I henhold til bruksanvisningen er spray IRS 19 (IRS 19) tilhørende kategorien antibakterielle stoffer som er effektive for sykdommer i hals og nese. Også har verktøyet en immunostimulerende effekt. Fordelen med stoffet er muligheten for bruk til behandling av barn. De viktigste indikasjonene er sykdommer i øvre luftveier. Legemidlet brukes intranasalt ved å injisere i nesen. Legemidlet har en utprøvd forebyggende effekt på grunn av økt aktivitet av spesifikke immunoglobuliner.
Hva er IRS 19
Dette er navnet på legemidlet, produsert i form av en nesespray og beregnet for behandling av inflammatoriske sykdommer i øvre luftveier. Som et resultat av eksponering for IRS 19 øker lokal dannelse av antistoffer av klassen av sekretoriske immunglobuliner type A på slimhinnen i strupehodet, luftrøret, nasofarynx og bronkier. Resultatet er en økning i spesifikk og ikke-spesifikk immunitet. De resulterende antistoffene er viktige, ikke bare for gjenvinning, men også for forebygging av sykdommer i øvre luftveier.
Utgivelsesskjema
Legemidlet er tilgjengelig i bare en form. Det er en spray i flasker med en klar, litt gulaktig væske. Løsningen har ingen farge, men har en svak karakteristisk lukt. Flasken er en 20 ml glass aerosol boks. Hver har en sprøyteflaske og en spesiell dyse. Ved sprøyting danner stoffet en fin aerosol. Legemidlet må lagres strengt oppreist. Den optimale temperaturen er ikke høyere enn 25 grader. Under disse lagringsforholdene er legemidlets holdbarhet 3 år.
Sammensetningen av stoffet
Grunnlaget for stoffet er lysater - ødelagte celler av ulike bakterier. 100 ml av legemidlet inneholder følgende typer:
- Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis;
- Klebsiella lungebetennelse;
- Acinetobacter calcoaceticus;
- B-type Haemophilus influenzae;
- Streptococcus pyogenes A-grupper;
- Streptococcus dysgalactiae C-gruppe;
- Streptococcus pneumoniae (type 2, 3, 5, 8, 12);
- Enterococcus faecalis, Neisseria subflava og perflava;
- Streptococcus pneumoniae (type 1, 2, 3, 4);
- Enterococcus faecium;
- Streptococcus G-gruppe.
I tillegg til de aktive komponentene i sammensetningen av produktet innbefatter flere hjelpestoffer. De er stoffer fra følgende liste:
- glycin;
- spesiell smak basert på nerol;
- natriumtimerosid;
- renset vann.
Farmakologiske egenskaper og virkningsmekanisme
Legemidlet tilhører gruppen med immunostimulerende virkning og basert på bakterielle lysater. Hovedfunksjonen er forbedringen av spesifikk og ikke-spesifikk immunitet. Etter sprøytespray dannes en aerosol som omslutter neseslimhinnen. Som et resultat er en aktiv immunrespons utviklet. Det er forårsaket av lokal dannelse av sekretoriske immunoglobuliner A, som er antistoffer. Disse stoffene forstyrrer styrken og reproduksjonen av patogener på slimhinneoverflaten.
Spesifikke tiltak
Legemidlet viser to typer handlinger - spesifikk og ikke-spesifikk. Den første er å øke syntesen av sekretoriske antistoffer lgA. De danner en beskyttende film på slimhinnen. Dette skjer allerede på den første søknadsdagen for ulike behandlingsregimer. Beskyttelsesfilmen forhindrer vedlegg og videre reproduksjon av smittsomme stoffer på slimhinnen i luftveiene.
Ikke bestemt beskyttelsesreaksjon
Et annet legemsrespons på bruk av dette legemidlet er ikke-spesifikt. Det bidrar til forbedring av fagocytisk aktivitet av makrofagceller, en økning i innholdet av lysozym, dannelsen av properdin, som stimulerer syntesen av endogen interferon. Dette fører til at produksjonen av immunomediatorer er oppsummert, og immunresponsen er sterkere.
To uker senere er den immunologiske reaksjonen av kroppen fast. Av denne grunn slutter immunresponsen å avhenge av stedet for kontakt av patogenet med slimhinnet i bronkopulmonært system. Dette betyr at bruk av medisinering ikke er begrenset til nasopharynx. Immunsystemet stimuleres helt fra lymfefaryngealringen i nasopharynx til alveolene.
Indikasjoner for bruk
De viktigste indikasjonene på bruken av denne medisinen er behandling og forebygging av sykdommer i øvre luftveier. På grunn av evnen til å gjenopprette immunresponsen, er stoffet effektivt etter tidligere sykdommer som har utviklet seg på grunn av nederlag av virus. Verktøyet bidrar til å forhindre kronisering av luftveissykdommer. Andre bruksområder av legemidlet er:
- IRS 19 i adenoider hos barn. Legemidlet bidrar til produksjon av antistoffer mot vanlige infeksjoner av mandlene. I tillegg utfører stoffet forebygging av respiratoriske sykdommer, noe som kan provosere en økning i adenoider.
- For forebygging av SARS. Forbedrende immunitet reduserer antall ganger sykdommen respiratoriske patologier.
- For halsen. Disse inkluderer sykdommer som tracheitt, tonsillitt, bronkitt, laryngitt og faryngitt.
- Med rhinitt viral bakteriell og vasomotorisk type. Legemidlet er effektivt både i akutte og kroniske former av disse infeksjonene.
Instruksjoner for bruk
Legemidlet er indikert for intranasal bruk. En dose av medisinen sprøytes ved kort å trykke på toppen av flasken - sprayflasken. Dosen bestemmes av den spesifikke sykdommen og pasientens alder. IRS 19 barn er tillatt fra 3 måneder. For forebyggende formål er dosen av medisinering litt mindre. Spray spray er nødvendig i hvert nesebor. I de fleste tilfeller fortsetter kurset til symptomene på sykdommen forsvinner, med mindre det er spesifisert av en spesialist.
Vilkår for bruk
For å øke effektiviteten av behandlingen, er det viktig å bruke medisinflasken riktig. Dette bør gjøres i henhold til følgende instruksjoner:
- Munnstykket fra pakken med medisinen skal settes på toppen av flasken, og dispensere, trykk forsiktig - enheten er klar til bruk;
- det er nødvendig å holde ballongen kun vertikalt, det er umulig å kaste tilbake hodet når det injiseres;
- Ikke koble dysen fra hetteglasset med vanlig bruk av medisinering;
- Hvis behandlingen er fullført, bør nebulisatoren fjernes, skylles, tørkes og settes i emballasje;
- det er umulig å forlate medisinen uten bruk i lang tid, ellers vil de dannede krystaller tette utløpet;
- Med en slik blokkering er det nødvendig å gjøre flere kraner - under høyt trykk vil munnen rydde;
- Hvis blokkering er bevart, må du holde dysen i et par minutter i varmt vann.
