Avamys er en nesespray som brukes til å behandle rhinitt, hovedsakelig av allergisk natur.
Til tross for at den viktigste aktive ingrediensen i dette legemidlet er et fluorinerende kortikosteroid (hormonalt stoff), går det ikke inn i den systemiske sirkulasjonen og har bare en lokal effekt.
I denne artikkelen vil vi vurdere hvorfor leger foreskriver Avamys, inkludert bruksanvisninger, analoger og priser for dette stoffet i apotek. Reelle vurderinger av personer som allerede har benyttet Avamys spray kan bli funnet i kommentarene.
Sammensetning og utgivelsesform
Medikamentet Avamys er produsert utelukkende i form av en spray, som gjør at du enkelt kan behandle hele slimhinnet i neseborene med 1-2 puffer. Væsken er i oransje tanken, plassert i en beskyttende flaske med et vindu. Hver av dem er utstyrt med en hette, en knapp-dispenser og et tips for innsetting i nesen.
- Hovedaktivstoffet er mikronisert flutikasonfuroat (27,5 mg per dose).
Klinisk farmakologisk gruppe: GCS for intranasal bruk.
Indikasjoner for bruk
I henhold til instruksjonene Avamys foreskrevet i følgende tilfeller:
- i nærvær av rhinitt, allergisk natur, uavhengig av om det er sesongmessig eller året rundt;
- i nærvær av bihulebetennelse, en av formene som er bihulebetennelse (som et middel for komplisert terapi).
Også utnevnt Avamys med adenoider hos barn (også i komplekse terapi).
Farmakologisk aktivitet
Instruksjoner for bruk Avamys karakteriserer det som et lokalt antiinflammatorisk middel. Flutikasonfuroat påvirker ikke produksjonen av egne hormoner, og på kort tid utskilles det fra kroppen gjennom leveren, deretter tarmen, praktisk talt uten å berøre nyrene.
Metoden for å sprøyte løsningen over nesofarynksen og bihulene gjør at du kan bruke maksimalt antall reseptorer på slimhinnen og redusere aktiviteten til stoffer som trer inn i kroppen. En unødvendig beskyttende reaksjon på allergener er blokkert, hevelse går bort, fartøyene smale og rhinitt stopper.
Instruksjoner for bruk
Avamys administreres intranasalt. For å oppnå maksimal effektivitet, anbefales det at stoffet overholder et vanlig bruksmønster. Legemidlet begynner å virke 8 timer etter den første bruken.
Maksimal effekt av behandlingen oppnås bare noen dager etter starten av behandlingen. Legen i utnevnelsen av stoffet må nødvendigvis forklare pasienten hvorfor det ikke er umiddelbar effekt.
- For symptomatisk behandling av sesongmessig og helårs allergisk rhinitt hos voksne og ungdom i alderen 12 år og eldre, er den anbefalte startdosen 55 mikrogram (2 sprøyter) i hver nesebor 1 gang / dag (110 mikrogram / dag). Hvis tilstrekkelig symptomkontroll er oppnådd, kan reduksjon av dosen til 27,5 mcg (1 spray) i hvert nese nr 1 time / dag (55 mcg / dag) være effektiv for vedlikeholdsbehandling.
- For barn i alderen 2 til 11 år er den anbefalte startdosen 27,5 mcg (1 spray) i hvert nese nr 1 time / dag (55 mcg / dag).
- I fravær av den ønskede effekten i en dose på 27,5 mcg (1 spray) i hvert nesebor 1 gang / dag, kan dosen økes til 55 mcg (2 sprøyter) i hver nesebor 1 gang / dag (110 mg / dag). Når en tilstrekkelig symptomkontroll er oppnådd, anbefales det å redusere dosen til 27,5 μg (1 spray) i hver nese nr 1 time / dag (55 μg / dag).
Instruksjoner for bruk av spray:
- Rist flasken i minst 10 sekunder før hver bruk, slik at væsken blir mindre tykk.
- Fjern hetten ved å trekke den opp med fingrene.
- Kant hodet litt fremover og sett spissen inn i neseboret.
- Trykk på dispenserknappen mens du inhalerer.
- Pust ut gjennom munnen.
- Etter bruk, tørk tippen og hetten og lukk flasken.
Hvis sprøyten ikke virker:
- Kontroller nivået på gjenværende stoffet i hetteglasset gjennom visningsvinduet. Hvis bare en liten mengde væske gjenstår, kan det ikke være nok å betjene sprøyten.
- Kontroller hetteglasset for skade.
- Sjekk om tipphullet er tilstoppet. Ikke prøv å rengjøre spissåpningen med en pinne eller andre skarpe gjenstander.
- Prøv å koble enheten ved å gjenta prosedyren for å forberede nesesprayen til bruk.
Ikke prøv å rengjøre spissåpningen med en pinne eller andre skarpe gjenstander. Alltid lukk flasken og hold den lukket.
Funnet sverget fiende MUSHROOM spiker! Neglene blir rengjort om 3 dager! Ta det.
Avamys: bruksanvisning
struktur
Aktiv ingrediens: flutikasonfuroat (mikronisert) 27,5 mcg / dose; Hjelpestoffer: dextrose, dispergerbar cellulose (11% karmellosnatrium), polysorbat 80, benzalkoniumkloridoppløsning 50%, dinatriumedetat, renset vann.
beskrivelse
hvit homogen suspensjon.
Farmakologisk aktivitet
farmakokinetikk
Flutikasonfuroat absorberes ikke helt, under primær metabolisme i leveren, noe som fører til en liten systemisk effekt. Intranasal administrering i en dose på 110 μg en gang om dagen fører vanligvis ikke til bestemmelse av målbare plasmakonsentrasjoner (3/100 og 0
Avamys (Avamys)
Aktiv ingrediens:
Innholdet
Farmakologisk gruppe
Nosologisk klassifisering (ICD-10)
3D-bilder
struktur
Beskrivelse av doseringsform
Spray: homogen hvit suspensjon.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamikk
Flutikasonfuroat, et syntetisk trifluorert GCS med høy affinitet for GCS-reseptorer, har en utbredt antiinflammatorisk effekt.
farmakokinetikk
Suge. Flutikasonfuroat absorberes ikke helt, under primær metabolisme i leveren, noe som fører til en liten systemisk effekt. Intranasal administrering i en dose på 110 μg 1 gang per dag fører vanligvis til bestemmelse av umettelige plasmakonsentrasjoner (
Legg igjen din kommentar
Nåværende informasjon etterspørselsindeks, ‰
Uttalelse "Leger i Russland" på preparatet Avamis
Avamys Registreringssertifikater
- Førstehjelpsutstyr
- Nettbutikk
- Om selskapet
- Kontakt oss
- Utgiverens kontakter:
- +7 (495) 258-97-03
- +7 (495) 258-97-06
- E-post: [email protected]
- Adresse: Russland, 123007, Moskva, st. 5. Hovedlinje, 12.
