Når vi kjøper medisin, vil vi at dette stoffet skal være ikke bare effektivt, men også trygt, det vil si måten det kan gis til barn. Lasolvan er bare et slikt stoff som hjelper med hoste, og bidrar til separasjon av sputum. Utviklerne av stoffet har gitt flere forskjellige former for stoffet, slik at det kan ta både voksne og barn.
Bestem nøyaktig hvilken medisin som skal behandles, hjelp instruksjoner for bruk av stoffet og vurderinger av de menneskene som delte sine personlige erfaringer. Men dette er bare et sekundært aspekt, og den primære faktoren i valget av et terapeutisk legemiddel er anbefaling fra den behandlende legen.
Lasolvan: instruksjoner for bruk av sirup for barn (offisiell)
Skjemaer av Lasolvana for barn opptil 12 år
Et barn kan ikke ta mer enn 30-45 mg medisinering per dag. Vanligvis er tre doser av legemidlet gitt i ender.
Sirup Lasolvan
Legemidlet er solgt i en konsentrasjon på 15 mg av den aktive substansen i 5 ml av legemidlet og 30 ml per 5 mg.
Legemidlet med en konsentrasjon på 15 mg kalles barn og kan administreres til barn opptil 6 år. Doser til behandling av barn:
- 0,5 ts. (2,5 ml) 2 ganger daglig for barn opptil 2 år;
- 0,5 ts. (2,5 ml) 3 ganger daglig for barn fra 2 til 6 år;
- 1 ts (5 ml) 3 ganger daglig for barn fra 6 til 12 år.
Legemidlet med en konsentrasjon på 30 ml er ikke angitt for barn under 6 år. doser:
- 0,5 ts (2,5 ml) 3 ganger daglig for barn fra 6 til 12 år.
Lasolvan for innånding
Utnevnt med utmattende tørr hoste under forkjølelse (ARI, ARVI).
I 1 glassflaske inneholder 2 ml oppløsning for innånding, der det er 15 mg aktiv ingrediens.
Hvis du utfører innånding 2-3 ganger om dagen, bør du ikke bruke lazolvan i tillegg i form av tabletter eller sirup. Hvis 1 gang, så kan du legge til behandling med andre doseringsformer av legemidlet.
Innånding kan brukes til barn eldre enn 5 år, og voksne under forkjølelse, ledsaget av en skarp tørr hoste.
Instrukser for bruk (dosering):
- For behandling av barn under 2 år anbefales det å bruke 1 ml oppløsning til innånding;
- For behandling av barn i alderen 2 til 5 år anbefales det å bruke 2 ml av oppløsningen for innånding;
- For behandling av barn fra 5 år, anbefales det å bruke 3-4 ml av oppløsningen for innånding.
Løsning Lasolvan
Løsningen brukes ikke bare til innånding, men er også foreskrevet for oral administrering.
Merk: 1 ml oppløsning = 25 dråper
Løsningen er tatt uavhengig av dietten. Det kan legges til vann, te, juice og jevn melk.
Løsningen kan gis til barn. Opptil 2 år, en løsning er gitt til barn 2 ganger daglig, 1 ml hver. Fra 2 til 6 år foreskrevet for å ta 1 ml tre ganger om dagen. Fra 6 til 12 år, ta medisinen 2 ml 2-3 ganger om dagen. Antall doser per dag og dosering er best enig med legen.
pastiller
1 troche inneholder 15 mg ambroxol. Pastiller bør løses. Barnas resepsjon - fra 6 år på 1 ting 2-3 ganger om dagen.
Anbefalinger for bruk
Legemidlet anbefales til behandling
- betennelsesprosesser i luftveiene;
- smittsomme sykdommer i luftveiene.
Det brukes til å behandle lungebetennelse og bronkitt, for å lindre tilstanden i obstruktiv bronkitt og bronkial astma.
For tidlig babyer er ofte født med et underutviklet pustesystem som kalles respiratorisk nødsyndrom. På grunn av egenskapen til det aktive stoffet for å aktivere i lungene, produserer det overflateaktivt middel (væske som beskytter lungens vev), det brukes effektivt til å behandle premature babyer.
Legemiddelformer
I vanlige apotek til salgs:
- i en mørkfarget glassflaske med et volum på 100 ml oppløsning;
- ampuller til injeksjon (15 mg / 2 ml, ampuller med et volum på 2 ml, 10 stk per pakning);
- tabletter (1 tablett inneholder 30 mg ambroxol, pakket i blisterpakninger med 10 stk.);
- sirup (konsentrasjon på 15 og 30 mg ambroxol i 5 mg av legemidlet)
- Lasolvan oral oppløsning og innånding
- nesespray lasolvan rino.
Lazolvan for barn presenteres i form av en fargeløs sirup med en behagelig fruktfarge (bringebær, sitrus eller aprikos). Også barns narkotika - løsning lazolvana for innånding.
Aktiv ingrediens
Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet Lasolvan er Ambroxol, som har god penetrerende kraft. Effekten av stoffet begynner 20-30 minutter etter at det kommer inn i kroppen og varer i 8-12 timer.
Det aktive stoffet skilles godt ut av kroppen og akkumuleres ikke i den.
Drug action
Med en tørr hoste og problemer med å hoste, hjelper medisinen til å fortynne sputumet og dets uttak.
Forbedrer penetreringsevnen til samtidig antibiotika ved behandling av, for eksempel erytromycin, gentamicin, amoksicillin, samtidig som effekten av medisiner på det inflammatoriske fokuset fremmes. Hva er prisen på narkotika og prisen avhenger av form for utgivelse av produktet?
Pris avhengig av skjemaet
Prisen på løsningen for innånding er 360-440 rubler.
Prisen på tabletter - fra 260 rubler (30 mg x20).
Lasolva pris i pastiller - fra 240 rubler (15 mg №20). Du kan finne den for 170.
Prisen på sirup: konsentrasjon 15 mg - fra 250 rubler, 30 mg - fra 280 rubler.
Prisen på nesespray er 260-300 rubler.
Former for utgivelse Lasolvana for voksne
Per dag kan en voksen konsumere fra 90 til 120 mg av stoffet. Vanligvis utnevnt tre doser av stoffet per dag.
sirup
En velsmakende substans med innhold av 15 mg aktiv ingrediens i 5 ml av legemidlet er foreskrevet for barn over 12 år og voksne 10 ml tre ganger daglig.
Sirup med innhold av 30 mg av det aktive stoffet i 5 ml av legemidlet er foreskrevet for barn over 12 år og voksne, 5 ml tre ganger daglig. Et legemiddel med en konsentrasjon på 30 ml av det aktive stoffet per 5 mg av legemidlet er ikke angitt for barn under 6 år.
tabletter
De er vanligvis foreskrevet for voksne og barn over 12 år, 1 tablett tre ganger daglig for de første 2 dagene. På den tredje dagen blir medisinen tatt 2 ganger om dagen til symptomene blir mindre alvorlige.
Deretter kan du redusere dosen til 0,5 tabletter, som du bør drikke 3 ganger om dagen. Det anbefales å drikke medisinen til hosten forsvinner.
Lasolvan Reno
Lasolvan Rino Spray brukes til å lindre nesebelastning under:
- katarralsykdommer (ARI, ARVI);
- bihulebetennelse;
- allergisk rhinitt, sesongmessig allergisk rhinokonjunktivitt.
Lazolvan Rino aerosol bekjemper karene som ligger i neseslimhinnen, som bidrar til å fjerne hevelse i vev og overbelastning.
Instruksjoner for bruk av Lasolvan Reno
Voksne og barn over 12 år 4 ganger daglig i maksimalt 7 dager kan bruke Lazolvan Rino spray.
Injeksjonen utføres i hver nesevei, etter at nesen er tømt.
Lasolvan Rino anbefales ikke for barn under 6 år.
Lasolvan Rino anbefales ikke for følgende sykdommer:
- atrofisk rhinitt;
- vinkel-lukkede glaukom;
- intoleranse mot sprøyte komponenter.
Ikke bruk Lasolvan rino spray i første trimester av svangerskapet.
