All forkjølelse, så vel som sykdommer i luftveiene, både hos barn og voksne, blir ofte ledsaget av hoste. For å eliminere dette ubehagelige symptomet anbefaler leger at man bruker midler, som inkluderer Ambroxol. Lasolvan er en av dem. Hvor mange dager kan du drikke Lasolvan? Et viktig spørsmål som spør alle som har blitt foreskrevet dette stoffet.
Intravenøse og respiratoriske former av Lasolvan
I tillegg til orale former, kan dette legemidlet også finnes på apotekets hyller og i løsninger for injeksjon eller innånding. Til tross for at bruken deres ikke er så populær blant pasienter som foretrekker å "foreskrive" deres behandling, vil legen sannsynligvis foretrekke disse legemidlene for å oppnå en terapeutisk effekt raskere.
Et bemerkelsesverdig trekk ved bruk av Lasolvan i form av injeksjoner er behovet for langsom administrasjon av legemidlet. Ellers kan pasienten oppleve en kraftig nedgang i blodtrykket.
Anvendelse av Lasolvana hos barn under antitussiv terapi
Uansett alder, kan et barn gis å drikke medisin i noen av de orale formene.
Det viktigste er å velge riktig dosering:
- Tablette Lasolvan, barn fra 6 til 12 år kan tas i maksimal dose - femten milligram to eller tre ganger om dagen;
- Doseringen av sirup er avhengig av nivået av konsentrasjonen. Den tillatte mengden av den aktive komponenten i preparatet for barn som er eldre enn seks år er 30 mg. Han er drukket tre ganger om dagen, en teskje;
- Den faktiske dosen for yngre barn er halvparten av samme teskje to eller tre ganger om dagen.
Du kan ta Lasolvan til et barn i 7 dager - maksimalt. Hvis intensiteten i hosten ikke er redusert i løpet av denne tiden, bør legemidlet erstattes. Videre bruk av Lasolvana er ineffektiv, siden i løpet av denne tiden er toleranse for legemidlet dannet i kroppen. Derfor, for å unngå en lignende effekt, er det nødvendig for et barn å drikke Lasolvan 3-5 dager fra tidspunktet for avtalen.
Hvordan drikke Lasolvan for en voksen
Barn som er over tolv år, så vel som voksne, har råd til å øke doseringen av medisinering. Selvfølgelig vil det helt avhenge av pasientens tilstand:
- Tabletter Lazolvan voksne kan drikke i en tretti milligram konsentrasjon av den aktive substansen. De første to eller tre dagene, dosen er en tablett tre ganger om dagen. Videre er det redusert til to;
- Kapsler er tatt en per dag. Dette skjemaet er kun tilgjengelig for voksne pasienter;
- Engangsdel av sirup for voksne er ikke forskjellig fra en slik barnehage.
Voksne tar Lasolvan 7 dager. Videre, avhengig av helsetilstanden, bestemmer den behandlende legen: å markere stoffet eller øke doseringen. Med en mer alvorlig dose av Lasolvan, kan en voksen bli full i 3-5 dager, hvis du ikke tar hensyn til kurset som han tok før.
Langvarig og ukontrollert bruk av dette legemidlet, som alle andre, kan på alvor påvirke tilstanden til nyrene og leveren. Dette skyldes at en betydelig akkumulering av legemidlet i menneskekroppen fortere eller senere forstyrrer sin normale metabolisme og påvirker tilstanden til organene som er direkte involvert i eliminasjonsprosessen.
kilder:
Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/lasolvan__433
Grls: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=059eef4d-4dac-49a0-b5c3-a5c9a15182a8t=
Fant en feil? Velg den og trykk Ctrl + Enter
Lasolvan
◊ Løsningen for inntak og innånding er klar, fargeløs eller litt brunaktig i fargen.
Hjelpestoffer: sitronsyremonohydrat - 2 mg, natriumhydrogenfosfatdihydrat - 4,35 mg, natriumklorid - 6,22 mg, benzalkoniumklorid - 225 μg, renset vann - 989,705 mg.
100 ml - gule glassflasker (1) med en polyetylendråper og en polypropylenskruehette med første åpningskontroll komplett med målekopper - kartongpakninger.
Studier har vist at Ambroxol - den aktive ingrediensen i legemidlet Lasolvan - øker sekresjonen i luftveiene. Forbedrer produksjonen av pulmonalt overflateaktivt middel og stimulerer ciliary aktivitet. Disse effektene fører til økt strøm og slimtransport (mucociliary clearance). Styrking av mucociliary clearance forbedrer sputumutladning og lindrer hoste.
Hos pasienter med KOL har langvarig terapi med legemidlet Lasolvan (i minst 2 måneder) resultert i en signifikant reduksjon i antall eksacerbasjoner. Det ble registrert en signifikant reduksjon i varigheten av eksacerbasjoner og antall dager med antibiotikabehandling.
Alle doseringsformer for umiddelbar frigjøring av ambroxol kjennetegnes av rask og nesten fullstendig absorpsjon med en lineær doseavhengighet i det terapeutiske konsentrasjonsområdet. Cmax når inntaket oppnås på 1-2,5 timer
Vd gjør 552 l. I det terapeutiske konsentrasjonsområdet er plasmaproteinbinding ca. 90%. Overføringen av ambroxol fra blodet til vevet når det administreres oralt, er raskt. De høyeste konsentrasjoner av den aktive komponenten av legemidlet er observert i lungene.
Ca. 30% av dosen som tas oralt, er underkastet effekten av en "første pasning" gjennom leveren. Studier av humane levermikrosomer har vist at CYP3A4 isoenzym er den dominerende isoformen som er ansvarlig for metabolismen av ambroxol til dibromantranilsyre. Den resterende delen av ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsakelig ved glukuronisering og ved delvis spaltning til dibromantranilsyre (ca. 10% av den administrerte dosen), samt en liten mengde ekstra metabolitter.
Terminal T1/2 Ambroxol er ca. 10 timer. Den totale clearance er innen 660 ml / min, renal clearance utgjør ca 8% av total clearance. Ved bruk av den radioaktive merkingsmetoden ble det anslått at etter å ha tatt en enkelt dose av legemidlet i løpet av de neste 5 dagene, utskilles ca. 83% av den mottatte dosen i urinen.
Farmakokinetikk i spesielle pasientgrupper
Ingen klinisk signifikant effekt av alder og kjønn ble funnet på Ambroxol farmakokinetikk, så det er ingen grunn til valg av dose for disse egenskapene.
Akutte og kroniske sykdommer i luftveiene, ledsaget av frigjøring av viskøs sputum og nedsatt mukokiliær clearance:
akutt og kronisk bronkitt
- bronkial astma med sputumobstruksjon
- Jeg er gravid i trimester
- ammingstiden (amming);
- Overfølsomhet overfor Ambroxol eller andre komponenter i legemidlet.
Med forsiktighet bør du bruke legemidlet Lasolvan under graviditet (II og III trimester), med nyre- og / eller leversvikt.
Inntak (1 ml = 25 dråper).
Dråper kan fortynnes i vann, te, juice eller melk. Det er mulig å bruke løsningen uavhengig av måltid.
Voksne og barn over 12 år - 4 ml (100 dråper) 3 ganger daglig; barn i alderen 6 til 12 år - 2 ml (50 dråper) 2-3 ganger daglig; barn i alderen 2 til 6 år - 1 ml (25 dråper) 3 ganger daglig; barn under 2 år - 1 ml (25 dråper) 2 ganger daglig.
Voksne og barn over 6 år - 1-2 innåndinger på 2-3 ml oppløsning / dag.
Barn under 6 år - 1-2 innåndinger av 2 ml oppløsning / dag.
Lasolvan-oppløsning for innånding kan påføres ved hjelp av moderne utstyr for innånding (unntatt dampinhalatorer). For å oppnå optimal fuktighet ved innånding blandes medikamentet med 0,9% natriumkloridoppløsning i forholdet 1: 1. Siden innåndingstrening kan et dypt pust utløse en hoste, innånding skal utføres i normal pustebehandling. Før innånding anbefales det vanligvis å varme innåndingsoppløsningen til kroppstemperatur. Pasienter med bronkial astma anbefales å utføre innånding etter å ha tatt bronkodilatatorer, for å unngå ubehagelig irritasjon av luftveiene og deres spasmer.
