Legemidler til mottakende ferier er kun tillatt av en doktor. DENNE INSTRUKSJONEN KUN FOR MEDISKE ARBEIDERE.
INSTRUKSJONER FOR MEDISK ANVENDELSE AV DRUGBEKLOMETAZON
Registreringsnummer: LP 002700-150316
Handelsnavn for stoffet: Beclomethason
Internasjonalt generisk navn: Beclomethason
Kjemisk navn: 9-klor-llp-hydroksy-16p-metyl-3,20-dioxopregna-1,4-dien-17,21-diyldipropionat.
Doseringsform: innånding av innåndet dose.
ingredienser:
1 dose inneholder:
Aktiv ingrediens: beclomethasondipropionat - 0,05 mg (i form av 100% substans)
Hjelpestoffer: Etanol 96% 2,1 mg, norfluran (tetrafluoretan) 87,2 mg.
1 dose inneholder:
Aktiv ingrediens: beclomethasondipropionat - 0,1 mg (i form av 100% substans)
Hjelpestoffer: Etanol 96% 4,2 mg, norfluran (tetrafluoretan) 84,0 mg.
1 dose inneholder:
Aktiv ingrediens: beclomethasondipropionat - 0,25 mg (basert på 100% stoff)
Hjelpestoffer: Etanol 96% 10,5 mg, norfluran (tetrafluoretan) 74,4 mg.
Hver inhalator inneholder 200 doser.
Beskrivelse: Legemidlet er en fargeløs eller nesten fargeløs løsning, som er under trykk i en aluminiums sylinder med en måleventil, utstyrt med en sprøytedyse med beskyttelsesdeksel; Legemidlet ved utgangen av ballongen sprøytes i form av en aerosolspray.
Farmakoterapeutisk gruppe: Glukokortikosteroid for lokal bruk.
ATC-kode: R03BA01
Farmakologiske egenskaper
farmakodynamikk
Beclomethasondipropionat er et prodrug og har en svak tropisme for GCS-reseptorer. Under virkningen av esteraser, blir det en aktiv metabolitt, beclomethason-17-monopropionat (B-17-MP), som har en utpreget lokal antiinflammatorisk effekt. Reduserer betennelse ved å redusere dannelsen av kjemotaksisubstansen (effekten på sen allergireaksjoner), hemmer utviklingen av en "umiddelbar" allergisk reaksjon (på grunn av inhibering av arakidonsyremetabolitproduksjon og reduksjon av inflammatoriske mediatorer fra mastceller) og forbedrer mukociliær transport. Under virkningen av beklometason redusert antall mastceller i den bronkiale mucosa, redusert epitelial ødem, slimsekresjon av bronkial kjertler, bronkial hyperreaktivitet, akkumulering av neutrofiler grense, inflammatorisk eksudat og produksjon av lymfokiner, hemmet migrering av makrofager, redusert intensitet av prosesser for infiltrasjon og granulering. Øker antallet aktive beta-adrenerge reseptorer, gjenoppretter pasientens respons på bronkodilatatorer, og reduserer hyppigheten av bruken. Praktisk ingen resorptiv effekt etter innånding.
Det lindrer ikke bronkospasmen, den terapeutiske effekten utvikler seg gradvis, vanligvis etter 5-7 dager selvfølgelig anvendelse av beclomethasondipropionat.
farmakokinetikk
I lungevævet av beclometason hydrolyseres dipropionat raskt til beclomethasonmonopropionat, som igjen hydrolyseres til beclometason. Delen av dosen som ved et uhell sluges, er i stor grad inaktivert under "første pasienten" gjennom leveren. Omdannelsen av beclomethasondipropionat til beclomethasonmonopropionat forekommer i leveren og deretter inn i polare metabolitter. Plasmaproteinbinding av det aktive stoffet i systemisk sirkulasjon er 87%. Hoveddelen av legemidlet (35-76%) utskilles innen 96 timer av mage-tarmkanalen, hovedsakelig i form av polare metabolitter, 10-15% - ved nyrene.
Indikasjoner for bruk
Grunnleggende terapi av ulike former for astma hos voksne og barn over 4 år.
Kontraindikasjoner for bruk
Overfølsomhet overfor enhver komponent av stoffet.
Lungt tuberkulose.
Barns alder opptil 4 år. Beclometason, som inneholder 250 mikrogram i 1 dose, er ikke beregnet til bruk hos barn (dvs. hos barn under 18 år).
Med forsiktighet
Påfør med glaukom, systemiske infeksjoner (bakteriell, viral, sopp, parasittisk), osteoporose, levercirrhose, hypothyroidism, graviditet, under amming.
Muligheten for og funksjonen til medisinsk bruk av stoffet av gravide kvinner, kvinner under amming
Beclomethason bør brukes under graviditet og amming, og bare hvis den potensielle fordelen til moren overveier den mulige risikoen for fosteret og barnet.
Dosering og administrasjon
Beclomethason er kun til innånding.
Beclomethason brukes regelmessig (selv i fravær av symptomer på sykdommen), og dosen av beclomethasondipropionat er valgt under hensyntagen til den kliniske effekten i hvert enkelt tilfelle.
Med mild bronkial astma utgjør tvungen inspirasjonsvolum (FEV) eller peak expiratory flow rate (PSV) mer enn 80% av de riktige verdiene med en spredning av PSV-verdier på mindre enn 20%.
Med en moderat kurs på FEV eller PSV er 60-80% av de riktige verdiene, er den daglige variasjonen av PSV 20-30%.
Ved alvorlig FEV eller PSV, 60% av de nødvendige verdiene, er den daglige variasjonen av PSV-verdier mer enn 30%.
Når du bytter til en høy dose av inhalasjonsbeklometasondipropionat, vil mange pasienter som får systemiske glukokortikosteroider, kunne redusere dosen, avbryte dem helt.
Den initiale dosen av beclomethason bestemmes av alvorlighetsgraden av astma i bronkier. Den daglige dosen er delt inn i flere doser.
Avhengig av pasientens individuelle respons, kan dosen av legemidlet økes til den kliniske effekten vises eller reduseres til den minimale effektive dosen.
Barn i alderen 4 til 12 år
Startdosen er 50 mg 2 ganger daglig. Om nødvendig kan initialdosen økes til 100 μg 2 ganger daglig. Maksimal enkeltdose på 200 mikrogram.
Maksimal daglig dose er 400 mikrogram. Den daglige dosen er delt inn i 2-4 doser.
Voksne og barn i alderen 12 og over:
Anbefalte startdoser av stoffet:
• lunges bronchial astma - 200-600 mg / dag;
• moderat bronkial astma - 600-1000 mcg / dag;
• alvorlig bronkial astma - 1000-2000 mg / dag.
Behandling av bronkial astma er basert på trinnvis tilnærming - behandlingen starter i henhold til graden som svarer til alvorlighetsgraden av sykdommen.
Innånding GCS er foreskrevet for andre trinn i behandlingen.
Stage 2. Grunnleggende terapi.
Beclomethasondipropionat 100-400 mcg 2 ganger daglig.
