Barn over voksne er i fare for åndedrettssykdommer (øvre luftveier). Barn blir ofte kalde i høst-vinterperioder: hoste, sputum i lungene, brennende, nese, hals og mange andre ubehagelige symptomer. Kjære foreldre vil gjøre utvinningen av barn hvitere raskere og sikrere for deres helse uten å ta et stort antall piller, sirup og andre medisiner.
En effektiv metode for behandling av disse sykdommene kan være hjemmeinhalasjon med bruk av rusmidler. I denne artikkelen lærer du hvordan du bruker stoffet Lasolvan i nebulisatoren, og raskt takler forkjølelsen og mulige komplikasjoner.
Sammensetningen av stoffet og dets effekt
Sammensetningen av legemidlet inkluderer omfattende distribuerte ambroxol- og hjelpekomponenter: renset vann, sitronsyre-monohydrat, dinatriumhydrogenfosfatdihydrat, natriumklorid, benzalkoniumklorid. 1 ml Lasolvan-oppløsning inneholder 7,5 mg ambroxolhydroklorid. Løsningen er klar eller har en liten brun fargetone.
Den aktive komponenten av legemidlet har egenskapen som er rettet mot å stimulere utslipp, sputumuttynding (sekresjon av motor) og eksploderende virkning, beskytter lokalt slimhinne i øvre luftveier (mukokiliært system aktiveres). Verktøyet forbedrer utslipp av patologiske sekreter fra alveolene og bronkiene. Mottak Lasolvana lindrer tørr hoste, fuktiger luftveiene. Den terapeutiske effekten av legemidlet oppstår etter ca. 30 minutter og varer ca. 6-12 timer.
Fordelen med Lasolvan er den lave prisen, rimelig for enhver familie. Utgitt på apotek uten resept i mørke glassflasker i ampuller eller i form av tabletter og sirup. Dens bruk er ikke tillatt etter utløpsdatoen. Les pakningsvedlegget før du bruker legemidlet.
Når utnevnes Lasolvan?
Drogbehandling foreskrevet av barnelege, etter grundig undersøkelse, evaluering av testresultater. Først etter at en diagnose er gjort, vil barnelege kunne gi hensiktsmessige behandlingsanbefalinger.
Indikasjoner for bruk av Lasolvan ved innånding kan være:
- sykdommer i øvre luftveier, akutt eller kronisk, hvor forekomsten av sputum;
- tørr, unproductive hoste;
- bronkitt i akutt eller kronisk stadium;
- lungebetennelse;
- bronkiektasier;
- kronisk obstruktiv lungesykdom (KOL);
- bronkial astma med sputum vanskelig å skille fra.
Før du begynner behandlingen, kontakt lege. Selvmedisinering kan være farlig for barnets helse!
Metoder for påføring av løsningen Lasolvan
Det er flere måter å bruke Lasolvan på:
- Det brukes til innånding gjennom en nebuliseringsenhet.
- oral administrering (sirup, tabletter).
Lasolvan påføres internt ved å legge til riktig mengde dråper til drikke: te, melk eller juice. Når det tas oralt, bør doseringen være den samme som ved bruk i en forstøver (se nedenfor). Det anbefales ikke å legge til det medisinske stoffet i ferske juicer, fordi de reduserer absorpsjonen fra magen og reduserer effekten av handlingen. Du kan søke under, før eller etter måltider.
Instruksjoner for bruk
En av de mest effektive metodene er innånding ved hjelp av en forstøver. I dag er nebulisatorer og inhalatorer populære i mange moderne familier. Bruken av disse medisinske apparatene bidrar til å utføre mer poliklinisk behandling uten å forlate hjemmet ditt og ikke overbetale for prosedyrer på sykehus eller klinikk.
I motsetning til inhalatorer produseres nebulisatorer kun ved ultralyd og kompresjon, de genererer tåke, noe som er mer effektivt sammenlignet med damp i standard dampinhalatorer. Ved sprøyting og innånding kommer tåken på slimhinnene i nesen, svelgen, luftrøret, bronkiene og lungene, og derved gir en lokal terapeutisk effekt. Takket være denne enheten er det mulig å bruke en større mengde medikamenter til behandling av respiratoriske sykdommer hos barn.
Regler for fortynning av stoffet med saltvann for nebulisatoren
1 ml Lasolvana inneholder 25 dråper. Den riktige løsningen vil være forholdet mellom Lasolvan og sterilt 0,9% saltoppløsning i forholdet 1 til 1 (for eksempel hvis du tar 25 dråper Lasolvan, bør saltoppløsningen være 1 ml). Når det brukes med saltoppløsning, oppnås maksimal fuktighet i slimhinnen, noe som har en positiv effekt på behandlingen.
Saline bør være ved romtemperatur, og selve stoffet må oppvarmes til kroppstemperatur (det bør oppvarmes før bruk ved å holde hetteglasset i hånden i flere minutter. Inhalasjonsoppløsning av Lasolvan bør ikke blandes med cromoglicsyre og alkaliske oppløsninger, hvis pH er høyere enn 6,3. Masker og dyser for innånding av tåke er valgt i henhold til barnets alder.
Dosering for barn i ulike aldre
Dosen er valgt av legen individuelt, med tanke på andre foreskrevne legemidler. Barn over 12 år får 4 ml 3 ganger daglig. Hvor mange dråper trenger du for en baby? Antall søknader og dosering avhenger av barnets alder, disse parametrene er vist i tabellen:
Lasolvan-løsning for innånding: bruksanvisning
struktur
1 ml oppløsning inneholder:
Aktiv ingrediens: Ambroxol hydrochloride 7,5 mg.
Hjelpestoffer: sitronsyremonohydrat (EZZO), dinatriumhydrogenfosfatdihydrat (E339), natriumklorid, benzalkoniumklorid, renset vann.
beskrivelse
Transparent, fargeløs eller litt brunaktig løsning.
Farmakologisk aktivitet
Ambroxol har en sekretomotorisk, sekretolytisk og ekspektorativ virkning; stimulerer de serøse cellene til kjertlene i bronkial slemhinnet, forbedrer produksjonen av lunge overflateaktivt middel og stimulerer ciliær aktivitet; normaliserer det forstyrrede forholdet mellom serøse og slimete komponenter i sputum. Aktivering av hydrolyserende enzymer og forbedring av frigjøringen av lysosomer fra Clara-celler, reduserer sputumets viskositet; forbedrer nåværende og transport av slim (mucociliary clearance). Styrking av mucociliary clearance forbedrer sputumutladning og lindrer hoste.
