I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet IRS 19. Presentert gjennomgang av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette stoffet, samt meninger fra leger av spesialister på bruk av IRS 19 i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger av IRS 19 i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling og forebygging av bihulebetennelse, faryngitt, laryngitt hos voksne, barn, samt under graviditet og amming.
IRS 19 er et immunostimulerende legemiddel basert på bakterielle lysater. IRS 19 forbedrer spesifikk og ikke-spesifikk immunitet.
Ved sprøyting av IRS 19 dannes en fin aerosol som dekker neseslimhinnen, noe som fører til rask utvikling av en lokal immunrespons. Spesifikk beskyttelse er på grunn av et lokalt genererte klasse secretory immunoglobulin-antistoff type A (IgA), hindrer låse og multiplikasjon av patogener til slimhinne. Ikke-spesifikk immunbeskyttelse manifesteres i en økning i den fagocytiske aktiviteten til makrofager, en økning i innholdet av lysozym.
struktur
Bakterier lysater (stafylokokker, streptokokker, enterokokker, Klebsiella og andre) + hjelpestoffer.
farmakokinetikk
Legemidlet virker hovedsakelig i øvre luftveier; for tiden ingen data om systemisk absorpsjon av legemidlet.
vitnesbyrd
Voksne og barn over 3 måneder:
- forebygging av kroniske sykdommer i øvre luftveier og bronkier;
- behandling av akutte og kroniske sykdommer i øvre luftveier og bronkier, som rhinitt, bihulebetennelse, laryngitt, faryngitt, tonsillitt, tracheitt, bronkitt og andre;
- restaurering av lokal immunitet etter influensa eller andre virusinfeksjoner;
- forberedelse til planlagt kirurgisk inngrep på ENT organer og postoperativ periode.
Skjema for utgivelse
Instruksjoner for bruk og metode for bruk
Legemidlet brukes intranasalt (i nesen) ved administrering av aerosol på 1 dose (1 dose = 1 kort sprøytepress).
For å forebygge, administreres voksne og barn fra 3 måneder til 1 dose av legemidlet i hvert nesebor 2 ganger daglig i 2 uker (det anbefales å starte behandlingsforløpet 2-3 uker før forventet økt forekomst).
For behandling av akutte og kroniske sykdommer i øvre luftveier og bronkier bør barn i alderen 3 måneder til 3 år foreskrives 1 dose av legemidlet i hvert nesebor 2 ganger daglig etter forutgående frigjøring fra slimete utslipp til symptomene på infeksjonen forsvinner; barn eldre enn 3 år og voksne - 1 dose av legemidlet i hvert nesebor fra 2 til 5 ganger om dagen til symptomene på infeksjon forsvinner.
For å gjenopprette lokal immunitet etter å ha hatt influensa og andre respiratoriske virusinfeksjoner, foreskrives barn og voksne 1 dose av legemidlet i hvert nesebor 2 ganger daglig i 2 uker.
Når du forbereder en planlagt kirurgisk inngrep og i den postoperative perioden, foreskrives voksne og barn 1 dose av legemidlet i hvert nesebor 2 ganger daglig i 2 uker (det anbefales å begynne behandlingsperioden 1 uke før den planlagte operasjonen).
Vilkår for bruk av stoffet
For riktig funksjon av aerosolen kan settes på dysen på ballongen, senter den og forsiktig, uten anstrengelse for å trykke den. Deretter er enheten klar til bruk.
Ved injeksjon av legemidlet, skal hetteglasset stå i stående stilling, pasienten skal ikke vippe hodet tilbake.
Hvis du vipper ballongen under injeksjon, vil drivstoffet lekke ut om noen sekunder, og enheten blir ubrukelig.
Med regelmessig bruk av stoffet anbefales det ikke å fjerne dysen fra flasken.
Hvis stoffet er igjen lenge uten bruk, kan en væskedråpe fordampe og de resulterende krystallene vil tette dysestikket. Dette skjer oftest når dysen fjernes og legges i pakken med toppenden ned ved siden av flasken, uten å skylle og tørke den først. Hvis dysen er blokkert, bør flere slag trekkes i rekkefølge slik at væsken kan passere under overtrykksvirkningen; i fravær av effekt, bør dysen senkes i varmt vann i flere minutter.
Bivirkninger
- erytemlignende og eksemlignende reaksjoner;
- trombocytopenisk purpura;
- erythema nodosum;
- elveblest;
- angioødem;
- astmaanfall og hoste;
- nasofaryngitt;
- bihulebetennelse;
- laryngitt;
- bronkitt;
- kvalme, oppkast;
- magesmerter;
- diaré;
- økning i kroppstemperatur (> 39 ° C) uten tilsynelatende grunn.
Kontra
- autoimmune sykdommer;
- overfølsomhet overfor stoffet.
Bruk under graviditet og amming
Det foreligger utilstrekkelige data om potensialet for teratogene eller toksiske effekter på fosteret under graviditet. Derfor er bruken av legemidlet IRS 19 under graviditet ikke anbefalt.
Spesielle instruksjoner
Ved begynnelsen av behandlingen kan det forekomme reaksjoner som nysing og økt neseutslipp. Som regel er de kortvarige. Hvis disse reaksjonene tar en tung kurs, bør du redusere hyppigheten av administrasjon av legemidlet eller avbryte det.
I begynnelsen av behandlingen, i sjeldne tilfeller, kan kroppstemperaturen stige ≥ 39 ° C. I dette tilfellet skal legemidlet avbrytes. Imidlertid er det nødvendig å skille en slik tilstand fra økningen i kroppstemperatur, ledsaget av ubehag, som kan være forbundet med utvikling av sykdommer i øvre luftveier.
I tilfelle utbruddet av kliniske symptomer på en bakteriell infeksjon, bør du vurdere at det er hensiktsmessig å administrere systemiske antibiotika.
I utnevnelsen av stoffet IRS kan 19 pasienter med bronkial astma være hyppigere angrep. I dette tilfellet anbefales det å stoppe behandlingen og ikke ta medisiner av denne klassen i fremtiden.
Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer
IRS 19 påvirker ikke de psykomotoriske funksjonene som er forbundet med kjøring av kjøretøy eller kjørende maskiner og mekanismer.
