Tabellen viser muligheten for å dele alkoholholdige drikker og etter hvor mye tid og når tar stoffet.
• 24 timer før du drikker kvinner.
• 8 timer etter å ha drukket menn.
• 14 timer etter drikking av kvinner.
[! ] For å unngå mulige farer for helsefare, gi opp alkohol for hele behandlingsperioden.
Ved brudd på kompatibilitet, forbedrer Nazonex bivirkningene på leveren, sårdannelse er mulig. Sjelden hodepine, tinnitus, sløvhet. I en tilstand av forsømmelse fører til sårdannelse av mageslimhinnen og forekomsten av blødning.
- I beregningene av tabellen blir gjennomsnittlig drukket (gjennomsnittlig grad av rus) tatt, beregnet i forhold til kroppsvekten på 60 kg.
- For alkohol, i stand til å handle på stoffet, referert: øl, vin, champagne, vodka og annen sterk drikke.
- Selv en dose alkohol kan påvirke stoffet i kroppen.
For 1 dose full for ulike drikker anses det å være:
Kompatibilitet av andre stoffer
Legemidler som ikke skal tas før kjøring
Typer av produkter og konsekvensene av deres felles bruk, med ulike medisiner
Overdreven alkoholforbruk er skadelig for helsen din!
Informasjonen på siden bør ikke brukes av pasientene til å ta uavhengige beslutninger om bruk av innsendte stoffer med sterke drikker, og er ikke en erstatning for heltids konsultasjon med en lege.
Dataene i beregningene kan ikke være helt nøyaktige, fordi Mulige individuelle egenskaper hos organismen ble ikke tatt i betraktning.
Nasonex og alkoholkompatibilitet
Nasonex
Lat og Nsko er navngitt og e: Nasonex
Farmakolog og E og E-gruppe: Glucokort og Co og Dy
Nosology og iCal klasse og piano og Katz og I (ICD-10) :. J30 Vasomotorisk og allergisk og iCal og d p og n og m J31 Hron og iCal og d p og n og m, nazofar og ng, etc., og frontlyktene og ng og t. J32 Chron og Ceska og d c og kjegle, etc. L20 atopi og Ceska og d dermatitt og så videre. L21 seboreisk dermatitt og lignende. L23 allergen og Ceska og andre kontakteksem, og så videre. L28 Enkel cron og Ceska og d l og shay og kløe. L29 kløe. L30.1 D og Cr og Dros [Pomfol og Kc]. L40 Psor og Az. L43 L og shay rød flat. L56.2 Fotokontakt dermatitt og t [berloque dermatitt]. L56.3 Solar spot og int. L58 Glad og ats og ny dermat og t stråle
Farmakologi og handling
Aktiv ingrediens (INN) Mometason (Mometason)
Pr og I og e: Psor og az, atopisk og italiensk dermat og t og annen dermatose, inkl. i området og håret og stå på hodet og hodet; allergisk og chesky og p og n og t, sesongmessige og hron og ies c og (behandlet og e og profesjonell og lakt og ka).
Jeg er også mot og kontrakt: H og perchuvstv og kropp, graviditet og ammende, bryst og alder (opptil 12 år).
Bivirkninger og meg: Salve, kreme, lotion: brent og e, kløe, prikking og følelse og prikking og drikking og meg, parestesi og og, fol og kul og t, akne og bunn som strømmer ut og meg, atrofi og hud og, g og pert og khoz, g og pop og hismen og jeg, fjær og munn dermat og t, allergisk og ic kontakt dermat og t, macerac og jeg hud, og andre og siste og jeg, p og u, pott og tsa.
Intranasal aerosol: Følelsen er brent og jeg er i nesen, irritert og sl og s og skallet og nesen, neseblødning og jeg, forlykter og ng og så videre.
Overdose: Kan utvikles med en automatisk enhet og perkusjon og en sentral modell.
Behandling og e: tilbaketrekking av stoffet, pr og behovet for en bro og - korreksjon av elektrolytt og balanse.
Pr og og nnazalnom og brukt, og: det er blod og forkjølelse, og jeg valgte (sl og l og blodpropp og ly og) og nesepassasjer; Apple og Katz og og stopp, spesiell og global er behandlet og jeg trenger ikke.
Hvordan jeg og jeg og dosen: Inhalere og og: voksne og barn over 12 år - 2 og ngalat og i hver nesebor 1 gang per dag og (daglig dose - 200 mg); Pr og kvinner og effekter - støttende og behandling behandles og e - 1 hver og ngalyater og per dag i. Det er mulig at daglig dose til 400 μg kan økes.
Apple og Katz og og: salve og l og krem påfør et tynt og m lag på det berørte området og huden og 1 gang per dag og; noen dråper lotion vt og trenge inn i huden til fullstendig vp og tivan og jeg en gang om dagen og.
Forholdsregler og: Det er ikke ment for pr og meg, og jeg er en øyelege og. Funksjonene i binyrene skal overvåkes jevnlig (for ikke å gå glipp av den automatiske enheten og percort og senter og andre). Nasal og nagalyater anbefales ikke, og etter nylig operativ og omfattende inngrep, og l- og nasaltrauma. Med forsiktighet foreskrevet pr og handlingen og vowy og l og latente former for tuberkulose, blir ubehandlede rynker og baciller, bakterier og l og l og c og brown and n efec og Herpes simplex c rammet og spiser øynene. Ved utvikling av lokal og infiserende nese og l og hals, avbrytes mometason gradvis. Behandling av barn utføres i henhold til strenge standarder og er angitt både i gropene og under medisinsk tilsyn, siden mulig utvikling av dette og bivirkninger.
- Nasonex (Nasonex)
Aktiv ingrediens (INN) C og anam og d (cianamid)
Pr og menn og e: Alkohol og sn.
Jeg er også mot og kontrakt: H og perchuvstv og kropp, dekompensert kardiovaskulær og pakkesvikt, leverprekom, graviditet, amming (jeg ammer også en stund) og demontert.
Ogran og chen og jeg å pr og menen og u: ep og leps og jeg, d og abet, r og svette og rheos, nephras og t, magesår og tolv og duodenale sår til scholes og besetninger og økt og jeg, alvorlig kardiovaskulær sykdom og jeg er syk, endarter og t, eldre enn 60 år.
Bivirkninger og meg: Jeg føler meg trøtt og utmattet, og Sonl og vost, huden er utøst og jeg, tinnitus, leukopen og meg.
Vza og modey og e: Alkohol bidrar til utvikling og reaksjon og th, forårsaket av blokkering av aldegus og dedeg og dragenase. Effekten økes av andre og ng og b og tori av enzymet. Det anbefales ikke å utnevne samtidig med d og sulf og ram og l og tidligere enn 10 dager etter avbestillingen. Prognosen og oppførselen til narkotika aldegus og bunn pr og fødsel (paraaldeg og d, pro og oppkast chloral, etc.).
Måten jeg er og jeg og dosen: Innvendig, med et tog og ikke inneholder alkohol. Daglig dose på 36-75 mg (12-25 dråper) i 2 pr og ema (etter 12 timer). Kurs - ikke mer enn 3 måneder. Etter 5-6 dager utføres den første C- og anam- og d-alkoholprøven: 4 timer etter morgenmaden er både anam og anam og en dose på 20-40 ml alkohol foreskrevet. Gjentatte tester utføres i 1-2 (i statistikk og onare) og 1-3-5 (ambulante) dager.
Forholdsregler og: Pr og bytt under tilsyn og spis lege. Pats og ent bør advares om farene og pr og ema alkohol i pennen og ode behandlet meg. Det er eliminert mot bakgrunnen av deg og anam og ja, og e og chloralg og draty, paraldeg og ja (og andre. Aldeg og Dov).
De spesielle er også angitt av meg: For en vellykket behandling er jeg absolutt nødvendig å ha en tilstrekkelig modell med tilstrekkelig motiv og fallskjerm. C og anam og d er ikke varmebestandige og lin og blir ødelagt av varm og kald suppe.
