Virus smitte kroppen bare når den er svekket. I løpet av virusssesongen er det spesielt viktig å styrke immunforsvaret. Det er et stort antall rusmidler for virus, blant annet syntetiske stoffer som har mange kontraindikasjoner og bivirkninger; antibiotika, som sammen med patogen mikroflora undertrykker og fordeler; og urte antivirale midler som styrker immunforsvaret.
Innholdet
Barnas antivirale legemidler
Oscillococcinum - stoffet hjelper med SARS og influensa. Legemidlet er for hele familien, men det er kontraindikasjoner - overfølsomhet overfor de enkelte komponentene av stoffet, laktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktosemalabsorpsjon. Allergiske reaksjoner er mulige. Ta 1 dose, og gjenta om nødvendig med et intervall på 6 timer. Hvis innen 24 timer øker symptomene på sykdommen, kontakt lege.
Ergoferon hjelper til med behandling av influensa og ARVI. Ta innsiden av en fane. per dag. Med en overdose mulig dyspeptiske symptomer. Preparatet inneholder laktosemonohydrat, det kan ikke brukes til pasienter med medfødt galaktosemi, med malabsorpsjon av glukose eller galaktose, også ved medfødt laktasemangel. Barn eldre enn 6 måneder, oppløs tabletten i varmt vann. Amiksin antiviralt immunstimulerende legemiddel. Kontraindikasjoner er overfølsomhet overfor stoffet, graviditeten og amming. Barn over 7 år. på 60 mg en gang daglig. Det er allergiske reaksjoner, kulderystelser, dyspeptiske symptomer.
Anaferon pediatriske dråper for behandling av SARS, øvre luftveier hos barn fra 1 måned. opptil 3 år inkludert. Barn opptil 1 måned og overfølsomhet overfor komponentene, stoffet er kontraindisert. Ved mottak av 10 dråper.
Voksne antivirale legemidler
Arbidol er et antiviralt og immunmodulerende middel, det er foreskrevet for både voksne og barn, men allergiske reaksjoner er mulige, bør ikke tas av personer med overfølsomhet overfor dette legemidlet og barn under 2 år. 2 kapsler 100 mg per dag.
Ofte brukes Vicks Anti-Influenza Complex ofte under influensa og under virusinfeksjoner, men stoffet har mange kontraindikasjoner, inkludert: nedsatt nyre- og leverfunksjon, diabetes, takyarytmi, magesår, hjertesykdom, etc., tatt med forsiktighet i sykdommer som: astma, obstruktiv lungesykdom, blodsykdommer Gilbert syndromer. Ikke ta under graviditet og amming. Daglig dose på 4 pose. Allergiske reaksjoner er mulige, for eksempel hudutslett, bronkospasme, svimmelhet, økt trykk, oppkast, urinretensjon, takykardi, søvnløshet, angst, forvirring, irritabilitet og hodepine. Forvrenger resultatene av laboratorietester. Det er bedre å avstå fra å kjøre et kjøretøy.
Cycloferon er et av de vanligste antivirale legemidlene, men dessverre, ikke uten kontraindikasjoner. Blant dem er levercirrhose, amming og graviditet. For å bruke stoffet med forsiktighet i sykdommer i fordøyelsessystemet og allergiske reaksjoner i historien, er det bedre å konsultere en lege. Inne i 1 gang 3 fan.
Herbal antivirals
Personer som er utsatt for virussykdommer, har ofte mangel på slike sporstoffer som kobber, mangan, selen, jod, sink, silisium. Disse mikronæringsstoffer er viktige for kroppens normale funksjon. Herbal antivirale legemidler inkluderer mange viktige mikroorganismer, de har antiseptiske egenskaper, ødelegger vitaliteten av mange former for patologiske bakterier, gjenoppretter og styrker organens slimete funksjoner, forbedrer helse og søvn, aktiverer kroppens immunforsvar, hjelper til med å utvikle sine egne interferoner, henholdsvis øke kroppens motstand mot SARS, restaurert immunitet.
Naturlige antivirale legemidler er egnet for forebygging og behandling av SARS. For eksempel, de naturlige antivirale legemidlene Optsalt. Vist for voksne og barn i redusert dose. Ta 1 kapsel / tablett 2 ganger om dagen, drikk rikelig med vann.
konklusjon
En hvilken som helst sykdom, spesielt ARVI og Influenza, er bedre og tryggere, ikke for å hindre, men for å forhindre. Bestem deg selv om du skal ta antivirale piller, med mange bivirkninger og kontraindikasjoner, eller ta hensyn til naturlige og trygge stoffer med fordelene og sikkerheten til helsen din.
Herbal antivirals
Gjennom sin historie har menneskeheten kommet i kontakt med anleggsriket, ved hjelp av sistnevnte for å tilfredsstille dets økonomiske, mat og medisinske formål. Derfor er det ikke overraskende at selv moderne medisiner utvikles på grunnlag av naturlige forbindelser. Blant dem er de mest berømte vitamin C, aspirin, kinin, morfin og kodein. I de siste tiårene har det blitt lagt stor vekt på undersøkelsen av egenskapene til taxol, arglabin, vinblastin og noen andre forbindelser avledet av urtepreparater.
Søket etter nye biologisk aktive forbindelser av vegetabilsk opprinnelse til behandling og forebygging av immunosuppresjon, smittsomme sykdommer, onkologi og metabolske sykdommer forblir en aktiv del av farmasøytisk forskning [15]. I de senere år har mer enn 40 nye produkter av naturlig opprinnelse kommet fram på markedet, som har reist hele veien fra forskning til kliniske forsøk [2]. Slike oppmerksomhet fra forskere til naturlige forbindelser skyldes hovedsakelig den lavere toksisiteten av urtepreparater og et bredere spekter av virkning. Noen medisinske forbindelser av vegetabilsk opprinnelse har oppdaget evnen til effektivt å blokkere utviklingen av forskjellige virus, inkludert herpes simplexvirus, influensa, humant immunbristvirus, hepatitt C og B-virus, og mange andre [4, 8, 17, 19,].
Formålet med denne meldingen er å systematisere data om virkningen av forskjellige forbindelser av planteopprinnelse som kan hemme reproduksjon av virus.
Grunnlaget for antiviral terapi er effekten på viruset eller dets komponenter på et bestemt stadium av reproduksjon. Hele prosessen med virusreproduksjon kan deles kondisjonelt i tre faser [15]. Første fase dekker hendelsene som fører til adsorpsjon og penetrasjon av viruset i cellen, frigjøringen av dens indre strukturelle komponenter og dens modifikasjon på en slik måte at det kan forårsake infeksjon. Den andre fasen av reproduksjon er assosiert med komplekse prosesser der uttrykket av det virale genomet oppstår. Den endelige fasen av reproduksjon er frigivelsen av viral avkom fra cellen ved å pudse eller ved lysis, og i sistnevnte tilfelle dør cellen [12]. Det arsenal av antivirale midler som er tilgjengelig for øyeblikket, kan påvirke alle stadier av virusreproduksjon.