Drug interaksjon
Drug Interaction Drug IRS 19 er ukjent.
Antibiotika kan foreskrives mot bakgrunn av fortsatt bruk av IRS 19.
Analoger av legemidlet IRS 19
Strukturelle analoger av den aktive substansen av legemidlet IRS 19 har ikke. Legemidlet er unikt i sammensetningen av dets bestanddeler.
IRS 19 - detaljerte instruksjoner
IRS 19 rives immunostimulatoriske preparater av bakteriell opprinnelse, og er utformet for behandling av lokale inflammatoriske akutte og kroniske sykdommer i nasale og paranasale hulrom, bronkier og øvre luftveier, er effektiv i rhinitt, sinusitt, laryngitt, faryngitt, tonsillitt, luftrør og bronkier. Det er også indikert for forebygging av tilbakevendende kroniske eller langvarige luftveisinfeksjoner og øvre luftveier, og for å gjenopprette den lokal immunitet etter en viral infeksjon. Det består av lysater av bakterier: Streptococcus pneumoniae 1,2, 3, 5, 8, og 12 typer, Haemophilus influenzae type B, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria subflava og perflava, Moraxella catarrhalis, Streptococcus pyogenes gruppe A Streptococcus dysgalactiae gruppe C, Enterococcus faecium og faecalis, Streptococcus og gruppe G. også intranasal spray ICR 15 inneholder i sin hjelpestoffer sammensetning: natrium Mertiolat, glycin, linalol, limonen, alfa-terpineol, fenyletylalkohol, metylantranilat, linalyl- acetat, geranyl-mono-etyleter og renset vann. Den kombinerte vekselvirkning av disse stoffene tilveiebringer en effektiv økning av spesifikk og ikke-spesifikk immunitet som følge av lokale utdannelse klasse antistoffene secretory immunoglobulin type A nasofaryngeal mucosa, strupehode, luftrør og bronkier, så vel som økning av innholdet av lysozym og øke den fagocytisk aktivitet av makrofager, aktiverer derved ikke-spesifikk immunitet.
Farmakologiske egenskaper av IRS 19 og virkningsmekanismen
Mekanismen for virkningen av stoffet IRS 19 er for å aktivere hovedvirkestoffet i spesifikk og ikke-spesifikk lokal mukosal immunitet bronkopulmonal og nesehulen ved stimulering av den fagocytisk aktivitet av makrofager, stimulering av fagocytose, øke mengden av lysozym og øke lokalt produsert sekretoriske klasse antistoffer som inhiberer reproduksjon og festemidler infeksjoner på slimhinnene. Derfor er dette stoffet er mye brukt ved behandlingen av rinitt av en hvilken som helst etiologi, for profylakse av sesong høst-vinter akutt, tilbakevendende og kronisk sykdom forverring av luftveiene, nese og paranasale hulrom. I tillegg til preoperativ forberedelse til kirurgiske inngrep i otolaryngologi og i postoperativ periode.
Farmakodynamikk og kliniske studier
Denne intranasale sprayen produsert av Solvay Pharmaceuticals har utmerket biotilgjengelighet, høy effektivitet og sikkerhet. Den brukes i behandlingen av en hvilken som helst sykdomsprosess nesehulen - inflammatorisk rhinitt, bakteriell eller vasomotor type; nasopharynx - nasopharyngitis, nazofaringolaringitov katarr infeksjon eller genese såvel som i inflammatoriske prosesser av bihuler - sinusitt, etmoidit både foran og betennelse ytre, midtre eller indre øret - mellomørebetennelse.
Spesifikk handling IRS 19 basert på økt syntese av spesifikke sekretoriske IgA-antistoffer, som på den første dag av medikamentet søknaden er dannet på overflaten av slimhinnen beskyttende film. En ikke-spesifikk påvirkning av DCI ved 19 forsterkning oppstår fagocytose, komplementaktivering, forbedre opsoniske og lysozym og dannelse properdin som aktiverer induksjon av endogent interferon syntese. Som et resultat, er en immunrespons som genereres, som er involvert ikke bare midler og bakterieantigener, direkte inneholdt i medikamentet, men også de potensielle forårsakende midler for sykdom. Og på grunn av summering av produktene immunnomediatorov - immunresponsen er mer kraftig karakter og dannet den immunologiske respons av kroppen etter en viss tid av medikamentet (i det minste to uker) er fast, og immunresponsen til innføring av patogenet eller aktivering av sin egen mikroflora vil bli aktivert uavhengig av antigen kontaktpunkter med slimete skjede av bronkopulmonært system. Derfor er virkningen av IRS 19 ® ikke er begrenset til den umiddelbare omgivelse av administrasjonen - i slimhinnene i nesehulen og bevirker stimulering av hele immunsystemet til den organisme fra limfoglotochnogo ring nasofarynks til alveolene.
Den produktive responsen til immunsystemet ledsages av dannelsen av et immunologisk minne på lysatene av patogener og potensielle patogener av sykdommen, som ikke er mer enn seks måneder. Hva er årsaken til det gjentatte løpet av IRS 19. For forebyggende formål, er dette stoffet foreskrevet kurs to eller tre ganger i året.
Påføring av IRS 19 og frigjøringsform
IRS 19 er tilgjengelig i flasker med en spesiell dyse. Dette legemidlet er en klar, fargeløs væske med lav spesifikk lukt og brukes intranasalt i form av en aerosol ved å sette en forstøver inn i nesehulen og trykke på ventilen. Doseringen tilsvarer dosene av legemidlet, med en dose som tilsvarer ett kort trykk på sprayen.
Fremstilling 19 DCI - dette aerosol er konstruert for intranasal bruk og som omfatter i sin sammensetning omtrent atten stammer av patogener bronholeochnoy system og nasopharynx. Laget av en nyskapende fremgangsmåte for bioteknologiske lysering av medikamentet beholder de viktigste antigene determinanter av de mest vanlige bakterier som er i kontakt med slimhinnene i nese, svelg og øvre luftveiene og fører til tilsvarende beskyttende immunresponser som de virkelige sykdomsårsaker, men i hovedsak er ikke patogene.
