IRS 19 rives immunostimulatoriske preparater av bakteriell opprinnelse, og er utformet for behandling av lokale inflammatoriske akutte og kroniske sykdommer i nasale og paranasale hulrom, bronkier og øvre luftveier, er effektiv i rhinitt, sinusitt, laryngitt, faryngitt, tonsillitt, luftrør og bronkier. Det er også indikert for forebygging av tilbakevendende kroniske eller langvarige luftveisinfeksjoner og øvre luftveier, og for å gjenopprette den lokal immunitet etter en viral infeksjon. Det består av lysater av bakterier: Streptococcus pneumoniae 1,2, 3, 5, 8, og 12 typer, Haemophilus influenzae type B, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria subflava og perflava, Moraxella catarrhalis, Streptococcus pyogenes gruppe A Streptococcus dysgalactiae gruppe C, Enterococcus faecium og faecalis, Streptococcus og gruppe G. også intranasal spray ICR 15 inneholder i sin hjelpestoffer sammensetning: natrium Mertiolat, glycin, linalol, limonen, alfa-terpineol, fenyletylalkohol, metylantranilat, linalyl- acetat, geranyl-mono-etyleter og renset vann. Den kombinerte vekselvirkning av disse stoffene tilveiebringer en effektiv økning av spesifikk og ikke-spesifikk immunitet som følge av lokale utdannelse klasse antistoffene secretory immunoglobulin type A nasofaryngeal mucosa, strupehode, luftrør og bronkier, så vel som økning av innholdet av lysozym og øke den fagocytisk aktivitet av makrofager, aktiverer derved ikke-spesifikk immunitet.
Farmakologiske egenskaper av IRS 19 og virkningsmekanismen
Mekanismen for virkningen av stoffet IRS 19 er for å aktivere hovedvirkestoffet i spesifikk og ikke-spesifikk lokal mukosal immunitet bronkopulmonal og nesehulen ved stimulering av den fagocytisk aktivitet av makrofager, stimulering av fagocytose, øke mengden av lysozym og øke lokalt produsert sekretoriske klasse antistoffer som inhiberer reproduksjon og festemidler infeksjoner på slimhinnene. Derfor er dette stoffet er mye brukt ved behandlingen av rinitt av en hvilken som helst etiologi, for profylakse av sesong høst-vinter akutt, tilbakevendende og kronisk sykdom forverring av luftveiene, nese og paranasale hulrom. I tillegg til preoperativ forberedelse til kirurgiske inngrep i otolaryngologi og i postoperativ periode.
Farmakodynamikk og kliniske studier
Denne intranasale sprayen produsert av Solvay Pharmaceuticals har utmerket biotilgjengelighet, høy effektivitet og sikkerhet. Den brukes i behandlingen av en hvilken som helst sykdomsprosess nesehulen - inflammatorisk rhinitt, bakteriell eller vasomotor type; nasopharynx - nasopharyngitis, nazofaringolaringitov katarr infeksjon eller genese såvel som i inflammatoriske prosesser av bihuler - sinusitt, etmoidit både foran og betennelse ytre, midtre eller indre øret - mellomørebetennelse.
Spesifikk handling IRS 19 basert på økt syntese av spesifikke sekretoriske IgA-antistoffer, som på den første dag av medikamentet søknaden er dannet på overflaten av slimhinnen beskyttende film. En ikke-spesifikk påvirkning av DCI ved 19 forsterkning oppstår fagocytose, komplementaktivering, forbedre opsoniske og lysozym og dannelse properdin som aktiverer induksjon av endogent interferon syntese. Som et resultat, er en immunrespons som genereres, som er involvert ikke bare midler og bakterieantigener, direkte inneholdt i medikamentet, men også de potensielle forårsakende midler for sykdom. Og på grunn av summering av produktene immunnomediatorov - immunresponsen er mer kraftig karakter og dannet den immunologiske respons av kroppen etter en viss tid av medikamentet (i det minste to uker) er fast, og immunresponsen til innføring av patogenet eller aktivering av sin egen mikroflora vil bli aktivert uavhengig av antigen kontaktpunkter med slimete skjede av bronkopulmonært system. Derfor er virkningen av IRS 19 ® ikke er begrenset til den umiddelbare omgivelse av administrasjonen - i slimhinnene i nesehulen og bevirker stimulering av hele immunsystemet til den organisme fra limfoglotochnogo ring nasofarynks til alveolene.
Den produktive responsen til immunsystemet ledsages av dannelsen av et immunologisk minne på lysatene av patogener og potensielle patogener av sykdommen, som ikke er mer enn seks måneder. Hva er årsaken til det gjentatte løpet av IRS 19. For forebyggende formål, er dette stoffet foreskrevet kurs to eller tre ganger i året.
Påføring av IRS 19 og frigjøringsform
IRS 19 er tilgjengelig i flasker med en spesiell dyse. Dette legemidlet er en klar, fargeløs væske med lav spesifikk lukt og brukes intranasalt i form av en aerosol ved å sette en forstøver inn i nesehulen og trykke på ventilen. Doseringen tilsvarer dosene av legemidlet, med en dose som tilsvarer ett kort trykk på sprayen.
Fremstilling 19 DCI - dette aerosol er konstruert for intranasal bruk og som omfatter i sin sammensetning omtrent atten stammer av patogener bronholeochnoy system og nasopharynx. Laget av en nyskapende fremgangsmåte for bioteknologiske lysering av medikamentet beholder de viktigste antigene determinanter av de mest vanlige bakterier som er i kontakt med slimhinnene i nese, svelg og øvre luftveiene og fører til tilsvarende beskyttende immunresponser som de virkelige sykdomsårsaker, men i hovedsak er ikke patogene.
Doseringen for barn og voksne varierer i multiplisitet, antall doser og varighet av bruk av stoffet. I dette tilfellet avhenger det ønskede formål for fremstilling: for å forebygge, behandle tilbakevendende, akutt, kronisk eller langvarig sykdommer i bronkiene og øvre luftveiene, for restaurering av lokal immunitet etter en viral infeksjon eller preoperativ forberedelse for kirurgiske prosedyrer i Øre og postoperativt.
