◊ Aerosol for innånding dosert i form av en gul løsning med en bestemt lukt.
Hjelpestoffer: aromatisk additiv 14868 - 180 mg, vannfri etanol - 200 mg, sakkarin - 1,25 mg, isopropylmyristat - 85,32 mg, drivmiddel 1,1,1,2-tetrafluoretan (HFA 134a) - 11386 mg.
10 ml (400 inhalasjoner) - aluminiums aerosolbeholdere med en måleventil (1) komplett med sprøytedyser og en cap-aktivator - konturerte cellepakker (1) med etui for bærbare bærepapppakker.
Antibiotikum til lokal bruk. Den har antibakteriell og antiinflammatorisk aktivitet.
In vitro er Bioparox aktiv mot: Streptococcus spp. Gruppe A, Streptococcus pneumoniae (det gamle navnet er Pneumococcus), Staphylococcus spp., Noen stammer av Neisseria spp., Noen anaerober, og Mycoplasma spp., Candida sopp. Fusafungin antas å ha lignende in vivo aktivitet.
Fusafungin har en utprøvd antiinflammatorisk effekt ved å redusere konsentrasjonen av tumornekrosefaktor (TNFa) og undertrykke syntesen av frie radikaler ved makrofager samtidig som fagocytose opprettholdes.
Etter innånding av legemidlet Bioparox fusafungin distribueres hovedsakelig på overflaten av slimhinnen i oropharynx og nesehulen. Fusafungin kan detekteres i plasma i svært lav konsentrasjon (ikke mer enn 1 ng / ml), noe som ikke påvirker sikkerheten til legemidlet.
- behandling av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i luftveiene (rhinitt, rhinopharyngitt, faryngitt, laryngitt, tracheitt, tonsillitt, tilstander etter tonsillektomi, bihulebetennelse).
- barns alder opptil 2,5 år (risikoen for laryngospasme);
- Overfølsomhet over for virkestoffet eller til hjelpestoffene som utgjør legemidlet.
Bioparox bør brukes med forsiktighet hos pasienter utsatt for allergiske reaksjoner og bronkospasmer.
Legemidlet brukes i form av innånding (gjennom munnen og / eller nesen).
Voksne er foreskrevet 4 innåndinger gjennom munnen og / eller 2 inhalasjoner i hver nesevei 4 ganger daglig.
Barn over 2,5 år foreskrives 2-4 innåndinger gjennom munnen og / eller 1-2 inhalasjoner i hver nesevei 4 ganger daglig.
For å maksimere bruken av stoffet Bioparox, er det nødvendig å observere de foreskrevne dosene og følge reglene for bruk av de vedlagte dysene.
For å oppnå en stabil terapeutisk effekt er det nødvendig å observere varigheten av den foreskrevne behandlingen: Det anbefales ikke å stoppe behandlingen ved de første tegn på forbedring, siden For tidlig seponering av behandlingen kan føre til tilbakefall.
Legemidlet bør alltid transporteres med deg ved å plassere det i vedlegget for bærbar bære.
Behandlingens varighet, som regel, overskrider ikke 7 dager.
Etter slutten av 7-dagers behandling bør pasienten konsultere en lege for å vurdere effektiviteten av behandlingen.
Hvis symptomene på sykdommen og / eller feberen vedvarer under behandlingen med Bioparox-legemiddelbehandling, bør pasienten informere den behandlende legen.
Ved utprøvde kliniske manifestasjoner av bakteriell infeksjon er behandling med Bioparox i kombinasjon med systemiske antibiotika mulig.
Vilkår for bruk av stoffet
Før første bruk av sylinderen for å aktivere, bør du klikke på basen 4 ganger.
Innånding gjennom nesen skal utføres med rhinitt, rhinofaryngitt, bihulebetennelse. Rengjør nesen før innånding. Ballongen med stoffet må holdes vertikalt med dysen opp, holder den mellom tommel og pekefinger. For å utføre innånding gjennom nesen, legg kappen på ballongen (gul for voksne eller klare for barn) og sett den inn i nesepassasjen (mens du holder motsatt nesepassasje og lukker munnen). Under et dypt pust gjennom nesen, skyv basen av beholderen kraftig og til den stopper.
Innånding gjennom munnen. Sett den hvite dysen på ballongen, legg den i munnen din, hold tett leppene dine mens du holder ballongen vertikalt og litt tiltet.
For faryngitt, tonsillitt, tilstander etter tonsillektomi, laryngitt, trykk bunnen av ballongen grundig og i lang tid, ta et dypt pust for å fullt ut irrigere mandlene og halsen.
For tracheitt, er det nødvendig å fjerne halsen før innånding, deretter innånd aerosolblandingen dypt og hold pusten i noen sekunder for å fullstendig irrigere luftrøret.
Det bør desinfiseres etter en dag med en bomullspinne fuktet med etanol (90%).
Bioparox ® (Bioparox ®)
Aktiv ingrediens:
Innholdet
Farmakologisk gruppe
Nosologisk klassifisering (ICD-10)
struktur
Beskrivelse av doseringsform
Aluminiums aerosolbeholder utstyrt med en måleventil.
Innholdet i beholderen: en oppløsning av gul med en bestemt lukt.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamikk
Fusafungin er et aktuelt antibiotika med antiinflammatoriske egenskaper.
Under betingelser in vitro preparat har en antimikrobiell effekt på følgende mikroorganismer, noe som tyder på en tilsvarende virkning in vivo: Streptococcus gruppe A (gruppe A streptokokker), Streptococcus pneumoniae (pneumokokker), Staphylococcus aureus (stafylokokker), visse stammer av Neisseria (Neisseria), noen anaerobe bakterier, sopp Candida (Candida albicans) og Mycoplasma lungebetennelse (Mycoplasma pneumoniae).
Fusafungin har en utbredt antiinflammatorisk effekt ved å redusere konsentrasjonen av tumor nekrosefaktor (TNF-a) og undertrykke syntesen av frie radikaler ved makrofager samtidig som fagocytose opprettholdes.
farmakokinetikk
Fusafungin distribueres hovedsakelig i oropharynx og nesehulen. Fusafungin kan detekteres i blodplasma ved svært lav konsentrasjon (ikke mer enn 1 ng / ml), noe som ikke påvirker sikkerheten til legemidlet.
Indikasjonene på stoffet Bioparox ®
Behandling av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i øvre luftveier hos voksne og ungdom fra 12 år:
tilstand etter tonsillektomi
Kontra
overfølsomhet over for virkestoffet eller til hjelpestoffene som utgjør legemidlet;
pasienter utsatt for allergiske reaksjoner og bronkospasmer (se "Bivirkninger");
Barns alder opp til 12 år (se "Bivirkninger").
Bruk under graviditet og amming
Kliniske data om bruk under graviditet er ikke tilgjengelig. I denne forbindelse bør legemidlet foreskrives for gravide kvinner med forsiktighet.
I langtidsstudier i laboratoriedyr ble det ikke påvist noen embryo, genotoksiske effekter eller teratogene effekter på fosteret.
På grunn av manglende data om utskillelse i morsmelk, er ikke bruk av Bioparox ® anbefalt for ammende kvinner.
