◊ Aerosol for innånding dosert i form av en gul løsning med en bestemt lukt.
Hjelpestoffer: aromatisk additiv 14868 - 180 mg, vannfri etanol - 200 mg, sakkarin - 1,25 mg, isopropylmyristat - 85,32 mg, drivmiddel 1,1,1,2-tetrafluoretan (HFA 134a) - 11386 mg.
10 ml (400 inhalasjoner) - aluminiums aerosolbeholdere med en måleventil (1) komplett med sprøytedyser og en cap-aktivator - konturerte cellepakker (1) med etui for bærbare bærepapppakker.
Antibiotikum til lokal bruk. Den har antibakteriell og antiinflammatorisk aktivitet.
In vitro er Bioparox aktiv mot: Streptococcus spp. Gruppe A, Streptococcus pneumoniae (det gamle navnet er Pneumococcus), Staphylococcus spp., Noen stammer av Neisseria spp., Noen anaerober, og Mycoplasma spp., Candida sopp. Fusafungin antas å ha lignende in vivo aktivitet.
Fusafungin har en utprøvd antiinflammatorisk effekt ved å redusere konsentrasjonen av tumornekrosefaktor (TNFa) og undertrykke syntesen av frie radikaler ved makrofager samtidig som fagocytose opprettholdes.
Etter innånding av legemidlet Bioparox fusafungin distribueres hovedsakelig på overflaten av slimhinnen i oropharynx og nesehulen. Fusafungin kan detekteres i plasma i svært lav konsentrasjon (ikke mer enn 1 ng / ml), noe som ikke påvirker sikkerheten til legemidlet.
- behandling av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i luftveiene (rhinitt, rhinopharyngitt, faryngitt, laryngitt, tracheitt, tonsillitt, tilstander etter tonsillektomi, bihulebetennelse).
- barns alder opptil 2,5 år (risikoen for laryngospasme);
- Overfølsomhet over for virkestoffet eller til hjelpestoffene som utgjør legemidlet.
Bioparox bør brukes med forsiktighet hos pasienter utsatt for allergiske reaksjoner og bronkospasmer.
Legemidlet brukes i form av innånding (gjennom munnen og / eller nesen).
Voksne er foreskrevet 4 innåndinger gjennom munnen og / eller 2 inhalasjoner i hver nesevei 4 ganger daglig.
Barn over 2,5 år foreskrives 2-4 innåndinger gjennom munnen og / eller 1-2 inhalasjoner i hver nesevei 4 ganger daglig.
For å maksimere bruken av stoffet Bioparox, er det nødvendig å observere de foreskrevne dosene og følge reglene for bruk av de vedlagte dysene.
For å oppnå en stabil terapeutisk effekt er det nødvendig å observere varigheten av den foreskrevne behandlingen: Det anbefales ikke å stoppe behandlingen ved de første tegn på forbedring, siden For tidlig seponering av behandlingen kan føre til tilbakefall.
Legemidlet bør alltid transporteres med deg ved å plassere det i vedlegget for bærbar bære.
Behandlingens varighet, som regel, overskrider ikke 7 dager.
Etter slutten av 7-dagers behandling bør pasienten konsultere en lege for å vurdere effektiviteten av behandlingen.
Hvis symptomene på sykdommen og / eller feberen vedvarer under behandlingen med Bioparox-legemiddelbehandling, bør pasienten informere den behandlende legen.
Ved utprøvde kliniske manifestasjoner av bakteriell infeksjon er behandling med Bioparox i kombinasjon med systemiske antibiotika mulig.
Vilkår for bruk av stoffet
Før første bruk av sylinderen for å aktivere, bør du klikke på basen 4 ganger.
Innånding gjennom nesen skal utføres med rhinitt, rhinofaryngitt, bihulebetennelse. Rengjør nesen før innånding. Ballongen med stoffet må holdes vertikalt med dysen opp, holder den mellom tommel og pekefinger. For å utføre innånding gjennom nesen, legg kappen på ballongen (gul for voksne eller klare for barn) og sett den inn i nesepassasjen (mens du holder motsatt nesepassasje og lukker munnen). Under et dypt pust gjennom nesen, skyv basen av beholderen kraftig og til den stopper.
Innånding gjennom munnen. Sett den hvite dysen på ballongen, legg den i munnen din, hold tett leppene dine mens du holder ballongen vertikalt og litt tiltet.
For faryngitt, tonsillitt, tilstander etter tonsillektomi, laryngitt, trykk bunnen av ballongen grundig og i lang tid, ta et dypt pust for å fullt ut irrigere mandlene og halsen.
For tracheitt, er det nødvendig å fjerne halsen før innånding, deretter innånd aerosolblandingen dypt og hold pusten i noen sekunder for å fullstendig irrigere luftrøret.
Det bør desinfiseres etter en dag med en bomullspinne fuktet med etanol (90%).
Allergiske reaksjoner er svært sjeldne. Utviklingen av lokale, raskt forbigående reaksjoner er mulig, hovedsakelig hos pasienter som er utsatt for allergi.
Vanlige forstyrrelser og symptomer: svært ofte - nysing, ubehagelig smak i munnen, rødhet i øynens slimhinne ofte - tørrhet i slimhinnene i luftveiene, en følelse av irritasjon i halsen, hoste, kvalme; Uspesifisert frekvens - oppkast. Behandling av seponering er vanligvis ikke nødvendig.
På den delen av immunforsvaret: svært sjelden - anafylaktisk sjokk.
På den delen av luftveiene: svært sjelden - astmaanfall, astmaanfall, kortpustethet, laryngisme, quinckes ødem, inkl. larynx ødem.
For huden: svært sjelden - utslett, kløe, urtikaria.
Ved allergiske reaksjoner bør legemidlet avbrytes, legemidlet bør ikke gjenopptas. På grunn av risikoen for anafylaktisk sjokk i tilfelle av respiratoriske, laryngeale eller hudsymptomer (kløe, generalisert erytem), anbefales en umiddelbar intramuskulær injeksjon av adrenalin i en dose på 0,01 mg / kg. Gjenta om nødvendig i / m injeksjon på 15-20 minutter.
Det er begrenset informasjon om overdosering av fusafungin.
Symptomer: dårlig sirkulasjon, nummenhet i munnen, svimmelhet, økt sår i halsen, brennende i halsen.
Behandling: Ved overdosering bør behandlingen være symptomatisk med oppfølging.
Spesielle studier av interaksjonen med andre legemidler har blitt utført.
Det anbefales ikke å overskride varigheten til standard 7-dagers behandling i samsvar med de generelle regler for antibiotikabehandling. Ved slutten av 7-dagers behandling bør pasienten konsultere en lege for å vurdere effektiviteten av behandlingen.