Hvis symptomene på sykdommen vedvarer i 4-5 dager fra starten av stoffet, anbefales det å konsultere lege.
På fordøyelsessystemet: ofte (1-10%) - dysgeusi (nedsatt smak), kvalme, nedsatt følsomhet i munnen eller svelget. sjeldne (0,1-1%) - dyspepsi, oppkast, diaré, magesmerter, tørr munn; sjelden (0,01-0,1%) - tørr hals.
På hud- og underhudssiden: sjelden (0,01-0,1%) - utslett, kløe *.
Allergiske reaksjoner: sjelden (0,01-0,1%) - urtikaria; anafylaktiske reaksjoner (inkludert anafylaktisk sjokk) *, angioødem *, overfølsomhet *.
* Disse bivirkningene ble observert med utbredt bruk av stoffet; med 95% sannsynlighet er frekvensen av disse bivirkningene sjeldne (0,1% -1%), men muligens lavere; Den nøyaktige frekvensen er vanskelig å anslå, fordi De ble ikke notert under kliniske studier.
De spesifikke symptomene på overdose hos mennesker er ikke beskrevet.
Det er rapportert om utilsiktet overdose og / eller medisinsk feil, noe som resulterte i symptomene på de kjente bivirkningene av legemidlet Lasolvan: kvalme, dyspepsi, oppkast, diaré, magesmerter.
Behandling: provokasjon av oppkast, magesvikt i de første 1-2 timene etter å ha tatt stoffet, symptomatisk behandling.
Ingen klinisk signifikante, uønskede interaksjoner med andre legemidler ble rapportert.
Ambroxol øker penetrasjonen i den bronkiale sekresjonen av amoksicillin, cefuroxim, erytromycin.
Det bør ikke brukes i kombinasjon med antitussive midler som hindrer utskillelsen av sputum.
Løsningen inneholder benzalkoniumklorid konserveringsmiddel, som ved innånding kan forårsake bronkospasmer hos sensitive pasienter med økt luftveisreaktivitet.
Lasolvan-oppløsning til inntak og innånding anbefales ikke å blandes med cromoglicsyre og alkaliske løsninger. Ved å øke pH i oppløsningen over 6,3 kan det føre til utfelling av ambroxolhydroklorid eller utseende av opalescens.
Pasienter som har lavt natriumdiett bør ta hensyn til at Lasolvan oral og inhalasjonsoppløsning inneholder 42,8 mg natrium i den anbefalte daglige dosen (12 ml) for voksne og barn over 12 år.
Det er isolerte rapporter om alvorlige hudlidelser (Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse), som sammenfalt med bruk av eksploderende legemidler som ambroxolhydroklorid. I de fleste tilfeller forklares de av alvorlighetsgraden av den underliggende sykdommen og / eller ved samtidig behandling. Pasienter med Stevens-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse kan utvikle feber, kroppssmerter, rhinitt, hoste og ondt i halsen i tidlig fase. Med symptomatisk behandling er feilaktig resept av anti-kald rettsmidler mulig. Ved utvikling av nye lesjoner i hud og slimhinner, bør pasienten stoppe behandlingen med ambroxol og øyeblikkelig søke medisinsk hjelp.
Ved nedsatt nyrefunksjon bør Lasolvan kun brukes på anbefaling av lege.
Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer
Det var ikke tilfeller av stoffets innflytelse på evnen til å kjøre kjøretøy og mekanismer. Studier av effekten av stoffet på evnen til å kjøre bil og engasjere seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet av reaksjoner, er ikke utført.
Ambroxol penetrerer placenta barrieren. Prækliniske studier har ikke avslørt en direkte eller indirekte skadelig effekt på graviditet, foster / foster, postnatal utvikling og på arbeidskraft.
Omfattende klinisk erfaring med Ambroxol etter den 28. graviditetsuke fant ingen tegn på negativ effekt av stoffet på fosteret. Det er imidlertid nødvendig å følge de vanlige forholdsregler ved bruk av legemidlet under graviditet. Spesielt ikke anbefalt å ta Lasolvan i første trimester av svangerskapet. I II og III trimester av graviditet er bruk av legemidlet kun mulig dersom den forventede fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.
Ambroxol kan utskilles i morsmelk. Til tross for at uønskede bivirkninger hos ammende barn ikke ble observert, anbefales det ikke å bruke Lasolvan oral oppløsning og innånding under amming.
Prækliniske studier av ambroxol avslørte ikke en negativ effekt på fruktbarheten.
Lasolvan-løsning for innånding: bruksanvisning
struktur
1 ml oppløsning inneholder:
Aktiv ingrediens: Ambroxol hydrochloride 7,5 mg.
Hjelpestoffer: sitronsyremonohydrat (EZZO), dinatriumhydrogenfosfatdihydrat (E339), natriumklorid, benzalkoniumklorid, renset vann.
beskrivelse
Transparent, fargeløs eller litt brunaktig løsning.
Farmakologisk aktivitet
Ambroxol har en sekretomotorisk, sekretolytisk og ekspektorativ virkning; stimulerer de serøse cellene til kjertlene i bronkial slemhinnet, forbedrer produksjonen av lunge overflateaktivt middel og stimulerer ciliær aktivitet; normaliserer det forstyrrede forholdet mellom serøse og slimete komponenter i sputum. Aktivering av hydrolyserende enzymer og forbedring av frigjøringen av lysosomer fra Clara-celler, reduserer sputumets viskositet; forbedrer nåværende og transport av slim (mucociliary clearance). Styrking av mucociliary clearance forbedrer sputumutladning og lindrer hoste.
Etter inntak skjer innen 30 minutter. og varer i 6 til 12 timer.
farmakokinetikk
Ambroxol er preget av rask og nesten fullstendig absorpsjon med en lineær doseavhengighet i det terapeutiske konsentrasjonsområdet. Maksimumsinnholdet i blodplasmaet når det administreres oralt, oppnås på 1-2,5 timer. distribusjon:
Overføringen av ambroxol fra blodet til vevet når det administreres oralt, er raskt. De høyeste konsentrasjoner av den aktive komponenten av legemidlet er observert i lungene. I det terapeutiske konsentrasjonsområdet er plasmaproteinbinding ca. 90%.
Metabolisme og utskillelse:
Omtrent 30% av den administrerte orale dosen er underkastet effekten av den første pasienten gjennom leveren.
CYP3A4 har vist seg å være ansvarlig for metabolismen av ambroxolhydroklorid til dibromantranilsyre. Resten av ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsakelig ved konjugering. Halveringstiden til ambroxolhydroklorid fra kroppen er ca. 10 timer. Total clearance er i området 660 ml / min. Renal clearance utgjør ca 8% av total clearance.
Farmakokinetikk i spesielle pasientgrupper:
Pasienter med leverdysfunksjonsutskillelse av ambroxolhydroklorid reduseres, noe som fører til en økning i plasmanivået med 1,3-2 ganger, men dosejustering er ikke nødvendig.
Det var ingen klinisk signifikant effekt av alder og kjønn på Ambroxol farmakokinetikk, så det er ingen grunn til å justere dosen for disse tegnene.
Indikasjoner for bruk
Akutt og kronisk sykdom i luftveiene med frigjøring av viskøs sputum: akutt og kronisk bronkitt, lungebetennelse, kronisk obstruktiv lungesykdom, bronkial astma med blokkert sputumutslipp, bronkiektase.
Kontra
Graviditet og amming
Ambroxol penetrerer placenta barrieren. Dyrestudier har ikke avslørt en direkte eller indirekte skadelig effekt på graviditet, foster, prenatal, postnatal utvikling og fødsel.
I første trimester av graviditeten er bruk av LAZOLVANA kontraindisert, i andre og tredje trimester - med forsiktighet.
Omfattende kliniske studier i graviditetens tredje trimester fant ikke tegn på negativ effekt på fosteret.
Ambroxol utskilles i morsmelk. Selv om det er lite sannsynlig at det er en negativ effekt hos nyfødte, anbefales LAZOLVAN ikke til ammende mødre.
Dosering og administrasjon
Inntak (1 ml = 25 dråper).
