indikasjoner:
- nedre luftveisinfeksjoner (bronkitt, lungebetennelse, lungeabsess, pleural empyema);
- urinveisinfeksjoner (pyelonefrit, blærebetennelse, uretritt og prostatitt);
- smittsomme sykdommer i huden og bløtvev (erysipelas, bakteriell dermatitt, furunkulose, impetigo, sårinfeksjoner);
- smittsomme sykdommer i ledd og bein (septisk leddgikt, osteomyelitt);
- galdeveisinfeksjoner;
- endokarditt;
- sepsis;
- sår, brenne og postoperative infeksjoner;
- forebygging av infeksjoner under kirurgiske inngrep (hysterektomi, cholecystektomi, åpen hjerteoperasjon, kirurgi på bein og ledd, etc.);
Kontra:
Overfølsomhet mot cefalosporin antibiotika og andre beta-laktam antibiotika. Graviditet, amming periode. Barn under 1 måned og for tidlig babyer er kun foreskrevet av helsehensyn.
Bivirkninger:
Fra fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, anoreksi, diaré, magesmerter, forhøyede levertransaminaser og alkalisk fosfatase, pseudomembranøs kolitt;
Fra blodets side: nøytropeni, leukopeni, trombocytopeni, agranulocytose, lymfopeni, hemolytisk anemi, trombocytose;
Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe (inkludert anal og genital), stoffet feber, anafylaksi, erythema multiforme, angioødem, eosinofili, Stevens-Johnson syndrom;
Ved innføring av injeksjon kan det oppstå uønskede lokale reaksjoner. Ved intramuskulær injeksjon er smerte på injeksjonsstedet notert. Når det administreres intravenøst, kan tromboflebitt utvikles;
Farmakologiske egenskaper:
Cefazolin er et semisyntetisk første generasjons cephalosporin antibiotika for parenteral administrering. Mekanismen for antimikrobiell virkning er assosiert med inhibering av enzymtranspeptidasen, blokkering av biosyntesen av mukopeptid i bakteriecellemuren. Cefazolin er et bredspektret antibiotikum som er aktivt mot mange gram-positive og gram-negative mikroorganismer. Til en medikamentsensitive Gram-positive bakterier: Staphylococcus aureus (inklusive stammer som danner penicillinase), Staphylococcus epidermidis (Staphylococcus motstandsdyktig mot meticillin, og er motstandsdyktig mot cefazolin), beta-hemolytiske streptokokker i Gruppe A og andre stammer av streptokokker (mange stammer av enterokokker som er resistente mot medikamentet) Streptokokker (Diplococcus) pneumoniae, Corynebacterium difteri, Bacillus anthracis; og gram-negative mikroorganismer: Escherichia coli, Proteus spp mirabilisKlebsiella, Enterobacter aerogenes, Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp, Salmonella spp, Treponema spp, Leptospira spp..... De fleste stammer indolpolozhitelnyh Proteus (Proteus vulgaris), så vel som Enterobacter cloacae, Morganella morganii, Providencia rettgeri Serratia, Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., Så vel som anaerobe cocci Peptococcus, Peptostreptococcus, inklusive B. fragilis er resistente mot cefazolin. Rickettsia, virus, sopp og protozoer er resistente mot stoffet.
Med intramuskulær administrering absorberes stoffet raskt; Ca 90% av den administrerte dosen er bundet til plasmaproteiner. Maksimal konsentrasjon i blodet når det administreres intramuskulært, observeres etter 1 time etter injeksjon og er 37 - 64 μg / ml. Ved intravenøs administrering er maksimal konsentrasjon av legemidlet notert umiddelbart etter injeksjonen og er 185 μg / ml. Terapeutisk konsentrasjon i blodet opprettholdes 8-12 timer. Legemidlet trenger godt inn i vev og kroppsvæsker, penetrerer leddene og bukhulen gjennom den betennte synovialmembranen. Cefazolin trenger lett inn i placenta barrieren. Legemidlet metaboliseres i små mengder i leveren og utskilles i gallen. En signifikant del av administrert dose av legemidlet (ca. 60 - 90%) utskilles i de første 6 timene, etter 24 timer - 70 - 95% og utskilles uendret i urinen. En liten del av legemidlet kan utskilles i morsmelk. Halveringstiden for eliminering er ca. 2 timer etter intramuskulær administrering og 1,8 timer etter intravenøs administrering. Ved nedsatt nyrefunksjon er halveringstiden 3 - 42 timer.
Dosering og administrasjon:
Cefazolin administreres intramuskulært og intravenøst.
Voksne utpeker 500-1000 mg. stoff 3 - 4 ganger daglig; For moderate infeksjoner er administrering av 500-1000 mg mulig. 2 ganger om dagen.
Ved pneumokokk lungebetennelse, brukes legemidlet i 500 mg. 2 ganger om dagen (etter 12 timer); i milde former for infeksjoner forårsaket av sensitive gram-positive kokker, 250-500 mg hver. 3 ganger om dagen (etter 8 timer).
For akutte ukompliserte urinveisinfeksjoner, 1000 mg hver. 2 ganger om dagen (etter 12 timer); med moderate og alvorlige infeksjoner - 500 mg. 3-4 ganger om dagen (etter 6 - 8 timer); med alvorlige livstruende infeksjoner (sepsis, endokarditt) - 1000 - 1500 mg. 4 ganger om dagen (etter 6 timer).
Den gjennomsnittlige daglige dosen for voksne er 1000-4000 mg. Den maksimale daglige dosen er 6000 mg.
Hos pasienter med nyresykdom settes doseringsregimet avhengig av kreatininclearance. Når kreatininclearance er over 55 ml / min. enkeltdose forblir uendret ved 35 - 54 ml / min. En enkelt dose endres ikke, men intervaller mellom injeksjoner er 8 timer. Med kreatininclearance på 11 - 34 ml / min. En enkelt dose bør reduseres med 2 ganger, intervallet mellom injeksjoner er 12 timer. Med kreatininclearance mindre enn 10 ml / min. foreskrive halvparten av terapeutisk dose hver 18. - 24 timer.
For å forebygge postoperative, purulent-septiske komplikasjoner hos voksne, er legemidlet i en dose på 1000 mg. administreres intramuskulært eller intravenøst i 0,5 - 1 time før starten av kirurgisk inngrep, med lang operasjon (2 timer og mer), administreres 500-1000 mg under operasjonen. Cefazolin. Etter operasjonen administreres Cefazolin intramuskulært eller intravenøst i en dose på 500-1000 mg. Med et intervall på 6 til 8 timer i 24 timer.
Barn i alderen 1 måned og eldre blir administrert i en dose på 25-50 mg / kg. per dag (i alvorlige tilfeller - 100 mg / kg. per dag), delt inn i 3-4 doser.
Barn med nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance 40-70 ml / min) foreskrives 60% av den daglige dosen av legemidlet, 2 ganger daglig. med kreatininclearance på 20 - 40 ml / min. - 25% av daglig dose, 2 ganger daglig; med signifikant nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance 5-20 ml / min) - 10% av den gjennomsnittlige daglige dosen hver 24. time.
Varigheten av behandlingen med Cefazolin bestemmes individuelt. Det avhenger av naturen, alvorlighetsgraden av den patologiske prosessen, og bestemmes også av bakteriologiske forskningsdata. Varigheten av behandlingen er i gjennomsnitt 7 til 10 dager.
Utgivelsesskjema:
I hetteglass med 500 mg. eller 1000 mg., i en pakke med 5 flasker.
Interaksjon med andre legemidler:
Cefazolin-oppløsningen bør ikke blandes i samme beholder med andre antibiotika. Probenecid senker utskillelsen av cefazolin, bidrar til kumuleringen, en langsiktig økning i blodkonsentrasjonen. Samtidig bruk av Cefazolin med antikoagulantia øker risikoen for blødning. Med aminoglykosider og loopdiuretika (furosemid, etakrynsyre) øker risikoen for nefrotoksisitet; nyrefunksjonen er svekket som følge av blokkering av tubulær sekresjon av cefazolin, mens dosen av legemidlet er redusert og behandlingen utføres under kontroll av urea nitrogen og kreatinin i blodet. Cefazolin kan forårsake disulfiram-lignende reaksjoner mens de brukes sammen med etanol.
