Lasolvan for innånding er en svært effektiv medisin fra den tyske produsenten Behringer. Det har stor etterspørsel på grunn av sin raske og langvarige effekt, siden en positiv effekt blir observert 30 minutter etter bruk (vanligvis raskere) og varer i 10-12 timer.
Det er viktig! Legemidlet brukes til behandling av ulike sykdommer i luftveiene. Det blir utgitt på apotek uten å presentere resept. Hvis den terapeutiske effekten etter 5 dagers bruk ikke forekommer, må du konsultere en spesialist.
struktur
Det aktive stoffet i preparatet er ambroxolhydroklorid. Hjelpemiddel: natriumklorid, sitronsyremonohydrat, natriumdihydrathydrogenfosfat, benzalkoniumklorid og destillert vann.
effekt
Hovedkomponenten øker sekresjonen i luftveiene, fremmer gjæring av overflateaktivt middel og øker motorfunksjonen i brilusepitelets cilia.
Det er viktig! Takket være disse egenskapene er det mulig å øke strømningen og produksjonen av slim i bronkiene, som en følge av den mukolytiske effekten, siden sputumet separeres lettere, og hosten senker og blir produktiv.
I løpet av forskning og mange års bruk av Lasolvan ble det påvist at kursterapien med stoffet fører til en nedgang i antall tilbakefall hos pasienter med KOL, og varigheten av eksacerbasjoner reduseres. Ofte brukes antibiotika bare de første 2-3 dagene.
farmakokinetikk
Stoffet er nesten fullstendig absorbert, mens prosedyren har en lineær strømning og avhenger av doseringen av legemidlet. Toppet av konsentrasjonen av et stoff i blodet oppstår 1,5-2 timer etter bruk. Ved bruk av maksimal konsentrasjon er midlet 90% bundet til hvite legemer. Fra blodet overføres det lett til det omkringliggende vevet, hovedsakelig deponert i lungene. Verktøyet fjernes fra kroppen etter 10 timer.
Hvis legemidlet ble tatt en gang, blir legemidlet eliminert med 83% gjennom urinen i løpet av de første 5 dagene.
vitnesbyrd
Inhalasjoner med Lasolvan er foreskrevet i nærvær av sykdommer som ledsages av en uproduktiv, smertefull hoste med tykt sputum. Blant disse plager:
- Bronkitt i akutt og kronisk form;
- COPD;
- Bronkial astma;
- lungebetennelse;
- Bronkiektasier sykdom.
Kontraindikasjoner, spesielle instruksjoner
Innånding med Lasolvanom kan ikke tas:
- Tilstedeværelse av overfølsomhet eller allergi mot Ambroxol eller tilleggskomponenter;
- Når graviditeten i I-trimesteren;
- Med laktasjon
- Ved forhøyet kroppstemperatur.
Avgjørelsen om det er mulig å ta Lasolvan under svangerskapet, bør tas av en spesialist, som med II-III trimeteret, brukes stoffet kun med stor forsiktighet. Hvis pasienten har uttrykt problemer med funksjonen av leveren eller nyrene, er legemidlet foreskrevet utelukkende etter å ha konsultert en lege.
Det er viktig! Som en del av Lasolvana for innånding, inneholder benzalkoniumklorid - det er et konserveringsmiddel som kan forårsake spasme, så hos pasienter med høy reaktivitet i luftveiene, brukes legemidlet nøye.
Ingen effekt på reaksjonshastigheten og sunnheten av stoffet gjør det ikke.
Metode for bruk
Bruksanvisningene inneholder kravet om å lage en løsning for innånding ved å blande stoffet med en fysiologisk saltvann. Lasolvan med saltvann for innånding blander fra et 1 til 1 forhold, og andelen er relevant for både barn og voksne.
Lasolvan for innåndingsanvisninger for voksne beskriver bruk av en dose på 75-100 dråper, i målekoppen i inhalatoren skal få 3-4 ml. Påfør Lasolvan to ganger om dagen. Når det gjelder hvor mange dager å inhale, må du være oppmerksom på typen sykdom. For behandling av respiratoriske sykdommer er det 10 dager nok, og for å lindre symptomene på kroniske sykdommer, er det nødvendig å bruke stoffet i lang tid. Innånding med Lasolvanom skal ta ca. 10 minutter.
Det er viktig! Inhalasjoner med Lasolvan og saltoppløsning utføres ved hjelp av en ultralyd- eller kompressorinhalator i naturen. Dampinhalatorer brukes ikke.
Løsning for innånding Lasolvan brukes som følger:
- Demonterer inhalatoren og desinfiserer med varmt vann;
- Legemidlet helles i beholderen for stoffet;
- Enheten er aktivert og startes;
- Du må puste stoffet i 10 minutter, mens du puster inn og ut stille, det er ikke nødvendig å puste dypt. I fullføringsprosessen kan du ikke snakke eller flytte bratt;
- Etter prosedyren er inhalatoren demontert og sterilisert.
Det er viktig! Inntak av stoffer skal gjøres 1 time før eller etter måltider. Hvis du trenger å utføre flere prosedyrer, er det nødvendig å observere et intervall på 30 minutter.
Bruk til barn
Du kan lage en løsning for innånding og barn fra 1 års alder. Det er teknikker for hvordan du skal utføre prosedyren på spedbarn, men eksperter anbefaler ikke denne prosedyren til så små barn. For barn, fortynn Lasolvan 1 til 1 og hell inn i en ultralydinhalator. Kompressor er også tillatt, men veldig støyende.
Barn må drikke stoffet i henhold til ordningene:
- Opptil 6 år - utfør 1-2 prosedyrer per dag, og tilsett 2 ml væske;
- Fra 6 til 12 år administreres 1-2 innåndinger per dag, injiserer 2-3 ml væske;
- Fra 12 og flere år brukes doseringen som for en voksen - 3-4 ml, 2 ganger daglig.
Fra barnet kreves bare rolig pusting, dyp pusting er ikke nødvendig, siden det kan provosere hoste. For pasienter med bronkitt med astmatisk komponent må du først ta bronkodilatatorer, ofte ved bruk av Pulmicort-behandling.
Hvordan avle
Det er viktig å respektere proporsjonene og blande stoffet og saltoppløsningen i samme mengder, bare i noen tilfeller kan endre doseringen.
- Temperaturen av den fremstilte løsningen er 20-30 ° C. For oppvarming må du bruke et vannbad;
- Samtidig bruk med antitussives kan forårsake spasmer, slik at samtidig bruk av stoffer ikke er kurert.
- Hvis nyrefunksjonen svekkes, er det nødvendig å redusere doseringen av medisinen. Så doseringen bestemmes individuelt av en lege.