Kan forårsake hudirritasjon.
Sammensetningen av legemidlet er en liten mengde etanol, mindre enn 100 mg / dose.
Ikke spray stoffet i øynene.
Ikke oppbevar stoffet i nærheten av sterke varmekilder.
Ikke utsett til temperaturer over 50 ° C.
Ikke tillat et brudd på tettheten i sylinderlegemet og dets brenning, selv etter full bruk av legemidlet.
Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer
Bioparox påvirker ikke evnen til å kjøre bil og hastigheten på psykomotoriske reaksjoner.
Kliniske data om bruk av stoffet under graviditet er ikke tilgjengelige. Prescribe stoffet under graviditet bør være forsiktig.
På grunn av manglende data om utskillelse i morsmelk, anbefales det ikke å bruke legemidlet Bioparox hos pasientkvinne.
I langtidsstudier i laboratoriedyr ble det ikke påvist noen embryo, genotoksiske effekter eller teratogene effekter på fosteret.
Kontraindisert hos barn under 2,5 år.
Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.
Spesielle lagringsforhold er ikke nødvendig. Holdbarhet - 2 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
bioparoks
Beskrivelse fra 10/16/2015
- Latinnavn: Bioparox
- ATC-kode: R02AB03
- Aktiv ingrediens: Fusafungin (Fusafunginum)
- Produsent: Les Laboratoires Servier, Frankrike
struktur
Legemidlet inneholder fusafungin (konsentrasjonen av et stoff i en enkelt dose er 0,125 mg), samt et smaksstoff (tilsetning 14868), vannfri etanol, sakkarin, isopropylmyristat, norfluran (drivmiddel).
Sammensetningen av det aromatiske additivet: etanol 96%, anisalkohol; oljer (anis, tarragon og malurt); ekstrakter av karvefrø, kryddernøtter, korianderfrø, feltmynte, søt oransje, appelsinskall, allspicefrukt, apotek rosmarinblomster; resinoid vanilje, metylantranilat, etyl vanillin, propylenglykol, fenyletanol, heliotropin, geraniol, ligninbasert vanillin, linalol, indol, isopropylmyristat, terpineol.
Utgivelsesskjema
Aerosol for innånding dosert.
En sylinder inneholder 400 utgivelser, en dose - 400 utgivelser. Hver frigjøring tilsvarer 0,125 mg av et aktivt stoff.
Legemidlet er en karakteristisk luktende gjennomsiktig, oljeaktig, blekgul farge. Den er produsert i 20 ml aluminiumsbeholdere (pakke nr. 1). Hver beholder er utstyrt med en måleventil og har tre utskiftbare dyser: gul i farge - til nasal bruk, hvit - for innånding gjennom munnen, gjennomsiktig - til nasal bruk hos barn.
Farmakologisk aktivitet
Lokal anti-inflammatorisk, antibakteriell.
Farmakodynamikk og farmakokinetikk
Er Fusafungin et antibiotisk eller ikke?
Wikipedia til spørsmålet "Fusafungin - hva er det?" Svar at stoffet er et lokalisert polypeptidantibiotikum med antiinflammatorisk aktivitet. Få det fra stamme 437 kultur av sopp Fusarium lateritium.
Legemidlet er effektivt mot Gram (+) bakterier (Streptococcus gruppe A (Str. Pyogenes), Str. Pneumoniae, Staphylococcus spp.); Gram (-) bakterier (inkludert noen stammer av Neisseria, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae); noen anaerober, sopp av slekten Candida, mycoplasma (Mycoplasma spp.).
farmakodynamikk
Ved innånding samler fusafungin på overflaten av slimhinnen i organene i luftveiene, blir stoffet ikke detektert i blodplasmaet. Aerosol form gir full dekning av slimhinnen i luftveiene og penetrasjon i bronkiolene og bihulene.
Etter fire innåndinger gjennom hver nesevei eller gjennom munnen når konsentrasjonen av fusafungin i bronkiene og luftrøret 0,04, i nesehulen - 0,06 og i lungene - 0,08 mg / ml.
Legemidlet reduserer ekssudasjon, reduserer hevelse og betennelse i slimhinnen i luftveiene, forbedrer nesepusten. Erfaring med praktisk anvendelse viser at effektiviteten av behandlingen er høyere hvis behandlingen med Bioparox initieres tidlig.
Fusafungin reduserer ikke effekten av antimikrobielle stoffer til systemisk bruk. Det er ingen rapporter om kryssresistens eller oppnådd motstand.
farmakokinetikk
Etter bruk i form av innånding, distribueres stoffet hovedsakelig på overflaten av slimhinnen i nesen, munnen og halsen. Konsentrasjonen av et stoff i blodplasmaet overstiger ikke 1 ng / ml og påvirker ikke sikkerheten til Bioparox.
Indikasjoner for bruk
Bioparox spray brukes til lokal behandling av inflammatoriske og smittsomme sykdommer i luftveiene. Det er foreskrevet for tracheitt og laryngitt, for faryngitt og nasofaryngitt, for bronkitt og tonsillitt, for rhinitt, bihulebetennelse og sinus, samt for tilstander etter operasjonen for å fjerne mandelformede kjertler (palatine mandler).
Muligheten for å bruke Bioparox for angina
I angina er Bioparox ikke alltid brukt. Angina (eller akutt tonsillitt) er en smittsom sykdom med lokale manifestasjoner av betennelse i området 1 og 2 mandler.
Anmeldelser av Bioparoska for angina er gode. Legemidlet kan imidlertid kun brukes i catarrhalstadiet av betennelse - med rødhet og hevelse av mandlene, det vil si når den inflammatoriske prosessen nettopp har begynt.
I tillegg er Bioparox mye brukt til å behandle eksacerbasjoner av kronisk tonsillitt, som i de fleste tilfeller ikke går så hardt som vondt i halsen.
Hvis akutt tonsillitt er komplisert ved utseendet av pustler, er det ikke fornuftig å bruke antibiotika til lokal bruk. I mangel av forbedring etter tre dagers behandling eller pasientens tilstand forverres, blir legemidlet avbrutt, og pasienten foreskrevet systemiske antibiotika.
Bruk av Bioparox spray for antritis
Når bihulebetennelse er effektiv kun i de første stadiene av sykdommen. Bihulebetennelse er en akutt eller kronisk betennelse i paranasale bihuler. Akutt bihulebetennelse utvikler seg vanligvis på bakgrunn av akutte respiratoriske virusinfeksjoner, komplisert av bakteriell infeksjon.
De første symptomene på sykdommen er vedvarende lang nesestopp, hodepine og høy feber. Akutt bihulebetennelse, samt akutt tonsillitt, kan ikke kurere med Bioparox alene. Effekten av stoffet er bare mulig i svært tidlige stadier av betennelse.
