Behandle allergiske sykdommer i luftveiene har ikke bare antihistaminer, men også hormonelle. I dette aspektet er lokaliserte kortikosteroider, særlig flutikasonfuroat, mye brukt. I hvilke preparater det finnes, når og hvordan det brukes, om det har bivirkninger og kontraindikasjoner - disse problemene må vurderes mer detaljert.
kjennetegn
Et medisinsk stoff, kalt fluticasonfuroat, er en syntetisk analog av binyrene. Dette trifluorerte derivat, som presenteres i form av et hvitt pulver, praktisk talt uoppløselig i vann. Som det aktive stoffet er i sammensetningen av legemidlet Avamys - nesespray (i en flaske med et annet antall doser). Hjelpestoffene i den er dextrose, oppløselig cellulose, benzalkoniumklorid, polysorbat, edetat dinatrium og renset vann. Flutikasonpulver her er i suspensjon (suspensjon).
effekter
Flutikasonfuroat har en høy affinitet for glukokortikoidreceptorer. På grunn av dette har den en kraftig anti-inflammatorisk effekt. Produksjon av prostaglandiner, bradykininer og leukotriener i vev er inhibert, degranulering av basofiler undertrykkes. På grunn av inhiberingen av migrasjonen av cellulære elementer og frigjøring av histamin reduseres infiltrering og hevelse, og permeabiliteten av vaskulær veggen minker. Alt dette fører til eliminering av kløe i nesen, rhinoré, nysing, tåre og normalisering av nesepusten.
Fordeling i kroppen
Flutikasonfuroatpreparater er ment for intranasal administrering. Legemidlet virker direkte på neseslimhinnen, med lav systemisk absorpsjon. Men selv den mengden stoff som har blitt sugd inn i blodet, er underlagt primær metabolisme i leveren med dannelsen av en inaktiv forbindelse. Derfor er de vanlige kvantitative metodene for legemiddelkonsentrasjon i plasma ikke bestemt.
vitnesbyrd
Flutikasonfuroat er foreskrevet for behandling av allergisk rhinitt. Den er effektiv både i sesongmessig og helårsform. Instruksjonene indikerer at stoffet har en symptomatisk effekt, men det påvirker også patologiens mekanismer (betennelse og allergier).
Syntetisk glukokortikoid har en sterk anti-inflammatorisk og anti-allergisk effekt. Derfor er den ment for behandling av atopisk rhinitt.
søknad
Eventuell medisinering av hormonell opprinnelse skal kun brukes som foreskrevet av en lege. Ingen behandling er fullført uten tidligere diagnose, bestemmelse av egnede legemidler, dosering og administreringsvarighet. Dette må tas i betraktning av alle som skal kjøpe stoffet i apotekskjeden.
Mottaksmetode
Flutikasonfuroat er kun ment for intranasal bruk (nasal injeksjon). Legemidlet har ingen umiddelbar effekt, og det tar opptil 8 timer å få den første effekten. En maksimal ytelse kan følges kun etter noen få dager med mottak. Dosen for pasienter i forskjellige aldre er forskjellig og er vist i tabellen.
Legemidlet administreres en gang daglig i begge neseborene. Hvis et barn under 12 år ikke får en skikkelig forbedring i sprøytebehandling, kan dosen dobles. Og etter å ha oppnådd en terapeutisk effekt, blir den redusert til støtte. Eldre pasienter og de som lider av nyre- eller leverdysfunksjon trenger ikke dosejustering.
Avamys er produsert i en spesiell plastflaske. Derfor inneholder instruksjonene instruksjoner om hvordan du bruker det riktig. Før den første injeksjonen, rist flasken godt for å fordele flutikasonpulveret jevnt i suspensjon. Etter å ha fjernet beskyttelseshetten, settes dysesprayeren inn i neseboret (i retning av nesenes vinger) og ved begynnelsen av innåndingen, trykk på knappen på siden av flasken. Etterfølgende utånding skjer gjennom munnen. Etter gjentakelse av prosedyren for det andre neseboret, tippes tippen med et serviett, og hetteglasset lukkes med en hette. Legemidlet kan lagres ved en temperatur på ikke mer enn 30 grader, men samtidig må det ikke fryses.
Bivirkninger
Vanligvis er aktuelle substanser godt tolerert. Men instruksjonen advarer om at flutikasonfuroat kan produsere visse bivirkninger. Pålidelig bekreftet og klinisk signifikante reaksjoner under behandling av allergisk rhinitt er som følger:
- Respiratorisk (neseblødning, ulcerative lesjoner i slimhinnen).
- Allergisk (urticaria og andre utslett, angioødem, anafylaksi).
Det skal bemerkes at selv med et betydelig overskudd av de anbefalte dosene med intranasal bruk av andre bivirkninger enn de som er oppført, ble det ikke observert.
Selv ved behandling med aktuelle preparater, er det mulig at noen andre fenomen enn terapeutiske. Men de er ikke funnet i alle pasienter.
analoger
Noen er interessert i hvordan du erstatter den aktive ingrediensen i Avamys spray. Dessverre er det ikke noe annet stoff med samme sammensetning. Men det er andre medisiner med en lignende effekt. De mest egnede er de som inneholder flutikasonpropionat:
Det er andre sprøyter med aktuelle kortikosteroider, for eksempel basert på mometason (Allertek, Nasonex, Sanomen) eller beclomethason (Beconaze, Nasobek). Men legen må velge stoffet for opptak i hvert tilfelle.
restriksjoner
Legemidler med lokaliserte kortikosteroider bør kun tas etter en grundig undersøkelse av pasienten for relaterte sykdommer og andre forhold som begrenser bruken av legemidlet. Tross alt, ikke bare effektiviteten av behandlingen, men også dens sikkerhet avhenger av den.
Kontra
Blant de absolutte kontraindikasjoner for behandling med flutikasonfuroatmedikamenter, er det kun en betingelse som er angitt i instruksjonene - individuell overfølsomhet. Med forsiktighet foreskrives glukokortikoid for personer med alvorlig leverdysfunksjon. Hos barn under 2 år har stoffets egenskaper ikke blitt studert, derfor kan det ikke anbefales å brukes i denne aldersgruppen. På grunn av manglende informasjon om effektene på fosteret og spedbarn, er bruk av flutikason kun berettiget i tilfeller der forventet nytte overstiger den sannsynlige risikoen.
interaksjon
På grunnlag av lav systemisk absorpsjon ble det ikke observert noen uønskede interaksjoner mellom flutikon. Det anbefales imidlertid ikke å ta det i kombinasjon med ritonavir, som er i stand til å hemme metabolismen av en hormonell forbindelse i leveren, og dermed øke konsentrasjonen av sistnevnte i blodet.
Flutikasonfuroat er et aktuelt kortikosteroid. Blant de kjente legemidlene inneholder det bare en - Avamis. Det medisinske stoffet er indisert for pasienter med sesongmessig og helårs rhinitt, men til tross for den høye sikkerheten til legemidlet, kan det kun tas på anbefaling av en lege.
Instruksjoner for bruk av narkotika, analoger, vurderinger
Instruksjoner fra pills.rf
Hovedmeny
Bare de nyeste offisielle instruksjonene for bruk av medisiner! Instruksjoner for narkotika på vår side publiseres i uendret form, der de er knyttet til stoffene.
Flutikasonfuroat *
Legemidler til mottakende ferier er kun tillatt av en doktor. DENNE INSTRUKSJONEN KUN FOR MEDISKE ARBEIDERE.
Beskrivelse av aktiv ingrediens Fluticasonfuroat / Fluticasoni furoas.
Formel: C27H29F3O6S, kjemisk navn: (6-alfa, 11-beta, 16-alfa, 17-alfa) -6,9-difluor-17-<[(флуоро-метил)тио]карбонил>-11-hydroksy-16-metyl-3-oksoandrosta-1,4-dien-17-yl-2-furankarboksylat.
Farmakologisk gruppe: hormoner og deres antagonister / kortikosteroider / glukokortikosteroider.
Farmakologisk virkning: lokal antiinflammatorisk.
Farmakologiske egenskaper
Flutikasonfuroat er en syntetisk trifluorerte forbindelse, glukokortikosteroid for lokal bruk. Flutikasonfuroat har en høy affinitet for glukokortikoidreceptorer. Flutikasonfuroat har en utbredt antiinflammatorisk effekt. Flutikasonfuroat virker på forskjellige celletyper (makrofager, eosinofiler, lymfocytter og andre) og mediatorer (cytokiner, kjemokiner og andre) som er involvert i betennelsesprosessen.
Flutikasonfuroat absorberes ikke fullstendig og gjennomgår primær metabolisme i leveren, med det resultat at den har en mindre systemisk effekt. Ved intranasal administrering i en dose på 110 μg 1 gang daglig, er konsentrasjonen av flutikasonfuroat i serum vanligvis ikke bestemt, det vil si at den er mindre enn 10 pg / ml. Ved intranasal administrering i en dose på 880 mcg 3 ganger daglig, er den absolutte biotilgjengeligheten av flutikasonfuroat 0,5%. Ved innånding var den absolutte biotilgjengeligheten av flutikasonfuroat ca 27,3%. Flutikason furoat plasmaproteiner binder mer enn 99%. Flutikasonfuroat i lav grad er assosiert med røde blodlegemer. Fordelingsvolumet av flutikasonfuroat når det når til likevektskonsentrasjonen i gjennomsnitt er 608 liter. Flutikasonfuroat i leveren metaboliseres raskt (hovedsakelig ved hydrolyse av S-fluorometylbrothio-gruppen) med deltagelse av CYP3A4-isoenzymet, noe som resulterer i en inaktiv 17-beta-karboksylmetabolitt. In vivo studier har vist at flutikasonfuroat ikke klipper til flutikason. Flutikasonfuroat utskilles raskt fra den systemiske sirkulasjonen. Total plasmaklaring av flutikasonfuroat er 58,7 liter. Når det administreres intravenøst og oralt, elimineres flutikasonfuroat og dets metabolitter hovedsakelig fra galgen gjennom tarmene. For intravenøs og oral administrering er nyresepresjon henholdsvis 2% og 1%.
vitnesbyrd
Symptomatisk terapi av sesongmessig og helårs allergisk rhinitt hos pasienter eldre enn 2 år; i den kombinerte støttende behandlingen av bronkial astma, kronisk obstruktiv lungesykdom.
Dosering av flutikasonfuroat og dose
Flutikasonfuroat administreres intranasalt 1 gang daglig, ved innånding (som del av kombinasjonsmedisiner). Avhengig av alder er initialdosen for intranasal administrering 27,5 - 55 μg, vedlikeholdsdosen er 27,5 μg.
Under behandlingen må det tas hensyn når det utføres potensielt farlige aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og hastighet for psykomotoriske reaksjoner (inkludert kjørende kjøretøyer, mekanismer).
