GCS for intranasal bruk
Spray nasal dosering 50 μg / 1 dose i form av en suspensjon av hvit eller nesten hvit farge.
Hjelpestoffer: Dispergert cellulose (mikrokrystallinsk cellulose, behandlet med karmellosnatrium) - 20 mg, glycerol - 21 mg, sitronsyremonohydrat - 2 mg, natriumcitratdihydrat - 2,8 mg, polysorbat 80 - 0,1 mg, benzalkoniumklorid (i form av en 50% løsning ) - 0,2 mg, renset vann - 950 mg.
60 doser (10 g) - polyetylenflasker (1) komplett med en doseringsanordning - papppakker.
120 doser (18 g) - polyetylenflasker (1) komplett med en doseringsanordning - papppakker.
120 doser (18 g) - polyetylenflasker (2) komplett med en doseringsanordning - papppakker.
120 doser (18 g) - polyetylenflasker (3) komplett med en doseringsanordning - kartongpakker.
GCS for lokal bruk. Den har antiinflammatorisk og antiallergisk effekt når den brukes i doser som ikke forårsaker systemiske effekter.
Senker utløsningen av inflammatoriske mediatorer. Øker produksjonen av lipomodulin, som er en inhibitor av fosfolipase A, noe som forårsaker en reduksjon i frigivelsen av arakidonsyre og følgelig inhibering av syntese av produkter av metabolisme av arakidonsyre-cykliske endoperoksider, prostaglandiner. Den advarer mot marginal akkumulering av nøytrofiler, som reduserer inflammatorisk ekssudat og produksjon av lymfokiner, hemmer migrering av makrofager, fører til en reduksjon i infiltreringsprosessene og granuleringen. Reduserer betennelse ved å redusere dannelsen av en kjemotaksisubstans (effekt på sen allergireaksjoner), hemmer utviklingen av en allergisk reaksjon av umiddelbar type (på grunn av inhibering av arakidonsyremetabolitproduksjonen og en reduksjon av inflammatoriske mediatorer som frigjøres fra mastceller).
I studier med provoserende tester med anvendelse av antigener på nesehulenes slimhinne, ble det vist en høy antiinflammatorisk aktivitet av mometason, både tidlig og sent i en allergisk reaksjon.
Dette ble bekreftet av en reduksjon (sammenlignet med placebo) av histaminkonsentrasjon og eosinofilaktivitet, samt en reduksjon (sammenlignet med baseline) i antall eosinofiler, nøytrofiler og epitelcelleadhesjonsproteiner.
Ved intranasal bruk er systematisk biotilgjengelighet av mometasonfuroat 1%) identifisert under kliniske studier hos pasienter med allergisk rhinitt eller nasal polypose, og under bruk etter bruk av legemidlet, uavhengig av indikasjonen for bruk, presenteres i tabell 1. Bivirkningene er listet i henhold til klassifikasjonssystem-orgelklasser MedDRA. Innenfor hver systemisk organklasse klassifiseres uønskede reaksjoner etter forekomstfrekvens.
Neseblod, som regel, var moderate og stoppet alene, var hyppigheten av forekomsten noe høyere enn ved bruk av placebo (5%), men lik eller mindre enn ved forskrift av andre intranasale GCS som ble brukt som aktiv kontroll (i noen av deres forekomst av neseblod var opptil 15%). Forekomsten av alle andre bivirkninger var sammenlignbar med hyppigheten av forekomsten når placebo ble foreskrevet.
Nasonex ® (Nasonex ®)
Aktiv ingrediens:
Innholdet
Farmakologisk gruppe
3D-bilder
Sammensetning og utgivelsesform
i en plastflaske med en doseringsventil dose på 120 doser; i en kartong en flaske.
Beskrivelse av doseringsform
Hvit eller nesten hvit fargesuspensjon i en flaskspray.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamikk
Mometasonfuroat er et syntetisk glukokortikosteroid for lokal bruk. Den har antiinflammatorisk og antiallergisk effekt når den brukes i doser som ikke forårsaker systemiske effekter. Det reduserer frigivelsen av inflammatoriske mediatorer, øker produksjonen av lipomodulin, som er en inhibitor av fosfolipase A, noe som fører til en reduksjon i frigivelsen av arakidonsyre og dermed inhibering av syntesen av produkter av metabolismen av arakidonsyre-cyklisk endopereksi, PG. Advarer neutrofile marginal akkumulering, reduserer inflammatorisk ekssudat og produksjon av lymfokiner, hemmer makrofagemigrasjon, fører til en reduksjon i infiltrasjon og granulasjonsprosesser. Reduserer betennelse ved å redusere dannelsen av kjemotaksisubstansen (effekt på "sen" allergireaksjoner), hemmer utviklingen av en "umiddelbar" allergisk reaksjon (på grunn av inhibering av produksjonen av arakidonsyremetabolitter og redusert frigivelse av inflammatoriske mediatorer fra mastceller).
I studier med provoserende tester ved bruk av antigener på slimhinnet i nesehulen viste Nasonex høy antiinflammatorisk aktivitet i både de tidlige og sentre stadier av den allergiske reaksjonen, som ble bekreftet av en reduksjon (sammenlignet med placebo) av histamin og eosinofil aktivitet, samt en reduksjon ( sammenlignet med baseline nivåer av eosinofil, nøytrofil og epitelcelleadhesjonsproteiner.
farmakokinetikk
Mometasonfuroat er preget av ubetydelig biotilgjengelighet (≤0,1%), og når den administreres som intranasal inhalasjon, oppdages det praktisk talt ikke i blodplasmaet (selv ved bruk av en sensitiv bestemmelsesmetode med en følsomhetsgrense på 50 pg / ml). I denne forbindelse eksisterer ikke de tilsvarende farmakokinetiske data for denne doseringsform. Suspensjon absorberes svært dårlig fra mage-tarmkanalen, slik at en liten mengde som kan komme inn i mage-tarmkanalen etter innånding i nesekaviteten, selv før utskillelse med urin eller galle, blir utsatt for en aktiv primær metabolisme.
Indikasjoner av stoffet Nasonex ®
behandling av allergisk rhinitt (sesongmessig og året rundt) hos voksne, ungdom og barn fra 2 år;
forverring av bihulebetennelse (kompleks terapi med antibiotika) hos voksne (inkludert senil alder) og barn fra 12 år;
forebygging av moderat til alvorlig sesongmessig allergisk rhinitt (anbefalt 2-4 uker før forventet start av støvsesongen).
