Nasobek er en nesespray med et glukokortikosteroid for lokal bruk. Den har antiinflammatoriske og antiallergiske egenskaper. Aktiv ingrediens - Beclomethason.
Sprayen har antiinflammatoriske, anti-allergiske og immunosuppressive effekter. Reduserer slimdannelse og hevelse i neseslimhinnen.
Reduserer Chemotaxis stoff (dette forklarer virkningen på "sent" allergi reaksjon) inhiberer utviklingen av "øyeblikkelig" allergisk reaksjon (forårsaket av hemning av produksjon av arachidonsyre-metabolitter, og redusere frigivelsen av mastcellemediatorer av inflammasjon) og forbedrer mucociliary transport.
Under påvirkning av beklometason reduserer antall mastceller i slimhinnene i nesehulen og bihuler, redusere ødem, slimsekresjon, akkumulering av neutrofiler grense, inflammatorisk eksudat og cytokin produksjon, hemmet migrering av makrofager, minsker intensiteten av infiltrasjons og granuleringsprosesser som spiller en viktig rolle i utviklingen av allergiske rhinitt.
Den terapeutiske effekten av Spray Nasobek utvikler seg gradvis, vanligvis etter 5-7 dager selvfølgelig, hos noen mennesker - etter 2-3 uker.
Indikasjoner for bruk
Hva hjelper Nasobek? I følge instruksjonene er nesespray foreskrevet for behandling av:
- allergisk rhinitt;
- vasomotorisk rhinitt.
Spray bruk er tillatt både på sesongmessige og allergiske år. I tillegg kan stoffet brukes i kompleks terapi av alle typer bihulebetennelse:
Instruksjoner for bruk Nasobek, doser av nesespray
Legemidlet brukes intranasalt (i nesen).
Standard dosering av spray, i henhold til bruksanvisningen Consomek:
- Voksende doser for administrasjon i en nesevei: 1-2 doser / 2 ganger daglig. Den daglige dosen kan øke opp til 400 mcg (4 doser).
- Barns doser (6-12 år): 1 dose / 2 ganger daglig.
Når en terapeutisk effekt oppnås, avbrytes legemidlet, og reduserer dosen gradvis.
Dosjustering av eldre pasienter er ikke nødvendig.
- Tøm nesepassene.
- Lås opp spraymekanismen (før første bruk og etter en lang periode med brudd i bruk). Opplåsing oppnås ved å trykke på dispenseren til den første aerosolskyen vises. Vanligvis tar det noen få klikk. Du bør også fjerne den restriktive halvringen.
- Flasken skal plasseres slik at bunnen hviler på tommelen, og på nedre del er midter- og indeksfingeren.
- Før du injiserer, pust ut gjennom nesen, bøy litt på hodet.
- En nasal passasje klemmes med en finger, og applikatoren settes inn i den andre. Flasken skal være vinkelrett.
- På samme tid, ta et lett pust og injiser en dose av aerosolpreparatet.
- Pust ut munnen.
Den nasale applikatoren skal rengjøres minst 1 gang i uken for å hindre muligheten for tilstopping. For å gjøre dette, trykk litt på bunnen av applikatoren og koble fra nasal applikatoren. Skyll applikatoren og hetten med varmt vann og la det tørke. Deretter legger applikatoren og hetten tilbake på flasken.
Bivirkninger
Instruksjonen advarer om muligheten for utvikling av følgende bivirkninger når du forskriver Nasobek:
- urtikaria, hudutslett, angioødem;
- candidiasis;
- hodepine, svakhet og døsighet, forvrengning av smak og lukt;
- tørrhet i slimhinner i munn og nese, blødning, hoste, brennende og kløe i nesen, rhinoré.
Det er tilfeller av:
- sår på neseslimhinnen og septumperforasjonen;
- redusert vekst og tynning av bein hos barn;
- konjunktivitt, glaukom, sløret syn.
Kontra
Det er kontraindisert å foreskrive Nasobek spray i følgende tilfeller:
- hemorragisk diatese;
- hyppige neseblod;
- respiratorisk tuberkulose;
- soppinfeksjoner;
- virusinfeksjoner;
- barn opptil 6 år;
- 1 trimester av graviditet;
- overfølsomhet overfor stoffet.
Bruk av stoffet er kontraindisert i første trimester av svangerskapet. Bruken av spray i 2 og 3 trimesterene av graviditet er bare tillatt dersom den forventede fordelen til moren overskrider den mulige risikoen for fosteret.
Påfør Nasobek under amming bør være forsiktig.
overdose
Ved langvarig bruk av store doser kan hyperkortisolisme oppstå. Det er nødvendig å stoppe bruken av nesespray, gradvis redusere dosen.
Analoger Nasobek, prisen på apotek
Om nødvendig kan Nazobek-sprayen erstattes av en analog for den aktive substansen - disse er legemidler:
- aldetsin,
- Beclomethasone Orion Pharma,
- Bekonaze,
- Rinoklenil.
Å velge analoger er viktig å forstå at instruksjonene for bruk av Nasobek, prisen og omtalen av nesesprayer av en lignende handling ikke gjelder. Det er viktig å konsultere en lege og ikke å gjøre en uavhengig erstatning av legemidlet.
Pris på russiske apotek: En nesal spray nasal 50 mcg / dose 200 doser - fra 176 til 211 rubler, ifølge 683 apotek.
Oppbevares utilgjengelig for barn, beskyttet mot lys, ved temperaturer ikke over 25 ° C. Ikke frys ned. Holdbarhet - 4 år.
Nasobek
Nazobek er et syntetisk glukokortikosteroid (GCS) for lokal bruk av antiallergisk, antiinflammatorisk og immunosuppressiv virkning.
Den viktigste aktive ingrediensen i det farmakologiske legemidlet er beclomethason dipropinat. Det er lov å bruke Nasobek både med sesongmessige og helårs allergier.
I tillegg til antiallergisk nasobek har også antiinflammatoriske lokale effekter på menneskekroppen og lindrer puffiness i neseslimhinnen.
Klinisk farmakologisk gruppe
GCS for intranasal bruk.
Salgsbetingelser for apotek
Det er utgitt på resept.
Hvor mye er Nasobek i apotek? Gjennomsnittlig pris i 2018 er på 200 rubler.
Frigi form og sammensetning
Nasobek er produsert i form av en metered nesespray, som er en hvit ugjennomsiktig suspensjon, som ikke har noen synlige utenlandske inneslutninger (200 doser i plastflasker med en mekanisk doseringsapplikator, i en kartongpakke 1 flaske).