Kontra
Overfølsomhet, alder opptil 18 år (avhengig av beviset).
Begrensninger på bruken av
Leverdysfunksjon, pulmonell tuberkulose, tilstedeværelse av kroniske eller ubehandlede infeksjoner.
Bruk under graviditet og amming
Data om bruk av flutikasonfuroat under graviditet og under amming er ikke nok. Flutikasonfuroat kan bare brukes under graviditet og under amming når forventet nytte av behandling for moren er høyere enn mulig risiko for fosteret eller barnet.
Bivirkninger av flutikasonfuroat
Med intranasal administrasjon
Åndedrettssystem: neseblødning, sårdannelse i neseslimhinnen.
Allergiske reaksjoner: utslett, angioødem, urtikaria, anafylaksi.
Ved innånding (som en del av en kombinasjon av legemidler).
Infeksiøse og parasittiske sykdommer: influensa, infeksjoner i øvre luftveier, lungebetennelse, bronkitt, candidiasis i munnhulen og svelget.
Åndedrettssystem: nasopharyngitt, oropharyngeal smerte, faryngitt, bihulebetennelse, hoste, rhinitt, dysfoni.
Muskuloskeletale og bindevev: artralgi, brudd, ryggsmerter.
Andre: ekstrasystol, magesmerte, hodepine, feber, systemisk virkning (undertrykkelse av hypotalamus-hypofysen-adrenal-systemet, reduserer vekstraten hos barn og ungdom, nedgang i bein mineral tetthet, glaukom, katarakt).
Samspillet mellom flutikasonfuroat og andre stoffer
Det må tas forsiktighet ved deling av ketokonazol og flutikasonfuroat.
Bruk av flutikasonfuroat med ritonavir anbefales ikke på grunn av risikoen for økt systemisk eksponering av flutikasonfuroat.
overdose
I studien av biotilgjengeligheten av flutikasonfuroat ble det brukt intranasale doser som var 24 ganger høyere enn anbefalt dose for voksne i mer enn 3 dager, og ingen uønskede systemiske reaksjoner ble observert. Kanskje utviklingen av systemisk virkning av glukokortikosteroider. Medisinsk observasjon og symptomatisk behandling er nødvendig.
Handelsnavn på stoffer med flutikasonfuroat aktiv ingrediens
Kombinasjonsmedisiner:
Vilanterol + Fluticasonfuroat: Relwar Ellipt®.
FarmGruppa:
Tilbakemelding og kommentarer
Kan jeg bruke
Anna Vr, 04/17/2016 - 22:39
Kan flutikasonfuroat brukes ved bruk av metoden?
flutikason
Beskrivelse fra og med 12. desember 2015
- Latinnavn: Fluticasonum
- ATC-kode: D07AC17, R01AD08, R03BA05
- Kjemisk formel: C22H27F3O4S
- CAS-kode: 90566-53-3
Kjemisk navn
6-alfa, 9-difluor-17 - [[(fluorometyl) sulfanyl] karbonyl] -11beta-hydroksy-16a-metyl-3-oksoandrost-1,4-dien-17alfaylpropionat
Kjemiske egenskaper
Flutikasonfuroat - hva er dette legemidlet? Denne kjemiske forbindelsen er et fluorert syntetisk kortikosteroid. I rusmidler er stoffet oftest funnet i kombinasjon med salmeterol og er en del av de viktigste og viktigste stoffene.
Avledet fra dette kjemikaliet. forbindelser - Flutikasonfuroat (C27H29F3O6S) brukes som et lokalt antiinflammatorisk middel. Flutikasonfuroatpreparater er ikke ment for systemisk bruk. Den kjemiske forbindelsen er et hvitt fint pulver som er praktisk talt uoppløselig i vann. Molekylær masse = 538, 6 gram per mol. Prisen på Fluticasonfuroat avhenger av produsenten og innholdet av den aktive ingrediensen i legemidlet. Preparater med dette stoffet er produsert i form av nesesprayer, kremer, inhalatorer, salver og så videre. Inkludert også i sammensetningen av medisiner Fluticasonpropionat.
Farmakologisk aktivitet
Anti-inflammatorisk, antipruritisk, anti-allergisk.
Farmakodynamikk og farmakokinetikk
Flutikason i kontakt med bestemte glukokortikosteroidreseptorer hemmer proliferasjonen av eosinofiler, lymfocytter, mastceller, nøytrofiler og makrofager. Stoffet reduserer intensiteten i prosessene for dannelse og frigjøring av inflammatoriske mediatorer (prostaglandiner, cytokiner, histamin og leukotriener). Virkningen av stoffet vises allerede 180 minutter etter første bruk. Med intranasal bruk, eliminerer behandlingen ubehagelige følelser av nesen, nysing, rhinitt, nesestopp. Rødhet fra øynene går også bort, tåre er redusert. Varigheten av stoffet etter første bruk er en dag.
Hvis du ikke overskrider den anbefalte terapeutiske doseringen, trenger stoffet ikke inn i systemisk sirkulasjon, påvirker ikke hypotalamus-hypofysen adrenal systemet. Legemidlet er svært dårlig løselig i vann, så det meste strømmer ned i strupehodet og i magen. Mindre enn 1% av den aksepterte dosen kommer inn i blodet.
Biotilgjengeligheten av midlet etter innånding er fra 10 til 30%. Legemidlet har imidlertid en høy grad av binding til plasmaproteiner - 91%. Stoffet er underlagt effekten av den første pasienten gjennom leveren, der den metaboliseres med deltagelse av CYP3A4 cytokrom P450 system (en negativ karboksylmetabolitt dannes). Halveringstiden til legemidlet er ca. 3 timer med intranasal og 8 med innånding. Flutikason utskilles gjennom tarmen og med hjelp av nyrene.
Indikasjoner for bruk
Flutikasonfuroat er foreskrevet i form av innånding under grunnleggende antiinflammatorisk terapi for astma, kronisk bronkitt, emfysem, etc.
Stoffet administreres intranasalt som en profylaktisk eller som en del av en kompleks behandling av allergisk rhinitt.
Legemidlet brukes eksternt:
- med atopisk, discoid, barn og andre typer eksem;
- for behandling av nodulær kløe, lichen planus;
- med nevrodermatose;
- hos pasienter med psoriasis (unntatt plakett);
- med kontaktdermatitt;
- hos pasienter med discoid lupus erythematosus;
- som et ytterligere middel for generalisert erytroderma;
- å lindre ubehagelige symptomer fra insektbitt;
- med seborrheisk dermatitt;
- hos pasienter med rød prikkende varme.
Kontra
Legemidlet administreres ikke intranasalt med allergi mot flutikason.
GCS anbefales ikke til ekstern bruk:
- pasienter med rosacea;
- med akne vulgaris;
- pasienter med perioral dermatitt;
- med primære virusinfeksjoner, vannkopper, herpes;
- pasienter med genital og perianal kløe;
- hvis huden er påvirket av bakterier eller sopp;
- hos barn opptil 6 måneder (krem) eller 1 år (salve);
- med allergier mot stoffet.
Bivirkninger
Flutikasoninhalasjon kan forårsake:
- oral candidiasis eller svelg;
- paradoksal bronkospasme;
- heshet og heshet;
- reduksjon i funksjon av binyrene, osteoporose, vekstretardering hos barn, glaukom (sjelden hvis systemiske glukokortikosteroider tidligere har vært brukt).
Ved intranasal bruk, er stoffet ofte godt tolerert. Utvikle sjelden: irritasjon og tørrhet i nesofarynksområdet, ubehagelig lukt og smakforvrengning, perforering av neseseptum (sannsynligheten er høyere dersom kirurgiske inngrep ble utført i nesehulen).
Bruk av flutikasonbaserte kremer og salver kan forårsake:
- kløe, brennende og tørrhet i huden på applikasjonsstedet;
- striae, tynning av huden, dilatasjon av blodkar på overflaten;
- økt hårvekst, hypopigmentering;
- utvikling av sekundære infeksjoner og allergisk kontaktdermatitt.
Hos spedbarn, med langvarig bruk av høye doser, kan legemidlet gjennomgå systemisk absorpsjon og utvikle symptomatisk hyperkortikisme.
Flutikason, bruksanvisning (metode og dosering)
Avhengig av doseringsform og indikasjoner, brukes ulike behandlingsregimer og metoder for narkotikabruk. Legemidlet er foreskrevet eksternt, intranasalt og i form av innånding.
Flutikason, bruksanvisning for salve og krem
Verktøyet påføres med et tynt lag på den berørte huden, 1 eller 2 ganger daglig, avhengig av anbefalingen fra den behandlende legen. Behandlingsforløpet er ikke mer enn 14 dager.
Som et forebyggende tiltak brukes legemidlet en gang hver 3-4 dager uten å påføre en okklusiv dressing på områder som tidligere var rammet av sykdommen.
Intranasalt. Barn i alderen 12 år og voksne bør foreskrive 2 doser (100 μg hver) av legemidlet i hver nasalgang, en gang om dagen, helst om morgenen. Om nødvendig kan du legge inn 2 doser i hvert nesebor, to ganger om dagen. Maksimalt antall medisiner som kan brukes per dag er 400 mikrogram. Vedlikeholdsdose av Fluticason = 100 μg per dag.
For barn fra 4 til 12 år er doseringsjustering nødvendig. Som regel er 50 μg foreskrevet i hvert nesebor. Maksimal daglig dose for barn = 200 mcg.
Flutikasoninhalasjon
I tilfelle av bronkial astma, foreskrives fra 100 til 1000 μg stoff, 2 ganger daglig, avhengig av hvordan sykdommen utvikler seg. Dosen justeres avhengig av responsen på behandlingen. For barn fra 4 år er anbefalt dose fra 50 til 100 mcg, to ganger daglig. Barn mellom 12 og 4 år er anbefalt å bruke 200 mikrogram av legemidlet i løpet av dagen.
Legemidlet administreres ved hjelp av en spesiell inhalator. For behandling av kronisk obstruktiv lungesykdom, brukes 500 μg av stoffet 2 ganger daglig.
overdose
Ved hyppig bruk av store doser av legemidlet kan det oppstå symptomer på akutt overdose. Når dette skjer, vil en midlertidig reduksjon i binyrebarkens aktivitet. Som behandling anbefales det å justere doseringen av legemidlet.
interaksjon
Kombinasjonen av legemidler til innånding med hemmere av enzymet CYP3A4 (ritonavir, ketokonazol etc.) kan føre til økte systemiske effekter av syntetisk GCS.
Salgsbetingelser
Lagringsforhold
Legemidlet anbefales ikke å bli frosset eller lagret ved temperaturer over 25 grader Celsius. Verktøyet må også beskyttes mot direkte sollys og fra barn.