Kontra
overfølsomhet overfor enhver komponent av stoffet;
Tilstedeværelsen av en ubehandlet lokal infeksjon som involverer neseslimhinnen i prosessen;
Nylig operasjon eller traumer i nesen (til såret healer);
tuberkuloseinfeksjon (aktiv eller latent) i luftveiene, ubehandlet sopp, bakteriell, viral systemisk infeksjon eller infeksjon forårsaket av Herpes simplex c øyeskader (som et unntak, foreskriver stoffet i disse tilfellene er mulig som instruert av en lege med stor forsiktighet);
barns alder opptil 2 år (det foreligger ingen data om brukssikkerhet).
Bruk under graviditet og amming
Etter intranasal bruk av legemidlet i maksimal terapeutisk dose, oppdages ikke mometason i blodplasmaet, selv ved minimumskonsentrasjonen; Derfor kan det forventes at effekten på fosteret vil være ubetydelig, og den potensielle giftigheten i forhold til reproduktiv funksjon - svært lav.
På grunn av det faktum at spesielle, velkontrollerte studier av stoffets tiltak hos gravide ikke har blitt utført, bør Nasonex foreskrives for gravide kvinner, mødre som ammer eller kvinner i fertil alder, hvis den forventede fordelen ved utnevnelsen begrenser den potensielle risikoen for foster og nyfødte.
Nyfødte dersom mødre brukte GCS under graviditet, bør undersøkes nøye for å identifisere mulig adrenal hypofunksjon.
Bivirkninger
Ved behandling av sesongmessig eller helårs allergisk rhinitt.
- neseblødning (åpenbar eller utslipp av blodfarget slim eller blodpropp)
- brennende følelse i nesen,
- irritasjon av neseslimhinnen.
Neseblod, som regel, stoppet alene, var ikke tung; De oppsto med en frekvens som var litt høyere enn ved bruk av placebo (5%), men lik eller mindre enn ved bruk av andre GCS for intranasal bruk, som ble brukt som aktiv kontroll (for noen av dem var forekomsten av neseblødning opp til 15% ). Forekomsten av alle andre bivirkninger var sammenlignbar med hyppigheten av forekomsten når placebo ble foreskrevet.
- følelse av irritasjon i nesen,
Forekomsten av disse bivirkningene hos barn var sammenlignbar med hyppigheten av forekomsten med placebo.
Ved behandling av forverring av bihulebetennelse (ved bruk av Nasonex spray som hjelpemiddel).
Hos voksne og ungdommer:
- brennende følelse i nesen,
- irritasjon av neseslimhinnen.
Neseblod ble moderat uttalt, hyppigheten av forekomsten deres ved bruk av Nasonex var også sammenlignbar med hyppigheten av neseblod ved bruk av placebo (henholdsvis 5% og 4%).
Svært sjelden, med intranasal GCS, var det tilfeller av perforering av neseseptumet eller en økning i intraokulært trykk.
interaksjon
Kombinert terapi med loratadin ble godt tolerert av pasientene. Forskningsinteraksjon med andre legemidler ble ikke gjennomført.
Dosering og administrasjon
Intranasalt. Nasonex ® brukes i form av intranasale inhalasjoner av en suspensjon inneholdt i et sprøytehetteglass. Inhalasjoner utføres ved hjelp av en spesiell dispenseringsdyse på flasken.
Før første bruk av nasal spray nasonex ®, er det nødvendig å "kalibrere" det ved å trykke på doseringsenheten 6-7 ganger. Etter "kalibrering" etableres en stereotyp medisinsk forsyning, med hver knapp som presser ut ca. 100 mg mometasonfuroatsuspensjon inneholdende mometasonfuroatmonohydrat i en mengde som tilsvarer 50 μg kjemisk ren mometasonfuroat. Hvis nesespray ikke har blitt brukt i 14 dager eller lenger, er det nødvendig å kalibrere før ny bruk.
Før hver bruk skylles sprøyteflasken kraftig.
Behandling av sesongmessig eller helårs allergisk rhinitt
Voksne (inkludert eldre) og ungdom fra 12 år har vanligvis en anbefalt profylaktisk og terapeutisk dose av legemidlet ved 2 innåndinger (50 μg hver) i hvert nesebor, en gang (total daglig dose på 200 μg). Etter å ha oppnådd den ønskede terapeutiske effekten for vedlikeholdsbehandling, anbefales det å redusere dosen til 1 innånding i hver nesebor 1 gang per dag (total daglig dose på 100 μg).
Hvis reduksjonen av symptomene på sykdommen ikke kunne oppnås ved bruk av legemidlet ved anbefalt terapeutisk dose, kan den daglige dosen økes til 4 inhalasjoner i hver nese nr 1 per dag (total daglig dose 400 μg). Etter reduksjon av symptomene på sykdommen, anbefales en dosereduksjon.
Utbruddet av stoffet er vanligvis merket klinisk innen de første 12 timene etter første bruk av legemidlet.
Barn 2-11 år: Anbefalt terapeutisk dose er 1 innånding (50 μg) i hvert nesebor en gang daglig (total daglig dose er 100 μg).
Ekstra behandling av bihulebetennelseforstyrrelser
Voksne (inkludert senil alder) og ungdom fra 12 år: Anbefalt terapeutisk dose er 2 inhalasjoner (50 μg) i hver nesebor 2 ganger daglig (total daglig dose på 400 μg).
Hvis reduksjonen av symptomene på sykdommen ikke kunne oppnås ved bruk av legemidlet ved anbefalt terapeutisk dose, kan daglig dose økes til 4 inhalasjoner i hver nesebor 2 ganger daglig (total daglig dose - 800 μg). Etter reduksjon av symptomene på sykdommen, anbefales en dosereduksjon.
Etter 12 måneders behandling med Nasonex® Nasal Spray var det ingen tegn på atrofi i neseslimhinnen; I tillegg viste mometasonfuroat en tendens til å bidra til normalisering av det histologiske mønsteret i studien av neseslimhindebiopsier.
overdose
Symptomer: Ved langvarig bruk av GCS i høye doser, samt ved samtidig bruk av flere GCS, kan funksjonen til hypotalamus-hypofysen-adrenalsystemet hemmes.
Behandling: På grunn av lav (mindre enn 0,1%) systemisk biotilgjengelighet er det usannsynlig at en utilsiktet eller bevisst overdose vil kreve at det tas andre tiltak enn å overvåke pasienten og deretter fortsette behandlingen ved anbefalt dose.