Personer som må gjennomgå en kirurgisk behandling av nesen, bør ikke bruke Lasolvan rino spray. Du kan enkelt plukke opp andre ganske effektive kolleger, som er enda billigere.
Lasolvan pastiller
1 troche inneholder 15 mg aktiv ingrediens.
Gasset absorberes sakte i munnen. Per dag er det tillatt å oppløse 3 ganger om dagen for 2 pastiller. Ta stoffet oppstår mellom måltidene.
Løsning for oral administrasjon og innånding
Løsningen brukes ikke bare til innånding, men er også foreskrevet for oral administrering.
Merk: 1 ml oppløsning = 25 dråper
Løsningen er tatt uavhengig av dietten. Det kan legges til vann, te, juice og jevn melk.
Barn over 12 år og voksne tar 4 ml av løsningen tre ganger om dagen.
Lasolvan til injeksjon
Injeksjonen blir gjort intravenøst eller i form av en dråper. Dosen bør ikke overstige 30 mg / kg kroppsvekt. Legemidlet administreres 4 ganger daglig. Injeksjonen gjøres veldig sakte, medikamentets varighet bør være minst 5 minutter.
Du kan gå inn i stoffet med en dropper.
Bivirkninger og kontraindikasjoner
Spray bruk kan gi noen bivirkninger.
Ved bruk av spray kan det oppstå slike fenomen som svimmelhet, kvalme. Kløende nese kan forårsake nysing, ubehag. Neseslimhinnen kan tørke ut.
Andre forhold, som for eksempel kardiale abnormiteter (arytmi, takykardi, økt trykk) og døsighet, kan også oppstå, avhengig av helsetilstanden og tilstedeværelsen av kroniske sykdommer.
Bruken av lasolvana rino er best enig med legen, doseringen og behandlingsperioden.
Kontra
Allergisk dermatitt er en kontraindikasjon for lazolvan, spesielt hos barn. Det anbefales ikke å ta stoffet for personer som har en allergisk reaksjon på sitrusfrukter.
Det er kontraindisert å bruke tabletter til behandling av de barna som har laktasemangel, fordi de inneholder laktose.
Ikke foreskrive innånding til barn med Lasolvan-oppløsning, hvis de er intolerante overfor innholdet i stoffet.
Det anbefales ikke å kombinere stoffet med legemidler som har til hensikt å hemme hostens refleks (med innholdet av kodein, for eksempel).
Det anbefales ikke å bruke stoffet med en tendens til allergisk reaksjon på noen av komponentene i legemidlet.
Før du kjøper en medisin, må du bruke skjemaet, bruksmåten og doseringen til legen din, hvem vil ta hensyn til alle individuelle egenskaper og bestemme regimet for å ta stoffet eller foreslå analogene.
Bruk av Lasolvana under graviditet og amming
Legemidlet anbefales ikke å bli tatt i første halvdel av svangerskapet.
Den negative effekten på fosteret og kroppen til en gravid kvinne i senere perioder er ikke etablert. Hvordan ta det, og om det er verdt å plukke opp analoger, bør du definitivt diskutere med legen din.
Analoger av Lasolvana
Hvis Lasolvan ikke er egnet for noen grunn, er det alltid en mulighet til å finne en effektiv og kan være et billigere stoff. Leser vurderinger av personer som har fått erfaring med å bruke slike legemidler, man kan være oppmerksom på noen populære rettsmidler. Men stole på valget av en bestemt medisin, bare på anmeldelser er ikke verdt det. I tillegg til ambroxol av ulike farmasøytiske produsenter er det:
- ambrobene
- Flavamed
- ambrogeksal
- Frenopekt
- Ambrosol
- Medox og andre
Omtaler av narkotika er ikke alltid positive, så det er bedre å gå for å se en lege eller invitere ham til sitt hjem. Legen vil kommentere vurderinger, svare på alle spørsmål og gi riktig behandling.
Video: Innånding for barn (School of Dr. Komarovsky)
Lasolvan-løsning for innånding: bruksanvisning
struktur
1 ml oppløsning inneholder:
Aktiv ingrediens: Ambroxol hydrochloride 7,5 mg.
Hjelpestoffer: sitronsyremonohydrat (EZZO), dinatriumhydrogenfosfatdihydrat (E339), natriumklorid, benzalkoniumklorid, renset vann.
beskrivelse
Transparent, fargeløs eller litt brunaktig løsning.
Farmakologisk aktivitet
Ambroxol har en sekretomotorisk, sekretolytisk og ekspektorativ virkning; stimulerer de serøse cellene til kjertlene i bronkial slemhinnet, forbedrer produksjonen av lunge overflateaktivt middel og stimulerer ciliær aktivitet; normaliserer det forstyrrede forholdet mellom serøse og slimete komponenter i sputum. Aktivering av hydrolyserende enzymer og forbedring av frigjøringen av lysosomer fra Clara-celler, reduserer sputumets viskositet; forbedrer nåværende og transport av slim (mucociliary clearance). Styrking av mucociliary clearance forbedrer sputumutladning og lindrer hoste.
Etter inntak skjer innen 30 minutter. og varer i 6 til 12 timer.
farmakokinetikk
Ambroxol er preget av rask og nesten fullstendig absorpsjon med en lineær doseavhengighet i det terapeutiske konsentrasjonsområdet. Maksimumsinnholdet i blodplasmaet når det administreres oralt, oppnås på 1-2,5 timer. distribusjon:
Overføringen av ambroxol fra blodet til vevet når det administreres oralt, er raskt. De høyeste konsentrasjoner av den aktive komponenten av legemidlet er observert i lungene. I det terapeutiske konsentrasjonsområdet er plasmaproteinbinding ca. 90%.
Metabolisme og utskillelse:
Omtrent 30% av den administrerte orale dosen er underkastet effekten av den første pasienten gjennom leveren.
CYP3A4 har vist seg å være ansvarlig for metabolismen av ambroxolhydroklorid til dibromantranilsyre. Resten av ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsakelig ved konjugering. Halveringstiden til ambroxolhydroklorid fra kroppen er ca. 10 timer. Total clearance er i området 660 ml / min. Renal clearance utgjør ca 8% av total clearance.
Farmakokinetikk i spesielle pasientgrupper:
Pasienter med leverdysfunksjonsutskillelse av ambroxolhydroklorid reduseres, noe som fører til en økning i plasmanivået med 1,3-2 ganger, men dosejustering er ikke nødvendig.
Det var ingen klinisk signifikant effekt av alder og kjønn på Ambroxol farmakokinetikk, så det er ingen grunn til å justere dosen for disse tegnene.
Indikasjoner for bruk
Akutt og kronisk sykdom i luftveiene med frigjøring av viskøs sputum: akutt og kronisk bronkitt, lungebetennelse, kronisk obstruktiv lungesykdom, bronkial astma med blokkert sputumutslipp, bronkiektase.
Kontra
Graviditet og amming
Ambroxol penetrerer placenta barrieren. Dyrestudier har ikke avslørt en direkte eller indirekte skadelig effekt på graviditet, foster, prenatal, postnatal utvikling og fødsel.
I første trimester av graviditeten er bruk av LAZOLVANA kontraindisert, i andre og tredje trimester - med forsiktighet.
Omfattende kliniske studier i graviditetens tredje trimester fant ikke tegn på negativ effekt på fosteret.
Ambroxol utskilles i morsmelk. Selv om det er lite sannsynlig at det er en negativ effekt hos nyfødte, anbefales LAZOLVAN ikke til ammende mødre.
Dosering og administrasjon
Inntak (1 ml = 25 dråper).
Voksne og barn over 12 år: 4 ml 3 ganger daglig;
Barn fra 6 til 12 år: 2 ml (= 50 dråper) 2-3 ganger om dagen;
Barn fra 2 til 5 år: 1 ml (= 25 dråper) 3 ganger om dagen;
Barn opptil 2 år: 1 ml (= 25 dråper) 2 ganger om dagen.
Dråper kan løses i vann og påføres uavhengig av måltidet.
Voksne og barn over 6 år: 1-2 innåndinger av 2-3 ml oppløsning per dag.
Barn opptil 6 år: 1-2 innåndinger av 2 ml oppløsning per dag.
