Lasolvan er et mukolytisk legemiddel beregnet på behandling av inflammatoriske sykdommer i luftveiene i nedre og øvre veier, ledsaget av sputum og betennelse, som brukes til å behandle sykdommer ledsaget av våt hoste. Den har i sin sammensetning det aktive stoffet - ambroxolhydroklorid, som har ekspektorant, sekretorisk og sekretolytisk virkning, basert på normalisering av forstyrret forhold av slimete komponenter i sputum. Derfor er dette legemidlet et middel for behandling av bronkitt, lungebetennelse, tracheobronitt og for kompleks behandling av bronkial astma og andre kroniske lungesykdommer.
Fakmakodinamika
Virkningsmekanismen for lazolvan er dens uttalte ekspektorativ, sekretomotorisk og sekretolytisk virkning i luftveiene og stimulering av perinatal lungeutvikling - økende syntese, stimulerende sekresjon og blokkering av desintegrasjon av overflateaktivt middel. Også dette stoffet har en stimulerende effekt på cellene i kjertlene i slimhinnen i luftveiene, og øker sekresjonen av slimete sekresjoner i bronkiene og alveolene, og stimulerer ciliaraktiviteten. Lazolvan-virkemekanismen er basert på aktivering av hydrolyserende enzymer i de serøse celler i kjertlene i bronkiene og alveolene, i forbindelse med hvilke det er en økning i frigivelsen av Clarke-celler med lysosomer, og som et resultat avtar viskositeten av sputum, noe som resulterer i en forbedring hoste reduksjon.
farmakokinetikk
Lazolvan absorberes godt i mage-tarmkanalen og har en høy absorpsjonsevne for enhver administreringsvei. Den optimale plasmakonsentrasjonen oppnås to timer etter inntaket. Effekten oppstår når den tas i pilleform eller som sirup - etter 30 minutter med rektal bruk i gjennomsnitt på ti minutter til en halv time og avhenger av absorpsjon av det aktive stoffet i mage og tarm, og når parenteral administrering av legemidlet oppnår effekten raskt og varer opp til 10 timer. Lasolvan har god permeabilitet gjennom placenta og blod-hjernebarriere, og kan også utskilles i morsmelk. Lasolvan metabolisme forekommer i leveren, hvor den danner glukuron-konjugater og dobmantranilsyre. Lazolvan utskilles hovedsakelig av nyrene.
Indikasjoner for bruk Lasolvana
Med høy effektivitet, gode ekspektoranter, sekretomotoriske og sekretolytiske effekter, er dette stoffet brukt i de fleste luftveissykdommer, hvor en stor mengde viskøs sputum dannes, som en antitussiv.
Indikasjoner for bruk er:
- Akutt lungebetennelse;
- Akutt tracheobronitt, akutt obstruktiv bronkitt, akutt bronkitt;
- bronchiectasis;
- Kronisk bronkitt (med eller uten respiratorisk svikt);
- Barns smittsomme sykdommer komplisert av bronkitt og lungebetennelse;
- Kronisk nasofaryngitt, laryngitt og laryngotrakese;
- Bronkial astma, hvor dannelsen av viskøs sputum og vanskeligheten ved dens utslipp;
- Kronisk rhinitt;
- Med rehabilitering av bronkialtreet i preoperativ perioden og etter operasjonen;
- Cystisk fibrose;
- Kronisk bihulebetennelse;
- Akutt bihulebetennelse av ulike etiologier.
Administrasjonsmåte Lasolvana
Dette legemidlet har følgende former for frigjøring: i form av tabletter, pastiller, innåndingsoppløsning, sirup til barn og løsning til oral administrering og er laget av Beringer Ingenheim.
Sirap er tilgjengelig i glassflasker på 100 ml og inneholder 15 milligram av den aktive substansen Ambroxol hydroklorid i 5 ml sirup til barn og sirup til voksne 30 milligram av aktivstoffet i 5 ml sirup.
Tablettformen av lazolvan er en tablett med 10 stykker i en blister, belagt og inneholder 30 milligram ambroxol.
Løsningen for oral administrasjon og innånding inneholder 15 milligram av det aktive stoffet i 2 ml.
Lasolvan pastiller er runde, lysebrune i farge og inneholder 15 milligram ambroxolhydroklorid i en pastilka.
Lasolvan for innånding
Løsningen for innånding og inntak inneholder 15 milligram av det aktive stoffet i 2 ml.
Inhalasjonsoppløsning lazolvana, voksne og barn over seks år bruker en eller to inhalasjoner av 2-3 ml lasolvana-løsning en gang daglig, og for barn opp til seks år er en eller to innåndinger av 2 ml oppløsning en gang daglig.
Lasolvanum inhalasjonsoppløsning brukes på et hvilket som helst innåndingsutstyr med unntak av dampinhalatorer. Legemidlet blandes i like grad med saltvann, og for å oppnå best luftfuktighet i inhalatoren oppvarmes innåndingsoppløsningen til kroppstemperatur. Innånding utføres i normal pustemodus uten dype åndedrag, noe som kan provosere hoste. Pasienter med bronkial astma bør inhaleres etter å ha tatt bronkodilatormedikamenter.
Lasolvan sirup
Sirup består av den aktive aktive ingrediensen - ambroxol hydroklorid, samt en rekke komponenter som tjener til å skape konsistens, gir en behagelig smak og smak. Sirupen har en tykk tekstur, nesten fargeløs, med en behagelig berry smak. Den selges i glassflasker med 100 ml mørkt gult glass og inneholder 15 milligram ambroxolhydroklorid i 5 ml sirup for barn og 30 milligram aktiv substans i 5 ml sirup for voksne.
Sirup av 15 mg pr 5 ml brukes hos voksne og barn over tolv år - 10 milliliter, noe som er to teskjeer tre ganger daglig og barn fra seks til tolv år - 5 ml, hvilket svarer til en teskje to eller tre ganger om dagen. Og for barn fra to til seks år - 2,5 milliliter, som tilsvarer en halv skje tre ganger om dagen, og babyer opptil to år blir gitt en halv skje to ganger om dagen, som er 2,5 milliliter.
Lazolvan sirup med en sammensetning på 30 milligram av det aktive stoffet i 5 ml brukes kun hos voksne og barn etter seks år i doser: voksne og barn over tolv år - 5 ml, som er en teskje tre ganger om dagen. Og for barn fra 6 til 12 år - 2,5 ml, som tilsvarer en halv skje to eller tre ganger om dagen.