Etter inntak skjer innen 30 minutter. og varer i 6 til 12 timer.
farmakokinetikk
Ambroxol er preget av rask og nesten fullstendig absorpsjon med en lineær doseavhengighet i det terapeutiske konsentrasjonsområdet. Maksimumsinnholdet i blodplasmaet når det administreres oralt, oppnås på 1-2,5 timer. distribusjon:
Overføringen av ambroxol fra blodet til vevet når det administreres oralt, er raskt. De høyeste konsentrasjoner av den aktive komponenten av legemidlet er observert i lungene. I det terapeutiske konsentrasjonsområdet er plasmaproteinbinding ca. 90%.
Metabolisme og utskillelse:
Omtrent 30% av den administrerte orale dosen er underkastet effekten av den første pasienten gjennom leveren.
CYP3A4 har vist seg å være ansvarlig for metabolismen av ambroxolhydroklorid til dibromantranilsyre. Resten av ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsakelig ved konjugering. Halveringstiden til ambroxolhydroklorid fra kroppen er ca. 10 timer. Total clearance er i området 660 ml / min. Renal clearance utgjør ca 8% av total clearance.
Farmakokinetikk i spesielle pasientgrupper:
Pasienter med leverdysfunksjonsutskillelse av ambroxolhydroklorid reduseres, noe som fører til en økning i plasmanivået med 1,3-2 ganger, men dosejustering er ikke nødvendig.
Det var ingen klinisk signifikant effekt av alder og kjønn på Ambroxol farmakokinetikk, så det er ingen grunn til å justere dosen for disse tegnene.
Indikasjoner for bruk
Akutt og kronisk sykdom i luftveiene med frigjøring av viskøs sputum: akutt og kronisk bronkitt, lungebetennelse, kronisk obstruktiv lungesykdom, bronkial astma med blokkert sputumutslipp, bronkiektase.
Kontra
Graviditet og amming
Ambroxol penetrerer placenta barrieren. Dyrestudier har ikke avslørt en direkte eller indirekte skadelig effekt på graviditet, foster, prenatal, postnatal utvikling og fødsel.
I første trimester av graviditeten er bruk av LAZOLVANA kontraindisert, i andre og tredje trimester - med forsiktighet.
Omfattende kliniske studier i graviditetens tredje trimester fant ikke tegn på negativ effekt på fosteret.
Ambroxol utskilles i morsmelk. Selv om det er lite sannsynlig at det er en negativ effekt hos nyfødte, anbefales LAZOLVAN ikke til ammende mødre.
Dosering og administrasjon
Inntak (1 ml = 25 dråper).
Voksne og barn over 12 år: 4 ml 3 ganger daglig;
Barn fra 6 til 12 år: 2 ml (= 50 dråper) 2-3 ganger om dagen;
Barn fra 2 til 5 år: 1 ml (= 25 dråper) 3 ganger om dagen;
Barn opptil 2 år: 1 ml (= 25 dråper) 2 ganger om dagen.
Dråper kan løses i vann og påføres uavhengig av måltidet.
Voksne og barn over 6 år: 1-2 innåndinger av 2-3 ml oppløsning per dag.
Barn opptil 6 år: 1-2 innåndinger av 2 ml oppløsning per dag.
LAZOLVAN-oppløsning for innånding kan påføres ved hjelp av en moderne innretning for innånding (unntatt dampinhalatorer). For å oppnå maksimal fuktighet ved innånding blandes medikamentet med 0,9% natriumkloridoppløsning i et 1: 1-forhold.
LAZOLVAN-oppløsning for innånding bør ikke blandes med kromoglicinsyre. I tillegg bør det ikke blandes med andre løsninger med en pH over 6,3.
Siden innåndingstrening kan et dypt pust utløse en hoste, innånding skal utføres i normal pustebehandling.
Før innånding anbefales det vanligvis å varme innåndingsoppløsningen til kroppstemperatur. Pasienter med bronkial astma anbefales å utføre innånding etter å ha tatt bronkodilatatorer, for å unngå ubehagelig irritasjon av luftveiene og deres spasmer.
Hvis behandling av akutt åndedrettssykdom symptom eller forverres, bør du konsultere lege.
Bivirkninger
Fra mage-tarmkanalen, luftveiene, organene i brystet og mediastinum:
Kvalme, oppkast, diaré, magesmerter, halsbrann, dyspepsi, nedsatt følsomhet i munnen eller spiserøret, tørr munn og hals.
På den delen av immunsystemet, hud og subkutan vev:
Allergiske reaksjoner (inkludert anafylaktisk sjokk), angioødem, hudutslett, urtikaria, kløe og andre allergiske reaksjoner (for eksempel allergisk dermatitt).
Fra nervesystemet:
Dysgeusi (smaksforstyrrelse).
overdose
Tilfeller av overdosering hos mennesker er ikke kjent. Ved utilsiktet overdose og / eller medisinske feil, svarer symptomene på overdose til de kjente bivirkningene av LAZOLVANA når de tas i anbefalte doser. I slike tilfeller kan symptomatisk terapi være nødvendig.
Interaksjon med andre legemidler
Øker penetrasjon av antibiotika i bronkiale sekresjoner (amoksicillin, cefuroxim, erytromycin og doxycyklin).
Programfunksjoner
Ambroxol hydroklorid bør tas med forsiktighet hos pasienter med magesår og duodenalt sår.
Det bør ikke kombineres med antitussive midler som hindrer utsöndring av sputum.
Bare noen få tilfeller av alvorlige hudlesjoner er kjent, for eksempel Stevens-Jones syndrom og toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), som sammenfalt med utnevnelsen av smittsomme stoffer, inkludert abroxolhydroklorid er imidlertid et årsakssammenheng med stoffet fraværende. På tidlig stadium av Stevens-Johnsons syndrom og Lyells syndrom kan pasienter oppleve feber, kroppssmerter, rhinitt, hoste og ondt i halsen. Ved symptomatisk behandling er feilaktig administrering av mukolytiske midler, slik som ambroxolhydroklorid, mulig. Med utviklingen av de ovennevnte syndromene, anbefales det å stoppe behandlingen og umiddelbart konsultere en lege.
I tilfelle nedsatt nyrefunksjon, kan LAZOLVAN tas bare etter rådgivning til lege.
Den inneholder benzalkonium konserverende klorid, som ved innånding kan forårsake bronkospasmer hos sensitive pasienter med økt luftveisreaktivitet.
Innflytelse på evnen til å styre bilen og mekanismer
Det er ikke kjent om virkningen av stoffet på evnen til å kjøre og mekanismer. Relevante studier har ikke blitt utført.
Sikkerhets forholdsregler
Utgivelsesskjema
Løsning for oral administrering og innånding av 7,5 mg / ml.
På 100 ml i en flaske mørkt glass med en dråpe fra polyetylen og skruen på dekselet fra polypropylen med kontroll av den første åpningen. Flasken er plassert i en pappkasse med bruksanvisning og en måleboks.