- Aktiv ingrediens: beclomethasondipropionat - 50 μg i 1 sprøyte dose.
Hjelpekomponenter: 50% løsning av benzalkoniumklorid, polysorbat 80, dispersiv cellulose (karmellosnatrium + mikrokrystallinsk cellulose), fenyletanol, 35% saltsyre, dextrose vannfri, renset vann.
Farmakologisk virkning
Nazobek har antiinflammatoriske, anti-allergiske og immunosuppressive effekter. Øker produksjonen av lipomodulin, som er en inhibitor av fosfolipase A, hemmer frigivelsen av arakidonsyre.
Det forhindrer akkumulering av nøytrofiler grense, reduseres den inflammatoriske eksudasjon og produksjon av lymfokiner hemmer migrering av makrofager, reduserer intensiteten av infiltrasjons og granuleringsprosesser, dannelse av kjemotaktiske stoffer. Reduserer hevelse i neseslimhinnen, slimproduksjon. Forbedrer mukociliær transport.
Indikasjoner for bruk
Ifølge instruksjonene som er vedlagt Nasobek, er legemidlet angitt for behandling og forebygging av året rundt og sesongmessig allergisk rhinitt, samt vasomotorisk (forårsaket av nasal vegetativ-vaskulær dysfunksjon) rhinitt.
Kontra
Disse inkluderer:
- tuberkulose;
- Barn under 6 år;
- En historie med virus eller sopp som multipliserer aktivt i kroppen;
- Allergiske reaksjoner eller intoleranse mot noen av komponentene i sammensetningen av produktet;
- Diatese med en tendens til blødning;
- 1 trimester av svangerskapet
- Tendens til blødninger, blødning fra nesen, kapillær sårbarhet.
Med forsiktighet er medisiner foreskrevet for:
- glaukom;
- Kutt, sår og eventuelle skader på nasopharynx;
- Andre og tredje trimester under svangerskapet;
- Etter kirurgisk inngrep i nesehulen eller etter nylige traumer av nasofarynxen;
- Hypothyroidisme og jodmangel;
- Myokardinfarkt, nylig lidd;
- breastfeeds;
- Alvorlig skade på leveren og amebiasis.
Bruk under graviditet og amming
Bruk av stoffet Nasobek er kontraindisert i første trimester av svangerskapet. Bruk av stoffet Nasobek i graviditet II og III trimester er kun tillatt dersom den forventede fordel for moren overskrider den mulige risikoen for fosteret.
Bruk legemidlet Nasobek under ammingsperioden bør være forsiktig.
Dosering og metode for bruk
Bruksanvisningene indikerte at Nazobek brukte intranasalt.
- Barn fra 6 til 12 år er foreskrevet i en startdose på 50 μg (1 dose) i hver nasalgang 2 ganger daglig, om nødvendig - 100 μg (2 doser) i hver nasalgang 2 ganger daglig. Maksimal daglig dose er 400 mikrogram. Den daglige dosen kan deles inn i 2-4 doser.
- Voksne og barn over 12 år er foreskrevet 50-100 mcg (1-2 doser) i hver nasalgang 2 ganger daglig. daglig dose er 200-400 mcg. Maksimal daglig dose er 400 mikrogram. Den daglige dosen kan deles inn i 2-4 doser.
Når en terapeutisk effekt oppnås, avbrytes legemidlet, og reduserer dosen gradvis.
Dosjustering av eldre pasienter er ikke nødvendig.
Vilkår for bruk av stoffet
Ved bruk for første gang, bør sprøytemekanismen låses opp: trykk på dispenseren flere ganger til aerosolskyen vises. Hvis stoffet ikke har blitt brukt i flere dager, bør sprøytemekanismen låses opp igjen.
- Klare nesepassasjer;
- Rist flasken og fjern deretter hetten;
- Plasser flasken i håndflaten slik at bunnen hviler på tommelen, og midt- og indeksfingrene hviler på begge motsatte sider av nesepapperenes nedre del.
- Trykk på dispenseren flere ganger til en aerosolsky vises (denne prosedyren må utføres før første bruk og gjentas i tilfelle av lang avbrudd i bruk av stoffet);
- Gjør en liten utandring gjennom nesen;
- For å klemme nesepassasjen med fingeren, hvor legemidlet ikke injiseres;
- Sett applikatoren inn i fritt nesebor
- Litt hodet på hodet slik at hetteglasset er i vinkelrett stilling;
- Injiser aerosoldosen ved å trykke på applikatoren og samtidig litt inhalere den åpne nasale passasjen;
- Pust ut gjennom munnen;
- Om nødvendig, skriv inn den andre dosen på den beskrevne måten;
- En lignende prosedyre gjentas med det andre neseboret;
- Rengjør den øvre delen av applikatoren med en ren klut og lukk hetten.
Den nasale applikatoren skal rengjøres minst 1 gang i uken for å hindre muligheten for tilstopping. For å gjøre dette, trykk litt på bunnen av applikatoren og koble fra nasal applikatoren. Skyll applikatoren og hetten med varmt vann og la det tørke. Deretter legger applikatoren og hetten tilbake på flasken.
Bivirkninger
Følgende bivirkninger kan utvikles under bruk av Nasobec (≥10% - svært ofte, ≥1% og
Nasobek aktiv substans
Syntetisk GCS for lokal bruk. Det har antiinflammatoriske, anti-allergiske og immunosuppressive effekter. Øker produksjonen av lipomodulin, som er en inhibitor av fosfolipase A, hemmer frigivelsen av arakidonsyre. Det forhindrer akkumulering av nøytrofiler grense, reduseres den inflammatoriske eksudasjon og produksjon av lymfokiner hemmer migrering av makrofager, reduserer intensiteten av infiltrasjons og granuleringsprosesser, dannelse av kjemotaktiske stoffer. Reduserer hevelse i neseslimhinnen, slimproduksjon. Forbedrer mukociliær transport.
Legemidlet tolereres godt med langvarig behandling, har ikke mineralokortikoidaktivitet, og har praktisk talt ingen resorptiv effekt.
farmakokinetikk
Suging og distribusjon
Når innåndingsmetode for administrering i anbefalte doser ikke har betydelig systemisk aktivitet.
Etter intranasal administrering absorberes det raskt gjennom neseslimhinnen. En del av det injiserte stoffet svelges. Absorpsjon fra mage-tarmkanalen er lav. Plasmaproteinbinding - 87%.