Voksne og barn over 12 år: 4 ml 3 ganger daglig;
Barn fra 6 til 12 år: 2 ml (= 50 dråper) 2-3 ganger om dagen;
Barn fra 2 til 5 år: 1 ml (= 25 dråper) 3 ganger om dagen;
Barn opptil 2 år: 1 ml (= 25 dråper) 2 ganger om dagen.
Dråper kan løses i vann og påføres uavhengig av måltidet.
Voksne og barn over 6 år: 1-2 innåndinger av 2-3 ml oppløsning per dag.
Barn opptil 6 år: 1-2 innåndinger av 2 ml oppløsning per dag.
LAZOLVAN-oppløsning for innånding kan påføres ved hjelp av en moderne innretning for innånding (unntatt dampinhalatorer). For å oppnå maksimal fuktighet ved innånding blandes medikamentet med 0,9% natriumkloridoppløsning i et 1: 1-forhold.
LAZOLVAN-oppløsning for innånding bør ikke blandes med kromoglicinsyre. I tillegg bør det ikke blandes med andre løsninger med en pH over 6,3.
Siden innåndingstrening kan et dypt pust utløse en hoste, innånding skal utføres i normal pustebehandling.
Før innånding anbefales det vanligvis å varme innåndingsoppløsningen til kroppstemperatur. Pasienter med bronkial astma anbefales å utføre innånding etter å ha tatt bronkodilatatorer, for å unngå ubehagelig irritasjon av luftveiene og deres spasmer.
Hvis behandling av akutt åndedrettssykdom symptom eller forverres, bør du konsultere lege.
Bivirkninger
Fra mage-tarmkanalen, luftveiene, organene i brystet og mediastinum:
Kvalme, oppkast, diaré, magesmerter, halsbrann, dyspepsi, nedsatt følsomhet i munnen eller spiserøret, tørr munn og hals.
På den delen av immunsystemet, hud og subkutan vev:
Allergiske reaksjoner (inkludert anafylaktisk sjokk), angioødem, hudutslett, urtikaria, kløe og andre allergiske reaksjoner (for eksempel allergisk dermatitt).
Fra nervesystemet:
Dysgeusi (smaksforstyrrelse).
overdose
Tilfeller av overdosering hos mennesker er ikke kjent. Ved utilsiktet overdose og / eller medisinske feil, svarer symptomene på overdose til de kjente bivirkningene av LAZOLVANA når de tas i anbefalte doser. I slike tilfeller kan symptomatisk terapi være nødvendig.
Interaksjon med andre legemidler
Øker penetrasjon av antibiotika i bronkiale sekresjoner (amoksicillin, cefuroxim, erytromycin og doxycyklin).
Programfunksjoner
Ambroxol hydroklorid bør tas med forsiktighet hos pasienter med magesår og duodenalt sår.
Det bør ikke kombineres med antitussive midler som hindrer utsöndring av sputum.
Bare noen få tilfeller av alvorlige hudlesjoner er kjent, for eksempel Stevens-Jones syndrom og toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), som sammenfalt med utnevnelsen av smittsomme stoffer, inkludert abroxolhydroklorid er imidlertid et årsakssammenheng med stoffet fraværende. På tidlig stadium av Stevens-Johnsons syndrom og Lyells syndrom kan pasienter oppleve feber, kroppssmerter, rhinitt, hoste og ondt i halsen. Ved symptomatisk behandling er feilaktig administrering av mukolytiske midler, slik som ambroxolhydroklorid, mulig. Med utviklingen av de ovennevnte syndromene, anbefales det å stoppe behandlingen og umiddelbart konsultere en lege.
I tilfelle nedsatt nyrefunksjon, kan LAZOLVAN tas bare etter rådgivning til lege.
Den inneholder benzalkonium konserverende klorid, som ved innånding kan forårsake bronkospasmer hos sensitive pasienter med økt luftveisreaktivitet.
Innflytelse på evnen til å styre bilen og mekanismer
Det er ikke kjent om virkningen av stoffet på evnen til å kjøre og mekanismer. Relevante studier har ikke blitt utført.
Sikkerhets forholdsregler
Utgivelsesskjema
Løsning for oral administrering og innånding av 7,5 mg / ml.
På 100 ml i en flaske mørkt glass med en dråpe fra polyetylen og skruen på dekselet fra polypropylen med kontroll av den første åpningen. Flasken er plassert i en pappkasse med bruksanvisning og en måleboks.
Lagringsforhold
På det mørke stedet ved en temperatur på ikke høyere enn 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarhet
Ikke bruk etter utløpsdato.
Lasolvan-løsning for innånding, bruksregler
Legemidlet er egnet for behandling av voksne og barn. Før du begynner å bruke legemidlet, anbefales det å konsultere lege.
struktur
Den aktive ingrediensen i Lasolvan er ambroxolhydroklorid.
Det kvantitative innholdet av det aktive stoffet for hver doseringsform:
- Sirup - 30 mg i 5 ml av stoffet, barnesirup - 15 mg i 5 ml.
- Løsningen Lasolvan til oral administrering og ved innånding inneholder 7,5 mg av det aktive stoffet i 1 ml.
- Tabletter - 30 mg i 1 stk.
- Blodsett - 15 mg i 1 stk.
Den aktive ingrediensen i nesespray er tramazolin hydroklorid.
Doseringsformer
Et bredt utvalg av doseringsformer av stoffet lar deg finne et passende verktøy for alle pasientkategorier:
- Nasal spray Lasolvan er en vasokonstriktor, som er foreskrevet for behandling av sykdommer i øvre luftveier. Legemidlet er en klar, blekgul væske med en karakteristisk eukalyptus lukt.
- Løsningen av Lasolvan til oral administrasjon og innånding er en klar, fargeløs eller litt brun væske. Under innånding med Lasolvan og saltoppløsning velges dosering og varighet av behandlingsforløpet individuelt.
- Sirup er en viskøs, klar, fargeløs væske som har en karakteristisk jordbær lukt. Lazolvan sirup brukes ikke til innånding. Doseringsform er beregnet til intern bruk.
- Tabletter til intern bruk.
- Pastiller for suging.
Indikasjoner og kontraindikasjoner
Inhalasjonsløsning for barn og voksne foreskrives under kompleks terapi av følgende sykdommer:
- Patologier i øvre luftveier i akutt og kronisk form, ledsaget av økt sekresjon av sputum.
- Bronkitt (akutt og kronisk form).
- Betennelse i lungene.
- Kronisk obstruktiv lungesykdom.
- Bronkial astma, hvor prosessen med sputumutladning er vanskelig.
- Bronkiektasier.
Innånding med Lasolvan i svangerskapet bør ikke utføres i 1. trimester. En annen kontraindikasjon er intoleranse for stoffets aktive eller hjelpestoffer.
Instruksjoner og dosering
Regler for å ta stoffet avhenger av form for utgivelse.
Lasolvan Reno
Nesedråper Lasolvan pleide å eliminere:
- hevelse og overbelastning i neseslimhinnen forårsaket av akutte respiratoriske infeksjoner eller pollinose;
- bihulebetennelse og otitis media for å lette utstrømningen av innholdet i paranasale bihulene.
Instruksjoner for bruk av nesedråper Lasolvan indikerer at voksne og barn fra 6 år anbefales opptil 4 injeksjoner av et middel i hvert nesebor i 24 timer. Varigheten av behandlingen er opptil 7 dager.
Lasolvan Reno bør ikke brukes til pasienter opptil 6 år, med intoleranse over stoffets komponenter, vinkelsluttende glaukom, atrofisk rhinitt, historie av kirurgiske operasjoner på skallen, som ble utført gjennom nesekaviteten.
Sirup Lasolvan
Barnesirup Lasolvan (15 mg / 5 ml) må tas i henhold til doseringsreglene spesifisert av produsenten:
- Barn under 2 år - 0,5 teskje to ganger om dagen.
- 2-6 år - 0,5 teskje tre ganger om dagen.
- 6-12 år gammel - 1 ts opptil 3 ganger om dagen.
Doseringsregimen for voksne og barn over 12 år er 1 teskje Lasolvan sirup for voksne (30 mg / 5 ml) tre ganger daglig. Det anbefales å ta denne formen av stoffet med måltider med vann. Varigheten av behandlingen er ikke mer enn 5 dager.