Sikkerhets forholdsregler
Som med enhver langtidsbehandling bør pasienter som bruker Nasonex ® nesespray i flere måneder eller lenger, undersøkes med jevne mellomrom for mulige endringer i neseslimhinnen. Ved utvikling av lokal svampinfeksjon i nese eller svelg, er det nødvendig å enten avbryte legemidlet eller utføre en spesiell behandling. Vedvarende irritasjon av slimhinnen i nesen eller svelgen kan også være en indikasjon på uttak av stoffet.
Ved utførelse av placebokontrollerte kliniske studier hos barn, da Nasonex ® nesespray ble brukt i en daglig dose på 100 μg i ett år, ble det ikke observert vekst hos barn. Ved langvarig behandling med nasonex nesespray ble det ikke observert tegn på undertrykkelse av funksjonen av hypotalamus-hypofysen-adrenal-systemet. Pasienter som går til behandling med Nasonex ® nesespray etter langvarig behandling av systemiske kortikosteroider krever spesiell oppmerksomhet.
Avbrytelse av GCS av systemisk virkning hos slike pasienter kan føre til mangel på binyrefunksjon, noe som kan kreve at det tas passende tiltak. Under overgangen fra behandling av systemiske kortikosteroider til nasal spray nasonex ® behandling, kan enkelte pasienter oppleve symptomer på opphør av kortikosteroider, som smerter i ledd og / eller muskler, føler seg trette, deprimerte; til tross for reduksjonen i alvorlighetsgraden av symptomer forbundet med lesjoner i neseslimhinnen; slike pasienter bør være spesielt overbevist om at det er ønskelig å fortsette behandlingen med Nasonex ® nesespray. Endringen av terapi kan også avsløre tidligere utviklede allergiske sykdommer, som allergisk konjunktivit, eksem, som tidligere ble maskert ved behandling av systemiske kortikosteroider.
Pasienter som får GCS-behandling har potensielt redusert immunreaktivitet, de må være advart om den økte infeksjonsrisikoen ved kontakt med pasienter med smittsomme sykdommer (kyllingpokke, meslinger) og også om behovet for medisinsk rådgivning dersom en slik kontakt har oppstått.
Oppbevaringsbetingelser for legemidlet Nasonex ®
Oppbevares utilgjengelig for barn.
NASONEX ® (NASONEX ®) instruksjoner for bruk
Registreringsbevisinnehaver:
Produsert av:
Emballasje og kvalitetskontroll problemer:
Kontaktinformasjon:
Doseringsform
Frigi form, emballasje og sammensetning av Nazonex ®
Spray nasal dosering 50 μg / 1 dose i form av en suspensjon av hvit eller nesten hvit farge.
Hjelpestoffer: Dispergert cellulose (mikrokrystallinsk cellulose, behandlet med karmellosnatrium) - 20 mg, glycerol - 21 mg, sitronsyremonohydrat - 2 mg, natriumcitratdihydrat - 2,8 mg, polysorbat 80 - 0,1 mg, benzalkoniumklorid (i form av en 50% løsning ) - 0,2 mg, renset vann - 950 mg.
60 doser (10 g) - polyetylenflasker (1) komplett med en doseringsanordning - papppakker.
120 doser (18 g) - polyetylenflasker (1) komplett med en doseringsanordning - papppakker.
120 doser (18 g) - polyetylenflasker (2) komplett med en doseringsanordning - papppakker.
120 doser (18 g) - polyetylenflasker (3) komplett med en doseringsanordning - kartongpakker.
Farmakologisk aktivitet
GCS for lokal bruk. Den har antiinflammatorisk og antiallergisk effekt når den brukes i doser som ikke forårsaker systemiske effekter.
Senker utløsningen av inflammatoriske mediatorer. Øker produksjonen av lipomodulin, som er en inhibitor av fosfolipase A, noe som forårsaker en reduksjon i frigivelsen av arakidonsyre og følgelig inhibering av syntese av produkter av metabolisme av arakidonsyre-cykliske endoperoksider, prostaglandiner. Den advarer mot marginal akkumulering av nøytrofiler, som reduserer inflammatorisk ekssudat og produksjon av lymfokiner, hemmer migrering av makrofager, fører til en reduksjon i infiltreringsprosessene og granuleringen. Reduserer betennelse ved å redusere dannelsen av en kjemotaksisubstans (effekt på sen allergireaksjoner), hemmer utviklingen av en allergisk reaksjon av umiddelbar type (på grunn av inhibering av arakidonsyremetabolitproduksjonen og en reduksjon av inflammatoriske mediatorer som frigjøres fra mastceller).
I studier med provoserende tester med anvendelse av antigener på nesehulenes slimhinne, ble det vist en høy antiinflammatorisk aktivitet av mometason, både tidlig og sent i en allergisk reaksjon.
Dette ble bekreftet av en reduksjon (sammenlignet med placebo) av histaminkonsentrasjon og eosinofilaktivitet, samt en reduksjon (sammenlignet med baseline) i antall eosinofiler, nøytrofiler og epitelcelleadhesjonsproteiner.
farmakokinetikk
Ved intranasal bruk har mometasonfuroat en systemisk biotilgjengelighet av ®
- sesongmessig og flerårig allergisk rhinitt hos voksne, ungdom og barn fra 2 år;
- akutt bihulebetennelse eller forverring av kronisk bihulebetennelse hos voksne (inkludert eldre) og ungdom fra 12 år - som et hjelpemiddel for behandling med antibiotika;
- akutt rhinosinusitt med milde og moderat alvorlige symptomer uten tegn på alvorlig bakteriell infeksjon hos pasienter i alderen 12 år og eldre;
- forebygging av moderat sesongmessig og allergisk rhinitt hos voksne og ungdom fra 12 år (anbefalt 2-4 uker før forventet start av støvsesongen);
- nasal polyposis, ledsaget av et brudd på nesepust og lukt hos voksne (fra 18 år).
Doseringsregime
Legemidlet brukes intranasalt.
Behandling av sesongmessig eller helårs allergisk rhinitt
Voksne (inkludert eldre pasienter) og ungdom fra 12 år
Den anbefalte profylaktiske og terapeutiske dosen av legemidlet er 2 inhalasjoner (50 μg hver) i hvert nesebor 1 gang / dag (total daglig dose er 200 μg). Ved å nå den terapeutiske effekten for vedlikeholdsbehandling er det mulig å redusere dosen til 1 innånding i hver nese nr 1 time / dag (total daglig dose - 100 mcg).
