For behandling av influensa, forkjølelser og komplikasjoner etter akutte respiratoriske virusinfeksjoner, kan pasienten foreskrives bruk av det lokale legemidlet IRS-19. Nasal spray er laget i Frankrike, men har fått stor popularitet i Russland. På grunn av den raske virkningen og sammensetningen av stoffet, betraktes "IRS-19" som en av de mest effektive medisinene, designet for å bekjempe virus og skadelige mikroorganismer i neseslimhinnen. I tillegg har verktøyet en skadelig effekt på enkelte bakterielle infeksjoner, inkludert lungebetennelse streptokokker, hemofile baciller, klebsiella, Staphylococcus aureus, moraxella og andre.
Imidlertid er IRS-19 nesesprayen primært et immunostimulerende medikament. På grunn av den unike sammensetningen, som inneholder et stort antall lysater av bakterier, øker stoffet beskyttelsesfunksjonen ikke bare i luftveiene, men gjennom hele kroppen. Når du forskriver et legemiddel, bør du ikke lete etter analoger, siden IRS-19 har uerstattelige egenskaper.
Om dråper IRS-19
"IRS-19" er et intranasalt middel beregnet på å bekjempe viral og smittsom betennelse i øvre luftveier. Men den viktigste oppgaven med stoffet er å øke immunsystemets funksjoner.
En slik handling er mulig takket være stoffet. Bakterielle lysater som utgjør stoffet, øker pasientens spesifikke immunsystem. Under administrasjonen av legemidlet dannes en fin aerosol. Den omslutter slimhinnet i neshulen, noe som gjør at du kan øke nivået på beskyttende funksjoner i kroppen.
Beskyttelse av slimhinnen skyldes dannelsen av antistoffer. De forhindrer fiksering av skadelige mikroorganismer, og forhindrer reproduksjon av patogen flora på slimhinnen.
I tillegg til spesifikk beskyttelse har verktøyet en gunstig effekt på makrofager. Ved å øke mengden lysozym, oppstår ikke-spesifikt immunforsvar.
Det er viktig! I tillegg til det lokale nasemidlet, er legemidlet ikke tilgjengelig i andre former.
Når det kan brukes, dråper
"IRS-19" påvirker ikke bare hulrommet i slimhinnen, men også hele området i øvre luftveier. Dette gjør at du kan bruke verktøyet til profylaktiske formål i sesongen med aktivering av akutte åndedrettsproblemer, så vel som i tilfelle av risiko for betennelse i bronkiene. I tillegg er legemidlet foreskrevet for behandling av følgende sykdommer:
- betennelse i slimhinnen;
- akutt eller kronisk bihulebetennelse;
- laryngeal sykdom;
- betennelse i svelgslimhinnen;
- akutt eller kronisk betennelse i mandlene;
- i den inflammatoriske prosessen i luftrøret, dens slimhinne;
- betennelse i bruskens slimhinne.
I tillegg kan "IRS-19" brukes i tilfelle infeksjon av influensa og kulde, når immunsystemet til pasienten er sterkt svekket. Legemidlet vil ikke bare gjenopprette lokal immunitet, men også ha en gunstig effekt på paranasale bihule og luftveiene.
Det er viktig! "IRS-19" kan brukes til forberedelse til kirurgi og under rehabilitering.
Instruksjoner for bruk av nesedråper "IRS-19"
"IRS-19" bør påføres nesen ved hjelp av aerosoladministrasjon. For behandling av voksne pasienter, foreskrives to injeksjoner vanligvis i hver nasalgang to ganger om dagen. Når du behandler små barn, kan legen foreskrive bruk av en dose to ganger daglig.
Det er viktig! Behandling av "IRS-19" er kun tillatt etter å ha konsultert en lege. Det er spesielt viktig å følge denne regelen når du behandler små barn.
For å forhindre "IRS-19" kan brukes fra tre måneder. I så fall må du ikke angi mer enn en injeksjon per dag i en uke.
Ved behandling av akutt betennelse i slimhinnen økes behandlingsforløpet til to uker.
Før du bruker legemidlet, er det viktig å omorganisere nesekanalen. For å gjøre dette, skyll neseborene med spesialiserte løsninger (Aqualor, Marimer, Aqua Maris, Dolphin) eller tilbered dekk av medisinske urter.
Hvis pasienten ikke føler seg bedre på den femte behandlingsdagen, bør han søke medisinsk hjelp. Sannsynligvis får betennelse farlige konsekvenser som er viktige å gå i tide.
Hvis du bruker IRS-19 som et middel for å øke immunforsvaret etter forkjølelse eller influensa, er følgende doser tillatt:
- For behandling av barn, er en injeksjon foreskrevet i hvert nesebor to ganger om dagen i syv dager;
- for behandling av voksne trenger to doser.
Ved forberedelse til kirurgi kan pasienten bli foreskrevet en enkelt dose to ganger daglig.
Søkemekanisme
Før du bruker verktøyet, er det nødvendig å aktivere medisinen. For å gjøre dette, legg en flaske på dysen, og trykk deretter lett på luken på aerosolbeholderen.
Ved bruk av produktet, hold flasken stående oppreist. Dette vil bidra til å opprettholde riktig funksjon.
Når du trykker på flasken, hold hodet litt tilbake.
Bivirkninger
Før du bruker stoffet, vær oppmerksom på merknaden. Hvis det er spesiell følsomhet overfor de aktive ingrediensene i legemidlet, bør ikke IRS-19-behandling startes.
I motsatt tilfelle er følgende bivirkninger mulige:
- kvalme og oppkast;
- svimmelhet;
- erytem-lignende reaksjon;
- kløe og brennende i nesehulen
- hoste og nysing
- urticaria og rødhet i huden;
- astmaanfall;
- eksem-lignende reaksjoner;
- nasofaryngitt;
- forverring av bihulebetennelse;
- utseendet av alvorlig smerte i hodet og halsen;
- laryngitt;
- bronkitt;
- smerte i magen;
- diaré;
- økning i kroppstemperatur opp til 39 grader Celsius.
Når de beskrevne reaksjonene oppstår, bør behandlingen avbrytes.
Kontra
I tillegg til bivirkninger er det viktig å undersøke varen med kontraindikasjoner. Du kan ikke bruke verktøyet i tilfelle av autoimmune sykdommer. Andre restriksjoner inkluderer:
- overfølsomhet overfor de aktive og ekstra komponenter av legemidlet;
- graviditet;
- ammer babyen;
- barn opptil tre måneder.
Husk at stoffet i begynnelsen kan føre til økt nysing eller dannelse av store slimete sekresjoner. Vanligvis passerer disse symptomene raskt, men hvis de blir permanente, søk råd.
Lær hvordan du kurerer rhinittmedisinering i dette materialet.
I sjeldne tilfeller forårsaker legemidlet en temperaturøkning på flere grader.
meninger
Anmeldelser av stoffet i de fleste tilfeller positive.