Lasolvan for innånding
Løsning for innånding Lasolvan forbedrer utstrømningen og transporten av slim, bidrar til å lindre hoste. Under behandling av pasienter med en historie med kronisk obstruktiv lungesykdom, reduserer langvarig bruk av Lasolvan betydelig antall eksacerbasjoner. I håndboken Lasolvana for innånding indikerte at stoffet kan brukes ikke bare for innånding, men også for oral administrering.
Løsningen inneholder benzalkoniumklorid, som kan provosere utviklingen av bronkospasme hos pasienter med økt reaktivitet i luftveiene.
Foreldre trenger å avklare med legen hvordan du fortynner Lasolvan for innånding hos barn. Som regel anbefales et barn under 6 år å utføre 1-2 innhalasjoner med 2 ml av legemidlet per dag.
Ved innånding med Lasolvan og saltoppløsning er doseringen for voksne 2-3 ml av stoffet opptil 3 ganger per dag. Flere detaljer om hvordan du utfører denne prosedyren vil bli beskrevet nedenfor.
Lasolvan-løsningen bør ikke blandes med alkaliske løsninger og midler basert på kromoglykinsyre. Kombinasjon med antitussive stoffer som bidrar til vanskeligheten med å fjerne sputum er også uønsket.
Instruksjoner for bruk Lasolvana for innånding gir følgende anbefalinger vedrørende dosering for intern bruk av midlene:
- Barn under 2 år skal gis 1 ml av legemidlet to ganger om dagen.
- Barn fra 2 til 6 år - 1 ml tre ganger om dagen.
- Barn 6-12 år - 2 ml tre ganger om dagen.
- Doseringen av Lasolvana for innånding hos barn over 12 år og hos voksne er 4 ml tre ganger daglig.
For oral administrering, skal legemidlet fortynnes i væske: vann, melk, juice, te.
Innånding med saltvann
En ren oppløsning av legemidlet for innånding er ikke egnet. Det er viktig å vite hvordan du fortynner Lasolvan for innånding med saltvann. Som regel blandes de i et forhold på 1: 1. Denne konsentrasjonen av aktive ingredienser bidrar til akselerasjonen av prosessen med flytende og fjerning av sputum.
Bruk av løsningen for innånding øker penetrasjonen av antibakterielle stoffer i bronkialslimet: amoksicillin, erytromycin, cefuroxim.
Ikke gjør en feil for å hjelpe tabellinnånding med Lasolvanom og saltvann, som angir forholdet, frekvensen og varigheten av prosedyren.
Innånding Lasolvanom og saltvann bør ikke utføres med dampinhalatorer. Hvis det ikke er forventet terapeutisk effekt etter 4-5 dager, er det nødvendig med en annen konsultasjon med den behandlende legen.
Hvordan innåndes
Det er viktig å vite hvordan du skal gjøre innånding med Lasolvan. For prosedyren er det nødvendig å bruke ethvert moderne utstyr designet for innånding, for eksempel forstøvningsapparater - enheter som letter sprayingen av medisiner i form av små partikler.
Før du bruker inhalatoren, bør den monteres riktig og undersøkt i bruksanvisningen, bruk og oppbevaring.
Under prosedyren bør følgende anbefalinger følges:
- Under innånding anbefales pasienten å være i sitteposisjon. Å utføre innåndinger i den bakre posisjonen er bare mulig ved bruk av mos-nebulisatorer.
- Innånding skal utføres 90 minutter etter måltid eller fysisk anstrengelse.
- Aerosol innåndes gjennom munnen gjennom en spesialdesignet munnstykke: dette gjør at du kan akselerere oppnåelsen av terapeutiske effekter. Etter innånding anbefales det å holde pusten i noen sekunder og puster ut gjennom nesen.
- Under prosedyren, for dypt kan et pust utløse et angrep av sterk hoste, derfor ved innånding er det nødvendig å puste jevnt.
- Ved behandling av bronkial astma skal innånding utføres etter bruk av legemidler med bronkodilatoreffekt. Dette forhindrer spasme og irritasjon i luftveiene.
- Den anbefalte temperaturen til den ferdige blandingen skal være omtrent lik temperaturen i menneskekroppen. Dette forhindrer utviklingen av irritasjon i luftveiene.
- Under innånding bærer barn en spesiell maske, voksne bruker et munnstykke som forhindrer akkumulering av medisiner i nesehulen. Masken må først tørkes med hydrogenperoksid eller et spesielt desinfeksjonsmiddel. Det kan ikke kokes.
- Du bør ikke utføre prosedyren før sengetid, fordi stoffet stimulerer sekretjon og utskillelse av sputum, noe som kan forårsake sterk hoste.
- Ikke bruk dampinhalatorer ved innånding med en løsning av Lasolvan.
Pasienter med lungeblødning, arytmi og alvorlig kardiovaskulær dysfunksjon bør avstå fra innånding.
Bivirkninger
Inhalering av hoste med Lasolvanum kan oftest provosere utviklingen av slike uønskede bivirkninger:
- Kvalme, et brudd på følsomhet i munnhulen.
- Allergiske reaksjoner.
- Forstyrrelse av smak.
Det er også mulig utvikling av dyspeptiske lidelser, oppkast, unormal avføring, magesmerter, tørr munn og hals, hudutslett, urtikaria, hevelse, kløe.
Bivirkningene er milde, har forbigående karakter, og i de fleste tilfeller krever ikke opphør av narkotikabruk.
Overdosering kan utvikle kvalme, dyspeptiske sykdommer, magesmerter og avføringssvikt. I dette tilfellet er det nødvendig å indusere kunstig oppkast, spyle magen og konsultere en lege for symptomatisk behandling.
Analog av stoffet
Ofte utnevnt analog av Lasolvana for innånding - Ambrobene.
Det er et mukolytisk middel, samtidig som det gir en sekretomotorisk, sekretolytisk og ekspektorativ effekt. Den aktive ingrediensen er ambroxol hydroklorid. Løsning for innånding er tilgjengelig i flasker med mørkt glass 40 og 100 mg.
Utnevnt Ambrobene for lungebetennelse, bronkitt, obstruktiv lungesykdom, spesielt - for bronkial astma. Kan til og med brukes til å behandle nyfødte.
Ofte oppstår spørsmålet, noe som er bedre for innånding: Lasolvan eller Ambrobene? Valget av stoffet forblir for legen og pasienten. Det skal huskes at disse stoffene er analoger, det kvantitative innholdet av den aktive ingrediensen i dem er identisk.
Innånding med Lasolvan ved tørr hoste kan ikke ha det ønskede terapeutiske resultatet. I dette tilfellet bør preparater som reduserer slimens viskositet brukes, eliminere den inflammatoriske prosessen (Berotec, Berodual, Salgima). Utvalg av legemidler utført under hensyntagen til grunnårsakene som provoserte hoste.
Lasolvan
Bruksanvisning:
Priser i nettapoteker:
Lasolvan er et mukolytisk og eksplosjonsmiddel.
Frigi form og sammensetning
- Løsning for inntak og innånding: klar, fargeløs eller med en liten brunaktig fargetone (100 ml i mørke glassflasker utstyrt med dråper, i kartongpakke 1 flaske komplett med måleboks);
- Sirup: Svakt viskøs, fargeløs eller nesten fargeløs, gjennomsiktig eller nesten gjennomsiktig, med lukten av villbær eller jordbær (100 eller 200 ml hver i mørke glassflasker, i en papppakke en flaske komplett med målehett);
- Tabletter: flatt på begge sider, runde med fasade kanter, hvit eller med gulaktig fargetone på den ene siden - symbolet på selskapet på den annen side - adskillelse av risiko og gravering "67C" på begge sider av den (10 stk. I blister, i et kartongpakke 2 eller 5 blister);
- Pastiller: runde, lysebrune, med lukt av peppermynte (10 stykker i blister, i papkasse 1, 2 eller 4 blister).
Den aktive ingrediensen av legemidlet er ambroxolhydroklorid:
- 1 ml oppløsning - 7,5 mg;
- 5 ml sirup - 15 eller 30 mg;
- 1 tablett - 30 mg;
- 1 troche - 15 mg.