Det offisielle nettstedet til konsernet RLS ®. Den viktigste encyklopedi av narkotika og apotek assortiment av den russiske Internett. Referansebok med medisiner Rlsnet.ru gir brukerne tilgang til instruksjoner, priser og beskrivelser av medisiner, kosttilskudd, medisinsk utstyr, medisinsk utstyr og andre varer. Farmakologisk referanse bok inneholder informasjon om sammensetning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikasjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, narkotikainteraksjoner, metode for bruk av legemidler, farmasøytiske selskaper. Drug referanse bok inneholder priser for medisiner og produkter av det farmasøytiske markedet i Moskva og andre byer i Russland.
Overføringen, kopiering, distribusjon av informasjon er forbudt uten tillatelse fra RLS-Patent LLC.
Når du citerer informasjonsmateriale som er publisert på nettstedet www.rlsnet.ru, er det nødvendig med henvisning til kilden til informasjon.
Vi er i sosiale nettverk:
© 2000-2018. REGISTRERING AV MEDIA RUSSIA ® RLS ®
Alle rettigheter reservert.
Kommersiell bruk av materialer er ikke tillatt.
Informasjon beregnet for helsepersonell.
Avamys
Beskrivelse fra 15. mai 2014
- Latinsk navn: Avamys
- ATX-kode: R01AD12
- Aktiv ingrediens: Flutikasonfuroat (Flutikasonfuroat)
- Produsent: GlaxoSmithKline Trading (Russland)
struktur
En dose av legemidlet inneholder det aktive stoffet - mikronisert flutikasonfuroat - 27,5 μg + hjelpestoffer (cellulose, polysorbat, edetat dinatrium, dextrose, vann).
Utgivelsesskjema
Nesedråper Avamis produsert i form av en suspensjon av hvit, homogen. Suspensjonen er inneholdt i hetteglass med mørk oransje glass, et volum på 30, 60 eller 120 doser.
Farmakologisk aktivitet
Antiinflammatorisk, kortikosteroid.
Farmakodynamikk og farmakokinetikk
Avamys (Avamys) et hormonelt stoff eller ikke?
Legemidlet inneholder et fluorert kortikosteroid, derfor er det et hormonalt stoff, men av lokal virkning.
På neseslimhinnen absorberes stoffet, men ikke helt. Det metaboliseres i leveren, men når det tas i små doser, kan mengden i blodplasma ikke måles.
Mer enn 99% av flutikason binder seg til proteiner. I kroppen (leveren) deles ikke til flutikason.
Tilbaketrekking av det aktive stoffet fra kroppen gjennom fordøyelseskanalen med avføring.
Hos pasienter med nyre- og leversykdom (mindre) har legemidlet ikke en skadelig effekt på kroppen.
Indikasjoner for bruk
Spray i nesen Avamys foreskrevet for allergisk rhinitt, som en del av kompleks terapi.
Kontra
Nasal spray brukes med forsiktighet når:
- alvorlige leversykdommer og lidelser i sine funksjoner;
- narkotikaallergi mot stoffets komponenter;
- samtidig bruk med ritonavir;
- barn opptil seks år.
Bivirkninger
- blødning fra nesen;
- anafylaksi, urtikaria, angioødem, hudutslett;
- hodepine;
- svært sjelden, barn er stunted.
Instruksjoner for Avamys (metode og dosering)
Dråper brukes intranasalt. Legemidlet begynner å virke innen åtte timer etter påføring, oftest er den ønskede effekten oppnådd innen en til to dager etter starten av sprøyten.
I følge bruksanvisningen Avamisa:
- voksne får to injeksjoner i hver nesebor en gang om dagen;
- barn 2-11 år - en injeksjon i hvert nesebor en gang om dagen.
Sprøyteflasken er utstyrt med et beskyttelsesdeksel på sprøyten, et spesielt vindu, nivået av preparatet er synlig i torus. I hetteglass for 120 doser, kan nivået i utgangspunktet skjules ved emballasje og bli synlig etter langvarig bruk.
Før første bruk av medisinen, rist flasken godt (10 sekunder) og la seks "tomgang" injeksjoner komme i luften. Da, mens du inhalerer, ved å lede nebulisatoren til nesepassasjeens ytre vegg og holde flasken vertikalt, produserer du det nødvendige antallet press på nebulisatorknappen (med to fingre). Etter bruk, pust ut gjennom munnen, tørk dispenseren med en fuktig klut og lukk lokket.
- la fuktighet komme inn i sprøyten;
- prøv å rengjøre sprøyten selv med en pinne;
- la flasken være åpen for å unngå tilstopping og ved et uhell trykke på en knapp;
- spray medisinen i øynene (i tilfelle kontakt - skyll med rent vann).
Hvis sprøyten slutter å fungere:
- medisinen kan ha avsluttet, kontroller nivået i et spesielt vindu;
- Kontroller at spissen ikke er tilstoppet (ikke prøv å bruke en pinne for å rengjøre den);
- Medisinsk saken kan ha blitt skadet eller forlatt avdekket i lang tid;
- Re-tilbered hetteglasset som før første gangs bruk.
overdose
Under kliniske studier, selv ved bruk av 50 doser daglig, i 4 dager, oppstod en overdose av stoffet ikke.
interaksjon
Under forskningen ble det ikke observert.
Kombinasjon med ritonavir anbefales ikke, for å unngå gjensidig forsterkning av flutikoneksponering.
Salgsbetingelser
Lagringsforhold
På et sted utilgjengelig for små barn. Ved temperaturer fra 0 til 30 grader. Ikke frys medisinen.
Holdbarhet
I lukket tilstand - 3 år.
Etter første bruk - 2 måneder.
Analogues av Avamys
Prisen på analoger kan avvike vesentlig fra originalen.
Hva er bedre: Avamis eller Nasonex for adenoider?
