Nasarel er et stoff som er ment for behandling av rhinitt, som er allergisk i naturen. Legemidlet har en utprøvd anti-inflammatorisk og anti-allergisk effekt.
Det er bemerkelsesverdig at den antiallergiske effekten allerede er åpenbar ved 2. eller 4. time etter første bruk av legemidlet. Så kløe, rhinitt er betydelig redusert og nysing stopper. I tillegg hjelper Nazarel å kvitte seg med den ubehagelige følelsen av trykk rundt øynene og nesen. Det bør bemerkes at stoffet er tilgjengelig i flasker med dispenser.
Sammensetningen av stoffet
Når man svarer på dette spørsmålet, bør det understrekes at nazarel er handelsnavnet til stoffet, som i utgangspunktet inneholder flutikason. I tillegg inneholder stoffet en rekke andre hjelpekomponenter. Dette er elementer som:
- druesukker;
- benzalkoniumkloridoppløsning;
- polysorbat;
- phenylethanol.
Svært ofte er pasientene interessert i om dette stoffet er et hormonalt stoff. Når du svarer på dette spørsmålet, bør det bemerkes at instruksjonene angir at det aktive stoffet er flutikasonpropionat. Dette elementet i sammensetningen har syntetiske hormoner, så før du begynner behandling med Narelom, bør du kontakte legen din, som må gi klare instruksjoner.
Narkotikautslippsform
Det er bemerkelsesverdig at dette stoffet er tilgjengelig i form av en spray. Og det er veldig praktisk, siden det er mulig å vanne hele slimhinnen i nesen uten problemer. Nazarel selv er en hvit, ugjennomsiktig suspensjon. Det bør understrekes at dette stoffet ikke er tilgjengelig i form av nesedråper.
På apotek presenterte flasker av forskjellige størrelser. Så kan det være 60, 120 eller 150 mikrodoser. Vær oppmerksom på at Nazarel bare er tilgjengelig på resept.
Indikasjoner for bruk
Nasarel er hovedsakelig ment for behandling av rhinitt, som er allergisk i naturen. Det kan imidlertid også brukes til forebygging, hvis det er sannsynlighet for sesongmessige reaksjoner.
Hovedkontraindikasjoner for bruk
Først er det et barns alder på opptil fire år.
For det andre er det den individuelle intoleransen til en av komponentene
For det tredje er det en økt sensitivitet for flutikason.
Spesiell oppmerksomhet bør gis når stoffet kan brukes, men med stor omhu og kun under streng tilsyn av en lege. Disse situasjonene inkluderer følgende:
- Hvis du er i rehabiliteringsperioden etter operasjonen i munnhulen.
- Hvis du har sår i slimhinnet i nesepassene.
- Hvis du bruker medisiner som er inkludert i gruppen av kortikosteroider.
Instruksjoner for bruk av stoffet
Før du begynner å bruke stoffet, bør du nøye studere instruksjonene som følger med stoffet. Vær oppmerksom på at du må kalibrere før du bruker medisinen. Du må bestemme hvor mye penger du trenger.
Ripened spray - hvordan å søke
- Rengjør forsiktig nesepassene av slim som kan akkumulere i dem.
- Sett inn en plastspiss i en av neseborene, og den andre er lett lukket med en finger.
- Inhale, med en liten hake opp.
- Injiser medisinen i neseboret.
- Gjør det samme med det andre neseboret.
Denne ordningen er ekstremt enkel, men det vil bidra til å få maksimal effekt fra terapien.
Funksjoner for bruk av stoffet av voksne
Hvis vi snakker om doseringen for et barn over 12 år og voksne, så blir det slik:
- Dosen for terapi vil være ca 2 injeksjoner, det vil si 100 μg i hver av nesåpningene. Prosedyren bør utføres hver dag, det er ønskelig at det er om morgenen. Hvis vi snakker om spesielle tilfeller, kan legen foreskrive 2 doser to ganger om dagen. Du bør imidlertid være oppmerksom på at maksimal daglig dose ikke bør overstige 400 mg ved behandling av allergisk rhinitt.
- Doseringen for vedlikeholdsbehandling kan være opptil 50 mcg i hver nesebor daglig.
Nasarel under graviditet - bruksegenskaper
Graviditet er en periode hvor du bør være så forsiktig som mulig om helsen din, da barnet er svært følsomt overfor alle forandringer i mors kropp. Derfor er å ta nasarel under graviditet uønsket. Først av alt, fordi dette stoffet er hormonalt, kan det derfor ha en negativ effekt på tilstanden til barnet og moren. Men hvis legen foreskriver stoffet alt dette, må han forholde seg til alle positive og negative sider.
Det skal bemerkes at mottak av Nazarela kun er mulig dersom morens fordel flere ganger overstiger alle mulige farer forbundet med barnet. Men du bør være oppmerksom på at spesielle tester som viser graden av skadelighet av stoffet for gravide og barn, ikke ble utført.
Hvis vi snakker om laktasjonsperioden, bør det bemerkes at sprøyten har muligheten til å trenge inn i modermælk i lav konsentrasjon. På tidspunktet for behandlingen bør derfor Nazarel forlate amming, siden stoffet kan skade barnets helse.
Søknad om behandling av barn
I følge instruksjonene kan dette legemidlet kun brukes dersom barnet er 4 år og bare som foreskrevet av lege. Du bør være oppmerksom på at barn fra 4 til 12 år er foreskrevet medisinen i minimumsdosen. Så det anbefales å injisere 50 μg av legemidlet en gang om dagen. Du må være oppmerksom på at ett klikk på dispenseren er lik minimumsdosen. Når det gjelder den maksimale tillatte dosen, bør den ikke være mer enn 200 μg. For å få maksimalt resultat i behandlingen av allergisk rhinitt, bør du fullføre et fullstendig behandlingsforløp.
Bivirkninger
Som enhver annen medisin har nasarel sin egen liste over bivirkninger som du bør lese før du begynner behandlingen.
Hvis vi snakker om lidelser i sentralnervesystemet, kan de manifestere seg gjennom:
- hodepine;
- tap av smak;
- forstyrrelser knyttet til luktesansen.
Hvis vi snakker om problemer med syn, så kan de, manifestert gjennom:
- glaukom;
- kataraktutvikling;
- sterkt intraokulært trykk.
Når det gjelder brudd i immunforsvaret, kan de manifestere seg gjennom slike problemer:
- forekomsten av bronkial spasmer;
- dermatologiske problemer;
- anafylaktisk sjokk;
- hevelse.
Vanskeligheter kan også oppstå fra organene i luftveiene:
- forekomsten av neseblod;
- tørr nese;
- lav sekresjon av slimhinner.
Nasarel: analoger
Blant strukturelle analoger av dette legemidlet kan identifiseres som følger:
Vær oppmerksom på at før du begynner å bruke en analog av stoffet, bør du konsultere legen din, hvem vil gi nøyaktige instruksjoner om varigheten av behandlingen og doseringen.
Gjennomsnittlig pris på stoffet i apotek i Moskva er om lag 340 rubler. Men ikke glem at prisen kan variere både opp og ned.
anmeldelser
Gjennom hele mitt liv har jeg prøvd mange av de mest varierte sprayene fra kulden, men nå har jeg stoppet ved Nazarel. Når rhinitt, bruker jeg det alltid, noen dager og rennende nese fjerner hånden. I tillegg hjelper denne sprayen ikke bare med å lindre symptomene på allergisk rhinitt, men også virkelig godbit. Derfor bestemte jeg meg for å legge igjen en positiv vurdering.
Denne sprayen i forkjølelse nytes av hele familien min. Jeg er allergisk mot poppeløppel, som pleide å være en ekte skrekk for meg. Etter at legen foreskrev meg Nazarel, og jeg leste vurderinger, bestemte jeg meg for å starte behandlingen. Og du vet, jeg glemte nesten rødhet, en utstoppet nese og konstant kløe. I tillegg var prisen på dette stoffet veldig fornøyd. Nå er Nazarel alltid til stede. Derfor, i denne anmeldelsen, anbefaler jeg absolutt det.
Siden barndommen lider jeg av allergier mot ambrosia. Jeg prøvde mange forskjellige sprøyter, les mange anmeldelser. For bare et år siden ga legen meg råd om et narkotika som Nazarel. Han hjalp meg veldig bra, og prisen hans er akseptabel. Men forvent ikke av ham en rask effekt, det er ikke lett dråper for nesen. Det kan ta litt tid å bruke medisinen, men effekten er verdt det. Over hele perioden med allergi hadde jeg bare et par angrep.
NAZAREL
Spray nasal dosert i form av en hvit eller nesten hvit, ugjennomsiktig, homogen suspensjon.
Hjelpestoffer: Polysorbat-80 - 0,005 mg, mikrokrystallinsk cellulose + karmellosnatrium (dispersiv cellulose) - 1,55 mg, dextrose - 5 mg, benzalkoniumklorid (50% løsning) - 0,04 mg, fenyletanol - 0,25 mg, vann - q.s.
120 doser - mørke glassflasker med doseringsapparat og beskyttelsesdeksel (1) - pakker med papp.
GCS for lokal bruk. I anbefalte doser har den en utprøvd anti-inflammatorisk, anti-ødem og anti-allergisk effekt.
Anti-inflammatorisk effekt på grunn av samspillet mellom legemidlet og reseptorene GCS. Undertrykker spredning av mastceller, eosinofiler, lymfocytter, makrofager, nøytrofiler, reduserer produksjon og frigjøring av inflammatoriske mediatorer og andre biologisk aktive stoffer (inkludert histamin, prostaglandiner, leukotriener, cytokiner) i de tidlige og sentrale faser av en allergisk reaksjon.
Antiallerg effekt opptrer 2-4 timer etter første bruk. Reduserer kløe i nesen, nysing, rhinitt, nesestopp, ubehagelige opplevelser i paranasale bihuler og en følelse av trykk rundt nesen og øynene. Lindrer okulære symptomer forbundet med allergisk rhinitt.
Når det brukes i terapeutiske doser, viser flutikasonpropionat ikke en systemisk effekt og har praktisk talt ingen effekt på hypothalamus-hypofysen-adrenalsystemet.
Effekten av stoffet varer i 24 timer etter engangsbruk.
Flutikasonpropionat i stabil tilstand har en signifikant Vd - ca 318 liter. Plasmaproteinbinding er 91%.
Utsatt for effekten av "første pass" gjennom leveren. Metabolisert i leveren med deltagelse av CYP3A4 isoenzym med dannelsen av en inaktiv karboksylmetabolitt.
T1/2 er 3 timer. Utskilles hovedsakelig gjennom tarmene. Renal clearance av flutikasonpropionat er mindre enn 0,2%, renal clearance av en metabolitt som inneholder en karboksylgruppe er mindre enn 5%.
- barns alder opp til 4 år
- Overfølsomhet overfor stoffet.
Legemidlet bør brukes med forsiktighet i tilfelle samtidig herpes, bakterielle infeksjoner i øvre luftveier (i slike tilfeller bør antibiotika og / eller antivirale tilleggsforeskrifter foreskrives); etter operasjon i nesekaviteten eller traumer i nesen, så vel som i nærvær av ulcerative lesjoner i neseslimhinnen; samtidig med andre medisinske former for kortikosteroider (inkludert tabletter, kremer, salver, preparater for behandling av bronkial astma, lignende nese- eller øyesprøyter og nesedråper).
Legemidlet brukes intranasalt.
Voksne og barn 12 år og eldre er foreskrevet 2 doser (100 μg) i hver nasalgang 1 time / dag, helst om morgenen. I noen tilfeller er det nødvendig å injisere 2 doser i hver nasalgang 2 ganger daglig (maksimal daglig dose er 400 μg). Etter å ha nådd den terapeutiske effekten, kan du legge inn en vedlikeholdsdose på 50 μg / dag i hver nasalgang (100 μg). Maksimal daglig dose bør ikke overstige 400 mg (4 doser i hver nesevei).
Eldre pasienter krever ikke dosejustering.
Barn mellom 4 og 12 år foreskrives 1 dose (50 μg) 1 gang per dag i hver nasalgang, fortrinnsvis om morgenen. Maksimal daglig dose bør ikke overstige 200 mcg i hver nasalgang. Det er nødvendig å bruke minimumsdosen for å sikre effektiv eliminering av symptomer.