Profylaktisk dosering
Å bruke dette legemidlet for å hindre infeksjoner i luftveiene bør være et kurs på 2 uker. Hver dag injiseres 1 sprøyte dose i hver nasal passage. Dette er angitt for både voksne og barn. Prosedyren gjentas 2 ganger om dagen. Det er nødvendig å starte behandlingsbehandling 2 uker før forventet epidemi i luftveiene eller andre patologier i øvre luftveier.
Instruksjoner IRS 19 for akutt og kronisk luftveisinfeksjoner
Spraydosen ved behandling av akutt og kronisk infeksjon i luftveiene er forskjellig for voksne og barn. Babyer i alderen 3-36 måneder foreskrives en injeksjon i hvert nesebor 2 ganger hver dag. Før prosedyren må du klare nesepassene av slim. Behandling fortsetter til symptomene på sykdommen forsvinner. Eldre personer foreskrives en dose i hvert nesebor med en frekvens på opptil 2 ganger om dagen. Terapi fortsetter også til fullstendig eliminering av tegn på patologi.
Når du gjenoppretter lokal immunitet
Hvis hensikten med å påføre sprayen er restaurering av lokal immunitet etter virussykdommer. I dette tilfellet er det nødvendig å injisere 1 dose i begge neseborene. Injeksjonene gjentas 2 ganger i løpet av dagen. Behandlingsforløpet skal vare minst 2 uker. Den angitte dosen er angitt for alle aldersgrupper, men ikke mindre enn 3 måneder.
Som forberedelse til planlagte kirurgiske inngrep
En annen indikasjon på bruk av dette legemidlet er gjenoppretting i perioden etter operasjon og forberedelse til en planlagt kirurgisk inngrep. Doseringen er den samme for barn og voksne. Behandling begynner 7 dager før operasjonen i tilfelle forberedelse for det. I perioden etter operasjonen injiseres legemidlet i 2 uker. Dosen er 1 injeksjon for hvert nesebor. Prosedyren utføres 2 ganger hver dag.
IRS 19 for barn
Påfør spray IRS 19 til halsen kan være hos barn eldre enn 3 måneder. Takket være sin innovative metode for bioteknologisk lysis og utmerket toleranse, har stoffet ingen negativ innvirkning på barna. Pediatrics bruker dette legemidlet til å behandle betennelser i nesehulen, nesen og paranasal bihulene. Den vanligste indikasjonen er adenoider - en hyppig forekomst hos små barn. Hvis du begynner å behandle med en spray i et tidlig stadium, kan du uten å ta antibiotika. Symptomer på adenoider er:
- rødmen i halsen;
- smerte når du svelger;
- høy feber;
- generell forgiftning av kroppen.
Bivirkninger
Selv om sprayen, dommen etter vurderinger og uttalelsen fra Dr. Komarovsky, er godt tolerert, noen ganger etter bruk kan det være bivirkninger. Å konsultere en lege er verdt følgende reaksjoner fra forskjellige organsystemer:
- I forhold til fordøyelsen: diaré, oppkast, kvalme, magesmerter.
- Allergiske reaksjoner: urticaria, angioødem.
- På den delen av luftveiene: bihulebetennelse, rhinopharyngitt, laryngitt, hoste, bronkitt, astmaanfall.
- Hudreaksjoner: eksem, erytem nodosum.
- Andre lidelser: hypertermi uten god grunn.
IRS 19 - detaljerte instruksjoner
IRS 19 rives immunostimulatoriske preparater av bakteriell opprinnelse, og er utformet for behandling av lokale inflammatoriske akutte og kroniske sykdommer i nasale og paranasale hulrom, bronkier og øvre luftveier, er effektiv i rhinitt, sinusitt, laryngitt, faryngitt, tonsillitt, luftrør og bronkier. Det er også indikert for forebygging av tilbakevendende kroniske eller langvarige luftveisinfeksjoner og øvre luftveier, og for å gjenopprette den lokal immunitet etter en viral infeksjon. Det består av lysater av bakterier: Streptococcus pneumoniae 1,2, 3, 5, 8, og 12 typer, Haemophilus influenzae type B, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria subflava og perflava, Moraxella catarrhalis, Streptococcus pyogenes gruppe A Streptococcus dysgalactiae gruppe C, Enterococcus faecium og faecalis, Streptococcus og gruppe G. også intranasal spray ICR 15 inneholder i sin hjelpestoffer sammensetning: natrium Mertiolat, glycin, linalol, limonen, alfa-terpineol, fenyletylalkohol, metylantranilat, linalyl- acetat, geranyl-mono-etyleter og renset vann. Den kombinerte vekselvirkning av disse stoffene tilveiebringer en effektiv økning av spesifikk og ikke-spesifikk immunitet som følge av lokale utdannelse klasse antistoffene secretory immunoglobulin type A nasofaryngeal mucosa, strupehode, luftrør og bronkier, så vel som økning av innholdet av lysozym og øke den fagocytisk aktivitet av makrofager, aktiverer derved ikke-spesifikk immunitet.
Farmakologiske egenskaper av IRS 19 og virkningsmekanismen
Mekanismen for virkningen av stoffet IRS 19 er for å aktivere hovedvirkestoffet i spesifikk og ikke-spesifikk lokal mukosal immunitet bronkopulmonal og nesehulen ved stimulering av den fagocytisk aktivitet av makrofager, stimulering av fagocytose, øke mengden av lysozym og øke lokalt produsert sekretoriske klasse antistoffer som inhiberer reproduksjon og festemidler infeksjoner på slimhinnene. Derfor er dette stoffet er mye brukt ved behandlingen av rinitt av en hvilken som helst etiologi, for profylakse av sesong høst-vinter akutt, tilbakevendende og kronisk sykdom forverring av luftveiene, nese og paranasale hulrom. I tillegg til preoperativ forberedelse til kirurgiske inngrep i otolaryngologi og i postoperativ periode.
Farmakodynamikk og kliniske studier
Denne intranasale sprayen produsert av Solvay Pharmaceuticals har utmerket biotilgjengelighet, høy effektivitet og sikkerhet. Den brukes i behandlingen av en hvilken som helst sykdomsprosess nesehulen - inflammatorisk rhinitt, bakteriell eller vasomotor type; nasopharynx - nasopharyngitis, nazofaringolaringitov katarr infeksjon eller genese såvel som i inflammatoriske prosesser av bihuler - sinusitt, etmoidit både foran og betennelse ytre, midtre eller indre øret - mellomørebetennelse.
