Polypeptid antibiotika Bioparox inngår i gruppen antibakterielle midler som brukes til vanning av munnhulen og nesen. Den består av det aktive stoffet fusafungin. Legemidlet er produsert av det ungarske farmasøytiske selskapet Servier. Les instruksjonene for bruk av stoffet, omtaler.
Sammensetningen av Bioparox
Bioparox (Bioparox) er representert ved aerosolformet doseringsdose for innånding:
Gul løsning med sterk lukt
Konsentrasjonen av Fusafungin, mg per ballong
50 (0,125 per dose)
Isopropylmyristat, etanol, linalol, norfluran, heliotropine, tetrafluoretan, geraniol, giernailatsetat, etyl, isoamylacetat, ekstrakter av rosmarin, karve, nyre allehånde, korianderfrø, urter, tarragon, felt mynte, skall søt appelsin frukt, appelsin, frukt allehånde, anisolje, fenyletanol, anisalkohol, metylantranilat, fiber
10 ml ballong (400 inhalasjoner) med tre dyser
Bioparox - antibiotika eller ikke
Bioparox spray refererer til lokale antibiotika med antiinflammatoriske egenskaper. Det viser antimikrobiell virkning mot streptokokker, pneumokokker, stafylokokker, neisserier, anaerobiske stammer, Candida-sopp og mykoplasmer.
Verktøyets arbeid skyldes en reduksjon av konsentrasjonen av tumor nekrosefaktor og undertrykkelsen av friradikal syntese ved makrofager. Som en del av det påkrevde polypeptidantibiotikum isolert fra kulturen av soppfusarium. Den har en bakteriostatisk effekt. Arbeidsmekanismen er basert på stoffets evne til å være innebygd i cellemembranen til en mikrobe, opprettelsen av uregulerte ionkanaler i den, nedbrytningen av enzymer.
På grunn av dette dannes et hull i membranen, væske kommer inn i cellene, syntese av adenosintrifosfat blir redusert, og energiforbruket for fjerning av vann øker. Mikroorganismen dør ikke, men mister sin evne til å adhere, reprodusere, migrere, produsere eksotoksiner. Fagocytose er bevart av virkningen av stoffet. Fusafungin er fordelt i oropharynx, nasopharynx, finnes i plasma i minimale konsentrasjoner, har ikke kryssresistens med systemiske antibiotika.
Indikasjoner for bruk
Verktøyet er universelt, brukes til å behandle infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i luftveiene, halsen, munnen og nesen. Avhengig av hvilken dyse som brukes, er indikasjonene på bruk av medisinen forskjellig.
Bioparox fra halsen
Instruksjonen anbefaler at du bruker Bioparox til hoste, for halssykdommer: Faryngitt, tracheitt, laryngitt, tonsillitt, tilstand etter tonsillektektomi (tonsil fjerning) hos voksne og barn, ondt i halsen, bronkitt, stomatitt.
Bioparox for nesen
Ved behandling av nesesykdommer kan Bioparox brukes til å lindre symptomene på rhinitt, rhinofaryngitt, bihulebetennelse, bihulebetennelse. Bruk bare verktøyet etter å ha konsultert en lege, og fastslå følsomheten til mikroorganismer som forårsaket sykdommen til antibiotika.
Instruksjoner for bruk for voksne
Bioparox for voksne brukes i form av innånding gjennom munnen eller nesen. Prosedyrene utføres fire ganger gjennom munnen eller to ganger gjennom nesen (i hver nesebor) 4 ganger om dagen. For at stoffet skal fungere så aktivt som mulig, må du følge doseringen, følg reglene for bruk av dyser. Behandlingen bør ikke stoppe ved de første tegn på forbedring for å forhindre tilbakefall.
Før første bruk av sylinderen for å aktivere den må du klikke på bunnen 4 ganger. Etter det er det nødvendig:
- Bruk passende dyse (hvit for munnen, gul for nesen for voksne og gjennomsiktig for nesen til barn).
- Sylinderen holdes vertikalt med ventilen opp, den klemmes mellom tommel- og indeksfingre.
- Nesen er rengjort, dysen er festet på sylinderen, innføres i nesepassasjen. Det motsatte neseboret er klemmet, munnen er lukket.
- Pasienten tar et dypt pust gjennom nesen og trykker basen helt.
- Når det brukes til munn, legges festet inn i munnen, tett klemmede lepper. Når du tar et dypt pust, presser pasienten ballongen. Når trakeitt, må du først hoste, pust inn dypt i blandingen og hold pusten i noen sekunder.
- Dyser desinfiseres hver dag med etylalkohol.
Bioparox barn
Inhalasjoner til barn er foreskrevet for 2-4 injeksjoner gjennom munnen eller 1-2 gjennom nesen 4 ganger daglig. Kursets varighet overstiger ikke 7 dager. Hvis det ikke er bakgrunn i behandlingsmetoden, fortsetter symptomene på sykdom, feber, må du varsle legen din. Når symptomer på bakteriell infeksjon uttrykkes, er det lov å kombinere Bioparox for barn med systemiske antibiotika.
Spesielle instruksjoner
De spesielle instruksjonene som er beskrevet i instruksjonene for bruk av Bioparox, vil bidra til å bruke stoffet riktig:
- Verktøyet påvirker ikke evnen til å kjøre kjøretøy eller maskiner.
- Ta stoffet kan forårsake hudirritasjon.
- Preparatet inneholder mindre enn 100 mg / dose etanol.
- Det er forbudt å spray medisinen i øynene.
- Sylinderen skal ikke lagres i nærheten av sterke varmekilder, oppvarmet til mer enn 50 grader, for å forhindre lekkasje og brenning.
- Langvarig bruk av stoffet (over 7 dager) kan føre til utvikling av superinfeksjon - veksten av mikroflora, ufølsom for antibiotikas virkemåte.
- Sammensetningen av den aromatiske sammensetning omfatter propylenglykol, som kan forårsake hudirritasjon.
bioparoks
Aktiv ingrediens: fusafungin
ATC-kode: R02AB03
KFG: Antibakterielt stoff for lokal bruk i ENT praksis
ICD-10 koder (indikasjoner): J00, J01, J02, J03, J04, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42
KFU-kode: 06.15.02
Reg. Nummer: P N015629 / 01
Dato for registrering: 07/16/09
Eierreg. ID: Les Laboratoires Servier (Frankrike) produsert av EGIS PHARMACEUTICALS (Ungarn)
DOSERINGFORM, SAMMENSETNING OG EMBALLASJON
Inhalasjons aerosol doseres i form av en gul løsning med en bestemt lukt.
Hjelpestoffer: aromatisk additiv 14868, vannfri etanol, sakkarin, isopropylmyristat, drivmiddel 1,1,1,2-tetrafluoretan (HFA 134a).
10 ml (400 inhalasjoner) - aluminiums aerosolbeholdere med en måleventil (1) komplett med sprøytedyser og en cap-aktivator - konturerte cellepakker (1) med etui for bærbare bærepapppakker.