- Cyanamid (cianamid) (-)
Nyreteel Granuler
Farmakologi og medisinske grupper: B og olog og icto handle og viktige kosttilskudd til p og ni
Sammensetningen og frigjøringsformen: C og rop, som inneholder ortrekstrakt orthos og bakgrunn, samt l og monnaya til og spor, brus og benzoat, med og rop sukker; i hetteglass med 0,1 liter.
Granuler med inneholdt og spist mengder flavonoider og dws når det gjelder quercet og n - ikke mindre enn 0,02%; i pakken og kah 1 g, i pakken 18 pose og cov.
Karakter og kunst og ka: B og olog og chesk og handle og et eksplisitt additiv til p og schE.
Farmakologi og virkning: E og ure og ic, g og potenzene og vne. Konklusjon og t og s organ og slange urin og brønn, urin til og spor og klor og dy.
Det anbefales: Som et middel til å forbedre funksjonen i urinveiene og urinveiene, akutte og kroniske nyrer og blære sykdommer, ødem forårsaket av kardiovaskulær sykdom og vedvarende insuffisiens.
Jeg er også mot og kontrakt: Indus og i den dobbelte ikke-overføringen og broen av komponentene i produktet, graviditet, er ammet.
Måten jeg er og jeg og dosen: Inside, voksne.
C og rop - 2 ts. Og c og rop 2 ganger om dagen og (du kan løsne og smake i vann) mens du spiser. Holdbarhet er 2-3 uker, og broen og kurset kan gjentas.
Granuler - 1 pose og ku (foreløpig, oppløsning og være i vann) under måltider. For enkelhets skyld er det 2-3 uker, og både broen og kurset er mulige.
- Nyreteel Granulater (-)
Aktiv ingrediens (INN) Insul og Nm og Noh og Nur og D (Insulin, aminokinurid)
Pr og I og E: Insul og nzav og s og sukker sukker d og abet (I t og p), og nsul og nnezav og s og sukker sukker og abet (II t og n) pr og kutt og stenost og muntlig g og pogl og hvem og z og ruyushch og m forberedelser); og ikke-vedvarende syk og jeg og l og operater og og hos pasienter med sukker og abetam.
Jeg er også mot og kontrakt: G og perchuvstv og kropp, jeg går og av hvem og jeg, og nsulom, paragroupallergi og jeg, uttrykte dekompensasjon og jeg metabolisme.
Bivirkninger og meg: G og pogl og hvem og jeg, g og pogl og hvem og den tradisjonelle prekoma og koma, l og pog og pertroph og jeg, l og under og stanzas og jeg, trans og ødem og g permetropsyre og jeg, forhøyet og spores både nye og nye og nye myrer og kropper, allergisk reaksjon og.
Vza og moderasjon og e: T og av hvem og effekt både bruk ng og b og tori av MAO, ikke-selektive og levende beta-blokkere, sulfan og lamaer og dy og alkohol, svekker - oral prevensjonsmiddel og deg, glukokort og co-farger, t og reo og enkelt hormoner, t og az og d og uret og k og.
Overdose og Forever: C og Mptoma: g og gobl og av hvem og jeg.
Behandling og e: Tilordnet og e glukose inne (hvis pasienten er bevisst og og), parenteral og e glukagon og l og glukose (IV).
Metoden er riktig, og det er jeg og dosen: P / c, inn / m (inn og ut av tilfeller) 1-2 ganger per dag og 20-30 m og n før tid og tid (sted og sted og nd endring). Kan kombineres med hastighet og m og og nsul og oss og. Dosen er etablert og korrigert og kontrollert både av ND og inn i og dualt (men ikke høyere enn 40 U) i hodet og broen og fra alderen strekker egenskapene seg og jeg blir syk og jeg har glukose i ly og urin, og rettet og ma n og tan og jeg f og s og kal belastning og kontanter og timer, og jeg nfekts og onnyh syk og andre, x og rurg og iCal og x intervensjoner, graviditet og (foretrukket og sjon og spolzovat human og th og nsul og n), brudd og funksjonsevne og og ski og tov og kjertel, sykdom og legge til og sove, g og pop og det og tjære og zma, nyre- og l- og leversvikt og. Pr og overgangen til com- og nsul og well S after og nsul og on-S daglig dose kan reduseres med 25%, og en enkelt bør ikke overstige 40 U.
Forholdsregler og: Ikke skriv inn og inn.
Spesifikke er også indikert av meg: Det bør holdes oppmerksom på at under graviditeten er behovet for både nsul og ikke økt og økt.
- Insulinaminokinurid (insulin, aminokinurid) (-)
Colm
Lat og Nsko er oppkalt og e: Colme
Farmakologi og e-gruppe: Midler for korrectionister og brudd på alkohol og slanger, tox og medavhengige
Nosologisk klasse og f og cac og I (ICD-10): F10.2 C og Ndrom Al zhivny zavod og med og broen og
Farmakologi og handling
Aktiv ingrediens (INN) C og anam og d (cianamid)
Pr og menn og e: Alkohol og sn.
Jeg er også mot og kontrakt: H og perchuvstv og kropp, dekompensert kardiovaskulær og pakkesvikt, leverprekom, graviditet, amming (jeg ammer også en stund) og demontert.
Ogran og chen og jeg å pr og menen og u: ep og leps og jeg, d og abet, r og svette og rheos, nephras og t, magesår og tolv og duodenale sår til scholes og besetninger og økt og jeg, alvorlig kardiovaskulær sykdom og jeg er syk, endarter og t, eldre enn 60 år.
Bivirkninger og meg: Jeg føler meg trøtt og utmattet, og Sonl og vost, huden er utøst og jeg, tinnitus, leukopen og meg.
Vza og modey og e: Alkohol bidrar til utvikling og reaksjon og th, forårsaket av blokkering av aldegus og dedeg og dragenase. Effekten økes av andre og ng og b og tori av enzymet. Det anbefales ikke å utnevne samtidig med d og sulf og ram og l og tidligere enn 10 dager etter avbestillingen. Prognosen og oppførselen til narkotika aldegus og bunn pr og fødsel (paraaldeg og d, pro og oppkast chloral, etc.).
Måten jeg er og jeg og dosen: Innvendig, med et tog og ikke inneholder alkohol. Daglig dose på 36-75 mg (12-25 dråper) i 2 pr og ema (etter 12 timer). Kurs - ikke mer enn 3 måneder. Etter 5-6 dager utføres den første C- og anam- og d-alkoholprøven: 4 timer etter morgenmaden er både anam og anam og en dose på 20-40 ml alkohol foreskrevet. Gjentatte tester utføres i 1-2 (i statistikk og onare) og 1-3-5 (ambulante) dager.
Forholdsregler og: Pr og bytt under tilsyn og spis lege. Pats og ent bør advares om farene og pr og ema alkohol i pennen og ode behandlet meg. Det er eliminert mot bakgrunnen av deg og anam og ja, og e og chloralg og draty, paraldeg og ja (og andre. Aldeg og Dov).
De spesielle er også angitt av meg: For en vellykket behandling er jeg absolutt nødvendig å ha en tilstrekkelig modell med tilstrekkelig motiv og fallskjerm. C og anam og d er ikke varmebestandige og lin og blir ødelagt av varm og kald suppe.
- Colme (Colme)
reladorm
Lat og Nsko er oppkalt og e: Reladorm
Farmakolog og medisinske grupper: Anx og ol og t og k og
Sammensetningen og form for frigjøring: 1 tablett inneholder og td og azepam 0,01 g og c og clobarb og tala calz og I 0,1 g; i en konturløs bur (papir-cellofan) pakke 10 stk.
Farmakologi og effekt: Anx og ol og m og c, sedat og klar, sovepiller. Vza og moduet med benzod og azep og nye og reseptorer og barb og turatov, potenserer og virker av GABA og styrer hemmende prosesser i sentralnervesystemet.
