◊ Aerosol for innånding dosert i form av en gul løsning med en bestemt lukt.
Hjelpestoffer: aromatisk additiv 14868 - 180 mg, vannfri etanol - 200 mg, sakkarin - 1,25 mg, isopropylmyristat - 85,32 mg, drivmiddel 1,1,1,2-tetrafluoretan (HFA 134a) - 11386 mg.
10 ml (400 inhalasjoner) - aluminiums aerosolbeholdere med en måleventil (1) komplett med sprøytedyser og en cap-aktivator - konturerte cellepakker (1) med etui for bærbare bærepapppakker.
Antibiotikum til lokal bruk. Den har antibakteriell og antiinflammatorisk aktivitet.
In vitro er Bioparox aktiv mot: Streptococcus spp. Gruppe A, Streptococcus pneumoniae (det gamle navnet er Pneumococcus), Staphylococcus spp., Noen stammer av Neisseria spp., Noen anaerober, og Mycoplasma spp., Candida sopp. Fusafungin antas å ha lignende in vivo aktivitet.
Fusafungin har en utprøvd antiinflammatorisk effekt ved å redusere konsentrasjonen av tumornekrosefaktor (TNFa) og undertrykke syntesen av frie radikaler ved makrofager samtidig som fagocytose opprettholdes.
Etter innånding av legemidlet Bioparox fusafungin distribueres hovedsakelig på overflaten av slimhinnen i oropharynx og nesehulen. Fusafungin kan detekteres i plasma i svært lav konsentrasjon (ikke mer enn 1 ng / ml), noe som ikke påvirker sikkerheten til legemidlet.
- behandling av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i luftveiene (rhinitt, rhinopharyngitt, faryngitt, laryngitt, tracheitt, tonsillitt, tilstander etter tonsillektomi, bihulebetennelse).
- barns alder opptil 2,5 år (risikoen for laryngospasme);
- Overfølsomhet over for virkestoffet eller til hjelpestoffene som utgjør legemidlet.
Bioparox bør brukes med forsiktighet hos pasienter utsatt for allergiske reaksjoner og bronkospasmer.
Legemidlet brukes i form av innånding (gjennom munnen og / eller nesen).
Voksne er foreskrevet 4 innåndinger gjennom munnen og / eller 2 inhalasjoner i hver nesevei 4 ganger daglig.
Barn over 2,5 år foreskrives 2-4 innåndinger gjennom munnen og / eller 1-2 inhalasjoner i hver nesevei 4 ganger daglig.
For å maksimere bruken av stoffet Bioparox, er det nødvendig å observere de foreskrevne dosene og følge reglene for bruk av de vedlagte dysene.
For å oppnå en stabil terapeutisk effekt er det nødvendig å observere varigheten av den foreskrevne behandlingen: Det anbefales ikke å stoppe behandlingen ved de første tegn på forbedring, siden For tidlig seponering av behandlingen kan føre til tilbakefall.
Legemidlet bør alltid transporteres med deg ved å plassere det i vedlegget for bærbar bære.
Behandlingens varighet, som regel, overskrider ikke 7 dager.
Etter slutten av 7-dagers behandling bør pasienten konsultere en lege for å vurdere effektiviteten av behandlingen.
Hvis symptomene på sykdommen og / eller feberen vedvarer under behandlingen med Bioparox-legemiddelbehandling, bør pasienten informere den behandlende legen.
Ved utprøvde kliniske manifestasjoner av bakteriell infeksjon er behandling med Bioparox i kombinasjon med systemiske antibiotika mulig.
Vilkår for bruk av stoffet
Før første bruk av sylinderen for å aktivere, bør du klikke på basen 4 ganger.
Innånding gjennom nesen skal utføres med rhinitt, rhinofaryngitt, bihulebetennelse. Rengjør nesen før innånding. Ballongen med stoffet må holdes vertikalt med dysen opp, holder den mellom tommel og pekefinger. For å utføre innånding gjennom nesen, legg kappen på ballongen (gul for voksne eller klare for barn) og sett den inn i nesepassasjen (mens du holder motsatt nesepassasje og lukker munnen). Under et dypt pust gjennom nesen, skyv basen av beholderen kraftig og til den stopper.
Innånding gjennom munnen. Sett den hvite dysen på ballongen, legg den i munnen din, hold tett leppene dine mens du holder ballongen vertikalt og litt tiltet.
For faryngitt, tonsillitt, tilstander etter tonsillektomi, laryngitt, trykk bunnen av ballongen grundig og i lang tid, ta et dypt pust for å fullt ut irrigere mandlene og halsen.
For tracheitt, er det nødvendig å fjerne halsen før innånding, deretter innånd aerosolblandingen dypt og hold pusten i noen sekunder for å fullstendig irrigere luftrøret.
Det bør desinfiseres etter en dag med en bomullspinne fuktet med etanol (90%).
Allergiske reaksjoner er svært sjeldne. Utviklingen av lokale, raskt forbigående reaksjoner er mulig, hovedsakelig hos pasienter som er utsatt for allergi.
Vanlige forstyrrelser og symptomer: svært ofte - nysing, ubehagelig smak i munnen, rødhet i øynens slimhinne ofte - tørrhet i slimhinnene i luftveiene, en følelse av irritasjon i halsen, hoste, kvalme; Uspesifisert frekvens - oppkast. Behandling av seponering er vanligvis ikke nødvendig.
På den delen av immunforsvaret: svært sjelden - anafylaktisk sjokk.
På den delen av luftveiene: svært sjelden - astmaanfall, astmaanfall, kortpustethet, laryngisme, quinckes ødem, inkl. larynx ødem.
For huden: svært sjelden - utslett, kløe, urtikaria.
Ved allergiske reaksjoner bør legemidlet avbrytes, legemidlet bør ikke gjenopptas. På grunn av risikoen for anafylaktisk sjokk i tilfelle av respiratoriske, laryngeale eller hudsymptomer (kløe, generalisert erytem), anbefales en umiddelbar intramuskulær injeksjon av adrenalin i en dose på 0,01 mg / kg. Gjenta om nødvendig i / m injeksjon på 15-20 minutter.
Det er begrenset informasjon om overdosering av fusafungin.
Symptomer: dårlig sirkulasjon, nummenhet i munnen, svimmelhet, økt sår i halsen, brennende i halsen.