- Løsning: natriumhydrogenfosfatdihydrat, benzalkoniumklorid, sitronsyremonohydrat, natriumklorid, renset vann;
- Sirup: renset vann, gietelloza (hydroksyetylcellulose), benzoesyre, sorbitolvæske (ikke-krystalliserbar), kaliumsesulfam, glyserol 85%, vaniljefargestoff 201629, villbærfargestoff PHL-132195 (i sirup 15 mg / 5 ml) eller jordbær-clearing smak PHL-132200 (i en sirup på 30 mg / 5 ml);
- Tabletter: tørket maisstivelse, laktosemonohydrat, kolloidalt silisiumdioxid, magnesiumstearat;
- Sulfatgummi, sorbitol, flytende paraffin (renset blanding av flytende mettede hydrokarboner), karyon 83 (mannitol, sorbitol, hydrogenert hydrolysert stivelse), natriumsakkarinat, renset vann, peppermyntebladolje og eukalyptusbladblad.
Indikasjoner for bruk
Lasolvan brukes til å behandle følgende akutte og kroniske sykdommer i luftveiene, som er ledsaget av et brudd på mucociliary clearance og viskøs sputum sekresjon:
- bronchiectasis;
- Akutt og kronisk bronkitt;
- Kronisk obstruktiv lungesykdom;
- lungebetennelse;
- Bronkial astma med sputumobstruksjon.
Kontra
For alle doseringsformer:
- Første trimester av graviditet;
- Amningstid;
- Overfølsomhet overfor ambroxol eller hjelpekomponenter.
Ytterligere kontraindikasjoner avhengig av doseringsform:
- Syrup: Barns alder opptil 6 år (for en sirup i en dose på 30 mg / 5 ml), arvelig fruktoseintoleranse;
- Tabletter: alder opptil 18 år, laktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktosemalabsorpsjon;
- Sulfat: barn opp til 6 år, arvelig intoleranse mot fruktose.
Lasolvan brukes med forsiktighet i andre og tredje trimester av graviditet, samt ved nyre- og / eller leversvikt.
Dosering og administrasjon
Løsning Lasolvan er beregnet til inntak og innånding.
Innvendig kan du ta, uavhengig av måltidet, om nødvendig - fortynnet i vann, juice, te eller melk.
- Barn under 2 år - 1 ml 2 ganger om dagen;
- Barn 2-6 år - 1 ml 3 ganger om dagen;
- Barn 6-12 år - 2 ml 2-3 ganger om dagen;
- Barn over 12 år og voksne - 4 ml 3 ganger daglig.
1 ml oppløsning = 25 dråper.
For innånding kan Lasolvan brukes med ethvert moderne innåndingsutstyr, med unntak av dampinhalatorer. For å oppnå optimal fuktighet blandes løsningen med 0,9% natriumkloridoppløsning i et 1: 1-forhold. Innånding skal utføres i modus for normal pust, da et dypt pust kan forårsake hoste. Før prosedyren anbefales det at stoffet oppvarmes til kroppstemperatur.
Pasienter med bronkial astma skal injiseres med Lasolvan etter å ha tatt et bronkodilatormedikament, ellers kan ikke-spesiell irritasjon av luftveiene og deres spasmer være mulig.
- Barn under 6 år - 2 ml oppløsning for innånding, 1-2 innåndinger per dag;
- Barn over 6 år og voksne - 2-3 ml oppløsning for innånding, 1-2 innåndinger per dag.
I form av sirup blir Lasolvan tatt oralt, uavhengig av måltidet.
Anbefalte doser for sirup 15 mg / 5 ml:
- Barn under 2 år - 2,5 ml, 2 ganger om dagen;
- Barn 2-6 år - 2,5 ml 3 ganger om dagen;
- Barn 6-12 år - 5 ml 2-3 ganger om dagen;
- Barn over 12 år og voksne - 10 ml 3 ganger daglig.
Anbefalte doser for sirup 30 mg / 5 ml:
- Barn 6-12 år - 2,5 ml 2-3 ganger om dagen;
- Barn over 12 år og voksne - 5 ml 3 ganger om dagen.
Tabletter Lasolvan skal tas oralt med væske, uavhengig av måltidet. Legemidlet er foreskrevet 1 tablett 3 ganger om dagen. For å forbedre terapeutisk effekt kan du ta 2 tabletter 2 ganger om dagen.
Pastiller Lasolvan bør absorberes sakte i munnen, uavhengig av måltidet, for barn i alderen 6-12 år - 1 stk. 2-3 ganger om dagen, barn over 12 år og voksne - 2 stk. 3 ganger om dagen.
Hvis symptomene på sykdommen vedvarer innen 4-5 dager, er det nødvendig å konsultere lege.
Bivirkninger
- Fordøyelsessystemet: ofte (1-10%) - redusert følsomhet i munnen eller halsen, kvalme; sjeldne (0,1-1%) - tørr munn, magesmerter, diaré, oppkast, dyspepsi; sjelden (0,01-0,1%) - tørr hals;
- Nervesystemet: ofte - et brudd på smak;
- Immunsystemet, hud og subkutant vev: sjelden - utslett, urtikaria, kløe, angioødem, overfølsomhet, anafylaktiske reaksjoner (inkludert anafylaktisk sjokk).
Spesielle instruksjoner
Løsningen inneholder benzalkoniumklorid som konserveringsmiddel - ved innånding kan det forårsake bronkospasmer hos følsomme pasienter med økt luftveisreaktivitet.
Ikke bland Lasolvan med alkaliske oppløsninger og kromoglicsyre, siden en økning i pH i oppløsningen over 6,3 kan føre til utfelling av ambroxol eller utseende av opalescens.
Pasienter som følger et lavt natriumdiett bør ta hensyn til at oral og innåndingsoppløsning i anbefalt daglig inntak for barn over 12 år og voksne (12 ml) inneholder 42,8 mg natrium.
En tablett Lasolvan inneholder 162,5 mg laktose, maksimal daglig dose (4 tabletter) er 650 mg.
Syasol Lasolvan 30 mg / 5 ml ved omregning til maksimal daglig dose (20 ml) inneholder 5 g sorbitol, Lasolvan 15 mg / 5 ml ved maksimal daglig dose (30 ml) - 10,5 g mild avføringsvirkning.
Som med noen sperlingsmidler, bør Lasolvan ikke brukes samtidig med antitussiver, noe som gjør det vanskelig å ekskludere sputum.
Pasienter med alvorlige hudskader (som toksisk epidermal nekrolyse og Stevens-Johnsons syndrom) kan oppleve feber, rhinitt, kroppssmerter, betennelse i halsen og hoste i begynnelsen. Med symptomatisk behandling kan ambroxolhydroklorid feilt administreres. Det er isolerte rapporter om identifisering av slike alvorlige lesjoner som sammenfalt med bruk av Lasolvan, men det er ikke noe årsakssammenheng med stoffet. Derfor, i tilfelle utviklingen av de beskrevne symptomene, bør behandlingen med Ambroxol avbrytes og øyeblikkelig søkes lege.
Studier om effekten av Lasolvan på en persons evne til å utføre aktiviteter relatert til reaksjonshastighet og økt oppmerksomhetskonsentrasjon, er ikke utført. Imidlertid er det ikke identifisert noen negative effekter.
Drug interaksjon
Rapporter av klinisk signifikant, uønsket interaksjon av ambroxolhydroklorid med andre legemidler er ikke rapportert.
Ambroxol øker bronkial sekresjon av erytromycin, amoksicillin og cefuroxim.
Vilkår for lagring
Oppbevares på et mørkt sted, utenfor rekkevidde av barn, ved en temperatur: oppløsning og sirup - opptil 25 ºї, tabletter og pastiller - opptil 30 ºі.
Holdbarhet på oppløsningen og tabletter - 5 år, sirup og pastiller - 3 år.
Har du funnet en feil i teksten? Velg den og trykk Ctrl + Enter.
Instruksjoner for bruk av stoffet Lasolvan
Lasolvan for innånding er en svært effektiv medisin fra den tyske produsenten Behringer. Det har stor etterspørsel på grunn av sin raske og langvarige effekt, siden en positiv effekt blir observert 30 minutter etter bruk (vanligvis raskere) og varer i 10-12 timer.
Det er viktig! Legemidlet brukes til behandling av ulike sykdommer i luftveiene. Det blir utgitt på apotek uten å presentere resept. Hvis den terapeutiske effekten etter 5 dagers bruk ikke forekommer, må du konsultere en spesialist.
struktur
Det aktive stoffet i preparatet er ambroxolhydroklorid. Hjelpemiddel: natriumklorid, sitronsyremonohydrat, natriumdihydrathydrogenfosfat, benzalkoniumklorid og destillert vann.
effekt
Hovedkomponenten øker sekresjonen i luftveiene, fremmer gjæring av overflateaktivt middel og øker motorfunksjonen i brilusepitelets cilia.
