◊ Nesedråper i form av en nesten gjennomsiktig løsning fra fargeløs til litt gulaktig.
Hjelpestoffer: benzalkoniumklorid 50% løsning, dinatriumedetatdihydrat, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, natriumhydrogenfosfatdihydrat, natriumhydroksyd 1M-oppløsning, renset vann.
5 ml - mørke glassflasker med lukkepipett (1) - pakke kartong.
◊ Nesedråper i form av en nesten gjennomsiktig løsning fra fargeløs til litt gulaktig.
Hjelpestoffer: benzalkoniumklorid 50% løsning, dinatriumedetatdihydrat, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, natriumhydrogenfosfatdihydrat, natriumhydroksyd 1M-oppløsning, renset vann.
10 ml - mørke glassflasker med en pipepipette (1) - pakker kartong.
◊ Nesedråper i form av en nesten gjennomsiktig løsning fra fargeløs til litt gulaktig.
Hjelpestoffer: benzalkoniumklorid 50% løsning, dinatriumedetatdihydrat, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, natriumhydrogenfosfatdihydrat, natriumhydroksyd 1M-oppløsning, renset vann.
10 ml - mørke glassflasker med en pipepipette (1) - pakker kartong.
Vasoconstrictor stoff for lokal bruk, alfa2-adrenoagonists.
Når det brukes lokalt til de betennte slimhinnene i nesen, reduseres hevelsen og mengden sekresjoner. Gjenoppretter nesepusten. Ved å eliminere hevelse av slimhinner, bidrar stoffet til å gjenopprette lufting av paranasale bihuler, mellomøret i ørene og hindrer utvikling av bakterielle komplikasjoner (bihulebetennelse, bihulebetennelse, otitis media).
Ved lokal intranasal bruk i terapeutiske konsentrasjoner, har oxymetazolin ingen systemisk effekt, irriterer ikke slimhinnene og forårsaker ikke hyperemi.
Legemidlet begynner å virke innen noen få minutter.
Handlingsvarighet - opptil 12 timer.
Data om farmakokinetikken til stoffet Nazivin ikke oppgitt.
- behandling av akutt respiratoriske sykdommer forbundet med rhinitt;
- restaurering av drenering i betennelse i paranasale bihuler, eustakitt, otitis media;
- eliminering av ødem før diagnostiske manipulasjoner i nesepassasjer.
- barns alder opptil 6 år (dråper og nesespray 0,05%);
- Overfølsomhet overfor stoffet.
Det er nødvendig å følge anbefalte konsentrasjoner av legemidlet, beregnet for forskjellige aldersgrupper.
Forsiktighet bør foreskrives ved samtidig bruk av MAO-hemmere og andre legemidler som bidrar til økt blodtrykk, samt i løpet av opptil 10 dager etter avskaffelsen av disse legemidlene. med forhøyet intraokulært trykk; under graviditet og amming i alvorlige former for hjerte-og karsykdommer (arteriell hypertensjon, angina); med tyrotoksikose og diabetes.
Drops Nazivin designet for intranasal bruk.
Voksne og barn over 6 år skal gis 0,05% dråper, 1-2 dråper i hvert nesebor 2-3 ganger daglig.
Barn i alderen 1 til 6 år skal foreskrive dråper 0,025% til 1-2 dråper i hvert nesebor 2-3 ganger daglig.
Barn under 1 år foreskrevet dråper på 0,01%.
Nyfødte (barn opptil 4 uker) administreres 1 dråpe i hver nesebor 2-3 ganger daglig.
Barn i alderen 1 måned til 1 år, utnevne 1-2 dråper i hvert nesebor 2-3 ganger daglig.
For å sikre nøyaktigheten av doseringen har hetteglasset med dråper på 0,01% en pipette med grad av antall dråper. Hvis 1 dråpe er tildelt, skal pipetten fylles med løsningen til 1-merket.
Følgende prosedyre har også vist seg å være effektive: Avhengig av alder, påføres 1-2 dråper av en 0,01% løsning på bomullsull og gni nesepassasjer.
Nazivin bør brukes innen 3-5 dager. Doser som overstiger anbefalt dose, foreskrives etter legeens skjønn.
Lokale reaksjoner: Noen ganger - tørrhet og brennende følelse av neseslimhinnen, nysing, i sjeldne tilfeller (etter slutten av Nazivins tiltak) - en følelse av nasal opphopning (reaktiv hyperemi).
Fra siden av sentralnervesystemet: sjelden - angst, søvnløshet, tretthet, hodepine.
På fordøyelsessystemet: sjelden - kvalme.
Siden kardiovaskulærsystemet: med flere overdoser mulig arteriell hypertensjon, takykardi.
Langvarig kontinuerlig bruk av vasokonstriktormedikamenter kan føre til takykylax, atrofi og tilbakevendende hevelse i slimhinnene i nesehulen (medisinsk rhinitt).
Symptomer: Ved alvorlig overdose eller inntak kan pupillary constriction, kvalme, oppkast, cyanose, feber, takykardi, arytmi, kollaps, hjertedepresjon, arteriell hypertensjon, lungeødem, respirasjonsforstyrrelser observeres. I tillegg kan man observere psykiske lidelser, samt depresjon av funksjonen i sentralnervesystemet, ledsaget av døsighet, lavere kroppstemperatur, bradykardi, arteriell hypotensjon, åndedrettsstanse og mulig utvikling av koma.
Behandling: Magespray, tar aktivert karbon.
Ved samtidig bruk av Nazivin med MAO-blokkere eller trisykliske antidepressiva, observeres en økning i blodtrykket.
Samtidig administrering av andre vasokonstriktormedier øker risikoen for bivirkninger.
Unngå langvarig bruk og overdosering av stoffet, spesielt hos barn.
Innflytelse på evnen til å kjøre bil og kontrollmekanismer.
Etter langvarig bruk av rusmidler som inneholder oksymetazolin, i doser som overskrider det anbefalte, er det umulig å utelukke den samlede effekten på kardiovaskulærsystemet og sentralnervesystemet. I disse tilfellene kan evnen til å kjøre bil eller utstyr reduseres.
Unngå langvarig bruk og overdose hos barn.
Kontraindisert hos barn under 6 år (dråper og nesespray 0,05%).
Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.
Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhet - 3 år.
Nazivin ® (Nasivin ®)
Aktiv ingrediens:
Innholdet
Farmakologiske grupper
3D-bilder
Sammensetning og utgivelsesform
i mørke glassflasker med en cap-pipette på 5 ml; i en pakke med papp 1 flaske.
i mørke glassflasker med en cap-pipette på 10 ml; i en pakke med papp 1 flaske.
i mørke glassflasker med en cap-pipette på 10 ml; i en pakke med papp 1 flaske.
i polyetylenflasker med en spray på 10 ml; i en pakke med papp 1 flaske.
