Tafen Nazal er en glukokortikosteroid nesespray som har anti-inflammatoriske og anti-allergiske effekter.
Den aktive ingrediensen - Budesonide - er et syntetisk kortikosteroid med en utprøvd anti-inflammatorisk og anti-allergisk effekt. Når det brukes i terapeutiske doser, blir det nesten ikke resorb. Viser ikke mineralokortikoid aktivitet, tolerert godt med langvarig behandling.
Spray Tafen Nazal reduserer alvorlighetsgraden av symptomer i allergisk rhinitt, undertrykker sen og tidlige faser av den allergiske reaksjonen og reduserer alvorlighetsgraden av betennelse i øvre luftveier. Forbedring er notert på 2. - 3. dag etter behandlingsstart.
Doseringsform - nesespray dosert: homogen suspensjon av hvit eller nesten hvit farge (200 doser i mørke glassflasker komplett med dispenser, spiss og dyse for nesen, i en eskepakke 1 sett).
Sammensetning Tafen Nazal (1 dose):
- budesonid - 50 mcg;
- Hjelpekomponenter: propylparhydroksybenzoat, metylparahydroksybenzoat, natriumkarboksymetylcellulose / mikrokrystallinsk cellulose, polysorbat 80, simetikonemulsjon, sukrose, dinatrium EDTA, saltsyre, propylenglykol, renset vann.
Indikasjoner for bruk
Hva hjelper Tafen Nazal? I henhold til instruksjonene er nesespray foreskrevet i følgende tilfeller:
- forebygging og behandling av sesongmessig allergisk rhinitt året rundt, ikke-allergisk rhinitt;
- nesepolypper.
Instruksjoner for bruk Tafen Nazal, dosering
Spray er konstruert for injeksjon i nesepassasjer.
Doseringsregime for barn over 6 år og voksne pasienter, anbefalt av bruksanvisningen Tafen Nazal:
- Første behandlingsperiode: i hver nesebor, 2 doser (100 μg budesonid), 2 ganger daglig.
- standard vedlikeholdsbehandling: i hver nesebor 1 dose 2 ganger daglig eller 2 doser 1 gang om dagen, om morgenen (vedlikeholdsdose - den laveste effektive dosen som lindrer symptomene på rhinitt).
Maksimal enkeltdose er 200 mcg (i hver nesebor 100 mcg), maksimal daglig dose er 400 mcg, bruksvarigheten er ikke mer enn tre måneder.
Når en dose blir savnet, utføres injeksjonen så snart det kommer til å innse at den forrige dosen er savnet. Hvis 1 time forblir til neste dose, injiseres ikke den ubesvarte dosen.
Maksimum kurs - ikke mer enn 3 måneder.
Når behandlingen avsluttes, reduseres legemiddeldosen gradvis. Ved riktig bruk av tafen nasal reduseres frekvensen av bivirkninger og den terapeutiske effekten er forbedret:
Bivirkninger
Instruksjonen advarer om muligheten for utvikling av følgende bivirkninger når Tafen Nazal er foreskrevet:
- utslett,
- urtikaria og dermatitt,
- hoste
- tørrhet og irritasjon av slimhinnen i nesehulen,
- nysing,
- neseblod.
I sjeldne tilfeller kan stoffet forårsake svimmelhet, tap av appetitt og takykardi. Svært sjelden, neseseptumperforering, luktedukt, vekstretardasjon og angioødem.
Kontra
Det er kontraindisert å utpeke spray Tafen Nazal i følgende tilfeller:
- pulmonell tuberkulose i aktiv form;
- virale, bakterielle og soppsykdommer i øvre luftveier;
- barn under 6 år
- individuell overfølsomhet overfor stoffet.
Bruk av stoffet under graviditet er bare tillatt dersom den forventede fordelen for moren overveier den mulige risikoen for fosteret.
Om nødvendig bør utnevnelsen av stoffet under amming i amming avbrytes.
overdose
Utilsiktet overdose av stoffet fører ikke til utprøvde kliniske symptomer.
Ved langvarig bruk kan innføring av høye doser eller bruk med andre GCS budezonider forårsake utseendet av systemiske bivirkninger som er karakteristiske for GCS.
Tilfeller av utviklingen av Cushings syndrom eller utseendet av andre symptomer og tegn på hyperkortikisme under påføringen av sprayen er ikke beskrevet.
Analoger Tafen Nazal, prisen på apotek
Om nødvendig kan du erstatte Tafen Nazal med en analog for det aktive stoffet - disse er legemidler:
Å velge analoger er viktig å forstå at instruksjonene for bruk av Tafen Nazal, pris og omtale av nesesprayer av lignende tiltak ikke gjelder. Det er viktig å konsultere en lege og ikke å gjøre en uavhengig erstatning av legemidlet.
Prisen på apotek i Moskva og Russland: Tafen Nazal 50 μg / dose nesespray 200 doser - fra 341 til 399 rubler, ifølge 579 apotek.
Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer opptil 25 ° C. Holdbarhet - 2 år.
Salgsbetingelser fra apotek - resept.
Hva sier anmeldelsene?
Spray brukes aktivt i pulmonologi og allergologi. Anmeldelser av Tafen Nazal indikerer sprayens høye effektivitet ved å lindre de ubehagelige symptomene på allergisk rhinitt. Det legger merke til brukervennlighet, virkningsvarighet og hurtig effekt.
Ulempene inkluderer en kort brennende følelse i nesen etter innstøting, så vel som den relativt høye prisen på stoffet, men de fleste anser det som berettiget.
Tafen ® nasal (Tafen nasal)
Aktiv ingrediens:
Innholdet
Farmakologisk gruppe
Nosologisk klassifisering (ICD-10)
3D-bilder
struktur
Farmakologisk aktivitet
Dosering og administrasjon
Voksne og barn over 6 år: i utgangspunktet 2 doser på 50 μg budesonid i hver nasalgang 2 ganger daglig. Den vanlige vedlikeholdsdosen er 1 dose i hver nasalgang 2 ganger daglig eller 2 doser i hver nesevei 1 gang om dagen, om morgenen. Vedlikeholdsdosen bør være den laveste effektive dosen som eliminerer symptomene på rhinitt.
Maksimal enkeltdose er 200 mcg (100 mcg i hver nese). Maksimal daglig dose er 400 mcg i ikke mer enn 3 måneder.
Full terapeutisk effekt krever regelmessig og korrekt bruk.
Hvis en dose blir savnet, bør den tas så snart som mulig, men ikke mindre enn 1 time før du tar neste vanlige dose.
Instruksjoner for bruk av stoffet Tafen ® nasal
Med riktig bruk av stoffet, er dens terapeutiske effekt fullt manifest, og uønskede effekter er mindre uttalt.
1. Rengjør slimene nøye fra nesepassene, helst med saltvann.
2. Fjern støvtette hetten fra flasken.
3. Rist flasken.
4. Når du først bruker Tafen ® nasal, slipp en liten del av legemidlet inn i luften ved å trykke på dysen flere ganger, mens du plasserer indeksen og midterfingrene på sideglassene på hetteglasset og holder bunnen med tommelen (flasken skal stå oppreist).
En liten sky spray spray vil bli merkbar.