Lasolvan løsning
Lasolvan-løsningen tas oralt i form av dråper, og 1 milliliter av legemidlet tilsvarer tjuefem dråper. Legemidlet tas med måltider med tilsetning av fruktjuice, te, vann eller melk.
Voksne i begynnelsen av behandlingen foreskrives 4 ml oppløsning av lazolvan tre ganger daglig, barn eldre enn seks år - 2 ml, som tilsvarer 50 dråper av løsningen to eller tre ganger om dagen. Unge barn mellom 2 og 6 år tar 1 ml, som tilsvarer 25 dråper tre ganger daglig, og babyer under to år tar 1 ml hver, 25 dråper henholdsvis to ganger om dagen.
Lasolvan tabletter
Tablettformen av lasolvana brukes kun i voksen alder ved munn, etter måltider, 30 milligram, som tilsvarer en tablett tre ganger om dagen, men om nødvendig kan dosen økes til 60 milligram to ganger om dagen.
Kontra
Kontraindikasjoner for bruk av lazolvan er økt individuell følsomhet overfor Ambroxol hydroklorid - det aktive stoffet i legemidlet eller en annen komponent som er en del av legemidlet.
Det er også kontraindisert inntak av stoffet i tidlig graviditet.
Spesielle instruksjoner og interaksjon med andre legemidler
Forsiktig dette legemidlet bør tas av gravide i andre og tredje trimester av graviditet og under amming.
Det anbefales ikke å ta stoffet for bakt eller nyresvikt.
Lasolvan anbefales ikke til bruk med legemidler som undertrykker hostrefleksen, som inneholder i sammensetningen kodein. Samtidig kan kombinert bruk av lazolvan og antibakterielle stoffer forsterke virkningen av antibiotika, noe som forårsaker deres mer aktive terapeutiske effekt. En god terapeutisk effekt gir bruk av lazolvan i forbindelse med mucolytiske midler av planteopprinnelse.
Bivirkninger
Bivirkninger av lasolvan er allergiske reaksjoner med individuell overfølsomhet overfor legemidlet i form av allergisk kontaktdermatitt, urtikaria, angioødem. Ved langvarig ukontrollert bruk av stoffet kan kvalme, halsbrann, gastralgi eller oppkast oppstå.
Hvis disse symptomene oppstår, må du slutte å ta Lasolvan og søke råd fra et sykehus.
overdose
Mucosolvan Dosering oppstår når legemiddelet ved en dose som overskrider den innstilte tillatelige, når man bruker voksen form av sirup i barndommen, med akkumuleringen av medikamentet i kroppen, som oppstår når den takle dens metabolisme, og kronisk administrering brudd av utskillelse i nyre- eller leverpatologi.
Symptomer på overdosering av lasolvana er kvalme, halsbrann, gastralgi, oppkast eller allergisk reaksjon i form av allergisk kontaktdermatitt, urtikaria, angioødem. I alvorlig form kan anafylaktisk sjokk utvikles.
I tilfeller der et lite barn drikker mye lasolvane, kan det forårsake brekninger, kvalme eller magesmerter, så du må søke medisinsk hjelp der du trenger å gi barnet en magevask og om nødvendig avgiftningsterapi.
Også farlig er situasjoner når du tar mye av stoffet, både hos barn og voksne. Det er allergiske reaksjoner i form av anafylaktisk sjokk, angioødem, som er anafylaktiske reaksjoner og preges av rask eller rask kurs. Derfor, når deres utvikling er et presserende behov for å søke medisinsk behandling i en medisinsk institusjon.
Bruk av lasolvan til laktasjon og graviditet
Motta denne Lasolvan under graviditet er kontraindisert i første trimester av svangerskapet og er ikke anbefalt for gravide i andre og tredje trimester av svangerskapet og amming, så er det alltid en risiko for bivirkninger av stoffet på fosteret tidlig i svangerskapet eller fosteret i de senere stadier av svangerskapet. Lasolvan er imidlertid et legemiddel som stimulerer perinatal lungutvikling ved å øke syntesen, stimulere sekresjon og blokkere desintegrasjon av overflateaktivt middel når det er truet med for tidlig fødsel eller føtale hypotrofi for å stimulere prenatal modning av lungene.
Lazolvana er heller ikke anbefalt når du ammer.
Lasolvan for barn
Lasolvan anses i dag å være et av de sikreste og mest effektive stoffene for barn, som brukes fra tidlig alder og har nesten ingen bivirkninger. For svært små barn brukes en praktisk barns dosering av lazolvan i sirup, som preges av behagelig smak og sikkerhet, siden det ikke inneholder sukker og alkohol. Eldre barn kan bruke pastiller og en løsning av lasolvan, samt sirup med en høyere konsentrasjon av det aktive stoffet i preparatet.
Særskilte egenskaper ved dette legemidlet for barn er at det er i stand til å utøve både mucoregulatoriske og mukolytiske effekter på slimhinnet i det nedre luftveiene, noe som bidrar til flytning av viskøs kongestiv sputum. Som en mucoregulator aktiverer lazolvan cilia av det cilierte epitelet, og dette øker hastigheten og forbedrer sputumutladningen.
Mucosolvan - et medikament er aktivt med sputum konsistens ved å justere forholdet av dets bestanddeler, den resulterende reduserte sputum viskositet og fører til en utløps og forbedre dens fjerning fra luftveiene til barnet, noe som resulterer i reduksjon av hoste.
I sykdommer i bronkiene gir ofte meget tykke og klebrige slimet, og dette faktum kompliserer ofte rensingen av luftveiene ved bronkitt, lungebetennelse, cystisk fibrose, astma og bronkiektasi, og Lasolvan - flytende slim og letter hurtig utladning av, i dette tilfellet sin handlingen begynner tretti minutter. I tillegg aktiverer Lasolvan produksjonen av overflateaktivt middel, noe som bidrar til å fjerne slim fra overflaten av bronkiene, og gir motorens funksjon i bronkiene. Også dette legemidlet har en svak anti-inflammatorisk effekt, reduserer inflammatorisk respons i vev i nedre luftveier, og har antioksidantegenskaper. Under påvirkning av lasolvan produseres en større mengde immunglobuliner, og dette bidrar til en økning i aktiviteten av lokal immunitet i bronkiene og alveolene i lungene.
Lazolvan brukes også i pediatri for kompleks behandling av smittsomme sykdommer i luftveiene: meslinger, røde hunder, parotitt, scarlet feber eller vannkopper i løpet av deres kompliserte kurs og utvikling av bronkitt eller lungebetennelse hos barn.
I pediatrisk praksis brukes den som sirup, oral og inhalasjonsløsning.