Trinn 3. Grunnleggende terapi.
Påfør inhalert GCS i høy dose eller i en standarddose, men i kombinasjon med inhalert langtidsvirkende β-2-adrenomimetika.
Beclomethasondipropionat i høy dose - 800-1600 mg / dag, i noen tilfeller megadoser opp til 2000 mg / dag.
Trinn 4. Alvorlig astma.
Beclomethasondipropionat i høy dose - 800-1600 mg / dag, i noen tilfeller megadoser opp til 2000 mg / dag.
Trinn 5. Alvorlig astma.
Beclomethason dipropionat i høy dose (se trinn 3 og 4).
Spesielle pasientgrupper
Det er ikke nødvendig å justere dosen av beclomethason hos eldre, hos pasienter med nedsatt nyre- eller leverfunksjon.
Hopp over å ta en dose av stoffet
Ved utilsiktet utelatelse av innånding, bør neste dose tas på riktig tidspunkt i henhold til behandlingsregime.
Mulige bivirkninger når du bruker legemidlet
Bivirkninger er listet avhengig av anatomisk og fysiologisk klassifisering og forekomst. Hyppigheten av forekomsten er definert som følger: svært ofte ≥1 / 10, ofte ≥1 / 100 og
beklometason
Beskrivelse fra 01/12/2015
- Latinsk navn: Beclometasonum
- ATX-kode: R01AD01
- Aktiv ingrediens: Beclometason (beclometason)
- Produsent: Orion Corporation Orion Pharma (Finland)
struktur
Produktet har den aktive ingrediensen beclomethasondipropionat.
Utgivelsesskjema
Frigivelsesformen betyr dette - den doserte aerosolen. Aerosol produseres i forskjellige mengder: En 9 ml flaske inneholder 70 doser, en 10 ml flaske inneholder 80 doser, og en 23 ml flaske inneholder 200 doser. Inkludert i plastflasker med masonom dispenser, også inkludert i settdysen for sprøyting. Flasken og en dyse sitter i en papppakke.
Farmakologisk aktivitet
Beclomethason gir anti-inflammatorisk, anti-allergisk, anti-edematøs, anti-astma, anti-eksudativ effekt.
Det er merket glukokortikoid aktivitet av stoffet, samt svak mineralokortikoid aktivitet.
Legemidlet øker produksjonen av lipomodulin, reduserer frigivelsen av arakidonsyre og reduserer syntesen av prostaglandiner. På grunn av en reduksjon i produksjonen av inflammatorisk ekssudat og lymfokiner, er makrofagemigrasjon hemmet, og prosessene for granulering og infiltrasjon er redusert. På grunn av sin innflytelse komprimeres epitelets basale membran, prosessen med slimutskillelse av bobelcellene reduseres, antallet fettceller i bruskens slimhinne minker. Den aktive ingrediensen slapper av i glatte muskler i bronkiene og bidrar til aktiv gjenoppretting av følsomheten.
Verktøyet lar deg gjenopprette kroppens respons på bronkodilatatorer, og som et resultat redusere hyppigheten av bruken. Legemidlet forbedrer ytelsen til ekstern respirasjon. Hvis stoffet brukes i terapeutiske doser, observeres ikke bivirkninger som er karakteristiske for systemiske kortikosteroider.
Hvis legemidlet brukes intranasalt, elimineres rødhet og hevelse i neseslimhinnen.
Farmakokinetikk og farmakodynamikk
Det aktive stoffet etter intranasal bruk absorberes gjennom neseslimhinnen. Det er et lavt nivå av absorpsjon fra mage-tarmkanalen.
Systemisk absorpsjon skjer uavhengig av administreringsform. Forbundet med plasmaproteiner med 87%. Hoveddelen går gjennom kroppen gjennom tarmene, ca 15% utskilles gjennom nyrene.
Den terapeutiske effekten observeres 4-5 dager etter behandlingsstart, dets maksimum blir observert i flere uker.
Etter administrasjon ved innånding, absorberes en del av dosen i lungene. Hoveddelen av dosen som kommer inn i fordøyelsessystemet er inaktivert under "første pass" gjennom leveren.
Indikasjoner for bruk
Bruk av midler ved innånding er indisert for bronkial astma (som grunnleggende behandling). Det brukes også i tilfelle utilstrekkelig effekt av ketotifen, bronkodilatatorer, kromoglycinsyre, for å kunne redusere dosen av oral GK.
Intranasal administrasjon er tilrådelig for allergisk rhinitt, både sesongmessig og permanent. Det utøves også utnevnelse av et middel for tilbakevendende nasal polyposis, for vasomotorisk rhinitt.
Lokal og ekstern bruk av Beclomethasone praktiseres i kombinasjon med antimikrobielle stoffer for smittsomme og inflammatoriske sykdommer i huden og øret.
Kontra
Du bør ikke bruke dette stoffet i slike tilfeller:
Inhalasjonsbruk er ikke praktisert:
- i akutt bronkospasme;
- med astmatisk status gjelder ikke som et primært middel;
- med bronkitt og astma opprinnelse.
Intranasal administrasjon er ikke praktisert:
- med hemorragisk diatese;
- med systemiske infeksjoner (bakteriell, sopp);
- med ARD;
- med hyppige neseblod
- med herpes øyesykdom.
Det bør bemerkes at det er restriksjoner for intranasal bruk. Disse er nylige kirurgiske inngrep i nesehulen, nese sårdannelse, nylig traumer av nesen, glaukom, amebiasis, hypothyroidism, alvorlig leversvikt. Forsiktighet bør brukes når et nylig hjerteinfarkt.
Bivirkninger
Ved innånding er slike bivirkninger mulige:
- følelse av ondt i halsen;
- heshet;
- hoste og nysing
- eosinofil lungebetennelse;
- paradoksal bronkospasme;
- allergiske manifestasjoner;
- med langvarig behandling, candida-munnhulen og øvre luftveier (det finner sted under antifungal behandling, og behandlingen bør ikke stoppes).
Systemiske bivirkninger kan oppstå når du tar stoffet i store doser (mer enn 1,5 mg per dag).
Ved bruk intranasalt er slike bivirkninger mulige:
- irritasjon og tørrhet i neseslimhinnen;
- sår hals og nesehulhet;
- neseblod;
- nasopharyngeal infeksjoner, fremkalt av soppflora
- perforering av neseseptumet;
- rhinorrhea;
- sårdannelse av neseslimhinnen.
Ved langvarig bruk av stoffet i store doser (mer enn 1500 mikrogram per dag) kan systemiske bivirkninger utvikles.
Som systemiske effekter er svimmelhet, hodepine, øye smerte, døsighet, økt intraokulært trykk, synsforstyrrelser, konjunktivalhyperemi, endringer i smak, allergiske manifestasjoner, myalgi mulig. Hvis stoffet blir brukt i svært lang tid, kan det være en stunted vekst hos barn.
Instruksjoner for bruk av Beclomethason (Metode og Dosering)
Instruksjoner for bruk av beclomethason sørger for intranasal og inhalasjonsbruk av legemidlet. For å få et uttalt resultat, bør du bruke verktøyet regelmessig.
