◊ Nesedråper i form av en klar, fargeløs eller lysegul løsning.
Hjelpestoffer: dinatriumedetat dihydrat - 0,5 mg Natriumklorid - 4,1 mg natriumhydrogenfosfat-dodekahydrat - 11,94 mg Kalium dihydrogen fosfat - 4,54 mg, povidon 8000-10 mg Makrogol 4,000 til 100 mg, renset vann - opp til 1 ml.
5 ml - plastflasker med dråper (1) - pakke kartong.
10 ml - plastflasker med dråper (1) - pakke kartong.
Legemidlet har immunmodulerende, antiinflammatoriske og antivirale effekter.
Ved intranasal administrasjon er konsentrasjonen av aktiv substans i blodet langt under gjenkjenningsgrensen (grensen for interferon alfa-2b er 1-2 IE / ml) og har ingen klinisk betydning.
- forebygging og behandling av influensa og ARVI hos barn og voksne.
- individuell intoleranse mot interferonpreparater og komponenter som utgjør preparatet
- alvorlige former for allergiske sykdommer.
Ved første tegn på sykdommen, er Grippferon brukt i 5 dager:
- fra en alder av 0 til 1 år - 1 dråpe i hver nesepassasje 5 ganger daglig (enkeltdose på 1000 ME, daglig dose på 5000 ME)
- i alderen 1 til 3 år - 2 dråper i hver nasalgang 3-4 ganger daglig (endos på 2000 ME, daglig dose på 6000-8000 ME)
- i alderen 3 til 14 år - 2 dråper i hver nasalgang 4-5 ganger daglig (endos på 2000 ME, daglig dose på 8000-10000 ME)
- for voksne - 3 dråper i hver nasalgang 5-6 ganger daglig (endos på 3000 ME, daglig dose på 15000-18000 ME).
For å hindre SARS og influensa:
- ved kontakt med en pasient og / eller under hypotermi, blir legemidlet innlagt i en enkelt aldersdose 2 ganger daglig. Om nødvendig gjentar forebyggende kurs;
- Med en sesongmessig økning i forekomsten av stoffet begravet i aldersdosen en gang i morgen med et intervall på 24-48 timer.
Etter hver instillasjon anbefales det å massere vingene i nesen med fingrene i noen minutter for jevnt å distribuere stoffet i nesehulen.
Bruk av intranasale vasokonstriktormedisiner i forbindelse med Grippferon anbefales ikke, da det bidrar til ytterligere tørking av neseslimhinnen.
Grippferon er godkjent for bruk i hele graviditetsperioden i henhold til aldersdosen.
Bruk på barn i henhold til indikasjoner i henhold til doseringsregimet.
Ved en temperatur på 2 til 8 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn. Holdbarhet - 2 år.
Grippferon ® (Grippferon ®)
Aktiv ingrediens:
Innholdet
Farmakologisk gruppe
Nosologisk klassifisering (ICD-10)
3D-bilder
struktur
Beskrivelse av doseringsform
Gjennomsiktig, fargeløs eller lysegul løsning.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamikk
Medikamentet Grippferon ®, nesespray dosert, har antivirale, immunmodulerende og antiinflammatoriske effekter.
Den biologiske aktiviteten til stoffet skyldes aktiv substans - interferon alfa-2b human rekombinant.
Den antivirale effekten av interferon alfa-2b er å skape beskyttende mekanismer i virusfrie cellene som forhindrer virusets penetrasjon i dem og samling av virioner. Interferon-alfa-2b induserer syntesen av nøkkel antiviral enzym to', 5'-oligoadenylat-syntetase, som fører til hemming av translasjon (biosyntese) virusprotein og induksjon av apoptose (død) av virus-infiserte celler. Infiserte døde celler fjernes ved bruk av EK-celler aktivert av interferon.
Immunmodulerende effekt av interferon alfa-2b er i aktiveringen av makrofager, cytotoksiske T-celler, NK-celler (naturlige dreper celler), økt fagocytose og ekspresjon av hovedhistokompatibilitetskompleks antigener, stimulering av proliferasjon og differensiering av benmargsceller, noe som sterkt øker effektiviteten av antivirale forsvar. Intranasal anvendelse av interferon alfa-2b øker ekspresjonen av aquaporin 5 (AQP-5), interferonstimuliruemogo gen-15 (ISG-15), histokompatibilitetsantigener (HLA-DR) på mukøse epitelceller og lymfoide celler.
Den antiinflammatoriske effekten medieres av immunsystemets reaksjoner, forbedret under påvirkning av interferon alfa-2b.
Intranasal administrasjon av interferon forårsaker ikke former for virus som er resistente mot dets antivirale effekt.
farmakokinetikk
Ved intranasal administrasjon er konsentrasjonen av aktiv substans i blodet langt under gjenkjenningsgrensen (grensen for interferon alfa-2b er 1-2 IE / ml) og har ingen klinisk betydning.