En sirup som har 15 milligram ambroxol i 5 ml doseres: til babyer opptil to år - to ganger om dagen, en halv skje sirup, en halv skje, som tilsvarer 2,5 ml, barn fra to til seks år - tre ganger om dagen halv skje (2,5 ml). Og barn over tolv år - tre ganger om dagen, 5 ml, som er en teskje.
Lazolvana sirup, som har 30 milligram ambroxol i 5 ml i barndommen, brukes kun til barn over tolv år - 5 ml, som er en teskje tre ganger om dagen. Og for barn fra 6 til 12 år - 2,5 ml, som tilsvarer en halv skje to eller tre ganger om dagen.
En løsning av lasolvan i barn er dosert i dråper - for barn over seks år - 50 dråper av en løsning eller 2 ml oppløsning, to til tre ganger daglig. Små barn mellom to og seks år gammel - 25 dråper eller 1 milliliter av løsningen tre ganger daglig, og babyer i alder av to - 25 dråper eller 1 milliliter løsning to ganger om dagen.
Eller i form av innånding ved hjelp av noen inhalator, unntatt de med fordampningsegenskaper - dampinhalatorer.
Praktisk bruk av lasolvan til behandling av hoste
Lasolvan er et stoff som er en utmerket utvikling av legemiddelfirmaet Beringer Ingenheim, og i dag anses det å være et svært effektivt og populært legemiddel som er mye brukt i medisinsk praksis: barn, terapi og i mindre grad i otolaryngologi, som et middel for behandling av hoste hos barn og voksne.
Lazolvan i sin antitussive virkning har utmerket effektivitet, fortynner slimete sekresjon av luftrøret, bronkiene, alveolene og tykk slim som akkumuleres i nasopharynx. Denne utmerkede effekten oppstår på grunn av endring i strukturen av mukopurulente eller slimete sekresjoner. En egenskap av lasolvan er deres evne, fortynning av sputum, for ikke å øke sin mengde i bronkittens lumen eller luftrøret og fraværet av negative virkninger, i motsetning til smittsomme legemidler.
Lasolvan er mye brukt i pediatrisk og terapeutisk praksis for behandling av hoste, som skyldes inflammatoriske sykdommer i overveiende nedre luftveier - laryngotrakeitt, tracheitt, bronkitt og lungebetennelse.
Det er foreskrevet for inflammatoriske sykdommer i nedre luftveier av infeksiøs og inflammatorisk genese, ledsaget av alvorlig våthud - akutt og kronisk trakeobronitt, kronisk nasofaryngitt, laryngitt og laryngotrakese, akutt lungebetennelse, akutt, kronisk og obstruktiv bronkitt.
Lazolvan brukes også til behandling av langvarige inflammatoriske prosesser i luftveiene, i dette tilfellet er det stoffet som er valgfritt for alle KOL hos eldre, på grunn av høy effektivitet og sikkerhet, samt minimal bivirkninger og forskjellige former for frigjøring.
Dette stoffet er svært effektivt i komplisert terapi for bronkial astma med vanskelig sputumutslipp, for lungekystisk fibrose, samt for rehabilitering av bronkialtreet i preoperativ perioden og etter operasjon.
Lasolvan brukes i otolaryngology for behandling av akutte og kroniske inflammatoriske prosesser av paranasale bihuler og nesehulen - bihulebetennelse og rhinitt, der det er stagnasjon av viskøs slim og stimulerer mukociliær transport.
Det finnes former for lasolvan i hetteglass for injeksjon. Parenteralt administreres det intramuskulært, subkutant eller intravenøst. Denne formen av legemidlet brukes kun til behandling av pasienter med lungebetennelse, komplisert bronkitt eller alvorlig kombinert patologi i bronkopulmonært system. I slike tilfeller blir den kombinerte bruken av lasolvan og antibakterielle stoffer praktisert, noe som medfører en mer aktiv terapeutisk effekt av antibiotika, som forsterker deres virkning. En god effekt er bruk av lasolvan i forbindelse med mucolytiske midler av planteopprinnelse - brystkostnader.
I klinisk bruk har stoffet utmerket toleranse, selv med langvarig bruk i alle aldre.
Lasolvan
◊ Løsningen for inntak og innånding er klar, fargeløs eller litt brunaktig i fargen.
Hjelpestoffer: sitronsyremonohydrat - 2 mg, natriumhydrogenfosfatdihydrat - 4,35 mg, natriumklorid - 6,22 mg, benzalkoniumklorid - 225 μg, renset vann - 989,705 mg.
100 ml - gule glassflasker (1) med en polyetylendråper og en polypropylenskruehette med første åpningskontroll komplett med målekopper - kartongpakninger.
Studier har vist at Ambroxol - den aktive ingrediensen i legemidlet Lasolvan - øker sekresjonen i luftveiene. Forbedrer produksjonen av pulmonalt overflateaktivt middel og stimulerer ciliary aktivitet. Disse effektene fører til økt strøm og slimtransport (mucociliary clearance). Styrking av mucociliary clearance forbedrer sputumutladning og lindrer hoste.
Hos pasienter med KOL har langvarig terapi med legemidlet Lasolvan (i minst 2 måneder) resultert i en signifikant reduksjon i antall eksacerbasjoner. Det ble registrert en signifikant reduksjon i varigheten av eksacerbasjoner og antall dager med antibiotikabehandling.
Alle doseringsformer for umiddelbar frigjøring av ambroxol kjennetegnes av rask og nesten fullstendig absorpsjon med en lineær doseavhengighet i det terapeutiske konsentrasjonsområdet. Cmax når inntaket oppnås på 1-2,5 timer
Vd gjør 552 l. I det terapeutiske konsentrasjonsområdet er plasmaproteinbinding ca. 90%. Overføringen av ambroxol fra blodet til vevet når det administreres oralt, er raskt. De høyeste konsentrasjoner av den aktive komponenten av legemidlet er observert i lungene.
Ca. 30% av dosen som tas oralt, er underkastet effekten av en "første pasning" gjennom leveren. Studier av humane levermikrosomer har vist at CYP3A4 isoenzym er den dominerende isoformen som er ansvarlig for metabolismen av ambroxol til dibromantranilsyre. Den resterende delen av ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsakelig ved glukuronisering og ved delvis spaltning til dibromantranilsyre (ca. 10% av den administrerte dosen), samt en liten mengde ekstra metabolitter.
Terminal T1/2 Ambroxol er ca. 10 timer. Den totale clearance er innen 660 ml / min, renal clearance utgjør ca 8% av total clearance. Ved bruk av den radioaktive merkingsmetoden ble det anslått at etter å ha tatt en enkelt dose av legemidlet i løpet av de neste 5 dagene, utskilles ca. 83% av den mottatte dosen i urinen.
