Beclomethason er en doseringsdosis aerosol spray for innånding (gjennom munnen) og intranasal (gjennom nesen) bruk, som er i gruppen av glukokortikosteroider. Den viktigste aktive ingrediensen i beclomethasondipropionat er en krem eller et hvitt pulver, som er praktisk talt uoppløselig i vann, luktfri.
Beclomethason har en antiallergisk effekt på pasientens kropp. Legemidlet bekjemper betennelse i luftveiene, eliminerer hevelse og reduserer signifikant mengden sekresjoner som produseres av slimhinner i den menneskelige nasopharynx. Legemidlet kan brukes som en nesespray, så vel som et stoff for innånding.
Ved innånding av aerosolen absorberes beclomethasondipropionat, som trenger inn i luftveiene, av lungene.
Virkningen av medikamentet er spesielt godt manifestert individuelt etter 4-7 dagers behandling.
Legemidlet bør oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 grader Celsius. Ved overholdelse av disse kravene gjør utløpsdatoen for et legemiddel 3 år.
Indikasjoner for bruk
- bronkial astma;
- allergisk rhinitt (sesongmessig og året rundt);
- vasomotorisk rhinitt;
- nasal polyposis.
Legemidlet tas ved innånding i tilfelle bronkial astma.
For rhinitt og nesepolypper, brukes legemidlet som en nesespray. Som foreskrevet av den behandlende legen kan det brukes til pollinose eller høfeber.
Skjema for utgivelse
Legemidlet er produsert i form av en doseringsdose-aerosol.
Finnes i plastflasker med et volum på: 9 ml, 10 ml og 23 ml. Hver flaske har en dispenser. I hver pakke festes dyse for sprøyting.
Skille utløsningsformen ved mengden av aktiv substans inneholdt i 1 dose av legemidlet. Dermed kan en dose av legemidlet inneholde 50 ug, 100 ug eller 250 ug beclometason dipropionat.
Anbefalte doser
Instruksjoner for bruk av stoffet Beclomethason inneholder den nøyaktige doseringen der den skal tas.
Intranasal bruk
Legemidlet brukt som en nesespray er foreskrevet for barn 6 år og eldre.
Barn i alderen 6 til 12 år skal irrigere hver nesepassasje fra 2 til 4 ganger om dagen. 50 μg injiseres i hvert nesebor. Maksimal mengde av stoffet som forbrukes per dag, bør ikke overstige 400 mikrogram.
Barn i alderen 12 år og eldre, så vel som voksne pasienter, skal irrigere hver nesepassasje 2 til 4 ganger daglig. 100 mcg injiseres i hvert nesebor. Maksimal mengde av stoffet som forbrukes per dag, bør ikke overstige 1000 μg.
Innånding
Legemidlet som brukes som aerosol for innånding er foreskrevet for barn 6 år og eldre.
Barn i alderen 6 til 12 år tar 2 ganger daglig på 50 mcg. Maksimal mengde av stoffet som forbrukes per dag, bør ikke overstige 400 mikrogram.
Barn i alderen 12 år og eldre, samt eldre pasienter, tar fra 2 til 4 ganger daglig, 100-400 mcg. Maksimal mengde av stoffet som forbrukes per dag, bør ikke overstige 2000 μg.
Husk at den nøyaktige dosen av å ta stoffet kun kan stilles inn av en lege.
Hvis du ikke overholder den anbefalte registreringshyppigheten, og hvis mengden av injeksjonen overskrides, kan det forekomme overdosering. Det uttrykkes i binyrebarksvikt.
Kontra
Først og fremst er det nødvendig å si om den individuelle intoleransen av det aktive stoffet (beclomethasondipropionat).
Det er også nødvendig å fremheve:
- alder opp til 6 år;
- ikke astmatisk bronkitt;
- graviditet og amming
- alvorlige angrep av bronkial astma.
Bruk med forsiktighet når:
Bivirkninger
Når kravene til instruksjonene er, er Beclomethasone vanligvis godt tolerert av pasientene. Noen pasienter rapporterte imidlertid følgende bivirkninger:
- sår hals;
- heshet;
- nysing og hoste;
- candidiasis (en type soppinfeksjon) i luftveiene;
- tørrhet og irritasjon av neseslimhinnen;
- blødning fra nesen;
- sår hals og nesehule (sårdannelse);
- atrofi av neseslimhinnen;
- svimmelhet og hodepine;
- døsighet;
- smerte i øynene;
- allergisk reaksjon;
- tap av smak;
- økt intraokulært trykk.
analoger
Det er et stort antall analoger (sprayer, aerosoler, etc.) av stoffet Beclomethason, som ligner på indikasjonene på bruk, samt den farmakologiske effekten på menneskekroppen. Prisene på disse farmakologiske midlene er ganske forskjellige.
Analysene av Beclomethason inkluderer: Berodual, Ketotifen, Travisil, Ribomunil, Amoxicillin, Ambroxol, Foradil, Epinefrin, Solvin, Aldecine, Altemix, Salbroxol, Lincomycin og mange andre.
Detaljprisen på Beclomethason på apoteksteller varierer fra 110 til 250 rubler.
Vi ser at prisklassen er veldig stor, så før du kjøper et stoff på apoteket nærmest hjemmet ditt, bør du foreta markedsundersøkelser og finne ut hvor du kan få det mest lønnsomme. Les også artikkelen "Sialor - instruksjoner".
Beclomethasone Nasal Spray Dispenser 50 mcg / dose, 140 doser
Instruksjon Beclomethason spray dosed nasal 50 mcg / dose, 140 doser
Beclomethason spray dosed nasal 50 mcg / dose, 140 doser instruksjoner for bruk fra produsenten Sintez AKOMPII, JSC ("Sintez" JSC):
Latinsk navn
Utgivelsesskjema
Spray nasal dosert.
struktur
Aktiv ingrediens: 0,555 mg beclometason dipropionat.
Hjelpestoffer: polysorbat 80, dextrose, mikrokrystallinsk cellulose, benzalkoniumklorid, oppløsning.
natriumhydroksyd (1 M) eller saltsyreoppløsning (1 M), renset vann.
pakking
Farmakologisk aktivitet
BECLOMETASON ORION PHARMA - et glukokortikosteroid med lokal effekt har en antiinflammatorisk og antiallergisk effekt. Det hemmer frigjørelsen av inflammatoriske mediatorer, øker produksjonen av lipokortin (annexin) - en inhibitor av fosfolipase A2, som fører til en reduksjon i dannelsen av arakidonsyre og dens konverteringsprodukter.