Jeg viste også: Bessonn og tsa, inkl. mot bakgrunnen av følelser og onals, er den første forstyrret: det er vanskelig og jeg er fylt opp, kort og kort og søvn.
Jeg er også mot og kontrakt: G og perchuvstv og kropp, pusteforstyrrelser og jeg (sentral og konvergent og jeg), balanse og jeg, og jeg er bevisst; luftveissvikt; uttalt nedsatt og jeg fungerer og lever og og l og nyrer, porf og p og jeg; Glaukom, m og asthenic og jeg, pr og menen og e depr og m og ruyusch og x midler, alkohol og sm; Barn og barn (over 65 år) alder.
Pr og menen og pr pr graviditet og pleie og bryst: Prot og vopokazano.
Bivirkninger og meg: SONL og VOST, jeg er brutt og jeg er konsentrert og jeg er mann og jeg er klar over sykdommer, jeg er sliten, jeg har muskel svakhet, jeg er svimmel, jeg er svimmel, jeg er svimmel både t og e ps og x og c og ph og z og c og b og broen, hudallergier og reaksjon.
Intervensjon og effekt: Effekten av muskulære og hypnotiske legemidler, smertestillende og til og nevolept og til prot og voep og leptos og til og ant og g og stamme og nnye betyr alkohol. Han forbruker også r og koagulanter, og forårsaket av kumara og til oss, og opptreden og arten av det orale prevensjonsmiddelet, og gjør det og går av hvem og andre stoffer, dox og c og c og na, c og zeofulv og hos.
Måten jeg og jeg og dosen: Og inni, vanligvis - 1 / 2-1 tabell. 1 time før sengetid og bare noen få dager.
Forholdsregler og: I penn og oder blir behandlet, og jeg, og 3 dager etter at den er over, og jeg kan ikke drikke alkohol. Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon og / og / og l og nyrer, er det nødvendig å behandle og vedlikeholde dosen. Det anbefales kun pr og endring i flere dager og e, fordi I en lang uke (noen uker) kan ps og x og c og c og c bli kalt. Det er ikke nødvendig å vann og transportere kjøretøy og betjene potensielt farlige mekaniske enheter, være i to og to koner, og i første omgang har jeg blitt behandlet i 3 dager etter at den er ferdig og Som et resultat blir jeg også forstyrret av PS og homomotoriske og identifikasjonsfunksjoner.
- Reladorm (Reladorm)
Aktiv ingrediens (INN) Benzaflav og n (Benzaflavin)
Pr og e og e: G og porer og boflav og nos, brenne, dl og telny l og akkord, og etter gastroekten, ts og rroz pechen, obstruer og fjerner cholece og st og t, g og perb og jeg og gni og han og jeg, r og pert og rheo og den siste staten, og nekter og onnye sår og jeg, hel og ak og jeg, sprue, kom inn og du, hron og cheskaya d og området, stress, graviditet, kerat og deg, konjunkt og inn og deg, og p og t, gemeralop og meg, og sår og e horn og stråler, strålingssykdom.
Jeg er også mot og kontrakt: G og perchuvstv og kropp.
Ogran og Chen og jeg, å pr og menen og deg: Akne er utøst og jeg, med og ndrom brent og jeg stopper, m og sår, methemoglob og han og jeg, kramper og.
Bivirkninger og meg: Okrash og van og e urin og i gul.
Interreacting og effekt: effekt og godhet av søvn og alkohol, tr og c og c og c ant og depressiva, fenotype og vondt, probenets og d.
Måten jeg og jeg og dosen: Inside, etter å ha spist 40-60 mg 1-2 ganger om dagen og.
- Benzaflavin (-)
B-Insul og S.C. Berl og n hem og
Lat og Nskoe heter og e: B-Insulin S.C. Berlin-Chemie
Farmakolog og E & E-gruppe: Insul
Nosologisk og cheskaya klasse og f og Kats og I (ICD-10): E10 Insul og nozav og smy sukker d og abet. E11 Insul og ikke-nazav og sukker sukker og abet
Farmakologi og handling
Aktiv ingrediens (INN) Insul og Nm og Noh og Nur og D (Insulin, aminokinurid)
Pr og I og E: Insul og nzav og s og sukker sukker d og abet (I t og p), og nsul og nnezav og s og sukker sukker og abet (II t og n) pr og kutt og stenost og muntlig g og pogl og hvem og z og ruyushch og m forberedelser); og ikke-vedvarende syk og jeg og l og operater og og hos pasienter med sukker og abetam.
Jeg er også mot og kontrakt: G og perchuvstv og kropp, jeg går og av hvem og jeg, og nsulom, paragroupallergi og jeg, uttrykte dekompensasjon og jeg metabolisme.
Bivirkninger og meg: G og pogl og hvem og jeg, g og pogl og hvem og den tradisjonelle prekoma og koma, l og pog og pertroph og jeg, l og under og stanzas og jeg, trans og ødem og g permetropsyre og jeg, forhøyet og spores både nye og nye og nye myrer og kropper, allergisk reaksjon og.
Vza og moderasjon og e: T og av hvem og effekt både bruk ng og b og tori av MAO, ikke-selektive og levende beta-blokkere, sulfan og lamaer og dy og alkohol, svekker - oral prevensjonsmiddel og deg, glukokort og co-farger, t og reo og enkelt hormoner, t og az og d og uret og k og.
Overdose og Forever: C og Mptoma: g og gobl og av hvem og jeg.
Behandling og e: Tilordnet og e glukose inne (hvis pasienten er bevisst og og), parenteral og e glukagon og l og glukose (IV).
Metoden er riktig, og det er jeg og dosen: P / c, inn / m (inn og ut av tilfeller) 1-2 ganger per dag og 20-30 m og n før tid og tid (sted og sted og nd endring). Kan kombineres med hastighet og m og og nsul og oss og. Dosen er etablert og korrigert og kontrollert både av ND og inn i og dualt (men ikke høyere enn 40 U) i hodet og broen og fra alderen strekker egenskapene seg og jeg blir syk og jeg har glukose i ly og urin, og rettet og ma n og tan og jeg f og s og kal belastning og kontanter og timer, og jeg nfekts og onnyh syk og andre, x og rurg og iCal og x intervensjoner, graviditet og (foretrukket og sjon og spolzovat human og th og nsul og n), brudd og funksjonsevne og og ski og tov og kjertel, sykdom og legge til og sove, g og pop og det og tjære og zma, nyre- og l- og leversvikt og. Pr og overgangen til com- og nsul og well S after og nsul og on-S daglig dose kan reduseres med 25%, og en enkelt bør ikke overstige 40 U.
Forholdsregler og: Ikke skriv inn og inn.
Spesifikke er også indikert av meg: Det bør holdes oppmerksom på at under graviditeten er behovet for både nsul og ikke økt og økt.
- B-Insulin S.Ts. Berlin-Chemie (B-Insulin S.C. Berlin-Chemie)
Lakalyut-hulrom og munnspray
Lat og Nsko er navngitt og e: Lacalut
Sammensetning og form for utløsning: Medisinsk-profesjonell og melkesyre- og is- og kavitets- og munnspray inneholder klorhex- og q- og q- og g- og glukonat-, brus- og I-sukker og nat, peppermynteolje, samt vann, aroma og e stoffer og alkohol; i hetteglass med en dispenser på 20 ml, i esken 1 flaske.
Farmakologi og handling: Ant og Septa, forfriskende, anti og vokal og okular, fjernelse av plakett. Advarer dannet og e og bidrar til fjerning av bakteriell plakett på tennene, forstyrrer utviklingen av kortet (chlorhex og d og n), har en forfriskende og m effekt (peppermynteolje).
Jeg er vist: Plakk på tennene, tartar, cara og eu (profesjonell og melkesyre og ka); oral omsorg i løpet av dagen.