Holdbarhet
Spesielle instruksjoner
Intranasal administrering av legemidlet med særlig forsiktighet utføres etter systemisk bruk av glukokortikosteroider.
Barn blir behandlet under tilsyn av behandlende lege. Det er nødvendig å følge opp barnets vekst nøye, hvis terapien utføres over en lengre periode.
Innånding av stoffet brukes med forsiktighet i pulmonell tuberkulose. Behandling med legemidlet er stoppet, gradvis redusert dose.
Når du bruker en krem eller salve på grunnlag av dette legemidlet, er det nødvendig å unngå å få stoffet på slimhinner på øynene. Det er mest sannsynlig at systemisk absorpsjon blir observert hos små spedbarn.
Sannsynligvis påvirker stoffet ikke pasientens evne til å kontrollere mekanismene eller bilen.
For barn
Bruk medisin hos barn bør være med stor forsiktighet. Krem kan ikke tildeles barn opptil 6 måneder, og salve - opp til 1 år. Også i løpet av behandlingen er det nødvendig å overvåke barnets vekst.
Under graviditet og amming
Det er ikke kjent om det er trygt å bruke stoffet under graviditet og under amming. Imidlertid er sannsynligheten for penetrasjon av stoffet i morsmelk ekstremt liten. Spørsmålet om bruk av midler til gravide bør avgjøres av den behandlende legen.
Preparater som inneholder (Analoger)
Handelsnavn på denne GKS: Kutiveit, Fliksonaze, Fluticason, Nazarel, Flikotid, Flutikasonpropionat.
Også stoffet brukes ofte i kombinasjon Fluticasone + Salmeterol: Saltikazon-nativ, Seretid, Tevacomb, Salmecoort, Seretid Multidisk.
anmeldelser
Tilbakemelding om bruk av stoffet er for det meste bra, bivirkninger er sjeldne. Preparater basert på dette stoffet er ganske effektive og trygge å bruke.
Fluticasone pris, hvor du kan kjøpe
Flutikasonpris i aerosol for innånding Fliksotid er ca. 780-820 rubler for en inhalator, en dose på 125 mikrogram - en dose. Salve for ekstern bruk av Kutiveyt koster rundt 300 rubler for et 15 gram rør. Nazarel nesespray kan kjøpes for 300-460 rubler, et 50 μg hetteglass - en dose.
Flutikason er et hormonalt middel for nesen, mye brukt i medisinsk praksis.
Flutikason er et medisin som ofte foreskrives for allergisk rhinitt. Tilhører en gruppe glukokortikosteroider for lokal bruk. Den har en utbredt anti-inflammatorisk og antipruritisk effekt. Det er ikke rart, Fluticasone er på listen over viktige stoffer. Men første ting først.
>> Siden inneholder et omfattende utvalg av medisiner for behandling av bihulebetennelse og andre nesesykdommer. Bruk på helse!
Andre handelsnavn for Fluticasone (analoger etter handling) - Fliksonaze, Kutiveit, Flokhal, Avamys, Nazarel.
Alt dette fører til en reduksjon av alvorlighetsgraden av kliniske manifestasjoner og en forbedring i pasientens livskvalitet.
Utgivelsesskjema
Legemidlet er tilgjengelig i form:
- 0,05% krem;
- 0,005% salve;
- nesespray (50 mcg) i 60 og 120 doser;
- aerosol for innånding (0,125 mg, 0,25 mg, 50 ug) i 60 og 120 doser.
Dette mangfoldet gjør at du enkelt kan velge det beste alternativet i hvert tilfelle.
Betydningen av GCS i behandlingen av allergisk rhinitt
Allergisk rhinitt er anerkjent som en av de vanligste sykdommene som i ulike land i verden lider av 20% til 40% av den voksne befolkningen. I Russland er forekomsten på rundt 38%. Nylig er allergisk rhinitt i stadig større grad diagnostisert hos små barn.
Denne patologien er forferdelig fordi den fører til utvikling av bronkial astma, bihulebetennelse, otitis. Derfor er det viktig å komme til en kompetent lege som skal utvikle en individuell behandlingsplan.
Terapi bør være omfattende og inkluderer H1 blokkere, kromoner, antikolinergika, anti-leukotriener og selvfølgelig hormonelle midler. I dette tilfellet er nøkkelrollen tildelt glukokortikosteroider. Dette forklares av det faktum at bare de er i stand til å eliminere alle symptomene helt - nysing, tåre, hevelse, kløe og nesestopp. Dermed blir GCS et obligatorisk trinn på veien til utvinning.
Plasser glukokortikosteroider i pulmonologi
GCS har stor betydning i pulmonologi. Spesielt i behandlingen av bronkial astma. Tilordne dem med lav effekt av primær terapi. Innånding av glukokortikosteroider (IGCC) - Beclomethason, Budesonid, Flutikasonpropionat, Salmeterol, Mometasonfuroat, Flutikason er anerkjent som mest produktive og trygge.
Hvis vi sammenligner de listede ICS med effektiviteten av symptomavlastningen, er Fluticasone en av de beste.
Disse stoffene er preget av en utprøvd immunosuppressiv og antiinflammatorisk effekt. Redusere hevelse av vev og intensiteten av slimutskillelse av bronkialkjertler. Inhalerte steroider sammenligner seg gunstig med tablettformer:
- handle lokalt, dvs. har ingen systemisk effekt (med riktig utvalgte doser);
- lar deg kontrollere manifestasjoner av sykdommen;
- jobber lenge (opptil 24 timer);
- forbedre pasientens livskvalitet betydelig.
Det skal imidlertid bemerkes at inhalert kortikosteroider bare skal brukes i kombinasjon med andre legemidler.
Hvilke sykdommer er foreskrevet fluticason?
Indikasjoner for bruk avhenger av form for frigjøring. Så, flutikason spray er foreskrevet for behandling av allergisk rhinitt. I tilfelle av bronkial astma, kronisk bronkitt, emfysem, KOL, Fluticason i form av en aerosol er uunnværlig.
Krem og salve er foreskrevet for psoriasis, eksem, neurodermatose, lavplanus, generalisert erythroderma, porno og seborrheisk dermatitt.
Flutikason: bruksanvisning
Dosen av Fluticason, optimal i alle fall, bestemmes av legen. Følg hans anbefalinger om hyppigheten av bruk per dag og varigheten av terapeutisk kurs.
Flutikason nesespray er oftest foreskrevet som følger. Barn fra 4 til 11 år ved 50 mcg en gang om dagen. Ungdom og voksne - 100 mcg en eller to ganger om dagen. Maksimal daglig inntak for voksne er 400 mikrogram. Aerosol, krem og salve brukes to ganger om dagen.
Under behandlingen bør to viktige punkter vurderes. Legemidlet må brukes regelmessig, dvs. Det er ikke egnet for midlertidig lindring av symptomer. De første resultatene kan følges på 4-5 dagers behandling.
Når er flutikason kontraindisert?
Listen over kontraindikasjoner bestemmes av hvilken doseringsform som er tildelt deg.
Flutikason for innånding er ikke mulig med tuberkulose, ikke-astmatisk bronkitt og akutt bronkospasme. Fluticasone salve brukes ikke til akne-, bakterielle og sopphudssår, perioral dermatitt, kløe i det anogenitale området.
Legemidlet er ikke foreskrevet for individuell intoleranse overfor bestanddelene. Spray og aerosol anbefales ikke til behandling av barn under 4 år. Krem kan være fra 6 måneder, salve - fra 12 måneder.
Bruken av bruk under graviditet og amming bestemmes av legen.
Bivirkninger
Oppstår i strid med doseringsregimet. Ved intranasal administrasjon oppstår bivirkninger som irritasjon av slimhinnene - brennende, stikkende, tørr og neseblod. Hvis en operasjonshistorie er, er det fare for perforering av neseseptumet.
Når flutikason innåndes gjennom en inhalator i munnen, kan det oppstå en hvit patina og små sår, candidiasis. Noen pasienter har heshet, kortpustethet, bronkospasme.
Ved bruk eksternt, er et signal om behovet for å stoppe behandlingen kløe, tynning av huden, utvidelse av små kar, misfarging, overdreven hårvekst på applikasjonsstedet og dermatitt.
Hvorfor er noen barneleger mot Fluticasone?
Mange barneleger snakker negativt om rusmidler som inneholder flutikasonfuroat. Den offisielle instruksjonen sier at slike midler er tillatt fra 4 år, myke doseringsformer - fra 6-12 måneder, men barneleger anbefales ikke å bruke GCS til 6-7 år.
Dette skyldes flere grunner:
- ufullkommenhet av hormonell regulering, manifestert i brudd på neses slimhinne (for spray og aerosol);
- muligheten for å utvikle symptomatisk hyperkortisolisme, en neuroendokrin sykdom, der funksjonsfeil i hypothalamus-hypofysesystemet forekommer (for krem og salve);
- vekstretardering (med langvarig bruk - for alle former for stoffet).
Men det er en annen side til mynten. Noen ganger blir 50 mikrogram flutikason per dag ekstremt nødvendig for et barn. I dette tilfellet er det viktig å holde seg oppdatert - følg råd fra en spesialist og følg nøye på den generelle tilstanden til den unge pasienten. Legemidlet kan forandre babyens oppførsel - han blir rastløs, lunefull, sover ikke godt og spiser.
Kan flutikason for eldre mennesker?
Hva tenker leger om behandling med flutikason hos eldre? Er det trygt for dem?
Denne medisinen brukes til å behandle eldre, men bare etter nøye studier av sykdommens historie. Hvis det er en historie med sykdommer forbundet med binyre dysfunksjon, bør økt intraokulært trykk, osteoporose, da behandlingen utføres strengt under medisinsk tilsyn.
Langvarig bruk av flutikason hos noen pasienter er årsaken til binyrebarksvikt, grå stær, glaukom, økning i blodsukker, reduksjon i bein tetthet. Forresten, denne utsagnet gjelder for pasienter i alle aldre, men de eldre er spesielt sårbare.
Debunk Myter
Behandling av GCS forårsaker oppvarmet kontrovers. Noen anser hormoner farlige, andre - det mest effektive middel til å bekjempe allergiske manifestasjoner. Alt dette gir opphav til mange myter. La oss prøve å finne ut om du skal tro på hva de snakker om.
Myte nummer 1. Hormoner er skadelige for helse - de forårsaker fedme og forstyrrer funksjonen av indre organer. Dette er kanskje den vanligste misforståelsen. Ja, når du tar glukokortikosteroider inne i (tabletter) i lang tid (flere år uten pause), kan det være et brudd på arbeidet til de enkelte systemene, men dette gjelder ikke for intranasal GCS. Flutikason er et lokalt stoff som ikke påvirker organismen som helhet negativt. Systemiske effekter er ekstremt sjeldne - med flere økninger i dosering og brukstid.