Hvordan lage innånding?
For å oppnå maksimal effekt av Lasolvan for innånding bør følgende anbefalinger brukes:
- I prosessen med innånding anbefales behandling å ta en sittestilling;
- Vær oppmerksom på en 90-minutters pause mellom trening og å spise mat;
- Ved innånding bruk en spesiell dyse, noe som vil øke effektiviteten av behandlingen. Etter innånding holdes pusten i 1-2 sekunder, og utånding utføres gjennom nesen;
- Det er bedre å ikke ta dype åndedrag, fordi det er fulle av hoste. Puste skal være jevn og rolig;
- Det er nødvendig å varme medisinen slik at den er omtrent den samme temperaturen som kroppen;
- Ved innånding av fortynnet substans for barn må en maske brukes, et munnstykke kan brukes til voksne;
- Før du bruker masken må du koke det eller behandle det med hydrogenperoksid;
- Prosedyren er bedre å ikke tilbringe om natten.
Bivirkninger, overdose
Lazolvan sirup og løsning for innånding kan provosere bivirkninger. Bivirkninger er beskrevet i bruksanvisningen for Lasolvan:
- Fra mage-tarmkanalen: kvalme, oppkast, nedsatt følsomhet av smakreseptorer og følelser i halsen. Svelging i halsen, diaré, smerte i den epigastriske regionen er noe mindre vanlig;
- Fra nervesystemet: oftest blir dysgeusi (smaksopplevelser forstyrret);
- Allergi: hudutslett, kløe og anafylaktisk sjokk.
analoger
Legemidlet er et av de mest populære stoffene, men har verdige motparter:
lagring
Holdbarheten er 5 år, forutsatt at temperaturen i rommet er opp til 25 ° C. Det er nødvendig å beskytte løsningen fra barn og sollys. Etter åpning kan 1 år lagres.
konklusjon
Lasolvan-løsning for innånding er en effektiv substans i en rekke sykdommer i luftveiene. Legemidlet bidrar til å redusere symptomer, lindre hostestrøm og bidrar til enkel sputumutslipp.
Lasolvan-løsning for innånding: bruksanvisning
struktur
1 ml oppløsning inneholder:
Aktiv ingrediens: Ambroxol hydrochloride 7,5 mg.
Hjelpestoffer: sitronsyremonohydrat (EZZO), dinatriumhydrogenfosfatdihydrat (E339), natriumklorid, benzalkoniumklorid, renset vann.
beskrivelse
Transparent, fargeløs eller litt brunaktig løsning.
Farmakologisk aktivitet
Ambroxol har en sekretomotorisk, sekretolytisk og ekspektorativ virkning; stimulerer de serøse cellene til kjertlene i bronkial slemhinnet, forbedrer produksjonen av lunge overflateaktivt middel og stimulerer ciliær aktivitet; normaliserer det forstyrrede forholdet mellom serøse og slimete komponenter i sputum. Aktivering av hydrolyserende enzymer og forbedring av frigjøringen av lysosomer fra Clara-celler, reduserer sputumets viskositet; forbedrer nåværende og transport av slim (mucociliary clearance). Styrking av mucociliary clearance forbedrer sputumutladning og lindrer hoste.
Etter inntak skjer innen 30 minutter. og varer i 6 til 12 timer.
farmakokinetikk
Ambroxol er preget av rask og nesten fullstendig absorpsjon med en lineær doseavhengighet i det terapeutiske konsentrasjonsområdet. Maksimumsinnholdet i blodplasmaet når det administreres oralt, oppnås på 1-2,5 timer. distribusjon:
Overføringen av ambroxol fra blodet til vevet når det administreres oralt, er raskt. De høyeste konsentrasjoner av den aktive komponenten av legemidlet er observert i lungene. I det terapeutiske konsentrasjonsområdet er plasmaproteinbinding ca. 90%.
Metabolisme og utskillelse:
Omtrent 30% av den administrerte orale dosen er underkastet effekten av den første pasienten gjennom leveren.
CYP3A4 har vist seg å være ansvarlig for metabolismen av ambroxolhydroklorid til dibromantranilsyre. Resten av ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsakelig ved konjugering. Halveringstiden til ambroxolhydroklorid fra kroppen er ca. 10 timer. Total clearance er i området 660 ml / min. Renal clearance utgjør ca 8% av total clearance.
Farmakokinetikk i spesielle pasientgrupper:
Pasienter med leverdysfunksjonsutskillelse av ambroxolhydroklorid reduseres, noe som fører til en økning i plasmanivået med 1,3-2 ganger, men dosejustering er ikke nødvendig.
Det var ingen klinisk signifikant effekt av alder og kjønn på Ambroxol farmakokinetikk, så det er ingen grunn til å justere dosen for disse tegnene.
Indikasjoner for bruk
Akutt og kronisk sykdom i luftveiene med frigjøring av viskøs sputum: akutt og kronisk bronkitt, lungebetennelse, kronisk obstruktiv lungesykdom, bronkial astma med blokkert sputumutslipp, bronkiektase.
Kontra
Graviditet og amming
Ambroxol penetrerer placenta barrieren. Dyrestudier har ikke avslørt en direkte eller indirekte skadelig effekt på graviditet, foster, prenatal, postnatal utvikling og fødsel.
I første trimester av graviditeten er bruk av LAZOLVANA kontraindisert, i andre og tredje trimester - med forsiktighet.
Omfattende kliniske studier i graviditetens tredje trimester fant ikke tegn på negativ effekt på fosteret.
Ambroxol utskilles i morsmelk. Selv om det er lite sannsynlig at det er en negativ effekt hos nyfødte, anbefales LAZOLVAN ikke til ammende mødre.
Dosering og administrasjon
Inntak (1 ml = 25 dråper).
Voksne og barn over 12 år: 4 ml 3 ganger daglig;
Barn fra 6 til 12 år: 2 ml (= 50 dråper) 2-3 ganger om dagen;
Barn fra 2 til 5 år: 1 ml (= 25 dråper) 3 ganger om dagen;
Barn opptil 2 år: 1 ml (= 25 dråper) 2 ganger om dagen.
Dråper kan løses i vann og påføres uavhengig av måltidet.
Voksne og barn over 6 år: 1-2 innåndinger av 2-3 ml oppløsning per dag.
Barn opptil 6 år: 1-2 innåndinger av 2 ml oppløsning per dag.
LAZOLVAN-oppløsning for innånding kan påføres ved hjelp av en moderne innretning for innånding (unntatt dampinhalatorer). For å oppnå maksimal fuktighet ved innånding blandes medikamentet med 0,9% natriumkloridoppløsning i et 1: 1-forhold.