Nasonex er også et hormonalt stoff for allergisk rhinitt, men kostnaden er litt høyere enn originalen. Analogen har et bredere omfang og er mindre metabolisert i kroppen. Begge legemidlene er foreskrevet for allergier og adenoider.
Under graviditet og amming
Som regel, under graviditet og under amming, er ingen medisin foreskrevet.
Avamys Anmeldelser
Anmeldelser av Avamys spray er gode. Forumene noterer seg den høye effekten av stoffet, brukervennlighet. Nesedråper lindrer hevelse i neseslimhinnen og lindrer ubehag. Det eneste som forvirrer, er den relativt høye kostnaden og det faktum at stoffet er et hormonelt middel.
Anmeldelser for sinus: Til tross for at sykdommen ikke er en direkte indikasjon på mottak av midler, foreskrives det ganske ofte. Nesespray fjerner overbelastning og hevelse, gjør det mulig for andre stoffer å trenge uhindret til stedet for betennelse.
Anmeldelser når du tar barn: Legene foreskriver ofte Avamys med adenoider hos barn, dette fører til en forbedring av tilstanden. Sjelden er det tilfeller av neseblod (som regel etter en veldig lang mottak) og sårdannelse av slimhinnen.
Pris Avamys hvor du kan kjøpe
Gjennomsnittlig pris på Avamys spray er 520 rubler for 120 doser av stoffet. Kjøp 30 doser av dråper i Ukraina vil koste - 57 UAH, 60 doser - 95 UAH.
Avamys
AVAMYS - det latinske navnet på stoffet AVAMIS
Registreringsbevisinnehaver:
GlaxoSmithKline Trading CJSC
Produsert av:
GLAXO OPERATIONS UK Limited
ATX-kode for AVAMIS
R01AD12 (Flutikasonfuroat)
Før du bruker AVAMIS, bør du konsultere legen din. Denne bruksanvisningen er kun beregnet for informasjon. For mer informasjon, se produsentens merknader.
Klinisk farmakologisk gruppe
04.008 (GKS for intranasal bruk)
Frigivelsesform, sammensetning og emballasje
Spray nasal dosert i form av en homogen suspensjon av hvitt.
Hjelpestoffer: dextrose, dispergerbar cellulose (inneholder 11% karmellosnatrium), polysorbat 80, benzalkoniumklorid (50% løsning), dinatriumedetat, renset vann.
30 doser - mørke glassflasker med dispenseringssprøyteapparat (1) - kartongpakninger. 60 doser - mørke glassflasker med dispenseringssprøyteapparat (1) - papppakker. 120 doser - mørke glassflasker med dispenseringssprøyteapparat (1) - kartongpakker..
Farmakologisk aktivitet
GCS for lokal bruk. Flutikasonfuroat er et syntetisk trifluorert glukokortikosteroid med høy affinitet for glukokortikoidreceptorer, har en utbredt antiinflammatorisk effekt.
farmakokinetikk
Flutikasonfuroat absorberes ikke helt, under primær metabolisme i leveren, noe som fører til en liten systemisk effekt. Intranasal administrering i en dose på 110 μg 1 gang / dag fører vanligvis ikke til oppnåelse av påviselige plasmakonsentrasjoner (
Flutikasonfuroat binder til plasmaproteiner mer enn 99%. Når likevekt Vd-konsentrasjonen av flutikasonfuroat er nådd, er det gjennomsnittlig 608 l.
Flutikasonfuroat utskilles raskt fra den systemiske sirkulasjonen (total plasmaklaring 58,7 L), hovedsakelig ved metabolisme i leveren for å danne en inaktiv 17β-karboksylmetabolitt (GW694301X) som involverer CYP3A4-isoenzymet. Hovedmetoden for metabolisme er hydrolysen av S-fluormetylbrotioatgruppen for å danne en 17p-karboksylmetabolitt. In vivo studier har vist at splittelse av flutikasonfuroat til flutikason ikke forekommer.
Utsöndring av flutikasonfuroat og dets metabolitter ved oral administrasjon og / innføring skjer hovedsakelig gjennom tarmene, noe som gjenspeiler deres utskillelse med galle. Når det ble tatt oralt og i / i introduksjonen av nyrene utskilt henholdsvis 1% og 2%.
Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner
Farmakokinetiske data presenteres kun for et lite antall eldre pasienter (n = 23/872, 2,6%). Det er ikke noe som tyder på at flutikasonfojatkonsentrasjoner, som er kvantifiserbare, er høyere hos eldre pasienter enn hos yngre pasienter.
Hos barn med intranasal bruk i en dose på 110 μg er 1 gang per dag av flutikasonfuroat vanligvis ikke påvist i konsentrasjoner som kan kvantifiseres (
Flutikasonfuroat ble ikke påvist i urinen hos friske frivillige ved intranasal administrering. Mindre enn 1% av metabolitter utskilt av nyrene, og dermed nedsatt nyrefunksjon kan teoretisk ikke påvirke farmakokinetikken til flutikasonfuroat.
I en studie hos pasienter med moderat nedsatt leverfunksjon, med inhalasjonsbruk av flutikasonfuroat i en dose på 400 μg 1 gang / dag, en økning i Cmax med 42% og en økning i AUC0-∞ med 172% sammenlignet med friske frivillige. Basert på resultatene av studien vil gjennomsnittlig forventet effekt av flutikasonfuroat i en dose på 110 μg med intranasal bruk i denne gruppen pasienter ikke føre til undertrykkelse av kortisol. Følgelig vil mild leverdysfunksjon sannsynligvis ikke føre til klinisk signifikante effekter når man foreskriver en standarddose for voksne.
Konsentrasjonene av flutikasonfuroat blir vanligvis ikke påvist (
AVAMIS: DOSERING
Legemidlet brukes intranasalt.
For å oppnå den maksimale terapeutiske effekten, er det nødvendig å følge en vanlig behandlingstest. Virkningsfeil kan observeres innen 8 timer etter første injeksjon. Det kan ta flere dager for å oppnå maksimal effekt. Grunnen til mangelen på umiddelbar effekt bør forklares nøye for pasienten.
For symptomatisk behandling av sesongmessig og helårs allergisk rhinitt hos voksne og ungdom i alderen 12 år og eldre, er den anbefalte startdosen 55 mikrogram (2 sprøyter) i hver nesebor 1 gang / dag (110 mikrogram / dag).