Myte nummer 2. Hormoner er egnet for rask lindring av symptomer og kortsiktig behandling. Feil igjen. Terapi bør være lang (fra 3 uker til 2-3 måneder eller mer) - ellers vil det ikke være et stabilt resultat. Forvent ikke en øyeblikkelig effekt - for dette er det andre stoffer (vasokonstrictor, antiinflammatorisk, anti-toksisk, antiallergisk, etc.). Glukokortikosteroider begynner å "virke" bare etter 4-5 dager (noen ganger til og med 7-8 dager) etter start av bruk. Avbryt dem gradvis - i henhold til ordningen foreskrevet av legen.
Myte nummer 3. Du kan stoppe behandlingen etter at alle symptomene forsvinner. Nei! Ta stoffet nøyaktig så mye som du foreskrevet. Selv om det ble lettere for deg om noen dager, og det ser ut til at sykdommen har gått ned - fortsett å ta den. Dette er veldig viktig. Mange bryter denne regelen, og beklager da at medisinen ikke passer dem.
Flutikasonanaloger
På apotek er det flere stoffer som ligner på handling. Disse er Kutivate, Nazarel, Fliksonaze, Nasonex, Fliksotid, Avamys. Absolutt motstykker kan ikke kalles, fordi de viktigste aktive komponentene er forskjellige. I Kutivate, Fliksonaze, Nazarel, Fliksotida - fluticasonpropionat, i Nazonex - mometason.
En komplett strukturell analog er Avamys som inneholder flutikasonfuroat. Andre stoffer har imidlertid samme indikasjoner, kontraindikasjoner og bivirkninger. I fravær av Fluticason (etter samråd med legen), kan den erstattes av en av dem.
Konklusjon: Flutikason er et glukokortikosteroid for lokal bruk, preget av en rekke former for frigjøring og høy effektivitet.
Egenskaper ved bruk av stoffet flutikasonfuroat og bivirkninger
Flutikasonfuroat *
Aktiv ingrediens (internasjonalt ikke-proprietært navn)
Russisk navn: Fluticasonfuroat *
Latinnavn: Fluticasonfuroat *
Kjennetegn.
Syntetisk trifluorerte HA for lokal bruk. Flutikasonfuroat er et hvitt pulver, praktisk talt uoppløselig i vann. Molekylvekt 538,6.
Farmakologi.
Suge. Når den administreres intranasalt, absorberes den ikke helt, under primær metabolisme i leveren, noe som fører til en liten systemisk effekt. Bruk i doser på 110 mcg 1 gang / dag i 12 uker hos voksne og barn fører vanligvis ikke til oppnåelse av påviselige plasmakonsentrasjoner (99%, etter i / v-administrasjon, er Vss 608 l.
Metabolisme. In vivo studier har vist at splittelse av flutikasonfuroat til flutikason ikke forekommer.
Flutikasonfuroat utskilles raskt fra den systemiske sirkulasjonen (total plasmaclearance på 58,7 L), hovedsakelig gjennom levermetabolisme som involverer cytokrom P450 CYP3A4 isoenzym.
Hovedmetoden for metabolisme er hydrolysen av S-fluorometylkarbioatgruppen for å danne en inaktiv 17p-karboksylmetabolitt.
Utsöndring av flutikasonfuroat og dets metabolitter ved oral og / eller innføring skjer hovedsakelig gjennom tarmene, noe som gjenspeiler deres utskillelse med galle. Når det tas inn muntlig og inn / i introduksjonen utskilles av nyrene - henholdsvis 1 og 2%. Gjennomsnittet T1 / 2 etter på / i introduksjonen - 15,1 timer.
Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner
Etter intranasal administrasjon i en dose på 110 μg 1 gang / dag, blir ikke flutikasonfuroat vanligvis detektert i plasma.
Konsentrasjoner som er kvantifiserbare (> 10 pg / ml) registreres kun hos mindre enn 31% av pasientene over 12 år og mindre enn 16% av barn (2-11 år) etter intranasal administrering i en dose på 110 mcg 1 gang / dag og mindre enn 7% av barn med intranasal bruk i en dose på 55 mg 1 time / dag.
Avhengig av kjønn var alder (inkludert barns alder) ikke observert i tilfeller der konsentrasjoner var over eller under terskelen
Leverdysfunksjon.
I en studie med pasienter med moderat leverdysfunksjon (Child-Pugh klasse B) med inhalert flutikasonfuroat i en dose på 400 mcg økte Cmax med 42% og AUC0 - ∞ med 172% sammenlignet med friske frivillige som forårsaket ca. 20% redusert serumkortisolnivå hos pasienter med nedsatt leverfunksjon sammenlignet med friske frivillige.
Nedsatt nyrefunksjon. Flutikasonfuroat ble ikke påvist i urinen hos friske frivillige med intranasal administrering. Mindre enn 1% av metabolitter utskilt av nyrene.
Indikasjoner.
Symptomatisk behandling av sesongmessig og helårs allergisk rhinitt hos voksne og barn over 2 år.
Kontra.
Begrensninger på bruken.
Bruk forsiktighet hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon (farmakokinetikken for flutikasonfuroat kan variere).
Bivirkninger
Sikkerheten til flutikasonfuroat i form av en nesespray ble evaluert hos 1.563 pasienter med sesongmessig og helårs allergisk rhinitt i 9 placebokontrollerte studier i området fra 2 til 12 uker.
I 6 kliniske studier ble 768 voksne og ungdommer 12 år og eldre inkludert (473 kvinnelige pasienter, 295 mannlige pasienter); alle pasientene brukte en nesespray på 110 μg 1 gang daglig i 2-6 uker.
Sikkerhetsdata om barn ble oppnådd i 3 kliniske studier hvor 795 barn på 2-11 år deltok (352 jenter og 443 gutter), som brukte en nesespray på 55-110 mcg 1 gang daglig i 2-12 uker.
I kliniske studier hos voksne og ungdom over 12 år, avsluttet mindre enn 3% av pasientene på grunn av utviklingen av bivirkninger.
Tabellen viser bivirkninger observert i kliniske studier og overstiger placebo frekvensen
Flutikason - en behandling for allergisk rhinitt
I tilfelle allergiske sykdommer eller sykdommer forårsaket av allergiske reaksjoner, brukes samme medisin ofte, noe som kan eliminere og undertrykke symptomene på plager.
Hvis immunsystemets reaksjoner ikke er sterke, brukes konvensjonelle antihistaminer, med sterkere respons og manifestasjoner av sykdommen, bestemmer legen om utnevnelse av narkotika som kortikosteroider.
Dette betyr med innholdet av hormoner i forskjellige konsentrasjoner. En ganske kjent representant for denne gruppen er Fluticasone.
beskrivelse
Dette legemidlet er ikke egnet for systematisk bruk. Søknaden gir ikke kurs. Legemidlet er ment å lindre symptomer og forhindre fremveksten av nye, for eksempel ved bronkial astma.
Flutikason er ofte foreskrevet for allergisk rhinitt - hevelse og betennelse i neseslimhinnen som følge av virkningen av irritasjon. Det vil ikke bare lindre allergier, men vil også hemme provokatørens handling.
Flutikason er rettet mot å fjerne ødem, betennelse i lokalisering, alvorlig kløe forårsaket av allergisk sykdom, hovedsakelig dermatitt. Hvis nasal betennelse er forårsaket av allergen provokatører, så er dette middelet rett og slett uunnværlig.
Det er fortjent å betrakte som en av de beste i behandlingen av allergisk rhinitt. Bare på et tidspunkt da sykdommen er vanlig blant mennesker over hele verden, opplever omtrent 40% av voksne og 35% av barna det. Tallene er imponerende. Dessuten fører en slik sykdom lett til kronisk bihulebetennelse, otitis media og bronkial astma.
Flutikason viser seg tilstrekkelig i komplisert terapi. Et hormonelt stoff er noen ganger uunnværlig ved behandling av allergiske reaksjoner. I tillegg til å lindre hevelse og betennelse, kan stoffet minimere bronkial slimproduksjon, noe som reduserer hoste og forbedrer pusten.
En annen fordel med et slikt middel er at det fungerer umiddelbart og bare på nettstedet som trenger hjelp, det vil si at det har en lokal innvirkning. Dette tillater bruk av medisinen med omsorg for personer med akutt og kronisk, men ikke alvorlig, patologi i disse systemene.
Legemidlet er produsert i Polen, Tsjekkia og Spania. Det kan foreskrives av en barnelege, terapeut, allergist og dermatolog og venerealolog.
Sammensetning og former for utgivelse
Flutikason inneholder det aktive stoffet - flutikasonfuroat, som påvirker mastceller, makrofager, eosinofiler og undertrykker følsomheten av histaminreseptorer.
Legemidlet kan finnes i form av andre navn - Kutivate, Avamys, Nazarel og Fliksonaze.
Flutikason er tilgjengelig i følgende former:
- salve i en konsentrasjon på 0, 005%;
- krem 0, 05%;
- nesespray (for nesehulen) med et innhold av 50 mg aktiv substans;
- aerosol for innåndingsprosedyrer som inneholder flutikonfuroat i doser på 0, 125 mg, 0, 25 mg og 50 ug.
Emballasje og sammensetning
Krem er et stoff av hvit farge og homogen struktur, den er jevnt fordelt, litt fettig, har en gjennomsnittlig absorpsjon. Ett gram salve inneholder 0,05 g av det aktive stoffet og hjelpekomponentene i form av vann, sitronsyre, natriumfosfat, propylenglykol, flytende paraffin, ketomakrogol og andre. Frigjør det i rør som veier 15 g.
Salven er lettere og svakere enn kremet, siden ett gram inneholder 0, 005 g flutikasonfuroat, så vel som flytende paraffin og mikrokrystallinsk voks. Det er gjennomsiktig, hvitt, lettere å absorbere. Også inneholdt i rør i mengden 15 g.
Aerosol og spray slippes i hetteglass som inneholder en måleanordning. Det aktive stoffet i dem er i mengden 50 mg. Dette er en dose. Frigivelsen av inhalasjons aerosoler i 60 og 120 doser er tilveiebrakt.
Legemidlet inneholder hjelpestoffer i form av vann, polysorbat, fenyletanol, avitsel, vannfri dextrose.
Alle legemidler er pakket i kartonger med navnet på stoffet.
Kjemisk virkning
Flutikasonfuroat er et syntetisk avledet fluorert, kortikosteroid (hormonalt) stoff, som er et hvitt pulver. Den har antipruritiske, antiinflammatoriske og antiallergiske egenskaper.
Pulveret er praktisk talt uoppløselig i vann, så løsningen som dannes når den blandes med vann kalles en suspensjon - suspendert partikler av et stoff er fritt i et løsningsmiddel.
farmakodynamikk
Den aktive ingrediensen i legemidlet virker aktivt med glukokortikosteroid- og histaminreceptorene i kroppen, blokkerer deres følsomhet og derved hemmer aktiviteten til makrofager og mastceller, styrker membranen og forhindrer deres histamin, prostaglandiner og cytokiner, som er årsaken til allergiske reaksjoner og betennelser. Maksimal effekt etter å ha tatt Fluticason forekommer etter tre timer og varer i minst en dag.