Når forebygging av akutte, langvarig, tilbakevendende akutte eller kroniske sykdommer i bronkiene og øvre luftveiene, er sykdommer i nesehulen og para pazuhvzroslym og dens barn i alderen tre ICR 19 foreskrevet for en dose til hvert nesebor to ganger daglig i fjorten dager. Løpet av behandlingen anbefales å starte i løpet av to uker før den forventede økningen av forekomsten eller forverring av symptomene starter.
For behandling av akutt og forverring av kroniske sykdommer hos bronkopulmonal system på barn i alderen fra tre måneder til tre år, dette stoffet er foreskrevet for en dose i hvert nesebor to ganger etter den foreløpige toalettet i nesehulen, og pi det er en stor mengde av slim - dens sugeevne. I dette tilfellet blir IRS 19 påført i lang tid, til symptomene på infeksjon helt forsvinner.
Voksne og barn over tre år ICR 19 for terapeutiske formål brukes for en enkelt dose av medikamentet nasalt fra to til fem ganger per dag i hvert nesebor, som er overdratt til fullstendig forsvinning av symptomer på virale eller bakterielle infeksjoner, ved en på forhånd var rengjort neseslimhinnen.
For å gjenopprette lokal immunitet etter en akutt respiratorisk virusinfeksjon eller influensa, foreskrives voksne og barn en enkelt dose av legemidlet i hvert nesebor to ganger om dagen i opptil to uker.
Drug IRS 19 er også tildelt for å forberede den planlagte operasjonen i otolaryngology på tonzilloektomii og adenotomy, så vel som i den postoperative perioden hos voksne og barn. Den er beregnet for aktivering av medfødt immunitet og er forbundet med en høy risiko for bakteriell komplikasjoner, og stille en dose spray i hvert nesebor to ganger daglig i fjorten dager. Det anbefales å starte behandlingsforløpet med legemiddel IRS 19 syv dager før den planlagte operasjonen.
Indikasjoner for bruk
Indikasjoner for bruk av ICR 19 er rhinitt helst etiologi i rhinitis (betennelser i neseslimhinnen) infeksjon, bakteriell eller vasomotorisk typen og sinusitt og betennelse av bakteriell opprinnelse. For å forebygge, behandle tilbakevendende, akutt forverring av kroniske sykdommer eller langvarig bronkier og øvre luftveier og sesong profylakse i høst-vinter og tilbakevendende forverring av kronisk bronkopulmonær sykdom, nasal og paranasale hulrom. Og også for preoperativ forberedelse til kirurgiske inngrep i otolaryngologi og i postoperativ periode.
Kontra
Legemidlet IRS 19 er kontraindisert ved økt individuell følsomhet eller intoleranse mot en av hovedkomponentene eller hjelpekomponentene og til barn under tre måneder.
IRS 19 under graviditet og amming
Bruk av legemiddel IRS 19 for amming og graviditet er ikke studert nok, og det foreligger ingen nøyaktige data om de potensielle giftige eller teratogene effektene av dette legemidlet på fosteret under graviditet. Derfor er bruken av legemidlet IRS 19 under graviditet ikke anbefalt. Men bruken i noen av graviditetsperioder er ikke en indikasjon på at den blir avsluttet.
IRS 19 for barn
IRS 19 for sin nyskapende bioteknologisk metode for lyse og god toleranse, både hos barn og voksne, regnes i dag en av de mest populære immunstimulerende preparater av bakteriell opprinnelse. Det brukes i pediatriske pasienter for forebyggelse og behandling av en hvilken som helst patologisk behandlingsprosessen nesehulen, nasopharynx, inflammatoriske bihuler, samt ytre, midtre eller indre øret, noe som bidrar til rask utvinning av barnet.
Det er mye brukt i pediatrisk otolaryngology og pediatrisk praksis og er stoffet av valg i behandling av akutte og subakutte inflammatoriske prosesser i bronkopulmonært system, nesehulen og dets paranasale bihuler. Det er også et uunnværlig verktøy for sesongbasert forebygging av gjentakende og forverring av kroniske sykdommer i høst-vinterperioden og med preoperativ forberedelse til kirurgiske inngrep i otolaryngologi.
IRS 19 anmeldelser
Som et resultat av kliniske studier og undersøkelser av effekten av dette legemidlet, i de fleste tilfeller er det observert en aktiv dannelse av immunresponsen og økt syntese av spesifikke antistoffer av sekretorisk IgA, og som følge derav er det observert en effektiv økning i den spesifikke og ikke-spesifikke immuniteten til pasienter fra tre måneder. Barn under tre måneder, er ikke legemidlet foreskrevet på grunn av at i denne alderen er aktiv stimulering av naturlig immunitet ikke ønskelig på grunn av ustabilitet. Spray IRS 19 i barn er en av de beste medisinene, som hovedsakelig skyldes mangel på bivirkninger og avhengighet, selv med lange behandlingsformer, og det påvirker ikke barnets videre utvikling og er helt trygg.
Iri 19 pris
IRS 19 er ofte foreskrevet av primærhelsetjenestepersoner (barneleger og praktiserende leger), samt otolaryngologer hos pasienter med svekket immunitet og en tendens til hyppige tilbakefall av kroniske sykdommer som et forebyggende tiltak på grunn av den relativt lave prisen - fra 302 til 334 rubler (10, 4-11,1 $).
IRS-19
IRS 19 er et mye brukt stoff som har til formål å bekjempe infeksjoner i øvre luftveier.
Det antas at det er svært effektivt for folk i alle aldre, men for barn er IRS nesten uunnværlig. Midlet tilhører gruppen av intranasale immunmodulatorer, dvs. metode for påføring - vanning av neseskaviteten.
I denne artikkelen vurderer vi hvorfor leger foreskriver IRS 19, inkludert bruksanvisninger, analoger og priser for dette stoffet i apotek. Reelle vurderinger av personer som allerede har benyttet seg av IRS 19, kan leses i kommentarene.