Metabolisme og utskillelse
Det meste av stoffet som kom inn i fordøyelseskanalen metaboliseres under "første pas" gjennom leveren. T1/2 - 15 timer. Hoveddelen av preparatet (35-76%), uavhengig av administreringsmetoden, elimineres innen 96 timer med avføring, hovedsakelig i form av polare metabolitter; 10-15% utskilles av nyrene.
Frigivelsesform, sammensetning og emballasje
Spray nasal dosert i form av en ugjennomsiktig suspensjon av hvit farge, uten synlige utenlandske inneslutninger.
Hjelpestoffer: benzalkoniumklorid (50% løsning) - 0,04 μl, fenyletanol - 250 μg, polysorbat 80 - 5 μg, vannfri dekstrose - 5 mg, mikrokrystallinsk cellulose + karmellosnatrium (dispersiv cellulose) - 1 mg saltsyre 35% - qs, renset vann - opptil 0,1 g.
200 doser - plastflasker (1) med en mekanisk doseringsapplikator - kartongpakker.
Doseringsregime
Legemidlet brukes intranasalt.
Voksne og barn over 12 år er foreskrevet 50-100 mcg (1-2 doser) i hver nasalgang 2 ganger daglig. daglig dose er 200-400 mcg. Maksimal daglig dose er 400 mikrogram. Den daglige dosen kan deles inn i 2-4 doser.
Barn fra 6 til 12 år er foreskrevet i en startdose på 50 μg (1 dose) i hver nasalgang 2 ganger daglig, om nødvendig - 100 μg (2 doser) i hver nasalgang 2 ganger daglig. Maksimal daglig dose er 400 mikrogram. Den daglige dosen kan deles inn i 2-4 doser.
Når en terapeutisk effekt oppnås, avbrytes legemidlet, og reduserer dosen gradvis.
Dosjustering av eldre pasienter er ikke nødvendig.
Vilkår for bruk av stoffet
Før du bruker stoffet, må du rense nesepassene.
Ved bruk for første gang, bør sprøytemekanismen låses opp: trykk på dispenseren flere ganger til aerosolskyen vises. Hvis stoffet ikke har blitt brukt i flere dager, bør sprøytemekanismen låses opp igjen.
Før den første bruk av stoffet, fjern plastbeskyttende halvring mellom skruen og doseringsnasepapperen.
1. Før bruk, rist flasken litt, og fjern deretter lokket på nasalapplikatoren.
2. Plasser flasken mellom tommel- og indeksfingre slik at bunnen av flasken hviler på tommelen, og indeks- og midterfingrene hviler på begge motsatte sider av bunnen av applikatoren.
3. Før første bruk av legemidlet, eller i tilfelle av lang avbrudd i bruk, skal den første dosen sprøytes inn i luften.
4. Pust litt gjennom nesen.
5. Nesepassasjen, der legemidlet ikke injiseres, bør klemmes med en finger, og applikatoren skal settes inn i den frie nasale passasjen. Deretter bøyer du hodet litt slik at hetteglasset er i vinkelrett stilling.
6. Inhalere litt gjennom den åpne nesepassagen og trykk samtidig på nasalapplikatoren og injiser en aerosoldose.
7. Pust ut gjennom munnen.
8. Ved gjentatt administrasjon av legemidlet i samme nasale passasje, bør trinnene beskrevet i nr. 6 og 7 gjentas.
Med introduksjonen av stoffet i en annen nasal passage, bør du gjenta trinnene som er beskrevet i punktene 5, 6, 7, 8.
Etter slutten av påføringen av legemidlet, skal den øverste delen av applikatoren rengjøres med en ren klut og lokket skal byttes ut.
Den nasale applikatoren skal rengjøres minst 1 gang i uken for å hindre muligheten for tilstopping. For å gjøre dette, trykk litt på bunnen av applikatoren og koble fra nasal applikatoren. Skyll applikatoren og hetten med varmt vann og la det tørke. Deretter legger applikatoren og hetten tilbake på flasken.
overdose
Symptomer: Ved langvarig bruk i høye doser, så vel som ved bruk av andre (systemiske) GCS, kan symptomer på hyperkortismer forekomme.
Behandling: bruk av legemidlet bør seponeres, gradvis redusere dosen.
Drug interaksjon
Når kombinert, reduserer fenobarbital, fenytoin, rifampicin effekten av beclomethason (induksjon av mikrosomal oksidasjonsenzymer).
Når kombinert, methandrostenolon, østrogen, beta2-adrenomimetika, teofyllin, kortikosteroider for oral administrering øker effekten av beclomethason.
Når kombinert, forbedrer Nasobek effekten av beta-adrenomimetika.
Bivirkninger
Bestemmelse av hyppigheten av bivirkninger (som anbefalt av WHO): svært ofte (≥10%); ofte (≥1%, men 4 flere pasient vurderinger
Etter operasjonen for å fjerne adenoider, ble problemer med nesepusten igjen. Spesielt om natten er det svært vanskelig å sovne, siden nasale bihulene legges. Vårt distrikt ENT brukte bare en individuell tilnærming i valget av et stoff som ville forhindre nasal opphopning. Vi prøvde flere av disse, men de passet ikke. Da jeg begynte å bruke "Nasobek", var det umiddelbart umulig at det hjelper, men om natten sov jeg rolig og tingene i neseborene min forsvant forsvunnet. Nå, for å unngå avhengighet bruker jeg den til forebygging en gang i uken for natten. Selvfølgelig tror jeg det er enkelt for alle.
Etter behandling av bihulebetennelse, observere jeg regelmessig hevelse av de maksillære bihulene. Jeg kan ikke gjøre noe med det. Vi må bruke alle slags sprøyter og dråper, fordi det er umulig å sove uten nesepust, bare plage. Men fra den hyppige bruken av disse midlene oppstår hodepine og ubehagelig tørrhet i nesen om morgenen. Oppdaget stoffet "Nosobek" etter lange eksperimenter. Veldig fornøyd, ubehagelige symptomer forsvant. Og selv bruke medisinen var mye mindre, bare etter kaldt og vått vær.
Veldig effektivt stoff for allergisk rhinitt. Hver vår og sommer har jeg en forferdelig hevelse i nesen, ingen rennende nese, men det er umulig å puste. Brukt forskjellige preparater som inneholder vasokonstriktormidler. De hjalp, men var vanedannende, som også måtte styres. Resultatet er selvfølgelig ikke umiddelbar, men lettere om en uke er lettelse merkbar, og dette antyder at stoffet ikke bare fjerner symptomene, men har en helbredende effekt.