Bivirkninger
Følgende bivirkninger ble observert mens du tok Fusafungin med følgende frekvens: svært ofte (≥1 / 10); ofte (≥1 / 100, ® viktig å overholde den foreskrevne dose, og utføre bruksregler som er festet til dysene stabil terapeutisk effekt er det nødvendig å overholde den foreskrevne varighet av behandlingen :. er det ikke anbefalt å stanse behandlingen når de første tegn på forbedring, siden tidlig avslutning av behandlingen kan føre til tilbakefall.
Preparatet bør alltid transporteres med deg ved å plassere det i vedlegget for bærbar transport.
Varigheten av normal behandling bør ikke overstige 7 dager.
Etter avslutning av behandlingsforløpet er det nødvendig å konsultere en lege for å vurdere effektiviteten av behandlingen.
Hvis symptomene på sykdommen og / eller feberen vedvarer ved behandling med Bioparox ®, er det nødvendig å informere den behandlende legen.
Ved utprøvde kliniske manifestasjoner av bakteriell infeksjon kan behandling med Bioparox ® utføres i kombinasjon med systemiske antibiotika.
Metode for bruk av legemidlet Bioparox ®
1. Før første bruk, trykk på sylinderens base 4 ganger for å aktivere den.
2. Sett ballongen på riktig dyse: (hvit, for innånding av stoffet gjennom munnen (2) eller gul, for innføring gjennom nesen) (Fig. 1).
Bruk av stoffet gjennom nesen (for rhinitt, rhinofaryngitt, bihulebetennelse):
Ballongen med stoffet må holdes vertikalt med dysen opp, holder den mellom tommel og pekefinger.
1. Rengjør nesen før du bruker legemidlet.
2. Fest den gule dysen på ballongen og sett den inn i nesepassasjen (mens du holder motsatt nesepassasje og lukker munnen). Ved innånding, ikke innånding.
3. Kraftig og mot stoppet, trykk på sylinderens base to ganger, hold sylinderen i oppreist stilling (fig. 2).
Bruk av stoffet gjennom munnen (for faryngitt, tonsillitt, tilstand etter fjerning av mandler, laryngitt)
Sett på en hvit dyse på ballongen (figur 3) og legg den i munnen, hold tett leppene dine. Hold flasken som vist på fig. 4. Ved innånding, ikke innånding.
Hold beholderen vertikalt og trykk kraftig helt til sylinderbunnen 4 ganger som vist på fig. 4.
Dyser til munn og nese må desinfiseres annenhver dag med en bomullspinne fuktet med 90% etanol.
overdose
Det er begrenset informasjon om overdosering av fusafungin.
Symptomer: dårlig sirkulasjon, nummenhet i munnen, svimmelhet, økt sår i halsen, brennende i halsen.
Behandling: Ved overdosering bør behandlingen være symptomatisk, etterfulgt av observasjon.
Spesielle instruksjoner
Overdreven bruk av stoffet kan føre til utvikling av superinfeksjon. Det anbefales ikke å overskride varigheten av standard 7-dagers behandlingstid i henhold til de generelle regler for antibiotikabehandling. Etter avslutning av 7-dagers behandlingsforløp, er det nødvendig å konsultere en lege for å vurdere effektiviteten av behandlingen. Hvis symptomene og kliniske tegn på sykdommen ikke reduseres i løpet av de 7 dagene av behandlingen, bør alternativ behandling vurderes. Propylenglykol kan forårsake hudirritasjon.
Ved allergiske reaksjoner bør legemidlet avbrytes, legemidlet bør ikke gjenopptas.
På grunn av risikoen for anafylaktisk sjokk ved symptomer på luftveier, larynx eller hud (kløe, generell erytem), kan det være nødvendig med umiddelbar administrasjon av adrenalin i adrenalin. Anbefalt dose er 0,01 mg / kg / m. Om nødvendig kan i / m injeksjon gjentas etter 15-20 minutter.
Sammensetningen av legemidlet er en liten mengde etanol, mindre enn 100 mg / dose. Ikke spray stoffet i øynene. Ikke oppbevar stoffet i nærheten av sterke varmekilder. Ikke utsett til temperaturer over 50 ° C.
Ikke tillat et brudd på tettheten i sylinderlegemet og dets brenning, selv etter full bruk av legemidlet.
Innflytelse på evnen til å styre biler, mekanismer. Bioparox ® påvirker ikke evnen til å kontrollere bilen og hastigheten på mentale og fysiske reaksjoner.
Utgivelsesskjema
Aktuell aerosol dosert, 0,125 mg / frigjøring. På 10 ml oppløsning i en aerosol aluminiums sylinder. 400 frigjør hver (100 doser) i en aluminiumsflaske. Sylinderen har en måleventil, utstyrt med to dyser-sprøyter: for nesen (gul) og munnen (hvit), med en kapsel-aktivator. En sylinder med sprøytedyser og en cap-aktivator i blisterpakning med et etui for bærbar transport og instruksjoner for medisinsk bruk i en eske.
produsenten
Registreringsbeviset er utstedt av Servier Laboratories, Frankrike.
Produsert: Stengt Fellesskap Pharmaceutical Plant EGIS, Ungarn.
Lukket Joint Stock Company Pharmaceutical Plant EGIS, Ungarn: 9900, Kermend, ul. Matyas Kiraj 65, Ungarn.
9900 Kormend, Matyas kiraly ut 65, Ungarn.
For alle spørsmål vennligst kontakt representantkontoret i JSC "Servier Laboratory".
Representasjon av Servier Laboratory JSC:
115054, Moskva, Paveletskaya pl., 2, s. 3.
Tlf.: (495) 937-07-00, Faks: (495) 937-07-01.
Salgsbetingelser for apotek
Oppbevaringsbetingelser for preparatet Bioparox ®
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Utløpsdatoen for legemidlet Bioparox ®
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
bioparoks
Skjema for utgivelse
Bioparox-instruksjoner
Bioparox (INS Fusafungin) er et polypeptid antibakterielt middel for lokal virkning, som har en antiinflammatorisk effekt og brukes til behandling av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i luftveiene (rhinitt, bihulebetennelse, tonsillitt, laryngitt, faryngitt, tracheitt, bronkitt). Denne gruppen av sykdommer er ganske utbredt i den menneskelige befolkningen, inkl. hos barn. Åndedrettsveiene er både en fysiologisk barriere og en inngangsport for inntak av patogene mikroorganismer i kroppen. Vanligvis forhindrer immunsystemet deres vekst og reproduksjon, men under ugunstige forhold (luftforurensning, hypotermi) svikter kroppens forsvar, og sykdommen utvikler seg. Tidlig behandling er den beste måten å unngå komplikasjoner. I dette tilfellet er utnevnelsen av systemisk antibiotikabehandling ikke begrunnet i alle tilfeller. Indikasjonene for bruk av systemiske antibakterielle stoffer er lang subfiltemperatur og klare tegn på beruselse, noe som indikerer den bakterielle naturen til det forårsakende middel. I andre tilfeller ser lokal antibakteriell behandling ut til å være en rasjonell beslutning, som med hell løser problemet med å suspendere utviklingen av den patologiske prosessen før den blir en stor skala. Et karakteristisk trekk ved denne metoden er levering av stoffet direkte til det inflammatoriske fokuset med minimal risiko for at den kommer inn i blodet, noe som eliminerer utviklingen av systemiske bivirkninger.