Hvis pasienten etter 2-3 dagers behandling ikke føler seg bedre, så er det mest sannsynlig at reseptbelagte systemiske antibiotika vil bli påkrevd.
Kontra
Legemidlet har nesten ingen kontraindikasjoner. Begrensninger på bruken er intoleranse mot fusafungin eller noen av hjelpekomponentene i sprøyten, så vel som tidlig barndom (opptil 2,5 år).
Spray skal brukes med forsiktighet hos pasienter utsatt for bronkospasme og allergi.
Bivirkninger
Av og til (svært sjelden) kan bivirkninger oppstå, manifestert av økt tørrhet i nesen / halsen, dysgeusi, nysing, ondt i halsen, kvalme, hoste.
Disse reaksjonene er forbigående i naturen og krever ikke opphør av behandling.
Noen ganger, spesielt hos allergiske pasienter, kan det forekomme lokale reaksjoner fra hud og subkutant vev, mukosale reaksjoner (rødhet, hevelse), bronkospasme, superinfeksjon. I slike tilfeller bør behandlingen med Bioparox avbrytes.
Hvis det oppstår symptomer på organene i det ytre luftveiene, huden eller strupehodet, på grunn av risikoen for anafylaktisk sjokk, kan det være nødvendig å administrere epinefrin (adrenalin) i en dose på 0,01 mg / kg. Administrasjonsruten er intramuskulær injeksjon. I noen tilfeller må du kanskje injisere adrenalin igjen. Legemidlet administreres i samme dose på ca. 20 minutter.
Spray Bioparox: bruksanvisning
Instruksjoner for bruk Bioparox hos voksne
Standarddosen av legemidlet for infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i luftveiene (med bronkitt, faryngitt, tracheitt etc.) for voksne pasienter (inkludert ungdom og eldre) - fire orale injeksjoner og / eller to injeksjoner i hver nesepassasje 4 p./sut.
Spray Bioparox: bruksanvisninger for barn
Bioparox for barn på grunn av risikoen for laryngospasme kan bare brukes med 2,5 år.
Enkeltdose Bioparox-barn fra 2,5 til 11 år - en injeksjon i hver nasalgang eller to injeksjoner i munnen. Mangfoldet av applikasjoner - 4 s. / Dag.
Mange mødre gir gode anmeldelser på spray Bioparox. Etter deres mening hjelper stoffet veldig raskt med faryngitt og ondt i halsen, men kan forårsake uønskede reaksjoner i form av en brennende følelse i halsen og allergisk stomatitt.
Noen frykter bruken av Bioparox for barn, med tanke på at det er utilgjengelig for aktuell bruk av antibiotika.
Dr. Komarovsky forklarer i sin blogg om dette: Det er forbudt å grave i antibiotika som er ment for systemisk bruk, men Fusafunginin som finnes i Bioparox er ikke systemisk, derfor kan den definitivt brukes lokalt, og legene som foreskriver spray for barn, er på ingen måte bryter med farmakologiske prinsipper og normer for moderne medisin.
overdose
Ved lokal administrasjon av fusafungin ble det ikke observert overdose.
interaksjon
Legemiddelinteraksjonen av fusafungin (inkludert med andre antibiotika) er ikke undersøkt.
Salgsbetingelser
Lagringsforhold
Aerosolbeholderen må ikke utsettes for temperaturer over 50 ° C. Ikke tillat brudd på beholderens tetthet og lagring av stoffet i nærheten av kilder som utstråler varme.
Holdbarhet
Spesielle instruksjoner
På grunn av muligheten for tilbakefall, anbefales det ikke å avslutte bruk av Bioparox umiddelbart etter de første tegn på forbedring.
Langvarig bruk av stoffet kan forårsake ubalanse av mikroflora og spredning av superinfeksjon.
Mangelen på forbedring etter en uke med behandling er en grunn til å vurdere alternativ terapi.
Sammensetningen av den aromatiske sammensetning omfatter propylenglykol, som kan forårsake hudirritasjon.
Sprøyten inneholder en liten mengde etanol (mindre enn 0,1 g / dose).
Funksjoner ved bruk av en aerosolbeholder
Før du bruker Bioparox for første gang, trykk hoveddysen 4 ganger for å fylle doseringsmekanismen. Derefter erstattes dysen på beholderen med den ønskede: hvit - for munnen, gul - for nesen, gjennomsiktig - for barnets nese.
Før sprøyten påføres for å rengjøre nesepassene. Når beholderen holdes i vertikal stilling, blir dysen vekslende satt inn i hver nesepassasje og foretatt det nødvendige antall injeksjoner. I dette tilfellet skal munnen og den andre nesepassasjen lukkes.
Ved applikasjon gjennom munnen blir den hvite dysen satt inn i munnen, leppene er komprimert rundt den, og trykket lett på bunnen av boksen, skaff en injeksjon (det er nødvendig å puste inn under injeksjonen som vanlig).
Beholderen må desinfiseres daglig. Behandlingen utføres en gang daglig, med bomullsull fuktet i en løsning av etylalkohol (90%).
Bioparox Analoger
Legemidler med lignende virkningsmekanisme: Gramicidin C, Grammidin, Gramicidinpasta, Isofra.
Pris Bioparox-analoger
Nesten alle analoger er billigere enn Bioparox. Grimitsidin tabletter (nr. 20) koster et gjennomsnitt på 135-140 rubler, Isofra nesespray - fra 240 rubler, Grammidin - fra 165 rubler.
Bioparox og alkohol - kompatibel eller ikke?
I perioden med legemiddelbehandling er alkohol kontraindisert.
Bioparox under graviditet og amming
Kan Bioparox brukes under graviditet?
Sprøyten inneholder antibiotikumet fusafungin, som ikke kan påvises i blodplasma ved innånding.
Produsenten i merknaden til stoffet på spørsmålet om det er mulig for gravide kvinner å inhalere med Bioparox, svarer at under graviditeten kan legemidlet brukes, men bare med godkjenning fra den behandlende legen, og hvis det er angitt.
I løpet av dyreforsøk ble det ikke påvist noen negative virkninger (direkte eller indirekte) i løpet av graviditet / fødsel, samt på utviklingen av barnet i prenatalperioden og i barndommen. Bruk av stoffet bidro ikke til en reduksjon i fruktbarheten hos kvinner og hannrotter.
Det bør huskes at å ta medisiner under graviditeten er forbundet med visse risikoer. Når det gjelder sprayen, er de kliniske dataene som vil bekrefte sikkerheten ved bruk i gravide ikke tilgjengelige.
Hva er Biparox foreskrevet under graviditet?
