Bioparox er et inhalasjonsmedikament beregnet på behandling av inflammatoriske og smittsomme sykdommer i luftveiene. Narkotika indikasjoner: laryngitt, rhinitt, bihulebetennelse, faryngitt, tonsillitt, bronkitt.
Legemidlet er kontraindisert hos personer som er følsomme overfor stoffene i legemidlet, og har en rekke allergiske reaksjoner, barn under 3 år.
Pris Bioparox (20 ml aerosoler) - fra 500 rubler.
I denne artikkelen vil vi snakke om prisene på analoger av stoffet i form av en spray, noe som er mye billigere.
Liste over billige analoger Bioparox, pris
Strepsils Plus. Pris - 380 rubler.
Dette legemidlet er ment for behandling av angina, faryngitt, laryngitt, tonsillitt. I tillegg kan stoffet redusere smerte.
Kontraindikasjoner: Overfølsomhet, alder opptil 12 år. Bruk anbefales ikke til pasienter med astma.
Bioparox - pris, analoger billigere (liste)
Bivirkninger er ekstremt sjeldne. Allergiske reaksjoner, nummenhet i munnen er mulige.
Geksoral. Pris - Fra 350 rubler.
Tilgjengelig i form av aerosoler 40 og 200 ml.
Indikasjoner: angina, faryngitt, betennelse og blødning av tannkjøttet, betennelse i tungen, stomatitt, candidiasis. Bruk stoffet også for hygiene i munnhulen og etter operasjonen.
Hexoral er kontraindisert hos barn under 3 år. Anbefales ikke til bruk av personer som er utsatt for allergiske reaksjoner. Gravide kvinner og kvinner i laktasjonsperioden bør konsultere lege før bruk.
Langvarig bruk av stoffet kan forårsake forstyrrelser i smak.
Stopangin. Pris - fra 300 rubler.
Utgivelsesform: 30 ml aerosol.
Indikasjoner: angina, tonsillitt, stomatitt, candidiasis, skade på munnhulen. Det brukes også for å eliminere dårlig ånde.
Bruk ikke Stopangin-følsomme personer til sammensetningen av stoffet, med atrofisk faryngitt, barn under 6 år, så vel som i de første stadiene av graviditeten.
I form av bivirkninger kan det være en brennende følelse i munnhulen, sjelden en allergisk reaksjon, gagreflekser.
Izofra. Pris - 300 rubler.
Sprayet er effektivt i de fleste inflammatoriske og smittsomme sykdommer i strupehodet, munnhulen og luftveiene. Legemidlet er hovedsakelig foreskrevet for behandling av rhinitt, rhinofaryngitt, bihulebetennelse. Også foreskrevet for profylakse etter operasjon.
Bruk av sprøytesensitive personer til stoffets komponenter er kontraindisert.
Bivirkninger er ekstremt sjeldne. Disse kan være allergiske reaksjoner - kløe og hudutslett.
Theraflu LAR. Pris - 270 rubler.
Finnes i 30 ml hetteglass. Den har antiinflammatorisk og antiseptisk effekt.
Spray passerer godt med faryngitt, laryngitt, ondt i halsen, stomatitt og tonsillitt, inkl. kronisk.
Søknad er kontraindisert hos barn under 4 år, i de første stadiene av graviditet, hos lakterende kvinner.
Langvarig bruk av sprayen TheraFlu LAR kan føre til irritasjon i munnhulen, farging av tenner og tunge i brun.
Også når det brukes, er det ekstremt sjeldent at en allergisk reaksjon kan oppstå.
Tantum Verde. Pris - Fra 250 rubler.
Sprayen er tilgjengelig i hetteglass med 15 og 30 ml.
Brukes til å behandle sykdommer som tonsillitt, faryngitt, laryngitt, stomatitt, glossitt, betennelse i spyttkjertlene og tannkjøtt. Brukes også etter tannkirurgi.
Bruk ikke Tantum Verde til personer utsatt for allergiske reaksjoner og barn under 3 år.
Bruk av dette stoffet kan forårsake allergi i form av kløe og hudutslett.
Ingalipt. Pris - 90 rubler.
Aerosol 20-30 ml.
Det er indisert for infeksjoner, betennelser i luftveiene, slimhinne - sår hals, laryngitt, faryngitt, stomatitt.
Legemidlet er trygt. Hovedkontraindikasjonen er overfølsomhet overfor legemiddelkomponentene. Ikke anbefalt for personer med nyresykdom.
Bivirkninger ved bruk kan forekomme i en allergisk reaksjon, som ledsages av kløe, utslett på huden. I tillegg er gagreflekser mulige.
Kameton. Pris - fra 30 rubler.
En flaske på 30 ml er i stand til å motstå slike sykdommer som sår hals, rhinitt, faryngitt, tonsillitt og en rekke andre sykdommer i øvre luftveier.
Det er forbudt å bruke overfølsomme personer, samt barn under 5 år.
Bivirkninger - en allergisk reaksjon, som manifesterer seg i form av hudutslett.
Det er mange alternativer for sprøyter og aerosoler, både i pris og kvalitet. Det er vanskelig å velge den beste versjonen av stoffet som presenteres i listen. Før du velger medisin, er det ekstremt viktig å konsultere legen din. Det er han som vil bidra til å bestemme hvilken medisin som vil kunne kurere en bestemt sykdom.
bioparoks
I dag på salg
Frigivelsesform, sammensetning og emballasje
◊ Aerosol for innånding dosert i form av en gul løsning med en bestemt lukt.
Hjelpestoffer: aromatisk additiv 14868, vannfri etanol, sakkarin, isopropylmyristat, drivmiddel 1,1,1,2-tetrafluoretan (HFA 134a).
10 ml (400 inhalasjoner) - aluminiums aerosolbeholdere med en måleventil (1) komplett med sprøytedyser og en cap-aktivator - konturerte cellepakker (1) med etui for bærbare bærepapppakker.
Klinisk farmakologisk gruppe
Farmakologisk aktivitet
Antibiotikum til lokal bruk. Den har antibakteriell og antiinflammatorisk aktivitet.
In vitro er Bioparox ® aktiv mot: Streptococcus spp. Gruppe A, Streptococcus pneumoniae (det gamle navnet er Pneumococcus), Staphylococcus spp., Noen stammer av Neisseria spp., Noen anaerober, og Mycoplasma spp., Candida sopp. Fusafungin antas å ha lignende in vivo aktivitet.
Fusafungin har en utbredt antiinflammatorisk effekt ved å redusere konsentrasjonen av tumor nekrosefaktor (TNF-a) og undertrykke syntesen av frie radikaler ved makrofager samtidig som fagocytose opprettholdes.
farmakokinetikk
Etter innånding av legemidlet Bioparox ® fusafungin distribueres hovedsakelig på overflaten av slimhinnen i oropharynx og nesehulen. Fusafungin kan detekteres i plasma i svært lav konsentrasjon (ikke mer enn 1 ng / ml), noe som ikke påvirker sikkerheten til legemidlet.