Dosering under innåndingsbruk avhenger av egenskapene til sykdomsforløpet. Barn bør få lavere dose enn voksne.
Hvis du bruker en form for medisinering som inneholder 50 eller 100 μg beclometason i 1 dose, bør voksne få 100 μg 3-4 ganger daglig. Øk dosen til 600-800 mg om nødvendig. Barn bør få 50-100 mcg to ganger om dagen.
Hvis en form av et middel brukes som inneholder 250 μg av den aktive ingrediensen i en dose, får voksne 500 μg to ganger daglig eller 250 μg fire ganger daglig. Øk dosen til 1500-2000 mg per dag om nødvendig.
Ved intranasal administrering injiseres 50 μg 2-4 ganger daglig i hver nasal passage.
overdose
I tilfelle av overdose, vises tegn på hypotalamus-hypofyse-adrenal insuffisiens. I dette tilfellet blir pasienten for en tid overført til systemiske glukokortikoider, utpekt.
interaksjon
Med samtidig mottakelse øker effekten av beta-adrenomimetik. I sin tur øker beta-adrenomimetiki den antiinflammatoriske effekten av beclomethason, og øker graden av penetrering i de distale delene av bronkiene.
Efedrin aktiverer metabolismen av beclomethason.
Effektiviteten av beclometason reduseres av induktorer av enzymer av mikrosomal oksidasjon.
Når østrogener, methandienon, teofyllin, beta2-adrenomimetika, orale glukokortikoider kombineres, aktiveres effekten av beclomethason.
Salgsbetingelser
Du kan kjøpe resept.
Lagringsforhold
Beclomethason bør oppbevares på et mørkt sted, og temperaturen holdes under +30 ° C.
Holdbarhet
Du kan lagre i 3 år, etter at flasken kan åpnes, kan den ikke oppbevares i mer enn 6 måneder.
Spesielle instruksjoner
Ikke bruk dette stoffet for å lindre akutte astmaanfall. Hvis et akutt angrep av bronkial astma utvikler seg som svar på bruk av beclomethason, er det nødvendig å avbryte denne behandlingen umiddelbart.
Hvis en pasient har symptomer på hypotalamus-hypofyse-adrenal insuffisiens, kan pasienten fortsette å gjennomføre inhalasjoner, men dette krever nøyaktig kontroll av innholdet av basal kortisol i plasma.
På samme måte bør disse figurene overvåkes dersom store doser av beclometason brukes til behandling.
Hvis en pasient har bronkobstruktivt syndrom i moderat eller alvorlig form, bør du bruke bronkodilatatorer ca. 20 minutter før innånding.
Unngå kontakt med øynene.
Ved behandling av allergisk rhinitt med alvorlige symptomer øker effektiviteten av legemidlet når det brukes samtidig med vasokonstriktormidler. For å redusere risikoen for oropharyngeal candidiasis, anbefales det å inhale før måltider og skyll munnen etter hver innånding.
Personer med steroidavhengig astma bør bruke høyere doser av legemidlet.
Pasienter med astma bør bytte fra glukokortikoider av systemisk virkning til innånding med beclomethason gradvis. Du kan ikke redusere dosen dramatisk.
Analoger av Beclomethason
Beclomethasonanaloger er midler fra Becladon, Beclomet, Beclat, Beclomethason Formoterol, Beclospir, Propavent, Gnadion, Sanastmil, Vacleril og andre legemidler med tilsvarende effekt. Bytt stoffet kan bare være en spesialist.
For barn
Beclomethason for bruk ved innånding, som inneholder 250 μg av aktivstoffet i en dose, kan ikke brukes til å behandle barn under 12 år.
Under graviditet og amming
Du kan ikke bruke verktøyet for behandling av gravide i første trimester. I andre og tredje trimester kan du kun bruke legemidlet når forventet nytte overstiger forventet risikonivå. De barna som ble født til mødre som fikk Beclomethason under svangerskapet, bør undersøkes for adrenal insuffisiens. Amming i løpet av behandlingsperioden bør stoppes.
Beclomethason Anmeldelser
Anmeldelser av dette legemidlet indikerer at de i de fleste tilfeller kan lindre pasientens tilstand. Det er informasjon om manifestasjonen av noen bivirkninger, men generelt er anmeldelser av stoffet positive.
Beclomethasone pris, hvor du kan kjøpe
Beclomethasonprisen er gjennomsnittlig 300-400 rubler per hetteglass 200 mcg.
BECLOMETASON DS
Inhalasjons aerosol dosert i en aluminiumskanne under trykk. Innholdet i boksen er en fargeløs eller lysegul væske.
Hjelpestoffer: vannfri etanol 5 mg, 1,1,1,2-tetrafluordikloretan 81,5 mg.
200 doser - aluminiumbokser (1) med plastdoseringsventil-spray-system for nasal bruk - pakke kartong.
GCS. Den har anti-inflammatorisk og anti-allergisk effekt.
Det senker frigjørelsen av inflammatoriske mediatorer, øker produksjonen av lipomodulin - en inhibitor av fosfolipase A, reduserer frigivelsen av arakidonsyre, hemmer syntesen av prostaglandiner. Advarer nøytrofile regionale akkumulering, reduserer dannelsen av inflammatorisk ekssudat og produksjon av lymfokiner, hemmer migrering av makrofager, noe som fører til langsommere prosesser for infiltrering og granulering.
Øker antallet aktive β-adrenerge reseptorer, nøytraliserer desensibilisering, gjenoppretter pasientens respons på bronkodilatatorer, slik at de reduserer hyppigheten av deres bruk.
Under virkningen av beclomethason reduseres antall mastceller i bronkialslimhinnen, og epitel-ødemet og sekresjon av slim av bronkialkjertlene reduseres. Det forårsaker avspenning av glatt muskler i bronkiene, reduserer deres hyperreaktivitet og forbedrer ytelsen til ekstern respirasjonsfunksjon.
Har ikke mineralokortikoid aktivitet.
I terapeutiske doser forårsaker ikke bivirkninger karakteristiske for systemiske kortikosteroider.
Ved intranasal bruk elimineres hevelse, hyperemi i neseslimhinnen.
Den terapeutiske effekten utvikler seg vanligvis etter 5-7 dager selvfølgelig anvendelse av beclomethason.
Når det brukes lokalt og lokalt, har det anti-allergiske og antiinflammatoriske effekter.
Etter innånding absorberes en del av dosen som kommer inn i luftveiene inn i lungene. I lungevævet av beclometason hydrolyseres dipropionat raskt til beclomethasonmonopropionat, som igjen hydrolyseres til beclometason.
Delen av dosen som utilsiktet svelges, er i stor grad inaktivert under "første pasienten" gjennom leveren. Omdannelsen av beclomethasondipropionat til beclomethasonmonopropionat forekommer i leveren og deretter inn i polare metabolitter.
Plasmaproteinbinding av det aktive stoffet i systemisk sirkulasjon er 87%.