Advarsel! Før du bruker legemidlet CEFAZOLIN, bør du konsultere legen din.
Instruksjonen er kun gitt som referanse.
Cefazolin til hvilken gruppe antibiotika tilhører
Cefalosporiner har en bakteriedrepende effekt, som er forbundet med nedsatt bakteriell celleveggdannelse (se "Penicillin Group").
Aktivitetsspekter
I serien fra I til III generasjon er cefalosporiner preget av en tendens til å utvide handlingsspektret og øke nivået av antimikrobiell aktivitet mot gram-negative bakterier med en viss reduksjon i aktivitet mot gram-positive mikroorganismer.
Felles for alle cephalosporiner er fraværet av signifikant aktivitet mot enterokokker, MRSA og L.monocytogenes. CNS, mindre følsom for cephalosporiner enn S.aureus.
1. generasjon cefalosporiner
Karakterisert av et lignende antimikrobielt spektrum, men legemidler beregnet for oral administrasjon (cefalexin, cefadroxil) er noe dårligere enn parenteral (cefazolin).
Antibiotika er aktive mot Streptococcus spp. (S. pyogenes, S. pneumoniae) og methicillin-sensitive Staphylococcus spp. Ved nivået av anti-pneumokok-aktivitet er cephalosporiner av den første generasjonen underordnet aminopenicilliner og de fleste av de senere cephalosporiner. En klinisk viktig funksjon er mangelen på aktivitet mot enterokokker og listeri.
Til tross for det faktum at den første generasjonen cephalosporiner er resistente mot virkningen av stafylokokker β-laktamase, kan enkelte stammer som er hyperprodusenter av disse enzymene vise moderat motstand mot dem. Pneumokokker viser komplett PR til første generasjon cefalosporiner og penicilliner.
I generasjon cefalosporiner har et smalt spekter av aktivitet og et lavt aktivitetsnivå mot gram-negative bakterier. De er effektive mot Neisseria spp., Men den kliniske betydningen av dette faktum er begrenset. Aktivitet mot H.influenzae og M.сatarrhalis er klinisk ubetydelig. Naturlig aktivitet mot M. сatarrhalis er ganske høy, men de er sensitive for hydrolyse av β-laktamaser, som produserer nesten 100% av stammene. Av medlemmene av familien Enterobacteriaceae sensitive E. coli, Shigella spp., Salmonella spp. og P.mirabilis, mens aktiviteten mot Salmonella og Shigella ikke har klinisk betydning. Blant stammene til E.coli og P.mirabilis, som forårsaker samfunnsmessige og spesielle nosokomielle infeksjoner, er oppkjøpt motstand utbredt på grunn av produksjonen av β-laktamas-brede og utvidede handlingsspekter.
Andre enterobakterier, Pseudomonas spp. og ikke-fermenterende bakterier resistente.
En rekke anaerober er følsomme, B.fragilis og beslektede mikroorganismer er resistente.
Andre generasjon cefalosporiner
Det er visse forskjeller mellom de to hovedrepresentanter for denne generasjonen - cefuroxim og cefaclor. Med et lignende antimikrobielt spektrum er cefuroxim mer aktiv mot Streptococcus spp. og Staphylococcus spp. Begge legemidlene er inaktive mot enterokokker, MRSA og Listeria.
Pneumokokker viser PR til 2. generasjon cefalosporiner og penicillin.
Virkningsområdet for cefalosporiner II-generasjon mot gram-negative mikroorganismer er bredere enn blant representanter for første generasjon. Begge legemidlene er aktive mot Neisseria spp., Men kun cefuroximaktivitet mot gonokokker er av klinisk betydning. Cefuroxim er mer aktiv mot M. catarrhalis og Haemophilus spp. Fordi det er motstandsdyktig mot hydrolyse av deres β-laktamaser, mens cefaclor delvis ødelegges av disse enzymene.
Av familien Enterobacteriaceae er ikke bare E. coli, Shigella spp., Salmonella spp., P.mirabilis, men også Klebsiella spp., P.vulgaris, C.diversus sensitive. Når produktene fra disse mikroorganismer produserer et bredt spekter av β-laktamase, forblir de sensitive for cefuroxim. Cefuroxim og cefaclor er ødelagt av BLRS.
Noen stammer av Enterobacter spp., C.freundii, Serratia spp., M.morganii, P.stuartii, P.rettgeri kan oppvise moderat følsomhet for cefuroksim in vitro, men den kliniske anvendelse av AMP-infeksjoner forårsaket av mikroorganismer som er oppført upraktisk.
Pseudomonader, andre ikke-fermenterende mikroorganismer, anaerober fra B.fragilis-gruppen er resistente mot andre generasjons cephalosporiner.
III generasjon cefalosporiner
III generasjon cephalosporiner sammen med vanlige egenskaper er preget av visse funksjoner.
De grunnleggende AMPene i denne gruppen er cefotaxim og ceftriaxon, nesten identiske i deres antimikrobielle egenskaper. Begge er preget av et høyt aktivitetsnivå mot Streptococcus spp., Med en betydelig del av penicillinresistente pneumokokker som holder følsomheten overfor cefotaxim og ceftriaxon. Det samme mønsteret er karakteristisk for grønne streptokokker. Cefotaxim og ceftriaxon er aktive mot S.aureus, med unntak av MRSA, i noe mindre grad - mot CNS. Corynebakterier (unntatt C.jeikeium) er generelt utsatt.
Enterokokker, MRSA, L. monocytogener, B.antracis og B. cereus er resistente.
Cefotaxim og ceftriaxon er svært aktive mot meningokokker, gonokokker, H.influenzae og M.catarrhalis, inkludert mot stammer med nedsatt følsomhet overfor penicillin, uavhengig av resistensmekanismen.
Cefotaxim og ceftriaxon har høy naturlig aktivitet mot nesten alle medlemmer av familien Enterobacteriaceae, inkludert mikroorganismer som produserer et bredt spekter av β-laktamase. Motstand mot E. coli og Klebsiella spp. oftest på grunn av produksjonen av BLS. Motstanden til Enterobacter spp., C.freundii, Serratia spp., M.morganii, P.stuartii, P.rettgeri er vanligvis assosiert med hyperproduksjonen av kromosomal p-laktamase klasse C.
Cefotaxim og ceftriaxon er noen ganger aktive in vitro mot noen stammer av P.aeruginosa, andre ikke-fermentative mikroorganismer og B. fragilis, men de skal aldri brukes med passende infeksjoner.
Ceftazidim og cefoperazon i forhold til deres viktigste antimikrobielle egenskaper ligner cefotaxim og ceftriaxon. Deres karakteristiske egenskaper inkluderer følgende:
uttalt (spesielt i ceftazidim) aktivitet mot P. aeruginosa og andre ikke-fermentative mikroorganismer;
betydelig mindre aktivitet mot streptokokker, særlig S. pneumoniae;
høy følsomhet for BLRS hydrolyse.
Cefixime og ceftibuten er forskjellig fra cefotaxim og ceftriaxon på følgende måter:
mangel på signifikant aktivitet mot Staphylococcus spp.;
ceftibuten er inaktivt mot pneumokokker og grønne streptokokker;
begge legemidlene er inaktive eller inaktive i forhold til Enterobacter spp., C.freundii, Serratia spp., M.morganii, P.stuartii, P.rettgeri.
IV-generasjon cefalosporiner
På mange måter er cefepime nær III-generasjon cefalosporiner. Men på grunn av visse trekk ved den kjemiske struktur har en økt evne til å trenge gjennom den ytre membranen av gramnegative bakterier, og den relative motstand mot hydrolyse av kromosomale S-laktamaser av klasse C. Derfor, i tillegg til de egenskaper som er karakteristiske for de grunnlegg III cefalosporiner (cefotaxime, ceftriaxone), oppviser cefepim følgende funksjoner:
høy aktivitet mot P.aeruginosa og ikke-fermentative mikroorganismer;
aktivitet mot mikroorganismer - som over kromosomale S-laktamaser av klasse C, slik som: Enterobacter spp, C.freundii, Serratia spp, M.morganii, P.stuartii, P.rettgeri;..
høyere motstand mot hydrolys av BLRS (den kliniske betydningen av dette faktum er imidlertid ikke helt klar).