Hvis tilstrekkelig symptomkontroll er oppnådd, kan reduksjon av dosen til 27,5 mcg (1 spray) i hvert nese nr 1 time / dag (55 mcg / dag) være effektiv for vedlikeholdsbehandling.
For barn i alderen 2 til 11 år er den anbefalte startdosen 27,5 mcg (1 spray) i hvert nese nr 1 time / dag (55 mcg / dag).
I fravær av den ønskede effekten i en dose på 27,5 mcg (1 spray) i hvert nesebor 1 gang / dag, kan dosen økes til 55 mcg (2 sprøyter) i hver nesebor 1 gang / dag (110 mg / dag). Når en tilstrekkelig symptomkontroll er oppnådd, anbefales det å redusere dosen til 27,5 μg (1 spray) i hver nese nr 1 time / dag (55 μg / dag).
Ikke nok data til å anbefale bruk av flutikasonfuroat intranasalt til behandling av sesongmessig og flerårig allergisk rhinitt hos barn under 2 år.
Eldre pasienter krever ikke dosejustering.
Pasienter med nedsatt nyrefunksjon dosejustering er ikke nødvendig.
Hos pasienter med mild og moderat nedsatt leverfunksjon, er ikke dosejustering nødvendig. Det foreligger ingen data på bruk hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon.
Vilkår for bruk og håndtering
Indikatorvinduet i plastemballasje gjør at du kan kontrollere nivået av stoffet i hetteglasset. I hetteglass med 30 eller 60 doser, vil nivået av legemidlet være synlig umiddelbart, og i hetteglass med 120 doser er det opprinnelige nivået av legemidlet over den øvre grensen til visningsvinduet. For å kontrollere nivået av stoffet i hetteglasset, må du se det i lyset. Nivået vil være synlig i visningsvinduet.
Forberedelse til bruk bør utføres ved bruk av sprøyten for første gang, samt om hetteglasset har blitt åpnet. Riktig forberedelse til bruk vil sikre injeksjon av den nødvendige dosen av legemidlet.
1. Skru flasken godt i 10 sekunder uten å ta av lokket. Legemidlet er en ganske tykk suspensjon og blir tynnere når den rystes. Sprøyting er mulig bare etter risting.
2. Fjern hetten ved å trekke den forsiktig med tommel og pekefinger.
3. Hold flasken loddrett og led spissen vekk fra deg.
4. Trykk på knappen med kraft, gjør flere trykk (minst 6) til en liten sky kommer fra spissen (hvis du ikke kan trykke på knappen med en tommel, bør du trykke den med tommelen i begge hender).
5. Spray klar til bruk.
Nesesprayapplikasjon
1. Rist flasken grundig.
2. Ta av lokket.
3. Rengjør nesen og vipp hodet litt fremover.
4. Sett spissen i ett nesebor, fortsett å holde flasken vertikalt.
5. Mål nebulisatorenes spiss på nesens ytre vegg, ikke på neseseptumet. Dette vil sikre korrekt injeksjon av legemidlet.
6. Begynn å puste inn gjennom nesen og trykk en gang med fingrene for å sprøyte preparatet.
7. Ta nebulisatoren ut av neseborene og pust ut gjennom munnen.
8. Hvis det er nødvendig å lage to injeksjoner i hvert nesebor (som foreskrevet av legen), bør punkt 4-6 gjentas.
9. Gjenta prosedyren for det andre neseboret.
10. Lukk flaskehetten.
11. Unngå sprøyting av øynene. Ved kontakt med øynene, skyll grundig med vann.
Sprøyterpleie
Etter hver bruk:
1. Ta av spissen og innsiden av hetten med en tørr, ren klut. Unngå inntrenging av vann.
2. Ikke prøv å rengjøre spissåpningen med en pinne eller andre skarpe gjenstander.
3. Lukk alltid hetteglasset og hold det lukket. Hetten beskytter sprøyten mot støv og tettning, tetter flasken, forhindrer utilsiktet trykk på knappen.
Hvis sprøyten ikke virker:
1. Kontroller nivået på gjenværende stoffet i hetteglasset gjennom visningsvinduet. Hvis bare en liten mengde væske gjenstår, kan det ikke være nok å betjene sprøyten.
2. Kontroller flasken for skade.
3. Kontroller at spisshullet ikke er blokkert. Ikke prøv å rengjøre spissåpningen med en pinne eller andre skarpe gjenstander.
4. Prøv å koble enheten ved å gjenta prosedyren for å forberede nesesprayen til bruk.
overdose
Symptomer: I studien av biotilgjengeligheten av stoffet ble intranasale doser brukt 24 ganger høyere enn anbefalt dose for voksne i mer enn 3 dager, mens uønskede systemiske reaksjoner ikke ble observert.
Behandling: Det er usannsynlig at en akutt overdose vil kreve annen behandling enn medisinsk tilsyn.
Drug interaksjon
Flutikasonfuroat metaboliseres raskt i leveren med deltagelse av CYP3A4 isoenzymet. I studien av stoffblanding av flutikasonfuroat og CYP3A4-hemmer ketokonazol var det flere tilfeller for å bestemme plasmakonsentrasjoner av flutikasonfuroat, hvilke verdier var høyere enn terskelen i gruppen pasienter behandlet med ketokonazol (6 av 20 pasienter) sammenlignet med placebo (1 av 20 pasienter). Denne lille økningen fører ikke til en statistisk signifikant forskjell i plasmakortisolinnhold innen 24 timer mellom de to gruppene.
På grunnlag av teoretiske data, er det ikke antatt at stoffblanding av flutikasonfuroat er beregnet for intranasal bruk med andre legemidler som metaboliseres med deltagelse av cytokrom P450 isoenzym. Derfor ble det ikke utført kliniske studier for å studere samspillet mellom flutikasonfuroat og andre legemidler.
Basert på dataene som er oppnådd i studien med andre kortikosteroider, som også er utsatt for CYP3A4-mediert metabolisme, samt på grunnlag av litteraturdata angående andre kortikosteroider, som gjennomgår CYP3A4-mediert metabolisme, anbefales ikke fellesavtalen av Avamys med ritonavir på grunn av den potensielle risikoen øke systemisk eksponering av flutikasonfuroat.
Graviditet og amming
Flutikasonfuroat kan brukes under graviditet og amming (amming) bare i tilfeller der forventet nytte av behandling til moren overveier den potensielle risikoen for fosteret eller spedbarnet.