Valentina Kirova: "Jeg brukte IRS-19 umiddelbart etter en kald betennelse. Jeg merker at på den tredje behandlingsdagen begynte min helse å forbedre seg. Jeg la merke til at immuniteten ble sterkere da alle mine kolleger og slektninger ble syk på grunn av værendringer, og jeg forblir frisk. Nå søker jeg dråper for profylakse. "
Olesya Ivleva: "Jeg kjøpte IRS-19 når det oppstod en forkjølelse. Hun innpodet bivirkningen hver dag to ganger på en uke. Jeg la merke til at immuniteten ble sterkere, og slimfunksjonen ble raskt tilbake til normal. "
Irina Maleeva: "Når akutt rhinitt dukket opp, sammen med kompleks behandling, anbefalte legen å bruke IRS-19. Jeg sprayet det om morgenen og om kvelden for nøyaktig ti dager. Jeg la merke til at i fremtiden forbedret min helsetilstand, og katarrale betennelser begynte å vise mindre og mindre. "
konklusjon
Influensa, forkjølelse, ARVI kan forårsake et sterkt brudd på kroppens beskyttende funksjoner. Derfor er det viktig å ta betimelige tiltak og beskytte immunforsvaret. For å gjøre dette bør du gjennomgå en behandling med legemidlet IRS-19, samt aktivt delta i sport, bruke mer tid utendørs, følg dietten og ta vitaminer.
IRS 19 for barn
Ønsker å beskytte barnet mot virussykdommer og forkjølelse, er mange mødre interessert i immunstimulerende legemidler. En av stoffene i denne gruppen er IRS-19. Hvordan virker denne medisinen på menneskekroppen når den brukes og kan den gis til barn for forebygging av influensa?
Utgivelsesskjema
Legemidlet er produsert i form av en nesespray. Inne i en sylinder inneholder 20 ml klar væske, som har en uutviklet spesifikke smak. Det kan være både fargeløst og gulaktig. Når det sprøytes, vises en aerosol med fine partikler. I tillegg til flasken i esken er det en dyse og abstrakt.
struktur
Den aktive ingrediensen i IRS-19 er en blanding av lysater av bakterier, blant annet pneumokokker, Klebsiella, moraxella, haemophilus baciller, pyogene streptokokker, acinetobacter, neisserias, enterococci og golden stafylococci. Hjelpestoffer i sprayen er natriumtimerosum, renset vann og glycin. Det finnes medisiner og smaksstoffer, inkludert limonene, geraniol og andre stoffer.
Operasjonsprinsipp
IRS19 tilhører gruppen av immunmodulerende legemidler. Når lysater fra en aerosol kommer på en slimhinne i en nasopharynx, stimulerer de en lokal immunrespons. Under deres virkning begynner sekretoriske immunoglobuliner A, som har egenskapen til å blokkere fikseringen av patogener i nesehulen og deres reproduksjon, å danne seg.
I tillegg øker stoffet fagakytisk funksjon av makrofager og øker nivået av lysozym i hemmelighet, noe som forårsaker pasienten til ikke-spesifikke immunforsvar mot infeksjoner.
vitnesbyrd
IRS-19 er foreskrevet:
- For behandling av rhinitt, laryngitt, tracheitt, adenoider, tonsillitt og andre sykdommer i luftveiene - både akutt og kronisk.
- For å forebygge kroniske patologier i luftveiene.
- For å gjenopprette lokal immunforsvar av slimhinnen etter SARS.
- Som forberedelse til kirurgi innen øvre luftveiene, så vel som etter slik kirurgisk behandling.
I hvilken alder er det lov å ta?
I pediatri brukes medisinering fra en alder av tre måneder.
Kontra
IRS-19 bør ikke foreskrives til barn som er overfølsomme for noen av stoffene i legemidlet. Også dette legemidlet er ikke brukt til behandling av unge pasienter med autoimmune patologier.
Bivirkninger
Noen barn i de første dagene av sprayen kan ha slike bivirkninger som hyppig nysing og en økning i mengden utslipp fra nesen. Ofte er disse kortsiktige symptomer som går fort. Hvis de øker, bør du kontakte barnelege for å avgjøre om dosen skal reduseres eller avbryt medisinen.
I tillegg kan behandlingen av IRS-19 føre til:
- Hudallergiske reaksjoner.
- Hoste eller astmaangrep.
- Økt kroppstemperatur.
- Kvalme, smerter i magen, diaré, oppkast.
- Rhinopharyngitis, bronkitt, laryngitt eller bihulebetennelse.
Alle disse reaksjonene er svært sjeldne og krever behandling til lege.
Instruksjoner for bruk og dosering
- IRS-19 injiseres bare i nesen, og hver trykk på forstøveren tilsvarer en enkelt dose medisinering. Før du behandler neseslimhinnen, må du frigjøre den fra slimete sekresjoner.
- Når du setter dysen på flasken, er det nødvendig å sentrere det, og trykk deretter på dispenseren. Etter en slik prøvetrykk kan sprøyten brukes, men det er viktig å gjøre det på riktig måte. Man bør ikke la hodet lutes (barnet skal holde hodet oppreist), og flasken skal ikke vippes (den skal også plasseres vertikalt slik at innholdet ikke brenner ut).
- Hvis medisinen brukes regelmessig, er det ikke nødvendig å fjerne sprøyteapparatet. Med en lang pause vil væskepartiet av de resterende dråpene av medikamentet i dysen fordampe. Som et resultat dannes krystaller ved utløpet, som vil forstyrre sprøyting. Det skjer også dersom moren fjernet dysen, men ikke skylle eller tørke den. Hvis dette skjer, må du trykke på sprøyten gjentatte ganger for å skape overflødig trykk eller holde dysen i varmt vann.
- Ved behandling av patologier i luftveiene i et barn som er eldre enn 3 måneder til 3 år, foreskrives daglig todosprøyting av legemidlet, en dose ved hver nasalgang. Hos barn eldre enn tre år kan hyppigheten av injeksjoner økes opptil 5 ganger per dag. Terapi fortsetter til utvinning.
- Det profylaktiske løpet av legemidlet varer 2 uker og anbefales to til tre uker før begynnelsen av sesongen av kulde- og virussykdommer. Barnet får en dose spray to ganger om dagen i hvert nesebor.
- For å gjenopprette lokal immunitet hos barn som har hatt influensa eller andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner, injiseres IRS-19 i en enkelt dose i hver nesebor to ganger om dagen i to uker etter sykdommen.
- Hvis et barn er planlagt til operasjon, er legemidlet foreskrevet en uke før intervensjonen. Spray injiseres i nesen for en dose to ganger daglig. Varigheten av denne søknaden er 2 uker, det vil si etter at kirurgisk behandling av legemidlet er brukt i en annen uke.
overdose
Det har ikke vært tilfeller da en overdreven dose spray resulterte i negative symptomer.
Interaksjon med andre legemidler
IRS-19 kan foreskrives med andre legemidler. For eksempel, hvis et barn har en bakteriell infeksjon, kan dette stoffet kombineres med antibiotika.
Salgsbetingelser
Det er ikke nødvendig å få resept fra en lege på apotek for å kjøpe IRS-19, men spesialråd er ønskelig. Gjennomsnittlig pris på en aerosolbeholder er 430-460 rubler.