Inhibitor cefalosporiner
Den eneste representanten for denne gruppen av β-laktamer er cefoperazon / sulbactam. Ved sammenligning med virkningsspektret cefoperazone kombinert preparat utvidet ved anaerobe mikroorganismer, er medikamentet også aktive mot de fleste stammer av Enterobacteriaceae fremstilling β-laktamase og bred spredning. Denne AMP er svært aktiv mot Acinetobacter spp. på grunn av den antibakterielle aktiviteten til sulbactam.
farmakokinetikk
Orale cefalosporiner absorberes godt i mage-tarmkanalen. Biotilgjengeligheten avhenger av det spesifikke legemidlet og varierer fra 40-50% (cefixime) til 95% (cefalexin, cefadroxil, cefaclor). Cefaclor, cefixim og ceftibuten kan være litt tregere hvis du har mat. Cefuroxim-aksetil under hydratisering hydrolyseres for å frigjøre aktivt cefuroxim, og mat bidrar til denne prosessen. Parenterale cephalosporiner absorberes godt etter i / m-administrasjon.
Cefalosporiner er fordelt i mange vev, organer (unntatt prostata) og hemmeligheter. Høye konsentrasjoner finnes i lungene, nyrene, leveren, musklene, huden, myke vev, bein, synovial, perikardial, pleural og peritoneal væsker. I galde skaper ceftriaxon og cefoperazon de høyeste nivåene. Cefalosporiner, spesielt cefuroxim og ceftazidim, trenger godt inn i det intraokulære væsken, men oppretter ikke terapeutiske nivåer i øyets bakre kammer.
Evnen til å skape GEB og terapeutisk konsentrasjon i CSF er mest uttalt i de cefalosporiner III - cefotaksim, ceftriakson og ceftazidim cefepim og knyttet til generering IV. Cefuroxim går moderat gjennom BBB bare med betennelse i hjernens forside.
De fleste cefalosporiner metaboliseres praktisk talt ikke. Unntaket er cefotaxim, som er biotransformert for å danne en aktiv metabolitt. Legemidlene utskilles hovedsakelig av nyrene, og svært høye konsentrasjoner oppstår i urinen. Ceftriaxon og cefoperazon har en dobbel utskillingsrute - ved nyrer og lever. Halveringstiden for de fleste cefalosporiner er i området fra 1-2 timer. Lengre halveringstiden har cefixim, ceftibuten (3-4 h) og ceftriaxone (8,5 h), som tillater deres tilordning en gang per dag. Ved nyreinsuffisiens krever doseringsregimer av cefalosporiner (unntatt ceftriaxon og cefoperazon) korreksjon.
Uønskede reaksjoner
Allergiske reaksjoner: urticaria, utslett, erytem multiforme, feber, eosinofili, serumsykdom, bronkospasme, angioødem, anafylaktisk sjokk. Tiltak for hjelp ved utvikling av anafylaktisk sjokk: Sikring av luftveiene (om nødvendig, intubasjon), oksygenbehandling, adrenalin, glukokortikoider.
Hematologiske reaksjoner: positiv Coombs-test, i sjeldne tilfeller eosinofili, leukopeni, nøytropeni, hemolytisk anemi. Cefoperazon kan forårsake hypoprothrombinemi med tendens til blødning.
CNS: Kramper (ved bruk av høye doser hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon).
Lever: Økt transaminaseaktivitet (oftere med cefoperazon). Høye doser ceftriaxon kan forårsake kolestase og pseudokolelithiasis.
Mage-tarmkanalen: magesmerter, kvalme, oppkast, diaré, pseudomembranøs kolitt. Hvis du mistenker pseudomembranøs kolitt (utseendet av flytende avføring blandet med blod), er det nødvendig å avbryte stoffet og gjennomføre rektoromanoskopisk forskning. Tiltakshjelp: gjenoppretting av vann og elektrolyttbalanse, om nødvendig, foreskrive antibiotika som er aktive mot C.difficile (metronidazol eller vancomycin). Ikke bruk loperamid.
Lokale reaksjoner: smerte og infiltrering med en / e injeksjon, flebitt - med / i introduksjonen.
Andre: oral candidiasis og skjede.
vitnesbyrd
1. generasjon cefalosporiner
Hovedindikasjonen for bruk av cefazolin er for tiden perioperativ profylakse i kirurgi. Det brukes også til å behandle infeksjoner i huden og bløtvev.
Anbefalinger for bruk av cefazolin til behandling av infeksjoner i luftveiene i luftveiene og luftveiene i dag, bør betraktes som utilstrekkelig begrunnet på grunn av det smale aktivitetsspekteret og den utbredte motstanden mot potensielle patogener.
samfunnsmessige infeksjoner av hud og bløtvev av mild til moderat alvorlighetsgrad.
Andre generasjon cefalosporiner
infeksjon MWP (moderat pyelonefrit og alvorlig);
Cefuroxime-aksetil, cefaklor:
infeksjoner VDP og NDP (CCA, akutt bihulebetennelse, forverring av kronisk bronkitt, fellesskapsobjektiv lungebetennelse);
infeksjoner av IMP (mild til moderat pyelonefrit, pyelonefrit hos gravide og ammende kvinner, akutt blærebetennelse og pyelonefrit hos barn);
samfunnsmessige infeksjoner av hud og bløtvev av mild til moderat alvorlighetsgrad.
Cefuroxim og cefuroxim-aksetil kan brukes som en trinnbehandling.
III generasjon cefalosporiner
Alvorlige samfunnsnyttede og nosokomielle infeksjoner:
Alvorlige lokalsamfunnet og nosokomielle infeksjoner av ulike lokaliseringer med en bekreftet eller sannsynlig etiologisk rolle av P.aeruginosa og andre ikke-fermentative mikroorganismer.
Infeksjoner på bakgrunn av nøytropeni og immundefekt (inkludert nøytropenisk feber).
Bruk av parenterale cefalosporiner fra tredje generasjon er mulig både i form av monoterapi og i kombinasjon med andre grupper av AMP.
Infeksjonsinfeksjoner: mild til moderat pyelonefrit, pyelonefrit hos gravide og ammende kvinner, akutt blærebetennelse og pyelonefrit hos barn.
Den muntlige fasen av trinnvis behandling av ulike alvorlige samfunnsmessige og nosokomielle gram-negative infeksjoner etter å ha oppnådd en vedvarende effekt fra bruk av parenterale legemidler.
VDP- og NDP-infeksjoner (ceftibuten anbefales ikke for mulig pneumokokk-etiologi).
Alvorlig, hovedsakelig nosokomial, infeksjoner forårsaket av multiresistent og blandet (aerobic-anaerob) mikroflora:
NDP infeksjoner (lungebetennelse, lunge abscess, pleural empyema);
Infeksjoner på bakgrunn av nøytropeni og andre immundefekter.
IV-generasjon cefalosporiner
Alvorlig, for det meste nosokomial, infeksjoner forårsaket av multiresistent mikroflora:
NDP infeksjoner (lungebetennelse, lunge abscess, pleural empyema);
Infeksjoner på bakgrunn av nøytropeni og andre immundefekter.
Kontra
Allergisk reaksjon på cefalosporiner.
advarsler
Allergi. Kryss til alle cefalosporiner. Allergier til første generasjon cefalosporiner kan forekomme hos 10% av pasientene med penicillinallergi. Kryssallergi mot penicilliner og cefalosporiner II-III generasjon forekommer mye sjeldnere (1-3%). Hvis det er en historie med allergiske reaksjoner av umiddelbar type (for eksempel urtikaria, anafylaktisk sjokk) til penicilliner, bør førstegenerasjon cefalosporiner brukes med forsiktighet. Cefalosporiner fra andre generasjoner er sikrere.
