IRS 19 refererer til immunmodulerende legemidler, det er et stoff av bakteriell opprinnelse. Legemidlet brukes til behandling og forebygging av patologi i øvre og nedre luftveier.
Frigi form og sammensetning
Legemidlet IRS 19 er tilgjengelig i doseringsform nesespray. Det er en klar, fargeløs eller lysegul væske med lav spesifikk lukt. Den inneholder lysater (ødelagte bakterieceller) av forskjellige bakterier, innholdet i 100 ml av preparatet er:
- Streptococcus pyogenes gruppe A - 1,66 ml.
- Streptococcus dysgalactiae gruppe C - 1,66 ml.
- Enterococcus faecium - 0,83 ml.
- Enterococcus faecalis - 0,83 ml.
- Streptococcus gruppe G - 1,66 mg.
- Haemophilus influenzae type B - 3,33 ml.
- Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae - 6,66 ml.
- Staphylococcus aureus ss aureus - 9,99 ml.
- Acinetobacter calcoaceticus - 3,33 ml.
- Moraxella catarrhalis - 2,22 ml.
- Neisseria subflava - 2,22 ml.
- Neisseria perflava - 2,22 ml.
- Streptococcus pneumoniae type I - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae type II - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae type III - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae type V - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae type VIII - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae type XII - 1,11 ml.
Også i sammensetningen av nesesprayen inkluderer IRS 19 hjelpekomponenter, som inkluderer natrium-mertiolat, glycin, spesiell smaksstoff og renset vann.
Løsning IRS 19 er plassert i en aerosolglassflaske med en ventil og en doseringsdyse. Kartongpakningen inneholder en sprayflaske og instruksjoner for bruk av preparatet.
Farmakologisk aktivitet
Lysat av bakterier har en stimulerende effekt på spesifikk og ikke-spesifikk immunitet. Etter sprøyting av IRS 19-spray dannes en aerosol som avsettes på slimhinnet i øvre luftveier og fører til en rask stimulering av den funksjonelle aktiviteten til kroppens immunsystem. Samtidig dannes sekretoriske antistoffer av IgA-klassen, som forhindrer vedlegg og videre spredning av smittsomme midler i slimhinnen i luftveisstrukturene. Også, stimulerer stoffet en ikke-spesifikk immunrespons, som er å øke aktiviteten til makrofager (celler som absorberer og ødelegger patogene mikroorganismer).
Nøyaktige data om absorpsjon av bakterier lyser spray IRS 19 inn i systemisk sirkulasjon, deres fordeling i vev, metabolisme og utskillelse fra kroppen i dag er det ikke.
Indikasjoner for bruk
IRS spray brukes til voksne og barn eldre enn 3 måneder i slike tilfeller:
- Forebygging av forverring (tilbakefall) av kronisk patologi i øvre og nedre luftveier.
- Restaurering av aktivitet og arbeid i immunsystemet etter å ha lidd influensa og andre respiratoriske virusinfeksjoner med et akutt kurs.
- Behandling av akutte inflammatoriske sykdommer i de øvre luftveier og bronkial som omfatter sinusitt (betennelse i para bein bihulene), rhinitt (betennelser i neseslimhinnen), faryngitt (hals inflammasjon), tonsillitt (infeksiøs mandlene prosess), tracheitis (inflammasjon av slimhinnene i luftrøret), og bronkitt (inflammatorisk reaksjon av bronkiene).
Dessuten brukes legemidlet i prosessen med å forberede planlagt kirurgi på ENT-organene og i postoperativ perioden.
Kontra
Bruken av nesespray IRS 19 er kontraindisert ved forekomst av autoimmune sykdommer (en patologisk prosess der immunsystemet fører til ødeleggelse av kroppens egne vev og utvikling av spesifikk betennelse). Også stoffet blir ikke brukt i nærvær av overfølsomhet overfor noen komponent som er inkludert i sammensetningen. Spray gjelder ikke barn under 3 måneder.
Dosering og administrasjon
IRS 19 nesespray påføres intranasalt ved å irrigere nesehulen med en aerosol ved å bruke ett kort trykk på dispenserhetten (en dose). Doseringen og diettregimet avhenger av hvilken type patologisk prosess og pasientens alder:
- Forebyggelse av akutte og kroniske inflammatoriske prosesser av den øvre og nedre luftveier - voksne og barn over 3 måneder til 1. dose i hvert nesebor 2 ganger daglig i 2 uker (det anbefales å starte forebygging av luftveisinfeksjon 2 uker før mistanke om utbrudd av akutte luftveisinfeksjoner).
- Behandling av akutte og kroniske infeksiøse inflammatoriske sykdommer i luftveiene - barn i alderen 3 måneder til 3 år, 1 dose spray i hvert nesebor 2 ganger om dagen til alvorlighetsgraden av kliniske manifestasjoner av den patologiske prosessen reduseres. Barn eldre enn 3 år og voksne på 1 dose av legemidlet i hver nasalgang fra 2 til 5 ganger daglig til symptomene på infeksjon forsvinner.
- Restaurering av immunsystemets funksjonelle aktivitet etter å ha lidd influensa eller andre akutte luftveissykdommer - for voksne og barn, 1 dose 2 ganger daglig i 2 uker.
- Forberedelse til planlagt kirurgisk inngrep i øvre luftveier eller i postoperativ periode - 1 dose i hver nesebor 2 ganger daglig i 2 uker (vanligvis 1 uke før operasjon og en uke etter det).
Under aerosolinjeksjon i nesepassasjen må ballongen være i en stående vertikal stilling. For riktig bruk av aerosolen når den brukes, må doseringshetten brukes forsiktig, uten unødig innsats til den klikker. Ved vanlig bruk av IRS 19-sprayen, må doseringshetten og dysen ikke fjernes. Hvis du ikke skyller dysen før en lang pause mellom bruksområder, da løsningen tørker i det, løsner uoppløselige krystaller på veggene som tetter av kanalen.
Bivirkninger
Bruken av spray IRS 19 kan føre til utvikling av ulike bivirkninger fra ulike organer og systemer, som inkluderer:
- Fordøyelsessystemet - kvalme, oppkast, magesmerter, diaré (diaré).
- Åndedrettssystem - utvikler sjelden astmaangrep (allergisk bronkospasme med innsnevring av lumen og kortpustethet), hoste, rhinitt, bihulebetennelse, faryngitt kan utvikle seg ved begynnelsen av behandlingen.
- Allergiske reaksjoner - u urticaria (et karakteristisk utslett som ligner en brodd) og angioødem angioødem (en alvorlig allergisk reaksjon karakterisert ved hevelse av bløtvevet områder av ansiktet og kjønnsorganer).
- Hud og subkutant vev - polymorfe erytem i form av røde flekker på huden.
Noen ganger etter at stoffet har begynt, utvikler det seg ved å øke kroppstemperaturen til + 38 ° C og høyere. Utseendet av slike reaksjoner kan ikke være forbundet med bruken av medikamentet. Imidlertid er deres utvikling grunnlaget for legenes besøk.
Spesielle instruksjoner
Før du begynner å bruke nesesprayen IRS 19, må du lese instruksjonene nøye. Det er viktig å være oppmerksom på flere kontraindikasjoner, som inkluderer:
- Initiering av medisinbehandling kan kjennetegnes ved en midlertidig økning i symptomene på luftveisinfeksjonen, særlig en rennende nese og neseutslipp.
- I begynnelsen av behandlingen med IRS 19-spray, er det i sjeldne tilfeller mulig å øke kroppstemperaturen (+ 38 ° C og høyere). Hvis en slik økning i temperaturen er forårsaket av en bakteriell infeksjonsprosess, blir den vanligvis ledsaget av symptomer på generell forgiftning (hodepine, alvorlig svakhet, kroppssmerter).
- Bruk av stoffet hos personer med tilstedeværelse av samtidig bronkial astma kan føre til økt angrep av hoste og kvelning (bronkospasme).
- Hvis symptomer på en bakteriell infeksjonsprosess vedvarer, vurderes spørsmålet om forskrivning av antibiotika.
- Bruken av nesespray IRS 19 for gravide og ammende kvinner anbefales ikke fordi det ikke foreligger pålitelige data om sikkerheten for utviklingsfostre eller spedbarn.
- Legemidlet påvirker ikke hastigheten på psykomotoriske reaksjoner og muligheten for konsentrasjon.
I apoteksnettverket frigis nesespray IRS 19 uten legens resept. Utseendet til tvil eller spørsmål angående bruk av stoffet er grunnlaget for konsultasjon med legen.
overdose
Tilfeller av signifikant overskudd av anbefalt terapeutisk dose av legemidlet er ukjent i dag.
IRS 19 analoger
I likhet med de aktive ingrediensene og den kliniske og farmakologiske effekten for nesespray IRS 19 er preparatblandingen av bakterielysat.