Indikasjoner for bruk av stoffet
- behandling av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i luftveiene (rhinitt, rhinopharyngitt, faryngitt, laryngitt, tracheitt, tonsillitt, tilstander etter tonsillektomi, bihulebetennelse).
Doseringsregime
Legemidlet brukes i form av innånding (gjennom munnen og / eller nesen).
Voksne er foreskrevet 4 innåndinger gjennom munnen og / eller 2 inhalasjoner i hver nesevei 4 ganger daglig.
Barn over 2,5 år foreskrives 2-4 innåndinger gjennom munnen og / eller 1-2 inhalasjoner i hver nesevei 4 ganger daglig.
For å maksimere bruken av stoffet Bioparox ®, er det nødvendig å observere de foreskrevne dosene og følge reglene for bruk av vedlagte tips.
For å oppnå en stabil terapeutisk effekt er det nødvendig å observere varigheten av den foreskrevne behandlingen: Det anbefales ikke å stoppe behandlingen ved de første tegn på forbedring, siden For tidlig seponering av behandlingen kan føre til tilbakefall.
Legemidlet bør alltid transporteres med deg ved å plassere det i vedlegget for bærbar bære.
Behandlingens varighet, som regel, overskrider ikke 7 dager.
Etter slutten av 7-dagers behandling bør pasienten konsultere en lege for å vurdere effektiviteten av behandlingen.
Hvis symptomene på sykdommen og / eller feberen vedvarer ved behandling med Bioparox ®, bør pasienten informere den behandlende legen.
Ved utprøvde kliniske manifestasjoner av bakteriell infeksjon kan behandling med Bioparox ® utføres i kombinasjon med systemiske antibiotika.
Vilkår for bruk av stoffet
Før første bruk av sylinderen for å aktivere, bør du klikke på basen 4 ganger.
Innånding gjennom nesen skal utføres med rhinitt, rhinofaryngitt, bihulebetennelse. Rengjør nesen før innånding. Ballongen med stoffet må holdes vertikalt med dysen opp, holder den mellom tommel og pekefinger. For å utføre innånding gjennom nesen, legg kappen på ballongen (gul for voksne eller klare for barn) og sett den inn i nesepassasjen (mens du holder motsatt nesepassasje og lukker munnen). Under et dypt pust gjennom nesen, skyv basen av beholderen kraftig og til den stopper.
Innånding gjennom munnen. Sett den hvite dysen på ballongen, legg den i munnen din, hold tett leppene dine mens du holder ballongen vertikalt og litt tiltet.
For faryngitt, tonsillitt, tilstander etter tonsillektomi, laryngitt, trykk bunnen av ballongen grundig og i lang tid, ta et dypt pust for å fullt ut irrigere mandlene og halsen.
For tracheitt, er det nødvendig å fjerne halsen før innånding, deretter innånd aerosolblandingen dypt og hold pusten i noen sekunder for å fullstendig irrigere luftrøret.
Det bør desinfiseres etter en dag med en bomullspinne fuktet med etanol (90%).
Bivirkninger
Lokale reaksjoner: mulig tørrhet i slimhinnene i nesen eller oropharynx, prikkende følelse i nesen, munnen og halsen, nysing, hoste, kvalme, ubehagelig smak i munnen, hevelse i øynene. Disse reaksjonene går raskt, som regel er det ikke nødvendig å avbryte behandlingen.
Allergiske reaksjoner i huden og slimhinnene: i noen tilfeller - utslett, kløe, urtikaria, angioødem, hovedsakelig hos pasienter utsatt for allergi. Astmaanfall, brekninger av bronkospasme, kortpustethet, larynxpasma, angioødem og anafylaktisk sjokk kan forekomme.
Kontraindikasjoner for bruk av stoffet
- barns alder opptil 2,5 år (risikoen for laryngospasme);
- Overfølsomhet overfor stoffet.
Bioparox ® skal brukes med forsiktighet hos pasienter utsatt for allergiske reaksjoner.
Bruk av stoffet under graviditet og amming
Kliniske data om bruk av stoffet under graviditet er ikke tilgjengelige. Prescribe stoffet under graviditet bør være forsiktig.
På grunn av manglende data om utskillelse i morsmelk, er ikke bruk av Bioparox ® anbefalt hos ammende kvinner.
I langtidsstudier i laboratoriedyr ble det ikke påvist noen embryo, genotoksiske effekter eller teratogene effekter på fosteret.
Spesielle instruksjoner
Det anbefales ikke å overskride varigheten til standard 7-dagers behandling i samsvar med de generelle regler for antibiotikabehandling.
Ved slutten av 7-dagers behandling bør pasienten konsultere en lege for å vurdere effektiviteten av behandlingen.
Ikke spray stoffet i øynene.
Ikke oppbevar stoffet i nærheten av sterke varmekilder. Ikke utsett til temperaturer over 50 ° C.
Ikke tillat et brudd på tettheten i tønnen og dens brenning, selv etter full bruk av stoffet.
Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer
Bioparox ® påvirker ikke evnen til å kjøre bil og hastigheten på psykomotoriske reaksjoner.
overdose
Symptomer på overdosering er ikke beskrevet.
Drug interaksjon
Data om legemiddelinteraksjoner av Bioparox med andre legemidler, inkludert og med andre antibiotika er ikke tilgjengelig.
Salgsbetingelser for apotek
Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.
Vilkår for lagring
Liste B. Spesielle lagringsforhold er ikke nødvendig. Holdbarhet - 2 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
Bioparox - beskrivelse, instruksjoner, priser
Narkotikasøk - Bioparox i apotek
Internasjonalt ikke-proprietært navn Fusafungin
Latin navn på stoffet Bioparox
Hva er Bioparox?
Bioparox refererer til antibakterielle legemidler til lokal bruk i otolaryngisk praksis.
Beskrivelse av doseringsform
Bioparox er tilgjengelig i form av en doseringsdose aerosol for innånding. Sprayet har en gul farge og en bestemt lukt.
1 spray aerosol inneholder 50 mg av hovedaktiv ingrediens Fusafungin. For en innånding brukes vanligvis 125 mikrogram bioparoks.
Hjelpestoffer inkluderer: aromatisk additiv 14868, sakkarin, isopropylmyristat, vannfri etanol, drivstoff 1,1,1,2-tetrafluoretan (HFA 134a).
Aluminium aerosol bokser er produsert i 10 ml (beregnet for 400 inhalasjoner), settet inneholder en måleventil, sprøytedyser og en aktivatorhette.
