spray nasal dosering. 27,5 mcg / 1 dose: fl. 30, 60 eller 120 doser med dosering. sprøyteapparat Reg. №: LSR-000477/10
Klinisk farmakologisk gruppe:
GCS for intranasal bruk
Frigivelsesform, sammensetning og emballasje
Spray nasal dosert i form av en homogen suspensjon av hvitt.
Hjelpestoffer: dextrose, dispergerbar cellulose (inneholder 11% karmellosnatrium), polysorbat 80, benzalkoniumklorid (50% løsning), dinatriumedetat, renset vann.
30 doser - oransje glassflasker, utstyrt med sprøyteapparat (1) - plasthus med indikatorvindu, trykkventil og lokk med elastomerbegrensning.
60 doser - oransje glassflasker utstyrt med sprøyteapparat (1) - plasthus med indikatorvindu, trykkventil og lokk med elastomerbegrensning.
120 doser - oransje glassflasker utstyrt med sprøyteapparat (1) - plasthus med indikatorvindu, trykkventil og lokk med elastomerbegrenser.
Beskrivelse av de aktive komponentene i legemidlet "Avamys"
Farmakologisk aktivitet
GCS for lokal bruk. Flutikasonfuroat er et syntetisk trifluorert glukokortikosteroid med høy affinitet for glukokortikoidreceptorer, har en utbredt antiinflammatorisk effekt.
vitnesbyrd
- symptomatisk behandling av sesongmessig og helårs allergisk rhinitt hos voksne og barn over 2 år.
Doseringsregime
Legemidlet brukes intranasalt.
For å oppnå den maksimale terapeutiske effekten, er det nødvendig å følge en vanlig behandlingstest. Virkningsfeil kan observeres innen 8 timer etter første injeksjon. Det kan ta flere dager for å oppnå maksimal effekt. Grunnen til mangelen på umiddelbar effekt bør forklares nøye for pasienten.
For symptomatisk behandling av sesongmessig og helårs allergisk rhinitt hos voksne og ungdom i alderen 12 år og eldre, er den anbefalte startdosen 55 mikrogram (2 sprøyter) i hver nesebor 1 gang / dag (110 mikrogram / dag).
Hvis tilstrekkelig symptomkontroll er oppnådd, kan reduksjon av dosen til 27,5 mcg (1 spray) i hvert nese nr 1 time / dag (55 mcg / dag) være effektiv for vedlikeholdsbehandling.
For barn i alderen 2 til 11 år er den anbefalte startdosen 27,5 mcg (1 spray) i hvert nese nr 1 time / dag (55 mcg / dag).
I fravær av den ønskede effekten i en dose på 27,5 mcg (1 spray) i hvert nesebor 1 gang / dag, kan dosen økes til 55 mcg (2 sprøyter) i hver nesebor 1 gang / dag (110 mg / dag). Når en tilstrekkelig symptomkontroll er oppnådd, anbefales det å redusere dosen til 27,5 μg (1 spray) i hver nese nr 1 time / dag (55 μg / dag).
Ikke nok data til å anbefale bruk av flutikasonfuroat intranasalt til behandling av sesongmessig og flerårig allergisk rhinitt hos barn under 2 år.
Eldre pasienter krever ikke dosejustering.
Pasienter med nedsatt nyrefunksjon dosejustering er ikke nødvendig.
Hos pasienter med mild og moderat nedsatt leverfunksjon, er ikke dosejustering nødvendig. Det foreligger ingen data på bruk hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon.
Vilkår for bruk og håndtering
Indikatorvinduet i plastemballasje gjør at du kan kontrollere nivået av stoffet i hetteglasset. I hetteglass med 30 eller 60 doser, vil nivået av legemidlet være synlig umiddelbart, og i hetteglass med 120 doser er det opprinnelige nivået av legemidlet over den øvre grensen til visningsvinduet. Nasal spray er tilgjengelig i oransje glass hetteglass som er i plast tilfeller. For å kontrollere nivået av stoffet i hetteglasset, må du se det i lyset. Nivået vil være synlig i visningsvinduet.
Forberedelse til bruk bør utføres ved bruk av sprøyten for første gang, samt om hetteglasset har blitt åpnet. Riktig forberedelse til bruk vil sikre injeksjon av den nødvendige dosen av legemidlet.
1. Skru flasken godt i 10 sekunder uten å ta av lokket. Legemidlet er en ganske tykk suspensjon og blir tynnere når den rystes. Sprøyting er mulig bare etter risting.
2. Fjern hetten ved å trekke den forsiktig med tommel og pekefinger.
3. Hold flasken loddrett og led spissen vekk fra deg.
4. Trykk på knappen med kraft, gjør flere trykk (minst 6) til en liten sky kommer fra spissen (hvis du ikke kan trykke på knappen med en tommel, bør du trykke den med tommelen i begge hender).