Beskrivelse av doseringsform
Vandig oppløsning av oksymetazolinhydroklorid i en konsentrasjon på 0,01, 0,025 og 0,05%.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamikk
Å være et derivat av imidazolin, i lave konsentrasjoner har det hovedsakelig a2-adrenomimetisk virkning ved høye handlinger på α1-adrenerge reseptorer.
Det komprimerer fartøyene på applikasjonsstedet, reduserer hevelse i neseslimhinnen og øvre luftveier. Ved lokal nasal bruk i terapeutiske konsentrasjoner irriterer ikke slimhinnen, forårsaker ikke hyperemi.
Studier av radioaktivt merket oksymetazolin har vist at dette rhinologiske stoffet, administrert gjennom nesen, ikke har en systemisk effekt.
Indikasjoner stoff Nazivin ®
Akutt rhinitt (inkludert allergisk), vasomotorisk rhinitt, paranasal bihulebetennelse, eustakitt, otitis media.
Innsnevring av slimhinnens kar for diagnostiske formål (under tilsyn av en lege).
Kontra
Overfølsomhet for stoffets komponenter, atrofisk rhinitt, vinkel-lukkende glaukom.
Alder opptil 1 år - for Nazivin ® 0,025 og 0,05%; alder opp til 6 år - for Nazivin ® 0,05%.
Bruk under graviditet og amming
Under graviditet og amming, er det ikke tillatt å overskride anbefalt dose. Legemidlet bør kun brukes etter en grundig vurdering av forholdet mellom fordeler og risiko for mor og foster.
Bivirkninger
Noen ganger - brennende eller tørrhet i neseslimhinnen, nysing; sjelden, en sterk følelse av nesestop (reaktiv hyperemi); svært sjelden - angst, søvnløshet, tretthet, hodepine, kvalme.
Flere overdoser med lokal nasal bruk fører noen ganger til systemiske sympatomimetiske effekter som økt hjertefrekvens (takykardi) og økt blodtrykk.
interaksjon
Signifikant overdosering eller inntak av Nazivina® og bruk av trisykliske antidepressiva eller MAO-hemmere samtidig eller umiddelbart før bruk av Nazivin® kan føre til økt blodtrykk.
For tiden er det ingen kjente tilfeller av stoffkompatibilitet.
Dosering og administrasjon
Intranasalt. Nesedråper: for voksne og barn over 6 år - 1-2 dråper i hver nesehøyde 2-3 ganger daglig 0,05% løsning; barn: babyer opptil 4 uker - 1 dråpe med 0,01% løsning 2-3 ganger daglig, fra femte uke i livet og opptil 1 år - 1-2 dråper 2-3 ganger om dagen, fra 1 år til 6 1-2 dråper 2-3 ganger om dagen med en 0,025% løsning.
For å sikre nøyaktigheten av doseringen har Nazivina ® hetteglass 0,01% nesedråper en utjevnt pipette med merker av antall dråper.
Effektiviteten av følgende prosedyre har også vist seg: avhengig av alderen på 1-2 dråper, påføres en 0,01% løsning på bomullsull og gni nesepassene.
Spray nasal 0,5%: voksne og barn over 6 år - 1 injeksjon i hver nasalgang 2-3 ganger om dagen.
Legemidlet brukes i 3-5 dager.
overdose
Symptomer (etter en signifikant overdose eller utilsiktet inntak): pupilforstyrrelser, kvalme, oppkast, cyanose, feber, takykardi, arytmi, vaskulær insuffisiens, hypertensjon, respirasjonsforstyrrelser, lungeødem, hjertestans; I tillegg kan psykiske lidelser oppstå, samt depresjon av funksjonene i sentralnervesystemet, ledsaget av døsighet, lavere kroppstemperatur, bradykardi, arteriell hypotensjon, åndedrettsstanse og mulig utvikling av koma.
Behandling: gastrisk skylning, mottak av aktivert karbon og akutt behandling til legen.
Sikkerhets forholdsregler
Etter langvarig bruk eller bruk av kalde legemidler som inneholder oksymetazolin, i doser som overstiger de anbefalte, kan den generelle effekten på kardiovaskulærsystemet og sentralnervesystemet ikke utelukkes. I disse tilfellene kan evnen til å kjøre bil eller utstyr reduseres.
Spesielle instruksjoner
Langvarig bruk av decongestants for instillation i nesen kan føre til en svekkelse av deres handling. Misbruk av disse midlene kan forårsake slimhinneatrofi og reaktiv hyperemi med rhinittmedisinering, samt skade på slimete epitel og inhibering av epitelaktivitet. Unngå langvarig bruk og overdosering.
Oppbevaringsbetingelser for stoffet Nazivin ®
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarheten til stoffet Nazivin ®
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
Nazivin
Beskrivelse nåværende fra 07/04/2016
- Latinsk navn: Nasivin
- ATX-kode: R01AA05
- Aktiv ingrediens: Oksymetazolin (oksymetazolin)
- Produsent: Merck KGaA (Tyskland)
struktur
I 1 ml dråper oksymetazolinhydroklorid 500 μg, 250 μg eller 100 μg. En løsning av benzalkoniumklorid, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, EDTA, natriumhydroksyd, vann, natriumhydrogenfosfatdihydrat - som hjelpestoffer.
Sammensetningen av sprayen: i 1 ml oksymetazolinhydroklorid 500 mcg. En løsning av benzalkoniumklorid, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, EDTA, natriumhydroksyd, vann, natriumhydrogenfosfatdihydrat - som hjelpestoffer.
Utgivelsesskjema
Dråper i flasker med cap-pipette 0,05% 0,025% og 0,01%.
Spray 0,05% i et 10 ml hetteglass med en spray.
Farmakologisk aktivitet
Farmakodynamikk og farmakokinetikk
farmakodynamikk
Vasoconstrictor drug, alpha2-adrenomimetik. Reduserer hevelse av slimhinnen når den påføres lokalt og mengden av utslipp. Eliminerer hevelse i slimhinnene, gjenoppretter pust og lufting av paranasale bihuler og mellomøret. Bruk av stoffet forhindrer utviklingen av bihulebetennelse, bihulebetennelse, otitis media.
I terapeutiske konsentrasjoner forårsaker ikke spyling og irriterer ikke slimhinnene. Handlingen starter etter 10 minutter og effekten varer 12 timer.
farmakokinetikk
Når den brukes topisk, har den ingen systemisk effekt. Halveringstiden er ca. 35 timer. Med urinen utskilles 2,1% med avføring 1,1%.
Indikasjoner for bruk
- Respiratoriske sykdommer forbundet med rhinitt;
- evstahiit;
- bihulebetennelse;
- allergisk rhinitt;
- diagnostiske prosedyrer i nesepassasjer;
- otitis media;
- vasomotorisk rhinitt.