Adsorbsjon og penetrasjon av viruset i cellen
Samspillet mellom viruset og cellen begynner med adsorpsjonsprosessen, dvs. festing av virale partikler til celleoverflaten. Denne prosessen foregår i nærvær av de tilsvarende reseptorer på celleoverflaten og stoffer som "gjenkjenner" dem på overflaten av viruset. Binde et virus til en celle skjer i to trinn, hvorav den ene er ikke-spesifikk, den andre er spesifikk. Derfor kan kjemoterapi for denne infeksjonsfasen også deles inn i spesifikk og ikke-spesifikk. Det ikke-spesifikke blokkeringstrinnet for virusadsorpsjon er hovedsakelig forbundet med elektrostatiske interaksjoner mellom viruset og cellen, derfor hindrer bruken av polysakkarider og enkelte peptider isolert fra planter og bærer en stor negativ ladning effektivt adsorpsjon av virus. I slike preparater er minst to sulfatgrupper per monosakkarid nødvendig. Samtidig øker antiviral aktivitet med en økning i molekylvekt i området fra 1 til 10 kD. Med mindre og større masser av polysakkarider, reduseres antiviral aktivitet kraftig. Ikke mindre interessant gruppe av kjemiske forbindelser som undertrykker adsorpsjon av virus, kan kalles triterpene saponiner, som på grunn av deres strukturelle egenskaper er forbundet med membrankolesterol, kan endre cellemembranets romlige struktur [13]. Det er blitt fastslått at tilstedeværelsen av tre sukkerrester av 3-0-p-hakotriosil i slike preparater øker forbindelsens antivirale aktivitet. En annen gruppe medikamenter som blokkerer replikasjonen av virus er polyfenoliske forbindelser, som ikke bare forandrer ladningen av celleoverflaten, men også forstyrrer den spesifikke sorpsjonen av viruset på reseptorene (figur 1).
Fig. 1. Forbindelser som blokkerer stadium av virusadsorpsjon [4, 8, 13]
Utgivelsen av den interne komponenten av viruset
Etter at virionen går inn i cellen, foregår et helt kompleks av virustransformasjoner, hvor formålet er å fjerne virusbeskyttende membraner som forhindrer ekspresjon av det virale genom. Denne prosessen er ledsaget av en rekke karakteristiske trekk: virusets smittsomhet forsvinner, følsomhet for nukleaser fremkommer, motstand mot nøytraliserende virkning av antistoffer fremkommer. Hovedgruppen av planteforbindelser som er i stand til å undertrykke reproduksjon av virus på dette stadiet er analoger av silymarin, luteolin og quercetin (figur 2) [4, 20, 21].
Fig. 2. Forbindelser som blokkerer frigjøringen av den interne komponenten av viruset
Ekspression av virusgenomet og samling av virale partikler
Ekspresjon av virusgenomet og montering av virioner er de vanskeligste trinnene, inkludert transkripsjon av nukleinsyrer, translasjon av proteiner, posttranslasjonelle modifikasjoner av virale proteiner, replikasjon av nukleinsyrer, montering av viruspartikler. Denne fasen av virusreproduksjon er vellykket blokkert av 2 hovedgrupper av planteforbindelser: RNA-polymeraseinhibitorer og inhibitorer av posttranslasjonelle modifikasjoner av proteiner. Slike rusmidler inkluderer alpizarin, gossypol, epigen og andre (figur 3).
Virkemekanismen for slike legemidler er forbundet med dannelsen av acylenzymderivater og er basert på blokkering av et av de tre hovedområdene som er kritiske for aktiviteten til aspartisk protease av viruset: den katalytiske kjerne av enzymet som inneholder Asp-Thr / Ser-Gly-triadparet, det mobile flap-området og dimeriseringsdomene ved N- og C-termini av proteasen [1, 10, 14].
Fig. 3. Forbindelser som blokkerer uttrykket av det virale genomet
Utgivelsen av virale avkom
Den endelige fasen av virusreproduksjon er frigjøring av virioner fra en infisert celle. Denne prosessen kan oppstå gjennom spirende av virus og celle lysis. Cellelys er vanligvis ledsaget av celledød. Blokker en slik mekanisme for utgivelsen av viruset er nesten umulig.
Utgangen fra cellen ved spirende utføres av virus med en lipoproteinhylse. Med denne metoden kan en celle opprettholde sin levedyktighet i lang tid og produsere virale avkom til dets ressurser er fullstendig utarmet. En av mekanismene for blokkering av dette stadium av viral reproduksjon er bruken av inhibitorer av den enzymatiske aktiviteten til viruset som er involvert i virusets spirende. Utviklingen av medisiner fra gruppen av influensavirusenzymhemmere - neuraminidase (NA) - er en vellykket oppnåelse av den moderne virologiske vitenskapen de siste årene - den såkalte "rasjonelle stoffdesignen", fordi syntesen av dette stoffet brukte moderne kunnskap om NA-tertiærstrukturen som antigen og enzym [3, 6 ].
Preparater med anti-neuraminidase-virkning "mimic" strukturen av de naturlige substrater av det katalytiske stedet NA (figur 4), som "tiltrekker" viruset til større interaksjon med dem [5, 18]. Slike forbindelser inkluderer kanel- og hydroksykinnaminsyrer, gallater, etc.
Fig. 4. Struktur av neuraminidaseinhibitorer [7, 9, 16]
I dag har praktisk medisin et ganske imponerende arsenal av antivirale legemidler som kan undertrykke reproduksjon av viruset på et hvilket som helst stadium av prosessen. Til tross for noen fremskritt i viral kjemoterapi, står imidlertid klinisk praksis overfor det alvorlige problemet med fremveksten av varianter av viruset som er resistente mot visse legemidler.
Studien av urtepreparater med antivirale egenskaper (alpizarin, epigen, proteflazid, gossypol) viste at på grunn av forskjellige virkningsmekanismer for virkemidler (antiviral og immunostimulerende), oppdages ikke virusene som er resistente mot disse legemidlene. Et bredt utvalg av biologisk aktive forbindelser som finnes i planter gjør det mulig å regne med muligheten for å skaffe nye, svært aktive stoffer som har evne til å blokkere ulike virus, inkludert de som er resistente mot eksisterende kommersiell kjemoterapi. Slike rusmidler, som kombinerer egenskapene til immunstimulerende og antivirale forbindelser, kan anbefales for behandling og forebygging av smittsomme sykdommer forbundet med immunforsvarsstaten, inkludert influensa, HIV, hepatitt C, etc. [11, 17].
anmeldere:
Sayatov M.Kh., biologisk vitenskapelig doktor, akademiker ved Nasjonalakademiet for republikk Kasakhstans vitenskapsakademi, professor, sjefforsker, republikansk statsvirksomhet "Institutt for mikrobiologi og virologi" av Vitenskapskomiteen for utdanning og vitenskap i Republikken Kasakhstan, Almaty;
Zhumatov K.Kh., Lektor i biovitenskap, professor, sjefforsker, RSE "Institutt for mikrobiologi og virologi" KN MES RK, Almaty.
Herbal antivirals
Antivirale stoffer - et bredt spekter av legemidler som brukes til å behandle virussykdommer - influensa, herpes, viral hepatitt, HIV og mange andre. Noen av disse stoffene er veldig effektive for å hjelpe folk med å takle sykdommen. Samtidig er det hensiktsmessig å bruke et antall antivirale legemidler ennå ikke begrunnet, til tross for deres utbredt bruk.
VIRUS
Virus er en spesiell form for liv som ikke har en mobil struktur. Viruset selv kan ikke kalles i live, siden det begynner å vise aktivitet bare i vertscellen. Ifølge ulike estimater identifiserte vitenskap bare 3-4% av alle virus. Det vil si at langt de fleste virus er ennå ikke kjent for mennesker. Kanskje mange av dem er årsaken til alvorlige sykdommer, årsakene som vi fortsatt ikke kjenner til.
Men de siste to hundre årene har folk klart å samle mye informasjon om virussykdommer. De vanligste er forkjølelse og influensa, men vi kommer tilbake til dem. Ved identifisering av et patogen forårsakende middel begynte forskerne aktivt å "motvirke" en medisin som kan ødelegge viruset, samtidig som de ikke ødelegger kroppens friske celler.
Så i 1946 ble det første antivirale legemidlet, Tiosemicarbazone, som ble brukt til å behandle inflammatoriske sykdommer i oropharynx, oppfunnet. Snart ble det antiherpetic drug Idoxuridine oppdaget. Siden 60-tallet i forrige århundre begynte farmasøytiske produsenter aktivt å produsere antivirale stoffer som virker mot ulike typer virus, og i dag finner du mange slike legemidler i apoteket.