Bioparox fra det verdensberømte franske farmasøytiske selskapet "Servier" - det beste middel for lokal antibiotikabehandling. Den aktive ingrediensen, fusafungin, er et produkt av aktiviteten til sopp av slekten Fusarium lateritium. Bioparox er aktiv mot de fleste patogener av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i luftveiene. Legemidlet har ikke bare antibakteriell, men også mykostatisk virkning, som hindrer utviklingen av sekundær candidal infeksjon. Inhalasjonsformen for frigjøring av Bioparox i form av mikron aerosol gjør det mulig å levere farmakologisk aktiv substans til de vanskeligst tilgjengelige stedene i luftveiene og hørselsorganene. Å komme inn i det inflammatoriske fokuset, fusafungin reduserer hevelse, lindrer smerte og forhindrer spredning av den smittsomme prosessen fra den første lokaliseringen. Mangelen på systemiske bivirkninger tillater bruk av Bioparox under graviditet, under amming, hos barn i alderen 3 år, eldre, pasienter med komorbiditet. Det er viktig at stoffet ikke forårsaker direkte og kryssresistens mot farmakologiske effekter, noe som muliggjør langvarig eller gjentatt utveksling av inntak uten risiko for dannelse av resistente bakteriestammer. Utskiftbare vedlegg for munn (hvit) og gul (farge) nese er vedlagt i pakken med preparatet. En inhalator er designet for 400 enkeltdoser.
Bioparox - offisielle bruksanvisninger
Registreringsnummer:
Handelsnavn: BIOPAROX ®
Internasjonalt ikke-proprietært navn:
Doseringsform:
ingredienser:
En sylinder inneholdende 10 ml oppløsning (0,59 ml konsentrat og 9,41 ml drivmiddel) inneholder:
Aktiv ingrediens: Fusafungin 50 mg.
Hjelpestoffer: aromatisk additive 14.868 180.00 mg 200.00 mg vannfri etanol, sakkarin 1,25 mg, 85,32 mg isopropylmyristat, propellent- norfluran (1,1,1,2-tetrafluoretan, HFA-134a) 11 386, 00 mg.
Sammensetning aromatisk tilsetningsstoffer 14868: geranyl, isoamylacetat, anisyl alkohol, 96% etanol, fenyletanol, metylantranilat, Badian ekstrakt (anisolje), Carvi ekstrakt (karve fruktekstrakt), ekstrakt nellik (fedd knopp ekstrakt), koriander ekstrakt (korianderfrø ekstrakt) estragon gress olje, Kina mynte ekstrakt (mint feltet ekstrakt), avtrekks Florida Valencia orange (orange søt fruktskall) ekstrakt av Paraguay små korn (oransje pakke), Peppercorn ekstrakt (pimento (pepper duftende) fruktekstrakt), et utdrag Rosemary (rosmarin farmasøytisk blomster ekstrakt), ethylvanilin, geraniol, heliotropin, indol, linalol, isopropylmyristat.
En dose er 4 innåndinger. En innånding tilsvarer 0,125 mg fusafungin. En ballong inneholder 400 innåndinger.
beskrivelse
Aluminiums aerosolbeholder utstyrt med en måleventil.
Innhold: Beholderen inneholder en gul løsning med en bestemt lukt.
Farmakoterapeutisk gruppe:
ATC KODE: R 02AB03
FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER
farmakodynamikk
Fusafungin er et aktuelt antibiotika med antiinflammatoriske egenskaper.
Under betingelser in vitro preparat har en antimikrobiell effekt på følgende mikroorganismer, noe som tyder på en tilsvarende virkning in vivo: Streptococcus gruppe A (gruppe A streptokokker), Streptococcus pneumoniae (pneumokokker), cnfabkjrjrr (stafylokokker) noen stammer av Neisseria (Neisseria), noen anaerobe bakterier, sopp av slekten Candida albicans og Mycoplasma lungebetennelse (Mycoplasma pneumoniae).
Fusafungine har en utpreget protivovos - inflammatorisk effekt ved å redusere konsentrasjonen av tumornekrosefaktor (TNF-a) og undertrykkelse av syntese av frie radikaler av makrofager og samtidig opprettholde fagocytose.
farmakokinetikk
Fusafungin distribueres hovedsakelig i oropharynx og nesehulen. Fusafungin kan detekteres i blodplasma ved svært lav konsentrasjon (ikke mer enn 1 ng / ml), noe som ikke påvirker sikkerheten til legemidlet.
INDIKASJONER FOR BRUK
Behandling av infeksiøse og inflammatoriske luftveissykdommer (rhinitt, faryngitt, rhinofaryngitt, tracheitis, laryngitt, betennelse i mandlene, post-mandlene, sinusitt).
KONTRA
- Overfølsomhet overfor virkestoffet eller til hjelpestoffene som utgjør legemidlet.
- Barn under 30 måneder (2,5 år) (risiko for laryngospasme).
Forsiktig: BIOPAROX ® skal brukes med forsiktighet hos pasienter utsatt for allergiske reaksjoner og bronkospasmer (se avsnittet "Bivirkninger").
UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING
Kliniske data om bruk under graviditet er ikke tilgjengelig. I denne forbindelse bør legemidlet foreskrives for gravide kvinner med forsiktighet.
I langtidsstudier i laboratoriedyr ble det ikke påvist noen embryo, genotoksiske effekter eller teratogene effekter på fosteret. På grunn av manglende data om utskillelse i morsmelk, anbefales ikke bruk av preparatet BIOPAROX ® til ammende kvinner.
ADMINISTRASJONSMÅTE OG DOSER
Brukes til innånding (gjennom munnen og / eller nesen).
Voksne: 4 innåndinger gjennom munnen og / eller 2 inhalasjoner i hver nesevei 4 ganger daglig.
Barn: 2 til 4 innåndinger gjennom munnen og / eller 1 til 2 inhalasjoner i hver nesepassasje 4 ganger daglig.
For å maksimere bruken av preparatet BIOPAROX ®, er det viktig å observere den foreskrevne doseringen og følge reglene for bruk av vedlagte tips. For å opprettholde en stabil terapeutisk effekt er det nødvendig å observere varigheten av den foreskrevne behandlingen. Det anbefales ikke å avslutte behandlingen ved de første tegn på forbedring, da en tidlig oppsigelse av behandlingen kan føre til tilbakefall.
Legemidlet bør alltid transporteres med deg ved å plassere det i vedlegget for bærbar bære.
Varigheten av normal behandling bør ikke overstige 7 dager.
Etter avslutning av behandlingsforløpet er det nødvendig å konsultere en lege for å vurdere effektiviteten av behandlingen.
Hvis symptomene på sykdommen og / eller feberen vedvarer under behandlingen med preparatet BIOPAROX ®, er det nødvendig å informere den behandlende legen.
Ved utprøvede kliniske manifestasjoner av bakteriell infeksjon er behandling med BIOPAROX ® i kombinasjon med systemiske antibiotika mulig.
Metode for bruk av legemidlet BIOPAROX ®
Før første bruk av sylinderen for å aktivere, klikk på basen 4 ganger.