Sammensetning og utgivelsesform
IRS 19 er tilgjengelig i form av en nesespray eller aerosol. Legemidlet påføres intranasalt (injiseres i nesehulen). Sammensetningen av 100 ml av produktet inkluderer 43, 27 ml lysater av bakterier, nemlig:
- 3,33 ml Acinetobacter calcoaceticus og Haemophilus influenzae type B;
- 1,11 ml Streptococcus pneumoniae type I, type II, type V, type VIII og type XII;
- 9,99 ml Staphylococcus aureus ss aureus;
- 2,22 ml Neisseria subflava, Moraxella catarrhalis og Neisseria perflava;
- 6,66 ml Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae;
- 1,66 ml Streptococcus pyogenes gruppe A, Streptococcus dysgalactiae gruppe C og Streptococcus gruppe G;
- 0,83 ml Enterococcus faecium og Enterococcus faecalis.
Klinisk-farmakologisk gruppe: et immunostimulerende legemiddel av bakteriell opprinnelse.
Hva hjelper IRS 19?
Legemidlet brukes til å behandle og forhindre forekomsten av:
- Betennelse i slimhinnene i nesepassasjer;
- Laryngitt, faryngitt, tonsillitt, otitis media;
- Bronkial astma infeksiøs-allergisk opprinnelse;
- Komplikasjoner av influensa og ulike virusinfeksjoner.
Farmakologisk aktivitet
Legemidlet tilhører immunmodulatorene som brukes intranasalt, det vil si ved injeksjon i nesekaviteten. Preparatet omfatter et lysat av bakterie farmakologiske egenskaper som er ansvarlige for dets terapeutiske virkning rhinitt (akutt eller langvarig rhinitt forskjellig etiologi), sinusitt (betennelse i maksillær sinus) sinusitt eller på annen måte, så vel som andre sykdommer TTP.
På grunn av aktiviteten til det aktive stoffet IRS 19, fører bruken av medikamentet til en økning i innholdet av lysozym og stimulering av fagocytose. I tillegg forårsaker stoffet en økning i aktiviteten til slgA (sekretoriske immunglobuliner type A), noe som forklarer sin utprøvde forebyggende effekt.
Instruksjoner for bruk
Det er viktig å vurdere riktig bruk av stoffet, som kan oppnås ved følgende tiltak:
- Sett på dysen;
- Produsere sentrering;
- Trykk forsiktig, uten unødig innsats.
Når du bruker dette legemidlet, skal selve flasken rettes vertikalt opp, parallelt med hodet. Ved den minste avviket fra mulig lekkasje av væske fra flasken og ankomsten av stoffet i forfall.
- Ved behandling av akutt og kronisk rhinitt (rhinitt), så vel som andre sykdommer i respiratoriske organer, er det nødvendig å injisere en nesespray 2-4 ganger om dagen i hver nasal passage. Slutte å ta stoffet bør være etter at sykdommen har gått. Unntaket er laget av babyer i alderen 3 måneder til 3 år, deres dose er 1 injeksjon 2 ganger daglig.
- For å hindre at voksne og barn fra 3 måneder til ett gitt en dose av stoffet i hvert nesebor 2 ganger / dag i 2 uker (for å starte et kurs i behandling anbefales for 2-3 uker før den forventede økningen av sykelighet).
- For å styrke lokal immunitet i nesehulen i forbindelse med operasjonen, bør barn og voksne injisere to ganger om dagen i hver nese i en dose av legemidlet. Påfør stoffet trenger to uker. En før kirurgi, og den andre etter operasjonen.
- For å gjenopprette lokal immunitet etter å ha hatt influensa og andre respiratoriske virusinfeksjoner, foreskrives barn og voksne 1 dose av legemidlet i hvert nesebor 2 ganger daglig i 2 uker.
Legemidlet brukes intranasalt og sprøyter 1 dose aerosol med ett kort trykk på den øvre delen av sprøyten.
Funnet sverget fiende MUSHROOM spiker! Neglene blir rengjort om 3 dager! Ta det.
IRS 19 for barn
Ønsker å beskytte barnet mot virussykdommer og forkjølelse, er mange mødre interessert i immunstimulerende legemidler. En av stoffene i denne gruppen er IRS-19. Hvordan virker denne medisinen på menneskekroppen når den brukes og kan den gis til barn for forebygging av influensa?
Utgivelsesskjema
Legemidlet er produsert i form av en nesespray. Inne i en sylinder inneholder 20 ml klar væske, som har en uutviklet spesifikke smak. Det kan være både fargeløst og gulaktig. Når det sprøytes, vises en aerosol med fine partikler. I tillegg til flasken i esken er det en dyse og abstrakt.
struktur
Den aktive ingrediensen i IRS-19 er en blanding av lysater av bakterier, blant annet pneumokokker, Klebsiella, moraxella, haemophilus baciller, pyogene streptokokker, acinetobacter, neisserias, enterococci og golden stafylococci. Hjelpestoffer i sprayen er natriumtimerosum, renset vann og glycin. Det finnes medisiner og smaksstoffer, inkludert limonene, geraniol og andre stoffer.
Operasjonsprinsipp
IRS19 tilhører gruppen av immunmodulerende legemidler. Når lysater fra en aerosol kommer på en slimhinne i en nasopharynx, stimulerer de en lokal immunrespons. Under deres virkning begynner sekretoriske immunoglobuliner A, som har egenskapen til å blokkere fikseringen av patogener i nesehulen og deres reproduksjon, å danne seg.
I tillegg øker stoffet fagakytisk funksjon av makrofager og øker nivået av lysozym i hemmelighet, noe som forårsaker pasienten til ikke-spesifikke immunforsvar mot infeksjoner.
vitnesbyrd
IRS-19 er foreskrevet:
- For behandling av rhinitt, laryngitt, tracheitt, adenoider, tonsillitt og andre sykdommer i luftveiene - både akutt og kronisk.
- For å forebygge kroniske patologier i luftveiene.
- For å gjenopprette lokal immunforsvar av slimhinnen etter SARS.
- Som forberedelse til kirurgi innen øvre luftveiene, så vel som etter slik kirurgisk behandling.
I hvilken alder er det lov å ta?
I pediatri brukes medisinering fra en alder av tre måneder.
Kontra
IRS-19 bør ikke foreskrives til barn som er overfølsomme for noen av stoffene i legemidlet. Også dette legemidlet er ikke brukt til behandling av unge pasienter med autoimmune patologier.