5. Spray klar til bruk.
Nesesprayapplikasjon
1. Rist flasken grundig.
2. Ta av lokket.
3. Rengjør nesen og vipp hodet litt fremover.
4. Sett spissen i ett nesebor, fortsett å holde flasken vertikalt.
5. Mål nebulisatorenes spiss på nesens ytre vegg, ikke på neseseptumet. Dette vil sikre korrekt injeksjon av legemidlet.
6. Begynn å puste inn gjennom nesen og trykk en gang med fingrene for å sprøyte preparatet.
7. Ta nebulisatoren ut av neseborene og pust ut gjennom munnen.
8. Hvis det er nødvendig å lage to injeksjoner i hvert nesebor (som foreskrevet av legen), bør punkt 4-6 gjentas.
9. Gjenta prosedyren for det andre neseboret.
10. Lukk flaskehetten.
11. Unngå sprøyting av øynene. Ved kontakt med øynene, skyll grundig med vann.
Sprøyterpleie
Etter hver bruk:
1. Ta av spissen og innsiden av hetten med en tørr, ren klut. Unngå inntrenging av vann.
2. Ikke prøv å rengjøre spissåpningen med en pinne eller andre skarpe gjenstander.
3. Lukk alltid hetteglasset og hold det lukket. Hetten beskytter sprøyten mot støv og tettning, tetter flasken, forhindrer utilsiktet trykk på knappen.
Hvis sprøyten ikke virker:
1. Kontroller nivået på gjenværende stoffet i hetteglasset gjennom visningsvinduet. Hvis bare en liten mengde væske gjenstår, kan det ikke være nok å betjene sprøyten.
2. Kontroller flasken for skade.
3. Kontroller at spisshullet ikke er blokkert. Ikke prøv å rengjøre spissåpningen med en pinne eller andre skarpe gjenstander.
4. Prøv å koble enheten ved å gjenta prosedyren for å forberede nesesprayen til bruk.
Bivirkninger
Bivirkningene som vises nedenfor er listet avhengig av anatomisk og fysiologisk klassifisering og hyppighet av forekomsten. Hyppigheten av forekomsten bestemmes som følger: svært ofte (≥1 / 10); ofte (≥1 / 100,
Avamys
Avamys (Avamys) er et nesespray som inneholder et fluorert kortikosteroid. Legemidlet inneholder den aktive ingrediensen fluticasonfuroat, som har en utbredt antiinflammatorisk effekt.
Farmakologisk virkning:
Med en enkelt dose intranasal administrering er den systemiske biotilgjengeligheten av stoffet ca. 0,5%. Med bruk av stoffet i en dose på 110mcg 1 gang daglig, er plasmakonsentrasjonen av legemidlet ubetydelig og kan ikke måles.
Graden av kommunikasjon av stoffet med plasmaproteiner når 99%. Metabolisert i leveren med deltagelse av CYP3A4 enzym cytokrom P450 med dannelse av en inaktiv metabolitt.
Ekskresert hovedsakelig med avføring.
Indikasjoner for bruk:
Legemidlet brukes som et middel for symptomatisk terapi hos pasienter som lider av allergisk rhinitt.
Metode for bruk:
Legemidlet er beregnet for intranasal bruk. Legemidlet bør brukes regelmessig, ikke manglende doser. Virkningen av stoffet er observert etter 7-8 timer etter intranasal bruk, den maksimale terapeutiske effekten utvikler seg innen 3 dager. Før første bruk av legemidlet, og også dersom stoffet ikke har blitt brukt i 30 dager, bør du forsiktig riste flasken av stoffet, ta av lokket, trykk på dispenserknappen 6 ganger (for å oppnå riktig dosering for videre bruk av sprøyten) og deretter stoffet kan brukes. Før hver bruk av legemidlet, rengjør nesepassene, vipp hodet litt fremover, hold flasken vertikalt, sett forsiktig tippen inn i nesepassasjen, før den bort fra nesen og trykk på dispenserknappen helt mens du puster inn. Etter bruk av legemiddelutånding skal det gjøres gjennom munnen. Etter hver bruk av stoffet, bør tippen tørkes med en tørr, ren klut og dekkes med en beskyttelsesdeksel. Varigheten av behandlingsforløpet og dosen av legemidlet bestemmes av den behandlende legen individuelt for hver pasient.
Voksne og ungdom over 12 år ordineres vanligvis 2 doser av legemidlet i hver nasalgang 1 gang per dag. Etter å ha oppnådd den ønskede terapeutiske effekt, reduseres dosen til 1 injeksjon i hver nasalgang 1 time per dag. Maksimal daglig dose av stoffet 110mkg, som støtter en daglig dose på 55mkg.
Barn i alderen 6 til 12 år er vanligvis foreskrevet 1 dose av legemidlet i hver nasalgang 1 time per dag. Om nødvendig kan dosen økes til 2 injeksjoner i hver nasalgang 1 time per dag, og etter å ha nådd den nødvendige terapeutiske effekten, vil de gå tilbake til startdosen.
Eldre pasienter, samt pasienter med nedsatt nyrefunksjon og mild til moderat nedsatt leverfunksjon, er ikke dosejustering nødvendig.
Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes avhengig av tidspunktet for eksponering for allergenet.
Bivirkninger:
Ved bruk av stoffet hos pasienter bemerket utviklingen av slike bivirkninger:
På den delen av luftveiene: neseblødning, ulcerative lesjoner i neseslimhinnen.
Ved langvarig bruk av stoffet hos barn kan det utvikles vekstretardering.
Kontra:
Økt individuell følsomhet overfor stoffene i legemidlet.
Legemidlet er kontraindisert hos pasienter som får ritonavirbehandling.
Legemidlet er ikke brukt til å behandle barn under 6 år.
Legemidlet bør brukes med forsiktighet hos pasienter som lider av alvorlig leverdysfunksjon.
graviditet:
Legemidlet kan foreskrives under graviditet av behandlende lege dersom den forventede fordelen for moren er høyere enn de potensielle risikoene for fosteret.
Legemidlet kan foreskrives under amming i de minste effektive doser.