Sett en passende dyse på ballongen (hvit, for innånding av stoffet gjennom munnen, eller gul (for voksne) og gjennomsiktig (for barn), for innføring gjennom nesen) (Fig. 1).
Bruk av stoffet gjennom nesen:
Rhinitt, rhinopharyngitt, bihulebetennelse
Sett en hvit dyse på ballongen (figur 3) og sett den inn i munnen, tett klemmet med leppene dine. Hold flasken som vist på fig. 4.
- Langsomt og lenge trykk på ballongen, ta et dypt pust, for fullstendig vanning av mandler og hals. tracheitis
- Hoste, ta deretter et dypt pust av aerosolblandingen og hold pusten i noen sekunder for å skylle luftrøret mer fullstendig.
Dyser til munn og nese må desinfiseres annenhver dag med en bomullspinne fuktet med 90% etanol.
ADVERSE EFFEKTER
Følgende bivirkninger ble observert på bakgrunn av å ta Fusafungin med følgende frekvens: svært ofte (≥ 1/10), ofte (≥ 1/100) Allergiske reaksjoner er svært sjeldne. Det er mulig at lokale, raskt forbigående reaksjoner kan utvikle seg, hovedsakelig hos pasienter som er predisponert for allergier.
Generelle lidelser og symptomer
Svært ofte: nysing, ubehagelig smak i munnen, rødhet i øynets slimhinne.
Ofte: tørrhet i slimhinnene i luftveiene, en følelse av irritasjon i halsen, hoste, kvalme.
Uspesifisert frekvens: oppkast. Behandling av seponering er vanligvis ikke nødvendig.
Immunsystemet
Svært sjeldne: anafylaktisk sjokk.
På den delen av luftveiene
Svært sjelden: astmaanfall, astmaanfall, kortpustethet, laryngospasme, angioødem, inkludert larynx-ødem.
På den delen av huden
Svært sjelden: utslett, kløe, urtikaria.
Ved allergiske reaksjoner bør legemidlet avbrytes, legemidlet bør ikke gjenopptas.
På grunn av risikoen for anafylaktisk støt i tilfelle av respiratoriske, laryngeale eller hudsymptomer (kløe, generalisert erytem), anbefales en intramuskulær injeksjon av adrenalin på 0,01 mg / kg umiddelbart. Om nødvendig bør det gjentas intramuskulær injeksjon på 15-20 minutter.
OVERDOSE
Det er begrenset informasjon om overdosering av fusafungin.
Symptomer: dårlig sirkulasjon, nummenhet i munnen, svimmelhet, økt sår i halsen, brennende i halsen
Ved overdosering bør behandlingen være symptomatisk ved oppfølging.
Interaksjon med andre legemidler
Spesielle studier av interaksjonen med andre legemidler har blitt utført.
SPESIELLE INSTRUKSJONER
Bioparox ® påvirker ikke evnen til å kjøre bil og hastigheten på mentale og fysiske reaksjoner.
Det anbefales ikke å overskride varigheten av standard 7-dagers behandlingstid i henhold til de generelle regler for antibiotikabehandling. Etter avslutning av 7-dagers behandlingsforløp, er det nødvendig å konsultere en lege for å vurdere effektiviteten av behandlingen.
Kan forårsake hudirritasjon.
Sammensetningen av legemidlet er en liten mengde etanol, mindre enn 100 mg / dose.
Ikke spray stoffet i øynene.
Ikke oppbevar stoffet i nærheten av sterke varmekilder.
Ikke utsett til temperaturer over 50 ° C.
Ikke tillat et brudd på tettheten i sylinderlegemet og dets brenning, selv etter full bruk av legemidlet.
UTGIVELSESFORM
Inhalasjons aerosol dosert 0,125 mg / innånding.
10 ml oppløsning (400 inhalasjoner) i en aluminium aerosolbeholder. Sylinderen har en måleventil, utstyrt med tre sprøytedyser: For nesen (gul for voksne og klare for barn) og munnen (hvit), med en aktiveringshette.
En sylinder med sprøytedyser og en cap-aktivator i blisterpakning med et etui for bærbar transport og instruksjoner for medisinsk bruk i en eske.
OPPBEVARINGSBETINGELSER
Spesielle lagringsforhold er ikke nødvendig.
Oppbevares utilgjengelig for barn.
SHELF LIFE
2 år.
IKKE GJELD FOR UTFØRING AV LIVETIDEN SOM PAKTES PÅ EMBALLASJE.
VILLKETS VILKÅR
Over disken.
Registreringsbevis utstedt av Servier Labs
Frankrike, produsert: Åpne Joint Stock Company Pharmaceutical
EGIS-anlegget, Ungarn
Åpen aksjeselskap Pharmaceutical Plant EGIS, Ungarn:
30-38 Street. Keresturi, H-1106 Budapest, Ungarn
30-38, Kereszturi ut, H-1106 Budapest, Ungarn
For alle spørsmål vennligst kontakt representantkontoret i JSC "Servier Laboratory".
Representasjon av Servier Laboratory JSC:
115054, Moskva, Paveletskaya Square, 2, bld. 3
Bioparox spray - instruksjoner for bruk og omtaler
Bioparox er et effektivt medisinsk inhalasjonsmedikament, som brukes til rask behandling av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i luftveiene. Dette verktøyet inneholder den aktive substansen fusafungin - et bredspektret polypeptid antibiotikum. Instruksjoner for bruk ✅ Bioparox indikerer at stoffet ✅ har en bakteriostatisk effekt på patogene organismer og sopp.
Det vil si at legemidlet har en kraftig antiviral og anti-inflammatorisk effekt. Bioparox vil bidra til å raskt eliminere symptomer som rennende nese, tonsillitt, faryngitt, ondt i halsen, nesestopp. Legemidlet bekjemper også bronkitt, forkjølelse og forhindrer utvikling av lungebetennelse og bihulebetennelse.
Bioparox - beskrivelse og egenskaper
Bioparox er et antibiotikum som er beregnet for aktuell bruk. Legemidlet er produsert av det franske farmasøytiske selskapet Servier Laboratory i form av en praktisk flaske aerosol (20 ml). Flasken er laget for 400 doser. Inkludert med medisinen er spesielle tips for voksne og barn.
Det aktive stoffet er fusafungin, som stopper den vitale aktiviteten til patogene organismer og videre multiplikasjon av patogener. Bioparox er aktiv mot bakterier som forårsaker sykdommer i øvre luftveiene og nasopharynx - gjærlignende sopp, stafylokokker, streptokokker. En egenskap av dette stoffet er ustabiliteten av bakterier til stoffet.
Legemidlet har utprøvde antifungal og antibakterielle effekter. Legemidlet eliminerer betennelse, senker proteinkonsentrasjonen i vevet, og undertrykker giftige frie radikaler. Når ordentlig ordinert behandling trengs, trenger Bioparox inn i de lengste delene av luftveiene. Direkte under prosedyren for innånding med aerosol, vil de fleste av de små partiklene som ligger på veggene i neseslemhinnet trenge dypt inn i vevet, inn i bihulene og eliminere neseopphopning, ødem i slimhinnen, utslipp fra nesepassasjen.
