Det er kontraindikasjoner. Før du begynner, kontakt legen din.
Kommersielle navn i utlandet (utlandet): nesespray - Rynacrom, Nasalcrom, Prevalin; inhalator - Intal; øyedråper - Optikkrom, Optrex Allergi, Crolom; for inntak - Gastrocrom.
Alle antihistaminer og mastcellemembranstabilisatorer er her.
Still et spørsmål eller skriv en anmeldelse om stoffet (vennligst ikke glem å inkludere navnet på stoffet i meldingsteksten) her.
Preparater inneholdende kromoglykat (kromoglicinsyre, ATX-kode (ATC) R03BC01) og nedokromil
Intal (original Kromoglikat sodium i form av en aerosol for innånding) - den offisielle bruksanvisningen. Legemidlet er reseptbelagt, informasjon er kun ment for helsepersonell!
Klinisk farmakologisk gruppe:
Mastcellemembranstabilisator. Antiallergisk stoff
Farmakologisk aktivitet
Intal refererer til anti-allergiske antiinflammatoriske anti-astma medisiner. Det aktive stoffet i dette legemidlet er natriumkromoglykat. Når det brukes systematisk, reduseres symptomene på allergisk betennelse i luftveiene.
Natriumkromoglykat hemmer både de tidlige og sentre stadiene av en allergisk reaksjon, forhindrer mastcelle degranulering og frigjøring av inflammatoriske mediatorer fra dem (histamin, bradykinin, en saksomtende substans, leukotriener, prostaglandiner). Takket være disse egenskapene, forhindrer Intal bronkospasme forårsaket av kontakt med allergen eller andre provoserende faktorer (kald luft, fysisk stress, stress). I tillegg tillater det å redusere bruken av andre anti-astma stoffer (bronkodilatatorer, glukokortikosteroider).
Effekten av stoffet utvikler seg gradvis. Etter 4-6 ukers bruk av Intal reduseres frekvensen av astmaangrep. Behandlingen skal være lang. Med avskaffelsen av stoffet kan det gjenoppta astmaanfall. For lindring av akutte angrep av bronkial astma, er stoffet ikke brukt.
farmakokinetikk
Etter administrasjon ved innånding, oppnås maksimal konsentrasjon av natriumkromoglykat på ca. 15 minutter. Natriumkromoglykat absorberes dårlig fra mage-tarmkanalen. Bare 8% av den administrerte dosen gjennomgår systemisk absorpsjon.
T1 / 2 er 46-99 minutter (ca. 80 minutter i gjennomsnitt). Natriumkromoglykat metaboliseres ikke. Det utskilles uendret i urin og galle i omtrent like store mengder. Resten av legemidlet fjernes fra lungene med en strøm av utåndet luft eller deponeres på oropharynxens vegger, deretter svelges (uten signifikant absorpsjon - mindre enn 2%) og utskilles fra kroppen gjennom fordøyelseskanalen.
Indikasjoner for bruk av stoffet INTAL®
- profylaktisk behandling av bronkial astma (inkludert fysisk stress astma) hos barn og voksne.
Doseringsregime
Voksne (inkludert eldre) og barn - 2 innåndinger 4 ganger daglig.
Når du har oppnådd den optimale terapeutiske effekten, kan du bytte til en vedlikeholdsdose (1 innånding 4 ganger daglig), slik at du får optimal kontroll over sykdommen. I alvorlige tilfeller, så vel som med en høy konsentrasjon av allergener, kan dosen av legemidlet økes til 2 innhalasjoner 6-8 ganger om dagen.
Etter å ha oppnådd en terapeutisk effekt, bør ikke plutselig stoppe bruk av Intal. Om nødvendig ble avskaffelsen av stoffet produsert gradvis over en uke. Symptomer kan gjenopptas under dosereduksjon.
En ekstra dose av legemidlet kan gjøres umiddelbart før trening for å forebygge fysisk astma eller før kontakt med mistenkte allergener.
Ved samtidig behandling med bronkodilatatorer, må de tas før Intal innånding.
Hos pasienter som får kortikosteroider, kan tillegg av Intal tillate at dosen blir betydelig redusert eller helt oppsagt.
Grunnlaget for effektiv behandling er riktig bruk av inhalatoren.
Bruk av en inhalator av barn anbefales kun under voksen tilsyn.
Når du bruker for første gang, rist inhalatoren og trykk doseringsventilen en eller to ganger.
Ved innånding bør følgende instruksjoner følges:
Fjern støvhetten. Kontroller munnstykkets indre og ytre overflater (spissen) for å sikre at de er rene. Rist inhalatoren kraftig. Hold inhalatoren oppreist ved å plassere tommelen på undersiden av boksen. Pust ut så fullstendig som mulig, sett deretter munnstykket i munnen mellom tennene (men ikke bite det) og stram leppene dine tett.
Når du begynner å puste inn luft gjennom munnen, trykk på eskenes base slik at dosen av Intal blir sprayet. samtidig hold deg rolig og dypt åndedrag. Hold pusten, fjern inhalatoren fra munnen. Fortsett å holde pusten så mye som mulig.
Hvis du umiddelbart må gå inn i den andre dosen av Intala, gjenta prosedyren. Etter innånding, lukk alltid munnstykket med støvdeksel.
Bivirkninger
Legemidlet kan forårsake irritasjon i øvre luftveier, tørrhet i munnen, ubehagelig smak, heshet, hoste, kortvarig bronkospasme. Ved gjentatt bronkospasme blir pre-inhalasjon av bronkodilator gjort, og hosten er beroliget med vanninntak umiddelbart etter innånding.
Som med hvilken som helst inhalasjonsbehandling umiddelbart etter innånding, kan bronkospasmen plutselig utvikle seg. I dette tilfellet bør du slutte å ta stoffet og gi pasienten en annen behandling.
Ovennevnte bivirkninger kan reduseres ved felles bruk av Intal med spaceren.
Sjeldne bivirkninger inkluderer anafylaksi, hodepine og svimmelhet, smertefull eller vanskelig urinering, hyppig vannlating, kvalme og utslett.
Etter seponering av legemidlet kan eksacerbasjon av astma, eosinofil lungeinfiltrasjon.
Tilfeller av eosinofil lungebetennelse er rapportert svært sjelden.
Kontraindikasjoner for bruk av stoffet INTAL®
- barn opptil 5 år;
- overfølsomhet overfor noen komponent av stoffet.
Med forsiktighet bør legemiddelet brukes til behandling av pasienter med nedsatt nyrefunksjon og lever. Det bør skje under konstant tilsyn av en lege (det anbefales å redusere dosen). I tilfelle eosinofil lungebetennelse bør stoffet stoppes.
INTAL ® bruk under graviditet og amming
Legemidlet bør ikke foreskrives for kvinner i første trimester av svangerskapet. Natriumkromoglykat kan bare foreskrives av en lege når den forventede fordelen for en gravid eller ammende kvinne overveier den mulige risikoen for fosteret eller spedbarnet.
Søknad om brudd på leveren
Med forsiktighet bør legemiddelet brukes til behandling av pasienter med nedsatt leverfunksjon.
Søknad om brudd på nyrefunksjon
Legemidlet bør brukes med forsiktighet til behandling av pasienter med nedsatt nyrefunksjon.
Spesielle instruksjoner
For lindring av bronkospasme er ikke stoffet brukt.