LAZOLVAN-oppløsning for innånding bør ikke blandes med kromoglicinsyre. I tillegg bør det ikke blandes med andre løsninger med en pH over 6,3.
Siden innåndingstrening kan et dypt pust utløse en hoste, innånding skal utføres i normal pustebehandling.
Før innånding anbefales det vanligvis å varme innåndingsoppløsningen til kroppstemperatur. Pasienter med bronkial astma anbefales å utføre innånding etter å ha tatt bronkodilatatorer, for å unngå ubehagelig irritasjon av luftveiene og deres spasmer.
Hvis behandling av akutt åndedrettssykdom symptom eller forverres, bør du konsultere lege.
Bivirkninger
Fra mage-tarmkanalen, luftveiene, organene i brystet og mediastinum:
Kvalme, oppkast, diaré, magesmerter, halsbrann, dyspepsi, nedsatt følsomhet i munnen eller spiserøret, tørr munn og hals.
På den delen av immunsystemet, hud og subkutan vev:
Allergiske reaksjoner (inkludert anafylaktisk sjokk), angioødem, hudutslett, urtikaria, kløe og andre allergiske reaksjoner (for eksempel allergisk dermatitt).
Fra nervesystemet:
Dysgeusi (smaksforstyrrelse).
overdose
Tilfeller av overdosering hos mennesker er ikke kjent. Ved utilsiktet overdose og / eller medisinske feil, svarer symptomene på overdose til de kjente bivirkningene av LAZOLVANA når de tas i anbefalte doser. I slike tilfeller kan symptomatisk terapi være nødvendig.
Interaksjon med andre legemidler
Øker penetrasjon av antibiotika i bronkiale sekresjoner (amoksicillin, cefuroxim, erytromycin og doxycyklin).
Programfunksjoner
Ambroxol hydroklorid bør tas med forsiktighet hos pasienter med magesår og duodenalt sår.
Det bør ikke kombineres med antitussive midler som hindrer utsöndring av sputum.
Bare noen få tilfeller av alvorlige hudlesjoner er kjent, for eksempel Stevens-Jones syndrom og toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), som sammenfalt med utnevnelsen av smittsomme stoffer, inkludert abroxolhydroklorid er imidlertid et årsakssammenheng med stoffet fraværende. På tidlig stadium av Stevens-Johnsons syndrom og Lyells syndrom kan pasienter oppleve feber, kroppssmerter, rhinitt, hoste og ondt i halsen. Ved symptomatisk behandling er feilaktig administrering av mukolytiske midler, slik som ambroxolhydroklorid, mulig. Med utviklingen av de ovennevnte syndromene, anbefales det å stoppe behandlingen og umiddelbart konsultere en lege.
I tilfelle nedsatt nyrefunksjon, kan LAZOLVAN tas bare etter rådgivning til lege.
Den inneholder benzalkonium konserverende klorid, som ved innånding kan forårsake bronkospasmer hos sensitive pasienter med økt luftveisreaktivitet.
Innflytelse på evnen til å styre bilen og mekanismer
Det er ikke kjent om virkningen av stoffet på evnen til å kjøre og mekanismer. Relevante studier har ikke blitt utført.
Sikkerhets forholdsregler
Utgivelsesskjema
Løsning for oral administrering og innånding av 7,5 mg / ml.
På 100 ml i en flaske mørkt glass med en dråpe fra polyetylen og skruen på dekselet fra polypropylen med kontroll av den første åpningen. Flasken er plassert i en pappkasse med bruksanvisning og en måleboks.
Lagringsforhold
På det mørke stedet ved en temperatur på ikke høyere enn 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarhet
Ikke bruk etter utløpsdato.
Lasolvan-løsning for innånding, bruksregler
Legemidlet er egnet for behandling av voksne og barn. Før du begynner å bruke legemidlet, anbefales det å konsultere lege.
struktur
Den aktive ingrediensen i Lasolvan er ambroxolhydroklorid.
Det kvantitative innholdet av det aktive stoffet for hver doseringsform:
- Sirup - 30 mg i 5 ml av stoffet, barnesirup - 15 mg i 5 ml.
- Løsningen Lasolvan til oral administrering og ved innånding inneholder 7,5 mg av det aktive stoffet i 1 ml.
- Tabletter - 30 mg i 1 stk.
- Blodsett - 15 mg i 1 stk.
Den aktive ingrediensen i nesespray er tramazolin hydroklorid.
Doseringsformer
Et bredt utvalg av doseringsformer av stoffet lar deg finne et passende verktøy for alle pasientkategorier:
- Nasal spray Lasolvan er en vasokonstriktor, som er foreskrevet for behandling av sykdommer i øvre luftveier. Legemidlet er en klar, blekgul væske med en karakteristisk eukalyptus lukt.
- Løsningen av Lasolvan til oral administrasjon og innånding er en klar, fargeløs eller litt brun væske. Under innånding med Lasolvan og saltoppløsning velges dosering og varighet av behandlingsforløpet individuelt.
- Sirup er en viskøs, klar, fargeløs væske som har en karakteristisk jordbær lukt. Lazolvan sirup brukes ikke til innånding. Doseringsform er beregnet til intern bruk.
- Tabletter til intern bruk.
- Pastiller for suging.
Indikasjoner og kontraindikasjoner
Inhalasjonsløsning for barn og voksne foreskrives under kompleks terapi av følgende sykdommer:
- Patologier i øvre luftveier i akutt og kronisk form, ledsaget av økt sekresjon av sputum.
- Bronkitt (akutt og kronisk form).
- Betennelse i lungene.
- Kronisk obstruktiv lungesykdom.
- Bronkial astma, hvor prosessen med sputumutladning er vanskelig.
- Bronkiektasier.
Innånding med Lasolvan i svangerskapet bør ikke utføres i 1. trimester. En annen kontraindikasjon er intoleranse for stoffets aktive eller hjelpestoffer.
Instruksjoner og dosering
Regler for å ta stoffet avhenger av form for utgivelse.
Lasolvan Reno
Nesedråper Lasolvan pleide å eliminere:
- hevelse og overbelastning i neseslimhinnen forårsaket av akutte respiratoriske infeksjoner eller pollinose;
- bihulebetennelse og otitis media for å lette utstrømningen av innholdet i paranasale bihulene.
Instruksjoner for bruk av nesedråper Lasolvan indikerer at voksne og barn fra 6 år anbefales opptil 4 injeksjoner av et middel i hvert nesebor i 24 timer. Varigheten av behandlingen er opptil 7 dager.