Farmakokinetikk i spesielle pasientgrupper
Ingen klinisk signifikant effekt av alder og kjønn ble funnet på Ambroxol farmakokinetikk, så det er ingen grunn til valg av dose for disse egenskapene.
Akutte og kroniske sykdommer i luftveiene, ledsaget av frigjøring av viskøs sputum og nedsatt mukokiliær clearance:
akutt og kronisk bronkitt
- bronkial astma med sputumobstruksjon
- Jeg er gravid i trimester
- ammingstiden (amming);
- Overfølsomhet overfor Ambroxol eller andre komponenter i legemidlet.
Med forsiktighet bør du bruke legemidlet Lasolvan under graviditet (II og III trimester), med nyre- og / eller leversvikt.
Inntak (1 ml = 25 dråper).
Dråper kan fortynnes i vann, te, juice eller melk. Det er mulig å bruke løsningen uavhengig av måltid.
Voksne og barn over 12 år - 4 ml (100 dråper) 3 ganger daglig; barn i alderen 6 til 12 år - 2 ml (50 dråper) 2-3 ganger daglig; barn i alderen 2 til 6 år - 1 ml (25 dråper) 3 ganger daglig; barn under 2 år - 1 ml (25 dråper) 2 ganger daglig.
Voksne og barn over 6 år - 1-2 innåndinger på 2-3 ml oppløsning / dag.
Barn under 6 år - 1-2 innåndinger av 2 ml oppløsning / dag.
Lasolvan-oppløsning for innånding kan påføres ved hjelp av moderne utstyr for innånding (unntatt dampinhalatorer). For å oppnå optimal fuktighet ved innånding blandes medikamentet med 0,9% natriumkloridoppløsning i forholdet 1: 1. Siden innåndingstrening kan et dypt pust utløse en hoste, innånding skal utføres i normal pustebehandling. Før innånding anbefales det vanligvis å varme innåndingsoppløsningen til kroppstemperatur. Pasienter med bronkial astma anbefales å utføre innånding etter å ha tatt bronkodilatatorer, for å unngå ubehagelig irritasjon av luftveiene og deres spasmer.
Hvis symptomene på sykdommen vedvarer i 4-5 dager fra starten av stoffet, anbefales det å konsultere lege.
På fordøyelsessystemet: ofte (1-10%) - dysgeusi (nedsatt smak), kvalme, nedsatt følsomhet i munnen eller svelget. sjeldne (0,1-1%) - dyspepsi, oppkast, diaré, magesmerter, tørr munn; sjelden (0,01-0,1%) - tørr hals.
På hud- og underhudssiden: sjelden (0,01-0,1%) - utslett, kløe *.
Allergiske reaksjoner: sjelden (0,01-0,1%) - urtikaria; anafylaktiske reaksjoner (inkludert anafylaktisk sjokk) *, angioødem *, overfølsomhet *.
* Disse bivirkningene ble observert med utbredt bruk av stoffet; med 95% sannsynlighet er frekvensen av disse bivirkningene sjeldne (0,1% -1%), men muligens lavere; Den nøyaktige frekvensen er vanskelig å anslå, fordi De ble ikke notert under kliniske studier.
De spesifikke symptomene på overdose hos mennesker er ikke beskrevet.
Det er rapportert om utilsiktet overdose og / eller medisinsk feil, noe som resulterte i symptomene på de kjente bivirkningene av legemidlet Lasolvan: kvalme, dyspepsi, oppkast, diaré, magesmerter.
Behandling: provokasjon av oppkast, magesvikt i de første 1-2 timene etter å ha tatt stoffet, symptomatisk behandling.
Ingen klinisk signifikante, uønskede interaksjoner med andre legemidler ble rapportert.
Ambroxol øker penetrasjonen i den bronkiale sekresjonen av amoksicillin, cefuroxim, erytromycin.
Det bør ikke brukes i kombinasjon med antitussive midler som hindrer utskillelsen av sputum.
Løsningen inneholder benzalkoniumklorid konserveringsmiddel, som ved innånding kan forårsake bronkospasmer hos sensitive pasienter med økt luftveisreaktivitet.
Lasolvan-oppløsning til inntak og innånding anbefales ikke å blandes med cromoglicsyre og alkaliske løsninger. Ved å øke pH i oppløsningen over 6,3 kan det føre til utfelling av ambroxolhydroklorid eller utseende av opalescens.
Pasienter som har lavt natriumdiett bør ta hensyn til at Lasolvan oral og inhalasjonsoppløsning inneholder 42,8 mg natrium i den anbefalte daglige dosen (12 ml) for voksne og barn over 12 år.
Det er isolerte rapporter om alvorlige hudlidelser (Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse), som sammenfalt med bruk av eksploderende legemidler som ambroxolhydroklorid. I de fleste tilfeller forklares de av alvorlighetsgraden av den underliggende sykdommen og / eller ved samtidig behandling. Pasienter med Stevens-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse kan utvikle feber, kroppssmerter, rhinitt, hoste og ondt i halsen i tidlig fase. Med symptomatisk behandling er feilaktig resept av anti-kald rettsmidler mulig. Ved utvikling av nye lesjoner i hud og slimhinner, bør pasienten stoppe behandlingen med ambroxol og øyeblikkelig søke medisinsk hjelp.
Ved nedsatt nyrefunksjon bør Lasolvan kun brukes på anbefaling av lege.
Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer
Det var ikke tilfeller av stoffets innflytelse på evnen til å kjøre kjøretøy og mekanismer. Studier av effekten av stoffet på evnen til å kjøre bil og engasjere seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet av reaksjoner, er ikke utført.
Ambroxol penetrerer placenta barrieren. Prækliniske studier har ikke avslørt en direkte eller indirekte skadelig effekt på graviditet, foster / foster, postnatal utvikling og på arbeidskraft.
Omfattende klinisk erfaring med Ambroxol etter den 28. graviditetsuke fant ingen tegn på negativ effekt av stoffet på fosteret. Det er imidlertid nødvendig å følge de vanlige forholdsregler ved bruk av legemidlet under graviditet. Spesielt ikke anbefalt å ta Lasolvan i første trimester av svangerskapet. I II og III trimester av graviditet er bruk av legemidlet kun mulig dersom den forventede fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.
Ambroxol kan utskilles i morsmelk. Til tross for at uønskede bivirkninger hos ammende barn ikke ble observert, anbefales det ikke å bruke Lasolvan oral oppløsning og innånding under amming.