Vilkår for lagring
Utløpsdatoen for nesesprayen IRS 19 er 3 år fra fremstillingsdatoen. Det er nødvendig å lagre stoffet i oppreist stilling av sylinderen, på et sted utilgjengelig for barn ved en lufttemperatur ikke høyere enn + 25 ° C. Virkningen av direkte sollys på ballongen, samt frysing eller overoppheting, bør ikke tillates.
Iri 19 pris
Den gjennomsnittlige kostnaden for en nesespray IRS 19 i apotek i Moskva varierer innen 440-446 rubler.
Instruksjoner for
bruken av IRS® 19
Ingredienser: per 100 ml
Farmakoterapeutisk gruppe
Immunostimulerende stoff basert på bakterielle lysater.
ATX-kode: R07AX
beskrivelse
Transparent fargeløs eller gulaktig væske med en liten spesifikk lukt.
Ved sprøyting DCI ® 19 er utformet en fin aerosol som dekker neseslimhinnen, noe som fører til rask utvikling av lokal immunrespons. Spesifikk beskyttelse er på grunn av et lokalt genererte antistoffer secretory immunoglobulin klasse A (IgA), manifestert forhindrer festing og reproduksjon av patogener til slimhinne infeksjon. Ikke-spesifikke immunforsvar er å øke den fagocytiske aktivitet av makrofager og øke innholdet av lysozym.
avtale
- Forebygging av kroniske sykdommer i øvre luftveier og bronkier.
- Behandling av akutte og kroniske luftveissykdommer og bronkiene, slik som rhinitt, sinusitt, laryngitt, faryngitt, tonsillitt, tracheitis, bronkitt og andre.
- Gjenoppretting av lokal immunitet etter å ha hatt influensa og andre virusinfeksjoner.
- Forberedelse for planlagt kirurgisk inngrep i øvre luftveier og i postoperativ periode.
IRS ® 19 kan foreskrives til både voksne og barn fra 3 måneder.
- Kontra
- Overfølsomhet overfor stoffet eller dets komponenter i historien.
- IRS ® 19 bør ikke foreskrives til pasienter med autoimmune sykdommer.
Bruk under graviditet
Det foreligger utilstrekkelige data om potensialet for teratogene eller toksiske effekter på fosteret under graviditet, så bruk av stoffet under graviditet anbefales ikke.
Dosering og administrasjon
Legemidlet brukes intranasalt ved administrering av aerosol til den første dosen (1 dose = 1 kort trykk på sprøyten).
- For å hindre at voksne og barn fra 3 måneder til 1 st dose av stoffet i hvert nesebor 2 ganger daglig i 2 uker (for å starte et kurs i behandling anbefales for 2-3 uker før den forventede økningen av sykelighet).
- Til behandling av akutte og kroniske sykdommer i øvre luftveier og bronkier:
- - Barn fra 3 måneder til 3 år for en enkelt dose av medikamentet i hvert nesebor 2 ganger om dagen, etter et innledende frigjøring av slimete utflod, inntil forsvinningen av symptomer på infeksjonen.
- - barn over 3 år og voksne en dose av legemidlet i hver nasalgang fra 2 til 5 ganger daglig til symptomene på infeksjon forsvinner.
- For å gjenopprette lokale immunitet for barn og voksne etter å ha fått influensa og andre luftveisvirusinfeksjoner i første dose av stoffet i hvert nesebor 2 ganger daglig i 2 uker.
- I forberedelsene til den planlagte operasjonen og i den postoperative perioden hos voksne og barn av første dose av stoffet i hvert nesebor 2 ganger daglig i 2 uker (for å starte et kurs i behandling anbefales for en uke før planlagt kirurgi).
Ved begynnelsen av behandlingen kan det forekomme reaksjoner som nysing og økt neseutslipp. Som regel er de kortvarige. Hvis disse reaksjonene tar en tung kurs, bør du redusere hyppigheten av administrasjon av legemidlet eller avbryte det.
Veldig viktig!
Enheten fungerer bare riktig under følgende forhold:
- Sett hetten på flasken, senter den ordentlig og trykk den forsiktig, uten anstrengelse. Nå er enheten klar for bruk.
- Når du sprayer stoffet, må du holde flasken i oppreist stilling og ikke vippe hodet.
- Hvis du vipper flasken under sprøyting, vil drivstoffet lekke ut om noen få sekunder, og enheten blir ubrukelig.
- Med regelmessig bruk av stoffet anbefales det ikke å fjerne dysen.
Hvis stoffet er igjen lenge uten bruk, kan en væskedråpe fordampe og de resulterende krystallene vil tette dysestikket. Dette fenomenet oppstår oftest når dysen fjernes og legges i pakken med toppenden ned ved siden av flasken, uten å skylle og tørke den først. Hvis dysen er blokkert, trykk den flere ganger, slik at væsken kan passere under overtrykkstrykket. Hvis dette ikke hjelper, senk dysen i noen minutter i varmt vann.
instruksjon
på søknad
medisin IRS ® 19
nesespray
Bivirkninger
Følgende bivirkninger, både relaterte og ikke-relaterte til virkningen av medikamentet, kan bli notert mens du tar IRS® 19.
Hudreaksjoner: I sjeldne tilfeller av hypersensitivitetsreaksjoner (urtikaria, angioneurotisk ødem) og huden og eritemopodobnye ekzemopodobnye reaksjon.
På øvre luftveiene og luftveiene: i sjeldne tilfeller - astmaanfall og hoste.
I sjeldne tilfeller kan tidlig behandling holdes: feber (≥ 39 ° C) uten noen åpenbar grunn, kvalme, oppkast, magesmerter, diaré, nasofaryngitt, sinusitt, laryngitt, bronkitt.
Beskrevne isolerte tilfeller av trombocytopenisk purpura og erythema nodosum.
Hvis symptomene ovenfor vises, anbefales det å konsultere lege.
overdose
Tilfeller av overdosering er ukjente.
Interaksjon med andre legemidler
Tilfeller av negative interaksjoner med andre legemidler er ikke kjent. Ved forekomst av kliniske symptomer på bakteriell infeksjon, kan antibiotika foreskrives mot bakgrunn av fortsatt bruk av IRS ® 19.
Spesielle instruksjoner
Ved begynnelsen av behandlingen kan temperaturen stige (≥ 39 ° C) i sjeldne tilfeller. I dette tilfellet bør behandlingen avbrytes. Imidlertid er det nødvendig å skille en slik tilstand fra økningen i kroppstemperatur, ledsaget av ubehag, som kan være forbundet med utvikling av sykdommer i øvre luftveier. I nærvær av systemiske kliniske tegn på bakteriell infeksjon bør det vurderes at det er hensiktsmessig å administrere systemiske antibiotika.
Når man forskriver medisiner basert på bakterielle lysater med det formål å immunostimulere til pasienter med bronkial astma, kan astmaangrep forekomme. I dette tilfellet anbefales det å stoppe behandlingen og ikke ta medisiner av denne klassen i fremtiden.
Forholdsregler for bruk
Sprøyteflaske:
- Holdes vekk fra varme over 50 ° C og fra direkte sollys.
- Ikke pierk hetteglasset.
- Ikke brenn flasken, selv om den er tom.
Bruken av IRS ® 19 påvirker ikke de psykomotoriske funksjonene som er forbundet med å kjøre bil eller kontrollere maskiner og mekanismer.
Utgivelsesskjema
Spray nasal.
20 ml aerosol ballong av en fargeløs transparent lav alkalisk glass, belagt med et beskyttende lag av plast, nitrogen under trykk, med en kontinuerlig ventil, utstyrt med munnstykke HDPE hvit. En selvklebende etikett limes til ballongen eller merkes på et beskyttende plastlag ved skjerm eller tørr offsettrykk.
1 sylinder komplett med en dyse og bruksanvisningen er plassert i en pappkasse.
Lagrings- og transportforhold
Spray nasal.
I en strengt vertikal stilling ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C.
Ikke frys ned.
Oppbevares utilgjengelig for barn!
Holdbarhet
3 år.
Legemidlet kan ikke brukes etter utløpsdatoen som er angitt på pakken.
Salgsbetingelser for apotek
Over disken.
Navn og adresse til produsenten
Mylan Laboratories CAC, Frankrike
Juridisk adresse:
42, str. Rouget de Lisle,
92150 Suren, Frankrike
Produksjonsadresse:
Ruth de Belleville, Lye di Maiard,
01400, Chatillon-sur-Chalaron, Frankrike
IRS 19 - instruksjoner for bruk, omtaler, analoger og former for frigjøring (nesespray) av et legemiddel til behandling og forebygging av bihulebetennelse, faryngitt, laryngitt hos voksne, barn og under graviditet
I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet IRS 19. Presentert gjennomgang av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette stoffet, samt meninger fra leger av spesialister på bruk av IRS 19 i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger av IRS 19 i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling og forebygging av bihulebetennelse, faryngitt, laryngitt hos voksne, barn, samt under graviditet og amming.
IRS 19 er et immunostimulerende legemiddel basert på bakterielle lysater. IRS 19 forbedrer spesifikk og ikke-spesifikk immunitet.