Graviditet. Cefalosporiner brukes under graviditet uten noen begrensninger, selv om det ikke har vært tilstrekkelige kontrollerte studier av sikkerheten for gravide og fosteret.
Amming. Cefalosporiner i lave konsentrasjoner trer inn i morsmelken. Når det brukes av ammende mødre, kan tarmmikrofloraen forandres, barnets sensibilisering, hudutslett, candidiasis. Vær forsiktig når du bruker amming. Ikke bruk cefixim og ceftibuten, på grunn av mangel på hensiktsmessige kliniske studier.
Pediatrics. Hos nyfødte er en økning i halveringstiden til cefalosporiner mulig på grunn av forsinket nyreutskillelse. Ceftriaxon, som har en høy grad av binding til plasmaproteiner, kan forstyrre bilirubin fra dets tilknytning til proteiner, så det bør brukes med forsiktighet hos nyfødte med hyperbilirubinemi, spesielt i preterm.
Geriatri. På grunn av endringer i nyrefunksjon hos eldre, kan utskillelsen av cefalosporiner sakte, noe som kan kreve korreksjon av doseringsregimet.
Nedsatt nyrefunksjon. På grunn av det faktum at de fleste cephalosporiner utskilles fra kroppen ved nyrene, hovedsakelig i aktiv tilstand, er doseringsregimene for disse AMPene (unntatt ceftriaxon og cefoperazon) for nyrefeil underlagt korreksjon. Ved bruk av cefalosporiner i høye doser, spesielt når det kombineres med aminoglykosider eller sløyfediuretika, er det mulig å få en nefrotoksisk effekt.
Leverdysfunksjon. En betydelig del av cefoperazon utskilles med galle, derfor i alvorlige leversykdommer, bør dosen reduseres. Hos pasienter med leversykdom er det økt risiko for hypoprothrombinemi og blødning ved bruk av cefoperazon; For forebygging anbefales det å ta vitamin K.
Tannbehandling. Ved langvarig bruk av cefalosporiner kan det oppstå oral candidiasis.
Drug interaksjoner
Antacida reduserer absorpsjonen av orale cephalosporiner i mage-tarmkanalen. Det bør være minst 2 timers mellomrom mellom å ta disse medisinene.
Når det kombineres med cefoperazon antikoagulantia og antiplatelet, øker risikoen for blødning, spesielt gastrointestinal. Det anbefales ikke å kombinere cefoperazon med trombolytika.
I tilfelle av alkoholforbruk under behandling med cefoperazon, kan en disulfiram-lignende reaksjon utvikles.
Kombinasjonen av cephalosporiner med aminoglykosider og / eller loopdiuretika, spesielt hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, kan øke risikoen for nefrotoksisitet.
Pasientinformasjon
Inne i cefalosporiner, er det ønskelig å ta med mye vann. Cefuroxim-aksetil må tas sammen med mat, alle andre legemidler - uavhengig av måltidet (med forekomst av dyspeptiske fenomen, kan vi ta det under eller etter måltidene).
Flytende doseringsformer for inntak bør fremstilles og tas i samsvar med vedlagte instruksjoner.
Overhold den foreskrevne administreringsmåten nøye under hele behandlingsforløpet, ikke hopp over doser og ta dem med jevne mellomrom. Hvis du savner en dose, ta den så snart som mulig. Ikke ta hvis det er nesten tid å ta neste dose; ikke doble dosen. Å tåle varigheten av behandlingen, spesielt for streptokokkinfeksjoner.
Kontakt lege dersom forbedring ikke oppstår innen noen få dager eller nye symptomer vises. Hvis utslett, elveblest eller andre tegn på allergisk reaksjon oppstår, må du slutte å ta medisinen og konsultere lege.
Ta ikke antacida innen 2 timer før og etter å ta cephalosporin inni.
Under behandling med cefoperazon og i to dager etter ferdigstillelse, bør alkohol unngås.
Cefazolin antibiotikum gruppe
Cefazolin eller Ceftriaxone: Hva er bedre og hva er forskjellen, hva er sterkere og hva er forskjellig
OPNevmonii Drugs Hvilken antibiotika skal du velge: Ceftriaxon eller Cefazolin?
Antibiotika Cefazolin og Ceftriaxon tilhører cephalosporin-gruppen av forskjellige generasjoner. Cefalosporiner foreskrives ved ineffektiv bruk av antibiotika fra penicillin-gruppen i behandling av infeksjoner utløst av gram-positive og gram-negative mikroorganismer.
Hovedmålet med denne gruppen av antibiotika er skade på celleveggene til patogene bakterier, noe som fører til fullstendig ødeleggelse. På grunn av sin lave toksisitet og høye bakteriedrepende aktivitet, er cephalosporiner mye brukt i kirurgi, gynekologi og barn for behandling av kompliserte smittsomme sykdommer.
Kort beskrivelse av antibiotika og deres indikasjoner
Denne artikkelen gir en detaljert gjennomgang av Cefazolin, Ceftriaxone, og bidrar også til å finne forskjellen i bruken av disse stoffene.
Cefazolin er et antibiotikum, som regnes som den første representanten for cephalosporin-gruppen (I-generasjon), som har et smalt aktivitetsspektrum og et lavt aktivitetsnivå på gram-negative mikroorganismer, i motsetning til andre cephalosporiner II-V generasjoner.
Ceftriaxon er et antibiotikum som tilhører den tredje generasjonen av gruppen av cephalosporiner, som har en høy aktivitet mot gram-negative og gram-positive mikroorganismer.
Cefazolin er ustabilt til enterokokker, meningokokker og listeria, og har også lav aktivitet mot pneumokokker. Men den har en høy antistapylokokk og anti-streptokok aktivitet, det vil si at jeg generasjon cephalosporiner fra første generasjon er mer aktive mot gram-positive bakterier. Ceftriaxon er resistent mot stafylokokker, streptokokker, enterokokker, meningokokker, gonokokker, pneumokokker.
Cefazolin foreskrives som regel i kirurgi for perioperative profylaktiske tiltak, samt for infeksjoner av bløtvev, hud, peritonitt, endokarditt, infeksjoner i urin- og luftveiene, og paranasale bihulebetennelser.
Ceftriaxon er foreskrevet for alvorlige smittsomme sykdommer i urinveiene, luftveissykdommer, bakteriell meningitt, alvorlige infeksiøse, inflammatoriske prosesser av bløtvev, bein, hud, ledd, øvre luftveiene, og også som forebyggende tiltak etter kirurgiske inngrep.
Hovedforskjellen mellom disse antibiotika er bruken av tredje generasjons cefalosporiner med mislykket bruk av antibiotika som tilhører første generasjon. Dette viser at Ceftriaxon er kraftigere enn Cefazolin, men det har også flere bivirkninger.
Advarsel! Cefazolin brukes ikke til influensa, forkjølelse og ondt i halsen.
Derfor er administrasjonen av Ceftriaxon eller Cefazolin avhengig av alvorlighetsgraden av den spesifikke sykdommen og følsomheten til patogenet for disse antibiotika.
Gjennomgang av leseren vår - Natalia Anisimova
Jeg har nylig lest en artikkel som forteller om verktøyet Intoxic for tilbaketrekking av parasitter fra menneskekroppen. Med dette legemidlet kan du ALDRI bli kvitt forkjølelse, problemer med åndedrettssystemet, kronisk tretthet, migrene, stress, konstant irritabilitet, patologi i mage-tarmkanalen og mange andre problemer.
Jeg var ikke vant til å stole på noen informasjon, men jeg bestemte meg for å sjekke og bestilte emballasjen. Jeg la merke til endringene en uke senere: ormer begynte bokstavelig talt å fly ut av meg. Jeg følte meg sterk, jeg stoppet hoste, konstant hodepine lot meg gå, og etter 2 uker forsvant de helt. Jeg føler at kroppen min er å gjenopprette fra svekkende parasittutmattelse. Prøv det og deg, og hvis noen er interessert, så lenken til artikkelen under.