Prækliniske studier av ambroxol avslørte ikke en negativ effekt på fruktbarheten.
Lasolvan
Bruksanvisning:
Priser i nettapoteker:
Lasolvan er et mukolytisk og eksplosjonsmiddel.
Frigi form og sammensetning
- Løsning for inntak og innånding: klar, fargeløs eller med en liten brunaktig fargetone (100 ml i mørke glassflasker utstyrt med dråper, i kartongpakke 1 flaske komplett med måleboks);
- Sirup: Svakt viskøs, fargeløs eller nesten fargeløs, gjennomsiktig eller nesten gjennomsiktig, med lukten av villbær eller jordbær (100 eller 200 ml hver i mørke glassflasker, i en papppakke en flaske komplett med målehett);
- Tabletter: flatt på begge sider, runde med fasade kanter, hvit eller med gulaktig fargetone på den ene siden - symbolet på selskapet på den annen side - adskillelse av risiko og gravering "67C" på begge sider av den (10 stk. I blister, i et kartongpakke 2 eller 5 blister);
- Pastiller: runde, lysebrune, med lukt av peppermynte (10 stykker i blister, i papkasse 1, 2 eller 4 blister).
Den aktive ingrediensen av legemidlet er ambroxolhydroklorid:
- 1 ml oppløsning - 7,5 mg;
- 5 ml sirup - 15 eller 30 mg;
- 1 tablett - 30 mg;
- 1 troche - 15 mg.
- Løsning: natriumhydrogenfosfatdihydrat, benzalkoniumklorid, sitronsyremonohydrat, natriumklorid, renset vann;
- Sirup: renset vann, gietelloza (hydroksyetylcellulose), benzoesyre, sorbitolvæske (ikke-krystalliserbar), kaliumsesulfam, glyserol 85%, vaniljefargestoff 201629, villbærfargestoff PHL-132195 (i sirup 15 mg / 5 ml) eller jordbær-clearing smak PHL-132200 (i en sirup på 30 mg / 5 ml);
- Tabletter: tørket maisstivelse, laktosemonohydrat, kolloidalt silisiumdioxid, magnesiumstearat;
- Sulfatgummi, sorbitol, flytende paraffin (renset blanding av flytende mettede hydrokarboner), karyon 83 (mannitol, sorbitol, hydrogenert hydrolysert stivelse), natriumsakkarinat, renset vann, peppermyntebladolje og eukalyptusbladblad.
Indikasjoner for bruk
Lasolvan brukes til å behandle følgende akutte og kroniske sykdommer i luftveiene, som er ledsaget av et brudd på mucociliary clearance og viskøs sputum sekresjon:
- bronchiectasis;
- Akutt og kronisk bronkitt;
- Kronisk obstruktiv lungesykdom;
- lungebetennelse;
- Bronkial astma med sputumobstruksjon.
Kontra
For alle doseringsformer:
- Første trimester av graviditet;
- Amningstid;
- Overfølsomhet overfor ambroxol eller hjelpekomponenter.
Ytterligere kontraindikasjoner avhengig av doseringsform:
- Syrup: Barns alder opptil 6 år (for en sirup i en dose på 30 mg / 5 ml), arvelig fruktoseintoleranse;
- Tabletter: alder opptil 18 år, laktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktosemalabsorpsjon;
- Sulfat: barn opp til 6 år, arvelig intoleranse mot fruktose.
Lasolvan brukes med forsiktighet i andre og tredje trimester av graviditet, samt ved nyre- og / eller leversvikt.
Dosering og administrasjon
Løsning Lasolvan er beregnet til inntak og innånding.
Innvendig kan du ta, uavhengig av måltidet, om nødvendig - fortynnet i vann, juice, te eller melk.
- Barn under 2 år - 1 ml 2 ganger om dagen;
- Barn 2-6 år - 1 ml 3 ganger om dagen;
- Barn 6-12 år - 2 ml 2-3 ganger om dagen;
- Barn over 12 år og voksne - 4 ml 3 ganger daglig.
1 ml oppløsning = 25 dråper.
For innånding kan Lasolvan brukes med ethvert moderne innåndingsutstyr, med unntak av dampinhalatorer. For å oppnå optimal fuktighet blandes løsningen med 0,9% natriumkloridoppløsning i et 1: 1-forhold. Innånding skal utføres i modus for normal pust, da et dypt pust kan forårsake hoste. Før prosedyren anbefales det at stoffet oppvarmes til kroppstemperatur.
Pasienter med bronkial astma skal injiseres med Lasolvan etter å ha tatt et bronkodilatormedikament, ellers kan ikke-spesiell irritasjon av luftveiene og deres spasmer være mulig.
- Barn under 6 år - 2 ml oppløsning for innånding, 1-2 innåndinger per dag;
- Barn over 6 år og voksne - 2-3 ml oppløsning for innånding, 1-2 innåndinger per dag.
I form av sirup blir Lasolvan tatt oralt, uavhengig av måltidet.
Anbefalte doser for sirup 15 mg / 5 ml:
- Barn under 2 år - 2,5 ml, 2 ganger om dagen;
- Barn 2-6 år - 2,5 ml 3 ganger om dagen;
- Barn 6-12 år - 5 ml 2-3 ganger om dagen;
- Barn over 12 år og voksne - 10 ml 3 ganger daglig.
Anbefalte doser for sirup 30 mg / 5 ml:
- Barn 6-12 år - 2,5 ml 2-3 ganger om dagen;
- Barn over 12 år og voksne - 5 ml 3 ganger om dagen.
Tabletter Lasolvan skal tas oralt med væske, uavhengig av måltidet. Legemidlet er foreskrevet 1 tablett 3 ganger om dagen. For å forbedre terapeutisk effekt kan du ta 2 tabletter 2 ganger om dagen.
Pastiller Lasolvan bør absorberes sakte i munnen, uavhengig av måltidet, for barn i alderen 6-12 år - 1 stk. 2-3 ganger om dagen, barn over 12 år og voksne - 2 stk. 3 ganger om dagen.
Hvis symptomene på sykdommen vedvarer innen 4-5 dager, er det nødvendig å konsultere lege.
Bivirkninger
- Fordøyelsessystemet: ofte (1-10%) - redusert følsomhet i munnen eller halsen, kvalme; sjeldne (0,1-1%) - tørr munn, magesmerter, diaré, oppkast, dyspepsi; sjelden (0,01-0,1%) - tørr hals;
- Nervesystemet: ofte - et brudd på smak;
- Immunsystemet, hud og subkutant vev: sjelden - utslett, urtikaria, kløe, angioødem, overfølsomhet, anafylaktiske reaksjoner (inkludert anafylaktisk sjokk).