Denne prosedyren må gjentas hvis pasienten ikke har brukt stoffet i flere dager. Hvis et tørket preparat har akkumulert i hullet til dysen, er det nødvendig å fjerne dysen og skylle den (som angitt i avsnittet "Rengjøring").
5. Kant hodet frem og tilbake. Sett dysen inn i venstre nesepassasje mot yttervegg med høyre hånd.
6. Trykk på dysen, og frigjør dermed en målt dose av legemidlet, og samtidig inhalerer gjennom nesen.
7. Sett dysen inn i høyre nesepassasje mot ytterveggen med venstre hånd, trykk på dysen og pust inn samtidig gjennom nesen.
8. Etter bruk av produktet, tørk dysen med et rent serviett og lukk flasken med en hette. Beholderen skal oppbevares oppreist og tett lukket.
1. Dysen og hetten skal rengjøres regelmessig.
2. Fjern forsiktig dysen og hetten, skyll med varmt vann og skyll med kaldt vann, la det lufttørke. Plasser dysen forsiktig på sitt opprinnelige sted og lukk hetten.
Hvis et tørket preparat har akkumulert i hullet, hold dysen i et fartøy med varmt vann og skyll deretter som beskrevet ovenfor. Ikke rengjør dyseshullet med en nål eller andre skarpe gjenstander.
Utgivelsesskjema
Spray nasal dose, 50 mcg / dose. På 10 ml i en flaske fra mørkt glass med den mekaniske doseringsenheten med en dyse for en nese, med spissen lukket med en beskyttelsesdeksel. 1 fl. i en eske.
produsenten
Lek dd, Verovšková 57, Ljubljana, Slovenia.
Krav fra forbrukerne om å sende til CJSC Sandoz: 125315, Moskva, Leningradsky Ave., 72, korp. 3.
Tlf.: (495) 660-75-09; faks: (495) 660-75-10.
TAFEN NAZAL
Spray nasal dosert i form av en homogen suspensjon av hvit eller nesten hvit farge.
Hjelpestoffer: metylparahydroksybenzoat - 50 mikrogram, propylparahydroksybenzoat - 10 g, mikrokrystallinsk cellulose karmellose og natrium - 550 g polysorbat 80 - 50 mikrogram, simetikon emulsjon - 50 g propylenglykol - 5 mg Sukrose - 15 mg Dinatriumedetat - 5 mikrogram Saltsyre - 10 mg, vann - 35,725 mg.
200 doser (10 ml) - mørk glassflasker (1) med mekanisk måleanordning med et munnstykke for nesen med spissen - pakker papp.
GCS for intranasal bruk. Den har en utbredt anti-inflammatorisk og anti-allergisk effekt. Når den brukes i terapeutiske doser, har den praktisk talt ingen resorptiv effekt. Har ikke mineralokortikoid aktivitet, tolereres godt med langvarig behandling. Legemidlet har en inhiberende effekt på frigjøring av inflammatoriske mediatorer, øker syntesen av antiinflammatoriske proteiner, reduserer antall mastceller og eosinofile granulocytter. Budesonid reduserer frigivelsen av giftige proteiner fra eosinofiler, frie radikaler fra makrofager og lymfokiner fra lymfocytter. Det reduserer også bindingen av klebemolekyler til endotelceller, og reduserer dermed tilstrømningen av hvite blodlegemer til stedet for allergisk betennelse. Budesonid øker antall β-adrenerge reseptorer av glatte muskler. Legemidlet hemmer aktiviteten til fosfolipase 2A, som fører til inhibering av syntese av prostaglandiner, leukotriener og PAF, som induserer en inflammatorisk respons. Budesonid hemmer også histaminsyntese, noe som fører til en reduksjon i nivået i mastceller.
Tafen nasal reduserer alvorlighetsgraden av symptomer i allergisk rhinitt, undertrykker sen og tidlige faser av den allergiske reaksjonen, og reduserer betennelse i øvre luftveier. Forbedring av staten er notert i 2-3 dager etter starten av behandlingen.
Etter innånding av 400 mcg budesonid Cmax i plasma er det nådd innen 0,7 timer og beløper seg til 1 nmol / l.
Bare ca 20% av den intranasalt administrerte dosen kommer inn i systemisk sirkulasjon.
På grunn av god vevsfordeling og binding til plasmaproteiner Vd gjør 301 l.
Systemisk biotilgjengelighet av budesonid er lav, siden mer enn 90% av det absorberte legemidlet er inaktivert i prosessen med en-trinns metabolisme i leveren. Glukokortikoidaktivitet av metabolitter overstiger ikke 1%.
Metabolitter utskilles hovedsakelig med urin (70%) og med avføring. T1/2 er 2-3 timer
- forebygging og behandling av sesongmessig og helårs allergisk rhinitt;
- sopp-, bakterie- og virusinfeksjoner i luftveiene
- Aktiv form for lungetuberkulose
- Overfølsomhet overfor budesonid eller annen komponent av legemidlet.
Voksne og barn over 6 år ved behandlingstiden foreskrives 2 doser (50 μg budesonid) i hvert nesebor 2 ganger daglig. Den vanlige vedlikeholdsdosen er 1 dose i hvert nesebor 2 ganger daglig eller 2 doser i hver nesebor 1 gang / dag om morgenen. Vedlikeholdsdosen bør være den laveste effektive dosen som lindrer symptomene på rhinitt.
Maksimal enkeltdose er 200 mcg (100 mcg i hver neseebor), maksimal daglig dose er 400 mcg i maksimalt 3 måneder.
Full terapeutisk effekt krever regelmessig og korrekt bruk.
Hvis en dose blir savnet, bør den tas så snart som mulig, men ikke mindre enn 1 time før du tar neste vanlige dose.
På den delen av luftveiene: irritasjon av slimhinnen i nesen og halsen, neseblod, hoste; mindre ofte tørr nese slimhinner, nysing.
Dermatologiske reaksjoner: dermatitt, urticaria, utslett.
Andre: tretthet, svimmelhet.
I unntakstilfeller, anvendelsen av nasale kortikosteroider bemerket perforering av nasal septum, angioneurotisk ødem, tap av lukt, takykardi, veksthemming.
Når du bruker stoffet, utvikles bivirkningene svært sjelden og er forbigående i naturen.
Utilsiktet overdose av stoffet Tafen nasal forårsaker ikke noen åpenbare symptomer. Akutt overdose er usannsynlig.
Ved langvarig bruk av høye doser, samt ved samtidig bruk av andre kortikosteroider, kan symptomer på hyperkortismer forekomme.
I dette tilfellet skal legemidlet stoppes, gradvis redusere dosen.
Samtidig bruk av stoffet Tafen Nasal med inducere av mikrosomal oksidasjon (fenobarbital, fenytoin, rifampicin) kan redusere effektiviteten til den første.
Metandrostenolon, østrogener, ketokonazol øker effekten av budesonid.
Ved bytte fra behandling med systemiske kortikosteroider til nesespraybehandling, på grunn av risikoen for binyreinsuffisiens, er det nødvendig med forsiktighet for gjenopprettingsperioden for hypotalamus-hypofysen-adrenal-systemet.
Siden kortikosteroider reduserer helbredelsen av sår, bør det tas forsiktighet ved forskrivning av Tafen nasal til pasienter som nylig har gjennomgått traumer eller neseoperasjoner.