Kliniske data om bruk av flutikasonfuroat under graviditet og amming (amming) er ikke nok.
Det er ikke kjent om flutikasonfuroat utskilles i human morsmelk.
AVAMIS: ADVERSE EFFEKTER
Bestemmelse av frekvensen av bivirkninger: svært ofte (≥ 1/10); ofte (≥ 1/100,
På den delen av luftveiene: svært ofte - neseblod; ofte - sårdannelse av neseslimhinnen. Hos voksne og ungdommer ble tilfeller av neseblødning registrert oftere med langvarig bruk (mer enn 6 uker) enn med kort løpetid (opptil 6 uker). I studier hos barn med behandlingsvarighet opptil 12 uker var forekomsten av neseblødning lik i gruppen av flutikasonfuroat og placebo.
Allergiske reaksjoner: utslett, urtikaria, angioødem, anafylaksi.
Vilkår for lagring
Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 30 ° C; ikke fryse. Holdbarhet - 3 år.
vitnesbyrd
- symptomatisk behandling av sesongmessig og helårs allergisk rhinitt hos voksne og barn over 2 år.
Kontra
- overfølsomhet overfor stoffet.
Legemidlet bør brukes med forsiktighet hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon, siden Farmakokinetikken til flutikasonfuroat kan variere.
Spesielle instruksjoner
Flutikasonfuroat gjennomgår metabolisme under "første pas" gjennom leveren med deltagelse av CYP3A4 isoenzymet. Derfor kan farmakokinetikken til flutikasonfuroat hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon endres.
Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer
Basert på farmakologiske egenskapene til flutikasonfuroat og andre kortikosteroider til lokal bruk, har det ingen innvirkning på evnen til å kjøre bil eller andre mekanismer.
Bruk i strid med nyrefunksjon
Pasienter med nedsatt nyrefunksjon dosejustering er ikke nødvendig.
Bruk i strid med leveren
Hos pasienter med mild og moderat nedsatt leverfunksjon, er ikke dosejustering nødvendig. Det foreligger ingen data på bruk hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon.
Salgsbetingelser for apotek
Legemidlet er tilgjengelig på resept.
Registreringsnummer
spray nasal dosering. 27,5 mcg / 1 dose: fl. 30, 60 eller 120 doser med dosering. sprøytenheten LSR-000477/10 (2028-01-10 - 0000-00-00)
Avamis Nasal Spray
Antiallergisk stoff, kortikosteroider til intranasal bruk, syntetisk trifluorinatny kortikosteroid. Den har høy glukokortikoid reseptor aktivitet og kraftig anti-inflammatorisk virkning.
Avamys, selv med en enkelt søknad, gir en betydelig forbedring i pasientens velvære. Forbedre effekten av rhinoré, rense nesebanen, redusere nysing, kløe i nesen, lindrer øyesymptomer som kløe, brennende, rive og rødhet i øynene.
Forbedring skjer omtrent 8 timer etter den første injeksjonen og fortsetter i full 24 timer etter en enkelt injeksjon av legemidlet.
Klinisk farmakologisk gruppe
GCS for intranasal bruk.
Salgsbetingelser for apotek
Legemidlet er tilgjengelig på resept.
Hvor mye koster Avamis spray? Gjennomsnittlig pris på apotek er på nivået av 600 rubler.
Frigi form og sammensetning
Avamys er produsert i form av en hvit, homogen suspensjon. Suspensjonen er inneholdt i hetteglass med mørk oransje glass, et volum på 30, 60 eller 120 doser.
En dose av legemidlet inneholder det aktive stoffet - mikronisert flutikasonfuroat - 27,5 μg + hjelpestoffer (cellulose, polysorbat, edetat dinatrium, dextrose, vann).
Farmakologisk aktivitet
Virkningen av stoffet Avamys på grunn av sammensetningen. Hovedstoffet i sprøyten er flutikasonfuroat. Det er et glukokortikosteroid, et kunstig opprettet hormon som penetrerer neseslimhinnen godt og raskt, og har en effekt på visse reseptorer. Som et resultat frigjøres inflammatoriske mediatorer, som er en av forbindelsene til den allergiske reaksjonen, i mindre mengder.
Takket være denne mekanismen, etter at sprøyten er injisert i nesepassasjene, blir hevelse, kløe, brenning redusert, mengden av mucus som skilles, reduseres, nesestopp, rødhet i øynene og tåre elimineres. Siden Avamys aktiv substans forblir bundet til reseptorene i 24 timer, er det ikke nødvendig å bruke det ofte, barn kan injisere det ikke mer enn en gang daglig.
Avamys - et stoff for lokal bruk. Dets aktive substans, flutikasonfuroat, penetrerer blodstrømmen i ubetydelige mengder og har ingen systemisk effekt. Helt og helt fjernet fra kroppen. Derfor vær ikke redd for at stoffet er hormonalt. Hovedhandlingen er antiinflammatorisk.
Hva hjelper Avamys?
Det er tre hovedanvisninger for å ta Avamys spray:
Legene anbefaler sterkt reseptbelagte legemidler bare i tilfelle av sesongmessig allergisk rhinitt. Da er det bedre å starte søknaden på forhånd, før sesongstart, om to uker. Slike taktikker vil bidra til å overleve en farlig tid uten de vanlige problemene.
I tilfelle komplikasjoner i form av adenoider eller antritisvekst, anbefales det å diskutere bruken av legemidlet med legen. Vanligvis i slike tilfeller er Avamys kombinert med andre manipulasjoner og rusmidler.
Kontra
Kontraindikasjoner for bruk av stoffet er følgende tilstander:
- overfølsomhet overfor flutikasonfuroat og andre komponenter av legemidlet.
Legemidlet bør brukes med forsiktighet hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon, siden Farmakokinetikken til flutikasonfuroat kan variere.
graviditet
Data om bruk av flutikasonfuroat under graviditet og under amming er ikke nok.
Bruksanvisning Avamys
I bruksanvisningen ble det angitt at stoffet Avamys kun var ment for intranasal bruk. For å oppnå den maksimale terapeutiske effekten, er det nødvendig å følge en vanlig behandlingstest. Virkningsfeil kan observeres innen 8 timer etter første injeksjon. Det kan ta flere dager for å oppnå maksimal effekt. Grunnen til mangelen på umiddelbar effekt bør forklares nøye for pasienten.
