Lasolvan er et stoff som er en mucolytic som brukes til å behandle visse sykdommer i luftveiene.
• Hva er sammensetningen og formen for frigjøring av legemidlet Lasolvan?
Den aktive ingrediensen i legemiddelet Lasolvan er ambroxolhydroklorid, innholdet avhenger av den valgte doseringsformen. Tabellene inneholder således 30 milligram av den aktive bestanddelen, 7,5 mg per 1 milliliter i oppløsning, 15 og 30 mg per 5 ml i sirup.
Hjelpestoffer i løsningen: natriumklorid, renset vann, i tillegg sitronsyremonohydrat, samt benzalkoniumklorid, natriumhydrogenfosfatdihydrat.
Syrup hjelpestoffer: vaniljesmak, flytende sorbitol, renset vann, kaliumsesulfam, i tillegg, glycerol 85%, jordbærsmaksing, benzosyre og også gietelloza.
Legemidlet er tilgjengelig i flate gule tabletter, levert i blisterpakninger på 10 stk., I en klar løsning solgt i flasker laget av mørkt glass på 100 milliliter, og i sirupen med lukt av bær, solgt i flasker på 100 og 200 ml. Alle listede legemidler selges uten resept.
• Hva er effekten av stoffet Lasolvan?
Legemidlet Lasolvan har følgende terapeutiske virkninger: lokalbedøvelse, mucolytisk, i tillegg eksplosjonsmiddel. Det brukes hovedsakelig til behandling av lungesyke sykdommer ledsaget av sputum som er vanskelig å skille fra.
Ambroxols virkningsmekanisme er basert på en endring i sputumets fysisk-kjemiske egenskaper ved å stimulere syntesen av overflateaktivt middel, et spesielt stoff som kreves for normal funksjon av ciliaryepitelet og gassutvekslingsreaksjonene.
Etter bruk av medikamentet blir prosessen med å fjerne sputum i stor grad forenklet ettersom den blir mindre viskøs. Rensingen av bronkialtreet har en positiv effekt på pasientens generelle tilstand, noe som bidrar til rask fjerning av giftige stoffer.
Langvarig bruk av dette legemidlet, særlig i nærvær av obstruktiv sykdom i luftveiene, reduserer sannsynligheten for forverring av patologien, reduserer behovet for antibakteriell terapi og letter den generelle tilstanden til pasienten.
Ta stoffet fører til dannelsen av en terapeutisk konsentrasjon av ambroxol innen en og en halv time. Absorptionshastigheten er ca. 80 prosent, fordi en del av det aktive stoffet blir ødelagt under første passasje gjennom leveren.
Fordelingen av det aktive stoffet i kroppens vev er ikke veldig jevnt. Maksimal innhold av denne komponenten er notert i lungens vev. Halveringstiden for legemiddelet Lasolvan er ca. 10 timer. Ekskresjon utføres med urin.
• Hva er indikasjonene på tabletter / løsning / sirup av Lasolvan?
Mottak av mucolytisk middel Lasolvan er indikert i nærvær av følgende patologiske forhold:
• Akutt eller kronisk bronkitt;
• Bronkial astma, med viskøs sputum;
• Bronchiectasis;
• Obstruktiv lungesykdom;
• Lungebetennelse.
Før bruk, bør du konsultere en spesialist, fordi stoffet har en liste over kontraindikasjoner. I tillegg kan legen foreskrive en omfattende behandling som tar hensyn til pasientens tilstand.
• Hva er kontraindikasjonene av stoffet Lasolvan?
Bruk av stoffet Lasolvan-instruksene for bruk forbyr i følgende tilfeller:
• Overfølsomhet overfor stoffet;
• Fruktose og laktoseintoleranse;
• Laktasjonsperiode
• Alder under 18 år (tabletter);
• Graviditet i de første 3 månedene.
Relative kontraindikasjoner: andre eller tredje trimester av graviditet, nedsatt nyrefunksjon eller nedsatt leverfunksjon. Redaktørene på nettstedet www.rasteniya-lecarstvennie.ru advarer deg om dette! Etter å ha lest disse instruksjonene for bruk, les også omhyggelig den offisielle papirtilsynet som tilbys til stoffet. I det på tidspunktet for utstedelsen kan det vises tilskudd i fondene.
• Hva er bruk og dosering av Lasolvan?
Tabletter av legemidlet foreskrev 30 milligram 3 ganger om dagen. For å øke effekten ved begynnelsen av behandlingen kan du doble dosen av legemidlet.
Løsningen for voksne pasienter er foreskrevet i mengden 4 milliliter 3 ganger daglig. Barn fra 6 til 12 år - 2 ml 3 ganger om dagen. Pasienter fra 6 til 2 år - 1 ml, 3 ganger daglig. Alder mindre enn 2 år antyder utnevnelsen av 25 dråper 2 ganger.
Løsningen av legemidlet må fortynnes i vann eller juice og tas uavhengig av maten. I tillegg er det mulig og innåndet bruk av stoffet.
Sirupen er foreskrevet for pasienter i en alder av 12 i mengden 10 ml 3 ganger daglig. Doser for yngre aldersgrupper bør velges ut fra alder. Dette bruker vedlagte instruksjoner.
• Hva er bivirkningene av Lasolvan?
Ta legemidlet Lasolvan kan være ledsaget av følgende negative effekter: oppblåsthet og ømhet i magen, kvalme, diaré, mulig tørr hals, allergiske reaksjoner, et brudd på smaksopplevelser.
• Hvordan erstatte Lasolvan, hvilke analoger som skal brukes?