Les artikkelen -> til
Regler for riktig bruk av ceftriaxon og cefazolin
Cefazolin eller Ceftriaxon brukes bare parenteralt (ved drypp eller stråle). Når de administreres intramuskulært eller intravenøst, fordeles de jevnt i vev i mange organer, væsker, ben, nyrer, lever, muskler, lunger, hvor de inneholder høy konsentrasjon. 90% av Cefazolin lagres i blodplasma når det administreres og utskilles i samme prosentandel gjennom urin. Og Ceftriaxon fra 30 til 65% skilles ut gjennom urinen, og den gjenværende prosenten gjennom gallen.
Advarsel! Ceftriaxon og Cefazolin er tilgjengelig utelukkende i pulverform for å produsere en flytende løsning.
For å forberede legemiddelpulveret til disse legemidlene, bør de fortynnes med saltoppløsning. Det anbefales å oppløse Lidocaine (for Cefazolin - O, 5% løsning, for Ceftriaxone - 1-2% løsning) for å eliminere smerten under intramuskulær injeksjon.
Nedenfor er en tabell som viser den daglige dosen av disse antibiotika.
2-3 doser, maksimal dose - 100 mg / kg.
Barn fra 1 måned til 12 år: 20-80 mg / kg - en administrasjon.
Kontra
Disse cefalosporiner er kontraindisert under bruk:
- Personer som har en allergisk reaksjon på cefazolin eller ceftriaxon. Hvis folk er allergiske mot penicilliner (vanligvis funnet i 10%), kan en allergisk reaksjon skyldes bruk av en gruppe cephalosporiner av første generasjon. Derfor bør Cefazolin tas med forsiktighet. Ceftriaxon er mindre trygt, siden det er kjent at tredje generasjon cefalosporiner forårsaker mindre allergi hos mennesker (1-3%).
- Personer med nyre- og leversykdommer bør tas med stor forsiktighet, da perioden med antibiotika elimineres fra kroppen.
- Nyfødte barn i forbindelse med forsinket klaring gjennom nyrene. Ceftriaxon anbefales ikke til bruk med forhøyet bilirubin hos nyfødte eller premature babyer.
- Under graviditet og amming. Men det er noen tilfeller når det er et presserende behov for innføring av disse stoffene med ekstrem forsiktighet og under medisinsk tilsyn. Brystmelk konsentrerer en liten prosentandel av dosen av legemidler som administreres.
- Eldre mennesker i store doser på grunn av redusert elimineringsprosess.
- Med tilsetning av antikoagulantia, som reduserer blodkoagulasjon, og dermed forårsaker blødning, samt aminoglykosider, noe som øker belastningen på nyrene.
I strid med nyrefunksjoner på eliminering av Cefazolin fra kroppen tar 18-36 timer. På grunn av sin gjentatte administrasjon er det mulig å øke konsentrasjonen av antibiotika i blod og organvev, og derved øke giftigheten. I dette tilfellet er det nødvendig å nøye observere legen når du bruker dette legemidlet, som på grunn av konstant undersøkelse vil redusere doseringen eller slutte introduksjonen.
I følge vedlagte instruksjoner, når du bruker disse antibiotika, er det nødvendig å følge nøye reglerne for deres fortynning og dose. Det anbefales å legge inn med jevne mellomrom.
Hvis det ikke er noen forbedringer over flere dager, men bare symptomer på forverring forekommer (utslett, feber, gastrointestinalt opprørt, kvalme, feberkramper), bør du stoppe søknaden og øyeblikkelig søke medisinsk hjelp. Under behandling og etter 2-dagers ferdigstillelse anbefales ikke bruk av alkoholholdige drikker.
Er du sikker på at du ikke er infisert med parasitter?
Ifølge de siste WHO-dataene er over 1 milliard mennesker smittet med parasitter. Det verste er at parasitter er ekstremt vanskelig å oppdage. Det er trygt å si at absolutt alle har parasitter. Slike vanlige symptomer som:
- nervøsitet, søvnforstyrrelser og appetitt.
- hyppige forkjølelser, problemer med bronkier og lunger.
- hodepine.
- lukt fra munnen, plakk på tennene og tungen.
- endring i kroppsvekt.
- diaré, forstoppelse og magesmerter.
- forverring av kroniske sykdommer.
Alle disse er mulige tegn på forekomst av parasitter i kroppen din. PARASITER er svært FARLIGE, de kan trenge inn i hjernen, lungene, menneskelige bronkier og formere seg der, noe som kan føre til farlige sykdommer. Sykdommer forårsaket av parasitter, ta en kronisk form.
Men kanskje er det mer riktig å behandle ikke konsekvensene av infeksjon, men begrunnelsen? Vi anbefaler at du gjør deg kjent med den nye metoden til Elena Malysheva, som allerede har hjulpet mange mennesker til å rense sine kropper av parasitter og ormer. Les artikkelen >>>
Gi oss beskjed om det - legg inn en vurdering Last ned.
Antibiotika for bihulebetennelse: ceftriaxon, cefotaxim, cefazolin, etc.
Ceftriaxon er foreskrevet for antritis ganske sjelden, men det er tilfeller når det er umulig å gjøre uten det. Dette stoffet tilhører gruppen av cephalosporin antibiotika og er et ganske nytt verktøy, og derfor mer effektivt i bekjempelse av bakterier.
Cefalosporiner antibiotika
På grunn av høy aktivitet av cephalosporiner i forhold til et bredt spekter av forskjellige bakterier, brukes denne gruppen antibiotika til å behandle mange smittsomme sykdommer, inkludert bihulebetennelse. Fordelen med slike legemidler er evnen til å motstå de patogener som ikke er egnet til behandling med penicilliner.
Cefalosporiner er delt inn i flere generasjoner:
- І generasjon brukes til infeksjoner av paranasale bihuler og luftveiene, for å forhindre komplikasjoner etter kirurgi, med skade på urinsystemet;
- 2. generasjon av disse legemidlene har høy aktivitet mot mikrober som forårsaker infeksjon i mage-tarmkanalen;
- ІІІ-generasjon er den mest nye virkemåten som virker på de mikroorganismer som ikke er egnet til behandling med legemidler av І og ІІ-generasjonen.
Generasjon III-legemidler brukes i tilfeller der andre antibiotika er maktløse. Men samtidig har de alvorligere bivirkninger. I tillegg, hvis en pasient er allergisk mot penicilliner, så er samme reaksjon mulig for cephalosporiner, siden strukturen av disse stoffene er på mange måter liknende.
ceftriaxone
Ikke alltid med diagnosen bihulebetennelse Ceftriaxon brukes til behandling. Dette legemidlet tilhører den tredje generasjonen av digalosporiner og er kun foreskrevet i alvorlige avanserte tilfeller eller etter påføring av kirurgi. I dette tilfellet er formålet med mottaket å forhindre reproduksjon av patogen flora.
Ceftriaxon er tilgjengelig i form av et pulver til fremstilling av injeksjoner: intravenøs eller intramuskulær. Utmerket penetrasjon gjør at antibiotika kan passere i morsmelk. Derfor er det å ta det til gravide og ammende kvinner kontraindisert.
Ved lang behandling med ceftriaxon kan det forekomme sandforekomster i nyrene eller blæren. Ofte på slutten av løpet av å ta sand fra kroppen er avledet uavhengig, noen ganger er spesielle legemidler foreskrevet for fjerning.
Det er også nødvendig å huske at dette antibiotika kan påvirke enkelte komponenter i blodet, så det må regelmessig tas til analyse under behandlingen.
cefotaksim
Cefotaxime som tilhører den tredje generasjonen cefalosporiner er et veldig sterkt legemiddel. Det blokkerer ikke bare reproduksjon av bakterier, men ødelegger også sykdommens årsaksmessige midler. Derfor brukes den bare for alvorlige smittsomme sykdommer.