Ved sprøyting av IRS 19 dannes en fin aerosol som dekker neseslimhinnen, noe som fører til rask utvikling av en lokal immunrespons. Spesifikk beskyttelse er på grunn av et lokalt genererte klasse secretory immunoglobulin-antistoff type A (IgA), hindrer låse og multiplikasjon av patogener til slimhinne. Ikke-spesifikk immunbeskyttelse manifesteres i en økning i den fagocytiske aktiviteten til makrofager, en økning i innholdet av lysozym.
struktur
Bakterier lysater (stafylokokker, streptokokker, enterokokker, Klebsiella og andre) + hjelpestoffer.
farmakokinetikk
Legemidlet virker hovedsakelig i øvre luftveier; for tiden ingen data om systemisk absorpsjon av legemidlet.
vitnesbyrd
Voksne og barn over 3 måneder:
- forebygging av kroniske sykdommer i øvre luftveier og bronkier;
- behandling av akutte og kroniske sykdommer i øvre luftveier og bronkier, som rhinitt, bihulebetennelse, laryngitt, faryngitt, tonsillitt, tracheitt, bronkitt og andre;
- restaurering av lokal immunitet etter influensa eller andre virusinfeksjoner;
- forberedelse til planlagt kirurgisk inngrep på ENT organer og postoperativ periode.
Skjema for utgivelse
Instruksjoner for bruk og metode for bruk
Legemidlet brukes intranasalt (i nesen) ved administrering av aerosol på 1 dose (1 dose = 1 kort sprøytepress).
For å forebygge, administreres voksne og barn fra 3 måneder til 1 dose av legemidlet i hvert nesebor 2 ganger daglig i 2 uker (det anbefales å starte behandlingsforløpet 2-3 uker før forventet økt forekomst).
For behandling av akutte og kroniske sykdommer i øvre luftveier og bronkier bør barn i alderen 3 måneder til 3 år foreskrives 1 dose av legemidlet i hvert nesebor 2 ganger daglig etter forutgående frigjøring fra slimete utslipp til symptomene på infeksjonen forsvinner; barn eldre enn 3 år og voksne - 1 dose av legemidlet i hvert nesebor fra 2 til 5 ganger om dagen til symptomene på infeksjon forsvinner.
For å gjenopprette lokal immunitet etter å ha hatt influensa og andre respiratoriske virusinfeksjoner, foreskrives barn og voksne 1 dose av legemidlet i hvert nesebor 2 ganger daglig i 2 uker.
Når du forbereder en planlagt kirurgisk inngrep og i den postoperative perioden, foreskrives voksne og barn 1 dose av legemidlet i hvert nesebor 2 ganger daglig i 2 uker (det anbefales å begynne behandlingsperioden 1 uke før den planlagte operasjonen).
Vilkår for bruk av stoffet
For riktig funksjon av aerosolen kan settes på dysen på ballongen, senter den og forsiktig, uten anstrengelse for å trykke den. Deretter er enheten klar til bruk.
Ved injeksjon av legemidlet, skal hetteglasset stå i stående stilling, pasienten skal ikke vippe hodet tilbake.
Hvis du vipper ballongen under injeksjon, vil drivstoffet lekke ut om noen sekunder, og enheten blir ubrukelig.
Med regelmessig bruk av stoffet anbefales det ikke å fjerne dysen fra flasken.
Hvis stoffet er igjen lenge uten bruk, kan en væskedråpe fordampe og de resulterende krystallene vil tette dysestikket. Dette skjer oftest når dysen fjernes og legges i pakken med toppenden ned ved siden av flasken, uten å skylle og tørke den først. Hvis dysen er blokkert, bør flere slag trekkes i rekkefølge slik at væsken kan passere under overtrykksvirkningen; i fravær av effekt, bør dysen senkes i varmt vann i flere minutter.
Bivirkninger
- erytemlignende og eksemlignende reaksjoner;
- trombocytopenisk purpura;
- erythema nodosum;
- elveblest;
- angioødem;
- astmaanfall og hoste;
- nasofaryngitt;
- bihulebetennelse;
- laryngitt;
- bronkitt;
- kvalme, oppkast;
- magesmerter;
- diaré;
- økning i kroppstemperatur (> 39 ° C) uten tilsynelatende grunn.
Kontra
- autoimmune sykdommer;
- overfølsomhet overfor stoffet.
Bruk under graviditet og amming
Det foreligger utilstrekkelige data om potensialet for teratogene eller toksiske effekter på fosteret under graviditet. Derfor er bruken av legemidlet IRS 19 under graviditet ikke anbefalt.
Spesielle instruksjoner
Ved begynnelsen av behandlingen kan det forekomme reaksjoner som nysing og økt neseutslipp. Som regel er de kortvarige. Hvis disse reaksjonene tar en tung kurs, bør du redusere hyppigheten av administrasjon av legemidlet eller avbryte det.
I begynnelsen av behandlingen, i sjeldne tilfeller, kan kroppstemperaturen stige ≥ 39 ° C. I dette tilfellet skal legemidlet avbrytes. Imidlertid er det nødvendig å skille en slik tilstand fra økningen i kroppstemperatur, ledsaget av ubehag, som kan være forbundet med utvikling av sykdommer i øvre luftveier.
I tilfelle utbruddet av kliniske symptomer på en bakteriell infeksjon, bør du vurdere at det er hensiktsmessig å administrere systemiske antibiotika.
I utnevnelsen av stoffet IRS kan 19 pasienter med bronkial astma være hyppigere angrep. I dette tilfellet anbefales det å stoppe behandlingen og ikke ta medisiner av denne klassen i fremtiden.
Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer
IRS 19 påvirker ikke de psykomotoriske funksjonene som er forbundet med kjøring av kjøretøy eller kjørende maskiner og mekanismer.
Drug interaksjon
Drug Interaction Drug IRS 19 er ukjent.
Antibiotika kan foreskrives mot bakgrunn av fortsatt bruk av IRS 19.
Analoger av legemidlet IRS 19
Strukturelle analoger av den aktive substansen av legemidlet IRS 19 har ikke. Legemidlet er unikt i sammensetningen av dets bestanddeler.
IRS 19
Beskrivelse fra 04/10/2015
- Latinsk navn: IRS 19
- ATX-kode: R07AX02
- Aktiv ingrediens: Blanding av bakterielysater
- Produsent: FARMSTANDART-TOMSKHIMFARM (Russland)
Sammensetning IRS 19
Sammensetningen av stoffet med 100 ml av 19 ICR inkludert 43.27 ml lysater følgende bakterier: Klebsiella pneumonia, Streptococcus pneumoniae (typene 1, 2, 3, 4), Acinetobacter calcoaceticus, Streptococcus pneumoniae (typene 2, 3, 5, 8, 12), Streptococcus pyogenes A-gruppe, Haemophilus influenzae B-type, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis, Enterococcus faecalis, Neisseria subflava og perflava, Streptococcus dysgalactiae C-gruppe, Enterococcus faecium, Streptococcus G-gruppe.
Tilleggsstoffer: natriumtimerosum, glycin, vann, nerolbasert smak.
Utgivelsesskjema
Transparent, gulaktig væske uten farge med svak karakteristisk lukt.
20 ml væske i en glass aerosol boks; en sprøyteflaske og dyse i en pappkasse.
Farmakologisk aktivitet
Farmakodynamikk og farmakokinetikk
Immunostimulerende stoff basert på lysater av bakterier. Styrker spesifikke og ikke-spesifikke typer immunitet.
Når medisinen sprøytes, dannes en aerosol som omsluter neseslimhinnene, noe som fører til den aktive utviklingen av en lokal immunrespons. Slike beskyttelse skyldes lokalt produserte antistoffer av typen sekretoriske immunglobuliner A, som forhindrer patogenene i å styrke og reprodusere på mukosaloverflaten.
Ikke-spesifikk beskyttelse manifesteres i økt fagocytisk aktivitet av makrofagceller og en økning i lysozyminnhold.
Indikasjoner for bruk
Bruk av stoffet skyldes følgende situasjoner:
- forebygging av kroniske respiratoriske sykdommer;
- utvinning av lokal immunrespons etter virussykdommer;
- behandling av sykdommer i luftveiene i akutt og kronisk natur (bihulebetennelse, rhinitt, tracheitt, laryngitt, tonsillitt, faryngitt, bronkitt);
- forberedelse til planlagt kirurgi i øvre luftveier og gjenoppretting i postoperativ periode.
Kontra
- Autoimmune lidelser.
- Overfølsomhet overfor medisineringskomponenter.
- Graviditet og amming.
- Alder mindre enn 3 måneder.
Bivirkninger
Bivirkninger kan enten forårsakes eller ikke skyldes å ta stoffet. Hvis følgende symptomer oppstår, anbefales det å konsultere lege.
- Dermatologiske reaksjoner: trombocytopenisk purpura, eksemlignende og erytemlignende reaksjoner, nodulær erytem.
- Allergiske reaksjoner: angioødem, urtikaria.
- Luftveissykdommer: laryngitt, rhinofaryngitt, astmaanfall, bihulebetennelse, hoste, bronkitt.