BRUKSANVISNING FOR EKSPERTER.
Beskrivelse av stoffet godkjent av produsenten.
Antibiotikum til lokal bruk. Den har antibakteriell og antiinflammatorisk aktivitet.
Bioparox ® er en aerosol i form av mikropartikler som trenger inn i de fjerneste og vanskeligste delene av luftveiene (bihuler, bronkioler).
In vitro er Bioparox ® aktiv mot: Streptococcus spp. Gruppe A, Streptococcus pneumoniae (det gamle navnet er Pneumococcus), Staphylococcus spp., Noen stammer av Neisseria spp., Noen anaerober, og Mycoplasma spp., Candida sopp. Fusafungin antas å ha lignende in vivo aktivitet.
Etter innånding av legemidlet Bioparox ® fusafungin distribueres hovedsakelig på overflaten av slimhinnen i oropharynx og nesehulen. Fusafungin kan detekteres i plasma i svært lav konsentrasjon (ikke mer enn 1 ng / ml), noe som ikke påvirker sikkerheten til legemidlet.
- behandling av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i luftveiene (rhinitt, rhinopharyngitt, faryngitt, laryngitt, tracheitt, tonsillitt, tilstander etter tonsillektomi, bihulebetennelse, bronkitt).
Legemidlet brukes i form av innånding (gjennom munnen og / eller nesen).
Voksne er foreskrevet 4 innåndinger gjennom munnen og / eller 2 inhalasjoner i hver nesevei 4 ganger daglig.
Barn over 2,5 år foreskrives 2-4 innåndinger gjennom munnen og / eller 1-2 inhalasjoner i hver nesevei 4 ganger daglig.
Behandlingens varighet, som regel, overskrider ikke 7 dager.
Vilkår for bruk av stoffet
Før første bruk av sylinderen for å aktivere, bør du klikke på basen 4 ganger.
Med rhinitt, rhinopharyngitis, bør bihulebetennelse innåndes gjennom nesen. Rengjør nesen før innånding. Ballongen med stoffet må holdes vertikalt med dysen opp, holder den mellom tommel og pekefinger. For å utføre innånding gjennom nesen, legg kappen på ballongen (gul for voksne eller klare for barn) og sett den inn i nesepassasjen (mens du holder motsatt nesepassasje og lukker munnen). Under et dypt pust gjennom nesen, skyv basen av beholderen kraftig og til den stopper.
Med faryngitt, tonsillitt, tilstander etter tonsillektomi, bør laryngitt innåndes gjennom munnen. Sett den hvite dysen på ballongen, legg den i munnen din, hold tett leppene dine mens du holder ballongen vertikalt og litt tiltet. Deretter, grundig og lang pressing på bunnen av flasken, ta et dypt pust for fullstendig vanning av mandler og svelg.
Med tracheitt, bronkitt, innåndes også gjennom munnen som angitt ovenfor. Før innånding, er det nødvendig å fjerne halsen, deretter inhalerer aerosolblandingen dypt og hold pusten i noen sekunder for å fullt ut irrigere luftrøret og bronkiene.
Dysene skal desinfiseres daglig med en bomullspinne fuktet med etanol (90 °).
Lokale reaksjoner: mulig tørrhet i slimhinnene i luftveiene, prikkende følelse av slimhinnet i nesehulen, munnen og halsen, nysing. Disse reaksjonene går raskt, som regel er det ikke nødvendig å avbryte behandlingen.
I enkelte tilfeller er det lokale reaksjoner i huden og slimhinnene, uttrykt som ødem eller rødhet, forekomster av bronkospasmer, spesielt hos pasienter utsatt for allergi.
- barns alder opptil 2,5 år (risikoen for laryngospasme);
- Overfølsomhet overfor stoffet.
Bioparox ® skal brukes med forsiktighet hos pasienter utsatt for allergiske reaksjoner.
Sværhet og laktasjon
Kliniske data om bruk av stoffet under graviditet er ikke tilgjengelige. Prescribe stoffet under graviditet bør være forsiktig og bare i tilfeller der den forventede fordelen med behandling for moren overveier den potensielle risikoen for fosteret.
Det er ikke kjent om fusafungin utskilles i human morsmelk. Bruk av stoffet hos ammende kvinner anbefales ikke.
Med langvarig bruk av stoffet kan det oppstå superinfeksjon.
Etter slutten av 7-dagers behandling bør pasienten konsultere en lege for å vurdere effektiviteten av behandlingen.
For å maksimere bruken av Bioparox-aktivitet, er det nødvendig å observere antall foreskrevne innåndinger og følge reglene for bruk av to vedlagte tips.
For å oppnå en stabil terapeutisk effekt, er det nødvendig å observere varigheten av den foreskrevne behandlingen: Det anbefales ikke å stoppe øktene ved de første tegn på forbedring - dette kan føre til et tilbakefall.
Hvis symptomene på sykdommen og / eller feberen vedvarer ved behandling med Bioparox ®, bør pasienten informere den behandlende legen.
Ved generalisering av infeksjon er det nødvendig å sørge for muligheten for behandling med antibiotika for systemisk bruk.
For regelmessige økter bør pasienten alltid ha en ballong med ham og plassere den i en bærbar koffert.
Ikke spray stoffet i øynene.
Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer
Bioparox ® påvirker ikke evnen til å kjøre bil og hastigheten på psykomotoriske reaksjoner.
Symptomer på overdosering er ikke beskrevet.
Data om legemiddelinteraksjoner av Bioparox med andre legemidler, inkludert og med andre antibiotika er ikke tilgjengelig.
VILKÅR FOR FERIE FRA DRUGSTORENE
Legemidlet er tilgjengelig på resept.
VILKÅR OG BETINGELSER
Liste B. Spesielle lagringsforhold er ikke nødvendig. Holdbarhet - 2 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
Ikke oppbevar stoffet i nærheten av sterke varmekilder. Ikke utsett til temperaturer over 50 ° C.
Ikke tillat et brudd på tettheten i tønnen og dens brenning, selv etter full bruk av stoffet.
Bioparox: Sprayanvisning, medisinanaloger
Bioparox er en aerosol med lokal virkning, designet for å bekjempe smittsomme sykdommer i øvre luftveier.
Frigivelsesform, sammensetning og emballasje
Bioparox til salgs i 10 ml patroner. Inne i sylinderen inneholder en løsning som har en gul tinge og en sterk bestemt lukt. Ett stoff er nok for 400 innåndinger.
Aluminium aerosolbeholderen har en måleventil, to sprøytedyser: gul (for nesekanaler) og hvitt (for munnhulen).
Den viktigste aktive ingrediensen er fusafungin. Ved hver innånding administreres 50 mg av dette stoffet. Legemidlet inneholder et aromatisk additiv og andre hjelpekomponenter.
Hva er brukt
Bioparox er beregnet på behandling av forkjølelse og akutte sykdommer forbundet med betennelse i øvre luftveier, nesopharynx og øvre luftveier.