Doseringen for barn og voksne varierer i multiplisitet, antall doser og varighet av bruk av stoffet. I dette tilfellet avhenger det ønskede formål for fremstilling: for å forebygge, behandle tilbakevendende, akutt, kronisk eller langvarig sykdommer i bronkiene og øvre luftveiene, for restaurering av lokal immunitet etter en viral infeksjon eller preoperativ forberedelse for kirurgiske prosedyrer i Øre og postoperativt.
Når forebygging av akutte, langvarig, tilbakevendende akutte eller kroniske sykdommer i bronkiene og øvre luftveiene, er sykdommer i nesehulen og para pazuhvzroslym og dens barn i alderen tre ICR 19 foreskrevet for en dose til hvert nesebor to ganger daglig i fjorten dager. Løpet av behandlingen anbefales å starte i løpet av to uker før den forventede økningen av forekomsten eller forverring av symptomene starter.
For behandling av akutt og forverring av kroniske sykdommer hos bronkopulmonal system på barn i alderen fra tre måneder til tre år, dette stoffet er foreskrevet for en dose i hvert nesebor to ganger etter den foreløpige toalettet i nesehulen, og pi det er en stor mengde av slim - dens sugeevne. I dette tilfellet blir IRS 19 påført i lang tid, til symptomene på infeksjon helt forsvinner.
Voksne og barn over tre år ICR 19 for terapeutiske formål brukes for en enkelt dose av medikamentet nasalt fra to til fem ganger per dag i hvert nesebor, som er overdratt til fullstendig forsvinning av symptomer på virale eller bakterielle infeksjoner, ved en på forhånd var rengjort neseslimhinnen.
For å gjenopprette lokal immunitet etter en akutt respiratorisk virusinfeksjon eller influensa, foreskrives voksne og barn en enkelt dose av legemidlet i hvert nesebor to ganger om dagen i opptil to uker.
Drug IRS 19 er også tildelt for å forberede den planlagte operasjonen i otolaryngology på tonzilloektomii og adenotomy, så vel som i den postoperative perioden hos voksne og barn. Den er beregnet for aktivering av medfødt immunitet og er forbundet med en høy risiko for bakteriell komplikasjoner, og stille en dose spray i hvert nesebor to ganger daglig i fjorten dager. Det anbefales å starte behandlingsforløpet med legemiddel IRS 19 syv dager før den planlagte operasjonen.
Indikasjoner for bruk
Indikasjoner for bruk av ICR 19 er rhinitt helst etiologi i rhinitis (betennelser i neseslimhinnen) infeksjon, bakteriell eller vasomotorisk typen og sinusitt og betennelse av bakteriell opprinnelse. For å forebygge, behandle tilbakevendende, akutt forverring av kroniske sykdommer eller langvarig bronkier og øvre luftveier og sesong profylakse i høst-vinter og tilbakevendende forverring av kronisk bronkopulmonær sykdom, nasal og paranasale hulrom. Og også for preoperativ forberedelse til kirurgiske inngrep i otolaryngologi og i postoperativ periode.
Kontra
Legemidlet IRS 19 er kontraindisert ved økt individuell følsomhet eller intoleranse mot en av hovedkomponentene eller hjelpekomponentene og til barn under tre måneder.
IRS 19 under graviditet og amming
Bruk av legemiddel IRS 19 for amming og graviditet er ikke studert nok, og det foreligger ingen nøyaktige data om de potensielle giftige eller teratogene effektene av dette legemidlet på fosteret under graviditet. Derfor er bruken av legemidlet IRS 19 under graviditet ikke anbefalt. Men bruken i noen av graviditetsperioder er ikke en indikasjon på at den blir avsluttet.
IRS 19 for barn
IRS 19 for sin nyskapende bioteknologisk metode for lyse og god toleranse, både hos barn og voksne, regnes i dag en av de mest populære immunstimulerende preparater av bakteriell opprinnelse. Det brukes i pediatriske pasienter for forebyggelse og behandling av en hvilken som helst patologisk behandlingsprosessen nesehulen, nasopharynx, inflammatoriske bihuler, samt ytre, midtre eller indre øret, noe som bidrar til rask utvinning av barnet.
Det er mye brukt i pediatrisk otolaryngology og pediatrisk praksis og er stoffet av valg i behandling av akutte og subakutte inflammatoriske prosesser i bronkopulmonært system, nesehulen og dets paranasale bihuler. Det er også et uunnværlig verktøy for sesongbasert forebygging av gjentakende og forverring av kroniske sykdommer i høst-vinterperioden og med preoperativ forberedelse til kirurgiske inngrep i otolaryngologi.
IRS 19 anmeldelser
Som et resultat av kliniske studier og undersøkelser av effekten av dette legemidlet, i de fleste tilfeller er det observert en aktiv dannelse av immunresponsen og økt syntese av spesifikke antistoffer av sekretorisk IgA, og som følge derav er det observert en effektiv økning i den spesifikke og ikke-spesifikke immuniteten til pasienter fra tre måneder. Barn under tre måneder, er ikke legemidlet foreskrevet på grunn av at i denne alderen er aktiv stimulering av naturlig immunitet ikke ønskelig på grunn av ustabilitet. Spray IRS 19 i barn er en av de beste medisinene, som hovedsakelig skyldes mangel på bivirkninger og avhengighet, selv med lange behandlingsformer, og det påvirker ikke barnets videre utvikling og er helt trygg.
Iri 19 pris
IRS 19 er ofte foreskrevet av primærhelsetjenestepersoner (barneleger og praktiserende leger), samt otolaryngologer hos pasienter med svekket immunitet og en tendens til hyppige tilbakefall av kroniske sykdommer som et forebyggende tiltak på grunn av den relativt lave prisen - fra 302 til 334 rubler (10, 4-11,1 $).
IRS 19 for barn
Ønsker å beskytte barnet mot virussykdommer og forkjølelse, er mange mødre interessert i immunstimulerende legemidler. En av stoffene i denne gruppen er IRS-19. Hvordan virker denne medisinen på menneskekroppen når den brukes og kan den gis til barn for forebygging av influensa?