Ved samtidig behandling med bronkodilatatorer, må de tas før Intal innånding.
Vedlikeholdsdose av glukokortikosteroider er vanligvis mulig å redusere, og i noen tilfeller, og helt avbryte.
Under en dosereduksjon av glukokortikosteroider bør pasienten være under nøye tilsyn av en lege. Dosenes reduksjon bør ikke overstige 10% per uke.
overdose
Natriumkromoglykat har lav toksisitet, så risikoen for overdosering og utvikling av toksiske effekter er liten.
Drug interaksjon
Kromoglykatnatrium kan brukes i kombinasjon med bronkodilatatorer og glukokortikosteroider.
Salgsbetingelser for apotek
Legemidlet er tilgjengelig på resept.
Vilkår for lagring
Oppbevares ved temperaturer under 30 ° C. Må ikke kjøles eller fryses. Oppbevares utilgjengelig for barn. Holdbarhet - 2 år. Ikke bruk utover tidsfristen som er angitt på emballasjen.
Cromohexal (natriumkromoglykat) - offisielle bruksanvisninger:
Klinisk farmakologisk gruppe:
Mastcellemembranstabilisator. Antiallergisk stoff
Farmakologisk aktivitet
Mastcellemembranstabilisator. Antiallergisk stoff. Det blokkerer innføringen av ioner i fettcellen, hindrer dets degranulering og frigjøring av mediatorer av allergi og betennelse (histamin, bradykinin, prostaglandiner, leukotriener og andre biologisk aktive stoffer). Advarer manifestasjonen av allergiske reaksjoner av umiddelbar type.
farmakokinetikk
Data om farmakokinetikken til stoffet Kromoheksal ikke oppgitt.
Indikasjoner for bruk av stoffet CROMOGEXAL
- profylaktisk behandling av astmatiske klager: bronkial astma av allergisk og ikke-allergisk karakter, endogene former for astma forårsaket av trening, stress eller infeksjon.
- forebygging og behandling av sesongmessig og / eller helårs rhinitt av allergisk opprinnelse.
- forebygging og behandling av akutt og kronisk allergisk keratokonjunktivitt (pollinose, vårkeratokonjunktivitt).
Doseringsregime for innånding:
I fravær av andre avtaler anbefales det at voksne og barn innåndes 4 ganger daglig for innholdet i ett hetteglass (20 mg / 2 ml), om mulig, med like tidsintervaller.
Den anbefalte dosen kan dobles, og bruksfrekvensen kan om nødvendig økes opptil 6 ganger per dag.
Etter å ha nådd en terapeutisk effekt, kan legemidlet inhaleres etter behov.
Cromohexal, når det brukes regelmessig, forhindrer utviklingen av astmatiske manifestasjoner, men er ikke ment for behandling av akutte angrep.
Det første behandlingsforløpet skal være minst 4 uker. Full effekt oppnås hovedsakelig i 2-4 uker. Det anbefales å senke dosen gradvis, innen 1 uke.
For å åpne flasken bryter du av den øverste merkede delen av en engangsflaske. Ved innånding bruk spesielle inhalatorer, for eksempel ultralyd.
Varigheten av behandlingen bestemmes av den behandlende legen.
Dosering av nesespray:
Voksne og barn anbefales å utpeke 1 dose (2,8 mg) i hver nasalgang 4 ganger daglig.
Om nødvendig kan den daglige dosen økes til maksimalt 6 ganger (16,8 mg) per dag.
Etter å ha oppnådd en terapeutisk effekt, kan hyppigheten av bruk av Cromohexal reduseres og legemidlet brukes mens det er i kontakt med allergifremkallende faktorer (husstøv, soppsporer, pollen).
For å administrere legemidlet, fjern beskyttelseshetten, sett sprøyten inn i neseboret, og trykk spraymekanismen tett. Når du bruker flasken for første gang, trykker du på spraymekanismen flere ganger til væskedråper vises.
Doseringsregime for øyedråper:
I fravær av andre avtaler anbefales det at voksne og barn skal begrave 4 dråper om dagen, 1 dråpe i hvert øye.
Kromoheksal bør innsettes i konjunktiv sac. Hodet lett tiltet tilbake, senke øyelokket, se opp og begrave dråper, uten å berøre øynene. Etter bruk er flasken umiddelbart lukket.
Selv med forsvunnet klager, bør Cromohexal brukes mens det er kontakt med allergifremkallende faktorer (husstøv, soppsporer, pollen).
Behovet for langsiktig terapi bestemmes av legen.
Bivirkning av løsningen for innånding:
Svært, etter innånding, kan det oppstå en liten irritasjon av svelget og luftrøret, samt en liten hoste (svært sjelden, dette kan føre til reflekspasm i bronkiene).
Betennelse i huden og mage-tarmkanalen, hudutslett kan forekomme.
Disse fenomenene er kortvarige, ikke alvorlige og forsvinner etter seponering av legemidlet. Ved utvikling av bivirkninger bør du kontakte legen din.
Bivirkning av nesespray:
Kanskje: sjelden - liten irritasjon i nesen; svært sjelden - hodepine, midlertidig forstyrrelse av smakoppfattelser; i sjeldne tilfeller - neseblødning, irritasjon av neseslimhinnen, hevelse i tungen, strupehode, heshet, alvorlige generaliserte anafylaktiske reaksjoner med bronkospasme, hoste og kvoking.
Bivirkning av øyedråper:
Svært, en følelse av varme i øynene, hevelse i konjunktivene (kjemose), fremmedlegemerens sensasjon, økte blodtilførselen til konjunktiva (konjunktivhyperemi), samt kortvarig nedsatt visuell klarhet. Alle bivirkninger forsvinner vanligvis spontant. Hvis det er klager som ikke er nevnt ovenfor, bør du kontakte legen din.
Hvis det er uttalt bivirkninger, så vel som klager som ikke er nevnt ovenfor, bør pasienten kontakte en lege.
Kontraindikasjoner for bruk av stoffet CROMOGEXAL
- Overfølsomhet over for cromoglicinsyre eller andre komponenter i legemidlet.
Bruk av stoffet CROMOGEXAL under graviditet og amming
Til tross for mangel på data om stoffets negative effekt på fosteret under graviditet, spesielt i første trimester, bør Cromohexal tas med forsiktighet.
Cromoglycinsyre i små mengder passerer inn i morsmelken, så det er bare mulig å ta stoffet under amming hvis den påtenkte fordelen til moren overveier den mulige risikoen for babyen.
overdose
Data om overdosering av medikament Kromoheksal ikke oppgitt.
Drug interaksjon
Ved bruk av natriumkromoglykat med orale og inhalerte former av beta-adrenomimetika, er oral og inhalert form av GCS, teofyllin og andre metylxantin-derivater, antihistaminer, potensiering mulig.
Bromheksin og ambroxolpreparater bør ikke inhaleres samtidig med Cromohexal-oppløsning.
Salgsbetingelser for apotek
Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.
Vilkår for lagring
Legemidlet skal oppbevares på et mørkt sted, utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Holdbarhet - 3 år.
Åpne hetteglass bør brukes innen 6 uker.
Cromohexal: effektive analoger
Kromoheksal - antiallergisk middel. Det aktive stoffet er cromoglicsyre. Det har flere doseringsformer: løsning for innånding, nese- og øyedråper, nesespray.