Bronkhoksol, Mukobron, Ambroxol-ZT, Ambroxol-Hemofarm, Ambroxol-Verte, Ambroxol, Neo-Bronhol, Ambrosol, Ambroxol Vrymed, Ambrool, Fervex Crash -kof, Ambroxol-hetteglass, Thoraxol-løsningstabletter, Kapli Bronchovern, Ambroxol-Teva, Deflegmin, Medox, Ambroxol Retard, Ambroxol-Richter, Bronhorus, Lazolangin, Flavamed og Ambrosan.
Lungesykdommer bør behandles bare under veiledning av en spesialist, ved hjelp av en integrert tilnærming som består av medisinsk og fysioterapeutisk behandling, slutte å røyke og et balansert kosthold.
Lasolvan
◊ Løsningen for inntak og innånding er klar, fargeløs eller litt brunaktig i fargen.
Hjelpestoffer: sitronsyremonohydrat - 2 mg, natriumhydrogenfosfatdihydrat - 4,35 mg, natriumklorid - 6,22 mg, benzalkoniumklorid - 225 μg, renset vann - 989,705 mg.
100 ml - gule glassflasker (1) med en polyetylendråper og en polypropylenskruehette med første åpningskontroll komplett med målekopper - kartongpakninger.
Studier har vist at Ambroxol - den aktive ingrediensen i legemidlet Lasolvan - øker sekresjonen i luftveiene. Forbedrer produksjonen av pulmonalt overflateaktivt middel og stimulerer ciliary aktivitet. Disse effektene fører til økt strøm og slimtransport (mucociliary clearance). Styrking av mucociliary clearance forbedrer sputumutladning og lindrer hoste.
Hos pasienter med KOL har langvarig terapi med legemidlet Lasolvan (i minst 2 måneder) resultert i en signifikant reduksjon i antall eksacerbasjoner. Det ble registrert en signifikant reduksjon i varigheten av eksacerbasjoner og antall dager med antibiotikabehandling.
Alle doseringsformer for umiddelbar frigjøring av ambroxol kjennetegnes av rask og nesten fullstendig absorpsjon med en lineær doseavhengighet i det terapeutiske konsentrasjonsområdet. Cmax når inntaket oppnås på 1-2,5 timer
Vd gjør 552 l. I det terapeutiske konsentrasjonsområdet er plasmaproteinbinding ca. 90%. Overføringen av ambroxol fra blodet til vevet når det administreres oralt, er raskt. De høyeste konsentrasjoner av den aktive komponenten av legemidlet er observert i lungene.
Ca. 30% av dosen som tas oralt, er underkastet effekten av en "første pasning" gjennom leveren. Studier av humane levermikrosomer har vist at CYP3A4 isoenzym er den dominerende isoformen som er ansvarlig for metabolismen av ambroxol til dibromantranilsyre. Den resterende delen av ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsakelig ved glukuronisering og ved delvis spaltning til dibromantranilsyre (ca. 10% av den administrerte dosen), samt en liten mengde ekstra metabolitter.
Terminal T1/2 Ambroxol er ca. 10 timer. Den totale clearance er innen 660 ml / min, renal clearance utgjør ca 8% av total clearance. Ved bruk av den radioaktive merkingsmetoden ble det anslått at etter å ha tatt en enkelt dose av legemidlet i løpet av de neste 5 dagene, utskilles ca. 83% av den mottatte dosen i urinen.
Farmakokinetikk i spesielle pasientgrupper
Ingen klinisk signifikant effekt av alder og kjønn ble funnet på Ambroxol farmakokinetikk, så det er ingen grunn til valg av dose for disse egenskapene.
Akutte og kroniske sykdommer i luftveiene, ledsaget av frigjøring av viskøs sputum og nedsatt mukokiliær clearance:
akutt og kronisk bronkitt
- bronkial astma med sputumobstruksjon
- Jeg er gravid i trimester
- ammingstiden (amming);
- Overfølsomhet overfor Ambroxol eller andre komponenter i legemidlet.
Med forsiktighet bør du bruke legemidlet Lasolvan under graviditet (II og III trimester), med nyre- og / eller leversvikt.
Inntak (1 ml = 25 dråper).
Dråper kan fortynnes i vann, te, juice eller melk. Det er mulig å bruke løsningen uavhengig av måltid.
Voksne og barn over 12 år - 4 ml (100 dråper) 3 ganger daglig; barn i alderen 6 til 12 år - 2 ml (50 dråper) 2-3 ganger daglig; barn i alderen 2 til 6 år - 1 ml (25 dråper) 3 ganger daglig; barn under 2 år - 1 ml (25 dråper) 2 ganger daglig.
Voksne og barn over 6 år - 1-2 innåndinger på 2-3 ml oppløsning / dag.
Barn under 6 år - 1-2 innåndinger av 2 ml oppløsning / dag.
Lasolvan-oppløsning for innånding kan påføres ved hjelp av moderne utstyr for innånding (unntatt dampinhalatorer). For å oppnå optimal fuktighet ved innånding blandes medikamentet med 0,9% natriumkloridoppløsning i forholdet 1: 1. Siden innåndingstrening kan et dypt pust utløse en hoste, innånding skal utføres i normal pustebehandling. Før innånding anbefales det vanligvis å varme innåndingsoppløsningen til kroppstemperatur. Pasienter med bronkial astma anbefales å utføre innånding etter å ha tatt bronkodilatatorer, for å unngå ubehagelig irritasjon av luftveiene og deres spasmer.