Hvis du bruker produktet direkte i nesehulen, blir brekninger og nesekonting, betennelse og rødhet i øynene, lacrimation, neseutslipp svært raskt eliminert. Slike symptomer vil ikke forstyrre pasienten i minst 24 timer.
Når det gjelder aerosolen, oppløses flutikasonfuroat ikke i det, og når det injiseres i munnhulen, strømmer det ned i nesofarynks bakre vegg, andelen inntak i magen er enkelt, og innholdet i mage-tarmkanalen er ubetydelig.
farmakokinetikk
Stoffet har en høy aktivitet, 92% av det er effektivt forbundet med blodplasma proteiner. Flutikasonfuroat spaltes under første passasje gjennom leveren eller nyrene, etter seks timer med bruk av salve og krem, og etter en dag med bruk av en aerosol, fjernes den fra kroppen.
Indikasjoner for bruk
Flutikason har en ganske omfattende effekt. Avhengig av form for frigjøring, er legemidlet foreskrevet for:
- bronkial astma, for å forhindre et angrep, som den viktigste antiinflammatoriske behandlingen, for behandling av bronkial betennelse;
- forebyggende og terapeutiske tiltak av allergisk rhinitt, eliminering av dens konsekvenser, forenkling av pasientens liv;
- barns eksem atopisk og discoid natur;
- neyrodermatozah;
- psoriasis (unntatt plakk);
- dermatitt hos voksne og barn (allergisk, kontakt, seborrheic, atopisk);
- kløe i kløe;
- rød lav
- lupus erythematosus;
- rød keramikk;
- Insektbitt som forårsaket en voldsom allergisk reaksjon;
- generalisert erytroderma;
- emfysem i lungene.
Atopisk eksem Rødkorn Erythroderma
Hver form for flutikason er foreskrevet for behandling av en bestemt sykdom, avhengig av art, type og sted. Søknadsmetoder:
- Spray brukes ved å injisere innholdet i flasken i neseborene for å forebygge akutt sesongmessig og kronisk rhinitt, betennelse og hevelse i nesehulen. Voksne og ungdom over tolv år foreskrevet 200 μg av den aktive substansen en gang om dagen, det vil si to doser i hvert nese. Det samme gjelder eldre over 60 år. Om nødvendig bestemmer legen kun problemet med økende dosering, som maksimalt er 400 mikrogram. Barn fra fire til tolv år anbefales å ta en dose på 50 mcg i hver nesebor i morgen. Maksimal tillatt mengde av legemidlet per dag med akutt behov er 200 mikrogram.
- Salver og kremer påføres i et jevnt tynt lag på de betente og berørte områdene ved å gni i to ganger om dagen i to uker. Hvis det er behov for profylakse for å unngå tilbakefall, brukes produktene to ganger i uken med jevne mellomrom, uten å påføre dressinger. Bruk av krem eller salve skal bare skje på en ren, tørr overflate, etter å ha utført hygieniske prosedyrer.
- Ved innånding ved hjelp av flutikason-aerosol foreskrives voksne fra 100 til 1000 mcg. Barn fra fire til tolv år anbefales ikke mer enn 50-100 mcg to ganger om dagen, men en baby fra ett år til fire år er ikke mer enn 200 mcg per dag. Dosen avhenger av alvorlighetsgraden av sykdomsforløpet og frekvensen av akutte perioder og alvorlighetsgraden av symptomene. For lungeobstruksjon tar jeg 500 μg to ganger om dagen.
Spesielle anbefalinger
Hvis pasienten allerede har blitt foreskrevet terapi med andre legemidler som inneholder hormonet i binyrene, bør nesesprayen brukes svært nøye. Legen vil anbefale et individuelt kurs og dosering, som må følges nøye:
- Inhalatorer brukes med stor forsiktighet dersom en pasient har lungekuberkulose eller er mistenkt.
- Det er umulig å stoppe preparatet abrupt, bare ved langsom, gradvis, vanlig reduksjon av doser.
- Samspillet mellom stoffet og øyens slimhinne er ikke tillatt.
- Hvis et barn har for brede utbrudd, er det umulig å bruke så mye penger, inkludert å dekke det behandlede området med en bleie. Hva å gjøre i dette tilfellet, bestemmer legen bare.
- Flutikason påvirker ikke sentrale og perifere nervesystemer, reaksjonshastigheten og oppmerksomheten.
Graviditet og fôringstid
Test av stoffet i denne saken ble ikke gjennomført. Imidlertid antas det at en liten mengde aktiv substans som kan være i blodet - ikke mer enn 1% - ikke på noen måte kan påvirke fosteret negativt og komme til barnet gjennom morsmelk.
Gravide og ammende kvinnelige lege foreskriver medisinering med forsiktighet.
Legemidlet er strengt kontraindisert for babyer i opptil seks måneder. Fra et halvt år er det mulig å bruke salve, og fra et år en krem. I dette tilfellet overvåker leger nøye barnets vekst, fordi det kan observeres å senke, øke eller miste vekt. I dette tilfellet stoppes stoffet.
Interaksjon med andre legemidler
Det er svært viktig å vite hvordan andre rusmidler påvirker virkningen av flutikasonfuroat. interaksjon:
- Under innånding øker virkningen av aktive syntetiske stoffer ved interaksjon med ketokonazol og ritonavir, og binyrebarkens funksjon kan hemme, hormonnivåene reduseres og Cushings syndrom utvikles.
- Erytromycin øker tilstrekkelig nivået av den aktive substansen i blodplasmaet og reduserer ikke serumkortisol. Denne kombinasjonen er ganske farlig.
Bivirkninger
Listen over bivirkninger er ganske stor, da flutikasonfuroat har en sterk effekt og kan påvirke virkningen av organer og systemer som er svake hos en pasient eller har overfølsomhet. Bivirkninger inkluderer:
- paradoksal bronkospasme;
- munn og strupe i tynnhet;
- hes eller hes stemme;
- glaukom;
- barnevekstforsinkelse;
- osteoporose;
- tørrhet i nese og munn, irritasjon av slimhinnen;
- redusert kortisonproduksjon;
- dårlig ånde;
- forvrengt smak av mat og drikke;
- alvorlig kløe og peeling av huden på steder for bruk av salve og krem;
- huden blir tynnere, strekkmerker kan danne seg;
- hodebunnen øker;
- kontakt dermatitt;
- Muligheten for sekundære infeksjoner.
Hvordan ser glaukom ut?
overdose
Ved kraftig bruk av krem og salve kan dysfunksjon av binyrene oppstå, noe som fører til alvorlige komplikasjoner i form av hormonforstyrrelser. Ytterligere beslutning er fattet av legen.
Kontra
I nærvær av disse patologiene er flutikason forbudt. Kontra:
- akne og akne;
- rosacea;
- herpesinfeksjoner;
- barn eldre opptil seks måneder - for salve og opptil et år - for krem;
- kløe på kjønnsorganer og lysken;
- overfølsomhet overfor de aktive og hjelpekomponenter som er inneholdt i preparatet av legemidlet.
Vilkår for utgivelse fra apotek, lagring, pris
Flutikason er tilgjengelig kun på resept. Oppbevar den i to år ved romtemperatur, men ikke over 25 grader. Ikke frys, vær beskyttet mot direkte sollys. Holdes vekk fra barn.
Prisen på apotek for aerosoler fra 750 til 820 rubler, krem og salve fra 250 til 350 rubler, for nesesprayer fra 300 til 350 rubler.
analoger
Legemidler som inneholder det samme aktive stoffet - Kutiveit, Nazarel, Fliksotid, Seretid, Tevacomb og andre.
Flutikason er veletablert blant pasienter og leger. Det påvirker heller forsiktig kroppen, hvis du følger anbefalingene og følger all legenes instruksjoner.
Vi anbefaler andre relaterte artikler.
Flutikason Furoat / Vilanterol - Bruk, Bivirkninger, Omtaler, Sammensetning, Interaksjon, Forholdsregler, Substitusjoner og Dosering
Før du begynner å ta dette legemidlet, fortell legen din om legemidler som allerede er brukt, kosttilskudd (som vitaminer, naturlige kosttilskudd, etc.), allergiske reaksjoner, eksisterende sykdommer og nåværende helsestatus (som graviditet, forestående operasjon osv.).
Bivirkninger av stoffet kan være mer uttalt i en bestemt tilstand av kroppen din. Ta legemidlet som beskrevet av legen din eller følg instruksjonene for bruk som fulgte med legemidlet. Doseringen av stoffet avhenger av tilstanden din. Informer legen din dersom tilstanden ikke har endret eller forverret seg.
Viktige punkter for å diskutere med legen din er listet opp nedenfor.
Lær mer: Forholdsregler og bruksregler
- Kan Fluticason Furoate / Vilanterol brukes til kronisk obstruktiv lungesykdom og astma hos pasienter 12 år og eldre? Ja, kronisk obstruktiv lungesykdom og astma hos pasienter 12 år og eldre er de mest populære alternativene for bruk av Fluticasone Furoate / Vilanterol. Vennligst ikke bruk Fluticason Furoate / Vilanterol for kronisk obstruktiv lungesykdom og astma hos pasienter 12 år eller eldre uten først å konsultere legen din. Klikk her og se undersøkelsesresultater for å finne ut nøyaktig hvordan andre brukere bruker Fluticasone Furoate / Vilanterol.
- Er det mulig å kjøre tungt industrielt utstyr mens du tar dette stoffet? Hvis du føler deg døsig, svimmel, hypotensiv eller har hodepine mens du tar Fluticasone Furoate / Vilanterol, kan det hende du må gi opp kjøre- og tungt industrielt utstyr. Du må gi opp kjøring hvis du tar et stoff som gjør deg døsig, svimmel eller hypotensiv. Legene anbefaler å slutte å drikke alkohol med slike legemidler, fordi alkohol øker bivirkninger og døsighet betydelig. Vennligst sjekk kroppens svar når du tar Fluticasone Furoate / Vilanterol. Sørg for å kontakte legen din for å få råd, og ta hensyn til kroppens egenskaper og generelle helse.
- Er dette stoffet vanedannende eller vanedannende? De fleste rusmidler er ikke vanedannende eller vanedannende. I de fleste tilfeller klassifiserer staten vanedannende stoffer til kontrollerte feriedroger. For eksempel, H eller X i India og II-V i USA. Vennligst se informasjonen på emballasjen for å sikre at dette stoffet ikke er kontrollert. I tillegg må du ikke selvmiljøere og ikke vane kroppen din til medisiner uten å konsultere legen din.