LAZOLVAN-oppløsning for innånding kan påføres ved hjelp av en moderne innretning for innånding (unntatt dampinhalatorer). For å oppnå maksimal fuktighet ved innånding blandes medikamentet med 0,9% natriumkloridoppløsning i et 1: 1-forhold.
LAZOLVAN-oppløsning for innånding bør ikke blandes med kromoglicinsyre. I tillegg bør det ikke blandes med andre løsninger med en pH over 6,3.
Siden innåndingstrening kan et dypt pust utløse en hoste, innånding skal utføres i normal pustebehandling.
Før innånding anbefales det vanligvis å varme innåndingsoppløsningen til kroppstemperatur. Pasienter med bronkial astma anbefales å utføre innånding etter å ha tatt bronkodilatatorer, for å unngå ubehagelig irritasjon av luftveiene og deres spasmer.
Hvis behandling av akutt åndedrettssykdom symptom eller forverres, bør du konsultere lege.
Bivirkninger
Fra mage-tarmkanalen, luftveiene, organene i brystet og mediastinum:
Kvalme, oppkast, diaré, magesmerter, halsbrann, dyspepsi, nedsatt følsomhet i munnen eller spiserøret, tørr munn og hals.
På den delen av immunsystemet, hud og subkutan vev:
Allergiske reaksjoner (inkludert anafylaktisk sjokk), angioødem, hudutslett, urtikaria, kløe og andre allergiske reaksjoner (for eksempel allergisk dermatitt).
Fra nervesystemet:
Dysgeusi (smaksforstyrrelse).
overdose
Tilfeller av overdosering hos mennesker er ikke kjent. Ved utilsiktet overdose og / eller medisinske feil, svarer symptomene på overdose til de kjente bivirkningene av LAZOLVANA når de tas i anbefalte doser. I slike tilfeller kan symptomatisk terapi være nødvendig.
Interaksjon med andre legemidler
Øker penetrasjon av antibiotika i bronkiale sekresjoner (amoksicillin, cefuroxim, erytromycin og doxycyklin).
Programfunksjoner
Ambroxol hydroklorid bør tas med forsiktighet hos pasienter med magesår og duodenalt sår.
Det bør ikke kombineres med antitussive midler som hindrer utsöndring av sputum.
Bare noen få tilfeller av alvorlige hudlesjoner er kjent, for eksempel Stevens-Jones syndrom og toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), som sammenfalt med utnevnelsen av smittsomme stoffer, inkludert abroxolhydroklorid er imidlertid et årsakssammenheng med stoffet fraværende. På tidlig stadium av Stevens-Johnsons syndrom og Lyells syndrom kan pasienter oppleve feber, kroppssmerter, rhinitt, hoste og ondt i halsen. Ved symptomatisk behandling er feilaktig administrering av mukolytiske midler, slik som ambroxolhydroklorid, mulig. Med utviklingen av de ovennevnte syndromene, anbefales det å stoppe behandlingen og umiddelbart konsultere en lege.
I tilfelle nedsatt nyrefunksjon, kan LAZOLVAN tas bare etter rådgivning til lege.
Den inneholder benzalkonium konserverende klorid, som ved innånding kan forårsake bronkospasmer hos sensitive pasienter med økt luftveisreaktivitet.
Innflytelse på evnen til å styre bilen og mekanismer
Det er ikke kjent om virkningen av stoffet på evnen til å kjøre og mekanismer. Relevante studier har ikke blitt utført.
Sikkerhets forholdsregler
Utgivelsesskjema
Løsning for oral administrering og innånding av 7,5 mg / ml.
På 100 ml i en flaske mørkt glass med en dråpe fra polyetylen og skruen på dekselet fra polypropylen med kontroll av den første åpningen. Flasken er plassert i en pappkasse med bruksanvisning og en måleboks.
Lagringsforhold
På det mørke stedet ved en temperatur på ikke høyere enn 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarhet
Ikke bruk etter utløpsdato.
Lasolvan
◊ Løsningen for inntak og innånding er klar, fargeløs eller litt brunaktig i fargen.
Hjelpestoffer: sitronsyremonohydrat - 2 mg, natriumhydrogenfosfatdihydrat - 4,35 mg, natriumklorid - 6,22 mg, benzalkoniumklorid - 225 μg, renset vann - 989,705 mg.
100 ml - gule glassflasker (1) med en polyetylendråper og en polypropylenskruehette med første åpningskontroll komplett med målekopper - kartongpakninger.
Studier har vist at Ambroxol - den aktive ingrediensen i legemidlet Lasolvan - øker sekresjonen i luftveiene. Forbedrer produksjonen av pulmonalt overflateaktivt middel og stimulerer ciliary aktivitet. Disse effektene fører til økt strøm og slimtransport (mucociliary clearance). Styrking av mucociliary clearance forbedrer sputumutladning og lindrer hoste.
Hos pasienter med KOL har langvarig terapi med legemidlet Lasolvan (i minst 2 måneder) resultert i en signifikant reduksjon i antall eksacerbasjoner. Det ble registrert en signifikant reduksjon i varigheten av eksacerbasjoner og antall dager med antibiotikabehandling.
Alle doseringsformer for umiddelbar frigjøring av ambroxol kjennetegnes av rask og nesten fullstendig absorpsjon med en lineær doseavhengighet i det terapeutiske konsentrasjonsområdet. Cmax når inntaket oppnås på 1-2,5 timer
Vd gjør 552 l. I det terapeutiske konsentrasjonsområdet er plasmaproteinbinding ca. 90%. Overføringen av ambroxol fra blodet til vevet når det administreres oralt, er raskt. De høyeste konsentrasjoner av den aktive komponenten av legemidlet er observert i lungene.
Ca. 30% av dosen som tas oralt, er underkastet effekten av en "første pasning" gjennom leveren. Studier av humane levermikrosomer har vist at CYP3A4 isoenzym er den dominerende isoformen som er ansvarlig for metabolismen av ambroxol til dibromantranilsyre. Den resterende delen av ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsakelig ved glukuronisering og ved delvis spaltning til dibromantranilsyre (ca. 10% av den administrerte dosen), samt en liten mengde ekstra metabolitter.
Terminal T1/2 Ambroxol er ca. 10 timer. Den totale clearance er innen 660 ml / min, renal clearance utgjør ca 8% av total clearance. Ved bruk av den radioaktive merkingsmetoden ble det anslått at etter å ha tatt en enkelt dose av legemidlet i løpet av de neste 5 dagene, utskilles ca. 83% av den mottatte dosen i urinen.
Farmakokinetikk i spesielle pasientgrupper
Ingen klinisk signifikant effekt av alder og kjønn ble funnet på Ambroxol farmakokinetikk, så det er ingen grunn til valg av dose for disse egenskapene.
Akutte og kroniske sykdommer i luftveiene, ledsaget av frigjøring av viskøs sputum og nedsatt mukokiliær clearance:
akutt og kronisk bronkitt
- bronkial astma med sputumobstruksjon
- Jeg er gravid i trimester
- ammingstiden (amming);
- Overfølsomhet overfor Ambroxol eller andre komponenter i legemidlet.
Med forsiktighet bør du bruke legemidlet Lasolvan under graviditet (II og III trimester), med nyre- og / eller leversvikt.
Inntak (1 ml = 25 dråper).
Dråper kan fortynnes i vann, te, juice eller melk. Det er mulig å bruke løsningen uavhengig av måltid.
Voksne og barn over 12 år - 4 ml (100 dråper) 3 ganger daglig; barn i alderen 6 til 12 år - 2 ml (50 dråper) 2-3 ganger daglig; barn i alderen 2 til 6 år - 1 ml (25 dråper) 3 ganger daglig; barn under 2 år - 1 ml (25 dråper) 2 ganger daglig.
Voksne og barn over 6 år - 1-2 innåndinger på 2-3 ml oppløsning / dag.
Barn under 6 år - 1-2 innåndinger av 2 ml oppløsning / dag.