Behandling: Ved overdosering bør behandlingen være symptomatisk med oppfølging.
Spesielle studier av interaksjonen med andre legemidler har blitt utført.
Det anbefales ikke å overskride varigheten til standard 7-dagers behandling i samsvar med de generelle regler for antibiotikabehandling. Ved slutten av 7-dagers behandling bør pasienten konsultere en lege for å vurdere effektiviteten av behandlingen.
Kan forårsake hudirritasjon.
Sammensetningen av legemidlet er en liten mengde etanol, mindre enn 100 mg / dose.
Ikke spray stoffet i øynene.
Ikke oppbevar stoffet i nærheten av sterke varmekilder.
Ikke utsett til temperaturer over 50 ° C.
Ikke tillat et brudd på tettheten i sylinderlegemet og dets brenning, selv etter full bruk av legemidlet.
Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer
Bioparox påvirker ikke evnen til å kjøre bil og hastigheten på psykomotoriske reaksjoner.
Kliniske data om bruk av stoffet under graviditet er ikke tilgjengelige. Prescribe stoffet under graviditet bør være forsiktig.
På grunn av manglende data om utskillelse i morsmelk, anbefales det ikke å bruke legemidlet Bioparox hos pasientkvinne.
I langtidsstudier i laboratoriedyr ble det ikke påvist noen embryo, genotoksiske effekter eller teratogene effekter på fosteret.
Kontraindisert hos barn under 2,5 år.
Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.
Spesielle lagringsforhold er ikke nødvendig. Holdbarhet - 2 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
Bioparox - offisielle bruksanvisninger
Registreringsnummer:
Handelsnavn: BIOPAROX ®
Internasjonalt ikke-proprietært navn:
Doseringsform:
ingredienser:
En sylinder inneholdende 10 ml oppløsning (0,59 ml konsentrat og 9,41 ml drivmiddel) inneholder:
Aktiv ingrediens: Fusafungin 50 mg.
Hjelpestoffer: aromatisk additive 14.868 180.00 mg 200.00 mg vannfri etanol, sakkarin 1,25 mg, 85,32 mg isopropylmyristat, propellent- norfluran (1,1,1,2-tetrafluoretan, HFA-134a) 11 386, 00 mg.
Sammensetning aromatisk tilsetningsstoffer 14868: geranyl, isoamylacetat, anisyl alkohol, 96% etanol, fenyletanol, metylantranilat, Badian ekstrakt (anisolje), Carvi ekstrakt (karve fruktekstrakt), ekstrakt nellik (fedd knopp ekstrakt), koriander ekstrakt (korianderfrø ekstrakt) estragon gress olje, Kina mynte ekstrakt (mint feltet ekstrakt), avtrekks Florida Valencia orange (orange søt fruktskall) ekstrakt av Paraguay små korn (oransje pakke), Peppercorn ekstrakt (pimento (pepper duftende) fruktekstrakt), et utdrag Rosemary (rosmarin farmasøytisk blomster ekstrakt), ethylvanilin, geraniol, heliotropin, indol, linalol, isopropylmyristat.
En dose er 4 innåndinger. En innånding tilsvarer 0,125 mg fusafungin. En ballong inneholder 400 innåndinger.
beskrivelse
Aluminiums aerosolbeholder utstyrt med en måleventil.
Innhold: Beholderen inneholder en gul løsning med en bestemt lukt.
Farmakoterapeutisk gruppe:
ATC KODE: R 02AB03
FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER
farmakodynamikk
Fusafungin er et aktuelt antibiotika med antiinflammatoriske egenskaper.
Under betingelser in vitro preparat har en antimikrobiell effekt på følgende mikroorganismer, noe som tyder på en tilsvarende virkning in vivo: Streptococcus gruppe A (gruppe A streptokokker), Streptococcus pneumoniae (pneumokokker), cnfabkjrjrr (stafylokokker) noen stammer av Neisseria (Neisseria), noen anaerobe bakterier, sopp av slekten Candida albicans og Mycoplasma lungebetennelse (Mycoplasma pneumoniae).
Fusafungine har en utpreget protivovos - inflammatorisk effekt ved å redusere konsentrasjonen av tumornekrosefaktor (TNF-a) og undertrykkelse av syntese av frie radikaler av makrofager og samtidig opprettholde fagocytose.
farmakokinetikk
Fusafungin distribueres hovedsakelig i oropharynx og nesehulen. Fusafungin kan detekteres i blodplasma ved svært lav konsentrasjon (ikke mer enn 1 ng / ml), noe som ikke påvirker sikkerheten til legemidlet.
INDIKASJONER FOR BRUK
Behandling av infeksiøse og inflammatoriske luftveissykdommer (rhinitt, faryngitt, rhinofaryngitt, tracheitis, laryngitt, betennelse i mandlene, post-mandlene, sinusitt).
KONTRA
- Overfølsomhet overfor virkestoffet eller til hjelpestoffene som utgjør legemidlet.
- Barn under 30 måneder (2,5 år) (risiko for laryngospasme).
Forsiktig: BIOPAROX ® skal brukes med forsiktighet hos pasienter utsatt for allergiske reaksjoner og bronkospasmer (se avsnittet "Bivirkninger").
UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING
Kliniske data om bruk under graviditet er ikke tilgjengelig. I denne forbindelse bør legemidlet foreskrives for gravide kvinner med forsiktighet.
I langtidsstudier i laboratoriedyr ble det ikke påvist noen embryo, genotoksiske effekter eller teratogene effekter på fosteret. På grunn av manglende data om utskillelse i morsmelk, anbefales ikke bruk av preparatet BIOPAROX ® til ammende kvinner.
ADMINISTRASJONSMÅTE OG DOSER
Brukes til innånding (gjennom munnen og / eller nesen).
Voksne: 4 innåndinger gjennom munnen og / eller 2 inhalasjoner i hver nesevei 4 ganger daglig.
Barn: 2 til 4 innåndinger gjennom munnen og / eller 1 til 2 inhalasjoner i hver nesepassasje 4 ganger daglig.
For å maksimere bruken av preparatet BIOPAROX ®, er det viktig å observere den foreskrevne doseringen og følge reglene for bruk av vedlagte tips. For å opprettholde en stabil terapeutisk effekt er det nødvendig å observere varigheten av den foreskrevne behandlingen. Det anbefales ikke å avslutte behandlingen ved de første tegn på forbedring, da en tidlig oppsigelse av behandlingen kan føre til tilbakefall.