Interaksjon med andre legemidler:
Ved kombinert bruk av stoffet med kortikosteroider for systemisk bruk, bør du vurdere de mulige systemiske effektene av stoffet Avamys.
Kombinert bruk av stoffet med ritonavir er kontraindisert på grunn av økt risiko for utvikling av systemisk virkning av flutikasonfuroat.
Ved samtidig bruk av legemidlet med inhibitorer av CYP 3A4, er det mulig å forbedre den systemiske virkningen av stoffet Avamys, derfor bør denne kombinasjonen foreskrives med forsiktighet.
overdose:
For øyeblikket er rapporter om overdosering av stoffet blitt rapportert. Ved bruk av overdreven doser av legemidlet bør monitoreres for pasienten.
Det er ingen spesifikk motgift. Ved overdosering er symptomatisk behandling indikert.
Utgivelsesskjema:
Spray nasal for 30 eller 120 doser i mørke glassflasker, 1 flaske med nasal adapter og et lokk i en kartong.
Lagringsforhold:
Legemidlet anbefales å lagres på et tørt sted borte fra direkte sollys ved en temperatur på 15 til 25 grader Celsius.
Holdbarhet - 3 år.
Etter første bruk av legemidlet er holdbarheten 2 måneder.
ingredienser:
1 dose Avamys inneholder:
Flutikasonfuroat - 27,5 μg;
Hjelpestoffer, inkludert oppløsning av benzalkoniumklorid.
Advarsel!
Før du bruker Avamis, bør du konsultere legen din. Denne bruksanvisningen er gitt i gratis oversettelse og er kun beregnet for informasjon. For mer informasjon, se produsentens merknader.
Avamys Spray nasal
Bestil med ett klikk
- ATX klassifisering: R01AD12 Flutikasonfuroat
- MNN eller gruppenavn: Fluticason
- Farmakologisk gruppe: R01A - PREPARASJONER FOR BEHANDLING AV NOSE-SJUKDER LOKAL
- Produsent: GLAXOSMITHKLINE TRADING
- Lisens Eier: GLAXOSMITHKLINE *
- Land: Ukjent
Instruksjoner for medisinsk bruk
legemiddel
Avamys
Handelsnavn
Internasjonalt ikke-proprietært navn
Doseringsform
Spray nasal dose, 27,5 μg / dose, 120 doser
struktur
1 dose inneholder
aktiv substans - flutikasonfuroat (mikronisert) 27,5 μg,
hjelpestoffer: vannfri glukose, dispergert cellulose, polysorbat 80, benzalkoniumklorid 50% løsning, dinatriumedetat, renset vann
beskrivelse
Hvit homogen suspensjon
Farmakoterapeutisk gruppe
Anticongestants og andre nasale preparater for lokal administrering. Glukokortikoider. Flutikasonfuroat.
ATX-kode R01AD12
Farmakologiske egenskaper
farmakokinetikk
Etter intranasal flutikasonfuroat (110 μg per dag), er maksimal konsentrasjon (Cmax) i blodplasma hos de fleste pasienter ikke oppdages (dvs. det er mindre enn 10 pg / ml), er den systemiske effekten av legemidlet ubetydelig. Kvantitativt bestemte nivåer ble observert bare hos 31% av pasientene i alderen 12 år og eldre.
Den absolutte biotilgjengeligheten til intranasal flutikasonfuroat, administrert ved 880 mcg tre ganger daglig (total daglig dose er 2640 mcg), er 0,50%.
Når plasma-likevektskonsentrasjonen av flutikasonfuroat er nådd, har den et stort distribusjonsvolum (ca. 608 l). Det har en ganske høy evne til å binde seg til plasmaproteiner (mer enn 99%).
Flutikasonfuroat utskilles raskt fra blodplasma (total plasmaklaring er 58,7 l / time), hovedsakelig som et resultat av metabolisme i leveren til den inaktive 17-karboksylmetabolitten (GW694301X) under virkningen av cytokrom P450 isoenzym i P450-systemet. Den viktigste metabolske vei er hydrolysen av S-fluorometylkarbotioatet til 17-karboksylsyremetabolitten.
Hovedruten for eliminering er eliminering av flutikasonpropionat og dets galde metabolitter. Omtrent 1% av stoffet utskilles i urinen.
Data oppnådd fra et begrenset antall pasienter viste at det ikke var noen signifikante forskjeller i farmakokinetikken hos eldre og yngre pasienter.
Etter intranasal flutikasonfuroat (110 μg per dag), er maksimal konsentrasjon (Cmax) i blodplasma hos de fleste pasienter ikke oppdages (dvs. det er mindre enn 10 pg / ml), er den systemiske effekten av legemidlet ubetydelig. Kvantitativt bestemte nivåer ble observert hos 15,1% av barn etter administrering av 110 μg en gang daglig og bare hos 6,8% av barn som tok 55 μg en gang daglig.
Mindre enn 1% av flutikason utskilles i urinen, slik at det ikke forventes noen effekt på farmakokinetikken ved nyresvikt.
Det er ingen data knyttet til intranasal bruk av flutikason hos pasienter med nedsatt leverfunksjon. Ingen effekt på farmakokinetikken av stoffet forventes i tilfeller av mild eller moderat leversvikt. Det foreligger ingen data om bruk av stoffet hos pasienter med alvorlig leversvikt; hos slike pasienter er en økning i flutikasoneksponering mulig.
farmakodynamikk
Avamys er et syntetisk trifluorinate kortikosteroid for lokal bruk. Den har høy glukokortikoid reseptor aktivitet og kraftig anti-inflammatorisk virkning.