For hele terapeutisk effekt i allergisk rhinitt er nødvendig for å ta stoffet regelmessig.
Unngå kontakt med øynene.
Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer
Tafen nasal påvirker ikke evnen til å kjøre bil eller maskiner.
Bruk av stoffet Tafen nasal under graviditet er bare tillatt dersom forventet fordel for moren oppveier mulig risiko for fosteret.
Om nødvendig bør utnevnelsen av stoffet under amming i amming avbrytes.
Legemidlet er foreskrevet for barn over 6 år.
Legemidlet er tilgjengelig på resept.
Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhet - 2 år.
Tafen Nazal
Nesemedikament i form av en aerosol brukes til sykdommer i nesehulen. Spray Tafen Nazal, den viktigste aktive ingrediensen er budesonid, tilhører kategorien av kortikosteroid legemidler av lokal virkning, normaliserende respiratorisk funksjon. Denne terapeutiske effekten er tilveiebrakt ved antiinflammatorisk, antiallergisk virkning. Legemidlet er i stand til å redusere alvorlighetsgraden av symptomer på allergisk rhinittype og andre sykdommer i nesehulen.
Tafen Nazal - instruksjoner for bruk
Legemidlet er beregnet til nasal bruk, og det er viktig å observere doseringen som er angitt i instruksjonene (eller justert av legen). For behandling av voksne administreres 2 doser på 50 μg to ganger om dagen i hvert nesebor. Med et vedlikeholdsbehandlingskurs, brukes en minimumsdose som kan takle allergisk rhinitt. Riktig, regelmessig bruk av stoffet bidrar til å oppnå full terapeutisk effekt, samtidig som alvorlighetsgraden av symptomene reduseres.
struktur
En dose av nasalpreparatet inneholder 50 μg budesonid, den aktive aktive ingrediensen. I tillegg inneholder sammensetningen av Tafen Nazal slike stoffer:
- simetikonemulsjon;
- propylenglykol;
- mikrokrystallinsk cellulose;
- dinatriumsalt;
- renset vann.
Utgivelsesskjema
Legemidlet har form av en nesespray og er tilgjengelig i små flasker med mørkt glass med en doseringsenhet (spray) og en spesiell dyse for nesen. Sprøyteformuleringen inneholder ca. 200 doser.
Farmakodynamikk og farmakokinetikk
Drops Tafen Nazal er glukokortikoid medisinering for intranasal administrasjon og er det første linjene i behandlingen av allergisk rhinitt. Den farmakologiske virkningen av budesonid er rettet mot å fjerne inflammatorisk respons i øvre luftveier og lindre forkjølelsen. Samtidig er en nesespray ikke mindreverdig for effektive systemiske glukokortikosteroider, som tas oralt. Fordelen med Tafen Nazal er at bivirkningene av lokal administrering av legemidlet er ekstremt sjeldne.
Budesonid som en del av dråper tilhører syntetisk glukokortikoid med uttalt antiinflammatorisk, immunosuppressiv, anti-ekssudativ og antiproliferativ virkning. Når du bruker stoffet på neses slimete vev, kommer komponentene i Tafen Nazal praktisk talt ikke inn i den systemiske sirkulasjonen. Spray reduserer betennelse på grunn av virkningen av arakidonsyre, som hemmer dannelsen av mediatorer av den patologiske prosessen.
Dråper fungerer som en inhibitor av frigivelsen av bioaktive stoffer som stimulerer utviklingen og løpet av den inflammatoriske reaksjonen. I tillegg gir legemidlet vasokonstrictor-virkning (reduserer blodkar i nesehulen, eliminerer puffiness). Glukokortikoide effekten av stoffet komplementeres med sin ubetydelige mineralokortikoide effekt. Vanligvis lindrer Tafen Nazal med en terapeutisk dose tegn på allergisk betennelse 2-3 dager etter starten av behandlingen.
Ved intranasal bruk av legemidlet går inntil 20% av det aktive stoffet inn i systemisk sirkulasjon, mens biotilgjengeligheten til budesonid er svært lav: minst 90% av komponenten som gikk inn i blodet deaktiveres av leveren. Spray-stoffer fordeles i kroppens vev og er forbundet med plasmaproteiner. Aktiviteten til glukokortikoider i form av de viktigste metabolske produktene er mindre enn 1% av aktiviteten til hovedkomponenten av legemidlet. Produktene av metabolisme fjernes hovedsakelig av urinsystemet.
Indikasjoner for bruk
Nesespray brukes til profylaktiske og terapeutiske formål. Så, Tafen Nazal brukes til:
- behandling av nesepolypper;
- forebygging og behandling av allergisk rhinitt;
- bihulebetennelse;
- behandling av ikke-allergisk rhinitt.
Kontra
Før du bruker stoffet, bør pasienten nøye lese instruksjonene, da nesedråper har en rekke kontraindikasjoner. Forbudet mot bruk er følgende kontraindikasjoner:
- aktiv lungetuberkulose;
- økt individuell følsomhet overfor stoffene i legemidlet;
- sopp, virus og bakteriell patologi i øvre luftveier;
- amming, graviditet.
Dosering og administrasjon
Legemidlet brukes til å injisere i nesehulen. For en voksen og et barn over 6 år, er en nesespray foreskrevet i en daglig dose på 400 mikrogram. Som regel administreres legemidlet i henhold til denne ordningen: 2 injeksjoner i hver nesepassasje to ganger om dagen. Ved vedlikeholdsbehandling er Tafen Nasal foreskrevet for pasienter i en dose på 200 mikrogram per dag. Maksimum tillatt varighet for bruk av dråper er 12 uker. Effektiviteten av behandlingen manifesteres som regel innen noen få dager etter starten av sprøyteapplikasjonen.
Hvis injeksjonen av legemidlet ble savnet, brukes midlet snart, men ikke senere enn en time før neste dose. Therapy drops stopper langsomt, gradvis reduserer doseringen av nasal remedies. Hvis du bruker Tafen Nazal i henhold til instruksjonene, er risikoen for bivirkninger minimal, og effektiviteten av stoffet er maksimalt. Tips for bruk av nesespray:
- Umiddelbart før du bruker sprayen, må du rense nesehulene med saltvann.
- Suspensjonen skal ristes og gjøres den første injeksjonen i luften.
- Deretter må du lene seg litt fremover, sett nebulisatoren inn i nesepassasjen, peke mot hule yttervegg og trykk på adapteren. Den beskrevne handlingen gjentas for det andre neseboret.
- Etter bruk av produktet skal sprøytedysen tørkes av med serviett og lokket skal byttes ut.
- Flasken er lagret vertikalt, rengjør sprøyten regelmessig, som kan bli tilstoppet. For å gjøre dette vaskes det i varmt vann og tørkes.
Spesielle instruksjoner
Under behandling må Tafen Nazal være forsiktig på grunn av risikoen for å utvikle binyreinsuffisiens og andre bivirkninger. Spraybehandling utføres spesielt nøye hos pasienter som nylig har gjennomgått en nasaloperasjon. I tillegg forsyner legene med forsiktighet stoffet til personer med neseskader. Dette skyldes stoffet til stoffet for å bremse prosessen med vevreparasjon (sårheling), og derfor er det fare for å åpne blødninger.