Det er viktig! Takket være disse egenskapene er det mulig å øke strømningen og produksjonen av slim i bronkiene, som en følge av den mukolytiske effekten, siden sputumet separeres lettere, og hosten senker og blir produktiv.
I løpet av forskning og mange års bruk av Lasolvan ble det påvist at kursterapien med stoffet fører til en nedgang i antall tilbakefall hos pasienter med KOL, og varigheten av eksacerbasjoner reduseres. Ofte brukes antibiotika bare de første 2-3 dagene.
farmakokinetikk
Stoffet er nesten fullstendig absorbert, mens prosedyren har en lineær strømning og avhenger av doseringen av legemidlet. Toppet av konsentrasjonen av et stoff i blodet oppstår 1,5-2 timer etter bruk. Ved bruk av maksimal konsentrasjon er midlet 90% bundet til hvite legemer. Fra blodet overføres det lett til det omkringliggende vevet, hovedsakelig deponert i lungene. Verktøyet fjernes fra kroppen etter 10 timer.
Hvis legemidlet ble tatt en gang, blir legemidlet eliminert med 83% gjennom urinen i løpet av de første 5 dagene.
vitnesbyrd
Inhalasjoner med Lasolvan er foreskrevet i nærvær av sykdommer som ledsages av en uproduktiv, smertefull hoste med tykt sputum. Blant disse plager:
- Bronkitt i akutt og kronisk form;
- COPD;
- Bronkial astma;
- lungebetennelse;
- Bronkiektasier sykdom.
Kontraindikasjoner, spesielle instruksjoner
Innånding med Lasolvanom kan ikke tas:
- Tilstedeværelse av overfølsomhet eller allergi mot Ambroxol eller tilleggskomponenter;
- Når graviditeten i I-trimesteren;
- Med laktasjon
- Ved forhøyet kroppstemperatur.
Avgjørelsen om det er mulig å ta Lasolvan under svangerskapet, bør tas av en spesialist, som med II-III trimeteret, brukes stoffet kun med stor forsiktighet. Hvis pasienten har uttrykt problemer med funksjonen av leveren eller nyrene, er legemidlet foreskrevet utelukkende etter å ha konsultert en lege.
Det er viktig! Som en del av Lasolvana for innånding, inneholder benzalkoniumklorid - det er et konserveringsmiddel som kan forårsake spasme, så hos pasienter med høy reaktivitet i luftveiene, brukes legemidlet nøye.
Ingen effekt på reaksjonshastigheten og sunnheten av stoffet gjør det ikke.
Metode for bruk
Bruksanvisningene inneholder kravet om å lage en løsning for innånding ved å blande stoffet med en fysiologisk saltvann. Lasolvan med saltvann for innånding blander fra et 1 til 1 forhold, og andelen er relevant for både barn og voksne.
Lasolvan for innåndingsanvisninger for voksne beskriver bruk av en dose på 75-100 dråper, i målekoppen i inhalatoren skal få 3-4 ml. Påfør Lasolvan to ganger om dagen. Når det gjelder hvor mange dager å inhale, må du være oppmerksom på typen sykdom. For behandling av respiratoriske sykdommer er det 10 dager nok, og for å lindre symptomene på kroniske sykdommer, er det nødvendig å bruke stoffet i lang tid. Innånding med Lasolvanom skal ta ca. 10 minutter.
Det er viktig! Inhalasjoner med Lasolvan og saltoppløsning utføres ved hjelp av en ultralyd- eller kompressorinhalator i naturen. Dampinhalatorer brukes ikke.
Løsning for innånding Lasolvan brukes som følger:
- Demonterer inhalatoren og desinfiserer med varmt vann;
- Legemidlet helles i beholderen for stoffet;
- Enheten er aktivert og startes;
- Du må puste stoffet i 10 minutter, mens du puster inn og ut stille, det er ikke nødvendig å puste dypt. I fullføringsprosessen kan du ikke snakke eller flytte bratt;
- Etter prosedyren er inhalatoren demontert og sterilisert.
Det er viktig! Inntak av stoffer skal gjøres 1 time før eller etter måltider. Hvis du trenger å utføre flere prosedyrer, er det nødvendig å observere et intervall på 30 minutter.
Bruk til barn
Du kan lage en løsning for innånding og barn fra 1 års alder. Det er teknikker for hvordan du skal utføre prosedyren på spedbarn, men eksperter anbefaler ikke denne prosedyren til så små barn. For barn, fortynn Lasolvan 1 til 1 og hell inn i en ultralydinhalator. Kompressor er også tillatt, men veldig støyende.
Barn må drikke stoffet i henhold til ordningene:
- Opptil 6 år - utfør 1-2 prosedyrer per dag, og tilsett 2 ml væske;
- Fra 6 til 12 år administreres 1-2 innåndinger per dag, injiserer 2-3 ml væske;
- Fra 12 og flere år brukes doseringen som for en voksen - 3-4 ml, 2 ganger daglig.
Fra barnet kreves bare rolig pusting, dyp pusting er ikke nødvendig, siden det kan provosere hoste. For pasienter med bronkitt med astmatisk komponent må du først ta bronkodilatatorer, ofte ved bruk av Pulmicort-behandling.
Hvordan avle
Det er viktig å respektere proporsjonene og blande stoffet og saltoppløsningen i samme mengder, bare i noen tilfeller kan endre doseringen.
- Temperaturen av den fremstilte løsningen er 20-30 ° C. For oppvarming må du bruke et vannbad;
- Samtidig bruk med antitussives kan forårsake spasmer, slik at samtidig bruk av stoffer ikke er kurert.
- Hvis nyrefunksjonen svekkes, er det nødvendig å redusere doseringen av medisinen. Så doseringen bestemmes individuelt av en lege.
Hvordan lage innånding?
For å oppnå maksimal effekt av Lasolvan for innånding bør følgende anbefalinger brukes:
- I prosessen med innånding anbefales behandling å ta en sittestilling;
- Vær oppmerksom på en 90-minutters pause mellom trening og å spise mat;
- Ved innånding bruk en spesiell dyse, noe som vil øke effektiviteten av behandlingen. Etter innånding holdes pusten i 1-2 sekunder, og utånding utføres gjennom nesen;
- Det er bedre å ikke ta dype åndedrag, fordi det er fulle av hoste. Puste skal være jevn og rolig;
- Det er nødvendig å varme medisinen slik at den er omtrent den samme temperaturen som kroppen;
- Ved innånding av fortynnet substans for barn må en maske brukes, et munnstykke kan brukes til voksne;
- Før du bruker masken må du koke det eller behandle det med hydrogenperoksid;
- Prosedyren er bedre å ikke tilbringe om natten.
Bivirkninger, overdose
Lazolvan sirup og løsning for innånding kan provosere bivirkninger. Bivirkninger er beskrevet i bruksanvisningen for Lasolvan:
- Fra mage-tarmkanalen: kvalme, oppkast, nedsatt følsomhet av smakreseptorer og følelser i halsen. Svelging i halsen, diaré, smerte i den epigastriske regionen er noe mindre vanlig;
- Fra nervesystemet: oftest blir dysgeusi (smaksopplevelser forstyrret);
- Allergi: hudutslett, kløe og anafylaktisk sjokk.
analoger
Legemidlet er et av de mest populære stoffene, men har verdige motparter:
lagring
Holdbarheten er 5 år, forutsatt at temperaturen i rommet er opp til 25 ° C. Det er nødvendig å beskytte løsningen fra barn og sollys. Etter åpning kan 1 år lagres.
konklusjon
Lasolvan-løsning for innånding er en effektiv substans i en rekke sykdommer i luftveiene. Legemidlet bidrar til å redusere symptomer, lindre hostestrøm og bidrar til enkel sputumutslipp.