Måten jeg er og jeg og dosen: Injiser og kast inn i munnhulen flere
- Lacalut oral spray (Lacalut)
Benzaflav og n
Lat og Nsko navngitt og e: Benzaflavinum
Farmakologi og medisinske grupper: I både der og oss og i og der og lignende midler
Farmakologi og handling
Aktiv ingrediens (INN) Benzaflav og n (Benzaflavin)
Pr og e og e: G og porer og boflav og nos, brenne, dl og telny l og akkord, og etter gastroekten, ts og rroz pechen, obstruer og fjerner cholece og st og t, g og perb og jeg og gni og han og jeg, r og pert og rheo og den siste staten, og nekter og onnye sår og jeg, hel og ak og jeg, sprue, kom inn og du, hron og cheskaya d og området, stress, graviditet, kerat og deg, konjunkt og inn og deg, og p og t, gemeralop og meg, og sår og e horn og stråler, strålingssykdom.
Jeg er også mot og kontrakt: G og perchuvstv og kropp.
Ogran og Chen og jeg, å pr og menen og deg: Akne er utøst og jeg, med og ndrom brent og jeg stopper, m og sår, methemoglob og han og jeg, kramper og.
Bivirkninger og meg: Okrash og van og e urin og i gul.
Interreacting og effekt: effekt og godhet av søvn og alkohol, tr og c og c og c ant og depressiva, fenotype og vondt, probenets og d.
Måten jeg og jeg og dosen: Inside, etter å ha spist 40-60 mg 1-2 ganger om dagen og.
Nasonex
GCS for intranasal bruk
Spray nasal dosering 50 μg / 1 dose i form av en suspensjon av hvit eller nesten hvit farge.
Hjelpestoffer: Dispergert cellulose (mikrokrystallinsk cellulose, behandlet med karmellosnatrium) - 20 mg, glycerol - 21 mg, sitronsyremonohydrat - 2 mg, natriumcitratdihydrat - 2,8 mg, polysorbat 80 - 0,1 mg, benzalkoniumklorid (i form av en 50% løsning ) - 0,2 mg, renset vann - 950 mg.
60 doser (10 g) - polyetylenflasker (1) komplett med en doseringsanordning - papppakker.
120 doser (18 g) - polyetylenflasker (1) komplett med en doseringsanordning - papppakker.
120 doser (18 g) - polyetylenflasker (2) komplett med en doseringsanordning - papppakker.
120 doser (18 g) - polyetylenflasker (3) komplett med en doseringsanordning - kartongpakker.
GCS for lokal bruk. Den har antiinflammatorisk og antiallergisk effekt når den brukes i doser som ikke forårsaker systemiske effekter.
Senker utløsningen av inflammatoriske mediatorer. Øker produksjonen av lipomodulin, som er en inhibitor av fosfolipase A, noe som forårsaker en reduksjon i frigivelsen av arakidonsyre og følgelig inhibering av syntese av produkter av metabolisme av arakidonsyre-cykliske endoperoksider, prostaglandiner. Den advarer mot marginal akkumulering av nøytrofiler, som reduserer inflammatorisk ekssudat og produksjon av lymfokiner, hemmer migrering av makrofager, fører til en reduksjon i infiltreringsprosessene og granuleringen. Reduserer betennelse ved å redusere dannelsen av en kjemotaksisubstans (effekt på sen allergireaksjoner), hemmer utviklingen av en allergisk reaksjon av umiddelbar type (på grunn av inhibering av arakidonsyremetabolitproduksjonen og en reduksjon av inflammatoriske mediatorer som frigjøres fra mastceller).
I studier med provoserende tester med anvendelse av antigener på nesehulenes slimhinne, ble det vist en høy antiinflammatorisk aktivitet av mometason, både tidlig og sent i en allergisk reaksjon.
Dette ble bekreftet av en reduksjon (sammenlignet med placebo) av histaminkonsentrasjon og eosinofilaktivitet, samt en reduksjon (sammenlignet med baseline) i antall eosinofiler, nøytrofiler og epitelcelleadhesjonsproteiner.
Ved intranasal bruk er systematisk biotilgjengelighet av mometasonfuroat 1%) identifisert under kliniske studier hos pasienter med allergisk rhinitt eller nasal polypose, og under bruk etter bruk av legemidlet, uavhengig av indikasjonen for bruk, presenteres i tabell 1. Bivirkningene er listet i henhold til klassifikasjonssystem-orgelklasser MedDRA. Innenfor hver systemisk organklasse klassifiseres uønskede reaksjoner etter forekomstfrekvens.
Neseblod, som regel, var moderate og stoppet alene, var hyppigheten av forekomsten noe høyere enn ved bruk av placebo (5%), men lik eller mindre enn ved forskrift av andre intranasale GCS som ble brukt som aktiv kontroll (i noen av deres forekomst av neseblod var opptil 15%). Forekomsten av alle andre bivirkninger var sammenlignbar med hyppigheten av forekomsten når placebo ble foreskrevet.
Nasonex: Spray instruksjoner
Nasonex er et svært effektivt hormonalt stoff for behandling av ENT sykdommer. Vel fjerner betennelse og allergier, reduserer dannelsen av ekssudat, hevelse av slimete vev, akselererer utvinning.
Indikasjoner for bruk
Spray er ment for terapi:
- Rhinitt allergisk etiologi
- Forverring av bihulebetennelse (som et ekstra antibiotisk middel)
- For å hindre sesongmessig rhinitt
- Adenoiditis.
Sammensetning og form
Nasonex medisin er laget i form av en nesespray dosert.
I en injeksjon (en dose):
- Aktive ingredienser: 50 mcg mometasonfuroat (som monohydrat)
- Andre komponenter: dispergert cellulose (MCC etter primelosebehandling), glyserol, sitronsyre (som monohydrat), natriumcitrat (som dihydrat), polysorbat-80, benzalkoniumklorid (antiseptisk), vann.
Nasonex-spray (nasal) - hvit suspensjon, hvitaktig fargetone er tillatt. Verktøyet er plassert i en flaske, utstyrt med en måleanordning. Legemidlet kommer til apotekskjeden i beholdere laget for 60 eller 120 doser. Hver flaske medisin er vedlagt sammen med en merknad i en papppakke.
Medisinske egenskaper
Nasonex er en hormonell medisinering, den terapeutiske effekten er gitt av hovedkomponenten, mometasonfuroat. Stoffet er en kunstig syntetisert forbindelse med egenskapene til glukokortikosteroider. Tiltenkt for lokal bruk.
Momentsonsone i foreskrevne doser har en sterk anti-inflammatorisk og anti-allergisk effekt. Mekanismen består i evnen til et stoff til å undertrykke frigivelsen av allergiske mediatorer. I tillegg blokkerer det frigivelsen av leukotriener, motvirker den regionale konsentrasjonen av nøytrofiler.
Studier har funnet høy effekt av forbindelsen i forhold til andre kortikosteroider ved fjerning av inflammatoriske prosesser i neseslimhinnen.
Stoffet adskiller seg også fra andre syntetiserte GCS ekstremt lav biotilgjengelighet. Derfor, under bruksbetingelsene, manifesterer den seg praktisk talt ikke i plasma (selv for personer med høy følsomhet), noe som gjør det umulig å gjenkjenne farmakokinetikken til legemidlet i form av en suspensjon.
Etter intranasal administrering absorberes stoffet i ubetydelige mengder. Derfor benyttes den ubetydelige mengden av Nasonex som trenger inn i mage-tarmkanalen umiddelbart.
Metode for bruk
Kostnad: (60 d.) - 507-572 rubler, (120 d.) - 811-915 rubler.
Medisinering er kun beregnet for intranasal injeksjon. Fremgangsmåten for levering av GCS oppnås ved bruk av en doseringsanordning. Før du introduserer Nasonex, anbefaler du bruk av bruksanvisningen for å forberede enheten: Trykk ventilen kraftig 5-7 ganger (maks. 10) til væske vises.