Spesifikk handling IRS 19 basert på økt syntese av spesifikke sekretoriske IgA-antistoffer, som på den første dag av medikamentet søknaden er dannet på overflaten av slimhinnen beskyttende film. En ikke-spesifikk påvirkning av DCI ved 19 forsterkning oppstår fagocytose, komplementaktivering, forbedre opsoniske og lysozym og dannelse properdin som aktiverer induksjon av endogent interferon syntese. Som et resultat, er en immunrespons som genereres, som er involvert ikke bare midler og bakterieantigener, direkte inneholdt i medikamentet, men også de potensielle forårsakende midler for sykdom. Og på grunn av summering av produktene immunnomediatorov - immunresponsen er mer kraftig karakter og dannet den immunologiske respons av kroppen etter en viss tid av medikamentet (i det minste to uker) er fast, og immunresponsen til innføring av patogenet eller aktivering av sin egen mikroflora vil bli aktivert uavhengig av antigen kontaktpunkter med slimete skjede av bronkopulmonært system. Derfor er virkningen av IRS 19 ® ikke er begrenset til den umiddelbare omgivelse av administrasjonen - i slimhinnene i nesehulen og bevirker stimulering av hele immunsystemet til den organisme fra limfoglotochnogo ring nasofarynks til alveolene.
Den produktive responsen til immunsystemet ledsages av dannelsen av et immunologisk minne på lysatene av patogener og potensielle patogener av sykdommen, som ikke er mer enn seks måneder. Hva er årsaken til det gjentatte løpet av IRS 19. For forebyggende formål, er dette stoffet foreskrevet kurs to eller tre ganger i året.
Påføring av IRS 19 og frigjøringsform
IRS 19 er tilgjengelig i flasker med en spesiell dyse. Dette legemidlet er en klar, fargeløs væske med lav spesifikk lukt og brukes intranasalt i form av en aerosol ved å sette en forstøver inn i nesehulen og trykke på ventilen. Doseringen tilsvarer dosene av legemidlet, med en dose som tilsvarer ett kort trykk på sprayen.
Fremstilling 19 DCI - dette aerosol er konstruert for intranasal bruk og som omfatter i sin sammensetning omtrent atten stammer av patogener bronholeochnoy system og nasopharynx. Laget av en nyskapende fremgangsmåte for bioteknologiske lysering av medikamentet beholder de viktigste antigene determinanter av de mest vanlige bakterier som er i kontakt med slimhinnene i nese, svelg og øvre luftveiene og fører til tilsvarende beskyttende immunresponser som de virkelige sykdomsårsaker, men i hovedsak er ikke patogene.
Doseringen for barn og voksne varierer i multiplisitet, antall doser og varighet av bruk av stoffet. I dette tilfellet avhenger det ønskede formål for fremstilling: for å forebygge, behandle tilbakevendende, akutt, kronisk eller langvarig sykdommer i bronkiene og øvre luftveiene, for restaurering av lokal immunitet etter en viral infeksjon eller preoperativ forberedelse for kirurgiske prosedyrer i Øre og postoperativt.
Når forebygging av akutte, langvarig, tilbakevendende akutte eller kroniske sykdommer i bronkiene og øvre luftveiene, er sykdommer i nesehulen og para pazuhvzroslym og dens barn i alderen tre ICR 19 foreskrevet for en dose til hvert nesebor to ganger daglig i fjorten dager. Løpet av behandlingen anbefales å starte i løpet av to uker før den forventede økningen av forekomsten eller forverring av symptomene starter.
For behandling av akutt og forverring av kroniske sykdommer hos bronkopulmonal system på barn i alderen fra tre måneder til tre år, dette stoffet er foreskrevet for en dose i hvert nesebor to ganger etter den foreløpige toalettet i nesehulen, og pi det er en stor mengde av slim - dens sugeevne. I dette tilfellet blir IRS 19 påført i lang tid, til symptomene på infeksjon helt forsvinner.
Voksne og barn over tre år ICR 19 for terapeutiske formål brukes for en enkelt dose av medikamentet nasalt fra to til fem ganger per dag i hvert nesebor, som er overdratt til fullstendig forsvinning av symptomer på virale eller bakterielle infeksjoner, ved en på forhånd var rengjort neseslimhinnen.
For å gjenopprette lokal immunitet etter en akutt respiratorisk virusinfeksjon eller influensa, foreskrives voksne og barn en enkelt dose av legemidlet i hvert nesebor to ganger om dagen i opptil to uker.
Drug IRS 19 er også tildelt for å forberede den planlagte operasjonen i otolaryngology på tonzilloektomii og adenotomy, så vel som i den postoperative perioden hos voksne og barn. Den er beregnet for aktivering av medfødt immunitet og er forbundet med en høy risiko for bakteriell komplikasjoner, og stille en dose spray i hvert nesebor to ganger daglig i fjorten dager. Det anbefales å starte behandlingsforløpet med legemiddel IRS 19 syv dager før den planlagte operasjonen.
Indikasjoner for bruk
Indikasjoner for bruk av ICR 19 er rhinitt helst etiologi i rhinitis (betennelser i neseslimhinnen) infeksjon, bakteriell eller vasomotorisk typen og sinusitt og betennelse av bakteriell opprinnelse. For å forebygge, behandle tilbakevendende, akutt forverring av kroniske sykdommer eller langvarig bronkier og øvre luftveier og sesong profylakse i høst-vinter og tilbakevendende forverring av kronisk bronkopulmonær sykdom, nasal og paranasale hulrom. Og også for preoperativ forberedelse til kirurgiske inngrep i otolaryngologi og i postoperativ periode.
Kontra
Legemidlet IRS 19 er kontraindisert ved økt individuell følsomhet eller intoleranse mot en av hovedkomponentene eller hjelpekomponentene og til barn under tre måneder.
IRS 19 under graviditet og amming
Bruk av legemiddel IRS 19 for amming og graviditet er ikke studert nok, og det foreligger ingen nøyaktige data om de potensielle giftige eller teratogene effektene av dette legemidlet på fosteret under graviditet. Derfor er bruken av legemidlet IRS 19 under graviditet ikke anbefalt. Men bruken i noen av graviditetsperioder er ikke en indikasjon på at den blir avsluttet.