Behandling med dette legemidlet er best foreskrevet for pasienter eldre enn 12 år. Listen over sykdommer som Bioparox kan brukes til er omfattende, så det kan deles inn i tre grupper:
- Akutt betennelse i øvre luftveier, som ble utløst av eksponering for mikroorganismer som er følsomme for fusafungin. Dette kan være bronkitt, trageitt, etc.
- Inflammatoriske sykdommer i ENT-organer forårsaket av parasittisk påvirkning av skadelige mikroorganismer som kan ødelegges av fusafungin. For eksempel laryngitt, bihulebetennelse, tonsillitt og andre.
- Ofte er Bioparox foreskrevet for å behandle eller forhindre infeksjoner etter tonsillektomi - kirurgi for å fjerne mandlene.
Farmakologisk aktivitet
Fusafungin er et polypeptid antibiotikum. Påvirker et stort antall mikroorganismer, som påvirker både skadelige gram-negative bakterier og parasittiske sopp, reduserer signifikant inflammasjonsnivået i infiserte organer.
Stoffer av stoffet er i stand til å trenge inn i celleveggen til en patogen mikroorganisme. En gang der, skaper de ionkanaler som forstyrrer funksjonaliteten til ATP-komplekset. Som et resultat kommer vann inn i cellen gjennom membranen. I denne forbindelse begynner ATP-forbruket å pumpe vann tilbake fra cytoplasma inn i kroppen. Til slutt mister mikroorganismen sin evne til å formere seg for alltid, i tillegg til å skape eksotoksiner.
Instruksjoner for bruk
Pasienter som har fylt 12 år, foreskrives Bioparox 4 ganger daglig. For 4 injeksjoner, hvis munnen er betent, eller 2 injeksjoner for hver nesebor i tilfelle hevelse eller infeksjon i nesepassasjen.
Før du søker, må en ny ballong aktiveres ved å trykke fire ganger på basen.
Når du bruker stoffet til nesekanalen, må du først fjerne nesen av slim og ha en spesiell gul dyse. Hold beholderen vertikalt, mens du inhalerer, er det nødvendig å tvinge trykket på sylinderens underlag. Samtidig er det best å lukke den andre nasale passasjen med frihånden og holde munnen lukket.
Ved behandling av munn og øvre luftveier, bør en hvit hette brukes på medisinflasken. Ballongen bør holdes vertikalt, og dysen skal klemmes med leppene, litt klemme den. Mens du inhalerer, må du trykke på basen med vekt og hold kort pust for maksimal vanning av munn og hals.
For best mulig effekt av å bruke Bioparox, bør du nøye følge den foreskrevne dosen og ta medisinen i henhold til vedlagte instruksjoner, ved hjelp av spesielle dyser. Det anbefales å tørke sprøytedysen med en bomullspinne fuktet i etylalkoholoppløsning for maksimal desinfeksjon hver dag.
Ikke stopp medisinbehandling når de første forbedringene blir merkbare. For å unngå tilbakefall av sykdommen, fortsetter å motta litt tid etter utvinning.
Kontraindikasjoner og bivirkninger
Generelt inneholder stoffet ikke giftige stoffer. Men det er verdt å merke seg noen viktige kontraindikasjoner til bruk av denne medisinen:
- Individuell følsomhet overfor enkelte stoffer i legemidlet
- Alder mindre enn 3 år på grunn av risikoen for laryngospasme;
- Tilstedeværelsen av alvorlige allergier.
Det bør brukes forsiktig aerosol, slik at stoffet ikke kommer inn i øyet.
Bioparox forårsaker sjelden noen bivirkninger hos pasienter. Imidlertid er det fortsatt noen negative effekter på kroppen. Disse kan være:
- tørrhet i slimhinnen i luftveiene, astma eller kortpustethet;
- kvalme, halsbrann og diaré;
- ekkel smak i munnen, lacrimation;
- symptomer forbundet med allergi, som utslett og rødhet.
Hvis du finner bivirkninger fra denne listen, bør du konsultere legen din og vurdere om det er verdt å fortsette å fortsette å ta stoffet. Det anbefales sterkt ikke å forlenge behandlingen med Bioparox i mer enn en uke, da dette kan være impulsen for utvikling av superinfeksjon.
Du kan være interessert i artikkelen med instruksjoner for bruk av Ibuprofen.
Her vil du lære om behandling av stomatitt folkemidlene.
Søknad om barn
Fra en alder av 3-4 år begynner barn regelmessig å lide av forkjølelser på grunn av svak og svak immunitet. Og i slike tilfeller er Bioparox ofte foreskrevet av barneleger. Det er fra tre år dette legemidlet kan foreskrives uten frykt for forekomsten av laryngospasme og respiratorisk svikt hos et barn.
Hvis en komplisert behandling starter i tide, er legemidlet riktig tatt, vil Bioparox hjelpe barns immunitet til å overvinne forkjølelse i en uke eller enda mindre uten problemer.
Barnas kropp har sine egne egenskaper, så starten på behandlingen må ledsages av en lege. Ofte forekommer feil og bivirkninger etter behandling med Bioparox bare hos barn som bryter med reglene for bruk.
Spesielle instruksjoner
- Det er nødvendig å overvåke beholderens tetthet, hold det utilgjengelig for barn. Ikke hold stoffet på steder med sterk varme og varme, eller plasser ballongen i et miljø med en temperatur over 50 ° C.
- Bioparox påvirker ikke evnen til å kjøre bil eller andre potensielt farlige mekaniske midler. Det er imidlertid verdt å merke seg at stoffblandingen inneholder en liten mengde alkohol, omtrent 100 mg etanol per dose. Derfor bør du være forsiktig når du reiser med bil.
Bruk under graviditet
Bruk av stoffet under graviditet kan bare skje under nøye tilsyn med den behandlende legen, og bare hvis fordelene med legemidlet er større enn skaden for kvinnen og barnet. Det foreligger ingen eksakte data om mottak under amming, ettersom det ikke har blitt foretatt undersøkelser i denne saken.
Men som praksis viser, er denne medisinen ordentlig foreskrevet under graviditet, og under amming er behandlingen uten bivirkninger. Basert på det faktum at Bioparox bare gjennom munnhulen og nesepassene bare kan minimere blodet, kan den ikke bære alvorlig fare for mor eller barn.
Drug interaksjon
Bioparox, nemlig hovedstoffet fusafungin, har ikke evne til å interagere med andre legemidler.
analoger
Det finnes ingen analoger med samme aktive ingrediens som Bioparox. Om nødvendig kan den bli erstattet med slike antiinflammatoriske stoffer som er ment for behandling av halsen:
Narkotikapris
Avhengig av kjøpsområdet for Bioparox, ligger gjennomsnittskostnaden fra 240 til 425 rubler.
anmeldelser
Et barn i klasse 3 lider konstant av en kald på grunn av svak immunitet. Legen foreskrev en uke med å ta Bioparox, og etter 6 dager glemte vi hva det var kaldt. Barnet følte seg veldig bra etter å ha tatt medisinen. Nå, så snart de første symptomene på forkjølelse vises, vil jeg vite hva jeg skal gjøre.