Cefotaxim er praktisk talt ikke brukt for sinus, det er tilrådelig å bruke det i dette tilfellet hvis pasienten lider av immundefekt. Dette skyldes det faktum at i legemet er stoffet godt fordelt helt på alle organer og vev, som virker på dem.
Legemidlet er forbudt å ta i løpet av første trimester av graviditet, amming, ved behandling av pasienter med nedsatt nyrefunksjon. Det er spesielt foreskrevet for pasienter med nyre og gastrointestinale problemer.
cefazolin
Av cefalosporin antibiotika gruppen, cefazolin er den vanligste foreskrevet for antritis. Det tilhører den første generasjonen av rusmidler, det vil si, går bra med patogener som påvirker paranasale bihuler, og har færre bivirkninger enn nyere medisiner.
Det er en betydelig ulempe av stoffet - når et intramuskulært legemiddel administreres, opplever pasienten svært alvorlig smerte. Derfor er cefazolin ofte foreskrevet med novokain (et middel for lokalbedøvelse). Denne blandingen bør ikke administreres til barn under 18 år, selv om antibiotika i seg selv ikke anbefales til behandling av barn under 1 måned.
I motsetning til sine følgere fortsetter cefazolin etter administrasjon i kroppen i opptil 12 timer. Det kan redusere antall medisiner per dag betydelig.
ciprofloxacin
Ciprofloxacin er et antibiotikum av fluorokinolgruppen. På grunn av det faktum at den har en aktiv tiltak mot et bredere spekter av patogene mikroorganismer, blir legemidlet ofte brukt til å behandle bihulebetennelse.
Når sinus ciprofloxacin brukes i form av injeksjoner, intravenøst (gjennom drypp) og oral. Videre kan primærmidlene administreres intramuskulært, og når symptomene på sykdommen svekkes, erstattes injeksjonene med tabletter.
Også stoffet er brukt til betennelse:
- åndedretts-, fordøyelses- og orale organer;
- urinsystemet;
- slimete og hudintegrerte;
- bevegelsesorganer.
Pasienter som tar ciprofloxacin, samt rusmidler basert på det, bør huske følgende:
- slike tabletter bør tas med et fullt glass vann;
- Strikt overholde behandlingsregime og diett hvis dosen ble savnet, er følgende dobling strengt forbudt;
- i behandlingsperioden for å bruke væsker på minst 1,5 l / dag;
- unngå eksponering for sol og ultrafiolette stråler gjennom hele løpet og i minst 3 dager etter slutten av medisinen.
Tsiprolet og Tsifran
Det aktive stoffet i ciprolet og cyfran er ciprofloxacin. Derfor er virkningen og bruken av disse antibiotika de samme. Ciprolet for sinus brukes i form av tabletter eller oppløsning til intravenøs administrering. På salg er det dråper av dette stoffet, men de brukes bare til behandling av øyesykdommer.
Det anbefales at man digitalt bruker bihulebetennelse med forsiktighet til de pasientene som i løpet av behandlingen styrer ulike mekanismer, inkludert motorvogner. Virkningen av stoffet reduserer signifikant responsen til personen.
Dette antibiotika er forbudt å bruke for barn under 18 år, da det kan føre til alvorlige sykdommer i det uformerte beinsystemet.
Biseptol
Hvis kroppen ikke oppfatter noen av antibiotika (deres mottak er ledsaget av alvorlige allergier), blir ofte biseptol foreskrevet for bihulebetennelse. I utgangspunktet er det foreskrevet i form av tabletter, og behandlingsregimet avhenger av alvorlighetsgrad av sykdommen, pasientens alder, vekt (hos barn). I noen tilfeller kan legemidlet injiseres.
Det aktive stoffet i biseptol er ikke i stand til å "bekjempe" skadelige mikrober, men stoffet er ganske i stand til å forstyrre sine livsprosesser. I tillegg krever bruk av legemidlet kroppen å aktivt produsere substanser som hemmer reproduksjonen av mikroorganismer, dvs. bekjempe sykdommen selv.
Hvis helsen din er kjære, og du vil kurere bihulebetennelse så snart som mulig, bør du ikke være forpliktet til å foreskrive antibiotika og andre legemidler selv. Kun medisin valgt av en spesialist vil øke hastigheten på utvinning uten å forårsake alvorlige bivirkninger.
Cefazolin antibiotika og egenskaper ved bruk
Cefazolin antibiotika og egenskaper ved bruk
Cefazolin er et antibakterielt middel i 1. generasjon cephalosporins gruppe. Dette er et bredt utvalg antibiotika, så det brukes til å behandle en rekke smittsomme sykdommer, hvis de er forårsaket av mikroorganismer som er følsomme overfor dets effekter, inkludert det er ofte foreskrevet for å behandle bronkitt.
Cefazolin: bruksanvisning
Antibiotikum Cefazolin bekjemper bakterier
Antibiotika Cefazolin virker på patogener, ødelegger sin cellevegg og dermed forårsaker dødsfallet til disse bakteriene.
I motsetning til andre stoffer, cephalosporiner av 1. generasjon, har den en lav toksisk effekt på kroppen, slik at det er foretrukket når man velger et antibakterielt middel.
Følsom for effekten av cefazolin stafylokokker (gylne og epidermale), enkelte typer streptokokker, intestinale og hemofile baciller, salmonella, shigella, samt spiroketter, treponema, leptospira.
Men i hvert tilfelle av sykdommen er det nødvendig å teste følsomheten til patogenet til Cefazolin, siden over tid og med hyppig bruk av antibiotika kan mikroorganismer som er resistente mot det, forekomme.
Cefazolin brukes kun i form av løsninger for intramuskulære og intravenøse injeksjoner og infusjoner, da dette stoffet tas oralt i form av en tablett, undergår det rask destruksjon under påvirkning av magesaft og har ikke tid til å bli absorbert i blodet.
Cefazolin penetrerer raskt nesten alle organer og vev i kroppen (hud, bløtvev, ledd, bukhulen, mellomøret, nyrene, urinen, luftveiene, etc.). Dette legemidlet er eliminert fra kroppen av nyrene nesten helt i løpet av dagen.
Av kroppens bivirkninger på effekten av dette legemidlet, er det hovedsakelig noen brudd på mage-tarmkanalen (kvalme, oppkast, diaré, smerte i magen) og allergiske reaksjoner i kroppen (spesielt når kroppen er følsom for penicilliner). I sjeldne tilfeller er det reaksjoner fra andre kroppssystemer (svimmelhet, leddsmerter, kramper).
Cefazolin er kontraindisert i nærvær av en allergisk reaksjon på andre legemidler i cephalosporins gruppen, så vel som under graviditet og under amming.
Spekteret av bivirkninger av kroppen og kontraindikasjoner for å motta Cephalosporin er ikke så stort, så vi kan konkludere at giftigheten av dette middelet er lavt sammenlignet med andre.
Indikasjoner for bruk
Legemidlet har et bredt spekter av applikasjoner.
Cefazolin brukes i terapeutisk praksis for behandling av smittsomme sykdommer i ulike organer og systemer i menneskekroppen.
For at behandlingen skal lykkes, før man forskriver stoffet, utføres mikrobiologisk undersøkelse for å identifisere patogenet og dens følsomhet overfor dette antibiotika.
Liste over sykdommer
- akutt, kronisk bronkitt og deres komplikasjoner
- bakteriell lungebetennelse
- ørebetennelse
- tonsillitt
- mastoiditis
- akutt og kronisk pyelonefrit, cystitis, uretritt
- prostatitt
- gonoré, syfilis
- erysipelas, carbuncles, infisert gangrene, infeksjoner av huden
- galdeveisinfeksjoner
- infeksjoner i reproduktive systemet, inkludert etter operasjon
- sepsis
- peritonitt
Cefazolin er foreskrevet for å forhindre postoperative komplikasjoner på ulike organer og vev i kroppen.
Cefazolin er vellykket brukt til å behandle ovennevnte inflammatoriske sykdommer, forutsatt at de patogene mikroorganismer er utsatt for det.