IRS 19 for barn
IRS 19 for sin nyskapende bioteknologisk metode for lyse og god toleranse, både hos barn og voksne, regnes i dag en av de mest populære immunstimulerende preparater av bakteriell opprinnelse. Det brukes i pediatriske pasienter for forebyggelse og behandling av en hvilken som helst patologisk behandlingsprosessen nesehulen, nasopharynx, inflammatoriske bihuler, samt ytre, midtre eller indre øret, noe som bidrar til rask utvinning av barnet.
Det er mye brukt i pediatrisk otolaryngology og pediatrisk praksis og er stoffet av valg i behandling av akutte og subakutte inflammatoriske prosesser i bronkopulmonært system, nesehulen og dets paranasale bihuler. Det er også et uunnværlig verktøy for sesongbasert forebygging av gjentakende og forverring av kroniske sykdommer i høst-vinterperioden og med preoperativ forberedelse til kirurgiske inngrep i otolaryngologi.
IRS 19 anmeldelser
Som et resultat av kliniske studier og undersøkelser av effekten av dette legemidlet, i de fleste tilfeller er det observert en aktiv dannelse av immunresponsen og økt syntese av spesifikke antistoffer av sekretorisk IgA, og som følge derav er det observert en effektiv økning i den spesifikke og ikke-spesifikke immuniteten til pasienter fra tre måneder. Barn under tre måneder, er ikke legemidlet foreskrevet på grunn av at i denne alderen er aktiv stimulering av naturlig immunitet ikke ønskelig på grunn av ustabilitet. Spray IRS 19 i barn er en av de beste medisinene, som hovedsakelig skyldes mangel på bivirkninger og avhengighet, selv med lange behandlingsformer, og det påvirker ikke barnets videre utvikling og er helt trygg.
Iri 19 pris
IRS 19 er ofte foreskrevet av primærhelsetjenestepersoner (barneleger og praktiserende leger), samt otolaryngologer hos pasienter med svekket immunitet og en tendens til hyppige tilbakefall av kroniske sykdommer som et forebyggende tiltak på grunn av den relativt lave prisen - fra 302 til 334 rubler (10, 4-11,1 $).
IRS 19 for barn
Ønsker å beskytte barnet mot virussykdommer og forkjølelse, er mange mødre interessert i immunstimulerende legemidler. En av stoffene i denne gruppen er IRS-19. Hvordan virker denne medisinen på menneskekroppen når den brukes og kan den gis til barn for forebygging av influensa?
Utgivelsesskjema
Legemidlet er produsert i form av en nesespray. Inne i en sylinder inneholder 20 ml klar væske, som har en uutviklet spesifikke smak. Det kan være både fargeløst og gulaktig. Når det sprøytes, vises en aerosol med fine partikler. I tillegg til flasken i esken er det en dyse og abstrakt.
struktur
Den aktive ingrediensen i IRS-19 er en blanding av lysater av bakterier, blant annet pneumokokker, Klebsiella, moraxella, haemophilus baciller, pyogene streptokokker, acinetobacter, neisserias, enterococci og golden stafylococci. Hjelpestoffer i sprayen er natriumtimerosum, renset vann og glycin. Det finnes medisiner og smaksstoffer, inkludert limonene, geraniol og andre stoffer.
Operasjonsprinsipp
IRS19 tilhører gruppen av immunmodulerende legemidler. Når lysater fra en aerosol kommer på en slimhinne i en nasopharynx, stimulerer de en lokal immunrespons. Under deres virkning begynner sekretoriske immunoglobuliner A, som har egenskapen til å blokkere fikseringen av patogener i nesehulen og deres reproduksjon, å danne seg.
I tillegg øker stoffet fagakytisk funksjon av makrofager og øker nivået av lysozym i hemmelighet, noe som forårsaker pasienten til ikke-spesifikke immunforsvar mot infeksjoner.
vitnesbyrd
IRS-19 er foreskrevet:
- For behandling av rhinitt, laryngitt, tracheitt, adenoider, tonsillitt og andre sykdommer i luftveiene - både akutt og kronisk.
- For å forebygge kroniske patologier i luftveiene.
- For å gjenopprette lokal immunforsvar av slimhinnen etter SARS.
- Som forberedelse til kirurgi innen øvre luftveiene, så vel som etter slik kirurgisk behandling.
I hvilken alder er det lov å ta?
I pediatri brukes medisinering fra en alder av tre måneder.
Kontra
IRS-19 bør ikke foreskrives til barn som er overfølsomme for noen av stoffene i legemidlet. Også dette legemidlet er ikke brukt til behandling av unge pasienter med autoimmune patologier.
Bivirkninger
Noen barn i de første dagene av sprayen kan ha slike bivirkninger som hyppig nysing og en økning i mengden utslipp fra nesen. Ofte er disse kortsiktige symptomer som går fort. Hvis de øker, bør du kontakte barnelege for å avgjøre om dosen skal reduseres eller avbryt medisinen.
I tillegg kan behandlingen av IRS-19 føre til:
- Hudallergiske reaksjoner.
- Hoste eller astmaangrep.
- Økt kroppstemperatur.
- Kvalme, smerter i magen, diaré, oppkast.
- Rhinopharyngitis, bronkitt, laryngitt eller bihulebetennelse.
Alle disse reaksjonene er svært sjeldne og krever behandling til lege.
Instruksjoner for bruk og dosering
- IRS-19 injiseres bare i nesen, og hver trykk på forstøveren tilsvarer en enkelt dose medisinering. Før du behandler neseslimhinnen, må du frigjøre den fra slimete sekresjoner.
- Når du setter dysen på flasken, er det nødvendig å sentrere det, og trykk deretter på dispenseren. Etter en slik prøvetrykk kan sprøyten brukes, men det er viktig å gjøre det på riktig måte. Man bør ikke la hodet lutes (barnet skal holde hodet oppreist), og flasken skal ikke vippes (den skal også plasseres vertikalt slik at innholdet ikke brenner ut).
- Hvis medisinen brukes regelmessig, er det ikke nødvendig å fjerne sprøyteapparatet. Med en lang pause vil væskepartiet av de resterende dråpene av medikamentet i dysen fordampe. Som et resultat dannes krystaller ved utløpet, som vil forstyrre sprøyting. Det skjer også dersom moren fjernet dysen, men ikke skylle eller tørke den. Hvis dette skjer, må du trykke på sprøyten gjentatte ganger for å skape overflødig trykk eller holde dysen i varmt vann.
- Ved behandling av patologier i luftveiene i et barn som er eldre enn 3 måneder til 3 år, foreskrives daglig todosprøyting av legemidlet, en dose ved hver nasalgang. Hos barn eldre enn tre år kan hyppigheten av injeksjoner økes opptil 5 ganger per dag. Terapi fortsetter til utvinning.