- Er det mulig å slutte å ta det øyeblikkelig, eller må jeg gradvis redusere doseringen? Mottak av enkelte legemidler bør stoppes gradvis på grunn av effekten av utvinning. Sørg for å kontakte din helsepersonell for å få råd, og ta hensyn til egenskapene til din kropp, helse og andre medisinske produkter du tar.
Hvis du savner annen medisin, ta den så snart som mulig. Hvis tiden for neste inntak er nær, kan du hoppe over det forrige inntaket og fortsette å følge din vanlige tidsplan for medisinering. Ikke ta en ekstra dose medikament for å kompensere for den ubesvarte dosen.
Hvis du opplever en lignende situasjon med jevne mellomrom, tenk på muligheten for å sette påminnelser, eller be en av dine familiemedlemmer å følge timeplanen.
Sørg for å kontakte din helsepersonell for tidsplanjusteringer for å kompensere for ubesvarte medisiner (i tilfelle du savnet et betydelig antall dager).
- Ikke overskrider anbefalt dose. Overdreven bruk av stoffet lindrer ikke din tilstand, og kan også forårsake forgiftning og alvorlige bivirkninger. Hvis du er klar over overdosering av Fluticason Furoate / Vilanterol, ta kontakt med beredskapstjenestene, nærmeste sykehus eller sykehus. Sørg for å ta med emballasjen, beholderen eller navnet på stoffet for å lette diagnosen.
- Ikke pass dine forberedelser til andre mennesker, selv om de er i samme tilstand som deg, eller du tror at tilstandene dine har en rekke lignende symptomer, fordi Dette kan føre til overdosering.
- Ta kontakt med legen din eller apoteket, og se også informasjonen på produktemballasje.
- Oppbevar preparatene ved romtemperatur, på et kjølig sted og borte fra direkte sollys. Ikke utsett preparatene for frysing hvis et slikt krav er direkte fraværende fra instruksjonene. Hold medisiner vekk fra dyr og barn.
- Skyll ikke stoffene i toalettet eller dreneringssystemet, dersom et slikt krav er direkte fraværende i instruksjonene. Legemidler som bortskaffes på denne måten, kan forårsake betydelig skade på miljøet. For mer informasjon om flutikasonfuroat / Vilanterol disposisjon, kontakt din helsepersonell.
- Selv en utløpsdato for Fluticasone Furoate / Vilanterol kan føre til alvorlige konsekvenser. Sørg for å konsultere helsepersonell hvis du føler deg svak eller sår. I tillegg kan stoffet utløpt, miste dets effektivitet i kampen mot sykdommen din. For å sikre din egen sikkerhet er det ekstremt viktig å nekte å ta utløpte medisiner. Hvis du lider av en sykdom som krever konstant medisinering (hjertesykdom, kramper, livstruende allergier), må du etablere en pålitelig kommunikasjonskanal med din narkotikaleverandør for kontinuerlig å få tilgjengelige friske medisiner med normal holdbarhet.
Ta kontakt med legen din eller apoteket, og se også informasjonen på produktemballasje.
- Dailymed LABEL: ARNUITY ELLIPTA-fluticasonfuroatpulver https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/dr... - Tilgang mottatt: 12. oktober 2016.
- NHS-valg. Hva skal jeg gjøre hvis jeg savner en dose antibiotika? - Mottatt tilgang: 14. juli 2016.
Utilsiktet rusmiddelforgiftning i USA - Mottatt tilgang: 21 juli 2016.
Flutikason Furoate - Avamys og andre stoffer
Behandle allergiske sykdommer i luftveiene har ikke bare antihistaminer, men også hormonelle. I dette aspektet er lokaliserte kortikosteroider, særlig flutikasonfuroat, mye brukt. I hvilke preparater det finnes, når og hvordan det brukes, om det har bivirkninger og kontraindikasjoner - disse problemene må vurderes mer detaljert.
kjennetegn
Et medisinsk stoff, kalt fluticasonfuroat, er en syntetisk analog av binyrene. Dette trifluorerte derivat, som presenteres i form av et hvitt pulver, praktisk talt uoppløselig i vann.
Som det aktive stoffet er i sammensetningen av legemidlet Avamys - nesespray (i en flaske med et annet antall doser). Hjelpestoffene i den er dextrose, oppløselig cellulose, benzalkoniumklorid, polysorbat, edetat dinatrium og renset vann.
Flutikasonpulver her er i suspensjon (suspensjon).
effekter
Flutikasonfuroat har en høy affinitet for glukokortikoidreceptorer. På grunn av dette har den en kraftig anti-inflammatorisk effekt.
Produksjon av prostaglandiner, bradykininer og leukotriener i vev er inhibert, degranulering av basofiler undertrykkes.
På grunn av inhiberingen av migrasjonen av cellulære elementer og frigjøring av histamin reduseres infiltrering og hevelse, og permeabiliteten av vaskulær veggen minker. Alt dette fører til eliminering av kløe i nesen, rhinoré, nysing, tåre og normalisering av nesepusten.
Fordeling i kroppen
Flutikasonfuroatpreparater er ment for intranasal administrering. Legemidlet virker direkte på neseslimhinnen, med lav systemisk absorpsjon.
Men selv den mengden stoff som har blitt sugd inn i blodet, er underlagt primær metabolisme i leveren med dannelsen av en inaktiv forbindelse.
Derfor er de vanlige kvantitative metodene for legemiddelkonsentrasjon i plasma ikke bestemt.
vitnesbyrd
Flutikasonfuroat er foreskrevet for behandling av allergisk rhinitt. Den er effektiv både i sesongmessig og helårsform. Instruksjonene indikerer at stoffet har en symptomatisk effekt, men det påvirker også patologiens mekanismer (betennelse og allergier).
søknad
Eventuell medisinering av hormonell opprinnelse skal kun brukes som foreskrevet av en lege. Ingen behandling er fullført uten tidligere diagnose, bestemmelse av egnede legemidler, dosering og administreringsvarighet. Dette må tas i betraktning av alle som skal kjøpe stoffet i apotekskjeden.
Mottaksmetode
Flutikasonfuroat er kun ment for intranasal bruk (nasal injeksjon). Legemidlet har ingen umiddelbar effekt, og det tar opptil 8 timer å få den første effekten. En maksimal ytelse kan følges kun etter noen få dager med mottak. Dosen for pasienter i forskjellige aldre er forskjellig og er vist i tabellen.
Legemidlet administreres en gang daglig i begge neseborene. Hvis et barn under 12 år ikke får en skikkelig forbedring i sprøytebehandling, kan dosen dobles. Og etter å ha oppnådd en terapeutisk effekt, blir den redusert til støtte. Eldre pasienter og de som lider av nyre- eller leverdysfunksjon trenger ikke dosejustering.
Avamys er produsert i en spesiell plastflaske. Derfor inneholder instruksjonene instruksjoner om hvordan du bruker det riktig. Før den første injeksjonen, rist flasken godt for å fordele flutikasonpulveret jevnt i suspensjon.
Etter å ha fjernet beskyttelseshetten, settes dysesprayeren inn i neseboret (i retning av nesenes vinger) og ved begynnelsen av innåndingen, trykk på knappen på siden av flasken. Etterfølgende utånding skjer gjennom munnen. Etter gjentakelse av prosedyren for det andre neseboret, tippes tippen med et serviett, og hetteglasset lukkes med en hette.
Legemidlet kan lagres ved en temperatur på ikke mer enn 30 grader, men samtidig må det ikke fryses.
Bivirkninger
Vanligvis er aktuelle substanser godt tolerert. Men instruksjonen advarer om at flutikasonfuroat kan produsere visse bivirkninger. Pålidelig bekreftet og klinisk signifikante reaksjoner under behandling av allergisk rhinitt er som følger:
- Respiratorisk (neseblødning, ulcerative lesjoner i slimhinnen).
- Allergisk (urticaria og andre utslett, angioødem, anafylaksi).
Det skal bemerkes at selv med et betydelig overskudd av de anbefalte dosene med intranasal bruk av andre bivirkninger enn de som er oppført, ble det ikke observert.
analoger
Noen er interessert i hvordan du erstatter den aktive ingrediensen i Avamys spray. Dessverre er det ikke noe annet stoff med samme sammensetning. Men det er andre medisiner med en lignende effekt. De mest egnede er de som inneholder flutikasonpropionat:
Det er andre sprøyter med aktuelle kortikosteroider, for eksempel basert på mometason (Allertek, Nasonex, Sanomen) eller beclomethason (Beconaze, Nasobek). Men legen må velge stoffet for opptak i hvert tilfelle.
restriksjoner
Legemidler med lokaliserte kortikosteroider bør kun tas etter en grundig undersøkelse av pasienten for relaterte sykdommer og andre forhold som begrenser bruken av legemidlet. Tross alt, ikke bare effektiviteten av behandlingen, men også dens sikkerhet avhenger av den.
Kontra
Blant de absolutte kontraindikasjoner for behandling med flutikasonfuroatmedikamenter, er det kun en betingelse som er angitt i instruksjonene - individuell overfølsomhet. Med forsiktighet foreskrives glukokortikoid for personer med alvorlig leverdysfunksjon.
Hos barn under 2 år har stoffets egenskaper ikke blitt studert, derfor kan det ikke anbefales å brukes i denne aldersgruppen.
På grunn av manglende informasjon om effektene på fosteret og spedbarn, er bruk av flutikason kun berettiget i tilfeller der forventet nytte overstiger den sannsynlige risikoen.
interaksjon
På grunnlag av lav systemisk absorpsjon ble det ikke observert noen uønskede interaksjoner mellom flutikon. Det anbefales imidlertid ikke å ta det i kombinasjon med ritonavir, som er i stand til å hemme metabolismen av en hormonell forbindelse i leveren, og dermed øke konsentrasjonen av sistnevnte i blodet.
Flutikasonfuroat er et aktuelt kortikosteroid. Blant de kjente legemidlene inneholder det bare en - Avamis. Det medisinske stoffet er indisert for pasienter med sesongmessig og helårs rhinitt, men til tross for den høye sikkerheten til legemidlet, kan det kun tas på anbefaling av en lege.
Flutikasonfuroat: bruksanvisninger, analoger og anmeldelser
Helse 9. desember 2015
For behandling av inflammatoriske prosesser som forekommer i menneskekroppen i akutt og kronisk form, bruk flere typer medikamenter. Noen er ikke-steroidalitet, andre er direkte relatert til hormoner.
Hva gjør stoffet?
Den sistnevnte gruppen av legemidler som effektivt behandler betennelse inkluderer flukatikazona furoat. Denne trifluorerte forbindelse oppnås syntetisk. I sin natur tilhører dette stoffet hormonene i glukokortikosteroidgruppen.