Lasolvan
Lasolvan: instruksjoner for bruk og omtaler
Latinnavn: Lasolvan
ATX-kode: R05CB06
Aktiv ingrediens: Ambroxol (ambroxol)
Produsent: Instituto De Angeli (Italia), Boehringer Ingelheim Ellas (Hellas), Bolder Arzneimittel GmbH Co. KG (Tyskland), Delpharm Reims (Frankrike)
Oppdater beskrivelse og bilde: 04/30/2018
Priser på apotek: fra 161 rubler.
Lasolvan - ekspektorant og mucolytisk legemiddel.
Frigi form og sammensetning
Lasolvan er tilgjengelig i følgende doseringsformer:
- Pastiller: runde, lysebrune, med lukt av peppermynte (i blisterpakninger på 10 stk., 1, 2 eller 4 blister i en eske);
- Tabletter: runde, litt gulaktige eller hvite, flate på begge sider, med fasade kanter, på den ene siden er det en separasjonsrisiko og påskriften "67є klemmes ut på hver side, på den andre - symbolet til selskapet (i blister 10, 2 eller 5 blister i en eske);
- Sirup: nesten fargeløs eller fargeløs, nesten gjennomsiktig eller gjennomsiktig, med lukt av villbær (15 mg / 5 ml) eller jordbær lukt (30 mg / 5 ml), litt viskøs (i mørke glassflasker på 100, 200 eller 250 ml i komplett med eller uten målekopp, 1 flaske i eske);
- Løsning for inntak og innånding: klar, litt brunaktig eller fargeløs (i mørke glassflasker på 100 ml komplett med en doseringskopp eller -beholder, 1 flaske i kartong).
Sammensetningen av 1 pastilles Lasolvan inkluderer:
- Aktiv ingrediens: Ambroxol - 15 mg (som hydroklorid);
- Hjeltekomponenter: akaciegummi - 850 mg, sorbitol - 307,4 mg, carion 83 (mannitol, sorbitol, hydrogenert hydrolysert stivelse) - 614,8 mg, peppermyntebladolje - 10 mg, 2g eukalyptusbladolje, 2 mg, sakkarinat natrium - 1,8 mg, flytende paraffin (renset blanding av flytende mettede hydrokarboner) - 2,4 mg, renset vann - 196,6 mg.
Sammensetningen av 1 tablett Lasolvan inkluderer:
- Aktiv ingrediens: Ambroxol - 30 mg (som hydroklorid);
- Hjelpekomponenter: laktosemonohydrat - 171 mg, tørket maisstivelse - 36 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 1,8 mg, magnesiumstearat - 1,2 mg.
Sammensetningen av 5 ml sirup Lasolvan inkluderer:
- Aktiv ingrediens: Ambroxol - 15 eller 30 mg (som hydroklorid);
- Hjelpekomponenter (15/30 mg i henholdsvis 5 ml): benzosyre - 8,5 / 8,5 mg, hydroksyetylcellulose (gietelloza) - 10/10 mg, acesulfam kalium - 5/5 mg, flytende sorbitol (ikke-krystalliserende) 1750/1750 mg, glyserol 85% - 750/750 mg, vaniljefargestoff 201629 - 3/3 mg, renset vann - 3047,5 / 3031,5 mg, villbærsmaksing PHL-132195 - 11 mg (for sirup 15 mg / 5 ml) eller jordbær kremaktig smaksstoff PHL-132200 - 12 mg (for sirup 30 mg / 5 ml).
Sammensetningen av 1 ml løsning for oral administrasjon og innånding Lasolvan inkluderer:
- Aktiv ingrediens: Ambroxol - 7,5 mg (som hydroklorid);
- Hjelpekomponenter: sitronsyremonohydrat - 2 mg, natriumhydrogenfosfatdihydrat - 4,35 mg, natriumklorid - 6,22 mg, benzalkoniumklorid - 0,225 mg, renset vann - 989,705 mg.
Farmakologiske egenskaper
farmakodynamikk
Forskningsdata viser at Ambroxol, som er den aktive komponenten i Lasolvan, forårsaker en økning i sekresjon i luftveiene. Som et resultat av eksponering for medikamentet, blir produksjonen av pulmonal overflateaktivt middel og ciliær aktivitet forbedret. Disse effektene stimulerer nåværende og transport av slim (mucociliary clearance), noe som resulterer i en intensiv sputum utslipp og hoste lettelse. Ved behandling av kronisk obstruktiv lungesykdom under langvarig behandling med Lasolvan (i 2 måneder eller mer), reduserte antallet eksacerbasjoner betydelig. En signifikant reduksjon i varigheten av eksacerbasjoner og antall dager med antibiotikabehandling ble registrert.
farmakokinetikk
Alle ambroxol doseringsformer med øyeblikkelig frigjøring karakteriseres av rask og nesten fullstendig absorpsjon (det er en lineær avhengighet av absorpsjon på dosen). Når det tas oralt, oppnås maksimal konsentrasjon av ambroxol i plasma på 60-150 minutter. Fordelingsvolum - 552 l. Bindingen av ambroxol til plasmaproteiner i det terapeutiske konsentrasjonsområdet er ca. 90%.
Når det blir administrert oralt, skjer overgangen av det aktive stoffet fra blodet til vevet raskt. De høyeste konsentrasjonene av ambroxol observeres i lungene. Omtrent 30% av den muntlige dosen gjennomgår prosessen med innledende passering gjennom leveren. I løpet av studier av humane levermikrosomer har det blitt bevist at den overveiende isoformen er CYP3A4 isoenzym. Det er ansvarlig for stoffskiftet av det aktive stoffet til dibromantranilsyre. Resterende mengde metaboliseres i leveren, hovedsakelig ved glukuronidering og ved partiell spaltning (ca. 10%) til dibromantranilsyre og ytterligere metabolitter i liten mengde. Den terminale halveringstiden er 10 timer. Total clearance - opptil 660 ml / min, med ca. 8% av total clearance er renal clearance. I studier som benytter den radioaktive etikettmetoden, anslås det at rundt 83% av den mottatte dosen blir utskilt i urinen som et resultat av å ta en enkelt dose ambroxol i løpet av de neste 5 dagene.
Den klinisk signifikante effekten av kjønn og alder på Ambroxol farmakokinetikk er ikke løst, så det er ingen grunn til å velge dosering for indikert tegn.
Indikasjoner for bruk
Lasolvan er foreskrevet for behandling av følgende akutte og kroniske sykdommer i luftveiene, som oppstår ved frigjøring av viskøs sputum:
- bronchiectasis;
- lungebetennelse;
- Bronkitt i akutt og kronisk kurs;
- Bronkial astma, som fortsetter med vanskeligheter med sputumutladning;
- Kronisk obstruktiv lungesykdom.
Kontra
- Første trimester av graviditet og amming;
- Overfølsomhet overfor stoffet.
Lasolvan bør brukes med forsiktighet til gravide i II-III trimetere, samt ved nyre- og / eller leversvikt.
Barn, avhengig av doseringsformen til Lasolvan, kan ta:
- Sulfat og sirup 30 mg / 5 ml: fra 6 år;
- Tabletter: fra 18 år.
I pastiller i form av maksimal anbefalt daglig dose (90 mg) inneholder 3.200 mg sorbitol, så pasienter med sjelden arvelig fruktoseintoleranse bør ikke ta Lasolvan i denne doseringsformen.
Lasolvan i form av tabletter er kontraindisert hos pasienter med laktasemangel, laktoseintoleranse og glukose-galaktosemalabsorpsjon.
Lasolvan sirup bør ikke tas av pasienter med arvelig fruktoseintoleranse.
Instruksjoner for bruk Lasolvana: metode og dosering
Lasolvan tas i munnen eller ved innånding.
Inne i stoffet kan tas uavhengig av måltidstider.
Pastiller bør absorberes sakte i munnen, tabletter skal tas med et glass av dem, løsningen kan fortynnes i juice, te, melk eller vann.