Lagringsforhold og holdbarhet
Hold en flaske medisin bør være borte fra solen i en oppreist stilling. Lagringstemperaturen skal ikke være under 0 eller over +25 grader. Legemidlet må være utilgjengelig for barn. Holdbarheten av legemidlet er 3 år. Etter full bruk av legemidlet, bør ballongen ikke bli gjennomboret eller antennes.
anmeldelser
Meninger fra leger og foreldre om bruk av IRS-19 hos barn er svært motstridende. I positive anmeldelser bekrefter mødre effektiviteten av stoffet og dets hjelp i virusinfeksjoner. De merker at barnet etter en slik medisin ikke fikk influensa eller hadde SARS lettere.
Pakker IRS-19, mange foreldre kaller det praktisk og merker at det er veldig enkelt å bruke sprøyten. Imidlertid er det mange negative vurderinger, der de klager over mangelen på effekt fra bruken av sprayen og den høye prisen på stoffet, på grunn av hva foreldrene er på utkikk etter billigere erstatninger.
Når det gjelder leger, foreskriver noen mennesker ofte dette legemidlet og ser den positive effekten på pasientene. Andre spesialister, inkludert Dr. Komarovsky, anser IRS-19 og andre immunmodulatorer ineffektive og foretrekker å kjempe mot ARD og beskytte barn mot smitte med ikke-medisinske metoder.
analoger
Andre legemidler med en lignende terapeutisk effekt kan erstatte IRS-19, for eksempel:
- Ribomunil. Et slikt preparat inneholder partikler av bakterier som oftest forårsaker otitis, bihulebetennelse, ondt i halsen, rhinitt, lungebetennelse og andre patologier i luftveiene. Legemidlet frigis i granulater og tabletter, og barn foreskrives fra 6 måneder.
- Imudon. Sammensetningen av dette legemidlet i form av pastiller inkluderer også lysatene av flere mikroorganismer. Legemidlet er etterspurt etter angina, stomatitt og andre sykdommer. Det er foreskrevet for barn 3 år og eldre.
- Derinat. Den aktive substansen av et slikt legemiddel er natrium-deoksyribonukleinat. Denne forbindelsen aktiverer immunsystemet og brukes ofte til SARS hos barn i alle aldre. Det kan dryppes i nesen og øynene, og sprøyten kan brukes til å behandle både nesehulen og halsen eller munnslimhinnen.
- Broncho-munal P. Grunnlaget for dette legemidlet i kapsler er lysatene av streptokokker, Klebsiella, stafylokokker og noen andre bakterier. Legemidlet brukes til SARS, bronkitt og andre luftveissykdommer. På barns alder kan det utnevnes siden 6 måneder.
- Tsikloferon. Dette stoffet har evnen til å øke produksjonen av interferon, slik at den kan brukes til influensa eller ARVI. Legemidlet frigis i belagte tabletter og er foreskrevet fra 4 år.
- Grippferon. Et slikt immunostimulerende legemiddel basert på interferon frigjøres i dråper i nesen, så vel som i sprayen. Dens bruk til terapeutiske formål eller for forebygging er tillatt i alle aldre.
IRS 19
Beskrivelse fra 04/10/2015
- Latinsk navn: IRS 19
- ATX-kode: R07AX02
- Aktiv ingrediens: Blanding av bakterielysater
- Produsent: FARMSTANDART-TOMSKHIMFARM (Russland)
Sammensetning IRS 19
Sammensetningen av stoffet med 100 ml av 19 ICR inkludert 43.27 ml lysater følgende bakterier: Klebsiella pneumonia, Streptococcus pneumoniae (typene 1, 2, 3, 4), Acinetobacter calcoaceticus, Streptococcus pneumoniae (typene 2, 3, 5, 8, 12), Streptococcus pyogenes A-gruppe, Haemophilus influenzae B-type, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis, Enterococcus faecalis, Neisseria subflava og perflava, Streptococcus dysgalactiae C-gruppe, Enterococcus faecium, Streptococcus G-gruppe.
Tilleggsstoffer: natriumtimerosum, glycin, vann, nerolbasert smak.
Utgivelsesskjema
Transparent, gulaktig væske uten farge med svak karakteristisk lukt.
20 ml væske i en glass aerosol boks; en sprøyteflaske og dyse i en pappkasse.
Farmakologisk aktivitet
Farmakodynamikk og farmakokinetikk
Immunostimulerende stoff basert på lysater av bakterier. Styrker spesifikke og ikke-spesifikke typer immunitet.
Når medisinen sprøytes, dannes en aerosol som omsluter neseslimhinnene, noe som fører til den aktive utviklingen av en lokal immunrespons. Slike beskyttelse skyldes lokalt produserte antistoffer av typen sekretoriske immunglobuliner A, som forhindrer patogenene i å styrke og reprodusere på mukosaloverflaten.
Ikke-spesifikk beskyttelse manifesteres i økt fagocytisk aktivitet av makrofagceller og en økning i lysozyminnhold.
Indikasjoner for bruk
Bruk av stoffet skyldes følgende situasjoner:
- forebygging av kroniske respiratoriske sykdommer;
- utvinning av lokal immunrespons etter virussykdommer;
- behandling av sykdommer i luftveiene i akutt og kronisk natur (bihulebetennelse, rhinitt, tracheitt, laryngitt, tonsillitt, faryngitt, bronkitt);
- forberedelse til planlagt kirurgi i øvre luftveier og gjenoppretting i postoperativ periode.
Kontra
- Autoimmune lidelser.
- Overfølsomhet overfor medisineringskomponenter.
- Graviditet og amming.
- Alder mindre enn 3 måneder.
Bivirkninger
Bivirkninger kan enten forårsakes eller ikke skyldes å ta stoffet. Hvis følgende symptomer oppstår, anbefales det å konsultere lege.
- Dermatologiske reaksjoner: trombocytopenisk purpura, eksemlignende og erytemlignende reaksjoner, nodulær erytem.
- Allergiske reaksjoner: angioødem, urtikaria.
- Luftveissykdommer: laryngitt, rhinofaryngitt, astmaanfall, bihulebetennelse, hoste, bronkitt.
- Fordøyelsessykdommer: oppkast, kvalme, diaré, magesmerter.
- Andre lidelser: Hypertermi uten tilsynelatende grunn.
Instruksjoner for bruk av IRS 19 (metode og dosering)
Legemidlet brukes intranasalt og sprøyter 1 dose aerosol med ett kort trykk på den øvre delen av sprøyten.
Spray IRS 19, bruksanvisning
For å forebygge infeksjoner anbefales det at barn og voksne tar 1 dose av legemidlet i hver nasalgang 2 ganger daglig i 2 uker (det anbefales å starte flere uker før forventet epidemisk oppgang).
For behandling av akutte og kroniske infeksjoner i luftveiene, er barn 3-36 måneder foreskrevet en enkelt dose medisinering til hver nasal passage to ganger daglig etter forrensing av slim og så videre til tegn på infeksjon forsvinner. Alle andre aldersgrupper av personer foreskrev 1 dose i hver nasalgang 2-4 ganger om dagen til forsvunnelse av tegn på infeksjon.