På grunn av ekstremt lav absorberbarhet av fusafungin, er sannsynligheten for at stoffet vil forårsake fosterutviklingsforstyrrelser ekstremt lav, selv i tilfelle av Bioparox i tidlig graviditetsstadium.
Spray i dette tilfellet kan skade mye mindre enn infeksjonen, fordi den vanligste akutte respiratoriske virusinfeksjonen, overført av moren i de første ukene av svangerskapet, ofte fører til abort eller utvikling av feil som er kompatible med livet.
Men hvis det er nødvendig å bruke det i første trimester (spesielt i de første 8-9 ukene), anbefales det å undersøke hvordan fosteret utvikler seg riktig etter behandlingens slutt.
I 2. trimester er forkjølelse for et barn ikke så forferdelig. Ved denne datoen har barnet allerede dannet alle vitale organer, slik at virusene ikke lenger har en dødelig effekt. En forkjølelse som ikke er kurert i tide kan forårsake fosterhypoksi og skade på nervesystemet.
Oksygen sult kan føre til en svak nedgang i utviklingen, så vel som cerebral parese eller farlig underutvikling av hjernen.
I 3. trimester kan en forkjøling forårsake for tidlig arbeidskraft. Tidlig bruk av Bioparox gjør at du kan minimere denne risikoen, og forhindrer også risikoen for hypoksi.
Anmeldelser av Bioparox under graviditet er gode: stoffet fjerner veldig raskt betennelse, lindrer pusten og lindrer ondt i halsen. Mødrene som brukte det på forskjellige graviditetsstadier, bemerket at behandling av barn ikke påvirket barns helse, deres babyer ble født sterke og sunne. Til tross for all sikkerheten til Fusafungin er det imidlertid ikke verdt å bruke det ukontrollert.
Bruk under amming
Ved fôring kan Bioparox brukes hvis det er angitt.
Det er ikke kjent om den aktive substansen av stoffet trer inn i melken med HB. Beslutningen om å stoppe eller fortsette amming / terapi er gjort med hensyn til fordelene ved den første for barnet og den andre for moren.
I dyreforsøk har fusafungins evne til å gå over i morsmelk ikke studert.
Bioparox Anmeldelser
Mange vurderer Bioparox som et rasktvirkende og svært effektivt middel for smittsomme og betennelsessykdommer i luftveiene. Det aktive stoffet i stoffet virker bare på overflaten av slimhinnene i øvre luftveiene og luftveiene, som tillater bruk av spray under graviditet og i pediatrisk praksis.
Legemidlet er effektivt for bakteriell faryngitt, bronkitt og rhinitt. Imidlertid, bare når det er riktig påført: med angina og antistoffer, kan Bioparox bare hjelpe hvis det begynte å påføres umiddelbart etter at de første symptomene på sykdommen oppstod.
Anmeldelser av Bioparox for barn er ganske kontroversielle. Noen mødre roser medisinen for å takle hoste, rennende nese, rødhet og ondt i halsen på kort tid. Andre kaller det helt ubrukelig.
Ulempene ved sprøyten er etter deres mening også dens spesielle smak og sterk lukt, hvilke barn ganske ofte misliker, forekomsten av bivirkninger (brennende og tørr i halsen), den høye prisen.
Basert på tilbakemeldinger fra pasienten kan følgende konklusjon gjøres at stoffet kan virke på forskjellige mennesker på helt forskjellige måter, derfor bør den bare brukes med godkjenning fra behandlende lege og ta hensyn til pasientens respons på den foreskrevne behandlingen.
Hvor mye koster Bioparox? Kostnaden for spray i russiske og ukrainske apotek
Bioparox-pris i Ukraina
Spray Bioparoks pris i ukrainske apotek varierer fra 83 til 112 UAH.
Bioparox-pris på apotek i Russland
I russiske apotek kan du kjøpe stoffet i gjennomsnitt for 465 rubler.
Bioparox (Bioparox)
INNHOLD:
Ved å bli med i den cellulogene strukturen i den patogene floraen, forårsaker Bioparox et brudd på ionbytter, regulering av cellevolumet og funksjonen til hovedelektrolytene (kalium, natrium, klorider), ATP-syntetasesystemet. På grunn av denne tiltaket vises et hull i membranen til den patogene organismen, som passerer vann inn i cytoplasma. Redusert ATP-syntese har en negativ effekt på den vitale aktiviteten til en bakterie eller sopp: det mister sin evne til å multiplisere, flytte, bli med menneskelige celler og produsere også eksotoksiner.
Det aktive stoffet i Bioparox er fusafungin, som har en høy bakteriostatisk virkning, ikke bare i forhold til bakterier, men også til sopp. Det har også en rask anti-inflammatorisk effekt i behandlingen av sykdommer i luftveiene forårsaket av en smittsom etiologi.
Virkningen av antibiotika hemmer følgende mikroorganismer:
- Aerobes (stafylokokker, streptokokker, listeria, moraxella, corinabakterier, haybacillus og visse stammer av Neisseria);
- Anaerob bakterier (propionibakterier, gram-positive Streptococcus mutans, pinner av slekten Clostridium);
- Unicellular mycoplasma;
- Svamp av slekten Candida;
- Actinomycetes.
Den antiinflammatoriske effekten av Bioparox oppnås ved å hemme stoffet ved å kombinere proinflammatoriske cytokiner. På grunn av dette reduserer antibiotika den inflammatoriske prosessen og lindrer hevelse i slimhinneorganene.
Fusafungin trenger ikke inn i sirkulasjonssystemet, men konsentrerer seg i neses slimhinner (0,06 mg / ml), luftveier (0,04 mg / ml) og lunger (0,08 mg / ml). Disse indikatorene er typiske for 4 doser Bioparox administrert. En slik liten dose av stoffet har ingen negativ innvirkning på kroppen, og det anses derfor som trygt i den lokale behandlingsmetoden. Maksimal konsentrasjon av aktivt fusafungin i plasma er ikke mer enn 1 ng / ml.
Siden hoveddelen av fusafungin absorberes av slimhinner, er maksimal konsentrasjon av komponenten i hemmeligheten 2 mg / l og vedvarer ved innånding i ca. 3 timer. Deretter forlater det aktive stoffet kroppen med slim fra luftveiene.
Utgivelsesskjema
Legemidlet er laget i en metallbeholder med et volum på 20 ml med tre dyser for dispensering av væske i nese- eller munnhulen. I en sylinder 400 doser Bioparox. Holdbarheten til legemidlet er 2 år.
Det er nødvendig å lagre en spray på et mørkt sted hvor sollys ikke faller. Godtakelig romtemperatur er opp til 30 0 С med lav luftfuktighet. Ballongen av Bioparox skal beskyttes mot høye temperaturer, selv tomme beholdere skal ikke bli skadet eller oppvarmet.