For å oppnå full terapeutisk effekt av legemidlet bør brukes regelmessig.
Vilkår for bruk av stoffet
Flasken med nesespray er utstyrt med en beskyttelsesdeksel som beskytter tippen mot støv og forurensning.
Ved første påføring er det nødvendig å tilberede flasken ved å trykke på dispenseren 6 ganger. Sprøytemekanismen låser opp. Hvis legemidlet ikke har blitt brukt i mer enn en uke, skal hetteglasset omberedes og sprøytemekanismen låses opp.
- rengjør nesehulen
- Lukk en nesepassasje og sett spissen inn i den andre nasale passasjen;
- Vipp hodet litt fremover, fortsett å holde flasken loddrett;
- begynn å puste inn gjennom nesen, mens du fortsetter å inhale, trykk en gang med fingrene;
- puster ut gjennom munnen.
Deretter på samme måte å introdusere stoffet i en annen nasal passage.
Etter bruk, flekk tuppen med en ren klut eller lommetørkle og dekk den med en hette. Skyll sprøyten minst 1 gang i uken. For å gjøre dette, fjern tipset, skyll det i varmt vann, tørk det og sett det forsiktig inn i øvre del av flasken. Bruk beskyttelsesdeksel. Hvis spisshullet er tilstoppet, bør spissen fjernes og forlates litt i varmt vann. Skyll deretter under rennende vann, tørk og sett på flasken igjen. Ikke rengjør hullet med en pinne eller andre skarpe gjenstander.
Etter å ha åpnet pakken, kan legemidlet brukes til utløpsdatoen.
På den delen av immunforsvaret: sjelden bronkospasme, anafylaktisk reaksjon; svært sjelden - hud overfølsomhetsreaksjon, angioødem.
På den delen av nervesystemet: ofte - hodepine, et brudd på smak, et brudd på lukt.
På visjonsorganets side: svært sjelden - økt intraokulært trykk, glaukom, grå stær.
På den delen av luftveiene: svært ofte - neseblod; ofte - tørrhet og irritasjon av slimhinnet i nasopharynx; svært sjelden - nesal septum perforering.
På huden og subkutant vev: svært sjelden - sårdannelse av det subkutane slimete lag.
Andre: svært sjelden - vekstretardering hos barn, nedsatt funksjon av binyrene, osteoporose.
Interaksjon med andre legemidler er usannsynlig, da intranasale konsentrasjoner av flutikason i plasma er svært lave.
Ved samtidig bruk med sterke hemmere av CYP3A4 isoenzym (ritonavir), er det mulig å forbedre systemisk virkning av flutikason og utvikling av bivirkninger (Cushings syndrom, undertrykkelse av binyrets funksjon).
Samtidig bruk med andre hemmere av cytokrom P450-systemet (erytromycin, ketokonazol), er det en liten økning i konsentrasjonen av flutikasonpropionat i blodet, som praktisk talt ikke har noen effekt på innholdet av kortisol.
Samtidig bruk med CYP3A4-isoenzymhemmere (ritonavir, ketonazol) krever nøye overvåking av pasientene, da disse legemidlene kan forårsake en økning i plasmakonsentrasjonen av flutikasonpropionat.
Ved utnevnelse av GCS for intranasal bruk i høye doser i lang tid øker risikoen for systemiske effekter av GCS. Ved langvarig bruk av narkotika, krever nazarel regelmessig overvåking av binyrebarkens funksjon.
fordi GCS for intranasal bruk, selv når det brukes i terapeutiske doser, kan føre til en avmatning i veksten av barn med langvarig terapi, er det nødvendig å regelmessig overvåke barnets vekst og omgående tilpasse dosen av nasarellmedisin.
Ved behandling av sesongmessig allergisk rhinitt er Nasarel ganske effektiv, men i tilfelle av spesielt høye konsentrasjoner av allergener i luften om sommeren, kan det være nødvendig med ekstra behandling.
Ved forskrivning av legemidlet, bør Nasarel-pasienter med tuberkulose, en smittsom prosess, herpetisk keratitt, samt de som nylig har gjennomgått operasjon på munn og nese, nøye evaluere forholdet mellom mulig risiko og forventet fordel.
Det anbefales ikke å foreskrive stoffet under graviditet. Om nødvendig bør det tas hensyn til den tiltenkte nytten av terapi for moren og den potensielle risikoen for fosteret.
Det er usannsynlig at flutikasonpropionat utskilles i morsmelk. Imidlertid anbefales det at du ammer på tidspunktet for bruk av stoffet.
Kontraindisert hos barn under 4 år. Barn mellom 4 og 12 år foreskrives 1 dose (50 μg) 1 gang per dag i hver nasalgang, fortrinnsvis om morgenen. Maksimal daglig dose bør ikke overstige 200 mcg i hver nasalgang. Det er nødvendig å bruke minimumsdosen for å sikre effektiv eliminering av symptomer.
fordi GCS for intranasal bruk, selv når det brukes i terapeutiske doser, kan føre til en avmatning i veksten av barn med langvarig terapi, er det nødvendig å regelmessig overvåke barnets vekst og omgående tilpasse dosen av nasarellmedisin.
Anmeldelser av stoffet Nazarel
Dosert nesespray, IVAX Pharmaceuticals s.r.o.
Indikasjoner for bruk
Forebygging og behandling av sesongmessig og helårs allergisk rhinitt.
Diskusjon av stoffet Nazarel i journaler av mødre
Natasha har gode nasale nesedråper, jeg hjelper meg selv, jeg tar det selv, og prøver å ta fenistilen for svak bedre enn zodak eller zertek eller clararitin
god ettermiddag, og hvordan gjorde doktoren deg en slik diagnose? kan hvilke analyser overlevert? Jeg har også nylig fått vasomotorisk rhinitt, men de har ikke blitt foreskrevet for fremtiden
og det er sannsynligvis det samme som nazoneks, som jeg forstår det, bruker jeg selv nå Nazonex
Dette er hevelsen du beskriver, dette er mitt ømme emne. Figs vet hvor det kommer fra. Jeg vanligvis figachu dager 5 afrina og andre som ham, og deretter nasarelom ytterligere to uker. Først 2 ganger om dagen, så bare om natten. Dette er hva jeg tilordnet meg selv. Fordi kt alle reglene så ENT bare en liten polyp, som ikke påvirker. Dette er meg alt til det faktum at noen slags enkelt søppel er synlig. Men jeg vil også si at i en slik tilstand, Dolphin, jeg bare tjente bihulebetennelse, med all respekt for denne prosedyren.))) Jeg ble hjulpet for en stund med en cinnabsin course, i lang tid har jeg ikke husket dette problemet. Og før det synupret.
Jeg fikk også allergisk renitt. En lege terapeut i LCD-foreskrevne nesedråper i nesen min, "Nazarel", kan de si under graviditet. Jeg bruker dem noen ganger når jeg føler at dette ikke er kaldt!
Prøv det for 2 puffer en gang om dagen + Vitamin A. Jeg kunne ikke kurere nesen mitt i et halvt år (nå drikker jeg kosttilskudd
Anmeldelser til Nazarel
Produsent: Tsjekkia
Utgivelsesform: Spray nasal
Analoger Nazarel
Sammenfaller i henhold til indikasjoner
Pris fra 8 rubler. Analog billigere med 304 rubler
Sammenfaller i henhold til indikasjoner
Pris fra 21 rubler. Analog billigere med 291 rubler
Sammenfaller i henhold til indikasjoner
Pris fra 23 rubler. Analog billigere med 289 rubler
Sammenfaller i henhold til indikasjoner
Pris fra 25 rubler. Analog billigere med 287 rubler
Sammenfaller i henhold til indikasjoner
Pris fra 29 rubler. Analog billigere med 283 rubler
Sammenfaller i henhold til indikasjoner
Pris fra 42 rubler. Analog billigere med 270 rubler
Sammenfaller i henhold til indikasjoner
Pris fra 55 rubler. Analog billigere med 257 rubler
Sammenfaller i henhold til indikasjoner
Pris fra 55 rubler. Analog billigere med 257 rubler
Sammenfaller i henhold til indikasjoner
Pris fra 75 rubler. Analog billigere med 237 rubler
Sammenfaller i henhold til indikasjoner
Pris fra 82 rubler. Analog billigere med 230 rubler
Sammenfaller i henhold til indikasjoner
Pris fra 89 rubler. Analog billigere med 223 rubler
Sammenfaller i henhold til indikasjoner
Pris fra 94 rubler. Analog billigere med 218 rubler
Sammenfaller i henhold til indikasjoner
Pris fra 97 rubler. Analog billigere med 215 rubler
Sammenfaller i henhold til indikasjoner
Pris fra 105 rubler. Analog billigere med 207 rubler
Sammenfaller i henhold til indikasjoner
Pris fra 112 rubler. Analog billigere med 200 rubler
Sammenfaller i henhold til indikasjoner
Pris fra 113 rubler. Analog billigere med 199 rubler
Sammenfaller i henhold til indikasjoner
Pris fra 116 rubler. Analog billigere med 196 rubler
Sammenfaller i henhold til indikasjoner
Pris fra 119 rubler. Analog billigere med 193 rubler
Sammenfaller i henhold til indikasjoner
Pris fra 120 rubler. Analog billigere med 192 rubler
Sammenfaller i henhold til indikasjoner
Pris fra 122 rubler. Analog billigere med 190 rubler
Sammenfaller i henhold til indikasjoner
Pris fra 124 rubler. Analog billigere med 188 rubler
Sammenfaller i henhold til indikasjoner
Pris fra 124 rubler. Analog billigere med 188 rubler
Sammenfaller i henhold til indikasjoner
Pris fra 127 rubler. Analog billigere med 185 rubler
Sammenfaller i henhold til indikasjoner
Pris fra 147 rubler. Analog billigere med 165 rubler
Sammenfaller i henhold til indikasjoner
Pris fra 148 rubler. Analog billigere med 164 rubler
Sammenfaller i henhold til indikasjoner
Pris fra 157 rubler. Analog billigere med 155 rubler
Sammenfaller i henhold til indikasjoner
Pris fra 174 rubler. Analog billigere med 138 rubler
Sammenfaller i henhold til indikasjoner
Pris fra 179 rubler. Analog billigere med 133 rubler
Sammenfaller i henhold til indikasjoner
Pris fra 187 rubler. Analog billigere med 125 rubler
Sammenfaller i henhold til indikasjoner
Pris fra 196 rubler. Analog billigere med 116 rubler
Sammenfaller i henhold til indikasjoner
Pris fra 198 rubler. Analog billigere på 114 rubler
Sammenfaller i henhold til indikasjoner
Pris fra 204 rubler. Analog billigere med 108 rubler
Sammenfaller i henhold til indikasjoner
Pris fra 223 rubler. Analog billigere med 89 rubler
Sammenfaller i henhold til indikasjoner
Pris fra 233 rubler. Analog billigere med 79 rubler
Sammenfaller i henhold til indikasjoner
Pris fra 236 rubler. Analog billigere med 76 rubler
Sammenfaller i henhold til indikasjoner
Pris fra 240 rubler. Analog billigere med 72 rubler
Sammenfaller i henhold til indikasjoner
Pris fra 266 rubler. Analog billigere med 46 rubler
Sammenfaller i henhold til indikasjoner
Pris fra 310 rubler. Analog billigere med 2 rubler
Sammenfaller i henhold til indikasjoner
Pris fra 314 rubler. Analog er dyrere for 2 rubler
Sammenfaller i henhold til indikasjoner
Pris fra 314 rubler. Analog er dyrere for 2 rubler
Sammenfaller i henhold til indikasjoner
Pris fra 315 rubler. Analog er dyrere for 3 rubler
Sammenfaller i henhold til indikasjoner
Pris fra 315 rubler. Analog er dyrere for 3 rubler
Sammenfaller i henhold til indikasjoner
Pris fra 338 rubler. Analog dyrere med 26 rubler
Sammenfaller i henhold til indikasjoner
Pris fra 339 rubler. Analog dyrere med 27 rubler
Sammenfaller i henhold til indikasjoner
Pris fra 361 rubler. Analog dyrere med 49 rubler
Sammenfaller i henhold til indikasjoner
Pris fra 371 rubler. Analog dyrere for 59 rubler
Sammenfaller i henhold til indikasjoner
Pris fra 372 rubler. Analog er dyrere for 60 rubler
Sammenfaller i henhold til indikasjoner
Pris fra 378 rubler. Analog dyrere på 66 rubler
Sammenfaller i henhold til indikasjoner
Pris fra 396 rubler. Analog er dyrere på 84 rubler
Sammenfaller i henhold til indikasjoner
Pris fra 410 rubler. Analog er dyrere på 98 rubler
Sammenfaller i henhold til indikasjoner
Pris fra 448 rubler. Analog dyrere på 136 rubler
Sammenfaller i henhold til indikasjoner
Pris fra 550 rubler. Analog mer med 238 rubler
Sammenfaller i henhold til indikasjoner
Pris fra 586 rubler. Analog dyrere på 274 rubler
Sammenfaller i henhold til indikasjoner
Pris fra 688 rubler. Analog dyrere på 376 rubler
Sammenfaller i henhold til indikasjoner
Pris fra 730 rubler. Analog dyrere på 418 rubler
Sammenfaller i henhold til indikasjoner
Pris fra 3699 rubler. Analog dyrere med 3387 rubler
Instruksjoner for bruk til Nazarel
Registreringsnummer:
Handelsnavn: NAZARE
Internasjonalt ikke-proprietært navn:
Kjemisk navn: 6a, 9-difluor-17 - [[(fluorometyl) sulfanyl] karbonyl] -11 b-hydroksy-16a-metyl-3-oksoandrost-1,4-dien-17a-ylpropionat
Doseringsform:
ingredienser:
Hver dose inneholder:
aktiv ingrediens: flutikasonpropionat 50 μg;
hjelpestoffer: polysorbat-80, mikrokrystallinsk cellulose + karmellosnatrium (dispersiv cellulose), dextrose, benzalkoniumklorid (50% løsning), fenyletanol, vann.