Løsningen og dråpene regnes som de mest effektive, ikke bare for behandling av høysnue og andre typer allergier, men også som forebyggende tiltak. Utmerket hjelp til å takle bronkial spasmer, hvis de ikke har forårsaket irreversible effekter. Legemidlet i form av øyedråper brukes til allergisk konjunktivitt og lakrimasjon. Nesespray og dråper gjør en god jobb med konjunktivit, som er et resultat av allergier.
Bruk av kromoglicsyre
vitnesbyrd
De viktigste indikasjonene på bruk av Cromohexal er avhengig av doseringsformen.
Nesespray og dråper:
Løsning for innånding:
- smittsom astma;
- astmatiske manifestasjoner;
- kronisk bronkial astma, inkludert allergisk.
Kontra
Kromoheksal i noen form anbefales ikke til bruk med overfølsomhet overfor hovedkomponentene i verktøyets sammensetning. Det er strengt kontraindisert:
- barn under fem år;
- med utvikling av polypper i nesehulen
- ved akutt lever og nyresvikt
- kvinner i løpet av svangerskapet under amming.
Metode for bruk
Metoden for bruk avhenger av stoffets form:
- Spray brukes intranasalt. For behandling av voksne pasienter og barn over fem år, foreskriver legene en dosering (2,8 milligram) i hvert nesebor minst fire ganger om dagen. I vanskelige situasjoner øker doseringen opptil seks ganger per dag. Ved de første positive resultatene reduseres bruksgraden med halvparten, eller stoffet brukes kun i tilfelle nødvendig kontakt med allergen provokatøren.
- Inhalasjonsoppløsning. Hele løpet av behandlingen bør ikke vare mindre enn en måned. Med en positiv trend, blir verktøyet avbrutt ikke dramatisk, men innen en uke. Nesten alltid, foreskriver legene innånding seks ganger om dagen, ett rør i et bestemt tidsintervall. For å raskt åpne medisinen, er det nødvendig å forsiktig slå av toppen med et merket merke. Prosedyren utføres ved hjelp av en spesiell inhalator.
- Øyedråper. Tillatelse til bruk for voksne og barn hvis alder er over to år. Ved de første doseringene foreskriver spesialister en dråpe i hver konjunktivpose øyne, bare fire ganger om dagen med et intervall på minst fire og ikke mer enn seks timer. Om nødvendig øker antall doser per dag opptil åtte ganger. Umiddelbart etter å ha oppnådd en effektiv terapeutisk effekt, reduserer legene infeksjonshastigheten.
Bivirkninger
Når innåndingsmedisinering kan bidra til utvikling av irritasjon i luftveiene, er det mulig forekomst av tørr hoste, kortvarige bronkospasmer, i sjeldne tilfeller, en nedgang i hovedfunksjonene i øvre luftveier.
Ved hjelp av intranasal administrasjon, i begynnelsen av behandlingen, kan irritasjon av slimhinnen, nesepassasjer forekomme, neseblødning og allergi blir sjelden observert.
Når øyedråper brukes, reduserer noen midlertidig prosentvis synet, kløe og rødhet i øyebollene. Det er fare for allergiske reaksjoner i form av hudutslett og ledsmerter.
Spesielle instruksjoner
Dråper for øynene reduserer behovet for andre oftalmiske verktøy, som inkluderer hormoner av plante- og animalsk opprinnelse.
Kontaktlinser skal ikke brukes for hele behandlingsperioden med øyedråper, i sjeldne tilfeller kan det være begrensninger på bruk. På tidspunktet for innånding av legemidlet, må du være ekstremt forsiktig, du trenger ikke å berøre øynene med en pipette eller andre deler av flasken. Når du kjører et kjøretøy, må du være spesielt forsiktig, så vel som for annet arbeid som krever oppmerksomhet, hurtig respons og nøyaktighet.
Inhalasjonsoppløsning er ikke ment å eliminere akutte angrep av bronkial astma.
Hvis det kreves langvarig behandling, må du nøye overvåke nyrene og leverenes arbeid.
Hvis alvorlige bivirkninger oppstår, må du slutte å bruke Kromohexal og konsultere en lege for en erstatning.
Interaksjon med andre legemidler
Cromoglycinsyre, som er en del av produktet, kan signifikant forbedre effekten av H1-histaminblokkere. Kromoheksal i form av en løsning trenger ikke injiseres sammen med Ambroxol eller Bromhexine.
anmeldelser
"Kromohexal kjøpte medisinen på slutten av sommeren, da en sesongbestemt allergi mot pollen dukket opp. Nesen slutte å puste helt, tårene var konstant og nyser uten ende. Før Cromohexal ble Naphthyzinum brukt jevnlig for å eliminere nasal opphopning, men det tok ikke lang tid å handle og forårsaket også tørrhet. Legen foreskrev meg Kromoheksal for allergi, og han hjalp meg til å fjerne tegn på allergi. Han nærmet meg veldig mye som et antiallergistoff. "
"Kanskje hadde hver person minst en gang i sitt liv lidd av allergi. For å si det mildt, gir denne virksomheten ikke glede. Jeg har alltid en allergisk reaksjon på forskjellige måter (utslett, nesestopp, røde flekker), så vel som hevelse. Det viktigste er å fange i tide og starte behandlingen, eliminere kontakt med allergenet og ta antihistaminer. Til dette formål passer Kromohexal meg godt. "
Sammenlign med Lekrolin
Noen pasienter er interessert i det som er bedre fra de to antiallergene midlene - Lecrolin eller Cromohexal. For å forstå dette er umulig uten informasjon om Lekroline. Denne antihistamin medisinen, har bred anvendelse i oftalmologi, brukes bare lokalt. Den aktive komponenten betyr det samme - kromoglykat. Som hjelpestoffer har stoffet: natriumedetat, vandig base, natriumklorid, benzalkoniumklorid.
Lekrolin er laget i form av dråper i spesielle plastflasker, hver med et volum på 10 milliliter. Øker medisinsk effekt av glukokortikoider, på grunn av dette bidrar til raskt å undertrykke symptomer på kroniske allergiske reaksjoner, så vel som å eliminere symptomene på konjunktivitt, som er utviklet som et resultat av virkningen av allergener. Flott for behandling og forebygging av kronisk conjunctivitt og lacrimation.
Varigheten av inntak og dosering bestemmes kun av legen, det er ikke verdt selvbehandling Forebygging må startes før blomstring av planter.
Lekrolin og Kromoheksal - to stoffer som er identiske i deres sammensetning og virkning, har samme effekt på kroppen. Det er mulig å bedømme hvilken som er bedre bare med personlig bruk av hver.
Analoger: tilgjengelig og ikke veldig
Cromohexal kostnaden starter på rundt 76 rubler. Prisen er lav, men dette verktøyet er ikke for alle. I dette tilfellet velges egnede Cromohexal-analoger. Noen av dem er billige, men det viktigste å være oppmerksom på er deres handling og sammensetning.
Cromoglicic acid (Cromoglicic acid)
Aktiv ingrediens:
Farmakologisk gruppe
Nosologisk klassifisering (ICD-10)
Instruksjoner for medisinsk bruk
Synonymer av nosologiske grupper
Legg igjen din kommentar
Nåværende informasjon etterspørselsindeks, ‰
Registrerte Vitalpriser
Registreringsbevis Cromoglicic acid
- Førstehjelpsutstyr
- Nettbutikk
- Om selskapet
- Kontakt oss
- Utgiverens kontakter:
- +7 (495) 258-97-03
- +7 (495) 258-97-06
- E-post: [email protected]
- Adresse: Russland, 123007, Moskva, st. 5. Hovedlinje, 12.