Lagringsforhold
På det mørke stedet ved en temperatur på ikke høyere enn 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarhet
Ikke bruk etter utløpsdato.
Instruksjoner for bruk av stoffet Lasolvan
Lasolvan for innånding er en svært effektiv medisin fra den tyske produsenten Behringer. Det har stor etterspørsel på grunn av sin raske og langvarige effekt, siden en positiv effekt blir observert 30 minutter etter bruk (vanligvis raskere) og varer i 10-12 timer.
Det er viktig! Legemidlet brukes til behandling av ulike sykdommer i luftveiene. Det blir utgitt på apotek uten å presentere resept. Hvis den terapeutiske effekten etter 5 dagers bruk ikke forekommer, må du konsultere en spesialist.
struktur
Det aktive stoffet i preparatet er ambroxolhydroklorid. Hjelpemiddel: natriumklorid, sitronsyremonohydrat, natriumdihydrathydrogenfosfat, benzalkoniumklorid og destillert vann.
effekt
Hovedkomponenten øker sekresjonen i luftveiene, fremmer gjæring av overflateaktivt middel og øker motorfunksjonen i brilusepitelets cilia.
Det er viktig! Takket være disse egenskapene er det mulig å øke strømningen og produksjonen av slim i bronkiene, som en følge av den mukolytiske effekten, siden sputumet separeres lettere, og hosten senker og blir produktiv.
I løpet av forskning og mange års bruk av Lasolvan ble det påvist at kursterapien med stoffet fører til en nedgang i antall tilbakefall hos pasienter med KOL, og varigheten av eksacerbasjoner reduseres. Ofte brukes antibiotika bare de første 2-3 dagene.
farmakokinetikk
Stoffet er nesten fullstendig absorbert, mens prosedyren har en lineær strømning og avhenger av doseringen av legemidlet. Toppet av konsentrasjonen av et stoff i blodet oppstår 1,5-2 timer etter bruk. Ved bruk av maksimal konsentrasjon er midlet 90% bundet til hvite legemer. Fra blodet overføres det lett til det omkringliggende vevet, hovedsakelig deponert i lungene. Verktøyet fjernes fra kroppen etter 10 timer.
Hvis legemidlet ble tatt en gang, blir legemidlet eliminert med 83% gjennom urinen i løpet av de første 5 dagene.
vitnesbyrd
Inhalasjoner med Lasolvan er foreskrevet i nærvær av sykdommer som ledsages av en uproduktiv, smertefull hoste med tykt sputum. Blant disse plager:
- Bronkitt i akutt og kronisk form;
- COPD;
- Bronkial astma;
- lungebetennelse;
- Bronkiektasier sykdom.
Kontraindikasjoner, spesielle instruksjoner
Innånding med Lasolvanom kan ikke tas:
- Tilstedeværelse av overfølsomhet eller allergi mot Ambroxol eller tilleggskomponenter;
- Når graviditeten i I-trimesteren;
- Med laktasjon
- Ved forhøyet kroppstemperatur.
Avgjørelsen om det er mulig å ta Lasolvan under svangerskapet, bør tas av en spesialist, som med II-III trimeteret, brukes stoffet kun med stor forsiktighet. Hvis pasienten har uttrykt problemer med funksjonen av leveren eller nyrene, er legemidlet foreskrevet utelukkende etter å ha konsultert en lege.
Det er viktig! Som en del av Lasolvana for innånding, inneholder benzalkoniumklorid - det er et konserveringsmiddel som kan forårsake spasme, så hos pasienter med høy reaktivitet i luftveiene, brukes legemidlet nøye.
Ingen effekt på reaksjonshastigheten og sunnheten av stoffet gjør det ikke.
Metode for bruk
Bruksanvisningene inneholder kravet om å lage en løsning for innånding ved å blande stoffet med en fysiologisk saltvann. Lasolvan med saltvann for innånding blander fra et 1 til 1 forhold, og andelen er relevant for både barn og voksne.
Lasolvan for innåndingsanvisninger for voksne beskriver bruk av en dose på 75-100 dråper, i målekoppen i inhalatoren skal få 3-4 ml. Påfør Lasolvan to ganger om dagen. Når det gjelder hvor mange dager å inhale, må du være oppmerksom på typen sykdom. For behandling av respiratoriske sykdommer er det 10 dager nok, og for å lindre symptomene på kroniske sykdommer, er det nødvendig å bruke stoffet i lang tid. Innånding med Lasolvanom skal ta ca. 10 minutter.
Det er viktig! Inhalasjoner med Lasolvan og saltoppløsning utføres ved hjelp av en ultralyd- eller kompressorinhalator i naturen. Dampinhalatorer brukes ikke.
Løsning for innånding Lasolvan brukes som følger:
- Demonterer inhalatoren og desinfiserer med varmt vann;
- Legemidlet helles i beholderen for stoffet;
- Enheten er aktivert og startes;
- Du må puste stoffet i 10 minutter, mens du puster inn og ut stille, det er ikke nødvendig å puste dypt. I fullføringsprosessen kan du ikke snakke eller flytte bratt;
- Etter prosedyren er inhalatoren demontert og sterilisert.
Det er viktig! Inntak av stoffer skal gjøres 1 time før eller etter måltider. Hvis du trenger å utføre flere prosedyrer, er det nødvendig å observere et intervall på 30 minutter.
Bruk til barn
Du kan lage en løsning for innånding og barn fra 1 års alder. Det er teknikker for hvordan du skal utføre prosedyren på spedbarn, men eksperter anbefaler ikke denne prosedyren til så små barn. For barn, fortynn Lasolvan 1 til 1 og hell inn i en ultralydinhalator. Kompressor er også tillatt, men veldig støyende.
Barn må drikke stoffet i henhold til ordningene:
- Opptil 6 år - utfør 1-2 prosedyrer per dag, og tilsett 2 ml væske;
- Fra 6 til 12 år administreres 1-2 innåndinger per dag, injiserer 2-3 ml væske;
- Fra 12 og flere år brukes doseringen som for en voksen - 3-4 ml, 2 ganger daglig.
Fra barnet kreves bare rolig pusting, dyp pusting er ikke nødvendig, siden det kan provosere hoste. For pasienter med bronkitt med astmatisk komponent må du først ta bronkodilatatorer, ofte ved bruk av Pulmicort-behandling.
Hvordan avle
Det er viktig å respektere proporsjonene og blande stoffet og saltoppløsningen i samme mengder, bare i noen tilfeller kan endre doseringen.
- Temperaturen av den fremstilte løsningen er 20-30 ° C. For oppvarming må du bruke et vannbad;
- Samtidig bruk med antitussives kan forårsake spasmer, slik at samtidig bruk av stoffer ikke er kurert.