Reduserer betennelse ved å redusere dannelsen av en kjemotaksisubstans (dette forklarer effekten på sent
allergier), hemmer utviklingen av en "umiddelbar" allergisk reaksjon (på grunn av hemming av produksjon
arakidonsyremetabolitter og en reduksjon i frigivelsen av inflammatoriske mediatorer fra mastceller) og
em mukociliær transport. Under påvirkning av beclomethason reduseres antall mastceller i slimhinnen.
nasal hule, neutrofile marginale akkumulering, inflammatorisk ekssudat og cytokinproduksjon, hemmet
migrasjon av makrofager, reduserer intensiteten av infiltreringsprosessene og granuleringen, som spiller en betydelig rolle i utviklingen av allergisk rhinitt.
I terapeutiske doser har den en aktiv lokal effekt uten utvikling av bivirkninger som er karakteristiske for systemiske glukokortikosteroider.
Den terapeutiske effekten utvikler seg gradvis, vanligvis etter 5-7 dager selvfølgelig bruk av beclomethasondipropinat hos noen pasienter - etter 2-3 uker.
vitnesbyrd
Sesong- og flerårig allergisk rhinitt, vasomotorisk rhinitt.
Kontra
Overfølsomhet, sårdannelse i neseporegoren, nylige kirurgiske inngrep i nesehulen, nylig nesekram, barn (opptil 6 år).
Bruk under graviditet og amming
I graviditet og amming bør beclometason brukes med forsiktighet og bare når fordelene ved bruk til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret og barnet.
Metode for bruk
Voksne (inkludert eldre pasienter) og barn over 12 år: 1-2 doserte sprøyter (50-100 μg) i hver nasalgang 2 ganger daglig (200-400 μg per dag).
Maksimal daglig dose er 8 doser (400 mcg).
Barn i alderen 6 til 12 år: Startdosen er 50 μg (1 meter spray), om nødvendig - 100 μg (2 meter spray) 2 ganger daglig i hver nese-passasje. Maksimal daglig dose er 400 mikrogram.
Daglig dose fordelt på 2-4 doser.
Ved å nå den terapeutiske effekten av legemidlet avbrytes, reduseres dosen gradvis.
Bivirkninger
Heshet, irritasjon i halsen, hoste, nysing;
paradoksal bronkospasme (stoppet ved innføring av inhalerte bronkodilatatorer), eosinofil lungebetennelse;
allergiske reaksjoner, candidiasis i munnhulen og øvre luftveiene (med langvarig bruk og / eller ved høye doser - mer enn 400 μg / dag), som foregår under lokal antifungal behandling uten avbrytelse av behandlingen.
Ved langvarig bruk i doser på mer enn 1,5 mg / dag - systemiske bivirkninger (inkludert adrenal insuffisiens), hodepine, svimmelhet, grå stær, økt intraokulært trykk, leukocytose, lymfopeni, eosinopeni.
Ved en enkelt innånding av høye doser av beclomethasondipropionat (mer enn 1 mg), er det en liten reduksjon i funksjonen av hypotalamus-hypofysen-adrenal systemet, som ikke krever noen nødtiltak, og behandlingen bør videreføres. Funksjonen til hypothalamus-hypofysen-adrenalsystemet gjenopprettes i 1-2 dager.
Spesielle instruksjoner
Før du forskriver inhalerte legemidler, er det nødvendig å instruere pasienten om regler for bruk av stoffet, slik at du får den mest komplette stoffutsettelsen til høyre del av lungene.
Beclomethason er ikke ment for lindring av akutte astmaanfall. Pasientene bør være oppmerksomme på den profylaktiske arten av stoffet, og at for å oppnå optimal effekt, bør inhalatoren brukes regelmessig, selv i mangel av symptomer på bronkial astma.
Ved regelmessig innånding av beclomethason oppstår respiratorisk forbedring vanligvis etter 1 uke med behandling. Mangelen på effekt er mulig hos pasienter med høyt innhold av sputum og slim i luftveiene og alvorlig bronkospasme som forstyrrer oppnåelsen av legemiddelområdet. I slike tilfeller foreskrives beta-adrenomimetiske inhalasjoner 15-30 minutter før inhalering av beclomethason, eller de begynner behandling med systemisk GCS.
Overføringen av pasienter som regelmessig mottar orale kortikosteroider for innånding av beclomethason, samt etterfølgende behandling, skal utføres med stor forsiktighet under daglig overvåkning av respiratorisk funksjon, siden undertrykkelse av binyrene, forårsaket av langvarig bruk av kortikosteroider, gjenopprettes sakte.
Før forskrivning av inhalasjonsformer av beclometason, bør pasientene være i en relativt stabil tilstand, og deres spesielle formål bør utfylle den vanlige vedlikeholdsdosen av systemiske kortikosteroider. Etter ca 1 uke reduseres den daglige dosen av steroider gradvis til 1 mg / uke (når det gjelder prednison). Forverringen mot bakgrunnen av en vedlikeholdsdose på 400 μg / dag betyr at man må overføre pasienter til oral administrasjon av prednison. Regelmessig bruk gjør det i de fleste tilfeller mulig å avbryte oral GCS (pasienter som trenger å ta ikke mer enn 15 mg prednisolon, kan overføres fullstendig til innåndingsterapi), mens pasientens tilstand i de første månedene etter overgangen må overvåkes nøye, mens hans hypotalamus-hypofyse-adrenal systemet vil ikke gjenopprette tilstrekkelig til å gi et svar på stressende situasjoner (for eksempel traumer, kirurgi eller infeksjon).
Pasienter som overføres til innåndingsbehandling og har nedsatt funksjon av binyrene bør bære med seg en beholdning av GCS og et advarselskort som sier at de trenger ekstra systemisk GCS i stressfulle situasjoner (etter å ha eliminert en stressende situasjon, kan dosen av steroider reduseres igjen ). Noen ganger kan overføring fra å ta systemiske kortikosteroider til innånding føre til manifestasjon av tidligere undertrykte former for allergi, for eksempel allergisk rhinitt eller eksem.
Det er nødvendig å beskytte øynene mot å få stoffet.
Det anbefales å utføre skylling av munn og hals etter innånding (forebygging av candidiasis), og med utseendet på de første tegnene på soppinfeksjoner av munnslimhinnen, bruk av antifungale midler. Ved vask etter innånding kan hud- og øyelokklesjoner forhindres.
Maksimal daglig dose av stoffet hos voksne bør ikke overstige 1 mg. I en dose på opptil 1,5 mg / dag hos de fleste pasienter, påvirker det ikke signifikant adrenalfunksjonen. Hvis denne dosen overskrides, kan enkelte pasienter oppleve noen depresjon av binyrene. Behandling i doser på mer enn 1 mg / dag utføres under tilsyn av en lege.
Ved graviditet og amming bør beklometason brukes med forsiktighet og bare når fordelene ved bruk til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret. Det er ikke nok data om sikkerheten til beclomethason hos gravide kvinner og ved inntrengning i morsmelk.