Hvis reduksjonen av symptomene på sykdommen ikke kan oppnås ved bruk av stoffet ved anbefalt terapeutisk dose, kan den daglige dosen økes til 4 innåndinger i hver nese nr 1 time / dag (total daglig dose - 400 mcg). Etter reduksjon av symptomene på sykdommen, anbefales en dosereduksjon.
Virkningen av stoffet er vanligvis merket klinisk innen 12 timer etter første bruk av legemidlet.
Barn fra 2 til 11 år
Den anbefalte terapeutiske dosen er 1 innånding (50 μg) i hver nese nr 1 time / dag (total daglig dose er 100 μg).
Bruk av stoffet hos små barn krever hjelp fra voksne.
Ekstra behandling av akutt bihulebetennelse eller forverring av kronisk bihulebetennelse
Voksne (inkludert eldre pasienter) og ungdom fra 12 år
Den anbefalte terapeutiske dosen er 2 inhalasjoner (50 μg hver) i hvert nesebor 2 ganger daglig (total daglig dose - 400 μg).
Dersom reduksjon av symptomene på sykdommen ikke kan oppnås ved bruk av legemidlet ved anbefalt terapeutisk dose, kan den daglige dosen økes til 4 inhalasjoner i hver nesebor 2 ganger daglig (total daglig dose er 800 μg). Etter reduksjon av symptomene på sykdommen, anbefales en dosereduksjon.
Behandling av akutt rhinosinusitt uten tegn på alvorlig bakteriell infeksjon
Den anbefalte dosen for voksne og ungdom er 2 innåndinger på 50 mcg i hver nasalgang 2 ganger daglig (total daglig dose på 400 mcg). Hvis symptomene forverres under behandlingen, bør en spesialist konsulteres.
Nose polyposis behandling
For voksne (inkludert eldre pasienter) fra 18 år, er den anbefalte terapeutiske dosen 2 inhalasjoner (50 μg hver) i hvert nesebor 2 ganger daglig (total daglig dose - 400 μg).
Etter å ha redusert symptomene på sykdommen, anbefales det å redusere dosen til 2 innåndinger (50 μg hver) i hvert nese nr 1 time / dag (total daglig dose - 200 μg).
Vilkår for bruk av stoffet Nasonex ®
Innånding av suspensjonen inneholdt i sprøyteglasset utføres ved bruk av en spesiell dispenseringsdyse på hetteglasset.
Før første bruk av nasal spray Nasonex ®, er det nødvendig å kalibrere ved å trykke dispenseringsanordningen 10 ganger, til en spray vises, som indikerer at preparatet er klart for bruk.
Du bør vippe hodet og injisere stoffet i hver nese som anbefalt av den behandlende legen.
Hvis nesespray ikke har blitt brukt i 14 dager eller lenger, må du trykke på doseringsdysen 2 ganger til en spray vises.
Rist flasken kraftig før hver bruk.
Rengjør doseringsmunnstykket
Det er viktig å rengjøre doseringsmunnstykket regelmessig for å unngå feil bruk. Hetten som beskytter dysen mot støv, skal fjernes, og fjern deretter sprøytespissen forsiktig. Skyll sprøytespissen og hetten for å beskytte den mot støv i varmt vann og skyll den under springen.
Ikke prøv å åpne nasalapplikatoren med en nål eller annen skarp gjenstand siden Dette vil skade applikatoren, noe som resulterer i en feil dose av legemidlet.
Tørk hetten og spissen på et varmt sted. Etter det må du feste spissen for sprøyting på flasken og feste dekselet for å beskytte flasken mot støv. Ved bruk av nesespray for første gang etter rengjøring, er det nødvendig å kalibrere igjen ved å trykke dispenseringsspissen 2 ganger.
Bivirkninger
Voksne og tenåringer
Bivirkninger forbundet med bruk av legemidlet (> 1%) identifisert under kliniske studier hos pasienter med allergisk rhinitt eller nasal polyposis, og under bruk etter bruk av legemidlet, uavhengig av indikasjonen for bruk, er presentert i tabell 1. Bivirkningene er oppført i samsvar med med klassifisering av systemorganklasser MedDRA. Innenfor hver systemisk organklasse klassifiseres uønskede reaksjoner etter forekomstfrekvens.
Neseblod, som regel, var moderate og stoppet alene, var hyppigheten av forekomsten noe høyere enn ved bruk av placebo (5%), men lik eller mindre enn ved forskrift av andre intranasale GCS som ble brukt som aktiv kontroll (i noen av deres forekomst av neseblod var opptil 15%). Forekomsten av alle andre bivirkninger var sammenlignbar med hyppigheten av forekomsten når placebo ble foreskrevet.
Som andre SCS for intranasal bruk, bør Nasonex ® foreskrives under graviditet og under amming bare dersom den forventede fordelen av bruken begrunner den potensielle risikoen for fosteret eller barnet.
Spedbarn hvis mødre fikk GCS under svangerskapet, bør undersøkes nøye for å identifisere mulig adrenal hypofunksjon.
Søknad om brudd på leveren
Bruk til barn
Kontraindisert i sesongmessig og helårs allergisk rhinitt - hos barn opptil 2 år med akutt bihulebetennelse eller forverring av kronisk bihulebetennelse - opp til 12 år, med polypose - opptil 18 år (på grunn av mangel på relevante data).
Ved utførelse av placebokontrollerte kliniske studier hos barn, da Nasonex ® ble brukt i en dose på 100 μg / dag i et år, ble det ikke observert vekstretardering.
Spesielle instruksjoner
Som med enhver langsiktig behandling, bør pasienter som bruker Nasonex ® nesespray i flere måneder eller lengre, regelmessig undersøkes av lege for mulige endringer i neseslimhinnen. Det er nødvendig å overvåke pasienter som får langvarig intranasal GCS. Kanskje utviklingen av vekstretardering hos barn. Ved deteksjon av vekstretardering hos barn, er det nødvendig å redusere dosen av intranasal GCS til den laveste, noe som gjør det mulig å effektivt kontrollere symptomene. I tillegg skal pasienten henvises til helsepersonell for konsultasjon.
Ved utvikling av lokal soppinfeksjon i nesen eller svelget, kan det være nødvendig å avslutte Nasonex ® nesespraybehandling og utføre spesiell behandling. Langvarig irritasjon av nese- og svelgslimhinnene kan også fungere som grunnlag for å stoppe behandlingen med Nasonex® nesespray.