Etter dette er det nødvendig å kaste hodet og injisere nasonex-dråper i nesen i doseringen som legen har foreskrevet.
Hvis flasken ikke har vært brukt i mer enn to uker, så å bringe den i arbeidstilstand, er det nødvendig å trykke ventilen 2 ganger. Etter at dråpene oppstår, injiser suspensjonen i nesen.
- Hvordan rengjør måleventilen
At enheten fungerte jevnt, det må rengjøres regelmessig. For å gjøre dette, fjern hetten, som beskytter mot støvpenetrasjon, deretter spissen, og skyll deretter delene i rennende varmt vann.
En tett enhet må ikke rengjøres med skarpe gjenstander (nål, øl) for ikke å skade applikatoren. Ellers vil den skadede enheten ikke nøyaktig måle den foreskrevne dosen.
Rengjør og tørk de rensede delene. Før den neste prosedyren skal du rive flasken igjen kraftig og trykke et par ganger på ventilen.
Nasonex-regime
- Allergisk rhinitt hos voksne og ungdom fra 12 år
Hvis legen ikke har foreskrevet en annen dosering, bør Nasonex administreres en gang daglig i hver nese gjennom 2 injeksjoner (hver inhalasjon er 50 μg), som er en daglig dose på 200 μg. Effekten av terapi bør vises 12 timer etter den første prosedyren. Med et positivt resultat av behandling, når helsetilstanden forbedres, reduseres doseringen til én innånding i hvert nesebor (daglig mengde er 0,1 mg).
Dersom behandlingen er ineffektiv, kan den behandlende legen øke doseringen til 4 injeksjoner per pasning. Etter å ha nådd den terapeutiske effekten, bør mengden medikamenter reduseres.
Barn (fra 2 år til 11 år) anbefales å starte med 1 innånding i hvert neseebor (totalt CH - 100 mcg). Deretter justerer du den daglige mengden Nasonex i samsvar med responsen fra organismen.
Pasienter fra 12 år: behandling starter med 2 injeksjoner i hver nesevei. Prosedyren utføres to ganger om dagen, som totalt er 0,4 mg medikament. Hvis behandlingen ikke gir en positiv dynamikk, kan legen styrke terapien, og bringe det totale antallet medikamenter til 0,8 mg per dag, dividere det i flere doser. Etter å ha forbedret tilstanden, blir mengden injisert stoff redusert.
Akutt rhinosinusitt: to ganger om dagen, to injeksjoner i hver nesepassasje. Hvis behandling er ineffektiv, er det nødvendig med korreksjon av dosering eller behandlingsregime.
Nasonex-dråper er bare foreskrevet for pasienter som har nådd flertallet. Det anbefales å starte behandling med dobbel injeksjon to ganger om dagen. Etter å ha redusert intensiteten av sykdommen, bytter de til en vedlikeholdsdose - en injeksjon en gang daglig.
- Nasonex med adenoider hos barn
Legemidlet er foreskrevet når barnet når to år. Legemidlet administreres en gang daglig i henhold til ordningen "en injeksjon i ett nesebor". Den gjennomsnittlige varigheten av behandlingen er fra 3 uker til 1 måned.
To ganger om dagen, to doser.
I svangerskapet og HB
Ikke gjennomført noen undersøkelser av effekten av stoffet på kvinnens kropp mens de ventet på barnet. Kliniske observasjoner viste at etter intranasal overdosering, når mometason-plasmaværdiene ikke engang minimumsnivået. Derfor er det antagelig at stoffet er relativt trygt når det bæres. Men til tross for dette er bruk av Nasonex, som enhver slik GCS, ekstremt uønsket i denne perioden. Det er kun tillatt å bruke i nødssituasjoner når det ikke er mulig å erstatte det med et annet stoff. Hvis en kvinne brukte medisinen i sluttfasen av svangerskapet, bør binyrene kontrolleres med nyfødte.
Det samme gjelder breastfeeding perioden: Lakterende kvinner bør ikke bruke Nasonex.
Kontraindikasjoner og forholdsregler
Nasonex forbudt å bli behandlet når:
- Tilstedeværelsen av overfølsomhet overfor ingrediensene i legemidler
- Etter en nylig operasjon eller skade på neseslimhinnen på grunn av skade (behandling bør utsettes til fullstendig reparasjon av vev, siden GCS reduserer helbredelse)
- Tuberkulose i lungene eller andre åndedrettsorganer
- Ubehandlede infeksjoner i luftveiene (av enhver art - virus, mikrobiell, sopp).
Det er forbudt å foreskrive Nasonex-barn (på grunn av manglende sikkerhetsinformasjon) når:
- Allergisk rhinitt - opptil 2 år
- Bihulebetennelse (akutt eller kronisk eksacerbasjon) - opp til 12 år
- Nasal polyposis - opp til 18 år.
Cross-drug interaksjoner
Vanligvis blir kombinasjonen av Nasonex med andre legemidler normalt oppfattet av pasienter. Ved samtidig behandling med Loratadine-klager forekommer det som regel ikke.
- Nasonex og alkohol: kompatibilitetsproblem
Som alle medisinske preparater er det ekstremt uønsket å kombinere GCS med alkohol: bruk av alkoholholdige drikker eller etanolholdige stoffer øker den negative virkningen på leveren.
Når man kombinerer GCS med alkohol, kan hodepine, tinnitus og generell svakhet utvikle seg. For å unngå forverring av velvære og utvikling av uforutsigbare reaksjoner, anbefales det å overgi alkohol i noen form for hele behandlingsperioden med Nasonex. Og etter ferdigstillelsen - å observere den tørre loven fra 3 dager til 1 måned (avhengig av anbefalingen fra legen).
Bivirkninger og overdosering
Nasonex kan forårsake noen uønskede symptomer. Oftest var det klager om:
- Hodepine
- Blødning fra nesen (uttalt eller utslipp med blanding av blodpartikler)
- Brennende følelse
- Irritasjon og sårdannelse av nesevevet.
Slike uønskede virkninger er iboende i alle nesespray-GCS. Blødning fra nesen manifesterte seg i mild eller moderat form og stoppet vanligvis etter en tid uten en bestemt behandling.
Alvorlige effekter skjer sporadisk, siden Nasonex er generelt godt tolerert. Men i en viss gruppe pasienter er det øyeblikkelige manifestasjoner av allergi mulig - bronkospasme eller dyspné. Også manifestasjoner av anafylaksi, forvrengt oppfatning av smak og lukt er ikke utelukket. Hos enkelte pasienter kan perforering av neseseptum, vekst av intraokulært trykk.
Den aktive ingrediensen mometazon har lav biotilgjengelighet og er derfor ikke i serum etter bruk. I denne forbindelse, med overholdelse av medisinske forskrifter og anbefalte doser, utvikler ikke overdose.
Intoxikasjon med Nasonex kan utvikles etter å ha brukt sprayen for lenge under behandlingen med andre legemidler som inneholder samme GCS. Den mest slående manifestasjonen av overdose er undertrykkelsen av hypotalamus-hypofysen-adrenalsystemet.
analoger
Du kan bli kvitt kulde, bihulebetennelse eller adenoiditt med ulike medisiner. Spesielt populære er Nasobek, Nozefrin, Fliksonaze eller Nasonex. Hver av dem har sin egen spesifikke handling, og derfor er bare en spesialist i stand til å bestemme hva som er best av dem.
Fliksonaze
Glaxo Wellcome SA (Spania), GlaxoSmithKline (England)
Gjennomsnittlig pris: spray (120 doser) - 770 rubler.
Legemidlet er foreskrevet for behandling av rhinitt av allergisk opprinnelse, pollinose, eliminering av smerte i paranasale bihuler, overbelastning, nysing, lacrimation. Den aktive komponenten er flutikason - et stoff som tilhører GCS-gruppen.
Legemidlet er produsert som en aerosol eller spray eksklusivt for intranasal administrering. Tillatt fra 4-12 år gammel. I en injeksjon) - 100 μg flutikason. en reduksjon i intensiteten av symptomene vises etter 21-30 dager.