Beclometasonpreparater, som inneholder i 1 dose på 50-100 mcg, spiller en viktig rolle i behandlingen av alvorlige former for bronkial astma hos barn, siden de tillater god kontroll over sykdomsforløpet og ikke forårsaker en forsinkelse i barnets vekst. Beclometason i en dose på 250 μg er ikke beregnet for pediatrisk bruk. Det anbefales å regelmessig overvåke veksten hos barn som får innåndet kortikosteroider i lang tid.
Infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i luftveiene er ikke spesifikke kontraindikasjoner for behandling med beclomethason.
Drug interaksjon
Signifikante interaksjoner av innåndt GCS med andre legemidler er ikke identifisert.
Beclomethason gjenoppretter pasientens respons på beta-adrenomimetikk, slik at du kan redusere hyppigheten av deres bruk.
Fenobarbital, fenytoin, rifampicin og andre induktorer av levermikrosomale enzymer reduserer effektiviteten..
Metandienon, østrogen, beta2-adrenomimetiki, teofyllin og systemiske kortikosteroider øker virkningen.
BECLOMETASON DS
Inhalasjons aerosol dosert i en aluminiumskanne under trykk. Innholdet i boksen er en fargeløs eller lysegul væske.
Hjelpestoffer: vannfri etanol 5 mg, 1,1,1,2-tetrafluordikloretan 81,5 mg.
200 doser - aluminiumbokser (1) med plastdoseringsventil-spray-system for nasal bruk - pakke kartong.
GCS. Den har anti-inflammatorisk og anti-allergisk effekt.
Det senker frigjørelsen av inflammatoriske mediatorer, øker produksjonen av lipomodulin - en inhibitor av fosfolipase A, reduserer frigivelsen av arakidonsyre, hemmer syntesen av prostaglandiner. Advarer nøytrofile regionale akkumulering, reduserer dannelsen av inflammatorisk ekssudat og produksjon av lymfokiner, hemmer migrering av makrofager, noe som fører til langsommere prosesser for infiltrering og granulering.
Øker antallet aktive β-adrenerge reseptorer, nøytraliserer desensibilisering, gjenoppretter pasientens respons på bronkodilatatorer, slik at de reduserer hyppigheten av deres bruk.
Under virkningen av beclomethason reduseres antall mastceller i bronkialslimhinnen, og epitel-ødemet og sekresjon av slim av bronkialkjertlene reduseres. Det forårsaker avspenning av glatt muskler i bronkiene, reduserer deres hyperreaktivitet og forbedrer ytelsen til ekstern respirasjonsfunksjon.
Har ikke mineralokortikoid aktivitet.
I terapeutiske doser forårsaker ikke bivirkninger karakteristiske for systemiske kortikosteroider.
Ved intranasal bruk elimineres hevelse, hyperemi i neseslimhinnen.
Den terapeutiske effekten utvikler seg vanligvis etter 5-7 dager selvfølgelig anvendelse av beclomethason.
Når det brukes lokalt og lokalt, har det anti-allergiske og antiinflammatoriske effekter.
Etter innånding absorberes en del av dosen som kommer inn i luftveiene inn i lungene. I lungevævet av beclometason hydrolyseres dipropionat raskt til beclomethasonmonopropionat, som igjen hydrolyseres til beclometason.
Delen av dosen som utilsiktet svelges, er i stor grad inaktivert under "første pasienten" gjennom leveren. Omdannelsen av beclomethasondipropionat til beclomethasonmonopropionat forekommer i leveren og deretter inn i polare metabolitter.
Plasmaproteinbinding av det aktive stoffet i systemisk sirkulasjon er 87%.
Med / i introduksjonen av T1/2 beclometason 17,21-dipropionat og beclomethason er ca. 30 minutter. Opptil 64% utskilles med avføring og opptil 14% med urin over 96 timer, hovedsakelig i form av frie og konjugerte metabolitter.
For innånding: behandling av bronkial astma (inkludert utilstrekkelig effekt av bronkodilatatorer og / eller natriumkromoglykat, samt hormonavhengig alvorlig bronkialastma hos voksne og barn).
For intranasal bruk: forebygging og behandling av året rundt og sesongmessig allergisk rhinitt, inkludert rhinitt med hodefeber, vasomotorisk rhinitt.
Til ekstern og lokal bruk: i kombinasjon med antimikrobielle midler - infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i hud og øre.
Ved innånding er gjennomsnittlig dose for voksne 400 mg / dag, hyppigheten av bruk er 2-4 ganger daglig. Om nødvendig kan dosen økes til 1 g / dag. For barn, en enkelt dose - 50-100 mg, hyppigheten av bruk - 2-4 ganger / dag.
Ved intranasal administrering er dosen 400 mcg / dag, hyppigheten av påføring er 1-4 ganger daglig.
Ved ekstern og lokal bruk avhenger dosen av indikasjonene og doseringsformen som brukes.
På den delen av luftveiene: heshet, følelse av irritasjon i halsen, nysing; sjelden hoste; i sjeldne tilfeller - eosinofil lungebetennelse, paradoksal bronkospasme, med intranasal bruk - nesal septum perforering. Mulig candidiasis i munnhulen og øvre luftveier, spesielt ved langvarig bruk, som foregår med lokal antifungal behandling uten avbrytelse av behandlingen.
Allergiske reaksjoner: utslett, urtikaria, kløe, erytem og hevelse i øyne, ansikt, lepper og strupehode.
Effekter på grunn av systemiske effekter: redusert funksjon av adrenal cortex, osteoporose, grå stær, glaukom, vekstretardering hos barn.
Beclomethason er ikke ment for lindring av akutte astmatiske angrep. Det bør heller ikke brukes til alvorlige angrep av astma som krever intensiv omsorg. Den anbefalte administrasjonsmåten for doseringsformen som brukes, bør følges nøye.
Med ekstrem forsiktighet og under nøye tilsyn av en lege, bør beclometason brukes til pasienter med binyrebarksvikt.
Overføringen av pasienter som kontinuerlig tar GCS ved munn i innåndingsformer, kan kun gjøres i en stabil tilstand.
I tilfelle sannsynligheten for utviklingen av paradoksal bronkospasme, 10-15 minutter før administrering av beclomethason, utføres inhalasjon av bronkodilatatorer (for eksempel salbutamol).
Med utvikling av candidiasis i munnhulen og øvre luftveier, vises lokal antifungal terapi uten å avbryte behandlingen med beclomethason. Infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i nesehulen og paranasale bihuler i utnevnelsen av passende terapi er ikke kontraindikasjon for behandling med beclomethason.
Preparater for innånding, som inneholder i en dose på 250 μg beclometason, er ikke beregnet for barn under 12 år.
Kontraindisert i første trimester av graviditet.
Bruk i II og III trimester av graviditet er bare mulig i tilfelle når de tiltenkte fordelene til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret. Nyfødte dersom mødrene fikk beclomethason under graviditet, bør undersøkes nøye på grunn av mangel på binyrefunksjon.