Legen skrev til meg da jeg allerede hadde prøvd alle mulige midler for å bli kvitt kulde. I et halvt år lider hun av et kaldt hode, og som et resultat ble hun diagnostisert med vasomotorisk rhinitt. Legemidlet er hormonalt, antiinflammatorisk, fjerner mukosalt ødem. Effekten av sprayfiltet i 2 uker bruk. Jeg observerte ikke noen bivirkninger av stoffet, sprayen forårsaket ikke avhengighet for meg. Pris innen 200 rubler.
Nasobek (Nasobec)
Aktiv ingrediens:
Innholdet
Farmakologisk gruppe
Nosologisk klassifisering (ICD-10)
Sammensetning og utgivelsesform
200 doser i en plastflaske med applikator med beskyttelsesdeksel; i en pappkasse en flaske.
Beskrivelse av doseringsform
Hvit ugjennomsiktig oppheng uten synlige utenlandske inneslutninger.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamikk
Beclomethasondipropionat - et syntetisk GCS for lokal bruk - har antiinflammatoriske, antiallergiske og immunosuppressive effekter. Øker produksjonen av lipomodulin, som er en inhibitor av fosfolipase A, hemmer frigivelsen av arakidonsyre. Det forhindrer akkumulering av nøytrofiler grense, reduseres den inflammatoriske eksudasjon og produksjon av lymfokiner hemmer migrering av makrofager, reduserer intensiteten av infiltrasjons og granuleringsprosesser, dannelse av kjemotaktiske stoffer. Reduserer hevelse i neseslimhinnen, slimproduksjon. Forbedrer mukociliær transport. Det tolereres godt med langvarig behandling, har ikke mineralokortikoidaktivitet, og har praktisk talt ingen resorptiv effekt.
Den terapeutiske effekten av Nasobek, i motsetning til lokale vasokonstriktormedikamenter for behandling av rhinitt, med intranasal administrering er ikke umiddelbart tydelig. Å lindre symptomene på rhinitt blir vanligvis merkbar innen få dager etter at behandlingen er startet.
farmakokinetikk
Når innåndingsmetode for administrering i anbefalte doser ikke har betydelig systemisk aktivitet. Etter intranasal administrering absorberes det raskt i neseslimhinnen. En del av det injiserte stoffet svelges. Det meste av legemidlet som gikk inn i mage-tarmkanalen, blir inaktivert under første passasje gjennom leveren.
Absorpsjon fra mage-tarmkanalen er lav. T1/2 - 15 h. Kommunikasjon med plasmaproteiner - 87%.
Den største delen av medikamentet (35-76%), uavhengig av administrasjonsmåten, utskilt i løpet av 96 timer med feces, fordelaktig i form av polare metabolitter, 10-15% - nyrer.
Indikasjoner narkotika Nasobek
sesongmessig og helårs allergisk rhinitt;
Kontra
overfølsomhet overfor stoffet;
hyppige neseblod;
respiratorisk tuberkulose;
barn opptil 6 år;
graviditet (jeg sikt);
virale, soppsykdommer.
Forholdsregler: amebiasis, glaukom, alvorlig leversvikt, hypotyroidisme, nylig hjerteinfarkt, sårdannelse av nasal septum, fersk kirurgiske inngrep til nesehulen, nasal nylig traume, graviditet (II-III trimester), laktasjon.
Bruk under graviditet og amming
Bruk av Nasobek under graviditet er bare tillatt dersom forventet fordel for moren overskrider den mulige risikoen for fosteret. Pas på når du ammer dette legemidlet for ammende mødre.
Bivirkninger
Ved bruk i terapeutiske doser, er bivirkninger sjeldne, blant dem: nysing, irritasjon, brennende, tørrhet i nesen; utslett, urtikaria, angioødem og infeksjoner i nasopharynx forårsaket av soppflora, rhinoré, hodepine.
I sjeldne tilfeller - neseblod, konjunktival hyperemi, økt intraokulært trykk, myalgi, tretthet, hoste, nedsatt smak, atrofi av neseslimhinnen. Ekstremt sjeldne - sårdannelse av neseslimhinnen, perforering av neseseptumet.
Med langvarig bruk i doser på mer enn 1500 mg / dag - systemiske bivirkninger (inkludert adrenal insuffisiens).
interaksjon
Fenobarbital, fenytoin, rifampicin reduserer effekten (induksjon av mikrosomal oksidasjonsenzymer). Metandrostenolon, østrogen, beta2-adrenerge stimulanser, teofyllin, oralt administrert GCS, forsterker virkningen av beclomethason. Øker effekten av beta-blokkere.
Dosering og administrasjon
Før du bruker Nasobek skal nesepassene være gratis. Voksne og barn over 6 år: 1 dose (50 mcg) i hver nasalgang 2-4 ganger daglig (200-400 mcg). Dosen blir deretter redusert avhengig av pasientens respons. Maksimal daglig dose er 400 mikrogram.
Veiledning for riktig bruk:
Før du bruker sprayen for første gang, fjern plaststrimmelen mellom boblehetten og neseapplikatoren.
1. Før bruk, skyll forsiktig hetteglasset og fjern deretter lokket på nasalapplikatoren.
2. Ta en ampulle mellom tommelen og pekefingeren, slik at bunnen av ampullen var basert på tommelfingeren og peke- og langfingeren støttet seg på begge motsatte sider av bunnen av applikatoren.
3. Før første bruk av legemidlet eller i tilfelle en ukes lang brudd i bruk, skal den første dosen slippes ut i ledig plass.
4. Pust litt gjennom nesen.
5. Nesepassasjen, der stoffet ikke skal injiseres, bør klemmes med en finger, og applikatorens endeparti skal settes inn i den frie nasale passasjen. Deretter bøyer du hodet litt slik at boblen er i vinkelrett stilling.
6. Innånd deretter litt gjennom den åpne nesepassagen og trykk samtidig på nesepapperen og injiser dosen.
7. Pust ut gjennom munnen.
8. Ved gjentatt administrering av legemidlet i samme nasale passasje, gjenta operasjonene beskrevet i punkt 6 og 7.
9. Med introduksjonen av stoffet i en annen nasal passage, gjenta operasjonene beskrevet i avsnitt 4, 5, 6 og 7.
Etter slutten av bruk av stoffet, rengjør slutten av applikatoren med en ren klut og sett hetten tilbake på plass.
Rengjøring av nasal applikatoren:
Den nasale applikatoren skal rengjøres minst 1 gang i uken for å hindre muligheten for tilstopping.