Beskrivelse:
Hvit eller nesten hvit, ugjennomsiktig, homogen suspensjon, plassert i en flaske mørkt glass (type 1) med en doseringsanordning og en beskyttelsesdeksel for 60, 120, 150 doser, som inneholder 50 mcg flutikasonpropiont i en enkelt dose.
Farmakoterapeutisk gruppe:
glukokortikosteroid for lokal bruk.
ATX-kode: [R01AD08]
FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER
farmakodynamikk
Glukokortikosteroidmiddel (GCS) til lokal bruk. I anbefalte doser har den en utprøvd anti-inflammatorisk, anti-ødem og anti-allergisk effekt. Antiinflammatorisk effekt oppnås som følge av samspillet mellom legemidlet og glukokortikosteroidreseptorene. Undertrykker spredning av mastceller, eosinofiler, lymfocytter, makrofager, nøytrofiler, reduserer produksjon og frigjøring av inflammatoriske mediatorer og andre biologisk aktive stoffer (inkludert histamin, prostaglandiner, leukotriener, cytokiner) i de tidlige og sentrale faser av en allergisk reaksjon. Antiallerg effekt opptrer allerede 2-4 timer etter første bruk. Reduserer kløende nese, nysing, rennende nese, nesestopp, ubehagelige opplevelser i paranasale bihuler og følelsen av trykk rundt nesen og øynene. Lindrer okulære symptomer forbundet med allergisk rhinitt. Effekten av stoffet varer i 24 timer etter engangsbruk. Når det brukes i terapeutiske doser, viser flutikason ikke en systemisk effekt og har praktisk talt ingen effekt på hypothalamus-hypofysen-adrenalsystemet.
farmakokinetikk
absorpsjon:
Etter intranasal flutikason (200 μg / dag) er maksimal plasmakonsentrasjon i de fleste pasienter under detektionsnivået (Flutikason i en stabil tilstand har en betydelig distribusjon - ca 318 l. Binding til plasmaproteiner er 91%.
metabolisme:
Det har effekten av "første pass" gjennom leveren. Metabolisert i leveren med deltagelse av CYP3A4 isoenzym cytokrom P450 med dannelsen av en inaktiv karboksylmetabolitt. utskillelse:
Halveringstiden for eliminering (T1 / 2) gjør 3 timer. Den fjernes hovedsakelig gjennom tarmene. Renal clearance av flutikason er mindre enn 0,2%, renal clearance av en metabolitt som inneholder en karboksylgruppe er mindre enn 5%.
INDIKASJONER FOR BRUK
- forebygging og behandling av sesongmessig og helårs allergisk rhinitt.
KONTRA
- overfølsomhet overfor flutikason og andre komponenter i legemidlet;
- barns alder opptil 4 år.
MED FORSIKTIG
- bruk sammen med herpes simplex, samt bakterielle infeksjoner i øvre luftveier. I slike tilfeller bør antibiotika og / eller antivirale midler være ytterligere foreskrevet;
- etter operasjon i nesekaviteten eller traumer i nesen, så vel som i nærvær av ulcerative lesjoner i neseslimhinnen;
- samtidig med andre medisinske former for kortikosteroider, inkludert tabletter, kremer, salver, preparater for behandling av bronkial astma, lignende nese- eller øyesprøyter og nesedråper.
Sværhet og laktasjon
Det anbefales ikke å foreskrive under graviditet. Om nødvendig bør det tas hensyn til den tiltenkte nytten av terapi for moren og den potensielle risikoen for fosteret.
Flutikason-penetrasjon i morsmelk er usannsynlig. Imidlertid anbefales det at du ammer på tidspunktet for bruk av stoffet.
ADMINISTRASJONSMÅTE OG DOSER
Intranasalt.
Voksne og barn 12 år og eldre: 2 doser (100 μg) i hver nasalgang 1 time per dag, helst om morgenen. I noen tilfeller er det nødvendig å administrere 2 doser i hver nasalgang 2 ganger daglig (maksimal daglig dose 400 μg). Etter å ha oppnådd en terapeutisk effekt, kan du legge inn en vedlikeholdsdose på 50 μg per dag i hver nasalgang (100 μg). Maksimal daglig dose bør ikke overstige 400 mg (4 doser i hver nesevei).
Eldre pasienter krever ikke dosejustering. Barn i alderen 4 til 12 år: en dose (50 μg) en gang daglig i hver nese-passasje, helst om morgenen. Maksimal daglig dose bør ikke overstige 200 mcg i hver nasalgang. Det er nødvendig å bruke minimumsdosen for å sikre effektiv eliminering av symptomer.
For å oppnå full terapeutisk effekt av legemidlet bør brukes regelmessig.
BRUKSANVISNING
Flasken med nesespray er utstyrt med en beskyttelsesdeksel som beskytter tippen mot støv og forurensning.
Ved første påføring er det nødvendig å tilberede flasken: trykk på dispenseren 6 ganger. Sprøytemekanismen låser opp. Hvis du ikke har brukt stoffet i mer enn en uke, må du lage glasset igjen og låse opp spraymekanismen. Neste trenger du:
- klare nese;
- lukk en nesepassasje og sett spissen inn i den andre nasale passasjen;
- vipp hodet litt fremover mens du fortsetter å holde aerosolflasken vertikalt;
- begynn å puste inn gjennom nesen og fortsett å puste inn, trykk en gang med fingrene for å spraye;
- puster ut gjennom munnen.
Deretter på samme måte å introdusere stoffet i en annen nasal passage. Etter bruk, flekk tuppen med en ren klut eller lommetørkle og dekk den med en hette. Skyll sprøyten minst 1 gang i uken. For å gjøre dette, fjern tipset, skyll det i varmt vann, tørk det og sett det forsiktig inn i øvre del av flasken. Bruk beskyttelsesdeksel. Hvis spisshullet er tilstoppet, bør spissen fjernes og forlates litt i varmt vann. Skyll deretter under rennende vann, tørk og sett på flasken igjen. Ikke rengjør hullet med en pinne eller andre skarpe gjenstander.
Bruk ikke mer enn 3 måneder etter første sprøytepåføring.
ADVERSE EFFEKTER
Lokale reaksjoner. Ofte er det hodepine, tørrhet og irritasjon av nasopharynx, ubehagelig smak og lukt, brennende, nesestopp, blødning fra nesen; svært sjelden, perforering av neseseptum (vanligvis hos pasienter som tidligere har gjennomgått kirurgi i nesehulen).
Allergiske reaksjoner. Hudutslett, svært sjelden, anafylaktiske reaksjoner og bronkospasmer, angioødem (hovedsakelig hevelse i ansikt, munn og hals) er mulige.
Ved langvarig bruk i høye doser, samtidig eller tidligere bruk av glukokortikosteroider med systemisk virkning i sjeldne tilfeller, er det en reduksjon i funksjonen av binyrene, osteoporose, vekstretardering hos barn, grå stær, økt intraokulært trykk.
OVERDOSE
Symptomer på akutt og kronisk overdose er ikke registrert. Ved intranasal administrasjon til frivillige, viste 2 mg flutikason 2 ganger daglig i 7 dager ikke noen effekt på hypotalamus-hypofysen-binyrene.
Interaksjon med andre legemidler
Interaksjon med andre legemidler er usannsynlig, da konsentrasjonene av flutikason i plasma er svært lave med intranasal administreringsvei. Når det brukes samtidig med sterke inhibitorer av CYP3A4-isoenzymet i cytokrom P450-systemet (ritonavir), er det mulig å forbedre den systemiske virkningen av flutikason og utviklingen av bivirkninger (Cushing syndrom, undertrykkelse av binyrebarkens funksjon). Samtidig bruk med andre hemmere av cytokrom P450-systemet (erytromycin, ketokonazol), er det en liten økning i konsentrasjonen av flutikason i blodet, som nesten ikke har noen effekt på kortisolinnholdet.
SPESIELLE INSTRUKSJONER
Kombinert bruk med CYP3A4 isoenzymhemmere av cytokrom P450-systemet (ritonavir, ketonazol) krever nøye overvåking av pasientens tilstand, da disse legemidlene kan føre til økt plasmakonsentrasjon av flutikason.
Systemiske effekter av nasal glukokortikosteroider kan forekomme, spesielt hvis de er foreskrevet i lang tid og i store doser. Derfor krever ved langvarig bruk av legemidlet regelmessig overvåking av funksjonen av binyrebarken. Siden nasal glukokortikosteroider, selv når de brukes i godkjente doser, kan føre til en nedgang i veksten hos barn med langvarig terapi, er det nødvendig å regelmessig overvåke barnets vekst og omgående tilpasse dosen av legemidlet.
Ved behandling av sesongmessig allergisk rhinitt er Nasarel ganske effektiv, men i tilfelle av spesielt høye konsentrasjoner av allergener i luften om sommeren, kan det være nødvendig med ekstra behandling.
UTGIVELSESFORM
Spray nasal dosering 50 mcg / dose.
På 60, 120 eller 150 doser i en flaske mørkt glass (type 1) med en doseringsanordning og en beskyttelsesdeksel. Hver flaske sammen med søknadsinstruksjonen er plassert i pappemballasje.
OPPBEVARINGSBETINGELSER
Ved temperaturer ikke over 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn!
SHELF LIFE
3 år.
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken!
VILLKETS VILKÅR
I følge oppskriften.
PRODUSENT
Ayveks Pharmaceuticals Ltd., Tsjekkia Opava-Komarov, Ostravska 29, 74770 IVAH Pharmaceuticals sr.r.o., Tsjekkia, Opava-Komarov, Ostravska 29, 747 70
Adresse for krav:
119049, Moskva, st. Shabolovka, 10, bld. 2, Concord Business Center
Nazarel
GV og mors bruk av Fliksonaze, Nazarel eller Avamys. Hvem hadde det?
Nasarel under graviditet
Dråper for barn
nazaneks ikke prøvd? Han er to år gammel, sammensetningen er forskjellig, men begge disse to stoffene tilhører samme gruppe.
nazoneks dryppet. de synes å være det samme. hjalp ikke, selv om han roste veldig mye. slettet i slutten
hvem har brukt den?
Nasarel barn.
Gikk opp... trenger en anmeldelse, vær så snill. Ikke pass forbi!