- Det profylaktiske løpet av legemidlet varer 2 uker og anbefales to til tre uker før begynnelsen av sesongen av kulde- og virussykdommer. Barnet får en dose spray to ganger om dagen i hvert nesebor.
- For å gjenopprette lokal immunitet hos barn som har hatt influensa eller andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner, injiseres IRS-19 i en enkelt dose i hver nesebor to ganger om dagen i to uker etter sykdommen.
- Hvis et barn er planlagt til operasjon, er legemidlet foreskrevet en uke før intervensjonen. Spray injiseres i nesen for en dose to ganger daglig. Varigheten av denne søknaden er 2 uker, det vil si etter at kirurgisk behandling av legemidlet er brukt i en annen uke.
overdose
Det har ikke vært tilfeller da en overdreven dose spray resulterte i negative symptomer.
Interaksjon med andre legemidler
IRS-19 kan foreskrives med andre legemidler. For eksempel, hvis et barn har en bakteriell infeksjon, kan dette stoffet kombineres med antibiotika.
Salgsbetingelser
Det er ikke nødvendig å få resept fra en lege på apotek for å kjøpe IRS-19, men spesialråd er ønskelig. Gjennomsnittlig pris på en aerosolbeholder er 430-460 rubler.
Lagringsforhold og holdbarhet
Hold en flaske medisin bør være borte fra solen i en oppreist stilling. Lagringstemperaturen skal ikke være under 0 eller over +25 grader. Legemidlet må være utilgjengelig for barn. Holdbarheten av legemidlet er 3 år. Etter full bruk av legemidlet, bør ballongen ikke bli gjennomboret eller antennes.
anmeldelser
Meninger fra leger og foreldre om bruk av IRS-19 hos barn er svært motstridende. I positive anmeldelser bekrefter mødre effektiviteten av stoffet og dets hjelp i virusinfeksjoner. De merker at barnet etter en slik medisin ikke fikk influensa eller hadde SARS lettere.
Pakker IRS-19, mange foreldre kaller det praktisk og merker at det er veldig enkelt å bruke sprøyten. Imidlertid er det mange negative vurderinger, der de klager over mangelen på effekt fra bruken av sprayen og den høye prisen på stoffet, på grunn av hva foreldrene er på utkikk etter billigere erstatninger.
Når det gjelder leger, foreskriver noen mennesker ofte dette legemidlet og ser den positive effekten på pasientene. Andre spesialister, inkludert Dr. Komarovsky, anser IRS-19 og andre immunmodulatorer ineffektive og foretrekker å kjempe mot ARD og beskytte barn mot smitte med ikke-medisinske metoder.
analoger
Andre legemidler med en lignende terapeutisk effekt kan erstatte IRS-19, for eksempel:
- Ribomunil. Et slikt preparat inneholder partikler av bakterier som oftest forårsaker otitis, bihulebetennelse, ondt i halsen, rhinitt, lungebetennelse og andre patologier i luftveiene. Legemidlet frigis i granulater og tabletter, og barn foreskrives fra 6 måneder.
- Imudon. Sammensetningen av dette legemidlet i form av pastiller inkluderer også lysatene av flere mikroorganismer. Legemidlet er etterspurt etter angina, stomatitt og andre sykdommer. Det er foreskrevet for barn 3 år og eldre.
- Derinat. Den aktive substansen av et slikt legemiddel er natrium-deoksyribonukleinat. Denne forbindelsen aktiverer immunsystemet og brukes ofte til SARS hos barn i alle aldre. Det kan dryppes i nesen og øynene, og sprøyten kan brukes til å behandle både nesehulen og halsen eller munnslimhinnen.
- Broncho-munal P. Grunnlaget for dette legemidlet i kapsler er lysatene av streptokokker, Klebsiella, stafylokokker og noen andre bakterier. Legemidlet brukes til SARS, bronkitt og andre luftveissykdommer. På barns alder kan det utnevnes siden 6 måneder.
- Tsikloferon. Dette stoffet har evnen til å øke produksjonen av interferon, slik at den kan brukes til influensa eller ARVI. Legemidlet frigis i belagte tabletter og er foreskrevet fra 4 år.
- Grippferon. Et slikt immunostimulerende legemiddel basert på interferon frigjøres i dråper i nesen, så vel som i sprayen. Dens bruk til terapeutiske formål eller for forebygging er tillatt i alle aldre.
IRS 19
Immunostimulerende stoff av bakteriell opprinnelse
◊ Spray nasal i form av en gjennomsiktig, fargeløs eller gulaktig nyanse med væske med en liten spesiell lukt.
100 ml bakterier 43,27 ml, inkludert Streptococcus pneumoniae type I1.11 ml Streptococcus pneumoniae type II1.11 ml Streptococcus pneumoniae type III1.11 ml Streptococcus pneumoniae type v1.11 ml Streptococcus pneumoniae type VIII1.11 ml Streptococcus pneumoniae type XII1.11 ml Haemophilus influenzae type B3.33 ml Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae6.66 ml Staphylococcus aureus ss aureus9.99 ml Acinetobacter calcoaceticus3.33 ml Moraxella catarrhalis2.22 ml Neisseria subflava2.22 ml Neisseria perflava2.22 ml Streptococcus pyogenes gruppe A1.66 ml Streptococcus dysgalactiae gruppe C1.66 ml Enterococcus faecium0. 83 ml Enterococcus faecalis0,83 ml Streptococcus gruppe G1,66 mg
Hjelpestoffer: Glycine - 4,25 g Natrium Merthiolate - ikke mer enn 1,2 mg, smaksstoffet basert nerol (linalool, a-terpineol, geraniol, metylantranilat, limonen, geranyl, linalyl- acetat, dietylenglykolmonoetyleter, fenyletylalkohol) - 12,5 mg Renset vann - opp til 100 ml
20 ml - glass aerosol sylindere (1) med en kontinuerlig ventil og en dyse - papp pakker.
Immunostimulerende stoff basert på bakterielle lysater. IRS 19 forbedrer spesifikk og ikke-spesifikk immunitet.
Ved sprøyting av IRS 19 dannes en fin aerosol som dekker neseslimhinnen, noe som fører til rask utvikling av en lokal immunrespons. Spesifikk beskyttelse er på grunn av et lokalt genererte klasse secretory immunoglobulin-antistoff type A (IgA), hindrer låse og multiplikasjon av patogener til slimhinne. Ikke-spesifikk immunbeskyttelse manifesteres i en økning i den fagocytiske aktiviteten til makrofager, en økning i innholdet av lysozym.