Hvis symptomene på sykdommen vedvarer i 4-5 dager fra starten av stoffet, anbefales det å konsultere lege.
På fordøyelsessystemet: ofte (1-10%) - dysgeusi (nedsatt smak), kvalme, nedsatt følsomhet i munnen eller svelget. sjeldne (0,1-1%) - dyspepsi, oppkast, diaré, magesmerter, tørr munn; sjelden (0,01-0,1%) - tørr hals.
På hud- og underhudssiden: sjelden (0,01-0,1%) - utslett, kløe *.
Allergiske reaksjoner: sjelden (0,01-0,1%) - urtikaria; anafylaktiske reaksjoner (inkludert anafylaktisk sjokk) *, angioødem *, overfølsomhet *.
* Disse bivirkningene ble observert med utbredt bruk av stoffet; med 95% sannsynlighet er frekvensen av disse bivirkningene sjeldne (0,1% -1%), men muligens lavere; Den nøyaktige frekvensen er vanskelig å anslå, fordi De ble ikke notert under kliniske studier.
De spesifikke symptomene på overdose hos mennesker er ikke beskrevet.
Det er rapportert om utilsiktet overdose og / eller medisinsk feil, noe som resulterte i symptomene på de kjente bivirkningene av legemidlet Lasolvan: kvalme, dyspepsi, oppkast, diaré, magesmerter.
Behandling: provokasjon av oppkast, magesvikt i de første 1-2 timene etter å ha tatt stoffet, symptomatisk behandling.
Ingen klinisk signifikante, uønskede interaksjoner med andre legemidler ble rapportert.
Ambroxol øker penetrasjonen i den bronkiale sekresjonen av amoksicillin, cefuroxim, erytromycin.
Det bør ikke brukes i kombinasjon med antitussive midler som hindrer utskillelsen av sputum.
Løsningen inneholder benzalkoniumklorid konserveringsmiddel, som ved innånding kan forårsake bronkospasmer hos sensitive pasienter med økt luftveisreaktivitet.
Lasolvan-oppløsning til inntak og innånding anbefales ikke å blandes med cromoglicsyre og alkaliske løsninger. Ved å øke pH i oppløsningen over 6,3 kan det føre til utfelling av ambroxolhydroklorid eller utseende av opalescens.
Pasienter som har lavt natriumdiett bør ta hensyn til at Lasolvan oral og inhalasjonsoppløsning inneholder 42,8 mg natrium i den anbefalte daglige dosen (12 ml) for voksne og barn over 12 år.
Det er isolerte rapporter om alvorlige hudlidelser (Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse), som sammenfalt med bruk av eksploderende legemidler som ambroxolhydroklorid. I de fleste tilfeller forklares de av alvorlighetsgraden av den underliggende sykdommen og / eller ved samtidig behandling. Pasienter med Stevens-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse kan utvikle feber, kroppssmerter, rhinitt, hoste og ondt i halsen i tidlig fase. Med symptomatisk behandling er feilaktig resept av anti-kald rettsmidler mulig. Ved utvikling av nye lesjoner i hud og slimhinner, bør pasienten stoppe behandlingen med ambroxol og øyeblikkelig søke medisinsk hjelp.
Ved nedsatt nyrefunksjon bør Lasolvan kun brukes på anbefaling av lege.
Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer
Det var ikke tilfeller av stoffets innflytelse på evnen til å kjøre kjøretøy og mekanismer. Studier av effekten av stoffet på evnen til å kjøre bil og engasjere seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet av reaksjoner, er ikke utført.
Ambroxol penetrerer placenta barrieren. Prækliniske studier har ikke avslørt en direkte eller indirekte skadelig effekt på graviditet, foster / foster, postnatal utvikling og på arbeidskraft.
Omfattende klinisk erfaring med Ambroxol etter den 28. graviditetsuke fant ingen tegn på negativ effekt av stoffet på fosteret. Det er imidlertid nødvendig å følge de vanlige forholdsregler ved bruk av legemidlet under graviditet. Spesielt ikke anbefalt å ta Lasolvan i første trimester av svangerskapet. I II og III trimester av graviditet er bruk av legemidlet kun mulig dersom den forventede fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.
Ambroxol kan utskilles i morsmelk. Til tross for at uønskede bivirkninger hos ammende barn ikke ble observert, anbefales det ikke å bruke Lasolvan oral oppløsning og innånding under amming.
Prækliniske studier av ambroxol avslørte ikke en negativ effekt på fruktbarheten.
Lasolvan
Lasolvan: instruksjoner for bruk og omtaler
Latinnavn: Lasolvan
ATX-kode: R05CB06
Aktiv ingrediens: Ambroxol (ambroxol)
Produsent: Instituto De Angeli (Italia), Boehringer Ingelheim Ellas (Hellas), Bolder Arzneimittel GmbH Co. KG (Tyskland), Delpharm Reims (Frankrike)
Oppdater beskrivelse og bilde: 04/30/2018
Priser på apotek: fra 161 rubler.
Lasolvan - ekspektorant og mucolytisk legemiddel.