For å gjenopprette lokal immunitet etter respiratoriske virussykdommer, anbefales det at barn og voksne tar 1 dose i hver nasalgang 2 ganger daglig i 2 uker.
For forberedelse til planlagt kirurgi og for gjenoppretting i postoperativ periode, anbefales barn og voksne 1 dose i hvert nesebor to ganger om dagen i to uker (det anbefales å starte behandlingen 7 dager før operasjonen).
Bruksregler for stoffet
For riktig drift av aerosolbeholderen må du sette en dyse på toppen av boksen og trykk forsiktig på den. Deretter er enheten klar til bruk.
Ved sprøyting av stoffet skal hetteglasset holdes utelukkende oppreist, pasienten skal ikke vippe hodet tilbake.
Ved konstant bruk av medisiner anbefales det ikke å koble dysen fra hetteglasset.
De resulterende krystallene lukker flaskenes utløp, hvis medisinen blir igjen lenge uten bruk. Hvis en slik blokkering av dysen har oppstått, er det nødvendig å lage flere kraner slik at munnen er klar under høytrykksvirkning. I fravær av effekt anbefales det å senke dysen i varmt vann i noen minutter.
overdose
Ingen informasjon om overdose tilfeller.
interaksjon
Ukjente tilfeller av negative stoffinteraksjoner med andre legemidler.
Når tegn på infeksjon av bakteriell genese oppdages, er reseptbelagte antibakterielle stoffer tillatt på bakgrunn av fortsatt bruk av IRS 19.
Salgsbetingelser
Lagringsforhold
Oppbevares utilgjengelig for barn. Oppbevares kun oppreist ved romtemperatur; ikke fryse.
Flasken skal beskyttes mot oppvarming over 50 ° C og fra direkte sollys. Det er forbudt å stikke en sylinder eller sette den i brann, selv om den er ødelagt.
Holdbarhet
Spesielle instruksjoner
Nysing og neseutslipp kan forekomme i den første uka av behandlingen. Disse fenomenene er vanligvis kortvarige. Hvis disse reaksjonene øker, bør antall injeksjoner av legemidler reduseres eller kanselleres.
Også sjelden i begynnelsen av behandlingen kan øke i kroppstemperatur over 39 ° C. I dette tilfellet må medisinen avbrytes.
Det er imidlertid nødvendig å utføre en differensialdiagnose mellom denne tilstanden og temperaturøkningen forbundet med utvikling av sykdommer i øvre luftveier.
Med utseendet av kliniske tegn på bakteriell infeksjon er reseptbelagte antibakterielle stoffer tillatt på bakgrunn av fortsatt bruk av IRS 19.
Når du forskriver medisiner for personer med bronkial astma, er det mulig å øke anfall. I dette tilfellet anbefales det å stoppe behandlingen og ikke bruke denne typen medisiner i fremtiden.
analoger
Analoger av IRS 19: Broncho-Vaks.
For barn
Legemidlet er godkjent for bruk hos barn eldre enn 3 måneder.
Under graviditet og amming
Legemidlet er ikke foreskrevet under graviditet eller amming.
IRS-vurderinger 19
Tilbakemelding på IRS 19 for barn og voksne er et sjeldent tilfelle når pasientene er delt inn i to leire med diametralt motsatte syn på stoffet. Noen rapporterer ubetingede fordeler, harmløshet og nesten mirakelbruk. Andre handler om den ekstreme faren for bruk, utvikling av alvorlige komplikasjoner, spesielt når de er gitt til barn.
Litteratur om legene om IRS 19 er mer begrenset og advarer om behovet for en integrert tilnærming til behandling av virussykdommer. Imidlertid har stoffet fans og blant leger, for eksempel Dr. Komarovsky på hans nettsted anbefaler aktivt å bruke stoffet, rapporterer at i hans praksis var det ingen tilfeller av alvorlige komplikasjoner etter å ha tatt stoffet.
Generelt er det en ganske stor prosentandel av vurderinger som forteller om identifisering av allergiske reaksjoner som forekommer av typen av ødem.
Pris hvor du skal kjøpe
Prisen på IRS 19 i Russland er 370-450 rubler. I Ukraina, prisen på et slikt stoff er i gjennomsnitt 335 hryvnia, og å kjøpe i Hviterussland en pakke av den ovenfor beskrevne medisinen vil koste 150000-250000 hviterussiske rubler.
IRS 19
Immunostimulerende stoff av bakteriell opprinnelse
◊ Spray nasal i form av en gjennomsiktig, fargeløs eller gulaktig nyanse med væske med en liten spesiell lukt.
100 ml bakterier 43,27 ml, inkludert Streptococcus pneumoniae type I1.11 ml Streptococcus pneumoniae type II1.11 ml Streptococcus pneumoniae type III1.11 ml Streptococcus pneumoniae type v1.11 ml Streptococcus pneumoniae type VIII1.11 ml Streptococcus pneumoniae type XII1.11 ml Haemophilus influenzae type B3.33 ml Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae6.66 ml Staphylococcus aureus ss aureus9.99 ml Acinetobacter calcoaceticus3.33 ml Moraxella catarrhalis2.22 ml Neisseria subflava2.22 ml Neisseria perflava2.22 ml Streptococcus pyogenes gruppe A1.66 ml Streptococcus dysgalactiae gruppe C1.66 ml Enterococcus faecium0. 83 ml Enterococcus faecalis0,83 ml Streptococcus gruppe G1,66 mg
Hjelpestoffer: Glycine - 4,25 g Natrium Merthiolate - ikke mer enn 1,2 mg, smaksstoffet basert nerol (linalool, a-terpineol, geraniol, metylantranilat, limonen, geranyl, linalyl- acetat, dietylenglykolmonoetyleter, fenyletylalkohol) - 12,5 mg Renset vann - opp til 100 ml
20 ml - glass aerosol sylindere (1) med en kontinuerlig ventil og en dyse - papp pakker.
Immunostimulerende stoff basert på bakterielle lysater. IRS 19 forbedrer spesifikk og ikke-spesifikk immunitet.
Ved sprøyting av IRS 19 dannes en fin aerosol som dekker neseslimhinnen, noe som fører til rask utvikling av en lokal immunrespons. Spesifikk beskyttelse er på grunn av et lokalt genererte klasse secretory immunoglobulin-antistoff type A (IgA), hindrer låse og multiplikasjon av patogener til slimhinne. Ikke-spesifikk immunbeskyttelse manifesteres i en økning i den fagocytiske aktiviteten til makrofager, en økning i innholdet av lysozym.
Instruksjonene har ikke denne informasjonen.
Voksne og barn over 3 måneder:
- forebygging av kroniske sykdommer i øvre luftveier og bronkier
- behandling av akutte og kroniske luftveissykdommer og bronkiene, slik som rhinitt, sinusitt, laryngitt, faryngitt, tonsillitt, tracheitis, bronkitt, og andre;
- restaurering av lokal immunitet etter influensa eller andre virusinfeksjoner
- forberedelse til planlagt kirurgisk inngrep på ENT organer og postoperativ periode.
- Overfølsomhet overfor stoffet.
Legemidlet brukes intranasalt ved administrering av aerosol på 1 dose (1 dose = 1 kort trykk på sprøyten).