Legemidlet påvirker ikke evnen til en person til å kjøre bil og påvirker ikke hastigheten til psykomotoriske reaksjoner. På grunn av mangel på klinisk erfaring med å påføre sprayen, er det ikke foreskrevet for lindring og behandling av angrep av allergisk rhinitt hos barn under 6 år. Om nødvendig, må disse unge pasientene vise en lege som vil velge riktig effektivt legemiddel.
Tafen Nazal under graviditet
I løpet av første trimester anbefales det ikke å bruke Tafen Nasal, fordi barnets organer og systemer dannes i denne perioden av graviditet, og det foreligger ingen pålitelige data om effekten av den aktive komponenten av stoffet på fosteret. I andre og tredje trimester er bruk av stoffet bare mulig dersom fordelene for kvinnen oppveier mulige farer for barnet. I dette tilfellet brukes medisinen i minimumsdosering og under oppsyn av en lege.
Tafen Nazal
Beskrivelse fra og med 4. desember 2014
- Latinnavn: Tafen Nasal
- ATX-kode: R01AD05
- Aktiv ingrediens: Budesonid (Budesonid)
- Produsent: SANDOZ (Sveits)
struktur
En dose nesespray inneholder 50 μg av den aktive ingrediensen Budesonide. Tilleggsstoffer: saltsyre, sukrose, polysorbat 80, propylparahydroksybenzoat, renset vann, propylenglykol, mikrokrystallinsk cellulose.
Utgivelsesskjema
Flaskene er utstyrt med den spesielle doseringsenheten. Flaskene er laget av mørkt glass og har et tips og dyser for nesen. Hver flaske er laget for 200 doser og er pakket i en eske.
Farmakologisk aktivitet
Intranasal glukokortikosteroid bruk. Det aktive stoffet har en utprøvd anti-allergisk og anti-inflammatorisk effekt. Resorptiv effekt utvikles ikke når du bruker stoffet i terapeutiske doser. Ved langtidsbehandling tolereres budesonid godt og har ikke mineralokortikoid aktivitet. Behandlingen reduserer produksjonen av inflammatoriske mediatorer, eosinofile granulocytter og mastceller; Produksjon av antiinflammatoriske proteiner øker. Det aktive stoffet reduserer produksjonen av frie radikaler, giftige proteiner, og hemmer også syntesen av histamin, og reduserer dermed konsentrasjonen i mastceller.
Spray kan redusere alvorlighetsgraden av negative symptomer på allergisk rhinitt. Positiv dynamikk registreres etter 48 timer.
Farmakodynamikk og farmakokinetikk
Etter en enkelt innånding observeres maksimal nivå av budesonid etter 0,7 timer og er lik 1 nmol / l. Bare 20% av den aktive ingrediensen kommer inn i systemisk sirkulasjon etter intranasal administrering. Den aktive ingrediensen fordeles jevnt og fullstendig i vevet ved binding til plasmaproteiner. Budesonid har lav systemisk biotilgjengelighet, siden Som et resultat av en enkeltstoffmetabolisme absorberes mer enn 90% av den aktive ingrediensen i leveren. I metabolitter overstiger glukokortikoidaktiviteten ikke 1%. Legemidlet utskilles i urin og avføring.
Indikasjoner for bruk
Nesedråper er foreskrevet for:
Legemidlet brukes til behandling og forebygging av allergisk rhinitt (sesongmessig og helårsform).
Kontra
- pulmonal tuberkulose;
- individuell overfølsomhet overfor budesonid;
- amming;
- aldersgrense - opp til 6 år.
Under graviditet brukes herpes, helvedesild, neseskader, smittsomme lesjoner i luftveiene (viral, bakteriell, mykotisk) Budesonide med forsiktighet etter å ha konsultert spesialiserte spesialister.
Bivirkninger
Luftveiene:
- neseblødning;
- rhinorrhea;
- dannelsen av kortikale formasjoner på slimhinnene;
- irritasjon av nesehulen
- smerte i nesen;
- karakteristisk wheezing;
- dyspné;
- nysing;
- heshet.
Sjelden registrert tørrhet av slemhinnene i halsen, allergiske reaksjoner, kløe, urtikaria, nasal candidiasis. Langtidsbehandling kan føre til perforering av neseseptumet, utseendet av systemiske reaksjoner i form av undertrykkelse av binyresystemet, reduksjon av mineralbensdensitet, vekstretardasjon, katarakt, symptomer på hyperkotoxicisme og utvikling av glaukom.
Det er sjelden observert:
Instruksjoner for Tafen Nazal (Metode og Dosering)
Spray designet for intranasal bruk.
Instruksjoner for bruk Tafen Nasal hos voksne: 2 doser på 50 mikrogram administreres to ganger daglig i hver nasalgang. Standard vedlikeholdsregime: 1 dose i hver nasalgang to ganger om dagen. Støttende er den laveste effektive dosen som kan takle symptomene på rhinitt. En enkelt dose bør ikke overstige 200 mikrogram. Regelmessig og riktig bruk av stoffet tillater deg å oppnå full terapeutisk effekt og redusere alvorlighetsgraden av negative reaksjoner.
Før sprøyting av en spray anbefales det å foreta grundig rengjøring av slim fra nesepassene med saltvann. Flasken blir ristet før hver bruk, og en spesiell beskyttelsesdeksel fjernes, og en liten del av legemidlet sprøytes inn i luften ved å trykke på dysen. Hvis utløpet er tilstoppet, er det nødvendig å vaske dysen, rengjøring med skarpe gjenstander og nåler er uakseptabelt.
overdose
Ved en utilsiktet overdose av uttalt symptomer blir det ikke observert. Utviklingen av akutt overdose er usannsynlig. Langtidsbehandling med andre glukokortikosteroider kan føre til et klinisk bilde av hyperkortikisme. I slike tilfeller anbefales gradvis tilbaketrekking av legemidlet.
interaksjon
En reduksjon i effektiviteten av budesonid observeres ved samtidig behandling med mikrosomale oksidasjonsinduktorer:
Salgsbetingelser
Du kan kjøpe Tafen Nazal på apoteket ved å presentere en lege reseptblankett med et segl.
Lagringsforhold
Temperaturinnstillingen som anbefales av produsenten er opptil 25 grader. Begrens ukontrollert opptak av små barn.
Holdbarhet
Spesielle instruksjoner
Ikke spray i øynene. Nøye kontroll over arbeidet med hypothalamus og hypofysen er nødvendig når man bytter fra terapi med systemiske glukokortikosteroider til behandling med nesespray. Avskaffelsen av legemidlet utføres jevnt, kontrollerende hormonnivåer. Ved lavere doser registreres følgende:
Glukokortikosteroider er i stand til å bremse helbredelsen av sårflater. Full terapeutisk effekt observeres ved vanlig bruk av sprøyten. Langsiktig behandling krever en årlig undersøkelse av neseslimhinnen. Barn hadde et tilfelle av stunting under behandling med Tafen Nazal.
Analoger Tafen Nazal
Strukturelle analoger av stoffet:
Under graviditet (og laktasjon)
Tafen Nazal under graviditet er foreskrevet i tilfeller der forventet nytte overstiger de mulige risikoene for utvikling av fosteret. Amming anbefales å stoppe for hele behandlingsperioden med budesonid.