- Fordøyelsessykdommer: oppkast, kvalme, diaré, magesmerter.
- Andre lidelser: Hypertermi uten tilsynelatende grunn.
Instruksjoner for bruk av IRS 19 (metode og dosering)
Legemidlet brukes intranasalt og sprøyter 1 dose aerosol med ett kort trykk på den øvre delen av sprøyten.
Spray IRS 19, bruksanvisning
For å forebygge infeksjoner anbefales det at barn og voksne tar 1 dose av legemidlet i hver nasalgang 2 ganger daglig i 2 uker (det anbefales å starte flere uker før forventet epidemisk oppgang).
For behandling av akutte og kroniske infeksjoner i luftveiene, er barn 3-36 måneder foreskrevet en enkelt dose medisinering til hver nasal passage to ganger daglig etter forrensing av slim og så videre til tegn på infeksjon forsvinner. Alle andre aldersgrupper av personer foreskrev 1 dose i hver nasalgang 2-4 ganger om dagen til forsvunnelse av tegn på infeksjon.
For å gjenopprette lokal immunitet etter respiratoriske virussykdommer, anbefales det at barn og voksne tar 1 dose i hver nasalgang 2 ganger daglig i 2 uker.
For forberedelse til planlagt kirurgi og for gjenoppretting i postoperativ periode, anbefales barn og voksne 1 dose i hvert nesebor to ganger om dagen i to uker (det anbefales å starte behandlingen 7 dager før operasjonen).
Bruksregler for stoffet
For riktig drift av aerosolbeholderen må du sette en dyse på toppen av boksen og trykk forsiktig på den. Deretter er enheten klar til bruk.
Ved sprøyting av stoffet skal hetteglasset holdes utelukkende oppreist, pasienten skal ikke vippe hodet tilbake.
Ved konstant bruk av medisiner anbefales det ikke å koble dysen fra hetteglasset.
De resulterende krystallene lukker flaskenes utløp, hvis medisinen blir igjen lenge uten bruk. Hvis en slik blokkering av dysen har oppstått, er det nødvendig å lage flere kraner slik at munnen er klar under høytrykksvirkning. I fravær av effekt anbefales det å senke dysen i varmt vann i noen minutter.
overdose
Ingen informasjon om overdose tilfeller.
interaksjon
Ukjente tilfeller av negative stoffinteraksjoner med andre legemidler.
Når tegn på infeksjon av bakteriell genese oppdages, er reseptbelagte antibakterielle stoffer tillatt på bakgrunn av fortsatt bruk av IRS 19.
Salgsbetingelser
Lagringsforhold
Oppbevares utilgjengelig for barn. Oppbevares kun oppreist ved romtemperatur; ikke fryse.
Flasken skal beskyttes mot oppvarming over 50 ° C og fra direkte sollys. Det er forbudt å stikke en sylinder eller sette den i brann, selv om den er ødelagt.
Holdbarhet
Spesielle instruksjoner
Nysing og neseutslipp kan forekomme i den første uka av behandlingen. Disse fenomenene er vanligvis kortvarige. Hvis disse reaksjonene øker, bør antall injeksjoner av legemidler reduseres eller kanselleres.
Også sjelden i begynnelsen av behandlingen kan øke i kroppstemperatur over 39 ° C. I dette tilfellet må medisinen avbrytes.
Det er imidlertid nødvendig å utføre en differensialdiagnose mellom denne tilstanden og temperaturøkningen forbundet med utvikling av sykdommer i øvre luftveier.
Med utseendet av kliniske tegn på bakteriell infeksjon er reseptbelagte antibakterielle stoffer tillatt på bakgrunn av fortsatt bruk av IRS 19.
Når du forskriver medisiner for personer med bronkial astma, er det mulig å øke anfall. I dette tilfellet anbefales det å stoppe behandlingen og ikke bruke denne typen medisiner i fremtiden.
analoger
Analoger av IRS 19: Broncho-Vaks.
For barn
Legemidlet er godkjent for bruk hos barn eldre enn 3 måneder.
Under graviditet og amming
Legemidlet er ikke foreskrevet under graviditet eller amming.
IRS-vurderinger 19
Tilbakemelding på IRS 19 for barn og voksne er et sjeldent tilfelle når pasientene er delt inn i to leire med diametralt motsatte syn på stoffet. Noen rapporterer ubetingede fordeler, harmløshet og nesten mirakelbruk. Andre handler om den ekstreme faren for bruk, utvikling av alvorlige komplikasjoner, spesielt når de er gitt til barn.
Litteratur om legene om IRS 19 er mer begrenset og advarer om behovet for en integrert tilnærming til behandling av virussykdommer. Imidlertid har stoffet fans og blant leger, for eksempel Dr. Komarovsky på hans nettsted anbefaler aktivt å bruke stoffet, rapporterer at i hans praksis var det ingen tilfeller av alvorlige komplikasjoner etter å ha tatt stoffet.
Generelt er det en ganske stor prosentandel av vurderinger som forteller om identifisering av allergiske reaksjoner som forekommer av typen av ødem.
Pris hvor du skal kjøpe
Prisen på IRS 19 i Russland er 370-450 rubler. I Ukraina, prisen på et slikt stoff er i gjennomsnitt 335 hryvnia, og å kjøpe i Hviterussland en pakke av den ovenfor beskrevne medisinen vil koste 150000-250000 hviterussiske rubler.
IRS® 19 (IRS® 19)
Aktiv ingrediens:
Innholdet
Farmakologisk gruppe
Nosologisk klassifisering (ICD-10)
3D-bilder
Sammensetning og utgivelsesform
i hetteglass med 20 ml (60 doser); i esken 1 flaske.
Beskrivelse av doseringsform
Transparent fargeløs, noen ganger med gulaktig tinge, væske med svak luktaroma basert på Nerol.
funksjonen
Kompleks forberedelse av lysater av bakterier.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamikk
IRS® 19 forbedrer spesifikk og ikke-spesifikk immunitet. Ved sprøyting DCI ® 19 er utformet en fin aerosol som dekker neseslimhinnen, noe som fører til rask utvikling av lokal immunrespons. Spesifikk beskyttelse skyldes lokalt produserte antistoffer av klassen av sekretoriske immunglobuliner type A (IgA), som forhindrer fiksering og reproduksjon av smittsomme midler på slimhinnen. Ikke-spesifikke immunforsvar er å øke den fagocytiske aktivitet av makrofager og øke innholdet av lysozym.
Indikasjoner for legemiddel IRS ® 19
forebygging av kroniske sykdommer i øvre luftveier og bronkier;
behandling av akutte og kroniske sykdommer i øvre luftveier og bronkier (rhinitt, bihulebetennelse, laryngitt, faryngitt, tonsillitt, tracheitt, bronkitt), etc.;
restaurering av lokal immunitet etter influensa og andre virusinfeksjoner;
forberedelse til planlagt kirurgisk inngrep på ENT og i postoperativ periode.
Kontra
Overfølsomhet overfor stoffet eller dets komponenter i historien;
Bruk under graviditet og amming
Ikke anbefalt under graviditet (data om potensial for teratogene eller toksiske effekter på fosteret er ikke tilgjengelige).
Bivirkninger
Følgende bivirkninger, både relaterte og ikke-relaterte til virkningen av medikamentet, kan bli notert mens du tar IRS® 19.
Hudreaksjoner: I sjeldne tilfeller av hypersensitivitetsreaksjoner (urtikaria, angioneurotisk ødem) og huden og eritemopodobnye ekzemopodobnye reaksjon.
Fra ENT og respiratoriske organer: sjelden - astmaanfall og hoste.
I sjeldne tilfeller, i begynnelsen av behandlingen kan det oppstå økt kroppstemperatur (≥39 ° C) uten tilsynelatende grunn, kvalme, oppkast, magesmerter, diaré, rhinopharyngitt, bihulebetennelse, laryngitt, bronkitt.
Beskrevne isolerte tilfeller av trombocytopenisk purpura og erythema nodosum.
Hvis symptomene ovenfor vises, anbefales det å konsultere lege.
interaksjon
Tilfeller av negative interaksjoner med andre legemidler er ikke kjent. Ved forekomst av kliniske symptomer på bakteriell infeksjon, kan antibiotika foreskrives mot bakgrunn av fortsatt bruk av IRS ® 19.
Dosering og administrasjon
Intranasalt, ved administrering av aerosol på 1 dose (1 dose = 1 kort trykk på en sprøyteflaske). Når du sprayer stoffet, må du holde flasken i oppreist stilling og ikke vippe hodet.
For forebygging for voksne og barn fra 3 måneder (2-3 uker før forventet økt forekomst) - 1 dose av legemidlet i hver nasalgang 2 ganger daglig i 2 uker.
For behandling av akutte og kroniske sykdommer i øvre luftveier og bronkier: voksne og barn over 3 år - 1 dose av legemidlet i hver nasalgang 2-5 ganger daglig; barn fra 3 måneder til 3 år - 1 dose av legemidlet i hver nasalgang 2 ganger daglig (etter tidligere utgivelse fra slimhinnen). Behandling utføres til symptomene på infeksjon forsvinner.