For å hindre at voksne og barn fra 3 måneder til ett gitt en dose av stoffet i hvert nesebor 2 ganger / dag i 2 uker (for å starte et kurs i behandling anbefales for 2-3 uker før den forventede økningen av sykelighet).
For behandling av akutte og kroniske sykdommer i de øvre luftveier og bronkiene til barn i alderen fra 3 måneder til 3 år utpeke en dose av stoffet i hvert nesebor 2 ganger / dag etter den innledende frigjøring av utsondring til forsvinningen av symptomer på infeksjon; barn eldre enn 3 år og voksne - 1 dose av legemidlet i hvert nesebor fra 2 til 5 ganger / dag til symptomene på infeksjon forsvinner.
For å gjenopprette lokal immunitet etter å ha hatt influensa og andre respiratoriske virusinfeksjoner, foreskrives barn og voksne 1 dose av legemidlet i hvert nesebor 2 ganger daglig i 2 uker.
I forberedelsene til den planlagte operasjonen og i den postoperative perioden hos voksne og barn oppnevne en dose av stoffet i hvert nesebor 2 ganger / dag i 2 uker (til å starte et kurs i behandling anbefales for en uke før planlagt kirurgi).
Vilkår for bruk av stoffet
For riktig funksjon av aerosolen kan settes på dysen på ballongen, senter den og forsiktig, uten anstrengelse for å trykke den. Deretter er enheten klar til bruk.
Ved injeksjon av legemidlet, skal hetteglasset stå i stående stilling, pasienten skal ikke vippe hodet tilbake.
Hvis du vipper ballongen under injeksjon, vil drivstoffet lekke ut om noen sekunder, og enheten blir ubrukelig.
Med regelmessig bruk av stoffet anbefales det ikke å fjerne dysen fra flasken.
Hvis stoffet er igjen lenge uten bruk, kan en væskedråpe fordampe og de resulterende krystallene vil tette dysestikket. Dette skjer oftest når dysen fjernes og legges i pakken med toppenden ned ved siden av flasken, uten å skylle og tørke den først. Hvis dysen er blokkert, bør flere slag trekkes i rekkefølge slik at væsken kan passere under overtrykksvirkningen; i fravær av effekt, bør dysen senkes i varmt vann i flere minutter.
Dermatologiske reaksjoner: sjelden - erytemlignende og eksemlignende reaksjoner; i sjeldne tilfeller trombocytopenisk purpura og erytem nodosum.
Allergiske reaksjoner: sjelden - urtikaria, angioødem.
På den delen av luftveiene: sjelden - astma og hoste, i begynnelsen av behandlingen - rhinopharyngitt, bihulebetennelse, laryngitt, bronkitt.
På fordøyelsessystemet: sjelden (ved begynnelsen av behandlingen) - kvalme, oppkast, magesmerter, diaré.
Annet: sjelden (i begynnelsen av behandlingen) - økning i kroppstemperatur (> 39 ° C) uten tilsynelatende grunn.
Bivirkninger kan være relaterte eller ikke relatert til virkningen av stoffet. Hvis symptomene ovenfor vises, anbefales det å konsultere lege.
Tilfeller av overdosering av legemiddel IRS 19 er ikke kjent.
Tilfeller av negativ interaksjon av medikamentet IRS 19 med andre legemidler er ikke kjent.
Ved forekomst av kliniske symptomer på bakteriell infeksjon kan antibiotika foreskrives mot bakgrunnen av fortsatt bruk av IRS 19.
Ved begynnelsen av behandlingen kan det forekomme reaksjoner som nysing og økt neseutslipp. Som regel er de kortvarige. Hvis disse reaksjonene tar en tung kurs, bør du redusere hyppigheten av administrasjon av legemidlet eller avbryte det.
Ved begynnelsen av behandlingen er det i sjeldne tilfeller mulig å øke kroppstemperaturen på ≥39 ° C. I dette tilfellet skal legemidlet avbrytes. Imidlertid er det nødvendig å skille en slik tilstand fra økningen i kroppstemperatur, ledsaget av ubehag, som kan være forbundet med utvikling av sykdommer i øvre luftveier.
I tilfelle utbruddet av kliniske symptomer på en bakteriell infeksjon, bør du vurdere at det er hensiktsmessig å administrere systemiske antibiotika.
I utnevnelsen av stoffet IRS kan 19 pasienter med bronkial astma være hyppigere angrep. I dette tilfellet anbefales det å stoppe behandlingen og ikke ta medisiner av denne klassen i fremtiden.
Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer
IRS 19 påvirker ikke de psykomotoriske funksjonene som er forbundet med kjøring av kjøretøy eller kjørende maskiner og mekanismer.
Det foreligger utilstrekkelige data om potensialet for teratogene eller toksiske effekter på fosteret under graviditet. Derfor er bruken av legemidlet IRS 19 under graviditet ikke anbefalt.
Tilordne barn eldre enn 3 måneder i henhold til indikasjoner
Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.
Preparatet skal oppbevares på et sted utilgjengelig for barn, i stående oppreist stilling ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C; ikke fryse. Holdbarhet - 3 år.
Flasken skal beskyttes mot oppvarming over 50 ° C og fra direkte sollys; Ikke pierne ballongen, ikke brenne, selv om den er tom.
IRS® 19 (IRS® 19)
Aktiv ingrediens:
Innholdet
Farmakologisk gruppe
3D-bilder
Sammensetning og utgivelsesform
i hetteglass med 20 ml (60 doser); i esken 1 flaske.
Beskrivelse av doseringsform
Transparent fargeløs, noen ganger med gulaktig tinge, væske med svak luktaroma basert på Nerol.
funksjonen
Kompleks forberedelse av lysater av bakterier.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamikk
IRS® 19 forbedrer spesifikk og ikke-spesifikk immunitet. Ved sprøyting DCI ® 19 er utformet en fin aerosol som dekker neseslimhinnen, noe som fører til rask utvikling av lokal immunrespons. Spesifikk beskyttelse skyldes lokalt produserte antistoffer av klassen av sekretoriske immunglobuliner type A (IgA), som forhindrer fiksering og reproduksjon av smittsomme midler på slimhinnen. Ikke-spesifikke immunforsvar er å øke den fagocytiske aktivitet av makrofager og øke innholdet av lysozym.
Indikasjoner for legemiddel IRS ® 19
forebygging av kroniske sykdommer i øvre luftveier og bronkier;
behandling av akutte og kroniske sykdommer i øvre luftveier og bronkier (rhinitt, bihulebetennelse, laryngitt, faryngitt, tonsillitt, tracheitt, bronkitt), etc.;
restaurering av lokal immunitet etter influensa og andre virusinfeksjoner;
forberedelse til planlagt kirurgisk inngrep på ENT og i postoperativ periode.
Kontra
Overfølsomhet overfor stoffet eller dets komponenter i historien;
Bruk under graviditet og amming
Ikke anbefalt under graviditet (data om potensial for teratogene eller toksiske effekter på fosteret er ikke tilgjengelige).
Bivirkninger
Følgende bivirkninger, både relaterte og ikke-relaterte til virkningen av medikamentet, kan bli notert mens du tar IRS® 19.