Det finnes flere klassifikasjoner av antivirale legemidler. Vi vil gi en klassifisering basert på formålet med narkotika.
I henhold til denne klassifiseringen utmerker seg følgende typer antivirale legemidler:
- Antivirale legemidler mot influensa;
- Herpes Virus Drugs (antiherpetic drugs);
- Anti-cytomegalovirus medisiner;
- Bredspektret antivirale legemidler;
- Antiretrovirale legemidler (behandling av HIV / AIDS);
- Induktorer av endogene interferoner.
HVORDAN ANTI-VIRALFORBEREDELSENE VIRKER
Som nevnt tidligere, kan viruset bare leve i forholdene til cellen som den smittet. Den virale partikkel i seg selv er et genetisk materiale (RNA eller DNA) som er innelukket i et proteinskall (capsid). Ved penetrasjon i cellen forlater det genetiske materialet kapsiden og settes inn i genomet i cellen.
Etter embedding begynner syntesen av nye RNA- eller DNA-molekyler, så vel som kapsidproteiner. Så multipliserer viruset - ved å samle nysyntetisert RNA eller DNA med kapsidproteiner. Etter akkumulering av et kritisk antall virale partikler, er cellen ødelagt, og virusene infiserer videre nye celler.
Virkemekanismen for antivirale legemidler er å blokkere noen stadier av virusinfeksjon:
- Infeksjon, adsorpsjon på cellemembranen og penetrasjon i cellen. Legemidler som blokkerer dette stadium av virusinfeksjon er oppløselige falske reseptorer; antistoffer mot membranreseptorer eller medikamenter som reduserer (eller forhindrer) konvergensprosessen av viruspartiklen med cellemembranen.
- Fasen av "avkledning", frigjøring av nukleinsyre og kopiering av virusgenomet. På dette stadium benyttes inhibitorer av enzymer av DNA og RNA-polymeraser, helikase, revers transkriptase, integrase og primase. Disse enzymene er involvert i prosessen med å kopiere genetisk materiale, og blokkering av deres aktivitet gjør kopiprosessen umulig. De fleste antivirale legemidler virker under replikasjon (kopiering) av viralt DNA eller RNA.
- Syntese av virale proteiner. For dette formål brukes preparater basert på interferoner, ribozymer (enzymer som har RNA-strukturer) og oligonukleotider.
- Utseendet av regulatoriske proteiner. For å undertrykke de regulatoriske proteiner av virus, brukes antivirale legemidler, som er inhibitorer av regulatoriske proteiner.
- Stageproteolytisk spaltning. Brukt proteasehemmere - enzymer som fremmer nedbrytning av proteinkomponenter.
- Stage montering av viruset. Interferoner og strukturelle proteinhemmere kan brukes som antivirale legemidler.
- Utgangen av viruset fra cellen og den videre ødeleggelsen av cellen. På dette tidspunktet virker antivirale legemidler basert på neuraminidasehemmere og antivirale antistoffer.
ANTI-VIRALFORBEREDELSER FOR ARVI OG FLU
For tiden brukes en rekke antivirale legemidler til ARVI og influensa, hvorav de mest populære er:
- Amantadin og rimantadin. Dette er en av de mest populære stoffene som brukes til influensa. Virkemekanismen for disse stoffene er å hemme reproduksjon av virus på grunn av brudd på dannelsen av skallet. Som regel er legemidler med amantadin og rimantadin tilgjengelige i form av tabletter og pulver, dosert i poser. I 2011 anbefaler Senter for sykdomskontroll og forebygging i USA ikke bruk av narkotika basert på amantadin og rimantadin, da det viste seg at langsiktig bruk av influensa A-virus gir resistens mot disse stoffene.
- Umifenovir. Populære legemidler med umifenovir - Arbidol, Arpeflu, Arbivir, Immustat og andre. Umifenovir induserer produksjon av interferoner, og stimulerer også mobil immunitet, og øker kroppens motstand mot infeksjoner, inkludert bakteriell. Med individuell intoleranse, så vel som med alvorlige somatiske sykdommer, er stoffer med umifenovir kontraindisert. Fra bivirkninger kan umifenovir forårsake en allergisk reaksjon som oppstår når det gjelder individuell overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet.
- Neuraminidase inhibitorer. Legemidler basert på neuraminidasehemmere handler utelukkende på influensaviruset. Virkningsmekanismen er basert på inhiberingen av enzymet neuraminidase, som fremmer frigjøring av viruset fra en infisert celle. Under virkningen av neuraminidaseinhibitorer, forlater viruspartikler ikke den infiserte cellen (for eksempel i epitelceller i luftveiene), men dør inne i cellen. Dermed kan bruk av slike legemidler redusere symptomene på sykdommen, og helingsprosessen blir akselerert. Samtidig har neuraminidasehemmere også alvorlige bivirkninger, så de bør tas med en lege. Spesielt når det tas neuraminidasehemmere, kan psykoser, hallusinasjoner og andre psykiske lidelser utvikles.
- Oseltamivir. De mest kjente stoffene med oseltamivirovm er Tamiflu og Tamivir, som brukes til influensa og ARVI. I mennesker blir oseltamivir omdannet til et aktivt karboksylat, noe som reduserer aktiviteten til enzymer av influensa A- og B-virus betydelig. En karakteristisk egenskap ved preparater med oseltamivir er at de også påvirker stammer som er resistente mot amantadin og rimantadin. Når vi tar oseltamivir-virus, kan vi ikke aktivt multiplisere og spre seg til andre celler. Samtidig virker oseltamivir mer effektivt mot influensa B-virus. Legemidlet utskilles av nyrene uendret. Det bør bemerkes at bivirkninger kan oppstå ved bruk av oseltamivir. Spesielt kan oseltamivir forårsake gastrointestinal opprør. Hvis stoffet tas med mat, er sannsynligheten for å utvikle fordøyelsessykdommer betydelig redusert. I dag brukes rusmidler med oseltamivir til behandling av influensa for både voksne og barn.
- Antivirale preparater av vegetabilsk opprinnelse. På apotek kan du se et stort antall urtemedisiner som viser antiviral aktivitet. Offisiell medisin er skeptisk til slike legemidler, siden deres effektivitet ikke er bevist. Samtidig foreskriver enkelte leger dem til pasientene, siden slike stoffer virker mot virus ved å styrke kroppens beskyttelsesmekanismer.
ANTI-VIRALE TILBEREDNINGER FOR HERPESIS
Herpes er en virussykdom som manifesteres av karakteristiske utslett i form av blærer på huden og slimhinner.
Blant de mest effektive antivirale legemidlene for herpes er følgende:
- Acyclovir. Det er den mest populære antiherpetic drug tilgjengelig under ulike merkenavn. Effektiv mot herpes simplex virus, helvedesild og kyllingpokke. Acyclovir ble utviklet av amerikansk forsker Gertrude Elyon, som i 1988 ble tildelt Nobelprisen. Virkningsmekanismen for acyklovir påvirker selektivt syntese av viral herpes DNA. Fordelen med acyklovir er at den har svært lav toksisitet, som virker på viruset, uten å påvirke kroppens friske celler.
- Penciclovir. Dette stoffet er avledet fra acyklovir. Penciklovir aktiveres i celler som har blitt påvirket av herpesviruset, og effekten er den samme som for acyklovir. Penciklovir ryddes fra cellen innen 25 timer. Den orale form av penciklovir produseres med dets derivat, famciclovir. Det er effektivt mot helvetesild og herpes simplex. Virkningsmekanismen av famciclovir ligner på acyklovir. Legemidlet er også effektivt mot herpesvirusene som er resistente mot acyklovir og har en endret DNA-polymerase.