For å gjenopprette lokal immunitet etter å ha hatt influensa og andre respiratoriske virusinfeksjoner: voksne og barn - 1 dose av legemidlet i hver nasalgang 2 ganger daglig i 2 uker.
Som forberedelse til et planlagt kirurgisk inngrep og i postoperativ periode: For voksne og barn - 1 dose av legemidlet i hver nasalgang 2 ganger daglig i 2 uker (det anbefales å starte behandlingen 1 uke før den planlagte operasjonen).
Ved begynnelsen av behandlingen kan det forekomme reaksjoner som nysing og økt neseutslipp. Som regel er de kortvarige. Hvis disse reaksjonene tar en tung kurs, bør du redusere hyppigheten av administrasjon av legemidlet eller avbryte det.
Hvis stoffet er igjen lenge uten bruk, kan en væskedråpe fordampe og de resulterende krystallene vil tette dysestikket. Dette fenomenet skjer oftest når dysen fjernes og legges i pakken med toppenden ned ved siden av flasken, uten å først ha vasket den og ikke tørket den. Når tilstoppede dyser gjør flere klikk på rad, slik at væsken kan passere under overtrykkstrykket. Hvis dette ikke hjelper, dyses dysen i noen minutter i varmt vann.
overdose
Tilfeller av overdosering er ukjente.
Sikkerhets forholdsregler
Bruken av IRS 19 ® påvirker ikke de psykomotoriske funksjonene som er forbundet med å kjøre bil eller kontrollere maskiner og mekanismer.
Spesielle instruksjoner
Når man forskriver medisiner basert på bakterielle lysater med det formål å immunostimulere til pasienter med bronkial astma, kan astmaangrep forekomme. I dette tilfellet anbefales det å stoppe behandlingen og ikke ta denne klassen av narkotika i fremtiden.
Forholdsregler for bruk
- Beskytt mot varme over 50 ° C og fra direkte sollys;
- ikke pierce flasken;
- Ikke brenn hetteglasset, selv om det er tomt.
produsenten
Solvay Pharma, Frankrike.
Oppbevaringsbetingelser for legemidlet IRS ® 19
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarheten til legemidlet IRS ® 19
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
IRS 19
Immunostimulerende stoff av bakteriell opprinnelse
◊ Spray nasal i form av en gjennomsiktig, fargeløs eller gulaktig nyanse med væske med en liten spesiell lukt.
100 ml bakterier 43,27 ml, inkludert Streptococcus pneumoniae type I1.11 ml Streptococcus pneumoniae type II1.11 ml Streptococcus pneumoniae type III1.11 ml Streptococcus pneumoniae type v1.11 ml Streptococcus pneumoniae type VIII1.11 ml Streptococcus pneumoniae type XII1.11 ml Haemophilus influenzae type B3.33 ml Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae6.66 ml Staphylococcus aureus ss aureus9.99 ml Acinetobacter calcoaceticus3.33 ml Moraxella catarrhalis2.22 ml Neisseria subflava2.22 ml Neisseria perflava2.22 ml Streptococcus pyogenes gruppe A1.66 ml Streptococcus dysgalactiae gruppe C1.66 ml Enterococcus faecium0. 83 ml Enterococcus faecalis0,83 ml Streptococcus gruppe G1,66 mg
Hjelpestoffer: Glycine - 4,25 g Natrium Merthiolate - ikke mer enn 1,2 mg, smaksstoffet basert nerol (linalool, a-terpineol, geraniol, metylantranilat, limonen, geranyl, linalyl- acetat, dietylenglykolmonoetyleter, fenyletylalkohol) - 12,5 mg Renset vann - opp til 100 ml
20 ml - glass aerosol sylindere (1) med en kontinuerlig ventil og en dyse - papp pakker.
Immunostimulerende stoff basert på bakterielle lysater. IRS 19 forbedrer spesifikk og ikke-spesifikk immunitet.
Ved sprøyting av IRS 19 dannes en fin aerosol som dekker neseslimhinnen, noe som fører til rask utvikling av en lokal immunrespons. Spesifikk beskyttelse er på grunn av et lokalt genererte klasse secretory immunoglobulin-antistoff type A (IgA), hindrer låse og multiplikasjon av patogener til slimhinne. Ikke-spesifikk immunbeskyttelse manifesteres i en økning i den fagocytiske aktiviteten til makrofager, en økning i innholdet av lysozym.
Instruksjonene har ikke denne informasjonen.
Voksne og barn over 3 måneder:
- forebygging av kroniske sykdommer i øvre luftveier og bronkier
- behandling av akutte og kroniske luftveissykdommer og bronkiene, slik som rhinitt, sinusitt, laryngitt, faryngitt, tonsillitt, tracheitis, bronkitt, og andre;
- restaurering av lokal immunitet etter influensa eller andre virusinfeksjoner
- forberedelse til planlagt kirurgisk inngrep på ENT organer og postoperativ periode.
- Overfølsomhet overfor stoffet.
Legemidlet brukes intranasalt ved administrering av aerosol på 1 dose (1 dose = 1 kort trykk på sprøyten).
For å hindre at voksne og barn fra 3 måneder til ett gitt en dose av stoffet i hvert nesebor 2 ganger / dag i 2 uker (for å starte et kurs i behandling anbefales for 2-3 uker før den forventede økningen av sykelighet).
For behandling av akutte og kroniske sykdommer i de øvre luftveier og bronkiene til barn i alderen fra 3 måneder til 3 år utpeke en dose av stoffet i hvert nesebor 2 ganger / dag etter den innledende frigjøring av utsondring til forsvinningen av symptomer på infeksjon; barn eldre enn 3 år og voksne - 1 dose av legemidlet i hvert nesebor fra 2 til 5 ganger / dag til symptomene på infeksjon forsvinner.
For å gjenopprette lokal immunitet etter å ha hatt influensa og andre respiratoriske virusinfeksjoner, foreskrives barn og voksne 1 dose av legemidlet i hvert nesebor 2 ganger daglig i 2 uker.
I forberedelsene til den planlagte operasjonen og i den postoperative perioden hos voksne og barn oppnevne en dose av stoffet i hvert nesebor 2 ganger / dag i 2 uker (til å starte et kurs i behandling anbefales for en uke før planlagt kirurgi).
Vilkår for bruk av stoffet
For riktig funksjon av aerosolen kan settes på dysen på ballongen, senter den og forsiktig, uten anstrengelse for å trykke den. Deretter er enheten klar til bruk.
Ved injeksjon av legemidlet, skal hetteglasset stå i stående stilling, pasienten skal ikke vippe hodet tilbake.
Hvis du vipper ballongen under injeksjon, vil drivstoffet lekke ut om noen sekunder, og enheten blir ubrukelig.
Med regelmessig bruk av stoffet anbefales det ikke å fjerne dysen fra flasken.
Hvis stoffet er igjen lenge uten bruk, kan en væskedråpe fordampe og de resulterende krystallene vil tette dysestikket. Dette skjer oftest når dysen fjernes og legges i pakken med toppenden ned ved siden av flasken, uten å skylle og tørke den først. Hvis dysen er blokkert, bør flere slag trekkes i rekkefølge slik at væsken kan passere under overtrykksvirkningen; i fravær av effekt, bør dysen senkes i varmt vann i flere minutter.
Dermatologiske reaksjoner: sjelden - erytemlignende og eksemlignende reaksjoner; i sjeldne tilfeller trombocytopenisk purpura og erytem nodosum.
Allergiske reaksjoner: sjelden - urtikaria, angioødem.
På den delen av luftveiene: sjelden - astma og hoste, i begynnelsen av behandlingen - rhinopharyngitt, bihulebetennelse, laryngitt, bronkitt.
På fordøyelsessystemet: sjelden (ved begynnelsen av behandlingen) - kvalme, oppkast, magesmerter, diaré.
Annet: sjelden (i begynnelsen av behandlingen) - økning i kroppstemperatur (> 39 ° C) uten tilsynelatende grunn.
Bivirkninger kan være relaterte eller ikke relatert til virkningen av stoffet. Hvis symptomene ovenfor vises, anbefales det å konsultere lege.
Tilfeller av overdosering av legemiddel IRS 19 er ikke kjent.
Tilfeller av negativ interaksjon av medikamentet IRS 19 med andre legemidler er ikke kjent.
Ved forekomst av kliniske symptomer på bakteriell infeksjon kan antibiotika foreskrives mot bakgrunnen av fortsatt bruk av IRS 19.
Ved begynnelsen av behandlingen kan det forekomme reaksjoner som nysing og økt neseutslipp. Som regel er de kortvarige. Hvis disse reaksjonene tar en tung kurs, bør du redusere hyppigheten av administrasjon av legemidlet eller avbryte det.