- Hvis nyrefunksjonen svekkes, er det nødvendig å redusere doseringen av medisinen. Så doseringen bestemmes individuelt av en lege.
Hvordan lage innånding?
For å oppnå maksimal effekt av Lasolvan for innånding bør følgende anbefalinger brukes:
- I prosessen med innånding anbefales behandling å ta en sittestilling;
- Vær oppmerksom på en 90-minutters pause mellom trening og å spise mat;
- Ved innånding bruk en spesiell dyse, noe som vil øke effektiviteten av behandlingen. Etter innånding holdes pusten i 1-2 sekunder, og utånding utføres gjennom nesen;
- Det er bedre å ikke ta dype åndedrag, fordi det er fulle av hoste. Puste skal være jevn og rolig;
- Det er nødvendig å varme medisinen slik at den er omtrent den samme temperaturen som kroppen;
- Ved innånding av fortynnet substans for barn må en maske brukes, et munnstykke kan brukes til voksne;
- Før du bruker masken må du koke det eller behandle det med hydrogenperoksid;
- Prosedyren er bedre å ikke tilbringe om natten.
Bivirkninger, overdose
Lazolvan sirup og løsning for innånding kan provosere bivirkninger. Bivirkninger er beskrevet i bruksanvisningen for Lasolvan:
- Fra mage-tarmkanalen: kvalme, oppkast, nedsatt følsomhet av smakreseptorer og følelser i halsen. Svelging i halsen, diaré, smerte i den epigastriske regionen er noe mindre vanlig;
- Fra nervesystemet: oftest blir dysgeusi (smaksopplevelser forstyrret);
- Allergi: hudutslett, kløe og anafylaktisk sjokk.
analoger
Legemidlet er et av de mest populære stoffene, men har verdige motparter:
lagring
Holdbarheten er 5 år, forutsatt at temperaturen i rommet er opp til 25 ° C. Det er nødvendig å beskytte løsningen fra barn og sollys. Etter åpning kan 1 år lagres.
konklusjon
Lasolvan-løsning for innånding er en effektiv substans i en rekke sykdommer i luftveiene. Legemidlet bidrar til å redusere symptomer, lindre hostestrøm og bidrar til enkel sputumutslipp.
Dosering av lasolvan og saltvann for innånding hos voksne og barn
Leger med luftveisinfeksjoner er ofte foreskrevet inhalasjoner med lasolvaner og saltvann. Dosering for voksne, vanligvis mer enn barn. Legemidlet er basert på lasolvane, som har en aktiv ingrediens Ambroxol, som bidrar til å gjenopprette pusten. Terapeutisk innånding anbefales for voksne og barn. Hovedmekanismen for denne manipulasjonen er eliminering av puffiness og betennelse i slimhinnene. Aktiv substansinhalasjon har en positiv effekt, konsentrering i lungene.
Kort om det effektive stoffet
Lasolvan er et slimløsende, mucoltisk middel. På grunn av virkningene blir pasientene kvitt akkumulering av slim, noe som letter arbeidet i åndedrettsorganene. Inhalering med Lasolvan i doseringen av saltoppløsning bidrar til å gjenopprette pustetonen.
Takket være lasolvan blir produksjonen av overflateaktivt middel (lunge) forbedret på kort tid, noe som bidrar til å stimulere ciliaraktiviteten. Under komplisert terapi, føler pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom de positive resultatene av behandlingen 45 dager etter manipulasjonen.
Før det utføres medisinske prosedyrer, er det nødvendig med konsultasjon av profilen, da strukturen har en rekke kontraindikasjoner.
Komponenter for terapeutisk innånding
Hovedkomponenten ved innånding med fysioterapi er lasolvan - 1 ml av denne medisinen inneholder 7,5 mg ambroxol (hydroklorid). Ytterligere komponenter er:
- sitronsyre (2 mg);
- natriumklorid (6,22 mg);
- renset vann;
- hydrofosfatdiggrate;
- benzalkoniumklorid.
Sammensetningen av saltvannet er vann (0,9%), natriumklorid. Denne sammensetningen brukes ikke bare for inhalering, men også for intravenøs og intramuskulær administrering av legemidlet (som oppløsningsmiddelvæske for pulversammensetningen). Siden det ikke er noe innhold av kaliumsalter i den fysiologiske løsningen, gir den ikke en terapeutisk effekt i sin rene form.
Forbereder sammensetningen for innånding
Innånding må være forsvarlig forberedt. Dette krever å opprettholde andelen saltvann i forhold til lozolvanu. En del av saltvannet blandes med en del av Lasolvan.
Tilfeller av indikasjoner og kontraindikasjoner for innånding
Innånding ved bruk av lozolvana anbefales til bruk hos voksne og barn, pasienter som har blitt diagnostisert med en smittsom prosess i luftveiene med overgang til et akutt eller kronisk forløb. Manipulasjoner utføres i tilfeller der det ikke foreligger sputumformasjon med spontan frigjøring, nemlig:
- lungebetennelse;
- akutt eller kronisk bronkitt;
- pulmonal dysplasi;
- forverring av astma.
Innånding med saltvann, på grunnlag av lazolvan, klare lett med en kald, respiratorisk prosess, betennelse. Denne prosedyren har en anti-infeksiv, anti-edema-effekt med stimulering av immunsystemet, aktivering av ytterligere antibiotikabehandling.
Innånding med lasolvanum er tillatt for gravide å stimulere utviklingen av fostrets lungesystem.
Det er viktig! Kvinner med graviditet i tredje og fjerde trimester, er terapeutiske manipulasjoner kun foreskrevet med doktors tillatelse.
Denne innåndingsmetoden er forbudt å gi pasienter personlig intoleranse overfor noen av komponentene som er tilstede i sammensetningen. Også bruk av innånding er ikke tillatt hos pasienter som er foreskrevet medisiner for hoste, primærvirkning og personer med nedsatt nyre- eller leverfunksjon.
Under graviditet, kan noen behandlingsprosedyrer utføres bare etter å ha konsultert en lege.
Bivirkninger
Legemidlet brukes i den angitte dosen, bivirkninger er vanligvis sjeldne. Grunnlaget for uønskede reaksjoner etter inhalasjonsprosedyren er feilaktig brukstid for innånding, ikke opprettholde andelen av lasalvan eller saltvann eller individuell intoleranse overfor medikamentkomponentene. Som et resultat av slike prosesser, gagrefleks, kvalme, halsbrann, epigastrisk smertesyndrom.
Noen ganger kan allergiske manifestasjoner oppstå:
- hevelse;
- hudutslett;
- dermatitt;
- anafylaktisk sjokk.