Sylinderen er i en cellekonturemballasje, emballasjen er i eske. Cellular contoured emballasje har en sak for bærbar bære medikamentet.
Farmakologisk aktivitet
Bioparox-stoffet er et antibiotikum beregnet for lokal bruk. Legemidlet har antibakteriell og antiinflammatorisk effekt.
Bioparox er preget av aktivitet i forhold til: Streptococcus pneumoniae (bakterien har det gamle navnet Pneumococcus), Streptococcus spp. (gruppe A), Staphylococcus spp., noen anaerober, noen stammer av Neisseria spp., i tillegg Mycoplasma spp., samt sopp av slekten Candida.
Det viktigste aktive stoffet i bioparox fusafungin har en utbredt antiinflammatorisk effekt på grunn av en reduksjon i konsentrasjonen av TNF-a (tumor nekrosefaktor), samt undertrykkelse av frie radikaler (oksidanter) av makrofager samtidig som fagocytose opprettholdes.
farmakokinetikk
Den viktigste aktive substansen i bioparox fusafungin etter innånding er fordelt hovedsakelig på overflaten av slimhinnene i oropharynx, samt nesehulen.
Stoffet fusafungin kan observeres i en meget lav plasmakonsentrasjon (vanligvis ikke over 1 ng / ml), dette fenomenet påvirker ikke sikkerheten til bioparox.
Indikasjoner av stoffet
Behandling av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i luftveiene:
• Faryngitt,
• laryngitt,
• trakeitt,
• rhinitt,
• rhinofaryngitt,
• tonsillitt,
• bihulebetennelse,
• tilstander etter tonsillektomi
Kontra
• Bioparox er kontraindisert hos barn under 2,5 år (laryngospasme kan utvikle seg);
• Overfølsomhet overfor bioparox eller noen av komponentene i legemidlet.
• Det er nødvendig å bruke bioparox med forsiktighet når pasienter er utsatt for allergiske reaksjoner.
Bruk under graviditet og amming
Kliniske data om bruk av stoffet bioparox under graviditet er ikke tilgjengelige, så under graviditet er dette legemidlet foreskrevet med forsiktighet.
Bioparox har kontraindikasjoner for bruk under amming, siden det ikke foreligger data om sekresjon i morsmelk.
Som et resultat av langtidsstudier på laboratoriedyr er det ikke identifisert embryo-genotoksiske og teratogene effekter på fosteret.
Bivirkninger av stoffet
• Tørre slimhinner i oropharynxen eller nesen, prikken i munnen, nesen eller halsen, hoste, nysing, kvalme, hevelse i øynene, ubehagelig smak i munnen. Reaksjoner er reversible, forsvinner raskt, og som regel ikke krever opphør av behandling.
• Utslett, kløe, urtikaria og Quinckes ødem (disse reaksjonene er vanligere med følsomhet overfor allergier). Astmaanfall, bronkospasmer, larynxpasma, kortpustethet, angioødem og anafylaktisk sjokk er mulige. Alle allergiske reaksjoner er sjeldne, i noen tilfeller.
overdose
Det er ingen tegn på overdosering av legemiddelbioparox.
Dosering og administrasjon
Bioparox brukes til innånding (gjennom nese og / eller munn).
Voksne viser 4 innåndinger av bioparox gjennom munnen (daglig dose) og / eller 2 inhalasjoner av legemidlet gjennom nesen (i hver nesebor) 4 ganger (daglig dose).
For barn hvis alder overstiger 2,5 år, indikeres 2-4 inhalasjoner av bioparox gjennom munnen (daglig dose) og / eller 1-2 inhalasjoner av legemidlet gjennom nesen (i hver nesebor) 4 ganger (daglig dose).
For å maksimere bruken av effektiviteten av stoffet bioparox, bør du observere de angitte dosene, samt følge reglene for påføring av de vedlagte dysene.
For et stabilt terapeutisk resultat bør varigheten av den foreskrevne behandlingen observeres: Behandlingen bør ikke stoppes når de første effektene av forbedring oppstår, da for tidlig avslutning av behandlingen er fylt med tilbakefall.
Bioparox bør alltid transporteres med deg i vedlagte tilfelle for bærbar transport.
Behandlingstiden varer vanligvis opptil 7 dager.
Etter at 7-dagers behandlingstid er over, foreskrives pasienten en konsultasjon med en lege for å evaluere effektiviteten av behandlingen.
Hvis symptomene på sykdommen eller feberen vedvarer mot bakgrunnen av behandlingen med bioparokspreparatet, er det nødvendig å informere legen din om dette.
Hvis det er uttalt kliniske manifestasjoner av bakteriell infeksjon, kan du bruke en kombinationsbehandling (bioparox kombinert med systemiske antibiotika).
For å aktivere blekkpatronen før første gangs bruk, er det nødvendig å trykke 4 ganger på basen.
Innånding gjennom nesen. Disse innåndingene er indisert for bihulebetennelse, rhinitt, rhinofaryngitt. Før innånding, må du rense nesen din. Sylinderen må holdes dysen opp og vertikalt, og klemme ballongen mellom pekefingeren og tommelen. Ved innånding gjennom nesen skal det festes på sprøytedysen (gjennomsiktig for barn, gul for voksne) og sett dysen inn i nesepassasjen (det er nødvendig å holde motsatt nesepassasje, og lukk også munnen). Deretter tar du et dypt pust gjennom nesen og mens du puster inn hele veien og trykker kraftig en gang på bunnen av kanen.
Innånding gjennom munnen. Du må ha en hvit dyse på ballongen, sett deretter dysen inn i munnen, hold tett på leppene, hold ballongen vertikalt eller svingt litt under denne prosedyren.
I tilfelle av laryngitt, faryngitt, tonsillitt, samt tilstander etter tonsillektomi, er det nødvendig å ta dypt pust i lang og grundig press på bunnen av beholderen, slik at vanningen av mandlene og halsen er så fullstendig som mulig.
I tilfelle av tracheitt, er det nødvendig å fjerne halsen før innånding, og deretter ta et dypt pust. For å irrigere luftrøret så fullt som mulig, må du holde pusten i noen sekunder.
Dyser etter bruk må desinfiseres. Desinfeksjon utføres annenhver dag ved bruk av en tampong, som er fuktet i etanol (90%).
Spesielle instruksjoner
• Ikke overgå varigheten av standardbehandlingstiden (7 dager) i samsvar med regler for antibiotikabehandling.
• Etter avslutning av 7-dagers behandling, foreskrives pasienten en konsultasjon med en lege for å evaluere effektiviteten av behandlingen.
• Ikke spray bioparox i øynene.
• Preparatet bør ikke oppbevares i nærheten av sterke varmekilder og utsatt for temperaturer over 50 ° C.