Kontra
- glaukom;
- overfølsomhet;
- atrofisk rhinitt;
- alder opp til 6 år (for stoffet 0,05%).
Det foreskrives med forsiktighet ved bruk av MAO-hemmere, økt intraokulært trykk, alvorlige former for arteriell hypertensjon og angina, under graviditet, tyrotoksikose.
Bivirkninger
Alle bivirkninger er sjeldne:
- nysing;
- tørrhet og brennende følelse av neseslimhinnen;
- reaktiv hyperemi etter behandling, manifestert nesevep (overdose);
- søvnløshet;
- angst;
- hodepine;
- kvalme;
- takykardi og arteriell hypertensjon (overdose);
- atrofi av slimhinnene (overdose).
Instruksjoner for bruk Nazivin (metode og dosering)
Spray Nazivin, bruksanvisning
Spray 0,05% er tildelt voksne og barn fra 6 år. Det anbefales 1 injeksjon i nesepassene 2-3 ganger om dagen. Den anbefalte dosen kan brukes opptil 7 dager. Hvis symptomene forverres innen 3 dager, må du konsultere lege.
Drops Nazivin, bruksanvisning
Voksne og barn fra 6 år er foreskrevet 0,05% dråper, 1-2 dråper 2-3 ganger om dagen. Barn fra 1 år til 6 år - 0,025% faller 1-2 dråper 2-3 ganger. Barn opptil 1 år gammel foreskrives 0,01% av stoffet: for en nyfødt, 1 dråpe 2-3 ganger. Et hetteglass med 0,01% av legemidlet har en gradert pipette hvor antall dråper er merket (1, 2, etc.).
Det er mulig å lage stoffet i nesen og på en annen måte: Det påkrevde antall dråper påføres bomullsullen og nesekaviteten er tørket med den. Varigheten av legemidlet er 3-4 dager.
overdose
Overdosering opptrer sammenblanding av elever, oppkast, kvalme, feber, takykardi, hjerte depresjon, arteriell hypertensjon, sammenbrudd. Det kan være psykiske lidelser. Behandlingen består av å vaske magen og ta sorbenter.
interaksjon
Ved samtidig bruk med antidepressiva og MAO-blokkere, vises en økning i blodtrykket. Med samtidig bruk av andre vasokonstriktorer øker risikoen for bivirkninger.
Salgsbetingelser
Utgitt uten lege resept.
Lagringsforhold
Lagringstemperatur opp til 25 ° C.
Holdbarhet
Nazivin under graviditet
Nazivin under graviditet kan bare brukes etter å ha vurdert fordelene til den gravide kvinnen og risikoen for fosteret. Ikke overgå dosen i denne perioden.
analoger
Omtaler om Nazivin
Vasivosuchivayuschie dråper Nazivin, som andre dråper, bør betraktes som en ambulanse og gjelder kun 3-5 dager med alvorlig nasal opphopning. Med langvarig opptak er mukosalatrofi mulig. Det bør bemerkes at Nazivin, når det brukes i det anbefalte doseringsregimet, ikke forårsaker betydelig skade på slimhinnen, forårsaker ikke avhengighet, selv med langvarig bruk, og dens terapeutiske effekt sammenlignet med andre vasokonstriktive dråper oppnås ved lave konsentrasjoner. Derfor er formen av oksymetazolin i form av en 0,01% løsning sikker og effektiv for behandling av rhinitt selv hos nyfødte og spedbarn.
Det er kjent at dette legemidlet også har antivirale og antiinflammatoriske virkninger. Dette forklarer sin høye effektivitet i rhinittviral etiologi. Dette stoffet er den eneste anti-congestant som er godkjent i Russland for bruk hos nyfødte. I studier viste det seg høy effektivitet. Dette er påvist av vurderinger om Nazivin:
- "... Jeg bruker nasivin nesedråper til mitt 2 år gamle barn 0,01%. De handler lenge, derfor drikker jeg 2 ganger om dagen, men ikke lenge ";
- "... Et barn har ofte en rennende nese og blir kun lagret med disse dråpene - 2 dagers behandling er nok og trengsel går bort";
- "... De fleste liker disse dråpene. Vi bruker hele familien, men barna er mindre konsentrert ";
- "Det er nok å dryppe i 1-1,5 dager, og så bytter vi til medisinske dråper (som Pinosol), eller bare begraver urtete og behandle kulde til enden."
Nazivin spray er egnet for bruk hos voksne og noen virker mer effektive enn dråper. Dette er sant: aerosolformene fordeles jevnt over slimhinnen, noe som skaper en utpreget terapeutisk effekt. I tillegg renner ikke sprøyten inn i nesopharynxen, som det er tilfelle ved bruk av dråper.
Pris Nazivin, hvor du kan kjøpe
Du kan kjøpe stoffet på et apotek. Nazivin spray pris 0,05% varierer fra 221 rubler. opptil 248 rubler. Kostnaden for spray Nazivin Sensitive er 231-352 rubler.
Nazivin® (dråper): bruksanvisning
Doseringsform
Nesedråper på 0,01%, 0,025%
sammensetning
1 ml oppløsning inneholder
aktiv ingrediens - oksymetazolin hydroklorid 0,1 mg, 0,25 mg,
hjelpestoffer: sitronsyremonohydrat, natriumcitratdihydrat, glyserol (85%), benzalkoniumklorid (50% løsning), renset vann.
beskrivelse
Nesten klar, fargeløs til litt gulaktig løsning
Farmakoterapeutisk gruppe
Legemidler til behandling av nesesykdommer. Dekongenstanta og andre legemidler til lokal bruk. Sympatomimetika. oxymetazoline
ATX-kode R01AA05
Farmakologiske egenskaper
Med lokal intranasal bruk av stoffet har ikke en systemisk effekt. Etter innånding i nesen, oppstår oksymetazolin raskt, innen få minutter.
Varigheten av stoffet opptil 12 timer. Halveringstiden for oksymetazolin med sin intranasale administrasjon er 35 timer. 2,1% oksymetazolin utskilles i urinen og ca. 1,1% i avføringen.
Nazivin® har en vasokonstrictor effekt, er en sympatomimetisk, med direkte stimulerende virkning på alfa2-adrenerge reseptorer. Ved lokal påføring av nesedråper oppstår en innsnevring av blodkarene i neseslimhinnen, og hevelse og hyperemi av nasopharyngeal mucosa elimineres. Avlaster nesepustet i rhinitt.