Indikasjoner av stoffet Grippferon ®
Forebygging og behandling av influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos barn og voksne.
Kontra
individuell intoleranse mot interferonpreparater og komponenter som utgjør preparatet
alvorlige former for allergiske sykdommer.
Bruk under graviditet og amming
Grippferon ® er godkjent for bruk i hele graviditetsperioden. Det er ingen begrensninger for bruk under amming.
Bivirkninger
interaksjon
Bruk av intranasale vasokonstriktormedisiner i forbindelse med legemidlet Grippferon ® anbefales ikke, fordi Dette bidrar til ytterligere tørking av neseslimhinnen.
Dosering og administrasjon
Ved første tegn på sykdommen, brukes Grippferon ® i 5 dager:
- fra fødsel til 1 år - 1 dose (500 ME) i hver nasalgang 5 ganger daglig (enkeltdose - 1000 ME, daglig dose - 5000 ME);
- fra 1 til 3 år - 2 doser i hver nasalgang 3-4 ganger daglig (enkeltdose - 2000 ME, daglig dose - 6000-8000 ME);
- fra 3 til 14 år - 2 doser i hver nasalgang 4-5 ganger daglig (enkeltdose - 2000 ME, daglig dose - 8000-10000 ME);
- fra en alder av 15 år og på en voksen - 3 doser i hver nasalgang 5-6 ganger daglig (enkeltdose - 3000 ME, daglig dose - 15000-18000 ME).
For å hindre SARS og influensa:
- ved kontakt med pasienten og / eller under hypotermi injiseres legemidlet i en enkelt aldersdose 2 ganger daglig;
- med en sesongmessig økning i forekomsten av stoffet injiseres i aldersdosen en gang i morgen med et intervall på 24-48 timer;
- Om nødvendig blir forebyggende kurs gjentatt.
For å administrere legemidlet, fjern beskyttelseshetten, sett sprøyteanordningen inn i nesepassasjen og trykk spraymekanismen sterkt (1 dose - 1 klikk). Før første gangs bruk, bør du trykke på sprøytemekanismen flere ganger til en sprutskyv vises.
overdose
Data overdosering av stoffet er ikke tilgjengelig.
Spesielle instruksjoner
Innflytelse på evnen til å styre biler, mekanismer. Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre biler og mekanismer.
Utgivelsesskjema
Spray nasal dose, 500 IE / dose. På 10 ml i en flaskeplast med doseringsenheten (200 doser). 1 fl. i en pakke med papp.
produsenten
Produsent / organisasjon som mottar krav: Firn M LLC. 108804, Moskva, s. Kokoshkino, landsby Kokoshkino, st. Dzerzhinsky, 4.
Tel / Faks: (495) 956-15-43.
Salgsbetingelser for apotek
Oppbevaringsbetingelser for legemidlet Grippferon ®
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Utløpsdato for legemidlet Grippferon ®
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
Grippferon
Beskrivelse fra 03.02.2016
- Latinsk navn: Grippferon
- ATX kode: L03AB05
- Aktiv ingrediens: Interferon alfa-2b (Interferon alfa-2b)
- Produsent: Firn M (Russland)
struktur
- Sammensetningen av 1 ml Grippferon-dråper inneholder ikke mindre enn 10.000 IE rekombinant alfa-2b human interferon. Ytterligere substanser: natriumklorid, dinatriumedetat dihydrat, dinatriumhydrogenfosfat-dodekahydrat, povidon 8000, kaliumdihydrogenfosfat, vann, makrogoletere 4000.
- I 1 ml (som tilsvarer 20 doser) av legemidlet inneholder nasal Grippferon dosed spray minst 10 000 IE rekombinant alfa-2b human interferon. Tilleggsstoffer: natriumklorid, edetat dinatriumdihydrat, natriumhydrogenfosfatdodekahydrat, povidon 8000, kaliumdihydrofosfat, vann, makrogol 4000.
Utgivelsesskjema
- Dråper er en klar, blekgul løsning. 5 eller 10 ml oppløsning i en plastflaske med en dråper, 1 flaske i papiremballasje.
- Sprayet er en klar, blekgul løsning. 10 ml oppløsning i plastflaske med dispenser, 1 flaske i papiremballasje.
Farmakologisk aktivitet
Anti-inflammatorisk, immunmodulerende, antiviral effekt.
Farmakodynamikk og farmakokinetikk
farmakodynamikk
Grippferon (nesedråper og spray) er et bredtvirkende middel (corona, rino, adenovirus, parainfluenza, influensa og andre). Den intranasale administrasjonsruten sørger for langvarig kontakt med slimhinnene i nesehulen, som har en virkning på stedet for den første introduksjonen og replikasjonen av respiratoriske virale partikler. Aktiviteten til ett hetteglass med stoffet er sammenlignbart med aktiviteten til hundre ampuller av human leukocytinterferon.