Ved innånding trer det aktive medisinske stoffet nesten ikke inn i blodet, men bare på nesofarynks overflatevev. I blodet kan stoffet bare oppdages i små mengder, slik at stoffet ikke har en generell effekt på kroppen. Det er giftfritt og helt trygt.
Legemidlet inneholder medisinske komponenter som bidrar til å eliminere infeksjonen og forhindre utvikling av komplikasjoner av sykdommen.
- fusafungine;
- aromatisk additiv;
- etanol;
- isopropylmyristat;
- sakkarin;
- norfluran.
Legemidlet er en oljeaktig væske med en liten karakteristisk lukt av gul farge. Legemidlet er tilgjengelig i en aluminiumsflaske med en praktisk dispenseringsventil. Inkludert i preparatet er tre dyser av forskjellige farger. Gul dyse er beregnet til primær bruk, hvit - for innåndinger gjennom munnen, gjennomsiktig - for barns innåndinger gjennom nesepassasjer. En sylinder inneholder 400 doser.
Indikasjoner for bruk
- akutt tonsillitt;
- sår hals;
- kronisk tonsillitt;
- sår hals;
- bihulebetennelse;
- bihulebetennelse;
- laryngitt;
- postoperativ terapi for fjerning av mandel;
- akutte infeksjoner i nasopharynx;
- luftveisinfeksjoner.
Legemidlet er tilgjengelig uten resept. Holdbarhet er to år.
søknad
Spray Bioparox beregnet for innånding. De må utføres med et dypt sukk, som gjør at partiklene kan trenge inn i bronkiolene (små bronkier). Dette legemidlet er mye brukt til å behandle luftveiene og ENT sykdommer. Det kurmer raskt og effektivt forkjølelse hos voksne og barn og anbefales til bruk i komplisert terapi.
Narkotikabehandling er viktig for å starte i tide, det vil forhindre videre spredning av infeksjon og utvikling av komplikasjoner. Legemidlet brukes også til å forhindre bihulebetennelse i forkjølelse.
Bioparox og ondt i halsen
Legemidlet er også mye brukt i behandling av angina. Den inflammatoriske prosessen i denne sykdommen begynner i mandlene og har bakteriell opprinnelse. Vanligvis begynner sykdommen med katarrale manifestasjoner - rødhet, samt hevelse i slimhinnene. Betennelse kan utvikle seg til purulent eller follikulært sår i halsen. Når lacunarformen av sykdommen i hullene i mandlene begynner å samle pus. Follikulære abscesser kan forekomme på overflaten av mandlene.
Medisinsk spray håndterer angina i begynnelsen av utviklingen, i fasen av den katarrale inflammatoriske prosessen. Hvis en sår hals er forårsaket av et patogen som er følsomt for stoffet, vil Bioparox raskt stoppe utviklingen av sykdommen. I tilfelle når helsetilstanden ikke forbedres innen tre dager, er det nødvendig med systemisk behandling. Bioparox med angina er utnevnt sjelden. Mer allment er den bare brukt i begynnelsen av sykdommen, så vel som i behandlingen av kronisk tonsillitt og betennelse i mandlene. Bruk av stoffet er vist i den første fasen av angina. Hvis purulent tonsillitt utvikler seg, foreskriver legen generell terapi med andre legemidler.
Bioparox klarer perfekt med forverring av kronisk tonsillitt, fordi det er et effektivt antibiotikum som er utviklet for å bekjempe infeksjon. Legemidlet påvirker bakteriene aktivt, forstyrrer deres livsviktige aktivitet og reproduksjon. Som følge av narkotikabehandling elimineres sår hals, kitt, rødhet og hevelse i vevet. Legemidlet kan brukes flere ganger i løpet av dagen.
Bioparox og bihulebetennelse
Med utviklingen av slike komplikasjoner som bihulebetennelse, er medisinen også foreskrevet i begynnelsen. Bihulebetennelse er en betennelse i paranasale bihuler. Den akutte sykdommen manifesterer seg som en komplikasjon av en respiratorisk infeksjon. Videre blir bakterieinfeksjonen forbundet. Bioparox forhindrer utvikling av komplikasjoner og blokkerer reproduksjon av patogene bakterier.
Hovedtegnene på bihulebetennelse er nesevev og hevelse, hodepine, feber. Bioparox eliminerer alle disse symptomene og bidrar effektivt til å takle utbruddet av bihulebetennelse. Akutt bihulebetennelse kurere alene Bioparox umulig. Derfor, med en slik diagnose, brukes legemidlet i kombinasjonsterapi med andre legemidler. Hvis helse ikke forbedres innen tre dager, foreskrives generelle antibiotika av en lege.
Instruksjoner for bruk
Dette middelet brukes som orale innånding eller neseveier. Før du starter prosedyren, er det nødvendig å aktivere flasken ved å trykke på ventilen. Når rhinitt, bihulebetennelse, rhinopharyngitis medisin injiseres i hvert nesebor. Før behandling er nødvendig for å tømme utslippet av nesen.
Sprøyten settes på dysen, hvorpå den må tas i hånd. Ballongen skal holdes vertikalt. Tipset er forsiktig satt inn i neseboret. Det andre neseboret er lukket med frihånden. Deretter innåndes, hvorpå du må trykke på bunnen av kanen for å injisere medisinen i nesepassasjen. Prosedyren må utføres med lukket munn. Innånding er nødvendig for å komme gjennom nesen.
Med infeksjoner i hals og øvre luftveier, innånding utføres gjennom munnen. Dysen i hvit farge legges på en tønne. Spray hold i hånden vertikalt. Munnstykket settes inn i munnen og klemmes av leppene. Det er nødvendig å ta dypt pust gjennom munnen og trykke på dispenseren på patronen. For full vanning av øvre luftveier, må du holde pusten etter at legemidlet er injisert i munnhulen.
Under prosedyrene er det viktig å kontinuerlig desinfisere de dysene som brukes.
Doseringsmedisin og behandlingsvarighet foreskrevet av behandlende lege. Søknadsskjema:
- Barn 2 og 4 år er injisert 2-4 doser (for innånding direkte gjennom munnen) eller 1-2 doser (for innånding gjennom nesepassasjer) 4 ganger daglig.
- Barn fra 12 år og voksne foreskrives av legene 4 doser av legemidlet (for innånding gjennom munnen) eller 2 doser (for innånding gjennom nesepassasjer) fire ganger om dagen.
- i tilfelle blandede infeksjoner, kan legen foreskrive innåndinger både gjennom munnen og gjennom nesepassasjen;
- behandlingen bør ikke overstige syv dager.
Anmeldelser om bruk av Bioparox indikerer at stoffet er godt tolerert av kroppen og forårsaker sjelden bivirkninger. De pasientene som brukte dette legemiddelet i behandlingen av sykdommen, noterte en betydelig forbedring i deres tilstand av helse, eliminering av ondt i halsen og neseutslipp. Legemidlet absorberes raskt i slimhinnen og begynner nesten umiddelbart sin medisinske effekt.
Bivirkninger
Bivirkninger i sjeldne tilfeller kan observeres:
- tørre slimhinner;
- brennende følelse;
- nysing;
- kvalme;
- forandring i smak;
- rennende øyne;
- elveblest;
- kløende hud.