Sammensetning, indikasjoner for bruk
Den aktive ingrediensen i Bioparox er fusafungin. Volumet på 10 milliliter væske inneholder 50 mg antibiotika, resten er hjelpekomponenter. En enkelt dose Bioparox inkluderer 0,125 mg fusafungin.
Det antibakterielle stoffet brukes til behandling av sykdommer lokalisert i ENT-organer med alvorlige inflammatoriske og smittsomme lesjoner i luftveiene, særlig øvre luftveiene. Et antibiotika er foreskrevet for følgende sykdommer:
- Akutte luftveissykdommer som oppstår etter at kroppen har blitt skadet av mikroflora som er følsom overfor det aktive stoffet i Bioparox, fusafungin. Disse inkluderer bihulebetennelse, laryngitt, rhinopharyngitt. Også stoffet er brukt i provokasjonen av sopp Candida.
- Akutte betennelser i luftveiene (bronkier, luftrør), som er forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet;
- Sykdommer manifestert etter tonsillektomi (som profylaktisk eller medikamentterapi).
Bioparox interagerer ikke med noen farmasøytiske preparater. Analoger av dette verktøyet er: Kofol (salve eller pastiller), Humer, Combigripp.
Instruksjoner for bruk
For innånding må Bioparox ballongen aktiveres ved å trykke fire ganger på beholderens base. Gjør injeksjoner i nesen eller halsen.
- Hvis det er nødvendig å sprøyte antibiotika i nesen, brukes den tilsatte runde dysen (barnehagen er gjennomsiktig, de voksne har en gulaktig fargetone). Før behandlingen blir slimet fra nesepassene fjernet. Sett deretter spissen på ballongen og forsiktig injisert i neseboret, tett dekker den andre nasale passasjen med fingrene på frihånden. Når du injiserer en aerosol, må du ta et dypt pust, presser sterkt på beholderens underside. Under innåndingsprosessen skal munnen være lukket og ballongen skal holdes oppreist.
Legemidlet med nesespiss brukes for bihulebetennelse, rhinitt, rhinofaryngitt.
- Hvis det er betennelse i halsen og bronkiene (laryngitt, trakeitt), bruk deretter spissen for oral innånding. Injiseringen av Bioparox i munnhulen utføres også i tilfelle betennelser som oppstår etter kirurgi (tonsillektomi).
Ballongen legges på en dyse med et flatt hull og holdes oppreist, men i dette tilfellet er det litt vippet. Etter innføringen av dysen i munnhulen, er den tett klemmet med leppene og med et skarpt, dypt åndedrykk presser ned på bunnen av beholderen. For å spraye stoffet absorberes godt av slimhinnene i luftrøret, bronkier, anbefales det å holde utånding i kort tid etter innånding.
Nasale og muntlige vedlegg må desinfiseres etter hver bruk. For å gjøre dette, bruk etylalkohol, som tørker plastelementene med bomullsputer.
Bioparox brukes 4 ganger daglig:
- Injiser 2 injeksjoner i ett nesebor
- I halsen - 4 doser av inhalator.
Hvis betennelsen strekker seg til nesofarynx og hals, så gjør komplekse innåndinger gjennom nese og munn. Vanligvis er denne dosen standard for behandling av personer fra 12 år. Barn fra 2,5 år, den daglige dosen består av fire injeksjoner med 1-2 doser i begge nesepassasjer eller 2-4 injiseres i munnhulen.
Mengden daglig inntak og dosering kan kun foreskrives av en spesialist, avhengig av de enkelte pasientens individuelle egenskaper. Behandlingsforløpet med Bioparox kan ikke vare mer enn 7 dager.
Bivirkninger
Bioparox tolereres vanligvis av pasienter, men i sjeldne tilfeller kan folk ha følgende bivirkninger ved bruk av et antibiotika:
- Åndedrettssystem - hoste, astmatiske manifestasjoner, bronkospasmer, laryngospasmer, tørrhet og brenning av slimhinnene i øre-halsen, hyppig nysing.
- Gastrointestinale forstyrrelser - kvalme;
- Opplevelsesorganene er tårer og rødhet i øynene, utseendet av en ubehagelig smak i munnen, en forandring i smak;
- Allergiske manifestasjoner - hovedsakelig hudutslett, urticaria. I svært sjeldne tilfeller kan anafylaktisk sjokk oppstå for å hindre det som er nødvendig for å introdusere adrenalin (forholdet er 0,01 mg per 1 kg kroppsvekt). En intramuskulær injeksjon må kanskje gjøres igjen etter 15 minutter.
Hvis det oppstår bivirkninger ved å ta Bioparox, er det nødvendig å slutte å administrere innånding og rådføre seg med legen din, siden noen av de negative virkningen av det aktive stoffet kan være en alvorlig trussel mot pasientens helse.
Godkjennelse av Bioparox bør ikke overstige mer enn 7 dager, ettersom langtidsbehandling kan forårsake utvikling av superinfeksjon. For overdosering er det fortsatt ingen informasjon om situasjonene som er forbundet med å overskride dosen av innånding.
Kontra
Det er strengt forbudt å bruke Bioparox til behandling av sykdommer i luftveiene, hvis pasientene har intoleranse eller høy følsomhet overfor sammensetningen av løsningen: både til det aktive stoffet og til hjelpestoffene.
Det er heller ikke anbefalt å foreskrive et legemiddel til barn under 3 år, fordi de har stor risiko for å utvikle laryngospasme. Pasienter utsatt for allergi, Bioparox foreskrevet med ekstrem forsiktighet, og anbefales å gjøre mottak under tilsyn av en lege.
Hvis sprøytet aerosol kommer inn i synlighetens organer, er det nødvendig å vaske øynene med en sterk vannstrøm umiddelbart og så se lege. Bioparox bør ikke ha lov til å komme på slemhinnene, så du må nøye overvåke hvordan barn gjør innånding.
Gestasjonsperiode
Det er ingen pålitelige data om hvordan Bioparox virker på et barn som ennå ikke er født, derfor anbefales det ikke å ta det uten å konsultere en spesialist. Hvis sykdommen til den fremtidige mor står overfor alvorlige komplikasjoner, og det er ikke noe annet stoff som ville være tryggere for fosteret og den gravide kvinnen, foreskrive dette antibiotika som et unntak.
Bioparox er heller ikke anbefalt for ammende mødre, da det ikke foreligger informasjon om hvordan fusafungin kommer inn i melken. Men hvis det er nødvendig å foreskrive antiinflammatoriske inhalasjoner, bør kvinnen midlertidig slutte å amme for perioden med å ta legemidlet.
bioparoks
Bioparox - et stoff for innånding, som gir både antiinflammatoriske og antibakterielle effekter, påføres lokalt.