Behandlingsregimet avhenger av diagnosen og pasientens alder. Produsenter anbefaler:
- Til barn (fra 4 til 12 l.): På 1 injeksjon til hver neseåpning en gang om dagen. Kurset skal være så kort som mulig.
- Ungdom (fra 12 år) og voksne: I de første dagene injiserer to doser i gangene, fra den andre uken - en hver. Varigheten av terapinsyklusen er opptil tre måneder.
proffene:
- Hjelper raskt
- Forbedrer pusten.
ulemper:
Nasobek
TEVA (Tsjekkia, Israel)
Gjennomsnittlig kostnad: spray - 185 rubler.
Legemidlet basert på beclomethason - GCS, oppnådd ved kunstige midler. Stoffet blokkerer betennelse, lindrer allergier i luftveiene. Som et resultat, er hevelse av neses slimete vev fjernet, er histaminproduksjonen mye redusert.
Nasobek er foreskrevet for forebygging og behandling av allergisk rhinitt, pollinose, vasomotorisk rhinitt. Ved overholdelse av de utnevnte dosene har den en utprøvd lokal effekt uten systemiske manifestasjoner. Kan brukes i pediatrisk etter 6 år.
Nasobek produsert som en intranasal spray, designet for 120 injeksjoner.
Bruksregel: 1 dose injiseres i forrensede nesepassasjer. Antall prosedyrer per dag - fra 2 til 4 ganger. Den terapeutiske effekten av Nasobek vises etter noen dager, og hvis kroppen reagerer positivt på behandlingen, reduseres doseringen.
proffene:
- Bra for sesongmessig rhinitt.
- Få bivirkninger
- Rimelig pris.
ulemper:
- Ikke gi små barn.
Nasonex ® (Nasonex ®)
Aktiv ingrediens:
Innholdet
Farmakologisk gruppe
3D-bilder
Sammensetning og utgivelsesform
i en plastflaske med en doseringsventil dose på 120 doser; i en kartong en flaske.
Beskrivelse av doseringsform
Hvit eller nesten hvit fargesuspensjon i en flaskspray.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamikk
Mometasonfuroat er et syntetisk glukokortikosteroid for lokal bruk. Den har antiinflammatorisk og antiallergisk effekt når den brukes i doser som ikke forårsaker systemiske effekter. Det reduserer frigivelsen av inflammatoriske mediatorer, øker produksjonen av lipomodulin, som er en inhibitor av fosfolipase A, noe som fører til en reduksjon i frigivelsen av arakidonsyre og dermed inhibering av syntesen av produkter av metabolismen av arakidonsyre-cyklisk endopereksi, PG. Advarer neutrofile marginal akkumulering, reduserer inflammatorisk ekssudat og produksjon av lymfokiner, hemmer makrofagemigrasjon, fører til en reduksjon i infiltrasjon og granulasjonsprosesser. Reduserer betennelse ved å redusere dannelsen av kjemotaksisubstansen (effekt på "sen" allergireaksjoner), hemmer utviklingen av en "umiddelbar" allergisk reaksjon (på grunn av inhibering av produksjonen av arakidonsyremetabolitter og redusert frigivelse av inflammatoriske mediatorer fra mastceller).
I studier med provoserende tester ved bruk av antigener på slimhinnet i nesehulen viste Nasonex høy antiinflammatorisk aktivitet i både de tidlige og sentre stadier av den allergiske reaksjonen, som ble bekreftet av en reduksjon (sammenlignet med placebo) av histamin og eosinofil aktivitet, samt en reduksjon ( sammenlignet med baseline nivåer av eosinofil, nøytrofil og epitelcelleadhesjonsproteiner.
farmakokinetikk
Mometasonfuroat er preget av ubetydelig biotilgjengelighet (≤0,1%), og når den administreres som intranasal inhalasjon, oppdages det praktisk talt ikke i blodplasmaet (selv ved bruk av en sensitiv bestemmelsesmetode med en følsomhetsgrense på 50 pg / ml). I denne forbindelse eksisterer ikke de tilsvarende farmakokinetiske data for denne doseringsform. Suspensjon absorberes svært dårlig fra mage-tarmkanalen, slik at en liten mengde som kan komme inn i mage-tarmkanalen etter innånding i nesekaviteten, selv før utskillelse med urin eller galle, blir utsatt for en aktiv primær metabolisme.
Indikasjoner av stoffet Nasonex ®
behandling av allergisk rhinitt (sesongmessig og året rundt) hos voksne, ungdom og barn fra 2 år;
forverring av bihulebetennelse (kompleks terapi med antibiotika) hos voksne (inkludert senil alder) og barn fra 12 år;
forebygging av moderat til alvorlig sesongmessig allergisk rhinitt (anbefalt 2-4 uker før forventet start av støvsesongen).
Kontra
overfølsomhet overfor enhver komponent av stoffet;
Tilstedeværelsen av en ubehandlet lokal infeksjon som involverer neseslimhinnen i prosessen;
Nylig operasjon eller traumer i nesen (til såret healer);
tuberkuloseinfeksjon (aktiv eller latent) i luftveiene, ubehandlet sopp, bakteriell, viral systemisk infeksjon eller infeksjon forårsaket av Herpes simplex c øyeskader (som et unntak, foreskriver stoffet i disse tilfellene er mulig som instruert av en lege med stor forsiktighet);
barns alder opptil 2 år (det foreligger ingen data om brukssikkerhet).
Bruk under graviditet og amming
Etter intranasal bruk av legemidlet i maksimal terapeutisk dose, oppdages ikke mometason i blodplasmaet, selv ved minimumskonsentrasjonen; Derfor kan det forventes at effekten på fosteret vil være ubetydelig, og den potensielle giftigheten i forhold til reproduktiv funksjon - svært lav.
På grunn av det faktum at spesielle, velkontrollerte studier av stoffets tiltak hos gravide ikke har blitt utført, bør Nasonex foreskrives for gravide kvinner, mødre som ammer eller kvinner i fertil alder, hvis den forventede fordelen ved utnevnelsen begrenser den potensielle risikoen for foster og nyfødte.
Nyfødte dersom mødre brukte GCS under graviditet, bør undersøkes nøye for å identifisere mulig adrenal hypofunksjon.
Bivirkninger
Ved behandling av sesongmessig eller helårs allergisk rhinitt.
- neseblødning (åpenbar eller utslipp av blodfarget slim eller blodpropp)
- brennende følelse i nesen,
- irritasjon av neseslimhinnen.
Neseblod, som regel, stoppet alene, var ikke tung; De oppsto med en frekvens som var litt høyere enn ved bruk av placebo (5%), men lik eller mindre enn ved bruk av andre GCS for intranasal bruk, som ble brukt som aktiv kontroll (for noen av dem var forekomsten av neseblødning opp til 15% ). Forekomsten av alle andre bivirkninger var sammenlignbar med hyppigheten av forekomsten når placebo ble foreskrevet.
- følelse av irritasjon i nesen,
Forekomsten av disse bivirkningene hos barn var sammenlignbar med hyppigheten av forekomsten med placebo.
Ved behandling av forverring av bihulebetennelse (ved bruk av Nasonex spray som hjelpemiddel).
Hos voksne og ungdommer:
- brennende følelse i nesen,
- irritasjon av neseslimhinnen.
Neseblod ble moderat uttalt, hyppigheten av forekomsten deres ved bruk av Nasonex var også sammenlignbar med hyppigheten av neseblod ved bruk av placebo (henholdsvis 5% og 4%).
Svært sjelden, med intranasal GCS, var det tilfeller av perforering av neseseptumet eller en økning i intraokulært trykk.
interaksjon
Kombinert terapi med loratadin ble godt tolerert av pasientene. Forskningsinteraksjon med andre legemidler ble ikke gjennomført.
