Produsent: Merck KGaA
Aktiv ingrediens: Oksymetazolin
Prisen er angitt når du bestiller varer på nettsiden. Prisen på apoteket kan variere.
Legg til i favoritter
Aktiv ingrediens:
Farmakologiske grupper
- Alpha2 adrenomimetikk [Alpha adrenomimetikk]
- slimhinneavsvellende
Nosologisk klassifisering (ICD-10)
- H66 Purulent og uspesifisert otitis media
- H68 Betennelse og blokkering av det hørbare [Eustachian] -røret
- J00 Akutt nasofaryngitt [rennende nese]
- J01 Akutt bihulebetennelse
- J30 Vasomotorisk og allergisk rhinitt
Sammensetning og utgivelsesform
i mørke glassflasker med en cap-pipette på 5 ml; i en pakke med papp 1 flaske.
i mørke glassflasker med en cap-pipette på 10 ml; i en pakke med papp 1 flaske.
i mørke glassflasker med en cap-pipette på 10 ml; i en pakke med papp 1 flaske.
i polyetylenflasker med en spray på 10 ml; i en pakke med papp 1 flaske.
Beskrivelse av doseringsform
Vandig oppløsning av oksymetazolinhydroklorid i en konsentrasjon på 0,01, 0,025 og 0,05%.
Farmakologisk aktivitet
Farmakologisk virkning - alfa-adrenomimetisk, vasokonstrictor.
farmakodynamikk
Å være et derivat av imidazolin, i lave konsentrasjoner har det hovedsakelig a2-adrenomimetisk virkning ved høye handlinger på α1-adrenerge reseptorer.
Det komprimerer fartøyene på applikasjonsstedet, reduserer hevelse i neseslimhinnen og øvre luftveier. Ved lokal nasal bruk i terapeutiske konsentrasjoner irriterer ikke slimhinnen, forårsaker ikke hyperemi.
Studier av radioaktivt merket oksymetazolin har vist at dette rhinologiske stoffet, administrert gjennom nesen, ikke har en systemisk effekt.
Indikasjoner stoff Nazivin ®
Akutt rhinitt (inkludert allergisk), vasomotorisk rhinitt, paranasal bihulebetennelse, eustakitt, otitis media.
Innsnevring av slimhinnens kar for diagnostiske formål (under tilsyn av en lege).
Kontra
Overfølsomhet for stoffets komponenter, atrofisk rhinitt, vinkel-lukkende glaukom.
Alder opptil 1 år - for Nazivin ® 0,025 og 0,05%; alder opp til 6 år - for Nazivin ® 0,05%.
Bruk under graviditet og amming
Under graviditet og amming, er det ikke tillatt å overskride anbefalt dose. Legemidlet bør kun brukes etter en grundig vurdering av forholdet mellom fordeler og risiko for mor og foster.
Bivirkninger
Noen ganger - brennende eller tørrhet i neseslimhinnen, nysing; sjelden, en sterk følelse av nesestop (reaktiv hyperemi); svært sjelden - angst, søvnløshet, tretthet, hodepine, kvalme.
Flere overdoser med lokal nasal bruk fører noen ganger til systemiske sympatomimetiske effekter som økt hjertefrekvens (takykardi) og økt blodtrykk.
interaksjon
Signifikant overdosering eller inntak av Nazivina® og bruk av trisykliske antidepressiva eller MAO-hemmere samtidig eller umiddelbart før bruk av Nazivin® kan føre til økt blodtrykk.
For tiden er det ingen kjente tilfeller av stoffkompatibilitet.
Dosering og administrasjon
Intranasalt. Nesedråper: for voksne og barn over 6 år - 1-2 dråper i hver nesehøyde 2-3 ganger daglig 0,05% løsning; barn: babyer opptil 4 uker - 1 dråpe med 0,01% løsning 2-3 ganger daglig, fra femte uke i livet og opptil 1 år - 1-2 dråper 2-3 ganger om dagen, fra 1 år til 6 1-2 dråper 2-3 ganger om dagen med en 0,025% løsning.
For å sikre nøyaktigheten av doseringen har Nazivina ® hetteglass 0,01% nesedråper en utjevnt pipette med merker av antall dråper.
Effektiviteten av følgende prosedyre har også vist seg: avhengig av alderen på 1-2 dråper, påføres en 0,01% løsning på bomullsull og gni nesepassene.
Spray nasal 0,5%: voksne og barn over 6 år - 1 injeksjon i hver nasalgang 2-3 ganger om dagen.