Etter fjerning av ødemet i slimhinnen åpner og ekspanderer ekskresjonskanaler for lufting av paranasale bihuler og hørselsrøret. Dette stimulerer dreneringsfunksjonen i nesehulene og forhindrer utviklingen av bakterielle komplikasjoner. Påvist antiviral, immunmodulerende og antioksidant effekt av den aktive substansen. Den antivirale effekten av oxymetazolin, bekreftet ved studier ved bruk av dyrkede celler infisert med virus (terapeutisk tilnærming). Denne kausale virkningsmekanismen ble demonstrert ved å undertrykke aktiviteten til virus som forårsaker forkjølelse og rennende nese ved hjelp av plakkreduksjonsprøven, bestemmelse av gjenværende virusinfeksibilitet (virustitrering) og den virale cytopatogene inhiberingstesten (CPD / zpE)
Indikasjoner for bruk
- akutte luftveisinfeksjoner med rhinitt (rennende nese)
- forbedring av sekresjonsdrenering i betennelse i paranasale bihuler i neshulen (bihulebetennelse)
- Eustachitt-relatert rhinitt
- eliminering av ødem i slimhinnen i nesehulen før diagnostiske prosedyrer
Dosering og administrasjon
Nazivin® 0,01% og 0,025% dråper er ment for intranasal bruk.
Nazivin® 0,01% nesedråper brukes til spedbarn opptil 4 uker gamle, 1 dråpe i hver nasalgang 2-3 ganger om dagen. Fra den femte uken i livet og opptil 1 år - 1-2 dråper i hver nesepassasje 2-3 ganger om dagen.
For å sikre nøyaktigheten av doseringen har Nazivin® hetteglasset med 0,01% dråper en pipette med grad av antall dråper. For eksempel, hvis 1 dråpe er tildelt, skal pipetten fylles med løsningen til 1-merket.
Effektiviteten av følgende prosedyre er også bevist: Avhengig av alder, påføres 1-2 dråper av en 0,01% løsning på bomullsull og gni nesepassene.
Nazivin® 0,025% nesedråper foreskrives for barn i alderen 1 til 6 år, 1-2 dråper i hver nesehøyde 2-3 ganger daglig.
Nasaldråper som inneholder oksymetazolin, bør ikke brukes i lengre tid enn 5-7 dager, med mindre det er foreskrevet noe av den behandlende legen. Eventuell gjentatt brukstid av legemidlet bør foregå med en periode uten behandling, som varer i flere dager. Doser høyere enn anbefalt bør kun brukes under medisinsk tilsyn.
En enkelt dose Nazivin® 0,01% og 0,025% kan ikke brukes oftere enn 3 ganger daglig.
NAZIVIN ® (NASIVIN) bruksanvisninger
Registreringsbevisinnehaver:
Kontaktinformasjon:
Doseringsformer
Frigi form, emballasje og sammensetning Nazivin ®
Nesedråper i form av en nesten gjennomsiktig løsning fra fargeløs til litt gulaktig.
Hjelpestoffer: benzalkoniumklorid 50% løsning, dinatriumedetatdihydrat, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, natriumhydrogenfosfatdihydrat, natriumhydroksyd 1M-oppløsning, renset vann.
5 ml - mørke glassflasker med lukkepipett (1) - pakke kartong.
Nesedråper i form av en nesten gjennomsiktig løsning fra fargeløs til litt gulaktig.
Hjelpestoffer: benzalkoniumklorid 50% løsning, dinatriumedetatdihydrat, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, natriumhydrogenfosfatdihydrat, natriumhydroksyd 1M-oppløsning, renset vann.
10 ml - mørke glassflasker med en pipepipette (1) - pakker kartong.
Nesedråper i form av en nesten gjennomsiktig løsning fra fargeløs til litt gulaktig.
Hjelpestoffer: benzalkoniumklorid 50% løsning, dinatriumedetatdihydrat, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, natriumhydrogenfosfatdihydrat, natriumhydroksyd 1M-oppløsning, renset vann.
10 ml - mørke glassflasker med en pipepipette (1) - pakker kartong.
Farmakologisk aktivitet
Vasoconstrictor stoff for lokal bruk, alfa2-adrenoagonists.
Når det brukes lokalt til de betennte slimhinnene i nesen, reduseres hevelsen og mengden sekresjoner. Gjenoppretter nesepusten. Ved å eliminere hevelse av slimhinner, bidrar stoffet til å gjenopprette lufting av paranasale bihuler, mellomøret i ørene og hindrer utvikling av bakterielle komplikasjoner (bihulebetennelse, bihulebetennelse, otitis media).
Ved lokal intranasal bruk i terapeutiske konsentrasjoner, har oxymetazolin ingen systemisk effekt, irriterer ikke slimhinnene og forårsaker ikke hyperemi.
Legemidlet begynner å virke innen noen få minutter.
Handlingsvarighet - opptil 12 timer.
farmakokinetikk
Data på farmakokinetikken til stoffet Nazivin ® ikke gitt.
Indikasjoner stoff Nazivin ®
- behandling av akutt respiratoriske sykdommer forbundet med rhinitt;
- allergisk rhinitt;
- vasomotorisk rhinitt;
- restaurering av drenering i betennelse i paranasale bihuler i neshulen, eustakitt, otitis media;
- eliminering av ødem før diagnostiske manipulasjoner i nesepassasjer.
Doseringsregime
Nazivin ® dråper er ment for intranasal bruk.
Voksne og barn over 6 år skal gis 0,05% dråper, 1-2 dråper i hvert nesebor 2-3 ganger daglig.
Barn i alderen 1 til 6 år skal foreskrive dråper 0,025% til 1-2 dråper i hvert nesebor 2-3 ganger daglig.
Barn under 1 år foreskrevet dråper på 0,01%.
Nyfødte (barn opptil 4 uker) administreres 1 dråpe i hver nesebor 2-3 ganger daglig.
Barn i alderen 1 måned til 1 år, utnevne 1-2 dråper i hvert nesebor 2-3 ganger daglig.
For å sikre nøyaktigheten av doseringen har hetteglasset med dråper på 0,01% en pipette med grad av antall dråper. Hvis 1 dråpe er tildelt, skal pipetten fylles med løsningen til 1-merket.
Følgende prosedyre har også vist seg å være effektive: Avhengig av alder, påføres 1-2 dråper av en 0,01% løsning på bomullsull og gni nesepassasjer.
Nazivin ® skal brukes innen 3-5 dager. Doser som overstiger anbefalt dose, foreskrives etter legeens skjønn.
Bivirkninger
Lokale reaksjoner: Noen ganger - tørrhet og brennende følelse av neseslimhinnen, nysing, i sjeldne tilfeller (etter slutten av Nazivins tiltak) - en følelse av nasal opphopning (reaktiv hyperemi).
Fra siden av sentralnervesystemet: sjelden - angst, søvnløshet, tretthet, hodepine.
På fordøyelsessystemet: sjelden - kvalme.
Siden kardiovaskulærsystemet: med flere overdoser mulig arteriell hypertensjon, takykardi.
Langvarig kontinuerlig bruk av vasokonstriktormedikamenter kan føre til takykylax, atrofi og tilbakevendende hevelse i slimhinnene i nesehulen (medisinsk rhinitt).