Frigi form og sammensetning
Lasolvan er tilgjengelig i følgende doseringsformer:
- Pastiller: runde, lysebrune, med lukt av peppermynte (i blisterpakninger på 10 stk., 1, 2 eller 4 blister i en eske);
- Tabletter: runde, litt gulaktige eller hvite, flate på begge sider, med fasade kanter, på den ene siden er det en separasjonsrisiko og påskriften "67є klemmes ut på hver side, på den andre - symbolet til selskapet (i blister 10, 2 eller 5 blister i en eske);
- Sirup: nesten fargeløs eller fargeløs, nesten gjennomsiktig eller gjennomsiktig, med lukt av villbær (15 mg / 5 ml) eller jordbær lukt (30 mg / 5 ml), litt viskøs (i mørke glassflasker på 100, 200 eller 250 ml i komplett med eller uten målekopp, 1 flaske i eske);
- Løsning for inntak og innånding: klar, litt brunaktig eller fargeløs (i mørke glassflasker på 100 ml komplett med en doseringskopp eller -beholder, 1 flaske i kartong).
Sammensetningen av 1 pastilles Lasolvan inkluderer:
- Aktiv ingrediens: Ambroxol - 15 mg (som hydroklorid);
- Hjeltekomponenter: akaciegummi - 850 mg, sorbitol - 307,4 mg, carion 83 (mannitol, sorbitol, hydrogenert hydrolysert stivelse) - 614,8 mg, peppermyntebladolje - 10 mg, 2g eukalyptusbladolje, 2 mg, sakkarinat natrium - 1,8 mg, flytende paraffin (renset blanding av flytende mettede hydrokarboner) - 2,4 mg, renset vann - 196,6 mg.
Sammensetningen av 1 tablett Lasolvan inkluderer:
- Aktiv ingrediens: Ambroxol - 30 mg (som hydroklorid);
- Hjelpekomponenter: laktosemonohydrat - 171 mg, tørket maisstivelse - 36 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 1,8 mg, magnesiumstearat - 1,2 mg.
Sammensetningen av 5 ml sirup Lasolvan inkluderer:
- Aktiv ingrediens: Ambroxol - 15 eller 30 mg (som hydroklorid);
- Hjelpekomponenter (15/30 mg i henholdsvis 5 ml): benzosyre - 8,5 / 8,5 mg, hydroksyetylcellulose (gietelloza) - 10/10 mg, acesulfam kalium - 5/5 mg, flytende sorbitol (ikke-krystalliserende) 1750/1750 mg, glyserol 85% - 750/750 mg, vaniljefargestoff 201629 - 3/3 mg, renset vann - 3047,5 / 3031,5 mg, villbærsmaksing PHL-132195 - 11 mg (for sirup 15 mg / 5 ml) eller jordbær kremaktig smaksstoff PHL-132200 - 12 mg (for sirup 30 mg / 5 ml).
Sammensetningen av 1 ml løsning for oral administrasjon og innånding Lasolvan inkluderer:
- Aktiv ingrediens: Ambroxol - 7,5 mg (som hydroklorid);
- Hjelpekomponenter: sitronsyremonohydrat - 2 mg, natriumhydrogenfosfatdihydrat - 4,35 mg, natriumklorid - 6,22 mg, benzalkoniumklorid - 0,225 mg, renset vann - 989,705 mg.
Farmakologiske egenskaper
farmakodynamikk
Forskningsdata viser at Ambroxol, som er den aktive komponenten i Lasolvan, forårsaker en økning i sekresjon i luftveiene. Som et resultat av eksponering for medikamentet, blir produksjonen av pulmonal overflateaktivt middel og ciliær aktivitet forbedret. Disse effektene stimulerer nåværende og transport av slim (mucociliary clearance), noe som resulterer i en intensiv sputum utslipp og hoste lettelse. Ved behandling av kronisk obstruktiv lungesykdom under langvarig behandling med Lasolvan (i 2 måneder eller mer), reduserte antallet eksacerbasjoner betydelig. En signifikant reduksjon i varigheten av eksacerbasjoner og antall dager med antibiotikabehandling ble registrert.
farmakokinetikk
Alle ambroxol doseringsformer med øyeblikkelig frigjøring karakteriseres av rask og nesten fullstendig absorpsjon (det er en lineær avhengighet av absorpsjon på dosen). Når det tas oralt, oppnås maksimal konsentrasjon av ambroxol i plasma på 60-150 minutter. Fordelingsvolum - 552 l. Bindingen av ambroxol til plasmaproteiner i det terapeutiske konsentrasjonsområdet er ca. 90%.
Når det blir administrert oralt, skjer overgangen av det aktive stoffet fra blodet til vevet raskt. De høyeste konsentrasjonene av ambroxol observeres i lungene. Omtrent 30% av den muntlige dosen gjennomgår prosessen med innledende passering gjennom leveren. I løpet av studier av humane levermikrosomer har det blitt bevist at den overveiende isoformen er CYP3A4 isoenzym. Det er ansvarlig for stoffskiftet av det aktive stoffet til dibromantranilsyre. Resterende mengde metaboliseres i leveren, hovedsakelig ved glukuronidering og ved partiell spaltning (ca. 10%) til dibromantranilsyre og ytterligere metabolitter i liten mengde. Den terminale halveringstiden er 10 timer. Total clearance - opptil 660 ml / min, med ca. 8% av total clearance er renal clearance. I studier som benytter den radioaktive etikettmetoden, anslås det at rundt 83% av den mottatte dosen blir utskilt i urinen som et resultat av å ta en enkelt dose ambroxol i løpet av de neste 5 dagene.
Den klinisk signifikante effekten av kjønn og alder på Ambroxol farmakokinetikk er ikke løst, så det er ingen grunn til å velge dosering for indikert tegn.
Indikasjoner for bruk
Lasolvan er foreskrevet for behandling av følgende akutte og kroniske sykdommer i luftveiene, som oppstår ved frigjøring av viskøs sputum:
- bronchiectasis;
- lungebetennelse;
- Bronkitt i akutt og kronisk kurs;
- Bronkial astma, som fortsetter med vanskeligheter med sputumutladning;
- Kronisk obstruktiv lungesykdom.