Legemidlet brukes i 3-5 dager.
overdose
Symptomer (etter en signifikant overdose eller utilsiktet inntak): pupilforstyrrelser, kvalme, oppkast, cyanose, feber, takykardi, arytmi, vaskulær insuffisiens, hypertensjon, respirasjonsforstyrrelser, lungeødem, hjertestans; I tillegg kan psykiske lidelser oppstå, samt depresjon av funksjonene i sentralnervesystemet, ledsaget av døsighet, lavere kroppstemperatur, bradykardi, arteriell hypotensjon, åndedrettsstanse og mulig utvikling av koma.
Behandling: gastrisk skylning, mottak av aktivert karbon og akutt behandling til legen.
Sikkerhets forholdsregler
Etter langvarig bruk eller bruk av kalde legemidler som inneholder oksymetazolin, i doser som overstiger de anbefalte, kan den generelle effekten på kardiovaskulærsystemet og sentralnervesystemet ikke utelukkes. I disse tilfellene kan evnen til å kjøre bil eller utstyr reduseres.
Spesielle instruksjoner
Langvarig bruk av decongestants for instillation i nesen kan føre til en svekkelse av deres handling. Misbruk av disse midlene kan forårsake slimhinneatrofi og reaktiv hyperemi med rhinittmedisinering, samt skade på slimete epitel og inhibering av epitelaktivitet. Unngå langvarig bruk og overdosering.
Oppbevaringsbetingelser for stoffet Nazivin ®
Ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarheten til stoffet Nazivin ®
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
Nazivin-dråper på 0,025% 10 ml / fra 1 år til 7 år /
Legg en bestilling for å avklare prisen
Registreringsbevis Holder
registrert og produsert
MERCK KGaA (Tyskland)
ATX-kode:
Frigivelsesform, sammensetning og emballasje
◊ Nesedråper i form av en nesten gjennomsiktig løsning fra fargeløs til litt gulaktig.
Hjelpestoffer: benzalkoniumklorid 50% løsning, dinatriumedetatdihydrat, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, natriumhydrogenfosfatdihydrat, natriumhydroksyd 1M-oppløsning, renset vann.
5 ml - mørke glassflasker med lukkepipett (1) - pakke kartong.
◊ Nesedråper i form av en nesten gjennomsiktig løsning fra fargeløs til litt gulaktig.
Hjelpestoffer: benzalkoniumklorid 50% løsning, dinatriumedetatdihydrat, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, natriumhydrogenfosfatdihydrat, natriumhydroksyd 1M-oppløsning, renset vann.
10 ml - mørke glassflasker med en pipepipette (1) - pakker kartong.
◊ Nesedråper i form av en nesten gjennomsiktig løsning fra fargeløs til litt gulaktig.
Hjelpestoffer: benzalkoniumklorid 50% løsning, dinatriumedetatdihydrat, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, natriumhydrogenfosfatdihydrat, natriumhydroksyd 1M-oppløsning, renset vann.
10 ml - mørke glassflasker med en pipepipette (1) - pakker kartong.
Klinisk farmakologisk gruppe
Vasokonstriktormiddel for lokal bruk i ENT-praksis
Farmakologisk aktivitet
Vasokonstriktormiddel for lokal bruk, alfa 2-adrenomimetik.
Når det brukes lokalt til de betennte slimhinnene i nesen, reduseres hevelsen og mengden sekresjoner. Gjenoppretter nesepusten. Ved å eliminere hevelse av slimhinner, bidrar stoffet til å gjenopprette lufting av paranasale bihuler, mellomøret i ørene og hindrer utvikling av bakterielle komplikasjoner (bihulebetennelse, bihulebetennelse, otitis media).
Ved lokal intranasal bruk i terapeutiske konsentrasjoner, har oxymetazolin ingen systemisk effekt, irriterer ikke slimhinnene og forårsaker ikke hyperemi.
Legemidlet begynner å virke innen noen få minutter.
Handlingsvarighet - opptil 12 timer.
overdose
Symptomer: Ved alvorlig overdose eller inntak kan pupillary constriction, kvalme, oppkast, cyanose, feber, takykardi, arytmi, kollaps, hjertedepresjon, arteriell hypertensjon, lungeødem, respirasjonsforstyrrelser observeres. I tillegg kan man observere psykiske lidelser, samt depresjon av funksjonen i sentralnervesystemet, ledsaget av døsighet, lavere kroppstemperatur, bradykardi, arteriell hypotensjon, åndedrettsstanse og mulig utvikling av koma.