Lasolvan Reno bør ikke brukes til pasienter opptil 6 år, med intoleranse over stoffets komponenter, vinkelsluttende glaukom, atrofisk rhinitt, historie av kirurgiske operasjoner på skallen, som ble utført gjennom nesekaviteten.
Sirup Lasolvan
Barnesirup Lasolvan (15 mg / 5 ml) må tas i henhold til doseringsreglene spesifisert av produsenten:
- Barn under 2 år - 0,5 teskje to ganger om dagen.
- 2-6 år - 0,5 teskje tre ganger om dagen.
- 6-12 år gammel - 1 ts opptil 3 ganger om dagen.
Doseringsregimen for voksne og barn over 12 år er 1 teskje Lasolvan sirup for voksne (30 mg / 5 ml) tre ganger daglig. Det anbefales å ta denne formen av stoffet med måltider med vann. Varigheten av behandlingen er ikke mer enn 5 dager.
Lasolvan for innånding
Løsning for innånding Lasolvan forbedrer utstrømningen og transporten av slim, bidrar til å lindre hoste. Under behandling av pasienter med en historie med kronisk obstruktiv lungesykdom, reduserer langvarig bruk av Lasolvan betydelig antall eksacerbasjoner. I håndboken Lasolvana for innånding indikerte at stoffet kan brukes ikke bare for innånding, men også for oral administrering.
Løsningen inneholder benzalkoniumklorid, som kan provosere utviklingen av bronkospasme hos pasienter med økt reaktivitet i luftveiene.
Foreldre trenger å avklare med legen hvordan du fortynner Lasolvan for innånding hos barn. Som regel anbefales et barn under 6 år å utføre 1-2 innhalasjoner med 2 ml av legemidlet per dag.
Ved innånding med Lasolvan og saltoppløsning er doseringen for voksne 2-3 ml av stoffet opptil 3 ganger per dag. Flere detaljer om hvordan du utfører denne prosedyren vil bli beskrevet nedenfor.
Lasolvan-løsningen bør ikke blandes med alkaliske løsninger og midler basert på kromoglykinsyre. Kombinasjon med antitussive stoffer som bidrar til vanskeligheten med å fjerne sputum er også uønsket.
Instruksjoner for bruk Lasolvana for innånding gir følgende anbefalinger vedrørende dosering for intern bruk av midlene:
- Barn under 2 år skal gis 1 ml av legemidlet to ganger om dagen.
- Barn fra 2 til 6 år - 1 ml tre ganger om dagen.
- Barn 6-12 år - 2 ml tre ganger om dagen.
- Doseringen av Lasolvana for innånding hos barn over 12 år og hos voksne er 4 ml tre ganger daglig.
For oral administrering, skal legemidlet fortynnes i væske: vann, melk, juice, te.
Innånding med saltvann
En ren oppløsning av legemidlet for innånding er ikke egnet. Det er viktig å vite hvordan du fortynner Lasolvan for innånding med saltvann. Som regel blandes de i et forhold på 1: 1. Denne konsentrasjonen av aktive ingredienser bidrar til akselerasjonen av prosessen med flytende og fjerning av sputum.
Bruk av løsningen for innånding øker penetrasjonen av antibakterielle stoffer i bronkialslimet: amoksicillin, erytromycin, cefuroxim.
Ikke gjør en feil for å hjelpe tabellinnånding med Lasolvanom og saltvann, som angir forholdet, frekvensen og varigheten av prosedyren.
Innånding Lasolvanom og saltvann bør ikke utføres med dampinhalatorer. Hvis det ikke er forventet terapeutisk effekt etter 4-5 dager, er det nødvendig med en annen konsultasjon med den behandlende legen.
Hvordan innåndes
Det er viktig å vite hvordan du skal gjøre innånding med Lasolvan. For prosedyren er det nødvendig å bruke ethvert moderne utstyr designet for innånding, for eksempel forstøvningsapparater - enheter som letter sprayingen av medisiner i form av små partikler.
Før du bruker inhalatoren, bør den monteres riktig og undersøkt i bruksanvisningen, bruk og oppbevaring.
Under prosedyren bør følgende anbefalinger følges:
- Under innånding anbefales pasienten å være i sitteposisjon. Å utføre innåndinger i den bakre posisjonen er bare mulig ved bruk av mos-nebulisatorer.
- Innånding skal utføres 90 minutter etter måltid eller fysisk anstrengelse.
- Aerosol innåndes gjennom munnen gjennom en spesialdesignet munnstykke: dette gjør at du kan akselerere oppnåelsen av terapeutiske effekter. Etter innånding anbefales det å holde pusten i noen sekunder og puster ut gjennom nesen.
- Under prosedyren, for dypt kan et pust utløse et angrep av sterk hoste, derfor ved innånding er det nødvendig å puste jevnt.
- Ved behandling av bronkial astma skal innånding utføres etter bruk av legemidler med bronkodilatoreffekt. Dette forhindrer spasme og irritasjon i luftveiene.
- Den anbefalte temperaturen til den ferdige blandingen skal være omtrent lik temperaturen i menneskekroppen. Dette forhindrer utviklingen av irritasjon i luftveiene.
- Under innånding bærer barn en spesiell maske, voksne bruker et munnstykke som forhindrer akkumulering av medisiner i nesehulen. Masken må først tørkes med hydrogenperoksid eller et spesielt desinfeksjonsmiddel. Det kan ikke kokes.
- Du bør ikke utføre prosedyren før sengetid, fordi stoffet stimulerer sekretjon og utskillelse av sputum, noe som kan forårsake sterk hoste.
- Ikke bruk dampinhalatorer ved innånding med en løsning av Lasolvan.
Pasienter med lungeblødning, arytmi og alvorlig kardiovaskulær dysfunksjon bør avstå fra innånding.
Bivirkninger
Inhalering av hoste med Lasolvanum kan oftest provosere utviklingen av slike uønskede bivirkninger:
- Kvalme, et brudd på følsomhet i munnhulen.
- Allergiske reaksjoner.
- Forstyrrelse av smak.
Det er også mulig utvikling av dyspeptiske lidelser, oppkast, unormal avføring, magesmerter, tørr munn og hals, hudutslett, urtikaria, hevelse, kløe.
Bivirkningene er milde, har forbigående karakter, og i de fleste tilfeller krever ikke opphør av narkotikabruk.
Overdosering kan utvikle kvalme, dyspeptiske sykdommer, magesmerter og avføringssvikt. I dette tilfellet er det nødvendig å indusere kunstig oppkast, spyle magen og konsultere en lege for symptomatisk behandling.
Analog av stoffet
Ofte utnevnt analog av Lasolvana for innånding - Ambrobene.