De aktive komponentene til lazolvan kan noen ganger provosere en allergisk manifestasjon, som er preget av ubehagelig fordøyelse, utslett, svimmelhet.
Innånding er foreskrevet for voksne og barn i henhold til de angitte dosene. Uavhengig bruk av manipulasjoner uten tillatelse fra en spesialist er forbudt.
I sjeldne tilfeller kan allergier oppstå etter innånding.
Riktig forberedelse av sammensetningen for innånding, anbefalt dose
Før du starter prosedyren, må du vite hvordan du fortynner Lasolvan med saltoppløsning for terapeutisk innånding. Det er doser for fortynning av sammensetningen med saltvann.
- Barn under 3 år - fortynn den medisinske sammensetningen av saltoppløsning i forhold til lasolvan 1 ml til 1 ml
- Barn fra 6 år - til avl trenger du 2 ml av hvert produkt.
For prosedyrer som brukes inhalatorer. Økter holdes to ganger om dagen, varigheten av prosedyrene er ikke mer enn tre minutter i en tilnærming. Behandlingsforløpet er 3-5 dager. I noen tilfeller anbefaler leger at de holder en syv-dagers kurs.
Det er viktig! For å eliminere bivirkninger, kan du ikke foreskrive sin egen dose. Prosedyrene utføres strengt i henhold til anbefalinger fra en spesialist.
- For voksne anbefales det å fortynne Lasolvan med saltoppløsning i en dose på 3-3,5 ml av hvert preparat. Varighet på økten er ca 5 minutter. Hvis du opplever hodepine i løpet av en behandlingsøkt, avsluttes prosedyren. Så, etter en stund kan du fortsette manipulasjonen.
Hvordan er innånding
For maksimal terapeutisk effektivitet er det best å utføre prosedyren ved hjelp av moderne utstyr. For eksempel en forstøver.
En forstøver er en anordning for å sprøyte medikamentformuleringer med fine partikler.
Først holdt proporsjoner av lasolvan og saltvann for innånding. Spesielt for barn, er løsningen forberedt med omhyggelig oppmerksomhet.
Pasienten skal være i en sittestilling, barn kan holdes i en liggende tilstand. For slike innånding bør kjøpes mash nebulizer.
Behandlingsøkten holdes ikke tidligere enn 2 timer etter måltidet eller fysisk anstrengelse.
Etter å ha sprøytet de viktigste medisinske komponentene, innånder pasienten fra munnen gjennom en spesiell enhet (vedlegg), og utånder nesehulen.
Den fortynnede løsningen av lasolvan med saltvann bør ikke overstige 37 grader. Sessioner anbefales ikke før du går i seng, så den medisinske sammensetningen kan provosere tilbaketrekking av sputum, noe som betyr en sterk hoste.
Samspillet med sammensetningen med andre legemidler
Medisinske studier har ikke påvist uønskede interaksjoner med andre legemidler, men dette er ikke grunn til å ta noen medisiner uten legens tillatelse. Lasolvan øker penetrering av bronkialslim, så eksperter anbefaler ikke samtidig administrering av legemidlet med erytromycin eller Cefuroxim.
Det beste alternativet for effektiv terapeutisk effekt er å konsultere en lege.
Lasolvan for hosteinhalasjon: hvordan å avle, andel, hvor mange dager å gjøre
Inhalering av legemidler er en vanlig og effektiv måte å eliminere hoste, sputum i lungene, tykktarm og hals, etc. En av legemidlene som kan administreres inhalator er Lasolvan til injeksjon: den tilhører de mukolytiske legemidlene som er inkludert i listen essensielle legemidler i behandlingen av hoste- og katarrale patologier.
Kan jeg drikke Lasolvan for innånding?
Instruksjonene indikerer at Lasolvan for innånding er en løsning beregnet for oral og inhalasjonsbruk. Derfor kan verktøyet tilbys til barnet, legger til væsken for å drikke, eller i en forstøver. Noen eksperter bemerker at innåndingsadministrasjon for forkjølelse og hosting er mer akseptabelt, siden den terapeutiske effekten er raskere, og medikamentkomponenten går direkte inn i de berørte luftveiene og omgår fordøyelseskanalen.
Imidlertid skjer det noen ganger at innånding ikke kan utføres - for eksempel kan små barn bare være redde for inhalatorenheten. I en slik situasjon bør du ikke fortvile: Lasolvan i form av en inhalatorløsning er ikke mindre egnet til intern bruk. Det er sant at doseringen her er helt annerledes, så du bør først konsultere legen.
ATC-kode
Aktive ingredienser
Indikasjoner for bruk Lasolvana for innånding
Lasolvan for hosteinhalasjon er gitt for behandling av sykdommer i øvre luftveiene, som er ledsaget av tørre hosteangrep eller en våt hoste med vanskelig sputumproduksjon.
Generelle indikasjoner på utnevnelse av innånding er:
- sykdommer i øvre luftveiene (akutt eller kronisk) med kompleks dannelse og dårlig evakuering av sputumet;
- bouts av tørr hoste uten sputumdannelse;
- akutt eller kronisk type bronkitt;
- lungebetennelse;
- nærvær av bronkiektase;
- kronisk obstruksjon (COPD);
- utilstrekkelig separasjon av sputummassen i bronkial astma.
Utgivelsesskjema
Lasolvan er representert av et bredt spekter av medisinske former, som lar deg velge den beste medisinen for enhver kategori av pasienter.
Lasolvan spray brukes til otolaryngological sykdommer: dette stoffet har en vasokonstriktoregenskaper og myker opp betent slimhinne.
Lazolvan-løsning for inntak og innånding er et av de mest universelle midler som er gitt for oral eller innånding.
Lasolvan-dråper for innånding brukes i en mengde på 25 dråper = 1 ml av legemidlet. Egenskapene til dråpene er ekvivalente med egenskapene til inhalasjonsvæsken for inntak.
Sirup Lasolvan er kun beregnet til intern bruk. Lasolvan sirup for innånding er forbudt.
I tillegg er det også en tablettversjon og Lasolvan-pastiller.
Sammensetningen av Lasolvana for innånding er representert ved de velkendte ambulsive mucolytiske og mindre ingrediensene: Renset vann, sitronsyre-monohydrat, dinatriumhydrogenfosfatdihydrat, natriumklorid, benzalkoniumklorid.
En milliliter Lasolvana for innånding består av 7,5 mg av den aktive bestanddelen. Narkotika væske er gjennomsiktig, med en svakt brunaktig tinge.
farmakodynamikk
Det er tegn på at den aktive ingrediensen Lasolvan for innånding kan øke sekretorisk funksjon av luftveiene. Legemidlet forsterker produksjonen av lungeslim, som har direkte innvirkning på cellene i alveolene og bronkiolene. Lazolvan aktiverer også ciliarsystemet, noe som fører til akselerert fjerning av slim. Slike egenskaper ble observert under klinisk og farmakologisk testing.