Cefazolin Anmeldelser
Cefazolin er et effektivt og kraftig antibiotika. Derfor er vurderinger av bruken av denne for behandling av ulike sykdommer positive. Ofte foreskriver legene dette antibakterielle stoffet når antibiotikabehandling fra en annen gruppe ikke ga positive resultater.
Etter å ha brukt Cefazolin, kommer forbedringen nesten umiddelbart. Folk klarte å overvinne både akutte infeksjoner og langsiktige sykdommer, da andre antibiotika ikke tok det ønskede resultatet.
Bivirkninger vises ikke alltid.
Mange merker fraværet av merkbare bivirkninger ved bruk av antibiotika Cefazolin. Ofte er det et brudd på stolen, som er midlertidig, og etter avslutning av behandlingsforløpet med legemidlet gjenopprettes.
Den største ulempen ved å ta Cefazolin, mange sier er veldig smertefull intramuskulær injeksjon av legemidlet og dannelsen av selene i injeksjonsstedene.
Og siden behandlingsforløpet er lang (fra 7 til 14 dager), så for noen mennesker er neste injeksjon av antibiotika mel.
Narkotika fordeler
- Effektiviteten av stoffet er verdt litt tålmodighet
- I henhold til regler for narkotikaadministrasjon og veksling av injeksjonsstedet kan smerteinjeksjoner reduseres
Sårhet er kanskje det eneste uønskede punktet som noteres av personer som bruker Cefazolin til behandling.
Sjelden er det vurderinger av personer som måtte avbryte behandlingen med Cefazolin på grunn av en allergisk reaksjon på dette legemidlet. Allergiske reaksjoner er en bivirkning av Cefazolin, så det kan forekomme tilfeller av forekomst.
Sannsynligvis er det mangel på positiv dynamikk i behandlingen etter å ha tatt Cefazolin. Det er sant at folk sier at studiet av patogener for følsomhet overfor det ikke er utført, så det er sannsynlig at deres sykdommer skyldes mikroorganismer som er resistente mot dette antibiotika.
Positive vurderinger om dette stoffet hersker over negative, noe som gjør det mulig å konkludere med at det utvilsomt er effektivt.
analoger
Det er mange analoger av Cefazolin
Analoger av Cefazolin kan betraktes som legemidler, som er basert på samme aktive ingrediens - Cefazolin (som forresten er det internasjonale navnet på dette legemidlet).
Lignende måter er forskjellige i navn og produseres av ulike farmasøytiske selskaper, innenlandske og utenlandske.
Navnet på noen analoger inneholder en indikasjon på aktivstoffet:
- Cefazolin-Akos
- Cefazolin-Sandoz
- Cefazolin-Elf
- Cefazolin-Verein
- Cefazolin-Biohemi
- Cefazolin natriumsalt
Navnene til de andre i lyden er ikke relatert til den aktive komponenten:
Alle disse legemidlene er ment for intramuskulær og intravenøs administrering, har samme aktivitetsspektrum, indikasjoner og administrasjonsmåte. De kan bare variere i kvalitet og pris, som avhenger av produsenten.
Hvis vi vurderer antibiotika av 1. generasjon av cefalosporiner gruppen som analoger. da kan du spesifisere følgende stoffer, som vil avvike noe i henhold til indikasjonene og anvendelsesmåten:
- Cefalexin (granulat, kapsler, pulver og tabletter)
- Cefalotin (pulver)
- Ecocephron (kapsler)
I alle fall bør du fokusere på reseptbelagte lege og ikke spontant erstatte ett legemiddel med en annen.
Hvordan sette injeksjoner?
Cefazolin-antibiotika administreres intramuskulært eller intravenøst, forfortynning av pulveret i ampullen med vann til injeksjon, oppløsning av novokain eller lidokain.
En løsning av dette legemidlet bør fremstilles umiddelbart før administrering. Intravenøse injeksjoner antyder en sakte (innen 3-5 minutter) administrasjon av legemidlet i en dose på ikke mer enn 1 g. Hvis doseringen er større, bruk deretter dryppinjeksjon (minst 30 minutter).
Injiseringene er plassert i visse deler av kroppen.
Intramuskulære injeksjoner utføres på forsiden og siden av låret, baken, skulderen. abs. På grunn av smerten ved injeksjon og hyppig dannelse på injeksjonsstedet av komprimeringspreparatet, er det nødvendig å bytte områder av injeksjonen.
For intramuskulære injeksjoner blir Cefazolin pulver oftest fortynnet med Lidocaine eller Novocaine-løsninger for smertelindring.
For å gjøre dette, må du først samle den nødvendige mengden bedøvelsesmiddel i sprøyten og legge til den nødvendige dosen til Cefazolin-pulver.
Det er nødvendig å vente på at pulveret blir helt oppløst før injeksjonen påbegynnes. Løsningen bør være klar, uten urenheter. En svakt gulaktig nyanse av løsningen er normal.
Injiseringsstedet må desinfiseres. Injiseringer skal utføres med rene hender og en steril sprøyte til engangsbruk. Etter et sett med oppløsning i sprøyten fra det er det nødvendig å slippe ut luft.
Nålen settes inn i muskelen så dypt som mulig, slik at legemidlet ikke faller inn i det subkutane laget. Innføringen er veldig sakte - 3-5 minutter.
Dosering, hyppighet av dagen og varigheten av injeksjonsløpet bestemmes av den behandlende legen. Men i henhold til instruksjonene, kan behandlingens varighet ikke være mindre enn 5 dager, da de patogene bakteriene ikke vil dø på kort tid.
Årsaker til bronkitt
En av indikasjonene på å foreskrive Cefazolin er akutt eller kronisk bronkitt. Bronkitt er en betennelse i bronkialslimhinnen, som er et nettverk av rør av forskjellige diametre som forstyrrer lungene og bærer oksygen til dem. Brudd på konduktivitetens ledningsevne fører til nedsatt oksygensirkulasjon i kroppen.
Akutt bronkitt er en temmelig langvarig sykdom, hvor behandling er gjennomsnittlig 3 uker - en måned. Hvis ubehandlet brenner bronkitt ikke bort, men beroliger og kan senere bli kronisk.
Den kroniske formen av sykdommen er preget av flere perioder med eksacerbasjon. Denne diagnosen er gjort dersom en person er syk i et år på ikke mindre enn 3 måneder, og det fortsetter i mer enn 2 år.
Bronkitt er ofte en komplikasjon av influensa eller ARVI.
Bronkitt har oftest en viral karakter, utvikler seg etter en akutt respiratorisk virusinfeksjon eller influensa. I dette tilfellet er de øvre bronkiene vanligvis betent (de største rørene).
Bronkitt kan skyldes en bakteriell infeksjon. Men infeksjon med bakterier kan bli med viral bronkitt, noe som skjer mye oftere.
Innånding av tobakk røyk direkte (når det er røyking) eller passiv (når en person er i nærheten av røykeren) er også en vanlig årsak til bronkitt.
Røykerne tar ofte sin hoste for gitt, uvitende om at sykdommen lenge har blitt forvandlet til en kronisk form.
Det er fare for hyppige sykdommer i bronkitt, hvis arbeidet til en person er ledsaget av innånding av støv og giftige flyktige stoffer.
Risikoen for bronkitt stiger med svekkelsen av kroppens immunforsvar på grunn av en annen sykdom eller hvis det ikke er nok inntak av vitaminer og mineraler.
En mer nøyaktig årsak til bronkitt vil bestemme legen, foreskrive nødvendig undersøkelse av en syke person.
Symptomer og diagnose
Det viktigste symptomet på bronkitt er hoste. Men selv i 1-2 dager før utseendet av mannen kan føle svakhet, utilbørlig trøtthet, kan lett stige temperaturen i området bak brystbenet kan føre til at alvorlighetsgraden av følelser av ubehag og svie.
Hoste i begynnelsen av bronkitt er alltid tørr.
Å oppstå hoste i starten er tørr og smertefull. Etter angrep av en slik hoste opplever en person smerte i hypokondrium og abdominale muskler.