Det er et mukolytisk middel, samtidig som det gir en sekretomotorisk, sekretolytisk og ekspektorativ effekt. Den aktive ingrediensen er ambroxol hydroklorid. Løsning for innånding er tilgjengelig i flasker med mørkt glass 40 og 100 mg.
Utnevnt Ambrobene for lungebetennelse, bronkitt, obstruktiv lungesykdom, spesielt - for bronkial astma. Kan til og med brukes til å behandle nyfødte.
Ofte oppstår spørsmålet, noe som er bedre for innånding: Lasolvan eller Ambrobene? Valget av stoffet forblir for legen og pasienten. Det skal huskes at disse stoffene er analoger, det kvantitative innholdet av den aktive ingrediensen i dem er identisk.
Innånding med Lasolvan ved tørr hoste kan ikke ha det ønskede terapeutiske resultatet. I dette tilfellet bør preparater som reduserer slimens viskositet brukes, eliminere den inflammatoriske prosessen (Berotec, Berodual, Salgima). Utvalg av legemidler utført under hensyntagen til grunnårsakene som provoserte hoste.
Løsning for innånding Lasolvan barn - bruksanvisning
Lasolvan er et legemiddel som har ekspektorativ og mucolytisk virkning og er beregnet på behandling av bronkulære sykdommer ledsaget av viskøs sputum som er vanskelig å skille fra. Forkjølelse er ofte ledsaget av en smertefull, tørr hoste.
I en slik situasjon, for å lindre tilstanden, er det nødvendig å ta medikamenter som fortynner sputum og lette fjerning av det fra lungene. Et av disse stoffene er det populære verktøyet Lasolvan. Legemidlet er veldig praktisk å bruke, da det har en rekke doseringsformer og effektivt hjelper voksne og barn.
Effekten av Lasolvan har blitt bekreftet av kliniske studier, under hvilke positive positive endringer i pasientens tilstand ble observert. De fleste pasienter bekreftet en kortere tørr hoste og forbedret ekspektorering av slim. Prosessene for rensing av lungene gikk mye raskere, antall mikrobielle komplikasjoner ble redusert.
Ulike former for stoffet tillater deg å foreskrive det ikke bare muntlig eller i form av injeksjoner, men også for å utføre innåndingsprosedyrer, noe som i stor grad øker den positive effekten av behandlingen. La oss bli kjent med Lazolvan mer detaljert, vi vil fortelle om egenskapene og hvordan du bruker det riktig.
Lasolvan - narkotikaaksjon
Lasolvan refererer til den nyeste generasjonen mucolytics. Den aktive ingrediensen i legemidlet er ambroxolhydroklorid, som er rettet mot å øke sekresjonen av slim i bronkialkanaler og redusere sputumets viskositet. I sykdommer i luftveiene produserer tykt slim, noe som gjør det vanskelig å eksponerere og forhindrer rensing av luftveiene. Lasolvan regulerer forholdet mellom komponenter av sputum på en slik måte at det blir mer flytende, begynner å bli produsert i store mengder og lettere å bevege seg. Som et resultat blir en tørr, smertefull hoste til en våt og ledsaget av ekspektorering.
Lasolvan utvider bronkiene og bidrar til utviklingen av et bestemt stoff - et overflateaktivt middel som hindrer alveolene fra å falle og støtter lungene i funnene. Legemidlet reduserer betennelse i vevet og som en del av kompleks terapi hjelper penetrering av antibiotika i lungevevvet, noe som gir en høy konsentrasjon av stoffet i betennelsen.
Når det tas inn, absorberes det aktive stoffet raskt og når en høy konsentrasjon i blodplasmaet etter 1 til 2 timer. Hovedmengden av stoffet er konsentrert i luftveiene, og den terapeutiske effekten varer lenge (i 6 timer). Ambroxol akkumuleres ikke i indre organer og vev, behandles i leveren og utskilles av nyrene.
Frigivelsesform, sammensetning
Legemidlet er tilgjengelig i form av tabletter, oppløsning (for oral administrasjon, i / ved injeksjon og innånding), nesespray. Lazolvan for barn er produsert i form av en søt fruktsirup.
- Lasolvan tabletter - runde, flate, med fasade kanter, hvit, litt gulaktig nyanse tillatt. En tablett inneholder ambroxolhydroklorid (30 mg) + hjelpestoffer. Tilgjengelig i eskepakninger med 20 eller 50 tabletter, pakket i celleblokker. Det er en annen tablettform av stoffet - tabletter og kapsler Lasolvan langvarig virkning. Deres forskjell er bare i en større dose av det aktive stoffet. Hver tablett eller kapsel inneholder 75 mg ambroxol, som gjør at du raskt kan oppnå en terapeutisk effekt og lagre den i lang tid.
- Løsning for innånding og oral administrasjon. Tilgjengelig i form av en gjennomsiktig væske, som har en litt brunaktig tone og en svak, nesten umerkelig lukt. I 2 ml oppløsning er 15 mg av den aktive ingrediensen. Den selges i 100 ml mørke glassflasker. Inkludert kommer også en dropper og målekopp.
- Lasolvan sirup er produsert i to varianter, forskjellig fra hverandre i mengden av aktiv substans. Gjennomsiktig, fargeløs sirup designet for barn. Den har en litt viskøs tekstur og en behagelig fruktig aroma. I 1 ml sirup er 15 eller 30 mg av den aktive ingrediensen (ambroxol). Sirup er solgt i flasker på 100 ml, med hvilken det kommer en måleboks. Alt dette er pakket i kartonger.
- Løsningen Lasolvana for iv injeksjon er implementert i ampuller. I ett hetteglass er 2 ml av en oppløsning inneholdende 15 mg aktiv substans + hjelpekomponenter. I pakken med legemidlet satt 10 ampuller med 2 ml.
- Lasolvan Reno - nesespray for lokal bruk. En enkelt dose av en klar, blekgul eukalyptus luktspray inneholder 82mcg tramazolin + hjelpestoffer. Legemidlet selges i hetteglass med 10 ml, utstyrt med en nasal adapter og doseringsenhet.
vitnesbyrd
Lasolvan er foreskrevet som en del av kompleks behandling for ulike betennelsesprosesser i luftveiene, ledsaget av tørr hoste og viskøs sputum. Legemidlet er anbefalt for akutt og kronisk bronkitt, Lasolvan bidrar til å eliminere tørr, ikke-produktiv hoste, fortynner og fjerner sputum fra lungene.