Det offisielle nettstedet til konsernet RLS ®. Den viktigste encyklopedi av narkotika og apotek assortiment av den russiske Internett. Referansebok med medisiner Rlsnet.ru gir brukerne tilgang til instruksjoner, priser og beskrivelser av medisiner, kosttilskudd, medisinsk utstyr, medisinsk utstyr og andre varer. Farmakologisk referanse bok inneholder informasjon om sammensetning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikasjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, narkotikainteraksjoner, metode for bruk av legemidler, farmasøytiske selskaper. Drug referanse bok inneholder priser for medisiner og produkter av det farmasøytiske markedet i Moskva og andre byer i Russland.
Overføringen, kopiering, distribusjon av informasjon er forbudt uten tillatelse fra RLS-Patent LLC.
Når du citerer informasjonsmateriale som er publisert på nettstedet www.rlsnet.ru, er det nødvendig med henvisning til kilden til informasjon.
Vi er i sosiale nettverk:
© 2000-2018. REGISTRERING AV MEDIA RUSSIA ® RLS ®
Alle rettigheter reservert.
Kommersiell bruk av materialer er ikke tillatt.
Informasjon beregnet for helsepersonell.
Cromoglycinsyre - analoger
Hvordan bruke
- Legg til stoffer fra Hurtigsøk på topppanelet ved å bruke Analoger, og se på resultatet.
- Analysene av tiltaket indikerte deres aktive ingredienser.
- En liste over komplette analoger (som har samme aktive substans) vises for preparater med det aktive stoffet.
- For mange rusmidler er det en rekke priser på apotek i Moskva.
Hvorfor trenger du å søke etter analoger
- Medisinsk onlinetjeneste er designet for å velge optimal erstatning av medisiner.
- Finn billige kolleger for dyre rusmidler.
- For narkotika som ikke har komplette analoger, se listen over de mest liknende legemidlene som er i bruk.
- Hvis du er profesjonell, vil hjelpen til kunstig intelligens hjelpe til med valg av behandling.
Legemidlet "Cromoglycic acid": 23 fulle analoger, den billigste - Crom-allergen (60); 30 analoger i aksjon, den mest liknende - Ketotifen (37-79)
Kort informasjon om verktøyet
Mulige erstatninger for stoffet "Cromoglicic acid"
Full analoger av substans
Analoger for handling
Fordelen med Cyberis er allsidigheten, takket være at den kan velge analoger for noen stoffer. Kunstig intelligens analyserer indikasjoner, kontraindikasjoner, komponenter, farmakologiske grupper, samt informasjon om praktisk bruk av rusmidler, og viser de beste erstatninger med en grad av likhet i prosent.
Fulle analoger av stoffer er ikke alltid tilgjengelige, og deres bruk er ikke alltid mulig på grunn av tilstedeværelsen av farlige stoffinteraksjoner. Derfor er det nødvendig å bruke bare lignende stoffer, noen ganger selv fra forskjellige farmakologiske grupper.
CRIMOSYRE
De harde gelatinekapslene nr. 2, legemet og lokket er hvite, innholdet i kapslene er hvitt eller nesten hvitt; Tilstedeværelsen av pakninger av kapselmassen i form av en kolonne eller en tablett, som knuses når den presses med en glassstang, er tillatt.
Kapselkomposisjon:
sak: titandioxid (E171) - 2%, gelatin - opp til 100%;
cap: titandioxid (E171) - 2%, gelatin - opp til 100%
10 stk. - celleblisterpakker (1) - papppakker.
10 stk. - blisterpakker (2) - papppakker.
10 stk. - blisterpakker (3) - papppakker.
10 stk. - blisterpakningspakker (4) - kartongpakker.
10 stk. - blisterpakningspakker (5) - kartongpakker.
10 stk. - blisterpakninger (10) - papppakker.
100 stk - Polymerbokser (1) - Kartongpakker.
Antiallergisk middel, mastcellemembranstabilisator. Senker utgivelsen av histamin, leukotriener og andre biologisk aktive stoffer fra mastceller. Det antas at forsinkelsen i frigjøringen av mediatorer oppstår som et resultat av den indirekte blokkaden av innføringen av kalsiumioner i cellene. Det er blitt fastslått at kromoglycinsyre undertrykker migrering av nøytrofiler, eosinofiler, monocytter.
Advarer astmatiske reaksjoner av umiddelbar og forsinket type etter innånding av allergener og ikke-antigene irriterende stoffer.
Graden av absorpsjon av det aktive stoffet avhenger av administreringsmetoden.
Plasmaproteinbinding er 65%. Ikke metabolisert. T1/2 er ca. 1,5 time. Det utskilles uendret med urin og med galle i omtrent like store mengder.
Individ. For innåndinger - 1-10 mg (avhengig av doseringsformen som brukes) 4 ganger daglig.
Innenfor voksne - 200 mg 4 ganger daglig, barn i alderen 2-14 år - 100 mg 4 ganger daglig.
Når det brukes i oftalmologi og ENT-praksis, fastsettes dosen avhengig av indikasjonene og doseringsformen som brukes.
Rektalt brukt i form av mikroclysters.
Ved innånding: irritasjon i øvre luftveier er mulig, hoste, kortvarige effekter av bronkospasmer; i noen tilfeller - uttalt bronkospasme med en reduksjon i indikatorene for respiratorisk funksjon.
Intranasal administrasjon: i begynnelsen av behandlingen er irritasjon av neseslimhinnen mulig; i sjeldne tilfeller - neseblod, allergiske reaksjoner.
Når den brukes topisk i oftalmologi: en midlertidig forstyrrelse i klarhet i visuell oppfatning, er en følelse av varme i øyet mulig
Allergiske reaksjoner: i enkelte tilfeller - hudutslett, smerte i leddene.
Annet: i sjeldne tilfeller - kvalme.
Når man bruker cromoglycinsyre med orale og inhalasjonsformer av beta-adrenostimulyatorov, kan oral og inhalasjonsformer av GCS, teofyllin og andre metylxanthinderivater, antihistaminmedikamenter, potensiering mulig. Den kombinerte avtalen med kromoglicinsyre og kortikosteroider kan redusere dosen av sistnevnte, og i noen tilfeller - helt avbryte. Under en dosereduksjon av GCS, bør pasienten være under nøye tilsyn av en lege, og doseringsreduksjonen bør ikke overstige 10% per uke.
I inhalasjonsoppløsningen er farmasøytisk inkompatibel med bromhexin eller Ambroxol. Bronkodilatatorer bør tas (innåndes) før innånding av kromoglycensyre.
Når det brukes topisk i oftalmisk praksis, reduserer cromoglycinsyre behovet for bruk av oftalmiske preparater som inneholder GCS.
Ikke søk om lettelse av et akutt angrep av bronkial astma.
Vær forsiktig når du bruker samtidige sykdommer i leveren og nyrene.
I eksepsjonelle tilfeller, når bronkospasme utvikler seg ved innånding av kromoglicsyre med nedsatt respiratorisk funksjon, anbefales det ikke å gjenta det.
Ved behandling av NUC, proktitt eller proktokulitt er cromoglycinsyre det valgte stoffet hos pasienter med overfølsomhet overfor sulfasalazin.