Ved begynnelsen av behandlingen er det i sjeldne tilfeller mulig å øke kroppstemperaturen på ≥39 ° C. I dette tilfellet skal legemidlet avbrytes. Imidlertid er det nødvendig å skille en slik tilstand fra økningen i kroppstemperatur, ledsaget av ubehag, som kan være forbundet med utvikling av sykdommer i øvre luftveier.
I tilfelle utbruddet av kliniske symptomer på en bakteriell infeksjon, bør du vurdere at det er hensiktsmessig å administrere systemiske antibiotika.
I utnevnelsen av stoffet IRS kan 19 pasienter med bronkial astma være hyppigere angrep. I dette tilfellet anbefales det å stoppe behandlingen og ikke ta medisiner av denne klassen i fremtiden.
Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer
IRS 19 påvirker ikke de psykomotoriske funksjonene som er forbundet med kjøring av kjøretøy eller kjørende maskiner og mekanismer.
Det foreligger utilstrekkelige data om potensialet for teratogene eller toksiske effekter på fosteret under graviditet. Derfor er bruken av legemidlet IRS 19 under graviditet ikke anbefalt.
Tilordne barn eldre enn 3 måneder i henhold til indikasjoner
Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.
Preparatet skal oppbevares på et sted utilgjengelig for barn, i stående oppreist stilling ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C; ikke fryse. Holdbarhet - 3 år.
Flasken skal beskyttes mot oppvarming over 50 ° C og fra direkte sollys; Ikke pierne ballongen, ikke brenne, selv om den er tom.
Immunmodulerende middel Pharmstandard IRS 19 - tilbakekalling
Nasal spray "IRS 19" er ikke så trygg, spesielt for barn. Ville du bli behandlet med en vaksine uten lege resept? Viktig informasjon som skjuler bruksanvisningen. Er det analoger av "IRS19"?
Etter en lang sommerferie, tilbrakt med barna i landsbyen i frisk luft, dro jeg med datteren min til barneklinikken for hjelpesertifikat i barnehagen. Hjelp vi fikk ganske raskt, barnet i løpet av sommeren forkjølelse gjorde ikke vondt, selv om han svømte i en åpen dam. Men den omsorgsfulle legen glemte ikke å anbefale å gjennomføre forebyggende tiltak i den første måneden for å besøke barnehagen etter et så langt fravær.
Legen tok Aqua Maris nasalvask, eller i det minste med saltvann (som jeg forresten har brukt med lang tid i stedet for dyrere preparater med havsalt, som Aqualor eller samme Aqua Maris, som forebyggende tiltak) i form av en spray). Hun anbefalte også å irrigere nesehulen med spray "IRS 19" om morgenen før barnehagen.
Vel, ja, ja, vi vet dette, har allerede gått, fordi barnet ikke vil "pshikat" sin nese! Hvorvidt selskapets reklamekampanje blant legene, lang og treg, at alle barneleger som en anbefaler dette innovative stoffet, har gjentatte ganger kommet over dette. Enten er de akkurat som meg, ser på TV og høres reklame, tror på det og foreskriver det til pasientene. Jeg kan ikke forklare denne populariteten til stoffet i medisinske sirkler, men å ha en flaske fra hyllene til førstehjelpsutstyret, er klar til å dele min mening om det.
Jeg er kjent med legemidlet "IRS 19" så tidlig som 10 år. Jeg kom da bare til å jobbe i apotek og med et interessant studium av stoffet, hvorav navnene var i dusinvis, nei, hundrevis av ganger mer, mengden vi ble fortalt ved universitetet på farmakologi. Derfor studerte jeg entusiastisk instruksjonene, virkemekanismen for alle stoffer, indikasjoner og kontraindikasjoner, samt analoger, som kan erstatte et bestemt stoff.
I begynnelsen interesserte sprøyten "IRS 19" meg med sitt uvanlige navn. Vanligvis på denne måten, med digital betegnelse, kaller produsentene av homøopati deres forberedelser. Derfor trodde jeg at dette stoffet tilhørte homøopati, men etter å ha lest sammensetningen, ble jeg ganske overrasket over at stoffets komponenter ikke hadde noe å gjøre med stoffer i forskjellige fortynninger.
"IRS 19" har ingen analoger og tilhører mer til gruppen av vaksiner enn immunostimulerende legemidler. Noen ganger på nettverket, på forumene skriver de at det kan erstattes av et kjent antiviralt middel. Nei, det er umulig, disse stoffene har ingenting til felles.
Informasjon fra den offisielle nettsiden:
En hvilken som helst bakterie er en mikroorganisme som har et skall, ødeleggelsen som forårsaker dens død. Prosessen med ødeleggelse i seg selv kalles "lysis", og lysater er partikler av bakterier oppnådd som et resultat av denne prosessen. Virkemekanismen er enkel: Som respons på introduksjonen av lysater begynner kroppen å motstå aktivt, og immunsystemet til slutt takler selve sykdommen.3
Bruken av bakterielle lysater, i motsetning til antibiotika, skader ikke tarmmikrofloraen og forårsaker ikke mangel på vitamin - dette er spesielt viktig ved behandling av barn. En annen ubestridelig fordel er at bakterielle lysater kan brukes både midt i sykdommen og for profylakse, så vel som om nødvendig å kombinere dem med antibiotika, vasokonstriktor og antipyretiske midler. Bakterielle lysater styrker immunforsvaret, derfor blir de vellykket brukt til behandling av barn som ofte lider av akutte luftveisinfeksjoner og SARS, så vel som mellomørrebetennelser.3
Tidlig bruk av bakterielle lysater for forebygging og styrking av immunitet reduserer risikoen for å utvikle intrakranielle komplikasjoner etter ARVI, spesielt hos små barn. Og hvis du behandler ukompliserte bakterielle infeksjoner i et kompleks, inkludert bakterielle lysater, kan du unngå bruk av antibiotika.
Legemidlet IRS®19 kan brukes både til profylakse og under sykdom. Den inneholder 19 stammer av de vanligste patogener av inflammatoriske sykdommer i luftveiene og stimulerer effektivt immunsystemet. I motsetning til andre immunforsterkende midler (for eksempel bronkomunal eller ribomunyl), er IRS®19 helt trygt for barn, det kan administreres fra 3 måneder.2
For tiden er det mange legemidler som kan brukes til å behandle akutte luftveisinfeksjoner og forkjølelse, men du må huske at handlingen er selektiv. Bruk dem raskt og klokt slik at utvinningen kan komme raskt og sykdommen går bort uten komplikasjoner.
Det er i hovedsak at stoffet stimulerer produksjonen av sin egen immunrespons mot mikroorganismer fra utsiden, om enn i dissekert form. Instruksjonene beskriver i detalj hvilken mikroorganismepartikler som er inneholdt i oppløsningen.
INGREDIENSER:
Spray nasal i form av en gjennomsiktig, fargeløs eller gulaktig nyanse med væske med en liten spesifikk lukt.
100 ml
lysater av bakterier43,27 ml,
inkludert Streptococcus pneumoniae type I1.11 ml
Streptococcus pneumoniae type II1.11 ml
Streptococcus pneumoniae type III1.11 ml
Streptococcus pneumoniae type V1.11 ml
Streptococcus pneumoniae type VIII1.11 ml
Streptococcus pneumoniae type XII1.11 ml
Haemophilus influenzae type B3.33 ml
Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae6,66 ml
Staphylococcus aureus ss aureus9,99 ml
Acinetobacter calcoaceticus3.33 ml
Moraxella catarrhalis2,22 ml
Neisseria subflava2,22 ml
Neisseria perflava2,22 ml
Streptococcus pyogenes gruppe A1.66 ml
Streptococcus dysgalactiae gruppe C1,66 ml
Enterococcus faecium0,83 ml
Enterococcus faecalis0,83 ml
Streptococcus gruppe G1.66 mg
Hjelpestoffer: Glycine - 4,25 g Natrium Merthiolate - ikke mer enn 1,2 mg, smaksstoffet basert nerol (linalool, a-terpineol, geraniol, metylantranilat, limonen, geranyl, linalyl- acetat, dietylenglykolmonoetyleter, fenyletylalkohol) - 12,5 mg Renset vann - opp til 100 ml
Faktisk er alle disse mikroorganismer svært vanlige i miljøet og er ganske ofte årsaksmessige midler til smittsomme sykdommer, ofte som følge av komplikasjoner - otitis media, meningitt, lungebetennelse. Det er disse sykdommene som oftest skremmer mødre i polykliniske barneleger, som pålegger vaksiner som Prevenar eller Pneumo 23 på dem (Pneumo 23).