Kontra
- Første trimester av graviditet og amming;
- Overfølsomhet overfor stoffet.
Lasolvan bør brukes med forsiktighet til gravide i II-III trimetere, samt ved nyre- og / eller leversvikt.
Barn, avhengig av doseringsformen til Lasolvan, kan ta:
- Sulfat og sirup 30 mg / 5 ml: fra 6 år;
- Tabletter: fra 18 år.
I pastiller i form av maksimal anbefalt daglig dose (90 mg) inneholder 3.200 mg sorbitol, så pasienter med sjelden arvelig fruktoseintoleranse bør ikke ta Lasolvan i denne doseringsformen.
Lasolvan i form av tabletter er kontraindisert hos pasienter med laktasemangel, laktoseintoleranse og glukose-galaktosemalabsorpsjon.
Lasolvan sirup bør ikke tas av pasienter med arvelig fruktoseintoleranse.
Instruksjoner for bruk Lasolvana: metode og dosering
Lasolvan tas i munnen eller ved innånding.
Inne i stoffet kan tas uavhengig av måltidstider.
Pastiller bør absorberes sakte i munnen, tabletter skal tas med et glass av dem, løsningen kan fortynnes i juice, te, melk eller vann.
Innenfor Lasazolvan utpeker som regel:
- Pastiller: voksne og barn fra 12 år - 3 ganger daglig, 2 pastiller; barn 6-12 år - 2-3 ganger om dagen på 1 pastilka;
- Tabletter: 3 ganger daglig, 1 tablett; For å øke den terapeutiske effekten er en økning i den daglige dosen mulig (2 tabletter per dag, 2 tabletter);
- Syrup 15 mg / 5 ml: voksne og barn fra 12 år - 3 ganger daglig, 10 ml; barn 6-12 år - 2-3 ganger om dagen, 5 ml; barn 2-6 år - 3 ganger om dagen, 2,5 ml; barn under 2 år - 2 ganger daglig, 2,5 ml;
- Syrup 30 mg / 5 ml: voksne og barn fra 12 år - 3 ganger daglig, 5 ml; barn 6-12 år - 2-3 ganger om dagen, 2,5 ml;
- Løsning for oral administrering (1 ml = 25 dråper): voksne og barn fra 12 år - 3 ganger daglig, 100 dråper; barn 6-12 år - 2-3 ganger om dagen, 50 dråper; barn 2-6 år - 3 ganger om dagen, 25 dråper; barn under 2 år - 2 ganger om dagen, 25 dråper.
Innånding Lasolvan er vanligvis foreskrevet:
- Voksne og barn fra 6 år - 1-2 innåndinger av 2-3 ml oppløsning per dag;
- Barn under 6 år - 1-2 innåndinger av 2 ml oppløsning per dag.
Ved innånding kan du bruke alt moderne utstyr designet for dette formålet (unntatt dampinhalatorer). For å sikre optimal hydrering under innånding, bør Lasolvan blandes med 0,9% natriumkloridoppløsning i forholdet 1: 1. Siden innåndingstrening kan et dypt pust føre til utvikling av hoste, bør innånding utføres mens den vanlige rytmen opprettholdes. Før prosedyren anbefales inhalasjonsoppløsning av Lasolvan å bli oppvarmet til kroppstemperatur. Pasienter med bronkial astma anbefales å utføre innånding etter å ha tatt bronkodilatormedisiner, noe som vil bidra til å unngå uønsket irritasjon av luftveiene og deres spasmer.
Hvis symptomene på sykdommen vedvarer i 4-5 dager fra det øyeblikket du begynner å ta Lasolvan, anbefales det å konsultere lege.
Bivirkninger
Som regel er Lasolvan godt tolerert.
Følgende bivirkninger kan utvikles under behandlingen:
- Mage-tarmkanalen: ofte - kvalme, nedsatt følsomhet i spiserøret i spiserøret eller munnen; sjeldne - diaré, dyspepsi, halsbrann, oppkast, smerter i overlivet, tørrhet i svelgemuskelen i halsen og munnen;
- Nervesystemet: ofte - et brudd på smak;
- Immunsystemet, hud og subkutant vev: sjelden - urtikaria, utslett, angioødem, anafylaktiske reaksjoner (inkludert anafylaktisk sjokk), kløe og andre allergiske reaksjoner.
overdose
De spesifikke symptomene ved overdosering av Lasolvan hos mennesker er ikke beskrevet.
Det er tegn på en medisinsk feil og / eller utilsiktet overdose, noe som resulterte i symptomene på bivirkninger kjent for dette legemidlet: dyspepsi, kvalme, oppkast, diaré, magesmerter. I noen tilfeller er det behov for symptomatisk terapi.
Behandling: Kunstig fremkall oppkast, skyll magen i 1-2 timer etter å ha tatt stoffet. Symptomatisk terapi er også indikert.
Spesielle instruksjoner
Kombinere Lasolvan med antitussive legemidler som hindrer utskillelsen av sputum, bør ikke være.
Hos pasienter med alvorlige hudskader (giftig epidermal nekrolyse eller Stevens-Johnson syndrom) kan temperaturen stige i tidlig fase, rhinitt, kroppssmerter, ondt i halsen og hoste kan oppstå. Ved symptomatisk behandling er feilaktig administrering av mukolytiske legemidler, som Lasolvan, mulig. Det er isolerte rapporter om påvisning av toksisk epidermal nekrolyse og Stevens-Johnson syndrom, som falt sammen med hans avtale, men det er ingen årsakssammenheng med å ta Lasolvan.