Bivirkninger
Noen barn i de første dagene av sprayen kan ha slike bivirkninger som hyppig nysing og en økning i mengden utslipp fra nesen. Ofte er disse kortsiktige symptomer som går fort. Hvis de øker, bør du kontakte barnelege for å avgjøre om dosen skal reduseres eller avbryt medisinen.
I tillegg kan behandlingen av IRS-19 føre til:
- Hudallergiske reaksjoner.
- Hoste eller astmaangrep.
- Økt kroppstemperatur.
- Kvalme, smerter i magen, diaré, oppkast.
- Rhinopharyngitis, bronkitt, laryngitt eller bihulebetennelse.
Alle disse reaksjonene er svært sjeldne og krever behandling til lege.
Instruksjoner for bruk og dosering
- IRS-19 injiseres bare i nesen, og hver trykk på forstøveren tilsvarer en enkelt dose medisinering. Før du behandler neseslimhinnen, må du frigjøre den fra slimete sekresjoner.
- Når du setter dysen på flasken, er det nødvendig å sentrere det, og trykk deretter på dispenseren. Etter en slik prøvetrykk kan sprøyten brukes, men det er viktig å gjøre det på riktig måte. Man bør ikke la hodet lutes (barnet skal holde hodet oppreist), og flasken skal ikke vippes (den skal også plasseres vertikalt slik at innholdet ikke brenner ut).
- Hvis medisinen brukes regelmessig, er det ikke nødvendig å fjerne sprøyteapparatet. Med en lang pause vil væskepartiet av de resterende dråpene av medikamentet i dysen fordampe. Som et resultat dannes krystaller ved utløpet, som vil forstyrre sprøyting. Det skjer også dersom moren fjernet dysen, men ikke skylle eller tørke den. Hvis dette skjer, må du trykke på sprøyten gjentatte ganger for å skape overflødig trykk eller holde dysen i varmt vann.
- Ved behandling av patologier i luftveiene i et barn som er eldre enn 3 måneder til 3 år, foreskrives daglig todosprøyting av legemidlet, en dose ved hver nasalgang. Hos barn eldre enn tre år kan hyppigheten av injeksjoner økes opptil 5 ganger per dag. Terapi fortsetter til utvinning.
- Det profylaktiske løpet av legemidlet varer 2 uker og anbefales to til tre uker før begynnelsen av sesongen av kulde- og virussykdommer. Barnet får en dose spray to ganger om dagen i hvert nesebor.
- For å gjenopprette lokal immunitet hos barn som har hatt influensa eller andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner, injiseres IRS-19 i en enkelt dose i hver nesebor to ganger om dagen i to uker etter sykdommen.
- Hvis et barn er planlagt til operasjon, er legemidlet foreskrevet en uke før intervensjonen. Spray injiseres i nesen for en dose to ganger daglig. Varigheten av denne søknaden er 2 uker, det vil si etter at kirurgisk behandling av legemidlet er brukt i en annen uke.
overdose
Det har ikke vært tilfeller da en overdreven dose spray resulterte i negative symptomer.
Interaksjon med andre legemidler
IRS-19 kan foreskrives med andre legemidler. For eksempel, hvis et barn har en bakteriell infeksjon, kan dette stoffet kombineres med antibiotika.
Salgsbetingelser
Det er ikke nødvendig å få resept fra en lege på apotek for å kjøpe IRS-19, men spesialråd er ønskelig. Gjennomsnittlig pris på en aerosolbeholder er 430-460 rubler.
Lagringsforhold og holdbarhet
Hold en flaske medisin bør være borte fra solen i en oppreist stilling. Lagringstemperaturen skal ikke være under 0 eller over +25 grader. Legemidlet må være utilgjengelig for barn. Holdbarheten av legemidlet er 3 år. Etter full bruk av legemidlet, bør ballongen ikke bli gjennomboret eller antennes.
anmeldelser
Meninger fra leger og foreldre om bruk av IRS-19 hos barn er svært motstridende. I positive anmeldelser bekrefter mødre effektiviteten av stoffet og dets hjelp i virusinfeksjoner. De merker at barnet etter en slik medisin ikke fikk influensa eller hadde SARS lettere.
Pakker IRS-19, mange foreldre kaller det praktisk og merker at det er veldig enkelt å bruke sprøyten. Imidlertid er det mange negative vurderinger, der de klager over mangelen på effekt fra bruken av sprayen og den høye prisen på stoffet, på grunn av hva foreldrene er på utkikk etter billigere erstatninger.
Når det gjelder leger, foreskriver noen mennesker ofte dette legemidlet og ser den positive effekten på pasientene. Andre spesialister, inkludert Dr. Komarovsky, anser IRS-19 og andre immunmodulatorer ineffektive og foretrekker å kjempe mot ARD og beskytte barn mot smitte med ikke-medisinske metoder.
analoger
Andre legemidler med en lignende terapeutisk effekt kan erstatte IRS-19, for eksempel:
- Ribomunil. Et slikt preparat inneholder partikler av bakterier som oftest forårsaker otitis, bihulebetennelse, ondt i halsen, rhinitt, lungebetennelse og andre patologier i luftveiene. Legemidlet frigis i granulater og tabletter, og barn foreskrives fra 6 måneder.
- Imudon. Sammensetningen av dette legemidlet i form av pastiller inkluderer også lysatene av flere mikroorganismer. Legemidlet er etterspurt etter angina, stomatitt og andre sykdommer. Det er foreskrevet for barn 3 år og eldre.
- Derinat. Den aktive substansen av et slikt legemiddel er natrium-deoksyribonukleinat. Denne forbindelsen aktiverer immunsystemet og brukes ofte til SARS hos barn i alle aldre. Det kan dryppes i nesen og øynene, og sprøyten kan brukes til å behandle både nesehulen og halsen eller munnslimhinnen.
- Broncho-munal P. Grunnlaget for dette legemidlet i kapsler er lysatene av streptokokker, Klebsiella, stafylokokker og noen andre bakterier. Legemidlet brukes til SARS, bronkitt og andre luftveissykdommer. På barns alder kan det utnevnes siden 6 måneder.
- Tsikloferon. Dette stoffet har evnen til å øke produksjonen av interferon, slik at den kan brukes til influensa eller ARVI. Legemidlet frigis i belagte tabletter og er foreskrevet fra 4 år.