Legemidlet bør alltid transporteres med deg ved å plassere det i vedlegget for bærbar bære.
Varigheten av normal behandling bør ikke overstige 7 dager.
Etter avslutning av behandlingsforløpet er det nødvendig å konsultere en lege for å vurdere effektiviteten av behandlingen.
Hvis symptomene på sykdommen og / eller feberen vedvarer under behandlingen med preparatet BIOPAROX ®, er det nødvendig å informere den behandlende legen.
Ved utprøvede kliniske manifestasjoner av bakteriell infeksjon er behandling med BIOPAROX ® i kombinasjon med systemiske antibiotika mulig.
Metode for bruk av legemidlet BIOPAROX ®
Før første bruk av sylinderen for å aktivere, klikk på basen 4 ganger.
Sett en passende dyse på ballongen (hvit, for innånding av stoffet gjennom munnen, eller gul (for voksne) og gjennomsiktig (for barn), for innføring gjennom nesen) (Fig. 1).
Bruk av stoffet gjennom nesen:
Rhinitt, rhinopharyngitt, bihulebetennelse
Sett en hvit dyse på ballongen (figur 3) og sett den inn i munnen, tett klemmet med leppene dine. Hold flasken som vist på fig. 4.
- Langsomt og lenge trykk på ballongen, ta et dypt pust, for fullstendig vanning av mandler og hals. tracheitis
- Hoste, ta deretter et dypt pust av aerosolblandingen og hold pusten i noen sekunder for å skylle luftrøret mer fullstendig.
Dyser til munn og nese må desinfiseres annenhver dag med en bomullspinne fuktet med 90% etanol.
ADVERSE EFFEKTER
Følgende bivirkninger ble observert på bakgrunn av å ta Fusafungin med følgende frekvens: svært ofte (≥ 1/10), ofte (≥ 1/100) Allergiske reaksjoner er svært sjeldne. Det er mulig at lokale, raskt forbigående reaksjoner kan utvikle seg, hovedsakelig hos pasienter som er predisponert for allergier.
Generelle lidelser og symptomer
Svært ofte: nysing, ubehagelig smak i munnen, rødhet i øynets slimhinne.
Ofte: tørrhet i slimhinnene i luftveiene, en følelse av irritasjon i halsen, hoste, kvalme.
Uspesifisert frekvens: oppkast. Behandling av seponering er vanligvis ikke nødvendig.
Immunsystemet
Svært sjeldne: anafylaktisk sjokk.
På den delen av luftveiene
Svært sjelden: astmaanfall, astmaanfall, kortpustethet, laryngospasme, angioødem, inkludert larynx-ødem.
På den delen av huden
Svært sjelden: utslett, kløe, urtikaria.
Ved allergiske reaksjoner bør legemidlet avbrytes, legemidlet bør ikke gjenopptas.
På grunn av risikoen for anafylaktisk støt i tilfelle av respiratoriske, laryngeale eller hudsymptomer (kløe, generalisert erytem), anbefales en intramuskulær injeksjon av adrenalin på 0,01 mg / kg umiddelbart. Om nødvendig bør det gjentas intramuskulær injeksjon på 15-20 minutter.
OVERDOSE
Det er begrenset informasjon om overdosering av fusafungin.
Symptomer: dårlig sirkulasjon, nummenhet i munnen, svimmelhet, økt sår i halsen, brennende i halsen
Ved overdosering bør behandlingen være symptomatisk ved oppfølging.
Interaksjon med andre legemidler
Spesielle studier av interaksjonen med andre legemidler har blitt utført.
SPESIELLE INSTRUKSJONER
Bioparox ® påvirker ikke evnen til å kjøre bil og hastigheten på mentale og fysiske reaksjoner.
Det anbefales ikke å overskride varigheten av standard 7-dagers behandlingstid i henhold til de generelle regler for antibiotikabehandling. Etter avslutning av 7-dagers behandlingsforløp, er det nødvendig å konsultere en lege for å vurdere effektiviteten av behandlingen.
Kan forårsake hudirritasjon.
Sammensetningen av legemidlet er en liten mengde etanol, mindre enn 100 mg / dose.
Ikke spray stoffet i øynene.
Ikke oppbevar stoffet i nærheten av sterke varmekilder.
Ikke utsett til temperaturer over 50 ° C.
Ikke tillat et brudd på tettheten i sylinderlegemet og dets brenning, selv etter full bruk av legemidlet.
UTGIVELSESFORM
Inhalasjons aerosol dosert 0,125 mg / innånding.
10 ml oppløsning (400 inhalasjoner) i en aluminium aerosolbeholder. Sylinderen har en måleventil, utstyrt med tre sprøytedyser: For nesen (gul for voksne og klare for barn) og munnen (hvit), med en aktiveringshette.
En sylinder med sprøytedyser og en cap-aktivator i blisterpakning med et etui for bærbar transport og instruksjoner for medisinsk bruk i en eske.
OPPBEVARINGSBETINGELSER
Spesielle lagringsforhold er ikke nødvendig.
Oppbevares utilgjengelig for barn.
SHELF LIFE
2 år.
IKKE GJELD FOR UTFØRING AV LIVETIDEN SOM PAKTES PÅ EMBALLASJE.
VILLKETS VILKÅR
Over disken.
Registreringsbevis utstedt av Servier Labs
Frankrike, produsert: Åpne Joint Stock Company Pharmaceutical
EGIS-anlegget, Ungarn
Åpen aksjeselskap Pharmaceutical Plant EGIS, Ungarn:
30-38 Street. Keresturi, H-1106 Budapest, Ungarn
30-38, Kereszturi ut, H-1106 Budapest, Ungarn
For alle spørsmål vennligst kontakt representantkontoret i JSC "Servier Laboratory".
Representasjon av Servier Laboratory JSC:
115054, Moskva, Paveletskaya Square, 2, bld. 3
Bioparox ® (Bioparox ®)
Aktiv ingrediens:
Innholdet
Farmakologisk gruppe
Nosologisk klassifisering (ICD-10)
struktur
Beskrivelse av doseringsform
Aluminiums aerosolbeholder utstyrt med en måleventil.
Innholdet i beholderen: en oppløsning av gul med en bestemt lukt.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamikk
Fusafungin er et aktuelt antibiotika med antiinflammatoriske egenskaper.