Avhengighet og motstand mot Grippferon utvikler seg vanligvis ikke. Legemidlet krever ikke ekstra symptomatisk behandling (Panadol, aspirin, vasokonstrictor faller mot nasal opphopning, sulfonamider). Forsiktig utvalgt sammensetning har tørke- og absorberende effekter som forbedrer den terapeutiske effekten av den aktive ingrediens.
Fra begynnelsen av å ta medisinen, er de viktigste symptomene på sykdommen løst (feber, rennende nese, pharyngeal hyperemia, hodepine). Bruken av Grippferon ved de første tegn på sykdommen fører til avbrudd. Sykdommens varighet i gjennomsnitt er redusert med 35-45%.
Også bruken av stoffet reduserer flere ganger sannsynligheten for komplikasjoner: bihulebetennelse, bronkitt, lungebetennelse. Bruken av Grippferon med sikte på individuell akutt forebygging sikrer beskyttelse mot infeksjon med opptil 96%.
farmakokinetikk
Med den intranasale administrasjonsruten er konsentrasjonen av den aktive substansen i blodet langt under deteksjonsgrensen og har ingen farmakologisk betydning.
Indikasjoner for bruk
Forebygging og behandling av influensa og akutte luftveisinfeksjoner av viral art (ARVI) hos voksne og barn.
Kontra
- følsomhet overfor interferonbaserte legemidler eller til noen komponenter av Grippferon;
- alvorlige allergiske sykdommer.
Bivirkninger
Det er mulig utvikling av allergiske reaksjoner.
Instruksjoner for bruk Grippferon (metode og dosering)
Spray Grippferon, bruksanvisning
Når de første tegn på sykdom oppstår, brukes stoffet i 5 dager i henhold til følgende ordninger, med tanke på alderen:
- Barn opp til 1 år kan bruke 1 dose medisinering (500 ME) i nesepassasjer fem ganger daglig (en enkeltdose er 1000 ME, daglig dose er 5000 ME);
- Barn 1-3 år administreres 2 doser i nesepassene tre til fire ganger daglig (en enkeltdose er 2000 IE, daglig dose er 6000-8000 IE);
- 3-14 år gamle barn administreres 2 doser til nesepassene fire til fem ganger daglig (en enkeltdose er 2000 IE, daglig dose er 8000-10000 IE);
- personer over 15 år administreres 3 doser til nesegangene fem til seks ganger daglig (en enkeltdose er 3000 IE, daglig dose er 15.000-18.000 IE).
For å hindre influensa og SARS spray brukes i henhold til følgende ordninger:
- med direkte kontakt med en syke person eller ved mottak av hypotermi, blir legemidlet brukt i en enkelt aldersdose to ganger daglig, en gang;
- i tilfelle av sesongmessig økning i forekomsten av stoffet brukes i aldersdosen en gang i morgen hver 1-2 dager.
Om nødvendig gjentas profylaktisk behandling.
Drops Grippferon, bruksanvisning
Når de første tegnene på sykdommen oppstår, brukes nesedråper av Grippferon i 5 dager i henhold til følgende ordninger med hensyn til alder:
- dråper for barn under 1 år blir brukt i begge nesepassene til 1 innstilling fem ganger daglig (hos barn i denne alderen, på anbefaling av lege, kan det være mer å foretrekke å bruke stearinlys)
- Barn 1-3 år blir gravlagt i 2 dråper i nesepassene tre til fire ganger om dagen;
- Barn 3-14 år er innlagt 2 dråper i nesepassene fire til fem ganger daglig (en enkeltdose er 2000 IE, daglig dose er 8000-10000 ME);
- Personer over 15 år er begravet 3 dråper i nesepassene fem til seks ganger om dagen.
For å hindre forebygging av influensa og SARS:
- med direkte kontakt med en syke person eller ved mottak av hypotermi, blir legemidlet innlagt en gang i en aldersdose, 1 gang i morgen og 1 gang om kvelden;
- i tilfelle av en sesongmessig økning i forekomsten, blir agensen innpodet i aldersdosen en gang hver 1-2 dager i morgen.
Etter instillasjon anbefales det å massere nesenes sideflater med fingrene i et minutt for å distribuere produktet riktig i nesehulen.
overdose
Ingen data om overdosering av narkotika
interaksjon
Bruk av vasokonstrictor intranasale legemidler med Grippferon anbefales ikke fordi det bidrar til overdreven tørking av neseslimhinnene.
Salgsbetingelser
Legemidlet kan kjøpes uten resept.
Lagringsforhold
Oppbevares utilgjengelig for barn. Oppbevares ved en temperatur på 2-8 grader Celsius.
Holdbarhet
To år. Ikke mer enn en måned får lagre den åpne flasken. Det er forbudt å bruke etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.