Bromhexin og Ambroxol bør ikke brukes samtidig i en inhalasjonsoppløsning av kromoglicsyre.
Når matallergi bør brukes i kombinasjon med en diett som begrenser strømmen av antigen.
Hos barn under 2 år er dosen av kromoglicinsyre for innånding i form av pulver og oppløsning ikke bestemt.
Hos barn under 5 år er dosen av kromoglycinsyre for innånding i form av en aerosol og for intranasal bruk ikke bestemt.
Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer
For en stund etter innånding i øynene, bør avstå fra å gjøre arbeid som krever oppmerksomhet.
Cromoglycinsyre er kontraindisert for bruk i graviditetens første trimester.
Bruk i II og III trimester av graviditet er bare mulig i tilfelle når de tiltenkte fordelene til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.
I små mengder utskilles i morsmelk. Søknad under amming er bare mulig i tilfelle når den tiltenkte fordelen til mor overskrider den potensielle risikoen for spedbarnet.
Hos barn under 2 år er dosen av kromoglicinsyre for innånding i form av pulver og oppløsning ikke bestemt.
Hos barn under 5 år er dosen av kromoglycinsyre for innånding i form av en aerosol og for intranasal bruk ikke bestemt.
Analoger av stoffet cromoglicic acid
Narkotikabeskrivelse
Kromoglykinsyre - Antiallergisk middel, mastcellemembranstabilisator. Senker utgivelsen av histamin, leukotriener og andre biologisk aktive stoffer fra mastceller. Det antas at forsinkelsen i frigjøringen av mediatorer oppstår som et resultat av den indirekte blokkaden av innføringen av kalsiumioner i cellene. Det er blitt fastslått at kromoglycinsyre undertrykker migrering av nøytrofiler, eosinofiler, monocytter.
Advarer astmatiske reaksjoner av umiddelbar og forsinket type etter innånding av allergener og ikke-antigene irriterende stoffer.
Liste over analoger
anmeldelser
Besøkende undersøkelse resultater
Prestasjonsbesøksrapport
Ingen informasjon har blitt gitt ennå.
Sideeffekter Visitor Report
Ingen informasjon har blitt gitt ennå.
Cost Estimate Visitor Report
Ingen informasjon har blitt gitt ennå.
Visitorfrekvensrapport per dag
Ingen informasjon har blitt gitt ennå.
Tre besøkende rapporterte dosering
Besøkende rapporterer på utløpsdatoen
Ingen informasjon har blitt gitt ennå.
Besøkende rapporterer på tidspunktet for opptaket
Ingen informasjon har blitt gitt ennå.
Tre besøkende rapporterte pasientalderen
Besøkende vurderinger
Det er ingen omtaler ennå.
Offisielle bruksanvisninger
LEKROLIN®
LECROLYN®
Registreringsnummer:
Internasjonalt ikke-proprietært navn:
Doseringsform:
Farmakoterapeutisk gruppe:
Farmakologiske egenskaper:
Indikasjoner for bruk
Kontra:
Dosering og administrasjon
Bivirkninger:
Informasjonen på siden er verifisert av en generalpraktiser Vasilyeva E.I.
Interessante artikler
Hvordan velge riktig analog
I farmakologi er stoffene vanligvis delt inn i synonymer og analoger. Synonymer inkluderer ett eller flere av de samme aktive kjemiske stoffene som har en terapeutisk effekt på kroppen. Analoger forstås som legemidler som inneholder forskjellige aktive stoffer, men er ment å behandle de samme sykdommene.
Forskjeller mellom virus- og bakterieinfeksjoner
Årsaken til smittsomme sykdommer er virus, bakterier, sopp og protozoer. Forløpet av sykdommer forårsaket av virus og bakterier er ofte like. Men for å skille årsaken til sykdommen - betyr det å velge riktig behandling, som vil bidra til å takle sykdommen raskere og ikke skade barnet.
Allergi - årsaken til hyppige forkjølelser.
Noen mennesker er kjent med situasjonen når et barn ofte og lenge har en banal kulde. Foreldre tar ham til leger, tester blir tatt, medisiner er full, og som følge av dette er barnet allerede registrert hos barnelege så ofte syk. De sanne årsakene til hyppige respiratoriske sykdommer er ikke identifisert.
Urologi: behandling av klamydial uretritt
Chlamydial urethritis er ofte funnet i praksis av urologen. Det er forårsaket av den intracellulære parasitten Chlamidia trachomatis, som har egenskaper av både bakterier og virus, som ofte krever langsiktige antibiotika behandling behandlingsregimer med antibakterielle midler. Det kan føre til ikke-spesifikk betennelse i urinrøret hos menn og kvinner.
Kromoheksal i Moskva
instruksjon
Antiallergisk middel, har en membranstabiliserende effekt, blokkerer kalsiumioner i fettcellen, hindrer dets degranulering og frigjøring av histamin, bradykinin, prostaglandiner, leukotriener (inkludert langsomt reagerende substans) og andre biologisk aktive stoffer. Legemidlet er mest effektivt som et middel for forebygging. En merkbar klinisk effekt oppstår etter noen dager eller uker med administrasjon.
Når det administreres intranasalt, absorberes mindre enn 7% i systemisk sirkulasjon. Kommunikasjon med plasmaproteiner - 65%. Ikke metabolisert, utskilt av nyrene og gjennom tarmen i uendret form (omtrentlig i like mengder innen 24 timer etter påføring). T1/2 - 1,5 h. En del av det aktive stoffet svelges (ca. 1%) og utskilles gjennom mage-tarmkanalen uten signifikant absorpsjon.
Forebygging og behandling:
- allergisk rhinitt (inkludert sesongmessige og / eller året rundt).
Voksne og barn over 5 år anbefales å administrere 1 aerosoldose (2,8 mg natriumkromoglykat) 4 ganger daglig i hver nesevei.
Om nødvendig kan du bruke en aerosoldose på opptil 6 ganger (maksimum - 16,8 mg) per dag i hver nesevei.
Etter å ha oppnådd en terapeutisk effekt, kan hyppigheten av bruk av legemidlet reduseres, og bruk Kromogeksal kun i kontakt med allergener (husstøv, soppsporer, pollen).
Behandlingsforløpet er 4 uker. Avbestilling bør gjøres gradvis over 1 uke.
For å administrere legemidlet, fjern beskyttelseshetten, sett sprøyten inn i neseboret, og trykk spraymekanismen tett. Når du bruker flasken for første gang, trykker du på spraymekanismen flere ganger til væskedråper vises.
På luftveiene er det: irritasjon eller brenning av slimhinnet i nesehulen, hyppig nysing, hoste, rhinoré, sjelden neseblod.
Allergiske reaksjoner: urticaria, kløende hud, hudutslett, hevelse i ansikt, lepper eller øyelokk, kortpustethet, problemer med å svelge.
Annet: Ubehagelig smak, hodepine.
- Overfølsomhet overfor natriumkromoglykat eller annen komponent av legemidlet
- barns alder opp til 5 år
- graviditet og amming.
Legemidlet bør tas med forsiktighet hos pasienter med nyre- og / eller leversvikt, med nesepolypper.
Kontraindisert i svangerskap, under amming.
Kontraindisert hos barn under 5 år.
Data overdosering av stoffet er ikke tilgjengelig.