Ol, så ble han foreskrevet for oss, og 1,5 da de lå i infeksjonen, og dette var også et spørsmål, og de fortalte meg at mange av stoffene ifølge instruksjonene er skrevet fra 3, men de er foreskrevet tidligere.
Nasonex spruter, de er kin. mange ros oss hjalp ikke. var også liten
Er det mulig å ta timed og backlason under graviditet?
Har du allergisk rhinitt, som jeg forstår det? Beclazon er definitivt uønsket, det er et gammelt stoff, flutikason er mye tryggere, men det er fortsatt foreskrevet av en lege i tilfeller der det er umulig ellers. Men hvis du har symptomatisk alvor, er det også uønsket å tåle, for et barn kan det være skadelig (mangel på oksygen og så videre). kontakt med en annen lege. Det eneste jeg vil anbefale, hvis du kjøper stoffet, må du være en påvist pålitelig vestlig produsent.
Hvem er "brukeren" av "Avamisa" / "Nazonexa" / "Nazarela" her!
Har noen brukt hormonal allergi spray under graviditet i opptil 20 uker? som nasonex, nazarel, tafen-nasal, avamis.
Hvem brukte hormonelle sprayer under svangerskapet? (nazaneks, avamis, tafen-nasal, nazare etc.) gå
vibracil og nazare og gv
Hvem brukte: Nazarel, Nazonex, Avamis, Euphorbium?
Dasha, og Derinat prøvde? Jeg fortalte deg, vi har en natt snorking igjen om en uke. Vi tilbrakte 3 kurs, siden da pustene normalt puster.
Vi brukte Nasonex og Avamys, Nasonex hjalp bedre, men alt var midlertidig til adenoider ble fjernet. Det er alt bra nå.
søppel alt dette. vil hjelpe for en uke, og du vil dryppe en måned. Så gå til hagen og igjen blir det snot.
Hvordan kan du gå med barnet ditt uten skade?
Min onkel døde av allergier. På begynnelsen av våren var det generelt en kapet, med et håndkle istedenfor et lommetørkle. Spray fliksonaze lagret. Dette er et hormonelt stoff. Nå, før blomstringen begynner, begynner den å drysses, måneden kurset og hele året lever stille. Min sønn er også allergisk, han hjalp oss med dysrhea, de første tre dagene to ganger om dagen, en gang til slutten av måneden. Han reddet også ham veldig bra. Og vi får cramohexal i våre øyne. Men som regel, etter å ha tatt et kurs av dysrenitt og øynene ikke vann.
Etter fødselen ble det lettere for meg å lekke alt. Nå drikker jeg tsetrin og nazoneks dochkin nese 2 s. Selv kromgeksilovye dråper i øynene kjøpte ikke så langt i år. Kryss på produktene der, men i år prøver du å legge til hyperurtisk urticaria (som er allergisk mot solen). Jeg pleide å ha det bare hvis jeg forbrente, men nå begynte små utslett å dukke opp på åpne områder av kroppen. Jeg håper det vil gå sammen med pollinose
Se hva jeg har. Nesepropper som filtrerer allergener. De er mye bedre enn uten dem. Jeg likte under graviditet og gv, da ingen medisinering var mulig. Og så er det ikke så smart verktøy som medisinering. Uansett, allergener kommer inn i øynene - snot flyt, slik at disse tingene blir snotty og faller ut. Jeg gikk alltid med en flaske vann og vasket dem)))
avhengighet til dråper...
i jævla charade. dislokasjon av hjernen er enkel.
Allergisk rhinitt eller allergisk rhinitt
Tidligere, lider ikke av allergier, men nå skjer det å blomstre. Nysing, snoet kjører eller omvendt legger nesen, øynene begynner å klø. I et apotek ble jeg anbefalt av aqua Maris Ectoin (tidligere kalt Aqua Maris Sense). Jeg bruker, jeg kan si at symptomene lindrer. Apoteket forklarte at det varer opptil 4 timer, men hvis du bløder det, må du oppdatere det. naturlig trygt stoff, kan du bruke så mye du trenger. Trygt for gravide og for pleie.
Takk, artikkelen er veldig nyttig. Jeg lærte mange nye ting. Vi har en vårblomst, alt nyser, nesen er rød, prippen. Selvfølgelig hjelper bare suprastin oss, og selvfølgelig vasker jeg fortsatt nesen med Morenazal-sterilt sjøvann. Veldig gode allergener vasker bort, pollen, det blir lettere å bli rett
Jeg vet selv hvor uutholdelig det er, når nesen min ligger, skjer dette i blomstringen min. Jeg har allerede prøvd mange verktøy, jeg ønsket å sove veldig mye fra mange, og dette forhindret normalt arbeid. I år kjøpte vi verktøyet Nalorius, så etter det, og overbelastningen går bort og har ikke en tendens til å sove.
Pro planlegging
Alt er i orden, ingenting er farlig)) Hormonet er lokalt, og hans mann spruter.
Langvarig grønn snot behandler ab?
Ja. Dette er din kroniske rhinitt allerede, om ikke verre. ENT er nødvendig. Uten et antibiotika kan du bare ikke gjøre det.
må gå til Laura. vil utpeke et lokalt antibiotika til deg.
Åh, det er bare... bare ingen ord!
vi hadde også ca 2 måneder med snot, vi ble syk på 31 oktober, gikk til gaten et par ganger og igjen er vi syk, allerede i tredje runde, med en venn også, vi går ikke til barnehager, det eneste du må gjøre i en time en gang i uka og i dag fordi den andre dagen av snot er av meg
sønn godt oppslukt i dråper hjalp av en forkjølelse. Før det også, kunne ikke kurere i lang tid.
otitis, adenoider. som møttes kommer inn! en annen tur til Laura.
Min sønn var otitis i august måned. ingenting hjalp meg, de satte meg på sykehuset, de drakk 2 typer antibiotika hjemme og på sykehuset de også først tildelt en myr, hjalp ikke, da endret de, til slutt prøvde vi 4 antibes i 2 uker, atypax og dioxidin droppet inn i ørene våre, mens sykehuset lå, våre adenoider var godt behandlet, nesen begynte å puste perfekt, pusten om natten var veldig bra, rhinorus droppet inn i nesen vår, antiviral medisinering ble også gitt, jeg husker ikke navnet, de annonserer ikke det, hørte det for første gang, og ga en annen zodak 5 cap om morgenen og kvelden
Allergi.
diazolin 0,05 (pediatrisk dosering) og skyll med en saltoppløsning nese. allergisten sa noen andre dråper, men de er hormonelle og jeg husker ikke navnet (((
Ffuh, jeg er ikke venner med allergi, takk Gud. Bare på hvepebittet var en eller annen måte. Vel, fluffen er poppel, men dette, tilsynelatende, i det hele tatt.
bare suge
enten rinofluimucil eller ronostop er vanligvis behandlet, kanskje du også bør legge til suprastin ved sengetid, slik at ødemet kan fjernes litt.
For noen år siden sa en lege om en stjerne til meg at hvis det ikke gjør det lettere, så er det bedre ikke å, fordi alle oljer er luktende irriterende og kan forverre
Moms med hyppige sykdommer, astmatikere, allergier etc. trenger råd.
veldig lik vår situasjon. Opp til 3 år gammel, hadde barnet maksimalt 5 dager med akutte luftveisinfeksjoner, og så begynte det... i fjor gikk de til barnehage i maksimalt 5 dager og bodde hjemme hele vinteren. tracheitt, faryngitt, laryngitt, otitis media, Epstein-Barra. til slutt, obstruktiv bronkitt og en astma risikogruppe. Vi er registrert hos alle leger immunolog-allergolog, gastroenterolog (de gjorde ultralyd og de ble kastet fra magen til spiserøret - de behandlet det som et alternativ). Jeg spurte meg selv til en nevrolog selv, en veldig god lege. da hun åpnet kortet og så gjennom alle våre behandlinger, var det bare i sjokk, den første setningen: "Hva gjør du. du har bare helbredet barnet! "Hvor mye kjemi vi har fylt ut i det de siste par årene, er bare forferdelig. hennes råd er å gi barnet til bassenget eller til rinken. Jeg krever i hvert fall ikke å nekte alle medisiner og ikke gå til legene, men det er definitivt verdt å filtrere dem. Vi er nå på sykefravær, men jeg fortalte umiddelbart barnelege hva vi ville akseptere og hva ikke. før dette sykehuset gjenopprettet de i 5 dager (de ble ikke syk tidligere enn mindre enn 2 uker). Alt jeg hadde fra stoffene - Aqua Lor for nese og hals og Faringosept piller og rikelig drikking - fruktdrikker, dogrose, honning med melk. Selvfølgelig er det for tidlig å avstå det - hele vinteren er foran, men jeg håper virkelig å ta barnet ut av denne narkotikaavhengigheten. Helse til deg! Jeg sympatiserer og forstår hvordan du føler.
Generelt må du endre legene, generelt, andre. Sammenlign mening.
Hvordan behandle sprayen med behovet: Fordeler og ulemper med stoffet, bruksanvisning, vurderinger om økningen
Nasarel - instruksjoner for bruk av spray, pris, anmeldelser, analoger
Nasarel - glukokortikosteroidmiddel til lokal bruk.
Frigi form og sammensetning
Nasarel kommer i form av en nasalmåler spray, som er en ugjennomsiktig hvit eller nesten hvit homogen suspensjon, plassert i en mørk glassflaske med en dispenser. Flasken, designet for 60, 120 eller 150 doser (1 dose inneholder 50 μg av den aktive substansen), pakket i en pappkasse.
1 dose inneholder:
- aktiv ingrediens: flutikasonpropionat - 50 μg;
- hjelpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose + karmellosnatrium (dispersiv cellulose), polysorbat 80, benzalkoniumklorid, dextrose, vann, fenyletanol.
Farmakologiske egenskaper
farmakodynamikk
Nasarel er et glukokortikosteroidmiddel (GCS) beregnet for lokal bruk. I de anbefalte dosene har det utprøvd anti-ødem, antiallergisk og antiinflammatorisk effekt.
Anti-inflammatorisk effekt er resultatet av interaksjonen av det aktive stoffet med glukokortikosteroidreseptorer.
Legemidlet hemmer spredning av eosinofiler, mastceller, nøytrofiler, makrofager, lymfocytter, reduserer frigivelsen og produksjonen av inflammatoriske mediatorer og andre biologisk aktive stoffer (inkludert histamin, leukotriener, cytokiner, prostaglandiner) i sent og tidlig fase av en allergisk reaksjon.
Manifestasjonen av antiallergisk effekt som følge av bruk av stoffet begynner etter 2-4 timer. Har modnet, reduserer nysing, kløe i nesen, nesestopp, rennende nese, ubehag i området av paranasale bihuler, følelse av trykk i øynene og nesen, og lindrer også på grunn av allergisk rhinitt.
Legemidlet er gyldig i 1 dag etter engangsbruk. Når det gjelder bruk av terapeutiske doser, har flutikason nesten ingen virkning på funksjonen av hypotalamus-hypofysen-adrenalsystemet og viser ikke en systemisk effekt.
farmakokinetikk
I de fleste pasienter er Cmax i blodplasma etter intranasal administrasjon av legemidlet i en dose på 200 mg per dag under deteksjonsnivået (mindre enn 0,01 ng / ml).
På grunn av lav oppløselighet av Nazarela i vann er direkte absorpsjon fra neseslimhinnen liten, så det meste av legemiddeldosen svelges.
På grunn av presystemisk metabolisme og lav absorpsjon i blodet fra mage-tarmkanalen går inntil 1% av dosen inn. Disse årsakene skyldes lav total absorpsjon fra mage-tarmslimhinnen og nesehulen.
I stabil tilstand har flutikason en signifikant Vd (ca. 318 liter). Mengden bindende til plasmaproteiner er 91%.
Legemidlet har effekten av å først passere gjennom leveren. Metabolisme i leveren skjer ved deltakelse av CYP3A4-isoenzymet i cytokrom P450-systemet, noe som resulterer i dannelsen av en inaktiv karboksimetabolitt.
Fjerning av stoffet utføres hovedsakelig gjennom tarmene. Halveringstiden til flutikason er 3 timer. Maksimal verdi av renal clearance av flutikason overstiger ikke 0,2%. Renal clearance av en metabolitt med en karboksylgruppe er opptil 5%.