Spesielle instruksjoner
Påvirker ikke evnen til å kjøre bil.
Analoger av Grippferon
De mest kjente analogene er oppført nedenfor: Alfiron (lyofilisat), Bioferon (lyofilisat), Virogel (salve), Viferon (lys), Genferon (lys), Alfarekin (lyofilisat), Genferon Light (analog for barn), Alpha-Inzon injeksjon), Intron A (injeksjonsvæske), Introbion (lyofilisat), Introferobion (lyofilisat), Laferobion (stearinlys), Realdiron (injeksjonsvæske), Laferon (lys), Eberon Alpha P (lyofilisat).
Grippferon for barn
Legemidlet er godkjent for bruk hos barn. Hvordan du bruker dråper og spray til barn, er beskrevet i avsnittet "Instruksjoner for bruk av Grippferon (Metode og Dosering)". Begrepet "barns Grippferon" med spesielle former for frigjøring og dosering eksisterer ikke, hos yngre barn kan det være å foretrekke å bruke andre former for interferonfrigivelse, for eksempel lys til barn.
Grippferon for nyfødte
Det er lov å bruke Grippferon til nyfødte, metoden for bruk og dosering er beskrevet i avsnittet "Instruksjoner for bruk av Grippferon".
Grippferon under graviditet og amming
Under graviditet og amming, er Grippferon godkjent for bruk i løpet av disse periodene i doser som passer for alderen.
Anmeldelser av Grippferon
Anmeldelser av Grippferon for barn og voksne i de fleste tilfeller karakteriserer stoffet godt. Rapporter om ineffektivitet og bivirkninger er sjeldne. Av ulempene med stoffet indikerer dets høye kostnad og lave holdbarhetstid for en åpen flaske. Anmeldelser av Grippferon under graviditet indikerer ikke en økt forekomst av bivirkninger eller noen effekt på fosteret.
Pris Grippferon hvor du kan kjøpe
Prisen på Grippferon faller 10 ml i Russland er 240-270 rubler. I Ukraina vil denne form for utgivelse koste 260-305 hryvnia.
Prisen på en spray på 10 ml i Russland varierer mellom 320-355 rubler. I Ukraina koster spray i denne pakken ca 350 hryvnia.
Ofte er apotek interessert i nærvær av stoffet "barnets Grippferon", men dette stoffet eksisterer ikke. De beskrevne frigjøringsformene brukes til både voksne og barn i alle aldre.
GRIPPFERON ® (GRIPPFERON) bruksanvisninger
Registreringsbevisinnehaver:
Doseringsform
Frigivelsesform, emballasje og sammensetning Grippferon ®
Nesedråper i form av en klar, fargeløs eller blekgul løsning.
Hjelpestoffer: dinatriumedetat dihydrat - 0,5 mg Natriumklorid - 4,1 mg natriumhydrogenfosfat-dodekahydrat - 11,94 mg Kalium dihydrogen fosfat - 4,54 mg, povidon 8000-10 mg Makrogol 4,000 til 100 mg, renset vann - opp til 1 ml.
5 ml - plastflasker med dråper (1) - pakke kartong.
10 ml - plastflasker med dråper (1) - pakke kartong.
Farmakologisk aktivitet
farmakokinetikk
Ved intranasal administrasjon er konsentrasjonen av aktiv substans i blodet langt under gjenkjenningsgrensen (grensen for interferon alfa-2b er 1-2 IE / ml) og har ingen klinisk betydning.
Indikasjoner av stoffet Grippferon ®
Doseringsregime
Ved første tegn på sykdommen, brukes Grippferon ® i 5 dager:
- mellom 0 og 1 år - 1 dråpe i hver nesepassasje 5 ganger daglig (enkeltdose på 1000 ME, daglig dose på 5000 ME)
- i en alder av 1 til 3 år - 2 dråper i hver nesepassasje 3-4 ganger daglig (endos på 2000 ME, daglig dose på 6000-8000 ME)
- fra 3 til 14 år - 2 dråper i hver nesepassasje 4-5 ganger daglig (endos på 2000 ME, daglig dose på 8000-10000 ME)
- voksne-3 dråper i hver nasalgang 5-6 ganger daglig (endos på 3000 ME, daglig dose på 15000-18000 ME).
For å hindre SARS og influensa:
- Ved kontakt med pasienten og / eller under hypotermi, blir legemidlet innlagt i en enkelt aldersdose 2 ganger daglig. Om nødvendig gjentar forebyggende kurs;
- med en sesongmessig økning i forekomsten av stoffet begravet i aldersdosen en gang i morgen med et intervall på 24-48 timer.
Etter hver instillasjon anbefales det å massere vingene i nesen med fingrene i noen minutter for jevnt å distribuere stoffet i nesehulen.