Anmeldelser av Tafen Nazal (generell presentasjon)
Legemidlet er aktivt brukt i pulmonologi og allergologi. Anmeldelser Tafene indikerer sprayens høye effektivitet ved å lindre de ubehagelige symptomene på allergisk rhinitt. Pasienter noterer brukervennlighet, virkningsvarighet og hurtig effekt. Legene foreskriver aktivt Tafen Nazal i sin medisinske praksis.
Pris Tafen Nazal, hvor du kan kjøpe
Pris Tafen avhenger av apoteket, salgsområdet og varierer i området fra 335 til 420 rubler per flaske.
Tafen nasal: bruksanvisning
Legemidlet Tafen nasal er et glukokortikosteroid for intranasal aktuell bruk.
Frigi form og sammensetning av stoffet
Legemidlet Tafen nasal er tilgjengelig i form av en målesprøyte for inntasting i nesen. Legemidlet er tilgjengelig i mørke glassflasker med dispenser-sprøyte og en spesiell dyse for nesen. I flasken med stoffet inneholder omtrent 200 doser av legemidlet.
En dose av legemidlet Tafen nasal inneholder 50 μg av den aktive aktive ingrediensen - budesonid, samt en rekke hjelpekomponenter: mikrokrystallinsk cellulose, propylenglykol, dinatrium EDTA, simetikonemulsjon, renset vann.
Indikasjoner for bruk
Spray Tafen nasal er foreskrevet intranasalt til pasienter for symptomatisk behandling og forebygging av allergisk rhinitt forårsaket av blomstring av planter eller forårsaket av støv.
Legemidlet er effektivt for nesepolypper og rhinitt av ikke-allergisk opprinnelse for rask eliminering av mukosalt ødem og lindring av nesepustet.
Kontra
Før du bruker legemidlet, bør pasienten lese nøye de vedlagte instruksjonene, da sprayen Tafen nadzal har et antall av følgende kontraindikasjoner:
- pulmonell tuberkulose i aktiv form;
- virale, bakterielle og soppsykdommer i øvre luftveier;
- individuell overfølsomhet overfor stoffet.
Legemidlet er heller ikke anbefalt for bruk under graviditet og amming.
Metode for påføring og dosering av legemidlet
Tafen nesespray er foreskrevet for voksne og barn over 6 år ved 1 å trykke på hver nesevei 1-2 ganger om dagen. Varigheten av behandlingen bestemmes av legen, men vanligvis bør behandlingen ikke være lenger enn 3 dager for å unngå å bli vant til stoffet og utviklingen av bivirkninger.
Bruk av stoffet under graviditet og amming
I graviditetens første trimester anbefales ikke bruk av Tafen nesespray, siden i løpet av denne perioden er alle organer og systemer av fosteret dannet og lagt, og data om sikkerheten til stoffet for gravide og det ufødte barnet er ikke gitt.
I andre og tredje trimester av graviditet er bruk av stoffet Tafen nasal bare mulig når fordelene til den forventende mor oppveier de potensielle risikoene for babyen. Legemidlet brukes i den minimale effektive doseringen og under streng tilsyn av en lege.
Det er ikke kjent om den aktive aktive ingrediensen i legemidlet kan utskilles i morsmelk og hvordan dette kan påvirke barnets kropp, slik at stoffet ikke anbefales til behandling for ammende. Om nødvendig bør laktasjonsbehandling seponeres.
Bivirkninger
På bakgrunn av bruken av stoffet Tafen nasal, kan pasienten oppleve bivirkninger på grunn av individuell overfølsomhet overfor sprøytekomponentene:
- på den delen av luftveiene - hoste, tørre slimhinner, neseblod, nysing;
- kile i halsen;
- hevelse i slimhinnene og et brudd på nesepustet i sjeldne tilfeller;
- Vanlige bivirkninger er døsighet, svimmelhet, sløvhet, apati.
Som regel går alle bivirkningene mildt, og krever ikke at behandlingen slutter.
Overdosering av narkotika
Tilfeller av overdose med stoffet Tafen nasal er ikke registrert. Ved utilsiktet administrering i en stor dose medisinering, kan de ovenfor beskrevne bivirkningene intensivere. For å unngå bivirkninger anbefales det ikke å overskride den angitte dosen eller bruke legemidlet i mer enn 5 dager.
Samspillet mellom stoffet og andre stoffer
Legemidlet Tafen nasal anbefales ikke til pasienter samtidig som fenobarbital, rifampicin eller fenytoin, fordi den terapeutiske effekten av sprayen er redusert mot bakgrunnen av disse legemidlene.
Legemidlet med forsiktighet bør kombineres med østrogen, ketokonazol og methandrostenol, da denne medisininteraksjonen øker den terapeutiske effekten av budesonid, som kan provosere utviklingen av bivirkninger.
Legemidlet Tafen nasal kan øke den terapeutiske effekten av vasokonstrictor nesedråper, derfor bør disse midlene kombineres med forsiktighet for ikke å provosere bivirkninger.
Spesielle instruksjoner
Ved utskifting av glukokortikosteroidmiddel i generell nesespray bør Tafen nasal forsiktighet utvises på grunn av risikoen for binyreinsuffisiens og uttalt bivirkninger. Terapi bør erstattes gradvis, daglig redusering av dosen.
Legemidlet Tafen Nasal skal spesielt nøye foreskrevet til pasienter som nylig har hatt neseoperasjon eller skader på nesehulen. Dette skyldes kortikosteroidernes evne til å bremse prosessen med sårheling og risikoen for å åpne blødninger.
Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre bil og hastigheten på psykomotoriske reaksjoner.
På grunn av mangel på klinisk erfaring med sprøyten, er ikke Tafen nasal foreskrevet for behandling og lindring av allergisk rhinittangrep hos barn under 6 år. Om nødvendig bør pasienter i denne alderen konsultere en lege for et individuelt utvalg av et sikkert og effektivt legemiddel.
Analoger spray Tafen nasal
Drug Tafen nasal har en analog - Budoster spray, men før du erstatter det anbefalte stoffet, bør pasienten alltid konsultere lege.
Ferie og lagringsforhold
Tafen nesespray dispensert fra apotek på resept. Det anbefales å lagre flasken med stoffet på et tørt, kjølig sted, beskyttet mot lys og barn. Holdbarheten til legemidlet er indikert på emballasjen og er 36 måneder fra fremstillingsdatoen. Etter utløpsdatoen for sprayen kan ikke brukes til behandling.
Tafen nazal pris
Den gjennomsnittlige kostnaden for stoffet Tafen nasal i apotek i Moskva er 352 rubler.
Tafen Nazal
Tafen Nazal er en medisin.
Legemidlet inkluderer budesonid. Han er HSC Syntetisk. Hjelper med å håndtere anti-inflammatoriske og anti-allergiske reaksjoner i kroppen. Med langvarig behandling tolereres stoffet godt av menneskekroppen.
Drug Tafen Nazal:
- øker syntesen av antiinflammatoriske proteiner betydelig;
- reduserer signifikant antall mastceller;
- reduserer antall eosinofile granulocytter.
Tafen Nazal hjelper:
- redusere utslipp av giftige materialer fra eksofile granulocytter;
- redusere frigivelsen av frie radikaler fra makrofager;
- redusere antall lymfokiner fra lymfocytter.