Under betingelser in vitro preparat har en antimikrobiell effekt på følgende mikroorganismer, noe som tyder på en tilsvarende virkning in vivo: Streptococcus gruppe A (gruppe A streptokokker), Streptococcus pneumoniae (pneumokokker), Staphylococcus aureus (stafylokokker), visse stammer av Neisseria (Neisseria), noen anaerobe bakterier, sopp Candida (Candida albicans) og Mycoplasma lungebetennelse (Mycoplasma pneumoniae).
Fusafungin har en utbredt antiinflammatorisk effekt ved å redusere konsentrasjonen av tumor nekrosefaktor (TNF-a) og undertrykke syntesen av frie radikaler ved makrofager samtidig som fagocytose opprettholdes.
farmakokinetikk
Fusafungin distribueres hovedsakelig i oropharynx og nesehulen. Fusafungin kan detekteres i blodplasma ved svært lav konsentrasjon (ikke mer enn 1 ng / ml), noe som ikke påvirker sikkerheten til legemidlet.
Indikasjonene på stoffet Bioparox ®
Behandling av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i øvre luftveier hos voksne og ungdom fra 12 år:
tilstand etter tonsillektomi
Kontra
overfølsomhet over for virkestoffet eller til hjelpestoffene som utgjør legemidlet;
pasienter utsatt for allergiske reaksjoner og bronkospasmer (se "Bivirkninger");
Barns alder opp til 12 år (se "Bivirkninger").
Bruk under graviditet og amming
Kliniske data om bruk under graviditet er ikke tilgjengelig. I denne forbindelse bør legemidlet foreskrives for gravide kvinner med forsiktighet.
I langtidsstudier i laboratoriedyr ble det ikke påvist noen embryo, genotoksiske effekter eller teratogene effekter på fosteret.
På grunn av manglende data om utskillelse i morsmelk, er ikke bruk av Bioparox ® anbefalt for ammende kvinner.
Bivirkninger
Følgende bivirkninger ble observert mens du tok Fusafungin med følgende frekvens: svært ofte (≥1 / 10); ofte (≥1 / 100, ® viktig å overholde den foreskrevne dose, og utføre bruksregler som er festet til dysene stabil terapeutisk effekt er det nødvendig å overholde den foreskrevne varighet av behandlingen :. er det ikke anbefalt å stanse behandlingen når de første tegn på forbedring, siden tidlig avslutning av behandlingen kan føre til tilbakefall.
Preparatet bør alltid transporteres med deg ved å plassere det i vedlegget for bærbar transport.
Varigheten av normal behandling bør ikke overstige 7 dager.
Etter avslutning av behandlingsforløpet er det nødvendig å konsultere en lege for å vurdere effektiviteten av behandlingen.
Hvis symptomene på sykdommen og / eller feberen vedvarer ved behandling med Bioparox ®, er det nødvendig å informere den behandlende legen.
Ved utprøvde kliniske manifestasjoner av bakteriell infeksjon kan behandling med Bioparox ® utføres i kombinasjon med systemiske antibiotika.
Metode for bruk av legemidlet Bioparox ®
1. Før første bruk, trykk på sylinderens base 4 ganger for å aktivere den.
2. Sett ballongen på riktig dyse: (hvit, for innånding av stoffet gjennom munnen (2) eller gul, for innføring gjennom nesen) (Fig. 1).
Bruk av stoffet gjennom nesen (for rhinitt, rhinofaryngitt, bihulebetennelse):
Ballongen med stoffet må holdes vertikalt med dysen opp, holder den mellom tommel og pekefinger.
1. Rengjør nesen før du bruker legemidlet.
2. Fest den gule dysen på ballongen og sett den inn i nesepassasjen (mens du holder motsatt nesepassasje og lukker munnen). Ved innånding, ikke innånding.
3. Kraftig og mot stoppet, trykk på sylinderens base to ganger, hold sylinderen i oppreist stilling (fig. 2).
Bruk av stoffet gjennom munnen (for faryngitt, tonsillitt, tilstand etter fjerning av mandler, laryngitt)
Sett på en hvit dyse på ballongen (figur 3) og legg den i munnen, hold tett leppene dine. Hold flasken som vist på fig. 4. Ved innånding, ikke innånding.
Hold beholderen vertikalt og trykk kraftig helt til sylinderbunnen 4 ganger som vist på fig. 4.
Dyser til munn og nese må desinfiseres annenhver dag med en bomullspinne fuktet med 90% etanol.
overdose
Det er begrenset informasjon om overdosering av fusafungin.
Symptomer: dårlig sirkulasjon, nummenhet i munnen, svimmelhet, økt sår i halsen, brennende i halsen.
Behandling: Ved overdosering bør behandlingen være symptomatisk, etterfulgt av observasjon.
Spesielle instruksjoner
Overdreven bruk av stoffet kan føre til utvikling av superinfeksjon. Det anbefales ikke å overskride varigheten av standard 7-dagers behandlingstid i henhold til de generelle regler for antibiotikabehandling. Etter avslutning av 7-dagers behandlingsforløp, er det nødvendig å konsultere en lege for å vurdere effektiviteten av behandlingen. Hvis symptomene og kliniske tegn på sykdommen ikke reduseres i løpet av de 7 dagene av behandlingen, bør alternativ behandling vurderes. Propylenglykol kan forårsake hudirritasjon.
Ved allergiske reaksjoner bør legemidlet avbrytes, legemidlet bør ikke gjenopptas.
På grunn av risikoen for anafylaktisk sjokk ved symptomer på luftveier, larynx eller hud (kløe, generell erytem), kan det være nødvendig med umiddelbar administrasjon av adrenalin i adrenalin. Anbefalt dose er 0,01 mg / kg / m. Om nødvendig kan i / m injeksjon gjentas etter 15-20 minutter.
Sammensetningen av legemidlet er en liten mengde etanol, mindre enn 100 mg / dose. Ikke spray stoffet i øynene. Ikke oppbevar stoffet i nærheten av sterke varmekilder. Ikke utsett til temperaturer over 50 ° C.
Ikke tillat et brudd på tettheten i sylinderlegemet og dets brenning, selv etter full bruk av legemidlet.