Lazolvan er effektiv i slike kroniske patologier i luftveiene som obstruktiv lungesykdom eller bronkiektase. Legemidlet er foreskrevet for å lindre tilstanden til pasienter med lungebetennelse og bronkial astma. I tilfelle av bronkial astma, før innånding med Lasolvan, er pasienten først foreskrevne legemidler - bronkodilatorer, ekspanderende bronkiene og bidrar til bedre sputumutladning.
Instruksjoner for bruk
Instruksjoner for bruk Lasolvana indikerer at pillen kan gjøres uavhengig av måltidet. De skal vaskes med litt vann. Vanligvis anbefales barn (fra 12 år) og voksne pasienter å ta en tablett (30 mg) tre ganger daglig i de første 2-3 dagene av sykdommen. Da, mens du forbedrer tilstanden, kan du redusere antall doser opptil 2 ganger om dagen. Kapsler eller tabletter Lasolvan hoste langvarig virkning ta 1 stykke en gang daglig.
For barn fra 6 til 12 år, anbefales det å utnevne en halv tablett 2-3 ganger om dagen. Hvis symptomene vedvarer etter 4-5 dagers behandling, er det nødvendig å konsultere lege.
Sirap er vanligvis foreskrevet for barn, men det kan også tas av voksne med 10 ml sirup 3 ganger daglig ved sykdomsutbrudd. Videre reduseres dosen til 5 ml.
For barn fra 6 til 12 år foreskrives 5 ml sirup 2-3 ganger om dagen. Yngre barn (fra 2 til 6 år) anbefales å ta en halv teskje av stoffet tre ganger daglig, opptil 2 år, denne dosen er full i to ganger om dagen. Sirap bør gis til barn under måltider. Legemidlet skal vaskes med nok vann.
Lasolvan for oral administrering (løsning) skal være full i løpet av måltidet. Før dette anbefales det å blande det med juice, melk eller te. For voksne foreskrevet 4 ml 3 ganger daglig. Barn (6-12 år) bør ta en dose på 2 ml to til tre ganger om dagen. For pasienter fra 2 til 6 år foreskrives en tredobbelt dose på 1 ml, for barn opptil 2 år samme dose - to ganger daglig.
Lasolvan for innånding (oppløsning) brukes som følger:
- Voksne og eldre barn - 1-2 innåndinger per dag ved bruk av 2-3 ml oppløsning for hver innånding.
- Barn under 6 år - en innånding med 2 ml oppløsning. Avhengig av alvorlighetsgraden av tilstanden, kan det være en eller to prosedyrer per dag.
For optimal fuktighetsgivende effekt blandes Lasolvan med saltoppløsning i forholdet 1: 1. Før prosedyren oppvarmes den oppnådde oppløsningen til kroppstemperatur og inhalasjoner utføres ved bruk av ethvert moderne innåndingsutstyr, bortsett fra dampinhalatorer.
Under prosedyren må det tas hensyn til at pasienten ikke tar dype åndedrag som kan forårsake en hostepassasje. Innånding med Lasolvan og saltvann bør utføres ved å kontrollere vedlikehold av normal pust. Hos pasienter med bronkial astma utføres prosedyren først etter bruk av bronkodilatatorer.
Lasolvan-oppløsning i ampuller før bruk fortynnes i saltoppløsning eller glukose. Den daglige dosen beregnes i forholdet 30 mg / 1 kg vekt. Intravenøs Lasolvan kan administreres opptil 4 ganger daglig, løsningen injiseres i venen veldig sakte, over 5-7 minutter.
Lasolvan Reno nasal godkjent for bruk hos voksne og barn over 6 år. Det anbefales å lage en injeksjon i hver nasalgang. I løpet av dagen kan du gjøre opptil 4 injeksjoner.
Lasolvan under graviditet
Den aktive komponenten i Lasolvana er i stand til å trenge inn i placenta barrieren. Kliniske studier har ikke avslørt en negativ effekt av stoffet i løpet av graviditeten, arbeidet eller bivirkningene på fosteret. Imidlertid må spesielle forholdsregler overholdes under graviditet. Derfor anbefaler Lasolvan ikke bruk i graviditetens 1ste trimester, og i resten av perioden, bruk kun legemidlet som foreskrevet av en lege, selv om fordelene med legemidlet er høyere enn den potensielle risikoen for fosteret.
Ambroxol kan utskilles i morsmelk. Det var ingen uønskede effekter hos barn som fikk amming under behandlingen med Lasolvan, men eksperter anbefaler ikke å ta stoffet under amming.
Kontra
Lasolvan har bevist sin effektivitet og sikkerhet, dette stoffet har minst kontraindikasjoner. Det skal ikke foreskrives i følgende tilfeller:
- Overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet
- Første trimester av graviditet
- amming
Med ekstrem forsiktighet og under veiledning av en lege, er Lasolvan foreskrevet i 2. og 3. trimester av svangerskapet, så vel som ved lever- eller nyresvikt.
Bivirkninger
I noen tilfeller kan bivirkninger forekomme ved bruk av Lasolvan. Blant dem er de vanligste bruddene på fordøyelsessystemet, manifestert av kvalme og redusert følsomhet i munnen. Slike fenomen som oppkast, diaré, tørr munn og magesmerter er mye mindre vanlige.
Ofte på den delen av nervesystemet er det et brudd på smak. En person føler ikke smaken av mat og merker mangel på appetitt.
I sjeldne tilfeller, forstyrrelser i immunsystemet, allergiske reaksjoner, ledsaget av hudutslett, urticaria og kløe. I alvorlige situasjoner kan livstruende anafylaktiske reaksjoner utvikle seg, og krever akuttmedisinsk behandling.
I noen tilfeller, med rask styring av stoffet i venen, er det en kraftig nedgang i blodtrykk, svakhet, svimmelhet, kortpustethet. Denne tilstanden krever akuttmedisinsk behandling.
Hvis noen ugunstige symptomer oppstår, bør medisinen stoppes og konsultere en lege for råd til å justere den påfølgende behandlingen.
Mange omtaler av stoffet indikerer at Lasolvan tolereres ganske bra, og bivirkninger forekommer sjelden. Eksperter tilskriver forekomsten av kvalme mens du tar stoffet til det faktum at brekesenteret i hjernen ligger ved hostesenteret. Derfor, med intensiv stimulering av en av dem, blir den andre aktivert. For å unngå denne tilstanden anbefaler leger at de tar stoffet 30 minutter før et måltid eller en time etter et måltid.
Spesielle instruksjoner
Lasolvan anbefales ikke til bruk sammen med antitussive midler som forhindrer sputumproduksjon. Pasienter med fruktoseintoleranse kan ikke ta stoffet i form av sirup, da det inneholder sorbitol. I tillegg kan Lasolvan sirup ha en avføringsvirkning.