Ved bruk av placebokontrollerte kliniske studier hos barn, da Nasonex ® nesespray ble brukt i en daglig dose på 100 μg i ett år, ble det ikke observert vekstretardering hos barn.
Ved langvarig behandling med nasonex nesespray ble det ikke observert tegn på undertrykkelse av funksjonen av hypotalamus-hypofysen-adrenal-systemet. Pasienter som bytter til behandling med Nasonex ® nesespray etter langvarig behandling av systemiske kortikosteroider krever spesiell oppmerksomhet. Kansellering av GCS av en systemisk effekt hos slike pasienter kan føre til at binyrefunksjonen ikke er tilstrekkelig, og etterfølgende gjenoppretting kan ta opptil flere måneder. Ved tegn på adrenal insuffisiens, bør du fortsette å ta systemiske kortikosteroider og ta andre nødvendige tiltak.
Ved bruk av intranasale kortikosteroider er utviklingen av systemiske bivirkninger mulig, spesielt ved langvarig bruk i høye doser. Sannsynligheten for disse effektene er mye mindre enn ved bruk av orale kortikosteroider. Systemiske bivirkninger kan variere både hos enkelte pasienter, og avhengig av bruken av GCS. Mulige systemiske effekter er Cushings syndrom, har kushingoida, adrenal suppresjon, vekstretardasjon hos barn og ungdom, katarakt, glaukom og mer sjelden en rekke psykiske eller atferdsmessige effekter inkludert psykomotorisk hyperaktivitet, søvnforstyrrelser, angst, depresjon eller aggresjon (spesielt i barn).
Under overgangen fra behandling av kortikosteroider systemiske effekter ved behandling av nesespray Nasonex ® kan noen pasienter opplever innledende abstinenssymptomer på systemiske kortikosteroider (f.eks, smerte i ledd og / eller muskler, utmattelse og depresjon), til tross for reduksjon i alvorligheten av symptomer assosiert med lesjoner neseslimhinne. Slike pasienter må være spesielt overbevist om at det er ønskelig å fortsette behandlingen med Nasonex ® nesespray. Overgangen fra lokal til systemet GCS kan også avsløre allerede eksisterte, men de maskerte terapi systemiske kortikosteroider allergiske sykdommer slik som allergisk konjunktivitt og eksem.
Pasienter som gjennomgår behandling corticosteroider har potensielt redusert immunreaktivitet og varsles til forhøyet for deres risiko for smitte ved kontakt med syke visse infeksiøse sykdommer (f.eks, vannkopper, meslinger), og behovet for medisinsk konsultasjon om en slik kontakt forekom. Hvis det oppstår tegn på alvorlig bakteriell infeksjon (for eksempel feber, vedvarende og skarp smerte på den ene siden av ansiktet eller tannpine, hevelse i det orbitale eller periorbitalområdet), er det nødvendig med øyeblikkelig medisinsk konsultasjon.
Ved bruk av nasal spray Nasonex ® i 12 måneder var det ingen tegn på atrofi i neseslimhinnen. I tillegg pleide mometasonfuroat å bidra til normalisering av det histologiske mønsteret i studiet av nasale mukosale biopsiprøver.
Effekten og sikkerheten til mometason er ikke undersøkt ved behandling av ensidige polypper, polypper forbundet med cystisk fibrose og polypper som helt dekker nesehulen.
Ved unilaterale polypper av uvanlig eller uregelmessig form, spesielt sår eller blødning, er det nødvendig å foreta ytterligere medisinsk undersøkelse.
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og arbeid med mekanismer
Det foreligger ingen data om effekten av stoffet Nasonex ® på evnen til å kjøre bil eller flytte maskiner.
overdose
Ved langvarig bruk av GCS i høye doser eller samtidig bruk av flere GCS, er det mulig å undertrykke hypotalamus-hypofysen-adrenalsystemet.
Legemidlet har lav systemisk biotilgjengelighet (®
Legemidlet skal oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur på 2 ° til 25 ° C. Ikke frys ned.
Nasonex, Spray nasal, dosert
Bestil med ett klikk
- ATX klassifisering: Mometason R01AD09
- MNN eller gruppenavn: Dexamethason
- Farmakologisk gruppe: R01A - PREPARASJONER FOR BEHANDLING AV NOSE-SJUKDER LOKAL
- Produsent: SCHERING PLOW
- Lisensinnehaver: MERCK SHARP DOHME *
- Land: Ukjent
Instruksjoner for medisinsk bruk
legemiddel
Nasonex ®
Handelsnavn
Internasjonalt ikke-proprietært navn
Doseringsform
Spray nasal dosering 50 mcg / dose
struktur
1 g av preparatet inneholder
aktiv ingrediens - vannfri mometasonfuroat 0,50 mg,
hjelpestoffer: BP65 cps cellulose, glyserin, sitronsyremonohydrat, natriumcitratdihydrat, polysorbat 80, benzalkoniumklorid, renset vann.
beskrivelse
Opak suspendering av hvit eller nesten hvit farge.
Farmakoterapeutisk gruppe
Nasale preparater. Anticongestants og andre nasale preparater for lokal administrering. Glukokortikoider. Mometasone
ATX-kode R01AD09
Farmakologiske egenskaper
farmakokinetikk
Biotilgjengeligheten av mometasonfuroat når det brukes i form av en vandig nesespray, er svært lav (® det er nødvendig å "kalibrere" det med 10 trykk på måleapparatet. Etter kalibreringen etableres en stereotyp medisinsk forsyning hvor hver pressemelding gir ca. 100 mg suspensjon som inneholder 50 mkg mometason. Dersom en nesespray ikke har blitt brukt i 14 dager eller lenger, er det nødvendig med en annen "kalibrering" med 2 trykk til en jevn spray er observert. i.
Sesong- eller flerårig allergisk rhinitt
Hos ungdom over 12 år og voksne, inkludert eldre pasienter, er den anbefalte dosen av legemidlet 2 injeksjoner (50 μg hver) i hvert nesebor 1 gang / dag (total daglig dose er 200 μg av legemidlet). Etter å ha oppnådd en positiv klinisk effekt, anbefales en reduksjon i doseringen til 1 injeksjon i hvert nesebor som vedlikeholdsbehandling (total daglig dose er 100 μg).