- Valacyclovir. Et annet derivat av acyklovir, som avviker fra det ikke bare ved leveringsmetoden i cellen, men også mer effektivt mot herpesviruset. I det overveldende flertallet av tilfeller undertrykker valaciklovir helt symptomene på herpes ved å undertrykke virusets aktivitet og blokkere reproduksjonen. Ved bruk av valacyklovir reduseres sannsynligheten for overføring av herpesviruset ved kontakt med en annen person betydelig. For tiden er det i de vestlige landene narkotika basert på valaciklovir og penciklovir de viktigste antiherpetiske legemidlene.
- Tromantadine. Dette er et derivat av amantadin. Tromantadin er effektiv mot herpes simplex virus type 1 og 2, samt herpes zoster. Virkningsmekanismen for stoffet er basert på inhibering av adsorpsjon og penetrasjon av virale partikler inn i vertscellen.
- Immunglobuliner. Preparater basert på immunoglobuliner brukes som en støttende behandling for herpes og en rekke andre virussykdommer. Immunoglobulinet har ingen direkte antiviral effekt, men er en immunostimulerende og immunmodulator. Den brukes også som profylaktisk for herpes og andre virussykdommer. Immunoglobulin er også effektivt mot bakterier, siden stoffet øker kroppens forsvarsmekanismer mot infeksjoner av hvilken som helst opprinnelse (viral, bakteriell, sopp).
ANTI-VIRAL EFFEKT AV INTERFERONER
Når det gjelder antivirale stoffer, bør man nevne interferon, et system av proteiner som utskilles av celler som svar på en virusinfeksjon. På grunn av virkningen av interferon blir celler immun mot virusangrep.
Etter oppdagelsen av interferon ble metoder for å produsere leukocyt og rekombinant interferon utviklet. Preparative interferoner begynte å bli brukt til behandling av ulike virussykdommer, spesielt viral hepatitt B og C. I dag produseres kommersielle produkter basert på interferon - human leukocyt, lymfoblastisk fibroblastisk samt interferoner oppnådd ved hjelp av gentekniske teknikker. Interferoner fremstilles i form av tabletter, dråper, salver, suppositorier, geler.
Et karakteristisk trekk ved rekombinante interferoner er det faktum at de er oppnådd utenfor menneskekroppen, og produseres av kulturer av bakterier inn i hvilke den genetiske sekvens som koder for interferonproteiner er blitt satt inn. Med fremkomsten av en slik bioteknisk mulighet har interferonpreparater blitt mye billigere.
I tillegg til hepatitt B og C kan interferon også brukes med humant papillomavirus. Interferoner kan også brukes til behandling av herpesvirusinfeksjoner og HIV-infeksjoner.
Det finnes en egen gruppe antivirale legemidler - interferoninduktorer. Disse kan være stoffer av naturlig eller syntetisk opprinnelse. Når de blir mottatt, begynner kroppen å produsere interferon. På 70-80-tallet i forrige århundre viste studier av syntetiske interferoninduktorer høy toksisitet av disse stoffene, så de prøver ikke å bruke dem.
Når det gjelder interferoninduktorer av naturlig opprinnelse, er de delt inn i dobbeltstrenget RNA (isolert fra gjær og bakteriofager) og polyfenoler (de er hentet fra vegetabilske råstoffer). Forberedelser basert på disse komponentene har ikke toksisk effekt. Det er bemerkelsesverdig at i vestlige land er interferoninduktorer praktisk talt ikke brukt, siden den kliniske effekten av disse legemidlene ikke er bevist.
ANTIRETROVIRAL DRUGS: HIV / AIDS BEHANDLING
Det er fem klasser av antiretrovirale legemidler for HIV-infeksjon. Som regel bør behandling av pasienten ta flere typer legemidler, siden hver av klassene medikamenter virker på forskjellige mekanismer for virusinfeksjon.
- Fusjonsinhibitorer. Legemidler i denne gruppen hemmer bindingen av viruset til cellen ved å blokkere ett eller flere mål. De to mest populære stoffene i denne klassen er maraviroc og enfuvirtide. Legemidlene virker gjennom CCR5-reseptoren, som ligger i menneskelige T-hjelpere. Noen pasienter med HIV har en CCR5-reseptormutasjon. I dette tilfellet taper følsomheten for stoffet og sykdommen vil utvikle seg.
- Nukleosid revers transkriptase inhibitorer (NRTIer) og nukleotid revers transkriptase inhibitorer (NTIOTer). Siden HIV er et RNA-virus (og ikke et DNA-virus), kan det ikke integreres i humant DNA. For å oppnå dette blir det omvendt transkribert til DNA ved bruk av revers transkriptase-enzymet som er funnet i virus. NIOT- og NTIOT-preparater blokkerer virkningen av dette enzymet, og forhindrer transkripsjon av virus-RNA i DNA.
- Ikke-nukleosid revers transkriptasehemmere (NNRTIer). Virkemekanismen for disse legemidlene er den samme som for nukleosid revers transkriptase hemmere. Inhibering av enzymet oppstår på grunn av bindingen av legemidlet til det allosteriske området av enzymet. Dermed er enzymet "opptatt" med stoffet, og virker ikke i forhold til det humane immunbristvirus-RNA.
- Integrasjonsinhibitorer. Interase er et enzym som er ansvarlig for integrasjonen av transkribert RNA-DNA i vertscelle DNA. Preparater basert på integrasehemmere hemmer aktiviteten til dette enzymet, som forhindrer inkorporering av DNA av virale partikler inn i DNA fra en infisert celle. For tiden utvikles nye stoffer basert på integrasehemmere, som går inn i det farmasøytiske markedet.
- Proteaseinhibitorer. Enzymproteasen er nødvendig for produksjon av modne virale partikler med deltagelse av proteiner, som i prosessen med dannelse av viruset må være spaltbare. Proteaseinhibitorer hemmer denne nedbrytningen ved å forhindre dannelsen av HIV-virus.
ANVENDELSE AV ANTI-VIRUSBEREDNINGER
Tydeligvis antivirale legemidler tas i tilfelle virusinfeksjoner. Den vanligste virussykdommen er forkjølelse og også influensa. Ignorer disse sykdommene kan ikke, fordi ubehandlet kald og spesielt influensa truer utviklingen av alvorlige bivirkninger.
Ofte foreskriver legemidler med influensa antivirale legemidler til pasientene, men hvor hensiktsmessig?
Merk at mange antivirale stoffer mot influensa mangler data på sine kliniske studier i store grupper av mennesker i ulike aldre. Dermed er det umulig å være fullt sikker på effektiviteten og sikkerheten.
Det andre problemet med anti-influensa medisiner er tilpasning av virus til rusmidler.
Det ble funnet at 2-3 dager etter infeksjon produserer kroppen selv sine egne antistoffer for å bekjempe viruspartikler, ofte er disse legemidlene ikke nødvendige. Samtidig, for noen stammer av influensaviruset, bidrar antivirale legemidler fortsatt til at kroppen lettere overfører sykdommen og forhindrer utviklingen av komplikasjoner. I muligheten for å motta visse antivirale legemidler må du bare stole på den behandlende legen. Ta gjerne spørsmål om hensiktsmessigheten til å ta slike midler.
Når det gjelder tilrådelig bruk av antivirale legemidler mot herpesvirus, hepatitt B og C, HIV, cytomegalovirus, er det i dette tilfelle utvilsomt. Så, i dag, takket være antiretroviral terapi, kan folk leve et fullt liv og til og med få sunne barn. Et nytt tre-komponent behandlingssystem for hepatitt C gjør det mulig å få fullstendig utvinning fra denne sykdommen. Ifølge de siste resultatene er eliminering av hepatitt C-viruset med denne behandlingen ca. 98%. Slike behandlinger kan ha bivirkninger, men i henhold til graden av skade på kroppen, er de uforlignelige med hepatitt C, som langsomt dreper pasienten.