Med / i introduksjonen av T1/2 beclometason 17,21-dipropionat og beclomethason er ca. 30 minutter. Opptil 64% utskilles med avføring og opptil 14% med urin over 96 timer, hovedsakelig i form av frie og konjugerte metabolitter.
For innånding: behandling av bronkial astma (inkludert utilstrekkelig effekt av bronkodilatatorer og / eller natriumkromoglykat, samt hormonavhengig alvorlig bronkialastma hos voksne og barn).
For intranasal bruk: forebygging og behandling av året rundt og sesongmessig allergisk rhinitt, inkludert rhinitt med hodefeber, vasomotorisk rhinitt.
Til ekstern og lokal bruk: i kombinasjon med antimikrobielle midler - infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i hud og øre.
Ved innånding er gjennomsnittlig dose for voksne 400 mg / dag, hyppigheten av bruk er 2-4 ganger daglig. Om nødvendig kan dosen økes til 1 g / dag. For barn, en enkelt dose - 50-100 mg, hyppigheten av bruk - 2-4 ganger / dag.
Ved intranasal administrering er dosen 400 mcg / dag, hyppigheten av påføring er 1-4 ganger daglig.
Ved ekstern og lokal bruk avhenger dosen av indikasjonene og doseringsformen som brukes.
På den delen av luftveiene: heshet, følelse av irritasjon i halsen, nysing; sjelden hoste; i sjeldne tilfeller - eosinofil lungebetennelse, paradoksal bronkospasme, med intranasal bruk - nesal septum perforering. Mulig candidiasis i munnhulen og øvre luftveier, spesielt ved langvarig bruk, som foregår med lokal antifungal behandling uten avbrytelse av behandlingen.
Allergiske reaksjoner: utslett, urtikaria, kløe, erytem og hevelse i øyne, ansikt, lepper og strupehode.
Effekter på grunn av systemiske effekter: redusert funksjon av adrenal cortex, osteoporose, grå stær, glaukom, vekstretardering hos barn.
Beclomethason er ikke ment for lindring av akutte astmatiske angrep. Det bør heller ikke brukes til alvorlige angrep av astma som krever intensiv omsorg. Den anbefalte administrasjonsmåten for doseringsformen som brukes, bør følges nøye.
Med ekstrem forsiktighet og under nøye tilsyn av en lege, bør beclometason brukes til pasienter med binyrebarksvikt.
Overføringen av pasienter som kontinuerlig tar GCS ved munn i innåndingsformer, kan kun gjøres i en stabil tilstand.
I tilfelle sannsynligheten for utviklingen av paradoksal bronkospasme, 10-15 minutter før administrering av beclomethason, utføres inhalasjon av bronkodilatatorer (for eksempel salbutamol).
Med utvikling av candidiasis i munnhulen og øvre luftveier, vises lokal antifungal terapi uten å avbryte behandlingen med beclomethason. Infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i nesehulen og paranasale bihuler i utnevnelsen av passende terapi er ikke kontraindikasjon for behandling med beclomethason.
Preparater for innånding, som inneholder i en dose på 250 μg beclometason, er ikke beregnet for barn under 12 år.
Kontraindisert i første trimester av graviditet.
Bruk i II og III trimester av graviditet er bare mulig i tilfelle når de tiltenkte fordelene til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret. Nyfødte dersom mødrene fikk beclomethason under graviditet, bør undersøkes nøye på grunn av mangel på binyrefunksjon.
Om nødvendig bør bruk under amming avgjøre oppsigelse av amming.
beklometason
Beclomethason: instruksjoner for bruk og omtaler
Latinsk navn: Beclomethason
ATX-kode: R01AD01
Aktiv ingrediens: beclomethason (beclometason)
Produsent: OJSC "Moskhimpharmpreparaty" dem. N.A. Semashko ", CJSC" Binnopharm "(Russland), Orion Corporation Orion Pharma (Finland)
Oppdater beskrivelse og bilde: 07/04/2018
Beclomethason er et hormonalt stoff (glukokortikosteroid), beregnet for innånding, for å påvirke respiratoriske organers slimhinne. et av middelene til det grunnleggende forløpet av behandling av bronkial astma.
Frigi form og sammensetning
Den aktive aktive ingrediensen er beclomethasondipropionat.
Tilgjengelig i form av en aerosol til inhalasjonsdosering (200 doser i aluminiumsprayer med sprøytesystem, 1 boks i kartong).
Innholdet av det aktive stoffet i 1 dose - 50 mg eller 250 mg.
Farmakologiske egenskaper
farmakodynamikk
Beklometason refererer til glukokortikosteroider og har svak tropisme for kortikosteroider reseptorer. Med enzymer blir det en aktiv metabolitt - beclomethason-17-monopropionat (B-17-MP), som er preget av en utprøvd lokal antiinflammatorisk effekt. Beklometason reduserer intensiteten av betennelse ved å undertrykke dannelsen av kjemotaktisk substans (innflytelse på sen allergisk reaksjon) bremser utviklingen av umiddelbare allergiske reaksjoner som skyldes inhibering av syntesen av de arakidonsyremetabolitter og redusere frigivelsen av mastcellemediatorer av inflammasjon og også stimulerer mucociliary transport.
Stoffet gir en reduksjon i antallet av mastceller i bronkiale mucosa, inhibering av slimsekresjon bronkial kjertler, redusere hevelser epitel, bronkial hyperreaktivitet, regional akkumulering av nøytrofiler, og hemmer også lymfokinproduksjon og en inflammatorisk eksudat, bremser migreringen av makrofager og bidrar til å redusere intensiteten av granuleringsprosesser og infiltrasjon.
Takket være beclomethason øker antallet aktive beta-adrenerge reseptorer, pasientens reaksjon på bronkodilatatorer gjenopprettes, noe som reduserer hyppigheten av bruken. Etter innånding har stoffet praktisk talt ingen resorptiv effekt.
Legemidlet mangler evnen til å arrestere bronkospasme, og den terapeutiske effekten utvikles gradvis med maksimal alvorlighetsgrad, vanligvis 5-7 dager etter starten av behandlingen.
farmakokinetikk
Mer enn 25% av beclomethason, administrert ved innånding, blir avsatt i luftveiene, og resterende mengde er avsatt i hals og munn og svelges. I lungene, før absorpsjonsstart, metaboliseres forbindelsen aktivt, og danner den aktive metabolitten B-17-MP. Systemisk absorpsjon av sistnevnte utføres i lungene (opptil 36% av den pulmonale fraksjonen av stoffet) og mage-tarmkanalen (opptil 26% av mengden som kom inn ved inntak). Den absolutte biotilgjengeligheten av beclomethason uendret og B-17-MP er henholdsvis ca. 2% og 62% av dosen inntatt ved innånding.
Beclometason absorberes med høy hastighet, og maksimal konsentrasjon av et stoff i blodplasmaet oppnås på 0,3 timer. B-17-MP absorberes sakte. Tiden for å nå maksimal konsentrasjon av denne metabolitten er ca. 1 time. Et omtrentlig lineært forhold ble funnet mellom økning av dosen, administrert ved innånding og systemisk eksponering av den aktive komponent av legemidlet.