- Grippferon. Et slikt immunostimulerende legemiddel basert på interferon frigjøres i dråper i nesen, så vel som i sprayen. Dens bruk til terapeutiske formål eller for forebygging er tillatt i alle aldre.
IRS 19
Immunostimulerende stoff av bakteriell opprinnelse
◊ Spray nasal i form av en gjennomsiktig, fargeløs eller gulaktig nyanse med væske med en liten spesiell lukt.
100 ml bakterier 43,27 ml, inkludert Streptococcus pneumoniae type I1.11 ml Streptococcus pneumoniae type II1.11 ml Streptococcus pneumoniae type III1.11 ml Streptococcus pneumoniae type v1.11 ml Streptococcus pneumoniae type VIII1.11 ml Streptococcus pneumoniae type XII1.11 ml Haemophilus influenzae type B3.33 ml Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae6.66 ml Staphylococcus aureus ss aureus9.99 ml Acinetobacter calcoaceticus3.33 ml Moraxella catarrhalis2.22 ml Neisseria subflava2.22 ml Neisseria perflava2.22 ml Streptococcus pyogenes gruppe A1.66 ml Streptococcus dysgalactiae gruppe C1.66 ml Enterococcus faecium0. 83 ml Enterococcus faecalis0,83 ml Streptococcus gruppe G1,66 mg
Hjelpestoffer: Glycine - 4,25 g Natrium Merthiolate - ikke mer enn 1,2 mg, smaksstoffet basert nerol (linalool, a-terpineol, geraniol, metylantranilat, limonen, geranyl, linalyl- acetat, dietylenglykolmonoetyleter, fenyletylalkohol) - 12,5 mg Renset vann - opp til 100 ml
20 ml - glass aerosol sylindere (1) med en kontinuerlig ventil og en dyse - papp pakker.
Immunostimulerende stoff basert på bakterielle lysater. IRS 19 forbedrer spesifikk og ikke-spesifikk immunitet.
Ved sprøyting av IRS 19 dannes en fin aerosol som dekker neseslimhinnen, noe som fører til rask utvikling av en lokal immunrespons. Spesifikk beskyttelse er på grunn av et lokalt genererte klasse secretory immunoglobulin-antistoff type A (IgA), hindrer låse og multiplikasjon av patogener til slimhinne. Ikke-spesifikk immunbeskyttelse manifesteres i en økning i den fagocytiske aktiviteten til makrofager, en økning i innholdet av lysozym.
Instruksjonene har ikke denne informasjonen.
Voksne og barn over 3 måneder:
- forebygging av kroniske sykdommer i øvre luftveier og bronkier
- behandling av akutte og kroniske luftveissykdommer og bronkiene, slik som rhinitt, sinusitt, laryngitt, faryngitt, tonsillitt, tracheitis, bronkitt, og andre;
- restaurering av lokal immunitet etter influensa eller andre virusinfeksjoner
- forberedelse til planlagt kirurgisk inngrep på ENT organer og postoperativ periode.
- Overfølsomhet overfor stoffet.
Legemidlet brukes intranasalt ved administrering av aerosol på 1 dose (1 dose = 1 kort trykk på sprøyten).
For å hindre at voksne og barn fra 3 måneder til ett gitt en dose av stoffet i hvert nesebor 2 ganger / dag i 2 uker (for å starte et kurs i behandling anbefales for 2-3 uker før den forventede økningen av sykelighet).
For behandling av akutte og kroniske sykdommer i de øvre luftveier og bronkiene til barn i alderen fra 3 måneder til 3 år utpeke en dose av stoffet i hvert nesebor 2 ganger / dag etter den innledende frigjøring av utsondring til forsvinningen av symptomer på infeksjon; barn eldre enn 3 år og voksne - 1 dose av legemidlet i hvert nesebor fra 2 til 5 ganger / dag til symptomene på infeksjon forsvinner.
For å gjenopprette lokal immunitet etter å ha hatt influensa og andre respiratoriske virusinfeksjoner, foreskrives barn og voksne 1 dose av legemidlet i hvert nesebor 2 ganger daglig i 2 uker.
I forberedelsene til den planlagte operasjonen og i den postoperative perioden hos voksne og barn oppnevne en dose av stoffet i hvert nesebor 2 ganger / dag i 2 uker (til å starte et kurs i behandling anbefales for en uke før planlagt kirurgi).
Vilkår for bruk av stoffet
For riktig funksjon av aerosolen kan settes på dysen på ballongen, senter den og forsiktig, uten anstrengelse for å trykke den. Deretter er enheten klar til bruk.
Ved injeksjon av legemidlet, skal hetteglasset stå i stående stilling, pasienten skal ikke vippe hodet tilbake.
Hvis du vipper ballongen under injeksjon, vil drivstoffet lekke ut om noen sekunder, og enheten blir ubrukelig.
Med regelmessig bruk av stoffet anbefales det ikke å fjerne dysen fra flasken.
Hvis stoffet er igjen lenge uten bruk, kan en væskedråpe fordampe og de resulterende krystallene vil tette dysestikket. Dette skjer oftest når dysen fjernes og legges i pakken med toppenden ned ved siden av flasken, uten å skylle og tørke den først. Hvis dysen er blokkert, bør flere slag trekkes i rekkefølge slik at væsken kan passere under overtrykksvirkningen; i fravær av effekt, bør dysen senkes i varmt vann i flere minutter.
Dermatologiske reaksjoner: sjelden - erytemlignende og eksemlignende reaksjoner; i sjeldne tilfeller trombocytopenisk purpura og erytem nodosum.
Allergiske reaksjoner: sjelden - urtikaria, angioødem.
På den delen av luftveiene: sjelden - astma og hoste, i begynnelsen av behandlingen - rhinopharyngitt, bihulebetennelse, laryngitt, bronkitt.
På fordøyelsessystemet: sjelden (ved begynnelsen av behandlingen) - kvalme, oppkast, magesmerter, diaré.
Annet: sjelden (i begynnelsen av behandlingen) - økning i kroppstemperatur (> 39 ° C) uten tilsynelatende grunn.