For noen manifestasjon av bivirkninger, bør du konsultere legen din. Det er mulig at han vil bytte stoffet til et annet stoff.
Bioparox for barn
I pediatri kan Bioparox brukes fra to år. For barn som er yngre, er ikke legemidlet foreskrevet på grunn av økt risiko for laryngospasme. En spasme av glottis kan være svært farlig - i en slik situasjon kan et barn ikke inhalere og puste ut. Derfor bør legemidlet foreskrives med stor forsiktighet og for å kontrollere innåndingen.
Legemidlet brukes fortrinnsvis ikke i behandlingen, hvis det er noen allergisk reaksjon. Legemidlet er lavt giftig og tolereres godt av barnets kropp. Hovedkontraindikasjonen for bruk av legemidlet er overfølsomhet overfor legemiddelkomponentene. Behandlingsforløpet bør ikke overstige syv dager.
Under graviditet
Kliniske data om bruk av Bioparox i barneperioden er ikke tilgjengelige i dag. Imidlertid ble det ikke identifisert genotoksiske effekter eller bivirkninger på utviklingsfosteret når det ble utført dyreforsøk. Prescribe stoffet under graviditet bør være forsiktig.
Når du forskriver et legemiddel under graviditet, må legen vurdere mulige risikoer for fosterutvikling og fordelene til moren. Det er nødvendig å kontrollere den forventede morens velvære. Ved de første negative manifestasjonene og bivirkningene er det nødvendig med bruk av stoffet å stoppe.
Sammensetningen av sprayen inkluderte antibiotikumfusafungin. Ved innånding, oppdages det ikke i blodet. I følge instruksjonene kan stoffet kun brukes under graviditet som foreskrevet av lege. Du bør vite at å ta medisiner er forbundet med en viss risiko.
I det tidlige graviditetsstadiet, på grunn av den lave absorberbarheten av det aktive legemiddelet, kan stoffet ikke ha en negativ effekt på fosteret. Utvikling av infeksjon kan gjøre mye mer skade, så det må elimineres så snart som mulig. Bruk av stoffet i første trimester av graviditet krever obligatorisk oppfølging av fosteret.
I andre trimesteren for fosteret er ikke så dårlig mor er kaldt. Det fremtidige barnet har allerede dannet organer, og viruset har ikke lenger stor innflytelse på utviklingen. I tredje trimester kan utviklingen av infeksjonen utløse preterm arbeidskraft. Bioparox-behandling vil forhindre utvikling av sykdommen og minimere risikoen for tidlig fødsel. Imidlertid bør ukontrollert bruk av stoffet under graviditet ikke være.
Det anbefales ikke å bruke Bioparox under amming, siden det ikke er kjent om det medisinske stoffet trer inn i morsmelken.
Analoger og pris
Nesten alle narkotikaanaloger har en billig pris. Legemidler med lignende interaksjoner inkluderer:
- Grimicidin C;
- Isofra (nesespray);
- Grimidicin pasta;
- Grammidin.
Kostnaden for originalen og analogene:
- Bioparox - 460 rubler;
- Grimicidin - 140 rubler;
- Isofra - 250 rubler;
- Grammidin - 170 rubler.
Legemidlet Bioparox er evaluert av legene som et rasktvirkende middel. Det aktive stoffet, som er en del av stoffet, påvirker kun øvre luftveiene og går ikke inn i blodet. Dette tillater bruk av spray i behandlingen av gravide og barn.
Det er svært viktig å starte behandlingen med stoffet ved de første tegn på sykdommen for å forhindre ytterligere spredning av infeksjonen og utseendet av komplikasjoner. Praktisk dispenser eliminerer muligheten for overdosering. Bivirkninger av stoffet og kontraindikasjoner til bruk av legemidlet er minimert.
Søknadsanmeldelser
Gjennomgå nummer 1
Nylig lidd en veldig sterk faryngitt. Sår hals, det var umulig å svelge mat og drikke vann. Legen foreskrev Bioparox, som viste seg å være en svært effektiv medisin.
Innånding er veldig praktisk å gjøre. På den andre dagen ble sår halsen betydelig svakere og mistet intensiteten. Godt stoff, kurerer raskt infeksjon.
Sergey, 45 år gammel - Novosibirsk
Gjennomgå nummer 2
Brukt Bioparox til behandling av angina i en åtte år gammel datter. Det var en vanlig sår hals, ikke purulent. Innånding av dette stoffet hjalp godt, straks en sår hals gikk forbi, datteren min gikk ganske snart. Jeg likte effekten av stoffet. Nå vil jeg vite hvordan du skal behandle halsen til et barn godt.
Alexandra, 34 år gammel - Kazan
Gjennomgå nummer 3
Vi ga vår to år gamle sønn innånding med Bioparox. Et kvalitetsmedikament, raskt, på bare et par dager, rydder rennende nese og ondt i halsen.
Vel gjenoppretter slimete. Barnet ble godt tolerert med dette legemidlet, det var ingen allergi eller feber.
Kirill, 22 år gammel - St. Petersburg
Gjennomgå nummer 4
Selv nylig brukte Bioparox. Hennes hals var sår, en kjent terapeut som ble rådet til å bli behandlet med dette middelet. Legemidlet eliminerer raskt puffiness og smerte. Brukte stoffet i bare fem dager, gikk alt.
Slitt ut, etter en uke fra sykdommen var ikke engang et spor. God forberedelse som har den praktiske batcheren og spesielle dyser. De er veldig komfortable å bruke i behandlingen, ingenting komplisert. Anbefales til søsteren for behandling av rhinitt og ondt i halsen.
bioparoks
Beskrivelse fra 10/16/2015
- Latinnavn: Bioparox
- ATC-kode: R02AB03
- Aktiv ingrediens: Fusafungin (Fusafunginum)
- Produsent: Les Laboratoires Servier, Frankrike
struktur
Legemidlet inneholder fusafungin (konsentrasjonen av et stoff i en enkelt dose er 0,125 mg), samt et smaksstoff (tilsetning 14868), vannfri etanol, sakkarin, isopropylmyristat, norfluran (drivmiddel).
Sammensetningen av det aromatiske additivet: etanol 96%, anisalkohol; oljer (anis, tarragon og malurt); ekstrakter av karvefrø, kryddernøtter, korianderfrø, feltmynte, søt oransje, appelsinskall, allspicefrukt, apotek rosmarinblomster; resinoid vanilje, metylantranilat, etyl vanillin, propylenglykol, fenyletanol, heliotropin, geraniol, ligninbasert vanillin, linalol, indol, isopropylmyristat, terpineol.
Utgivelsesskjema
Aerosol for innånding dosert.
En sylinder inneholder 400 utgivelser, en dose - 400 utgivelser. Hver frigjøring tilsvarer 0,125 mg av et aktivt stoff.
Legemidlet er en karakteristisk luktende gjennomsiktig, oljeaktig, blekgul farge. Den er produsert i 20 ml aluminiumsbeholdere (pakke nr. 1). Hver beholder er utstyrt med en måleventil og har tre utskiftbare dyser: gul i farge - til nasal bruk, hvit - for innånding gjennom munnen, gjennomsiktig - til nasal bruk hos barn.