Jeg husker hvordan vår barnelege i klinikken insisterte på at jeg signerer samtykke til Prevenar-vaksinen fordi barnet er bare ett år, i denne alderen er alle gitt denne vaksinen, immuniteten er svak, bakterieflora er overalt, pluss det er veldig aggressivt, jeg gjør det ikke Jeg vil at datteren min skal bli syk med alvorlige infeksjoner som ofte er dødelige! Mens jeg brøt sammen og ventet i en måned etter vår siste vaksinasjon mot meslinger, røde hunder og parotitt, viste det seg at min venn forsøkte å få en lignende vaksine i skolen til et barn 8 år, fordi han besøker stedet hvor barn er samlet, synlighet, svært smittsom, han er ennå ikke 10 år gammel, så immuniteten er svak, han kan få de farligste infeksjonene som vil gi ham en seng i intensivvitenskap. Hun nektet fordi det virket rart at det var det samme vaksinet som ble gjort til sin mor, allerede i en voksenklinikk, fordi hun hadde gått i 60 år, svak immunitet, går til butikker, til postkontoret og til klinikken hvor det er obligatorisk tiden vil plukke opp den mest alvorlige lungebetennelsen, for å komme seg ut av hvilken alder er nesten uvirkelig.
Ærlig, alle disse historiene minnet meg om en slags sekt, som jeg ikke hadde tenkt å bli med i fylkene av tilhengerne. Derfor, ved neste besøk til legen, skrev jeg et avgjørende avslag på å vaksinere med Prevenar eller Pneumo 23, selv om jeg generelt er for vaksinering med begge hender, men bare når det gjelder testing av nye vaksiner.
Men tilbake til sprøyten vår "IRS 19". Hva har vi i sammensetningen? Komponenter av 19 dissekerte bakteriekropper. 19! Det er faktisk, det viser seg at når man bruker stoffet, oppstår forhold som ligner på som om en person plukket opp 19 infeksjoner samtidig!
Det er forferdelig å forestille seg hva som foregår der med immunforsvaret når horder av 19 arter av bakterier bringer ned på den, om enn ikke levedyktig, men ganske egnet for å indusere en immunrespons.
Ikke at levende, selv drepte vaksiner må ikke gjøres mindre enn en måned etter den siste, slik at immunforsvaret fullt ut vil utløse svaret, men samtidig vil det ikke bli forvirret. Det er klart at "IRS 19" ikke injiseres i vev, som det skjer med vaksiner, men fungerer lokalt, men dette er nok for at immunsystemet skal bli vanvittig, spesielt ved vanlig bruk.
Videre er jeg litt forvirret av sammensetningen av hjelpestoffer. God gammel glycin, så elsket av nevrologer, men i min erfaring gir bare de negative effektene av mottaket. Selv om konsentrasjonen ikke er stor, men med langvarig bruk kan stoffet enkelt provosere utseendet til nevrologiske symptomer, selv om det er i en slettet form.
Enda morsommere. Natrium merthiolat, det er timerosal, thiomersal, mertorgan, merzonin.
Thiomersal, kjent som timerosal i USA, er en kvikksølvholdig forbindelse som brukes som et antiseptisk og antifungal middel. Eli Lilly Pharmaceutical Corporation ga thiomersalu varemerket Mertiolat. Det brukes som konserveringsmiddel i vaksiner, immunoglobulinpreparater, hudtester for antigener, antidoter, oftalmologiske og nasale preparater, samt i tatoveringsblekker. Bruken av thiomersal som konserveringsmiddel for vaksiner ble utfordret, og som følge av populær frykt ble det avbrutt i USA, EU og flere andre land.
Det har en høy toksisitet, manifesterer sig som et allergen, kreftfremkallende, teratogen, mutagen.
Thiomersal er svært farlig når det tas inn ved innånding, med mat og gjennom huden.
I dag er den vitenskapelige vitenskapelige konsensusen at det ikke foreligger noe avgjørende bevis som støtter disse bekymringene.
Det er ingen overbevisende bevis på at dette stoffet er farlig, så vel som ikke noe pålitelig bevis for det motsatte. Det er på en eller annen måte merkelig at i Amerika og Europa, hvor alt er bra med medisin, hvor forskning og utvikling innen farmakologi er aktiv, er det forbudt å bruke mertiolat i produksjon av medisiner, spesielt for barn. Russiske barn vil tåle alt! For å redusere kostnadene for russiske multidosevaksiner, tilsetter DTP, ADS og ADS-M merthiolat til dem, og dette er ganske høyt i konsentrasjon. Derfor nektet jeg å introdusere disse vaksinene til datteren min og kjøpte utenlandsk Pentax for å beskytte barnet mitt mot mulige toksiske effekter av den kvikksølvholdige komponenten. Jeg klarte ikke å finne Pentax med sønnen min, sanksjoner dekket vårt land, og jeg måtte vaksinere ham med vanlig DTP, som for øvrig, i motsetning til en bedre utenlandsk vaksine, fikk barnet til å stige i temperatur.
En annen tvilsom komponent i stoffets sammensetning er smak. Hvorfor? Hvis en person har en rennende nese, blir han helbredet, inkludert med spray "IRS 19", han vil ikke føle noen lukt uansett. Hvis luktesansen ikke går tapt, forstår jeg fortsatt ikke hvorfor smaken. Han har fortsatt ingen funksjonell belastning, men han er ganske i stand til å forårsake allergiske reaksjoner, spesielt hos barn.
farmakologi:
Immunostimulerende stoff basert på bakterielle lysater. IRS 19 forbedrer spesifikk og ikke-spesifikk immunitet.
Ved sprøyting av IRS 19 dannes en fin aerosol som dekker neseslimhinnen, noe som fører til rask utvikling av en lokal immunrespons. Spesifikk beskyttelse er på grunn av et lokalt genererte klasse secretory immunoglobulin-antistoff type A (IgA), hindrer låse og multiplikasjon av patogener til slimhinne. Ikke-spesifikk immunbeskyttelse manifesteres i en økning i den fagocytiske aktiviteten til makrofager, en økning i innholdet av lysozym.
Ordene er vakre, lovende, jeg vil tro at ved hjelp av dette uvanlige og enestående stoffet, blir du virkelig ikke syk av noe og aldri. Tross alt gir kroppen som respons på innføring av bakteriepartikler en holdbar immunitet og tillater ikke noen ytterligere inn i luftveiene.
Men hva med slike inngangsporte av infeksjon som munnen? Det er klart at det er en alvorlig barriere på vei til bakterielle horder i form av mandler, men ikke alle sammen jobber alltid bra, enkelte mennesker fjerner seg selv, og smittsomme agenter kan lett forårsake tonsillitt, faryngitt, otitis media, laryngitt etc. Spray "IRS 19" brukes bare til intranasal administrasjon, fungerer bare der, lokalt. Ja, teoretisk sett bør stoffet ha effekt på hele immunforsvaret, men jeg fant ikke data på studier som ville avsløre en generell økning i immunitet. Lokal - vær så snill, ikke generell. Det vil si at ved bruk av "IRS 19" bør en person gå i en gasbind i ansiktet, så sannsynligheten for å bli syk blir faktisk redusert.
Spray "IRS 19", som i sin sammensetning har dødelige bakterier, kan sikre dannelsen av en immunrespons bare mot bakteriene som utgjør det. Men hva med virus som forårsaker forkjølelse oftere? Ingen måte. I beste fall vil personen rolig bli syk med ARVI, siden immuniteten ikke var forberedt på innføring av virus. I verste fall vil det komme seg i alvorlig form, siden immunforsvaret vil være opptatt med å danne en antibakteriell respons på innholdet i "IRS 19", og det vil ganske enkelt ikke være nok for virus. Derfor anbefales det ikke å besøke overfylte steder fordi det er sjansen til å bli syk, fordi immuniteten er opptatt med sin virksomhet, prosesserer de patogener som er introdusert i kroppen, og han har ingen tid til å ta hensyn til de små tingene.
Likevel, indikasjonene på bruken av "IRS 19" ganske mye.
Indikasjoner:
Voksne og barn over 3 måneder:
- forebygging av kroniske sykdommer i øvre luftveier og bronkier
- behandling av akutte og kroniske luftveissykdommer og bronkiene, slik som rhinitt, sinusitt, laryngitt, faryngitt, tonsillitt, tracheitis, bronkitt, og andre;
- restaurering av lokal immunitet etter influensa eller andre virusinfeksjoner
- forberedelse til planlagt kirurgisk inngrep på ENT organer og postoperativ periode.
Her er noen vage vitnesbyrd og mange spørsmål.
1. Barn litt eldre enn 3 måneder kan gis medisiner med kvikksølv? Sannsynligvis ja, fordi den første "DPT" bare er gjort i en alder av 3 måneder.
2. Forebygging av kroniske sykdommer. For et øyeblikk har kronisk bronkitt, tonsillitt og rhinitt litt annerledes patogenese og er indirekte forbundet med bakterieflora. Forebygging av eksacerbasjoner eller akutte sykdommer, ja, det er kanskje tvilsomt. Men kronisk !?
3. Behandling av akutt, brønn eller forverring av kroniske sykdommer, er jeg enig. Men bare som en del av komplekse terapi! Hvordan kan jeg kurere en bakteriell infeksjon uten antibiotika er ikke helt klar for meg. En "IRS 19" her vil du ikke gå av, og produsenten måtte indikere dette i instruksjonene.
4. Immunitetsgjenoppretting etter influensa og ARVI. Det er ikke klart at det produsenten foreslår å gjenopprette, hvis stoffet er rettet mot dannelsen av antibakteriell immunitet, og ikke viral. Ved virusinfeksjoner virker en helt annen del av immunsystemet.