Bivirkninger kan være relaterte eller ikke relatert til virkningen av stoffet. Hvis symptomene ovenfor vises, anbefales det å konsultere lege.
Tilfeller av overdosering av legemiddel IRS 19 er ikke kjent.
Tilfeller av negativ interaksjon av medikamentet IRS 19 med andre legemidler er ikke kjent.
Ved forekomst av kliniske symptomer på bakteriell infeksjon kan antibiotika foreskrives mot bakgrunnen av fortsatt bruk av IRS 19.
Ved begynnelsen av behandlingen kan det forekomme reaksjoner som nysing og økt neseutslipp. Som regel er de kortvarige. Hvis disse reaksjonene tar en tung kurs, bør du redusere hyppigheten av administrasjon av legemidlet eller avbryte det.
Ved begynnelsen av behandlingen er det i sjeldne tilfeller mulig å øke kroppstemperaturen på ≥39 ° C. I dette tilfellet skal legemidlet avbrytes. Imidlertid er det nødvendig å skille en slik tilstand fra økningen i kroppstemperatur, ledsaget av ubehag, som kan være forbundet med utvikling av sykdommer i øvre luftveier.
I tilfelle utbruddet av kliniske symptomer på en bakteriell infeksjon, bør du vurdere at det er hensiktsmessig å administrere systemiske antibiotika.
I utnevnelsen av stoffet IRS kan 19 pasienter med bronkial astma være hyppigere angrep. I dette tilfellet anbefales det å stoppe behandlingen og ikke ta medisiner av denne klassen i fremtiden.
Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer
IRS 19 påvirker ikke de psykomotoriske funksjonene som er forbundet med kjøring av kjøretøy eller kjørende maskiner og mekanismer.
Det foreligger utilstrekkelige data om potensialet for teratogene eller toksiske effekter på fosteret under graviditet. Derfor er bruken av legemidlet IRS 19 under graviditet ikke anbefalt.
Tilordne barn eldre enn 3 måneder i henhold til indikasjoner
Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.
Preparatet skal oppbevares på et sted utilgjengelig for barn, i stående oppreist stilling ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C; ikke fryse. Holdbarhet - 3 år.
Flasken skal beskyttes mot oppvarming over 50 ° C og fra direkte sollys; Ikke pierne ballongen, ikke brenne, selv om den er tom.
Instruksjoner for
bruken av IRS® 19
Ingredienser: per 100 ml
Farmakoterapeutisk gruppe
Immunostimulerende stoff basert på bakterielle lysater.
ATX-kode: R07AX
beskrivelse
Transparent fargeløs eller gulaktig væske med en liten spesifikk lukt.
Ved sprøyting DCI ® 19 er utformet en fin aerosol som dekker neseslimhinnen, noe som fører til rask utvikling av lokal immunrespons. Spesifikk beskyttelse er på grunn av et lokalt genererte antistoffer secretory immunoglobulin klasse A (IgA), manifestert forhindrer festing og reproduksjon av patogener til slimhinne infeksjon. Ikke-spesifikke immunforsvar er å øke den fagocytiske aktivitet av makrofager og øke innholdet av lysozym.
avtale
- Forebygging av kroniske sykdommer i øvre luftveier og bronkier.
- Behandling av akutte og kroniske luftveissykdommer og bronkiene, slik som rhinitt, sinusitt, laryngitt, faryngitt, tonsillitt, tracheitis, bronkitt og andre.
- Gjenoppretting av lokal immunitet etter å ha hatt influensa og andre virusinfeksjoner.
- Forberedelse for planlagt kirurgisk inngrep i øvre luftveier og i postoperativ periode.
IRS ® 19 kan foreskrives til både voksne og barn fra 3 måneder.
- Kontra
- Overfølsomhet overfor stoffet eller dets komponenter i historien.
- IRS ® 19 bør ikke foreskrives til pasienter med autoimmune sykdommer.
Bruk under graviditet
Det foreligger utilstrekkelige data om potensialet for teratogene eller toksiske effekter på fosteret under graviditet, så bruk av stoffet under graviditet anbefales ikke.
Dosering og administrasjon
Legemidlet brukes intranasalt ved administrering av aerosol til den første dosen (1 dose = 1 kort trykk på sprøyten).
- For å hindre at voksne og barn fra 3 måneder til 1 st dose av stoffet i hvert nesebor 2 ganger daglig i 2 uker (for å starte et kurs i behandling anbefales for 2-3 uker før den forventede økningen av sykelighet).
- Til behandling av akutte og kroniske sykdommer i øvre luftveier og bronkier:
- - Barn fra 3 måneder til 3 år for en enkelt dose av medikamentet i hvert nesebor 2 ganger om dagen, etter et innledende frigjøring av slimete utflod, inntil forsvinningen av symptomer på infeksjonen.
- - barn over 3 år og voksne en dose av legemidlet i hver nasalgang fra 2 til 5 ganger daglig til symptomene på infeksjon forsvinner.
- For å gjenopprette lokale immunitet for barn og voksne etter å ha fått influensa og andre luftveisvirusinfeksjoner i første dose av stoffet i hvert nesebor 2 ganger daglig i 2 uker.
- I forberedelsene til den planlagte operasjonen og i den postoperative perioden hos voksne og barn av første dose av stoffet i hvert nesebor 2 ganger daglig i 2 uker (for å starte et kurs i behandling anbefales for en uke før planlagt kirurgi).
Ved begynnelsen av behandlingen kan det forekomme reaksjoner som nysing og økt neseutslipp. Som regel er de kortvarige. Hvis disse reaksjonene tar en tung kurs, bør du redusere hyppigheten av administrasjon av legemidlet eller avbryte det.
Veldig viktig!
Enheten fungerer bare riktig under følgende forhold:
- Sett hetten på flasken, senter den ordentlig og trykk den forsiktig, uten anstrengelse. Nå er enheten klar for bruk.
- Når du sprayer stoffet, må du holde flasken i oppreist stilling og ikke vippe hodet.
- Hvis du vipper flasken under sprøyting, vil drivstoffet lekke ut om noen få sekunder, og enheten blir ubrukelig.
- Med regelmessig bruk av stoffet anbefales det ikke å fjerne dysen.