Cromoglycinsyre kan øke effektiviteten av H1-histamin blokkere.
Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn og beskyttet mot lys ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.
Holdbarhet - 3 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen på pakningen. Åpne hetteglass kan brukes i 6 uker.
Hvis irritasjon eller brennende følelse av slimhinnet i neshulen ikke går bort eller øker, er det nødvendig å stoppe behandlingen.
Innånding Kromoheksalom - effektiv behandling av sykdommer i øvre luftveier
Psykoanaleptisk stoff Kromoheksal for innånding kommer i form av flytende medisinering. Bruksanvisningene angir at det er fargeløst eller har en blekgul tint; produktet er pakket i 2 ml ampuller.
På grunn av de anti-allergiske og anti-inflammatoriske egenskapene til denne løsningen og det praktiske fraværet av kontraindikasjoner, er det svært populært i det medisinske miljøet. Når man behandler bronkial astma, anbefaler de leger det til og med til barn.
Sammensetning og farmakologiske egenskaper av stoffet
Den aktive ingrediensen i preparatet er kromoglykinsyre (dinatriumsalt), hjelpestoffet er injeksjonsvann. Innholdet i en flaske er 20 mg.
Cromoglycinsyre har en hemmende effekt på allergiske reaksjoner både i tidlig og sent stadium, forhindrer frigivelse av biologisk aktive stoffer fra mastceller, provokerer eller katalyserer inflammatoriske prosesser i luftveiene. Derfor er cromoglicinsyre en utmerket forebygging av bronkospasma forårsaket av slike bidragende faktorer som allergener, stress, fysisk overbelastning, kulde, etc. Den høye effekten av stoffet reduserer signifikant dosen av å ta andre anti-astma medisiner med visse kontraindikasjoner.
Cromoglycinsyre har en annen positiv egenskap - en gradvis og dermed en sparsom effekt på kroppen. Reduksjonen i hyppigheten av astmaangrep observeres om lag en og en halv time etter starten av bruk, noe som påvirker varigheten av behandlingen. Samtidig, en kvart time etter innånding, når cromoglicsyre sin maksimale konsentrasjon. Uten å stoppe astmaanfall, reduserer stoffet signifikant sine symptomer.
Et annet viktig poeng: Cromoglicic acid er ikke delt. Uten å forandre, forlater den kroppen med galle og urin, eller med utåndet luft. En liten del av kromoglicinsyre (den som pasienten svelger i løpet av innåndingsprosessen) forlater kroppen "i transitt" gjennom mage-tarmkanalen.
Når vises Kromogeksal?
Legemidlet er ment for forebygging og behandling av ulike former for bronkial astma, særlig når:
- allergiske og ikke-allergiske former;
- med endogene former forårsaket av infeksjoner, fysisk eller psykisk stress.
I tillegg bidrar innånding av kromhexan til helbredelsen av bronkospasmer og kronisk obstruktiv lungesykdom.
Dosering og metode for bruk
Løsning for innånding Kromoheksal er produsert i ampuller.
I henhold til instruksjonene daglig innånding er "modus" 3 eller 4 applikasjoner med jevne mellomrom mellom innånding. Hvis astma manifesterer seg i komplisert form, kan legen øke dette tallet til seks.
En omtrentlig terapeutisk kurs er en måned, og når pasientens tilstand forbedres, anbefales det ikke å stoppe med å ta stoffet umiddelbart, men for å gjøre det, reduseres dosen gradvis, ellers er det mulig å komme tilbake.
Instruksjonen antyder at etiketten skal åpnes før bruk, fortynning av innholdet med saltvann (hvis det ble foreskrevet av legen), og deretter helles i nebulisatoren. Innånding skal utføres ved bruk av ansiktsmaske eller munnstykke.
Advarsel! Ved langvarig innånding (over 6 uker) er utrettelig og omhyggelig kontroll over aktivitetene i leveren og nyrene nødvendig.
Muligheten for uønskede hendelser og kontraindikasjoner
På grunn av den lave toksisiteten til kromoglicinsyre, er overdose og toksisose praktisk talt ekskludert. Samtidig, ved innånding med Cromohexalum, kan øvre luftveier irritere, hoste og heshet vises: Men alle disse ubehagelige manifestasjonene passerer for det meste raskt. Hodepine ledsaget av svimmelhet, vannlating problemer, utslett og kvalme er mye mindre vanlig.
Til tross for mangel på data om den negative effekten av stoffet på gravide, for å unngå risiko, bør de avstå fra å bruke den.
For kontraindikasjoner: Det finnes ingen, bortsett fra individuell overfølsomhet overfor løsningen. Ikke inhaler barn under 2 år.
Kompatibilitet med andre legemidler
Samtidig bruk av Cromohexal og Bromhexin, samt Ambroxol, er ikke velkommen.
På den annen side er parallell bruk av bronkodilatatorer og kortikosteroider ikke forbudt. Det bør bare ta dem før du bruker en forstøver.
Med langvarig terapi med Cromohexal reduseres doseringen av hormonregulerende legemidler, og noen ganger må de være helt oppsagt. Tilstedeværende lege, om nødvendig, kan også kansellere mottak av glukokortikosteroidmedikamenter.
Hva kan erstatte stoffet?
Det finnes mange analoger av Cromohexal som inneholder en identisk komponent.
For høfeber, allergisk rhinitt og andre allergiske sykdommer i øvre luftveiene, er analogene Lemod, Dixon, Histimet, Adrianol, Avamys, Glentset og andre.
Av de andre analogene noterer vi Kromogen, Vidrin, Kropos.
Advarsel! Uavhengig erstatning av stoffet uten forutgående konsultasjon med den tilstede spesialisten er strengt forbudt!
Cromoglicic acid: beskrivelse, instruksjoner, pris
Pris Cromoglycic syre og tilgjengelighet i apotekene i byen
Advarsel! Data om priser og tilgjengelighet endres i sanntid, du kan bruke søket til å få informasjon oppdatert til nåværende minutt, og også hvis du trenger å legge ut en narkotikareleksjon, velg områder av byen for å søke eller søke bare på apotene som nå er åpnet.
Ovenstående liste er oppdatert minst en gang om 6 timer (ble oppdatert den 12/05/2018 kl. 23:14). Sjekk priser og tilgjengelighet av narkotika ved å ringe apotek før du besøker apoteket. Informasjonen på nettstedet kan ikke brukes som anbefalinger for selvbehandling. Rådfør deg med legen din før bruk av medisiner.
Kromoglykinsyreanaloger
Internasjonalt ikke-proprietært navn. Kromoglykinsyre
Viktige synonymer. Vividrin, Ifiral, kromogeksal, kromogeksal Combi Kromoglin, cromolyn, Kropoz, Lekrolin, Intal, Kromogen, Kromogen lunge pust Kuzikrom, Nalkrom, Stadaglitsin, Hai-krom.
Farmakoterapeutisk gruppe. Midler som påvirker luftveiene (Anti-astma-legemidler).
De viktigste farmakoterapeutiske virkninger og effekter. Forhindrer utvikling av allergiske og inflammatoriske reaksjoner, bronkospasmer.
Kort informasjon om bevis på effektiviteten av medisiner. Nivået på troverdighet av bevis B. Natriumkromoglikat kan brukes som langsiktig terapi i de første stadier av behandling av mild og moderat atopisk astma.