Innenfor Lasazolvan utpeker som regel:
- Pastiller: voksne og barn fra 12 år - 3 ganger daglig, 2 pastiller; barn 6-12 år - 2-3 ganger om dagen på 1 pastilka;
- Tabletter: 3 ganger daglig, 1 tablett; For å øke den terapeutiske effekten er en økning i den daglige dosen mulig (2 tabletter per dag, 2 tabletter);
- Syrup 15 mg / 5 ml: voksne og barn fra 12 år - 3 ganger daglig, 10 ml; barn 6-12 år - 2-3 ganger om dagen, 5 ml; barn 2-6 år - 3 ganger om dagen, 2,5 ml; barn under 2 år - 2 ganger daglig, 2,5 ml;
- Syrup 30 mg / 5 ml: voksne og barn fra 12 år - 3 ganger daglig, 5 ml; barn 6-12 år - 2-3 ganger om dagen, 2,5 ml;
- Løsning for oral administrering (1 ml = 25 dråper): voksne og barn fra 12 år - 3 ganger daglig, 100 dråper; barn 6-12 år - 2-3 ganger om dagen, 50 dråper; barn 2-6 år - 3 ganger om dagen, 25 dråper; barn under 2 år - 2 ganger om dagen, 25 dråper.
Innånding Lasolvan er vanligvis foreskrevet:
- Voksne og barn fra 6 år - 1-2 innåndinger av 2-3 ml oppløsning per dag;
- Barn under 6 år - 1-2 innåndinger av 2 ml oppløsning per dag.
Ved innånding kan du bruke alt moderne utstyr designet for dette formålet (unntatt dampinhalatorer). For å sikre optimal hydrering under innånding, bør Lasolvan blandes med 0,9% natriumkloridoppløsning i forholdet 1: 1. Siden innåndingstrening kan et dypt pust føre til utvikling av hoste, bør innånding utføres mens den vanlige rytmen opprettholdes. Før prosedyren anbefales inhalasjonsoppløsning av Lasolvan å bli oppvarmet til kroppstemperatur. Pasienter med bronkial astma anbefales å utføre innånding etter å ha tatt bronkodilatormedisiner, noe som vil bidra til å unngå uønsket irritasjon av luftveiene og deres spasmer.
Hvis symptomene på sykdommen vedvarer i 4-5 dager fra det øyeblikket du begynner å ta Lasolvan, anbefales det å konsultere lege.
Bivirkninger
Som regel er Lasolvan godt tolerert.
Følgende bivirkninger kan utvikles under behandlingen:
- Mage-tarmkanalen: ofte - kvalme, nedsatt følsomhet i spiserøret i spiserøret eller munnen; sjeldne - diaré, dyspepsi, halsbrann, oppkast, smerter i overlivet, tørrhet i svelgemuskelen i halsen og munnen;
- Nervesystemet: ofte - et brudd på smak;
- Immunsystemet, hud og subkutant vev: sjelden - urtikaria, utslett, angioødem, anafylaktiske reaksjoner (inkludert anafylaktisk sjokk), kløe og andre allergiske reaksjoner.
overdose
De spesifikke symptomene ved overdosering av Lasolvan hos mennesker er ikke beskrevet.
Det er tegn på en medisinsk feil og / eller utilsiktet overdose, noe som resulterte i symptomene på bivirkninger kjent for dette legemidlet: dyspepsi, kvalme, oppkast, diaré, magesmerter. I noen tilfeller er det behov for symptomatisk terapi.
Behandling: Kunstig fremkall oppkast, skyll magen i 1-2 timer etter å ha tatt stoffet. Symptomatisk terapi er også indikert.
Spesielle instruksjoner
Kombinere Lasolvan med antitussive legemidler som hindrer utskillelsen av sputum, bør ikke være.
Hos pasienter med alvorlige hudskader (giftig epidermal nekrolyse eller Stevens-Johnson syndrom) kan temperaturen stige i tidlig fase, rhinitt, kroppssmerter, ondt i halsen og hoste kan oppstå. Ved symptomatisk behandling er feilaktig administrering av mukolytiske legemidler, som Lasolvan, mulig. Det er isolerte rapporter om påvisning av toksisk epidermal nekrolyse og Stevens-Johnson syndrom, som falt sammen med hans avtale, men det er ingen årsakssammenheng med å ta Lasolvan.
Ved utvikling av de ovennevnte syndromene må man avbryte bruken av stoffet og umiddelbart søke hjelp fra en lege.
For funksjonelle lidelser i nyrene, kan Lasolvan kun brukes som anvist av legen.
Sammensetningen av 1 tablett inneholder 162,5 mg laktose, i maksimal daglig dose (4 tabletter) - 650 mg laktose.
Sorbitol i sirup kan ha en svak avføringsvirkning. Maksimal anbefalt daglig sirupdose inneholder 5 g (i 20 ml sirup 30 mg / 5 ml) eller 10,5 g (i 30 ml sirup 15 mg / 5 ml) sorbitol.
Løsningen for inntak og innånding inneholder konserveringsmiddelet benzalkoniumklorid, som ved innånding kan forårsake bronkospasmer hos pasienter med økt luftveisreaktivitet. Løsningen anbefales ikke å blande med alkaliske løsninger og kromoglicinsyre. En økning i pH i oppløsningen over 6,3 kan resultere i utfelling av det aktive stoffet eller utseendet av opalescens.
Pasienter som følger en diett med lavt natriuminnhold bør ta hensyn til at den anbefalte daglige dosen (for voksne og barn over 12 år) av Lasolvan er i form av oral løsning og innånding inneholder 42,8 mg natrium.
Bruk under graviditet og amming
Ambroxol penetrerer placenta barrieren. I løpet av prekliniske studier, ble det ikke påvist noen direkte eller indirekte skadelig effekt av legemidlet under graviditet, foster / foster, postnatal utvikling og generisk aktivitet.
Omfattende klinisk erfaring med bruk av stoffet fra den 28. graviditetsuke viste ingen tegn på negativ effekt av stoffet på fosteret. Ved bruk av Lasolvan under svangerskapet bør de vanlige forholdsregler følges. Legemidlet er ikke anbefalt å ta i første trimester av svangerskapet. Bruk i II eller III trimester er bare tillatt i de tilfellene hvis den mulige risikoen for fosteret er under den potensielle fordelen for moren.
Ambroxol utskilles i morsmelk. Det foreligger ingen data om utvikling av bivirkninger hos ammende babyer, men det anbefales ikke å bruke Lasolvan under amming.
I løpet av prekliniske studier av ambroxol ble det ikke påvist noen negativ effekt på fruktbarheten.
Bruk i barndommen
Ved behandling av barn under 12 måneder, brukes Lasolvan bare som en løsning. I slike tilfeller er det nødvendig å gi konstant medisinsk tilsyn.
Ifølge instruksjonene er Lasolvan i form av tabletter forbudt å bruke til behandling av barn under 18 år, i form av pastiller - opptil 6 år.
Ved nedsatt nyrefunksjon
For nyresvikt skal legemidlet brukes med forsiktighet.
Med unormal leverfunksjon
Når leversvikt skal brukes med forsiktighet.
Drug interaksjon
Det foreligger ingen data om uønskede klinisk signifikante interaksjoner av Lasolvan med andre legemidler.
Lasolvan øker penetrasjonen i de bronkiale sekresjonene av legemidler som cefuroxim, amoksicillin og erytromycin.
analoger
Analoger av Lasolvan er: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronhorus, Halixol, Flamed, Lasolvan Uno.
Vilkår for lagring
Oppbevares på et mørkt sted, utilgjengelig for barn.
- Pastiller - 3 år ved temperaturer opptil 30 ° C;
- Tabletter - 5 år ved temperaturer opptil 30 ° C;
- Sirup - 3 år ved temperaturer opptil 25 ° C;
- Løsning for inntak og innånding - 5 år ved temperaturer opptil 25 ° C.
Salgsbetingelser for apotek
Selges uten resept.
Vurderinger Lasolvane
Anmeldelser av Lazolvane er for det meste positive. Brukere bemerker at innen få dager etter å ta stoffet, er forbedring notert i bronkitt og andre sykdommer. Ifølge foreldrene har Lasolvan i form av en løsning for innånding og sirup vist seg å behandle barn.
Noen brukere rapporterer også bivirkninger (diaré, allergiske reaksjoner på huden).
Pris for Lasolvan på apotek
Den omtrentlige prisen for Lasolvan er:
- pastiller (i en pakke med 20 stk.) - 211 rubler;
- tabletter: 50 stk. - 290 rubler, 20 stk. - 170 gni.
- sirup i flasker på 100 ml: 15 mg / 5 ml - 215 rubler, 30 mg / 5 ml - 280 rubler;
- løsning for oral administrasjon og innånding av 7,5 mg / ml i hetteglass med 100 ml - 380 rubler.