Behandling: Magespray, tar aktivert karbon.
Under graviditet og amming
Bruk av stoffet under graviditet og amming er først mulig etter en nøye vurdering av forholdet mellom fordelene til moren og risikoen for fosteret eller barnet. Ikke overskrider anbefalt dose.
Bivirkninger
Lokale reaksjoner: Noen ganger - tørrhet og brennende følelse av neseslimhinnen, nysing, i sjeldne tilfeller (etter slutten av Nazivins tiltak) - en følelse av nasal opphopning (reaktiv hyperemi).
Fra siden av sentralnervesystemet: sjelden - angst, søvnløshet, tretthet, hodepine.
På fordøyelsessystemet: sjelden - kvalme.
Siden kardiovaskulærsystemet: med flere overdoser mulig arteriell hypertensjon, takykardi.
Langvarig kontinuerlig bruk av vasokonstriktormedikamenter kan føre til takykylax, atrofi og tilbakevendende hevelse i slimhinnene i nesehulen (medisinsk rhinitt).
Indikasjoner for bruk av stoffet
- behandling av akutt respiratoriske sykdommer forbundet med rhinitt;
- restaurering av drenering i betennelse i paranasale bihuler, eustakitt, otitis media;
- eliminering av ødem før diagnostiske manipulasjoner i nesepassasjer.
Kontraindikasjoner for bruk av stoffet
- barns alder opptil 6 år (dråper og nesespray 0,05%);
- Overfølsomhet overfor stoffet.
Det er nødvendig å følge anbefalte konsentrasjoner av legemidlet, beregnet for forskjellige aldersgrupper.
Forsiktighet bør foreskrives ved samtidig bruk av MAO-hemmere og andre legemidler som bidrar til økt blodtrykk, samt i løpet av opptil 10 dager etter avskaffelsen av disse legemidlene. med forhøyet intraokulært trykk; under graviditet og amming i alvorlige former for hjerte-og karsykdommer (arteriell hypertensjon, angina); med tyrotoksikose og diabetes.
Doseringsregime
Nazivin ® dråper er ment for intranasal bruk.
Voksne og barn over 6 år skal gis 0,05% dråper, 1-2 dråper i hvert nesebor 2-3 ganger daglig.
Barn i alderen 1 til 6 år skal foreskrive dråper 0,025% til 1-2 dråper i hvert nesebor 2-3 ganger daglig.
Barn under 1 år foreskrevet dråper på 0,01%.
Nyfødte (barn opptil 4 uker) administreres 1 dråpe i hver nesebor 2-3 ganger daglig.
Barn i alderen 1 måned til 1 år, utnevne 1-2 dråper i hvert nesebor 2-3 ganger daglig.
For å sikre nøyaktigheten av doseringen har hetteglasset med dråper på 0,01% en pipette med grad av antall dråper. Hvis 1 dråpe er tildelt, skal pipetten fylles med løsningen til 1-merket.
Følgende prosedyre har også vist seg å være effektive: Avhengig av alder, påføres 1-2 dråper av en 0,01% løsning på bomullsull og gni nesepassasjer.
Nazivin ® skal brukes innen 3-5 dager. Doser som overstiger anbefalt dose, foreskrives etter legeens skjønn.
Spesielle instruksjoner
Unngå langvarig bruk og overdosering av stoffet, spesielt hos barn.
Innflytelse på evnen til å kjøre bil og kontrollmekanismer.
Etter langvarig bruk av rusmidler som inneholder oksymetazolin, i doser som overskrider det anbefalte, er det umulig å utelukke den samlede effekten på kardiovaskulærsystemet og sentralnervesystemet. I disse tilfellene kan evnen til å kjøre bil eller utstyr reduseres.
Søknad om brudd på nyrefunksjon
Kontraindisert ved kronisk nyresvikt.
Salgsbetingelser for apotek
Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.
Vilkår for lagring
Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhet - 3 år.
Nazivin 0 025
Er det mulig å bruke Derinat-dråper med nazivin-dråper?
№ 1423 | 07/30/11 14:38 | Dasha
du kan søke. I tillegg forbedrer Derinat egenskapene og forlenger effekten av nazivin.
1424 | 07/30/11 14:40 | konsulent
Er det mulig å bruke dråper naivivin med interferon?