Tafen Nazal, bidrar til å redusere alvorlighetsgraden av symptomer på sykdommen som oppstår med kronisk karakter av rhinitt. Det bidrar også til å undertrykke sena faser og tidlige faser av allergiske reaksjoner. Tafen Nazal reduserer betydelig alvorlighetsgraden av den inflammatoriske prosessen, som befinner seg i øvre luftveier.
Med bruk av stoffet, på 2. dag kan du se en signifikant forbedring i pasientens tilstand. Budesonid er en sammensetning av to medisinske eliksirer. De bidrar til å kurere sykdommen.
Indikasjoner for bruk Tafen Nazal
Tafen Nazal brukes til å behandle allergisk sesongmessig rhinitt, rhinitt, som ikke er relatert til allergiske reaksjoner, behandling av polypper som finnes i nesehulen.
Søknad Tafen Nazal
Tafen Nazal brukes til å behandle sykdommer i øvre luftveier:
- barn over 6 år og voksne.
For å starte behandlingen, er legemidlet tatt 400 mg per dag. Tidlig og om kvelden i hver nesebor begrave 100mkg. Den vanlige dosen som støtter, er ca. 200 μg av legemidlet per dag. I morgen og kveld, 50 μg av stoffet i hver nesebor. For helbredelse av sykdommen er det nødvendig å bruke en minimums dose av Tafen Nazal. Dette vil bidra til å unngå ytterligere avhengighet av menneskekroppen til stoffet.
Riktig bruk av stoffet Tafen Nazal.
- Nesepassasjer skal rengjøres grundig av slim ved bruk av natriumklorid;
- Ta av lokket fra stoffflasken;
- Rist medisin flasken;
- Hvis flasken ikke brukes for første gang, slipp løs luft før bruk. For å gjøre dette, skyv neseadapteren litt ned. Gjør prosedyren flere ganger, til luften er helt fjernet.
- Hodet skal vippes fremover. Sprøytedysen må settes inn i nesepassasjen, og før dysen til yttervegget.
- Adapteren må presses ned slik at sprøytespjeldet irrigerer nesepassasjen. Etter inntak av stoffet, er det nødvendig å inhalere det (denne prosedyren utføres med hver nesebor);
- Etter prosedyren må adapterens spiss forsiktig tørkes med en steril klut og lukkes. Flasken med stoffet skal lagres i oppreist stilling.
kontraindikasjoner av stoffet
Tafen Nazal er forbudt å ta personer som har økt følsomhet overfor komponentene. Det er forbudt å bruke verktøyet til barn hvis alder er under 6 år. Legemidlet er ikke foreskrevet for personer som har sykdommer knyttet til tuberkulose.
Tafen Nazal, som alle medisinske legemidler, har bivirkninger og handlinger.
Hvis du tar stoffet på feil måte, kan pasienten føle: svimmelhet, smerte i neseveien, kvalme, oppkast. Nyresvikt kan oppstå, ulike typer utslett, hoste, blødning kan forekomme.
Etter langvarig bruk av Tafen Nazal, er det nødvendig å gjennomgå en fullstendig undersøkelse av nesehulen. Dette bør gjøres for å utelukke muligheten for forverring av sykdommen eller forebygging av atrofisk rhinitt.
Før du bruker verktøyet, må du konsultere en lege.
Tafen Nazal anbefales ikke å bli tatt med legemidler der det er en komponent budezonid.
Det anbefales å lagre det i kjøleskapet, ved en temperatur ikke høyere enn 30 grader.
Tafen nazal pris
Tafen Nazal kan kjøpes på ethvert apotek i byen. Dette legemidlet selges uten resept av en spesialist. Den gjennomsnittlige kostnaden for stoffet blir $ 5. Også den høyeste prisen på Tafen Nazal er omtrent $ 10.
Tafen nazal vurderinger
Kjøpt et medisinsk stoff for behandling av rhinitt hos voksne og barn. Utmerket verktøy for behandling av rhinitt. Det bidrar til å raskt takle symptomene på sykdommen. Etter bruk av Tafen Nazal har vi lenge glemt om sykdommer i neshulen.
Tafen Nazal er et av stoffene som ikke forårsaker allergier i familien vår. Han liker også bruken av våre barn. Vi anbefaler dette stoffet til alle.
Tafen - instruksjoner for bruk, analoger, anmeldelser og former for utgivelse (nasal nesespray, Novolizer pulver for innånding, nesedråper) medisiner for behandling av polypper, rhinitt i rhinitt hos voksne, barn og under graviditet. struktur
I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Tafen. Presentert vurderinger av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra medisinske spesialister på bruk av Tafen i deres praksis En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger av Tafen i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av polypper, rhinitt eller rhinitt, inkludert allergisk hos voksne, barn, så vel som under graviditet og amming. Sammensetningen av hormonalt stoff.
Tafen - glukokortikosteroid (GCS) for intranasal applikasjon (i nesen). Den har en utbredt anti-inflammatorisk og anti-allergisk effekt. Når den brukes i terapeutiske doser, har den praktisk talt ingen resorptiv effekt. Har ikke mineralokortikoid aktivitet, tolereres godt med langvarig behandling. Legemidlet har en inhiberende effekt på frigjøring av inflammatoriske mediatorer, øker syntesen av antiinflammatoriske proteiner, reduserer antall mastceller og eosinofile granulocytter.
Budesonid (den aktive ingrediensen i stoffet Tafen) reduserer frigivelsen av giftige proteiner fra eosinofiler, frie radikaler fra makrofager og lymfokiner fra lymfocytter. Det reduserer også bindingen av klebemolekyler til endotelceller, og reduserer dermed tilstrømningen av hvite blodlegemer til stedet for allergisk betennelse.
Budesonid øker antall beta-adrenerge reseptorer av glatte muskler. Legemidlet hemmer aktiviteten til fosfolipase 2A, som fører til inhibering av syntese av prostaglandiner, leukotriener og PAF, som induserer en inflammatorisk respons. Budesonid hemmer også histaminsyntese, noe som fører til en reduksjon i nivået i mastceller.
Tafen nasal reduserer alvorlighetsgraden av symptomer i allergisk rhinitt, undertrykker sen og tidlige faser av den allergiske reaksjonen, og reduserer betennelse i øvre luftveier. Forbedring i tilstanden er notert 2-3 dager etter starten av behandlingen.
Det er et hormonelt stoff.
struktur
Budesonide + hjelpestoffer.
farmakokinetikk
Bare ca 20% av den intranasalt administrerte dosen av Tafen går inn i systemisk sirkulasjon. Systemisk biotilgjengelighet av budesonid er lav, siden mer enn 90% av det absorberte legemidlet er inaktivert i prosessen med en-trinns metabolisme i leveren. Glukokortikoidaktivitet av metabolitter overstiger ikke 1%. Metabolitter utskilles hovedsakelig med urin (70%) og med avføring.
vitnesbyrd
- forebygging og behandling av sesongmessig og helårs allergisk rhinitt;
- ikke-allergisk rhinitt;
- nesepolypper.
Skjema for utgivelse
Spray nasal dosering 50 mcg (nasal).
Pulver til innånding dosert (Novolizer).
Det finnes ingen andre doseringsformer, dersom det faller i nesen, tabletter eller kapsler.