Lasolvan-oppløsning for innånding kan påføres ved hjelp av moderne utstyr for innånding (unntatt dampinhalatorer). For å oppnå optimal fuktighet ved innånding blandes medikamentet med 0,9% natriumkloridoppløsning i forholdet 1: 1. Siden innåndingstrening kan et dypt pust utløse en hoste, innånding skal utføres i normal pustebehandling. Før innånding anbefales det vanligvis å varme innåndingsoppløsningen til kroppstemperatur. Pasienter med bronkial astma anbefales å utføre innånding etter å ha tatt bronkodilatatorer, for å unngå ubehagelig irritasjon av luftveiene og deres spasmer.
Hvis symptomene på sykdommen vedvarer i 4-5 dager fra starten av stoffet, anbefales det å konsultere lege.
På fordøyelsessystemet: ofte (1-10%) - dysgeusi (nedsatt smak), kvalme, nedsatt følsomhet i munnen eller svelget. sjeldne (0,1-1%) - dyspepsi, oppkast, diaré, magesmerter, tørr munn; sjelden (0,01-0,1%) - tørr hals.
På hud- og underhudssiden: sjelden (0,01-0,1%) - utslett, kløe *.
Allergiske reaksjoner: sjelden (0,01-0,1%) - urtikaria; anafylaktiske reaksjoner (inkludert anafylaktisk sjokk) *, angioødem *, overfølsomhet *.
* Disse bivirkningene ble observert med utbredt bruk av stoffet; med 95% sannsynlighet er frekvensen av disse bivirkningene sjeldne (0,1% -1%), men muligens lavere; Den nøyaktige frekvensen er vanskelig å anslå, fordi De ble ikke notert under kliniske studier.
De spesifikke symptomene på overdose hos mennesker er ikke beskrevet.
Det er rapportert om utilsiktet overdose og / eller medisinsk feil, noe som resulterte i symptomene på de kjente bivirkningene av legemidlet Lasolvan: kvalme, dyspepsi, oppkast, diaré, magesmerter.
Behandling: provokasjon av oppkast, magesvikt i de første 1-2 timene etter å ha tatt stoffet, symptomatisk behandling.
Ingen klinisk signifikante, uønskede interaksjoner med andre legemidler ble rapportert.
Ambroxol øker penetrasjonen i den bronkiale sekresjonen av amoksicillin, cefuroxim, erytromycin.
Det bør ikke brukes i kombinasjon med antitussive midler som hindrer utskillelsen av sputum.
Løsningen inneholder benzalkoniumklorid konserveringsmiddel, som ved innånding kan forårsake bronkospasmer hos sensitive pasienter med økt luftveisreaktivitet.
Lasolvan-oppløsning til inntak og innånding anbefales ikke å blandes med cromoglicsyre og alkaliske løsninger. Ved å øke pH i oppløsningen over 6,3 kan det føre til utfelling av ambroxolhydroklorid eller utseende av opalescens.
Pasienter som har lavt natriumdiett bør ta hensyn til at Lasolvan oral og inhalasjonsoppløsning inneholder 42,8 mg natrium i den anbefalte daglige dosen (12 ml) for voksne og barn over 12 år.
Det er isolerte rapporter om alvorlige hudlidelser (Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse), som sammenfalt med bruk av eksploderende legemidler som ambroxolhydroklorid. I de fleste tilfeller forklares de av alvorlighetsgraden av den underliggende sykdommen og / eller ved samtidig behandling. Pasienter med Stevens-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse kan utvikle feber, kroppssmerter, rhinitt, hoste og ondt i halsen i tidlig fase. Med symptomatisk behandling er feilaktig resept av anti-kald rettsmidler mulig. Ved utvikling av nye lesjoner i hud og slimhinner, bør pasienten stoppe behandlingen med ambroxol og øyeblikkelig søke medisinsk hjelp.
Ved nedsatt nyrefunksjon bør Lasolvan kun brukes på anbefaling av lege.
Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer
Det var ikke tilfeller av stoffets innflytelse på evnen til å kjøre kjøretøy og mekanismer. Studier av effekten av stoffet på evnen til å kjøre bil og engasjere seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet av reaksjoner, er ikke utført.
Ambroxol penetrerer placenta barrieren. Prækliniske studier har ikke avslørt en direkte eller indirekte skadelig effekt på graviditet, foster / foster, postnatal utvikling og på arbeidskraft.
Omfattende klinisk erfaring med Ambroxol etter den 28. graviditetsuke fant ingen tegn på negativ effekt av stoffet på fosteret. Det er imidlertid nødvendig å følge de vanlige forholdsregler ved bruk av legemidlet under graviditet. Spesielt ikke anbefalt å ta Lasolvan i første trimester av svangerskapet. I II og III trimester av graviditet er bruk av legemidlet kun mulig dersom den forventede fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.
Ambroxol kan utskilles i morsmelk. Til tross for at uønskede bivirkninger hos ammende barn ikke ble observert, anbefales det ikke å bruke Lasolvan oral oppløsning og innånding under amming.
Prækliniske studier av ambroxol avslørte ikke en negativ effekt på fruktbarheten.
Lasolvan ® (Lasolvan ®)
Aktiv ingrediens:
Innholdet
Farmakologisk gruppe
Nosologisk klassifisering (ICD-10)
3D-bilder
struktur
Beskrivelse av doseringsform
Løsning for inntak og innånding: klar, fargeløs eller litt brunaktig.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamikk
Studier har vist at Ambroxol - den aktive ingrediensen i stoffet Lasolvan ® - øker sekresjonen i luftveiene. Det forbedrer produksjonen av pulmonal overflateaktivt middel og stimulerer ciliaraktivitet. Disse effektene fører til økt strøm og slimtransport (mucociliary clearance). Styrking av mucociliary clearance forbedrer sputumutladning og lindrer hoste. Hos pasienter med KOL har langvarig terapi med Lasolvan ® (i minst 2 måneder) resultert i en betydelig reduksjon i antall eksacerbasjoner. Det ble registrert en signifikant reduksjon i varigheten av eksacerbasjoner og antall dager med antibiotikabehandling.
farmakokinetikk
Alle ambroxol doseringsformer av umiddelbar frigivelse er preget av rask og nesten fullstendig absorpsjon med en lineær doseavhengighet i det terapeutiske konsentrasjonsområdet. Cmax når det tas oralt, oppnås det i 1-2,5 timer.
Vd - 552 l. I det terapeutiske konsentrasjonsområdet er plasmaproteinbinding ca. 90%.
Overføringen av ambroxol fra blodet til vevet når det administreres oralt, er raskt. De høyeste konsentrasjoner av den aktive komponenten av legemidlet er observert i lungene.
Ca. 30% av den aksepterte oral dose er underkastet effekten av den første pasienten gjennom leveren. Studier av humane levermikrosomer har vist at CYP3A4 isoenzym er den dominerende isoformen som er ansvarlig for metabolismen av ambroxol til dibromantranilsyre. Den resterende delen av ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsakelig ved glukuronidering og delvis spaltning til dibromantranilsyre (ca. 10% av den administrerte dosen), samt en liten mengde ekstra metabolitter.
Terminal T1/2 Ambroxol er 10 timer. Total clearance er innen 660 ml / min, renal clearance utgjør ca. 8% av total clearance. Ved bruk av en radioaktiv etikett ble det anslått at etter å ha tatt en enkelt dose av legemidlet i løpet av de neste 5 dagene, blir ca. 83% av den mottatte dosen utskilt i urinen. Det var ingen klinisk signifikant effekt av alder og kjønn på Ambroxol farmakokinetikk, så det er ingen grunn til å velge dosering for disse tegnene.
Indikasjoner stoff Lasolvan ®
Akutt og kronisk sykdom i luftveiene med frigjøring av viskøs sputum:
akutt og kronisk bronkitt;
kronisk obstruktiv lungesykdom;
bronkial astma med sputumobstruksjon;
Kontra
Overfølsomhet overfor Ambroxol eller andre komponenter av legemidlet;
graviditet (jeg sikt).
Med forsiktighet: II - III trimester av graviditet; nyre- og / eller leversvikt.
Bruk under graviditet og amming
Ambroxol penetrerer placenta barrieren. Prækliniske studier har ikke avslørt en direkte eller indirekte skadelig effekt på graviditet, foster / foster, postnatal utvikling og arbeidskraft.