Hvis svekkelsen av symptomene på sykdommen ikke oppnås, kan dosen økes til maksimal daglig dose og foreta 4 injeksjoner i hver nese nr 1 time / dag (total daglig dose er 400 mcg). Etter å ha lindret symptomene på sykdommen, anbefales en dosereduksjon.
Hos barn i alderen 6 til 11 år er den anbefalte dosen 1 injeksjon (50 μg hver) i hvert nese nr 1 time / dag (total daglig dose er 100 μg).
Hos enkelte pasienter med sesongmessig allergisk rhinitt kan klinisk effekt påbegynnes allerede de første 12 timene etter starten av behandlingen, selv om full effekt kun kan oppnås etter 48 timer. Derfor, for å oppnå full klinisk effekt, er det viktig å bruke stoffet regelmessig.
Den anbefalte startdosen for nesepolypper er 2 injeksjoner (50 μg hver) i hvert nese nr 1 time / dag (total daglig dose er 200 μg). Hvis etter 5-6 ukers behandling, svakhet i symptomene på sykdommen ikke kan oppnås, kan dosen økes til 2 injeksjoner i hvert nesebor 2 ganger daglig (total daglig dose er 400 μg). Dosen bør reduseres til den laveste dosen der symptomene på sykdommen er effektivt kontrollert. Hvis det ikke er noen forbedring av symptomene etter 5-6 ukers behandling når man forskriver 2 ganger daglig, bør alternative terapier vurderes.
Nasonex ® Nasal Spray var effektiv og sikker i behandling av nesepolypper i fire måneder.
Før hver bruk skylles sprøyteflasken kraftig.
Sprøyteflasken blir ubrukelig etter angitt antall injeksjoner eller 2 måneder etter første bruk.
Bivirkninger
Allergisk rhinitt
- neseblødning, faryngitt, brennende, irritasjon og ulcerative forandringer i neseslimhinnen
- hodepine
Med en nesepolyp
- sår hals, øvre luftveisinfeksjon
- overfølsomhetsreaksjoner, inkludert bronkospasme og dyspné
- anafylaksi og angioødem
-brudd på smak og lukt
- perforering av neseseptumet
Det er sjeldne rapporter om utvikling av glaukom, økt intraokulært trykk, katarakt i utnevnelsen av intranasale kortikosteroider.
Kontra
- overfølsomhet overfor det aktive stoffet eller til noen av de inaktive komponentene i nesesprayen
- Tilstedeværelsen av underbehandlet lokalisert infeksjon med en lesjon i neseslimhinnen
- Nylige operasjoner eller skader i nesehulen (kortikosteroider forsinker helbredelse av sår, slik at kortikosteroider ikke skal foreskrives for lokal intranasal bruk før fullstendig helbredelse av sår)
Drug interaksjoner
Kliniske studier har ikke avslørt narkotikainteraksjoner ved samtidig administrering av Nasonex ® spray med loratadin.
Spesielle instruksjoner
Nasonex ® skal brukes med forsiktighet eller ikke i det hele tatt hos pasienter med aktiv eller latent tuberkuløs infeksjon i luftveiene, så vel som ubehandlet sopp, bakteriell infeksjon, systemisk virusinfeksjon eller med herpes simplex-infeksjon med øyeskader.
Etter 12 måneders behandling med Nasonex ® utviklet ingen tegn på atrofi i neseslimhinnen; I tillegg bidro mometasonfuroat til normalisering av det histologiske bildet av neseslimhinnen. Som med annen langvarig behandling, bør pasienter som bruker Nasonex ® i flere måneder eller lenger, undersøkes regelmessig for å oppdage mulige endringer i neseslimhinnen. Ved utvikling av lokal soppinfeksjon i nese eller svelg, er det nødvendig å avslutte behandlingen med Nasonex ® eller utføre en spesiell behandling. Irritasjon av slimhinnen i nesen og strupehodet, som vedvarer lenge, kan også være en indikasjon på at behandlingen med Nasonex ® seponeres.
Terapi med Nasonex ® gir kontroll over nasale symptomer på sykdommen hos de fleste pasienter, men muligheten for tilleggsbehandling bør vurderes å lindre de oftalmologiske symptomene på sykdommen.
Ved langvarig behandling med Nasonex ® ble det ikke observert noen tegn på inhibering av funksjonen av hypotalamus-hypofysen-adrenal systemet. Forsiktig medisinsk observasjon er nødvendig for pasienter som bytter til Nasonex ® nesespraybehandling etter langvarig systemisk kortikosteroidbehandling. Oppsigelse av systemiske kortikosteroider hos slike pasienter kan føre til insuffisiens av binyrene i flere måneder, noe som kan kreve gjenopptakelse av systemisk kortikosteroidbehandling og annen hensiktsmessig behandling.
Under overgangen fra behandling med kortikosteroider av systemisk virkning til behandling med Nasonex ® hos noen pasienter, sammen med lindring av nesesymptomer, kan symptomer på uttak av kortikosteroider forekomme (for eksempel smerte i ledd og / eller muskler, trøtt og deprimert). En endring av terapi kan også avsløre allergiske sykdommer (som allergisk konjunktivitt, eksem, etc.) som tidligere har utviklet seg og blitt maskert av systemisk kortikosteroidbehandling.
For tiden er sikkerheten og effekten av Nasonex ® i behandlingen av ensidige polypper, polypper assosiert med cystisk fibrose eller polypper som fullstendig fyller nesehulen, ikke tilstrekkelig studert.
Hvis det er unilaterale polypper som har et uvanlig eller endret utseende, spesielt hvis det er sårdannelser eller blødninger, bør det utføres ytterligere diagnostiske metoder.
Pasienter som bruker kortikosteroider, kan potensielt ha redusert immunreaktivitet og bør varsle om den økte infeksjonsrisikoen hvis de kommer i kontakt med pasienter med visse smittsomme sykdommer (for eksempel kyllingpoks, meslinger), samt behovet for å konsultere lege dersom en slik kontakt har oppstått.
Det er separate rapporter om utviklingen av perforering av neseseptumet eller en økning i intraokulært trykk etter bruk av intranasale kortikosteroider.
Sikkerheten og effekten av Nasonex ® i behandlingen av nesepolypper hos barn og ungdom under 18 år er ikke undersøkt.