2599 | 10/16/11 1:29 PM | swet
2748 | 10.26.11 11:32 | konsulent
Min baby var bare 3 måneder gammel, vi hadde en så forferdelig rennende nese og vet ikke engang hvor vi plukket opp det. De sov ikke om natten, tuten var fylt opp, lunken sterk. På apoteket kjøpte jeg en baby nazivin, men jeg kunne ikke stå en annen så god natt. Så vi sov så rolig. Nå har vi alltid disse dråpene i førstehjelpsutstyret. Selvfølgelig bør de ikke bli misbrukt, for ikke å forårsake avhengighet, men du kan roe ned i 3-5 dager. Veldig fornøyd med dem.
№ 7454 | 10.26.12 13:28 | Olga Smirnova
Jeg er også fornøyd med dem. Vi barnelege abonnement nesten fra fødselen. Det hjelper alltid og handlingen er nok for natten. Forsøkt og andre, men til slutt returnerte til Nazivin.
Nummer 8110 | 12.11.12 15:22 | Victoria
Drops Nazivin 0,05% på den tiden foreskrevet for meg av behandlende lege, da jeg kom til henne med forkjølelse. Ved anvendelse av et veldig praktisk medikament, virker et par minutter etter innånding. Nesen min pierces godt og jeg har nok av sine handlinger i åtte timer, så som om nesen ikke var tilstoppet, sover jeg godt om natten. Viktigst, Nazivin tørker ikke neseslimhinnen og forårsaker ikke en brennende følelse som andre analoger.
№ 8854 | 02/03/13 01:31 | Oliynyk Lily
Graviditet 15 uker, mannen kom fra en kald og jeg grep en skrekk. Det er ingen snø, bare som slim, men ikke å puste gjennom nesen, heller ikke innånding eller pinosol hjelp. Fra frisk luft går kort vei. Jeg dro til apoteket det eneste som kunne gi meg fra min stilling er nazivin. Kan jeg bruke den? Baby ingenting vil skje? Fordi jeg ikke engang kan sove, min nese puster ikke.
№ 21420 | 02.20.17 01:36 | karina
Anbefales ikke vasokonstriktor dråper under graviditet. Kjøp Pinosol.
Nazivin
◊ Nesedråper i form av en nesten gjennomsiktig løsning fra fargeløs til litt gulaktig.
Hjelpestoffer: benzalkoniumklorid 50% løsning, dinatriumedetatdihydrat, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, natriumhydrogenfosfatdihydrat, natriumhydroksyd 1M-oppløsning, renset vann.
5 ml - mørke glassflasker med lukkepipett (1) - pakke kartong.
◊ Nesedråper i form av en nesten gjennomsiktig løsning fra fargeløs til litt gulaktig.
Hjelpestoffer: benzalkoniumklorid 50% løsning, dinatriumedetatdihydrat, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, natriumhydrogenfosfatdihydrat, natriumhydroksyd 1M-oppløsning, renset vann.
10 ml - mørke glassflasker med en pipepipette (1) - pakker kartong.
◊ Nesedråper i form av en nesten gjennomsiktig løsning fra fargeløs til litt gulaktig.
Hjelpestoffer: benzalkoniumklorid 50% løsning, dinatriumedetatdihydrat, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, natriumhydrogenfosfatdihydrat, natriumhydroksyd 1M-oppløsning, renset vann.
10 ml - mørke glassflasker med en pipepipette (1) - pakker kartong.
Vasoconstrictor stoff for lokal bruk, alfa2-adrenoagonists.
Når det brukes lokalt til de betennte slimhinnene i nesen, reduseres hevelsen og mengden sekresjoner. Gjenoppretter nesepusten. Ved å eliminere hevelse av slimhinner, bidrar stoffet til å gjenopprette lufting av paranasale bihuler, mellomøret i ørene og hindrer utvikling av bakterielle komplikasjoner (bihulebetennelse, bihulebetennelse, otitis media).
Ved lokal intranasal bruk i terapeutiske konsentrasjoner, har oxymetazolin ingen systemisk effekt, irriterer ikke slimhinnene og forårsaker ikke hyperemi.
Legemidlet begynner å virke innen noen få minutter.
Handlingsvarighet - opptil 12 timer.
Data om farmakokinetikken til stoffet Nazivin ikke oppgitt.
- behandling av akutt respiratoriske sykdommer forbundet med rhinitt;
- restaurering av drenering i betennelse i paranasale bihuler, eustakitt, otitis media;
- eliminering av ødem før diagnostiske manipulasjoner i nesepassasjer.
- barns alder opptil 6 år (dråper og nesespray 0,05%);
- Overfølsomhet overfor stoffet.