Innflytelse på evnen til å styre biler, mekanismer. Bioparox ® påvirker ikke evnen til å kontrollere bilen og hastigheten på mentale og fysiske reaksjoner.
Utgivelsesskjema
Aktuell aerosol dosert, 0,125 mg / frigjøring. På 10 ml oppløsning i en aerosol aluminiums sylinder. 400 frigjør hver (100 doser) i en aluminiumsflaske. Sylinderen har en måleventil, utstyrt med to dyser-sprøyter: for nesen (gul) og munnen (hvit), med en kapsel-aktivator. En sylinder med sprøytedyser og en cap-aktivator i blisterpakning med et etui for bærbar transport og instruksjoner for medisinsk bruk i en eske.
produsenten
Registreringsbeviset er utstedt av Servier Laboratories, Frankrike.
Produsert: Stengt Fellesskap Pharmaceutical Plant EGIS, Ungarn.
Lukket Joint Stock Company Pharmaceutical Plant EGIS, Ungarn: 9900, Kermend, ul. Matyas Kiraj 65, Ungarn.
9900 Kormend, Matyas kiraly ut 65, Ungarn.
For alle spørsmål vennligst kontakt representantkontoret i JSC "Servier Laboratory".
Representasjon av Servier Laboratory JSC:
115054, Moskva, Paveletskaya pl., 2, s. 3.
Tlf.: (495) 937-07-00, Faks: (495) 937-07-01.
Salgsbetingelser for apotek
Oppbevaringsbetingelser for preparatet Bioparox ®
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Utløpsdatoen for legemidlet Bioparox ®
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
Bioparox: bruksanvisninger
Bioparox er et stoff for lokal behandling av inflammatoriske prosesser i oropharynx og øvre luftveier, som har en skadelig effekt på patogene mikroorganismer og virus.
Slip formemedisin og sammensetning
Bioparox produseres i form av en aerosol med 2 gjennomsiktige og hvite dispensere med et volum på 20 ml i en aluminiumskanne. I denne inneholder en beholder ca. 400 doser av legemidlet.
Den viktigste aktive ingrediensen i aerosolen er fusafungin, samt tilleggskomponenter og etanol 96%.
Farmakologiske egenskaper av stoffet
Bioparox aerosol er et lokalt antibiotikum. Den aktive ingrediensen i legemidlet viser en høy terapeutisk effekt i forhold til gram-positiv og gram-negativ mikroflora, samt til noen anaerober og sopp av slekten Candida. Den høyeste terapeutiske aktiviteten til legemidlet er observert i de tidlige stadiene av sykdommen, det vil si bokstavelig talt de første 2 dagene, mens den inflammatoriske prosessen ennå ikke er startet. Ved bruk av aerosolen til medisinske formål, opplevde pasientene en reduksjon i smerte ved svelging, en reduksjon av ødemet i palatin og pharyngeal mandiller, noe forbedring i den generelle tilstanden.
Indikasjoner for bruk
Dette legemidlet er foreskrevet til pasienter for forebygging og behandling av slike forhold:
- Akutte og kroniske inflammatoriske sykdommer i øvre luftveier - som en del av komplisert terapi for forkjølelse av infeksiøs eller viral opprinnelse, bihulebetennelse, faryngitt, inflammatoriske prosesser i strupehodet.
- Laryngotracheitt som en del av kompleks terapi - med den rette starten på medisinering, reduserer den aktive aktive ingrediensen i aerosolen signifikant risikoen for laryngeal stenose;
- Inflammatoriske prosesser i munnhulen, på grunn av unormal reproduksjon og aktivitet av Candida-sopp som en del av kompleks terapi;
- Inflammatoriske prosesser i øvre luftveier som en del av kompleks behandling - bronkitt, tracheitt;
- Tonsillitt kronisk kurs i perioden med akutt sykdom;
- For å forhindre etter kirurgisk fjerning av mandlene.
Kontra
Denne aerosolen kan ikke brukes til behandling i nærvær av slike forhold hos en pasient:
- Individuell intoleranse mot komponentene i stoffet;
- Barn under 3 år, på grunn av høy risiko for å utvikle falsk croup når mikropartiklene av stoffet er inhalert;
- Bronkial astma eller kronisk obstruktiv lungesykdom;
- Pasienter med en historie med allergisk historie, særlig de som lider av atopisk dermatitt eller hyppig bronkial obstruksjon.
Dosering og administrasjon
Dette legemidlet er beregnet for innånding gjennom munnen eller nesehulen. En ny flaske må sprayes et par ganger rett og slett inn i luften, slik at pasienten i fremtiden vil motta den riktige enkeltdosen.
I nærvær av inflammatoriske prosesser i nesehulen (rhinitt, komplisert bihulebetennelse, bihulebetennelse) utføres aerosolprøytning gjennom nesekaviteten, som først må rengjøres av akkumulert slim og skorpe. En ballong med en dyse av gjennomsiktig farge blir først introdusert i en nesepassasje, lukker den andre med en finger mens du sprayer den en gang mens du puster inn dypt. Munnen må være stengt. Den samme prosedyren gjøres med den andre nasale passasjen.
Om nødvendig utføres behandlingen av inflammatoriske prosesser av oropharynx og øvre luftveisadministrasjon av legemidlet gjennom munnen. For dette setter pasienten en gul hette på hetteglasset. Pasienten klemmer lokket tett med leppene sine, tar et dypt pust og sprøyter øyeblikket medisinen. For å jevnt fordelte stoffet til slimhinnene i luftrøret i bronkiene, etter å ha sprayet dosen, anbefales det å holde pusten i et par sekunder.
Dysene til sylinderen skal skylles grundig med rennende vann etter hver bruk, og tørkes deretter med en bomullspinne fuktet med alkohol. Antall sprøyter av legemidlet per dag og varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av legen, avhengig av bevis, alder, kroppsvekt og pasientens egenskaper.
I henhold til instruksene for preparatet er daglig dose for voksne og barn over 12 år 4 ganger daglig, 1 spray av aerosol. Barn spray stoffet ved å trykke 2 ganger om dagen. Varigheten av behandlingsforløpet er ikke mer enn en uke, hvis pasientens tilstand ikke har forbedret seg i løpet av denne perioden, bør du re-konsultere en lege for en mer nøyaktig diagnose eller resept av et annet legemiddel.