Instruksjoner for bruk og dosering
Spray Tafen Nazal
Voksne og barn over 6 år ved behandlingstiden foreskrives 2 doser (50 μg budesonid) i hvert nesebor 2 ganger daglig. Den vanlige vedlikeholdsdosen er 1 dose i hvert nesebor 2 ganger daglig eller 2 doser i hver nesebor 1 gang om dagen, om morgenen. Vedlikeholdsdosen bør være den laveste effektive dosen som lindrer symptomene på rhinitt.
Maksimal enkeltdose er 200 mcg (100 mcg i hver neseebor), maksimal daglig dose er 400 mcg i maksimalt 3 måneder.
Full terapeutisk effekt krever regelmessig og korrekt bruk.
Hvis en dose blir savnet, bør den tas så snart som mulig, men ikke mindre enn 1 time før du tar neste vanlige dose.
Bivirkninger
- irritasjon av slimhinnen i nesen og halsen;
- neseblod;
- hoste;
- tørr nese slimhinner;
- nysing;
- dermatitt;
- elveblest;
- utslett;
- tretthet,
- svimmelhet;
- perforering av neseseptumet;
- angioødem;
- lukt av lukt;
- takykardi;
- vekstretardering.
Når du bruker stoffet, utvikles bivirkningene svært sjelden og er forbigående i naturen.
Kontra
- sopp-, bakterie- og virusinfeksjoner i luftveiene;
- aktiv lungetuberkulose;
- barn under 6 år
- Overfølsomhet overfor budesonid eller annen komponent av legemidlet.
Bruk under graviditet og amming
Bruk av legemidlet Tafen under graviditet er bare tillatt dersom den forventede fordelen for moren oppveier den mulige risikoen for fosteret.
Om nødvendig bør utnevnelsen av stoffet under amming i amming avbrytes.
Bruk til barn
Legemidlet er foreskrevet for barn over 6 år.
Spesielle instruksjoner
Ved bytte fra behandling med systemiske kortikosteroider til nesespraybehandling, på grunn av risikoen for binyreinsuffisiens, er det nødvendig med forsiktighet for gjenopprettingsperioden for hypotalamus-hypofysen-adrenal-systemet.
Siden kortikosteroider sakte sårheling, bør det tas forsiktighet ved forskrift av Tafen til pasienter som nylig har hatt skade eller neseoperasjon.
For hele terapeutisk effekt i allergisk rhinitt er nødvendig for å ta stoffet regelmessig.
Unngå kontakt med øynene.
Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer
Tafen påvirker ikke evnen til å kjøre eller mekanismer.
Drug interaksjon
Samtidig bruk av stoffet Tafen Nasal med inducere av mikrosomal oksidasjon (fenobarbital, fenytoin, rifampicin) kan redusere effektiviteten til den første.
Metandrostenolon, østrogener, ketokonazol øker effekten av budesonid.
Analoger av stoffet Tafen
Strukturelle analoger av det aktive stoffet:
- Apulein;
- Benakap;
- benacort;
- Benarin;
- Boudin;
- Budenofalk;
- budesonid;
- Budieyr;
- Budoster;
- Novopulmon E Novolizer;
- Pulmicort;
- Pulmicort Turbuhaler;
- Tafen Nazal;
- Tafen Novolizer.
Tafen Nazal: bruksanvisninger og beskrivelse av stoffet
Dette er et farmasøytisk produkt fra rekkevidde glukokortikosteroider (GCS), beregnet for intranasal bruk, kommer i form av en sprøyte (til 200 doser) en flaske. Pakking i en pappeske (1 sett), mørke glassflasker, med komplett sett: dispenser, spiss, nesedyse.
Legemidlet Tafen Nasal, instruksjoner beskriver sammensetningen og terapeutiske effekter, som er forårsaket av budesonid (50 mgm), som er hovedkomponent av stoffet som er en del av dette legemidlet.
Ved bruk av stoffet for antiinflammatorisk behandling, og mot allergier i en spesiell dosering, oppstår absorpsjon i magen ikke, så toleransevnen er god, selv for de som bruker på lang tid. Legemidlet lindrer ulike betennelser, syntetiserer produksjonen av antiinflammatoriske proteiner.
Proteinene som har toksisk effekt, frie radikaler og lymfokiner under virkningen av budesonid slippes mindre. Reduksjon av leukocytestrømmen, som strever til midten av en allergisk reaksjon, reduserer bindingen av endotelceller med klebende molekyler.
Bideson til økt følsomhet overfor vasokonstriktormidler, produserer budesonid alfa-adrenoreceptorer som finnes i glatt muskel i karene, og hemmer også syntesen av prostaglandiner frigjort av eosinofiler; frie radikaler frigjort av makrofagceller; leukotriener, som dannes i lymfocytter som forårsaker betennelse. I mastceller forekommer en reduksjon i mengden histamin.
Tilstanden til pasientene forbedrer allerede på den andre eller tredje dagen fra starten av å ta stoffet Tafen Nazal, instruksjonene som leveres i pakken. Alvorlige symptomer på en allergisk rhinitt, så vel som en inflammatorisk prosess som involverer lungene, reduseres i et hvilket som helst stadium av sykdommen. Dette stoffet tolereres godt av pasienter, men når det brukes sammen med legemidler for behandling av hjerte-og karsykdommer, så vel som p-piller, bør du kontakte legen din.
Budesonid, hvis du tar en dose på 400 μg, vil den nå sin begrensende blodkonsentrasjon på 30 minutter. Bare 20% av dosen kommer inn i blodet, fordeles i vevet, det er en forbindelse med albumin, plasmaproteinet. I leveren nøytraliseres omtrent 90% av det oppnådde preparatet, så budesonid er et legemiddel med lav systemisk biotilgjengelighet. Aktiviteten av glukokortikosteroider i kroppen er ikke mer enn 1%. Ca. 70% av metabolittene utskilles gjennom nyrene, bare 10% utskilles gjennom tarmene. Halveringstiden er 2 timer.
Spray Tafen Nazal: instruksjoner, kontraindikasjoner og bivirkninger
Avstå fra å bruke stoffet bør være personer som har:
- Overdreven følsomhet av kroppen til budesonid, til komponentene som utgjør sprøyten.
- Lungtubberkulose, forekommer i aktiv form.
Spray Tafen Nazal, instruksjonene som beskriver handlingen, brukes som forebygging eller behandling av allergisk og ikke-allergisk rhinitt, så vel som nesepolypper.
Legemidlet er ikke anbefalt til ammende mødre, så vel som barn under 6 år. Det er tillatt å bruke sprayen med stor forsiktighet når:
- Svampe- eller virussykdommer i luftveiene (i dette tilfellet, konstant overvåking av pasientens tilstand av en kvalifisert spesialist, er spesiell terapi nødvendig).
- Kirurgi i nesehulen, med nylige neseskader.
- Neutropiske infeksjoner.
- Graviditet.
- Glaukom.
Det er verdt å merke seg at bivirkninger på grunn av bruk av spray blir observert sjeldent. Dette skyldes som regel overdreven dosering, brudd på bruksreglene for stoffet.