Dosering og administrasjon
Intranasalt. Nasonex ® brukes i form av intranasale inhalasjoner av en suspensjon inneholdt i et sprøytehetteglass. Inhalasjoner utføres ved hjelp av en spesiell dispenseringsdyse på flasken.
Før første bruk av nasal spray nasonex ®, er det nødvendig å "kalibrere" det ved å trykke på doseringsenheten 6-7 ganger. Etter "kalibrering" etableres en stereotyp medisinsk forsyning, med hver knapp som presser ut ca. 100 mg mometasonfuroatsuspensjon inneholdende mometasonfuroatmonohydrat i en mengde som tilsvarer 50 μg kjemisk ren mometasonfuroat. Hvis nesespray ikke har blitt brukt i 14 dager eller lenger, er det nødvendig å kalibrere før ny bruk.
Før hver bruk skylles sprøyteflasken kraftig.
Behandling av sesongmessig eller helårs allergisk rhinitt
Voksne (inkludert eldre) og ungdom fra 12 år har vanligvis en anbefalt profylaktisk og terapeutisk dose av legemidlet ved 2 innåndinger (50 μg hver) i hvert nesebor, en gang (total daglig dose på 200 μg). Etter å ha oppnådd den ønskede terapeutiske effekten for vedlikeholdsbehandling, anbefales det å redusere dosen til 1 innånding i hver nesebor 1 gang per dag (total daglig dose på 100 μg).
Hvis reduksjonen av symptomene på sykdommen ikke kunne oppnås ved bruk av legemidlet ved anbefalt terapeutisk dose, kan den daglige dosen økes til 4 inhalasjoner i hver nese nr 1 per dag (total daglig dose 400 μg). Etter reduksjon av symptomene på sykdommen, anbefales en dosereduksjon.
Utbruddet av stoffet er vanligvis merket klinisk innen de første 12 timene etter første bruk av legemidlet.
Barn 2-11 år: Anbefalt terapeutisk dose er 1 innånding (50 μg) i hvert nesebor en gang daglig (total daglig dose er 100 μg).
Ekstra behandling av bihulebetennelseforstyrrelser
Voksne (inkludert senil alder) og ungdom fra 12 år: Anbefalt terapeutisk dose er 2 inhalasjoner (50 μg) i hver nesebor 2 ganger daglig (total daglig dose på 400 μg).
Hvis reduksjonen av symptomene på sykdommen ikke kunne oppnås ved bruk av legemidlet ved anbefalt terapeutisk dose, kan daglig dose økes til 4 inhalasjoner i hver nesebor 2 ganger daglig (total daglig dose - 800 μg). Etter reduksjon av symptomene på sykdommen, anbefales en dosereduksjon.
Etter 12 måneders behandling med Nasonex® Nasal Spray var det ingen tegn på atrofi i neseslimhinnen; I tillegg viste mometasonfuroat en tendens til å bidra til normalisering av det histologiske mønsteret i studien av neseslimhindebiopsier.
overdose
Symptomer: Ved langvarig bruk av GCS i høye doser, samt ved samtidig bruk av flere GCS, kan funksjonen til hypotalamus-hypofysen-adrenalsystemet hemmes.
Behandling: På grunn av lav (mindre enn 0,1%) systemisk biotilgjengelighet er det usannsynlig at en utilsiktet eller bevisst overdose vil kreve at det tas andre tiltak enn å overvåke pasienten og deretter fortsette behandlingen ved anbefalt dose.
Sikkerhets forholdsregler
Som med enhver langtidsbehandling bør pasienter som bruker Nasonex ® nesespray i flere måneder eller lenger, undersøkes med jevne mellomrom for mulige endringer i neseslimhinnen. Ved utvikling av lokal svampinfeksjon i nese eller svelg, er det nødvendig å enten avbryte legemidlet eller utføre en spesiell behandling. Vedvarende irritasjon av slimhinnen i nesen eller svelgen kan også være en indikasjon på uttak av stoffet.
Ved utførelse av placebokontrollerte kliniske studier hos barn, da Nasonex ® nesespray ble brukt i en daglig dose på 100 μg i ett år, ble det ikke observert vekst hos barn. Ved langvarig behandling med nasonex nesespray ble det ikke observert tegn på undertrykkelse av funksjonen av hypotalamus-hypofysen-adrenal-systemet. Pasienter som går til behandling med Nasonex ® nesespray etter langvarig behandling av systemiske kortikosteroider krever spesiell oppmerksomhet.
Avbrytelse av GCS av systemisk virkning hos slike pasienter kan føre til mangel på binyrefunksjon, noe som kan kreve at det tas passende tiltak. Under overgangen fra behandling av systemiske kortikosteroider til nasal spray nasonex ® behandling, kan enkelte pasienter oppleve symptomer på opphør av kortikosteroider, som smerter i ledd og / eller muskler, føler seg trette, deprimerte; til tross for reduksjonen i alvorlighetsgraden av symptomer forbundet med lesjoner i neseslimhinnen; slike pasienter bør være spesielt overbevist om at det er ønskelig å fortsette behandlingen med Nasonex ® nesespray. Endringen av terapi kan også avsløre tidligere utviklede allergiske sykdommer, som allergisk konjunktivit, eksem, som tidligere ble maskert ved behandling av systemiske kortikosteroider.
Pasienter som får GCS-behandling har potensielt redusert immunreaktivitet, de må være advart om den økte infeksjonsrisikoen ved kontakt med pasienter med smittsomme sykdommer (kyllingpokke, meslinger) og også om behovet for medisinsk rådgivning dersom en slik kontakt har oppstått.
Oppbevaringsbetingelser for legemidlet Nasonex ®
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Nasonex
Instruksjoner for bruk
Noen fakta
Nasonex er en behandling for forstyrrelser i nesehulen og forskjellige prosesser på overflaten av slimhinnen.
Allergisk rhinitt, for eksempel, er et av de vanligste symptomene på en individuell følsomhetsreaksjon. Pasienter har en konstant rennende nese, hevelse i slimhinnen, kløe. Samtidig kan det være både sesongmessige og vanlige.
Bihulebetennelse refererer også til de sykdommene som behandles med Nasonex. Sykdommen er preget av inflammatoriske prosesser i bindehinnene i bihulene. Det kan forårsake både bakterier og virus.
Pasienter som lider av nesepolypper kan også bruke denne sprayen. Nesepolypper er patologiske prosesser for deformering av slimhinnen med utseendet av vekst på den. Ofte forstyrrer disse vekstene normal pust, noe som fører til en rekke ubehagelige forhold.
Farmakologiske egenskaper
Mometasonfuroat er en syntetisk substans for lokal bruk med en utprøvd antiinflammatorisk effekt. I Nasonex beregnes doseringen slik at stoffet ikke har en systemisk effekt på kroppen.
Det antas at handlingen mot betennelse og allergi av den aktive ingrediensen er basert på dens egenskaper forbundet med en reduksjon i utskillelsen av mediatorer av allergiske prosesser.
Den aktive ingrediensen reduserer dannelsen og frigjøringen av leukotriener fra leukocytter betydelig hos pasienter med diagnostisert allergi. Mometasonfuroat ble testet på kunstig dyrket celler. Basert på testdataene kan det hevdes at denne forbindelsen har potensial for aktivitet for å undertrykke dannelsen av IL-1, IL-6 og TNF-alfa 10 ganger større enn for mange andre steroidpreparater. I tillegg hemmer stoffet frigjøringen av TH2, cytokiner, IL-4 og IL-5 fra humane CD4 + T-celler. Sammenlignet med beclometasondipropionat og betametason er det seks ganger mer effektivt for å hemme syntesen av IL-5.
Produsenten utførte også test med forsettlig plassering av antigener på slimhinnen. Sprayet viste effektiviteten mot betennelse i dette tilfellet. Sammenlignet med placebo-gruppen, reduserte histaminnivåene og eosinofilaktiviteten.