Indikasjoner for bruk
Nasarel er foreskrevet for forebygging og behandling av året rundt og sesongmessig allergisk rhinitt.
Kontra
absolutte
- overfølsomhet overfor stoffet;
- alder opp til 4 år.
relativ
- bakterielle infeksjoner i øvre luftveier og samtidig herpes simplex [i slike tilfeller anbefales ytterligere terapi med antivirale og / eller antibiotika];
- nasal traumer, kirurgi i nesehulen
- ulcerative lesjoner i neseslimhinnen;
- historie med allergiske sykdommer;
- felles bruk av andre doseringsformer av kortikosteroider (inkludert tabletter, salver, kremer, midler til behandling av bronkial astma, lignende øyne, nesesprayer og nesedråper).
Instruksjoner for bruk Nazarela: Metode og dosering
Spray Nazarel administrert intranasalt.
Ved behandling av voksne og barn fra 12 år: 1 gang per dag, fortrinnsvis om morgenen, 100 μg (2 doser) av legemidlet i hver nasalgang. I noen tilfeller er det nødvendig med en økning i hyppigheten av administrasjon opptil 2 ganger daglig (ikke mer enn 400 μg per dag).
Vedlikeholdsdose etter å ha nådd en terapeutisk effekt er 50 mcg 1 gang pr. Dag for hver nasal passage. Maksimal daglig dose er 400 mcg (4 doser for hver nasalgang).
Full terapeutisk effekt oppnås ved vanlig bruk av legemidlet.
Instruksjoner for bruk
Nazarel er pakket i flasker med beskyttelsesdeksel for å beskytte spissen mot forurensning og støv.
Ved første påføring er det nødvendig å tilberede flasken: Trykk på dispenseren 6 ganger for å låse opp spraymekanismen. Hvis stoffet ikke har blitt brukt i 1 uke eller mer, er det nødvendig å gjenta prosedyren for å låse opp spraymekanismen igjen.
Deretter må du gjøre følgende manipulasjoner:
- klare nese;
- sett spissen av hetteglasset inn i nesepassasjen, mens du lukker den andre nasale passasjen;
- vipp hodet litt fremover mens du fortsetter å holde aerosolflasken vertikalt;
- begynner å puste inn gjennom nesen, trykk en gang på sprøytemekanismen;
- puster ut gjennom munnen.
I en annen nasal passasje administreres legemidlet på en lignende måte.
Etter bruk må du tømme spissen med et rent lommetørkle eller vev og lukke det med en hette. Spray er nødvendig for å vaske minst 1 gang om 7 dager.
For å gjøre dette, fjern tipset; Etter å ha skyllet i varmt vann, tørk det og legg det forsiktig på toppen av flasken, og sett på beskyttelseshetten. Hvis hullet er tilstoppet, må spissen fjernes, senkes i varmt vann og forlates for en viss tid.
Etter det må spissen skylles med rennende vann, tørkes og settes på flasken igjen. Hullet kan ikke rengjøres med en pinne eller annen skarp gjenstand.
Etter å ha åpnet pakken, bør Nazarel brukes før utløpsdatoen.
Bivirkninger
- immunsystem: sjelden - anafylaktisk reaksjon, bronkospasme; svært sjelden - angioødem, hud overfølsomhetsreaksjon;
- sentralnervesystemet: ofte - et brudd på lukt, et brudd på smak, hodepine;
- synets organer: svært sjelden - glaukom, grå stær, økt intraokulært trykk;
- hud og subkutant vev: svært sjelden - utseendet av sår i det subkutane slimete lag;
- åndedrettssystem: svært ofte - utseendet av neseblødning; ofte - irritasjon og tørrhet i nesofarynks slimhinne svært sjelden - utviklingen av perforering av neseseptumet;
- Andre: svært sjelden - en reduksjon i binyrens funksjon, vekstretardasjon i barndommen, osteoporose.
overdose
Symptomer på kronisk og akutt overdose er ikke registrert. I tilfelle av en studie som involverte frivillige, viste intranasal administrasjon av legemidlet (2 ganger daglig, 2 mg flutikason i 7 dager) ingen effekt på arbeidet i hypotalamus-hypofysen-adrenalsystemet.
Spesielle instruksjoner
Den kombinerte bruken av nazarel- og CYP3A4-isoenzymhemmere (ketokonazol, ritonavir) krever nøye overvåkning av pasienter, da disse legemidlene kan øke konsentrasjonen av flutikason i plasma.
Ved utnevnelse av høye doser nasal glukokortikosteroider over en lengre periode øker sannsynligheten for systemiske effekter av glukokortikosteroider. Ved langvarig bruk av legemidlet krever det regelmessig overvåking av funksjonen av binyrene.
Nasal glukokortikosteroider, selv når de brukes ved anbefalte doser ved langvarig behandling, kan bremse veksten av barn, så regelmessig overvåking av barnets vekst og rettidig korreksjon av dosen av nasarel er nødvendig.
Behandlingen av sesongmessig allergisk rhinitt med stoffet Nasarel er ganske effektiv, men hvis konsentrasjonen av allergener øker i sommeren, kan det være nødvendig med ekstra behandling.
Ved behandling av pasienter med tuberkulose, herpetisk keratitt, en smittsom prosess eller personer som nylig har gjennomgått operasjon på nesehulen og munnen, bør legemidlet forskrives etter en nøye vurdering av forholdet mellom potensiell risiko og mulig nytte.
Bruk under graviditet og amming
Ifølge instruksjonene anbefales ikke nasalar til bruk under graviditet og under amming. Om nødvendig bør flutikonbehandling foreskrives etter en nøye vurdering av forholdet mellom den potensielle risikoen for fosteret og de mulige fordelene til moren.
Utskillelse av det aktive stoffet i morsmelk er usannsynlig, men det anbefales å slutte å amme under behandling med Narelem.
Bruk i barndommen
Dosjustering av spray Nazarel for behandling av pasienter over 12 år og over er ikke nødvendig.
Ved behandling av barn i alderen 4-12 år: 1 gang per dag, helst om morgenen, 1 dose (50 μg hver) i hver nasalgang. Maksimal daglig dose er 200 mcg for hver nasal passage. Det anbefales å bruke minimumsdosen som gir effektiv eliminering av symptomer.
Razarel er forbudt å bruke til behandling av pasienter under 4 år.
Bruk i alderdom
Ved behandling av eldre pasienter er dosejustering ikke nødvendig.
Drug interaksjon
Interaksjonen mellom nasarel og andre legemidler er usannsynlig, fordi konsentrasjonen av flutikason i plasma med den intranasale administrasjonsmåten er lav.
Ved samtidig bruk av nazarel og sterke hemmere av ICYP3A4 isoenzymet av cytokrom P450-systemet (ritonavir), er det en mulighet for å forbedre fluticasons systemiske virkning med utviklingen av bivirkninger (undertrykkelse av binyrens cortex-funksjon, Cushings syndrom).
Ved samtidig bruk av andre cytokrom P450-hemmere (ketokonazol, erytromycin) med legemidlet, er det en liten økning i konsentrasjonen av flutikason i blodet, som praktisk talt ikke endrer konsentrasjonen av kortisol.
analoger
Analoger av nazarel er Kutiveit, Sinoflurin, Fliksonaze, Fliksotid.
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer opptil 25 ° C.
Holdbarhet - 3 år.
Salgsbetingelser for apotek
Resept.
Anmeldelser av Nazarel
Anmeldelser av Nazarel fra pasienter indikerer at dette legemidlet er effektivt for å eliminere de negative symptomene på allergisk rhinitt og avhengighet av vasokonstrictor nasale legemidler. Eksperter bekrefter denne informasjonen, men merk at effektiviteten av sprayen avhenger av pasientens positive respons til det aktive stoffet.
Ifølge vurderinger er de hyppigste bivirkningene av nazarel tørrhet og en rask brennende følelse av neseslimhinnen.
Prisen på nazarel i apotek
Prisen på Nazarel er ca 390 rubler per flaske med 120 doser på 50 mcg.
Nazarel
1 dose inkluderer 50 mikrogram flutikason.
Valgfritt: polysorbat-80, dextrose, dispergert cellulose, benzalkoniumklorid, vann, fenyletanol.
Utgivelsesskjema
Nasarel er laget i form av en nesedose på 60, 120 eller 150 doser i et glassflaske plassert i en pappkasse.
Farmakologisk aktivitet
Lokal antiedematøs, antiinflammatorisk, antiallergisk.
Farmakodynamikk og farmakokinetikk
Spaze Nazarel er et lokalt terapeutisk middel fra gruppen glukokortikoider (GCS). Når sprayen påføres i anbefalte doser, manifesteres det utprøvde anti-ødem, anti-inflammatorisk og antiallergisk effekt.
Den antiinflammatoriske aktiviteten til flutikason skyldes virkningen på glukokortikoidreceptorer.
Under utvikling av allergiske reaksjoner, inkludert tidlig- og sen fase, på grunn av virkningen av medikamentet blir observert hemming av proliferasjonen av mastceller, neutrofiler, eosinofiler, makrofager, lymfocytter, noe som reduserer produksjonen og frigjøring av inflammatoriske mediatorer og andre biologisk meget aktive stoffer (inkludert histamin, leukotriener, prostaglandiner, cytokiner ).
Antiallergisk virkning flutikason manifestert etter 2-4 timer etter den første bruk, og er kjennetegnet ved en nedgang i nesetetthet, nysing, kløe, reduksjonsfenomener rhinitt, ubehag i området av bihuler, følelse av trykket i øyet og nesen, og øyeavstand negative symptomer forbundet med allergisk rhinitt.
Søknad i terapeutiske doser er ikke ledsaget av en systemisk effekt av legemidlet og gir praktisk talt ikke sin effekt på hypothalamus-hypofysen-adrenalsystemet.
Effekten av en enkelt dose flutikason fortsetter i opptil 24 timer.
I de fleste pasienter førte intranasal daglig administrering av 200 μg flutikason til plasma Cmax under deteksjonsnivået (mindre enn 0,01 ng / ml).
På grunn av lavtløseligheten av flutikason i vann, er absorpsjonen fra neseslimhinnen ekstremt lav, noe som resulterer i at det meste av den administrerte dosen svelges.
Flutikason, som således tas oralt, på grunn av sin lave absorpsjon og presystemiske metabolisme, går inn i blodplasmaet i en mengde mindre enn 1% av den totale dosen. Disse egenskapene av stoffet bestemmer ekstremt lav total absorpsjon fra neseslimhinnen og fra fordøyelseskanalen.
I stabil tilstand har flutikason en signifikant Vd, i gjennomsnitt 318 liter. Plasmaproteinbinding er ca. 91%.
Flutikason er underlagt effekten av den såkalte "første pasningen" gjennom leveren.
Metabolske transformasjoner oppstår ved deltakelse av CYP3A4 isoenzymet og frigivelse av karboksylproduktmetabolismen (inaktiv metabolitt).
T1 / 2 flutikason er ca. 3 timer. Ekskresjon skyldes hovedsakelig tarmene. Indikatorer for renal clearance er: 0,2% for selve flutikason og mindre enn 5% for karboksylmetabolitten.
Indikasjoner for bruk
Spray Nazarel er indikert for bruk i forebygging (før det oppstår) og i behandling (i manifestasjonsperioden) året rundt, så vel som sesongmessig rhinitt av allergisk opprinnelse.
Kontra
Bruk av nasalar er absolutt kontraindisert:
- barn opptil 4 år;
- pasienter med personlig overfølsomhet overfor flutikason eller mindre sprøytebestanddeler.
Bruk av Nazarel med stor forsiktighet er mulig med:
- samtidig herpes;
- graviditet;
- infeksjoner i luftveiene av bakteriell etiologi (slik behandling krever tilsetning av antivirale midler og / eller antibiotika);
- ulcerative lesjoner i neseslimhinnen;
- amming;
- nese skader;
- kirurgiske inngrep i forhold til nesehulen, så vel som i den postoperative perioden;
- Parallell terapi med andre glukokortikoider (inkludert tablettformer, salver, sprayer, kremer, nesedråper og anti-astma inhalatorer).