Farmakologisk aktivitet av Bioparox
Bioparox brukes til lokal behandling av inflammatoriske og smittsomme sykdommer i øvre luftveier og øvre luftveier. Det er aktivt mot gruppe A streptokokker, pneumokokker, stafylokokker, et antall anaerober, Candida-sopp. På grunn av det aktive stoffet som inngår i Bioparox - polypeptidantibiotikumet Fusafungin, har det evne til å utøve en bakteriostatisk og fungistatisk effekt mot et bredt spekter av mikroorganismer. Legemidlet har ingen systemisk effekt, da det oppdages i blodplasmaet i lave konsentrasjoner. Etter innåndingsbruk deponeres det aktive stoffet på overflaten av slimhinnen i luftveiene og utskilles med en hemmelighet.
Utgivelsesskjema
Dosert aerosol for innånding, 0,125 mg / dose i en aluminiumsflaske som inneholder 400 doser, to sprøytedyser, plastcellulær emballasje og en pappkasse.
Indikasjoner for bruk
Bioparox brukes til aktuell bruk ved behandling av akutte inflammatoriske sykdommer i øvre luftveiene og ENT-organer:
- laryngitt;
- bihulebetennelse;
- rhinitt;
- tonsillitt;
- faryngitt;
- rhinofaryngitt;
- tracheitis;
- Bronkitt.
Også stoffet kan brukes til forebygging og behandling av infeksjoner etter tonsillektomi.
Bioparox applikasjonsmetoder
I følge instruksjonene brukes Bioparox i form av innånding gjennom munnen eller nesen:
- Voksne og barn over 12 år - administrer fire doser av legemidlet gjennom munnen eller to doser i hver nasal passage fire ganger daglig.
- Barn over 2,5 år - 2-4 injeksjoner gjennom munnen og 1-2 i nesepassasjen fire ganger om dagen hver for seg i neseboret.
For sykdommer som påvirker slimhinnene i halsen og nesen, indikeres innånding samtidig gjennom munn og nese. Brukstidspunktet for stoffet overstiger ikke 7 dager.
I rhinitt, bihulebetennelse, rhinofaryngitt Bioparox injisert gjennom neseborene, før bruk, må du rense neseslimhinnen. Ved å lukke den frie nesepassagen med en hånd, i den andre injiserer de en spesiell dyse på ballongen, under innånding presser de på basen og injiserer et medisinsk stoff mens munnen er lukket og det er nødvendig å puste dypt gjennom nesen.
Innånding gjennom munnen utføres med faryngitt, tracheitt, laryngitt og andre sykdommer i øvre luftveier og hals. En spesiell dyse for en ballong, beregnet for administrering av legemidlet gjennom munnen, administreres i vertikal stilling. Injeksjonen utføres på et dypt pust, mens du presser kraftig på ballongens grunnlag, og for å forbedre resultatet, må du holde pusten litt etter injeksjonen av Bioparox. Dysene som brukes til behandling, bør desinfiseres ved tørking med 90% etanoloppløsning daglig. Hvis det er tegn på forbedring, anbefales det ikke å avbryte behandlingen uten å fullføre det foreskrevne hele kurset, da dette kan føre til tilbakefall.
Bruk av Bioparox under graviditet og amming
I forbindelse med mangel på kliniske data om bruk av Bioparox under graviditet, kan legemidlet kun brukes etter forutgående konsultasjon med legen din. Det foreskrives med stor forsiktighet i tilfeller hvor den tilsiktede bruken av stoffet for moren er høyere enn den potensielle risikoen for fosteret. Siden det ikke foreligger data om tildeling av Bioparox med morsmelk, anbefales det ikke å bruke stoffet til lakterende kvinner. Hvis legemidlet, om nødvendig, ble foreskrevet av en lege under amming, kan det være nødvendig å slutte å amme under behandlingen. Det anbefales sterkt ikke å ta Bioparox selv under graviditet og amming uten at en spesialist utnevnes.
Bivirkninger av Bioparox
Som nevnt i instruksjonene Bioparox, kan følgende bivirkninger forekomme ved bruk av stoffet i sjeldne tilfeller:
- Lokale reaksjoner. Tørrhet eller brennende følelse av slimhinnene i nesopharynx, nysing, hoste, ubehagelig smak i munnen, tåre, kvalme;
- Allergiske reaksjoner. Hudutslett, urtikaria, kløe, angioødem.
I isolerte tilfeller er anafylaktisk sjokk mulig, med utvikling der det kreves en injeksjon av epinefrin. Hvis noen bivirkninger oppstår, bør du konsultere legen din.
Kontra
Ifølge instruksjonene er Bioparox ikke foreskrevet for barn yngre enn 2,5 år på grunn av mulig utvikling av laryngospasme. Det anbefales ikke å foreskrive stoffet i tilfelle overfølsomhet overfor komponentene, og når pasienten er utsatt for allergiske manifestasjoner, er Bioparox foreskrevet med ekstrem forsiktighet. Ikke bruk stoffet i mer enn en uke på grunn av risikoen for superinfeksjon, samt å forhindre kontakt med øynene.
Lagringsforhold
Bioparox må oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 30 ° C på et tørt sted, beskyttet mot eksponering for sterke varmekilder, for å forhindre lekkasje av beholderlegemet.
Bioparox i kulde: bruk for barn og voksne
En stor fordeling blant pasienter som lider av pusteproblemer, mottok stoffet Bioparox, indikasjonene på bruken er mye mer omfattende enn analogene. Legemidlet er på salg i form av en aerosol, som har en kombinert effekt og er beregnet for behandling av pasienter i ulike aldre, inkludert barn. Sprayet er også kjent som Fusafungin og Fyazafunzhin (med navnet på det aktive stoffet) og er produsert av ungarske og franske selskaper.
Hovedvirkningen av bioparox aerosolen inkluderer:
- utslipp av luftveier
- reduksjon av slimhinnebetennelse;
- nøytralisering av negativ bakteriell eksponering;
- eliminering av puffiness;
- bli kvitt nasal overbelastning.
Til tross for tilstedeværelsen av både positive og negative vurderinger, er sprayen foreskrevet for mange pasienter med tegn på sykdommer i ENT-organer. En forutsetning for effektiviteten av stoffet er å følge reglene for hvordan du tar Bioparox. Som andre stoffer mot infeksjoner og inflammatoriske prosesser har aerosolen en rekke kontraindikasjoner og spesielle anbefalinger for bruk, som må følges for å unngå bivirkninger og overdosering.
Hva er en del av Bioparox?