Bivirkninger og overdosering
Generelt tolereres stoffet normalt av pasienter, og bare i sjeldne tilfeller kan følgende bivirkninger oppstå:
- Brennende og ondt i halsen etter spraying av aerosol;
- Hoste og nysing;
- Tåre og pustevansker;
- Bronkospasme i sjeldne tilfeller;
- Tørrhet av slimhinnene i munnen eller nesehulen.
Ved overdreven misbruk av aerosolen og overskrider anbefalt dose kan det oppstå overdose av stoffet, som manifesteres av følgende symptomer:
- Kvalme, magesmerter;
- Tårer og rødhet i øynene;
- Utseendet til en permanent ubehagelig smak i munnen;
- Allergiske hudreaksjoner - kløe, utslett, elveblest.
I svært sjeldne tilfeller kan pasienten utvikle angioødem eller anafylaksi på grunn av overdosering av legemidlet. Dette stoffet kan ikke brukes i mer enn 7 dager på grunn av den høye risikoen for å utvikle superinfeksjon.
Bruk av stoffet under graviditet og amming
I medisin er det ingen pålitelige opplysninger om sikkerheten til den aktive aktive ingrediensen i forhold til fosteret. Mens barnet venter, anbefales ikke kvinnen å bruke dette middelet for terapeutisk eller profylaktisk bruk. Selv om det i små doser kommer stoffet fortsatt inn i det generelle blodet, og deretter gjennom moderkaken til fosteret. 96% etanol inneholdt i en aerosol kan føre til en forsinkelse i psykisk utvikling av fosteret i livmor og ulike abnormiteter. Gynekologer forsøker alltid å velge et alternativt lokalt stoff for den forventende moren, som ikke vil være farlig for utviklingen av barnet og det videre løpet av graviditeten.
Under amming kan dette legemidlet kun brukes under tilsyn av en lege og ved tilstedeværelse av alvorlige indikasjoner. I noen tilfeller er det nødvendig å bestemme om midlertidig opphør av amming.
Betingelser for lagring og frigjøring av legemidlet
Aerosol Bioparox dispenseres på apotek uten resept. Spray med stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur som ikke overstiger 25 grader. Det er svært viktig å unngå direkte sollys på boksen. Det er forbudt å varme eller gjennomborre en brukt sylinder på grunn av eksplosjonsfaren! Holdbarheten av legemidlet er 2 år, før hver sprøytespray anbefales å vibrere kraftig.
Bioparox-analoger
Analoger av Bioparox finnes for øyeblikket ikke.
Følgende legemidler har en lignende, men mindre uttalt antiseptisk effekt: Hexoral, Isofra, Faringosept, Tantum Verde, Klorofyllipt, Grammidin.
Disse stoffene er billigere og inneholder ikke antibiotika. I tillegg er ikke alle av dem tilgjengelige i sprøyteform. Derfor kan de ikke kalles nær analoger.
Bioparox pris
Prisklassen for bioparox aerosol i apotek er 418-550 rubler.
bioparoks
Beskrivelse fra 10/16/2015
- Latinnavn: Bioparox
- ATC-kode: R02AB03
- Aktiv ingrediens: Fusafungin (Fusafunginum)
- Produsent: Les Laboratoires Servier, Frankrike
struktur
Legemidlet inneholder fusafungin (konsentrasjonen av et stoff i en enkelt dose er 0,125 mg), samt et smaksstoff (tilsetning 14868), vannfri etanol, sakkarin, isopropylmyristat, norfluran (drivmiddel).
Sammensetningen av det aromatiske additivet: etanol 96%, anisalkohol; oljer (anis, tarragon og malurt); ekstrakter av karvefrø, kryddernøtter, korianderfrø, feltmynte, søt oransje, appelsinskall, allspicefrukt, apotek rosmarinblomster; resinoid vanilje, metylantranilat, etyl vanillin, propylenglykol, fenyletanol, heliotropin, geraniol, ligninbasert vanillin, linalol, indol, isopropylmyristat, terpineol.
Utgivelsesskjema
Aerosol for innånding dosert.
En sylinder inneholder 400 utgivelser, en dose - 400 utgivelser. Hver frigjøring tilsvarer 0,125 mg av et aktivt stoff.
Legemidlet er en karakteristisk luktende gjennomsiktig, oljeaktig, blekgul farge. Den er produsert i 20 ml aluminiumsbeholdere (pakke nr. 1). Hver beholder er utstyrt med en måleventil og har tre utskiftbare dyser: gul i farge - til nasal bruk, hvit - for innånding gjennom munnen, gjennomsiktig - til nasal bruk hos barn.
Farmakologisk aktivitet
Lokal anti-inflammatorisk, antibakteriell.
Farmakodynamikk og farmakokinetikk
Er Fusafungin et antibiotisk eller ikke?
Wikipedia til spørsmålet "Fusafungin - hva er det?" Svar at stoffet er et lokalisert polypeptidantibiotikum med antiinflammatorisk aktivitet. Få det fra stamme 437 kultur av sopp Fusarium lateritium.
Legemidlet er effektivt mot Gram (+) bakterier (Streptococcus gruppe A (Str. Pyogenes), Str. Pneumoniae, Staphylococcus spp.); Gram (-) bakterier (inkludert noen stammer av Neisseria, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae); noen anaerober, sopp av slekten Candida, mycoplasma (Mycoplasma spp.).
farmakodynamikk
Ved innånding samler fusafungin på overflaten av slimhinnen i organene i luftveiene, blir stoffet ikke detektert i blodplasmaet. Aerosol form gir full dekning av slimhinnen i luftveiene og penetrasjon i bronkiolene og bihulene.
Etter fire innåndinger gjennom hver nesevei eller gjennom munnen når konsentrasjonen av fusafungin i bronkiene og luftrøret 0,04, i nesehulen - 0,06 og i lungene - 0,08 mg / ml.
Legemidlet reduserer ekssudasjon, reduserer hevelse og betennelse i slimhinnen i luftveiene, forbedrer nesepusten. Erfaring med praktisk anvendelse viser at effektiviteten av behandlingen er høyere hvis behandlingen med Bioparox initieres tidlig.
Fusafungin reduserer ikke effekten av antimikrobielle stoffer til systemisk bruk. Det er ingen rapporter om kryssresistens eller oppnådd motstand.
farmakokinetikk
Etter bruk i form av innånding, distribueres stoffet hovedsakelig på overflaten av slimhinnen i nesen, munnen og halsen. Konsentrasjonen av et stoff i blodplasmaet overstiger ikke 1 ng / ml og påvirker ikke sikkerheten til Bioparox.