Over tid blir en tørr host produktiv, det vil si at sputum begynner å skille seg. En våt hoste er et godt tegn. Det er fjerning av sputum som bidrar til å fjerne bronkulens lumen.
Slemmen kan være gjennomsiktig, og kan skaffe seg en gulaktig eller grønn fargetone. Denne fargen på sputum indikerer tilstedeværelsen av en bakteriell infeksjon.
I tillegg til det ovenfor kan det være problemer med å puste og hvesende. Kroppstemperaturen kan stige, men noen ganger bronkitt fortsetter uten dette symptomet.
Det er nødvendig å konsultere en lege i de tidligste stadiene av sykdommen, til betennelse har gått videre til de minste bronkialrørene - bronkioler. Dette er allerede en komplikasjon av sykdommen, men betennelse kan påvirke lungene, noe som gir opphav til lungebetennelse.
Legen foreskriver diagnostiske tiltak. Diagnosen begynner ved å lytte til lungeområdet. Med bronkitt kan det oppstå diffust hvesning.
For å bekrefte kan diagnosen bli tildelt røntgenundersøkelse. For å bestemme patogenet og dets følsomhet overfor antibakterielle midler, er sputumanalyse foreskrevet.
Jo raskere pasienten går til et medisinsk anlegg, jo tidligere begynner behandlingen, noe som betyr at risikoen for komplikasjoner av denne sykdommen vil redusere.
Behandling og forebygging av bronkitt
Legen foreskriver behandling av bronkitt, basert på symptomene som oppstod ved adressering av ham, og av resultatene av diagnostiske tiltak.
For å forårsake sputum utslipp, er mucolytics foreskrevet. De bidrar til utslipp av sputum fra bronkialveggene og fjerning til utsiden (Mukaltin, Lasolvan, ACC. Ambroxol, etc.). Sammen med inntaket av disse stoffene, er det nødvendig å følge regimet med rikelig varm drikking. På grunn av mangel på væske i kroppen, vil sputum være tykk, og dens utgang vil være vanskelig.
Ved behandling av bronkitt er det viktig å øke kroppens forsvar.
For å bekjempe sykdommen foreskriver legen et middel for å øke immuniteten, så ofte bronkitt oppstår når det mangler kroppens egne forsvar. Dette er vanligvis medisinering basert på interferon.
Antipyretika foreskrives om nødvendig, hvis sykdommen fortsetter med feber. En av betingelsene for rask gjenoppretting er etterlevelse av seng eller halv-seng-modus. Dette kravet bør ikke overses. Bronkitt, overført "på føttene", er full av komplikasjoner eller en overgang til et kronisk stadium.
En beslutning om behandling av antibakterielle midler på basis av legen tar mikrobiologisk undersøkelse av sputum, når det er kjent at det middel som forårsaker sykdommen - patogene bakterier, og det er tegn på dens følsomhet til grupper av antibiotika. Vanligvis begynner antibiotikabehandling etter 5-7 dager etter sykdomsutbruddet.
Hvis legen anser det nødvendig, blir behandlingen supplert med innånding, fysioterapi, massasje. fysioterapi.
Behandling av kronisk bronkitt i perioden med eksacerbasjon er praktisk forskjellig fra skjemaet som brukes ved behandling av akutt form. Ved kronisk bronkitt er forebyggende tiltak av stor betydning for å unngå forverringer.
Forebygging av bronkitt er å minimere alle årsakene som bidrar til forekomsten av denne sykdommen. Styrker immuniteten. Sunn livsstil, om nødvendig, bytt arbeid med farlige arbeidsforhold, regelmessig gjennomføring av et kompleks med fysioterapi og pusteøvelser.
Du vil lære mer om bronkitt fra programmet Live Healthy med Elena Malysheva.
Pasienter med kronisk bronkitt blir vist årlig sanatorium-resort behandling i spesialiserte institusjoner. Bronkitt er en sykdom som ikke bør få lov til å ta kurset, som bør behandles så alvorlig som mulig. Hvis en lege foreskriver antibakterielle legemidler til behandling, for eksempel Cefazolin, må du fullføre et fullstendig injeksjonsforløp. Akutt bronkitt må behandles til slutt, for ikke å bekjempe kronisk form av denne sykdommen.
Anbefalt lesing: http://doctoram.net
Cefazolin er. Hva er cefazolin?
Cefazolin (lat Cefazolin) er det første generasjons antibiotika av cefalosporiner.
Farmakologiske egenskaper
Cefazolin - 1. generasjon cephalosporin antibiotika. Bakterieide effekt. Har et bredt spekter av antimikrobiell virkning. Aktive mot gram-positive (Staphylococcus spp., Og produserer ikke penicillinase-produserende stammer, Streptococcus spp., Pneumoncoccus, Corynebacterium diphtheriae, B.antracis), og gram-negative mikroorganismer (N.meningitides, N. gonorrhoeae, Shigella, Salmonella, E. coli, Klebsiella). Det er også aktivt mot Spirochaetaceae og Leptospiraceae. Legemidlet er ikke effektivt mot P.aeruginisa, indol-positive stammer av Proteus, M.tuberculosis, anaerobe mikroorganismer.
Etter intramuskulær og intravenøs medikament absorberes raskt og fordelt i vev og kroppsvæsker, den maksimale konsentrasjonen i blodet nådd etter 1 time, og som er lagret i den terapeutiske konsentrasjon av 8-12 timer, lett penetrerer placenta i synovial, pleural og peritoneale eksudater. Ekskretiseres hovedsakelig av nyrene, og skaper høye konsentrasjoner i urinen.
Indikasjoner for bruk
Infeksiøs-inflammatoriske sykdommer som forårsakes av følsomme patogener: endokarditt, septikemi, peritonitis, luftveisinfeksjon, urinveissystem, inklusiv syfilis, gonore, og infeksjoner i ben og ledd, så vel som for forebygging av postoperative komplikasjoner.
Kontra
Overfølsomhet mot narkotika i cephalosporin gruppen og andre beta-laktam antibiotika. Foreskrive ikke nyfødt.
Spesielle instruksjoner
Med forsiktighet er legemidlet foreskrevet til pasienter med sykdommer i mage-tarmkanalen (spesielt med kolitt).
En positiv direkte og indirekte Coombs-test kan forekomme under bruk av cefazolin.
Under bruk kan cefazolin motta en falsk positiv reaksjon på glukose i urinen.
Sikkerheten til stoffet i premature babyer og barn i den første månedens liv har ikke blitt fastslått.
Graviditet og amming
Under graviditeten er legemidlet kun foreskrevet av helsehensyn. For ammende mødre er cefazolin et av de sikreste antibiotika, det absorberes dårlig munnlig og går faktisk ikke inn i morsmelken. [1]
Interaksjon med andre legemidler
Legemidlet er ikke anbefalt til bruk samtidig med orale antikoagulanter og diuretika (etakrynsyre, furosemid).
Dosering og administrasjon
Dosen og varigheten av behandlingen bestemmes individuelt, med tanke på alvorlighetsgraden av kurset og lokalisering av infeksjonen, patogenens følsomhet. Legemidlet kan administreres intramuskulært, intravenøst (jet eller drypp). Den gjennomsnittlige daglige dosen for voksne er 1 g, hvor mange ganger introduksjonen er - 2 ganger daglig. Maksimal daglig dose på 6 g, hyppigheten av administrasjonen kan økes til 3-4 ganger daglig.
For forebygging av postoperative komplikasjoner foreskrives 1 g cefazolin 30 minutter før kirurgi; 0,5-1 g under operasjon og 0,5 - 1 g hver 6-8 timer i løpet av dagen etter operasjonen.
Den gjennomsnittlige daglige dosen for barn er 25-50 mg / kg kroppsvekt, i alvorlige tilfeller kan dosen økes til 100 mg / kg kroppsvekt per dag.
Gjennomsnittlig varighet på behandlingen er 7-10 dager. Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon er doseringen av cefazolin beregnet ved å ta hensyn til verdiene for kreatininclearance:
Oppsummering Serum Dose av cefazolin kreatininkreatinin (ml / min) (mg%) 55