Spesielle instruksjoner
Løsningen inneholder benzalkoniumklorid som konserveringsmiddel - ved innånding kan det forårsake bronkospasmer hos følsomme pasienter med økt luftveisreaktivitet.
Ikke bland Lasolvan med alkaliske oppløsninger og kromoglicsyre, siden en økning i pH i oppløsningen over 6,3 kan føre til utfelling av ambroxol eller utseende av opalescens.
Pasienter som følger et lavt natriumdiett bør ta hensyn til at oral og innåndingsoppløsning i anbefalt daglig inntak for barn over 12 år og voksne (12 ml) inneholder 42,8 mg natrium.
En tablett Lasolvan inneholder 162,5 mg laktose, maksimal daglig dose (4 tabletter) er 650 mg.
Syasol Lasolvan 30 mg / 5 ml ved omregning til maksimal daglig dose (20 ml) inneholder 5 g sorbitol, Lasolvan 15 mg / 5 ml ved maksimal daglig dose (30 ml) - 10,5 g mild avføringsvirkning.
Som med noen sperlingsmidler, bør Lasolvan ikke brukes samtidig med antitussiver, noe som gjør det vanskelig å ekskludere sputum.
Pasienter med alvorlige hudskader (som toksisk epidermal nekrolyse og Stevens-Johnsons syndrom) kan oppleve feber, rhinitt, kroppssmerter, betennelse i halsen og hoste i begynnelsen. Med symptomatisk behandling kan ambroxolhydroklorid feilt administreres. Det er isolerte rapporter om identifisering av slike alvorlige lesjoner som sammenfalt med bruk av Lasolvan, men det er ikke noe årsakssammenheng med stoffet. Derfor, i tilfelle utviklingen av de beskrevne symptomene, bør behandlingen med Ambroxol avbrytes og øyeblikkelig søkes lege.
Studier om effekten av Lasolvan på en persons evne til å utføre aktiviteter relatert til reaksjonshastighet og økt oppmerksomhetskonsentrasjon, er ikke utført. Imidlertid er det ikke identifisert noen negative effekter.
Drug interaksjon
Rapporter av klinisk signifikant, uønsket interaksjon av ambroxolhydroklorid med andre legemidler er ikke rapportert.
Ambroxol øker bronkial sekresjon av erytromycin, amoksicillin og cefuroxim.
Vilkår for lagring
Oppbevares på et mørkt sted, utenfor rekkevidde av barn, ved en temperatur: oppløsning og sirup - opptil 25 ºї, tabletter og pastiller - opptil 30 ºі.
Holdbarhet på oppløsningen og tabletter - 5 år, sirup og pastiller - 3 år.
Har du funnet en feil i teksten? Velg den og trykk Ctrl + Enter.
Lasolvan
Lasolvan: instruksjoner for bruk og omtaler
Latinnavn: Lasolvan
ATX-kode: R05CB06
Aktiv ingrediens: Ambroxol (ambroxol)
Produsent: Instituto De Angeli (Italia), Boehringer Ingelheim Ellas (Hellas), Bolder Arzneimittel GmbH Co. KG (Tyskland), Delpharm Reims (Frankrike)
Oppdater beskrivelse og bilde: 04/30/2018
Priser på apotek: fra 161 rubler.
Lasolvan - ekspektorant og mucolytisk legemiddel.
Frigi form og sammensetning
Lasolvan er tilgjengelig i følgende doseringsformer:
- Pastiller: runde, lysebrune, med lukt av peppermynte (i blisterpakninger på 10 stk., 1, 2 eller 4 blister i en eske);
- Tabletter: runde, litt gulaktige eller hvite, flate på begge sider, med fasade kanter, på den ene siden er det en separasjonsrisiko og påskriften "67є klemmes ut på hver side, på den andre - symbolet til selskapet (i blister 10, 2 eller 5 blister i en eske);
- Sirup: nesten fargeløs eller fargeløs, nesten gjennomsiktig eller gjennomsiktig, med lukt av villbær (15 mg / 5 ml) eller jordbær lukt (30 mg / 5 ml), litt viskøs (i mørke glassflasker på 100, 200 eller 250 ml i komplett med eller uten målekopp, 1 flaske i eske);
- Løsning for inntak og innånding: klar, litt brunaktig eller fargeløs (i mørke glassflasker på 100 ml komplett med en doseringskopp eller -beholder, 1 flaske i kartong).
Sammensetningen av 1 pastilles Lasolvan inkluderer:
- Aktiv ingrediens: Ambroxol - 15 mg (som hydroklorid);
- Hjeltekomponenter: akaciegummi - 850 mg, sorbitol - 307,4 mg, carion 83 (mannitol, sorbitol, hydrogenert hydrolysert stivelse) - 614,8 mg, peppermyntebladolje - 10 mg, 2g eukalyptusbladolje, 2 mg, sakkarinat natrium - 1,8 mg, flytende paraffin (renset blanding av flytende mettede hydrokarboner) - 2,4 mg, renset vann - 196,6 mg.
Sammensetningen av 1 tablett Lasolvan inkluderer:
- Aktiv ingrediens: Ambroxol - 30 mg (som hydroklorid);
- Hjelpekomponenter: laktosemonohydrat - 171 mg, tørket maisstivelse - 36 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 1,8 mg, magnesiumstearat - 1,2 mg.
Sammensetningen av 5 ml sirup Lasolvan inkluderer:
- Aktiv ingrediens: Ambroxol - 15 eller 30 mg (som hydroklorid);
- Hjelpekomponenter (15/30 mg i henholdsvis 5 ml): benzosyre - 8,5 / 8,5 mg, hydroksyetylcellulose (gietelloza) - 10/10 mg, acesulfam kalium - 5/5 mg, flytende sorbitol (ikke-krystalliserende) 1750/1750 mg, glyserol 85% - 750/750 mg, vaniljefargestoff 201629 - 3/3 mg, renset vann - 3047,5 / 3031,5 mg, villbærsmaksing PHL-132195 - 11 mg (for sirup 15 mg / 5 ml) eller jordbær kremaktig smaksstoff PHL-132200 - 12 mg (for sirup 30 mg / 5 ml).
Sammensetningen av 1 ml løsning for oral administrasjon og innånding Lasolvan inkluderer:
- Aktiv ingrediens: Ambroxol - 7,5 mg (som hydroklorid);
- Hjelpekomponenter: sitronsyremonohydrat - 2 mg, natriumhydrogenfosfatdihydrat - 4,35 mg, natriumklorid - 6,22 mg, benzalkoniumklorid - 0,225 mg, renset vann - 989,705 mg.