Irina, 29 år gammel, Liski
Jeg hadde lidd med bronkitt i nesten en måned nå, og visste ikke hvordan jeg kunne kurere det. Jeg prøvde å selvmedisinere, lyttet til vennene mine, men ingenting hjalp. I det øyeblikket da det ble enda verre, bestemte jeg meg for å se en lege. Etter en undersøkelse foreskrev han en syv-dagers kurs for å ta Bioparox og andre hjelpemidler. På slutten av behandlingsperioden var jeg veldig glad, fordi det ikke var noen spor av bronkitt igjen. Jeg anbefaler dette stoffet til alle.
Bioparox - offisielle bruksanvisninger
Registreringsnummer:
Handelsnavn: BIOPAROX ®
Internasjonalt ikke-proprietært navn:
Doseringsform:
ingredienser:
En sylinder inneholdende 10 ml oppløsning (0,59 ml konsentrat og 9,41 ml drivmiddel) inneholder:
Aktiv ingrediens: Fusafungin 50 mg.
Hjelpestoffer: aromatisk additive 14.868 180.00 mg 200.00 mg vannfri etanol, sakkarin 1,25 mg, 85,32 mg isopropylmyristat, propellent- norfluran (1,1,1,2-tetrafluoretan, HFA-134a) 11 386, 00 mg.
Sammensetning aromatisk tilsetningsstoffer 14868: geranyl, isoamylacetat, anisyl alkohol, 96% etanol, fenyletanol, metylantranilat, Badian ekstrakt (anisolje), Carvi ekstrakt (karve fruktekstrakt), ekstrakt nellik (fedd knopp ekstrakt), koriander ekstrakt (korianderfrø ekstrakt) estragon gress olje, Kina mynte ekstrakt (mint feltet ekstrakt), avtrekks Florida Valencia orange (orange søt fruktskall) ekstrakt av Paraguay små korn (oransje pakke), Peppercorn ekstrakt (pimento (pepper duftende) fruktekstrakt), et utdrag Rosemary (rosmarin farmasøytisk blomster ekstrakt), ethylvanilin, geraniol, heliotropin, indol, linalol, isopropylmyristat.
En dose er 4 innåndinger. En innånding tilsvarer 0,125 mg fusafungin. En ballong inneholder 400 innåndinger.
beskrivelse
Aluminiums aerosolbeholder utstyrt med en måleventil.
Innhold: Beholderen inneholder en gul løsning med en bestemt lukt.
Farmakoterapeutisk gruppe:
ATC KODE: R 02AB03
FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER
farmakodynamikk
Fusafungin er et aktuelt antibiotika med antiinflammatoriske egenskaper.
Under betingelser in vitro preparat har en antimikrobiell effekt på følgende mikroorganismer, noe som tyder på en tilsvarende virkning in vivo: Streptococcus gruppe A (gruppe A streptokokker), Streptococcus pneumoniae (pneumokokker), cnfabkjrjrr (stafylokokker) noen stammer av Neisseria (Neisseria), noen anaerobe bakterier, sopp av slekten Candida albicans og Mycoplasma lungebetennelse (Mycoplasma pneumoniae).
Fusafungine har en utpreget protivovos - inflammatorisk effekt ved å redusere konsentrasjonen av tumornekrosefaktor (TNF-a) og undertrykkelse av syntese av frie radikaler av makrofager og samtidig opprettholde fagocytose.
farmakokinetikk
Fusafungin distribueres hovedsakelig i oropharynx og nesehulen. Fusafungin kan detekteres i blodplasma ved svært lav konsentrasjon (ikke mer enn 1 ng / ml), noe som ikke påvirker sikkerheten til legemidlet.
INDIKASJONER FOR BRUK
Behandling av infeksiøse og inflammatoriske luftveissykdommer (rhinitt, faryngitt, rhinofaryngitt, tracheitis, laryngitt, betennelse i mandlene, post-mandlene, sinusitt).
KONTRA
- Overfølsomhet overfor virkestoffet eller til hjelpestoffene som utgjør legemidlet.
- Barn under 30 måneder (2,5 år) (risiko for laryngospasme).
Forsiktig: BIOPAROX ® skal brukes med forsiktighet hos pasienter utsatt for allergiske reaksjoner og bronkospasmer (se avsnittet "Bivirkninger").
UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING
Kliniske data om bruk under graviditet er ikke tilgjengelig. I denne forbindelse bør legemidlet foreskrives for gravide kvinner med forsiktighet.
I langtidsstudier i laboratoriedyr ble det ikke påvist noen embryo, genotoksiske effekter eller teratogene effekter på fosteret. På grunn av manglende data om utskillelse i morsmelk, anbefales ikke bruk av preparatet BIOPAROX ® til ammende kvinner.
ADMINISTRASJONSMÅTE OG DOSER
Brukes til innånding (gjennom munnen og / eller nesen).
Voksne: 4 innåndinger gjennom munnen og / eller 2 inhalasjoner i hver nesevei 4 ganger daglig.
Barn: 2 til 4 innåndinger gjennom munnen og / eller 1 til 2 inhalasjoner i hver nesepassasje 4 ganger daglig.
For å maksimere bruken av preparatet BIOPAROX ®, er det viktig å observere den foreskrevne doseringen og følge reglene for bruk av vedlagte tips. For å opprettholde en stabil terapeutisk effekt er det nødvendig å observere varigheten av den foreskrevne behandlingen. Det anbefales ikke å avslutte behandlingen ved de første tegn på forbedring, da en tidlig oppsigelse av behandlingen kan føre til tilbakefall.
Legemidlet bør alltid transporteres med deg ved å plassere det i vedlegget for bærbar bære.
Varigheten av normal behandling bør ikke overstige 7 dager.
Etter avslutning av behandlingsforløpet er det nødvendig å konsultere en lege for å vurdere effektiviteten av behandlingen.
Hvis symptomene på sykdommen og / eller feberen vedvarer under behandlingen med preparatet BIOPAROX ®, er det nødvendig å informere den behandlende legen.
Ved utprøvede kliniske manifestasjoner av bakteriell infeksjon er behandling med BIOPAROX ® i kombinasjon med systemiske antibiotika mulig.
Metode for bruk av legemidlet BIOPAROX ®
Før første bruk av sylinderen for å aktivere, klikk på basen 4 ganger.
Sett en passende dyse på ballongen (hvit, for innånding av stoffet gjennom munnen, eller gul (for voksne) og gjennomsiktig (for barn), for innføring gjennom nesen) (Fig. 1).
Bruk av stoffet gjennom nesen:
Rhinitt, rhinopharyngitt, bihulebetennelse
Sett en hvit dyse på ballongen (figur 3) og sett den inn i munnen, tett klemmet med leppene dine. Hold flasken som vist på fig. 4.