Det er nødvendig å følge anbefalte konsentrasjoner av legemidlet, beregnet for forskjellige aldersgrupper.
Forsiktighet bør foreskrives ved samtidig bruk av MAO-hemmere og andre legemidler som bidrar til økt blodtrykk, samt i løpet av opptil 10 dager etter avskaffelsen av disse legemidlene. med forhøyet intraokulært trykk; under graviditet og amming i alvorlige former for hjerte-og karsykdommer (arteriell hypertensjon, angina); med tyrotoksikose og diabetes.
Drops Nazivin designet for intranasal bruk.
Voksne og barn over 6 år skal gis 0,05% dråper, 1-2 dråper i hvert nesebor 2-3 ganger daglig.
Barn i alderen 1 til 6 år skal foreskrive dråper 0,025% til 1-2 dråper i hvert nesebor 2-3 ganger daglig.
Barn under 1 år foreskrevet dråper på 0,01%.
Nyfødte (barn opptil 4 uker) administreres 1 dråpe i hver nesebor 2-3 ganger daglig.
Barn i alderen 1 måned til 1 år, utnevne 1-2 dråper i hvert nesebor 2-3 ganger daglig.
For å sikre nøyaktigheten av doseringen har hetteglasset med dråper på 0,01% en pipette med grad av antall dråper. Hvis 1 dråpe er tildelt, skal pipetten fylles med løsningen til 1-merket.
Følgende prosedyre har også vist seg å være effektive: Avhengig av alder, påføres 1-2 dråper av en 0,01% løsning på bomullsull og gni nesepassasjer.
Nazivin bør brukes innen 3-5 dager. Doser som overstiger anbefalt dose, foreskrives etter legeens skjønn.
Lokale reaksjoner: Noen ganger - tørrhet og brennende følelse av neseslimhinnen, nysing, i sjeldne tilfeller (etter slutten av Nazivins tiltak) - en følelse av nasal opphopning (reaktiv hyperemi).
Fra siden av sentralnervesystemet: sjelden - angst, søvnløshet, tretthet, hodepine.
På fordøyelsessystemet: sjelden - kvalme.
Siden kardiovaskulærsystemet: med flere overdoser mulig arteriell hypertensjon, takykardi.
Langvarig kontinuerlig bruk av vasokonstriktormedikamenter kan føre til takykylax, atrofi og tilbakevendende hevelse i slimhinnene i nesehulen (medisinsk rhinitt).
Symptomer: Ved alvorlig overdose eller inntak kan pupillary constriction, kvalme, oppkast, cyanose, feber, takykardi, arytmi, kollaps, hjertedepresjon, arteriell hypertensjon, lungeødem, respirasjonsforstyrrelser observeres. I tillegg kan man observere psykiske lidelser, samt depresjon av funksjonen i sentralnervesystemet, ledsaget av døsighet, lavere kroppstemperatur, bradykardi, arteriell hypotensjon, åndedrettsstanse og mulig utvikling av koma.
Behandling: Magespray, tar aktivert karbon.
Ved samtidig bruk av Nazivin med MAO-blokkere eller trisykliske antidepressiva, observeres en økning i blodtrykket.
Samtidig administrering av andre vasokonstriktormedier øker risikoen for bivirkninger.
Unngå langvarig bruk og overdosering av stoffet, spesielt hos barn.
Innflytelse på evnen til å kjøre bil og kontrollmekanismer.
Etter langvarig bruk av rusmidler som inneholder oksymetazolin, i doser som overskrider det anbefalte, er det umulig å utelukke den samlede effekten på kardiovaskulærsystemet og sentralnervesystemet. I disse tilfellene kan evnen til å kjøre bil eller utstyr reduseres.
Unngå langvarig bruk og overdose hos barn.
Kontraindisert hos barn under 6 år (dråper og nesespray 0,05%).
Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.
Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhet - 3 år.
Nazivin dråper 0,025% 10 ml
Nazivin - alle doseringsformer
Dette produktet er et medisin eller kosttilskudd, kun tilgjengelig for selvlevering.