Om nødvendig bør bruk under amming avgjøre oppsigelse av amming.
beklometason
Beclomethason: instruksjoner for bruk og omtaler
Latinsk navn: Beclomethason
ATX-kode: R01AD01
Aktiv ingrediens: beclomethason (beclometason)
Produsent: OJSC "Moskhimpharmpreparaty" dem. N.A. Semashko ", CJSC" Binnopharm "(Russland), Orion Corporation Orion Pharma (Finland)
Oppdater beskrivelse og bilde: 07/04/2018
Beclomethason er et hormonalt stoff (glukokortikosteroid), beregnet for innånding, for å påvirke respiratoriske organers slimhinne. et av middelene til det grunnleggende forløpet av behandling av bronkial astma.
Frigi form og sammensetning
Den aktive aktive ingrediensen er beclomethasondipropionat.
Tilgjengelig i form av en aerosol til inhalasjonsdosering (200 doser i aluminiumsprayer med sprøytesystem, 1 boks i kartong).
Innholdet av det aktive stoffet i 1 dose - 50 mg eller 250 mg.
Farmakologiske egenskaper
farmakodynamikk
Beclomethason er et glukokortikosteroid og har en svak affinitet for GCS-reseptorer. Med enzymer blir det en aktiv metabolitt - beclomethason-17-monopropionat (B-17-MP), som er preget av en utprøvd lokal antiinflammatorisk effekt. Beklometason reduserer intensiteten av betennelse ved å undertrykke dannelsen av kjemotaktisk substans (innflytelse på sen allergisk reaksjon) bremser utviklingen av umiddelbare allergiske reaksjoner som skyldes inhibering av syntesen av de arakidonsyremetabolitter og redusere frigivelsen av mastcellemediatorer av inflammasjon og også stimulerer mucociliary transport.
Stoffet gir en reduksjon i antallet av mastceller i bronkiale mucosa, inhibering av slimsekresjon bronkial kjertler, redusere hevelser epitel, bronkial hyperreaktivitet, regional akkumulering av nøytrofiler, og hemmer også lymfokinproduksjon og en inflammatorisk eksudat, bremser migreringen av makrofager og bidrar til å redusere intensiteten av granuleringsprosesser og infiltrasjon.
Takket være beclomethason øker antallet aktive beta-adrenerge reseptorer, pasientens reaksjon på bronkodilatatorer gjenopprettes, noe som reduserer hyppigheten av bruken. Etter innånding har stoffet praktisk talt ingen resorptiv effekt.
Legemidlet mangler evnen til å arrestere bronkospasme, og den terapeutiske effekten utvikles gradvis med maksimal alvorlighetsgrad, vanligvis 5-7 dager etter starten av behandlingen.
farmakokinetikk
Mer enn 25% av beclomethason, administrert ved innånding, blir avsatt i luftveiene, og resterende mengde er avsatt i hals og munn og svelges. I lungene, før absorpsjonsstart, metaboliseres forbindelsen aktivt, og danner den aktive metabolitten B-17-MP. Systemisk absorpsjon av sistnevnte utføres i lungene (opptil 36% av den pulmonale fraksjonen av stoffet) og mage-tarmkanalen (opptil 26% av mengden som kom inn ved inntak). Den absolutte biotilgjengeligheten av beclomethason uendret og B-17-MP er henholdsvis ca. 2% og 62% av dosen inntatt ved innånding.
Beclometason absorberes med høy hastighet, og maksimal konsentrasjon av et stoff i blodplasmaet oppnås på 0,3 timer. B-17-MP absorberes sakte. Tiden for å nå maksimal konsentrasjon av denne metabolitten er ca. 1 time. Et omtrentlig lineært forhold ble funnet mellom økning av dosen, administrert ved innånding og systemisk eksponering av den aktive komponent av legemidlet.
For beclomethason er fordelingen i vev 20 liter, og for B-17-MP - 424 liter. Legemidlet er ganske bra (87%) binder til plasmaproteiner.
Beclomethason og B-17-MP er preget av høy plasmaklaring på henholdsvis 150 l / h og 120 l / h. Halveringstiden er henholdsvis 0,5 timer og 2,7 timer.
Indikasjoner for bruk
Virkning av stoffet er rettet mot å redusere epitelial ødem, slimsekresjon bronkial kjertler regionale klynger av neutrofiler, bronkial hyperreaktivitet, inflammatorisk eksudat (fluid i det inflammatoriske sete).
Ifølge instruksjonene er Beclomethasone foreskrevet i følgende tilfeller:
- Bronkial astma (innånding);
- Forebygging og behandling av allergisk rhinitt, inkludert vasomotorisk og rhinitt med hodefeber (intranasal bruk);
- Infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i øret og huden (ekstern og lokal) - i kombinasjon med antimikrobielle midler.
Kontra
- Bronkitt av ikke-astmatisk natur, akutt bronkospasme;
- Hyppig neseblødning, hemorragisk diatese;
- Systemiske infeksjoner, inkludert pulmonell tuberkulose, akutte luftveisinfeksjoner, herpesisk øyesykdom.
Beclomethason aerosol er kontraindisert hos barn under 6 år og hos kvinner i første trimester av svangerskapet.
Instruksjoner for bruk av Beclomethason: metode og dosering
- Voksne - 500 mcg 2 ganger daglig eller 250 mcg 4 ganger daglig, bør den daglige dosen ikke overstige 1000 mcg (2000 mcg er kun tillatt i svært alvorlige tilfeller, den daglige dosen er delt inn i 4 doser);
- Barn fra 6 år - 50-100 mcg fra 2 til 4 ganger om dagen.
- Voksne og barn over 12 år - 100 mcg 3-4 ganger daglig i hver nesevei, som ikke overskrider den daglige dosen på 1000 mcg;
- Barn 6-12 år - 50 μg per nasal passasje (ikke mer enn 500 μg per dag) med samme administreringsfrekvens som voksne.
En mer nøyaktig dosering og behandlingsvarighet bestemmes av legen.
Bivirkninger
Beclomethason aerosol kan forårsake uønskede kroppsreaksjoner, spesielt som:
- Nysing, hoste, irritasjon i halsen, heshet, sjelden - paradoksal bronkospasme (eliminert inhalert bronkodilatator), eosinofil pneumoni;
- Kandidomykose i øvre luftveiene og munnhulen;
- Svimmelhet, hodepine, økt intraokulært trykk, katarakt, lymfopeni, eosinopeni, leukocytose - ved langvarig bruk i store doser;
- Neseblod, rhinitt, neseseptumperforasjon, mukosalatrofi - med intranasal bruk;
- Forringet funksjon av hypotalamus-hypofysen-adrenalsystemet - med engangsbruk på mer enn 1000 mcg beclomethasondipropionat;
- Allergiske reaksjoner.
overdose
Kan utvikle symptomer på akutt overdose i en enkelt innånding av høye doser av mer enn ett I dette tilfellet ofte vise tegn på depresjon av adrenocortical funksjon, og behovet for nødhjelp er ikke tilgjengelig. Dette skyldes gjenoppretting av denne funksjonen i flere dager, noe som bekreftes av en endring i nivået av kortisol i blodplasmaet.