Instruksjonene har ikke denne informasjonen.
Voksne og barn over 3 måneder:
- forebygging av kroniske sykdommer i øvre luftveier og bronkier
- behandling av akutte og kroniske luftveissykdommer og bronkiene, slik som rhinitt, sinusitt, laryngitt, faryngitt, tonsillitt, tracheitis, bronkitt, og andre;
- restaurering av lokal immunitet etter influensa eller andre virusinfeksjoner
- forberedelse til planlagt kirurgisk inngrep på ENT organer og postoperativ periode.
- Overfølsomhet overfor stoffet.
Legemidlet brukes intranasalt ved administrering av aerosol på 1 dose (1 dose = 1 kort trykk på sprøyten).
For å hindre at voksne og barn fra 3 måneder til ett gitt en dose av stoffet i hvert nesebor 2 ganger / dag i 2 uker (for å starte et kurs i behandling anbefales for 2-3 uker før den forventede økningen av sykelighet).
For behandling av akutte og kroniske sykdommer i de øvre luftveier og bronkiene til barn i alderen fra 3 måneder til 3 år utpeke en dose av stoffet i hvert nesebor 2 ganger / dag etter den innledende frigjøring av utsondring til forsvinningen av symptomer på infeksjon; barn eldre enn 3 år og voksne - 1 dose av legemidlet i hvert nesebor fra 2 til 5 ganger / dag til symptomene på infeksjon forsvinner.
For å gjenopprette lokal immunitet etter å ha hatt influensa og andre respiratoriske virusinfeksjoner, foreskrives barn og voksne 1 dose av legemidlet i hvert nesebor 2 ganger daglig i 2 uker.
I forberedelsene til den planlagte operasjonen og i den postoperative perioden hos voksne og barn oppnevne en dose av stoffet i hvert nesebor 2 ganger / dag i 2 uker (til å starte et kurs i behandling anbefales for en uke før planlagt kirurgi).
Vilkår for bruk av stoffet
For riktig funksjon av aerosolen kan settes på dysen på ballongen, senter den og forsiktig, uten anstrengelse for å trykke den. Deretter er enheten klar til bruk.
Ved injeksjon av legemidlet, skal hetteglasset stå i stående stilling, pasienten skal ikke vippe hodet tilbake.
Hvis du vipper ballongen under injeksjon, vil drivstoffet lekke ut om noen sekunder, og enheten blir ubrukelig.
Med regelmessig bruk av stoffet anbefales det ikke å fjerne dysen fra flasken.
Hvis stoffet er igjen lenge uten bruk, kan en væskedråpe fordampe og de resulterende krystallene vil tette dysestikket. Dette skjer oftest når dysen fjernes og legges i pakken med toppenden ned ved siden av flasken, uten å skylle og tørke den først. Hvis dysen er blokkert, bør flere slag trekkes i rekkefølge slik at væsken kan passere under overtrykksvirkningen; i fravær av effekt, bør dysen senkes i varmt vann i flere minutter.
Dermatologiske reaksjoner: sjelden - erytemlignende og eksemlignende reaksjoner; i sjeldne tilfeller trombocytopenisk purpura og erytem nodosum.
Allergiske reaksjoner: sjelden - urtikaria, angioødem.
På den delen av luftveiene: sjelden - astma og hoste, i begynnelsen av behandlingen - rhinopharyngitt, bihulebetennelse, laryngitt, bronkitt.
På fordøyelsessystemet: sjelden (ved begynnelsen av behandlingen) - kvalme, oppkast, magesmerter, diaré.
Annet: sjelden (i begynnelsen av behandlingen) - økning i kroppstemperatur (> 39 ° C) uten tilsynelatende grunn.
Bivirkninger kan være relaterte eller ikke relatert til virkningen av stoffet. Hvis symptomene ovenfor vises, anbefales det å konsultere lege.
Tilfeller av overdosering av legemiddel IRS 19 er ikke kjent.
Tilfeller av negativ interaksjon av medikamentet IRS 19 med andre legemidler er ikke kjent.
Ved forekomst av kliniske symptomer på bakteriell infeksjon kan antibiotika foreskrives mot bakgrunnen av fortsatt bruk av IRS 19.
Ved begynnelsen av behandlingen kan det forekomme reaksjoner som nysing og økt neseutslipp. Som regel er de kortvarige. Hvis disse reaksjonene tar en tung kurs, bør du redusere hyppigheten av administrasjon av legemidlet eller avbryte det.
Ved begynnelsen av behandlingen er det i sjeldne tilfeller mulig å øke kroppstemperaturen på ≥39 ° C. I dette tilfellet skal legemidlet avbrytes. Imidlertid er det nødvendig å skille en slik tilstand fra økningen i kroppstemperatur, ledsaget av ubehag, som kan være forbundet med utvikling av sykdommer i øvre luftveier.
I tilfelle utbruddet av kliniske symptomer på en bakteriell infeksjon, bør du vurdere at det er hensiktsmessig å administrere systemiske antibiotika.
I utnevnelsen av stoffet IRS kan 19 pasienter med bronkial astma være hyppigere angrep. I dette tilfellet anbefales det å stoppe behandlingen og ikke ta medisiner av denne klassen i fremtiden.
Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer
IRS 19 påvirker ikke de psykomotoriske funksjonene som er forbundet med kjøring av kjøretøy eller kjørende maskiner og mekanismer.
Det foreligger utilstrekkelige data om potensialet for teratogene eller toksiske effekter på fosteret under graviditet. Derfor er bruken av legemidlet IRS 19 under graviditet ikke anbefalt.
Tilordne barn eldre enn 3 måneder i henhold til indikasjoner
Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.
Preparatet skal oppbevares på et sted utilgjengelig for barn, i stående oppreist stilling ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C; ikke fryse. Holdbarhet - 3 år.
Flasken skal beskyttes mot oppvarming over 50 ° C og fra direkte sollys; Ikke pierne ballongen, ikke brenne, selv om den er tom.
Instruksjoner for
bruken av IRS® 19
Ingredienser: per 100 ml
Farmakoterapeutisk gruppe
Immunostimulerende stoff basert på bakterielle lysater.
ATX-kode: R07AX
beskrivelse
Transparent fargeløs eller gulaktig væske med en liten spesifikk lukt.
Ved sprøyting DCI ® 19 er utformet en fin aerosol som dekker neseslimhinnen, noe som fører til rask utvikling av lokal immunrespons. Spesifikk beskyttelse er på grunn av et lokalt genererte antistoffer secretory immunoglobulin klasse A (IgA), manifestert forhindrer festing og reproduksjon av patogener til slimhinne infeksjon. Ikke-spesifikke immunforsvar er å øke den fagocytiske aktivitet av makrofager og øke innholdet av lysozym.
avtale
- Forebygging av kroniske sykdommer i øvre luftveier og bronkier.