Hvis stoffet er igjen lenge uten bruk, kan en væskedråpe fordampe og de resulterende krystallene vil tette dysestikket. Dette fenomenet oppstår oftest når dysen fjernes og legges i pakken med toppenden ned ved siden av flasken, uten å skylle og tørke den først. Hvis dysen er blokkert, trykk den flere ganger, slik at væsken kan passere under overtrykkstrykket. Hvis dette ikke hjelper, senk dysen i noen minutter i varmt vann.
instruksjon
på søknad
medisin IRS ® 19
nesespray
Bivirkninger
Følgende bivirkninger, både relaterte og ikke-relaterte til virkningen av medikamentet, kan bli notert mens du tar IRS® 19.
Hudreaksjoner: I sjeldne tilfeller av hypersensitivitetsreaksjoner (urtikaria, angioneurotisk ødem) og huden og eritemopodobnye ekzemopodobnye reaksjon.
På øvre luftveiene og luftveiene: i sjeldne tilfeller - astmaanfall og hoste.
I sjeldne tilfeller kan tidlig behandling holdes: feber (≥ 39 ° C) uten noen åpenbar grunn, kvalme, oppkast, magesmerter, diaré, nasofaryngitt, sinusitt, laryngitt, bronkitt.
Beskrevne isolerte tilfeller av trombocytopenisk purpura og erythema nodosum.
Hvis symptomene ovenfor vises, anbefales det å konsultere lege.
overdose
Tilfeller av overdosering er ukjente.
Interaksjon med andre legemidler
Tilfeller av negative interaksjoner med andre legemidler er ikke kjent. Ved forekomst av kliniske symptomer på bakteriell infeksjon, kan antibiotika foreskrives mot bakgrunn av fortsatt bruk av IRS ® 19.
Spesielle instruksjoner
Ved begynnelsen av behandlingen kan temperaturen stige (≥ 39 ° C) i sjeldne tilfeller. I dette tilfellet bør behandlingen avbrytes. Imidlertid er det nødvendig å skille en slik tilstand fra økningen i kroppstemperatur, ledsaget av ubehag, som kan være forbundet med utvikling av sykdommer i øvre luftveier. I nærvær av systemiske kliniske tegn på bakteriell infeksjon bør det vurderes at det er hensiktsmessig å administrere systemiske antibiotika.
Når man forskriver medisiner basert på bakterielle lysater med det formål å immunostimulere til pasienter med bronkial astma, kan astmaangrep forekomme. I dette tilfellet anbefales det å stoppe behandlingen og ikke ta medisiner av denne klassen i fremtiden.
Forholdsregler for bruk
Sprøyteflaske:
- Holdes vekk fra varme over 50 ° C og fra direkte sollys.
- Ikke pierk hetteglasset.
- Ikke brenn flasken, selv om den er tom.
Bruken av IRS ® 19 påvirker ikke de psykomotoriske funksjonene som er forbundet med å kjøre bil eller kontrollere maskiner og mekanismer.
Utgivelsesskjema
Spray nasal.
20 ml aerosol ballong av en fargeløs transparent lav alkalisk glass, belagt med et beskyttende lag av plast, nitrogen under trykk, med en kontinuerlig ventil, utstyrt med munnstykke HDPE hvit. En selvklebende etikett limes til ballongen eller merkes på et beskyttende plastlag ved skjerm eller tørr offsettrykk.
1 sylinder komplett med en dyse og bruksanvisningen er plassert i en pappkasse.
Lagrings- og transportforhold
Spray nasal.
I en strengt vertikal stilling ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C.
Ikke frys ned.
Oppbevares utilgjengelig for barn!
Holdbarhet
3 år.
Legemidlet kan ikke brukes etter utløpsdatoen som er angitt på pakken.
Salgsbetingelser for apotek
Over disken.
Navn og adresse til produsenten
Mylan Laboratories CAC, Frankrike
Juridisk adresse:
42, str. Rouget de Lisle,
92150 Suren, Frankrike
Produksjonsadresse:
Ruth de Belleville, Lye di Maiard,
01400, Chatillon-sur-Chalaron, Frankrike
IRS 19
Beskrivelse fra 04/10/2015
- Latinsk navn: IRS 19
- ATX-kode: R07AX02
- Aktiv ingrediens: Blanding av bakterielysater
- Produsent: FARMSTANDART-TOMSKHIMFARM (Russland)
Sammensetning IRS 19
Sammensetningen av stoffet med 100 ml av 19 ICR inkludert 43.27 ml lysater følgende bakterier: Klebsiella pneumonia, Streptococcus pneumoniae (typene 1, 2, 3, 4), Acinetobacter calcoaceticus, Streptococcus pneumoniae (typene 2, 3, 5, 8, 12), Streptococcus pyogenes A-gruppe, Haemophilus influenzae B-type, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis, Enterococcus faecalis, Neisseria subflava og perflava, Streptococcus dysgalactiae C-gruppe, Enterococcus faecium, Streptococcus G-gruppe.
Tilleggsstoffer: natriumtimerosum, glycin, vann, nerolbasert smak.
Utgivelsesskjema
Transparent, gulaktig væske uten farge med svak karakteristisk lukt.
20 ml væske i en glass aerosol boks; en sprøyteflaske og dyse i en pappkasse.
Farmakologisk aktivitet
Farmakodynamikk og farmakokinetikk
Immunostimulerende stoff basert på lysater av bakterier. Styrker spesifikke og ikke-spesifikke typer immunitet.
Når medisinen sprøytes, dannes en aerosol som omsluter neseslimhinnene, noe som fører til den aktive utviklingen av en lokal immunrespons. Slike beskyttelse skyldes lokalt produserte antistoffer av typen sekretoriske immunglobuliner A, som forhindrer patogenene i å styrke og reprodusere på mukosaloverflaten.
Ikke-spesifikk beskyttelse manifesteres i økt fagocytisk aktivitet av makrofagceller og en økning i lysozyminnhold.
Indikasjoner for bruk
Bruk av stoffet skyldes følgende situasjoner:
- forebygging av kroniske respiratoriske sykdommer;
- utvinning av lokal immunrespons etter virussykdommer;
- behandling av sykdommer i luftveiene i akutt og kronisk natur (bihulebetennelse, rhinitt, tracheitt, laryngitt, tonsillitt, faryngitt, bronkitt);
- forberedelse til planlagt kirurgi i øvre luftveier og gjenoppretting i postoperativ periode.