Stimulering av væskeproduksjon og fjerning av slim bidrar i stor grad til pasientens tilstand. Hoste blir produktiv.
Den lokale bedøvelseseffekten av Lasolvan har også blitt bevist eksperimentelt og forklares av blokkering av natriumkanaler. Studier har vist egenskapen til stoffet for å blokkere nevrale natriumkanaler: forbindelsen var invers og avhenger av konsentrasjoner.
Lasolvan har også antiinflammatorisk virkning, reduserer frigjøring av cytokin og svekker vevsforbindelsen mellom mononukleære og polymorfonukleære cellestrukturer.
Klinisk testing med deltagelse av pasienter med faryngitt gjorde det mulig å bevise at smerten og hyperemi i vevet i halsområdet reduseres etter bruk av Lasolvan for innånding. Anestesi var spesielt uttalt i forhold til øvre del av luftveiene.
Lasolvan for innånding kan øke konsentrasjonen av antibiotika i bronkopulmonale sekresjoner.
farmakokinetikk
Absorpsjon av basiskomponenten lasolvana for innånding er rask og komplett, avhengig av doseringen. Grenseverdier i serum kan bestemmes etter 1-2,5 timer når det tas oralt (etter 6,5 timer ved bruk av formuleringer med forsinket frigivelse).
Når det brukes oralt, er fordelingen rask og signifikant, med maksimal konsentrasjon av legemiddel i lungene. Estimert distribusjonsvolum for intern mottak er 552 liter. I serum er ca. 90% av legemidlet bundet til proteiner.
Den aktive ingrediensen metaboliseres i større grad i leveren. Etter 3 dager kommer ca. 6% av den totale mengden av dosen ut med urinvæsken i den lagrede form og ca. 26% i form av et konjugat.
Halveringstiden til Lasolvan er estimert til 10 timer. Den totale clearancehastigheten er gjennomsnittlig 660 ml / minutt. Renal clearance er 83% av totalen.
Bruk av Lasolvana for innånding under graviditet
Basisbestanddelen av stoffet Lasolvan har blitt funnet å lykkes med å overvinne placenta barrieren. Og selv om forskerne ikke avslørte noen negativ påvirkning på fosteret, ble det anbefalt å unngå behandling med Lasolvanom under svangerskapet. Spesielt gjelder denne anbefalingen for første trimester.
Den aktive ingrediensen av legemidlet er funnet i sammensetningen av morsmelk, slik at behandling av Lasolvan for innånding av mødre som ammer ikke skal utføres.
Kontra
Lasolvan-oppløsning for innånding brukes ikke til behandling av pasienter som lider av økt følsomhet overfor stoffer som utgjør legemidlet.
Bivirkninger av Lasolvana for innånding
Bivirkninger på bakgrunn av innånding Lasolvanom forekommer relativt sjelden. De kan uttrykkes i form av slike uønskede symptomer:
- kvalme, svekkelse av smak;
- magesmerter, dyspepsi;
- sjelden - utslett på typen urticaria.
Allergiske reaksjoner på det medisinske preparatet Lasolvan er ekstremt sjeldne - for øyeblikket er det bare noen få slike tilfeller.
Dosering og administrasjon
En milliliter løsning tilsvarer 25 dråper.
Voksne og barn, fra seks år, bruker 1-2 innåndingstiltak per dag (daglig dose på 2-3 ml).
For barn opptil seks år anbefales det å utføre 1-2 innåndingsdoser per dag (daglig dose på 2 ml).
Lasolvan kan brukes til innånding i en forstøver eller i en moderne innåndingsenhet annet enn dampinnretninger.
En behandling for et barn under fem år kan vare i ca 3 minutter. For eldre barn økes varigheten til 5-10 minutter. Den totale behandlingsvarigheten er 10-14 dager.
Hvordan avl Lasolvan for innånding?
Før du begynner behandling, må du nøye lese kommentarene til bruk av Lasolvan for innånding.
Med mindre legen har angitt noe, bør andelen Lasolvan for innånding være som følger:
- Salin med Lasolvan for innånding fortynnet i forholdet 1: 1. Dette vil sikre best fuktighet av luften som kommer inn i luftveiene. Natriumklorid og Lasolvan for innånding før bruk oppvarmes til menneskelig kroppstemperatur.
- Berodual og Lasolvan for innånding kombineres kun for medisinske formål. Før innånding overholder følgende regler:
- For voksne og ungdom fra 12 år bruker du ikke mer enn 40 dråper for en prosedyre (det daglige antallet prosedyrer er ikke mer enn 4);
- For barn 6-12 år bruker 20 dråper Berodual per inhalasjon (antall prosedyrer er tre per dag);
- For barn opptil seks år, er 10 dråper Berodual per injeksjon nok (2-3 behandlinger per dag er tillatt).
Til den spesifiserte mengden av legemidlet bør det tilsettes 3 ml saltvann.
- For barn fra 2 år kan brukes i stedet for Lasolvan Ambrobene for innånding. Doser av rusmidler faller som regel sammen, men det er bedre å diskutere erstatning med legen din.
- Pulmicort og Lasolvan for innånding kan også brukes sammen:
- Barn fra seks måneder og mer anbefales å bruke Pulmicort i en mengde på 0,25-2 mg / dag;
- Barn fra 12 år og voksne er foreskrevet 0,5-4 mg Pulmicort per dag.
Mange pasienter er interessert i om Lasolvan kan fortynnes med vann til innånding. Vanlig drikkevann til avl Lasolvan brukes ikke. Optimal bruk isotonisk natriumkloridløsning (også kjent som saltvann) eller vann til injeksjon (solgt på apotek).
Lasolvan for innånding bør ikke blandes med midler basert på kromoglykinsyre, med alkaliske væsker, hvis pH overstiger 6,3.
Innånding med Lasolvan for barn
Lasolvan for innånding tillatt å utnevne til behandling av hoste hos barn. Barn under 2 år, behandling utføres kun under tilsyn av en medisinsk spesialist. Det er uakseptabelt å utføre innånding, hvis barnets temperatur stiger, eller det er en tendens til neseblødning.
overdose
Tilfeller av overdosering med Lasolvan for innånding har ikke blitt rapportert til dags dato. Det antas at tegn på overdosering kan uttrykkes i økende bivirkninger, som elimineres ved å ta symptomatiske legemidler.
Interaksjoner med andre legemidler
Samtidig behandling med Lasolvan for innånding og andre legemidler som undertrykker hostrefleksen, anbefales ikke. Dette skyldes det faktum at det er økt risiko for overdreven akkumulering av slimete sekresjoner i luftveiene. Denne kombinasjonen er bare mulig etter nøye vei av legen av fordelene og mulige negative konsekvenser.