- Langsomt og lenge trykk på ballongen, ta et dypt pust, for fullstendig vanning av mandler og hals. tracheitis
- Hoste, ta deretter et dypt pust av aerosolblandingen og hold pusten i noen sekunder for å skylle luftrøret mer fullstendig.
Dyser til munn og nese må desinfiseres annenhver dag med en bomullspinne fuktet med 90% etanol.
ADVERSE EFFEKTER
Følgende bivirkninger ble observert på bakgrunn av å ta Fusafungin med følgende frekvens: svært ofte (≥ 1/10), ofte (≥ 1/100) Allergiske reaksjoner er svært sjeldne. Det er mulig at lokale, raskt forbigående reaksjoner kan utvikle seg, hovedsakelig hos pasienter som er predisponert for allergier.
Generelle lidelser og symptomer
Svært ofte: nysing, ubehagelig smak i munnen, rødhet i øynets slimhinne.
Ofte: tørrhet i slimhinnene i luftveiene, en følelse av irritasjon i halsen, hoste, kvalme.
Uspesifisert frekvens: oppkast. Behandling av seponering er vanligvis ikke nødvendig.
Immunsystemet
Svært sjeldne: anafylaktisk sjokk.
På den delen av luftveiene
Svært sjelden: astmaanfall, astmaanfall, kortpustethet, laryngospasme, angioødem, inkludert larynx-ødem.
På den delen av huden
Svært sjelden: utslett, kløe, urtikaria.
Ved allergiske reaksjoner bør legemidlet avbrytes, legemidlet bør ikke gjenopptas.
På grunn av risikoen for anafylaktisk støt i tilfelle av respiratoriske, laryngeale eller hudsymptomer (kløe, generalisert erytem), anbefales en intramuskulær injeksjon av adrenalin på 0,01 mg / kg umiddelbart. Om nødvendig bør det gjentas intramuskulær injeksjon på 15-20 minutter.
OVERDOSE
Det er begrenset informasjon om overdosering av fusafungin.
Symptomer: dårlig sirkulasjon, nummenhet i munnen, svimmelhet, økt sår i halsen, brennende i halsen
Ved overdosering bør behandlingen være symptomatisk ved oppfølging.
Interaksjon med andre legemidler
Spesielle studier av interaksjonen med andre legemidler har blitt utført.
SPESIELLE INSTRUKSJONER
Bioparox ® påvirker ikke evnen til å kjøre bil og hastigheten på mentale og fysiske reaksjoner.
Det anbefales ikke å overskride varigheten av standard 7-dagers behandlingstid i henhold til de generelle regler for antibiotikabehandling. Etter avslutning av 7-dagers behandlingsforløp, er det nødvendig å konsultere en lege for å vurdere effektiviteten av behandlingen.
Kan forårsake hudirritasjon.
Sammensetningen av legemidlet er en liten mengde etanol, mindre enn 100 mg / dose.
Ikke spray stoffet i øynene.
Ikke oppbevar stoffet i nærheten av sterke varmekilder.
Ikke utsett til temperaturer over 50 ° C.
Ikke tillat et brudd på tettheten i sylinderlegemet og dets brenning, selv etter full bruk av legemidlet.
UTGIVELSESFORM
Inhalasjons aerosol dosert 0,125 mg / innånding.
10 ml oppløsning (400 inhalasjoner) i en aluminium aerosolbeholder. Sylinderen har en måleventil, utstyrt med tre sprøytedyser: For nesen (gul for voksne og klare for barn) og munnen (hvit), med en aktiveringshette.
En sylinder med sprøytedyser og en cap-aktivator i blisterpakning med et etui for bærbar transport og instruksjoner for medisinsk bruk i en eske.
OPPBEVARINGSBETINGELSER
Spesielle lagringsforhold er ikke nødvendig.
Oppbevares utilgjengelig for barn.
SHELF LIFE
2 år.
IKKE GJELD FOR UTFØRING AV LIVETIDEN SOM PAKTES PÅ EMBALLASJE.
VILLKETS VILKÅR
Over disken.
Registreringsbevis utstedt av Servier Labs
Frankrike, produsert: Åpne Joint Stock Company Pharmaceutical
EGIS-anlegget, Ungarn
Åpen aksjeselskap Pharmaceutical Plant EGIS, Ungarn:
30-38 Street. Keresturi, H-1106 Budapest, Ungarn
30-38, Kereszturi ut, H-1106 Budapest, Ungarn
For alle spørsmål vennligst kontakt representantkontoret i JSC "Servier Laboratory".
Representasjon av Servier Laboratory JSC:
115054, Moskva, Paveletskaya Square, 2, bld. 3
Bioparox ® (Bioparox ®)
Aktiv ingrediens:
Innholdet
Farmakologisk gruppe
Nosologisk klassifisering (ICD-10)
struktur
Beskrivelse av doseringsform
Aluminiums aerosolbeholder utstyrt med en måleventil.
Innholdet i beholderen: en oppløsning av gul med en bestemt lukt.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamikk
Fusafungin er et aktuelt antibiotika med antiinflammatoriske egenskaper.
Under betingelser in vitro preparat har en antimikrobiell effekt på følgende mikroorganismer, noe som tyder på en tilsvarende virkning in vivo: Streptococcus gruppe A (gruppe A streptokokker), Streptococcus pneumoniae (pneumokokker), Staphylococcus aureus (stafylokokker), visse stammer av Neisseria (Neisseria), noen anaerobe bakterier, sopp Candida (Candida albicans) og Mycoplasma lungebetennelse (Mycoplasma pneumoniae).
Fusafungin har en utbredt antiinflammatorisk effekt ved å redusere konsentrasjonen av tumor nekrosefaktor (TNF-a) og undertrykke syntesen av frie radikaler ved makrofager samtidig som fagocytose opprettholdes.
farmakokinetikk
Fusafungin distribueres hovedsakelig i oropharynx og nesehulen. Fusafungin kan detekteres i blodplasma ved svært lav konsentrasjon (ikke mer enn 1 ng / ml), noe som ikke påvirker sikkerheten til legemidlet.
Indikasjonene på stoffet Bioparox ®
Behandling av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i øvre luftveier hos voksne og ungdom fra 12 år:
tilstand etter tonsillektomi
Kontra
overfølsomhet over for virkestoffet eller til hjelpestoffene som utgjør legemidlet;
pasienter utsatt for allergiske reaksjoner og bronkospasmer (se "Bivirkninger");
Barns alder opp til 12 år (se "Bivirkninger").
Bruk under graviditet og amming
Kliniske data om bruk under graviditet er ikke tilgjengelig. I denne forbindelse bør legemidlet foreskrives for gravide kvinner med forsiktighet.
I langtidsstudier i laboratoriedyr ble det ikke påvist noen embryo, genotoksiske effekter eller teratogene effekter på fosteret.