For å gjøre dette, trykk litt på bunnen av boblen og fjern nasalapplikatoren fra boblen.
Applikatoren og hetten vaskes med varmt vann og får tørke. Deretter setter applikatoren og hetten på boblen.
overdose
Ved langvarig bruk av høye doser, så vel som samtidig bruk av andre systemiske kortikosteroider, kan symptomer på hyperkortismer forekomme. I dette tilfellet bør stoffet stoppes, gradvis redusere dosen.
Spesielle instruksjoner
Det er nødvendig å beskytte øynene mot å få stoffet.
Salgsbetingelser for apotek
Lagringsforhold for stoffet Nasobek
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Utløpsdato for stoffet Nasobek
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
Nasobek
Beskrivelse fra og med 11. august 2014
- Latin navn: Nasobec
- ATX-kode: R01AD01
- Aktiv ingrediens: Beclomethason (Beclometason)
- Produsent: Teva Pharmaceuticals Industries, Israel
struktur
Sprayen Sammensetningen er en enkelt dose av den aktive substans (beclometasondipropionat) + 50 pg adjuvanser (fenyletanol-anhydrid, dekstrose, natriumkarboksymetylcellulose, vann, benzalkoniumklorid, polysorbat, mikrocellulose, saltsyre).
Utgivelsesskjema
Spray er en suspensjon, hvit, ugjennomsiktig, uten inneslutninger. I flasker på 100, 180 og 200 doser.
Farmakologisk aktivitet
Anti-inflammatorisk, anti-allergisk middel. Fjerner puffiness.
Farmakodynamikk og farmakokinetikk
Den aktive ingrediensen i legemidlet er et syntetisk glukokortikosteroid. Det stimulerer reproduksjonen av lipomodulin, som er en inhibitor av enzymet fosfolipase A og forsinker syntesen av arakidonsyre. Dermed er det en nedgang i inflammatorisk ekssudasjon og syntese av lymfokiner, noe som reduserer prosessen med regional akkumulering av nøytrofile celler.
Prosessene for infiltrering og granulering hemmes på grunn av beclomethasons evne til å hemme migrering av makrofager. Hevelse avtar, mindre slim blir produsert, forbedrer mucociliær transport.
Produktet tolereres godt, selv med svært lang bruk. Symptomlindring oppstår innen et par dager etter start.
Med innføring av innånding, har ikke høy absorpsjonskapasitet. En liten mengde av et stoff som penetrerer fordøyelseskanalen, blir ødelagt i leveren. Halvdelen av stoffet er eliminert fra kroppen etter 15 timer, opptil 90% av det aktive stoffet er bundet til plasmaproteiner. Legemidlet fjernes med avføring og litt gjennom nyrene.
Indikasjoner for bruk
Kontra
- allergi mot noen av komponentene i stoffet;
- hemorragisk diatese;
- første trimester av graviditet;
- tendens til neseblod;
- sopp- eller virusinfeksjon;
- tuberkulose i luftveiene eller organene.
Legemidlet er kontraindisert hos barn under 6 år.
Vær forsiktig når:
- glaukom;
- hypotyreose;
- sår og kutt på neseseptumet;
- i andre og tredje trimester av graviditet;
- under amming;
- med amebiasis;
- med leversykdommer;
- nylig hjerteinfarkt;
- etter operasjon eller for skade på nesen.
Bivirkninger
Sjelden kan forekomme:
Det er tilfeller av:
- sår på neseslimhinnen og septumperforasjonen;
- redusert vekst og tynning av bein hos barn;
- konjunktivitt, glaukom, synstap.
Instruksjoner for Nazobek (metode og dosering)
Spray brukes intranasalt.
I en alder av over 12 år foreskrives 1-2 doser i hvert nesebor 2 ganger om dagen.
For barn fra 6 til 12 år er den daglige dosen opptil 400 mg. Ta som regel 1 dose i hvert pass, 2 ganger daglig.
Behandlingsmidler fortsetter inntil det er en forbedring i helse.
I henhold til instruksjonene for bruk Nasobek, før første bruk (eller etter en lang pause), skal flasken ristes.
Slip flere doser inn i luften til en hvit sky vises.
Deretter puster ut dysen på dispenseren mellom mellom- og indeksfingrene.
Klem den frie nesepassagen med en finger, og spray medisinen inn i den andre. Sprøyting gjøres på innånding, puster ut for å produsere gjennom munnen.
Du må gjenta trinnene ovenfor for det andre neseboret.
Ved slutten av prosedyren, rengjør dysen på dispenseren med en fuktig klut eller et rent lommetørkle.
I tillegg anbefales det å rengjøre applikatoren minst en gang i uken. Tuten skal fjernes, skyll med varmt rennende vann, tørk og sett på flasken igjen.
overdose
Ved langvarig bruk av store doser kan hyperkortisolisme oppstå. Det bør gradvis redusere dosen, slutte å ta med midler.
interaksjon
Når kombinert med fenobarbital, fenytoin, rifampicin, glutetimid og ephedrin, reduserer beclomethason sine terapeutiske egenskaper.
Samtidig bruk med adrenerge antitrombotiske midler, digitalispreparater, orale hypoglykemedisiner og indapamid, fører til økt risiko for bivirkninger, både på den ene og den andre.
Legemidlet forsterker effekten av anti-astma-stoffer og systemiske kortikosteroider.
Salgsbetingelser
Lagringsforhold
Oppbevares utilgjengelig for små barn. Temperaturområde fra 10 til 25 grader.
Holdbarhet
4 år. Hvis flasken har blitt åpnet, bør den ikke brukes mer enn 3 måneder.
Spesielle instruksjoner
Unngå kontakt med øynene.
Effekten av medisinen er ikke umiddelbart åpenbar, noen ganger kan det ta opptil 7 dager å oppnå det. I løpet av denne tiden bør du ikke prøve å redusere doseringen eller slutte å ta pengene.
Ikke bruk legemidlet på den skadede slimhinnene før sårene og magesårene er fullstendig helbredet.
Spesiell oppmerksomhet bør utvises til personer med økt risiko for å utvikle binyreinsuffisiens og små barn.
Vær forsiktig når du kjører biler og maskiner mens du tar stoffet.
Analoger Nasobeka
Russiske stoffanaloger: Beklospir og Beklazon-Eco.
Andre analoger på markedet: Klenil, Bekotid, Beklat, Rinoklenil, Aldetsin, Beklarin.
Hva skal du velge, Nasonex eller Nasobek?