Utgivelsesskjema
Legemidlet er produsert i form av en nesespray. Inne i en sylinder inneholder 20 ml klar væske, som har en uutviklet spesifikke smak. Det kan være både fargeløst og gulaktig. Når det sprøytes, vises en aerosol med fine partikler. I tillegg til flasken i esken er det en dyse og abstrakt.
struktur
Den aktive ingrediensen i IRS-19 er en blanding av lysater av bakterier, blant annet pneumokokker, Klebsiella, moraxella, haemophilus baciller, pyogene streptokokker, acinetobacter, neisserias, enterococci og golden stafylococci. Hjelpestoffer i sprayen er natriumtimerosum, renset vann og glycin. Det finnes medisiner og smaksstoffer, inkludert limonene, geraniol og andre stoffer.
Operasjonsprinsipp
IRS19 tilhører gruppen av immunmodulerende legemidler. Når lysater fra en aerosol kommer på en slimhinne i en nasopharynx, stimulerer de en lokal immunrespons. Under deres virkning begynner sekretoriske immunoglobuliner A, som har egenskapen til å blokkere fikseringen av patogener i nesehulen og deres reproduksjon, å danne seg.
I tillegg øker stoffet fagakytisk funksjon av makrofager og øker nivået av lysozym i hemmelighet, noe som forårsaker pasienten til ikke-spesifikke immunforsvar mot infeksjoner.
vitnesbyrd
IRS-19 er foreskrevet:
- For behandling av rhinitt, laryngitt, tracheitt, adenoider, tonsillitt og andre sykdommer i luftveiene - både akutt og kronisk.
- For å forebygge kroniske patologier i luftveiene.
- For å gjenopprette lokal immunforsvar av slimhinnen etter SARS.
- Som forberedelse til kirurgi innen øvre luftveiene, så vel som etter slik kirurgisk behandling.
I hvilken alder er det lov å ta?
I pediatri brukes medisinering fra en alder av tre måneder.
Kontra
IRS-19 bør ikke foreskrives til barn som er overfølsomme for noen av stoffene i legemidlet. Også dette legemidlet er ikke brukt til behandling av unge pasienter med autoimmune patologier.
Bivirkninger
Noen barn i de første dagene av sprayen kan ha slike bivirkninger som hyppig nysing og en økning i mengden utslipp fra nesen. Ofte er disse kortsiktige symptomer som går fort. Hvis de øker, bør du kontakte barnelege for å avgjøre om dosen skal reduseres eller avbryt medisinen.
I tillegg kan behandlingen av IRS-19 føre til:
- Hudallergiske reaksjoner.
- Hoste eller astmaangrep.
- Økt kroppstemperatur.
- Kvalme, smerter i magen, diaré, oppkast.
- Rhinopharyngitis, bronkitt, laryngitt eller bihulebetennelse.
Alle disse reaksjonene er svært sjeldne og krever behandling til lege.
Instruksjoner for bruk og dosering
- IRS-19 injiseres bare i nesen, og hver trykk på forstøveren tilsvarer en enkelt dose medisinering. Før du behandler neseslimhinnen, må du frigjøre den fra slimete sekresjoner.
- Når du setter dysen på flasken, er det nødvendig å sentrere det, og trykk deretter på dispenseren. Etter en slik prøvetrykk kan sprøyten brukes, men det er viktig å gjøre det på riktig måte. Man bør ikke la hodet lutes (barnet skal holde hodet oppreist), og flasken skal ikke vippes (den skal også plasseres vertikalt slik at innholdet ikke brenner ut).
- Hvis medisinen brukes regelmessig, er det ikke nødvendig å fjerne sprøyteapparatet. Med en lang pause vil væskepartiet av de resterende dråpene av medikamentet i dysen fordampe. Som et resultat dannes krystaller ved utløpet, som vil forstyrre sprøyting. Det skjer også dersom moren fjernet dysen, men ikke skylle eller tørke den. Hvis dette skjer, må du trykke på sprøyten gjentatte ganger for å skape overflødig trykk eller holde dysen i varmt vann.
- Ved behandling av patologier i luftveiene i et barn som er eldre enn 3 måneder til 3 år, foreskrives daglig todosprøyting av legemidlet, en dose ved hver nasalgang. Hos barn eldre enn tre år kan hyppigheten av injeksjoner økes opptil 5 ganger per dag. Terapi fortsetter til utvinning.
- Det profylaktiske løpet av legemidlet varer 2 uker og anbefales to til tre uker før begynnelsen av sesongen av kulde- og virussykdommer. Barnet får en dose spray to ganger om dagen i hvert nesebor.
- For å gjenopprette lokal immunitet hos barn som har hatt influensa eller andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner, injiseres IRS-19 i en enkelt dose i hver nesebor to ganger om dagen i to uker etter sykdommen.
- Hvis et barn er planlagt til operasjon, er legemidlet foreskrevet en uke før intervensjonen. Spray injiseres i nesen for en dose to ganger daglig. Varigheten av denne søknaden er 2 uker, det vil si etter at kirurgisk behandling av legemidlet er brukt i en annen uke.
overdose
Det har ikke vært tilfeller da en overdreven dose spray resulterte i negative symptomer.
Interaksjon med andre legemidler
IRS-19 kan foreskrives med andre legemidler. For eksempel, hvis et barn har en bakteriell infeksjon, kan dette stoffet kombineres med antibiotika.
Salgsbetingelser
Det er ikke nødvendig å få resept fra en lege på apotek for å kjøpe IRS-19, men spesialråd er ønskelig. Gjennomsnittlig pris på en aerosolbeholder er 430-460 rubler.
Lagringsforhold og holdbarhet
Hold en flaske medisin bør være borte fra solen i en oppreist stilling. Lagringstemperaturen skal ikke være under 0 eller over +25 grader. Legemidlet må være utilgjengelig for barn. Holdbarheten av legemidlet er 3 år. Etter full bruk av legemidlet, bør ballongen ikke bli gjennomboret eller antennes.
anmeldelser
Meninger fra leger og foreldre om bruk av IRS-19 hos barn er svært motstridende. I positive anmeldelser bekrefter mødre effektiviteten av stoffet og dets hjelp i virusinfeksjoner. De merker at barnet etter en slik medisin ikke fikk influensa eller hadde SARS lettere.
Pakker IRS-19, mange foreldre kaller det praktisk og merker at det er veldig enkelt å bruke sprøyten. Imidlertid er det mange negative vurderinger, der de klager over mangelen på effekt fra bruken av sprayen og den høye prisen på stoffet, på grunn av hva foreldrene er på utkikk etter billigere erstatninger.