En enkeltdose på 110 μg gir en betydelig forbedring i pasientens velvære (reduksjon av rhinoré, nesestopp, nysing, kløe i nesen, lindring av øyesymptomer som kløe, brenning, tårer og rødhet i øynene). Forbedring av nese- og okulære symptomer observeres 8 timer etter den første injeksjonen og forblir full 24 timer etter en enkelt daglig administrering av legemidlet. Avamys forbedrer pasientens livskvalitet, inkludert fysisk og sosial aktivitet.
Indikasjoner for bruk
- behandling av symptomer på allergisk rhinitt hos voksne og barn over 6 år
Dosering og administrasjon
Avamis er kun beregnet for intranasal bruk.
For å få en komplett terapi anbefales det å bruke legemidlet i henhold til tidsplanen som er beskrevet nedenfor. Virkningen av stoffet er observert allerede 8 timer etter den første injeksjonen, men det kan ta flere dager å nå maksimal effekt, som skal advare pasienten. Varigheten av behandlingen bør være begrenset til perioden med allergiske effekter.
Voksne og tenåringer over 12 år
Den første anbefalte dosen er to injeksjoner i hver nasalgang en gang daglig (total daglig dose 110 mcg).
Etterhånden som kontrollen av symptomene på sykdommen oppnås, reduseres dosen til 1 injeksjon i hver nasalgang 1 time per dag (55 μg per dag).
Dosen bør titreres til den laveste dosen ved hvilken symptomkontrollen oppnås.
Barn fra 6 til 11 år
En injeksjon (27,5 mcg) i hver nasalgang 1 time per dag (55 mcg per dag). I fravær av effekt med denne doseringsregimet kan den daglige dosen av legemidlet økes til 110 mcg per dag, men den daglige dosen bør ikke overstige 2 injeksjoner i hver nasalgang. Etterhånden som kontrollen av symptomene på sykdommen oppnås, reduseres dosen til 1 injeksjon i hver nasalgang 1 time per dag (55 μg per dag).
Erfaring med denne kategorien av personer er begrenset. Det er ingen data om effektiviteten og sikkerheten til denne kohorten av individer.
Dosejustering er ikke nødvendig.
Bruk ved nyresvikt
Dosejustering er ikke nødvendig.
Bruk ved leversvikt
Dosejustering er ikke nødvendig for mild og moderat leversvikt. Det foreligger ingen data om bruk av stoffet i alvorlig leversvikt, men forsiktighet bør utvises ved bruk, da denne kohorten av individer har større risiko for å utvikle systemiske bivirkninger forbundet med bruk av kortikosteroider.
Avamys Spray nasal dose 27,5 mcg / dose, 120 doser
Utløpsdato: 11.10.2020
Produsent: GlaxoSmithKline / GlaxoSmithKline
Land: Storbritannia
Aktiv ingrediens: Flutikasonfuroat
Produktbeskrivelse
Utgivelsesskjema
Spray nasal dosert i form av en homogen suspensjon av hvitt.
pakking
I en dispenserflaske 120 doser. I en kartong en flaske.
Farmakologisk aktivitet
GCS for lokal bruk. Flutikasonfuroat er et syntetisk trifluorert glukokortikosteroid med høy affinitet for glukokortikoidreceptorer, har en utbredt antiinflammatorisk effekt.
vitnesbyrd
Symptomatisk behandling av sesongmessig og helårs allergisk rhinitt hos voksne og barn over 2 år.
Kontra
- Overfølsomhet overfor stoffet.
Med forsiktighet: Legemidlet bør brukes til pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon, fordi Farmakokinetikken til flutikasonfuroat kan variere.
Bruk under graviditet og amming
Flutikasonfuroat kan brukes under graviditet og amming (amming) bare i tilfeller der forventet nytte av behandling til moren overveier den potensielle risikoen for fosteret eller spedbarnet.
Kliniske data om bruk av flutikasonfuroat under graviditet og amming (amming) er ikke nok.
Det er ikke kjent om flutikasonfuroat utskilles i human morsmelk.
Spesielle instruksjoner
Flutikasonfuroat gjennomgår metabolisme under "første pas" gjennom leveren med deltagelse av CYP3A4 isoenzymet. Derfor kan farmakokinetikken til flutikasonfuroat hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon endres.
Søknad om brudd på leverfunksjon: Pasienter med mild og moderat brudd på leverfunksjonsdosejustering er ikke nødvendig. Det foreligger ingen data på bruk hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon.
Søknad om brudd på nyrefunksjon: dosejustering er ikke nødvendig.
Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer
Basert på farmakologiske egenskapene til flutikasonfuroat og andre kortikosteroider til lokal bruk, har det ingen innvirkning på evnen til å kjøre bil eller andre mekanismer.
struktur
1 dose nesespray inneholder:
Aktiv ingrediens: Flutikasonfuroat (mikronisert) - 27,5 mcg.
Hjelpestoffer: dextrose, dispergerbar cellulose (inneholder 11% karmellosnatrium), polysorbat 80, benzalkoniumklorid (50% løsning), dinatriumedetat, renset vann.
Dosering og administrasjon
Legemidlet brukes intranasalt.
For å oppnå den maksimale terapeutiske effekten, er det nødvendig å følge en vanlig behandlingstest. Virkningsfeil kan observeres innen 8 timer etter første injeksjon. Det kan ta flere dager for å oppnå maksimal effekt. Grunnen til mangelen på umiddelbar effekt bør forklares nøye for pasienten.