Utseendet til produktet kan avvike fra det som vises på bildet.
analoger
Afrin Base Spray Cal. 0,05% 15 ml (Contract Pharmacal Corporation, Canada)
Afrin Extra Spray naz. 0,05% 15 ml (Contract Pharmacal Corporation, Canada)
Nazol spray kalles. 10 ml (Institute de Angeli S.R.L., Italia)
Afrin Base Spray Cal. 0,05% 15 ml (Contract Pharmacal Corporation, Canada)
Afrin Extra Spray naz. 0,05% 15 ml (Contract Pharmacal Corporation, Canada)
Fazin Aer. 30 ml (Four Venturis Enterprises, USA)
Nazivin dråper 0,025% 10 ml. Frigivelsesform, sammensetning og emballasje
◊ Nesedråper i form av en nesten gjennomsiktig løsning fra fargeløs til litt gulaktig.
Hjelpestoffer: benzalkoniumklorid 50% løsning, dinatriumedetatdihydrat, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, natriumhydrogenfosfatdihydrat, natriumhydroksyd 1M-oppløsning, renset vann.
5 ml - mørke glassflasker med lukkepipett (1) - pakke kartong.
◊ Nesedråper i form av en nesten gjennomsiktig løsning fra fargeløs til litt gulaktig.
Hjelpestoffer: benzalkoniumklorid 50% løsning, dinatriumedetatdihydrat, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, natriumhydroksyd 1M-oppløsning, renset vann.
10 ml - mørke glassflasker med en pipepipette (1) - pakker kartong.
◊ Nesedråper i form av en nesten gjennomsiktig løsning fra fargeløs til litt gulaktig.
Hjelpestoffer: benzalkoniumklorid 50% løsning, dinatriumedetatdihydrat, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, natriumhydrogenfosfatdihydrat, natriumhydroksyd 1M-oppløsning, renset vann.
10 ml - mørke glassflasker med en pipepipette (1) - pakker kartong.
◊ Sprøyt nasal 0,05% i form av en nesten gjennomsiktig løsning fra nesten fargeløs til litt gul farge.
Hjelpestoffer: benzalkoniumklorid 50% løsning, dinatriumedetatdihydrat, natriumhydroksyd 1M-løsning, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, natriumhydrogenfosfatdihydrat, renset vann.
10 ml - polyetylenflasker med en spray (1) - pakke kartong.
Nazivin dråper 0,025% 10 ml. Klinisk farmakologisk gruppe
Farmakologisk aktivitet
Vasoconstrictor stoff for lokal bruk, alfa2-adrenoagonists.
Når det brukes lokalt til de betennte slimhinnene i nesen, reduseres hevelsen og mengden sekresjoner. Gjenoppretter nesepusten. Ved å eliminere hevelse av slimhinner, bidrar stoffet til å gjenopprette lufting av paranasale bihuler, mellomøret i ørene og hindrer utvikling av bakterielle komplikasjoner (bihulebetennelse, bihulebetennelse, otitis media).
Ved lokal intranasal bruk i terapeutiske konsentrasjoner, har oxymetazolin ingen systemisk effekt, irriterer ikke slimhinnene og forårsaker ikke hyperemi.
Legemidlet begynner å virke innen noen få minutter.
Varighet opptil 12 timer
farmakokinetikk
Data på farmakokinetikken til stoffet Nazivin ® ikke gitt.
Indikasjoner for bruk av stoffet
- behandling av akutt respiratoriske sykdommer forbundet med rhinitt;
- restaurering av drenering i betennelse i paranasale bihuler, eustakitt, otitis media;
- eliminering av ødem før diagnostiske manipulasjoner i nesepassasjer.
Doseringsregime
Nazivin ® dråper er ment for bruk i nesen.
Voksne og barn over 6 år skal gis 0,05% dråper, 1-2 dråper i hvert nesebor 2-3 ganger daglig.
Barn i alderen 1 til 6 år skal foreskrive dråper 0,025% til 1-2 dråper i hvert nesebor 2-3 ganger daglig.
Barn under 1 år foreskrevet dråper på 0,01%.
Nyfødte (barn opptil 4 uker) administreres 1 dråpe i hver nesebor 2-3 ganger daglig.
Barn i alderen 1 måned til 1 år, utnevne 1-2 dråper i hvert nesebor 2-3 ganger daglig.
For å sikre nøyaktigheten av doseringen har hetteglasset med dråper på 0,01% en pipette med grad av antall dråper. Hvis 1 dråpe er tildelt, skal pipetten fylles med løsningen til 1-merket.
Følgende prosedyre har også vist seg å være effektive: Avhengig av alder, påføres 1-2 dråper av en 0,01% løsning på bomullsull og gni nesepassasjer.
Nazivin ® skal brukes innen 3-5 dager. Doser som overstiger anbefalt dose, foreskrives etter legeens skjønn.