Kontra
- atrofisk rhinitt;
- vinkel-lukkede glaukom;
- Barns alder opptil 6 år (dråper og neseblod 0,05%);
- overfølsomhet overfor stoffet.
Det er nødvendig å følge anbefalte konsentrasjoner av legemidlet, beregnet for forskjellige aldersgrupper.
Forsiktighet bør foreskrives ved samtidig bruk av MAO-hemmere og andre legemidler som bidrar til økt blodtrykk, samt i løpet av opptil 10 dager etter avskaffelsen av disse legemidlene. med forhøyet intraokulært trykk; under graviditet og amming i alvorlige former for hjerte-og karsykdommer (arteriell hypertensjon, angina); med tyrotoksikose og diabetes.
Bruk under graviditet og amming
Bruk til barn
Unngå langvarig bruk og overdose hos barn.
Kontraindisert hos barn under 6 år (dråper og nesespray 0,05%).
Spesielle instruksjoner
Unngå langvarig bruk og overdosering av stoffet, spesielt hos barn.
Innflytelse på evnen til å kjøre bil og kontrollmekanismer.
Etter langvarig bruk av rusmidler som inneholder oksymetazolin, i doser som overskrider det anbefalte, er det umulig å utelukke den samlede effekten på kardiovaskulærsystemet og sentralnervesystemet. I disse tilfellene kan evnen til å kjøre bil eller utstyr reduseres.
overdose
Symptomer: Ved alvorlig overdose eller inntak kan pupillary constriction, kvalme, oppkast, cyanose, feber, takykardi, arytmi, kollaps, hjertedepresjon, arteriell hypertensjon, lungeødem, respirasjonsforstyrrelser observeres. I tillegg kan man observere psykiske lidelser, samt depresjon av funksjonen i sentralnervesystemet, ledsaget av døsighet, lavere kroppstemperatur, bradykardi, arteriell hypotensjon, åndedrettsstanse og mulig utvikling av koma.
Behandling: Magespray, tar aktivert karbon.
Drug interaksjon
Ved samtidig bruk av Nazivin med MAO-blokkere eller trisykliske antidepressiva, observeres en økning i blodtrykket.
Samtidig administrering av andre vasokonstriktormedier øker risikoen for bivirkninger.
Oppbevaringsforhold Nazivin ®
Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur på ikke over 25 ° C.
Utløpsdato Nazivin ®
Vilkår for gjennomføring
Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.
Nazivin-dråper: bruksanvisninger
struktur
1 ml av preparatet inneholder:
0,1 mg 0,25 mg 0,5 mg
Nazivin 0,01% - Oksymetazolinhydroklorid Nazivin 0,025% - Oksymetazolinhydroklorid (Nazivin 0,05%) - Oksymetazolinhydroklorid Hjelpestoffer:
Sitronsyremonohydrat. 0,6093 mg
Natriumcitratdihydrat. 3,823 mg
Glycerol (85%) X 24.348 mg
Benzalkoniumklorid (50% løsning) 0,100 mg;
978.870 mg (for 0,025%); 978 600 mg (for
Renset vann 979,020 mg (for 0,01%)
beskrivelse
Farmakologisk aktivitet
Nazivin (oksymetazolin) har en vasokonstriktor effekt. Når det påføres lokalt til det betent neseslimhinnen, reduseres hevelse og neseutslipp.
Gjenoppretter nesepusten.
Eliminering av mukosalt ødem bidrar til gjenopprettelse av lufting av paranasale bihuler, mellomøret i hodet, som forhindrer utvikling av bakterielle komplikasjoner (bihulebetennelse, bihulebetennelse, otitis media).
Ved lokal intranasal bruk i terapeutiske konsentrasjoner irriterer ikke slimhinnen, forårsaker ikke hyperemi.
Ved lokal intranasal bruk i anbefalte doser, har stoffet ingen systemisk effekt.
Legemidlet begynner å handle raskt (innen få minutter).
Varigheten av tiltaket Nazivina® opptil 12 timer.
Indikasjoner for bruk
- å gjenopprette drenering i betennelse i paranasal bihulene i neshulen, eustakitt, otitis media;
- å eliminere ødem før diagnostiske manipulasjoner i nesepassasjer
Kontra
Graviditet og amming
Ved bruk under graviditet eller amming bør ikke overskride anbefalt dose. Legemidlet bør kun brukes etter en grundig vurdering av balansen mellom risiko og fordeler for mor og foster.
Dosering og administrasjon
Nazivin® 0,01%, 0,025% og 0,05% dråper er ment for bruk i nesen.
Voksne og barn over 6 år: bruk Nazivin® 0,05% dråper, 1-2 dråper i hver nasalgang, 2-3 ganger daglig.
Barn fra 1 år til 6 år: bruk Nazivin® dråper 0,025% til 1-2 dråper i hver nasalgang 2-3 ganger om dagen.
Barn under 1 år: barn under 4 uker - utnevne 1 dråpe Nazivina® 0,01% i hver nasalgang 2-3 ganger om dagen. Fra den femte uken i livet og opptil 1 år - 1-2 dråper i hver nesepassasje 2-3 ganger om dagen.
For å sikre nøyaktigheten av doseringen har Nazivina® 0,01% dråper en utjevnet pipette med merker av antall dråper. For eksempel, hvis 1 dråpe er tildelt, skal pipetten fylles med løsningen til 1-merket.
Følgende prosedyre har også vist seg å være effektive: Avhengig av alder, påføres 1-2 dråper av en 0,01% løsning på bomullsull og gni nesepassasjer.
Nazivin® 0,01%, 0,025% og 0,05% dråper bør påføres i 3-5 dager. Doser over anbefalte kan bare brukes under tilsyn av en lege.
Bivirkninger
Hyppigheten av bivirkninger er indikert i henhold til følgende klassifisering:
Svært hyppige (> 1/10), hyppige (> 1/100 og 1/1000 og 1/10000 og 0
Instruksjoner for bruk av narkotika, analoger, vurderinger
Instruksjoner fra pills.rf
Hovedmeny
Bare de nyeste offisielle instruksjonene for bruk av medisiner! Instruksjoner for narkotika på vår side publiseres i uendret form, der de er knyttet til stoffene.
NAZIVIN® nesedråper
Instruksjoner for medisinsk bruk av stoffet Nazivin®
Registreringsnummer: П N012964 / 01-200614
Narkotika navn: NAZIVIN®
Internasjonalt ubetjent navn: Oksymetazolin
Doseringsform: nesedråper
struktur
1 ml av preparatet inneholder:
Aktivt stoff:
Nazivin 0,01% -
Oksymetazolinhydroklorid 0,1 mg.