Omfattende klinisk erfaring med Ambroxol etter den 28. graviditetsvecken avslørte ikke tegn på negativ effekt av stoffet på fosteret. Imidlertid må du følge de vanlige forholdsregler når du bruker medisinen under graviditet.
Spesielt anbefales det ikke å ta stoffet Lasolvan ® i første trimester av svangerskapet. I II og III trimesterene av graviditet er bruk av legemidlet kun mulig dersom den potensielle fordelen til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.
Ambroxol kan utskilles i morsmelk. Til tross for at bivirkninger hos barn som ammer ikke ble observert, anbefales det ikke å bruke Lasolvan ® -løsning til oral administrasjon og innånding under amming. Prækliniske studier av ambroxol avslørte ikke en negativ effekt på fruktbarheten.
Bivirkninger
På mage-tarmkanalen: ofte (1-10%) - kvalme, nedsatt følsomhet i munnhulen eller strupehodet. sjeldne (0,1-1%) - dyspepsi, oppkast, diaré, magesmerter, tørr munn; sjelden (0,01-0,1%) - tørr hals.
Forstyrrelser i immunsystemet, hud- og underhudsskade: sjelden (0,01-0,1%) - hudutslett, urtikaria; anafylaktiske reaksjoner (inkludert anafylaktisk sjokk) *, angioødem *, kløe *, overfølsomhet *.
Fra nervesystemet: ofte (1-10%) - dysgeusi (brudd på smakfølelser).
* Disse bivirkningene ble observert med utbredt bruk av stoffet; med en 95% sannsynlighet er frekvensen av disse bivirkningene sjeldne (0,1-1%), men muligens lavere; Den nøyaktige frekvensen er vanskelig å anslå, fordi De ble ikke notert under kliniske studier.
interaksjon
Ingen klinisk signifikante uønskede interaksjoner med andre legemidler ble rapportert. Øker penetrasjonen av amoksicillin, cefuroxim, erytromycin i bronkiale sekresjoner.
Dosering og administrasjon
Inne, uavhengig av måltidet. Inntak (1 ml = 25 dråper).
Voksne og barn over 12 år: 4 ml (= 100 dråper) 3 ganger daglig: barn 6 til 12 år: 2 ml (= 50 dråper) 2-3 ganger daglig; fra 2 til 6 år: 1 ml (= 25 dråper) 3 ganger om dagen; til 2 år: 1 ml (= 25 dråper) 2 ganger om dagen. Dråper kan fortynnes i vann, te, juice eller melk.
Voksne og barn over 6 år: 1-2 innåndinger av 2-3 ml oppløsning per dag; Barn under 6 år: 1-2 innåndinger av 2 ml oppløsning per dag. Lasolvan®, oppløsning for innånding, kan påføres ved bruk av moderne utstyr for innånding (unntatt dampinhalatorer). For å oppnå maksimal fuktighet ved innånding blandes medikamentet med 0,9% natriumkloridoppløsning i et 1: 1-forhold. Siden innåndingstrening kan et dypt pust utløse en hoste, innånding skal utføres i normal pustebehandling. Før innånding anbefales det vanligvis å varme innåndingsoppløsningen til kroppstemperatur. Pasienter med bronkial astma anbefales å utføre innånding etter å ha tatt bronkodilatatorer, for å unngå ubehagelig irritasjon av luftveiene og deres spasmer.
Hvis symptomene på sykdommen vedvarer i 4-5 dager fra starten av legemidlet, anbefales det å konsultere lege.
overdose
De spesifikke symptomene på overdose hos mennesker er ikke beskrevet. Det er rapportert om en utilsiktet overdose og / eller medisinsk feil, noe som resulterte i symptomene på de kjente bivirkningene av legemidlet Lasolvan ®: kvalme, dyspepsi, oppkast, diaré, magesmerter.
Behandling: Induksjon av oppkast, mageslam i de første 1-2 timene etter å ha tatt stoffet; symptomatisk terapi.
Spesielle instruksjoner
Det bør ikke kombineres med antitussive midler som hindrer utsöndring av sputum.
Løsningen inneholder benzalkoniumklorid konserveringsmiddel, som ved innånding kan forårsake bronkospasmer hos sensitive pasienter med økt luftveisreaktivitet.
Lasolvan ®, oppløsning for inntak og innånding, anbefales ikke å blandes med cromoglicsyre og alkaliske løsninger.
Ved å øke pH i oppløsningen over 6,3 kan det forårsake ambroxolhydrokloridutfelling eller utseende av opalescens.
Pasienter med hyponatrisk diett bør ta hensyn til at Lasolvan®, oral og inhalasjonsoppløsning inneholder 42,8 mg natrium i anbefalt daglig dose (12 ml) for voksne og barn over 12 år.
Det er isolerte rapporter om alvorlige hudlidelser, som Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse, som sammenfalt med utnevnelsen av eksponerende legemidler, for eksempel ambroxolhydroklorid. I de fleste tilfeller kan de forklares av alvorlighetsgraden av den underliggende sykdommen og / eller samtidig behandling.
Pasienter med Stevens-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse kan utvikle feber, kroppssmerter, rhinitt, hoste og ondt i halsen i tidlig fase. Med symptomatisk behandling er feilaktig resept av anti-kaldt stoff mulig. Hvis det oppstår ny hud og slimete lesjoner, anbefales det å stoppe behandlingen med ambroxol og øyeblikkelig søke medisinsk hjelp.
Ved nedsatt nyrefunksjon bør Lasolvan ® kun brukes på anbefaling av lege.
Effekten av stoffet på evnen til å kjøre kjøretøy og mekanismer. Saker av påvirkning av stoffet Lasolvan ® på evnen til å kjøre kjøretøy og mekanismer ble ikke identifisert. Studier av effekten av stoffet på evnen til å kjøre kjøretøy og engasjere seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet, er ikke utført.
Utgivelsesskjema
Løsning for oral administrasjon og innånding, 7,5 mg / ml. På 100 ml i flasker med ravglass med en dråpe fra PE og det skruede dekselet fra polypropylen med kontroll av den første åpningen. Hver flaske er plassert i en pappkasse og en måleboks.
produsenten
Institut de Angeli S.R.L., 50066 Reggello, Prulli, 103 / C, Firenze, Italia.
Den juridiske enheten i hvis navn registreringsbeviset er utstedt. Sanofi Russland, Russland.
Forbrukerklager sendt til adressen i Russland: 125009, Moskva, ul. Tverskaya, 22.
Tlf.: (495) 721-14-00; faks: (495) 721-14-11.
Salgsbetingelser for apotek
Lagringsforhold medisin Lasolvan ®
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarheten av stoffet Lasolvan ®
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
Lasolvan
Bruksanvisning:
Priser i nettapoteker:
Lasolvan er et mukolytisk og eksplosjonsmiddel.
Frigi form og sammensetning
- Løsning for inntak og innånding: klar, fargeløs eller med en liten brunaktig fargetone (100 ml i mørke glassflasker utstyrt med dråper, i kartongpakke 1 flaske komplett med måleboks);
- Sirup: Svakt viskøs, fargeløs eller nesten fargeløs, gjennomsiktig eller nesten gjennomsiktig, med lukten av villbær eller jordbær (100 eller 200 ml hver i mørke glassflasker, i en papppakke en flaske komplett med målehett);
- Tabletter: flatt på begge sider, runde med fasade kanter, hvit eller med gulaktig fargetone på den ene siden - symbolet på selskapet på den annen side - adskillelse av risiko og gravering "67C" på begge sider av den (10 stk. I blister, i et kartongpakke 2 eller 5 blister);
- Pastiller: runde, lysebrune, med lukt av peppermynte (10 stykker i blister, i papkasse 1, 2 eller 4 blister).
Den aktive ingrediensen av legemidlet er ambroxolhydroklorid:
- 1 ml oppløsning - 7,5 mg;
- 5 ml sirup - 15 eller 30 mg;
- 1 tablett - 30 mg;
- 1 troche - 15 mg.