Takket være antivirale legemidler sparer medisin millioner av liv på jorden. Samtidig er disse stoffene noen ganger ubrukelige, og noen ganger skadelige for kroppen. Nøye studere problemet og sørg for å konsultere med kvalifiserte fagfolk.
Hvis du finner en feil, velg tekstfragmentet og trykk Ctrl + Enter.
Del posten "De mest effektive antivirale legemidlene"
Antivirale legemidler for SARS og influensa
I høst-vinterperioden øker frekvensen av akutte respiratoriske virusinfeksjoner betydelig. Det er mange virus som infiserer luftveiene - ca 300 arter, men de vanligste av dem er influensavirus, parainfluenza, respiratorisk syncytial infeksjoner og rhino og adenovirus.
Behandling av ARVI bør utføres i 3 retninger: etiotropisk (det vil si påvirkning av sykdomsårsaken, selve viruset), patogenetisk (medikamenter påvirker sykdommens mekanismer) og symptomatisk (eliminering av symptomer som er ubehagelige for pasienten forårsaket av sykdommen). I denne artikkelen vil vi diskutere forberedelsene til etiotropisk behandling av ARVI, det vil si antivirale preparater.
Noen ord om prinsippene for etiotropisk behandling av ARVI
Mange av oss er vant til minste nys eller hoste for å komme ut av nattbordet alle slags stoffer og intensivt behandlet. Også mange fra den første dagen av ARVI begynner å ta et antibiotika. Dette er i utgangspunktet ikke sant! Et antibakterielt stoff virker spesielt på bakterier, og i tilfelle av SARS er viruset årsaken til sykdommen, og bare i 5-7 dager med uvedkommende kan vedlegget av en sekundær bakterieflora, når bruk av et antibiotika er tilrådelig. Og for profylaktiske formål virker ikke stoffene i denne gruppen, dessverre ikke.
De valgte stoffene for de første symptomene på ARVI er antivirale midler. I mildere former av sykdommen, kan du gjøre uten dem: immunforsvaret selv vil bekjempe infeksjonen. Men hvis en hoste, rennende nese vises plutselig, alvorlig uttrykt, pluss temperaturen har også steget, så er et antiviralt stoff uunnværlig. Det er viktig å vite at disse legemidlene kun er effektive i de første dagene av sykdommen, når det er aktiv reproduksjon og spredning av det smittsomme stoffet i kroppen. Du bør begynne å ta dem umiddelbart, så snart du innser at du blir syk. For 3-4-5 dager ARVI-behandling med antivirale midler vil ikke ha den ønskede effekten. Det er derfor det er umulig å forsinke behandlingen av forkjølelse og influensa. Vanen hos flertallet av våre landsmenn å forsinke terapi, for å bære sykdommen på føttene, fører til at nesten halvparten av pasientene risikerer å få komplikasjoner: bronkitt, lungebetennelse, bihulebetennelse, til og med noen ganger pyelonefrit, stomatitt. Fremveksten av de første symptomene på influensa - kuldegysninger, rennende nese, feber - bør være et signal for å starte en kald behandling.
Klassifisering av antivirale legemidler
Antivirale legemidler som brukes til influensa og ARVI, avhengig av opprinnelsen og virkemekanismen for virusene, er delt inn i flere grupper:
- interferoner;
- Interferoninduktorer;
- Sykliske aminer;
- Neuraminidase inhibitorer;
- Antivirale preparater av vegetabilsk opprinnelse;
- Andre antivirale legemidler.
Hver av gruppene og deres representanter vil ta en nærmere titt.
interferoner
Interferoner er en gruppe proteinholdige stoffer som produseres av celler infisert med virus. Hovedfunksjonen til disse stoffene er å forhindre multiplikasjon av virus i celler. Det vil si at interferon er den viktigste faktoren for å beskytte kroppen mot virusinfeksjon. For å støtte kroppen under SARS, forenkle sin oppgave og øke hastigheten på utvinning, har forskere foreslått å injisere et interferon oppnådd fra humant donert blod inn i den berørte kroppen. Senere ble en rekke interferonpreparater oppnådd ved kunstige midler: ved genteknologi.
Humant leukocytt interferon
Den har form av pulver, det er ment for behandling og forebygging av ARVI, spesielt influensa.
Påfør det i form av en løsning som er tilberedt i kokt vann ved romtemperatur.
Ta stoffet bør begynne med trusselen om infeksjon av SARS (før kontakt med en infisert person eller før du besøker et overfylt sted under epidemien) og fortsett så lenge det er fare for å bli syk.
Før bruk åpnes ampullen med pulveret, fortynnes med vann, ristes til innholdet er fullstendig oppløst, og deretter innføres 5 dråper av oppløsningen i hver nasalgang. Introduksjonens mangfold - 2 ganger om dagen.
Hvis infeksjonen med ARVI allerede har skjedd, er det ikke nødvendig med terapeutiske, men terapeutiske doser av legemidlet. Effektiviteten er høyere, den tidligere behandlingen er startet. For å gå inn i hvert nasekurs på 5 dråper om 1-2 timer minst 5 ganger om dagen i tre dager. Innføringen av interferon ved innånding er mer effektiv: innholdet av 3 ampuller må oppløses i 10 ml varmt vann (minst 37 ° C) vann; Utfør innånding to ganger om dagen i løpet av de første 3 dagene av sykdommen.
Interferon kan brukes til viral konjunktivitt: Sett en dråpe i hvert øye hver 1-2 time.
Grippferon
En kombinasjonspreparat som inneholder rekombinant human a-interferon og flere andre komponenter. Også brukt til behandling og forebygging av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner. Påfør intranasalt tre dråper i hver nasalgang en gang hver 3-4 timer.
Kontraindisert i graviditet og individuell overfølsomhet overfor legemidlet.
viferon
Viferon er a-interferon, produsert i form av rektal suppositorier. Kan også brukes med SARS. Det brukes som regel i tilfelle ARVI hos barn.
Interferon Induktorer
Narkotika av denne klassen stimulerer dannelsen av sine egne interferoner i kroppen. Effektiv mot et bredt spekter av virus, spesielt med influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner.
Tiloron (Amiksin, Lavomaks)
Den mest fremtredende representanten for stoffene i denne gruppen.
Med influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner anbefales det at voksne tar 125 mg oralt en gang daglig i de to første dagene av sykdommen, og fra 3 dager til, ta 125 mg en gang i 48 timer. Dose per behandlingsforløp - 750 mg. For å unngå å foreskrive 125 mg oralt en gang i uken i 6 uker.
Tilorone er kontraindisert ved individuell overfølsomhet overfor det, samt under graviditet og amming.
Mens du tar stoffet, kvalme, en kortvarig økning i kroppstemperatur og ekstremt sjelden, er allergiske reaksjoner mulig.
Umifenovir (Arbidol, Arpeflu, Arbivir, Immunost)
I tillegg til interferon-inducerende aktivitet stimulerer den cellulær immunitet, og øker kroppens motstand mot infeksjoner.
For formålet med profylakse, i tilfelle kontakt med en pasient, tas 0,2 g daglig 10-14 dager. I perioden med sesongmessig økning i forekomsten av influensa og ARVI - 0,1 g per dag en gang hver tredje dag i tre uker.
For behandlingens formål anbefales det å ta 0,2 g 4 ganger daglig i tre dager på rad.
Umiphenovir-baserte stoffer er kontraindisert i tilfelle av individuell overfølsomhet overfor det, samt i alvorlig sammenhengende somatisk patologi.
Av bivirkningene er det verdt å merke seg bare allergiske reaksjoner ved individuell overfølsomhet overfor legemidlet.