Ved utvikling av de ovennevnte syndromene må man avbryte bruken av stoffet og umiddelbart søke hjelp fra en lege.
For funksjonelle lidelser i nyrene, kan Lasolvan kun brukes som anvist av legen.
Sammensetningen av 1 tablett inneholder 162,5 mg laktose, i maksimal daglig dose (4 tabletter) - 650 mg laktose.
Sorbitol i sirup kan ha en svak avføringsvirkning. Maksimal anbefalt daglig sirupdose inneholder 5 g (i 20 ml sirup 30 mg / 5 ml) eller 10,5 g (i 30 ml sirup 15 mg / 5 ml) sorbitol.
Løsningen for inntak og innånding inneholder konserveringsmiddelet benzalkoniumklorid, som ved innånding kan forårsake bronkospasmer hos pasienter med økt luftveisreaktivitet. Løsningen anbefales ikke å blande med alkaliske løsninger og kromoglicinsyre. En økning i pH i oppløsningen over 6,3 kan resultere i utfelling av det aktive stoffet eller utseendet av opalescens.
Pasienter som følger en diett med lavt natriuminnhold bør ta hensyn til at den anbefalte daglige dosen (for voksne og barn over 12 år) av Lasolvan er i form av oral løsning og innånding inneholder 42,8 mg natrium.
Bruk under graviditet og amming
Ambroxol penetrerer placenta barrieren. I løpet av prekliniske studier, ble det ikke påvist noen direkte eller indirekte skadelig effekt av legemidlet under graviditet, foster / foster, postnatal utvikling og generisk aktivitet.
Omfattende klinisk erfaring med bruk av stoffet fra den 28. graviditetsuke viste ingen tegn på negativ effekt av stoffet på fosteret. Ved bruk av Lasolvan under svangerskapet bør de vanlige forholdsregler følges. Legemidlet er ikke anbefalt å ta i første trimester av svangerskapet. Bruk i II eller III trimester er bare tillatt i de tilfellene hvis den mulige risikoen for fosteret er under den potensielle fordelen for moren.
Ambroxol utskilles i morsmelk. Det foreligger ingen data om utvikling av bivirkninger hos ammende babyer, men det anbefales ikke å bruke Lasolvan under amming.
I løpet av prekliniske studier av ambroxol ble det ikke påvist noen negativ effekt på fruktbarheten.
Bruk i barndommen
Ved behandling av barn under 12 måneder, brukes Lasolvan bare som en løsning. I slike tilfeller er det nødvendig å gi konstant medisinsk tilsyn.
Ifølge instruksjonene er Lasolvan i form av tabletter forbudt å bruke til behandling av barn under 18 år, i form av pastiller - opptil 6 år.
Ved nedsatt nyrefunksjon
For nyresvikt skal legemidlet brukes med forsiktighet.
Med unormal leverfunksjon
Når leversvikt skal brukes med forsiktighet.
Drug interaksjon
Det foreligger ingen data om uønskede klinisk signifikante interaksjoner av Lasolvan med andre legemidler.
Lasolvan øker penetrasjonen i de bronkiale sekresjonene av legemidler som cefuroxim, amoksicillin og erytromycin.
analoger
Analoger av Lasolvan er: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronhorus, Halixol, Flamed, Lasolvan Uno.
Vilkår for lagring
Oppbevares på et mørkt sted, utilgjengelig for barn.
- Pastiller - 3 år ved temperaturer opptil 30 ° C;
- Tabletter - 5 år ved temperaturer opptil 30 ° C;
- Sirup - 3 år ved temperaturer opptil 25 ° C;
- Løsning for inntak og innånding - 5 år ved temperaturer opptil 25 ° C.
Salgsbetingelser for apotek
Selges uten resept.
Vurderinger Lasolvane
Anmeldelser av Lazolvane er for det meste positive. Brukere bemerker at innen få dager etter å ta stoffet, er forbedring notert i bronkitt og andre sykdommer. Ifølge foreldrene har Lasolvan i form av en løsning for innånding og sirup vist seg å behandle barn.
Noen brukere rapporterer også bivirkninger (diaré, allergiske reaksjoner på huden).
Pris for Lasolvan på apotek
Den omtrentlige prisen for Lasolvan er:
- pastiller (i en pakke med 20 stk.) - 211 rubler;
- tabletter: 50 stk. - 290 rubler, 20 stk. - 170 gni.
- sirup i flasker på 100 ml: 15 mg / 5 ml - 215 rubler, 30 mg / 5 ml - 280 rubler;
- løsning for oral administrasjon og innånding av 7,5 mg / ml i hetteglass med 100 ml - 380 rubler.
Lasolvan
Menneskekroppen blir hele tiden utsatt for ulike negative effekter som kan provosere patologiske forandringer i det, for eksempel kald eller viral skade. Produsert av det greske farmakologiske firmaet Beringer Ingelheim Ellas A.E. (tablettform og sirup) og det italienske selskapet Beringer Ingelheim Italy S. p. A (løsningsform for intern administrasjon og innånding) legemidlet Lasolvan besitter høye effektive sekretomotoriske, sekretolytiske og eksplosive egenskaper.