Indikasjoner for bruk
Bioparox spray brukes til lokal behandling av inflammatoriske og smittsomme sykdommer i luftveiene. Det er foreskrevet for tracheitt og laryngitt, for faryngitt og nasofaryngitt, for bronkitt og tonsillitt, for rhinitt, bihulebetennelse og sinus, samt for tilstander etter operasjonen for å fjerne mandelformede kjertler (palatine mandler).
Muligheten for å bruke Bioparox for angina
I angina er Bioparox ikke alltid brukt. Angina (eller akutt tonsillitt) er en smittsom sykdom med lokale manifestasjoner av betennelse i området 1 og 2 mandler.
Anmeldelser av Bioparoska for angina er gode. Legemidlet kan imidlertid kun brukes i catarrhalstadiet av betennelse - med rødhet og hevelse av mandlene, det vil si når den inflammatoriske prosessen nettopp har begynt.
I tillegg er Bioparox mye brukt til å behandle eksacerbasjoner av kronisk tonsillitt, som i de fleste tilfeller ikke går så hardt som vondt i halsen.
Hvis akutt tonsillitt er komplisert ved utseendet av pustler, er det ikke fornuftig å bruke antibiotika til lokal bruk. I mangel av forbedring etter tre dagers behandling eller pasientens tilstand forverres, blir legemidlet avbrutt, og pasienten foreskrevet systemiske antibiotika.
Bruk av Bioparox spray for antritis
Når bihulebetennelse er effektiv kun i de første stadiene av sykdommen. Bihulebetennelse er en akutt eller kronisk betennelse i paranasale bihuler. Akutt bihulebetennelse utvikler seg vanligvis på bakgrunn av akutte respiratoriske virusinfeksjoner, komplisert av bakteriell infeksjon.
De første symptomene på sykdommen er vedvarende lang nesestopp, hodepine og høy feber. Akutt bihulebetennelse, samt akutt tonsillitt, kan ikke kurere med Bioparox alene. Effekten av stoffet er bare mulig i svært tidlige stadier av betennelse.
Hvis pasienten etter 2-3 dagers behandling ikke føler seg bedre, så er det mest sannsynlig at reseptbelagte systemiske antibiotika vil bli påkrevd.
Kontra
Legemidlet har nesten ingen kontraindikasjoner. Begrensninger på bruken er intoleranse mot fusafungin eller noen av hjelpekomponentene i sprøyten, så vel som tidlig barndom (opptil 2,5 år).
Spray skal brukes med forsiktighet hos pasienter utsatt for bronkospasme og allergi.
Bivirkninger
Av og til (svært sjelden) kan bivirkninger oppstå, manifestert av økt tørrhet i nesen / halsen, dysgeusi, nysing, ondt i halsen, kvalme, hoste.
Disse reaksjonene er forbigående i naturen og krever ikke opphør av behandling.
Noen ganger, spesielt hos allergiske pasienter, kan det forekomme lokale reaksjoner fra hud og subkutant vev, mukosale reaksjoner (rødhet, hevelse), bronkospasme, superinfeksjon. I slike tilfeller bør behandlingen med Bioparox avbrytes.
Hvis det oppstår symptomer på organene i det ytre luftveiene, huden eller strupehodet, på grunn av risikoen for anafylaktisk sjokk, kan det være nødvendig å administrere epinefrin (adrenalin) i en dose på 0,01 mg / kg. Administrasjonsruten er intramuskulær injeksjon. I noen tilfeller må du kanskje injisere adrenalin igjen. Legemidlet administreres i samme dose på ca. 20 minutter.
Spray Bioparox: bruksanvisning
Instruksjoner for bruk Bioparox hos voksne
Standarddosen av legemidlet for infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i luftveiene (med bronkitt, faryngitt, tracheitt etc.) for voksne pasienter (inkludert ungdom og eldre) - fire orale injeksjoner og / eller to injeksjoner i hver nesepassasje 4 p./sut.
Spray Bioparox: bruksanvisninger for barn
Bioparox for barn på grunn av risikoen for laryngospasme kan bare brukes med 2,5 år.
Enkeltdose Bioparox-barn fra 2,5 til 11 år - en injeksjon i hver nasalgang eller to injeksjoner i munnen. Mangfoldet av applikasjoner - 4 s. / Dag.
Mange mødre gir gode anmeldelser på spray Bioparox. Etter deres mening hjelper stoffet veldig raskt med faryngitt og ondt i halsen, men kan forårsake uønskede reaksjoner i form av en brennende følelse i halsen og allergisk stomatitt.
Noen frykter bruken av Bioparox for barn, med tanke på at det er utilgjengelig for aktuell bruk av antibiotika.
Dr. Komarovsky forklarer i sin blogg om dette: Det er forbudt å grave i antibiotika som er ment for systemisk bruk, men Fusafunginin som finnes i Bioparox er ikke systemisk, derfor kan den definitivt brukes lokalt, og legene som foreskriver spray for barn, er på ingen måte bryter med farmakologiske prinsipper og normer for moderne medisin.
overdose
Ved lokal administrasjon av fusafungin ble det ikke observert overdose.
interaksjon
Legemiddelinteraksjonen av fusafungin (inkludert med andre antibiotika) er ikke undersøkt.
Salgsbetingelser
Lagringsforhold
Aerosolbeholderen må ikke utsettes for temperaturer over 50 ° C. Ikke tillat brudd på beholderens tetthet og lagring av stoffet i nærheten av kilder som utstråler varme.
Holdbarhet
Spesielle instruksjoner
På grunn av muligheten for tilbakefall, anbefales det ikke å avslutte bruk av Bioparox umiddelbart etter de første tegn på forbedring.
Langvarig bruk av stoffet kan forårsake ubalanse av mikroflora og spredning av superinfeksjon.
Mangelen på forbedring etter en uke med behandling er en grunn til å vurdere alternativ terapi.
Sammensetningen av den aromatiske sammensetning omfatter propylenglykol, som kan forårsake hudirritasjon.
Sprøyten inneholder en liten mengde etanol (mindre enn 0,1 g / dose).