Ved kronisk overdose (langtidsbehandling i doser på mer enn 1,5 g) kan vedvarende undertrykkelse av binyrebarkens funksjon observeres. I en slik situasjon bør reservefunksjonen av binyrene bli overvåket regelmessig. Ved overdosering kan behandling med Beclomethason fortsette underlagt administrering av doser som er tilstrekkelig til å opprettholde terapeutisk effekt.
Spesielle instruksjoner
For kvinner i andre og tredje trimester av graviditet, så vel som for ammende mødre, bestemmer legen at det er hensiktsmessig å bruke beclomethason. Med forbehold om å ta stoffet under amming, bør amming avbrytes.
Forsiktighet er nødvendig for intranasal bruk av sprøyten av personer med neseseptum, glaukom, amebiasis, hypothyroidisme, alvorlig nyreinsuffisiens.
Et nylig myokardinfarkt, nesehulenes kirurgi og neseskader utført i nyere tid, er en grunn til å begrense bruken av Beclomethason.
Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer
Innånding av beclomethason påvirker ikke evnen til å kjøre bil eller påvirker potensielt farlige aktiviteter som krever økt reaksjonshastighet og alvorlig konsentrasjon.
Bruk under graviditet og amming
Legemidlet under graviditet og under amming brukes med ekstrem forsiktighet, bare hvis den forventede fordelen til moren overskrides over mulige farer for fosteret og spedbarnet.
Nyfødte pasienter med mødre ble behandlet med Beclomethason under svangerskapet, bør undersøkes nøye for adrenal insuffisiens.
Bruk i barndommen
Barn under 6 år utnevnes ikke.
Legemidlet, i 1 dose som inneholder 250 μg beclomethason, er ikke beregnet for barn under 18 år. Ved innånding er enkeltdosen for barn 50-100 mcg, og bruksfrekvensen overskrider ikke 2-4 ganger daglig.
Drug interaksjon
Beclomethason gjenoppretter pasientens respons på beta-adrenomimetisk, noe som signifikant reduserer hyppigheten av deres bruk.
Når stoffet kombineres med rifampicin, fenytoin, fenobarbital og andre induktorer av levermikrosomale enzymer, blir den terapeutiske effekten av bruk av beclomethason svakere.
Samtidig bruk av beclomethason med teofyllin, methandienon, beta2-adrenomimetikami, østrogener, så vel som systemiske glukokortikosteroider bidrar til effektiviteten av beclometason.
Ved samtidig administrering med beclomethason og beta-adrenermi, øker effekten av sistnevnte på kroppen.
I spesielt følsomme pasienter er vekselvirkning av beclometason med metronidazol og disulfiram mulig på grunn av innholdet av etylalkohol i preparatet.
analoger
Beclomethason direkte analoger, som har som aktiv substans beclomethasondipropionat: Beclonone Eco, Beclat, Beclospir, Becotide, Klenil, Beclozon Eco Light Pust, Beclomethasone-Aeronaut.
Narkotika lignende handlinger innenfor ett farmpodgruppe: Asmaneks Tvistheyler, benacort, Budekort, Boudin Steri-Neb, budesonid, budesonid Iziheyler, Budieyr, Pulmicort, Tafen Novolayzer, Flixotide, Alvesko, Novopulmon E Novolayzer, budesonid-innfødt.
Vilkår for lagring
Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 30 ° C.
Holdbarheten er 3 år, etter at sprayen er åpnet, bør innholdet brukes innen 6 måneder.
Salgsbetingelser for apotek
Resept.
Beclomethason Anmeldelser
Ifølge vurderinger bidrar beclomethason i de fleste tilfeller til raskt å lindre pasientens tilstand. Det er rapporter om manifestasjonen av ubehagelige bivirkninger, men generelt anser leger og pasienter det som et effektivt stoff.
Pris for beclomethason i apotek
I gjennomsnitt er prisen på beclomethason, i 1 dose som inneholder 50 mcg, 131-188 rubler. Kostnaden for en aerosol for innånding, i en dose som inneholder 250 mikrogram, varierer i området fra 385 til 410 rubler.
BECLOMETASON 50MKG / DOSE 140 DOSER SPRAY DOSE
Spray nasal dosering 50 mcg / dose.
På 10 g (ikke mindre enn 140 doser) i flasker fra plast med sprøytedyse dyse.
Hver flaske med instruksjon for søknad er plassert i en pakke fra en papp.
Lignende produkter
Beclomethason instruksjoner for bruk
Doseringsform
Hvit eller nesten hvit ugjennomsiktig oppheng
struktur
Aktiv ingrediens: Beclomethason dipropionat - 0,83 mg.
Hjelpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose og natriumkarboksymetylcellulose (Avicel RC 591) - 20,0 mg, glyserol (glyserin destillert) - 21,0 mg propylenglykol - 100,0 mg, natriumsitrat pentaseskvigidrat (5,5-natriumcitrat vandig ) - 2,4 mg sitronsyre monohydrat - 0,75 mg polysorbat 80 (Tween 80) - 0,10 mg benzalkoniumklorid - 0,15 mg vann for injeksjon - opp til 1 g
Enkeltdoseformulering:
Aktiv ingrediens: Beclomethason dipropionat - 0,05 mg.
Hjelpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose og natriumkarboksymetylcellulose (Avicel RC 591) - 1,2 mg, glyserol (glyserin destillert) - 1,26 mg propylenglykol - 6,0 mg, natriumcitrat pentaseskvigidrat (5,5-natriumcitrat vandig ) - 0,144 mg, sitronsyremonohydrat - 0,045 mg, polysorbat 80 (tween-80) - 0,006 mg, benzalkoniumklorid - 0,009 mg, vann til injeksjon til 0,06 g.
farmakodynamikk
Beclomethasondipropionat farmakodynamikk - glukokortikosteroid (GCS), har antiinflammatoriske, anti-allergiske og immunosuppressive effekter. Hemmer frigjøring av inflammatoriske mediatorer fra mastceller, øker produksjonen lipokortin (annexin), som er en fosfolipase A2-inhibitor, som reduserer dannelsen av arakidonsyre og arachidonsyre-metabolismeprodukter - sykliske endoperoksyder, prostaglandiner, så vel som plateaktiverende faktor. Reduserer Chemotaxis stoff (dette forklarer virkningen på "sent" allergi reaksjon) inhiberer utviklingen av "øyeblikkelig" allergisk reaksjon (forårsaket av hemning av produksjon av arachidonsyre-metabolitter, og redusere frigivelsen av mastcellemediatorer av inflammasjon) og forbedrer mucociliary transport. Under virkningen av beklometason reduserer antall mastceller i slimhinnene i nesehulen og bihuler, reduksjon av ødem, sekresjons-kjertler i neseslimhinnen, grense akkumulering av nøytrofiler, inflammatorisk eksudat og cytokin produksjon, hemmet migrering av makrofager, redusert intensitet av prosesser av infiltrasjon, og granuleringen, som spiller en viktig rolle i utviklingen av allergisk rhinitt. Praktisk sett har ikke mineralokortikosteroidaktivitet og resorptiv virkning etter intranasal administrering. I terapeutiske doser har den en aktiv lokal effekt uten utvikling av bivirkninger som er karakteristiske for systemiske glukokortikosteroider.