ATC-kode
Aktive ingredienser
Indikasjoner for bruk Lasolvan
Et av symptomene på ARVI (akutt respiratorisk virusinfeksjon) eller ARI (akutt respiratorisk sykdom) er hoste. Dette er pasientens reaksjon til den eksterne aggresjonen. Derfor er de viktigste indikasjonene på bruken av Lasolvan behovet for å arrestere problemet forbundet med nederlaget av elementene i menneskets åndedrettssystem, ledsaget av ekstraksjon av sekresjoner med høy viskositet. Legemidlet viser det samme kvalitative resultatet og med den kroniske karakteren av sykdommen, og i tilfelle akutte symptomer.
- Lungebetennelse er en betennelse i lungevevvet, hovedsakelig av smittsom genese med prioriterte skader på alveolene.
- Bronkitt er en lesjon i luftveiene, der bronkiene er involvert i den inflammatoriske prosessen.
- Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOL).
- Bronchiectasis - patologisk lesjon av nedre bronkier.
- Bronkial astma, diagnostisert med problemer med utslipp av sputum.
- Tracheobronchitis.
- Kronisk rhinitt.
- Bihulebetennelse (betennelse i bihulene).
- Cystisk fibrose i lungene er en genetisk patologi assosiert med endringer i det syvende kromosomet og preget av en systemisk lesjon av de slimdannende eksokrine kjertlene i luftveiene.
- Behovet for rehabilitering av bronkialtreet.
Lasolvan utnevnes av terapeut eller otolaryngologist for et bredt spekter av respiratoriske sykdommer som oppstår ved dannelse av betydelige mengder viskøs sputum. Dette stoffet bidrar til fortynning av sekresjoner og fjerning av dem fra pasientens kropp.
Utgivelsesskjema
Det aktive stoffet i Lasolvan er Ambroxol (ambroxolum), et kjent stoff for mange, hvis form for frigivelse på hyllene til moderne apotek er representert av et ganske stort utvalg.
I Hellas har selskapet Beringer Ingelheim Ellas A.E. Aten Ambroxol er tilgjengelig i tabletter med en konsentrasjon av den aktive substansen på 30 mg (ti stykker på en blister), i form av en sirup, konsentrasjon og dose på 15 mg / 5 ml (for barn) eller 30 mg / 5 ml (for voksne). Senest har pastiller med samme navn og egenskaper oppstått. Som legemidler for passering av innånding, samt behovet for oral administrasjon, har selskapet Beringer Ingelheim Italy Sp.A. Italia, finnes løsninger i konsentrasjoner og volumer på 15 mg ambroxolhydroklorid per 2 ml preparat (ti ampuller per pakning).
Sirup er solgt i flasker på 100 ml, laget av mørkt glass. Løsninger av legemidlet er presentert i en rund form og har en brunaktig farge, med en enhet som inneholder 15 mg av den aktive substansen.
farmakodynamikk
Betraktet et medisinsk verktøy ganske effektivt. Allerede en halv time etter den interne mottak, begynner effekten å manifestere seg, som kan opprettholdes i seks til tolv timer. Varigheten av effekten avhenger av det kliniske bildet av sykdommen og pasientens generelle tilstand. Farmakodynamikk Lasolvan er forårsaket av å stimulere arbeidet med serøse celler i slimhinnene som befinner seg på bronkialmembranen. Det aktiverer fjerning av overflateaktive stoffer (overflateaktive midler - overflateaktivt middel) fra bronkiene og alveolene.
Ambroxol fører til det nødvendige balansert forholdet mellom de slimete og serøse komponentene i utvelgelsen, samt stimulerer frigjørelsen av lysosomer fra cellestrukturen. Lasolvan aktiverer funksjonen av hydrolytiske enzymer, senker viskositeten til sputum, noe som bidrar til deres bedre fjerning. Det aktive stoffet i legemidlet øker aktiviteten av cilia i det cilierte epitelet.
farmakokinetikk
Preparatet under vurdering er forskjellig fra den ganske uvanlige absorptionshastigheten til mage-tarmkanalen i mage-tarmkanalen, hvoretter den også raskt trenger inn i vevscellene. En liten midlertidig uoverensstemmelse gir farmakokinetikken til Lasolvan ulike former for påføring. Ved bruk av stoffet, Ambroxol, i tablettform eller i form av en sirup, oppstår den totale absorpsjonen av den kjemiske forbindelsen allerede to timer etter inntaket. Ved utnevnelse av en løsning som brukes i form av interne dråper eller under innånding, varierer dette tidsintervallet fra en halvtime til tre. Prosentandelen av binding, Ambroxol, med plasmaalbumin for tabletter og sirup er ca 80%. Ved bruk av løsningen er denne indikatoren litt høyere og nærmer seg tallet på 90%.
Lasolvan har høy permeabilitet og kan lett overvinne, som hemato-encephalic barrieren, placenta barrieren, og passerer også inn i morsmelken. Den høyeste konsentrasjonen av det aktive stoffet vises i vevslagene i lungene.
De viktigste metabolitter av ambroxol dannes i leveren, som omdannes til glukuron-konjugater og dibromantraninsyre.
Nesten alle Lasolvan (i form av vannløselige metabolitter) utskilles fra kroppen gjennom nyrene med urin (90%). Omtrent fem prosent av stoffet vises uendret. Halveringstiden til ambroxol, som inntas av sirup eller tablett, er gjennomsnittlig en time og tjue minutter. Den samme indikatoren for løsningen - fra 7 til 12 timer. Kumulering av legemidlet ble ikke påvist. Samtidig fører nedsatt leverfunksjon ikke til en justering av halveringstiden til stoffet, mens nyresvikt kan øke indikatoren betydelig.