• Ikke tillat lekkasje av patronhuset eller brenneren av patronen etter bruk av preparatet.
Vilkår for lagring
Bioparox krever ingen spesielle oppbevaringsbetingelser. Legemidlet er lagret i ikke mer enn 2 år.
bioparoks
Beskrivelse fra 10/16/2015
- Latinnavn: Bioparox
- ATC-kode: R02AB03
- Aktiv ingrediens: Fusafungin (Fusafunginum)
- Produsent: Les Laboratoires Servier, Frankrike
struktur
Legemidlet inneholder fusafungin (konsentrasjonen av et stoff i en enkelt dose er 0,125 mg), samt et smaksstoff (tilsetning 14868), vannfri etanol, sakkarin, isopropylmyristat, norfluran (drivmiddel).
Sammensetningen av det aromatiske additivet: etanol 96%, anisalkohol; oljer (anis, tarragon og malurt); ekstrakter av karvefrø, kryddernøtter, korianderfrø, feltmynte, søt oransje, appelsinskall, allspicefrukt, apotek rosmarinblomster; resinoid vanilje, metylantranilat, etyl vanillin, propylenglykol, fenyletanol, heliotropin, geraniol, ligninbasert vanillin, linalol, indol, isopropylmyristat, terpineol.
Utgivelsesskjema
Aerosol for innånding dosert.
En sylinder inneholder 400 utgivelser, en dose - 400 utgivelser. Hver frigjøring tilsvarer 0,125 mg av et aktivt stoff.
Legemidlet er en karakteristisk luktende gjennomsiktig, oljeaktig, blekgul farge. Den er produsert i 20 ml aluminiumsbeholdere (pakke nr. 1). Hver beholder er utstyrt med en måleventil og har tre utskiftbare dyser: gul i farge - til nasal bruk, hvit - for innånding gjennom munnen, gjennomsiktig - til nasal bruk hos barn.
Farmakologisk aktivitet
Lokal anti-inflammatorisk, antibakteriell.
Farmakodynamikk og farmakokinetikk
Er Fusafungin et antibiotisk eller ikke?
Wikipedia til spørsmålet "Fusafungin - hva er det?" Svar at stoffet er et lokalisert polypeptidantibiotikum med antiinflammatorisk aktivitet. Få det fra stamme 437 kultur av sopp Fusarium lateritium.
Legemidlet er effektivt mot Gram (+) bakterier (Streptococcus gruppe A (Str. Pyogenes), Str. Pneumoniae, Staphylococcus spp.); Gram (-) bakterier (inkludert noen stammer av Neisseria, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae); noen anaerober, sopp av slekten Candida, mycoplasma (Mycoplasma spp.).
farmakodynamikk
Ved innånding samler fusafungin på overflaten av slimhinnen i organene i luftveiene, blir stoffet ikke detektert i blodplasmaet. Aerosol form gir full dekning av slimhinnen i luftveiene og penetrasjon i bronkiolene og bihulene.
Etter fire innåndinger gjennom hver nesevei eller gjennom munnen når konsentrasjonen av fusafungin i bronkiene og luftrøret 0,04, i nesehulen - 0,06 og i lungene - 0,08 mg / ml.
Legemidlet reduserer ekssudasjon, reduserer hevelse og betennelse i slimhinnen i luftveiene, forbedrer nesepusten. Erfaring med praktisk anvendelse viser at effektiviteten av behandlingen er høyere hvis behandlingen med Bioparox initieres tidlig.
Fusafungin reduserer ikke effekten av antimikrobielle stoffer til systemisk bruk. Det er ingen rapporter om kryssresistens eller oppnådd motstand.
farmakokinetikk
Etter bruk i form av innånding, distribueres stoffet hovedsakelig på overflaten av slimhinnen i nesen, munnen og halsen. Konsentrasjonen av et stoff i blodplasmaet overstiger ikke 1 ng / ml og påvirker ikke sikkerheten til Bioparox.
Indikasjoner for bruk
Bioparox spray brukes til lokal behandling av inflammatoriske og smittsomme sykdommer i luftveiene. Det er foreskrevet for tracheitt og laryngitt, for faryngitt og nasofaryngitt, for bronkitt og tonsillitt, for rhinitt, bihulebetennelse og sinus, samt for tilstander etter operasjonen for å fjerne mandelformede kjertler (palatine mandler).
Muligheten for å bruke Bioparox for angina
I angina er Bioparox ikke alltid brukt. Angina (eller akutt tonsillitt) er en smittsom sykdom med lokale manifestasjoner av betennelse i området 1 og 2 mandler.
Anmeldelser av Bioparoska for angina er gode. Legemidlet kan imidlertid kun brukes i catarrhalstadiet av betennelse - med rødhet og hevelse av mandlene, det vil si når den inflammatoriske prosessen nettopp har begynt.
I tillegg er Bioparox mye brukt til å behandle eksacerbasjoner av kronisk tonsillitt, som i de fleste tilfeller ikke går så hardt som vondt i halsen.
Hvis akutt tonsillitt er komplisert ved utseendet av pustler, er det ikke fornuftig å bruke antibiotika til lokal bruk. I mangel av forbedring etter tre dagers behandling eller pasientens tilstand forverres, blir legemidlet avbrutt, og pasienten foreskrevet systemiske antibiotika.
Bruk av Bioparox spray for antritis
Når bihulebetennelse er effektiv kun i de første stadiene av sykdommen. Bihulebetennelse er en akutt eller kronisk betennelse i paranasale bihuler. Akutt bihulebetennelse utvikler seg vanligvis på bakgrunn av akutte respiratoriske virusinfeksjoner, komplisert av bakteriell infeksjon.
De første symptomene på sykdommen er vedvarende lang nesestopp, hodepine og høy feber. Akutt bihulebetennelse, samt akutt tonsillitt, kan ikke kurere med Bioparox alene. Effekten av stoffet er bare mulig i svært tidlige stadier av betennelse.
Hvis pasienten etter 2-3 dagers behandling ikke føler seg bedre, så er det mest sannsynlig at reseptbelagte systemiske antibiotika vil bli påkrevd.
Kontra
Legemidlet har nesten ingen kontraindikasjoner. Begrensninger på bruken er intoleranse mot fusafungin eller noen av hjelpekomponentene i sprøyten, så vel som tidlig barndom (opptil 2,5 år).
Spray skal brukes med forsiktighet hos pasienter utsatt for bronkospasme og allergi.
Bivirkninger
Av og til (svært sjelden) kan bivirkninger oppstå, manifestert av økt tørrhet i nesen / halsen, dysgeusi, nysing, ondt i halsen, kvalme, hoste.
Disse reaksjonene er forbigående i naturen og krever ikke opphør av behandling.