For symptomatisk behandling av sesongmessig og helårs allergisk rhinitt
Voksne og ungdom i alderen 12 år og eldre: Den anbefalte startdosen er 55 μg (2 sprøyter) i hver nesebor 1 gang / dag (110 μg / dag). Hvis tilstrekkelig symptomkontroll er oppnådd, kan reduksjon av dosen til 27,5 mcg (1 spray) i hvert nese nr 1 time / dag (55 mcg / dag) være effektiv for vedlikeholdsbehandling.
Barn i alderen 2 til 11 år: Den anbefalte startdosen er 27,5 mcg (1 spray) i hvert nese nr 1 time / dag (55 mcg / dag).
I fravær av den ønskede effekten i en dose på 27,5 mcg (1 spray) i hvert nesebor 1 gang / dag, kan dosen økes til 55 mcg (2 sprøyter) i hver nesebor 1 gang / dag (110 mg / dag). Når en tilstrekkelig symptomkontroll er oppnådd, anbefales det å redusere dosen til 27,5 μg (1 spray) i hver nese nr 1 time / dag (55 μg / dag).
Ikke nok data til å anbefale bruk av flutikasonfuroat intranasalt til behandling av sesongmessig og flerårig allergisk rhinitt hos barn under 2 år.
Eldre pasienter: Dosjustering er ikke nødvendig.
Pasienter med nedsatt nyrefunksjon: dosejustering er ikke nødvendig.
Hos pasienter med mild og moderat leverdysfunksjon: Dosjustering er ikke nødvendig. Det foreligger ingen data på bruk hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon.
Vilkår for bruk og håndtering
Indikatorvinduet i plastemballasje gjør at du kan kontrollere nivået av stoffet i hetteglasset. I hetteglass med 30 eller 60 doser, vil nivået av legemidlet være synlig umiddelbart, og i hetteglass med 120 doser er det opprinnelige nivået av legemidlet over den øvre grensen til visningsvinduet. For å kontrollere nivået av stoffet i hetteglasset, må du se det i lyset. Nivået vil være synlig i visningsvinduet.
Forberedelse til bruk bør utføres ved bruk av sprøyten for første gang, samt om hetteglasset har blitt åpnet. Riktig forberedelse til bruk vil sikre injeksjon av den nødvendige dosen av legemidlet.
- Uten å fjerne hetten, rist flasken godt i 10 sekunder. Legemidlet er en ganske tykk suspensjon og blir tynnere når den rystes. Sprøyting er mulig bare etter risting.
- Fjern hetten ved å trekke den forsiktig med tommel og pekefinger.
- Hold flasken vertikalt og led spissen vekk fra deg.
- Trykk på knappen med kraft, gjør et par klikk (minimum 6) til en liten sky vises fra spissen (hvis du ikke kan trykke på knappen med en tommel, bør du trykke den med tommelen i begge hender).
- Spray klar til bruk.
Nesesprayapplikasjon
- Rist flasken grundig.
- Ta av lokket.
- Rengjør nesen og vipp hodet litt fremover.
- Sett spissen i ett nesebor mens du fortsetter å holde flasken vertikalt.
- Mål toppen av nebulisatoren på nesens ytre vegg, ikke på neseseptumet. Dette vil sikre korrekt injeksjon av legemidlet.
- Start innånding gjennom nesen og trykk en gang med fingrene for å spray stoffet.
- Fjern nebulisatoren fra neseborene og pust ut gjennom munnen.
- Hvis det er nødvendig å lage to injeksjoner i hvert nesebor (som foreskrevet av legen), gjenta trinn 4-6.
- Gjenta prosedyren for det andre neseboret.
- Lukk flaskehetten.
- Unngå sprøyting av øynene. Ved kontakt med øynene, skyll grundig med vann.
Bivirkninger
Bestemmelse av frekvensen av bivirkninger:
Beskrivelse av varene på denne siden er en introduksjon.
Før du kjøper eller bruker produktet, les den offisielle bruksanvisningen fra produsenten.
Av tekniske grunner kan informasjon om produktet eller bildet avvike fra det faktiske.
Analoger av Avamis Spray
Avamys (spray) Vurdering: 177
Produsent: Glaxo Operations (UK)
Former for utgivelse:
- Fl. 27,5 mcg / dose, 120 doser; Pris fra 594 rubler
Instruksjoner for bruk
Avamys er et britisk stoff basert på flutikasonfuroat i en mengde på 27,5 mcg / dose. Det er angitt for behandling av sesongmessig og helårs allergisk rhinitt hos voksne og barn eldre enn 2 år.
Analogues of Avamis
Analog billigere fra 192 rubler.
Disrinit - tsjekkisk stoff for behandling av respiratoriske sykdommer. Det er produsert som en nesespray og brukes til å behandle sesongmessig og helårs allergisk rhinitt, samt ulike former for bihulebetennelse.
Analog mer fra 228 rubler.
Amerikansk stoff for lokal behandling av sykdommer i luftveiene. Den aktive ingrediensen er mometason i en dosering på 50 μg. Det er foreskrevet for behandling av allergisk og sesongmessig rhinitt, kronisk bihulebetennelse og andre sykdommer.
Analog billigere fra 417 rubler.
Nasobek - Israelsbasert aerosol beclomethason. Legemidlet har antiinflammatorisk, immunostimulerende virkning og er indisert for behandling av ulike typer rhinitt, samt tilbakevendende nasal polypose.