Behandling av nese- og okulære symptomer på sesongmessig allergisk rhinitt, nasale symptomer på allergisk rhinitt hele året hos voksne og ungdom (i alderen 12 år og eldre):
- Den anbefalte startdosen er 2 sprøyter (27,5 mcg flutikasonfuroat i en spray) til hver nesebor 1 gang / dag (110 mcg / dag).
- Hvis adekvat symptomkontroll oppnås, kan reduksjon av dosen til 1 spray i hvert nese nr 1 time / dag (55 μg / dag) være effektiv for vedlikeholdsbehandling.
Behandling av nesesymptomer på sesongmessig og helårs allergisk rhinitt hos barn i alderen 2 til 11 år:
- Den anbefalte startdosen er 27,5 mcg (1 spray) i hver nesebor 1 gang / dag (55 mcg / dag).
- I fravær av den ønskede effekten i en dose på 27,5 mcg (1 spray) i hvert nesebor 1 gang / dag, kan dosen økes til 55 mcg (2 sprøyter) i hver nesebor 1 gang / dag (110 mg / dag). Når en tilstrekkelig symptomkontroll er oppnådd, anbefales det å redusere dosen til 27,5 μg (1 spray) i hver nese nr 1 time / dag (55 μg / dag).
Barn under 2 år:
- Det er ikke noe bevis for å anbefale bruk av flutikasonfuroat intranasalt som en behandling for sesongmessig og helårs allergisk rhinitt hos barn under 2 år.
Riktig forberedelse av sprøyten, før den brukes først, sikrer at den nødvendige dosen av legemidlet blir dispensert. For å gjøre dette, gjør du følgende:
- Siden denne sprayen er en tykk suspensjon, som blir tynnere når den ristes, er det nødvendig å sprøyte det bare etter forvarslende risting (uten å fjerne hetten i 10 sekunder);
- fjern hetten ved å trekke den opp;
- holder flasken i oppreist stilling, pek spissen vekk fra deg og trykk på knappen flere ganger med strøm, etter at en liten sky er kommet fra spissen, er sprayen klar til bruk.
Etter at du forberede en spray å bruke, rengjøre nesen og vippe hodet fremover, og sett spissen i ett nesebor, send den til en ekstern neseveggen og spray under innånding. Før du sprayer det andre neseboret, pust ut gjennom munnen.
Ved å bruke Avamys, unngå kontakt med øynene, hvis dette skjer, skyll dem grundig med vann.
For at du ikke har problemer med sprøyten, er det nødvendig etter hver bruk:
- ta en tørr serviett og blett sprøytespissen, den indre overflaten av hetten;
- lukk flasken, dette vil beskytte sprøyten fra ulike forurensninger (støv, rusk) og forhindre utilsiktet sprøyting.
Forsøk aldri å rengjøre sprayhullet med skarpe gjenstander.
Bivirkninger
Å ta stoffet kan føre til utvikling av negative bivirkninger fra ulike organer og kroppssystemer, disse inkluderer:
- Hudallergiske reaksjoner (kløe, utslett).
- Utviklingen av ulcerative lesjoner på slimhinnene i nesepassene.
- Allergiske reaksjoner av umiddelbar type (angioødem, utvikling av anafylaktisk sjokk).
- Forekomsten av neseblødning (mild eller moderat alvorlighetsgrad). Oftest forekommer denne bivirkningen ved langvarig bruk av legemidlet (mer enn 6 uker).
- Psykisk retardasjon hos små barn som har blitt inhalert med Avamys i lang tid. I dette henseende anbefales det at langtids terapi data angitt verktøy anbefales å måle barnets vekst regelmessig. I tilfelle når lag på den angitte antropometriske indikatoren begynner å bli registrert, blir dosen enten redusert til det minste effektive, eller stoffet avbrutt helt.
overdose
I studien av biotilgjengeligheten av legemidlet ble intranasale doser brukt 24 ganger høyere enn anbefalt dose for voksne i mer enn 3 dager, mens uønskede systemiske reaksjoner ikke ble observert.
Drug interaksjon
Flutikasonfuroat utskilles raskt ved å gjennomgå primær metabolisme i leveren med deltagelse av cytokrom P450 isoenzym CYP3A4. Studien medikament-interaksjon flutikasonfuroat og svært aktiv hemmer av isozym CYP3A4 - ketokonazol ble det observert flere tilfeller for å bestemme plasmakonsentrasjonen av flutikasonfuroat, hvilke verdier er over terskelen, i pasienter behandlet med ketoconazol (6 av 20 pasienter) sammenlignet med placebo (1 ut av 20 pasienter ). Denne lille økningen fører ikke til en statistisk signifikant forskjell i plasmakortisolinnhold innen 24 timer mellom de to gruppene.
På grunnlag av teoretiske data som er ikke ment et hvilket som helst medikamentinteraksjoner flutikasonfuroat påføres intranasalt, i henhold til instruksjoner for bruk, med andre medikamenter som metaboliseres av deltakelse av cytokrom P450 isoenzymer. Derfor ble det ikke utført kliniske studier for å studere samspillet mellom flutikasonfuroat og andre legemidler.
Avamys Anmeldelser
Anmeldelser av Avamys spray er gode. Forumene noterer seg den høye effekten av stoffet, brukervennlighet. Nesedråper lindrer hevelse i neseslimhinnen og lindrer ubehag. Det eneste som forvirrer, er den relativt høye kostnaden og det faktum at stoffet er et hormonelt middel.
Anmeldelser for sinus: Til tross for at sykdommen ikke er en direkte indikasjon på mottak av midler, foreskrives det ganske ofte. Nesespray fjerner overbelastning og hevelse, gjør det mulig for andre stoffer å trenge uhindret til stedet for betennelse.
Anmeldelser når du tar barn: Legene foreskriver ofte Avamys med adenoider hos barn, dette fører til en forbedring av tilstanden. Sjelden er det tilfeller av neseblod (som regel etter en veldig lang mottak) og sårdannelse av slimhinnen.
analoger
Det er ingen analoger av stoffet på det aktive stoffet.
- Analoger av Avamys for har en terapeutisk effekt (behandling av rhinitt, allergiske inkludert): Aqua Maris, Allergoferon, Allerzhi, Berlikort, Vibrocil, Vividrin, Galazolin, Gistalong, Grippostad Reno, dexametason, Diazolin, Dlyanos, doksycyklin, Dr. Theiss Nazolin, Zodak, Intal, ketotifen, Klarisens, claritin, Koldakt, xylometazolin, Lordestin, Morenazal, Nazivin, Nazoneks, nafazolin, Olint, prednisolon, Rinzai, Sanorin, Suprastin, Tavegil, Farmazolin, Fervex spray rhinitt, Tsetirinaks, Tsetrin Erbisol et al.