Grippferon - instruks for bruk, analoger, anmeldelser og former for utgivelse (nasaldråper, nesespray) legemiddel til behandling og forebygging av influensa og ARVI hos voksne, barn (inkludert nyfødte) og under graviditet
I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Grippferon. Presentert vurderinger av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra leger av spesialister på bruk av Grippferon i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger av Grippferon i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling og forebygging av influensa og SARS hos voksne, barn (inkludert nyfødte), samt under graviditet og amming.
Grippferon - har immunmodulerende, antiinflammatoriske og antivirale effekter.
struktur
Interferon alfa-2b humant rekombinant + eksipienser.
farmakokinetikk
Ved intranasal administrasjon er konsentrasjonen av aktiv substans i blodet langt under gjenkjenningsgrensen (grensen for interferon alfa-2b er 1-2 IE / ml) og har ingen klinisk betydning.
vitnesbyrd
- forebygging og behandling av influensa og ARVI hos barn og voksne.
Skjema for utgivelse
Nesen dråper 10.000 IE / ml.
Spray nasal 10.000 IE / ml.
Instruksjoner for bruk og metode for bruk
Ved første tegn på sykdommen, er Grippferon brukt i 5 dager:
- mellom 0 og 1 år (inkludert hos nyfødte), 1 dråpe i hver nesepassasje 5 ganger daglig (enkeltdose 1000 IE, daglig dose på 5000 IE);
- i en alder av 1 til 3 år, 2 dråper i hver nesepassasje 3-4 ganger daglig (endos på 2000 ME, daglig dose på 6000-8000 ME);
- I alderen 3 til 14 år dro 2 dråper i hver nesepassasje 4-5 ganger daglig (endos på 2000 ME, daglig dose på 8000-10000 ME);
- voksne 3 dråper i hver nasalgang 5-6 ganger daglig (endos på 3000 ME, daglig dose på 15000-18000 ME).
For å hindre SARS og influensa:
- Ved kontakt med pasienten og / eller under hypotermi, blir legemidlet innlagt i en enkelt aldersdose 2 ganger daglig. Om nødvendig gjentar forebyggende kurs;
- med en sesongmessig økning i forekomsten av legemidlet indusert i aldersdosen en gang i morgen med et intervall på 24-48 timer.
Etter hver instillasjon anbefales det å massere vingene i nesen med fingrene i noen minutter for jevnt å distribuere stoffet i nesehulen.
Bivirkninger
Kontra
- individuell intoleranse mot interferonpreparater og komponenter som utgjør preparatet
- alvorlige former for allergiske sykdommer.
Bruk under graviditet og amming
Grippferon er godkjent for bruk i hele graviditetsperioden i henhold til aldersdosen.
Drug interaksjon
Bruk av intranasale vasokonstriktormedisiner i forbindelse med Grippferon anbefales ikke, da det bidrar til ytterligere tørking av neseslimhinnen.
Analoger av stoffet Grippferon
Strukturelle analoger av det aktive stoffet:
- Human rekombinant interferon alfa-2b;
- IFN Lipint.
Analoger for farmakologisk gruppe (interferoner):
- Avonex;
- Altevir;
- ALFARON;
- Alfaferon;
- Betaferon;
- viferon;
- Vellferon;
- Genfakson;
- Ingaron;
- interal;
- Interferal;
- Intron A;
- Infagel;
- Inferon;
- Infibeta;
- Layfferon;
- Lokferon;
- Oftalmoferon;
- Pegasys;
- PegIntron;
- Realdiron;
- IFN-EU;
- Rebif;
- Ronbetal;
- Roferon-A;
- SinnoVeks;
- Ekstavia.
Grippferon
I dag på salg
Frigivelsesform, sammensetning og emballasje
◊ Nesedråper i form av en klar, fargeløs eller lysegul løsning.
Hjelpestoffer: dinatriumedetatdihydrat, natriumklorid, natriumhydrogenfosfatdodekahydrat, kaliumdihydrogenfosfat, povidon 8000, makrogol 400, renset vann.
5 ml - plastflasker med dråper (1) - pakke kartong.
10 ml - plastflasker med dråper (1) - pakke kartong.
Klinisk farmakologisk gruppe
Farmakologisk aktivitet
Legemidlet har immunmodulerende, antiinflammatoriske og antivirale effekter.
farmakokinetikk
Ved intranasal administrasjon er konsentrasjonen av aktiv substans i blodet langt under gjenkjenningsgrensen (grensen for interferon alfa-2b er 1-2 IE / ml) og har ingen klinisk betydning.
Indikasjoner for bruk av stoffet
Forebygging og behandling av influensa og ARVI hos barn og voksne.