Bruk av Lasolvan under graviditet
Foreløpige studier og overvåkning av ulike kliniske tilfeller avslørte ikke noen patologiske forandringer eller manifestasjoner ved behandling av sykdommer, som praktiserer bruk av Lasolvan under graviditet. Men det er likevel verdt å være spesielt forsiktig på en tid da en kvinne bærer barnet, spesielt i første trimester av graviditeten, når alle barnets organer bare dannes, og eventuelle feil kan føre til funksjonshemming eller død. Det aktive stoffet passerer fritt i morsmelk. Men det har blitt bekreftet ved gjentatt overvåkning at den terapeutiske dosen av ambroxol ikke har negativ innvirkning på det nyfødte.
Med en medisinsk indikasjon på bruk av Lasolvan, før du foreskriver legemidlet under svangerskapet, er det verdt å veie fordeler og ulemper.
Kontra
De fleste farmakologiske legemidler har flere forbud mot bruk, det er, men ikke signifikant, kontraindikasjoner for bruk av Lasolvan.
- Overfølsomhet overfor stoffets aktive substans.
- Første trimester av graviditet.
Mer forsiktig er å behandle utnevnelsen av Lasolvan:
- I perioden av andre og tredje trimester av en kvinne som bærer et barn.
- Mens du spiser babyen med morsmelk.
- Med dysfunksjon i leveren og / eller nyrene.
Bivirkninger lasolvan
Bruken av det aktuelle stoffet er ganske ufarlig. Men det er svært sjelden å fortsatt se noen bivirkninger av Lasolvan, hovedsakelig allergiske reaksjoner:
- Urticaria.
- Kontakt dermatitt.
- Utslett som dekker pasientens hud.
- Svært sjelden kan et akutt anafylaktisk sjokk bli observert med en akutt manifestasjon av allergi.
Ved langvarig terapi og høy dosering tatt av Lasolvan kan man observere:
- Gastralgia.
- Halsbrann, lokalisert i fordøyelseskanalen.
- Kvalme kan oppstå.
- Spy oppfordringer er ganske sannsynlig.
Dosering og administrasjon
Dette farmakologiske stoffet er foreskrevet av en lege for oral administrasjon gjennom munnen eller i form av pusteprosedyrer. Dosering og administrasjon velges av behandlende lege.
Legemidlet i form av tabletter blir tatt oralt sammen med det nødvendige volumet av vann. Maksimal effekt av terapeutisk dose vil oppnås hvis Lasolvan svelges etter et måltid. For voksne pasienter er anbefalt dose en enhet (0,03 g), tatt tre ganger daglig. Hvis det kliniske bildet viser et medisinsk behov, kan dosen av legemidlet økes, og to kaketter (60 mg) bestemmes to ganger om dagen (om morgenen og om kvelden).
Dosering og administrasjon av Lasolvan som brukes i form av en løsning, avhenger av pasientens alder og den kvantitative komponenten av den grunnleggende kjemiske forbindelsen i preparatet:
Med en konsentrasjon på 15 mg ambroxolhydroklorid i 5 ml medisinering. Godta med mat, drikkevann:
- Voksne pasienter og ungdommer som allerede har slått tolv, anbefales å ta 10 ml (en spiseskje) tre ganger om dagen.
- Barn fra seks til tolv - 5 ml (en teskje) to til tre doser per dag.
- Babyer fra to til seks får 2,5 ml hver (en halv teskje) tre ganger i løpet av dagen.
- Peanøtter under to år - 2,5 ml (en halv teskje) to ganger om dagen.
Med en konsentrasjon på 30 mg ambroxolhydroklorid i 5 ml medisinering.
- Voksne pasienter og ungdommer som har fylt 12 år, anbefales å ta 5 ml (en teskje) tre ganger om dagen.
- For barn fra seks til tolv - 2,5 ml (en halv teskje), to eller tre nærmer seg hele dagen.
Varigheten av behandlingen er fire til fem dager. Ytterligere medisiner bør utføres under mer nøye tilsyn med behandlende lege.
Legemidlet i form av en løsning brukes oralt eller ved innånding. Dråper av stoffet injiseres i pasienten med mat. De kan legges til te, melk, fruktjuice og så videre. For å forenkle bruken er det verdt å vite at 1 ml oppløsning er lik 25 dråper væske. Dosering og administrasjon av Lasolvan tatt i form av dråper, avhenger av aldersgruppen:
Voksne pasienter i de tidlige stadiene av terapi anbefales å ta 4 ml (100 dråper) tre ganger i løpet av dagen. Barn eldre enn seks år og ungdom - 2 ml (50 dråper) i to til tre doser per dag. Babyer fra to til seks - 1 ml tre ganger i løpet av dagen. For barn som ikke har blitt to år gamle - 1 ml to ganger om dagen.
Hvis legen din foreskriver innånding med Lasolvan, anbefales det at pasienter som har gått seks år (inkludert voksne), tar en eller to behandlinger hver dag, ved bruk av 2-3 ml medikament. For babyer under seks år, behandles en til to behandlinger hver dag, ved bruk av 2 ml ambroxol.
Denne prosedyren kan utføres ved hjelp av enheter (moderne enheter), unntatt dampinhalatorer. Inhalasjonsvæske oppnås ved blanding i like mengder saltvann og ambroxol. Varm blandingen litt (den skal være litt varm, men ikke varm). Når du utfører fysiske prosedyrer, bør du ikke inhale for dypt - dette kan provosere hosteangrep. Puste roligt, i naturlig modus.
Hvis en pasient lider av bronkial astma, bør du ta med noen bronkodilatormedikasjon før du begynner terapeutisk pust.