Noen ganger, spesielt hos allergiske pasienter, kan det forekomme lokale reaksjoner fra hud og subkutant vev, mukosale reaksjoner (rødhet, hevelse), bronkospasme, superinfeksjon. I slike tilfeller bør behandlingen med Bioparox avbrytes.
Hvis det oppstår symptomer på organene i det ytre luftveiene, huden eller strupehodet, på grunn av risikoen for anafylaktisk sjokk, kan det være nødvendig å administrere epinefrin (adrenalin) i en dose på 0,01 mg / kg. Administrasjonsruten er intramuskulær injeksjon. I noen tilfeller må du kanskje injisere adrenalin igjen. Legemidlet administreres i samme dose på ca. 20 minutter.
Spray Bioparox: bruksanvisning
Instruksjoner for bruk Bioparox hos voksne
Standarddosen av legemidlet for infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i luftveiene (med bronkitt, faryngitt, tracheitt etc.) for voksne pasienter (inkludert ungdom og eldre) - fire orale injeksjoner og / eller to injeksjoner i hver nesepassasje 4 p./sut.
Spray Bioparox: bruksanvisninger for barn
Bioparox for barn på grunn av risikoen for laryngospasme kan bare brukes med 2,5 år.
Enkeltdose Bioparox-barn fra 2,5 til 11 år - en injeksjon i hver nasalgang eller to injeksjoner i munnen. Mangfoldet av applikasjoner - 4 s. / Dag.
Mange mødre gir gode anmeldelser på spray Bioparox. Etter deres mening hjelper stoffet veldig raskt med faryngitt og ondt i halsen, men kan forårsake uønskede reaksjoner i form av en brennende følelse i halsen og allergisk stomatitt.
Noen frykter bruken av Bioparox for barn, med tanke på at det er utilgjengelig for aktuell bruk av antibiotika.
Dr. Komarovsky forklarer i sin blogg om dette: Det er forbudt å grave i antibiotika som er ment for systemisk bruk, men Fusafunginin som finnes i Bioparox er ikke systemisk, derfor kan den definitivt brukes lokalt, og legene som foreskriver spray for barn, er på ingen måte bryter med farmakologiske prinsipper og normer for moderne medisin.
overdose
Ved lokal administrasjon av fusafungin ble det ikke observert overdose.
interaksjon
Legemiddelinteraksjonen av fusafungin (inkludert med andre antibiotika) er ikke undersøkt.
Salgsbetingelser
Lagringsforhold
Aerosolbeholderen må ikke utsettes for temperaturer over 50 ° C. Ikke tillat brudd på beholderens tetthet og lagring av stoffet i nærheten av kilder som utstråler varme.
Holdbarhet
Spesielle instruksjoner
På grunn av muligheten for tilbakefall, anbefales det ikke å avslutte bruk av Bioparox umiddelbart etter de første tegn på forbedring.
Langvarig bruk av stoffet kan forårsake ubalanse av mikroflora og spredning av superinfeksjon.
Mangelen på forbedring etter en uke med behandling er en grunn til å vurdere alternativ terapi.
Sammensetningen av den aromatiske sammensetning omfatter propylenglykol, som kan forårsake hudirritasjon.
Sprøyten inneholder en liten mengde etanol (mindre enn 0,1 g / dose).
Funksjoner ved bruk av en aerosolbeholder
Før du bruker Bioparox for første gang, trykk hoveddysen 4 ganger for å fylle doseringsmekanismen. Derefter erstattes dysen på beholderen med den ønskede: hvit - for munnen, gul - for nesen, gjennomsiktig - for barnets nese.
Før sprøyten påføres for å rengjøre nesepassene. Når beholderen holdes i vertikal stilling, blir dysen vekslende satt inn i hver nesepassasje og foretatt det nødvendige antall injeksjoner. I dette tilfellet skal munnen og den andre nesepassasjen lukkes.
Ved applikasjon gjennom munnen blir den hvite dysen satt inn i munnen, leppene er komprimert rundt den, og trykket lett på bunnen av boksen, skaff en injeksjon (det er nødvendig å puste inn under injeksjonen som vanlig).
Beholderen må desinfiseres daglig. Behandlingen utføres en gang daglig, med bomullsull fuktet i en løsning av etylalkohol (90%).
Bioparox Analoger
Legemidler med lignende virkningsmekanisme: Gramicidin C, Grammidin, Gramicidinpasta, Isofra.
Pris Bioparox-analoger
Nesten alle analoger er billigere enn Bioparox. Grimitsidin tabletter (nr. 20) koster et gjennomsnitt på 135-140 rubler, Isofra nesespray - fra 240 rubler, Grammidin - fra 165 rubler.
Bioparox og alkohol - kompatibel eller ikke?
I perioden med legemiddelbehandling er alkohol kontraindisert.
Bioparox under graviditet og amming
Kan Bioparox brukes under graviditet?
Sprøyten inneholder antibiotikumet fusafungin, som ikke kan påvises i blodplasma ved innånding.
Produsenten i merknaden til stoffet på spørsmålet om det er mulig for gravide kvinner å inhalere med Bioparox, svarer at under graviditeten kan legemidlet brukes, men bare med godkjenning fra den behandlende legen, og hvis det er angitt.
I løpet av dyreforsøk ble det ikke påvist noen negative virkninger (direkte eller indirekte) i løpet av graviditet / fødsel, samt på utviklingen av barnet i prenatalperioden og i barndommen. Bruk av stoffet bidro ikke til en reduksjon i fruktbarheten hos kvinner og hannrotter.
Det bør huskes at å ta medisiner under graviditeten er forbundet med visse risikoer. Når det gjelder sprayen, er de kliniske dataene som vil bekrefte sikkerheten ved bruk i gravide ikke tilgjengelige.
Hva er Biparox foreskrevet under graviditet?
På grunn av ekstremt lav absorberbarhet av fusafungin, er sannsynligheten for at stoffet vil forårsake fosterutviklingsforstyrrelser ekstremt lav, selv i tilfelle av Bioparox i tidlig graviditetsstadium.
Spray i dette tilfellet kan skade mye mindre enn infeksjonen, fordi den vanligste akutte respiratoriske virusinfeksjonen, overført av moren i de første ukene av svangerskapet, ofte fører til abort eller utvikling av feil som er kompatible med livet.
Men hvis det er nødvendig å bruke det i første trimester (spesielt i de første 8-9 ukene), anbefales det å undersøke hvordan fosteret utvikler seg riktig etter behandlingens slutt.
I 2. trimester er forkjølelse for et barn ikke så forferdelig. Ved denne datoen har barnet allerede dannet alle vitale organer, slik at virusene ikke lenger har en dødelig effekt. En forkjølelse som ikke er kurert i tide kan forårsake fosterhypoksi og skade på nervesystemet.