Den systemiske effekten av nasale kortikosteroider manifesteres som regel når man foreskriver høye doser i lange perioder. Denne effekten er mindre uttalt enn ved bruk av orale kortikosteroider, og varierer hos forskjellige pasienter ved bruk av ulike legemidler. Den systemiske effekten av kortikosteroider manifesteres som Cushing-syndrom, cushing-symptomer, undertrykkelse av binyrefunksjon, vekstretardering hos barn og ungdom, katarakt, glaukom og sjeldnere, psykologiske eller atferdsendringer, inkludert psykomotorisk hyperreaktivitet, søvnforstyrrelser, angst, depresjon eller aggresjon (spesielt hos barn ).
Behandling med høye doser kan føre til klinisk utprøvd undertrykkelse av binyrefunksjon. Hvis det er indikasjoner på bruk av høyere doser, spesielt i perioder med stress eller med planlagt kirurgi, bør muligheten for å kombinere med andre systemiske kortikosteroider vurderes.
Barn. Bruk av stoffet hos små barn bør kun utføres under oppsyn av voksne.
Det anbefales å regelmessig kontrollere veksten hos barn som får langvarig behandling med nasale kortikosteroider. Hvis det oppdages vekst, er det nødvendig å vurdere å redusere dosen av nasal kortikosteroid til den laveste dosen ved hvilken effektiv symptomkontroll opprettholdes. I dette tilfellet bør barnet konsulteres med barnelege.
Graviditet og amming.
Spesielle studier av stoffet hos gravide kvinner har ikke blitt utført. Imidlertid, som andre kortikosteroider til intranasal bruk, brukes Nasonex ® kun hos gravide og ammende kvinner dersom den forventede fordelen ved bruk begrunner den potensielle risikoen for mor, foster eller baby. Spedbarn hvis mødre brukte kortikosteroider under svangerskapet, bør undersøkes nøye for mulig adrenal hypofunksjon.
Funksjoner av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil eller potensielt farlig maskineri
Ved anbefalt dose påvirker Nasonex ® spray ikke evnen til å kjøre bil eller potensielt farlig maskineri.
overdose
På grunn av den lave (≤0,1%) systemiske biotilgjengeligheten av stoffet Nasonex ®, er overdose usannsynlig (ved bruk av sensitiv bestemmelsesmetode med en følsomhetsgrense på 0,25 pg / ml). Ved overdosering er det nødvendig å overvåke pasienten med påfølgende bruk av legemidlet ved anbefalt dose. Innånding eller inntak av høye doser kortikosteroider kan føre til undertrykkelse av hypotalamus-hypofysen-adrenal-systemet.
Utgiv form og emballasje
På 10 g (60 doser) eller 18 g (140 doser) suspenderer suspensjonene i de ovale ugjennomsiktige polyetylenflasker som er utstyrt med pumpen en sprøyte, som måler en dose medikament som er lukket med en beskyttelsesdeksel.
Flasken sammen med instruksjon for medisinsk bruk i staten og russiske språk er plassert i en pappkasse
Lagringsforhold
Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С.
Oppbevares utilgjengelig for barn!
Holdbarhet
Ikke bruk etter utløpsdato.
Salgsbetingelser for apotek
produsenten
Schering-Plough Labo NV, Belgia
Registreringsbevis Holder
Schering-Plough Central East AG, Sveits
Adresse til organisasjonen som mottar krav fra forbrukere om kvaliteten på produktene (varer) i Republikken Kasakhstan
Representantkontor for selskapet Schering-Plough Central East AG i Kasakhstan,
Almaty, Dostyk Avenue, 38, Ken Dala Business Center, 5. etasje
Tlf. +7 (727) 330-42-66, +7 (727) 259-80-84
Faks +7 (727) 259-80-90
e. E-post: [email protected], [email protected]
Fikk du sykefravær på grunn av ryggsmerter?
Hvor ofte har du ryggsmerter?
Kan du tolerere smerte uten å ta smertestillende midler?
Lær mer så raskt som mulig for å takle ryggsmerter.
Spray Nasoneks - instruksjoner for stoffet, pris, analoger og tilbakemelding om bruk av
Nasonex er en glukokortikosteroid nesespray som har en anti-inflammatorisk og anti-allergisk effekt. Det aktive stoffet er mometason.
Syntetisk glukokortikosteroid (GCS) til lokal bruk.
Den har antiinflammatorisk og antiallergisk effekt når den brukes i doser som ikke forårsaker systemiske effekter:
- reduserer betennelse ved å redusere dannelsen av en kjemotaksisubstans (effekt på "sen" allergi reaksjon);
- hemmer utviklingen av en umiddelbar type allergisk reaksjon;
- viser høy anti-inflammatorisk aktivitet i både tidlig og sen fase av en allergisk reaksjon.
I studier med provoserende tester med anvendelse av antigener på nesehulenes slimhinne, ble det vist en høy anti-inflammatorisk aktivitet av Nasonex, både tidlig og sent i en allergisk reaksjon.
Dette ble bekreftet av en reduksjon (sammenlignet med placebo) av histaminkonsentrasjon og eosinofilaktivitet, samt en reduksjon (sammenlignet med baseline) i antall eosinofiler, nøytrofiler og epitelcelleadhesjonsproteiner.
Sammensetning av Nasonex (1 dose spray):
- mometasonfuroat mikronisert (i form av monohydrat) - 50 μg;
- hjelpekomponenter: benzalkoniumklorid (i form av en 50% løsning), glyserol, dispergert cellulose (mikrokrystallinsk cellulose, behandlet med karmellosenatrium), polysorbat 80, natriumcitratdihydrat, sitronsyremonohydrat, renset vann.
Den systemiske biotilgjengeligheten av mometason med intranasal administrering overstiger ikke 1% (med følsomhet for bestemmelsesmetoden på 0,25 pg / ml).
Raskt overgang på siden
Pris i apotek
Informasjon om prisen på Magnelis på apotek i Moskva og Russland er hentet fra disse elektroniske apoteker og kan avvike noe fra prisen i din region.
Du kan kjøpe stoffet på apotek i Moskva for pris: Nasonex nesespray 50 μg / dose 10 g 60 doser - fra 476 til 541 rubler, kostnaden av en spray 120 doser - fra 806 til 873 rubler, ifølge 694 apotek.
Oppbevares utilgjengelig for barn og underkastes et temperaturregime på 2-25 ° C. Ikke tillat frysing. Holdbarhet - 2 år.
Salgsbetingelser fra apotek - resept.
Listen over analoger er presentert nedenfor.
Hva hjelper Maghelis?