Sykliske aminer
Av stoffene i denne gruppen er rimantadin mest kjent.
Rimantadin (Remavir, Remantadin-KR)
Virkemekanismen for rimantadin er å hemme reproduksjonen av viruset på grunn av brudd på dannelsen av skallet.
Formfrigivelse - tabletter og pulver dosert i poser (brukt til barn).
For terapeutiske formål anbefales det å ta følgende skjema: 1. dag - 100 mg (2 tabletter) tre ganger daglig, 2., 3. dag - to tabletter to ganger daglig, 4. og 5. dag - to piller en gang om dagen.
For profylakse foreskrev en tablett (50 g) en gang daglig i 10-14 dager.
Rimantadin er kontraindisert ved overfølsomhet overfor legemiddelkomponentene, ved alvorlig nedsatt nyre- og leverinsuffisiens, samt under graviditet og amming.
Det tolereres godt, men noen ganger så ubehagelige virkninger som kvalme, oppkast, magesmerter, avføringssvikt, tap av appetitt, svimmelhet, hodepine, søvnløshet, tremor, tap av koordinering av bevegelser, døsighet, irritabilitet, agitasjon, smakforstyrrelser og følelse av lukt, hjertebank, hypertensjon, ødemer, arytmier, bevissthet, ringing eller tinnitus, bronkospasme, allergiske reaksjoner i form av hudutslett og kløe. Etter uttak av stoffet forsvinner bivirkninger seg selv.
Forsiktighet er foreskrevet for personer som lider av epilepsi, alvorlige hjerte-, lever- og nyresykdommer. I tilfelle nyresvikt, er det nødvendig å ta lavere doser av legemidlet.
Neuraminidase Inhibitors
Legemidler i denne gruppen handler utelukkende på influensaviruset: de hemmer dannelsen av neuraminidase-enzymet, som fremmer frigjøring av viruset fra en infisert celle. Som et resultat, forlater influensa virioner ikke epitelceller i luftveiene, men dør der. Som et resultat avtar alvorlighetsgraden av influensasymptomer, og utvinning skjer på kortere tid. Dessverre har neuraminidasehemmere en rekke alvorlige bivirkninger. Så, mot bakgrunnen av deres mottak, er det mulig å utvikle psykose, hallusinasjoner og andre psykiske lidelser, samt bevissthetstilstander.
Legemidler som har påvist effekt mot influensaviruset er zanamivir og oseltamivir.
Zanamivir (Relenza)
Det brukes kun ved hjelp av en spesiell enhet - diskhaler ved innånding gjennom munnen. For behandlingens formål foreskrives 2 inhalasjoner (dette beløper seg til 10 mg av legemidlet) to ganger daglig i fem dager. Som et profylaktisk middel, anbefales det å ta 2 inhalasjoner en gang om dagen i 10 dager til en måned.
Kontraindikasjoner for å ta zanamivir er økt individuell følsomhet overfor stoffene i legemidlet.
Bivirkninger er beskrevet ovenfor. Du kan også legge til sannsynligheten for å utvikle allergiske reaksjoner som følge av introduksjonen av zinamivir.
Studier av stoffet hos gravide kvinner og kvinner under amming er ikke utført, så det er uønsket å bruke dette legemidlet i disse pasientgruppene.
Oseltamivir (Tamiflu, Tamivir)
Tilgjengelig i form av tabletter og pulver til fremstilling av suspensjoner til oral administrering (doseringsform for barn).
Det anbefales å ta 75 mg to ganger daglig i 5 dager, helst under et måltid. Ved nyresvikt, når kreatininclearance er 30 ml / min eller mindre, bør dosen av legemidlet reduseres til 75 mg en gang daglig.
Oseltamivir er kontraindisert ved overfølsomhet overfor det, så vel som under graviditet og amming.
Antiviraler av vegetabilsk opprinnelse
Den mest kjente blant stoffene i denne gruppen er Altabor, Immunoflazid, Proteflazid, Flavasid.
Altabor
Den aktive ingrediensen i dette legemidlet er tørre ekstrakt av alderfrøtrær, de aktive komponentene som induserer kroppen til å produsere sin egen interferon og hemmer aktiviteten til influensavirusets neuraminidase. I tillegg har stoffet en ødeleggende effekt på mange typer bakterier.
For profylaktiske formål anbefales det å ta 2 tabletter tre ganger daglig. Tabletten skal absorberes sakte i munnen. Med hensyn til behandling, ta også 2 tabletter, sakte oppløses i munnen. Mangfoldet av mottak - 4 ganger om dagen. Varigheten av behandlingen er en uke.
Altabor er kontraindisert ved overfølsomhet hos pasienten. I dette tilfellet kan bakgrunnen for å ta stoffet utvikle allergiske reaksjoner.
Under graviditet og amming anbefales dette stoffet ikke fordi det ikke er noen data om sikkerheten for barnet.
Immunoflazid, Proteflazid, Flavozid
Disse er legemidler av ett farmasøytisk selskap med en lignende sammensetning og effekter som ligner på hverandre.
Grunnlaget for disse legemidlene er flytende ekstrakter av urte Pike Soddy og Veinik bakken.
Virkemekanismen for medikamenter er inhiberingen av de aktive komponentene i dets virus-spesifikke enzymer, noe som fører til en reduksjon eller opphør av viral multiplikasjon. I tillegg hemmer legemidlet viral neuraminidase, stimulerer produksjonen av endogen interferon, og har også en immunmodulerende effekt.
Dosen av immunoflazid anbefalt av voksne er 9 ml sirup to ganger daglig i 5-14 dager. For formålet med profylakse, ta den til 4,5 ml i 7-30 dager.
Proteflazid er tilgjengelig i form av dråper, som anbefales å bli tatt i henhold til følgende skjema: De første 7 dagene av behandlingen - 7 dråper to ganger daglig: fra 8 til 21 dagers behandling - 15 dråper to ganger om dagen; fra 22 til 30 dagers behandling - 12 dråper to ganger om dagen. Varigheten av behandlingen er en måned.
Flazazid tar 5 ml sirup to ganger om dagen fra 1. til 3. dag med sykdom, og starter fra 4. dag - 8 ml også to ganger om dagen.
Disse stoffene er kontraindisert ved individuell intoleranse av kroppen til pasienten.
Bivirkninger er sjelden rapportert. I enkelte tilfeller rapporterer pasienter kvalme, oppkast, avføringssvikt, hodepine, svakhet, svimmelhet, feber og allergiske reaksjoner som oppstår under behandlingen.
Det anbefales ikke å ta disse legemidlene i de første 12 ukene av svangerskapet. I II og III trimesterene, så vel som under amming, er de ikke kontraindisert.
Andre antivirale midler
Denne klassen av legemidler som brukes som etiotropisk behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner inkluderer stoffer som ikke er inkludert i noen av de ovennevnte gruppene. Disse er inosin pranobex, Amizon og Engystol.
Inosin pranobex (Groprinozin, Inosine, Novirin)
Det er et antiviralt middel som også har immunmodulerende egenskaper. Mekanismen for den antivirale effekten er å hemme syntesen av viruset ved å binde legemiddelkomponenten i den delen av cellen som er berørt av viruset, og dermed forstyrre strukturen av det virale genetiske materiale og dets evne til å reprodusere.
Påfør legemidlet inne. Gjennomsnittlig dose er 6-8 tabletter per dag for 3-4 doser. Nærmere bestemt er den daglige dosen av legemidlet 50 mg per 1 kg av pasientens kroppsvekt. Maksimal daglig dose er 4 g. Behandlingsvarigheten med inosinpranobex er 5-14 dager ved akutt sykdom og 1-2 uker lenger med langvarig forlengelse.
Kontraindikasjoner for å ta Groprinosin er hyperurikemi (forhøyede blodnivåer av urinsyre), gikt, så vel som individuell overfølsomhet overfor stoffet.
