Remantadin er et antiviralt middel som har immunmodulerende og antitoksiske effekter.
Legemidlet reduserer risikoen for influensa, og hvis det er tilstede, fremmer det rask gjenoppretting. Det brukes også til å forhindre kryssbåren encefalitt.
Legemidlet ble først oppnådd som følge av kjemisk syntese i 1963 i USA, og den resulterende formelen ble betydelig forbedret i Sovjetunionen i 1969 - denne endelige versjonen av det aktuelle legemidlet produseres nå av den farmakologiske industrien.
Klinisk farmakologisk gruppe
Antiviralt middel avledet fra adamantan.
Salgsbetingelser fra apotek
Kan kjøpes uten lege resept.
Hvor mye koster Rimantadine i apotek? Gjennomsnittlig pris er på nivået av 100 rubler.
Sammensetning og utgivelsesform
Rimantadintabletter har en hvit eller lys gul farge, rund, flat sylindrisk form. På den ene siden er det en separasjonsrisiko for praktisk å bryte tabletten i halvparten.
- Aktiv ingrediens: rimantadinhydroklorid - 100 mg i 1 kapsel, 50 mg i 1 tablett.
Ekstra komponenter av rimantadinkapsler:
- Hjelpestoffer: potetstivelse, stearinsyre, laktosemonohydrat, fargestoff solnedgang gulgul (Eurolake Sunset Yellow HS (EllO));
- Sammensetningen av kapselen: gelatin, titandioxid (E 171).
Hjelpestoffer av tabletter rimantadin: potetstivelse, magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, laktosemonohydrat.
Farmakologisk aktivitet
Remantadin er et kjemoterapeutisk legemiddel med antiviral aktivitet som er avledet fra amantadin og midantana. Dette legemidlet brukes som antiparkinsonsyre.
Den er aktiv mot kryssbåren encefalittvirus, samt influensa A. Legemidlet har en antitoksisk og immunmodulerende effekt på menneskekroppen. Ettersom langvarig sirkulasjon av medikament i kroppen for å gi sin polymerstruktur, den lange halveringstiden gjør det mulig å tildele dette verktøy ikke bare for terapeutiske formål, men også for forebygging av influensa og encefalitt. Bruken av rimantadin forbedrer funksjonaliteten til lymfocytter, produksjonen av interferon alfa og gamma, samt undertrykkelse av spesifikk reproduksjon av virus i første fase. Dette stoffet forhindrer viruspartikler i å rømme fra cellene.
Remantadin reduserer risikoen for å få influensa. I nærvær av denne sykdommen bidrar ovennevnte middel til rask gjenoppretting. Legemidlet er mest aktivt i de første 18 timene med ubehag. Den første fasen av influensa er hovedangivelsen for rimantadin. Legemidlet er adsorbert i mage-tarmkanalen 2-4 timer etter oral administrering. Den aktive komponenten metaboliseres i leveren. Halveringstiden til stoffet er 25-30 timer.
Indikasjoner for bruk
Remantadin bør kun tas etter avtale av en spesialist. Å ignorere reseptbelagte legemidler eller selvbehandling kan føre til forverring av patologier.
for voksne:
Voksne pasienter får rimantadin administrert under følgende forhold:
- forebygging og behandling av influensa forårsaket av en stamme av type A-virus i de tidlige stadiene av sykdommen;
- forebygging av kryssbåren encefalittviral natur.
for barn:
Barn fra 7 år er foreskrevet en agent for forebygging og behandling av influensa forårsaket av et type A-virus.
Remantadin er også foreskrevet som et stoff for forebygging av infeksjon med encefalittvirus med tikbit.
Barn under 7 år bør ikke bruke stoffet.
Kontra
Det er forbudt å ta piller i følgende tilfeller:
- kronisk nyresykdom;
- kronisk leversykdom;
- intoleranse mot en eller flere komponenter av stoffet;
- skjoldbrusk sykdom;
- graviditet.
Det er nødvendig å bruke tabletter med ekstrem forsiktighet og bare etter legeens anbefaling til de personer som har høyt blodtrykk, atherosklerose eller epilepsi er tilstede. Vær oppmerksom på at bruk av rimantadin kan føre til en forverring av kroniske sykdommer. Eldre mennesker kan oppleve forsinket eliminering av komponentene i legemidlet. En gruppe personer med leversykdom kan vise forgiftning.
Utnevnelse under graviditet og amming
Remantadin er absolutt kontraindisert for bruk i alle stadier av graviditet og under amming. Det er grunner til dette. Det har bivirkninger forbundet med magesmerter, kvalme og oppkast, noe som kan forverre giftigheten.
Dosering og metode for bruk
Som angitt i bruksanvisningen bør rimantadin tas oralt etter å ha spist: svelg kapsler / tabletter hele og drikk vann.
Med influensa bør behandlingen påbegynnes innen 1-2 dager etter at de første symptomene vises.
- voksne og ungdommer eldre enn 14 år: første dag - 100 mg 3 ganger daglig eller 300 mg én gang, 2-3 dager - 100 mg 2 ganger daglig 4-5 dager 100 mg 1 gang daglig;
- barn 10-14 år: 50 mg 3 ganger daglig;
- Barn 7-10 år: 50 mg 2 ganger daglig.
Den totale behandlingsvarigheten er 5 dager.
Eldre, pasienter med epilepsi og alvorlig leversvikt, dosen reduseres til 100 mg 1 gang daglig.