Før du bruker analoger, kontakt legen din.
Vilkår for lagring
Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 30 ° C; ikke fryse. Holdbarhet - 3 år.
Avamys - instruksjoner for bruk, virkelige motstykker og frigjøringsform (nesespray, nesedråper) hormonelle medikament for behandling av allergisk rhinitt og adenoider hos voksne, barn og i svangerskapet. struktur
I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av hormonmedikamentet Avamys. Presentert vurderinger av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra spesialister i bruk av Avamys i deres praksis En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger av Avamys med tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av allergisk rhinitt og fjerning av hevelse i neseslimhinnen med adenoider hos voksne, barn, samt under graviditet og amming. Sammensetningen av stoffet.
Avamys - glukokortikosteroid (GCS) til lokal bruk. Flutikasonfuroat (aktiv bestanddel Avamys medikament) - triftorirovanny syntetisk glukokortikosteroid med en høy affinitet for glukokortikoid-reseptoren, har en utpreget anti-inflammatorisk virkning.
struktur
Flutikasonfuroat (mikronisert) + hjelpestoffer.
farmakokinetikk
Avamys absorberes ikke helt ved å gjennomføre primær metabolisme i leveren, noe som fører til en liten systemisk effekt. Flutikasonfuroat binder til plasmaproteiner mer enn 99%. Utskillelse av flutikasonfuroat og dets metabolitter når det administreres oralt og intravenøst, forekommer hovedsakelig gjennom tarmene, som reflekterer deres utskillelse med galle. Når det tas oralt og intravenøst, utskiller nyrene henholdsvis 1% og 2%.
Flutikasonfuroat ble ikke påvist i urinen hos friske frivillige ved intranasal administrering. Mindre enn 1% av metabolitter utskilt av nyrene, og dermed nedsatt nyrefunksjon kan teoretisk ikke påvirke farmakokinetikken til flutikasonfuroat.
vitnesbyrd
- symptomatisk behandling av sesongmessig og helårs allergisk rhinitt hos voksne og barn over 2 år;
- fjerning av hevelse i neseslimhinnen med adenoider.
Skjema for utgivelse
Spray nasal dosed (noen ganger feilaktig kalt nese dråper).
Instruksjoner for bruk og metode for bruk
Legemidlet brukes intranasalt (i nesen).
For å oppnå den maksimale terapeutiske effekten, er det nødvendig å følge en vanlig behandlingstest. Virkningsfeil kan observeres innen 8 timer etter første injeksjon. Det kan ta flere dager for å oppnå maksimal effekt. Grunnen til mangelen på umiddelbar effekt bør forklares nøye for pasienten.
For symptomatisk behandling av sesongbetinget og perennial allergisk rhinitt hos voksne og barn i alderen 12 år og eldre anbefalte innledende dosen - 55 mg (2 spray) i hvert nesebor en gang om dagen 1 (110 ug per dag).
Hvis det oppnås tilstrekkelig symptomkontroll, kan dosen reduseres til 27,5 mcg (1 spray) i hver nesebor 1 gang per dag (55 mcg per dag) som kan brukes til vedlikeholdsbehandling.
For barn i alderen 2 til 11 år er den anbefalte startdosen 27,5 mcg (1 spray) i hver nesebor 1 gang per dag (55 mcg per dag).
I fravær av den ønskede effekten i en dose på 27,5 mcg (1 spray) i hver nesebor 1 gang per dag, kan du øke dosen til 55 mcg (2 sprøyter) i hvert nese nr 1 gang per dag (110 mcg per dag). Ved oppnåelse av tilstrekkelig kontroll av symptomer, anbefales det å redusere dosen til 27,5 μg (1 spray) i hver nesebor 1 gang per dag (55 μg per dag).
Ikke nok data til å anbefale bruk av flutikasonfuroat intranasalt til behandling av sesongmessig og flerårig allergisk rhinitt hos barn under 2 år.
Eldre pasienter krever ikke dosejustering.
Vilkår for bruk og håndtering
Indikatorvinduet i plastemballasje gjør at du kan kontrollere nivået av stoffet i hetteglasset. I hetteglass med 30 eller 60 doser, vil nivået av legemidlet være synlig umiddelbart, og i hetteglass med 120 doser er det opprinnelige nivået av legemidlet over den øvre grensen til visningsvinduet. For å kontrollere nivået av stoffet i hetteglasset, må du se det i lyset. Nivået vil være synlig i visningsvinduet.
Forberedelse til bruk bør utføres ved bruk av sprøyten for første gang, samt om hetteglasset har blitt åpnet. Riktig forberedelse til bruk vil sikre injeksjon av den nødvendige dosen av legemidlet.
- Uten å fjerne hetten, rist flasken godt i 10 sekunder. Legemidlet er en ganske tykk suspensjon og blir tynnere når den rystes. Sprøyting er mulig bare etter risting.
- Fjern hetten ved å trekke den forsiktig med tommel og pekefinger.
- Hold flasken vertikalt og led spissen vekk fra deg.
- Trykk på knappen med kraft, gjør et par klikk (minimum 6) til en liten sky vises fra spissen (hvis du ikke kan trykke på knappen med en tommel, bør du trykke den med tommelen i begge hender).
- Spray klar til bruk.
Nesesprayapplikasjon
- Rist flasken grundig.
- Ta av lokket.
- Rengjør nesen og vipp hodet litt fremover.
- Sett spissen i ett nesebor mens du fortsetter å holde flasken vertikalt.
- Mål toppen av nebulisatoren på nesens ytre vegg, ikke på neseseptumet. Dette vil sikre korrekt injeksjon av legemidlet.
- Start innånding gjennom nesen og trykk en gang med fingrene for å spray stoffet.
- Fjern nebulisatoren fra neseborene og pust ut gjennom munnen.
- Hvis det er nødvendig å lage to injeksjoner i hvert nesebor (som foreskrevet av legen), gjenta trinn 4-6.
- Gjenta prosedyren for det andre neseboret.
- Lukk flaskehetten.
- Unngå sprøyting av øynene. Ved kontakt med øynene, skyll grundig med vann.