Ofte er det irritasjon av slimhinnen i luftveiene. I dette tilfellet, når du bruker stoffet, er det noen ganger mindre negative effekter (rhinoré, dannelsen av mange skorper, neseblod). Det bør bemerkes at alle bivirkninger er kortvarige. Hvis du opplever blødninger fra nesen, anbefales det å slutte å ta stoffet for å holde de nærmeste karene intakte.
I noen tilfeller opplever pasienter nysing og dyspnø, noen ganger blir stemmen litt hes på grunn av en svak hevelse i vokalledninger, en fløyte vises under pusten.
Ofte opplever pasienter smerte i nesehulen. I begynnelsen kan halsens slimhinne miste sin normale fuktighet, men dette gjenopprettes raskt spontant.
Patientens hud kan også reagere negativt for å ta stoffet, men dette er svært sjeldent. I noen tilfeller er det vanlig allergisk reaksjon, som for eksempel urtikaria (ikke i den mest akutte form), dermatitt. Noen ganger er det hevelse av integumentet i huden, så vel som fettvev, som ligger under det, oppstår en tann som forårsaker ubehag.
Endringer i nesen forekommer sjelden. Noen ganger kan stoffet forårsake candidiasis, noe som krever ekstra behandling. Hvis stoffet brukes i lang tid, er forekomsten av atrofiske prosesser ikke utelukket i nesehulen.
Svært sjelden forekommer sår på slimhinnene, nesepeptidperforering oppstår. Hvis du tar sprøyten daglig i store mengder, så inneholder det budesonid som bidrar til utvikling av systemiske negative effekter på kroppen.
På grunn av de høye dosene av legemidlet, er binyrene hemmet, i noen tilfeller observeres vekstretardasjon. Sistnevnte gjelder utelukkende for barn, ungdom. Bone mineral tetthet kan også bli svekket, noe som vil kreve langsiktig rehabilitering. I noen tilfeller manifestasjonen av tegn på hyperkortisolisme. Pasienter har også synsproblemer, grå stær og glaukom.
Negative effekter bør også omfatte generelle tegn, for eksempel hurtig hjerterytme, hyppig svimmelhet, anosmi. Utseendet til nasal overbelastning uten ytterligere symptomer er et klart signal om at bruken av legemidlet bør stoppes.
Det er verdt å merke seg at overdosering av stoffet ikke er spesielt forferdelig. Hvis dette skjedde helt ved en tilfeldighet, vil det med stor sannsynlighet ikke bli observert negative effekter.
I tilfelle pasienten regelmessig overvurderer dosen av sprøyten, kan hyperkortisme oppstå. Dette fenomenet blir ofte observert med kombinasjonen av medisinen Spray Tafen Nasal, instruksjonene som skal inkluderes, med andre legemidler av tilsvarende effekt. Når et tegn på hyperkortismer oppstår, bør du umiddelbart slutte å bruke legemidlet.
Ved å ta spray sammen med mikrosomale oksidasjonsinduktorer (som rifampicin, fenytoin), reduseres effektiviteten til det første legemidlet.
Samtidig øker stoffene som ketokonazol og methandienon effekten av budesonid på menneskekroppen.
Itrakonazol fremkaller en økning i plasmakonsentrasjonen av budesonid.
Tafen Nazal under graviditet og hvordan du skal bruke til barn
Tafen Nazal under graviditet anbefales ikke. Hvis helsen til en gravid kvinne er i fare, og fordelene ved behandling overstiger den faktiske risikoen for barnet, er det tillatt å ta Tafen.
Hvis legemidlet brukes av en kvinne under amming, anbefales det å amme barnet å stoppe. Tross alt er stoffets komponenter i stand til å trenge inn i morsmelk.
Med standard vedlikeholdsbehandling av voksne pasienter, brukes stoffet for hver nesebor en dose to ganger om dagen. Også i dette tilfellet kan doseringen være forskjellig: to doser i hvert nesebor en gang om dagen. Denne doseringen vil bidra til å lindre symptomene på rhinitt, støtte kroppen mot bakgrunnen av sykdommen.
Maksimal mengde bruk av legemidlet Tafen en gang er 200 μg (100 mg for hvert nesebor), maksimumsbeløpet tillatt for bruk per dag er 400 μg. Tafen terapi varer ikke mer enn nitti dager på rad.
For å oppnå en høy effekt av applikasjonen, anbefales det å bruke sprayen regelmessig, i gjeldende dosering. Hvis inntakstiden er gått, skal den nye dosen administreres så raskt som mulig, men senest sexti minutter før den nye dosen tas.
Barn under seks år Tafen utnevnes ikke. Den anbefalte dosen for pasienter i alderen 6 år og eldre i den første behandlingsperioden er to doser to ganger om dagen i hvert nesebor.
Hvis det oppstod en utilsiktet overdose av legemidlet, bør det ikke overholdes sterke symptomer.
Men den kombinerte bruken med andre glukokortikosteroider kan provosere et klinisk bilde av hyperkortikisme. I så fall må du konsultere den aktuelle spesialisten og direkte innsats for gradvis avskaffelse av bruken av sammensetningen.
Legemidlet i form av en spray som kalles Tafen Nazal er beregnet for bruk ved sprøyting i nesepassasjene.
For at effektiviteten av behandlingen skal nå sitt maksimale nivå, må følgende regler følges når du bruker stoffet:
- Hodet ned og fremover litt.
- Flasken er plassert i høyre hånd og påføres på venstre nesebor.
- En stråle av medisin bør rettes til den ytre veggen av nesen sinus.
- Munnstykkeflasken presses jevnt til en karakteristisk injeksjon betyr i nesepassasjen. Det er nødvendig å ta et dypt pust.
- Legemidlet må trenge inn i det bredest mulige området av slimhinnen for å oppnå en høyere terapeutisk effekt.
Analoger av det medisinske legemidlet Tafen Nasal ligner på farmakologisk virkning av medisiner som Beklason Eco, Beklat, Beklospir, Klenil UDV, Nazarel og andre.
I fravær av Tafen på salg, er det mulig å erstatte det med en analog bare etter å ha konsultert en lege. Dette vil tillate ikke å miste effektiviteten av terapien og bli kvitt problemer med nesen på kort tid.
anmeldelser
Positiv tilbakemelding fra tilfredse pasienter bekrefter den høye effekten av det medisinske legemidlet Tafen i kampen mot nasal oppstramming og komplikasjonene som følger med den.
- "Tafen ble anbefalt til meg av en lege. Hun tok det, strengt etter ordningen og dosering av behandling. Injiserer stoffet en om gangen vekselvis i begge nesepassene, tre ganger om dagen i en måned. For høyere effektivitet ble nesepassene forrenset med sjøvann. Det ble veldig lettere etter instillasjon. Over tid forsvant problemet med nesen. "
- "Tafen spray brukt i tretti påfølgende dager. Jeg led av nesestop, kortpustethet, hodepine mot bakgrunnen av en konstant rennende nese, avhengighet av andre dråper. Legen foreskrev Tafen. Dråper er behagelige å bruke, har ingen sterk lukt eller en ubehagelig klebrig konsistens. Prisen er også normal. Betyr godt hundre. "
- "Tafen nasal dråper hjalp meg på kort tid (omtrent en og en halv time) for å bli kvitt kulde, svimmelhet på grunn av nesestopp, nysing, tårer og øyeirritasjon. Jeg anbefaler stoffet som et svært effektivt middel for neseproblemer. "