En av de hyppigste bivirkningene av inosin pranobex er en økning i nivået av urinsyre i blodet og urinen mens du tar stoffet. Indikatorer av dette stoffet går tilbake til normal umiddelbart etter at behandlingen er stoppet.
Pasienter som tar Inosine kan klage på å føle seg ubehag, generell svakhet, kvalme, oppkast, magesmerter, hodepine, svimmelhet, svimmelhet i leddene og hudutslett og kløende allergisk natur. Forstoppelse eller diaré, søvnforstyrrelser eller døsighet, magesmerter, nervøsitet, svimmelhet og akutte allergiske reaksjoner forekommer sjelden: anafylaktisk sjokk, angioødem og lignende.
Under graviditet og amming anbefales ikke bruk av disse legemidlene, siden det ikke er noen data angående deres sikkerhet for barnet.
Engystol
Kompleks homøopatisk medisin med en utbredt antiviral effekt.
En enkeltdose for voksne er en pille, som bør absorberes under tungen. En enkelt dose tas tre ganger daglig, 20 minutter før et måltid eller 60 minutter etter et måltid. Ved en akutt utbrudd av sykdommen, skal Engystol tas 1 tablett hvert 15. minutt de første 2 timene. Senere - i henhold til standard anbefalinger - tre ganger om dagen.
For å forhindre utvikling av ARVI anbefales det å ta en pille av legemidlet to ganger daglig i 2-4 uker.
Sammen med å ta Enhistole kan allergiske reaksjoner oppstå.
Spørsmålet om å ta dette legemidlet til gravide og ammende kvinner, avgjøres bare av den behandlende legen.
Sagrippin homeopatisk
Homøopatisk middel for voksne og barn (fra 3 år). Det anbefales å brukes til behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner som en del av komplisert terapi (i kombinasjon med antibiotika, antipyretiske midler, antihistaminer).
Amizon
Dette stoffet tilhører gruppen av ikke-narkotiske analgetika. Dens hovedvirkninger er antipyretisk, antiinflammatorisk, smertestillende, så vel som interferonogen.
Ved behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner, tas legemidlet i 0,25 g (en tablett) tre ganger daglig. Behandlingsforløpet er 5-7 dager.
Amizon er kontraindisert i de første 12 ukene av svangerskapet, så vel som i tilfelle pasientens overfølsomhet overfor jodpreparater.
Av bivirkningene bør det ses økt salivasjon, bitter smak i munnen, svak hevelse i munnslimhinnen.
Til slutt vil vi igjen merke til at ovennevnte informasjon om narkotika kun er ment som referanse. I tilfelle sykdom, ikke medisinske, men søk lege så snart som mulig.
Hvilken lege å kontakte
Hvis symptomer på viral infeksjon vises, bør du kontakte legen din eller barnelege. Hvis sykdommen er alvorlig, blir pasienten innlagt på et smittsomt sykehus. Lungebetennelse forårsaket av virus, behandler pulmonologist. Når gjentatte virusinfeksjoner bør konsultere en immunolog.
Den sterkeste naturlige antibiotika
Hver dag finnes kroppen vår med et stort utvalg av mikroorganismer, mange av dem er ikke så ufarlige. Virus og patogene bakterier kan forårsake alvorlige sykdommer, spesielt når en persons immunitet er redusert. Kroppen trenger hjelp til å håndtere "ubudne gjester" som naturlige antibiotika vil ha.
Mange medisiner av naturlig opprinnelse har antibiotiske egenskaper, men noen har flere av dem, noen har mindre. Som syntetiske medisiner har naturlige rettsmidler sitt eget handlingsspektrum. I dag ser vi på de mest kraftige naturlige antibiotika.
Spektrum av antibakteriell virkning av medisinske naturlige planter og honning
Ifølge forskningen ved Institutt for maternell og barnevern i Khabarovsk, lederen av Ph.D. GN coolness
- Ryllik. Yarrow Herb virker bakteriostatisk (dvs. hemmer reproduksjon) på hvitt Staphylococcus, Proteus og enterobacteria. Det virker både bakteriedrepende (dvs. dreper) og bakteriostatisk på E. coli. Det har liten effekt på hemolytisk streptokokker.
- Malurt bitter. Gresset av malurt virker på samme måte som yarrowen, dessuten undertrykker reproduksjonen av den blå pus bacillus. Men i motsetning til hevelse virker ikke på enterobakterier.
- Ledum. Ledumspiret virker på samme måte som yarrow, men har ingen bakteriedrepende virkning på E. coli (hindrer bare reproduksjonen).
- Reinfann. Blomstrer av blomfugl virker på samme måte som wild rosmarin. I tillegg bakteriedrepende effekt på mikrokokker.
- Plantain stor. Plantain leaves virker på samme måte som tansy, i tillegg døde hvite stafylokokker og E. coli.
- Eleutherococcus. Undertrykker reproduksjon av hvite Staphylococcus, Proteus, E. coli og enterobacteria. Eleutherococcus virker på bacillus bakteriedrepende, dvs. dreper.
- Motherwort fem-lobed virker det samme som Eleutherococcus.
- Ren honning er et sterkt naturlig antibiotikum. Det virker som en yarrow, men dreper også Staphylococcus aureus. Ifølge forskning øker ren honning blandet med et ekstrakt av disse plantene sin antibakterielle aktivitet flere ganger, og legger til en bakteriedrepende effekt på Staphylococcus aureus. Ved å kombinere nye infusjoner av urte-antibiotika med hverandre og kombinere dem med honning, kan du få et utmerket antibiotisk urtepreparat med et bredt spekter av handling. Disse verktøyene er imidlertid svært ustabile, så de må tas i nyberedd form.
- Sterke bakteriedrepende og bakteriostatiske effekter på streptokokker og stafylokokker har salvie, calendula, tsetrariya, celandine, eukalyptus. Eukalyptus har en kraftig bakteriedrepende effekt på pneumokokker, samt på de infeksjonene som forårsaker urogenitale sykdommer hos kvinner.
Antiviral urt
Ifølge forskningen fra Institute of Naturopathy, har Tabolga vistaphagous (Labaznik) en antiviral effekt. Denne urt kan drepe influensaviruset, stimulere sin egen immunitet. Når behandlingen påbegynnes i tide, kan gress av meadowsweet ødelegge selv herpesviruset (inkludert kjønnsorganene). Denne urt forkorter perioden med symptomer på ARVI fra 7 dager til 3 dager. Det har en positiv effekt på hepatitt, pankreatitt av viral opprinnelse. Bruken av tinktur for disse sykdommene forbedrer tilstanden til pasientene betydelig.
En annen antiviral urtemedisin er Elderberry black. Elderbærblomstene lykkes med å bekjempe influensaviruset.
Herbalist: en oppskrift på uroantiseptisk, som ikke er dårligere i styrke til de sterkeste antibiotika (for blærebetennelse, pyelonefrit, andre sykdommer i urinveiene, prostatitt)
Eucalyptusblad, Calendula blomster, Hypericum urt, Echinacea urt, Elecampane rot - i 1 del;
elderbær blomster, lingonberry blad, kokende gress, meadowsweet gress - 2 deler; rosehips - 3 deler.
Bland tørre råvarer, ta 1 spiseskje med et lysbilde, hell 0,5 liter kokende vann i en termos. La det stå. Drikk 0,5 glass før måltider, løpet av 1,5 måneder. Det er ønskelig for menn å legge malurt, kvinner kan klare seg uten det. Når det tas om morgenen, anbefales det å legge til 10 dråper Eleutherococcus ekstrakt.