Nazivin 0,025% -
Oksymetazolinhydroklorid 0,25 mg
Nazivin 0,05% -
Oksymetazolinhydroklorid 0,5 mg
Hjelpestoffer:
Sitronsyremonohydrat 0,6093 mg
Natriumcitratdihydrat 3,823 mg
Glycerol (85%) 24,348 mg
Benzalkoniumklorid (50% løsning) 0,100 mg
Renset vann 979,020 mg (for 0,01%); 978.870 mg (for 0,025%); 978 600 mg (for 0,05%)
Beskrivelse: Nesten gjennomsiktig, fra fargeløs til litt gulaktig fargeløsning.
Farmakoterapeutisk gruppe: alfa2 - adrenomimetisk middel.
ATX-kode: [R01AA05].
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk. Legemidlet Nazivin® (oksymetazolin) har en vasokonstriktor effekt. Når det påføres topisk til den betennte slimhinnet i nesehulen, reduseres det hevelse og neseutslipp.
Gjenoppretter nesepusten.
Eliminering av ødem i slimhinnet i nesehulen bidrar til å gjenopprette lufting av paranasale bihulene i neshulen, mellomhulen, som forhindrer utviklingen av bakterielle komplikasjoner (bihulebetennelse, bihulebetennelse, otitis media).
Ved lokal intranasal bruk i terapeutiske konsentrasjoner er det ikke irriterende og forårsaker ikke hyperemi i neseslimhinnen.
Legemidlet begynner å handle raskt (innen få minutter). Varigheten av stoffet opptil 12 timer.
Farmakokinetikk. Ved lokal intranasal bruk har oxymetazolin ingen systemisk effekt. Halveringstiden for oksymetazolin med sin intranasale administrasjon er 35 timer. 2,1% oksymetazolin utskilles i urinen og ca. 1,1% i avføringen.
vitnesbyrd
Behandling av akutt respiratoriske sykdommer ledsaget av forkjølelse
• allergisk rhinitt;
• vasomotorisk rhinitt;
• å gjenopprette drenering i betennelse i paranasale bihuler i nesehulen, eustakitt, otitis media;
• å eliminere ødem før diagnostiske manipulasjoner i nesepassene.
Kontra
Atrofisk rhinitt; vinkel-lukkede glaukom; overfølsomhet overfor stoffet.
Det er nødvendig å følge anbefalte konsentrasjoner av legemidlet, beregnet for forskjellige aldersgrupper (se bruksmetoder).
Med forsiktighet
Hos pasienter som tar monoaminoxidasehemmere og andre legemidler som øker blodtrykket i perioden opptil 10 dager etter bruk med økt intraokulært trykk under graviditet og amming, med alvorlige former for hjerte-og karsykdommer (hypertensjon, angina); med tyrotoksikose og diabetes.
Graviditet og amming
Ved bruk under graviditet eller amming bør ikke overskride anbefalt dose. Legemidlet bør kun brukes etter en grundig vurdering av balansen mellom risiko og fordeler for mor og foster.
Dosering og administrasjon
Nazivin® 0,01%, 0,025% og 0,05% dråper er ment for bruk i nesen.
Voksne og barn over 6 år: bruk Nazivin® 0,05% dråper i 1 til 2 dråper i hver nasalgang 2 til 3 ganger daglig.
Barn fra 1 år til 6 år: Påfør Nazivin® dråper 0,025% 1 til 2 dråper i hver nasalgang 2 til 3 ganger daglig.
Barn under 1 år: barn under 4 uker utnevner 1 dråpe Nazivin® 0,01% i hver nasalgang 2 til 3 ganger daglig. Fra den femte uken i livet og opptil 1 år - 1 til 2 dråper i hver nesepassasje 2 til 3 ganger om dagen.
For å sikre nøyaktigheten av doseringen har Nazivina® 0,01% hetteglass en utvalgt pipette med merker av antall dråper. For eksempel, hvis 1 dråpe er tildelt, skal pipetten fylles med løsningen til 1-merket.
Effektiviteten av følgende prosedyre er også bevist: Avhengig av alderen på 1 - 2 dråper av en 0,01% løsning, gjelder på bomullsull og tørk nesepassene.
Nazivin® 0,01%, 0,025% og 0,05% dråper bør påføres i 3-5 dager. Doser over anbefalte kan bare brukes under tilsyn av en lege.
Spesielle instruksjoner
Unngå langvarig bruk og overdosering av stoffet, spesielt hos barn.
Interaksjon med andre legemidler
Ved samtidig utnevnelse av MAO-blokkere og trisykliske antidepressiva - økt blodtrykk.
Samtidig administrering av andre vasokonstriktormedier øker risikoen for bivirkninger.
Bivirkninger
Noen ganger: brennende eller tørr nesemembraner, nysing. I sjeldne tilfeller: Etter at Nazivin® har gått, har en sterk følelse av nesekonstruksjon (reaktiv hyperemi). Flere overdoser med lokal nasal bruk fører noen ganger til systemiske sympatomimetiske effekter som økt hjertefrekvens (takykardi) og økt blodtrykk. I svært sjeldne tilfeller ble angst, søvnløshet, tretthet, hodepine og kvalme observert.
Langvarig kontinuerlig bruk av vasokonstriktormedikamenter kan føre til takykyaksi, atrofi av neseslimhinnen og gjentatt hevelse i neseslimhinnen (rhinittmedisinering).
overdose
Etter en betydelig overdosering eller utilsiktet inntak kan følgende symptomer oppstå: sammenblanding av eleven, kvalme, oppkast, cyanose, feber, takykardi, arytmi, kollaps, hjerte depresjon, hypertensjon, lungeødem, respirasjonsforstyrrelser. I tillegg kan psykiske lidelser oppstå, samt depresjon av sentralnervesystemet, ledsaget av døsighet, nedsatt kroppstemperatur, bradykardi, arteriell hypotensjon, respirasjonsstans og mulig utvikling av koma.
I tilfelle av overdose forbundet med å ta legemidlet inne, magesekke, er aktivert kull foreskrevet.
Påvirkning på evnen til å kjøre kjøretøy og utstyr:
Etter langvarig bruk eller administrasjon av oksymetazolinholdig rhinitt i doser som overskrider anbefalt dose, kan det ikke utelukkes en generell effekt på kardiovaskulærsystemet og sentralnervesystemet. I disse tilfellene kan evnen til å kjøre bil eller utstyr reduseres.
Formutgivelse. Nesedråper på 0,01%; 0,025% og 0,05%.
For Nazivin® 0,01%: 5 ml per flaske mørkt glass med en cap-pipette. 1 flaske med instruksjon for søknad er plassert i pappemballasje.
For Nazivin® 0,025% og 0,05%: 10 ml hver i en mørk glassflaske med en cap-pipette. 1 flaske med instruksjon for søknad er plassert i pappemballasje.
lagring
Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С.
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarhet
3 år. Ikke bruk etter utløpsdato.