Korte resultater av farmakokonomiske studier. Prisen på 1 aerosolbeholder (5 mg / dose, 112 doser) - 337,43 rubler. [2]; fra 269,89 til 935,50 rubler. [3].
Farmakodynamikk, farmakokinetikk, bioekvivalens for analoger. Det stabiliserer membranene av sensibiliserte mastceller, hemmer opptaket av kalsiumioner, degranuleringen og frigjøringen av histamin, bradykinin, leukotriener (inkludert den langsomme reaktive substansen av anafylaksi), prostaglandiner og andre biologisk aktive stoffer. Inhiberer eosinofil kjemotaksis. Det har evnen til å blokkere reseptorer som er spesifikke for inflammatoriske mediatorer. Langvarig bruk reduserer hyppigheten av astmaanfall og letter deres kurs, reduserer behovet for bronkodilatatorer og glukokortikoider. Mest effektive i allergiske reaksjoner av umiddelbar type hos pasienter av relativt ung alder, som ennå ikke har utviklet kroniske irreversible endringer i lungene. Stopper ikke utviklet bronkospasme. Hos pasienter med mastocytose 2-6 uker etter behandlingsstart en reduksjon i symptomer på gastrointestinal (diaré, magesmerter, kvalme, oppkast) og huden (rødhet, utslett, kløe) som varer i 2-3 uker etter kansellering. Reduksjon av symptomer i allergiske sykdommer i øyet skjer i en periode fra flere dager til flere uker. Med allergisk rhinitt året rundt, virker effekten innen 1 uke og når maksimalt etter 1-4 uker. Ved innånding av stoffet opptil 90% avsatt i luftrøret og store bronkier. 5-15% av dosen absorberes fra lungene (maksimal konsentrasjon i blodet opprettes på 15-20 minutter), en liten del går inn i mage-tarmkanalen, resten blir utåndet. Absorpsjonen fra slimhinnene minker med økende mengde sekresjon. Binding til plasmaproteiner - 65-75%. Ikke metaboliseres og utskilles fra kroppen i like mengder med urin og galle etter 24 timer. Halveringstiden er 1-1,5 timer. I små mengder trer inn i morsmelk. Effekten av en enkelt dose varer opptil 5 timer. Stabil effekt oppnås i 2-4 uker. Etter oral administrering absorberes ikke mer enn 1% (0,45% utskilles i urinen innen 24 timer), resten absorberes med avføring. Når innånding i øynene absorberes dårlig inn i den systemiske sirkulasjonen (0,03%), trer spormengder (0,01%) inn i det vandige humøret og elimineres fullstendig innen 1 dag. Etter intranasal bruk, absorberes mer enn 7% i systemisk sirkulasjon.
Indikasjoner. Inhalasjonsformer: bronkialastma (inkludert atopisk), fysisk anstrengelse astma og astmatisk triad, kronisk bronkitt med bronkobstruktivt syndrom. Kapsler: matallergi (med påvist forekomst av allergen) som hjelpemiddel: ulcerøs kolitt, proktitt, koloproktitt, mastocytose. Nasal spray: året rundt og sesongmessig allergisk rhinitt, pollinose. Øyedråper: konjunktivitt (akutt og kronisk allergisk), keratitt og keratokonjunktivitt, et syndrom av "tørre" øyne, stress og tretthet i øynene, øyeirritasjon forårsaket av allergiske reaksjoner (kosmetikk, yrkesrisiko, miljøfaktorer, oftalmiske medikamenter og andre).
Kontra. Overfølsomhet, graviditet, amming, barns alder - opptil 2 år, for målte aerosoler opp til 5 år.
Kriterier for effektivitet. For å kontrollere effektiviteten av innåndingsmetoden for administrasjon, bruk: 1. spørreskjemaer innfelt av en lege og (eller) pasienter, kvantitativt vurdering av astma symptomer, inkl. nødvendigvis hyppigheten av bruk av symptomatiske bronkodilatormedisiner, frekvensen av nattsymptomer (hoste, hvesenhet, kortpustethet), hyppigheten og alvorlighetsgraden av restriksjoner på normal fysisk aktivitet. 2. Studier av lungens funksjonelle tilstand: PEF-overvåkning ved bruk av toppmåling. Terapi vurderes som effektiv dersom pasienten i observasjonsperioden har en PEF på mer enn 80% av riktig verdi (den beste individuelle indikatoren) og avvikene fra indikatorene ikke overstiger 20%.
Prinsipper for valg, doseendring og kansellering. Innånding. 1. Pulveriserte kapsler for innånding. Når svelges kapsler ineffektive for forebygging av bronkial astma. Innånding av innholdet i kapselen (pulver til innånding) utføres ved hjelp av en spinhaller - 1 kapsel (20 mg) 4 ganger daglig: om natten, om morgenen, 2 ganger i løpet av dagen, med et intervall på 3-6 timer. Øk dosen eventuelt til 120-160 mg per dag 2. Dosert aerosol for innånding. I 1 dose - 1 mg:
voksne (inkludert eldre) og barn fra 5 år - 2-10 mg 4 ganger daglig. Kan øke dosen til 2 mg 6-8 ganger daglig. I 1 dose - 5 mg: 5-10 mg (1-2 innåndinger) 4 ganger daglig. Når du har oppnådd den optimale terapeutiske effekten, kan du bytte til en vedlikeholdsdose som gir optimal kontroll av sykdommen. I alvorlige tilfeller, så vel som med høy konsentrasjon av allergener, kan dosen økes til 15-20 mg 4 ganger daglig. Etter å ha oppnådd en terapeutisk effekt, stopp ikke plutselig behandlingen; Avbestilling skjer gradvis, innen 1 uke. Symptomer kan gjenopptas under dosereduksjon. For å forhindre astmaanfall i tilfeller av bronkial astma forårsaket av fysisk stress eller kald luft, bør 10 mg tas 10-15 minutter før provoserende faktor.
DDD = 40 mg (inhalasjons aerosol), 80 mg (inhalasjonspulver, innåndingsoppløsning).
Overdose. Sannsynligheten for overdosering er ekstremt lav. Ved overdosering er det nødvendig med en observasjon fra en lege og symptomatisk behandling.
Advarsler og informasjon for medisinsk personell. Hvis bruk av medikamentet forårsaker gjentatt bronkospasme, anbefales det tidligere innånding av bronkodilatatorer. Ved behandling av allergier blir stoffet tatt så lenge den allergeniske faktoren er aktiv. Tilbaketrekking av legemidlet bør utføres, gradvis redusert dose over 1 uke. I nærvær av benzalkoniumklorid (konserveringsmiddel) i øyedråper, er pasienter forbudt å bruke myke kontaktlinser i behandlingsperioden. Hard linser anbefales å fjernes 15 minutter før innånding.
Egenskaper ved bruk og begrensninger i alderen, i tilfelle mangel på lever, nyre og andre funksjoner. Behandling av pasienter med nyre- og leverinsuffisiens bør skje under konstant tilsyn av en lege (vurder hensiktsmessigheten av dosereduksjon).
Kategori av innflytelse på fosteret - B (FDA)
Doseringsendring er ikke nødvendig hos eldre pasienter. Forsiktighet er foreskrevet for pasienter med nedsatt lever- og nyrefunksjon.