5. Forberedelse for kirurgisk behandling. Vel, hvordan ville du tillate en slik indikasjon. Men hvis operasjonen er bevisst planlagt, blir den utført etter en fullstendig omorganisering av ENT-organene med mye mer alvorlige forberedelser enn fragmenter av bakterielle celler, en operasjon utføres med sterile instrumenter, alt vaskes med antiseptika under operasjonen. Om nødvendig brukes antibiotika i postoperativ periode.
Generelt gir vitnesbyrdet meg en rekke spørsmål.
KONTRA:
- autoimmune sykdommer
- Overfølsomhet overfor stoffet.
Ofte kan en person ikke engang være oppmerksom på overfølsomhet eller tilstedeværelse av en autoimmun sykdom.
ADVERSE EFFEKTER:
Dermatologiske reaksjoner: sjelden - erytemlignende og eksemlignende reaksjoner; i sjeldne tilfeller trombocytopenisk purpura og erytem nodosum.
Allergiske reaksjoner: sjelden - urtikaria, angioødem.
På den delen av luftveiene: sjelden - astma og hoste, i begynnelsen av behandlingen - rhinopharyngitt, bihulebetennelse, laryngitt, bronkitt.
På fordøyelsessystemet: sjelden (ved begynnelsen av behandlingen) - kvalme, oppkast, magesmerter, diaré.
Annet: sjelden (i begynnelsen av behandlingen) - økning i kroppstemperatur (> 39 ° C) uten tilsynelatende grunn.
Bivirkninger kan være relaterte eller ikke relatert til virkningen av stoffet. Hvis symptomene ovenfor vises, anbefales det å konsultere lege.
Mest av alt, jeg liker tillegget at alle bivirkningene ikke er forbundet med bruk av stoffet. Veldig behagelig!
Informasjon som ved bruk av stoffet kan øke temperaturen i kroppen, opp til ganske høye tall, kan ofte misleide pasienten. Han mener at dette er hans medisinering (forresten, under vaksinasjonen stiger kroppstemperaturen ofte også, noe som igjen betyr at "IRS 19" er essensen av svette, en vaksine, bare lokal handling), men faktisk I full gang, en virusinfeksjon, ville det være på tide å bli behandlet med antivirale legemidler, og ikke å øke den lokale antibakterielle immuniteten i nesen.
SØKNAD:
Legemidlet brukes intranasalt ved administrering av aerosol på 1 dose (1 dose = 1 kort trykk på sprøyten).
For å hindre at voksne og barn fra 3 måneder til ett gitt en dose av stoffet i hvert nesebor 2 ganger / dag i 2 uker (for å starte et kurs i behandling anbefales for 2-3 uker før den forventede økningen av sykelighet).
For behandling av akutte og kroniske sykdommer i de øvre luftveier og bronkiene til barn i alderen fra 3 måneder til 3 år utpeke en dose av stoffet i hvert nesebor 2 ganger / dag etter den innledende frigjøring av utsondring til forsvinningen av symptomer på infeksjon; barn eldre enn 3 år og voksne - 1 dose av legemidlet i hvert nesebor fra 2 til 5 ganger / dag til symptomene på infeksjon forsvinner.
For å gjenopprette lokal immunitet etter å ha hatt influensa og andre respiratoriske virusinfeksjoner, foreskrives barn og voksne 1 dose av legemidlet i hvert nesebor 2 ganger daglig i 2 uker.
I forberedelsene til den planlagte operasjonen og i den postoperative perioden hos voksne og barn oppnevne en dose av stoffet i hvert nesebor 2 ganger / dag i 2 uker (til å starte et kurs i behandling anbefales for en uke før planlagt kirurgi).
Jeg kan forestille meg hvor mange spørsmål som har skjedd på dette punktet for de som har mestret så mye tekst om hvorfor jeg kjøpte "Iri 19", hvis den er så ubrukelig og til og med farlig.
Ja, jeg kjøpte det, ikke barnet, som barnelege rådde, men noen få måneder før da, da hun var lei av å plage seg med rhinitt, så det kom fra bunnen av. Det er verdt datteren litt i hagen barnehagen, jeg begynner umiddelbart å legge nesen, alt smuss flyter fra det, jeg slutter å føle lukten helt. Derfor, og kjøpt i håp om forebygging og ikke tenker at sammensetningen har så mange tvilsomme hjelpekomponenter.
En metallflaske med spray er i en eske sammen med bruksanvisningen. Kostnaden for en 20 ml flaske er om lag 450 rubler (våren 2016).
Pakken inneholder en russisk strekkode, samt logoen til farmasøytisk firma Pharmstandard, men faktisk produseres den i Frankrike av Abbott. Legemidlet er fremmed, det virker, du kan stole på ham.
Tilsynelatende, til tross for forbudet mot salg av dette stoffet i EU, fungerer plantene for eksport, for de landene hvor legene liker å foreskrive slike stoffer. Ja, og folk selv er fri til å kjøpe "IRS 19" på apoteket, det er utgitt uten legeens resept (jeg minner deg om at dette egentlig er en vaksine).
Det er ganske praktisk å bruke sprayen, den er utstyrt med en spesiell liten nese for intranasal administrasjon av legemidlet, pumpedispenseren presses lett, løsningen gir en moderat mengde.
Ved sprøyting dannes en fin suspensjon, det gjør ikke skade slimhinnen, det virker på det ganske forsiktig.
Etter injeksjonen hadde jeg ikke noe ubehag. Slimhinnen tørker ikke og takk for det. Fra nesekontrollen sparer ikke, og bør ikke. I sammensetningen er det ikke en enkelt komponent som vil forårsake vasokonstriksjon. Ved tilstedeværelse av rikelig neseutslipp, bør sprøyten kun brukes etter vasking av slimhinnen med saltvann eller en ferdig sjøvannsløsning, ellers vil kontakt med slimhinnen være minimal, og effekten kan ikke lenger forventes.
Ved nasal oppstramming vil det være nødvendig å bruke vasokonstriktormedisiner (for eksempel Galazolin eller Vibrocil). Først må du sørge for at trengsel ikke er forbundet med allergisk rhinitt, der det brukes mer alvorlige stoffer med hormoner i sammensetningen (Nasonex).
Jeg brukte sprayen "IRS 19" to ganger daglig, som anbefalt av produsenten, jeg hadde ingen bivirkninger. Tilsvarende fant jeg ikke en positiv effekt fra bruken av stoffet. Etter 3 uker kom barnet fra hagen med rennende nese, og neste dag ble nesen av hele familien lagt. Det vil si at de som ikke brukte "IRS 19" og jeg, som vannet neseslimhinnen to ganger om dagen i tre uker med det formål å forebygge, hadde samme smerte. Det ser ut til at i løpet av denne tiden min immunitet skulle utvikle seg bare utrolig, men faktisk var stoffet ubrukelig!
Men som jeg allerede har nevnt, vil stoffet ikke beskytte mot virussykdommer, nemlig virus er den hyppigste årsaken til barnehageinfeksjoner. Derfor anser jeg ikke det nødvendig å avlede immunforsvaret til dannelsen av lokal antibakteriell immunitet i nesehulen, mens mange virus flyr rundt. Hvis vi skal utføre forebyggende tiltak, så er stoffene som forårsaker aktivering av antiviral beskyttelse, selv om dette er et kontroversielt problem. Kroppen bør selvstendig produsere antistoffer mot fremmede agenter, og ikke håpe på hjelp fra utsiden.
Bruk av antivirale og immunostimulerende legemidler som Kagocel, Anaferon, Ingavirin, Arbidol, Cycloferon, Ergoferon, Derinat, Griffperon, Viferon er ganske vanlig nå. forebygging og behandling av virusinfeksjoner. De kjøpes av mennesker både på egen hånd og som foreskrevet av leger. Ikke alle arbeider like godt, noen kan være ubrukelige eller farlig for helsen. Og generelt er forstyrrelser i immunsystemet fulle av alvorlige konsekvenser, i tilfelle ukorrekt bruk eller bruk av stoffet.
Etter å ha brukt sprayen "IRS 19" av meg personlig, begynte jeg å analysere sammensetningen og effekten på kroppen, selv om jeg vanligvis studerer stoffet i detalj først, og først da begynner jeg å bruke det. Og hvis det ikke var for kostnaden av stoffet, kunne fraværet av en positiv effekt bli tilgitt. Men jeg tror fortsatt at stoffet for mer enn 400 rubler skal fungere. Bedre enn i stedet for å sprøyte "IRS 19" for å kjøpe gode vitaminer, blir det åpenbart mer fordel.
Jeg fikk ikke denne sprayen på nesen min, av alle de grunnene jeg beskrev ovenfor. Da er datteren min allerede litt over tre år gammel. For å bruke denne sprayen til babyer, skape en kirkegård av bakterier i nesen, ville jeg forby det helt, fordi det er ukjent hva konsekvensene av "IRS 19" kan forårsake.