For beclomethason er fordelingen i vev 20 liter, og for B-17-MP - 424 liter. Legemidlet er ganske bra (87%) binder til plasmaproteiner.
Beclomethason og B-17-MP er preget av høy plasmaklaring på henholdsvis 150 l / h og 120 l / h. Halveringstiden er henholdsvis 0,5 timer og 2,7 timer.
Indikasjoner for bruk
Virkning av stoffet er rettet mot å redusere epitelial ødem, slimsekresjon bronkial kjertler regionale klynger av neutrofiler, bronkial hyperreaktivitet, inflammatorisk eksudat (fluid i det inflammatoriske sete).
Ifølge instruksjonene er Beclomethasone foreskrevet i følgende tilfeller:
- Bronkial astma (innånding);
- Forebygging og behandling av allergisk rhinitt, inkludert vasomotorisk og rhinitt med hodefeber (intranasal bruk);
- Infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i øret og huden (ekstern og lokal) - i kombinasjon med antimikrobielle midler.
Kontra
- Bronkitt av ikke-astmatisk natur, akutt bronkospasme;
- Hyppig neseblødning, hemorragisk diatese;
- Systemiske infeksjoner, inkludert pulmonell tuberkulose, akutte luftveisinfeksjoner, herpesisk øyesykdom.
Beclomethason aerosol er kontraindisert hos barn under 6 år og hos kvinner i første trimester av svangerskapet.
Instruksjoner for bruk av Beclomethason: metode og dosering
- Voksne - 500 mcg 2 ganger daglig eller 250 mcg 4 ganger daglig, bør den daglige dosen ikke overstige 1000 mcg (2000 mcg er kun tillatt i svært alvorlige tilfeller, den daglige dosen er delt inn i 4 doser);
- Barn fra 6 år - 50-100 mcg fra 2 til 4 ganger om dagen.
- Voksne og barn over 12 år - 100 mcg 3-4 ganger daglig i hver nesevei, som ikke overskrider den daglige dosen på 1000 mcg;
- Barn 6-12 år - 50 μg per nasal passasje (ikke mer enn 500 μg per dag) med samme administreringsfrekvens som voksne.
En mer nøyaktig dosering og behandlingsvarighet bestemmes av legen.
Bivirkninger
Beclomethason aerosol kan forårsake uønskede kroppsreaksjoner, spesielt som:
- Nysing, hoste, irritasjon i halsen, heshet, sjelden - paradoksal bronkospasme (eliminert inhalert bronkodilatator), eosinofil pneumoni;
- Kandidomykose i øvre luftveiene og munnhulen;
- Svimmelhet, hodepine, økt intraokulært trykk, katarakt, lymfopeni, eosinopeni, leukocytose - ved langvarig bruk i store doser;
- Neseblod, rhinitt, neseseptumperforasjon, mukosalatrofi - med intranasal bruk;
- Forringet funksjon av hypotalamus-hypofysen-adrenalsystemet - med engangsbruk på mer enn 1000 mcg beclomethasondipropionat;
- Allergiske reaksjoner.
overdose
Kan utvikle symptomer på akutt overdose i en enkelt innånding av høye doser av mer enn ett I dette tilfellet ofte vise tegn på depresjon av adrenocortical funksjon, og behovet for nødhjelp er ikke tilgjengelig. Dette skyldes gjenoppretting av denne funksjonen i flere dager, noe som bekreftes av en endring i nivået av kortisol i blodplasmaet.
Ved kronisk overdose (langtidsbehandling i doser på mer enn 1,5 g) kan vedvarende undertrykkelse av binyrebarkens funksjon observeres. I en slik situasjon bør reservefunksjonen av binyrene bli overvåket regelmessig. Ved overdosering kan behandling med Beclomethason fortsette underlagt administrering av doser som er tilstrekkelig til å opprettholde terapeutisk effekt.
Spesielle instruksjoner
For kvinner i andre og tredje trimester av graviditet, så vel som for ammende mødre, bestemmer legen at det er hensiktsmessig å bruke beclomethason. Med forbehold om å ta stoffet under amming, bør amming avbrytes.
Forsiktighet er nødvendig for intranasal bruk av sprøyten av personer med neseseptum, glaukom, amebiasis, hypothyroidisme, alvorlig nyreinsuffisiens.
Et nylig myokardinfarkt, nesehulenes kirurgi og neseskader utført i nyere tid, er en grunn til å begrense bruken av Beclomethason.
Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer
Innånding av beclomethason påvirker ikke evnen til å kjøre bil eller påvirker potensielt farlige aktiviteter som krever økt reaksjonshastighet og alvorlig konsentrasjon.
Bruk under graviditet og amming
Legemidlet under graviditet og under amming brukes med ekstrem forsiktighet, bare hvis den forventede fordelen til moren overskrides over mulige farer for fosteret og spedbarnet.
Nyfødte pasienter med mødre ble behandlet med Beclomethason under svangerskapet, bør undersøkes nøye for adrenal insuffisiens.
Bruk i barndommen
Barn under 6 år utnevnes ikke.
Legemidlet, i 1 dose som inneholder 250 μg beclomethason, er ikke beregnet for barn under 18 år. Ved innånding er enkeltdosen for barn 50-100 mcg, og bruksfrekvensen overskrider ikke 2-4 ganger daglig.
Drug interaksjon
Beclomethason gjenoppretter pasientens respons på beta-adrenomimetisk, noe som signifikant reduserer hyppigheten av deres bruk.
Når stoffet kombineres med rifampicin, fenytoin, fenobarbital og andre induktorer av levermikrosomale enzymer, blir den terapeutiske effekten av bruk av beclomethason svakere.
Samtidig bruk av beclomethason med teofyllin, methandienon, beta2-adrenomimetikami, østrogener, så vel som systemiske glukokortikosteroider bidrar til effektiviteten av beclometason.
Ved samtidig administrering med beclomethason og beta-adrenermi, øker effekten av sistnevnte på kroppen.
I spesielt følsomme pasienter er vekselvirkning av beclometason med metronidazol og disulfiram mulig på grunn av innholdet av etylalkohol i preparatet.
analoger
Beclomethason direkte analoger, som har som aktiv substans beclomethasondipropionat: Beclonone Eco, Beclat, Beclospir, Becotide, Klenil, Beclozon Eco Light Pust, Beclomethasone-Aeronaut.
Narkotika lignende handlinger innenfor ett farmpodgruppe: Asmaneks Tvistheyler, benacort, Budekort, Boudin Steri-Neb, budesonid, budesonid Iziheyler, Budieyr, Pulmicort, Tafen Novolayzer, Flixotide, Alvesko, Novopulmon E Novolayzer, budesonid-innfødt.
Vilkår for lagring
Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 30 ° C.
Holdbarheten er 3 år, etter at sprayen er åpnet, bør innholdet brukes innen 6 måneder.
Salgsbetingelser for apotek
Resept.