Når det gjelder leger, foreskriver noen mennesker ofte dette legemidlet og ser den positive effekten på pasientene. Andre spesialister, inkludert Dr. Komarovsky, anser IRS-19 og andre immunmodulatorer ineffektive og foretrekker å kjempe mot ARD og beskytte barn mot smitte med ikke-medisinske metoder.
analoger
Andre legemidler med en lignende terapeutisk effekt kan erstatte IRS-19, for eksempel:
- Ribomunil. Et slikt preparat inneholder partikler av bakterier som oftest forårsaker otitis, bihulebetennelse, ondt i halsen, rhinitt, lungebetennelse og andre patologier i luftveiene. Legemidlet frigis i granulater og tabletter, og barn foreskrives fra 6 måneder.
- Imudon. Sammensetningen av dette legemidlet i form av pastiller inkluderer også lysatene av flere mikroorganismer. Legemidlet er etterspurt etter angina, stomatitt og andre sykdommer. Det er foreskrevet for barn 3 år og eldre.
- Derinat. Den aktive substansen av et slikt legemiddel er natrium-deoksyribonukleinat. Denne forbindelsen aktiverer immunsystemet og brukes ofte til SARS hos barn i alle aldre. Det kan dryppes i nesen og øynene, og sprøyten kan brukes til å behandle både nesehulen og halsen eller munnslimhinnen.
- Broncho-munal P. Grunnlaget for dette legemidlet i kapsler er lysatene av streptokokker, Klebsiella, stafylokokker og noen andre bakterier. Legemidlet brukes til SARS, bronkitt og andre luftveissykdommer. På barns alder kan det utnevnes siden 6 måneder.
- Tsikloferon. Dette stoffet har evnen til å øke produksjonen av interferon, slik at den kan brukes til influensa eller ARVI. Legemidlet frigis i belagte tabletter og er foreskrevet fra 4 år.
- Grippferon. Et slikt immunostimulerende legemiddel basert på interferon frigjøres i dråper i nesen, så vel som i sprayen. Dens bruk til terapeutiske formål eller for forebygging er tillatt i alle aldre.
IRS 19
Immunostimulerende stoff av bakteriell opprinnelse
◊ Spray nasal i form av en gjennomsiktig, fargeløs eller gulaktig nyanse med væske med en liten spesiell lukt.
100 ml bakterier 43,27 ml, inkludert Streptococcus pneumoniae type I1.11 ml Streptococcus pneumoniae type II1.11 ml Streptococcus pneumoniae type III1.11 ml Streptococcus pneumoniae type v1.11 ml Streptococcus pneumoniae type VIII1.11 ml Streptococcus pneumoniae type XII1.11 ml Haemophilus influenzae type B3.33 ml Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae6.66 ml Staphylococcus aureus ss aureus9.99 ml Acinetobacter calcoaceticus3.33 ml Moraxella catarrhalis2.22 ml Neisseria subflava2.22 ml Neisseria perflava2.22 ml Streptococcus pyogenes gruppe A1.66 ml Streptococcus dysgalactiae gruppe C1.66 ml Enterococcus faecium0. 83 ml Enterococcus faecalis0,83 ml Streptococcus gruppe G1,66 mg
Hjelpestoffer: Glycine - 4,25 g Natrium Merthiolate - ikke mer enn 1,2 mg, smaksstoffet basert nerol (linalool, a-terpineol, geraniol, metylantranilat, limonen, geranyl, linalyl- acetat, dietylenglykolmonoetyleter, fenyletylalkohol) - 12,5 mg Renset vann - opp til 100 ml
20 ml - glass aerosol sylindere (1) med en kontinuerlig ventil og en dyse - papp pakker.
Immunostimulerende stoff basert på bakterielle lysater. IRS 19 forbedrer spesifikk og ikke-spesifikk immunitet.
Ved sprøyting av IRS 19 dannes en fin aerosol som dekker neseslimhinnen, noe som fører til rask utvikling av en lokal immunrespons. Spesifikk beskyttelse er på grunn av et lokalt genererte klasse secretory immunoglobulin-antistoff type A (IgA), hindrer låse og multiplikasjon av patogener til slimhinne. Ikke-spesifikk immunbeskyttelse manifesteres i en økning i den fagocytiske aktiviteten til makrofager, en økning i innholdet av lysozym.
Instruksjonene har ikke denne informasjonen.
Voksne og barn over 3 måneder:
- forebygging av kroniske sykdommer i øvre luftveier og bronkier
- behandling av akutte og kroniske luftveissykdommer og bronkiene, slik som rhinitt, sinusitt, laryngitt, faryngitt, tonsillitt, tracheitis, bronkitt, og andre;
- restaurering av lokal immunitet etter influensa eller andre virusinfeksjoner
- forberedelse til planlagt kirurgisk inngrep på ENT organer og postoperativ periode.
- Overfølsomhet overfor stoffet.
Legemidlet brukes intranasalt ved administrering av aerosol på 1 dose (1 dose = 1 kort trykk på sprøyten).
For å hindre at voksne og barn fra 3 måneder til ett gitt en dose av stoffet i hvert nesebor 2 ganger / dag i 2 uker (for å starte et kurs i behandling anbefales for 2-3 uker før den forventede økningen av sykelighet).
For behandling av akutte og kroniske sykdommer i de øvre luftveier og bronkiene til barn i alderen fra 3 måneder til 3 år utpeke en dose av stoffet i hvert nesebor 2 ganger / dag etter den innledende frigjøring av utsondring til forsvinningen av symptomer på infeksjon; barn eldre enn 3 år og voksne - 1 dose av legemidlet i hvert nesebor fra 2 til 5 ganger / dag til symptomene på infeksjon forsvinner.
For å gjenopprette lokal immunitet etter å ha hatt influensa og andre respiratoriske virusinfeksjoner, foreskrives barn og voksne 1 dose av legemidlet i hvert nesebor 2 ganger daglig i 2 uker.
I forberedelsene til den planlagte operasjonen og i den postoperative perioden hos voksne og barn oppnevne en dose av stoffet i hvert nesebor 2 ganger / dag i 2 uker (til å starte et kurs i behandling anbefales for en uke før planlagt kirurgi).