- Behandling av akutte og kroniske luftveissykdommer og bronkiene, slik som rhinitt, sinusitt, laryngitt, faryngitt, tonsillitt, tracheitis, bronkitt og andre.
- Gjenoppretting av lokal immunitet etter å ha hatt influensa og andre virusinfeksjoner.
- Forberedelse for planlagt kirurgisk inngrep i øvre luftveier og i postoperativ periode.
IRS ® 19 kan foreskrives til både voksne og barn fra 3 måneder.
- Kontra
- Overfølsomhet overfor stoffet eller dets komponenter i historien.
- IRS ® 19 bør ikke foreskrives til pasienter med autoimmune sykdommer.
Bruk under graviditet
Det foreligger utilstrekkelige data om potensialet for teratogene eller toksiske effekter på fosteret under graviditet, så bruk av stoffet under graviditet anbefales ikke.
Dosering og administrasjon
Legemidlet brukes intranasalt ved administrering av aerosol til den første dosen (1 dose = 1 kort trykk på sprøyten).
- For å hindre at voksne og barn fra 3 måneder til 1 st dose av stoffet i hvert nesebor 2 ganger daglig i 2 uker (for å starte et kurs i behandling anbefales for 2-3 uker før den forventede økningen av sykelighet).
- Til behandling av akutte og kroniske sykdommer i øvre luftveier og bronkier:
- - Barn fra 3 måneder til 3 år for en enkelt dose av medikamentet i hvert nesebor 2 ganger om dagen, etter et innledende frigjøring av slimete utflod, inntil forsvinningen av symptomer på infeksjonen.
- - barn over 3 år og voksne en dose av legemidlet i hver nasalgang fra 2 til 5 ganger daglig til symptomene på infeksjon forsvinner.
- For å gjenopprette lokale immunitet for barn og voksne etter å ha fått influensa og andre luftveisvirusinfeksjoner i første dose av stoffet i hvert nesebor 2 ganger daglig i 2 uker.
- I forberedelsene til den planlagte operasjonen og i den postoperative perioden hos voksne og barn av første dose av stoffet i hvert nesebor 2 ganger daglig i 2 uker (for å starte et kurs i behandling anbefales for en uke før planlagt kirurgi).
Ved begynnelsen av behandlingen kan det forekomme reaksjoner som nysing og økt neseutslipp. Som regel er de kortvarige. Hvis disse reaksjonene tar en tung kurs, bør du redusere hyppigheten av administrasjon av legemidlet eller avbryte det.
Veldig viktig!
Enheten fungerer bare riktig under følgende forhold:
- Sett hetten på flasken, senter den ordentlig og trykk den forsiktig, uten anstrengelse. Nå er enheten klar for bruk.
- Når du sprayer stoffet, må du holde flasken i oppreist stilling og ikke vippe hodet.
- Hvis du vipper flasken under sprøyting, vil drivstoffet lekke ut om noen få sekunder, og enheten blir ubrukelig.
- Med regelmessig bruk av stoffet anbefales det ikke å fjerne dysen.
Hvis stoffet er igjen lenge uten bruk, kan en væskedråpe fordampe og de resulterende krystallene vil tette dysestikket. Dette fenomenet oppstår oftest når dysen fjernes og legges i pakken med toppenden ned ved siden av flasken, uten å skylle og tørke den først. Hvis dysen er blokkert, trykk den flere ganger, slik at væsken kan passere under overtrykkstrykket. Hvis dette ikke hjelper, senk dysen i noen minutter i varmt vann.
instruksjon
på søknad
medisin IRS ® 19
nesespray
Bivirkninger
Følgende bivirkninger, både relaterte og ikke-relaterte til virkningen av medikamentet, kan bli notert mens du tar IRS® 19.
Hudreaksjoner: I sjeldne tilfeller av hypersensitivitetsreaksjoner (urtikaria, angioneurotisk ødem) og huden og eritemopodobnye ekzemopodobnye reaksjon.
På øvre luftveiene og luftveiene: i sjeldne tilfeller - astmaanfall og hoste.
I sjeldne tilfeller kan tidlig behandling holdes: feber (≥ 39 ° C) uten noen åpenbar grunn, kvalme, oppkast, magesmerter, diaré, nasofaryngitt, sinusitt, laryngitt, bronkitt.
Beskrevne isolerte tilfeller av trombocytopenisk purpura og erythema nodosum.
Hvis symptomene ovenfor vises, anbefales det å konsultere lege.
overdose
Tilfeller av overdosering er ukjente.
Interaksjon med andre legemidler
Tilfeller av negative interaksjoner med andre legemidler er ikke kjent. Ved forekomst av kliniske symptomer på bakteriell infeksjon, kan antibiotika foreskrives mot bakgrunn av fortsatt bruk av IRS ® 19.
Spesielle instruksjoner
Ved begynnelsen av behandlingen kan temperaturen stige (≥ 39 ° C) i sjeldne tilfeller. I dette tilfellet bør behandlingen avbrytes. Imidlertid er det nødvendig å skille en slik tilstand fra økningen i kroppstemperatur, ledsaget av ubehag, som kan være forbundet med utvikling av sykdommer i øvre luftveier. I nærvær av systemiske kliniske tegn på bakteriell infeksjon bør det vurderes at det er hensiktsmessig å administrere systemiske antibiotika.
Når man forskriver medisiner basert på bakterielle lysater med det formål å immunostimulere til pasienter med bronkial astma, kan astmaangrep forekomme. I dette tilfellet anbefales det å stoppe behandlingen og ikke ta medisiner av denne klassen i fremtiden.
Forholdsregler for bruk
Sprøyteflaske:
- Holdes vekk fra varme over 50 ° C og fra direkte sollys.
- Ikke pierk hetteglasset.
- Ikke brenn flasken, selv om den er tom.
Bruken av IRS ® 19 påvirker ikke de psykomotoriske funksjonene som er forbundet med å kjøre bil eller kontrollere maskiner og mekanismer.
Utgivelsesskjema
Spray nasal.
20 ml aerosol ballong av en fargeløs transparent lav alkalisk glass, belagt med et beskyttende lag av plast, nitrogen under trykk, med en kontinuerlig ventil, utstyrt med munnstykke HDPE hvit. En selvklebende etikett limes til ballongen eller merkes på et beskyttende plastlag ved skjerm eller tørr offsettrykk.