Beclomethason Anmeldelser
Ifølge vurderinger bidrar beclomethason i de fleste tilfeller til raskt å lindre pasientens tilstand. Det er rapporter om manifestasjonen av ubehagelige bivirkninger, men generelt anser leger og pasienter det som et effektivt stoff.
Pris for beclomethason i apotek
I gjennomsnitt er prisen på beclomethason, i 1 dose som inneholder 50 mcg, 131-188 rubler. Kostnaden for en aerosol for innånding, i en dose som inneholder 250 mikrogram, varierer i området fra 385 til 410 rubler.
Beclazon IVF Beclomethasone aerosol for innånding dosert - hvordan å søke?
Beclason for innånding er en primær og grunnleggende medisin som brukes til å behandle astma i forskjellige stadier, samt å raskt kvitte seg med symptomene på sykdommen. Det aktive stoffet er beclomethason. Etter å ha fallet i fokus av betennelse har en anti-ødem effekt.
Hvilke former er produsert
Verktøyet kommer i form av en ferdig inhalator. Hvert hetteglass inneholder opptil 200 enkeltdoser. Foringsrøret er laget av hypoallergen aluminium og utstyrt med en praktisk sprøytehett. Også i en pakke med papp er en ekstra optimizer som forenkler prosessen med å bruke verktøyet.
struktur
En full doseringsdose for innånding med medisinering skal være nok til 200 fulle applikasjoner. Med aktiv inspirasjon er det i en enkelt del av aerosolen:
- Beclametozon - 0,05 mg.
- Hydrofluoralkan - 76 mg.
- Alkohol til 6 mg.
En liten mengde etanol er nødvendig for mer sprøyting og blanding av de aktive stoffene.
Farmakologisk aktivitet
Når det kommer inn i betennelsesområdet, blokkerer de aktive stoffene prosessene som øker betennelsen. Reseptorer som produserer prostaglandiner, hemmeres. Antiallergisk reaksjon skjer umiddelbart etter kontakt med slimhinnen og overflaten av bronkiene. Produksjonen av lipomodulin sin egen glukokortikoid øker, noe som bidrar til en økning i effektiviteten av behandlingen.
Langvarig bruk av Beclazon gjør at du kan redusere effekten av din egen immunsystemsslag. På grunn av dette er det en nedgang i akkumuleringen av makrofager, noe som forbedrer den totale patensen i karene. Over tid kommer mikronæringsstoffer som blokkerer effekten av bronkodilatatorer helt ut av pasientens kropp.
Arbeidsmekanismen for aktive komponenter gjør det mulig å forbedre lesningene av ekstern respirasjon ved å normalisere arbeidet til sekretoriske apparatet. Mengden slim produsert av kroppen minker og store klyngerceller oppløses. Ved bruk av de anbefalte dosene Beclavone ble det ikke oppdaget systemiske reaksjoner, men hevelsen ble merkbart redusert og ubehag ble fjernet.
Verktøyet kan brukes ved intranasal administrasjon. Dermed er det mulig å kvitte seg med betennelsen i slimete vev i nesekaviteten.
Når og hvem trenger det
Beclason brukes til:
- På et hvilket som helst stadium av astma. Kan brukes i kombinasjon med andre stoffer.
- Allergisk, sesongmessig og kronisk rhinitt.
- Inflammatoriske eller smittsomme hudlidelser i øret og nakken.
Kontra
Rådfør deg med legen din før bruk. Verktøyet kan ikke brukes til:
- Betennelse i huden eller slimhinner forårsaket av sopp.
- Tapet av det myke vevet med en pinne Koch.
- Under eksacerbasjon av astma.
- I de tidlige stadier av graviditeten.
- Allergier til en av komponentene i medisinen.
Tilstedeværelsen av enda et av punktene gjør det umulig å bruke Beclazon.
Bivirkninger
Ved individuell intoleranse eller kortvarige allergiske reaksjoner kan bivirkninger oppstå, for eksempel:
- Kortsiktig spasm av visse områder av bronkiene.
- Tørr hoste forårsaket av irritasjon i øvre luftveier.
- Irritasjon av vokalledninger.
- Mild lungebetennelse forårsaket av akkumulering av leukocytter i bronkiene.
- Allergisk hevelse i ansiktet og slimhinnene i munn- og nesehulen.
- Kløe forårsaket av urticaria.
- I sjeldne tilfeller, osteoporose og vekstretardering og utvikling hos barn.
- Negativ effekt på det endokrine systemet.
- Øyeskader.
Når et av symptomene er beskrevet, bør du umiddelbart konsultere en lege som bestemmer seg for opphør av bruk av midler.
Instruksjoner for bruk
Uansett kompleksiteten i sykdomsforløpet, må du konsultere en lege som kan forutsi utseendet av negative effekter før du søker.
Standarden for en voksen er en dose på 0,4 mg per dag. Det bør deles inn i flere metoder, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen. Det er nødvendig å bruke midler 2-5 ganger daglig, om nødvendig kan legen øke dosen til 1 mg.
Barn bør gis fra 0,05 til 0,1 mg per dag. Dosen bør deles inn i 2-4 doser. Det kan også brukes til internaliseringsbehandling 1-4 ganger om dagen.
Ekstern bruk er ikke begrenset til doser, men avhenger av området allergisk betennelse.
Beclazon Eco light pusten
En form for medisinering som bare brukes ved innånding. Den reduserte effekten av de medisinske komponentene gjør at den kan brukes som profylakse før eller etter sykdommen eller forverringen av astma. For å finne den effektive dosen av legemidlet, må du konsultere legen din.
Bestemmelsen av den effektive mengden skjer ved å tildele pasienten en minimumsdose. Hvis det ikke er noen bivirkning, og det er ingen positiv dynamikk, øker den. Dermed er over tid den rette dosen av medisinering valgt. Individuelle immunitetsparametere og pasientens fysiske egenskaper har sterkt innflytelse på den nødvendige mengden midler.
For barn og voksne over 12 år kan startdosen være opptil 0,6 mg per dag. Anbefalt mengde økes dersom pasienten har en gjennomsnittlig fase av sykdommen opp til 1 mg eller alvorlig opptil 2 mg per dag. Øk dosen skal skje under kontroll av en erfaren spesialist, som vil kunne legge merke til utviklingen av negative symptomer.
Barn under 12 år og eldre bør ikke bruke mer enn 0,4 mg Beclason Eco per dag.
Når du hopper over tidspunktet for neste opptak, er det ikke nødvendig å øke enkeltdosen. Bivirkninger oppstår med en overdreven mengde aktive stoffer på slimhinnene. Det er bedre å fortsette å bruke verktøyet som før. Når du behandler barn, bør du ta hensyn til dosen av beclomethason i medisinen. Hvis det er mer enn 0,25 mg aktiv ingrediens i produktet, er det ikke egnet til behandling av babyer.
Instruksjoner for bruk av inhalatoren
For at en mettet mengde av et stoff skal komme inn i området med betennelse, er det nødvendig å bruke en aerosolinhalator riktig.