Naturlig antibiotika
- Propolis er det sterkeste naturlige antibiotikumet. Dette verktøyet fortjener ikke bare en egen artikkel, men også en hel bok. Det brukes svært mye i en rekke sykdommer. Med angina, tygges orale sykdommer propolis selv. Propolis tinktur kan kjøpes på apoteket. Det er vellykket brukt for otitis, faryngitt, tonsillitt, bihulebetennelse, purulente sår. Propolis anbefales å tygge og svelge ved 0,05 gram. 3 ganger om dagen for pankreatitt. Noen studier av forskere fra Jugoslavia viser at propolis binder seg til cellene i bukspyttkjertelen, og det er umulig å gjenopprette disse cellene at det ikke lenger kan gjenopprettes.
- Mumiye virker som propolis. Det antas at mummien er en propolis av fjellbier, men det er fortsatt ukjent hvordan det dannes. Altai mamma selges via apotek. Det fortynnes i vann, påføres eksternt og innover. For intern bruk ta kapsler med mumie.
- Hvitløk er et velkjent naturlig antibiotikum som har en biostimulerende effekt. Det inkluderer "kroppens egne immunceller (T-lymfocytter). Eteriske oljer av hvitløk virker som en antiseptisk, oralt i form av tinktur, som en biostimulant. En egenskap av de essensielle oljene av hvitløk er at de virker som omega-3 syrer, noe som forklarer hvitløkens anti-kreftegenskaper, samt bruk i kardiologiske sykdommer, høyt kolesterol.
Herbalist: En oppskrift på hvitløkstinktur for å stimulere din egen immunitet etter hjerteinfarkt
200 gram hvitløk, finhakket eller knust med en press, sett i en glassburk, hell 200 ml 96% alkohol. I 10 dager, sett på et mørkt, kaldt sted, rist daglig. Stam gjennom tykk klut. 2-3 dager etter belastning, ta inn 50 ml melk ved romtemperatur 1 time før måltid eller 2-3 timer etter måltider i henhold til ordningen:
- 1 dag morgen 1 dråpe, lunsj 2 dråper, middag 3 dråper
- 2 dag morgen 4 dråper, lunsj 5 dråper, middag 6 dråper
- 3 dag morgen 7 dråper, lunsj 8 dråper, middag 9 dråper
- 4 dagers morgen 10 dråper, lunsj 11 dråper, middag 12 dråper
- 5 dagers morgen 13 dråper, lunsj 14 dråper, middag 15 dråper
- 6 dagers morgen 15 dråper, lunsj 14 dråper, middag 13 dråper
- 7 dagers morgen 12 dråper, lunsj 11 dråper, middag 10 dråper
- 8 dagers morgen 9 dråper, lunsj 8 dråper, middag 7 dråper
- Dag 9 morgen 6 dråper, lunsj 5 dråper, middag 4 dråper
- 10 dagers morgen 3 dråper, lunsj 2 dråper, middag 1 dråpe
Hvitløk innånding: Et lite knep vil hjelpe under epidemien. Hver dag, når du kommer hjem fra jobben, må du først vaske hendene, la en kjele koka og hogge hvitløk eller løk fint. Skyll med kokende vann en spesiell vannkoker for prosedyren. Sett hvitløk / løk der inne, lukk lokket. Varm kjelen litt i mikrobølgeovnen (i et sekund) eller på en liten brannovn. Inhalér dampen gjennom tannkassen med munnen og nesen. Slike innånding vil bidra til å nøytralisere patogene mikrober i luftveiene og beskytter mot infeksjon.
- Pepperrot var kjent for sine medisinske egenskaper selv før dåpen til Russland. Røttene til pepperrot inneholder essensiell olje, mye lysozym, kjente antimikrobielle egenskaper, mange vitaminer og mineraler. Ved hakking pepperrot utgitt allyl sennep olje, som har phytoncidal handling. Kombinasjonen av essensiell olje og lysozym gjør røttene til pepperrot det sterkeste naturlige antibiotika som brukes i smittsomme sykdommer i øvre luftveier. Oppskriften på "pepperrot snacks" er kjent for hver familie. Pureed pepperrot, hvitløk, tomater med salt, eddik og olje er lagt i glass og holdt i kjøleskapet. Det er ikke bare et akutt tilsetningsstoff for kaldt, så vel som andre retter, men også et stoff for forebygging og behandling av smittsomme sykdommer.
- Icelandic mos (tsetraria Icelandic) inneholder i sammensetningen usninat sodium, som er et kraftig antibiotikum. Pronounced antibakterielle egenskaper av citraria observeres selv ved en vannfortynning på 1: 2000.000. Selv med en slik mikroskopisk konsentrasjon, fungerer stoffet, det er fenomenalt! Og i høyere konsentrasjoner kan stoffene drepe tuberkelbacillus. Islandsk mos inneholder vitamin B12, tsetrarin (bitterhet), som forbedrer effekten av usninatnatrium. I årene med den store patriotiske krigen var det sykehus, hvor grenrene ble behandlet med cetraria. Sykepleiere la gangrene sår med mos og sparte dermed mange liv. Island mos behandler diaré av smittsom opprinnelse.
Herbalist: en resept for smittsomme sykdommer
2 ts tsetrarii 1 kopp kokende vann, insister 30 minutter. Drikk 2 ss 5 ganger daglig før måltider.
Herbalist: et resept for infeksjoner, for å helbrede leveren, bukspyttkjertelen, lungene, gjenopprette den normale tarmmikrofloraen
250 gram kefir, 1 spiseskje cetraria, en teskje honning, bland godt, la stå i 15 minutter og drik til middag.
- Ginger. Ingefærrøtter har ikke bare en krydret smak, men også kraftige antibakterielle, antivirale og antifungale egenskaper. Detaljer >>>
- Løk inneholder flyktige, vitaminer og andre stoffer med antibiotisk aktivitet. Løk må konsumeres rå under forkjølelse og utover. I influensasongen legges løkpartikler ut i rom for å forhindre spredning av infeksjon.
- Eteriske oljer (rosmarin, tea tree, clove, eucalyptus, salvie, etc.) De essensielle oljene i mange planter er de sterkeste naturlige antibiotika. Aktivitetsspekteret av essensielle oljer er bredt. I tillegg til antibakterielle egenskaper har de antiviral og antifungal aktivitet. For å forebygge og behandle smittsomme sykdommer, inhalerer de med essensielle oljer, aromabade, bruk aromelamper for å desinfisere luften i rommene. Detaljer >>>
- Viburnum bark er et sterkt antibakterielt middel, spesielt for tonsillitt. I de sibiriske landsbyene bruker du en avkok av flis av viburnumbark for gurgling. Viburnum bær er også et antibiotika.
- Tranebær viser antibiotisk aktivitet for forkjølelse og urininfeksjoner. På grunnlag har narkotika blitt utviklet for behandling av nyrer og urinveier.
- Harpiks i store doser er giftig, og i små doser er det antiseptisk. Med angina, absorberes en dråpe barsk tannkjøtt i munnen. Fra terpentin lage terpentin, som tar bad for forkjølelse, radikulitt, forverring av urolithiasis.
- Poplar knopper, bjørk knopper, Aspen knopper er gode naturlige antibakterielle midler.
Herbalist: Oppskrift
Ta 2 deler poppelknopper, 1 del av bjørkeknopper, 1 del av asketknopper, fyll med vodka 1:10, la i 2 uker. Ta 30 dråper, fortynnet i vann, som et bedøvelsesmiddel, regenerere, antibakterielt middel. Behandler blærebetennelse, pyelonefrit.
Du må vite at disse midlene ikke er egnet til primær terapi. Naturlige antibiotika brukes hyppigere til profylakse, ekstra behandling og rehabilitering etter tidligere smittsomme sykdommer. I tilfelle av sterke forsømte infeksjoner, så vel som i markert reduksjon av immunitet, er bruk av narkotikafrie antibakterielle og antivirale legemidler uunnværlig.