Legemidlet Maghelis er foreskrevet i følgende tilfeller:
- behandling av sesongmessig og helårs allergisk rhinitt hos voksne, ungdom og barn fra 2 år;
- forverring av kronisk bihulebetennelse hos voksne (inkludert senil alder) og barn fra 12 år (som hjelpemiddel i kompleks antibakteriell terapi);
- nasal polyposis med nedsatt nesepust og lukt hos voksne;
- forebygging av moderat til alvorlig sesongmessig allergisk rhinitt (anbefalt 2-4 uker før begynnelsen av støvsesongen).
Instruksjoner for bruk Magnelis, doser og regler
Rist flasken kraftig før hver bruk.
Sprøyten er beregnet for intranasal administrasjon (brukt i form av innånding) suspensjon i hetteglasset. Prosedyren utføres ved bruk av en doseringsdyse, som er ferdig med hver flaske Nasonex.
Før sprøytenes første bruk, er den "kalibrert", som det trykkes 2-3 ganger på doseringsapparatet - dette gjør det mulig å etablere en stereotyp flyt av stoffet. Hvert trykk på måleanordningen gir en frigjøring i nesehulen på 100 mg suspensjon, som inneholder 50 ug av den aktive substansen.
Hvis nasonex nesespray ikke har blitt brukt i 14 dager eller lenger, anbefaler instruksjonen omkalibrering. Rist hetteglasset kraftig før hver bruk.
Hvis dysen er tilstoppet, er det nødvendig å fjerne plasthetten, forsiktig trykke på den hvite ringen, det er lett å fjerne dysen og skyll den med kaldt rennende vann, tørk det og sett det på sitt opprinnelige sted.
Standard dosering av sprøyten, i henhold til bruksanvisningen for Nasonex - 2 inhalasjoner (50 μg hver) i hver nesebor 1 gang per dag (total daglig dose - 200 μg). Ved å nå den terapeutiske effekten for vedlikeholdsbehandling er det mulig å redusere dosen til 1 innånding i hver nesebor 1 gang per dag (total daglig dose - 100 mcg).
Hvis det ikke er mulig å redusere symptomene på sykdommen ved bruk av Nasonex ved anbefalt dose, kan den daglige dosen økes til 4 innåndinger. Etter reduksjon av symptomene anbefales en dosereduksjon.
Utbruddet av nesespray er vanligvis notert 12 timer etter den første bruk av legemidlet.
Barn fra 2 til 11 år
Den anbefalte terapeutiske dosen er 1 innånding (50 μg) i hver nesebor 1 gang per dag (total daglig dose er 100 μg).
Bruk av stoffet hos små barn krever hjelp fra voksne.
Spesielle instruksjoner
Ikke bruk i oftalmologi.
Avbestilling kreves dersom en bakteriell eller soppinfeksjon utvikles.
Når du bruker stoffet i lang tid (som med hvilken som helst langvarig behandling), er det nødvendig med periodisk undersøkelse av neseslimhinnen av ENT-legen.
Programfunksjoner
Før du bruker stoffet, les avsnittene i instruksjonene for bruk av kontraindikasjoner, mulige bivirkninger og annen viktig informasjon.
Magnelis bivirkninger
Bruksanvisning advarer om muligheten for utvikling av bivirkninger av legemidlet Maggelis:
- hos voksne og ungdommer: hodepine, neseblod;
- hos barn: neseblødning, hodepine, følelse av irritasjon i nesen, nysing;
- sjelden bronkospasme, kortpustethet
- svært sjelden - anafylaksi, angioødem, smak og luktforstyrrelser.
Kontra
Det er kontraindisert å bruke Magnelis i følgende sykdommer eller tilstander:
- neseskader med skade på neseslimhinnen eller nylig operasjon - til såret healer;
- barn opp til 2 år - i behandling av sesongmessig og helårs allergisk rhinitt, opptil 12 år - i akutt bihulebetennelse og forverring av kronisk bihulebetennelse, inntil 18 år - i polyposis;
- Tilstedeværelsen av individuell overfølsomhet overfor hvilken som helst bestanddel av legemidlet.
Bruk med forsiktighet:
- aktiv eller latent tuberkuløs infeksjon i luftveiene, ubehandlet lokal infeksjon med involvering i nasal slimhinnerprosessen;
- bakteriell, sopp, systemisk virusinfeksjon eller infeksjon forårsaket av Herpes simplex, med involvering i øyeprosessen.
overdose
Legemidlet har lav (≤ 0,1%) systemisk biotilgjengelighet, så det er usannsynlig at overdosering vil kreve vedtak av spesielle tiltak, i tillegg til observasjon og etterfølgende administrasjon ved anbefalt dose.
Ved langvarig bruk av GCS i høye doser eller samtidig bruk av flere GCS, er det mulig å undertrykke hypotalamus-hypofysen-adrenalsystemet.
Liste over Magnelis-analoger
Om nødvendig, bytt stoffet, kanskje to alternativer - valget av et annet stoff med samme aktive ingrediens eller et stoff med lignende effekt, men et annet aktivt stoff.
Analoger Magnelis, listen over stoffer:
Lignende i handling:
Den billigste analogen som erstatter Nasonex er Disinite nasal spray, prisen på en flaske for 140 doser fra 368 til 439 rubler.
Hvis du velger en erstatning, er det viktig å forstå at prisen, bruksanvisningen og vurderingene av Magnelis ikke gjelder for analoger. Før utskifting, er det nødvendig å få godkjenning fra den behandlende legen og ikke å erstatte stoffet selv.
Nasonex eller Avamis - som er bedre å velge?
Det aktive stoffet i Avamys spray er flutikasonfuroat (konsentrasjon av stoffet i en enkelt dose - 27,% 5 μg).
Avamys (flutikason) og Nasonex (mometason) er moderne legemidler som er preget av svært høy affinitet for GCS-reseptorer og eksepsjonell aktuell aktivitet. Begge stoffene har ekstremt lav absolutt biotilgjengelighet. Mometason har imidlertid denne indikatoren litt lavere enn flutikason - 0,1% mot 0,5%.
Mometason blant alle eksisterende kortikosteroider for intranasal administrasjon har lavest biotilgjengelighet og den raskeste utviklingen av den terapeutiske effekten.
Dessuten har bruken vært tillatt siden en alder av to, mens flutikasonfuroat bare brukes i pediatrisk praksis for behandling av barn over 6 år. Selv med langvarig bruk har Nasonex ikke negativ innvirkning på barnets vekst.