Effektiviteten av Bioparox skyldes virkningen av antibiotikumet Fusafungin, som er oppnådd ved en spesiell metode fra soppkulturen av Fusarium lateritium. Hjelpestoffene er sakkarin, vannfri etanol, drivmiddel, isopropylmyristat, samt et aromatisk additiv, som består av en rekke planteekstrakter og oljer. Du kan bli kjent med komponentene i detalj ved å bruke beskrivelsen av Bioparox-preparatet, som er festet til aerosolen.
I tillegg til sprøyten selv i en aluminiumsflaske med en kapasitet på 10 milliliter, er to dyser for sprøyting inkludert i leveringssettet, samt en spesiell hette for aktivering. En sylinder er konstruert for fire hundre inhalasjoner, med 125 ug sikringsfusjonsvæske per spray.
Bioparoxavtale til barn og voksne
Som et antibiotikum kan stoffet nøytralisere en rekke gram-negative og gram-positive mikroorganismer, i tillegg til enkelte soppkulturer og anaerobe bakterier. På grunn av mangel på avhengighet, kan Bioparox brukes til behandling av rhinitt hos barn. Blant de viktigste indikasjonene på bruk av medisiner bør inkludere bronkitt, kronisk og akutt rhinitt, rhinofaryngitt, ulike typer tracheitt og bihulebetennelse (inkludert bihulebetennelse). Ganske gode resultater registreres ved behandling av pasienter med tonsillitt og laryngitt.
Spørsmålet om Bioparox hjelper med ondt i halsen, kan ikke besvares utvetydig. En positiv effekt kan spores når stoffet tas i begynnelsen av sykdomsutviklingen (før dannelsen av purulente utladninger). Spray tilhører kategorien lokal eksponering, karakterisert ved lave absorpsjonshastigheter i kombinasjon med sterk antibakteriell effekt. Positive resultater oppnås når de gjennomgår et fullstendig behandlingsforløp (varigheten bestemmes av den behandlende legen). Selv med en merkbar forbedring, anbefales det ikke å slutte å ta det tidligere, da det er stor sannsynlighet for at symptomene gjenoppbygges.
Fra hvilken alder å bruke, og i hvilke doser kan Bioparox brukes?
Legemidlet er tillatt, startende fra 12 år, med maksimalt tillatt antall injeksjoner er: 4 sprøyter i munnhulen og / eller 2 sprøyter i nesegangene fire ganger daglig. Både voksne og barn må nøye studere anbefalingene for bruk av stoffet, spesielt for å lære regler for bruk av dysene til munn og nese. Med tanke på hyppigheten av bruk av Bioparox med rhinitt, tonsillitt, etc., er det mer praktisk å alltid ha det med deg.
Maksimal brukstid for aerosolen er en uke, hvoretter det er nødvendig å konsultere en lege for å analysere dagens tilstand og mulig korrigering av doseringen. Det er obligatorisk å konsultere lege ved utvikling av allergiske reaksjoner fra Bioparox, samt med økte symptomer. Om nødvendig, mulig kombinert bruk med andre typer legemidler med systemisk antimikrobiell virkning.
Den riktige måten å bruke bioparox på
Basert på muligheten for administrasjon (gjennom nesen eller gjennom munnen i form av innånding), brukes en gul eller hvit dyse, som legges på ballongen, til injeksjon av legemidlet. I prosessen med å søke er det nødvendig å følge en rekke regler:
- Før den første sprayen, trykk flasken 4 ganger for å injisere sprayen;
- Ved bruk av Bioparox for rhinitt og bihulebetennelse, bør legemidlet injiseres gjennom nesepassasjer, holde ballongen strengt vertikalt mellom pekefingeren og tommelen;
- Før du sprøyter, må du være sikker på å blåse nesen din for bedre penetrasjon av stoffet inn i kroppen;
- Trykk flasken to ganger og til den stopper, og deretter ta et dypt pust;
- hvis du tar Bioparox med tonsillitt, bør legemidlet administreres ved innånding, slik at tuppen ikke faller ut når den presses, den må være godt innpakket rundt leppene;
- innånding gjøres etter hosting før innånding - dette gir den beste behandling av de berørte områdene av slimhinnen.
Har Bioparox bivirkninger og kontraindikasjoner?
I overensstemmelse med informasjonen som er angitt i instruksjonene fra produsenten, er Bioparox kontraindisert hos barn under 2,5 år, så vel som hos pasienter med overfølsom reaksjon på det aktive stoffet eller ytterligere ingredienser i legemidlet. Ekstrem forsiktighet er nødvendig for gravide kvinner og kvinner under amming, da det ikke foreligger konkrete data om stoffets sikkerhetseffekter på mor og barn.
Ved manglende overholdelse av reglene for opptak og doser, samt allergier hos pasienter under bruk av sprayen, kan slike bivirkninger som kvalme, dysgeusi, hudutslett og kløe oppstå, og i noen tilfeller anafylaktisk sjokk. For å forhindre uønskede effekter, er det nødvendig med en medisinsk konsultasjon før mottakets start.
Bioparox: Sprayanvisning, medisinanaloger
Bioparox er en aerosol med lokal virkning, designet for å bekjempe smittsomme sykdommer i øvre luftveier.
Frigivelsesform, sammensetning og emballasje
Bioparox til salgs i 10 ml patroner. Inne i sylinderen inneholder en løsning som har en gul tinge og en sterk bestemt lukt. Ett stoff er nok for 400 innåndinger.
Aluminium aerosolbeholderen har en måleventil, to sprøytedyser: gul (for nesekanaler) og hvitt (for munnhulen).
Den viktigste aktive ingrediensen er fusafungin. Ved hver innånding administreres 50 mg av dette stoffet. Legemidlet inneholder et aromatisk additiv og andre hjelpekomponenter.
Hva er brukt
Bioparox er beregnet på behandling av forkjølelse og akutte sykdommer forbundet med betennelse i øvre luftveier, nesopharynx og øvre luftveier.
Behandling med dette legemidlet er best foreskrevet for pasienter eldre enn 12 år. Listen over sykdommer som Bioparox kan brukes til er omfattende, så det kan deles inn i tre grupper:
- Akutt betennelse i øvre luftveier, som ble utløst av eksponering for mikroorganismer som er følsomme for fusafungin. Dette kan være bronkitt, trageitt, etc.
- Inflammatoriske sykdommer i ENT-organer forårsaket av parasittisk påvirkning av skadelige mikroorganismer som kan ødelegges av fusafungin. For eksempel laryngitt, bihulebetennelse, tonsillitt og andre.
- Ofte er Bioparox foreskrevet for å behandle eller forhindre infeksjoner etter tonsillektomi - kirurgi for å fjerne mandlene.
Farmakologisk aktivitet
Fusafungin er et polypeptid antibiotikum. Påvirker et stort antall mikroorganismer, som påvirker både skadelige gram-negative bakterier og parasittiske sopp, reduserer signifikant inflammasjonsnivået i infiserte organer.