Avamis Nasal Spray
Antiallergisk stoff, kortikosteroider til intranasal bruk, syntetisk trifluorinatny kortikosteroid. Den har høy glukokortikoid reseptor aktivitet og kraftig anti-inflammatorisk virkning.
Avamys, selv med en enkelt søknad, gir en betydelig forbedring i pasientens velvære. Forbedre effekten av rhinoré, rense nesebanen, redusere nysing, kløe i nesen, lindrer øyesymptomer som kløe, brennende, rive og rødhet i øynene.
Forbedring skjer omtrent 8 timer etter den første injeksjonen og fortsetter i full 24 timer etter en enkelt injeksjon av legemidlet.
Klinisk farmakologisk gruppe
GCS for intranasal bruk.
Salgsbetingelser for apotek
Legemidlet er tilgjengelig på resept.
Hvor mye koster Avamis spray? Gjennomsnittlig pris på apotek er på nivået av 600 rubler.
Frigi form og sammensetning
Avamys er produsert i form av en hvit, homogen suspensjon. Suspensjonen er inneholdt i hetteglass med mørk oransje glass, et volum på 30, 60 eller 120 doser.
En dose av legemidlet inneholder det aktive stoffet - mikronisert flutikasonfuroat - 27,5 μg + hjelpestoffer (cellulose, polysorbat, edetat dinatrium, dextrose, vann).
Farmakologisk aktivitet
Virkningen av stoffet Avamys på grunn av sammensetningen. Hovedstoffet i sprøyten er flutikasonfuroat. Det er et glukokortikosteroid, et kunstig opprettet hormon som penetrerer neseslimhinnen godt og raskt, og har en effekt på visse reseptorer. Som et resultat frigjøres inflammatoriske mediatorer, som er en av forbindelsene til den allergiske reaksjonen, i mindre mengder.
Takket være denne mekanismen, etter at sprøyten er injisert i nesepassasjene, blir hevelse, kløe, brenning redusert, mengden av mucus som skilles, reduseres, nesestopp, rødhet i øynene og tåre elimineres. Siden Avamys aktiv substans forblir bundet til reseptorene i 24 timer, er det ikke nødvendig å bruke det ofte, barn kan injisere det ikke mer enn en gang daglig.
Avamys - et stoff for lokal bruk. Dets aktive substans, flutikasonfuroat, penetrerer blodstrømmen i ubetydelige mengder og har ingen systemisk effekt. Helt og helt fjernet fra kroppen. Derfor vær ikke redd for at stoffet er hormonalt. Hovedhandlingen er antiinflammatorisk.
Hva hjelper Avamys?
Det er tre hovedanvisninger for å ta Avamys spray:
Legene anbefaler sterkt reseptbelagte legemidler bare i tilfelle av sesongmessig allergisk rhinitt. Da er det bedre å starte søknaden på forhånd, før sesongstart, om to uker. Slike taktikker vil bidra til å overleve en farlig tid uten de vanlige problemene.
I tilfelle komplikasjoner i form av adenoider eller antritisvekst, anbefales det å diskutere bruken av legemidlet med legen. Vanligvis i slike tilfeller er Avamys kombinert med andre manipulasjoner og rusmidler.
Kontra
Kontraindikasjoner for bruk av stoffet er følgende tilstander:
- overfølsomhet overfor flutikasonfuroat og andre komponenter av legemidlet.
Legemidlet bør brukes med forsiktighet hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon, siden Farmakokinetikken til flutikasonfuroat kan variere.
graviditet
Data om bruk av flutikasonfuroat under graviditet og under amming er ikke nok.
Bruksanvisning Avamys
I bruksanvisningen ble det angitt at stoffet Avamys kun var ment for intranasal bruk. For å oppnå den maksimale terapeutiske effekten, er det nødvendig å følge en vanlig behandlingstest. Virkningsfeil kan observeres innen 8 timer etter første injeksjon. Det kan ta flere dager for å oppnå maksimal effekt. Grunnen til mangelen på umiddelbar effekt bør forklares nøye for pasienten.
Behandling av nese- og okulære symptomer på sesongmessig allergisk rhinitt, nasale symptomer på allergisk rhinitt hele året hos voksne og ungdom (i alderen 12 år og eldre):
- Den anbefalte startdosen er 2 sprøyter (27,5 mcg flutikasonfuroat i en spray) til hver nesebor 1 gang / dag (110 mcg / dag).
- Hvis adekvat symptomkontroll oppnås, kan reduksjon av dosen til 1 spray i hvert nese nr 1 time / dag (55 μg / dag) være effektiv for vedlikeholdsbehandling.
Behandling av nesesymptomer på sesongmessig og helårs allergisk rhinitt hos barn i alderen 2 til 11 år:
- Den anbefalte startdosen er 27,5 mcg (1 spray) i hver nesebor 1 gang / dag (55 mcg / dag).
- I fravær av den ønskede effekten i en dose på 27,5 mcg (1 spray) i hvert nesebor 1 gang / dag, kan dosen økes til 55 mcg (2 sprøyter) i hver nesebor 1 gang / dag (110 mg / dag). Når en tilstrekkelig symptomkontroll er oppnådd, anbefales det å redusere dosen til 27,5 μg (1 spray) i hver nese nr 1 time / dag (55 μg / dag).
Barn under 2 år:
- Det er ikke noe bevis for å anbefale bruk av flutikasonfuroat intranasalt som en behandling for sesongmessig og helårs allergisk rhinitt hos barn under 2 år.