Nasonex brukes til å behandle bihulebetennelse, rhinitt (allergisk rhinitt). Det kan tas av barn, allerede fra to år av livet, er det antatt at det er mindre skadelig. Kostnad Nasobek betydelig lavere enn motparten. I hvert fall bør spørsmålet om erstatning eller kansellering av legemidlet avgjøres sammen med den behandlende legen.
Anmeldelser om Nasobeke
Anmeldelser om Nasobebek mest positivt. Mange sliter med dette verktøyet, ikke bare med allergier, men også med symptomer på bihulebetennelse, når vasokonstriktormedisinene ikke lenger hjelper. I kombinasjon med antibiotika, håndterer stoffet bihulebetennelse.
Noen pasienter som har blitt avhengige av vasokonstriktormidler, sliter med det ved hjelp av Nasobek. Bivirkninger er sjeldne, mange som den blomstrende lukten av stoffet og en praktisk form for frigjøring. Tiltrekker også den relativt lave kostnaden for stoffet.
Pris Nasoubeka hvor du kan kjøpe
Prisen på Nasobek er ca 180 rubler per flaske som inneholder 200 doser.
Nasobek
Nazobek er et syntetisk glukokortikosteroid (GCS) for lokal bruk av antiallergisk, antiinflammatorisk og immunosuppressiv virkning.
Den viktigste aktive ingrediensen i det farmakologiske legemidlet er beclomethason dipropinat. Det er lov å bruke Nasobek både med sesongmessige og helårs allergier.
I tillegg til antiallergisk nasobek har også antiinflammatoriske lokale effekter på menneskekroppen og lindrer puffiness i neseslimhinnen.
Klinisk farmakologisk gruppe
GCS for intranasal bruk.
Salgsbetingelser for apotek
Det er utgitt på resept.
Hvor mye er Nasobek i apotek? Gjennomsnittlig pris i 2018 er på 200 rubler.
Frigi form og sammensetning
Nasobek er produsert i form av en metered nesespray, som er en hvit ugjennomsiktig suspensjon, som ikke har noen synlige utenlandske inneslutninger (200 doser i plastflasker med en mekanisk doseringsapplikator, i en kartongpakke 1 flaske).
- Aktiv ingrediens: beclomethasondipropionat - 50 μg i 1 sprøyte dose.
Hjelpekomponenter: 50% løsning av benzalkoniumklorid, polysorbat 80, dispersiv cellulose (karmellosnatrium + mikrokrystallinsk cellulose), fenyletanol, 35% saltsyre, dextrose vannfri, renset vann.
Farmakologisk virkning
Nazobek har antiinflammatoriske, anti-allergiske og immunosuppressive effekter. Øker produksjonen av lipomodulin, som er en inhibitor av fosfolipase A, hemmer frigivelsen av arakidonsyre.
Det forhindrer akkumulering av nøytrofiler grense, reduseres den inflammatoriske eksudasjon og produksjon av lymfokiner hemmer migrering av makrofager, reduserer intensiteten av infiltrasjons og granuleringsprosesser, dannelse av kjemotaktiske stoffer. Reduserer hevelse i neseslimhinnen, slimproduksjon. Forbedrer mukociliær transport.
Indikasjoner for bruk
Ifølge instruksjonene som er vedlagt Nasobek, er legemidlet angitt for behandling og forebygging av året rundt og sesongmessig allergisk rhinitt, samt vasomotorisk (forårsaket av nasal vegetativ-vaskulær dysfunksjon) rhinitt.
Kontra
Disse inkluderer:
- tuberkulose;
- Barn under 6 år;
- En historie med virus eller sopp som multipliserer aktivt i kroppen;
- Allergiske reaksjoner eller intoleranse mot noen av komponentene i sammensetningen av produktet;
- Diatese med en tendens til blødning;
- 1 trimester av svangerskapet
- Tendens til blødninger, blødning fra nesen, kapillær sårbarhet.
Med forsiktighet er medisiner foreskrevet for:
- glaukom;
- Kutt, sår og eventuelle skader på nasopharynx;
- Andre og tredje trimester under svangerskapet;
- Etter kirurgisk inngrep i nesehulen eller etter nylige traumer av nasofarynxen;
- Hypothyroidisme og jodmangel;
- Myokardinfarkt, nylig lidd;
- breastfeeds;
- Alvorlig skade på leveren og amebiasis.
Bruk under graviditet og amming
Bruk av stoffet Nasobek er kontraindisert i første trimester av svangerskapet. Bruk av stoffet Nasobek i graviditet II og III trimester er kun tillatt dersom den forventede fordel for moren overskrider den mulige risikoen for fosteret.
Bruk legemidlet Nasobek under ammingsperioden bør være forsiktig.
Dosering og metode for bruk
Bruksanvisningene indikerte at Nazobek brukte intranasalt.
- Barn fra 6 til 12 år er foreskrevet i en startdose på 50 μg (1 dose) i hver nasalgang 2 ganger daglig, om nødvendig - 100 μg (2 doser) i hver nasalgang 2 ganger daglig. Maksimal daglig dose er 400 mikrogram. Den daglige dosen kan deles inn i 2-4 doser.
- Voksne og barn over 12 år er foreskrevet 50-100 mcg (1-2 doser) i hver nasalgang 2 ganger daglig. daglig dose er 200-400 mcg. Maksimal daglig dose er 400 mikrogram. Den daglige dosen kan deles inn i 2-4 doser.
Når en terapeutisk effekt oppnås, avbrytes legemidlet, og reduserer dosen gradvis.
Dosjustering av eldre pasienter er ikke nødvendig.
Vilkår for bruk av stoffet
Ved bruk for første gang, bør sprøytemekanismen låses opp: trykk på dispenseren flere ganger til aerosolskyen vises. Hvis stoffet ikke har blitt brukt i flere dager, bør sprøytemekanismen låses opp igjen.
- Klare nesepassasjer;
- Rist flasken og fjern deretter hetten;
- Plasser flasken i håndflaten slik at bunnen hviler på tommelen, og midt- og indeksfingrene hviler på begge motsatte sider av nesepapperenes nedre del.
- Trykk på dispenseren flere ganger til en aerosolsky vises (denne prosedyren må utføres før første bruk og gjentas i tilfelle av lang avbrudd i bruk av stoffet);
- Gjør en liten utandring gjennom nesen;
- For å klemme nesepassasjen med fingeren, hvor legemidlet ikke injiseres;
- Sett applikatoren inn i fritt nesebor
- Litt hodet på hodet slik at hetteglasset er i vinkelrett stilling;
- Injiser aerosoldosen ved å trykke på applikatoren og samtidig litt inhalere den åpne nasale passasjen;
- Pust ut gjennom munnen;
- Om nødvendig, skriv inn den andre dosen på den beskrevne måten;
- En lignende prosedyre gjentas med det andre neseboret;
- Rengjør den øvre delen av applikatoren med en ren klut og lukk hetten.