Kontra
- Autoimmune lidelser.
- Overfølsomhet overfor medisineringskomponenter.
- Graviditet og amming.
- Alder mindre enn 3 måneder.
Bivirkninger
Bivirkninger kan enten forårsakes eller ikke skyldes å ta stoffet. Hvis følgende symptomer oppstår, anbefales det å konsultere lege.
- Dermatologiske reaksjoner: trombocytopenisk purpura, eksemlignende og erytemlignende reaksjoner, nodulær erytem.
- Allergiske reaksjoner: angioødem, urtikaria.
- Luftveissykdommer: laryngitt, rhinofaryngitt, astmaanfall, bihulebetennelse, hoste, bronkitt.
- Fordøyelsessykdommer: oppkast, kvalme, diaré, magesmerter.
- Andre lidelser: Hypertermi uten tilsynelatende grunn.
Instruksjoner for bruk av IRS 19 (metode og dosering)
Legemidlet brukes intranasalt og sprøyter 1 dose aerosol med ett kort trykk på den øvre delen av sprøyten.
Spray IRS 19, bruksanvisning
For å forebygge infeksjoner anbefales det at barn og voksne tar 1 dose av legemidlet i hver nasalgang 2 ganger daglig i 2 uker (det anbefales å starte flere uker før forventet epidemisk oppgang).
For behandling av akutte og kroniske infeksjoner i luftveiene, er barn 3-36 måneder foreskrevet en enkelt dose medisinering til hver nasal passage to ganger daglig etter forrensing av slim og så videre til tegn på infeksjon forsvinner. Alle andre aldersgrupper av personer foreskrev 1 dose i hver nasalgang 2-4 ganger om dagen til forsvunnelse av tegn på infeksjon.
For å gjenopprette lokal immunitet etter respiratoriske virussykdommer, anbefales det at barn og voksne tar 1 dose i hver nasalgang 2 ganger daglig i 2 uker.
For forberedelse til planlagt kirurgi og for gjenoppretting i postoperativ periode, anbefales barn og voksne 1 dose i hvert nesebor to ganger om dagen i to uker (det anbefales å starte behandlingen 7 dager før operasjonen).
Bruksregler for stoffet
For riktig drift av aerosolbeholderen må du sette en dyse på toppen av boksen og trykk forsiktig på den. Deretter er enheten klar til bruk.
Ved sprøyting av stoffet skal hetteglasset holdes utelukkende oppreist, pasienten skal ikke vippe hodet tilbake.
Ved konstant bruk av medisiner anbefales det ikke å koble dysen fra hetteglasset.
De resulterende krystallene lukker flaskenes utløp, hvis medisinen blir igjen lenge uten bruk. Hvis en slik blokkering av dysen har oppstått, er det nødvendig å lage flere kraner slik at munnen er klar under høytrykksvirkning. I fravær av effekt anbefales det å senke dysen i varmt vann i noen minutter.
overdose
Ingen informasjon om overdose tilfeller.
interaksjon
Ukjente tilfeller av negative stoffinteraksjoner med andre legemidler.
Når tegn på infeksjon av bakteriell genese oppdages, er reseptbelagte antibakterielle stoffer tillatt på bakgrunn av fortsatt bruk av IRS 19.
Salgsbetingelser
Lagringsforhold
Oppbevares utilgjengelig for barn. Oppbevares kun oppreist ved romtemperatur; ikke fryse.
Flasken skal beskyttes mot oppvarming over 50 ° C og fra direkte sollys. Det er forbudt å stikke en sylinder eller sette den i brann, selv om den er ødelagt.
Holdbarhet
Spesielle instruksjoner
Nysing og neseutslipp kan forekomme i den første uka av behandlingen. Disse fenomenene er vanligvis kortvarige. Hvis disse reaksjonene øker, bør antall injeksjoner av legemidler reduseres eller kanselleres.
Også sjelden i begynnelsen av behandlingen kan øke i kroppstemperatur over 39 ° C. I dette tilfellet må medisinen avbrytes.
Det er imidlertid nødvendig å utføre en differensialdiagnose mellom denne tilstanden og temperaturøkningen forbundet med utvikling av sykdommer i øvre luftveier.
Med utseendet av kliniske tegn på bakteriell infeksjon er reseptbelagte antibakterielle stoffer tillatt på bakgrunn av fortsatt bruk av IRS 19.
Når du forskriver medisiner for personer med bronkial astma, er det mulig å øke anfall. I dette tilfellet anbefales det å stoppe behandlingen og ikke bruke denne typen medisiner i fremtiden.
analoger
Analoger av IRS 19: Broncho-Vaks.
For barn
Legemidlet er godkjent for bruk hos barn eldre enn 3 måneder.
Under graviditet og amming
Legemidlet er ikke foreskrevet under graviditet eller amming.
IRS-vurderinger 19
Tilbakemelding på IRS 19 for barn og voksne er et sjeldent tilfelle når pasientene er delt inn i to leire med diametralt motsatte syn på stoffet. Noen rapporterer ubetingede fordeler, harmløshet og nesten mirakelbruk. Andre handler om den ekstreme faren for bruk, utvikling av alvorlige komplikasjoner, spesielt når de er gitt til barn.
Litteratur om legene om IRS 19 er mer begrenset og advarer om behovet for en integrert tilnærming til behandling av virussykdommer. Imidlertid har stoffet fans og blant leger, for eksempel Dr. Komarovsky på hans nettsted anbefaler aktivt å bruke stoffet, rapporterer at i hans praksis var det ingen tilfeller av alvorlige komplikasjoner etter å ha tatt stoffet.
Generelt er det en ganske stor prosentandel av vurderinger som forteller om identifisering av allergiske reaksjoner som forekommer av typen av ødem.
Pris hvor du skal kjøpe
Prisen på IRS 19 i Russland er 370-450 rubler. I Ukraina, prisen på et slikt stoff er i gjennomsnitt 335 hryvnia, og å kjøpe i Hviterussland en pakke av den ovenfor beskrevne medisinen vil koste 150000-250000 hviterussiske rubler.