Stoffer av stoffet er i stand til å trenge inn i celleveggen til en patogen mikroorganisme. En gang der, skaper de ionkanaler som forstyrrer funksjonaliteten til ATP-komplekset. Som et resultat kommer vann inn i cellen gjennom membranen. I denne forbindelse begynner ATP-forbruket å pumpe vann tilbake fra cytoplasma inn i kroppen. Til slutt mister mikroorganismen sin evne til å formere seg for alltid, i tillegg til å skape eksotoksiner.
Instruksjoner for bruk
Pasienter som har fylt 12 år, foreskrives Bioparox 4 ganger daglig. For 4 injeksjoner, hvis munnen er betent, eller 2 injeksjoner for hver nesebor i tilfelle hevelse eller infeksjon i nesepassasjen.
Før du søker, må en ny ballong aktiveres ved å trykke fire ganger på basen.
Når du bruker stoffet til nesekanalen, må du først fjerne nesen av slim og ha en spesiell gul dyse. Hold beholderen vertikalt, mens du inhalerer, er det nødvendig å tvinge trykket på sylinderens underlag. Samtidig er det best å lukke den andre nasale passasjen med frihånden og holde munnen lukket.
Ved behandling av munn og øvre luftveier, bør en hvit hette brukes på medisinflasken. Ballongen bør holdes vertikalt, og dysen skal klemmes med leppene, litt klemme den. Mens du inhalerer, må du trykke på basen med vekt og hold kort pust for maksimal vanning av munn og hals.
For best mulig effekt av å bruke Bioparox, bør du nøye følge den foreskrevne dosen og ta medisinen i henhold til vedlagte instruksjoner, ved hjelp av spesielle dyser. Det anbefales å tørke sprøytedysen med en bomullspinne fuktet i etylalkoholoppløsning for maksimal desinfeksjon hver dag.
Ikke stopp medisinbehandling når de første forbedringene blir merkbare. For å unngå tilbakefall av sykdommen, fortsetter å motta litt tid etter utvinning.
Kontraindikasjoner og bivirkninger
Generelt inneholder stoffet ikke giftige stoffer. Men det er verdt å merke seg noen viktige kontraindikasjoner til bruk av denne medisinen:
- Individuell følsomhet overfor enkelte stoffer i legemidlet
- Alder mindre enn 3 år på grunn av risikoen for laryngospasme;
- Tilstedeværelsen av alvorlige allergier.
Det bør brukes forsiktig aerosol, slik at stoffet ikke kommer inn i øyet.
Bioparox forårsaker sjelden noen bivirkninger hos pasienter. Imidlertid er det fortsatt noen negative effekter på kroppen. Disse kan være:
- tørrhet i slimhinnen i luftveiene, astma eller kortpustethet;
- kvalme, halsbrann og diaré;
- ekkel smak i munnen, lacrimation;
- symptomer forbundet med allergi, som utslett og rødhet.
Hvis du finner bivirkninger fra denne listen, bør du konsultere legen din og vurdere om det er verdt å fortsette å fortsette å ta stoffet. Det anbefales sterkt ikke å forlenge behandlingen med Bioparox i mer enn en uke, da dette kan være impulsen for utvikling av superinfeksjon.
Du kan være interessert i artikkelen med instruksjoner for bruk av Ibuprofen.
Her vil du lære om behandling av stomatitt folkemidlene.
Søknad om barn
Fra en alder av 3-4 år begynner barn regelmessig å lide av forkjølelser på grunn av svak og svak immunitet. Og i slike tilfeller er Bioparox ofte foreskrevet av barneleger. Det er fra tre år dette legemidlet kan foreskrives uten frykt for forekomsten av laryngospasme og respiratorisk svikt hos et barn.
Hvis en komplisert behandling starter i tide, er legemidlet riktig tatt, vil Bioparox hjelpe barns immunitet til å overvinne forkjølelse i en uke eller enda mindre uten problemer.
Barnas kropp har sine egne egenskaper, så starten på behandlingen må ledsages av en lege. Ofte forekommer feil og bivirkninger etter behandling med Bioparox bare hos barn som bryter med reglene for bruk.
Spesielle instruksjoner
- Det er nødvendig å overvåke beholderens tetthet, hold det utilgjengelig for barn. Ikke hold stoffet på steder med sterk varme og varme, eller plasser ballongen i et miljø med en temperatur over 50 ° C.
- Bioparox påvirker ikke evnen til å kjøre bil eller andre potensielt farlige mekaniske midler. Det er imidlertid verdt å merke seg at stoffblandingen inneholder en liten mengde alkohol, omtrent 100 mg etanol per dose. Derfor bør du være forsiktig når du reiser med bil.
Bruk under graviditet
Bruk av stoffet under graviditet kan bare skje under nøye tilsyn med den behandlende legen, og bare hvis fordelene med legemidlet er større enn skaden for kvinnen og barnet. Det foreligger ingen eksakte data om mottak under amming, ettersom det ikke har blitt foretatt undersøkelser i denne saken.
Men som praksis viser, er denne medisinen ordentlig foreskrevet under graviditet, og under amming er behandlingen uten bivirkninger. Basert på det faktum at Bioparox bare gjennom munnhulen og nesepassene bare kan minimere blodet, kan den ikke bære alvorlig fare for mor eller barn.
Drug interaksjon
Bioparox, nemlig hovedstoffet fusafungin, har ikke evne til å interagere med andre legemidler.
analoger
Det finnes ingen analoger med samme aktive ingrediens som Bioparox. Om nødvendig kan den bli erstattet med slike antiinflammatoriske stoffer som er ment for behandling av halsen:
Narkotikapris
Avhengig av kjøpsområdet for Bioparox, ligger gjennomsnittskostnaden fra 240 til 425 rubler.
anmeldelser
Et barn i klasse 3 lider konstant av en kald på grunn av svak immunitet. Legen foreskrev en uke med å ta Bioparox, og etter 6 dager glemte vi hva det var kaldt. Barnet følte seg veldig bra etter å ha tatt medisinen. Nå, så snart de første symptomene på forkjølelse vises, vil jeg vite hva jeg skal gjøre.
Irina, 29 år gammel, Liski
Jeg hadde lidd med bronkitt i nesten en måned nå, og visste ikke hvordan jeg kunne kurere det. Jeg prøvde å selvmedisinere, lyttet til vennene mine, men ingenting hjalp. I det øyeblikket da det ble enda verre, bestemte jeg meg for å se en lege. Etter en undersøkelse foreskrev han en syv-dagers kurs for å ta Bioparox og andre hjelpemidler. På slutten av behandlingsperioden var jeg veldig glad, fordi det ikke var noen spor av bronkitt igjen. Jeg anbefaler dette stoffet til alle.