset inn i nesepassasjen og, mens du inhalerer, trykk på dispenserknappen. Puster ut etter bruk av legemidlet gjennom munnen.
Avasys nesespray dosering:
- Voksne og ungdommer over 12 år - 2 injeksjoner i hver nesevei 1 gang daglig, etter å ha nådd den terapeutiske effekten, bør dosen reduseres til 1 injeksjon i hver nasal passage;
- Barn fra 2 til 12 år - ved 1 injeksjon i hver nesepassasje 1 gang daglig, om nødvendig i en periode til ønsket effekt oppnås, kan dosen økes til 2 injeksjoner.
Varigheten av behandlingen bestemmes av legen, basert på varigheten av eksponeringen for allergenet og pasientens tilstand.
Bivirkninger
Anmeldelser om Avamys bekrefter muligheten for slike negative konsekvenser som:
- Ulcerative lesjoner i nesemembranen;
- Nese blødning;
- Utslett, kløe, urticaria;
- Quinckes ødem, anafylaktisk sjokk;
- Forsinket utvikling hos barn med langvarig bruk.
overdose
I studier av biotilgjengelighet av Avamys under intranasal bruk tok pasienten dosen 24 ganger høyere enn anbefalt, i 3 dager. Samtidig ble uønskede systemiske reaksjoner ikke registrert. Det anses usannsynlig at i akutt overdose må du ty til andre tiltak enn medisinsk tilsyn.
Spesielle instruksjoner
Det er mulig å endre farmakokinetikken til flutikasonfuroat hos pasienter med signifikant nedsatt leverfunksjon.
Bruk av stoffet påvirker ikke evnen til å håndtere komplekse mekanismer og kjører biler.
Bruk under graviditet og amming
Data om effekten av Avamys på fruktbarhet er ikke tilgjengelig. Pålitelig informasjon om egenskapene ved flutikasonfuroatbehandling av gravide er ikke gitt. Dyrestudier har vist at bruk av glukokortikosteroider kan forårsake misdannelser, inkludert intrauterin vekstretardasjon og spaltpalat. Relevansen av disse dataene til personer som bruker sprøyten intranasalt ved terapeutiske doser, er tvilsom.
Det er tillatt å foreskrive flutikasonfuroat bare under graviditet dersom fordelene ved behandling for moren overskrider de sannsynlige risikoene for fosteret. Informasjon om utskillelsen av flutikasonfuroat i morsmelk er utilstrekkelig, derfor brukes den i henhold til strenge indikasjoner under amming.
Drug interaksjon
Flutikasonfuroat utskilles raskt fra kroppen, deltar i prosesser med primær metabolisme i leveren under virkningen av cytokrom P isoenzym CYP3A4450. Studier utført på frivillige som samtidig tok Avamys og en svært aktiv CYP3A4-isoenzymhemmer, ketokonazol, viste at plasma-nivåene av flutikasonfuroat var høyere enn terskelen hos 6 av 20 pasienter (i tilfelle placebo ble denne effekt observert hos 1 av 20 pasienter). Denne lille økningen fører ikke til en statistisk signifikant endring i plasmakortisol i løpet av 24 timer i to grupper av pasienter: de som tar Avamys i kombinasjon med ketokonazol og tar bare placebo.
Ved intranasal bruk av flutikasonfuroat, i følge instruksjonene, observeres ingen interaksjon med andre legemidler som metaboliseres med deltagelse av cytokrom P-isoenzymer.450.
Kombinasjonen av Avamys nesespray med ritonavir kan føre til en felles forbedring av effektene av legemidler.
analoger
Det er ingen analoger av stoffet på det aktive stoffet.
Analoger av Avamys for har en terapeutisk effekt (behandling av rhinitt, allergiske inkludert): Aqua Maris, Allergoferon, Allerzhi, Berlikort, Vibrocil, Vividrin, Galazolin, Gistalong, Grippostad Reno, dexametason, Diazolin, Dlyanos, doksycyklin, Dr. Theiss Nazolin, Zodak, Intal, ketotifen, Klarisens, claritin, Koldakt, xylometazolin, Lordestin, Morenazal, Nazivin, Nazoneks, nafazolin, Olint, prednisolon, Rinzai, Sanorin, Suprastin, Tavegil, Farmazolin, Fervex spray rhinitt, Tsetirinaks, Tsetrin Erbisol et al.
Vilkår for lagring
Legemidlet bør oppbevares ved en temperatur fra 15 til 30 ° C, og unngår direkte sollys.
Holdbarhet - 3 år fra fremstillingsdato. Etter første bruk av stoffet må brukes innen 2 måneder, etter denne perioden anses det uegnet.
Salgsbetingelser for apotek
Resept.
Avamys Anmeldelser
Anmeldelser av Avamys blant pasienter er for det meste positive. De legger merke til den høye effekten av stoffet og brukervennligheten. Nesesprayen fjerner godt hevelsen i neseslimhinnen og lindrer ubehag. Noen pasienter er imidlertid forvirret av de høye kostnadene ved Avamys og hans tilhørighet til gruppen av hormonelle stoffer.
Selv om bihulebetennelse ikke er en direkte indikasjon på bruk av stoffet, er denne sykdommen foreskrevet ganske ofte. Nesespray gjør at du kan kvitte seg med hevelse og nasal sinusbelastning og forbedrer transporten av de aktive komponentene til andre legemidler til stedet for betennelse.
Eksperter anbefaler ofte Avamys med adenoider hos barn, fordi sprayen forbedrer tilstanden til unge pasienter betydelig. Det er isolerte tilfeller av sår på slimhinnen og neseblødning (vanligvis med langvarig terapi).
Prisen på Avamys på apotek
Den omtrentlige prisen for Avamys på apotek er 576-720 rubler (for en flaske som inneholder 120 doser).