Riktig forberedelse av sprøyten, før den brukes først, sikrer at den nødvendige dosen av legemidlet blir dispensert. For å gjøre dette, gjør du følgende:
- Siden denne sprayen er en tykk suspensjon, som blir tynnere når den ristes, er det nødvendig å sprøyte det bare etter forvarslende risting (uten å fjerne hetten i 10 sekunder);
- fjern hetten ved å trekke den opp;
- holder flasken i oppreist stilling, pek spissen vekk fra deg og trykk på knappen flere ganger med strøm, etter at en liten sky er kommet fra spissen, er sprayen klar til bruk.
Etter at du forberede en spray å bruke, rengjøre nesen og vippe hodet fremover, og sett spissen i ett nesebor, send den til en ekstern neseveggen og spray under innånding. Før du sprayer det andre neseboret, pust ut gjennom munnen.
Ved å bruke Avamys, unngå kontakt med øynene, hvis dette skjer, skyll dem grundig med vann.
For at du ikke har problemer med sprøyten, er det nødvendig etter hver bruk:
- ta en tørr serviett og blett sprøytespissen, den indre overflaten av hetten;
- lukk flasken, dette vil beskytte sprøyten fra ulike forurensninger (støv, rusk) og forhindre utilsiktet sprøyting.
Forsøk aldri å rengjøre sprayhullet med skarpe gjenstander.
Bivirkninger
Å ta stoffet kan føre til utvikling av negative bivirkninger fra ulike organer og kroppssystemer, disse inkluderer:
- Hudallergiske reaksjoner (kløe, utslett).
- Utviklingen av ulcerative lesjoner på slimhinnene i nesepassene.
- Allergiske reaksjoner av umiddelbar type (angioødem, utvikling av anafylaktisk sjokk).
- Forekomsten av neseblødning (mild eller moderat alvorlighetsgrad). Oftest forekommer denne bivirkningen ved langvarig bruk av legemidlet (mer enn 6 uker).
- Psykisk retardasjon hos små barn som har blitt inhalert med Avamys i lang tid. I dette henseende anbefales det at langtids terapi data angitt verktøy anbefales å måle barnets vekst regelmessig. I tilfelle når lag på den angitte antropometriske indikatoren begynner å bli registrert, blir dosen enten redusert til det minste effektive, eller stoffet avbrutt helt.
overdose
I studien av biotilgjengeligheten av legemidlet ble intranasale doser brukt 24 ganger høyere enn anbefalt dose for voksne i mer enn 3 dager, mens uønskede systemiske reaksjoner ikke ble observert.
Drug interaksjon
Flutikasonfuroat utskilles raskt ved å gjennomgå primær metabolisme i leveren med deltagelse av cytokrom P450 isoenzym CYP3A4. Studien medikament-interaksjon flutikasonfuroat og svært aktiv hemmer av isozym CYP3A4 - ketokonazol ble det observert flere tilfeller for å bestemme plasmakonsentrasjonen av flutikasonfuroat, hvilke verdier er over terskelen, i pasienter behandlet med ketoconazol (6 av 20 pasienter) sammenlignet med placebo (1 ut av 20 pasienter ). Denne lille økningen fører ikke til en statistisk signifikant forskjell i plasmakortisolinnhold innen 24 timer mellom de to gruppene.
På grunnlag av teoretiske data som er ikke ment et hvilket som helst medikamentinteraksjoner flutikasonfuroat påføres intranasalt, i henhold til instruksjoner for bruk, med andre medikamenter som metaboliseres av deltakelse av cytokrom P450 isoenzymer. Derfor ble det ikke utført kliniske studier for å studere samspillet mellom flutikasonfuroat og andre legemidler.
Avamys Anmeldelser
Anmeldelser av Avamys spray er gode. Forumene noterer seg den høye effekten av stoffet, brukervennlighet. Nesedråper lindrer hevelse i neseslimhinnen og lindrer ubehag. Det eneste som forvirrer, er den relativt høye kostnaden og det faktum at stoffet er et hormonelt middel.
Anmeldelser for sinus: Til tross for at sykdommen ikke er en direkte indikasjon på mottak av midler, foreskrives det ganske ofte. Nesespray fjerner overbelastning og hevelse, gjør det mulig for andre stoffer å trenge uhindret til stedet for betennelse.
Anmeldelser når du tar barn: Legene foreskriver ofte Avamys med adenoider hos barn, dette fører til en forbedring av tilstanden. Sjelden er det tilfeller av neseblod (som regel etter en veldig lang mottak) og sårdannelse av slimhinnen.
analoger
Det er ingen analoger av stoffet på det aktive stoffet.
- Analoger av Avamys for har en terapeutisk effekt (behandling av rhinitt, allergiske inkludert): Aqua Maris, Allergoferon, Allerzhi, Berlikort, Vibrocil, Vividrin, Galazolin, Gistalong, Grippostad Reno, dexametason, Diazolin, Dlyanos, doksycyklin, Dr. Theiss Nazolin, Zodak, Intal, ketotifen, Klarisens, claritin, Koldakt, xylometazolin, Lordestin, Morenazal, Nazivin, Nazoneks, nafazolin, Olint, prednisolon, Rinzai, Sanorin, Suprastin, Tavegil, Farmazolin, Fervex spray rhinitt, Tsetirinaks, Tsetrin Erbisol et al.
Før du bruker analoger, kontakt legen din.
Vilkår for lagring
Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 30 ° C; ikke fryse. Holdbarhet - 3 år.