Medikamentkomponenten har en ganske uttalt antiinflammatorisk effekt. Det har høyt nivå av affinitet for glukokortikoidreceptorer, det påvirker ulike typer celler, som makrofager, lymfocytter, eosinofiler og andre.
Også mediert av inflammatoriske mediatorer, nemlig kjemokiner og cytokiner.
Hvordan går det inn i kroppen?
Det spesielle ved dette legemidlet er at fluocacidonfuroatet ikke kan absorberes helt av kroppen, siden det metaboliseres av leveren. Følgelig er stoffet preget av svake systemiske effekter.
Følgende former for bruk av dette legemidlet utmerker seg:
- Intranasal administrasjon. Med denne metoden for behandling av medisiner, avhenger biotilgjengeligheten av doseringen. Hvis du tar stoffet på 110 mikrogram per dag, blir innholdet i pasientens blod faktisk ikke oppdaget. I tilfelle av å ta stoffet i en dose på 880 mcg tre ganger på 24 timer, er dets biotilgjengelighet 0,5%;
- Hvis du tar flukatikazona furoat i form av innånding, vil indikatoren for dens biologiske tilgjengelighet være 27,3%.
Også dette stoffet kan tas oralt og intravenøst.
Dette stoffet binder seg til plasmaproteiner med en hastighet på 99% eller mer. Og med røde blodlegemer reagerer han litt.
Flukatikazona furoat metaboliseres ganske effektivt i leveren og blir enzymatisk fordøyd til et harmløst stoff som kalles flutikason. Dette stoffet forlater raskt blodet.
Hvis stoffet blir tatt oralt eller intravenøst, blir det nesten helt fjernet fra galgen fra tarmen, og en liten del utskilles av nyrene.
Beslektede videoer
vitnesbyrd
Flutikasonfuroat, instruksjonene som må følge medikamentpakken, er angitt for følgende sykdommer:
- Allergisk rhinitt året rundt karakter.
- Obstruktiv lungesykdom, inkludert kronisk.
- Bronkial astma - som en kombinert behandling.
Hvis du har uttalt syndrom, som er beskrevet ovenfor, kan preparater basert på dette aktive stoffet effektivt takle dem. Ikke glem det viktige faktumet om flutikasonfuroat, som er et hormon. Bare legen din kan foreskrive dette legemidlet.
Kontra
Dette farmasøytiske produktet har en rekke kontraindikasjoner og bruksbegrensninger. Det kan ikke tas i følgende tilfeller:
- Overfølsomhet overfor hovedaktiv ingrediens.
- Barns alder opptil 18 år (uten spesiell anbefaling fra legen).
Begrensende faktorer for å ta dette stoffet kan være:
- Leverdysfunksjon.
- Lungt tuberkulose.
- Smittsomme sykdommer som ikke helbredes helt eller i kronisk form.
Når det gjelder stillingen om flutikasonfuroat kan tas av gravide og ammende kvinner, angir bruksanvisningen at dette ikke er nok informasjon. Dette legemidlet bør kun brukes i tilfeller hvor risikoen for fosteret eller barnet er lavere enn den forventede positive effekten for moren.
Bivirkninger
Bruksanvisningene viser ganske store bivirkninger ved å ta dette legemidlet, som avhenger av bruken av det. Ved intranasal bruk av stoffet uttrykkes de i følgende:
- Forstyrrelser i luftveiene: Blødninger fra nesen, utseendet av sår på slimhinnen.
- Allergiske manifestasjoner: utslett på kroppen, angioødem, anafylaksi, urtikaria.
Dersom flutikasonfuroat, hvis vurderinger er for det meste positive, brukes i form av inhalasjoner som en del av preparatene av den kombinerte typen, kan følgende bivirkninger oppstå:
- Smittsomme sykdommer: influensa, lungebetennelse, bronkitt og andre lignende fenomen i øvre luftveier. Orofaryngeal candidiasis kan også utvikle seg.
- Forstyrrelser i åndedrettssystemets normale funksjon, som kan uttrykkes i form av oropharyngeal smerte, nasofaryngitt, bihulebetennelse, faryngitt, hoste, dysfoni og bihulebetennelse.
- Sykdommer i bindevev og muskuloskeletale vev: frakturer, leddgikt, ryggsmerter.
- Du kan også oppleve magesmerter, migrene, feberfenomener, ekstrasystoler, glaukom, nedsatt bein tetthet, deprimert funksjon av hypotalamus-hypofysen-adrenal systemet, langsom vekst hos barn og ungdom, katarakt.
Hvordan søke og hvor mye?
Spray "Fluticasonfuroat" kan tas intranasalt en gang daglig. Også dette legemidlet kan brukes til innånding i kombinasjonspreparater. Doseringen av legemidlet er foreskrevet avhengig av pasientens alder fra 27,5 til 55 μg. For å opprettholde konsentrasjonen av det aktive stoffet, foreskrive 27,5 mg av legemidlet.
Produsenter av dette farmasøytiske produktet advarer om at det under behandling med narkotika bør utvises forsiktighet i gjennomføringen av aktiviteter med potensiell risiko. Disse inkluderer handlinger som krever spesiell oppmerksomhet og raske psykomotoriske reaksjoner, som for eksempel kjøring av et kjøretøy eller kontrollerende maskineri.
Drug interaksjon
Når du bruker flutikasonfuroat sammen med ketokonazol, anbefales det å gi forsiktighet.
Samtidig felles mottak med Ritonavir anbefales ikke. Dette skyldes risikoen for økt systematisk effekt av flutikasonfuroat.
overdose
I studien av sannsynligheten for overdosering av dette medisinske stoffet fikk pasientene en dose som er 24 ganger høyere enn anbefalt dose over en periode på mer enn 3 dager.
Som et resultat ble det ikke påvist noen uønskede systemiske manifestasjoner. Men narkotikaproducenter advarer om at glukokortikosteroider kan utvikle seg.
I denne situasjonen er det behov for medisinsk tilsyn og passende behandling basert på symptomene.
preparater
Det finnes flere legemidler på markedet for farmasøytiske produkter, hvis viktigste aktive ingrediens er flutikasonfuroat: Avamys, Flutisan, Nasofan, Flutinex, Seroflo, Flohal og Flexonase. Det mest populære verktøyet i denne linjen er den første som heter. Flutikasonfuroat Avamys inneholder som hovedaktiv ingrediens og produseres i form av en praktisk spray.
"Avamys"
Dette verktøyet har vist seg fra den beste siden i behandlingen av allergisk rhinitt. I denne sykdommen er det ikke bare hevelse i neseslimhinnen og tung utladning fra den, men også okulære manifestasjoner i form av tåre, kløe, rødhet og ubehagelige sensasjoner av "sand".
Disse symptomene reduserer kvaliteten på en persons daglige liv betydelig, påvirker ytelsen negativt og fører til betydelige kostnader for behandlingen.
Forskere har funnet ut at hovedårsaken til allergiske manifestasjoner er eksitering av parasympatiske nerver, hvilke mediatorer av betennelse i slimhinnene i neseborene utfører. Med alle symptomene på allergisk rhinitt er stoffet Avamys utmerket.
Flutikasonfuroat, som er en del av den som hovedaktiv ingrediens, virker på de aktive stedene i analysatorreceptorene, som som et resultat blokkerer responsen fra menneskekroppen til allergener.
Dermed forsvinner alle ubehagelige og til og med utmattende symptomer, og pasientens livskvalitet forbedrer seg betydelig. På grunn av at hovedkomponenten har høy grad av slægt med reseptorene, blir forbindelsen meget sterk og langvarig, noe som sikrer en langsiktig effekt av stoffet.
Alle kontraindikasjoner og bivirkninger av denne medisinen er direkte relatert til det faktum at det aktive stoffet i Avamys betyr flutikasonfuroat, instruksjonene som er gitt ovenfor. Hun advarer om at dette hormonelle farmasøytiske produktet ikke kan tas uten resept.
Kombinerte preparater
Også brukt til behandling av allergisk rhinitt, KOL og astma, brukes kombinasjonspreparater som inneholder flutikasonfuroat, Vilanterol og noen hjelpekomponenter. Den mest kjente medisinen i vårt land er Relvar Ellipt. Dette farmasøytiske produktet inneholder de aktive stoffene i følgende konsentrasjoner per dose:
- Flutikasonfuroat mikronisert, 100 ug.
- Vilanteroltrifenat mikronisert, 40 μg.
Dette legemidlet er tilgjengelig i form av et doseringsdoseringspulver for innånding. Den har en utbredt anti-inflammatorisk og bronkodilatorisk effekt. "Relvar Ellipt" refererer til midlene med bronkodilaterende effekt, siden de aktive komponentene er homo: selektiv beta-2-adrenerge mimetiske og lokale glukokortikosteroider.
Indikasjoner for behandling med dette legemidlet er:
- Bronkial astma, hvor verktøyet brukes til vedlikeholdsbehandling.
- Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOL). Med denne diagnosen kan narkotikabehandling redusere eksacerbasjoner betydelig.
Det beskrevne legemidlet er kun beregnet for innånding, som gjøres en gang om dagen til en viss tid (om kvelden eller om morgenen). Produsenter anbefaler å skylle munnhulen med vann etter prosedyren, men ikke svelge den.
Pasienter med bronkial astma bør ta stoffet, uavhengig av forekomsten av uttalt symptomer på sykdommen. Hvis det er åpenbare manifestasjoner av sykdommen i pause mellom behandlinger, foreskriver legen vanligvis beta2-agonister av en kort handling i form av innåndinger. Dosen velges bare av den behandlende legen.
For voksne pasienter og barn over 12 år kan følgende konsentrasjoner av aktive ingredienser (Vilanterol triphenat og flucatisonfurotat) administreres i en enkelt innånding / 1 gang per dag:
- 22 μg + 92 μg;
- 22 μg + 184 μg.
Den første doseringen er foreskrevet av en lege for de pasientene som krever lave eller middels konsentrasjoner av aktive stoffer, samt ved behandling av KOL hos voksne. Det bør bemerkes at for behandling av kronisk obstruksjon av lungene hos barn ikke gjelder. Den samme doseringen er foreskrevet for personer med nedsatt leverfunksjon over gjennomsnittet.
Den andre typen dosering er foreskrevet for pasienter som trenger høyere konsentrasjon av aktive ingredienser ved behandling av bronkial astma, når minimumsdosen ikke har den ønskede effekten.
Mennesker over 65 år, så vel som de som har nyresykdom, trenger ikke korreksjon av stoffet.
Det er en spesiell inhalator for bruk av dette stoffet i pakken, som har nyanser av operasjon og omsorg. De er beskrevet i detalj i instruksjonene og før bruk er det nødvendig å studere annotasjonen nøye.