Hudreaksjoner: I sjeldne tilfeller av hypersensitivitetsreaksjoner (urtikaria, angioneurotisk ødem) og huden og eritemopodobnye ekzemopodobnye reaksjon.
Fra ENT og respiratoriske organer: sjelden - astmaanfall og hoste.
I sjeldne tilfeller, i begynnelsen av behandlingen kan det oppstå økt kroppstemperatur (≥39 ° C) uten tilsynelatende grunn, kvalme, oppkast, magesmerter, diaré, rhinopharyngitt, bihulebetennelse, laryngitt, bronkitt.
Beskrevne isolerte tilfeller av trombocytopenisk purpura og erythema nodosum.
Hvis symptomene ovenfor vises, anbefales det å konsultere lege.
interaksjon
Tilfeller av negative interaksjoner med andre legemidler er ikke kjent. Ved forekomst av kliniske symptomer på bakteriell infeksjon, kan antibiotika foreskrives mot bakgrunn av fortsatt bruk av IRS ® 19.
Dosering og administrasjon
Intranasalt, ved administrering av aerosol på 1 dose (1 dose = 1 kort trykk på en sprøyteflaske). Når du sprayer stoffet, må du holde flasken i oppreist stilling og ikke vippe hodet.
For forebygging for voksne og barn fra 3 måneder (2-3 uker før forventet økt forekomst) - 1 dose av legemidlet i hver nasalgang 2 ganger daglig i 2 uker.
For behandling av akutte og kroniske sykdommer i øvre luftveier og bronkier: voksne og barn over 3 år - 1 dose av legemidlet i hver nasalgang 2-5 ganger daglig; barn fra 3 måneder til 3 år - 1 dose av legemidlet i hver nasalgang 2 ganger daglig (etter tidligere utgivelse fra slimhinnen). Behandling utføres til symptomene på infeksjon forsvinner.
For å gjenopprette lokal immunitet etter å ha hatt influensa og andre respiratoriske virusinfeksjoner: voksne og barn - 1 dose av legemidlet i hver nasalgang 2 ganger daglig i 2 uker.
Som forberedelse til et planlagt kirurgisk inngrep og i postoperativ periode: For voksne og barn - 1 dose av legemidlet i hver nasalgang 2 ganger daglig i 2 uker (det anbefales å starte behandlingen 1 uke før den planlagte operasjonen).
Ved begynnelsen av behandlingen kan det forekomme reaksjoner som nysing og økt neseutslipp. Som regel er de kortvarige. Hvis disse reaksjonene tar en tung kurs, bør du redusere hyppigheten av administrasjon av legemidlet eller avbryte det.
Hvis stoffet er igjen lenge uten bruk, kan en væskedråpe fordampe og de resulterende krystallene vil tette dysestikket. Dette fenomenet skjer oftest når dysen fjernes og legges i pakken med toppenden ned ved siden av flasken, uten å først ha vasket den og ikke tørket den. Når tilstoppede dyser gjør flere klikk på rad, slik at væsken kan passere under overtrykkstrykket. Hvis dette ikke hjelper, dyses dysen i noen minutter i varmt vann.
overdose
Tilfeller av overdosering er ukjente.
Sikkerhets forholdsregler
Bruken av IRS 19 ® påvirker ikke de psykomotoriske funksjonene som er forbundet med å kjøre bil eller kontrollere maskiner og mekanismer.
Spesielle instruksjoner
Når man forskriver medisiner basert på bakterielle lysater med det formål å immunostimulere til pasienter med bronkial astma, kan astmaangrep forekomme. I dette tilfellet anbefales det å stoppe behandlingen og ikke ta denne klassen av narkotika i fremtiden.
Forholdsregler for bruk
- Beskytt mot varme over 50 ° C og fra direkte sollys;
- ikke pierce flasken;
- Ikke brenn hetteglasset, selv om det er tomt.
produsenten
Solvay Pharma, Frankrike.
Oppbevaringsbetingelser for legemidlet IRS ® 19
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarheten til legemidlet IRS ® 19
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
Instruksjoner for
bruken av IRS® 19
Ingredienser: per 100 ml
Farmakoterapeutisk gruppe
Immunostimulerende stoff basert på bakterielle lysater.
ATX-kode: R07AX
beskrivelse
Transparent fargeløs eller gulaktig væske med en liten spesifikk lukt.
Ved sprøyting DCI ® 19 er utformet en fin aerosol som dekker neseslimhinnen, noe som fører til rask utvikling av lokal immunrespons. Spesifikk beskyttelse er på grunn av et lokalt genererte antistoffer secretory immunoglobulin klasse A (IgA), manifestert forhindrer festing og reproduksjon av patogener til slimhinne infeksjon. Ikke-spesifikke immunforsvar er å øke den fagocytiske aktivitet av makrofager og øke innholdet av lysozym.
avtale
- Forebygging av kroniske sykdommer i øvre luftveier og bronkier.
- Behandling av akutte og kroniske luftveissykdommer og bronkiene, slik som rhinitt, sinusitt, laryngitt, faryngitt, tonsillitt, tracheitis, bronkitt og andre.
- Gjenoppretting av lokal immunitet etter å ha hatt influensa og andre virusinfeksjoner.
- Forberedelse for planlagt kirurgisk inngrep i øvre luftveier og i postoperativ periode.
IRS ® 19 kan foreskrives til både voksne og barn fra 3 måneder.
- Kontra
- Overfølsomhet overfor stoffet eller dets komponenter i historien.
- IRS ® 19 bør ikke foreskrives til pasienter med autoimmune sykdommer.
Bruk under graviditet
Det foreligger utilstrekkelige data om potensialet for teratogene eller toksiske effekter på fosteret under graviditet, så bruk av stoffet under graviditet anbefales ikke.
Dosering og administrasjon
Legemidlet brukes intranasalt ved administrering av aerosol til den første dosen (1 dose = 1 kort trykk på sprøyten).
- For å hindre at voksne og barn fra 3 måneder til 1 st dose av stoffet i hvert nesebor 2 ganger daglig i 2 uker (for å starte et kurs i behandling anbefales for 2-3 uker før den forventede økningen av sykelighet).
- Til behandling av akutte og kroniske sykdommer i øvre luftveier og bronkier:
- - Barn fra 3 måneder til 3 år for en enkelt dose av medikamentet i hvert nesebor 2 ganger om dagen, etter et innledende frigjøring av slimete utflod, inntil forsvinningen av symptomer på infeksjonen.
- - barn over 3 år og voksne en dose av legemidlet i hver nasalgang fra 2 til 5 ganger daglig til symptomene på infeksjon forsvinner.
- For å gjenopprette lokale immunitet for barn og voksne etter å ha fått influensa og andre luftveisvirusinfeksjoner i første dose av stoffet i hvert nesebor 2 ganger daglig i 2 uker.
- I forberedelsene til den planlagte operasjonen og i den postoperative perioden hos voksne og barn av første dose av stoffet i hvert nesebor 2 ganger daglig i 2 uker (for å starte et kurs i behandling anbefales for en uke før planlagt kirurgi).