Bivirkninger
I prosessen med å bruke Nazarel observert de relativt ofte:
I løpet av bruken av Nazarel ble det sjelden notert:
Spray Nasarel, bruksanvisning (metode og dosering)
Det medisinske legemiddelet Nazarel er beregnet utelukkende til intranasal (gjennom nesehulen) administrasjon. For å oppnå full terapeutisk effekt bør sprayen brukes regelmessig.
Pasienter eldre enn 12 år foreskrives vanligvis en enkelt injeksjon på 100 μg (2 doser) spray i hver nasalgang, fortrinnsvis om morgenen, per dag. I noen tilfeller er det nødvendig å to ganger bruke anbefalt dose (100 μg) av legemidlet på 24 timer (morgen og kveld).
Når terapeutisk effekt oppnås, kan pasienten overføres til bruk av en daglig vedlikeholdsdosering på 50 ug injisert i hver nasal passage.
Maksimalt 24 timer tillot introduksjonen av 400 μg flutikason (4 doser spray i hver nese-passasje).
I barnas aldersgruppe på 4-12 år er den anbefalte daglige dosen av administrasjon av legemidlet en enkelt injeksjon på 50 μg (1 dose) spray i hver nasalgang, fortrinnsvis om morgenen. Maksimalt 24 timer kan barn inn i 200 μg flutikason i hver nasalgang.
Ved pediatrisk behandling er det nødvendig å bruke minimums dosering av nasal glukokortikoider, noe som gir effektiv lindring fra negative symptomer.
Eldre pasienter krever ikke dosering av nasarelbehandling.
Instruksjoner for bruk Nazarela
Korrekt bruk av legemidlet krever overholdelse av følgende regler for bruk av et sprøytehetteglass.
- Fjern beskyttelseshetten fra dispensertoppen på flasken for å beskytte dispenserenheten mot smuss og støv.
- Når du bruker Nazarela for første gang, som i tilfelle når stoffet ikke brukes i 7 dager, er det nødvendig å tilberede flaske dispenseren for videre bruk ved å trykke den 6 ganger, og dermed sperre sprøytemekanismen.
- For å rense nesehulen (begge nesepassasjer).
- Trykk en av nesepassene med en finger til den er helt lukket, sett inn dispensertoppen i den motsatte nasale passasjen.
- Fortsett å holde den vertikale plasseringen av flasken vippe hodet litt fremover.
- Pust inn gjennom den åpne nesepassasjen samtidig som du trykker på fingrene på dispenseren på flasken.
- Pust ut gjennom munnen.
- Gjenta alle manipulasjoner for en annen nasal passasje.
- Etter å ha brukt sprayen, blett dispensertoppen med en ren lommetørkle eller engangsklut og dekk den med en beskyttelsesdeksel.
Sprøytemekanismen skal rengjøres minst en gang i uken, ved å fjerne dispensertoppen og skyll den i varmt vann. Etter å ha torket spissen, setter den forsiktig på plass og lukkes med beskyttelsesdeksel.
Ved tetting av spissåpningen er det nødvendig å la det stå i varmt vann i noen tid, etterfulgt av tørking og installasjon på flasken. Rengjøring av spisshullet med en pinne, en nål eller andre tynne skarpe gjenstander er forbudt.
Etter opplåsing av flasken kan sprøyten brukes til utløpsdato.
overdose
Negative symptomer på kronisk og akutt overdose med flutikason ble ikke løst. Når han foretok forskning på frivillige og intranasal to ganger daglig administrering av 2 mg flutikason ved ham i 7 dager, ble det ikke påvist noen effekt av legemidlet på hypothalamus-hypofysen-adrenalsystemet.
interaksjon
På grunn av de ubetydelige plasmakonsentrasjoner av flutikason, er dets interaksjon med andre terapeutiske midler usannsynlig.
Samtidig anvendelse av flutikason med preparater som er potente hemmere av CYP3A4 (for eksempel ritonavir) kan føre til en økning av dens systemisk virkning, og derfor for å utvikle uønskede bivirkninger (som omfatter inhibisjon av adrenal cortex funksjon og Cushings syndrom).
Den kombinerte reseptbelastningen av flutikason med andre hemmere av cytokrom P450 (for eksempel ketokonazol, erytromycin) kan føre til en liten økning i seruminnholdet, noe som praktisk talt ikke påvirker nivået av kortisol.
Salgsbetingelser
For å kjøpe Nazarel, må du sende inn resept.
Lagringsforhold
Sprøyteflasker skal oppbevares ved omgivelsestemperaturer opptil 25 ° C.
Holdbarhet
Bruksperioden for sprøyten er 36 måneder.
Spesielle instruksjoner
Når den gis sammen med Nazarela isoenzym CYP3A4-hemmere (f.eks, ketokonazol, ritonavir) må nøye overvåking av pasienter som mottar dem, fordi denne kombinasjon av medikamenter kan føre til økte plasmakonsentrasjoner av flutikason.
Ved langvarig bruk av høye doser intranasale glukokortikoider observeres en økning i risikoen for deres systemiske virkning, noe som krever konstant overvåking av funksjonen av binyrebarken.
På grunn av langsom barns vekst observert selv ved langvarig bruk i terapeutiske doser av kortikosteroider, intranasale, bør bruken av disse medikamentene hos pediatriske pasienter være under regelmessig tilsyn av barnets vekstparametre og tidsmessig justering av doser av glukokortikoider.
Behandling av sesongmessig allergisk rhinitt ved bruk av nazarel er ganske effektiv, men i tilfelle av et spesielt høyt innhold av allergener, observert om sommeren i luften, kan det være nødvendig å foreskrive ekstra behandling.
Hvis pasienter med herpetisk keratitt, en infeksjonsprosess, tuberkulose, samt pasienter som har gjennomgått nylig operasjon på munn- eller nesehulen, skal brukes av nasarell, bør risikofaktor for slik behandling vurderes tilstrekkelig.
Analoger av Nazarela
Analoger av nazarel presenteres av andre medisinske preparater for intranasal bruk:
synonymer
Blant synonymerne til nazarel, kan intranasale legemidler skiller seg ut:
- Avamys;
- Flohal;
- flutikason;
- Nazofan;
- Fliksonaze;
- Flutineks.
For barn
Spray Nazarel er kontraindisert for bruk hos barn under 4 år. Eldre barn kan bruke stoffet i de ovennevnte dosene, i samsvar med prinsippet om å bruke de laveste effektive terapeutiske dosene.
Under graviditet og amming
Prescription Nazarela anbefales ikke til gravide og ammende kvinner.
Anmeldelser av Nazarel
Anmeldelser av personer som bruker denne sprayen for å avlaste negative symptomer på allergisk rhinitt, for det meste positive og sammenfallende med eksperternes mening om effekten og sikkerheten til narkotika narkarelen.
Litteratur om legemidler om dette terapeutiske verktøyet kommer ned til en høy vurdering av dens handling med hensyn til bruk av spray i henhold til indikasjoner, men bare i tilfelle en positiv respons fra pasienten til den aktive bestanddelen av legemidlet. Legg også merke til produktiviteten av påvirkning av nazarel når den brukes til å eliminere avhengighet av vasokonstrictor nasale legemidler.
Blant de negative bivirkningene av sprayen nevner ofte passerende sensasjon av brennende og tørr nese slimhinner.
Nazarela pris hvor du kan kjøpe
Gjennomsnittlig pris på Nazarel spray varierer rundt 400 rubler per flaske med 120 doser.
- Nettapotek RusslandRussia
- Online apotek KasakhstanKazakhstan
WER.RU
- Nasaren Spray nasal 50 mcg / dose 120 doser av Teva [Teva]
ZdravZona
- Nasarel spray 50mkg 120doz №1 flaske Teva Pharmaceutical
Pharmacy IFC
- Nazarel IVAX Pharmaceuticals sr.r.o., Tsjekkia
BIOSPHERE
- Nasarel 50 mcg / dose 120 doser spray nazflak.
PAY ATTENTION! Informasjon om legemidler på nettstedet er en referanse og oppsummering, samlet fra offentlig tilgjengelige kilder og kan ikke danne grunnlag for å ta avgjørelser om bruk av narkotika i løpet av behandlingen. Før du bruker stoffet Nazarel, sørg for å konsultere legen din.
Nazarel: bruksanvisning
Latinsk navn: Nazarel
ATX-kode: R01AD08
Aktiv ingrediens: Flutikason
Produsent: AIVEX Pharmaceuticals, Tsjekkia
Farmasøytisk utgivelsesstatus: Resept
Nasarel er blant hormonpreparatene som inneholder flutikason, beregnet for behandling av allergisk rhinitt.
Indikasjoner for bruk
Legemidlet Nasarel anbefales å brukes til forebygging og kompleks behandling hele året, samt allergisk rhinitt.
struktur
En dose spray inneholder flutikason 50 μg.
Antall hjelpestoffer inkluderer:
- dextrose
- Benzalkoniumklorid
- Mikrokrystallinsk cellulose
- polysorbat
- phenylethanol
- Natrium Carmellose
- Vann.
Medisinske egenskaper
Nasal spray er en lokal glukokortikoid, når den brukes i anbefalte doser, reduserer det betennelse og overdreven puffiness, og utviser antihistaminegenskaper. Antiinflammatorisk effekt oppnås gjennom samspillet mellom den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet med spesielle reseptorer av kortikosteroider.
Flutikason er i stand til å hemme proliferasjonen av lymfocytter, nøytrofiler, eosinofiler, makrofager, samt mastceller.
Samtidig er det en reduksjon i produksjon og frigjøring av inflammatoriske mediatorer, samt andre biologisk aktive komponenter (for eksempel PG, cytokiner, RT, gitar) i de tidlige eller sentrale stadiene av allergi.
Antiallergisk effekt observeres etter 2-4 timer fra sprøytetidspunktet. Dette reduserer følelsen av kløe i nesehulen betydelig, eliminerer manifestasjonen av rhinitt og nysing, nesestrengningen forsvinner, pasientens generelle tilstand forenkles.
Bruken av glukokortikoider reduserer tåringen av øynene forbundet med allergisk rhinitt. Varigheten av nesesprayen opprettholdes i 24 timer etter vanning av nesepassasjen.
Bruk av rusmidler i terapeutiske doser har ingen systemisk effekt på kroppen, det er minimal effekt på arbeidet i hypothalamus, hypofysen og binyrene.
Utgivelsesskjema
Pris: fra 307 til 500 rubler.
Legemidlet til nesen er produsert i form av en spray i en glassflaske (50 μg / dose), har ingen uttalt lukt. Inne i pakningen inneholder 1 hetteglass med midler Nasarel, instruksjoner.
Nasareldråper er ment for intranasal administrasjon.
Den eldre aldersgruppen, samt barn fra 12 år, anbefales vanligvis å injisere 100 μg av legemidlet (tilsvarende 2 doser) i hver av nesepassene en gang om dagen. Kanskje utnevnelsen av to ganger daglig bruk av sprøyten ved 100 mcg (den høyeste daglige doseringen er 400 mcg).
Etter at den terapeutiske effekten er oppnådd, anbefales det å utføre vedlikeholdsbehandling (administrasjon ved 50 μg / dag. I hver av nesepassene daglig). Det er mulig å bruke stoffet i adenoider. At dette stoffet eller Nasonex ville være bedre, bør du konsultere legen din.
Bruk under graviditet og HB
Nesedråper som kalles nasarel under graviditet, anbefales ikke. Det er ikke utelukket bruk av stoffet i denne gruppen av pasienter i tilfelle akutt behov.
Det er ingen informasjon om peneticering av flutikason i morsmelk, hvis nødvendig, bruk sprøyten bør slutte å amme.
Kontra
Drop Nazarel kontraindisert til å søke når:
- Overfølsomhet for flutikason
- Når barn er eldre (opptil fire år).
Sikkerhets forholdsregler
Med stor forsiktighet anbefales det å bruke dråper når:
- Herpetic infeksjon
- Bakteriell infeksjon i øvre luftveier
- Etter operasjon i nesehulen eller skaden
- Tilstedeværelsen av sår i nesepassene.
Cross-drug interaksjoner
Når det kombineres med ritonavir, kan det være en økning i effekten av flutikason, samt utviklingen av bivirkninger (binærkreftaktivitet, Cushings syndrom).