Oksygen sult kan føre til en svak nedgang i utviklingen, så vel som cerebral parese eller farlig underutvikling av hjernen.
I 3. trimester kan en forkjøling forårsake for tidlig arbeidskraft. Tidlig bruk av Bioparox gjør at du kan minimere denne risikoen, og forhindrer også risikoen for hypoksi.
Anmeldelser av Bioparox under graviditet er gode: stoffet fjerner veldig raskt betennelse, lindrer pusten og lindrer ondt i halsen. Mødrene som brukte det på forskjellige graviditetsstadier, bemerket at behandling av barn ikke påvirket barns helse, deres babyer ble født sterke og sunne. Til tross for all sikkerheten til Fusafungin er det imidlertid ikke verdt å bruke det ukontrollert.
Bruk under amming
Ved fôring kan Bioparox brukes hvis det er angitt.
Det er ikke kjent om den aktive substansen av stoffet trer inn i melken med HB. Beslutningen om å stoppe eller fortsette amming / terapi er gjort med hensyn til fordelene ved den første for barnet og den andre for moren.
I dyreforsøk har fusafungins evne til å gå over i morsmelk ikke studert.
Bioparox Anmeldelser
Mange vurderer Bioparox som et rasktvirkende og svært effektivt middel for smittsomme og betennelsessykdommer i luftveiene. Det aktive stoffet i stoffet virker bare på overflaten av slimhinnene i øvre luftveiene og luftveiene, som tillater bruk av spray under graviditet og i pediatrisk praksis.
Legemidlet er effektivt for bakteriell faryngitt, bronkitt og rhinitt. Imidlertid, bare når det er riktig påført: med angina og antistoffer, kan Bioparox bare hjelpe hvis det begynte å påføres umiddelbart etter at de første symptomene på sykdommen oppstod.
Anmeldelser av Bioparox for barn er ganske kontroversielle. Noen mødre roser medisinen for å takle hoste, rennende nese, rødhet og ondt i halsen på kort tid. Andre kaller det helt ubrukelig.
Ulempene ved sprøyten er etter deres mening også dens spesielle smak og sterk lukt, hvilke barn ganske ofte misliker, forekomsten av bivirkninger (brennende og tørr i halsen), den høye prisen.
Basert på tilbakemeldinger fra pasienten kan følgende konklusjon gjøres at stoffet kan virke på forskjellige mennesker på helt forskjellige måter, derfor bør den bare brukes med godkjenning fra behandlende lege og ta hensyn til pasientens respons på den foreskrevne behandlingen.
Hvor mye koster Bioparox? Kostnaden for spray i russiske og ukrainske apotek
Bioparox-pris i Ukraina
Spray Bioparoks pris i ukrainske apotek varierer fra 83 til 112 UAH.
Bioparox-pris på apotek i Russland
I russiske apotek kan du kjøpe stoffet i gjennomsnitt for 465 rubler.
Bioparox: bruksanvisninger
Bioparox er et stoff for lokal behandling av inflammatoriske prosesser i oropharynx og øvre luftveier, som har en skadelig effekt på patogene mikroorganismer og virus.
Slip formemedisin og sammensetning
Bioparox produseres i form av en aerosol med 2 gjennomsiktige og hvite dispensere med et volum på 20 ml i en aluminiumskanne. I denne inneholder en beholder ca. 400 doser av legemidlet.
Den viktigste aktive ingrediensen i aerosolen er fusafungin, samt tilleggskomponenter og etanol 96%.
Farmakologiske egenskaper av stoffet
Bioparox aerosol er et lokalt antibiotikum. Den aktive ingrediensen i legemidlet viser en høy terapeutisk effekt i forhold til gram-positiv og gram-negativ mikroflora, samt til noen anaerober og sopp av slekten Candida. Den høyeste terapeutiske aktiviteten til legemidlet er observert i de tidlige stadiene av sykdommen, det vil si bokstavelig talt de første 2 dagene, mens den inflammatoriske prosessen ennå ikke er startet. Ved bruk av aerosolen til medisinske formål, opplevde pasientene en reduksjon i smerte ved svelging, en reduksjon av ødemet i palatin og pharyngeal mandiller, noe forbedring i den generelle tilstanden.
Indikasjoner for bruk
Dette legemidlet er foreskrevet til pasienter for forebygging og behandling av slike forhold:
- Akutte og kroniske inflammatoriske sykdommer i øvre luftveier - som en del av komplisert terapi for forkjølelse av infeksiøs eller viral opprinnelse, bihulebetennelse, faryngitt, inflammatoriske prosesser i strupehodet.
- Laryngotracheitt som en del av kompleks terapi - med den rette starten på medisinering, reduserer den aktive aktive ingrediensen i aerosolen signifikant risikoen for laryngeal stenose;
- Inflammatoriske prosesser i munnhulen, på grunn av unormal reproduksjon og aktivitet av Candida-sopp som en del av kompleks terapi;
- Inflammatoriske prosesser i øvre luftveier som en del av kompleks behandling - bronkitt, tracheitt;
- Tonsillitt kronisk kurs i perioden med akutt sykdom;
- For å forhindre etter kirurgisk fjerning av mandlene.
Kontra
Denne aerosolen kan ikke brukes til behandling i nærvær av slike forhold hos en pasient:
- Individuell intoleranse mot komponentene i stoffet;
- Barn under 3 år, på grunn av høy risiko for å utvikle falsk croup når mikropartiklene av stoffet er inhalert;
- Bronkial astma eller kronisk obstruktiv lungesykdom;
- Pasienter med en historie med allergisk historie, særlig de som lider av atopisk dermatitt eller hyppig bronkial obstruksjon.
Dosering og administrasjon
Dette legemidlet er beregnet for innånding gjennom munnen eller nesehulen. En ny flaske må sprayes et par ganger rett og slett inn i luften, slik at pasienten i fremtiden vil motta den riktige enkeltdosen.
I nærvær av inflammatoriske prosesser i nesehulen (rhinitt, komplisert bihulebetennelse, bihulebetennelse) utføres aerosolprøytning gjennom nesekaviteten, som først må rengjøres av akkumulert slim og skorpe. En ballong med en dyse av gjennomsiktig farge blir først introdusert i en nesepassasje, lukker den andre med en finger mens du sprayer den en gang mens du puster inn dypt. Munnen må være stengt. Den samme prosedyren gjøres med den andre nasale passasjen.
Om nødvendig utføres behandlingen av inflammatoriske prosesser av oropharynx og øvre luftveisadministrasjon av legemidlet gjennom munnen. For dette setter pasienten en gul hette på hetteglasset. Pasienten klemmer lokket tett med leppene sine, tar et dypt pust og sprøyter øyeblikket medisinen. For å jevnt fordelte stoffet til slimhinnene i luftrøret i bronkiene, etter å ha sprayet dosen, anbefales det å holde pusten i et par sekunder.