Sprøyterpleie
Etter hver bruk:
- Ta av spissen og innsiden av lokket med en tørr, ren klut. Unngå inntrenging av vann.
- Ikke prøv å rengjøre spissåpningen med en pinne eller andre skarpe gjenstander.
- Alltid lukk flasken og hold den lukket. Hetten beskytter sprøyten mot støv og tettning, tetter flasken, forhindrer utilsiktet trykk på knappen.
Hvis sprøyten ikke virker:
- Kontroller nivået på gjenværende stoffet i hetteglasset gjennom visningsvinduet. Hvis bare en liten mengde væske gjenstår, kan det ikke være nok å betjene sprøyten.
- Kontroller hetteglasset for skade.
- Sjekk om tipphullet er tilstoppet. Ikke prøv å rengjøre spissåpningen med en pinne eller andre skarpe gjenstander.
- Prøv å koble enheten ved å gjenta prosedyren for å forberede nesesprayen til bruk.
Bivirkninger
- neseblod;
- sårdannelse av neseslimhinnen;
- utslett;
- elveblest;
- angioødem;
- anafylaksi.
Kontra
- overfølsomhet overfor stoffet.
Bruk under graviditet og amming
Avamys kan brukes under graviditet og amming (amming) bare i tilfeller der forventet nytte av behandling til moren overveier den potensielle risikoen for fosteret eller spedbarnet.
Kliniske data om bruk av flutikasonfuroat under graviditet og amming (amming) er ikke nok.
Det er ikke kjent om flutikasonfuroat utskilles i human morsmelk.
Bruk til barn
For barn i alderen 2 til 11 år er den anbefalte startdosen 27,5 mcg (1 spray) i hver nesebor 1 gang per dag (55 mcg per dag).
I fravær av den ønskede effekten i en dose på 27,5 mcg (1 spray) i hver nesebor 1 gang per dag, kan du øke dosen til 55 mcg (2 sprøyter) i hvert nese nr 1 gang per dag (110 mcg per dag). Ved oppnåelse av tilstrekkelig kontroll av symptomer, anbefales det å redusere dosen til 27,5 μg (1 spray) i hver nesebor 1 gang per dag (55 μg per dag).
Ikke nok data til å anbefale bruk av flutikasonfuroat intranasalt til behandling av sesongmessig og flerårig allergisk rhinitt hos barn under 2 år.
Spesielle instruksjoner
Flutikasonfuroat gjennomgår metabolisme under "første pasient" gjennom leveren med deltagelse av CYP3A4 isoenzym Derfor kan farmakokinetikken til flutikasonfuroat hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon endres.
Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer
Basert på farmakologiske egenskapene til flutikasonfuroat og andre glukokortikosteroider (GCS) for lokal bruk, har det ingen innvirkning på evnen til å kjøre bil eller andre mekanismer.
Drug interaksjon
Flutikasonfuroat metaboliseres raskt i leveren med deltagelse av CYP3A4 isoenzymet. I studien av stoffblanding av flutikasonfuroat og CYP3A4-hemmer ketokonazol var det flere tilfeller for å bestemme plasmakonsentrasjoner av flutikasonfuroat, hvilke verdier var høyere enn terskelen i gruppen pasienter behandlet med ketokonazol (6 av 20 pasienter) sammenlignet med placebo (1 av 20 pasienter). Denne lille økningen fører ikke til en statistisk signifikant forskjell i plasmakortisolinnhold innen 24 timer mellom de to gruppene.
Basert på teoretiske data har Avamys ingen medisinsk interaksjon med intranasal bruk med andre legemidler som metaboliseres med deltagelse av cytokrom P450 isoenzym. Derfor ble det ikke utført kliniske studier for å studere samspillet mellom flutikasonfuroat og andre legemidler.
Basert på dataene som er oppnådd i studien med et annet glukokortikosteroid (GCS), som også gjennomgår CYP3A4-mediert metabolisme, og også på grunnlag av litteraturdata angående andre GCS som gjennomgår CYP3A4-mediert metabolisme, anbefales ikke fellesavtalen av Avamis med ritonavir. for den potensielle risikoen for å øke systemisk eksponering av flutikasonfuroat.
Analoger av stoffet Avamis
Strukturelle analoger av den aktive ingrediensen i stoffet Avamis har ikke.
Analoger av terapeutisk effekt (midler til behandling av rhinitt, inkludert allergisk):
- 4 Wei;
- Aqua Maris;
- Aqualore programvare;
- Allergoferon;
- Allerzhi;
- Allertek;
- Allerfeks;
- aldetsin;
- Asmol 10;
- Berlikort;
- Brizolin;
- Vero Loratadin;
- Vibrocil;
- Vividrin;
- galazolin;
- geksapnevmin;
- Gistaglobin;
- Gistalong;
- Gistafen;
- Grippostad Reno;
- deksametason;
- Derinat;
- diazolin;
- Dimefosfon;
- diprospan;
- For å bære;
- doksycyklin;
- Dr. Theiss Nazolin;
- Zaditen;
- Zintset;
- Zodak;
- Rec 19;
- Ifiral;
- ketotifen;
- Klargotil;
- Klaridol;
- Klarisens;
- Claritin;
- sedimente;
- Clemastine;
- Kodipront;
- Koldakt;
- Koldar;
- Kromoglin;
- Cromolyn;
- Kromosol;
- xylen;
- xylometazolin;
- Lemod;
- Lordestin;
- Marimer;
- Morenazal;
- Nazarel;
- Nazivin;
- Nazol Baby;
- Nazol Kids;
- Nasonex;
- Nasobek;
- naftizin;
- Olint;
- Orinol;
- Parlazin;
- Positano;
- polyoxidonium;
- Polkortolon;
- prednisolon;
- Rivtagil;
- Rizaksil;
- Rinzai;
- Rhinital;
- Sanorin;
- Sempreks;
- Snoop;
- staf;
- suprastin;
- Suprastineks;
- Tavegil;
- Telfast;
- Tizin Xylo;
- tizin;
- Tirlor;
- treks;
- Fasini;
- Farmazolin;
- Fenistil;
- fenkarol;
- Ferveks spray fra en kald;
- Fysiomer nesespray;
- Fysiomer nesespray for barn;
- Fysioter Spray Nasal Forte;
- Fliksonaze;
- Fortekortin;
- Frenasma;
- Tseleston;
- Tsetirinaks;
- Tsetrin;
- Erbisol.