Vilkår for bruk av stoffet
For riktig funksjon av aerosolen kan settes på dysen på ballongen, senter den og forsiktig, uten anstrengelse for å trykke den. Deretter er enheten klar til bruk.
Ved injeksjon av legemidlet, skal hetteglasset stå i stående stilling, pasienten skal ikke vippe hodet tilbake.
Hvis du vipper ballongen under injeksjon, vil drivstoffet lekke ut om noen sekunder, og enheten blir ubrukelig.
Med regelmessig bruk av stoffet anbefales det ikke å fjerne dysen fra flasken.
Hvis stoffet er igjen lenge uten bruk, kan en væskedråpe fordampe og de resulterende krystallene vil tette dysestikket. Dette skjer oftest når dysen fjernes og legges i pakken med toppenden ned ved siden av flasken, uten å skylle og tørke den først. Hvis dysen er blokkert, bør flere slag trekkes i rekkefølge slik at væsken kan passere under overtrykksvirkningen; i fravær av effekt, bør dysen senkes i varmt vann i flere minutter.
Dermatologiske reaksjoner: sjelden - erytemlignende og eksemlignende reaksjoner; i sjeldne tilfeller trombocytopenisk purpura og erytem nodosum.
Allergiske reaksjoner: sjelden - urtikaria, angioødem.
På den delen av luftveiene: sjelden - astma og hoste, i begynnelsen av behandlingen - rhinopharyngitt, bihulebetennelse, laryngitt, bronkitt.
På fordøyelsessystemet: sjelden (ved begynnelsen av behandlingen) - kvalme, oppkast, magesmerter, diaré.
Annet: sjelden (i begynnelsen av behandlingen) - økning i kroppstemperatur (> 39 ° C) uten tilsynelatende grunn.
Bivirkninger kan være relaterte eller ikke relatert til virkningen av stoffet. Hvis symptomene ovenfor vises, anbefales det å konsultere lege.
Tilfeller av overdosering av legemiddel IRS 19 er ikke kjent.
Tilfeller av negativ interaksjon av medikamentet IRS 19 med andre legemidler er ikke kjent.
Ved forekomst av kliniske symptomer på bakteriell infeksjon kan antibiotika foreskrives mot bakgrunnen av fortsatt bruk av IRS 19.
Ved begynnelsen av behandlingen kan det forekomme reaksjoner som nysing og økt neseutslipp. Som regel er de kortvarige. Hvis disse reaksjonene tar en tung kurs, bør du redusere hyppigheten av administrasjon av legemidlet eller avbryte det.
Ved begynnelsen av behandlingen er det i sjeldne tilfeller mulig å øke kroppstemperaturen på ≥39 ° C. I dette tilfellet skal legemidlet avbrytes. Imidlertid er det nødvendig å skille en slik tilstand fra økningen i kroppstemperatur, ledsaget av ubehag, som kan være forbundet med utvikling av sykdommer i øvre luftveier.
I tilfelle utbruddet av kliniske symptomer på en bakteriell infeksjon, bør du vurdere at det er hensiktsmessig å administrere systemiske antibiotika.
I utnevnelsen av stoffet IRS kan 19 pasienter med bronkial astma være hyppigere angrep. I dette tilfellet anbefales det å stoppe behandlingen og ikke ta medisiner av denne klassen i fremtiden.
Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer
IRS 19 påvirker ikke de psykomotoriske funksjonene som er forbundet med kjøring av kjøretøy eller kjørende maskiner og mekanismer.
Det foreligger utilstrekkelige data om potensialet for teratogene eller toksiske effekter på fosteret under graviditet. Derfor er bruken av legemidlet IRS 19 under graviditet ikke anbefalt.
Tilordne barn eldre enn 3 måneder i henhold til indikasjoner
Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.
Preparatet skal oppbevares på et sted utilgjengelig for barn, i stående oppreist stilling ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C; ikke fryse. Holdbarhet - 3 år.
Flasken skal beskyttes mot oppvarming over 50 ° C og fra direkte sollys; Ikke pierne ballongen, ikke brenne, selv om den er tom.
Nese dråper IRS 19
Forebygging av forkjølelse kan utføres med ulike medisiner. De er preget av deres handling, sammensetning og pris. I denne artikkelen vil vi analysere sprayen med navnet IRS 19. Hva er effekten av stoffet, er det effektivt å bruke disse dråpene i nesen? Er prisen på penger sammenlignbar med prisen på analoger?
struktur
Instruksjonen indikerer at preparatet inneholder lysat av følgende typer bakterier: Streptokokker, lungebetennelse streptococcus, hemophilus bacillus, klebsiella, Staphylococcus aureus, moraxcella, neisseria, purulent streptokokker, fekal enterokokker og andre.
Hva betyr ordet "lysat" og hvorfor brukes det i medisin? Bakterier representerer en spesifikk struktur som inneholder cellevegg og intracellulær matrise. Ved eksponering for visse stoffer (antibiotika, enzymer, bakteriofager osv.), Kollapser veggen og interne produkter gjennomgår lysis (oppløsning). Det som gjenstår etter lysis av bakteriene kalles lysat.
I medisin brukes dette stoffet til å stimulere immunforsvaret. Tross alt inneholder det oppløste stoffet proteiner og DNA fra en bakteriell celle. De er fremmede for kroppen vår, men adskilt fra mikroben, ikke forårsake en smittsom prosess. Samtidig husker immunforsvaret dem og vil reagere umiddelbart ved neste angrep, slik at parasitten ikke sprer seg.
Hvorfor er IRS 19 effektiv mot virus? Tross alt indikerer instruksjonen bare rester av bakterielle celler. Her må vi huske at det finnes to typer immunitet: spesifikk (reagerer direkte på patogenet) og ikke-spesifikk (reagerer på et fremmed stoff). Lysater av bakterier aktiverer begge typer forsvarsreaksjoner, som bidrar til produksjon av stoffer som interferoner, lysozym, immunoglobulin A.
dosering
Denne nesesprayen kan brukes til å behandle og forhindre akutte luftveissykdommer. Løsningen i nesen kan brukes til småbarn og voksne. Instruksjonen anbefaler at forebygging av ARVI inntreffer en dose av løsningen to ganger om dagen. IRS 19 for barn etter 3 måneder brukes i en lignende dosering.