Lasolvan-tabletter inneholder laktose, slik at pasienter med arvelig intoleranse mot galaktose eller laktasemangel, er stoffet kontraindisert.
Pasienter med økt luftveisreaktivitet bør være oppmerksom på at inhalasjonsoppløsningen inneholder konserveringsmiddel, og hos følsomme personer kan det forårsake bronkospasmer. Pasienter som observerer et saltfritt diett bør ta hensyn til at den orale oppløsningen inneholder en høy dose natrium. Ved brudd på funksjonene til leveren og nyrene, bør legemidlet tas under tilsyn av en lege.
analoger
Lasolvan har ganske mange strukturelle analoger med lignende farmakologiske effekter. Her er noen av dem:
- ambrobene
- Ambrosol
- Bronhoksol
- ambrogeksal
- Maddox
- Fervex
- Flavamed
For å velge det beste stoffet, som vil være mest effektivt i ditt tilfelle, bør den behandlende legen. Hvis du har blitt foreskrevet Lasolvan, anbefales det ikke å erstatte det med analoger, fordi stoffene, selv om de har en lignende terapeutisk effekt, er forskjellige i sammensetningen og kan forårsake uønskede bivirkninger eller komplikasjoner.
I apotekskjeden Lasolvan selges uten resept, avhenger prisen på stoffet på utgivelsesform og produsent. Gjennomsnittlig narkotikapris:
- Lasolvan tabletter (30 mg) - fra 160 rubler
- Lasolvan sirup (100 ml) - fra 260 rubler
- Lasolvan Reno (10ml) - fra 250 rubler
- Lasolvan for innåndingsoppløsning (100 ml) - fra 350 rubler
Søknadsanmeldelser
Gjennomgå nummer 1
Behandlet sterk hoste med bronkitt Lasolvanom. Legen anbefalte å kjøpe tabletter med langvarig virkning. En slik tablett erstatter tre vanlige, derfor er det nok å drikke stoffet en gang om dagen og ikke belastes lenger. Dette er veldig praktisk fordi jeg hele tiden glemmer å ta medisin i henhold til diett.
Og det stod opp om morgenen, drakk en pille til frokost og glemte medisiner til neste morgen. Hva kan jeg si om stoffet. Generelt er inntrykkene gode. Legemidlet er ganske rimelig og ganske effektivt og trygt. Det er nesten ingen kontraindikasjoner, også bivirkninger. Et positivt resultat ble følt på den andre behandlingsdagen. Hosten ble mykere, ekspektorering og utslipp av sputum begynte, det ble mye bedre å føle. Jeg følte selvfølgelig litt tørr munn, men det var ikke flere ubehagelige reaksjoner.
Gjennomgå nummer 2
Min sønn har ofte en kald og er syk. Hver gang disse forkjølelsene er ledsaget av en sterk hoste. En barnelege rådde Lasolvan sirup til å lindre hoste og rask sputum utslipp. Legemidlet er ganske dyrt, jeg var redd for at barnet ikke ville drikke det, men sirupen hadde en hyggelig fruktig lukt og en søt smak.
Barnet drakk med glede. Etter tre dagers behandling forsvant den plagsomme hosten, slimet begynte å falle, barnet sluttet å være stygg, begynte å sove fredelig. Godt stoff, jeg likte det. Den eneste ulempen er fraværet av en måleske, du må hente sirupen fra lokket til skjeen. Og resten - bare positive inntrykk.
Gjennomgå nummer 3
Om vinteren blir jeg ofte syk, lungene mine er svake, det er verdt å fryse, da en konstant tørr hoste begynner. Oppdaget Lasolvan. Han hjelper meg virkelig ut. Hjemme gjør jeg innånding med en løsning av Lasolvan. Spesielt for dette kjøpte jeg en innretning for innånding i et apotek.
Slike behandling er svært effektiv, bokstavelig talt etter 2-3 prosedyrer blir det mye lettere å puste, hosten plager ikke, slim begynner å bevege seg bort, og du kan allerede hoste og ikke stryke. Og det er ingen helsehud, men bare fordelen. Ingen bivirkninger har noen gang skjedd med dette legemidlet.
Lasolvan
◊ Løsningen for inntak og innånding er klar, fargeløs eller litt brunaktig i fargen.
Hjelpestoffer: sitronsyremonohydrat - 2 mg, natriumhydrogenfosfatdihydrat - 4,35 mg, natriumklorid - 6,22 mg, benzalkoniumklorid - 225 μg, renset vann - 989,705 mg.
100 ml - gule glassflasker (1) med en polyetylendråper og en polypropylenskruehette med første åpningskontroll komplett med målekopper - kartongpakninger.
Studier har vist at Ambroxol - den aktive ingrediensen i legemidlet Lasolvan - øker sekresjonen i luftveiene. Forbedrer produksjonen av pulmonalt overflateaktivt middel og stimulerer ciliary aktivitet. Disse effektene fører til økt strøm og slimtransport (mucociliary clearance). Styrking av mucociliary clearance forbedrer sputumutladning og lindrer hoste.
Hos pasienter med KOL har langvarig terapi med legemidlet Lasolvan (i minst 2 måneder) resultert i en signifikant reduksjon i antall eksacerbasjoner. Det ble registrert en signifikant reduksjon i varigheten av eksacerbasjoner og antall dager med antibiotikabehandling.
Alle doseringsformer for umiddelbar frigjøring av ambroxol kjennetegnes av rask og nesten fullstendig absorpsjon med en lineær doseavhengighet i det terapeutiske konsentrasjonsområdet. Cmax når inntaket oppnås på 1-2,5 timer
Vd gjør 552 l. I det terapeutiske konsentrasjonsområdet er plasmaproteinbinding ca. 90%. Overføringen av ambroxol fra blodet til vevet når det administreres oralt, er raskt. De høyeste konsentrasjoner av den aktive komponenten av legemidlet er observert i lungene.
Ca. 30% av dosen som tas oralt, er underkastet effekten av en "første pasning" gjennom leveren. Studier av humane levermikrosomer har vist at CYP3A4 isoenzym er den dominerende isoformen som er ansvarlig for metabolismen av ambroxol til dibromantranilsyre. Den resterende delen av ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsakelig ved glukuronisering og ved delvis spaltning til dibromantranilsyre (ca. 10% av den administrerte dosen), samt en liten mengde ekstra metabolitter.
Terminal T1/2 Ambroxol er ca. 10 timer. Den totale clearance er innen 660 ml / min, renal clearance utgjør ca 8% av total clearance. Ved bruk av den radioaktive merkingsmetoden ble det anslått at etter å ha tatt en enkelt dose av legemidlet i løpet av de neste 5 dagene, utskilles ca. 83% av den mottatte dosen i urinen.