På grunn av manglende data om utskillelse i morsmelk, er ikke bruk av Bioparox ® anbefalt for ammende kvinner.
Bivirkninger
Følgende bivirkninger ble observert mens du tok Fusafungin med følgende frekvens: svært ofte (≥1 / 10); ofte (≥1 / 100, ® viktig å overholde den foreskrevne dose, og utføre bruksregler som er festet til dysene stabil terapeutisk effekt er det nødvendig å overholde den foreskrevne varighet av behandlingen :. er det ikke anbefalt å stanse behandlingen når de første tegn på forbedring, siden tidlig avslutning av behandlingen kan føre til tilbakefall.
Preparatet bør alltid transporteres med deg ved å plassere det i vedlegget for bærbar transport.
Varigheten av normal behandling bør ikke overstige 7 dager.
Etter avslutning av behandlingsforløpet er det nødvendig å konsultere en lege for å vurdere effektiviteten av behandlingen.
Hvis symptomene på sykdommen og / eller feberen vedvarer ved behandling med Bioparox ®, er det nødvendig å informere den behandlende legen.
Ved utprøvde kliniske manifestasjoner av bakteriell infeksjon kan behandling med Bioparox ® utføres i kombinasjon med systemiske antibiotika.
Metode for bruk av legemidlet Bioparox ®
1. Før første bruk, trykk på sylinderens base 4 ganger for å aktivere den.
2. Sett ballongen på riktig dyse: (hvit, for innånding av stoffet gjennom munnen (2) eller gul, for innføring gjennom nesen) (Fig. 1).
Bruk av stoffet gjennom nesen (for rhinitt, rhinofaryngitt, bihulebetennelse):
Ballongen med stoffet må holdes vertikalt med dysen opp, holder den mellom tommel og pekefinger.
1. Rengjør nesen før du bruker legemidlet.
2. Fest den gule dysen på ballongen og sett den inn i nesepassasjen (mens du holder motsatt nesepassasje og lukker munnen). Ved innånding, ikke innånding.
3. Kraftig og mot stoppet, trykk på sylinderens base to ganger, hold sylinderen i oppreist stilling (fig. 2).
Bruk av stoffet gjennom munnen (for faryngitt, tonsillitt, tilstand etter fjerning av mandler, laryngitt)
Sett på en hvit dyse på ballongen (figur 3) og legg den i munnen, hold tett leppene dine. Hold flasken som vist på fig. 4. Ved innånding, ikke innånding.
Hold beholderen vertikalt og trykk kraftig helt til sylinderbunnen 4 ganger som vist på fig. 4.
Dyser til munn og nese må desinfiseres annenhver dag med en bomullspinne fuktet med 90% etanol.
overdose
Det er begrenset informasjon om overdosering av fusafungin.
Symptomer: dårlig sirkulasjon, nummenhet i munnen, svimmelhet, økt sår i halsen, brennende i halsen.
Behandling: Ved overdosering bør behandlingen være symptomatisk, etterfulgt av observasjon.
Spesielle instruksjoner
Overdreven bruk av stoffet kan føre til utvikling av superinfeksjon. Det anbefales ikke å overskride varigheten av standard 7-dagers behandlingstid i henhold til de generelle regler for antibiotikabehandling. Etter avslutning av 7-dagers behandlingsforløp, er det nødvendig å konsultere en lege for å vurdere effektiviteten av behandlingen. Hvis symptomene og kliniske tegn på sykdommen ikke reduseres i løpet av de 7 dagene av behandlingen, bør alternativ behandling vurderes. Propylenglykol kan forårsake hudirritasjon.
Ved allergiske reaksjoner bør legemidlet avbrytes, legemidlet bør ikke gjenopptas.
På grunn av risikoen for anafylaktisk sjokk ved symptomer på luftveier, larynx eller hud (kløe, generell erytem), kan det være nødvendig med umiddelbar administrasjon av adrenalin i adrenalin. Anbefalt dose er 0,01 mg / kg / m. Om nødvendig kan i / m injeksjon gjentas etter 15-20 minutter.
Sammensetningen av legemidlet er en liten mengde etanol, mindre enn 100 mg / dose. Ikke spray stoffet i øynene. Ikke oppbevar stoffet i nærheten av sterke varmekilder. Ikke utsett til temperaturer over 50 ° C.
Ikke tillat et brudd på tettheten i sylinderlegemet og dets brenning, selv etter full bruk av legemidlet.
Innflytelse på evnen til å styre biler, mekanismer. Bioparox ® påvirker ikke evnen til å kontrollere bilen og hastigheten på mentale og fysiske reaksjoner.
Utgivelsesskjema
Aktuell aerosol dosert, 0,125 mg / frigjøring. På 10 ml oppløsning i en aerosol aluminiums sylinder. 400 frigjør hver (100 doser) i en aluminiumsflaske. Sylinderen har en måleventil, utstyrt med to dyser-sprøyter: for nesen (gul) og munnen (hvit), med en kapsel-aktivator. En sylinder med sprøytedyser og en cap-aktivator i blisterpakning med et etui for bærbar transport og instruksjoner for medisinsk bruk i en eske.
produsenten
Registreringsbeviset er utstedt av Servier Laboratories, Frankrike.
Produsert: Stengt Fellesskap Pharmaceutical Plant EGIS, Ungarn.
Lukket Joint Stock Company Pharmaceutical Plant EGIS, Ungarn: 9900, Kermend, ul. Matyas Kiraj 65, Ungarn.
9900 Kormend, Matyas kiraly ut 65, Ungarn.
For alle spørsmål vennligst kontakt representantkontoret i JSC "Servier Laboratory".
Representasjon av Servier Laboratory JSC:
115054, Moskva, Paveletskaya pl., 2, s. 3.
Tlf.: (495) 937-07-00, Faks: (495) 937-07-01.
Salgsbetingelser for apotek
Oppbevaringsbetingelser for preparatet Bioparox ®
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Utløpsdatoen for legemidlet Bioparox ®
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
Bioparox spray - instruksjoner for bruk og omtaler
Bioparox er et effektivt medisinsk inhalasjonsmedikament, som brukes til rask behandling av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i luftveiene. Dette verktøyet inneholder den aktive substansen fusafungin - et bredspektret polypeptid antibiotikum. Instruksjoner for bruk ✅ Bioparox indikerer at stoffet ✅ har en bakteriostatisk effekt på patogene organismer og sopp.
Det vil si at legemidlet har en kraftig antiviral og anti-inflammatorisk effekt. Bioparox vil bidra til å raskt eliminere symptomer som rennende nese, tonsillitt, faryngitt, ondt i halsen, nesestopp. Legemidlet bekjemper også bronkitt, forkjølelse og forhindrer utvikling av lungebetennelse og bihulebetennelse.
Bioparox - beskrivelse og egenskaper
Bioparox er et antibiotikum som er beregnet for aktuell bruk. Legemidlet er produsert av det franske farmasøytiske selskapet Servier Laboratory i form av en praktisk flaske aerosol (20 ml). Flasken er laget for 400 doser. Inkludert med medisinen er spesielle tips for voksne og barn.