farmakokinetikk
Den terapeutiske effekten utvikler seg gradvis, vanligvis etter 5-7 dager selvfølgelig bruk, hos noen pasienter etter 2-3 uker. Farmakokinetikk Raskt absorbert fra neseslimhinnen. Det er mulig å svelge en del av den administrerte dosen med spytt. Absorpsjonen fra mage-tarmkanalen er lav, med intranasal administreringsvei i anbefalte doser har ikke klinisk signifikant systemisk aktivitet. Det meste av legemidlet som har gått inn i mavetarmkanalen, er inaktivert av effekten av en "første pasning" gjennom leveren. Kommunikasjon med plasmaproteiner - 87%. Halveringstiden for eliminering er 15 timer. Hoveddelen av preparatet (35-76%) utskilles på 96 timer ved tarmene, hovedsakelig i form av polare metabolitter, 10-15% - ved nyrene.
Bivirkninger
Allergiske reaksjoner (urticaria, kløe, angioneurotisk ødem, rødhet, åndenød og / eller bronkospasme, hudutslett, anafylaktisk / anafylaktoide reaksjon), nasopharyngeal infeksjoner forårsaket av sopp-flora, rhinoré, neseblødning, brennende følelse eller irritasjon i neseslimhinnen, tørr nesen, nysing, nedsatt lukt, en økning i øyetrykket, glaukom, nedsatt appetitt, dyspepsi, kvalme, diaré, hodepine, svimmelhet, hypertensjon, ubehagelig smak og lukt, grå stær.
Ved bruk av høyt dose nasal glukokortikosteroider i lang tid har tilfeller av neseseptumperforasjon blitt notert.
Ved langvarig bruk av nasal glukokortikosteroider i høye doser, kan det oppstå systemiske bivirkninger (se avsnittet "Spesielle instruksjoner").
Salgsfunksjoner
Spesielle forhold
Ikke rør dysen på flasken med en nål eller en ledning. Det er nødvendig å beskytte øynene mot å få stoffet.
Den terapeutiske effekten av beclomethason, i motsetning til lokale vasokonstriktormedikamenter for behandling av rhinitt, med intranasal bruk, er ikke umiddelbart åpenbar. Å lindre symptomene på rhinitt blir vanligvis merkbar innen få dager etter at behandlingen er startet.
Pasienter som terapi kortikosteroider kan redusere immunforsvar, bør advares om farene ved kontakt med syke visse infeksjoner (for eksempel vannkopper, meslinger) og behovet for å se en lege i tilfelle av en slik kontakt. Dette har en spesiell betydning for barn.
Fordi beclomethason bremser sårheling, må pasienter som nylig har gjennomgått traumer eller neseoperasjoner ikke bruke legemidlet til sårene er fullstendig helbredet.
Infeksjoner i nesehulen og paranasale bihulene må behandles ordentlig. Om nødvendig kan beclomethason brukes i kombinasjon med andre legemidler.
Det må tas forsiktighet ved overføring av pasienten med systemiske glukokortikosteroider (GCS) for behandling med beclomethason, særlig dersom det antas at dysfunksjonen av binyrene oppstår.
Ved langvarig bruk av nasal GCS i høye doser kan det oppstå systemiske bivirkninger. Sannsynligheten for disse effektene er mye mindre enn ved bruk av systemiske kortikosteroider, og kan variere hos enkelte pasienter, samt mellom forskjellige kortikosteroider. Systemiske effekter er: Cushings syndrom, har kushingoida, adrenal suppresjon, vekstretardasjon hos barn og ungdom, katarakt, glaukom og mer sjelden en rekke psykiske eller atferdsmessige effekter inkludert psykomotorisk hyperaktivitet, søvnforstyrrelser, angst, depresjon eller aggresjon (spesielt hos barn ).
Det anbefales å regelmessig overvåke veksten hos barn som får langvarig terapi av nasal GCS. Når veksten senkes, bør pågående behandling vurderes for å redusere dosen av nasal GCS til den minimale effektive dosen, noe som gjør det mulig å kontrollere symptomene på sykdommen.
Behandling med høyere doser av GCS enn anbefalt kan føre til klinisk signifikant inhibering av binyrene. Hvis det er kjent at høye doser kortikosteroider brukes, er det nødvendig å vurdere muligheten for ytterligere bruk av systemiske kortikosteroider i perioder med stress eller planlagt kirurgi.
I de fleste pasienter, eliminerer nesespray tilmålt beklometason symptomer på sesongmessig allergisk rhinitt, men i noen tilfeller, ved meget høye konsentrasjoner i luft av allergener, kan ha behov for ytterligere behandling, spesielt for lindring av symptomer øye.
Virkning på styring av kjøretøy og mekanismer
I løpet av behandlingsperioden må det tas hensyn når man kjører og engasjerer seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet.
vitnesbyrd
Allergisk rhinitt (sesongmessig eller året rundt);
Kontra
Overfølsomhet mot beclomethason eller annen komponent av stoffet;
Barns alder opptil 6 år;
Ulceration av neseseptumet, nylige kirurgiske inngrep i nesekaviteten, nylig nesekrama - til såret helbreder.
Bruk under graviditet Det er bare mulig å bruke hos gravide og ammende kvinner dersom forventet nytte av behandling for en kvinne rettferdiggjør den potensielle risikoen for fosteret eller nyfødte. Nyfødte barn, kvinner som fikk glukokortikosteroid under graviditet, bør undersøkes for å identifisere mulig nedsatt binyrebark.
Forholdsregler Respiratory tuberculosis (inkludert latent), nesehulen og paranasale bihulebetennelse (sopp, bakterier, virus), hyppige nasal blødninger, adrenal insuffisiens, glaukom, katarakt, samtidig bruk med andre kortikosteroider, graviditet, amming.
Drug interaksjon
Bruk med andre legemidler I øyeblikket er det ingen interaksjoner med beclomethason når det brukes topisk med andre legemidler.
- Du kan kjøpe beclomethason 50 μg / dose på 140 doser spray nasal dosering i Moskva på ditt praktiske apotek ved å bestille en bestilling for Apteka.RU.