I løpet av den første dagen etter påføring av løsningen på neseslimhinnen ble stabilisering av tilstanden oppnådd i 30% tilfeller. Gjennomsnittlig tid for forekomsten av ønsket tilstand er mer enn en og en halv dag (36 timer).
Produsenten gjennomførte Nasonex tester på pasienter med polypper. De bemerket en nedgang i hevelse i nesen, alvorlighetsgraden av polypper, og evnen til å identifisere lukt ble restaurert i liten grad.
Mometasonfuroat i form av en vandig løsning for påføring på neseslimhinnen karakteriseres av lav biotilgjengelighet. I blodplasmaet etter påføring er det nesten fraværende. På grunn av dette er det vanskelig å avgjøre i hvilken grad sprøyten kan påvirke organer og deres systemer, samt hvor raskt komponentene elimineres fra kroppen. Ofte svelger pasientene små mengder av løsningen, men det går ikke gjennom magen og dekomponerer selv før urinekspresjon.
Sammensetning og utgivelsesform
Nasonex er tilgjengelig i form av en spray med en dispenser for nesespraying. Det har utseendet på en uklar hvitt væske.
Strukturen inkluderer mometasonfuroat, som er den aktive bestanddelen. Komplementer sprøytecellulose isolert fra dispersjonen, propantriol-1,2,3, natriumcitrat, 3-hydroksy-3-karboksypentandisyre, polysorbat 80, benzalkoniumklorid, fenyletylalkohol, vann fremstilt.
Programfunksjoner
Etter pakning av pakken er det nødvendig å utføre ca. 7 klikk for å etablere et konstant tilførselsvolum av den medisinske løsningen. I dette tilfellet vil hver presse frigjøre ca. 100 mg av den aktive bestanddelen. I tilfeller der sprøyten ikke har vært brukt i mer enn to uker, er det nødvendig å utføre foreløpige 5-7 trykk igjen. Før bruk skal flasken ristes grundig. I tilfeller der Nazonex-dysen er tilstoppet, er det nødvendig å fjerne lokket, og deretter selve dysen. Sprøyten vaskes under kaldt rennende vann. Det er forbudt å sette en våt dyse tilbake, den må tørkes.
Ved allergisk rhinitt (både sesongmessig og vanlig) anbefales det at voksne og barn over tolv år tar to til hver nesebor daglig. Totalt mottar pasienten 200 mg av den aktive ingrediensen per dag. Når mukosalt ødem er redusert på grunn av effekten av effekten, kan du gå på en injeksjon i hvert nese. I spesielle tilfeller kan dosen økes til 4 injeksjoner, men pasienten er bedre ikke å justere doseringen alene, men søk hjelp fra en spesialist.
12 timer etter administrasjonen er forbedring notert.
Barn forskriver ikke mer enn 100 mg aktiv ingrediens per dag (en injeksjon en gang daglig).
Ekstra terapi for akutt bihulebetennelse antyder andre doser. Voksne er foreskrevet 2 injeksjoner to ganger om dagen. Som i forrige tilfelle kan dosen dobles etter konsultasjon med legen.
Nasonex brukes aktivt til å redusere symptomene på nesepolypper. I hvert nesebor anbefales voksne pasienter å injisere 2 porsjoner av løsningen 2 ganger daglig. Vedlikeholdsbehandling involverer innføring av to porsjoner en gang om dagen.
Indikasjoner for bruk
Nasonex anbefales for rhinitt forårsaket av allergier, voksne pasienter og barn over to år. Legen kan også utføre forebygging, foreskrive en spray noen få uker før starten av sesongen av økt aktivitet av allergenet.
Hos voksne og ungdom over 12 år brukes stoffet som en hjelpestoff for behandling av akutt betennelse i slimhinnen (inkludert ved bruk av antibiotika).
Pasienter eldre enn atten år av stoffet kan anbefales å undertrykke symptomene som er karakteristiske for nesepolypper.
Klassifisering i henhold til den internasjonale listen over sykdommer (mcb-10): J30 Vasomotorisk og allergisk rhinitt, J31 Kronisk rhinitt, nasofaryngitt og faryngitt, J32 Kronisk bihulebetennelse.
Bivirkninger
En rekke bivirkninger kan forekomme under behandling som bruker Nasonex. Før stoffet ble solgt, ble det testet på pasienter med allergisk rhinitt. Ofte klaget de over migrene, klare utslipp av blod fra nesen, tilstedeværelse av blod i neseslim, faryngitt, lokal forbrenning, irritasjon i bihulene og magesårene. I dette tilfellet merker produsenten at disse betingelsene er standard for sprøyter, som inneholder kortikosteroider. Neseblod stoppet uten ekstra terapi, men hvis de blir alvorlige, må du konsultere lege.
Barn kan også oppleve blødninger, nysing og ubehag i bihulene.
Hvis det oppstår allergi under bruk, blir det ikke umiddelbart (lungespasmer og lignende).
Oftere klaget pasientene om endringer i deres oppfatning av smak og lukt.
Kontra
Nasonex anbefales ikke til pasienter som har sterk følsomhet overfor noen av komponentene i sprøyten.
Legemidlet er ikke brukt av de som har hatt operative manipulasjoner eller skader lokalisert i nesen. For eventuelle åpne sår i nesehulen blir ikke injeksjonen injisert.
Tuberkulose (i noen form) er en kontraindikasjon for bruk av Nasonex.
Lagringsfunksjoner
Oppbevar Nasonex behov ved en temperatur i området fra 2 til 25 grader Celsius. Løsningen er ikke frossen. Etter tre år fra produksjonsdato bortskaffes ubrukt spray.
Bruk under graviditet og amming
Vasokonstriktormidler anbefales ikke til gravide, men i spesielle behov, etter samråd med en spesialist, kan Nasonex brukes av denne gruppen av pasienter. Ved overholdelse av anbefalte doser kommer det aktive stoffet ikke i betydelige mengder i blodet og påvirker ikke barnet.
Men det var likevel ingen fullverdig forskning for denne gruppen, og det er nødvendig å bruke agenten til behandling av gravide eller ammende kvinner med ekstrem forsiktighet etter å ha fått godkjenning fra en spesialist.
Kompatibilitet med alkohol
Det er ingen informasjon om effekten av alkohol på virkningen av sprayen, men det kan antas at den riktige effekten ikke skyldes den ekstra utvidelsen av karene med alkohol.
Drug interaksjoner
Ofte er det behov for å bruke Nasonex parallelt med antiallergimidler. Produsenten gjennomførte tester med loratadin, og det ble funnet at det ikke var uttalt negativ effekt med en slik kombinasjon.
Funksjoner av terapi
Bruk av Nasonex til behandling av barn (eldre enn to år) skal forekomme under oppsyn av voksne.
Nesespray skal ikke brukes med etablerte tilstedeværelser av lokal infeksjon som påvirker neseslimhinnen. Dette gjelder også for åpne sår. Dette forbudet er basert på det faktum at steroider suspenderer sårheling.
Nasonex brukes med forsiktighet eller ikke i det hele tatt ved behandling av pasienter med tuberkulose, sopp- og bakterieinfeksjoner, herpes.
Produsenten gjennomførte studier som tyder på at Nasonex med lang applikasjon på slimhinnene ikke vil forårsake betydelige endringer i strukturen. I tillegg normaliserer den aktive komponenten litt den mikrobiologiske tilstanden til slimhinnen. Men fortsatt, da verktøyet er en vasokonstrictor, for å unngå kumulative bivirkninger, er det bedre å konsultere en lege i tilfelle av langvarig bruk. Dersom under behandlingen ble det observert endringer i strukturen i neseslimhinnen, avsluttes Nasonex.
I tilfeller der sprøyten er en erstatning for glukokortikoider, kan pasienter utvikle "uttak" -symptomer. Først av alt, dette er lokale smerter i ledd og muskler, økt tretthet, deprimert psykologisk tilstand.
analoger
Allertek Nazo, Glensprey, Metasprey, Rizonel, Sanomen, Forinex.