Det aktive stoffet er fusafungin, som stopper den vitale aktiviteten til patogene organismer og videre multiplikasjon av patogener. Bioparox er aktiv mot bakterier som forårsaker sykdommer i øvre luftveiene og nasopharynx - gjærlignende sopp, stafylokokker, streptokokker. En egenskap av dette stoffet er ustabiliteten av bakterier til stoffet.
Legemidlet har utprøvde antifungal og antibakterielle effekter. Legemidlet eliminerer betennelse, senker proteinkonsentrasjonen i vevet, og undertrykker giftige frie radikaler. Når ordentlig ordinert behandling trengs, trenger Bioparox inn i de lengste delene av luftveiene. Direkte under prosedyren for innånding med aerosol, vil de fleste av de små partiklene som ligger på veggene i neseslemhinnet trenge dypt inn i vevet, inn i bihulene og eliminere neseopphopning, ødem i slimhinnen, utslipp fra nesepassasjen.
Ved innånding trer det aktive medisinske stoffet nesten ikke inn i blodet, men bare på nesofarynks overflatevev. I blodet kan stoffet bare oppdages i små mengder, slik at stoffet ikke har en generell effekt på kroppen. Det er giftfritt og helt trygt.
Legemidlet inneholder medisinske komponenter som bidrar til å eliminere infeksjonen og forhindre utvikling av komplikasjoner av sykdommen.
- fusafungine;
- aromatisk additiv;
- etanol;
- isopropylmyristat;
- sakkarin;
- norfluran.
Legemidlet er en oljeaktig væske med en liten karakteristisk lukt av gul farge. Legemidlet er tilgjengelig i en aluminiumsflaske med en praktisk dispenseringsventil. Inkludert i preparatet er tre dyser av forskjellige farger. Gul dyse er beregnet til primær bruk, hvit - for innåndinger gjennom munnen, gjennomsiktig - for barns innåndinger gjennom nesepassasjer. En sylinder inneholder 400 doser.
Indikasjoner for bruk
- akutt tonsillitt;
- sår hals;
- kronisk tonsillitt;
- sår hals;
- bihulebetennelse;
- bihulebetennelse;
- laryngitt;
- postoperativ terapi for fjerning av mandel;
- akutte infeksjoner i nasopharynx;
- luftveisinfeksjoner.
Legemidlet er tilgjengelig uten resept. Holdbarhet er to år.
søknad
Spray Bioparox beregnet for innånding. De må utføres med et dypt sukk, som gjør at partiklene kan trenge inn i bronkiolene (små bronkier). Dette legemidlet er mye brukt til å behandle luftveiene og ENT sykdommer. Det kurmer raskt og effektivt forkjølelse hos voksne og barn og anbefales til bruk i komplisert terapi.
Narkotikabehandling er viktig for å starte i tide, det vil forhindre videre spredning av infeksjon og utvikling av komplikasjoner. Legemidlet brukes også til å forhindre bihulebetennelse i forkjølelse.
Bioparox og ondt i halsen
Legemidlet er også mye brukt i behandling av angina. Den inflammatoriske prosessen i denne sykdommen begynner i mandlene og har bakteriell opprinnelse. Vanligvis begynner sykdommen med katarrale manifestasjoner - rødhet, samt hevelse i slimhinnene. Betennelse kan utvikle seg til purulent eller follikulært sår i halsen. Når lacunarformen av sykdommen i hullene i mandlene begynner å samle pus. Follikulære abscesser kan forekomme på overflaten av mandlene.
Medisinsk spray håndterer angina i begynnelsen av utviklingen, i fasen av den katarrale inflammatoriske prosessen. Hvis en sår hals er forårsaket av et patogen som er følsomt for stoffet, vil Bioparox raskt stoppe utviklingen av sykdommen. I tilfelle når helsetilstanden ikke forbedres innen tre dager, er det nødvendig med systemisk behandling. Bioparox med angina er utnevnt sjelden. Mer allment er den bare brukt i begynnelsen av sykdommen, så vel som i behandlingen av kronisk tonsillitt og betennelse i mandlene. Bruk av stoffet er vist i den første fasen av angina. Hvis purulent tonsillitt utvikler seg, foreskriver legen generell terapi med andre legemidler.
Bioparox klarer perfekt med forverring av kronisk tonsillitt, fordi det er et effektivt antibiotikum som er utviklet for å bekjempe infeksjon. Legemidlet påvirker bakteriene aktivt, forstyrrer deres livsviktige aktivitet og reproduksjon. Som følge av narkotikabehandling elimineres sår hals, kitt, rødhet og hevelse i vevet. Legemidlet kan brukes flere ganger i løpet av dagen.
Bioparox og bihulebetennelse
Med utviklingen av slike komplikasjoner som bihulebetennelse, er medisinen også foreskrevet i begynnelsen. Bihulebetennelse er en betennelse i paranasale bihuler. Den akutte sykdommen manifesterer seg som en komplikasjon av en respiratorisk infeksjon. Videre blir bakterieinfeksjonen forbundet. Bioparox forhindrer utvikling av komplikasjoner og blokkerer reproduksjon av patogene bakterier.
Hovedtegnene på bihulebetennelse er nesevev og hevelse, hodepine, feber. Bioparox eliminerer alle disse symptomene og bidrar effektivt til å takle utbruddet av bihulebetennelse. Akutt bihulebetennelse kurere alene Bioparox umulig. Derfor, med en slik diagnose, brukes legemidlet i kombinasjonsterapi med andre legemidler. Hvis helse ikke forbedres innen tre dager, foreskrives generelle antibiotika av en lege.
Instruksjoner for bruk
Dette middelet brukes som orale innånding eller neseveier. Før du starter prosedyren, er det nødvendig å aktivere flasken ved å trykke på ventilen. Når rhinitt, bihulebetennelse, rhinopharyngitis medisin injiseres i hvert nesebor. Før behandling er nødvendig for å tømme utslippet av nesen.
Sprøyten settes på dysen, hvorpå den må tas i hånd. Ballongen skal holdes vertikalt. Tipset er forsiktig satt inn i neseboret. Det andre neseboret er lukket med frihånden. Deretter innåndes, hvorpå du må trykke på bunnen av kanen for å injisere medisinen i nesepassasjen. Prosedyren må utføres med lukket munn. Innånding er nødvendig for å komme gjennom nesen.
Med infeksjoner i hals og øvre luftveier, innånding utføres gjennom munnen. Dysen i hvit farge legges på en tønne. Spray hold i hånden vertikalt. Munnstykket settes inn i munnen og klemmes av leppene. Det er nødvendig å ta dypt pust gjennom munnen og trykke på dispenseren på patronen. For full vanning av øvre luftveier, må du holde pusten etter at legemidlet er injisert i munnhulen.
Under prosedyrene er det viktig å kontinuerlig desinfisere de dysene som brukes.