- Løsning: natriumhydrogenfosfatdihydrat, benzalkoniumklorid, sitronsyremonohydrat, natriumklorid, renset vann;
- Sirup: renset vann, gietelloza (hydroksyetylcellulose), benzoesyre, sorbitolvæske (ikke-krystalliserbar), kaliumsesulfam, glyserol 85%, vaniljefargestoff 201629, villbærfargestoff PHL-132195 (i sirup 15 mg / 5 ml) eller jordbær-clearing smak PHL-132200 (i en sirup på 30 mg / 5 ml);
- Tabletter: tørket maisstivelse, laktosemonohydrat, kolloidalt silisiumdioxid, magnesiumstearat;
- Sulfatgummi, sorbitol, flytende paraffin (renset blanding av flytende mettede hydrokarboner), karyon 83 (mannitol, sorbitol, hydrogenert hydrolysert stivelse), natriumsakkarinat, renset vann, peppermyntebladolje og eukalyptusbladblad.
Indikasjoner for bruk
Lasolvan brukes til å behandle følgende akutte og kroniske sykdommer i luftveiene, som er ledsaget av et brudd på mucociliary clearance og viskøs sputum sekresjon:
- bronchiectasis;
- Akutt og kronisk bronkitt;
- Kronisk obstruktiv lungesykdom;
- lungebetennelse;
- Bronkial astma med sputumobstruksjon.
Kontra
For alle doseringsformer:
- Første trimester av graviditet;
- Amningstid;
- Overfølsomhet overfor ambroxol eller hjelpekomponenter.
Ytterligere kontraindikasjoner avhengig av doseringsform:
- Syrup: Barns alder opptil 6 år (for en sirup i en dose på 30 mg / 5 ml), arvelig fruktoseintoleranse;
- Tabletter: alder opptil 18 år, laktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktosemalabsorpsjon;
- Sulfat: barn opp til 6 år, arvelig intoleranse mot fruktose.
Lasolvan brukes med forsiktighet i andre og tredje trimester av graviditet, samt ved nyre- og / eller leversvikt.
Dosering og administrasjon
Løsning Lasolvan er beregnet til inntak og innånding.
Innvendig kan du ta, uavhengig av måltidet, om nødvendig - fortynnet i vann, juice, te eller melk.
- Barn under 2 år - 1 ml 2 ganger om dagen;
- Barn 2-6 år - 1 ml 3 ganger om dagen;
- Barn 6-12 år - 2 ml 2-3 ganger om dagen;
- Barn over 12 år og voksne - 4 ml 3 ganger daglig.
1 ml oppløsning = 25 dråper.
For innånding kan Lasolvan brukes med ethvert moderne innåndingsutstyr, med unntak av dampinhalatorer. For å oppnå optimal fuktighet blandes løsningen med 0,9% natriumkloridoppløsning i et 1: 1-forhold. Innånding skal utføres i modus for normal pust, da et dypt pust kan forårsake hoste. Før prosedyren anbefales det at stoffet oppvarmes til kroppstemperatur.
Pasienter med bronkial astma skal injiseres med Lasolvan etter å ha tatt et bronkodilatormedikament, ellers kan ikke-spesiell irritasjon av luftveiene og deres spasmer være mulig.
- Barn under 6 år - 2 ml oppløsning for innånding, 1-2 innåndinger per dag;
- Barn over 6 år og voksne - 2-3 ml oppløsning for innånding, 1-2 innåndinger per dag.
I form av sirup blir Lasolvan tatt oralt, uavhengig av måltidet.
Anbefalte doser for sirup 15 mg / 5 ml:
- Barn under 2 år - 2,5 ml, 2 ganger om dagen;
- Barn 2-6 år - 2,5 ml 3 ganger om dagen;
- Barn 6-12 år - 5 ml 2-3 ganger om dagen;
- Barn over 12 år og voksne - 10 ml 3 ganger daglig.
Anbefalte doser for sirup 30 mg / 5 ml:
- Barn 6-12 år - 2,5 ml 2-3 ganger om dagen;
- Barn over 12 år og voksne - 5 ml 3 ganger om dagen.
Tabletter Lasolvan skal tas oralt med væske, uavhengig av måltidet. Legemidlet er foreskrevet 1 tablett 3 ganger om dagen. For å forbedre terapeutisk effekt kan du ta 2 tabletter 2 ganger om dagen.
Pastiller Lasolvan bør absorberes sakte i munnen, uavhengig av måltidet, for barn i alderen 6-12 år - 1 stk. 2-3 ganger om dagen, barn over 12 år og voksne - 2 stk. 3 ganger om dagen.
Hvis symptomene på sykdommen vedvarer innen 4-5 dager, er det nødvendig å konsultere lege.
Bivirkninger
- Fordøyelsessystemet: ofte (1-10%) - redusert følsomhet i munnen eller halsen, kvalme; sjeldne (0,1-1%) - tørr munn, magesmerter, diaré, oppkast, dyspepsi; sjelden (0,01-0,1%) - tørr hals;
- Nervesystemet: ofte - et brudd på smak;
- Immunsystemet, hud og subkutant vev: sjelden - utslett, urtikaria, kløe, angioødem, overfølsomhet, anafylaktiske reaksjoner (inkludert anafylaktisk sjokk).
Spesielle instruksjoner
Løsningen inneholder benzalkoniumklorid som konserveringsmiddel - ved innånding kan det forårsake bronkospasmer hos følsomme pasienter med økt luftveisreaktivitet.
Ikke bland Lasolvan med alkaliske oppløsninger og kromoglicsyre, siden en økning i pH i oppløsningen over 6,3 kan føre til utfelling av ambroxol eller utseende av opalescens.
Pasienter som følger et lavt natriumdiett bør ta hensyn til at oral og innåndingsoppløsning i anbefalt daglig inntak for barn over 12 år og voksne (12 ml) inneholder 42,8 mg natrium.
En tablett Lasolvan inneholder 162,5 mg laktose, maksimal daglig dose (4 tabletter) er 650 mg.
Syasol Lasolvan 30 mg / 5 ml ved omregning til maksimal daglig dose (20 ml) inneholder 5 g sorbitol, Lasolvan 15 mg / 5 ml ved maksimal daglig dose (30 ml) - 10,5 g mild avføringsvirkning.
Som med noen sperlingsmidler, bør Lasolvan ikke brukes samtidig med antitussiver, noe som gjør det vanskelig å ekskludere sputum.
Pasienter med alvorlige hudskader (som toksisk epidermal nekrolyse og Stevens-Johnsons syndrom) kan oppleve feber, rhinitt, kroppssmerter, betennelse i halsen og hoste i begynnelsen. Med symptomatisk behandling kan ambroxolhydroklorid feilt administreres. Det er isolerte rapporter om identifisering av slike alvorlige lesjoner som sammenfalt med bruk av Lasolvan, men det er ikke noe årsakssammenheng med stoffet. Derfor, i tilfelle utviklingen av de beskrevne symptomene, bør behandlingen med Ambroxol avbrytes og øyeblikkelig søkes lege.
Studier om effekten av Lasolvan på en persons evne til å utføre aktiviteter relatert til reaksjonshastighet og økt oppmerksomhetskonsentrasjon, er ikke utført. Imidlertid er det ikke identifisert noen negative effekter.
Drug interaksjon
Rapporter av klinisk signifikant, uønsket interaksjon av ambroxolhydroklorid med andre legemidler er ikke rapportert.
Ambroxol øker bronkial sekresjon av erytromycin, amoksicillin og cefuroxim.
Vilkår for lagring
Oppbevares på et mørkt sted, utenfor rekkevidde av barn, ved en temperatur: oppløsning og sirup - opptil 25 ºї, tabletter og pastiller - opptil 30 ºі.
Holdbarhet på oppløsningen og tabletter - 5 år, sirup og pastiller - 3 år.
Har du funnet en feil i teksten? Velg den og trykk Ctrl + Enter.
Lasolvan
Lasolvan: instruksjoner for bruk og omtaler
Latinnavn: Lasolvan
ATX-kode: R05CB06
Aktiv ingrediens: Ambroxol (ambroxol)
Produsent: Instituto De Angeli (Italia), Boehringer Ingelheim Ellas (Hellas), Bolder Arzneimittel GmbH Co. KG (Tyskland), Delpharm Reims (Frankrike)
Oppdater beskrivelse og bilde: 04/30/2018
Priser på apotek: fra 161 rubler.