For å få resultatet, begynner sprøyten å brukes 2-3 uker før epidemins topp. Instruksjonen anbefaler bruk av dråper i nesen i hele infeksjonsperioden, men ikke mer enn 2 uker.
Sprayet er egnet for å styrke immunforsvaret under behandlingen. Nese dråper administreres en gang om dagen, om morgenen og om kvelden, for barn under 3 år. Eldre barn og voksne trenger 3-5 behandlinger hver dag. Spray brukes til alle symptomer på infeksjonsprosessen forsvinner.
En viktig funksjon av IRS 19-løsningen er å gjenopprette immunitet etter en sykdom. Alle vet hvor følsomme barn blir som har hatt influensa eller enterovirus. For å aktivere beskyttelsesmekanismer, foreslår instruksjonen å begrave denne sprayen i nesen i to uker. Passiv og aktiv immunitet kommer tilbake til normal, og du kan ikke lenger bekymre deg for barnet ditt.
Også dette legemidlet brukes av ENT kirurger. Før planlagte operasjoner er IRS 19 foreskrevet for å dryppe inn i nesen for å unngå infeksjon og ta antibakterielle legemidler i den postoperative perioden. Instruksjonen sørger for slik bruk av stoffet. Det er mye bedre å bruke lokalmedisin enn å drikke antibiotika etter operasjonen.
IRS 19-klinikere bruker i kompleks behandling av akutte og kroniske lungesykdommer. Effekten av å ta stoffet er positivt.
Bivirkninger
IRS 19 er et biologisk legemiddel, derfor reagerer kroppen i noen tilfeller ikke tilstrekkelig til partikler av mikrobielle celler. Personer som er utsatt for hudallergier kan utvikle erytem eller eksem. I isolerte tilfeller forekommer trombocytopenisk purpura - den massive ødeleggelsen av blodplater.
Hos følsomme personer kan HRS 19 resultere i angioødem eller urticaria-lignende utslett. Hvis lysat kommer inn i fordøyelseskanalen, vil noen ha kvalme, oppkast, magesmerter og til og med diaré.
Reaktiviteten til dette stoffet er utvilsomt. Instruksjonen bemerker at ved bruk av medisinering kan temperaturen øke. Dette er kroppens immunrespons ved innføring av fremmede celler. Noen ganger når feberen høyt antall (38-39 °). I dette tilfellet må legen avgjøre i tide hva som forårsaket det - en infeksjon eller et legemiddel.
Håndboken anbefaler ikke bruk av en dryppløsning hos pasienter med autoimmune sykdommer. I tillegg kan IRS 19 øke antall anfall hos pasienter med bronkial astma. I dette tilfellet er stoffet bedre å ikke ta.
Kostnad for
Ved analoger av stoffet kan tilskrives Derinat, Grippferon. Disse medisinene kan også innsettes i nesen. Prisen på IRS 19 er 430-450 rubler. Prisen på Grippferon og Derinat er 320-350 rubler. Imidlertid er volumet av flasken IRS 19 2 ganger større enn de angitte sprayene. Den økonomiske fordelen med IRS 19 er åpenbar.
Men når det gjelder sikkerhet, er disse nesedråpene dårligere enn Derinat og Grippferon. Antallet og alvorlighetsgraden av bivirkninger i sistnevnte er vesentlig mindre enn IRS 19. For effektiviteten er bevisgrunnlaget for alle profylaktiske legemidler svakt. Hvis vi sorterer stoffene ved å øke effekten, får vi følgende sekvens: Grippferon-Derinat-IRS 19.
Bruk til barn
I et sunt barn vil IRS 19 være et trygt og effektivt legemiddel. Instruksjonen tillater bruk av medisin selv for de minste (babyer fra 3 måneder). Dette indikerer en lav toksisitet av legemidlet. Men hos barn som har en tendens til allergiske reaksjoner, er IRS 19 bedre å ikke bruke. Graving det inn i nesen kan føre til uønskede bivirkninger, avhengig av hvilken reaktivitet barnets kropp har.
Hvordan søke på nesedråper "IRS-19"
For behandling av influensa, forkjølelser og komplikasjoner etter akutte respiratoriske virusinfeksjoner, kan pasienten foreskrives bruk av det lokale legemidlet IRS-19. Nasal spray er laget i Frankrike, men har fått stor popularitet i Russland. På grunn av den raske virkningen og sammensetningen av stoffet, betraktes "IRS-19" som en av de mest effektive medisinene, designet for å bekjempe virus og skadelige mikroorganismer i neseslimhinnen. I tillegg har verktøyet en skadelig effekt på enkelte bakterielle infeksjoner, inkludert lungebetennelse streptokokker, hemofile baciller, klebsiella, Staphylococcus aureus, moraxella og andre.
Imidlertid er IRS-19 nesesprayen primært et immunostimulerende medikament. På grunn av den unike sammensetningen, som inneholder et stort antall lysater av bakterier, øker stoffet beskyttelsesfunksjonen ikke bare i luftveiene, men gjennom hele kroppen. Når du forskriver et legemiddel, bør du ikke lete etter analoger, siden IRS-19 har uerstattelige egenskaper.
Om dråper IRS-19
"IRS-19" er et intranasalt middel beregnet på å bekjempe viral og smittsom betennelse i øvre luftveier. Men den viktigste oppgaven med stoffet er å øke immunsystemets funksjoner.
En slik handling er mulig takket være stoffet. Bakterielle lysater som utgjør stoffet, øker pasientens spesifikke immunsystem. Under administrasjonen av legemidlet dannes en fin aerosol. Den omslutter slimhinnet i neshulen, noe som gjør at du kan øke nivået på beskyttende funksjoner i kroppen.
Beskyttelse av slimhinnen skyldes dannelsen av antistoffer. De forhindrer fiksering av skadelige mikroorganismer, og forhindrer reproduksjon av patogen flora på slimhinnen.
I tillegg til spesifikk beskyttelse har verktøyet en gunstig effekt på makrofager. Ved å øke mengden lysozym, oppstår ikke-spesifikt immunforsvar.
Det er viktig! I tillegg til det lokale nasemidlet, er legemidlet ikke tilgjengelig i andre former.