Dysene til sylinderen skal skylles grundig med rennende vann etter hver bruk, og tørkes deretter med en bomullspinne fuktet med alkohol. Antall sprøyter av legemidlet per dag og varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av legen, avhengig av bevis, alder, kroppsvekt og pasientens egenskaper.
I henhold til instruksene for preparatet er daglig dose for voksne og barn over 12 år 4 ganger daglig, 1 spray av aerosol. Barn spray stoffet ved å trykke 2 ganger om dagen. Varigheten av behandlingsforløpet er ikke mer enn en uke, hvis pasientens tilstand ikke har forbedret seg i løpet av denne perioden, bør du re-konsultere en lege for en mer nøyaktig diagnose eller resept av et annet legemiddel.
Bivirkninger og overdosering
Generelt tolereres stoffet normalt av pasienter, og bare i sjeldne tilfeller kan følgende bivirkninger oppstå:
- Brennende og ondt i halsen etter spraying av aerosol;
- Hoste og nysing;
- Tåre og pustevansker;
- Bronkospasme i sjeldne tilfeller;
- Tørrhet av slimhinnene i munnen eller nesehulen.
Ved overdreven misbruk av aerosolen og overskrider anbefalt dose kan det oppstå overdose av stoffet, som manifesteres av følgende symptomer:
- Kvalme, magesmerter;
- Tårer og rødhet i øynene;
- Utseendet til en permanent ubehagelig smak i munnen;
- Allergiske hudreaksjoner - kløe, utslett, elveblest.
I svært sjeldne tilfeller kan pasienten utvikle angioødem eller anafylaksi på grunn av overdosering av legemidlet. Dette stoffet kan ikke brukes i mer enn 7 dager på grunn av den høye risikoen for å utvikle superinfeksjon.
Bruk av stoffet under graviditet og amming
I medisin er det ingen pålitelige opplysninger om sikkerheten til den aktive aktive ingrediensen i forhold til fosteret. Mens barnet venter, anbefales ikke kvinnen å bruke dette middelet for terapeutisk eller profylaktisk bruk. Selv om det i små doser kommer stoffet fortsatt inn i det generelle blodet, og deretter gjennom moderkaken til fosteret. 96% etanol inneholdt i en aerosol kan føre til en forsinkelse i psykisk utvikling av fosteret i livmor og ulike abnormiteter. Gynekologer forsøker alltid å velge et alternativt lokalt stoff for den forventende moren, som ikke vil være farlig for utviklingen av barnet og det videre løpet av graviditeten.
Under amming kan dette legemidlet kun brukes under tilsyn av en lege og ved tilstedeværelse av alvorlige indikasjoner. I noen tilfeller er det nødvendig å bestemme om midlertidig opphør av amming.
Betingelser for lagring og frigjøring av legemidlet
Aerosol Bioparox dispenseres på apotek uten resept. Spray med stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur som ikke overstiger 25 grader. Det er svært viktig å unngå direkte sollys på boksen. Det er forbudt å varme eller gjennomborre en brukt sylinder på grunn av eksplosjonsfaren! Holdbarheten av legemidlet er 2 år, før hver sprøytespray anbefales å vibrere kraftig.
Bioparox-analoger
Analoger av Bioparox finnes for øyeblikket ikke.
Følgende legemidler har en lignende, men mindre uttalt antiseptisk effekt: Hexoral, Isofra, Faringosept, Tantum Verde, Klorofyllipt, Grammidin.
Disse stoffene er billigere og inneholder ikke antibiotika. I tillegg er ikke alle av dem tilgjengelige i sprøyteform. Derfor kan de ikke kalles nær analoger.
Bioparox pris
Prisklassen for bioparox aerosol i apotek er 418-550 rubler.
Analoger av Aerosol Bioparox
Bioparox (aerosol) Vurdering: 46
Bioparox - fransk stoff i form av en aerosol, beregnet for behandling av halssykdommer. Aktiv ingrediens: Fusafungin. Behandler antibiotika for lokal administrasjon. Den har antibakteriell og antiinflammatorisk effekt. Bioparox inneholder kontraindikasjoner og bivirkninger, så før du begynner å bruke den, anbefaler vi sterkt at du leser bruksanvisningen og konsulterer en spesialist.
Analoger av stoffet Bioparox
Analog billigere fra 341 rubler.
Gramicidin C er et polypeptid antibiotikum. Det er mer lønnsomt og rimelig analog av stoffet Bioparox. Den har antibakteriell og bakteriostatisk virkning. Det er foreskrevet for akutt faryngitt, tonsillitt, periodontal sykdom, stomatitt. Det er kontraindikasjoner, du bør kontakte legen din før du begynner å bruke legemidlet.
Analog billigere fra 274 rubler.
Produsent: Valenta (Russland)
Former for utgivelse:
- 18 tabletter; Pris fra 219 rubler
- 18 tabletter (med antiseptisk); Pris fra 247 rubler
Instruksjoner for bruk
Kraspharma (Russland) Gramicidin C - et polypeptid antibiotikum. Det er mer lønnsomt og rimelig analog av stoffet Bioparox. Den har antibakteriell og bakteriostatisk virkning. Det er foreskrevet for akutt faryngitt, tonsillitt, periodontal sykdom, stomatitt. Det er kontraindikasjoner, du bør kontakte legen din før du begynner å bruke legemidlet.
Bioparox - beskrivelse, instruksjoner, priser
Narkotikasøk - Bioparox i apotek
Internasjonalt ikke-proprietært navn Fusafungin
Latin navn på stoffet Bioparox
Hva er Bioparox?
Bioparox refererer til antibakterielle legemidler til lokal bruk i otolaryngisk praksis.
Beskrivelse av doseringsform
Bioparox er tilgjengelig i form av en doseringsdose aerosol for innånding. Sprayet har en gul farge og en bestemt lukt.
1 spray aerosol inneholder 50 mg av hovedaktiv ingrediens Fusafungin. For en innånding brukes vanligvis 125 mikrogram bioparoks.
Hjelpestoffer inkluderer: aromatisk additiv 14868, sakkarin, isopropylmyristat, vannfri etanol, drivstoff 1,1,1,2-tetrafluoretan (HFA 134a).
Aluminium aerosol bokser er produsert i 10 ml (beregnet for 400 inhalasjoner), settet inneholder en måleventil, sprøytedyser og en aktivatorhette.
Sylinderen er i en cellekonturemballasje, emballasjen er i eske. Cellular contoured emballasje har en sak for bærbar bære medikamentet.
Farmakologisk aktivitet
Bioparox-stoffet er et antibiotikum beregnet for lokal bruk. Legemidlet har antibakteriell og antiinflammatorisk effekt.