Den nasale applikatoren skal rengjøres minst 1 gang i uken for å hindre muligheten for tilstopping. For å gjøre dette, trykk litt på bunnen av applikatoren og koble fra nasal applikatoren. Skyll applikatoren og hetten med varmt vann og la det tørke. Deretter legger applikatoren og hetten tilbake på flasken.
Bivirkninger
Følgende bivirkninger kan utvikles under bruk av Nasobec (≥10% - svært ofte, ≥1% og
Nasobek
Nasobek har anti-inflammatorisk, anti-allergisk, anti-eksudativ virkning.
Legemidlet brukes til sykdommer: bronkial astma (med utilstrekkelig effekt av bronkodilatatorer, kromoglicinsyre og ketotifen); alvorlig bronkial astma, hormonavhengig (for å redusere dosen av orale glukokortikoider); sesongmessig og allergisk rhinitt, vasomotorisk rhinitt.
Nazobek: Bruksanvisning
- glukokortikosteroid lokal
- anti-inflammatorisk lokal
Former for utgivelse og sammensetning
For nasal administrering, dosert (100, 180 eller 200 doser).
1 dose inneholder:
Aktiv ingrediens: beclomethasondipropionat-50 μg.
Hjelpestoffer: benzalkoniumklorid; phenylethanol; polysorbat 80; dextrose anhydgid; MCC; natriumkarboksymetylcellulose; saltsyre; renset vann.
Emballasje: 15 ml polymerflaske med en doseringsenhet.
Indikasjoner for bruk
- Vasomotorisk rhinitt
- Vasomotorisk og allergisk rhinitt
- Allergisk rhinitt forårsaket av pollen
- astma
- Uspesifisert astma
- Astma med en overvekt av den allergiske komponenten
- Akutt nasofaryngitt (rennende nese)
- Ikke-allergisk astma
- Blandet astma
- Kronisk rhinitt, nasofaryngitt og faryngitt
- Øvrig allergisk rhinitt
- Andre sykdommer i øvre luftveiene (J30-J39)
- Annen sesongmessig allergisk rhinitt
farmakodynamikk
Den har antiinflammatorisk, anti-allergisk, anti-eksudativ virkning. Senker utløsningen av inflammatoriske mediatorer. Det øker produksjonen av lipomodulin, som er en inhibitor av fosfolipase A, som forårsaker en reduksjon i frigivelsen av arakidonsyre og dermed inhibering av syntese av metabolske produkter av arakidonsyre-cykliske endopereksider, prostaglandiner, tromboxan.
Den advarer mot marginal akkumulering av nøytrofiler, som reduserer inflammatorisk ekssudat og produksjon av lymfokiner, hemmer migrering av makrofager, fører til en reduksjon i infiltreringsprosessene og granuleringen. Øker antallet aktive beta-adrenerge reseptorer, nøytraliserer desensibilisering, gjenoppretter pasientens respons på bronkodilatatorer, slik at de reduserer hyppigheten av deres bruk. reduserer betennelse ved å redusere dannelsen av kjemotaksisubstansen (dette forklarer effekten av stoffet på "sen" allergiske reaksjoner), hemmer utviklingen av en "umiddelbar" allergisk reaksjon (på grunn av inhibering av produksjonen av arakidonsyremetabolitter og reduksjon av frigjørelsen av inflammatoriske mediatorer fra mastceller) slimproduksjon og forbedrer mukociliær transport.
Den har ikke mineralokortikoid aktivitet, har praktisk talt ingen reseptiv virkning. I terapeutiske doser har den en aktiv lokal effekt uten bivirkninger karakteristisk for systemiske glukokortikoider. Virkningen av stoffet utvikler seg vanligvis etter 5-7 dager selvfølgelig bruk.
farmakokinetikk
Suging og distribusjon
Når innåndingsmetode for administrering i anbefalte doser ikke har betydelig systemisk aktivitet.
Etter intranasal administrering absorberes det raskt gjennom neseslimhinnen. En del av det injiserte stoffet svelges. Absorpsjon fra mage-tarmkanalen er lav. Plasmaproteinbinding - 87%.
Metabolisme og utskillelse
Det meste av stoffet som kom inn i fordøyelseskanalen metaboliseres under "første pas" gjennom leveren. T1/2 - 15 timer. Hoveddelen av preparatet (35-76%), uavhengig av administreringsmetoden, elimineres innen 96 timer med avføring, hovedsakelig i form av polare metabolitter; 10-15% utskilles av nyrene.
Doseringsregime
- Voksne er foreskrevet i en daglig dose på 400 mikrogram fordelt på 2-4 like doser.
- Barn - 50-100 mcg 2-4 ganger om dagen.
I alvorlige tilfeller kan daglig dose for voksne økes til 1000 μg / dag (500 μg 2 ganger eller 250 μg 4 ganger daglig). I alvorligere tilfeller kan dosen økes til 1500-2000 mg / dag i 3-4 doser.
Innånding er ønskelig å utføre ved bruk av spesielle dispensere spacers som forbedrer fordelingen av stoffet i lungene og reduserer risikoen for bivirkninger. Pulver til innånding i platene (bekodisk 200 mcg) foreskrives ved 200 mcg 2-4 ganger daglig.
For intranasal bruk er den anbefalte dosen 200 mcg (2 inhalasjoner, den første innåndingen skal sendes til den øvre og den andre - den nedre delen av nesepassasjen) to ganger om dagen i hver nasalgang eller 100 mcg i hvert nesebor 3-4 ganger om dagen.
Maksimal daglig dose er 800 mg / dag. Forbedret luftveisfunksjon blir tydelig i løpet av uken.
Bivirkninger
Heshet, følelse av irritasjon i halsen, hoste og nysing.
- paradoksal bronkospasme, lett eliminert ved foreløpig bruk av bronkodilatatorer;
- candidiasis i munnhulen og øvre luftveiene (med langvarig bruk og / eller ved bruk av høye doser - mer enn 400 mcg / dag), som foregår under lokal antifungal behandling uten avbrytelse av behandlingen.
- mukosal atrofi, neseseptum perforering.
Ved langvarig bruk i doser på over 1500 mcg / dag kan det oppstå latent binyrebarksvikt og andre bivirkninger som er karakteristiske for systemisk bruk av glukokortikosteroider.