Under sprøyting, hold beholderen i oppreist stilling. På pressetiden må du ta pusten og holde medisinen i deg selv uten å ekspandere til det øyeblikk da det oppstår ubehag. Åndedrett gjøres med hele brystet med utvidelse av membranen.
Når du inhalerer, må du ta hensyn til stillingen der fingrene er. De må ikke blokkere luftinntakene. Bare én person bør bruke en inhalator. Ellers er spredningen av en komplisert form for patogene mikroorganismer mulig.
Bruk i barndommen
Når du behandler barn, må du vite følgende:
Legemidlet med en konsentrasjon av den aktive substansen på mer enn 0,25 mg kan ikke brukes til å behandle barn under 12 år. Dosen bør ikke overstige 0,1 mg per dag. Barn eldre enn 12 kan få opptil 0,4 mg, men de må deles inn i 2-4 doser.
Siden bivirkninger kan i stor grad komplisere sykdomsforløpet, bør du konsultere en barneleger som kan redusere sannsynligheten for deres forekomst før bruk.
Hvordan lagre
Det beste stedet å lagre Beclazon er hyllen i skapet, hvor sollyset ikke faller. Den foretrukne lagringstemperatur er i området +10- + 30. Derfor er det ikke nødvendig å sette verktøyet i kjøleskapet, og spesielt fryse. Ellers kan et tynt aluminiumskall brytes.
Holdbarhet
I et mørkt sted hvor temperaturen ligger i området fra 10 til 30 grader Celsius, kan legemidlet oppbevares i opptil 3 år uten tap av egenskaper.
Spesielle instruksjoner
I overgangen til konstant bruk av legemidlet bør vurderes:
- Verktøyet er ikke egnet for behandling av alvorlig lungesykdom. I slike tilfeller blir narkotika brukt mer gjennomførbart, arbeidet som kan påvirke Beclason negativt.
- Det er nødvendig å følge anbefalingene fra legen angående dosering og administreringsvei.
- Pasienter med nyresvikt er i fare og bør konsultere en spesialist før de tas.
- Ved overføring av alvorlige pasienter til Beclason, bør sistnevnte observeres stabil positiv dynamikk.
- Med utseendet av soppkolonier i munnhulen, må du kombinere mottaket Beklozan med en kur for utenlandske mikroorganismer.
- Ved forekomst av smittsomme patogener, bør ikke Beklozan abrupt avvikles.
- Legemidlet bør ikke falle i øynene. Ellers skylles det godt med rennende vann.
- Ikke avkjøl preparatet før det sprøytes. Effektiviteten av beclometason reduseres markant ved temperaturer under 15 grader Celsius. Derfor er det bedre å varme det i hendene.
Lignende stoffer
Hvis du er allergisk mot enkelte komponenter, kan du bruke lignende verktøy, for eksempel:
En standarddose på 200 doser kan kjøpes hos et apotek. Omtrentlig pris er 350 rubler. De som ønsker å kjøpe en forbedret formel som er mer effektiv, kan du velge Beklozan Eco light puste, prisen er 1000 rubler.
konklusjon
Beklozan Eco er et effektivt middel mot ulike stadier av astma. Dens bruk gjør at du raskt kan kvitte seg med symptomer og ubehag under pusten. Bruk av produktet kan forårsake bivirkninger. For å unngå komplikasjoner er det tilrådelig å konsultere legen din på forhånd.
BEKLOMETASON (BEKLOMETASONE) bruksanvisning
Frigivelsesform, sammensetning og emballasje
Hjelpestoffer: vannfritt etanol, 1,1,1,2-tetrafluordikloretan
200 doser - aluminiumbokser (1) med doseringsapparat og sprøytedyse - pappkasser.
400 doser - aluminiumbokser (1) med doseringsapparat og sprøytedyse - pappkasser.
aerosol d / innånding 100 μg / 1 dose: sylindere 200 eller 400 doser
Reg. Nei: 9935/12 fra 03.07.2012 - Aktiv
Hjelpestoffer: vannfri etanol, propylenglykol, 1,1,1,2-tetrafluordikloretan
200 doser - aluminiumbokser (1) med doseringsapparat og sprøytedyse - pappkasser.
400 doser - aluminiumbokser (1) med doseringsapparat og sprøytedyse - pappkasser.
aerosol d / innånding 250 μg / 1 dose: sylindere 200 eller 400 doser
Reg. Nei: 9935/12 fra 03.07.2012 - Aktiv
Hjelpestoffer: vannfri etanol, isopropylalkohol, 1,1,1,2-tetrafluordikloretan
200 doser - aluminiumbokser (1) med doseringsapparat og sprøytedyse - pappkasser.
400 doser - aluminiumbokser (1) med doseringsapparat og sprøytedyse - pappkasser.
Farmakologisk aktivitet
Den har anti-inflammatorisk og anti-allergisk effekt.
Det senker frigjørelsen av inflammatoriske mediatorer, øker produksjonen av lipomodulin - en inhibitor av fosfolipase A, reduserer frigivelsen av arakidonsyre, hemmer syntesen av prostaglandiner. Advarer nøytrofile regionale akkumulering, reduserer dannelsen av inflammatorisk ekssudat og produksjon av lymfokiner, hemmer migrering av makrofager, noe som fører til langsommere prosesser for infiltrering og granulering. Øker antallet aktive β-adrenoreceptorer, gjenoppretter pasientens respons på bronkodilatatorer, noe som gjør det mulig å redusere hyppigheten av deres bruk. Under virkningen av beclomethason reduseres antall mastceller i bronkialslimhinnen, og epitel-ødemet og sekresjon av slim av bronkialkjertlene reduseres. Det forårsaker avspenning av glatt muskler i bronkiene, reduserer deres hyperreaktivitet og forbedrer ytelsen til ekstern respirasjonsfunksjon. Har ikke mineralokortikoid aktivitet. I terapeutiske doser forårsaker ikke bivirkninger karakteristiske for systemiske glukokortikosteroider.
farmakokinetikk
Etter innånding absorberes en del av dosen som kommer inn i luftveiene inn i lungene. Mer enn 25% av den inhalerte dosen er avsatt i luftveiene, resterende mengde er i munnen, svelget og svelges. Delen av dosen som utilsiktet svelges, er i stor grad inaktivert under "første pasienten" gjennom leveren. Omdannelsen av beclomethasondipropionat til beclomethasonmonopropionat forekommer i leveren og deretter inn i polare metabolitter. I lungene, før absorpsjonen av beclomethasondipropionat metaboliseres i stor grad til den aktive metabolitten beclomethason-17-monopropionat. Systemisk absorpsjon forekommer i lungene (36% av lungfraksjonen), i mage-tarmkanalen (26% av den inntatte dosen). Beclomethasondipropionat absorberes raskt (Tmax - 0,3 timer), beclomethason-17-monopropionat - langsommere (Tmax - 1 time). Kommunikasjon med plasmaproteiner er relativt høy - 87%. Beclomethasondipropionat og beclomethason-17-monopropionat har en høy plasmaklaring (henholdsvis 150 og 120 l / h). T1/2 er henholdsvis 0,5 og 2,7 timer. Opptil 64% utskilles med avføring og opptil 14% med urin, hovedsakelig i form av frie og konjugerte metabolitter.