Farmakologisk aktivitet
Lokal anti-inflammatorisk, antibakteriell.
Farmakodynamikk og farmakokinetikk
Er Fusafungin et antibiotisk eller ikke?
Wikipedia til spørsmålet "Fusafungin - hva er det?" Svar at stoffet er et lokalisert polypeptidantibiotikum med antiinflammatorisk aktivitet. Få det fra stamme 437 kultur av sopp Fusarium lateritium.
Legemidlet er effektivt mot Gram (+) bakterier (Streptococcus gruppe A (Str. Pyogenes), Str. Pneumoniae, Staphylococcus spp.); Gram (-) bakterier (inkludert noen stammer av Neisseria, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae); noen anaerober, sopp av slekten Candida, mycoplasma (Mycoplasma spp.).
farmakodynamikk
Ved innånding samler fusafungin på overflaten av slimhinnen i organene i luftveiene, blir stoffet ikke detektert i blodplasmaet. Aerosol form gir full dekning av slimhinnen i luftveiene og penetrasjon i bronkiolene og bihulene.
Etter fire innåndinger gjennom hver nesevei eller gjennom munnen når konsentrasjonen av fusafungin i bronkiene og luftrøret 0,04, i nesehulen - 0,06 og i lungene - 0,08 mg / ml.
Legemidlet reduserer ekssudasjon, reduserer hevelse og betennelse i slimhinnen i luftveiene, forbedrer nesepusten. Erfaring med praktisk anvendelse viser at effektiviteten av behandlingen er høyere hvis behandlingen med Bioparox initieres tidlig.
Fusafungin reduserer ikke effekten av antimikrobielle stoffer til systemisk bruk. Det er ingen rapporter om kryssresistens eller oppnådd motstand.
farmakokinetikk
Etter bruk i form av innånding, distribueres stoffet hovedsakelig på overflaten av slimhinnen i nesen, munnen og halsen. Konsentrasjonen av et stoff i blodplasmaet overstiger ikke 1 ng / ml og påvirker ikke sikkerheten til Bioparox.
Indikasjoner for bruk
Bioparox spray brukes til lokal behandling av inflammatoriske og smittsomme sykdommer i luftveiene. Det er foreskrevet for tracheitt og laryngitt, for faryngitt og nasofaryngitt, for bronkitt og tonsillitt, for rhinitt, bihulebetennelse og sinus, samt for tilstander etter operasjonen for å fjerne mandelformede kjertler (palatine mandler).
Muligheten for å bruke Bioparox for angina
I angina er Bioparox ikke alltid brukt. Angina (eller akutt tonsillitt) er en smittsom sykdom med lokale manifestasjoner av betennelse i området 1 og 2 mandler.
Anmeldelser av Bioparoska for angina er gode. Legemidlet kan imidlertid kun brukes i catarrhalstadiet av betennelse - med rødhet og hevelse av mandlene, det vil si når den inflammatoriske prosessen nettopp har begynt.
I tillegg er Bioparox mye brukt til å behandle eksacerbasjoner av kronisk tonsillitt, som i de fleste tilfeller ikke går så hardt som vondt i halsen.
Hvis akutt tonsillitt er komplisert ved utseendet av pustler, er det ikke fornuftig å bruke antibiotika til lokal bruk. I mangel av forbedring etter tre dagers behandling eller pasientens tilstand forverres, blir legemidlet avbrutt, og pasienten foreskrevet systemiske antibiotika.
Bruk av Bioparox spray for antritis
Når bihulebetennelse er effektiv kun i de første stadiene av sykdommen. Bihulebetennelse er en akutt eller kronisk betennelse i paranasale bihuler. Akutt bihulebetennelse utvikler seg vanligvis på bakgrunn av akutte respiratoriske virusinfeksjoner, komplisert av bakteriell infeksjon.
De første symptomene på sykdommen er vedvarende lang nesestopp, hodepine og høy feber. Akutt bihulebetennelse, samt akutt tonsillitt, kan ikke kurere med Bioparox alene. Effekten av stoffet er bare mulig i svært tidlige stadier av betennelse.
Hvis pasienten etter 2-3 dagers behandling ikke føler seg bedre, så er det mest sannsynlig at reseptbelagte systemiske antibiotika vil bli påkrevd.
Kontra
Legemidlet har nesten ingen kontraindikasjoner. Begrensninger på bruken er intoleranse mot fusafungin eller noen av hjelpekomponentene i sprøyten, så vel som tidlig barndom (opptil 2,5 år).
Spray skal brukes med forsiktighet hos pasienter utsatt for bronkospasme og allergi.
Bivirkninger
Av og til (svært sjelden) kan bivirkninger oppstå, manifestert av økt tørrhet i nesen / halsen, dysgeusi, nysing, ondt i halsen, kvalme, hoste.
Disse reaksjonene er forbigående i naturen og krever ikke opphør av behandling.
Noen ganger, spesielt hos allergiske pasienter, kan det forekomme lokale reaksjoner fra hud og subkutant vev, mukosale reaksjoner (rødhet, hevelse), bronkospasme, superinfeksjon. I slike tilfeller bør behandlingen med Bioparox avbrytes.
Hvis det oppstår symptomer på organene i det ytre luftveiene, huden eller strupehodet, på grunn av risikoen for anafylaktisk sjokk, kan det være nødvendig å administrere epinefrin (adrenalin) i en dose på 0,01 mg / kg. Administrasjonsruten er intramuskulær injeksjon. I noen tilfeller må du kanskje injisere adrenalin igjen. Legemidlet administreres i samme dose på ca. 20 minutter.
Spray Bioparox: bruksanvisning
Instruksjoner for bruk Bioparox hos voksne
Standarddosen av legemidlet for infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i luftveiene (med bronkitt, faryngitt, tracheitt etc.) for voksne pasienter (inkludert ungdom og eldre) - fire orale injeksjoner og / eller to injeksjoner i hver nesepassasje 4 p./sut.
Spray Bioparox: bruksanvisninger for barn
Bioparox for barn på grunn av risikoen for laryngospasme kan bare brukes med 2,5 år.
Enkeltdose Bioparox-barn fra 2,5 til 11 år - en injeksjon i hver nasalgang eller to injeksjoner i munnen. Mangfoldet av applikasjoner - 4 s. / Dag.
Mange mødre gir gode anmeldelser på spray Bioparox. Etter deres mening hjelper stoffet veldig raskt med faryngitt og ondt i halsen, men kan forårsake uønskede reaksjoner i form av en brennende følelse i halsen og allergisk stomatitt.
Noen frykter bruken av Bioparox for barn, med tanke på at det er utilgjengelig for aktuell bruk av antibiotika.
Dr. Komarovsky forklarer i sin blogg om dette: Det er forbudt å grave i antibiotika som er ment for systemisk bruk, men Fusafunginin som finnes i Bioparox er ikke systemisk, derfor kan den definitivt brukes lokalt, og legene som foreskriver spray for barn, er på ingen måte bryter med farmakologiske prinsipper og normer for moderne medisin.
overdose
Ved lokal administrasjon av fusafungin ble det ikke observert overdose.
interaksjon
Legemiddelinteraksjonen av fusafungin (inkludert med andre antibiotika) er ikke undersøkt.