Farmakologiske egenskaper
farmakodynamikk
Forskningsdata viser at Ambroxol, som er den aktive komponenten i Lasolvan, forårsaker en økning i sekresjon i luftveiene. Som et resultat av eksponering for medikamentet, blir produksjonen av pulmonal overflateaktivt middel og ciliær aktivitet forbedret. Disse effektene stimulerer nåværende og transport av slim (mucociliary clearance), noe som resulterer i en intensiv sputum utslipp og hoste lettelse. Ved behandling av kronisk obstruktiv lungesykdom under langvarig behandling med Lasolvan (i 2 måneder eller mer), reduserte antallet eksacerbasjoner betydelig. En signifikant reduksjon i varigheten av eksacerbasjoner og antall dager med antibiotikabehandling ble registrert.
farmakokinetikk
Alle ambroxol doseringsformer med øyeblikkelig frigjøring karakteriseres av rask og nesten fullstendig absorpsjon (det er en lineær avhengighet av absorpsjon på dosen). Når det tas oralt, oppnås maksimal konsentrasjon av ambroxol i plasma på 60-150 minutter. Fordelingsvolum - 552 l. Bindingen av ambroxol til plasmaproteiner i det terapeutiske konsentrasjonsområdet er ca. 90%.
Når det blir administrert oralt, skjer overgangen av det aktive stoffet fra blodet til vevet raskt. De høyeste konsentrasjonene av ambroxol observeres i lungene. Omtrent 30% av den muntlige dosen gjennomgår prosessen med innledende passering gjennom leveren. I løpet av studier av humane levermikrosomer har det blitt bevist at den overveiende isoformen er CYP3A4 isoenzym. Det er ansvarlig for stoffskiftet av det aktive stoffet til dibromantranilsyre. Resterende mengde metaboliseres i leveren, hovedsakelig ved glukuronidering og ved partiell spaltning (ca. 10%) til dibromantranilsyre og ytterligere metabolitter i liten mengde. Den terminale halveringstiden er 10 timer. Total clearance - opptil 660 ml / min, med ca. 8% av total clearance er renal clearance. I studier som benytter den radioaktive etikettmetoden, anslås det at rundt 83% av den mottatte dosen blir utskilt i urinen som et resultat av å ta en enkelt dose ambroxol i løpet av de neste 5 dagene.
Den klinisk signifikante effekten av kjønn og alder på Ambroxol farmakokinetikk er ikke løst, så det er ingen grunn til å velge dosering for indikert tegn.
Indikasjoner for bruk
Lasolvan er foreskrevet for behandling av følgende akutte og kroniske sykdommer i luftveiene, som oppstår ved frigjøring av viskøs sputum:
- bronchiectasis;
- lungebetennelse;
- Bronkitt i akutt og kronisk kurs;
- Bronkial astma, som fortsetter med vanskeligheter med sputumutladning;
- Kronisk obstruktiv lungesykdom.
Kontra
- Første trimester av graviditet og amming;
- Overfølsomhet overfor stoffet.
Lasolvan bør brukes med forsiktighet til gravide i II-III trimetere, samt ved nyre- og / eller leversvikt.
Barn, avhengig av doseringsformen til Lasolvan, kan ta:
- Sulfat og sirup 30 mg / 5 ml: fra 6 år;
- Tabletter: fra 18 år.
I pastiller i form av maksimal anbefalt daglig dose (90 mg) inneholder 3.200 mg sorbitol, så pasienter med sjelden arvelig fruktoseintoleranse bør ikke ta Lasolvan i denne doseringsformen.
Lasolvan i form av tabletter er kontraindisert hos pasienter med laktasemangel, laktoseintoleranse og glukose-galaktosemalabsorpsjon.
Lasolvan sirup bør ikke tas av pasienter med arvelig fruktoseintoleranse.
Instruksjoner for bruk Lasolvana: metode og dosering
Lasolvan tas i munnen eller ved innånding.
Inne i stoffet kan tas uavhengig av måltidstider.
Pastiller bør absorberes sakte i munnen, tabletter skal tas med et glass av dem, løsningen kan fortynnes i juice, te, melk eller vann.
Innenfor Lasazolvan utpeker som regel:
- Pastiller: voksne og barn fra 12 år - 3 ganger daglig, 2 pastiller; barn 6-12 år - 2-3 ganger om dagen på 1 pastilka;
- Tabletter: 3 ganger daglig, 1 tablett; For å øke den terapeutiske effekten er en økning i den daglige dosen mulig (2 tabletter per dag, 2 tabletter);
- Syrup 15 mg / 5 ml: voksne og barn fra 12 år - 3 ganger daglig, 10 ml; barn 6-12 år - 2-3 ganger om dagen, 5 ml; barn 2-6 år - 3 ganger om dagen, 2,5 ml; barn under 2 år - 2 ganger daglig, 2,5 ml;
- Syrup 30 mg / 5 ml: voksne og barn fra 12 år - 3 ganger daglig, 5 ml; barn 6-12 år - 2-3 ganger om dagen, 2,5 ml;
- Løsning for oral administrering (1 ml = 25 dråper): voksne og barn fra 12 år - 3 ganger daglig, 100 dråper; barn 6-12 år - 2-3 ganger om dagen, 50 dråper; barn 2-6 år - 3 ganger om dagen, 25 dråper; barn under 2 år - 2 ganger om dagen, 25 dråper.
Innånding Lasolvan er vanligvis foreskrevet:
- Voksne og barn fra 6 år - 1-2 innåndinger av 2-3 ml oppløsning per dag;
- Barn under 6 år - 1-2 innåndinger av 2 ml oppløsning per dag.
Ved innånding kan du bruke alt moderne utstyr designet for dette formålet (unntatt dampinhalatorer). For å sikre optimal hydrering under innånding, bør Lasolvan blandes med 0,9% natriumkloridoppløsning i forholdet 1: 1. Siden innåndingstrening kan et dypt pust føre til utvikling av hoste, bør innånding utføres mens den vanlige rytmen opprettholdes. Før prosedyren anbefales inhalasjonsoppløsning av Lasolvan å bli oppvarmet til kroppstemperatur. Pasienter med bronkial astma anbefales å utføre innånding etter å ha tatt bronkodilatormedisiner, noe som vil bidra til å unngå uønsket irritasjon av luftveiene og deres spasmer.
Hvis symptomene på sykdommen vedvarer i 4-5 dager fra det øyeblikket du begynner å ta Lasolvan, anbefales det å konsultere lege.