1 sylinder komplett med en dyse og bruksanvisningen er plassert i en pappkasse.
Lagrings- og transportforhold
Spray nasal.
I en strengt vertikal stilling ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C.
Ikke frys ned.
Oppbevares utilgjengelig for barn!
Holdbarhet
3 år.
Legemidlet kan ikke brukes etter utløpsdatoen som er angitt på pakken.
Salgsbetingelser for apotek
Over disken.
Navn og adresse til produsenten
Mylan Laboratories CAC, Frankrike
Juridisk adresse:
42, str. Rouget de Lisle,
92150 Suren, Frankrike
Produksjonsadresse:
Ruth de Belleville, Lye di Maiard,
01400, Chatillon-sur-Chalaron, Frankrike
Irs 19
Bruksanvisning:
Priser i nettapoteker:
IRS 19 er et komplekst immunostimulerende legemiddel med egenskaper av en lokal vaksine som brukes til forebygging og behandling av bronkitt, rhinitt, laryngitt, faryngitt og andre akutte og kroniske sykdommer i øvre luftveier og bronkier. Utbredt i pediatri.
Farmakologisk aktivitet
Irs 19 tilhører gruppen av antibakterielle vaksiner. Aktive ingredienser - lysater av bakterier, som er de vanligste patogener av respiratoriske infeksjoner.
Under lysis (destruksjon) av bakterier, bevares egenskapene til hver stamme, noe som muliggjør utvikling av spesifikk og ikke-spesifikk beskyttende immunitet.
Ved sprøyting dekker stoffet neseslimhinnen, som gir beskyttelse i luftveiene. Handler nesten umiddelbart, noen få minutter etter introduksjonen. Beskyttende virkning varer opptil to timer. Etter to uker med å bruke Irs 19, dannes en pålitelig beskyttelsesbarriere på slimhinnen, som varer i 3-4 måneder.
Legemidlet tolereres godt, det er foreskrevet for spedbarn i alderen fra tre måneder.
Utgivelsesskjema
Irs 19 er produsert som en klar, fargeløs nesespray med svak lukt.
100 ml av preparatet inneholder 43,27 ml lysater av bakterier:
- Streptococcus pneumoniae - type I, II, III, V, VIII, XII;
- Acinetobacter calcoaceticus;
- Staphylococcus aureus ss aureus;
- Neisseria subflava, Neisseria perflava;
- Streptococcus gruppe A, C, G;
- Enterococcus faecium, Enterococcus faecalis.
- Moraxella catarrhalis;
- Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae;
- Haemophilus influenzae type B.
I glass aerosol bokser med 20 ml hver - med en dyse og en kontinuerlig ventil, i en pappkasse.
Indikasjoner for bruk Irs 19
Ir 19 etter instruksjonene som brukes når:
I henhold til instruksjonene brukes Irs 19 for å forebygge disse sykdommene, for gjenopprettelse av immunitet etter ulike virusinfeksjoner og i preparater for operasjoner i øvre luftveier.
Ifølge vurderinger er Irs 19 ganske effektiv for både voksne og barn, inkludert spedbarn.
Kontra
Legemidlet i henhold til instruksjonene har praktisk talt ingen kontraindikasjoner, bortsett fra:
- Overfølsomhet overfor IRS 19 eller dens komponenter;
- Autoimmune sykdommer.
Bruksanvisning Irs 19
IRS 19 i henhold til instruksjonene som brukes intranasalt - kort trykk på sprøyten. Avhengig av sykdom og alder, brukes ulike behandlingsregimer.
Irs 19 barn fra tre måneder til 3 år for behandling av bronkier og øvre luftveier er foreskrevet 1 dose i hver nasalgang 2 ganger daglig, og eldre barn og voksne - fra 2 til 5 ganger daglig. I henhold til vurderinger virker Irs 19 mer effektivt hvis du renser nesen din før bruk. Kurset fortsetter til symptomene på infeksjon forsvinner.
Etter å ha lidd sykdommer for gjenopprettelse av immunitet Irs 19 foreskrives 1 dose av legemidlet 2 ganger daglig i hver nasal passasje i to uker.
Ir er foreskrevet i samme kurs til 19 barn og voksne for forebygging av smittsomme sykdommer, helst flere uker før en mulig økning i forekomsten, og en uke som forberedelse til en planlagt kirurgisk inngrep.
Ved begynnelsen av behandlingen kan neseutslipp og nysing intensivere, som i henhold til svarene på Irs 19 går fort. Ved alvorlige reaksjoner på stoffet, kan du redusere antall doser eller avbryte det.
Irc 19 kan samtidig brukes til kombinert vaksinasjon med influensavaksine.
I behandlingen av stoffet:
- Stopper infeksjonsprosessen ved sykdomsutbrudd;
- Lar deg redusere antall dager med å ta antibiotika eller antiinflammatoriske stoffer;
- Fremskynder utvinning;
- Vesentlig reduserer risikoen for komplikasjoner.
Ved samtidig bruk med intranasale vasokonstrictor-dråper Irs 19 for å stimulere immunforsvaret skal påføres en halv time etter dem.
Vilkår for bruk av aerosolbeholderen Irs 19:
- Dysen på aerosolbeholderen bør senteres før bruk og presses uten anstrengelse;
- Når du injiserer flasken, holdes den stående vertikalt, du bør heller ikke vippe hodet tilbake for å unngå skade på flasken.
- Hvis stoffet brukes regelmessig, bør ikke spissen fjernes;
- Hvis stoffet forblir lenge uten bruk, kan de resulterende flytende krystaller tette hullet. Hvis det oppstår blokkering, trykk et par ganger eller skyll dysen med varmt vann.
Bivirkninger
Irs 19 barn og voksne tolereres godt.
Noen ganger, mens du tar stoffet, kan du oppleve angioødem, hoste, urtikaria, magesmerter, kvalme og feber uten tilsynelatende grunn.
Tilfeller av negativ interaksjon av IRS 19 med andre legemidler som en del av komplisert terapi er ukjente. Tilfeller av overdosering av narkotika er ikke beskrevet.
Når det gjelder kjemisk sammensetning og virkningsmekanisme, er ikke analoger av IRS 19 blant innenlandske og utenlandske medisiner. Bruk ofte ulike andre legemidler som har immunmodulerende og antiinflammatorisk effekt.
Disse inkluderer Broncho-moon, Broncho-moon P, Imudon, en blanding av Bacteria Lysates og Interferon. De kan imidlertid tilskrives motparter av IRS 19 bare ved hjelp av handlingsmekanismen.
Lagringsforhold
Irs 19 er tilgjengelig uten resept. Holdbarhet - 3 år.