Ved begynnelsen av behandlingen kan det forekomme reaksjoner som nysing og økt neseutslipp. Som regel er de kortvarige. Hvis disse reaksjonene tar en tung kurs, bør du redusere hyppigheten av administrasjon av legemidlet eller avbryte det.
Veldig viktig!
Enheten fungerer bare riktig under følgende forhold:
- Sett hetten på flasken, senter den ordentlig og trykk den forsiktig, uten anstrengelse. Nå er enheten klar for bruk.
- Når du sprayer stoffet, må du holde flasken i oppreist stilling og ikke vippe hodet.
- Hvis du vipper flasken under sprøyting, vil drivstoffet lekke ut om noen få sekunder, og enheten blir ubrukelig.
- Med regelmessig bruk av stoffet anbefales det ikke å fjerne dysen.
Hvis stoffet er igjen lenge uten bruk, kan en væskedråpe fordampe og de resulterende krystallene vil tette dysestikket. Dette fenomenet oppstår oftest når dysen fjernes og legges i pakken med toppenden ned ved siden av flasken, uten å skylle og tørke den først. Hvis dysen er blokkert, trykk den flere ganger, slik at væsken kan passere under overtrykkstrykket. Hvis dette ikke hjelper, senk dysen i noen minutter i varmt vann.
instruksjon
på søknad
medisin IRS ® 19
nesespray
Bivirkninger
Følgende bivirkninger, både relaterte og ikke-relaterte til virkningen av medikamentet, kan bli notert mens du tar IRS® 19.
Hudreaksjoner: I sjeldne tilfeller av hypersensitivitetsreaksjoner (urtikaria, angioneurotisk ødem) og huden og eritemopodobnye ekzemopodobnye reaksjon.
På øvre luftveiene og luftveiene: i sjeldne tilfeller - astmaanfall og hoste.
I sjeldne tilfeller kan tidlig behandling holdes: feber (≥ 39 ° C) uten noen åpenbar grunn, kvalme, oppkast, magesmerter, diaré, nasofaryngitt, sinusitt, laryngitt, bronkitt.
Beskrevne isolerte tilfeller av trombocytopenisk purpura og erythema nodosum.
Hvis symptomene ovenfor vises, anbefales det å konsultere lege.
overdose
Tilfeller av overdosering er ukjente.
Interaksjon med andre legemidler
Tilfeller av negative interaksjoner med andre legemidler er ikke kjent. Ved forekomst av kliniske symptomer på bakteriell infeksjon, kan antibiotika foreskrives mot bakgrunn av fortsatt bruk av IRS ® 19.
Spesielle instruksjoner
Ved begynnelsen av behandlingen kan temperaturen stige (≥ 39 ° C) i sjeldne tilfeller. I dette tilfellet bør behandlingen avbrytes. Imidlertid er det nødvendig å skille en slik tilstand fra økningen i kroppstemperatur, ledsaget av ubehag, som kan være forbundet med utvikling av sykdommer i øvre luftveier. I nærvær av systemiske kliniske tegn på bakteriell infeksjon bør det vurderes at det er hensiktsmessig å administrere systemiske antibiotika.
Når man forskriver medisiner basert på bakterielle lysater med det formål å immunostimulere til pasienter med bronkial astma, kan astmaangrep forekomme. I dette tilfellet anbefales det å stoppe behandlingen og ikke ta medisiner av denne klassen i fremtiden.
Forholdsregler for bruk
Sprøyteflaske:
- Holdes vekk fra varme over 50 ° C og fra direkte sollys.
- Ikke pierk hetteglasset.
- Ikke brenn flasken, selv om den er tom.
Bruken av IRS ® 19 påvirker ikke de psykomotoriske funksjonene som er forbundet med å kjøre bil eller kontrollere maskiner og mekanismer.
Utgivelsesskjema
Spray nasal.
20 ml aerosol ballong av en fargeløs transparent lav alkalisk glass, belagt med et beskyttende lag av plast, nitrogen under trykk, med en kontinuerlig ventil, utstyrt med munnstykke HDPE hvit. En selvklebende etikett limes til ballongen eller merkes på et beskyttende plastlag ved skjerm eller tørr offsettrykk.
1 sylinder komplett med en dyse og bruksanvisningen er plassert i en pappkasse.
Lagrings- og transportforhold
Spray nasal.
I en strengt vertikal stilling ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C.
Ikke frys ned.
Oppbevares utilgjengelig for barn!
Holdbarhet
3 år.
Legemidlet kan ikke brukes etter utløpsdatoen som er angitt på pakken.
Salgsbetingelser for apotek
Over disken.
Navn og adresse til produsenten
Mylan Laboratories CAC, Frankrike
Juridisk adresse:
42, str. Rouget de Lisle,
92150 Suren, Frankrike
Produksjonsadresse:
Ruth de Belleville, Lye di Maiard,
01400, Chatillon-sur-Chalaron, Frankrike
IRS 19: bruksanvisninger
IRS 19 refererer til immunmodulerende legemidler, det er et stoff av bakteriell opprinnelse. Legemidlet brukes til behandling og forebygging av patologi i øvre og nedre luftveier.
Frigi form og sammensetning
Legemidlet IRS 19 er tilgjengelig i doseringsform nesespray. Det er en klar, fargeløs eller lysegul væske med lav spesifikk lukt. Den inneholder lysater (ødelagte bakterieceller) av forskjellige bakterier, innholdet i 100 ml av preparatet er:
- Streptococcus pyogenes gruppe A - 1,66 ml.
- Streptococcus dysgalactiae gruppe C - 1,66 ml.
- Enterococcus faecium - 0,83 ml.
- Enterococcus faecalis - 0,83 ml.
- Streptococcus gruppe G - 1,66 mg.
- Haemophilus influenzae type B - 3,33 ml.
- Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae - 6,66 ml.
- Staphylococcus aureus ss aureus - 9,99 ml.
- Acinetobacter calcoaceticus - 3,33 ml.
- Moraxella catarrhalis - 2,22 ml.
- Neisseria subflava - 2,22 ml.
- Neisseria perflava - 2,22 ml.
- Streptococcus pneumoniae type I - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae type II - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae type III - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae type V - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae type VIII - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae type XII - 1,11 ml.
Også i sammensetningen av nesesprayen inkluderer IRS 19 hjelpekomponenter, som inkluderer natrium-mertiolat, glycin, spesiell smaksstoff og renset vann.
Løsning IRS 19 er plassert i en aerosolglassflaske med en ventil og en doseringsdyse. Kartongpakningen inneholder en sprayflaske og instruksjoner for bruk av preparatet.
Farmakologisk aktivitet
Lysat av bakterier har en stimulerende effekt på spesifikk og ikke-spesifikk immunitet. Etter sprøyting av IRS 19-spray dannes en aerosol som avsettes på slimhinnet i øvre luftveier og fører til en rask stimulering av den funksjonelle aktiviteten til kroppens immunsystem. Samtidig dannes sekretoriske antistoffer av IgA-klassen, som forhindrer vedlegg og videre spredning av smittsomme midler i slimhinnen i luftveisstrukturene. Også, stimulerer stoffet en ikke-spesifikk immunrespons, som er å øke aktiviteten til makrofager (celler som absorberer og ødelegger patogene mikroorganismer).