Lasolvan - ekspektorant og mucolytisk legemiddel.
Frigi form og sammensetning
Lasolvan er tilgjengelig i følgende doseringsformer:
- Pastiller: runde, lysebrune, med lukt av peppermynte (i blisterpakninger på 10 stk., 1, 2 eller 4 blister i en eske);
- Tabletter: runde, litt gulaktige eller hvite, flate på begge sider, med fasade kanter, på den ene siden er det en separasjonsrisiko og påskriften "67є klemmes ut på hver side, på den andre - symbolet til selskapet (i blister 10, 2 eller 5 blister i en eske);
- Sirup: nesten fargeløs eller fargeløs, nesten gjennomsiktig eller gjennomsiktig, med lukt av villbær (15 mg / 5 ml) eller jordbær lukt (30 mg / 5 ml), litt viskøs (i mørke glassflasker på 100, 200 eller 250 ml i komplett med eller uten målekopp, 1 flaske i eske);
- Løsning for inntak og innånding: klar, litt brunaktig eller fargeløs (i mørke glassflasker på 100 ml komplett med en doseringskopp eller -beholder, 1 flaske i kartong).
Sammensetningen av 1 pastilles Lasolvan inkluderer:
- Aktiv ingrediens: Ambroxol - 15 mg (som hydroklorid);
- Hjeltekomponenter: akaciegummi - 850 mg, sorbitol - 307,4 mg, carion 83 (mannitol, sorbitol, hydrogenert hydrolysert stivelse) - 614,8 mg, peppermyntebladolje - 10 mg, 2g eukalyptusbladolje, 2 mg, sakkarinat natrium - 1,8 mg, flytende paraffin (renset blanding av flytende mettede hydrokarboner) - 2,4 mg, renset vann - 196,6 mg.
Sammensetningen av 1 tablett Lasolvan inkluderer:
- Aktiv ingrediens: Ambroxol - 30 mg (som hydroklorid);
- Hjelpekomponenter: laktosemonohydrat - 171 mg, tørket maisstivelse - 36 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 1,8 mg, magnesiumstearat - 1,2 mg.
Sammensetningen av 5 ml sirup Lasolvan inkluderer:
- Aktiv ingrediens: Ambroxol - 15 eller 30 mg (som hydroklorid);
- Hjelpekomponenter (15/30 mg i henholdsvis 5 ml): benzosyre - 8,5 / 8,5 mg, hydroksyetylcellulose (gietelloza) - 10/10 mg, acesulfam kalium - 5/5 mg, flytende sorbitol (ikke-krystalliserende) 1750/1750 mg, glyserol 85% - 750/750 mg, vaniljefargestoff 201629 - 3/3 mg, renset vann - 3047,5 / 3031,5 mg, villbærsmaksing PHL-132195 - 11 mg (for sirup 15 mg / 5 ml) eller jordbær kremaktig smaksstoff PHL-132200 - 12 mg (for sirup 30 mg / 5 ml).
Sammensetningen av 1 ml løsning for oral administrasjon og innånding Lasolvan inkluderer:
- Aktiv ingrediens: Ambroxol - 7,5 mg (som hydroklorid);
- Hjelpekomponenter: sitronsyremonohydrat - 2 mg, natriumhydrogenfosfatdihydrat - 4,35 mg, natriumklorid - 6,22 mg, benzalkoniumklorid - 0,225 mg, renset vann - 989,705 mg.
Farmakologiske egenskaper
farmakodynamikk
Forskningsdata viser at Ambroxol, som er den aktive komponenten i Lasolvan, forårsaker en økning i sekresjon i luftveiene. Som et resultat av eksponering for medikamentet, blir produksjonen av pulmonal overflateaktivt middel og ciliær aktivitet forbedret. Disse effektene stimulerer nåværende og transport av slim (mucociliary clearance), noe som resulterer i en intensiv sputum utslipp og hoste lettelse. Ved behandling av kronisk obstruktiv lungesykdom under langvarig behandling med Lasolvan (i 2 måneder eller mer), reduserte antallet eksacerbasjoner betydelig. En signifikant reduksjon i varigheten av eksacerbasjoner og antall dager med antibiotikabehandling ble registrert.
farmakokinetikk
Alle ambroxol doseringsformer med øyeblikkelig frigjøring karakteriseres av rask og nesten fullstendig absorpsjon (det er en lineær avhengighet av absorpsjon på dosen). Når det tas oralt, oppnås maksimal konsentrasjon av ambroxol i plasma på 60-150 minutter. Fordelingsvolum - 552 l. Bindingen av ambroxol til plasmaproteiner i det terapeutiske konsentrasjonsområdet er ca. 90%.
Når det blir administrert oralt, skjer overgangen av det aktive stoffet fra blodet til vevet raskt. De høyeste konsentrasjonene av ambroxol observeres i lungene. Omtrent 30% av den muntlige dosen gjennomgår prosessen med innledende passering gjennom leveren. I løpet av studier av humane levermikrosomer har det blitt bevist at den overveiende isoformen er CYP3A4 isoenzym. Det er ansvarlig for stoffskiftet av det aktive stoffet til dibromantranilsyre. Resterende mengde metaboliseres i leveren, hovedsakelig ved glukuronidering og ved partiell spaltning (ca. 10%) til dibromantranilsyre og ytterligere metabolitter i liten mengde. Den terminale halveringstiden er 10 timer. Total clearance - opptil 660 ml / min, med ca. 8% av total clearance er renal clearance. I studier som benytter den radioaktive etikettmetoden, anslås det at rundt 83% av den mottatte dosen blir utskilt i urinen som et resultat av å ta en enkelt dose ambroxol i løpet av de neste 5 dagene.
Den klinisk signifikante effekten av kjønn og alder på Ambroxol farmakokinetikk er ikke løst, så det er ingen grunn til å velge dosering for indikert tegn.
Indikasjoner for bruk
Lasolvan er foreskrevet for behandling av følgende akutte og kroniske sykdommer i luftveiene, som oppstår ved frigjøring av viskøs sputum:
- bronchiectasis;
- lungebetennelse;
- Bronkitt i akutt og kronisk kurs;
- Bronkial astma, som fortsetter med vanskeligheter med sputumutladning;
- Kronisk obstruktiv lungesykdom.
Kontra
- Første trimester av graviditet og amming;
- Overfølsomhet overfor stoffet.
Lasolvan bør brukes med forsiktighet til gravide i II-III trimetere, samt ved nyre- og / eller leversvikt.
Barn, avhengig av doseringsformen til Lasolvan, kan ta:
- Sulfat og sirup 30 mg / 5 ml: fra 6 år;
- Tabletter: fra 18 år.
I pastiller i form av maksimal anbefalt daglig dose (90 mg) inneholder 3.200 mg sorbitol, så pasienter med sjelden arvelig fruktoseintoleranse bør ikke ta Lasolvan i denne doseringsformen.
Lasolvan i form av tabletter er kontraindisert hos pasienter med laktasemangel, laktoseintoleranse og glukose-galaktosemalabsorpsjon.
Lasolvan sirup bør ikke tas av pasienter med arvelig fruktoseintoleranse.
Instruksjoner for bruk Lasolvana: metode og dosering
Lasolvan tas i munnen eller ved innånding.
Inne i stoffet kan tas uavhengig av måltidstider.
Pastiller bør absorberes sakte i munnen, tabletter skal tas med et glass av dem, løsningen kan fortynnes i juice, te, melk eller vann.
Innenfor Lasazolvan utpeker som regel:
- Pastiller: voksne og barn fra 12 år - 3 ganger daglig, 2 pastiller; barn 6-12 år - 2-3 ganger om dagen på 1 pastilka;
- Tabletter: 3 ganger daglig, 1 tablett; For å øke den terapeutiske effekten er en økning i den daglige dosen mulig (2 tabletter per dag, 2 tabletter);
- Syrup 15 mg / 5 ml: voksne og barn fra 12 år - 3 ganger daglig, 10 ml; barn 6-12 år - 2-3 ganger om dagen, 5 ml; barn 2-6 år - 3 ganger om dagen, 2,5 ml; barn under 2 år - 2 ganger daglig, 2,5 ml;
- Syrup 30 mg / 5 ml: voksne og barn fra 12 år - 3 ganger daglig, 5 ml; barn 6-12 år - 2-3 ganger om dagen, 2,5 ml;
- Løsning for oral administrering (1 ml = 25 dråper): voksne og barn fra 12 år - 3 ganger daglig, 100 dråper; barn 6-12 år - 2-3 ganger om dagen, 50 dråper; barn 2-6 år - 3 ganger om dagen, 25 dråper; barn under 2 år - 2 ganger om dagen, 25 dråper.