Avamys
Avamys (Avamys) er et nesespray som inneholder et fluorert kortikosteroid. Legemidlet inneholder den aktive ingrediensen fluticasonfuroat, som har en utbredt antiinflammatorisk effekt.
Farmakologisk virkning:
Med en enkelt dose intranasal administrering er den systemiske biotilgjengeligheten av stoffet ca. 0,5%. Med bruk av stoffet i en dose på 110mcg 1 gang daglig, er plasmakonsentrasjonen av legemidlet ubetydelig og kan ikke måles.
Graden av kommunikasjon av stoffet med plasmaproteiner når 99%. Metabolisert i leveren med deltagelse av CYP3A4 enzym cytokrom P450 med dannelse av en inaktiv metabolitt.
Ekskresert hovedsakelig med avføring.
Indikasjoner for bruk:
Legemidlet brukes som et middel for symptomatisk terapi hos pasienter som lider av allergisk rhinitt.
Metode for bruk:
Legemidlet er beregnet for intranasal bruk. Legemidlet bør brukes regelmessig, ikke manglende doser. Virkningen av stoffet er observert etter 7-8 timer etter intranasal bruk, den maksimale terapeutiske effekten utvikler seg innen 3 dager. Før første bruk av legemidlet, og også dersom stoffet ikke har blitt brukt i 30 dager, bør du forsiktig riste flasken av stoffet, ta av lokket, trykk på dispenserknappen 6 ganger (for å oppnå riktig dosering for videre bruk av sprøyten) og deretter stoffet kan brukes. Før hver bruk av legemidlet, rengjør nesepassene, vipp hodet litt fremover, hold flasken vertikalt, sett forsiktig tippen inn i nesepassasjen, før den bort fra nesen og trykk på dispenserknappen helt mens du puster inn. Etter bruk av legemiddelutånding skal det gjøres gjennom munnen. Etter hver bruk av stoffet, bør tippen tørkes med en tørr, ren klut og dekkes med en beskyttelsesdeksel. Varigheten av behandlingsforløpet og dosen av legemidlet bestemmes av den behandlende legen individuelt for hver pasient.
Voksne og ungdom over 12 år ordineres vanligvis 2 doser av legemidlet i hver nasalgang 1 gang per dag. Etter å ha oppnådd den ønskede terapeutiske effekt, reduseres dosen til 1 injeksjon i hver nasalgang 1 time per dag. Maksimal daglig dose av stoffet 110mkg, som støtter en daglig dose på 55mkg.
Barn i alderen 6 til 12 år er vanligvis foreskrevet 1 dose av legemidlet i hver nasalgang 1 time per dag. Om nødvendig kan dosen økes til 2 injeksjoner i hver nasalgang 1 time per dag, og etter å ha nådd den nødvendige terapeutiske effekten, vil de gå tilbake til startdosen.
Eldre pasienter, samt pasienter med nedsatt nyrefunksjon og mild til moderat nedsatt leverfunksjon, er ikke dosejustering nødvendig.
Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes avhengig av tidspunktet for eksponering for allergenet.
Bivirkninger:
Ved bruk av stoffet hos pasienter bemerket utviklingen av slike bivirkninger:
På den delen av luftveiene: neseblødning, ulcerative lesjoner i neseslimhinnen.
Ved langvarig bruk av stoffet hos barn kan det utvikles vekstretardering.
Kontra:
Økt individuell følsomhet overfor stoffene i legemidlet.
Legemidlet er kontraindisert hos pasienter som får ritonavirbehandling.
Legemidlet er ikke brukt til å behandle barn under 6 år.
Legemidlet bør brukes med forsiktighet hos pasienter som lider av alvorlig leverdysfunksjon.
graviditet:
Legemidlet kan foreskrives under graviditet av behandlende lege dersom den forventede fordelen for moren er høyere enn de potensielle risikoene for fosteret.
Legemidlet kan foreskrives under amming i de minste effektive doser.
Interaksjon med andre legemidler:
Ved kombinert bruk av stoffet med kortikosteroider for systemisk bruk, bør du vurdere de mulige systemiske effektene av stoffet Avamys.
Kombinert bruk av stoffet med ritonavir er kontraindisert på grunn av økt risiko for utvikling av systemisk virkning av flutikasonfuroat.
Ved samtidig bruk av legemidlet med inhibitorer av CYP 3A4, er det mulig å forbedre den systemiske virkningen av stoffet Avamys, derfor bør denne kombinasjonen foreskrives med forsiktighet.
overdose:
For øyeblikket er rapporter om overdosering av stoffet blitt rapportert. Ved bruk av overdreven doser av legemidlet bør monitoreres for pasienten.
Det er ingen spesifikk motgift. Ved overdosering er symptomatisk behandling indikert.
Utgivelsesskjema:
Spray nasal for 30 eller 120 doser i mørke glassflasker, 1 flaske med nasal adapter og et lokk i en kartong.
Lagringsforhold:
Legemidlet anbefales å lagres på et tørt sted borte fra direkte sollys ved en temperatur på 15 til 25 grader Celsius.
Holdbarhet - 3 år.
Etter første bruk av legemidlet er holdbarheten 2 måneder.
ingredienser:
1 dose Avamys inneholder:
Flutikasonfuroat - 27,5 μg;
Hjelpestoffer, inkludert oppløsning av benzalkoniumklorid.
Advarsel!
Før du bruker Avamis, bør du konsultere legen din. Denne bruksanvisningen er gitt i gratis oversettelse og er kun beregnet for informasjon. For mer informasjon, se produsentens merknader.