- Vi har en lav pris for beclomethason 50μg / dose 140 doser av nesespray dosering i Moskva.
Du kan finne de nærmeste leveringsstedene i Moskva her.
Priser for Beclomethason i andre byer
dosering
Intranasal - i form av innånding.
Voksne og barn over 12 år: Anbefalt dose - 1-2-dosespray (50-100 mg) i hvert nesebor to ganger daglig (200-400 mg / dag), avhengig av alvorlighetsgraden av symptomene. Maksimal daglig dose på 400 mg / dag.
Barn fra 6 til 12 år: Anbefalt dose er 1 meter spray (50 μg), om nødvendig, 2 meter spray (100 μg) i hver halvdel av nesen 2 ganger daglig, avhengig av alvorlighetsgraden av symptomene.
Maksimal daglig dose bør ikke overstige 8 innåndinger (400 mcg).
Ved å nå den terapeutiske effekten av legemidlet avbrytes, reduseres dosen gradvis.
Maksimal brukstid er ikke mer enn 4 uker.
Veiledning for pasienter om riktig bruk av stoffet
Før første bruk av en nesespray, er det nødvendig å "kalibrere" det ved å trykke på doseringsenheten 6-7 ganger. Etter "kalibrering" etableres stereotyp flyt av stoffet. Hvis sprøyten ikke har vært brukt i 14 dager eller lenger, er det nødvendig med en ny "kalibrering" før den nye applikasjonen.
Før du bruker legemidlet, bør du slippe nesepassene. Rist flasken kraftig. Sett inn nasal applikatoren, hold den oppreist, i neseboret - mot det indre hjørnet av øyet. I dette tilfellet bør det andre neseboret lukkes, med fingeren trykket og hodet litt tiltet fremover.
Ikke spray sprayen direkte på neseseptumet!
Ta deretter et dypt pust gjennom nesen mens du presser sprayen og puster ut gjennom munnen. Innånding i det andre neseboret gjøres på samme måte.
For å motta en enkeltdose på 100 μg, bør pasienter dosere sprayet av legemidlet i henhold til fremgangsmåten beskrevet ovenfor to ganger.
overdose
Når du bruker stoffet i høye doser i en kort periode, kan funksjonen til hypotalamus-hypofysen-adrenalsystemet hemmes. Det kreves ingen nødtiltak. I dette tilfellet bør dosen av legemidlet reduseres til det anbefalte. Funksjonen til hypotalamus-hypofysen-adrenalsystemet gjenopprettes innen 1-2 dager.
Det er ingen spesifikk behandling av overdosering av beclomethason. Ved overdosering anbefales symptomatisk behandling og pasientovervåkning.
Beclomethason: instruksjon, pris, analoger
Beclomethason instruksjon
Håndboken gir pasienten fullstendig informasjon om stoffet Beclomethasone, og gir også detaljerte anbefalinger om bruk av stoffet i behandling.
Form, sammensetning, emballasje
Beclometason frigjøres som en doseringsdose-aerosol, som inneholder en komponent som er den aktive ingrediensen i legemidlet, beclomethasondipropionat.
For implementering av å forberede forskjellige mengder av legemidlet med passende antall doser. Så i en flaske på 9 ml ga opptil 70 doser, 10 ml - opp til 80 doser og 23 ml - opp til 200 doser.
Beholderne består av polyetylen og avhenger av en doseringsanordning. Sprøytedysen leveres. Det transporteres og leveres til apoteksteller Beclomethasone aerosol i pakker av papp.
Term og lagringsforhold
En flaske aerosol skal lagres i en enkelt pakke i en periode på opptil tre år. Etter åpning - ikke mer enn et halvt år. Lagringsforholdene er blackout og temperatur opp til 30 grader.
farmakologi
Legemidlet har uttalt antiinflammatoriske, antiexudative, antiallergiske og anti-ødemeffekter. I tillegg er manifestasjonen av glukokortikoid og svak mineralokortikoidaktivitet mulig.
Ved å øke produksjonen av lipomodulin, bidrar stoffet til å redusere frigivelsen av arakidonsyre, samt redusere syntesen av prostaglandiner. Siden dannelsen av lymfokiner og inflammatoriske ekssudater fortsetter å minke, er makrofagemigrasjonen markert redusert og etterfølgende granulasjons- og infiltreringsprosesser reduseres.
Beclomethason er i stand til å påvirke kjellemembranen i epitellaget og dens komprimering, samt bidra til å redusere slimdannelsesprosessen av bobelcellene og redusere den kvantitative sammensetningen av fettcellene i bronkoslimmembranen.
Beclomethasondipropionat fremmer aktivt avslapning av bronkial glatt muskel og gjenoppretter dens følsomhet.
Legemidlet har evnen til å gjenopprette pasientens respons på antikolinergika (bronkodilatatorer), noe som signifikant reduserer behovet for dem. Ved bruk av beclomethason observeres en forbedring i funksjonelle parametere for ekstern respirasjon. Søknad i anbefalt dose som regel gir ikke bivirkninger som er karakteristiske for GCS (systemisk).
Ved intranasal bruk av stoffet, kan hyperemi og ødem i neseslimhinnen helt elimineres.
farmakokinetikk
Den aktive komponenten av beclomethason absorberes i neseslimhinnen etter intranasal bruk. Sugekapasitet fra mage-tarmkanalen er ganske lav.
Tilstedeværelsen av systemisk absorpsjon er ikke avhengig av metoden for bruk av legemidlet. Binding til plasmaproteiner skjer med nesten 90%. Fjernelsen av hoveddelen av legemidlet utføres av tarmene. Bare 15 prosent utskilles gjennom nyrene.
Den terapeutiske effekten blir merkbar fem dager etter starten av bruk av medisinen og varer i flere uker på maksimalt.
Innåndingsinntak bidrar til absorpsjon av stoffet i lungene. Delvis inn i fordøyelsessystemet mister dosen sin aktivitet under den første passasjen gjennom leveren.
Beclomethason indikasjoner
Beclomethason har flere anvendelser og er foreskrevet for de pasientene som trenger behandling:
- Bronkial astma (i form av grunnleggende behandling). Inhalasjonsbruk utføres.
- Rhinitt vasomotorisk og allergisk, samt tilbakevendende nasal polyposis. Intranasal applikasjon utføres.
- Smittsomme og inflammatoriske sykdommer i ørene og huden på huden. Eksternt påført.
Kontra
Legemidlet har en rekke kontraindikasjoner som må tas i betraktning ved forskrift
- med høy sensitivitet overfor den aktive komponenten Beclomethason;
- For barn opp til seks år.
Ikke foreskrevet ved innånding:
- når pasienten har en bronkospasme av akutt natur;
- Det er ikke en førstehjelpsbehandling for astmatisk status;
- med identifisert ikke-astmatisk opprinnelse av bronkitt.