Kontra
- overfølsomhet
- graviditet (jeg sikt),
- alder opp til 6 år
- pulmonell tuberkulose,
- adrenal insuffisiens
- øvre luftveis candidiasis,
- ARI.
Graviditet og amming
Bruk av stoffet Nasobek er kontraindisert i første trimester av svangerskapet. Bruk av stoffet Nasobek i graviditet II og III trimester er kun tillatt dersom den forventede fordel for moren overskrider den mulige risikoen for fosteret.
Bruk legemidlet Nasobek under ammingsperioden bør være forsiktig.
interaksjon
- efedrin akselererer beclomethason metabolisme;
- fenobarbital, difenin, rifampicin, fremkallende aktiviteten til mikrosomale oksidasjonsenzymer, reduserer også effektiviteten av glukokortikosteroider betydelig.
- Under påvirkning av methandrostenolon, østrogene stoffer, blir terapeutiske og uønskede effekter av glukokortikosteroider forbedret.
- Beta-2 adrenostimulatoriske, aminofyllin og oralt administrerte glukokortikosteroider øker den terapeutiske effekten.
Spesielle instruksjoner
Manglende effekt er mulig hos pasienter med forhøyede nivåer av bronkialslim og alvorlig bronkospasme, som forhindrer dem i å oppnå aktivitetssonen. I slike tilfeller foreskrive et kort forløb av systemiske kortikosteroider ved relativt høye doser.
Regelmessig bruk av beclomethason for innånding gjør det mulig å oppnå gradvis reduksjon av orale glukokortikosteroider (pasienter som trenger ikke å ta maksimalt 15 mg prednisolon, kan overføres helt til innåndingsterapi).
Ved overføring av pasienter fra oral prednison til beclomethason, bør pasientens tilstand være stabil. Prednisolondosereduksjonen startes ikke tidligere enn en uke etter at beclometason er tilsatt. Deretter foreskrives prednison hver annen dag med en reduksjon i dosen med 5 mg opptil full tilbaketrekning.
Forverringen mot bakgrunnen av en vedlikeholdsdose på 400 μg / dag betyr at man må overføre pasienter til oral administrasjon av prednison.
Det er nødvendig å beskytte øynene mot å få stoffet.
Legemidlet er ikke ment for lindring av akutte astmatiske angrep. Beclometasonpreparater som inneholder 250 μg av legemidlet i en enkelt dose, er ikke beregnet for bruk i barn.
Det anbefales å utføre skylling av munn og hals etter innånding (forebygging av candidiasis), og når de første tegnene på soppinfeksjoner av munnhinnene i munnen vises, bruk av nystatin, amfotericin.
Ved vask etter innånding kan hud- og øyelokklesjoner forhindres.
Analoger Nasobek
Strukturelle analoger av det aktive stoffet:
- aldetsin
- Beclason
- Beklat
- Beklodzhet 250
- Beclomet izheheiler
- beklometason
- Beklospir
- Bekloforte
- Bekonaze
- bekotid
- Maple
- Plibekot
- Rinoklenil
Anmeldelser om Nasobeke
Jeg ble foreskrevet Nasobek og Fliksonaze, apotekets apotek sa at de var analoge med hverandre, forskjellen var bare i prisen, men jeg tok begge midler og sprang 186 rubler i hver nesebor og prisen på fliksonaze var 694 rubler. Resultatet er det samme. Sverdlovsk-regionen.
Flott stoff! Jeg lider av allergier mot ambrosi i 28 år. Du kan forestille deg hvor mange stoffer jeg prøvde. Nasobek er det eneste stoffet som lar meg normalt eksistere under blomstring av ambrosia! Man kan ikke forstå - hvorfor dette stoffet har forsvunnet fra apotek? Bare kostbare gjenstår, og det er ikke et faktum at de kan hjelpe.
God spray. Anvendt med vasomotorisk rhinitt. Takket være dette stoffet, helt "avskallet" fra vasokonstrictor-dråper. Nasobek lindrer perfekt hevelse, er behagelig å bruke, tørker ikke - og til og med fukter slimhinnen. Flott medisin. Et annet pluss er billig, ca 200 rubler. for en stor flaske.
I dag er den andre dagen uten navtizin, jeg bruker den for andre gang, den andre søknaden, dagen i går uten nafthyzin var tolerant, om kvelden min nese generelt pustet godt av seg selv, uten nafthyzin, sov godt hele natten, pustet av nesen enda bedre enn med nafthyzin, ble jeg også gitt varme injeksjoner for 5-7 dager, i dag tok de også en annen dag, om morgenen gikk jeg for en injeksjon, kom hjem og nikket ansiktet mitt, jeg vil vente på kvelden, jeg tror alt går bra, men nå er nesen ikke mye fylt.
Legemidlet er effektivt i allergisk rhinitt, i 3-4 dager har symptomene, for eksempel nesestopp, nysing, nesten forsvunnet. Men det er en, men. Etter 3 uker med kontinuerlig bruk, fikk hun 6 kg av vekt.
Legemidlet er utmerket for de som lider av sesongmessige allergiske reaksjoner. Jeg begynner å bruke det et par dager før poplarsen blomstrer, bare på høyden av denne ubehagelige fluffen, takket være Nasobek, kan jeg puste. Det er synd at denne sprayen kun kan brukes til barn fra seks år, de har utviklet mine allergiske manifestasjoner til alt. Så for han å lete etter andre stoffer.
Mer enn et år led av nesestop. Bare galasolin-type vasokonstrictor rettsmidler hjalp. Antiallergiske tabletter, samt kromhexan etc. hadde ingen suksess. Etter to dager med nasoveka følte jeg lettelse, og på den femte dagen pustet jeg fritt både dag og natt. Tre uker har gått, jeg bruker nosabek daglig, morgen og kveld, og jeg er redd for å stoppe. Instruksjonene sier at når en terapeutisk effekt oppnås, blir stoffet gradvis kansellert. Vel, så hva. Jeg vil avbryte. La oss se hvor lenge hans handling vil vare.
Et fantastisk verktøy! Nasobek reddet meg nettopp fra naftyzinavhengighet, som jeg led i mer enn ti år!
Av alle analogene for behandling av allergisk rhinitt valgte seg selv. Prisen er litt høyere, men effektiviteten er bedre. Spray er veldig praktisk for bruk, økonomisk, nok i lang tid. Symptomer på rhinitt lindrer raskt. Godt tolerert med langvarig behandling, ingen bivirkninger.