Innånding Lasolvan er vanligvis foreskrevet:
- Voksne og barn fra 6 år - 1-2 innåndinger av 2-3 ml oppløsning per dag;
- Barn under 6 år - 1-2 innåndinger av 2 ml oppløsning per dag.
Ved innånding kan du bruke alt moderne utstyr designet for dette formålet (unntatt dampinhalatorer). For å sikre optimal hydrering under innånding, bør Lasolvan blandes med 0,9% natriumkloridoppløsning i forholdet 1: 1. Siden innåndingstrening kan et dypt pust føre til utvikling av hoste, bør innånding utføres mens den vanlige rytmen opprettholdes. Før prosedyren anbefales inhalasjonsoppløsning av Lasolvan å bli oppvarmet til kroppstemperatur. Pasienter med bronkial astma anbefales å utføre innånding etter å ha tatt bronkodilatormedisiner, noe som vil bidra til å unngå uønsket irritasjon av luftveiene og deres spasmer.
Hvis symptomene på sykdommen vedvarer i 4-5 dager fra det øyeblikket du begynner å ta Lasolvan, anbefales det å konsultere lege.
Bivirkninger
Som regel er Lasolvan godt tolerert.
Følgende bivirkninger kan utvikles under behandlingen:
- Mage-tarmkanalen: ofte - kvalme, nedsatt følsomhet i spiserøret i spiserøret eller munnen; sjeldne - diaré, dyspepsi, halsbrann, oppkast, smerter i overlivet, tørrhet i svelgemuskelen i halsen og munnen;
- Nervesystemet: ofte - et brudd på smak;
- Immunsystemet, hud og subkutant vev: sjelden - urtikaria, utslett, angioødem, anafylaktiske reaksjoner (inkludert anafylaktisk sjokk), kløe og andre allergiske reaksjoner.
overdose
De spesifikke symptomene ved overdosering av Lasolvan hos mennesker er ikke beskrevet.
Det er tegn på en medisinsk feil og / eller utilsiktet overdose, noe som resulterte i symptomene på bivirkninger kjent for dette legemidlet: dyspepsi, kvalme, oppkast, diaré, magesmerter. I noen tilfeller er det behov for symptomatisk terapi.
Behandling: Kunstig fremkall oppkast, skyll magen i 1-2 timer etter å ha tatt stoffet. Symptomatisk terapi er også indikert.
Spesielle instruksjoner
Kombinere Lasolvan med antitussive legemidler som hindrer utskillelsen av sputum, bør ikke være.
Hos pasienter med alvorlige hudskader (giftig epidermal nekrolyse eller Stevens-Johnson syndrom) kan temperaturen stige i tidlig fase, rhinitt, kroppssmerter, ondt i halsen og hoste kan oppstå. Ved symptomatisk behandling er feilaktig administrering av mukolytiske legemidler, som Lasolvan, mulig. Det er isolerte rapporter om påvisning av toksisk epidermal nekrolyse og Stevens-Johnson syndrom, som falt sammen med hans avtale, men det er ingen årsakssammenheng med å ta Lasolvan.
Ved utvikling av de ovennevnte syndromene må man avbryte bruken av stoffet og umiddelbart søke hjelp fra en lege.
For funksjonelle lidelser i nyrene, kan Lasolvan kun brukes som anvist av legen.
Sammensetningen av 1 tablett inneholder 162,5 mg laktose, i maksimal daglig dose (4 tabletter) - 650 mg laktose.
Sorbitol i sirup kan ha en svak avføringsvirkning. Maksimal anbefalt daglig sirupdose inneholder 5 g (i 20 ml sirup 30 mg / 5 ml) eller 10,5 g (i 30 ml sirup 15 mg / 5 ml) sorbitol.
Løsningen for inntak og innånding inneholder konserveringsmiddelet benzalkoniumklorid, som ved innånding kan forårsake bronkospasmer hos pasienter med økt luftveisreaktivitet. Løsningen anbefales ikke å blande med alkaliske løsninger og kromoglicinsyre. En økning i pH i oppløsningen over 6,3 kan resultere i utfelling av det aktive stoffet eller utseendet av opalescens.
Pasienter som følger en diett med lavt natriuminnhold bør ta hensyn til at den anbefalte daglige dosen (for voksne og barn over 12 år) av Lasolvan er i form av oral løsning og innånding inneholder 42,8 mg natrium.
Bruk under graviditet og amming
Ambroxol penetrerer placenta barrieren. I løpet av prekliniske studier, ble det ikke påvist noen direkte eller indirekte skadelig effekt av legemidlet under graviditet, foster / foster, postnatal utvikling og generisk aktivitet.
Omfattende klinisk erfaring med bruk av stoffet fra den 28. graviditetsuke viste ingen tegn på negativ effekt av stoffet på fosteret. Ved bruk av Lasolvan under svangerskapet bør de vanlige forholdsregler følges. Legemidlet er ikke anbefalt å ta i første trimester av svangerskapet. Bruk i II eller III trimester er bare tillatt i de tilfellene hvis den mulige risikoen for fosteret er under den potensielle fordelen for moren.
Ambroxol utskilles i morsmelk. Det foreligger ingen data om utvikling av bivirkninger hos ammende babyer, men det anbefales ikke å bruke Lasolvan under amming.
I løpet av prekliniske studier av ambroxol ble det ikke påvist noen negativ effekt på fruktbarheten.
Bruk i barndommen
Ved behandling av barn under 12 måneder, brukes Lasolvan bare som en løsning. I slike tilfeller er det nødvendig å gi konstant medisinsk tilsyn.
Ifølge instruksjonene er Lasolvan i form av tabletter forbudt å bruke til behandling av barn under 18 år, i form av pastiller - opptil 6 år.
Ved nedsatt nyrefunksjon
For nyresvikt skal legemidlet brukes med forsiktighet.
Med unormal leverfunksjon
Når leversvikt skal brukes med forsiktighet.
Drug interaksjon
Det foreligger ingen data om uønskede klinisk signifikante interaksjoner av Lasolvan med andre legemidler.
Lasolvan øker penetrasjonen i de bronkiale sekresjonene av legemidler som cefuroxim, amoksicillin og erytromycin.
analoger
Analoger av Lasolvan er: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronhorus, Halixol, Flamed, Lasolvan Uno.
Vilkår for lagring
Oppbevares på et mørkt sted, utilgjengelig for barn.
- Pastiller - 3 år ved temperaturer opptil 30 ° C;
- Tabletter - 5 år ved temperaturer opptil 30 ° C;
- Sirup - 3 år ved temperaturer opptil 25 ° C;
- Løsning for inntak og innånding - 5 år ved temperaturer opptil 25 ° C.
Salgsbetingelser for apotek
Selges uten resept.
Vurderinger Lasolvane
Anmeldelser av Lazolvane er for det meste positive. Brukere bemerker at innen få dager etter å ta stoffet, er forbedring notert i bronkitt og andre sykdommer. Ifølge foreldrene har Lasolvan i form av en løsning for innånding og sirup vist seg å behandle barn.
Noen brukere rapporterer også bivirkninger (diaré, allergiske reaksjoner på huden).
Pris for Lasolvan på apotek
Den omtrentlige prisen for Lasolvan er:
- pastiller (i en pakke med 20 stk.) - 211 rubler;
- tabletter: 50 stk. - 290 rubler, 20 stk. - 170 gni.
- sirup i flasker på 100 ml: 15 mg / 5 ml - 215 rubler, 30 mg / 5 ml - 280 rubler;
- løsning for oral administrasjon og innånding av 7,5 mg / ml i hetteglass med 100 ml - 380 rubler.