Nøyaktige data om absorpsjon av bakterier lyser spray IRS 19 inn i systemisk sirkulasjon, deres fordeling i vev, metabolisme og utskillelse fra kroppen i dag er det ikke.
Indikasjoner for bruk
IRS spray brukes til voksne og barn eldre enn 3 måneder i slike tilfeller:
- Forebygging av forverring (tilbakefall) av kronisk patologi i øvre og nedre luftveier.
- Restaurering av aktivitet og arbeid i immunsystemet etter å ha lidd influensa og andre respiratoriske virusinfeksjoner med et akutt kurs.
- Behandling av akutte inflammatoriske sykdommer i de øvre luftveier og bronkial som omfatter sinusitt (betennelse i para bein bihulene), rhinitt (betennelser i neseslimhinnen), faryngitt (hals inflammasjon), tonsillitt (infeksiøs mandlene prosess), tracheitis (inflammasjon av slimhinnene i luftrøret), og bronkitt (inflammatorisk reaksjon av bronkiene).
Dessuten brukes legemidlet i prosessen med å forberede planlagt kirurgi på ENT-organene og i postoperativ perioden.
Kontra
Bruken av nesespray IRS 19 er kontraindisert ved forekomst av autoimmune sykdommer (en patologisk prosess der immunsystemet fører til ødeleggelse av kroppens egne vev og utvikling av spesifikk betennelse). Også stoffet blir ikke brukt i nærvær av overfølsomhet overfor noen komponent som er inkludert i sammensetningen. Spray gjelder ikke barn under 3 måneder.
Dosering og administrasjon
IRS 19 nesespray påføres intranasalt ved å irrigere nesehulen med en aerosol ved å bruke ett kort trykk på dispenserhetten (en dose). Doseringen og diettregimet avhenger av hvilken type patologisk prosess og pasientens alder:
- Forebyggelse av akutte og kroniske inflammatoriske prosesser av den øvre og nedre luftveier - voksne og barn over 3 måneder til 1. dose i hvert nesebor 2 ganger daglig i 2 uker (det anbefales å starte forebygging av luftveisinfeksjon 2 uker før mistanke om utbrudd av akutte luftveisinfeksjoner).
- Behandling av akutte og kroniske infeksiøse inflammatoriske sykdommer i luftveiene - barn i alderen 3 måneder til 3 år, 1 dose spray i hvert nesebor 2 ganger om dagen til alvorlighetsgraden av kliniske manifestasjoner av den patologiske prosessen reduseres. Barn eldre enn 3 år og voksne på 1 dose av legemidlet i hver nasalgang fra 2 til 5 ganger daglig til symptomene på infeksjon forsvinner.
- Restaurering av immunsystemets funksjonelle aktivitet etter å ha lidd influensa eller andre akutte luftveissykdommer - for voksne og barn, 1 dose 2 ganger daglig i 2 uker.
- Forberedelse til planlagt kirurgisk inngrep i øvre luftveier eller i postoperativ periode - 1 dose i hver nesebor 2 ganger daglig i 2 uker (vanligvis 1 uke før operasjon og en uke etter det).
Under aerosolinjeksjon i nesepassasjen må ballongen være i en stående vertikal stilling. For riktig bruk av aerosolen når den brukes, må doseringshetten brukes forsiktig, uten unødig innsats til den klikker. Ved vanlig bruk av IRS 19-sprayen, må doseringshetten og dysen ikke fjernes. Hvis du ikke skyller dysen før en lang pause mellom bruksområder, da løsningen tørker i det, løsner uoppløselige krystaller på veggene som tetter av kanalen.
Bivirkninger
Bruken av spray IRS 19 kan føre til utvikling av ulike bivirkninger fra ulike organer og systemer, som inkluderer:
- Fordøyelsessystemet - kvalme, oppkast, magesmerter, diaré (diaré).
- Åndedrettssystem - utvikler sjelden astmaangrep (allergisk bronkospasme med innsnevring av lumen og kortpustethet), hoste, rhinitt, bihulebetennelse, faryngitt kan utvikle seg ved begynnelsen av behandlingen.
- Allergiske reaksjoner - u urticaria (et karakteristisk utslett som ligner en brodd) og angioødem angioødem (en alvorlig allergisk reaksjon karakterisert ved hevelse av bløtvevet områder av ansiktet og kjønnsorganer).
- Hud og subkutant vev - polymorfe erytem i form av røde flekker på huden.
Noen ganger etter at stoffet har begynt, utvikler det seg ved å øke kroppstemperaturen til + 38 ° C og høyere. Utseendet av slike reaksjoner kan ikke være forbundet med bruken av medikamentet. Imidlertid er deres utvikling grunnlaget for legenes besøk.
Spesielle instruksjoner
Før du begynner å bruke nesesprayen IRS 19, må du lese instruksjonene nøye. Det er viktig å være oppmerksom på flere kontraindikasjoner, som inkluderer:
- Initiering av medisinbehandling kan kjennetegnes ved en midlertidig økning i symptomene på luftveisinfeksjonen, særlig en rennende nese og neseutslipp.
- I begynnelsen av behandlingen med IRS 19-spray, er det i sjeldne tilfeller mulig å øke kroppstemperaturen (+ 38 ° C og høyere). Hvis en slik økning i temperaturen er forårsaket av en bakteriell infeksjonsprosess, blir den vanligvis ledsaget av symptomer på generell forgiftning (hodepine, alvorlig svakhet, kroppssmerter).
- Bruk av stoffet hos personer med tilstedeværelse av samtidig bronkial astma kan føre til økt angrep av hoste og kvelning (bronkospasme).
- Hvis symptomer på en bakteriell infeksjonsprosess vedvarer, vurderes spørsmålet om forskrivning av antibiotika.
- Bruken av nesespray IRS 19 for gravide og ammende kvinner anbefales ikke fordi det ikke foreligger pålitelige data om sikkerheten for utviklingsfostre eller spedbarn.
- Legemidlet påvirker ikke hastigheten på psykomotoriske reaksjoner og muligheten for konsentrasjon.
I apoteksnettverket frigis nesespray IRS 19 uten legens resept. Utseendet til tvil eller spørsmål angående bruk av stoffet er grunnlaget for konsultasjon med legen.
overdose
Tilfeller av signifikant overskudd av anbefalt terapeutisk dose av legemidlet er ukjent i dag.
IRS 19 analoger
I likhet med de aktive ingrediensene og den kliniske og farmakologiske effekten for nesespray IRS 19 er preparatblandingen av bakterielysat.
Vilkår for lagring
Utløpsdatoen for nesesprayen IRS 19 er 3 år fra fremstillingsdatoen. Det er nødvendig å lagre stoffet i oppreist stilling av sylinderen, på et sted utilgjengelig for barn ved en lufttemperatur ikke høyere enn + 25 ° C. Virkningen av direkte sollys på ballongen, samt frysing eller overoppheting, bør ikke tillates.
Iri 19 pris
Den gjennomsnittlige kostnaden for en nesespray IRS 19 i apotek i Moskva varierer innen 440-446 rubler.