I kombinasjon med erytromycin og ketokonazol kan nivået av flutikasonpropionat i plasma øke.
Bivirkninger
De hyppigste bivirkningene ved bruk av nesespray er:
- Smaksforstyrrelser
- Forringelse av lukt
- Nasal blødning
- hodepine
- Overdreven irritasjon og tørrhet i nesehulen.
I sjeldne tilfeller er det mulig:
- Utvikling av bronkospasme
- Langsom vekst hos barn
- Anafylaktiske manifestasjoner
- Et skarpt hopp i intraokulært trykk
- Overfølsomhet av huden
- Binyreforstyrrelser
- Forekomsten av øyesykdommer
- angionevrotisk ødem
- Sår på neseslimhinnen
- Perforering av septum i nesen
- Utviklingen av osteoporose.
overdose
Under studiene var det ikke tilfeller av overdose med rusmidler som inneholdt flutikason.
Lagringsforhold og holdbarhet
Den nesespray som er sprinklet, skal oppbevares ved en temperatur på opptil 25 ° C. Dekkens holdbarhet er 3 år.
analoger
Nasobek
Teva Pharmaceuticals Industries, Israel
Pris fra 173 til 216 rubler.
Nasobek er et middel for behandling av rhinitt, noe som bidrar til eliminering av inflammatorisk prosess og ødem i karene. Hoveddelen av legemidlet er beclomethason. Tilgjengelig i form av narkotika LS.
proffene:
- Lav pris
- Gir en god anti-allergisk effekt.
- Utnevnt til barn fra 6 år.
ulemper:
- resept
- Ikke anbefalt for bruk i hemorragisk diatese.
- Kan provosere utviklingen av candidiasis.
Fliksonaze
Glaxo Wellcom SA, Polen
Pris fra 700 til 919 rubler.
Dette verktøyet er en av GCS, bidrar til å fjerne ødem fra neseslimhinnene og normalisere full pust. Hovedkomponenten av stoffet er flutikasonpropionat, er tilgjengelig i form av en spray.
proffene:
- Effektivt behandler allergisk rhinitt
- Praktisk søknadsskjema
- Utnevnt fra 4 år.
ulemper:
- Høy pris
- Kan forårsake bronkospasmer.
Last ned programguiden
Narkotika "Nazarel"
Last ned instruksjon "Nazarel"
68 kb
Nazarel
Gjennomsnittlig online pris *, 392 r. (50 μg / dose 120 doser)
Hvor å kjøpe:
Instruksjoner for bruk
Nasarell Nasal Spray - et hormonelt middel basert på flutikason. Egnet til behandling av små barn fra 4 år og voksne.
vitnesbyrd
Legemidlet er foreskrevet for forebygging og behandling av allergisk rhinitt - sesongmessig og permanent.
Dosering og administrasjon
Legemidlet brukes bare intranasalt. Det er ønskelig å utføre injeksjoner om morgenen (enten om morgenen og om kvelden, hvis en enkelt bruk av legemidlet ikke er nok).
Full terapeutisk effekt oppnås bare ved vanlig bruk av legemidlet.
Dosering for voksne og barn over 12 år: 2 doser i hvert nesebor 1 gang daglig eller 2 doser 2 ganger daglig. Når den terapeutiske effekten manifesteres, vil det være nok å spray stoffet en gang om dagen for å opprettholde den.
Dosering for barn i alderen 1-4 år: 1 injeksjon en gang daglig i hvert nesebor.
Instruksjoner for bruk av inhalatoren:
- Før første bruk, trykk på dispenseren 6 ganger for å låse opp sprøytemekanismen. Det samme bør gjøres dersom stoffet ikke har blitt brukt i mer enn 7 dager.
- Å fjerne en nese fra slim som har akkumulert seg i det (for å blåse nesen).
- Lukk ett nesebor, sett inn i det andre håndstykket og utfør injeksjonen mens du puster inn i nesen. Pust deretter ut gjennom munnen.
- Gjenta de samme trinnene med det andre neseboret.
- Ta tuppet med serviett og sett en beskyttelsesdeksel på den.
Hvis tuppen er tett, fjern den fra hetteglasset, skyll det med varmt vann og tørk det. Sett den på igjen. Hvis blokkeringen er sterk, må du forlate spissen en stund i varmt vann. Du kan ikke bruke pinner eller andre skarpe gjenstander for å rense det.
Kontra
Du kan ikke bruke sprøyten til behandling av barn under 4 år, samt med overfølsomhet overfor flutikason og andre stoffer i sammensetningen.
Tilfeller hvor legemidlet skal brukes med forsiktighet:
- herpes simplex og øvre luftveisinfeksjoner (antibiotika og / eller antivirale medikamenter kreves);
- tidligere operasjoner i nesehulen
- nese skader;
- sår på neseslimhinnen;
- tar andre kortikosteroider (inkludert tabletter, salver, kremer, medisiner for behandling av bronkial astma).
Graviditet og amming
Søknad Nazarela under graviditet er kun mulig dersom den forventede fordelen for moren overskrider de mulige risikoene for fostrets utvikling. Det er ikke sikkert sikkert hvordan stoffet påvirker fosteret, så du bør være veldig forsiktig.
Inntrengningen av det aktive stoffet i morsmelk er usannsynlig. Men når du ammer, er det bedre å slutte å bruke stoffet.
overdose
For øyeblikket er det ingen offisielt registrerte tilfeller av nasalarm overdose. Studier har blitt utført, hvor resultatene viste: etter en uke med bruk av stoffet (2 ganger daglig, 2 doser), er det ingen effekt på binyrene.
Bivirkninger
Bivirkninger under behandling med nazarel er sjeldne. Oftest er de forårsaket av langvarig bruk av høye doser av stoffet eller intoleransen mot komponentene. Følgende negative reaksjoner er mulige for immunsystemet:
- bronkospasme;
- anafylaktisk sjokk;
- angioødem;
- hudutslett.
På den delen av sentralnervesystemet er det i noen tilfeller bivirkninger som:
- hodepine;
- olfaktorisk funksjonsnedsettelse;
- smakssykdommer.
På øynene er det mulig:
- økt intraokulært trykk;
- katarakt,
- glaukom.
Andre bivirkninger:
- blod fra nesen;
- tørrhet og irritasjon av nasopharyngeal mucosa;
- perforering av neseseptumet;
- sår på det subkutane slimete lag;
- vekstretardering hos barn;
- osteoporose;
- dysfunksjon av binyrene.
Sammensetning og utgivelsesform
Det aktive stoffet er flutikasonpropionat (50 mikrogram i 1 dose).
Hjelpekomponenter: MCC + karmellosenatrium, polysorbat 80, benzalkoniumkloridoppløsning 80%, dextrose, fenyletanol, renset vann.
Farmakologi og farmakokinetikk
Nasarel tilhører gruppen av glukokortikosteroider for lokal bruk. Når det brukes i anbefalt dose, har stoffet 3 uttalt effekt - eliminerer hevelse, betennelse og allergi symptomer.
Anti-inflammatorisk effekt oppnås på grunn av samspillet mellom legemidlet og reseptorene GCS. Det aktive stoffet fluticason forhindrer parring av fettceller, nøytrofiler, makrofager, eosinofiler og lymfocytter. Sprayet reduserer også syntesen og frigjørelsen av inflammatoriske mediatorer og andre stoffer med biologisk aktivitet (cytokiner, histamin og andre) i de tidlige og sentrale stadier av allergi.
Antiallergisk virkning manifesteres innen 2-4 timer etter innføring av løsningen i nesepassene. Intensiteten av kløe i nesen, nysing, rennende nese, ubehag i paranasale bihuler er redusert, nesepusten forenkles og følelsen av trykk rundt nesen og øynene forsvinner.
Effekten av stoffet varer i en dag. Når du bruker terapeutiske doser av flutikason, er det ingen systemisk effekt på kroppen og ingen effekt på binyrene.
Holdbarhet
Lagringsforhold
Oppbevares på et mørkt og tørt sted ved en temperatur ikke høyere enn +25 grader. Skjul fra små barn.
Salgsbetingelser for apotek
anmeldelser
(Legg igjen din tilbakemelding i kommentarene)
[su_quote cite = "Marina, Irkutsk"] Det første jeg la merke til var lukten av stoffet. Det ligner duften av lilla, det er hyggelig. Et par timer etter injeksjonen ble nesen min mirakuløst gjennomboret.
Først brukte jeg spray 2 ganger om dagen - om morgenen og om kvelden, som foreskrevet av legen. En måned senere ble det mye lettere, jeg begynte å bruke stoffet bare om morgenen. Flasken er ganske økonomisk.
Den har 120 doser - dette er nok i ca 1,5 måneder, omtrent så mye som jeg trengte for 1 kurs. [/ su_quote]
[su_quote cite = "Igor, Tver"] Før du kjøpte Nazarela, strømmet min snot i bekker - flere pakker med lommetørkle forlot en dag.
Da jeg begynte å bruke denne sprayen, ble det mye lettere, og etter en uke glemte jeg nesten symptomene på allergier. Selv om det er et hormonelt stoff, men jeg merket ikke noen farer og bivirkninger.
En utmerket spray som ikke maskerer symptomene, men behandler allergisk rhinitt. [/ su_quote]
* - Gjennomsnittlig verdi blant flere selgere på tidspunktet for overvåking er ikke et offentlig tilbud.
For å se de nye kommentarene, trykk Ctrl + F5
Nasarel: instruksjoner for bruk av spray og dets analoger
I dag produserer farmasøytisk industri en rekke medisiner for å eliminere tegn på rennende nese, forårsaket av økt reaksjon på ulike stimuli. Vurder instruksjonene for bruk av nazarel, dets analoger og finne ut hva slags formål og hvilken dosering den tildeles.
struktur
Nasarel er navnet på stoffet, basert på flutikason.
I tillegg til ham inkluderer Nazarel andre komponenter som utfører tilleggsfunksjoner:
- polysorbat - 0,005 mg;
- dispersiv cellulose - 1,55 mg;
- benzalkoniumkloridoppløsning - 0,04 mg;
- dextrose - 5,0 mg;
- fenyletanol - 0,25 mg;
- destillert vann.
Ofte har pasientene et spørsmål om hvorvidt Razarel er et hormonelt middel. Basert på informasjonen gitt i instruksjonene for stoffet, er det aktive stoffet i Nazarel flutikasonpropionat. Denne komponenten tilhører syntetiske kortikosteroider, så det kan tilskrives den farmakologiske gruppen av glukokortikoider.
Utgivelsesskjema
Nazarel er et tsjekkisk stoff produsert av IVAX Pharmaceuticals.
Tilgjengelig i form av en sprøyte, som tillater måling av vanning av neseslimhinnen. Nasarel er en hvit ugjennomsiktig suspensjon, pakket i flasker med farget glass. Hver flaske har en dispenser, lukket med en beskyttelsesdeksel, pakket med en pappkasse, der det er en instruksjon for bruk, i form av dråper i nesen. Nazarel er ikke produsert.
En dose av legemidlet inneholder 50 μg av hovedstoffet.
På apotek er stoffet presentert i ampuller av forskjellige størrelser:
- 60 mikrodoser,
- 120 mikrodoser,
- 150 mikrodoser
Nasarel i form av en sprøyte frigjøres kun på resept, da den tilhører gruppen av glukokortikoide legemidler.
Indikasjoner og kontraindikasjoner
Nazarel nesespray brukes til å behandle allergisk rhinitt. I tillegg kan legemidlet brukes profylaktisk i tilfelle av sesong overfølsomhetsreaksjoner (pollinose).
Legemidlet er ikke utnevnt:
- til behandling av barn under fire år;
- i tilfelle av overfølsomhet overfor flutikason, som er en aktiv komponent i spray nasarellen, så vel som andre hjelpestoffer i sammensetningen.
Med ekstrem forsiktighet og kun på anbefaling av lege, kan legemidlet brukes:
- Med tilhørende forløb av herpesinfeksjon, så vel som andre smittsomme prosesser av bakteriell etiologi, påvirker øvre luftveier. En sterk jet fra en dispenser dispenser bidrar til spredning av patogen mikroflora og kan føre til sykdomsprogresjon.
- Under rehabiliteringsperioden etter operasjon i nesehulen.