Bivirkninger
Lokale reaksjoner: Noen ganger - tørrhet og brennende følelse av neseslimhinnen, nysing, i sjeldne tilfeller (etter slutten av Nazivins tiltak) - en følelse av nasal opphopning (reaktiv hyperemi).
Fra siden av sentralnervesystemet: sjelden - angst, søvnløshet, tretthet, hodepine.
På fordøyelsessystemet: sjelden - kvalme.
Siden kardiovaskulærsystemet: med flere overdoser mulig arteriell hypertensjon, takykardi.
Langvarig kontinuerlig bruk av vasokonstriktormedikamenter kan føre til takykylax, atrofi og tilbakevendende hevelse i slimhinnene i nesehulen (medisinsk rhinitt).
Kontraindikasjoner for bruk av stoffet
- barns alder opptil 6 år (dråper og nesespray 0,05%)
- Overfølsomhet overfor stoffet.
Det er nødvendig å følge anbefalte konsentrasjoner av legemidlet, beregnet for forskjellige aldersgrupper (se bruksmetoder).
Forsiktighet bør foreskrives ved samtidig bruk av MAO-hemmere og andre legemidler som bidrar til økt blodtrykk, samt i løpet av opptil 10 dager etter avskaffelsen av disse legemidlene. med forhøyet intraokulært trykk; under graviditet og amming i alvorlige former for hjerte-og karsykdommer (arteriell hypertensjon, angina); med tyrotoksikose og diabetes.
Bruk av stoffet under graviditet og amming
Bruk av stoffet under graviditet og amming er først mulig etter en nøye vurdering av forholdet mellom fordelene til moren og risikoen for fosteret eller barnet. Ikke overskrider anbefalt dose.
Spesielle instruksjoner
Unngå langvarig bruk og overdosering av stoffet, spesielt hos barn.
Innflytelse på evnen til å kjøre bil og kontrollmekanismer.
Etter langvarig bruk av rusmidler som inneholder oksymetazolin, i doser som overskrider det anbefalte, er det umulig å utelukke den samlede effekten på kardiovaskulærsystemet og sentralnervesystemet. I disse tilfellene kan evnen til å kjøre bil eller utstyr reduseres.
overdose
Symptomer: Ved alvorlig overdose eller inntak kan pupillary constriction, kvalme, oppkast, cyanose, feber, takykardi, arytmi, kollaps, hjertedepresjon, arteriell hypertensjon, lungeødem, respirasjonsforstyrrelser observeres. I tillegg kan man observere psykiske lidelser, samt depresjon av funksjonen i sentralnervesystemet, ledsaget av døsighet, lavere kroppstemperatur, bradykardi, arteriell hypotensjon, åndedrettsstanse og mulig utvikling av koma.
Behandling: Magespray, tar aktivert karbon.
Drug interaksjon
Ved samtidig bruk av Nazivin med MAO-blokkere eller trisykliske antidepressiva, observeres en økning i blodtrykket.
Samtidig administrering av andre vasokonstriktormedier øker risikoen for bivirkninger.
Salgsbetingelser for apotek
Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.
Vilkår for lagring
Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhet - 3 år.
Nazivin-dråper kalt. 0,025% 10 ml
Instruksjoner for bruk Nazivin
Kjøp på apoteket Nazivin drops naz. 0,025% 10 ml
Doseringsformer
faller 0,025%
synonymer
Afrin
Vicks Active Sineks
Nazivin Sensitive
Nazol
Nasol Advance
Nesopin
Noksprey
Sialor rino
gruppe
Alfa Adrenoceptor Stimulantia
Internasjonalt ikke-proprietært navn
oxymetazoline
struktur
Aktiv ingrediens - oksymetazolin.
produsenter
Merck KGaA (Tyskland)
Farmakologisk aktivitet
Vasokonstriktor, anti-kongestiv. Stimulerer alpha1-adrenoreceptorer og reduserer blodkarene på applikasjonsstedene, reduserer puffiness av slimhinnene i øvre luftveier, letter nesepusten, reduserer blodstrømmen til venus bihulene. Virkningsvarighet er 10-12 timer.
Bivirkninger
Søvnforstyrrelser, agitasjon, takykardi, kvalme, økt blodtrykk, tørrhet og brennende følelse av neseslimhinnen, tørr munn eller hals.
Indikasjoner for bruk
Obstruksjon av nasal pust med forkjølelse, betennelse i nesen bihule, Eustachitt, høfeber, allergisk rhinitt.