Doseringsregime
Ved første tegn på sykdommen, brukes Grippferon ® i 5 dager:
- i alderen 0 til 1 år, 1 dråpe i hver nasalgang 5 ganger daglig (enkeltdose på 1000 ME, daglig dose på 5000 ME);
- i alderen 1 til 3 år, 2 dråper i hver nasalgang 3-4 ganger daglig (endos på 2000 ME, daglig dose på 6000-8000 ME);
- i alderen 3 til 14 år, 2 dråper i hver nesevei 4-5 ganger daglig (endos på 2000 ME, daglig dose på 8000-10000 ME);
- Voksne tar 3 dråper i hver nasalgang 5-6 ganger daglig (endos på 3000 ME, daglig dose på 15000-18000 ME).
For å hindre SARS og influensa:
- ved kontakt med en pasient og / eller under hypotermi, blir legemidlet innlagt i en enkelt aldersdose 2 ganger daglig. Om nødvendig gjentar forebyggende kurs;
- med en sesongmessig økning i forekomsten av legemidlet innøves i aldersdosen en gang i morgen med et intervall på 24-48 timer.
Etter hver instillasjon anbefales det å massere vingene i nesen med fingrene i noen minutter for jevnt å distribuere stoffet i nesehulen.
Bivirkninger
Kontraindikasjoner for bruk av stoffet
Individuell intoleranse mot interferon medisiner og komponenter som utgjør stoffet.
Alvorlige allergiske sykdommer.
Bruk av stoffet under graviditet og amming
Grippferon ® er godkjent for bruk i hele graviditeten i henhold til aldersdosen.
Drug interaksjon
Bruk av intranasale vasokonstriktormedisiner i forbindelse med Grippferon ® anbefales ikke, siden det bidrar til ytterligere tørking av neseslimhinnen.
Salgsbetingelser for apotek
Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.
Vilkår for lagring
Legemidlet bør oppbevares ved en temperatur på fra 2 til 8 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarhet - 2 år.
Åpne flasken for å lagre ikke mer enn 30 dager. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
Grippferon: bruksanvisning
struktur
1 ml av preparatet inneholder:
Aktiv ingrediens: interferon alfa - 2b human rekombinant minst 10 LLC ME
Hjelpestoffer: dinatriumedetatdihydrat, natriumklorid, natriumhydrogenfosfatdodekahydrat, kaliumdihydrofosfat, povidon - 8000, makrogol 4000, renset vann.
beskrivelse
Farmakologisk aktivitet
Legemidlet har immunmodulerende, antiinflammatoriske og antivirale effekter.
farmakokinetikk
Indikasjoner for bruk
Forebygging og behandling av influensa og ARVI hos barn og voksne
Kontra
Individuell intoleranse mot interferon medisiner og komponenter som utgjør stoffet. Alvorlige allergiske sykdommer.
Graviditet og amming
Grippferon® er godkjent for bruk gjennom hele graviditeten i henhold til aldersdosen.
Dosering og administrasjon
Ved første tegn på sykdommen, brukes Grippferon® i 5 dager:
• i alderen 0 til 1 år, 1 dråpe i hver nasalgang 5 ganger daglig (enkeltdose på 1000 ME, daglig dose på 5000 ME)
• i en alder av 1 til 3 år dro 2 dråper i hver nesevei 3-4 ganger om 3 dager (endos på 2000 ME, daglig dose på 6000-8000 ME)
• i alderen 3 til 14 år, 2 dråper i hver nasalgang 4-5 ganger daglig (endos på 2000 ME, daglig dose på 8000-10000 ME)
• Voksne tar 3 dråper i hver nasalgang 5-6 ganger daglig (endos på 3000 ME, daglig dose på 15000-18000 ME).
For å hindre SARS og influensa:
• Ved kontakt med pasienten og / eller under hypotermi, blir legemidlet innlagt i en enkelt aldersdose 2 ganger daglig. Om nødvendig gjentas forebyggende kurs.
• Med en sesongmessig økning i forekomsten av stoffet begravet i
aldersdose en gang om morgenen med et intervall på 24-48 timer.
Etter hver instillasjon anbefales det å massere vingene i nesen med fingrene i noen minutter for jevnt å distribuere stoffet i nesehulen.
Grippferon
Latinsk navn: Grippferon
ATX-kode: L03AB05
Aktiv ingrediens: Interferon alfa-2b (Interferon alfa-2b)
Analoger: Alfiron (lyofilisat), Bioferon (lyofilisat), Virogel (salve), Viferon (stearinlys), Genferon (stearinlys)
Produsent: Firn M (Russland)
Beskrivelse relevant for: 04.10.17
Pris apotek på nettet:
Grippferon er et stoff fra gruppen av interferoner, som har immunmodulerende, antiinflammatoriske og antivirale effekter.
Aktiv ingrediens
Interferon alfa-2b (Interferon alfa-2b).
Frigi form og sammensetning
Tilgjengelig i form av dråper og nesespray.
Indikasjoner for bruk
Designet for forebygging og behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner og influensa.