Bivirkninger av stoffet kan uttrykkes i følgende former:
- Ofte: øvre luftveisinfeksjoner, influensa, oropharyngeal candidiasis, lungebetennelse; migrene; arytmi; nasopharyngitis, bihulebetennelse, rhinitt, dysfoni, hoste; magesmerter; frakturer, artralgi, ryggsmerter; feber.
- Svært oppstått: Overfølsomhet, utslett, angioødem, urtikaria, anafylaksi; angst tilstand; tremor; takykardi.
Kontraindikasjoner for bruk av "Relvar Ellipt" er:
- Allergi til melkeprotein eller til noen del av medisinen.
- Barns alder opp til 12 år.
Med forsiktighet bør dette farmasøytiske produktet tas til pasienter med alvorlige kardiovaskulære sykdommer, med lungetuberkulose og med kroniske smittsomme sykdommer.
Gravide kvinner er foreskrevet dette stoffet bare i tilfeller hvor spørsmålet om fordelene til moren, større enn risikoen for fosteret. Under amming er dette legemidlet foreskrevet i forbindelse med avvisning av amming og eliminering av risikoen for barnet.
Felles bruk av legemidlet "Relvar Ellipt" med beta-blokkere bør unngås, unntatt i tilfelle av akutt behov. Vær også forsiktig med å kombinere med ketokonazol og ritonavir.
analoger
Hvis flutikasonfuroat ikke kan foreskrives for behandling av allergisk rhinitt, KOL eller bronkial astma, kan analogene av denne medisinen bli et akseptabelt alternativ. Legen din vil, basert på organismens individuelle egenskaper, foreskrive et egnet legemiddel. Blant analogene til dette legemidlet kan man merke:
- "Asmaneks";
- "Aurobin";
- "Garazon";
- "Deksapos";
- "Karizon";
- "Abistan";
- "Beklat" og noen andre legemidler som tilhører samme farmasøytiske gruppe med flucatizon furotat.
Ikke glem at medisiner bare skal tas som foreskrevet av lege og bare etter nøye vurdering av instruksjonene.
Kilde: fb.ru Laster inn... Hjem og familie
Legemidlet "Lozeval": bruksanvisning, analoger og anmeldelser
En av de mest alvorlige problemene som huseiere og bønder engasjert i avl av husdyr og fjørfe må løse, er alle slags virus, sopp og b...
Hjem og familie
"Polivak-TM" for katter: bruksanvisninger, analoger og anmeldelser
Dermatofytose er en av de vanligste sykdommene hos katter. Selv om laven kan forekomme spontant, bør forebygging og behandling av det (om nødvendig) utføres, selvfølgelig,...
Hjem komfort
Torvoxidant: Bruksanvisning, analoger og anmeldelser
Hagearbeid krever mye tid og krefter fra oss. Enhver plante trenger konstant omsorg, omsorg og oppmerksomhet. Men det viktigste som er nødvendig for vekst og utvikling er god ernæring, vanning og belysning...
Hjem komfort
Plantevekstregulator "Ekosil": bruksanvisning, analoger og anmeldelser
Om biostimulanter for planter er nå kjent for nesten hver bonde. Mirakel-legemidler som øker produktiviteten, produserer industrien mange. Relativt nylig på hyllene av spesialiserte...
helse
"Holisal Dental" - oral pleie gel: bruksanvisninger, analoger og anmeldelser
Muntlig smerte ved tannkjøtt, betennelse i tannkjøttet eller skade på munnslimhinnen, lepper er et symptom, ikke bare ubehagelig, men også fratager søvn, evnen til å spise og snakke. Fordi du lider med disse...
helse
Kapsler "Ibufen Ultra": bruksanvisninger, analoger og anmeldelser
Smertepiller og antipyretiske legemidler er de mest populære stoffene på det farmakologiske markedet. Hver dag trenger millioner av mennesker disse midlene. En medisin er nødvendig for å lette hodepine...
helse
"Primolut Nor": bruksanvisninger, analoger og anmeldelser
Den kvinnelige kroppen er full av mysterier og overraskelser. Naturen har uttalt at det i en syklus ville være store endringer i den. Hormonal bakgrunn er etablert i svakere kjønn med advent av...
helse
"Evkabal" (balsam): bruksanvisninger, analoger og anmeldelser
Forkjølelse er et problem som hver person møter fra tid til annen, uavhengig av kjønn eller alder. Som du vet, er en av symptomene på denne sykdommen en hoste og en vanskelig...
helse
Legemidlet "Liposome Forte": bruksanvisning, analoger og anmeldelser
Ofte vil en person, som kjenner sin diagnose, ikke engang bli behandlet. Det spiller ingen rolle alvorlighetsgraden eller kompleksiteten til problemet. Men det er andre mennesker som kommer til leger blir viktige for å gjenkjenne sin sykdom. Med...
helse
Bakteriofag hvis: bruksanvisninger, analoger og anmeldelser
I medisinsk praksis er det vanlig å bekjempe patogen mikroflora ved hjelp av antibakterielle midler som ødelegger ikke bare skadelige, men også gunstige mikroorganismer. Ikke alle leger husker den sikrere...
Flutikasonfuroat (Flutikasonfuroat). Farmakologisk aktivitet, farmakokinetikk, indikasjoner på bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, dosering
Glukokortikosteroider for lokal anvendelse
Inducerer dannelsen av lipokortiner, hemmer aktiviteten av fosfolipase A2, hemmer syntesen av arakidonsyre, PG og LT, reduserer frigjøring av cytokiner fra lymfocytter, hemmer frigjøring av andre inflammatoriske mediatorer, inkl. histamin fra sensibiliserte mastceller og basofiler.
Endrer strukturen til vev og cellemembraner og reduserer dem...
Det har uttalt glukokortikoid og svak mineralokortikoid aktivitet.
Når endobronchial administrasjon hemmer migrasjonen og aktiveringen av celler involvert i den allergiske inflammatoriske prosessen (alveolære makrofager), tykkere epitheliums basalmembran, reduserer slimutskillelsen av bobelcellene, reduserer antall fettceller i bronkialslimhinnen, slapper av den glatte...
GCS for innånding, intranasal og aktuell bruk. Det har antiinflammatoriske, anti-allergiske og anti-eksudative effekter, som ved innånding fører til reduksjon av bronkialobstruksjon. Virkningsmekanismen er å hemme frigivelsen av inflammatoriske og allergiske mediatorer, samt å redusere reaktiviteten til luftveiene til deres...
Den har anti-allergisk, anti-inflammatorisk, immunosuppressiv og anti-sjokk-virkning.
Interaksjon med intracellulære glukokortikoidreceptorer - dannelsen av dimerer av glukokortikoid-glukokortikoid-reseptorkomplekset. Penetrasjon av den aktiverte reseptoren inn i kjernen, bindende til de glukokortikoid-sensitive regulatoriske elementene i deoksyribonuklin-syre - en spesifikk effekt på genuttrykk (aktivering og undertrykkelse).
Anti-inflammatorisk virkning av desonid...
GKS for ekstern bruk. Advarer nøytrofile regionale akkumulering, reduserer inflammatorisk ekssudasjon og produksjon av lymfokiner, hemmer makrofagemigrasjon, reduserer intensiteten av infiltrering og granulasjonsprosesser, har lokal antiinflammatorisk, antipruritisk, anti-allergisk anti-eksudativ effekt....
GKS for ekstern bruk. Undertrykker funksjonen av leukocytter og vevmakrofager. Begrensning av leukocytter til migrering. Krenker makrofagens evne til fagocytose, samt dannelsen av interleukin-1. Det bidrar til stabilisering av lysosomale membraner, og derved reduseres konsentrasjonen av proteolytiske enzymer i området med betennelse. Reduserer permeabilitet...
GCS for innånding og intranasal bruk. Den har anti-inflammatorisk og anti-allergisk effekt.
Mekanismen for antiallergisk og anti-inflammatorisk virkning skyldes dets evne til å hemme frigivelsen av inflammatoriske mediatorer. Øker produksjonen av lipomodulin, som er en inhibitor av fosfolipase A, noe som fører til en reduksjon i frigivelsen av arakidonsyre og følgelig inhibering av syntese av produkter av arakidonisk metabolisme...
GKS for ekstern bruk. Den har antiinflammatoriske, anti-allergiske og desensibiliserende effekter.
Den lokale antiinflammatoriske effekten skyldes stimulering av syntesen av lipokortin, som hemmer fosfolipase A2, hemmer dannelsen av arakidonsyre og frigjørelsen av inflammatoriske mediatorer - PG, blodplateaktiverende faktor og leukotriener. Stabiliserer membraner, inkl. celleorganeller;...
GKS for ekstern bruk. Den har en utprøvd anti-inflammatorisk, antiallergisk, antiexudativ og antipruritisk effekt.
Når den påføres eksternt, forhindrer den regionale akkumulering av nøytrofiler, noe som fører til en reduksjon av inflammatorisk ekssudat og produksjon av lymfokiner, inhibering av makrofagemigrasjon, reduksjon av infiltrasjon og granulasjonsprosesser.
Reduserer eller eliminerer inflammatorisk hudreaksjon,...
GKS for ekstern og lokal bruk. Den har antiinflammatorisk, antiexudativ, antiallergisk og antipruritisk virkning....
GKS for ekstern bruk. Den har antiinflammatorisk, antiallergisk, antiexudativ og antipruritisk virkning.
Binder til bestemte reseptorer lokalisert i cytoplasma av målceller og aktiverer syntesen av mRNA; induserer dannelsen av lipokortinproteiner, hvorav en er lipomodulin, hemmer aktiviteten av fosfolipase A2. Påvirker alle typer metabolisme....
GCS, en syntetisk trifluorerte forbindelse med høy affinitet for glukokortikoidreceptorer. Den har antiinflammatorisk, antiallergisk, antipruritisk effekt med intranasal, innånding, ekstern bruk. I terapeutiske doser, praktisk talt ingen effekt på hypotalamus-hypofysen-adrenalsystemet....
GKS for lokal bruk, en syntetisk trifluorerte forbindelse med høy affinitet for glukokortikoidreceptorer. Den har en utbredt anti-inflammatorisk effekt....
GCS for lokal administrering ved innånding. Ciclesonid utviser lav affinitet for glukokortikoidreceptorer.
Etter innånding med deltakelse av enzymer i lungene, omdannes til hovedmetabolitten (descykleronid, C21-desmetylpropionylcyklosonid), som har en utbredt antiinflammatorisk aktivitet og derfor regnes som en aktiv metabolitt. Cyclesonid undertrykker inflammatoriske reaksjoner...
GKS for ekstern bruk. Den har antiinflammatorisk effekt. Reduserer intercellulært ødem, infiltrering av vev, kapillær ekspansjon. Dette fører til en reduksjon i manifestasjonene av den inflammatoriske prosessen på hudoverflaten.
Reduserer kløe, brennende følelse og smerte i sykdommer i huden av inflammatorisk og allergisk opprinnelse....