Ferieforhold: Ingen resept.
produsent:
Merck KGaA, Tyskland
Frankfurter Str. 250, 64293 Darmstadt
Frankfurter str., 250, 64293 Darmstadt
Juridisk enhet i hvis navn registreringsbeviset utstedes:
Merck Selbstmedication GmbH, Tyskland (Merck Selbstmedikation GmbH, Tyskland)
Adresse: Roesslerstrasse 96, 64293 Darmstadt, Tyskland.
Drops Nazivin
Nazivin er et syntetisk stoff som brukes i ENT-sfæren for behandling av akutt respiratoriske sykdommer ledsaget av rhinitt. Den viktigste aktive ingrediensen i dette legemidlet er oksymetazolinhydroklorid.
I denne artikkelen vil vi vurdere hvorfor leger foreskriver Nazivin-dråper, inkludert bruksanvisninger, analoger og priser for dette stoffet i apotek. Reelle vurderinger av personer som allerede har benyttet Nazivin kan leses i kommentarene.
Sammensetning og utgivelsesform
Legemidlet er produsert i form av en spray og dråper.
- Sammensetningen av sprayen: i 1 ml oksymetazolinhydroklorid 500 mcg. En løsning av benzalkoniumklorid, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, EDTA, natriumhydroksyd, vann, natriumhydrogenfosfatdihydrat - som hjelpestoffer.
- I 1 ml dråper oksymetazolinhydroklorid 500 μg, 250 μg eller 100 μg. En løsning av benzalkoniumklorid, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, EDTA, natriumhydroksyd, vann, natriumhydrogenfosfatdihydrat - som hjelpestoffer.
Klinisk farmakologisk gruppe: et vasokonstriktormiddel for lokal bruk i ENT-praksis.
Hva hjelper Nazivin?
Indikasjoner for bruk dråper Nazivin:
- Vasomotorisk rhinitt;
- Akutt respiratoriske sykdommer forbundet med rhinitt;
- Allergisk rhinitt;
- Eustachitt, otitis media, betennelse i bihulene i nesehulen (for å gjenopprette drenering).
Nazivin anbefales også til bruk før du utfører diagnostiske prosedyrer i nesepassene for å eliminere ødem.
Farmakologisk aktivitet
Nazivin - et stoff i form av nesedråper eller spray, som har uttalt anti-ødem og vasokonstriktorvirkning. Legemidlet inneholder en aktiv ingrediens - oksymetazolin - stimulerende alfa-adrenerge reseptorer som ligger i glattmuskellaget av karene i neseslimhinnen.
Nazivin eliminerer rhinoré, hevelse i neseslimhinnen og bihulene, forenkler nesepusten. Ovennevnte medisinering begynner å virke innen noen få minutter etter topisk administrasjon. Virkningsvarigheten av dette legemidlet varierer fra 10 til 12 timer.
Ved bruk av legemidlet i terapeutiske doser var det ingen markert stimulering av alfa1-adrenerge reseptorer, men ved bruk av overdreven doser er det mulig at en eller annen effekt av oksymetazolin på alfa1-adrenerge reseptorer er mulig.
Instruksjoner for bruk
Før du begynner behandling, bruk dråper eller spray, må du nøye studere bruksanvisningen, spesielt doseringsdelen:
- Babies Nazivin foreskrives for nyfødte babyer opptil en måned, dosen er 0,01%, 1 dråpe i hvert nesebor, ikke mer enn 2 ganger daglig (om morgenen og om kvelden, med et intervall på 12 timer).
- For barn ca ett år gammel - barn Nazivin, dosering på 0,01%, 1 dråpe i hver nesebor 3 ganger daglig, etter 8 timer.
- Fra en alder av seks år brukes den voksne Nazivin ikke bare for barn, hvis dosering er 0,05% til 2 dråper i hver nasalgang 2-3 ganger daglig.
Varigheten av behandlingsforløpet bør ikke overstige 3-5 dager, hvis det ikke i løpet av denne perioden observeres noen forbedring eller pasientens tilstand tvert imot forverres, er det nødvendig å konsultere legen igjen for å klargjøre diagnosen og velge et annet legemiddel.
Funnet sverget fiende MUSHROOM spiker! Neglene blir rengjort om 3 dager! Ta det.
Hvordan raskt normalisere blodtrykket etter 40 år? Oppskriften er enkel, skriv den ned.
Trøtt av hemorroider? Det er en måte! Det kan herdes hjemme om noen dager, du trenger.
Om tilstedeværelsen av ormer sier en duft fra munnen! Drikk vann med en dråpe en gang om dagen.
Nazivin barn, faller fra 1 til 6 år: instruksjon
For barn fra 1 år til 6 år - barn Nazivin, dosering på 0,025%, 1 dråpe i hver nesebor 2 til 3 ganger om dagen, med en frekvens på 8 til 12 timer.
Kontra
I følge instruksjonene til Nazivin er stoffet kontraindisert hos pasienter som har:
- Overfølsomhet overfor enhver komponent som finnes i legemidlet.
- graviditeten og laktasjonen;
- atrofisk rhinitt;
- nyresvikt
- metabolske forstyrrelser;
- hypertensjon, spesielt alvorlige former;
- diabetes mellitus;
- hypertyreose;
- feokromocytomer.
I pediatrisk praksis er bruk av spray og nesedråper med en konsentrasjon på 0,05% kontraindisert hos barn under 6 år. Oksymetazolinhydrokloridkonsentrasjoner som er angitt i instruksjonene, bør overholdes for ulike aldersgrupper.
Bivirkninger
Ved overholdelse av anbefalt dose og behandlingsvarighet tolereres stoffet Nazivin godt av pasientene. Personer med økt individuell følsomhet kan utvikle følgende bivirkninger:
- Kløe nese;
- Brennende eller stikkende i nesen etter at legemidlet er innstilt
- Irritasjon av neseslimhinnen, alvorlig nysing;
- Tørr nese slimhinner;
- Hyperemi og ødem i nesehulen med individuell intoleranse.
Ved betydelig overdosering eller inntak kan pupillary constriction, kvalme, oppkast, cyanose, feber, takykardi, arytmi, sammenbrudd, hjerte depresjon, hypertensjon, lungeødem og respirasjonsforstyrrelser forekomme.
Graviditet og amming
Bruk av stoffet under graviditet og amming er først mulig etter en nøye vurdering av forholdet mellom fordelene til moren og risikoen for fosteret eller barnet. Ikke overskrider anbefalt dose.
analoger
Narkotika med samme aktive ingrediens: Nazol, Nazol Advance, Sanorinchik, Noksprey, Afrin, Nesopin, Fazin. Narkotikaanaloger som har en lignende effekt: Galazolin, Xylometazolin, For Nos, Xymelin.
Gjennomsnittlig pris på NAZIVIN, dråper i apotek (Moskva) er 140 rubler.
Salgsbetingelser for apotek
Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.