Kontra
Legemidlet er kontraindisert ved individuell intoleranse mot rekombinant human interferon alfa-2 og dets andre komponenter. Anbefales ikke for barn og voksne med alvorlige allergiske sykdommer.
Instruksjoner for bruk Grippferon (administreringsmåte og dosering)
Designet for intranasal bruk med de første symptomene på sykdommen. Etter å ha gjort antall dråper i nesepassene i henhold til doseringen, anbefales det å massere vingene i nesen, slik at stoffet blir bedre fordelt over slimhinnen. Søknadsfrist er 5 dager.
Nesedråper til barn opp til 1 år gammel er inntruffet med 1 dråpe i hver nesepassasje 5 ganger om dagen. Barn fra 1 til 3 år er foreskrevet 2 dråper 3-4 ganger om dagen, barn fra 3 til 14 år - 2 dråper 4-5 ganger om dagen. Voksne blir begravet i 3 dråper i hver nesepassasje 5-6 ganger om dagen.
For å forebygge SARS og influensa etter kontakt med pasienten og / eller under hypotermi, bør dråper innsettes i en dosering som er egnet for alderen, 2 ganger daglig i 5-7 dager. For profylakse under sesongmessige utbrudd av sykelighet bør en standard aldersdose av legemidlet brukes 1 gang i 24-48 timer, helst om morgenen, før du forlater huset. Forebyggende kurs kan gjentas om nødvendig.
Før hver bruk av legemidlet skal det være godt rensede nesepassasjer.
Bivirkninger
I løpet av perioden med narkotikabehandling kan sjeldne tilfeller forårsake bivirkninger i form av allergiske reaksjoner.
overdose
Data overdosering tilgjengelig.
analoger
Alfiron, Bioferon, Virogel, Viferon, Genferon.
Legemidler med lignende virkningsmekanisme (sammenfall av ATC-koden på fjerde nivå): Derinat.
Farmakologisk aktivitet
Grippferon er en immunmodulator med antiviral og antiinflammatorisk aktivitet. Legemidlet er effektivt mot korona-, rino- og adenovirus, influensavirus og parainfluenza. Mottaksmidler er ikke vanedannende og er ikke ledsaget av fremkomst av stammer med motstand mot det. Som en monoterapi for respiratoriske sykdommer, reduserer Grippferon sykdommens varighet med 30-50% og reduserer risikoen for komplikasjoner: bronkitt, bihulebetennelse, lungebetennelse etc.
Intranasal administrasjon av dette stoffet sikrer langsiktig kontakt av det aktive stoffet med neseslimhinnen. Legemidlet virker på stedet for den første introduksjonen og reproduksjonen av respiratoriske virus.
Bruken av Grippferon trenger vanligvis ikke suppleres med bruk av medisiner for symptomatisk behandling: aspirin, panadol, sulfonamider, vasokonstrictor nesedråper. Den optimalutvalgte sammensetningen av dette verktøyet gir en ytterligere absorberende og tørkende effekt, noe som forbedrer den terapeutiske effekten av interferon selv.
I de første timene etter administrering avtar de viktigste symptomene på sykdommen, inkludert neseforstyrrelser, rennende nese, ondt i halsen og hodepine, og temperaturen avtar. Bruk av stoffet for forebygging gir effektiv beskyttelse mot infeksjon.
Spesielle instruksjoner
Påvirker ikke evnen til å kjøre biler og mekanismer.
Under graviditet og amming
Bruk under graviditet med overholdelse av aldersdose er tillatt i hele perioden. Det er heller ingen restriksjoner for sykepleiere.
I barndommen
Kanskje bruk av barn på vitnesbyrd.
I gammel alder
Drug interaksjon
Bruk av intranasale vasokonstriktormedisiner i forbindelse med Grippferon anbefales ikke. Dette bidrar til tørking av neseslimhinnen.
Salgsbetingelser for apotek
Selges uten resept.
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur på 2 ° C til 8 ° C. Holdbarhet - 2 år. Åpne flasken for å lagre ikke mer enn 30 dager.
Pris i apotek
Kostnad Grippferon for 1 pakke med 196 rubler.
Beskrivelsen lagt ut på denne siden er en forenklet versjon av den offisielle versjonen av resuméet av stoffet. Informasjon er kun gitt til informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvmedisinering. Før du bruker stoffet, bør du konsultere en spesialist og lese instruksjonene som er godkjent av produsenten.
Grippferon
Priser i nettapoteker:
Grippferon er et immunmodulerende stoff med antivirale og antiinflammatoriske effekter.
Frigi form og sammensetning
Grippferon er tilgjengelig i form av nesedråper og en nesedosering. Dråper og spray er gjennomsiktig og fargeløs løsning, en lys gul nyanse er tillatt.