Når det kan brukes, dråper
"IRS-19" påvirker ikke bare hulrommet i slimhinnen, men også hele området i øvre luftveier. Dette gjør at du kan bruke verktøyet til profylaktiske formål i sesongen med aktivering av akutte åndedrettsproblemer, så vel som i tilfelle av risiko for betennelse i bronkiene. I tillegg er legemidlet foreskrevet for behandling av følgende sykdommer:
- betennelse i slimhinnen;
- akutt eller kronisk bihulebetennelse;
- laryngeal sykdom;
- betennelse i svelgslimhinnen;
- akutt eller kronisk betennelse i mandlene;
- i den inflammatoriske prosessen i luftrøret, dens slimhinne;
- betennelse i bruskens slimhinne.
I tillegg kan "IRS-19" brukes i tilfelle infeksjon av influensa og kulde, når immunsystemet til pasienten er sterkt svekket. Legemidlet vil ikke bare gjenopprette lokal immunitet, men også ha en gunstig effekt på paranasale bihule og luftveiene.
Det er viktig! "IRS-19" kan brukes til forberedelse til kirurgi og under rehabilitering.
Instruksjoner for bruk av nesedråper "IRS-19"
"IRS-19" bør påføres nesen ved hjelp av aerosoladministrasjon. For behandling av voksne pasienter, foreskrives to injeksjoner vanligvis i hver nasalgang to ganger om dagen. Når du behandler små barn, kan legen foreskrive bruk av en dose to ganger daglig.
Det er viktig! Behandling av "IRS-19" er kun tillatt etter å ha konsultert en lege. Det er spesielt viktig å følge denne regelen når du behandler små barn.
For å forhindre "IRS-19" kan brukes fra tre måneder. I så fall må du ikke angi mer enn en injeksjon per dag i en uke.
Ved behandling av akutt betennelse i slimhinnen økes behandlingsforløpet til to uker.
Før du bruker legemidlet, er det viktig å omorganisere nesekanalen. For å gjøre dette, skyll neseborene med spesialiserte løsninger (Aqualor, Marimer, Aqua Maris, Dolphin) eller tilbered dekk av medisinske urter.
Hvis pasienten ikke føler seg bedre på den femte behandlingsdagen, bør han søke medisinsk hjelp. Sannsynligvis får betennelse farlige konsekvenser som er viktige å gå i tide.
Hvis du bruker IRS-19 som et middel for å øke immunforsvaret etter forkjølelse eller influensa, er følgende doser tillatt:
- For behandling av barn, er en injeksjon foreskrevet i hvert nesebor to ganger om dagen i syv dager;
- for behandling av voksne trenger to doser.
Ved forberedelse til kirurgi kan pasienten bli foreskrevet en enkelt dose to ganger daglig.
Søkemekanisme
Før du bruker verktøyet, er det nødvendig å aktivere medisinen. For å gjøre dette, legg en flaske på dysen, og trykk deretter lett på luken på aerosolbeholderen.
Ved bruk av produktet, hold flasken stående oppreist. Dette vil bidra til å opprettholde riktig funksjon.
Når du trykker på flasken, hold hodet litt tilbake.
Bivirkninger
Før du bruker stoffet, vær oppmerksom på merknaden. Hvis det er spesiell følsomhet overfor de aktive ingrediensene i legemidlet, bør ikke IRS-19-behandling startes.
I motsatt tilfelle er følgende bivirkninger mulige:
- kvalme og oppkast;
- svimmelhet;
- erytem-lignende reaksjon;
- kløe og brennende i nesehulen
- hoste og nysing
- urticaria og rødhet i huden;
- astmaanfall;
- eksem-lignende reaksjoner;
- nasofaryngitt;
- forverring av bihulebetennelse;
- utseendet av alvorlig smerte i hodet og halsen;
- laryngitt;
- bronkitt;
- smerte i magen;
- diaré;
- økning i kroppstemperatur opp til 39 grader Celsius.
Når de beskrevne reaksjonene oppstår, bør behandlingen avbrytes.
Kontra
I tillegg til bivirkninger er det viktig å undersøke varen med kontraindikasjoner. Du kan ikke bruke verktøyet i tilfelle av autoimmune sykdommer. Andre restriksjoner inkluderer:
- overfølsomhet overfor de aktive og ekstra komponenter av legemidlet;
- graviditet;
- ammer babyen;
- barn opptil tre måneder.
Husk at stoffet i begynnelsen kan føre til økt nysing eller dannelse av store slimete sekresjoner. Vanligvis passerer disse symptomene raskt, men hvis de blir permanente, søk råd.
Lær hvordan du kurerer rhinittmedisinering i dette materialet.
I sjeldne tilfeller forårsaker legemidlet en temperaturøkning på flere grader.
meninger
Anmeldelser av stoffet i de fleste tilfeller positive.
Valentina Kirova: "Jeg brukte IRS-19 umiddelbart etter en kald betennelse. Jeg merker at på den tredje behandlingsdagen begynte min helse å forbedre seg. Jeg la merke til at immuniteten ble sterkere da alle mine kolleger og slektninger ble syk på grunn av værendringer, og jeg forblir frisk. Nå søker jeg dråper for profylakse. "
Olesya Ivleva: "Jeg kjøpte IRS-19 når det oppstod en forkjølelse. Hun innpodet bivirkningen hver dag to ganger på en uke. Jeg la merke til at immuniteten ble sterkere, og slimfunksjonen ble raskt tilbake til normal. "
Irina Maleeva: "Når akutt rhinitt dukket opp, sammen med kompleks behandling, anbefalte legen å bruke IRS-19. Jeg sprayet det om morgenen og om kvelden for nøyaktig ti dager. Jeg la merke til at i fremtiden forbedret min helsetilstand, og katarrale betennelser begynte å vise mindre og mindre. "
konklusjon
Influensa, forkjølelse, ARVI kan forårsake et sterkt brudd på kroppens beskyttende funksjoner. Derfor er det viktig å ta betimelige tiltak og beskytte immunforsvaret. For å gjøre dette bør du gjennomgå en behandling med legemidlet IRS-19, samt aktivt delta i sport, bruke mer tid utendørs, følg dietten og ta vitaminer.