Ikke administrert intranasalt:
- når en pasient er diagnostisert med hemorragisk diatese;
- ved å bestemme systemiske infeksjoner;
- ARI;
- hvis pasienten ofte lider av neseblod;
- med nederlaget til de visuelle organene av herpetisk natur.
Utnevnelsen av Beclomethasone er intranasal med nylig operert på nesehulen, skade på nesegionen eller skade på neseseptumet i form av sårdannelse. Denne forsiktigheten gjelder også for glaukom, myokardinfarkt, amebiasis, alvorlig nyresvikt, hypotyreose.
Beclomethason instruksjoner for bruk
Metoder for bruk av stoffet er delt inn i intranasal og innånding. For en utpreget terapeutisk effekt bør stoffet påføres med anbefalt regelmessighet.
Doseringen av stoffet for innånding er foreskrevet av en lege, avhengig av hvordan sykdommen går videre. For barn er lavere doser foreskrevet enn hos voksne pasienter.
Når konsentrasjonen av den aktive substansen er 100 eller 50 mikrogram per dose, foreskrives 100 mikrogram tre ganger daglig for voksne. Dosen kan økes hvis nødvendig opptil 800 mikrogram.
For barn, utnevne ikke mer enn 50-100 mikrogram for to doser per dag.
Når konsentrasjonen av det aktive stoffet er 250 mikrogram per dose, foreskrives voksne 500 mikrogram to ganger om dagen. Dosen kan økes om nødvendig opptil 2000 mikrogram.
Intranasal bruk innebærer injeksjon av 50 mikrogram i hver av neseborene opptil fire ganger om dagen.
Beclomethason under graviditet
Under graviditet er bruk av beclomethason forbudt i løpet av første trimester. Den andre og tredje trimesteren av legemidlet er tillatt når ytelsen overstiger risikoen. For nyfødte hvis mor tok Beclomethason under graviditet, er det nødvendig med en undersøkelse av funksjonen av binyrene. Amning under behandling anbefales ikke.
Beclomethason for barn
Barn under 12 år kan ikke bruke beclomason til behandling ved innånding (med konsentrasjonen av det aktive stoffet i preparering av 250 mikrogram per dose).
Bivirkninger
Legemidlet er i stand til å vise bivirkninger i noen av måtene det er bruk av.
- i form av kittende følelser i halsen;
- i form av allergiske reaksjoner;
- utseendet av heshet;
- i form av paradoksal bronkospasme;
- i form av nysing eller hoste;
- i form av eosinofil lungebetennelse.
Langsiktig medisinsk behandling er full av oral candidiasis, samt øvre luftveier. Overestimering av dosering kan føre til utvikling av bivirkninger av systemisk natur (svimmelhet, myalgi, hodepine, allergi, smerte i øyet, endringer i smak, døsighet, konjunktivhyperemi, økt VD, nedsatt synsevne).
Varigheten av behandlingen i barndommen fører ofte til veksthemming.
- i form av tørrhet og irritasjon av slimhinnen i nesehulen
- neseslimhinne kan være sårdannet;
- i form av blødning fra nesen;
- i form av utvikling av rhinoré;
- forekomsten av smerte i nesen og halsen;
- i form av perforering av neseseptumet;
- utviklingen av infeksjon i nasopharynx, som kan provosere soppflora.
overdose
Tilstedeværelsen av overdosering av stoffet avsløres av symptomer på insuffisiens av hypotalamus-hypofysen-adrenal. For å eliminere denne tilstanden, foreskrives pasienten med systemiske glukokortikoider og foreskrev bruken av hormonet ACTH.
Drug interaksjoner
Ved gjennomføringen av felles mottak av Beclomethason med noen stoffer, observeres følgende effekter:
- Beta-adrenomimetikk - deres effekt øker. Som svar er effekten av beclomethason forbedret;
- Efedrin øker metabolismen av beclometason;
- Induktorer av mikrosomal oksidasjon av enzymer bidrar til å redusere effekten av Beclomethason;
- Østrogen, oral GK, methandienon, beta2-adrenomimetika og teofyllin øker aktiveringen av Beclomethason.
Ytterligere instruksjoner
Det er uakseptabelt å arrestere akutte astmaanfall med beclomethason.
Hvis en pasient diagnostiseres med en hypotalamus-hypofyse-adrenal insuffisiens, kan inhalasjonsbehandlingen fortsettes, men de basale plasmakoncentrasjonene av kortisol bør overvåkes nøye. Det samme gjelder for overvurdering av anbefalte doser.
I nærvær av bronkial obstruksjon anbefales pasienten å ta en bronkodilator ikke mindre enn tjue minutter før starten av innåndingen.
Ikke la medisiner komme inn i øynene.
Det anbefales å behandle allergisk rhinitt ved samtidig bruk av vasokonstriktormidler.
For å redusere risikoen for oral candidiasis, bør skylling utføres etter hver prosedyre.
Steroidavhengig astma hos en pasient innebærer å ta Beclomethason i høy dosering.
Om nødvendig, reduser dosen av beclomethason ikke det bra.
Beclometasonanaloger
Legemidlet har en liste over narkotika med lignende tiltak, som ikke bør erstattes i behandling uten å konsultere en lege.
- Beclason;
- Vatseril;
- Beklomet;
- Sanastmil;
- Beklat;
- Gnadion;
- Beclomethasonformoteron;
- Beklospir;
- Propavent.
Beclomethasonpris
Kostnaden for stoffet varierer avhengig av mengden emballasje. Prisen på en flaske med 200 doser er i gjennomsnitt 300 til 400 rubler i gjennomsnitt.
Beclomethason vurderinger
Pasienter som brukte stoffet i behandlingen snakker godt om ham og merker på den høye terapeutiske effekten.
Valentina: Hun lider av bronkial astma i lang tid. Legen foreskrev beclomethason i form av innånding. Behandlet år. For første gang et halvt år har dosen allerede blitt redusert. Dyspnø og hoste forsvant. For et år nå har jeg gjort uten rusmidler.
Dmitry: Etter behandling (ca. et år) med Beclomethason, oppsto problemer med astma ikke tilbake. Han ble behandlet med fortrinnsrett oppskrifter.
Sergey Vladimirovich: Etter to måneder med regelmessig bruk av inhalasjoner med beclomethason, var kortpustet borte, og hostepisoder som hjemsøkte hver vår.
Maria: Legemidlet har vært svært nyttig i behandling av astma. Jeg anbefaler til alle som trenger slik behandling.
Tatyana: Jeg finner beclomethason et veldig godt stoff. Resultatene av innåndingsanvendelsen min var fravær av dyspnø og utbruddet av vedvarende remisjon. Astma trakk seg tilbake. Dyrt, men behandling og den daglige oppførselen er ikke spesielt hyggelig. Imidlertid ser jeg ingen erstatning i behandlingen for meg selv. Jeg anbefaler at legen vil foreskrive å søke.