Farmakokinetikk i spesielle pasientgrupper
Ingen klinisk signifikant effekt av alder og kjønn ble funnet på Ambroxol farmakokinetikk, så det er ingen grunn til valg av dose for disse egenskapene.
Akutte og kroniske sykdommer i luftveiene, ledsaget av frigjøring av viskøs sputum og nedsatt mukokiliær clearance:
akutt og kronisk bronkitt
- bronkial astma med sputumobstruksjon
- Jeg er gravid i trimester
- ammingstiden (amming);
- Overfølsomhet overfor Ambroxol eller andre komponenter i legemidlet.
Med forsiktighet bør du bruke legemidlet Lasolvan under graviditet (II og III trimester), med nyre- og / eller leversvikt.
Inntak (1 ml = 25 dråper).
Dråper kan fortynnes i vann, te, juice eller melk. Det er mulig å bruke løsningen uavhengig av måltid.
Voksne og barn over 12 år - 4 ml (100 dråper) 3 ganger daglig; barn i alderen 6 til 12 år - 2 ml (50 dråper) 2-3 ganger daglig; barn i alderen 2 til 6 år - 1 ml (25 dråper) 3 ganger daglig; barn under 2 år - 1 ml (25 dråper) 2 ganger daglig.
Voksne og barn over 6 år - 1-2 innåndinger på 2-3 ml oppløsning / dag.
Barn under 6 år - 1-2 innåndinger av 2 ml oppløsning / dag.
Lasolvan-oppløsning for innånding kan påføres ved hjelp av moderne utstyr for innånding (unntatt dampinhalatorer). For å oppnå optimal fuktighet ved innånding blandes medikamentet med 0,9% natriumkloridoppløsning i forholdet 1: 1. Siden innåndingstrening kan et dypt pust utløse en hoste, innånding skal utføres i normal pustebehandling. Før innånding anbefales det vanligvis å varme innåndingsoppløsningen til kroppstemperatur. Pasienter med bronkial astma anbefales å utføre innånding etter å ha tatt bronkodilatatorer, for å unngå ubehagelig irritasjon av luftveiene og deres spasmer.
Hvis symptomene på sykdommen vedvarer i 4-5 dager fra starten av stoffet, anbefales det å konsultere lege.
På fordøyelsessystemet: ofte (1-10%) - dysgeusi (nedsatt smak), kvalme, nedsatt følsomhet i munnen eller svelget. sjeldne (0,1-1%) - dyspepsi, oppkast, diaré, magesmerter, tørr munn; sjelden (0,01-0,1%) - tørr hals.
På hud- og underhudssiden: sjelden (0,01-0,1%) - utslett, kløe *.
Allergiske reaksjoner: sjelden (0,01-0,1%) - urtikaria; anafylaktiske reaksjoner (inkludert anafylaktisk sjokk) *, angioødem *, overfølsomhet *.
* Disse bivirkningene ble observert med utbredt bruk av stoffet; med 95% sannsynlighet er frekvensen av disse bivirkningene sjeldne (0,1% -1%), men muligens lavere; Den nøyaktige frekvensen er vanskelig å anslå, fordi De ble ikke notert under kliniske studier.
De spesifikke symptomene på overdose hos mennesker er ikke beskrevet.
Det er rapportert om utilsiktet overdose og / eller medisinsk feil, noe som resulterte i symptomene på de kjente bivirkningene av legemidlet Lasolvan: kvalme, dyspepsi, oppkast, diaré, magesmerter.
Behandling: provokasjon av oppkast, magesvikt i de første 1-2 timene etter å ha tatt stoffet, symptomatisk behandling.
Ingen klinisk signifikante, uønskede interaksjoner med andre legemidler ble rapportert.
Ambroxol øker penetrasjonen i den bronkiale sekresjonen av amoksicillin, cefuroxim, erytromycin.
Det bør ikke brukes i kombinasjon med antitussive midler som hindrer utskillelsen av sputum.
Løsningen inneholder benzalkoniumklorid konserveringsmiddel, som ved innånding kan forårsake bronkospasmer hos sensitive pasienter med økt luftveisreaktivitet.
Lasolvan-oppløsning til inntak og innånding anbefales ikke å blandes med cromoglicsyre og alkaliske løsninger. Ved å øke pH i oppløsningen over 6,3 kan det føre til utfelling av ambroxolhydroklorid eller utseende av opalescens.
Pasienter som har lavt natriumdiett bør ta hensyn til at Lasolvan oral og inhalasjonsoppløsning inneholder 42,8 mg natrium i den anbefalte daglige dosen (12 ml) for voksne og barn over 12 år.
Det er isolerte rapporter om alvorlige hudlidelser (Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse), som sammenfalt med bruk av eksploderende legemidler som ambroxolhydroklorid. I de fleste tilfeller forklares de av alvorlighetsgraden av den underliggende sykdommen og / eller ved samtidig behandling. Pasienter med Stevens-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse kan utvikle feber, kroppssmerter, rhinitt, hoste og ondt i halsen i tidlig fase. Med symptomatisk behandling er feilaktig resept av anti-kald rettsmidler mulig. Ved utvikling av nye lesjoner i hud og slimhinner, bør pasienten stoppe behandlingen med ambroxol og øyeblikkelig søke medisinsk hjelp.
Ved nedsatt nyrefunksjon bør Lasolvan kun brukes på anbefaling av lege.
Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer
Det var ikke tilfeller av stoffets innflytelse på evnen til å kjøre kjøretøy og mekanismer. Studier av effekten av stoffet på evnen til å kjøre bil og engasjere seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet av reaksjoner, er ikke utført.
Ambroxol penetrerer placenta barrieren. Prækliniske studier har ikke avslørt en direkte eller indirekte skadelig effekt på graviditet, foster / foster, postnatal utvikling og på arbeidskraft.
Omfattende klinisk erfaring med Ambroxol etter den 28. graviditetsuke fant ingen tegn på negativ effekt av stoffet på fosteret. Det er imidlertid nødvendig å følge de vanlige forholdsregler ved bruk av legemidlet under graviditet. Spesielt ikke anbefalt å ta Lasolvan i første trimester av svangerskapet. I II og III trimester av graviditet er bruk av legemidlet kun mulig dersom den forventede fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.
Ambroxol kan utskilles i morsmelk. Til tross for at uønskede bivirkninger hos ammende barn ikke ble observert, anbefales det ikke å bruke Lasolvan oral oppløsning og innånding under amming.
Prækliniske studier av ambroxol avslørte ikke en negativ effekt på fruktbarheten.