Indikasjoner for bruk
Grunnbehandling av bronkial astma.
Voksne og barn:
- mild astma (pasienter som krever periodisk symptomatisk behandling med bronkodilatere oftere enn tidvis);
- moderat astma (pasienter som krever vanlig astmabehandling og pasienter med ustabil astma eller med forverring av tilstanden mot bakgrunnen av eksisterende forebyggende terapi eller terapi med bronkodilatatorer alene);
- alvorlig astma (pasienter med alvorlig kronisk astma). Etter å ha startet bruk av beclomethason aerosol, kan de fleste pasienter som har vært avhengige av systemiske steroider for tilstrekkelig kontroll over astmasymptomer, redusere eller helt oppgi oral kortikosteroider.
Doseringsregime
Beclomethason aerosol for innånding brukes kun ved innånding. Pasienter bør være oppmerksomme på at beclomethason inhalasjons aerosol brukes til å forebygge sykdommen og derfor bør tas regelmessig, selv i fravær av astmaanfall. Dosen av legemidlet er justert, avhengig av individets respons. Hvis forbedring etter bruk av kortvirkende bronkodilatatorer blir mindre effektiv eller krever mer innånding enn vanlig, er kontrollbehandling nødvendig under tilsyn av en spesialist. Pasienter som finner det vanskelig å synkronisere puste med bruk av en inhalator, anbefales å i tillegg bruke en spacer - en enhet for å lette innånding av inhalasjonsmedikamenter. Barn kan også anbefales å bruke en spesiell barneavstand.
Den innledende dosen av inhalasjon beclomethasondipropionat må justeres til alvorlighetsgraden av sykdommen. Dosen kan justeres for å oppnå kontroll, og da bør den titreres til den laveste dosen ved hvilken effektiv astmakontroll opprettholdes.
Voksne (inkludert eldre):
Beclomethason 50 mcg / dose:
Den vanlige startdosen er 200 mcg 2 ganger daglig. I alvorlige tilfeller kan det økes til 600-800 μg / dag (i dette tilfellet anbefales det å bruke en form for stoffet med høyt innhold av aktiv substans). Dosen av legemidlet kan deretter justeres for å oppnå kontroll over symptomene på astma eller reduseres til det minste effektive avhengig av pasientens individuelle respons. Den totale daglige dosen skal administreres to til fire ganger daglig.
Beclomethason 250 mcg / dose:
Den vanlige dosen på 1000 mcg / dag, som kan økes til 2000 mcg. Det kan reduseres dersom pasientens astma har stabilisert seg. Den totale daglige dosen skal administreres to til fire ganger daglig. Spacer-enheten skal alltid brukes når den administreres til voksne og ungdom i alderen 16 år og eldre med en total daglig dose på 1000 μg eller mer.
Beclomethason 50 mcg / dose:
Den vanlige startdosen er 100 mg 2 ganger daglig. Avhengig av alvorlighetsgraden av astma, kan den daglige dosen økes til 400 mikrogram, som tas i 2-4 doser.
Beclomethason 250 mcg / dose:
Beclomethason 250 mcg / dose anbefales ikke til barn.
Hos pasienter med lever- eller nyresvikt:
- Det er ikke behov for dosejustering hos pasienter med lever- eller nyresvikt.
Aerosolsprøyten innåndes gjennom munnen i lungene. Riktig ledelse er viktig for vellykket terapi. Pasienten bør instrueres om hvordan man bruker beclomethason på riktig måte, og det anbefales å lese og følge instruksjonene som er skrevet ut i pakningsvedlegget.
Instruks for bruk (regler for bruk av inhalatoren)
Som ved bruk av andre inhalerte legemidler, kan den terapeutiske effekten reduseres når ballongen avkjøles. Sylindere kan ikke brytes, hulles eller brennes, selv om de er tomme. Hvis inhalatoren er ny eller ikke har blitt brukt i tre dager eller mer, må du fjerne munnstykkehetten, trykke den lett på sidene, skake inhalatoren godt og spray en gang i luften for å sikre riktig drift.
1. Fjern lokket på munnstykket, trykk litt på sidene.
2. Pass på at det ikke finnes fremmedlegemer innenfor og utenfor inhalatoren, inkludert munnstykket.
3. Rist inhalatoren grundig slik at eventuelle fremmedlegemer fjernes fra inhalatoren og innholdet i inhalatoren blir jevnt blandet.
4. Ta inhalatoren vertikalt mellom tommelen og alle andre fingre, og tommelen skal være på grunnlag av inhalatoren, under munnstykket.
5. Gjør den dypeste utånding så dyp som mulig, legg deretter munnstykket i munnen mellom tennene og dekk det med leppene dine uten å bite.
6. Start innånding gjennom munnen, trykk på toppen av inhalatoren for å spray stoffet, mens du fortsetter å puste inn sakte og dypt (dette gir en enkelt dose aerosol).
7. Hold pusten, ta inhalatoren ut av munnen og fjern fingeren fra toppen av inhalatoren. Fortsett å holde pusten så mye som mulig.
8. Hvis ytterligere sprøyting er nødvendig, vent ca 30 sekunder mens du holder inhalatoren oppreist. Deretter utfører du trinn 3-7.
9. Skyv munnstykkehetten på plass ved å trykke og klikke i ønsket retning.
Det er viktig:
- implementer punktene 5, 6 og 7 sakte. Det er viktig å begynne å puste så sakte som mulig før sprøyting. De første par ganger å trene foran et speil. Hvis det vises en "taleboble" på toppen av inhalatoren eller fra munnens sider, må du starte igjen fra punkt 2.
Små barn kan trenge hjelp, det kan være nødvendig for voksne å puste inn. Du bør be barnet om å puste ut og spray straks etter at barnet begynner å puste inn. Det anbefales å mestre teknikken sammen. Eldre barn eller svekkede voksne kan holde inhalatoren med to hender. Begge indeksfingrene skal plasseres på toppen av inhalatoren, og begge tommene skal plasseres på undersiden under munnstykket.
Inhalatoren skal rengjøres minst en gang i uken:
1. Ta av metallkassen fra inhalatorens plastikkasse og fjern munnstykkehetten.
2. Tørk plastikkhuset og munnstykket med en fuktig klut.
H. Tillat å tørke på et varmt sted. Unngå overdreven varme.
4. Plasser metallflasken og munnstykkehetten på plass. Du må konsultere pasienten om viktigheten av å skylle munnen og halsen med vann eller børste tennene umiddelbart etter bruk av inhalatoren. Pasienten bør informeres om viktigheten av å rengjøre inhalatoren minst en gang i uken for å hindre blokkering, og følg nøye instruksjonene for å rengjøre inhalatoren som er trykt i pakningsvedlegget. Inhalatoren må ikke vaskes eller plasseres i vann.
Bivirkninger
Følgende bivirkninger er klassifisert i henhold til organer og systemer, avhengig av hyppigheten av forekomsten:
- veldig ofte (1/10), ofte (1/100 og