- Hvis det er sårdannelse på neseslimhinnen.
- Sammen med andre rusmidler fra gruppen av kortikosteroider.
Instruksjoner og doser Nazarela
Nazarel er ledsaget av bruksanvisninger, som inneholder de grunnleggende regler for bruk av stoffet.
Kalibrering skal gjøres før vanning av concha. For å gjøre dette, klikk på dispenseren på flasken og slipp en viss sprøyte i luften.
Dette vil etablere den riktige dosen av nazarel, som med ett klikk skal være 50 mikrogram.
En kald spray brukes på følgende måte:
- Tøm nesepassene fra akkumulert slim. Les mer om skylling av nesen →
- Sett en plastspiss i ett nesebor, trykk et annet med en finger.
- Løft opp haken din og ta pusten.
- Injiser medisinen i neseboret.
- Gjenta for det andre neseboret.
Gjennomføringen av denne enkle ordningen vil bidra til å maksimere bruken av Nazarel-rhinittsprayen og oppnå en positiv terapeutisk effekt.
For voksne
Før du begynner behandling, bør du lese nøye instruksjonene for å unngå negative virkninger av stoffet på kroppen.
Nazarel Spray kan brukes til behandling og forebygging av allergisk rhinitt hos voksne og barn over 12 år i følgende dosering:
- Terapeutisk dose - 2 injeksjoner (100 μg) i hver nasal passasje daglig i løpet av behandlingen anbefalt av legen, helst om morgenen etter oppvåkning. I spesielle situasjoner er det tillatt å øke mengden av det administrerte legemidlet opptil 2 doser to ganger daglig, mens maksimal dosering av legemidlet ikke bør være over 400 μg.
- Vedlikeholdsdosering. Det er foreskrevet for å opprettholde det oppnådde positive resultatet av behandlingen. For å gjøre dette skal vanning av neseslimhinnen gjøres en gang daglig, 50 μg per hver nesebor. Maksimal mengde spray - ikke mer enn 400 mcg daglig.
Hos eldre pasienter utføres behandlingen i henhold til presentert system, og det kreves ingen korreksjon.
For gravide kvinner
Under graviditet anbefales ikke Nasarel til bruk, da det er et hormonelt middel.
Hvis det er behov for å bruke legemidlet, må du først og fremst ordinere det, og legen må veie alle de positive og negative aspektene ved behandlingen med nasarell.
Flutikasonbasert rusmiddelbehandling er akseptabelt dersom den tiltenkte fordelen til moren oppveier den mulige risikoen for fosteret.
Dette er standard formuleringen som finnes i merknaden til stoffet, fordi tester som er rettet mot å studere medisinsk skade, ikke utføres på gravide og ammende kvinner. Derfor finnes det ikke pålitelig informasjon om hvorvidt den aktive ingrediensen trer inn i barnets organisme.
Spray Nazarel penetrerer i små mengder i morsmelk. På behandlingstidspunktet bør laktasjonen stoppes midlertidig for å unngå barns skade.
For barn
Spray Nazarel i henhold til instruksjonene bør ikke brukes til barn under 4 år. Ved å nå barn i denne alderen, er bruk av stoffet bare tillatt som foreskrevet av lege.
For barn fra 4 til 12 år, er legemidlet foreskrevet i minimumsdosering. En gang om dagen injiseres 50 ug av legemidlet i hver nasalgang, som tilsvarer ett trykk på dispensernøkkelen.
I noen tilfeller kan mengden av stoffet økes, men gjennomsnittlig daglig dose bør ikke overstige 200 mg.
For å oppnå et positivt resultat, bør du følge anbefalingene fra legen og gjennomgå full behandling.
Bivirkninger
Spray Nazarel, i henhold til produsentens instruksjoner, kan ha en negativ innvirkning på kroppens individuelle egenskaper, samt manglende overholdelse av doseringen og tilstedeværelsen av kontraindikasjoner som skal brukes.
Fra siden av sentralnervesystemet kan man ofte observere:
- hodepine;
- brudd på smakoppfattelsen;
- vanskeligheter med oppfatningen av smak.
På den visuelle analysatorens side merker pasientene sjelden:
- økt intraokulært trykk;
- glaukom;
- forekomsten av grå stær.
Følgende manifestasjoner er svært sjeldne i immunforsvaret:
- utvikling av bronkospasme
- anafylaktisk sjokk;
- angioødem;
- dermatologiske manifestasjoner av overfølsomhet i kroppen.
På den delen av luftveiene:
- ofte indikerer pasienter neseblødning som oppstår etter bruk av sprayen;
- noen ganger er det tørrhet i nesen og en reduksjon i sekresjonen av slimete kjertler;
- i eksepsjonelle situasjoner er det mulig å perforere neseseptumet med en sterk injeksjon av legemidlet, samt ved uforsiktig håndtering av hetteglasset.
analoger
Som alle medisiner har nazarel analoger som sammenfaller med det når det gjelder det aktive stoffet.
Fullanaloger av spray Nazarel:
I tillegg til de nevnte medisinene er det nesedråper og spray som brukes til behandling av allergisk rhinitt, og som Nazarel er representanter for glukokortikoidgruppen.
Disse inkluderer:
Det er umulig å bruke analogene til nazarelsprayen, bare avhengig av deres instruksjoner, selv om de er billigere.
Hvis det er behov for behandling med lignende behandling, fortell legen din om det, vil han velge riktig medisin for deg.
Legemidler med samme aktive stoff produsert av forskjellige farmasøytiske selskaper kan ha forskjellige effekter på kroppen.
Ofte er pasientene interessert i spørsmålet, hvilken glukokortikoid medisinering bør foretrekkes, noe som er bedre - Nasonex eller Nazarel? I det første preparatet er det aktive stoffet også et syntetisk hormon, men av en annen kjemisk struktur (mometasonfuroat).
Derfor kan det ikke argumenteres for at Nasonex og nasarel er den samme medisinen. Basert på dette er det ikke nødvendig å erstatte ett medisin med en annen dersom legen har foreskrevet en bestemt medisin.
Det bør bemerkes at Nasonex kan brukes til barn fra to år.
Nasarel brukes til å behandle nasal overbelastning forårsaket av overfølsomhet i kroppen, derfor er det foreskrevet av en lege etter en foreløpig diagnose.
Hvis behovet oppstår for å bruke en analog nasarel, fortell legen din.
I rusmidler med samme aktive stoff kan ulike terapeutiske effekter og bivirkninger forekomme.
Nasarel: instruksjoner for bruk og analoger
Nasarel er et aktuelt stoff som tilhører gruppen glukokortikosteroider.
Den viktigste aktive ingrediensen i dette legemidlet er flutikason.
I tillegg til ham inkluderer nazarel:
- benzacoloniumklorid;
- mikrokrystallinsk cellulose;
- dispersiv cellulose;
- phenylethanol;
- polysorbat;
- druesukker;
- destillert vann.
Nazarel er produsert av det tsjekkiske farmasøytiske selskapet Aiveks Pharmaceuticals.
Dette legemidlet er ikke kommersielt tilgjengelig. For å kjøpe det på et apotek, må du sende inn en resept fra legen din.
Abstrakt på søknaden Nazarela anbefaler lagring av stoffet på et sted som er beskyttet mot barns fri tilgang. Riktig oppbevaringstemperatur må ikke overstige 25 grader Celsius.
Hvis disse kravene er oppfylt, garanterer produsenten at holdbarheten til legemidlet er 3 år fra kalenderutgivelsesdatoen som er angitt på emballasjen.
Det er strengt forbudt å motta Nazarela etter utløpsdatoen.
Slett skjema og pris
Foreløpig er Nazarel tilgjengelig utelukkende i form av en metered nesespray.
Ofte spør forbrukerne at apotek skal slippe nasarelens nesedråper. Husk at dette stoffet i form av dråper ikke er tilgjengelig.
Legemidlet er en homogen ugjennomsiktig suspensjon av hvit farge. Det er flaske i tonede glassflasker av forskjellige størrelser.
Hetteglass er tilgjengelig som inneholder 60, 120 og 150 standard doser av medisinering. Hver flaske Nazarel er allerede utstyrt med en spesiell dyse dispenser, noe som gjør bruk av medisiner veldig praktisk.
For tiden varierer utsalgsprisen for Nazarel-spray fra 320 til 460 rubler på apotekets hyller.
Indikasjoner og farmakologiske egenskaper
Bruksanvisning anbefaler at du tar nasarel for profylaktiske formål, samt for behandling av en rekke allergisk rhinitt (rhinitt).
Legemidlet kan brukes til behandling av sesongmessige og helårs allergiske reaksjoner.
Det er også tillatt bruk av denne glukokortikosteroiden i kompleks behandling av bihulebetennelse (bihulebetennelse, frontitt, etmoiditt og sphenoiditt) med allergisk etiologi.
Medisinske effekter har anti-ødem og anti-allergiske effekter på pasientens kropp.
I tillegg anbefaler vi at du gjør deg kjent med materialene i publikasjonen. Effektive dråper fra forkjølelse.
Dosering og anbefalt dosering
Nasarel påført intranasalt. Med andre ord injiseres denne glukokortikosteroiden i nesehulen.
For behandling av barn i aldersgruppen fra 4 til 12 år, gjør 1 injeksjon i hver nasalgang to ganger om dagen.
For behandling av barn eldre enn 12 år, så vel som voksne pasienter, må du lage 2 injeksjoner i hver nasalgang en gang daglig. I alvorlige tilfeller er det tillatt å irrigere nesen to ganger om dagen, 2 standarddoser per applikasjon.
Det er riktig rekkefølge av tiltak som anbefales av produsenten av Nazarela, som brukes når du tar den.
- Ved begynnelsen av bruk av et farmakologisk legemiddel for å låse opp mekanismen til dispenseren, er det nødvendig å lage 6 tomgangskraner på den.
- For de mest effektive terapeutiske effektene, bør legemidlet bare injiseres i nesen etter grundig rensing av slimete sekresjoner.
- Deretter må du legge inn dispensertipset i en av neseborene. Den andre skal lukkes ved å trykke den med pekefingeren på frihånden.
- Narkotikaflasken skal være oppreist.
- Deretter må du gjøre en neseinnånding. Under denne pusten, trykk på dispenseren for å injisere medisinen.
- Utånding skjer gjennom munnen.
- Gjenta denne algoritmen for det andre neseboret.
Kontraindikasjoner, overdose og bivirkninger
Nasarel har slike kontraindikasjoner for å motta:
- overfølsomhet og individuell intoleranse mot dets komponenter;
- barns alder mindre enn 4 år.
Med økt forsiktighet bør det tas i følgende tilfeller:
- aktive virale eller bakterielle infeksjoner i nesehulen
- etter operasjon i nesehulen
- i nærvær av sår og sår i nesehulen.
Foreløpig er det ikke registrert tilfeller av overdose Nazarel. Det bør imidlertid tas i samsvar med kravene i merknadene.
Når du tar dette glukokortikosteroidet, har pasienter noen ganger lokale og allergiske negative bivirkninger.
Lokale inkluderer:
- neseblødning;
- hodepine;
- tørrhet og brennende i nasopharynx;
- nasal oppstramming
- perforering av neseseptumet.
Allergier inkluderer:
- hevelse i vevet i ansiktet og nasopharynx;
- hudutslett;
- anafylaktiske reaksjoner;
- bronkospasme.
Også med langvarig bruk kan det være en lidelse i funksjonen av binyrene og noen andre.
Under graviditet og amming
Nasarel anbefales ikke til bruk av kvinner i stilling og amming.
analoger
Nazarel har et ganske stort antall analoger. Disse inkluderer:
Du vil motta mer komplette opplysninger ved å lese artikkelen "Avamys - instruksjoner for bruk."
Husk, velg fra et stort antall analoger, det optimale legemidlet er kun i stand til en kvalifisert lege.
Effektivitet og vurderinger
Anmeldelser av Nazarel er svært varierte. Men i større grad er de positive.
Blant de negative vurderingene er et stort antall okkupere de som forbrukere klager over den høye prisen på stoffet.
Hvis du tidligere har utført resepsjonen Nazarela, vennligst del din mening om ham. Din erfaring vil hjelpe andre mennesker til å velge stoffet riktig.