Doseringsmedisin og behandlingsvarighet foreskrevet av behandlende lege. Søknadsskjema:
- Barn 2 og 4 år er injisert 2-4 doser (for innånding direkte gjennom munnen) eller 1-2 doser (for innånding gjennom nesepassasjer) 4 ganger daglig.
- Barn fra 12 år og voksne foreskrives av legene 4 doser av legemidlet (for innånding gjennom munnen) eller 2 doser (for innånding gjennom nesepassasjer) fire ganger om dagen.
- i tilfelle blandede infeksjoner, kan legen foreskrive innåndinger både gjennom munnen og gjennom nesepassasjen;
- behandlingen bør ikke overstige syv dager.
Anmeldelser om bruk av Bioparox indikerer at stoffet er godt tolerert av kroppen og forårsaker sjelden bivirkninger. De pasientene som brukte dette legemiddelet i behandlingen av sykdommen, noterte en betydelig forbedring i deres tilstand av helse, eliminering av ondt i halsen og neseutslipp. Legemidlet absorberes raskt i slimhinnen og begynner nesten umiddelbart sin medisinske effekt.
Bivirkninger
Bivirkninger i sjeldne tilfeller kan observeres:
- tørre slimhinner;
- brennende følelse;
- nysing;
- kvalme;
- forandring i smak;
- rennende øyne;
- elveblest;
- kløende hud.
For noen manifestasjon av bivirkninger, bør du konsultere legen din. Det er mulig at han vil bytte stoffet til et annet stoff.
Bioparox for barn
I pediatri kan Bioparox brukes fra to år. For barn som er yngre, er ikke legemidlet foreskrevet på grunn av økt risiko for laryngospasme. En spasme av glottis kan være svært farlig - i en slik situasjon kan et barn ikke inhalere og puste ut. Derfor bør legemidlet foreskrives med stor forsiktighet og for å kontrollere innåndingen.
Legemidlet brukes fortrinnsvis ikke i behandlingen, hvis det er noen allergisk reaksjon. Legemidlet er lavt giftig og tolereres godt av barnets kropp. Hovedkontraindikasjonen for bruk av legemidlet er overfølsomhet overfor legemiddelkomponentene. Behandlingsforløpet bør ikke overstige syv dager.
Under graviditet
Kliniske data om bruk av Bioparox i barneperioden er ikke tilgjengelige i dag. Imidlertid ble det ikke identifisert genotoksiske effekter eller bivirkninger på utviklingsfosteret når det ble utført dyreforsøk. Prescribe stoffet under graviditet bør være forsiktig.
Når du forskriver et legemiddel under graviditet, må legen vurdere mulige risikoer for fosterutvikling og fordelene til moren. Det er nødvendig å kontrollere den forventede morens velvære. Ved de første negative manifestasjonene og bivirkningene er det nødvendig med bruk av stoffet å stoppe.
Sammensetningen av sprayen inkluderte antibiotikumfusafungin. Ved innånding, oppdages det ikke i blodet. I følge instruksjonene kan stoffet kun brukes under graviditet som foreskrevet av lege. Du bør vite at å ta medisiner er forbundet med en viss risiko.
I det tidlige graviditetsstadiet, på grunn av den lave absorberbarheten av det aktive legemiddelet, kan stoffet ikke ha en negativ effekt på fosteret. Utvikling av infeksjon kan gjøre mye mer skade, så det må elimineres så snart som mulig. Bruk av stoffet i første trimester av graviditet krever obligatorisk oppfølging av fosteret.
I andre trimesteren for fosteret er ikke så dårlig mor er kaldt. Det fremtidige barnet har allerede dannet organer, og viruset har ikke lenger stor innflytelse på utviklingen. I tredje trimester kan utviklingen av infeksjonen utløse preterm arbeidskraft. Bioparox-behandling vil forhindre utvikling av sykdommen og minimere risikoen for tidlig fødsel. Imidlertid bør ukontrollert bruk av stoffet under graviditet ikke være.
Det anbefales ikke å bruke Bioparox under amming, siden det ikke er kjent om det medisinske stoffet trer inn i morsmelken.
Analoger og pris
Nesten alle narkotikaanaloger har en billig pris. Legemidler med lignende interaksjoner inkluderer:
- Grimicidin C;
- Isofra (nesespray);
- Grimidicin pasta;
- Grammidin.
Kostnaden for originalen og analogene:
- Bioparox - 460 rubler;
- Grimicidin - 140 rubler;
- Isofra - 250 rubler;
- Grammidin - 170 rubler.
Legemidlet Bioparox er evaluert av legene som et rasktvirkende middel. Det aktive stoffet, som er en del av stoffet, påvirker kun øvre luftveiene og går ikke inn i blodet. Dette tillater bruk av spray i behandlingen av gravide og barn.
Det er svært viktig å starte behandlingen med stoffet ved de første tegn på sykdommen for å forhindre ytterligere spredning av infeksjonen og utseendet av komplikasjoner. Praktisk dispenser eliminerer muligheten for overdosering. Bivirkninger av stoffet og kontraindikasjoner til bruk av legemidlet er minimert.
Søknadsanmeldelser
Gjennomgå nummer 1
Nylig lidd en veldig sterk faryngitt. Sår hals, det var umulig å svelge mat og drikke vann. Legen foreskrev Bioparox, som viste seg å være en svært effektiv medisin.
Innånding er veldig praktisk å gjøre. På den andre dagen ble sår halsen betydelig svakere og mistet intensiteten. Godt stoff, kurerer raskt infeksjon.
Sergey, 45 år gammel - Novosibirsk
Gjennomgå nummer 2
Brukt Bioparox til behandling av angina i en åtte år gammel datter. Det var en vanlig sår hals, ikke purulent. Innånding av dette stoffet hjalp godt, straks en sår hals gikk forbi, datteren min gikk ganske snart. Jeg likte effekten av stoffet. Nå vil jeg vite hvordan du skal behandle halsen til et barn godt.
Alexandra, 34 år gammel - Kazan
Gjennomgå nummer 3
Vi ga vår to år gamle sønn innånding med Bioparox. Et kvalitetsmedikament, raskt, på bare et par dager, rydder rennende nese og ondt i halsen.
Vel gjenoppretter slimete. Barnet ble godt tolerert med dette legemidlet, det var ingen allergi eller feber.
Kirill, 22 år gammel - St. Petersburg
Gjennomgå nummer 4
Selv nylig brukte Bioparox. Hennes hals var sår, en kjent terapeut som ble rådet til å bli behandlet med dette middelet. Legemidlet eliminerer raskt puffiness og smerte. Brukte stoffet i bare fem dager, gikk alt.
Slitt ut, etter en uke fra sykdommen var ikke engang et spor. God forberedelse som har den praktiske batcheren og spesielle dyser. De er veldig komfortable å bruke i behandlingen, ingenting komplisert. Anbefales til søsteren for behandling av rhinitt og ondt i halsen.