Funksjoner ved bruk av en aerosolbeholder
Før du bruker Bioparox for første gang, trykk hoveddysen 4 ganger for å fylle doseringsmekanismen. Derefter erstattes dysen på beholderen med den ønskede: hvit - for munnen, gul - for nesen, gjennomsiktig - for barnets nese.
Før sprøyten påføres for å rengjøre nesepassene. Når beholderen holdes i vertikal stilling, blir dysen vekslende satt inn i hver nesepassasje og foretatt det nødvendige antall injeksjoner. I dette tilfellet skal munnen og den andre nesepassasjen lukkes.
Ved applikasjon gjennom munnen blir den hvite dysen satt inn i munnen, leppene er komprimert rundt den, og trykket lett på bunnen av boksen, skaff en injeksjon (det er nødvendig å puste inn under injeksjonen som vanlig).
Beholderen må desinfiseres daglig. Behandlingen utføres en gang daglig, med bomullsull fuktet i en løsning av etylalkohol (90%).
Bioparox Analoger
Legemidler med lignende virkningsmekanisme: Gramicidin C, Grammidin, Gramicidinpasta, Isofra.
Pris Bioparox-analoger
Nesten alle analoger er billigere enn Bioparox. Grimitsidin tabletter (nr. 20) koster et gjennomsnitt på 135-140 rubler, Isofra nesespray - fra 240 rubler, Grammidin - fra 165 rubler.
Bioparox og alkohol - kompatibel eller ikke?
I perioden med legemiddelbehandling er alkohol kontraindisert.
Bioparox under graviditet og amming
Kan Bioparox brukes under graviditet?
Sprøyten inneholder antibiotikumet fusafungin, som ikke kan påvises i blodplasma ved innånding.
Produsenten i merknaden til stoffet på spørsmålet om det er mulig for gravide kvinner å inhalere med Bioparox, svarer at under graviditeten kan legemidlet brukes, men bare med godkjenning fra den behandlende legen, og hvis det er angitt.
I løpet av dyreforsøk ble det ikke påvist noen negative virkninger (direkte eller indirekte) i løpet av graviditet / fødsel, samt på utviklingen av barnet i prenatalperioden og i barndommen. Bruk av stoffet bidro ikke til en reduksjon i fruktbarheten hos kvinner og hannrotter.
Det bør huskes at å ta medisiner under graviditeten er forbundet med visse risikoer. Når det gjelder sprayen, er de kliniske dataene som vil bekrefte sikkerheten ved bruk i gravide ikke tilgjengelige.
Hva er Biparox foreskrevet under graviditet?
På grunn av ekstremt lav absorberbarhet av fusafungin, er sannsynligheten for at stoffet vil forårsake fosterutviklingsforstyrrelser ekstremt lav, selv i tilfelle av Bioparox i tidlig graviditetsstadium.
Spray i dette tilfellet kan skade mye mindre enn infeksjonen, fordi den vanligste akutte respiratoriske virusinfeksjonen, overført av moren i de første ukene av svangerskapet, ofte fører til abort eller utvikling av feil som er kompatible med livet.
Men hvis det er nødvendig å bruke det i første trimester (spesielt i de første 8-9 ukene), anbefales det å undersøke hvordan fosteret utvikler seg riktig etter behandlingens slutt.
I 2. trimester er forkjølelse for et barn ikke så forferdelig. Ved denne datoen har barnet allerede dannet alle vitale organer, slik at virusene ikke lenger har en dødelig effekt. En forkjølelse som ikke er kurert i tide kan forårsake fosterhypoksi og skade på nervesystemet.
Oksygen sult kan føre til en svak nedgang i utviklingen, så vel som cerebral parese eller farlig underutvikling av hjernen.
I 3. trimester kan en forkjøling forårsake for tidlig arbeidskraft. Tidlig bruk av Bioparox gjør at du kan minimere denne risikoen, og forhindrer også risikoen for hypoksi.
Anmeldelser av Bioparox under graviditet er gode: stoffet fjerner veldig raskt betennelse, lindrer pusten og lindrer ondt i halsen. Mødrene som brukte det på forskjellige graviditetsstadier, bemerket at behandling av barn ikke påvirket barns helse, deres babyer ble født sterke og sunne. Til tross for all sikkerheten til Fusafungin er det imidlertid ikke verdt å bruke det ukontrollert.
Bruk under amming
Ved fôring kan Bioparox brukes hvis det er angitt.
Det er ikke kjent om den aktive substansen av stoffet trer inn i melken med HB. Beslutningen om å stoppe eller fortsette amming / terapi er gjort med hensyn til fordelene ved den første for barnet og den andre for moren.
I dyreforsøk har fusafungins evne til å gå over i morsmelk ikke studert.
Bioparox Anmeldelser
Mange vurderer Bioparox som et rasktvirkende og svært effektivt middel for smittsomme og betennelsessykdommer i luftveiene. Det aktive stoffet i stoffet virker bare på overflaten av slimhinnene i øvre luftveiene og luftveiene, som tillater bruk av spray under graviditet og i pediatrisk praksis.
Legemidlet er effektivt for bakteriell faryngitt, bronkitt og rhinitt. Imidlertid, bare når det er riktig påført: med angina og antistoffer, kan Bioparox bare hjelpe hvis det begynte å påføres umiddelbart etter at de første symptomene på sykdommen oppstod.
Anmeldelser av Bioparox for barn er ganske kontroversielle. Noen mødre roser medisinen for å takle hoste, rennende nese, rødhet og ondt i halsen på kort tid. Andre kaller det helt ubrukelig.
Ulempene ved sprøyten er etter deres mening også dens spesielle smak og sterk lukt, hvilke barn ganske ofte misliker, forekomsten av bivirkninger (brennende og tørr i halsen), den høye prisen.
Basert på tilbakemeldinger fra pasienten kan følgende konklusjon gjøres at stoffet kan virke på forskjellige mennesker på helt forskjellige måter, derfor bør den bare brukes med godkjenning fra behandlende lege og ta hensyn til pasientens respons på den foreskrevne behandlingen.
Hvor mye koster Bioparox? Kostnaden for spray i russiske og ukrainske apotek
Bioparox-pris i Ukraina
Spray Bioparoks pris i ukrainske apotek varierer fra 83 til 112 UAH.
Bioparox-pris på apotek i Russland
I russiske apotek kan du kjøpe stoffet i gjennomsnitt for 465 rubler.