Bivirkninger
Som regel er Lasolvan godt tolerert.
Følgende bivirkninger kan utvikles under behandlingen:
- Mage-tarmkanalen: ofte - kvalme, nedsatt følsomhet i spiserøret i spiserøret eller munnen; sjeldne - diaré, dyspepsi, halsbrann, oppkast, smerter i overlivet, tørrhet i svelgemuskelen i halsen og munnen;
- Nervesystemet: ofte - et brudd på smak;
- Immunsystemet, hud og subkutant vev: sjelden - urtikaria, utslett, angioødem, anafylaktiske reaksjoner (inkludert anafylaktisk sjokk), kløe og andre allergiske reaksjoner.
overdose
De spesifikke symptomene ved overdosering av Lasolvan hos mennesker er ikke beskrevet.
Det er tegn på en medisinsk feil og / eller utilsiktet overdose, noe som resulterte i symptomene på bivirkninger kjent for dette legemidlet: dyspepsi, kvalme, oppkast, diaré, magesmerter. I noen tilfeller er det behov for symptomatisk terapi.
Behandling: Kunstig fremkall oppkast, skyll magen i 1-2 timer etter å ha tatt stoffet. Symptomatisk terapi er også indikert.
Spesielle instruksjoner
Kombinere Lasolvan med antitussive legemidler som hindrer utskillelsen av sputum, bør ikke være.
Hos pasienter med alvorlige hudskader (giftig epidermal nekrolyse eller Stevens-Johnson syndrom) kan temperaturen stige i tidlig fase, rhinitt, kroppssmerter, ondt i halsen og hoste kan oppstå. Ved symptomatisk behandling er feilaktig administrering av mukolytiske legemidler, som Lasolvan, mulig. Det er isolerte rapporter om påvisning av toksisk epidermal nekrolyse og Stevens-Johnson syndrom, som falt sammen med hans avtale, men det er ingen årsakssammenheng med å ta Lasolvan.
Ved utvikling av de ovennevnte syndromene må man avbryte bruken av stoffet og umiddelbart søke hjelp fra en lege.
For funksjonelle lidelser i nyrene, kan Lasolvan kun brukes som anvist av legen.
Sammensetningen av 1 tablett inneholder 162,5 mg laktose, i maksimal daglig dose (4 tabletter) - 650 mg laktose.
Sorbitol i sirup kan ha en svak avføringsvirkning. Maksimal anbefalt daglig sirupdose inneholder 5 g (i 20 ml sirup 30 mg / 5 ml) eller 10,5 g (i 30 ml sirup 15 mg / 5 ml) sorbitol.
Løsningen for inntak og innånding inneholder konserveringsmiddelet benzalkoniumklorid, som ved innånding kan forårsake bronkospasmer hos pasienter med økt luftveisreaktivitet. Løsningen anbefales ikke å blande med alkaliske løsninger og kromoglicinsyre. En økning i pH i oppløsningen over 6,3 kan resultere i utfelling av det aktive stoffet eller utseendet av opalescens.
Pasienter som følger en diett med lavt natriuminnhold bør ta hensyn til at den anbefalte daglige dosen (for voksne og barn over 12 år) av Lasolvan er i form av oral løsning og innånding inneholder 42,8 mg natrium.
Bruk under graviditet og amming
Ambroxol penetrerer placenta barrieren. I løpet av prekliniske studier, ble det ikke påvist noen direkte eller indirekte skadelig effekt av legemidlet under graviditet, foster / foster, postnatal utvikling og generisk aktivitet.
Omfattende klinisk erfaring med bruk av stoffet fra den 28. graviditetsuke viste ingen tegn på negativ effekt av stoffet på fosteret. Ved bruk av Lasolvan under svangerskapet bør de vanlige forholdsregler følges. Legemidlet er ikke anbefalt å ta i første trimester av svangerskapet. Bruk i II eller III trimester er bare tillatt i de tilfellene hvis den mulige risikoen for fosteret er under den potensielle fordelen for moren.
Ambroxol utskilles i morsmelk. Det foreligger ingen data om utvikling av bivirkninger hos ammende babyer, men det anbefales ikke å bruke Lasolvan under amming.
I løpet av prekliniske studier av ambroxol ble det ikke påvist noen negativ effekt på fruktbarheten.
Bruk i barndommen
Ved behandling av barn under 12 måneder, brukes Lasolvan bare som en løsning. I slike tilfeller er det nødvendig å gi konstant medisinsk tilsyn.
Ifølge instruksjonene er Lasolvan i form av tabletter forbudt å bruke til behandling av barn under 18 år, i form av pastiller - opptil 6 år.
Ved nedsatt nyrefunksjon
For nyresvikt skal legemidlet brukes med forsiktighet.
Med unormal leverfunksjon
Når leversvikt skal brukes med forsiktighet.
Drug interaksjon
Det foreligger ingen data om uønskede klinisk signifikante interaksjoner av Lasolvan med andre legemidler.
Lasolvan øker penetrasjonen i de bronkiale sekresjonene av legemidler som cefuroxim, amoksicillin og erytromycin.
analoger
Analoger av Lasolvan er: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronhorus, Halixol, Flamed, Lasolvan Uno.
Vilkår for lagring
Oppbevares på et mørkt sted, utilgjengelig for barn.
- Pastiller - 3 år ved temperaturer opptil 30 ° C;
- Tabletter - 5 år ved temperaturer opptil 30 ° C;
- Sirup - 3 år ved temperaturer opptil 25 ° C;
- Løsning for inntak og innånding - 5 år ved temperaturer opptil 25 ° C.
Salgsbetingelser for apotek
Selges uten resept.
Vurderinger Lasolvane
Anmeldelser av Lazolvane er for det meste positive. Brukere bemerker at innen få dager etter å ta stoffet, er forbedring notert i bronkitt og andre sykdommer. Ifølge foreldrene har Lasolvan i form av en løsning for innånding og sirup vist seg å behandle barn.
Noen brukere rapporterer også bivirkninger (diaré, allergiske reaksjoner på huden).
Pris for Lasolvan på apotek
Den omtrentlige prisen for Lasolvan er:
- pastiller (i en pakke med 20 stk.) - 211 rubler;
- tabletter: 50 stk. - 290 rubler, 20 stk. - 170 gni.
- sirup i flasker på 100 ml: 15 mg / 5 ml - 215 rubler, 30 mg / 5 ml - 280 rubler;
- løsning for oral administrasjon og innånding av 7,5 mg / ml i hetteglass med 100 ml - 380 rubler.