Bivirkninger og komplikasjoner. Inhalasjonsbruk: eksanthem, dermatitt, sjelden urtikaria, i noen tilfeller - vaskulært ødem, fotodermatitt, eksfoliativ dermatitt; ubehag, svimmelhet, irritabilitet, søvnløshet, i noen tilfeller - hallusinasjoner, tremor, perifer neuritt, tinnitus; kvalme, gastroenteritt, i noen tilfeller - en ubehagelig smak i munnen, stomatitt, glossit, hevelse ørespyttkjertel, esophageal spasmer, dyspepsi, flatulens, magesmerter, diaré, forstoppelse, forstyrrelse av leverfunksjonen; hyppig vannlating, nephropati; irritasjon av bronkiene ved inhalering (hoste, gagging, intermitterende spasmer, sjelden - uttrykt med redusert lungefunksjon, noe som krever medikamenttilbaketrekning), faryngitt, meget sjelden - hemoptysis, larynksødem, eosinofil pneumoni; i noen tilfeller brystsmerter, periarterial vaskulitt, hjertesvikt, perikarditt, hypotensjon, hjertearytmi; myositis, muskel- og leddsmerter, polymyositis, leddsvulst; svært sjelden - serumsykdom. Ved inntak: kvalme, oppkast, diaré, ubehag i buken, hudutslett, smerte i leddene. Når de administreres intranasalt: ubehagelig smak i munnen, hoven tunge, forbigående irritasjon og økt utskillelse av sekresjon fra nese, meget sjelden - neseblødning, sårdannelse i neseslimhinnen, hoste, dyspné, hodepine, artralgi, anafylaktiske reaksjoner, utslett, urticaria. For øyedråper: Kortvarig brenning og sløret syn, konjunktivhyperemi, tåre, konjunktiv ødem, fremmedlegem sensasjon i øyet, tørrhet rundt øynene, bygg.
Interaksjon med andre legemidler. adrenomimetika, glukokortikoider, antihistaminer og teofyllin forsterker effekten. Bromhexin og ambroxol bør ikke inhaleres blandet med kromoglycinsyreoppløsning.
Bruk av narkotika i sammensetningen av komplekse stoffer. Ditec (Ditec) Boehringer Ingelheim Pharma (Østerrike) 1 dose inhalasjons aerosol inneholder 50 mg fenoterolhydrobromid og kromoglykinsyre (i form av dinatriumsalt) 1 mg; i aerosol bokser med et munnstykke på 10 ml (200 doser).
Intal pluss (Intal pluss) (Aventis) (Frankrike). Aerosol dosert for innånding, inneholder 1 dose 1 mg kromoglycinsyre, salbutamol 100 mcg, i en flaske på 200 doser.
Advarsler og informasjon til pasienten. En hoste som oppstår etter å ha tatt stoffet, kan stoppes ved å ta et glass vann. Ved samtidig behandling med bronkodilatatorer brukes de før innånding av kromoglycinsyre. Legemidlet er ikke ment for lindring av astmaanfall og astmatisk status. Legemidlet må brukes regelmessig. Før innånding må aerosolbeholderen bli omrørt, holdes oppreist ved innånding (den måleventilen skal være nederst). Innånding av innholdet i kapselen utføres ved bruk av en "Spinhaler" turboinnløp, hvor kapselen med preparatet er plassert. Ved å klikke på
lokket i inhalatoren, pierce kapselen og med pasientens aktive respiratoriske innsats under innånding, trer pulveret inn i luftveiene. Etter innånding av øyedråper kan det oppstå en kortvarig synshemming (ikke arbeid som krever økt oppmerksomhet).
Ytterligere krav til informert samtykke fra pasienten. Pasienten må samtykke til behandling av mulige komplikasjoner.
Former for utgivelse, dosering. Nasaldose-aerosol (hetteglass) 20 mg / ml-15 ml; øyeløsning-dråper (hetteglass) 20 mg / ml-10 ml; dråper i nesen (dryppflaske) 2% - 5 ml; øyeløsning-dråper (dryppflaske) 2% -5 ml; løsning for innånding av 20 mg / 2 ml, 2 ml flaske 50 og 100 stk. i en eske; øyedråper 2%, 10 ml hetteglass; spray nasal 2%, plastflaske, 15 ml med en doseringsenhet; sett (kombinerte pakninger) (nesespray 2,8 mg / dose (hetteglass med doseringsapparat) 2% - 15 ml + øyedråper (hetteglass) 2% - 10 ml); aerosol dose for innånding 5 mg / dose (baronchiki) 112, 200 doser; aerosol for innånding dosert, 1 dose - 0,05 ml, 200 doser per hetteglass (10 ml); øyedråper 20 mg / ml, 10 ml hetteglass; Spray nasal 300mg / 15 ml flaske med en spray. 1 dose (0,14) inneholder kromoglykat dinatrium 2,8 mg; pulver til innånding i kapsler, 1 dose - 20 mg; Løsning-øyedråper på 20 mg / ml (polyetylendråperflaske) 5, 10 ml.
Bedrifter: BauschLomb GmbH, Djctor Mann Pharma GmbH, Tyskland; Unike farmasøytiske laboratorier, India; Hexal AG, Tyskland; Norton Healthcare Ltd, Storbritannia; MERCKLE / raciopharm GmbH, Tyskland; raciopharm GmbH, Tyskland; Santen, Finland; Orion Corporation, Finland; Poznanskie Pharmaceutical Works Polfa, Polen; Aventis, Frankrike; Rhone-Poulenc Rorer, UK; Stada Arzneimittel AG, Tyskland; Norton Healthcare Ltd, Storbritannia.
Lagringsfunksjoner. På det mørke stedet ved en temperatur på 15-25 0 C.
Som kilder til prisinformasjon brukt:
2. Vedlegg til bekreftelsen fra den føderale tilsynstjenesten på russisk føderasjonsområdet for helse og sosial utvikling "På statlig registrering av maksimale produsentpriser for medisiner (etter handelsnavn), utstedt av en lege (paramedic) ved tildeling av ytterligere gratis medisinsk behandling til bestemte kategorier av borgere, berettiget til å motta statlig sosialhjelp "datert 2. oktober 2006 nr. 2240-Pr / 06. I artikkel 6 i den offisielle artikkelen ble denne prisen angitt i firkantede parentes under nummer 2.
3. British National Formular 56, september 2008. Prisene i pund sterling ble omgjort til rubler med en sats på £ 1 = 48,44 rubler. fra 2. februar 2010. I punkt 6 i den offisielle artikkelen ble denne prisen angitt i firkantede parentes under nummer 3.
4. Elektroniske prislister over utsalgspriser for medisiner i apotek i Moskva (http://www.medlux.ru.) Fra 10. februar 2010. I punkt 6 i formularartikkelen ble denne prisen angitt i firkantede parenteser under nummer 4. Som i hjemmedokumenter for hvert internasjonalt ikke-proprietært navn på stoffet, ble mange handelsnavn for rusmidler i forskjellige doseringer og pakker vanligvis presentert, minimums- og maksimumsprisene ble beregnet for den minste av de presenterte dosene. For hvert legemiddel er minimum og maksimumsprisverdiene gitt (som regel er prisen i form av spredning: "fra... til") beregnet for den laveste dosen av legemidlet som finnes i enhetsdoseringsformen (ampulle, tablett, kapsel, hetteglass, sprøyte - rør, rør).
Kilde: Formulærmedisiner Håndbok for presidiet for det russiske akademiske medisinske fakultet, 2010