Salgsbetingelser
Lagringsforhold
Aerosolbeholderen må ikke utsettes for temperaturer over 50 ° C. Ikke tillat brudd på beholderens tetthet og lagring av stoffet i nærheten av kilder som utstråler varme.
Holdbarhet
Spesielle instruksjoner
På grunn av muligheten for tilbakefall, anbefales det ikke å avslutte bruk av Bioparox umiddelbart etter de første tegn på forbedring.
Langvarig bruk av stoffet kan forårsake ubalanse av mikroflora og spredning av superinfeksjon.
Mangelen på forbedring etter en uke med behandling er en grunn til å vurdere alternativ terapi.
Sammensetningen av den aromatiske sammensetning omfatter propylenglykol, som kan forårsake hudirritasjon.
Sprøyten inneholder en liten mengde etanol (mindre enn 0,1 g / dose).
Funksjoner ved bruk av en aerosolbeholder
Før du bruker Bioparox for første gang, trykk hoveddysen 4 ganger for å fylle doseringsmekanismen. Derefter erstattes dysen på beholderen med den ønskede: hvit - for munnen, gul - for nesen, gjennomsiktig - for barnets nese.
Før sprøyten påføres for å rengjøre nesepassene. Når beholderen holdes i vertikal stilling, blir dysen vekslende satt inn i hver nesepassasje og foretatt det nødvendige antall injeksjoner. I dette tilfellet skal munnen og den andre nesepassasjen lukkes.
Ved applikasjon gjennom munnen blir den hvite dysen satt inn i munnen, leppene er komprimert rundt den, og trykket lett på bunnen av boksen, skaff en injeksjon (det er nødvendig å puste inn under injeksjonen som vanlig).
Beholderen må desinfiseres daglig. Behandlingen utføres en gang daglig, med bomullsull fuktet i en løsning av etylalkohol (90%).
Bioparox Analoger
Legemidler med lignende virkningsmekanisme: Gramicidin C, Grammidin, Gramicidinpasta, Isofra.
Pris Bioparox-analoger
Nesten alle analoger er billigere enn Bioparox. Grimitsidin tabletter (nr. 20) koster et gjennomsnitt på 135-140 rubler, Isofra nesespray - fra 240 rubler, Grammidin - fra 165 rubler.
Bioparox og alkohol - kompatibel eller ikke?
I perioden med legemiddelbehandling er alkohol kontraindisert.
Bioparox under graviditet og amming
Kan Bioparox brukes under graviditet?
Sprøyten inneholder antibiotikumet fusafungin, som ikke kan påvises i blodplasma ved innånding.
Produsenten i merknaden til stoffet på spørsmålet om det er mulig for gravide kvinner å inhalere med Bioparox, svarer at under graviditeten kan legemidlet brukes, men bare med godkjenning fra den behandlende legen, og hvis det er angitt.
I løpet av dyreforsøk ble det ikke påvist noen negative virkninger (direkte eller indirekte) i løpet av graviditet / fødsel, samt på utviklingen av barnet i prenatalperioden og i barndommen. Bruk av stoffet bidro ikke til en reduksjon i fruktbarheten hos kvinner og hannrotter.
Det bør huskes at å ta medisiner under graviditeten er forbundet med visse risikoer. Når det gjelder sprayen, er de kliniske dataene som vil bekrefte sikkerheten ved bruk i gravide ikke tilgjengelige.
Hva er Biparox foreskrevet under graviditet?
På grunn av ekstremt lav absorberbarhet av fusafungin, er sannsynligheten for at stoffet vil forårsake fosterutviklingsforstyrrelser ekstremt lav, selv i tilfelle av Bioparox i tidlig graviditetsstadium.
Spray i dette tilfellet kan skade mye mindre enn infeksjonen, fordi den vanligste akutte respiratoriske virusinfeksjonen, overført av moren i de første ukene av svangerskapet, ofte fører til abort eller utvikling av feil som er kompatible med livet.
Men hvis det er nødvendig å bruke det i første trimester (spesielt i de første 8-9 ukene), anbefales det å undersøke hvordan fosteret utvikler seg riktig etter behandlingens slutt.
I 2. trimester er forkjølelse for et barn ikke så forferdelig. Ved denne datoen har barnet allerede dannet alle vitale organer, slik at virusene ikke lenger har en dødelig effekt. En forkjølelse som ikke er kurert i tide kan forårsake fosterhypoksi og skade på nervesystemet.
Oksygen sult kan føre til en svak nedgang i utviklingen, så vel som cerebral parese eller farlig underutvikling av hjernen.
I 3. trimester kan en forkjøling forårsake for tidlig arbeidskraft. Tidlig bruk av Bioparox gjør at du kan minimere denne risikoen, og forhindrer også risikoen for hypoksi.
Anmeldelser av Bioparox under graviditet er gode: stoffet fjerner veldig raskt betennelse, lindrer pusten og lindrer ondt i halsen. Mødrene som brukte det på forskjellige graviditetsstadier, bemerket at behandling av barn ikke påvirket barns helse, deres babyer ble født sterke og sunne. Til tross for all sikkerheten til Fusafungin er det imidlertid ikke verdt å bruke det ukontrollert.
Bruk under amming
Ved fôring kan Bioparox brukes hvis det er angitt.
Det er ikke kjent om den aktive substansen av stoffet trer inn i melken med HB. Beslutningen om å stoppe eller fortsette amming / terapi er gjort med hensyn til fordelene ved den første for barnet og den andre for moren.
I dyreforsøk har fusafungins evne til å gå over i morsmelk ikke studert.
Bioparox Anmeldelser
Mange vurderer Bioparox som et rasktvirkende og svært effektivt middel for smittsomme og betennelsessykdommer i luftveiene. Det aktive stoffet i stoffet virker bare på overflaten av slimhinnene i øvre luftveiene og luftveiene, som tillater bruk av spray under graviditet og i pediatrisk praksis.
Legemidlet er effektivt for bakteriell faryngitt, bronkitt og rhinitt. Imidlertid, bare når det er riktig påført: med angina og antistoffer, kan Bioparox bare hjelpe hvis det begynte å påføres umiddelbart etter at de første symptomene på sykdommen oppstod.
Anmeldelser av Bioparox for barn er ganske kontroversielle. Noen mødre roser medisinen for å takle hoste, rennende nese, rødhet og ondt i halsen på kort tid. Andre kaller det helt ubrukelig.
Ulempene ved sprøyten er etter deres mening også dens spesielle smak og sterk lukt, hvilke barn ganske ofte misliker, forekomsten av bivirkninger (brennende og tørr i halsen), den høye prisen.
Basert på tilbakemeldinger fra pasienten kan følgende konklusjon gjøres at stoffet kan virke på forskjellige mennesker på helt forskjellige måter, derfor bør den bare brukes med godkjenning fra behandlende lege og ta hensyn til pasientens respons på den foreskrevne behandlingen.
Hvor mye koster Bioparox? Kostnaden for spray i russiske og ukrainske apotek
Bioparox-pris i Ukraina
Spray Bioparoks pris i ukrainske apotek varierer fra 83 til 112 UAH.
Bioparox-pris på apotek i Russland
I russiske apotek kan du kjøpe stoffet i gjennomsnitt for 465 rubler.