Dråper er tilgjengelig i 5 og 10 ml i plastflasker med en dropper, og sprøyten i 10 ml i plastflasker med en doseringsenhet. En kartongpakke inneholder 1 flaske.
Den aktive ingrediensen av legemidlet er human rekombinant interferon alfa-2b. Hjælpe stoffer i sammensetningen av Grippferon er følgende komponenter:
- Natriumhydrofosfat dodekahydrat;
- Natriumklorid;
- Kaliumdihydrofosfat;
- Dinatriumedetatdihydrat;
- Macrogol 4000;
- Povidon 8000;
- Renset vann.
Indikasjoner for bruk
I følge instruksjonene brukes Grippferon til behandling og forebygging av SARS og influensa hos barn og voksne.
Kontra
Bruken av Grippferon er kontraindisert ved individuell intoleranse mot interferonmedikamenter og komponenter som er en del av produktet, samt i allergiske sykdommer i alvorlig form.
Dosering og administrasjon
Grippferon bør brukes intranasalt i 5 dager fra begynnelsen av de første symptomene på sykdommen.
Før du bruker stoffet i form av en spray, fjernes en beskyttelsesdeksel, og en sprøyteinnretning settes inn i nesepassasjen, hvoretter mekanismen presses. 1 klikk tilsvarer 1 dose av legemidlet. Før den første applikasjonen, er det nødvendig å trykke mekanismen et par ganger, slik at en sprøytesky vises.
Dosering betyr avhengig av pasientens alder:
- Barn under ett år er foreskrevet 1 dråpe eller dose til hver nasalgang 5 ganger daglig. En enkelt dose er 2 dråper eller doser, daglig - 5;
- Barn i alderen 1-3 år anbefales å bruke 2 dråper eller doser i hver nasalgang 3-4 ganger daglig. En enkelt dose Grippferon er 4 dråper eller doser, daglig - 12-16;
- Barn i alderen 3-14 år foreskrives 2 dråper eller doser i hver nesepassasje 4-5 ganger daglig. En enkelt dose er 4 dråper eller doser, daglig - 16-20;
- Ungdom i alderen 15 år og eldre anbefales å ta en dose på 3 dråper eller doser i hver nesevei 5-6 ganger daglig. En enkelt dose er 6 dråper eller doser, daglig - 30-36.
For å forebygge influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner når hypotermi eller kontakt med pasienten skal brukes Grippferon to ganger daglig i en enkelt aldersdose.
Med en sesongmessig økning i forekomsten av verktøyet anbefales å bruke 1 gang om dagen i morgen med et intervall på 1-2 dager.
Forebyggende kurs er tillatt å gjenta i tilfeller av behov.
Bivirkninger
Bruken av Grippferon forårsaker i noen tilfeller bivirkninger i form av allergiske reaksjoner.
Spesielle instruksjoner
Etter innånding av legemidlet i form av dråper, er det ønskelig å massere vingene i nesen med fingrene i flere minutter, slik at midlet er jevnt fordelt i nesehulen.
Det anbefales ikke å kombinere Grippferon med intranasale vasodilatatorer, da dette fører til ytterligere tørrhet i neseslimhinnen.
Verktøyet er godkjent for bruk gjennom graviditet, samt under amming.
Grippferon påvirker ikke evnen til å kjøre bil og potensielt farlig maskineri.
Spray og dråper dispenseres fra apotek uten lege resept.
analoger
Synonymer av Grippferon er Interral-P, Infagel, Reaferon for injeksjoner, Viferon, Reaferon-EC-Lipint, Interferon alfa-2 rekombinant hydrogelbasert salve, Interferon rekombinant humant til injeksjonsvæsker, tørr.
Analoger av rettsmidler er preparatene Genferon, Genferon Light, Interferal, Betaferon, Human Leukocyt Interferon, Leukinferon, Eberon Alpha P, Layfferon, Infibeta, Realdiron.
Vilkår for lagring
I henhold til instruksjonene anbefales Grippferon å oppbevares på et mørkt og tørt sted utilgjengelig for barn. Oppbevaringstemperaturen til legemidlet er 2-8 ° C.
Holdbarheten på produktet er 2 år.
Et åpent hetteglass bør ikke lagres i mer enn 1 måned.
Har du funnet en feil i teksten? Velg den og trykk Ctrl + Enter.
Grippferon frigjøringsform
Du kan ikke besøke den nåværende siden av en grunn:
- utløpt bokmerke / favoritter
- søkemotor som har en oversikt for denne siden
- manglende adresse
- Du er ikke autorisert til å få tilgang til denne siden
- Den forespurte ressursen ble ikke funnet.
- Det oppstod en feil under behandlingen av forespørselen din.
Vennligst gå til en av de følgende sidene:
Hvis problemene fortsetter, vennligst kontakt nettstedets systemadministrator og rapporter feilen beskrevet nedenfor.