NAZIVIN bruksanvisninger
Frigivelsesform, sammensetning og emballasje
◊ Nesedråper i form av en nesten gjennomsiktig løsning fra fargeløs til litt gulaktig.
Hjelpestoffer: benzalkoniumklorid 50% løsning, dinatriumedetatdihydrat, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, natriumhydrogenfosfatdihydrat, natriumhydroksyd 1M-oppløsning, renset vann.
5 ml - mørke glassflasker med lukkepipett (1) - pakke kartong.
◊ Nesedråper i form av en nesten gjennomsiktig løsning fra fargeløs til litt gulaktig.
Hjelpestoffer: benzalkoniumklorid 50% løsning, dinatriumedetatdihydrat, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, natriumhydrogenfosfatdihydrat, natriumhydroksyd 1M-oppløsning, renset vann.
10 ml - mørke glassflasker med en pipepipette (1) - pakker kartong.
◊ Nesedråper i form av en nesten gjennomsiktig løsning fra fargeløs til litt gulaktig.
Hjelpestoffer: benzalkoniumklorid 50% løsning, dinatriumedetatdihydrat, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, natriumhydrogenfosfatdihydrat, natriumhydroksyd 1M-oppløsning, renset vann.
10 ml - mørke glassflasker med en pipepipette (1) - pakker kartong.
Beskrivelse av stoffet er basert på den offisielle bruksanvisningen og godkjent av produsenten.
Farmakologisk aktivitet
Vasoconstrictor stoff for lokal bruk, alfa2-adrenoagonists.
Når det brukes lokalt til de betennte slimhinnene i nesen, reduseres hevelsen og mengden sekresjoner. Gjenoppretter nesepusten. Ved å eliminere hevelse av slimhinner, bidrar stoffet til å gjenopprette lufting av paranasale bihuler, mellomøret i ørene og hindrer utvikling av bakterielle komplikasjoner (bihulebetennelse, bihulebetennelse, otitis media).
Ved lokal intranasal bruk i terapeutiske konsentrasjoner, har oxymetazolin ingen systemisk effekt, irriterer ikke slimhinnene og forårsaker ikke hyperemi.
Legemidlet begynner å virke innen noen få minutter.
Handlingsvarighet - opptil 12 timer.
farmakokinetikk
Data på farmakokinetikken til stoffet Nazivin ® ikke gitt.
vitnesbyrd
- behandling av akutt respiratoriske sykdommer forbundet med rhinitt;
- restaurering av drenering i betennelse i paranasale bihuler, eustakitt, otitis media;
- eliminering av ødem før diagnostiske manipulasjoner i nesepassasjer.
Doseringsregime
Nazivin ® dråper er ment for intranasal bruk.
Voksne og barn over 6 år skal gis 0,05% dråper, 1-2 dråper i hvert nesebor 2-3 ganger daglig.
Barn i alderen 1 til 6 år skal foreskrive dråper 0,025% til 1-2 dråper i hvert nesebor 2-3 ganger daglig.
Barn under 1 år foreskrevet dråper på 0,01%.
Nyfødte (barn opptil 4 uker) administreres 1 dråpe i hver nesebor 2-3 ganger daglig.
Barn i alderen 1 måned til 1 år, utnevne 1-2 dråper i hvert nesebor 2-3 ganger daglig.
For å sikre nøyaktigheten av doseringen har hetteglasset med dråper på 0,01% en pipette med grad av antall dråper. Hvis 1 dråpe er tildelt, skal pipetten fylles med løsningen til 1-merket.
Følgende prosedyre har også vist seg å være effektive: Avhengig av alder, påføres 1-2 dråper av en 0,01% løsning på bomullsull og gni nesepassasjer.
Nazivin ® skal brukes innen 3-5 dager. Doser som overstiger anbefalt dose, foreskrives etter legeens skjønn.
Bivirkninger
Lokale reaksjoner: Noen ganger - tørrhet og brennende følelse av neseslimhinnen, nysing, i sjeldne tilfeller (etter slutten av Nazivins tiltak) - en følelse av nasal opphopning (reaktiv hyperemi).
Fra siden av sentralnervesystemet: sjelden - angst, søvnløshet, tretthet, hodepine.
På fordøyelsessystemet: sjelden - kvalme.
Siden kardiovaskulærsystemet: med flere overdoser mulig arteriell hypertensjon, takykardi.
Langvarig kontinuerlig bruk av vasokonstriktormedikamenter kan føre til takykylax, atrofi og tilbakevendende hevelse i slimhinnene i nesehulen (medisinsk rhinitt).
Kontra
- barns alder opptil 6 år (dråper og nesespray 0,05%);
- Overfølsomhet overfor stoffet.
Det er nødvendig å følge anbefalte konsentrasjoner av legemidlet, beregnet for forskjellige aldersgrupper.
Forsiktighet bør foreskrives ved samtidig bruk av MAO-hemmere og andre legemidler som bidrar til økt blodtrykk, samt i løpet av opptil 10 dager etter avskaffelsen av disse legemidlene. med forhøyet intraokulært trykk; under graviditet og amming i alvorlige former for hjerte-og karsykdommer (arteriell hypertensjon, angina); med tyrotoksikose og diabetes.
Bruk under graviditet og amming
Bruk av stoffet under graviditet og amming er først mulig etter en nøye vurdering av forholdet mellom fordelene til moren og risikoen for fosteret eller barnet. Ikke overskrider anbefalt dose.
Spesielle instruksjoner
Unngå langvarig bruk og overdosering av stoffet, spesielt hos barn.
Innflytelse på evnen til å kjøre bil og kontrollmekanismer.
Etter langvarig bruk av rusmidler som inneholder oksymetazolin, i doser som overskrider det anbefalte, er det umulig å utelukke den samlede effekten på kardiovaskulærsystemet og sentralnervesystemet. I disse tilfellene kan evnen til å kjøre bil eller utstyr reduseres.
overdose
Symptomer: Ved alvorlig overdose eller inntak kan pupillary constriction, kvalme, oppkast, cyanose, feber, takykardi, arytmi, kollaps, hjertedepresjon, arteriell hypertensjon, lungeødem, respirasjonsforstyrrelser observeres. I tillegg kan man observere psykiske lidelser, samt depresjon av funksjonen i sentralnervesystemet, ledsaget av døsighet, lavere kroppstemperatur, bradykardi, arteriell hypotensjon, åndedrettsstanse og mulig utvikling av koma.
Behandling: Magespray, tar aktivert karbon.
Drug interaksjon
Ved samtidig bruk av Nazivin med MAO-blokkere eller trisykliske antidepressiva, observeres en økning i blodtrykket.
Samtidig administrering av andre vasokonstriktormedier øker risikoen for bivirkninger.
Salgsbetingelser for apotek
Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.
Vilkår for lagring
Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhet - 3 år.