Lagringsforhold
Beholdere med en løsning av Lasolvana for innånding kan lagres under temperaturforhold fra +8 til + 25 ° C. Oppbevaringsstedet for medisiner bør beskyttes og utilgjengelig for barn.
Holdbarhet
Flasker med Lasolvan for innånding får lov til å spare opptil fem år, hvoretter agenten må kasseres.
anmeldelser
Med hensyn til Lasolvan for innånding, kan du finne en rekke vurderinger, og de fleste av dem er positive. Foreldre legger ofte merke til at svulsterhudslettelse hos et barn allerede er observert etter flere prosedyrer. Praktisk kan løsningen brukes både til innånding og innvendig, noe som gjør det mulig å behandle selv de mest sprø babyer.
Svært observert bivirkninger under behandlingen Lasolvanom. Som regel utvikler de seg kun med feil bruk av løsningen. For å unngå problemer må du følge disse reglene:
- Ved innånding skal pasienten sitte, men ikke legge seg ned;
- prosedyren utføres kun en og en halv time etter å ha spist eller fysisk aktivitet;
- Ved innånding, innånding gjennom munnen, hold pusten litt, og pust ut gjennom nesen;
- puste skal være jevn, ikke ta for dyp pust;
- Hvis Lazolvan brukes til behandling av astma, utføres innånding først etter å ha tatt bronkodilatatorer (for å unngå spasmer og irritasjon i luftveiene);
- Temperaturen på løsningen for innånding bør omtrent svare til temperaturen i menneskekroppen;
- masken for innånding kokes ikke, men tørkes med et desinfeksjonsmiddel - for eksempel hydrogenperoksid;
- Innånding bør ikke utføres umiddelbart før sengetid, da dette kan føre til hosteform.
- Lasolvan er ikke egnet for bruk i dampinhalatorer.
Hvis vi tar hensyn til alle de ovennevnte punktene, vil Lasolvan-behandlingen bare være til nytte.
Ofte ser pasienter på analoger av Lasolvan for innånding, fordi dette verktøyet ikke alltid er tilgjengelig på apotek. Ambrobene regnes som det vanligste analoge stoffet, siden det har nesten samme sammensetning basert på ambroxolhydroklorid. Ambrobene inhalasjonsoppløsning er tilgjengelig i to versjoner - 0 ml og 100 ml. Medisin, så vel som Lasolvan, er vanligvis foreskrevet for betennelse i lungene og bronkiene, hindringer og bronkial astma. Verktøyet er godt oppfattet av kroppen og kan brukes allerede i nyfødt perioden.
Andre analoger for Lasolvana injeksjoner kan være:
- Ambroxol-løsning (Ukraina, Kharkov);
- Ambroxol-Teva-oppløsning (Tyskland);
- Ambrosan dråper (Tsjekkia);
- Medox dråper (Tsjekkia);
- Mukolvan-løsning (Ukraina);
- Mucosol løsning (Lekhim, Ukraina);
- Flavamed og Flavamed Forte-løsning (Tyskland);
- Lazoleks løsning (Ukraina).
Hva skal du velge, Lasolvan eller Ambrobene for innånding? Hvilken er bedre? Dette valget er ikke kritisk: begge stoffene tilhører samme terapeutiske gruppe og har samme aktive ingrediens, derfor er deres tiltak ekvivalent. Den eneste forskjellen er i produsenten. Effekten av stoffene er den samme, som gjentatte ganger har vist seg å være eksperimentelt.
Berodual eller Lasolvan for innånding? Hvilken er bedre? Når det gjelder dette problemet, er det bedre å konsultere en lege, siden vi snakker om ulike typer legemidler: Lasolvan er en mucolytisk, som brukes til hoste og forkjølelse, og Berodual er et adrenerge middel for behandling av åndedrettsobstruksjon. Du bør ikke bruke Berodual med normal hoste: legemidlet er ment for lindring av luftveisobstruksjon - for eksempel er bruken begrunnet i astma, obstruktiv bronkitt eller emfysem. Foreskriver et slikt legemiddel bare en lege, hvis det er angitt. Hvis Lasolvan er foreskrevet for innånding, er det forbudt å erstatte en løsning med en annen.
Lasolvan
◊ Løsningen for inntak og innånding er klar, fargeløs eller litt brunaktig i fargen.
Hjelpestoffer: sitronsyremonohydrat - 2 mg, natriumhydrogenfosfatdihydrat - 4,35 mg, natriumklorid - 6,22 mg, benzalkoniumklorid - 225 μg, renset vann - 989,705 mg.
100 ml - gule glassflasker (1) med en polyetylendråper og en polypropylenskruehette med første åpningskontroll komplett med målekopper - kartongpakninger.
Studier har vist at Ambroxol - den aktive ingrediensen i legemidlet Lasolvan - øker sekresjonen i luftveiene. Forbedrer produksjonen av pulmonalt overflateaktivt middel og stimulerer ciliary aktivitet. Disse effektene fører til økt strøm og slimtransport (mucociliary clearance). Styrking av mucociliary clearance forbedrer sputumutladning og lindrer hoste.
Hos pasienter med KOL har langvarig terapi med legemidlet Lasolvan (i minst 2 måneder) resultert i en signifikant reduksjon i antall eksacerbasjoner. Det ble registrert en signifikant reduksjon i varigheten av eksacerbasjoner og antall dager med antibiotikabehandling.
Alle doseringsformer for umiddelbar frigjøring av ambroxol kjennetegnes av rask og nesten fullstendig absorpsjon med en lineær doseavhengighet i det terapeutiske konsentrasjonsområdet. Cmax når inntaket oppnås på 1-2,5 timer
Vd gjør 552 l. I det terapeutiske konsentrasjonsområdet er plasmaproteinbinding ca. 90%. Overføringen av ambroxol fra blodet til vevet når det administreres oralt, er raskt. De høyeste konsentrasjoner av den aktive komponenten av legemidlet er observert i lungene.
Ca. 30% av dosen som tas oralt, er underkastet effekten av en "første pasning" gjennom leveren. Studier av humane levermikrosomer har vist at CYP3A4 isoenzym er den dominerende isoformen som er ansvarlig for metabolismen av ambroxol til dibromantranilsyre. Den resterende delen av ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsakelig ved glukuronisering og ved delvis spaltning til dibromantranilsyre (ca. 10% av den administrerte dosen), samt en liten mengde ekstra metabolitter.