Bioparox er preget av aktivitet i forhold til: Streptococcus pneumoniae (bakterien har det gamle navnet Pneumococcus), Streptococcus spp. (gruppe A), Staphylococcus spp., noen anaerober, noen stammer av Neisseria spp., i tillegg Mycoplasma spp., samt sopp av slekten Candida.
Det viktigste aktive stoffet i bioparox fusafungin har en utbredt antiinflammatorisk effekt på grunn av en reduksjon i konsentrasjonen av TNF-a (tumor nekrosefaktor), samt undertrykkelse av frie radikaler (oksidanter) av makrofager samtidig som fagocytose opprettholdes.
farmakokinetikk
Den viktigste aktive substansen i bioparox fusafungin etter innånding er fordelt hovedsakelig på overflaten av slimhinnene i oropharynx, samt nesehulen.
Stoffet fusafungin kan observeres i en meget lav plasmakonsentrasjon (vanligvis ikke over 1 ng / ml), dette fenomenet påvirker ikke sikkerheten til bioparox.
Indikasjoner av stoffet
Behandling av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i luftveiene:
• Faryngitt,
• laryngitt,
• trakeitt,
• rhinitt,
• rhinofaryngitt,
• tonsillitt,
• bihulebetennelse,
• tilstander etter tonsillektomi
Kontra
• Bioparox er kontraindisert hos barn under 2,5 år (laryngospasme kan utvikle seg);
• Overfølsomhet overfor bioparox eller noen av komponentene i legemidlet.
• Det er nødvendig å bruke bioparox med forsiktighet når pasienter er utsatt for allergiske reaksjoner.
Bruk under graviditet og amming
Kliniske data om bruk av stoffet bioparox under graviditet er ikke tilgjengelige, så under graviditet er dette legemidlet foreskrevet med forsiktighet.
Bioparox har kontraindikasjoner for bruk under amming, siden det ikke foreligger data om sekresjon i morsmelk.
Som et resultat av langtidsstudier på laboratoriedyr er det ikke identifisert embryo-genotoksiske og teratogene effekter på fosteret.
Bivirkninger av stoffet
• Tørre slimhinner i oropharynxen eller nesen, prikken i munnen, nesen eller halsen, hoste, nysing, kvalme, hevelse i øynene, ubehagelig smak i munnen. Reaksjoner er reversible, forsvinner raskt, og som regel ikke krever opphør av behandling.
• Utslett, kløe, urtikaria og Quinckes ødem (disse reaksjonene er vanligere med følsomhet overfor allergier). Astmaanfall, bronkospasmer, larynxpasma, kortpustethet, angioødem og anafylaktisk sjokk er mulige. Alle allergiske reaksjoner er sjeldne, i noen tilfeller.
overdose
Det er ingen tegn på overdosering av legemiddelbioparox.
Dosering og administrasjon
Bioparox brukes til innånding (gjennom nese og / eller munn).
Voksne viser 4 innåndinger av bioparox gjennom munnen (daglig dose) og / eller 2 inhalasjoner av legemidlet gjennom nesen (i hver nesebor) 4 ganger (daglig dose).
For barn hvis alder overstiger 2,5 år, indikeres 2-4 inhalasjoner av bioparox gjennom munnen (daglig dose) og / eller 1-2 inhalasjoner av legemidlet gjennom nesen (i hver nesebor) 4 ganger (daglig dose).
For å maksimere bruken av effektiviteten av stoffet bioparox, bør du observere de angitte dosene, samt følge reglene for påføring av de vedlagte dysene.
For et stabilt terapeutisk resultat bør varigheten av den foreskrevne behandlingen observeres: Behandlingen bør ikke stoppes når de første effektene av forbedring oppstår, da for tidlig avslutning av behandlingen er fylt med tilbakefall.
Bioparox bør alltid transporteres med deg i vedlagte tilfelle for bærbar transport.
Behandlingstiden varer vanligvis opptil 7 dager.
Etter at 7-dagers behandlingstid er over, foreskrives pasienten en konsultasjon med en lege for å evaluere effektiviteten av behandlingen.
Hvis symptomene på sykdommen eller feberen vedvarer mot bakgrunnen av behandlingen med bioparokspreparatet, er det nødvendig å informere legen din om dette.
Hvis det er uttalt kliniske manifestasjoner av bakteriell infeksjon, kan du bruke en kombinationsbehandling (bioparox kombinert med systemiske antibiotika).
For å aktivere blekkpatronen før første gangs bruk, er det nødvendig å trykke 4 ganger på basen.
Innånding gjennom nesen. Disse innåndingene er indisert for bihulebetennelse, rhinitt, rhinofaryngitt. Før innånding, må du rense nesen din. Sylinderen må holdes dysen opp og vertikalt, og klemme ballongen mellom pekefingeren og tommelen. Ved innånding gjennom nesen skal det festes på sprøytedysen (gjennomsiktig for barn, gul for voksne) og sett dysen inn i nesepassasjen (det er nødvendig å holde motsatt nesepassasje, og lukk også munnen). Deretter tar du et dypt pust gjennom nesen og mens du puster inn hele veien og trykker kraftig en gang på bunnen av kanen.
Innånding gjennom munnen. Du må ha en hvit dyse på ballongen, sett deretter dysen inn i munnen, hold tett på leppene, hold ballongen vertikalt eller svingt litt under denne prosedyren.
I tilfelle av laryngitt, faryngitt, tonsillitt, samt tilstander etter tonsillektomi, er det nødvendig å ta dypt pust i lang og grundig press på bunnen av beholderen, slik at vanningen av mandlene og halsen er så fullstendig som mulig.
I tilfelle av tracheitt, er det nødvendig å fjerne halsen før innånding, og deretter ta et dypt pust. For å irrigere luftrøret så fullt som mulig, må du holde pusten i noen sekunder.
Dyser etter bruk må desinfiseres. Desinfeksjon utføres annenhver dag ved bruk av en tampong, som er fuktet i etanol (90%).
Spesielle instruksjoner
• Ikke overgå varigheten av standardbehandlingstiden (7 dager) i samsvar med regler for antibiotikabehandling.
• Etter avslutning av 7-dagers behandling, foreskrives pasienten en konsultasjon med en lege for å evaluere effektiviteten av behandlingen.
• Ikke spray bioparox i øynene.
• Preparatet bør ikke oppbevares i nærheten av sterke varmekilder og utsatt for temperaturer over 50 ° C.
• Ikke tillat lekkasje av patronhuset eller brenneren av patronen etter bruk av preparatet.
Vilkår for lagring
Bioparox krever ingen spesielle oppbevaringsbetingelser. Legemidlet er lagret i ikke mer enn 2 år.