Kontra
Overfølsomhet, hypertensjon, markert aterosklerose, hjertearytmi, diabetes mellitus, tyrotoksikose, graviditet, amming (når behandlingen er stoppet), barns alder (opptil 1 år).
Dosering og administrasjon
Intranasalt. Nesedråper: for voksne og barn over 6 år - 1-2 dråper i hver nasalgang 2-3 ganger daglig 0,05% løsning.
overdose
Symptomer: takykardi, arteriell hypertensjon, CNS depresjon. Behandling: symptomatisk.
interaksjon
Senker absorpsjonen av lokalbedøvelse og forlenger effekten. Andre vasokonstriktormedier bidrar til manifestasjon av bivirkninger. Forbedrer effekten av MAO-hemmere på sentralnervesystemet.
Spesielle instruksjoner
Ingen data tilgjengelig.
Lagringsforhold
Ved en temperatur ikke høyere enn 25 C.
Nazivin-dråper: bruksanvisninger
struktur
1 ml av preparatet inneholder:
0,1 mg 0,25 mg 0,5 mg
Nazivin 0,01% - Oksymetazolinhydroklorid Nazivin 0,025% - Oksymetazolinhydroklorid (Nazivin 0,05%) - Oksymetazolinhydroklorid Hjelpestoffer:
Sitronsyremonohydrat. 0,6093 mg
Natriumcitratdihydrat. 3,823 mg
Glycerol (85%) X 24.348 mg
Benzalkoniumklorid (50% løsning) 0,100 mg;
978.870 mg (for 0,025%); 978 600 mg (for
Renset vann 979,020 mg (for 0,01%)
beskrivelse
Farmakologisk aktivitet
Nazivin (oksymetazolin) har en vasokonstriktor effekt. Når det påføres lokalt til det betent neseslimhinnen, reduseres hevelse og neseutslipp.
Gjenoppretter nesepusten.
Eliminering av mukosalt ødem bidrar til gjenopprettelse av lufting av paranasale bihuler, mellomøret i hodet, som forhindrer utvikling av bakterielle komplikasjoner (bihulebetennelse, bihulebetennelse, otitis media).
Ved lokal intranasal bruk i terapeutiske konsentrasjoner irriterer ikke slimhinnen, forårsaker ikke hyperemi.
Ved lokal intranasal bruk i anbefalte doser, har stoffet ingen systemisk effekt.
Legemidlet begynner å handle raskt (innen få minutter).
Varigheten av tiltaket Nazivina® opptil 12 timer.
Indikasjoner for bruk
- å gjenopprette drenering i betennelse i paranasal bihulene i neshulen, eustakitt, otitis media;
- å eliminere ødem før diagnostiske manipulasjoner i nesepassasjer
Kontra
Graviditet og amming
Ved bruk under graviditet eller amming bør ikke overskride anbefalt dose. Legemidlet bør kun brukes etter en grundig vurdering av balansen mellom risiko og fordeler for mor og foster.
Dosering og administrasjon
Nazivin® 0,01%, 0,025% og 0,05% dråper er ment for bruk i nesen.
Voksne og barn over 6 år: bruk Nazivin® 0,05% dråper, 1-2 dråper i hver nasalgang, 2-3 ganger daglig.
Barn fra 1 år til 6 år: bruk Nazivin® dråper 0,025% til 1-2 dråper i hver nasalgang 2-3 ganger om dagen.
Barn under 1 år: barn under 4 uker - utnevne 1 dråpe Nazivina® 0,01% i hver nasalgang 2-3 ganger om dagen. Fra den femte uken i livet og opptil 1 år - 1-2 dråper i hver nesepassasje 2-3 ganger om dagen.
For å sikre nøyaktigheten av doseringen har Nazivina® 0,01% dråper en utjevnet pipette med merker av antall dråper. For eksempel, hvis 1 dråpe er tildelt, skal pipetten fylles med løsningen til 1-merket.
Følgende prosedyre har også vist seg å være effektive: Avhengig av alder, påføres 1-2 dråper av en 0,01% løsning på bomullsull og gni nesepassasjer.
Nazivin® 0,01%, 0,025% og 0,05% dråper bør påføres i 3-5 dager. Doser over anbefalte kan bare brukes under tilsyn av en lege.
Bivirkninger
Hyppigheten av bivirkninger er indikert i henhold til følgende klassifisering:
Svært hyppige (> 1/10), hyppige (> 1/100 og 1/1000 og 1/10000 og 0