Terminal T1/2 Ambroxol er ca. 10 timer. Den totale clearance er innen 660 ml / min, renal clearance utgjør ca 8% av total clearance. Ved bruk av den radioaktive merkingsmetoden ble det anslått at etter å ha tatt en enkelt dose av legemidlet i løpet av de neste 5 dagene, utskilles ca. 83% av den mottatte dosen i urinen.
Farmakokinetikk i spesielle pasientgrupper
Ingen klinisk signifikant effekt av alder og kjønn ble funnet på Ambroxol farmakokinetikk, så det er ingen grunn til valg av dose for disse egenskapene.
Akutte og kroniske sykdommer i luftveiene, ledsaget av frigjøring av viskøs sputum og nedsatt mukokiliær clearance:
akutt og kronisk bronkitt
- bronkial astma med sputumobstruksjon
- Jeg er gravid i trimester
- ammingstiden (amming);
- Overfølsomhet overfor Ambroxol eller andre komponenter i legemidlet.
Med forsiktighet bør du bruke legemidlet Lasolvan under graviditet (II og III trimester), med nyre- og / eller leversvikt.
Inntak (1 ml = 25 dråper).
Dråper kan fortynnes i vann, te, juice eller melk. Det er mulig å bruke løsningen uavhengig av måltid.
Voksne og barn over 12 år - 4 ml (100 dråper) 3 ganger daglig; barn i alderen 6 til 12 år - 2 ml (50 dråper) 2-3 ganger daglig; barn i alderen 2 til 6 år - 1 ml (25 dråper) 3 ganger daglig; barn under 2 år - 1 ml (25 dråper) 2 ganger daglig.
Voksne og barn over 6 år - 1-2 innåndinger på 2-3 ml oppløsning / dag.
Barn under 6 år - 1-2 innåndinger av 2 ml oppløsning / dag.
Lasolvan-oppløsning for innånding kan påføres ved hjelp av moderne utstyr for innånding (unntatt dampinhalatorer). For å oppnå optimal fuktighet ved innånding blandes medikamentet med 0,9% natriumkloridoppløsning i forholdet 1: 1. Siden innåndingstrening kan et dypt pust utløse en hoste, innånding skal utføres i normal pustebehandling. Før innånding anbefales det vanligvis å varme innåndingsoppløsningen til kroppstemperatur. Pasienter med bronkial astma anbefales å utføre innånding etter å ha tatt bronkodilatatorer, for å unngå ubehagelig irritasjon av luftveiene og deres spasmer.
Hvis symptomene på sykdommen vedvarer i 4-5 dager fra starten av stoffet, anbefales det å konsultere lege.
På fordøyelsessystemet: ofte (1-10%) - dysgeusi (nedsatt smak), kvalme, nedsatt følsomhet i munnen eller svelget. sjeldne (0,1-1%) - dyspepsi, oppkast, diaré, magesmerter, tørr munn; sjelden (0,01-0,1%) - tørr hals.
På hud- og underhudssiden: sjelden (0,01-0,1%) - utslett, kløe *.
Allergiske reaksjoner: sjelden (0,01-0,1%) - urtikaria; anafylaktiske reaksjoner (inkludert anafylaktisk sjokk) *, angioødem *, overfølsomhet *.
* Disse bivirkningene ble observert med utbredt bruk av stoffet; med 95% sannsynlighet er frekvensen av disse bivirkningene sjeldne (0,1% -1%), men muligens lavere; Den nøyaktige frekvensen er vanskelig å anslå, fordi De ble ikke notert under kliniske studier.
De spesifikke symptomene på overdose hos mennesker er ikke beskrevet.
Det er rapportert om utilsiktet overdose og / eller medisinsk feil, noe som resulterte i symptomene på de kjente bivirkningene av legemidlet Lasolvan: kvalme, dyspepsi, oppkast, diaré, magesmerter.
Behandling: provokasjon av oppkast, magesvikt i de første 1-2 timene etter å ha tatt stoffet, symptomatisk behandling.
Ingen klinisk signifikante, uønskede interaksjoner med andre legemidler ble rapportert.
Ambroxol øker penetrasjonen i den bronkiale sekresjonen av amoksicillin, cefuroxim, erytromycin.
Det bør ikke brukes i kombinasjon med antitussive midler som hindrer utskillelsen av sputum.
Løsningen inneholder benzalkoniumklorid konserveringsmiddel, som ved innånding kan forårsake bronkospasmer hos sensitive pasienter med økt luftveisreaktivitet.
Lasolvan-oppløsning til inntak og innånding anbefales ikke å blandes med cromoglicsyre og alkaliske løsninger. Ved å øke pH i oppløsningen over 6,3 kan det føre til utfelling av ambroxolhydroklorid eller utseende av opalescens.
Pasienter som har lavt natriumdiett bør ta hensyn til at Lasolvan oral og inhalasjonsoppløsning inneholder 42,8 mg natrium i den anbefalte daglige dosen (12 ml) for voksne og barn over 12 år.
Det er isolerte rapporter om alvorlige hudlidelser (Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse), som sammenfalt med bruk av eksploderende legemidler som ambroxolhydroklorid. I de fleste tilfeller forklares de av alvorlighetsgraden av den underliggende sykdommen og / eller ved samtidig behandling. Pasienter med Stevens-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse kan utvikle feber, kroppssmerter, rhinitt, hoste og ondt i halsen i tidlig fase. Med symptomatisk behandling er feilaktig resept av anti-kald rettsmidler mulig. Ved utvikling av nye lesjoner i hud og slimhinner, bør pasienten stoppe behandlingen med ambroxol og øyeblikkelig søke medisinsk hjelp.
Ved nedsatt nyrefunksjon bør Lasolvan kun brukes på anbefaling av lege.
Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer
Det var ikke tilfeller av stoffets innflytelse på evnen til å kjøre kjøretøy og mekanismer. Studier av effekten av stoffet på evnen til å kjøre bil og engasjere seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet av reaksjoner, er ikke utført.
Ambroxol penetrerer placenta barrieren. Prækliniske studier har ikke avslørt en direkte eller indirekte skadelig effekt på graviditet, foster / foster, postnatal utvikling og på arbeidskraft.
Omfattende klinisk erfaring med Ambroxol etter den 28. graviditetsuke fant ingen tegn på negativ effekt av stoffet på fosteret. Det er imidlertid nødvendig å følge de vanlige forholdsregler ved bruk av legemidlet under graviditet. Spesielt ikke anbefalt å ta Lasolvan i første trimester av svangerskapet. I II og III trimester av graviditet er bruk av legemidlet kun mulig dersom den forventede fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.
Ambroxol kan utskilles i morsmelk. Til tross for at uønskede bivirkninger hos ammende barn ikke ble observert, anbefales det ikke å bruke Lasolvan oral oppløsning og innånding under amming.
Prækliniske studier av ambroxol avslørte ikke en negativ effekt på fruktbarheten.