For å forebygge influensa bør voksne ta 50 mg 1 gang daglig i 30 dager, barn over 7 år - 50 mg 1 gang per dag i løpet av opptil 15 dager, avhengig av den epidemiologiske situasjonen.
Bivirkninger
Generelt tolereres rimantadin godt av pasienter, og forekomsten av bivirkninger er ekstremt sjelden. Men mot bakgrunnen av inntaket av de antatte antivirale legemidlene kan det oppstå:
- tørr munn, kvalme og oppkast;
- økt gassdannelse;
- smerte i den anatomiske plasseringen av magen;
- svimmelhet og konsentrasjonsforstyrrelse;
- hodepine av lys karakter og søvnløshet;
- nervøsitet og umotivert tretthet;
- klassisk allergisk reaksjon - urticaria, kløe.
Hvis minst en av disse bivirkningene oppstår, bør du straks slutte å ta rimantadin og rådføre deg med legen din om hensiktsmessigheten til å fortsette å ta antiviralen i spørsmålet. Ofte utfører eksperter enten en komplett erstatning av stoffet, eller justerer doseringen.
overdose
Hvis det forekommer narkotikaforgiftning, er det nødvendig å opprettholde funksjonene til vitale organer og systemer. Litteraturen beskriver ikke tilfeller av overdose med rimantadin, men det foreligger informasjon om forgiftning med adamantanderivater, adamantin. I dette tilfellet ble hallusinasjoner, agitasjon, hjertearytmier og død observert.
Dersom rimantadinforgiftning ledsages av reaksjoner fra nervesystemet, anbefales behandling med fysostigmin i en dose på 1-2 mg for voksne og 0,5 mg for barn. Om nødvendig kan innføring av fysostigmin gjentas, men i en dose på ikke mer enn 2 mg fysostigmin per time.
Spesielle instruksjoner
Rimantadin brukes med forsiktighet i tilfeller av arteriell hypertensjon, epilepsi (inkludert historie) og aterosklerose av cerebral fartøy.
Ved bruk av rimantadin kan det forverre kroniske comorbiditeter. Eldre pasienter med arteriell hypertensjon øker risikoen for hemorragisk slagtilfelle. Med indikasjoner på epilepsi og antikonvulsiv terapi, øker risikoen for å utvikle et epileptisk anfall ved bruk av rimantadin. I slike tilfeller brukes rimantadin i en dose på opptil 100 mg / dag samtidig med antikonvulsiv terapi.
Med influensa B-virus har rimantadin en antitoksisk effekt.
Profylaktisk administrasjon er effektiv i kontakt med pasienter, i spredning av infeksjon i lukkede kollektiver og i høy risiko for å utvikle en sykdom under en influensaepidemi. Kanskje fremveksten av stoffresistente virus.
Interaksjon med andre legemidler
Når du bruker legemidlet, må du ta hensyn til interaksjonen med andre legemidler:
- Ved samtidig bruk av rimantadin reduseres effektiviteten av anti-epileptiske legemidler.
- Adsorbenter, bindemidler og beleggingsmidler reduserer absorpsjonen av rimantadin.
- Paracetamol og acetylsalisylsyre reduserer rimantadin Cmax med 11%.
- Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18%.
- Midler som alkaliserer urin (acetazolamid, natriumbikarbonat) øker effektiviteten (redusert utskillelse av nyrene).
- Midler, surgjørende urin (ammoniumklorid, askorbinsyre), reduserer effektiviteten av rimantadin (på grunn av økt utskillelse av nyrene).
anmeldelser
Vi tilbyr deg å lese anmeldelser av personer som brukte stoffet Rimantadine:
- Elena. Utmerket influensaforebygging, jeg kjøper dem vanligvis før januar-februar-epidemien, i to år har jeg vært uten sykehus sykdommer i to år allerede. Det er en liten stund, og effekten er ikke verre enn dyre rusmidler. Det er en sann nyanse - magen blåser fra ham, men det er fortsatt bedre enn å bli syk med influensa.
- Lana. Det hjelper raskt, men bivirkninger varer i flere dager: en konstant rommel i ørene ser ut til å være et sted langt unna, substasjonen fungerer, svakhet, spesielt i beina, men ikke snu og halsen gjør vondt).
- Victor. For en uke siden var dårlig (ARI) Familiar advised Rimantadine. Etter å ha kommet til apoteket, var jeg helt sikkert overrasket over sin cheapness og tvilte tvil om det ville hjelpe, men etter 2 dager med administrasjonen ble jeg mye lettere. Flott verktøy
analoger
Strukturelle analoger av det aktive stoffet (legemidler med lignende antiviral orientering er også tilsatt):
- alguire;
- Amiksin (lignende effekt);
- Arbidol (lignende effekt);
- Ingavirin (lignende effekt);
- Kagocel (lignende effekt);
- Orvirem;
- rimantadine;
- Rimantadin Actitab;
- Rimantadin-STI;
- Rimantadinhydroklorid.
Før du kjøper en analog, kontakt legen din.
Holdbarhet og lagringsforhold
I henhold til instruksjonene anbefales rimantadin å oppbevares på et tørt sted, tilstrekkelig beskyttet mot lys. Anbefalt temperaturregimet - ikke over romtemperatur. Holdbarhet - ikke mer enn 5 år.
Piller for mage rimantadine
For behandling av gastritt og magesår har våre lesere med held brukt Monastic Tea. Å se populariteten til dette verktøyet, bestemte vi oss for å tilby det til din oppmerksomhet.
Les mer her...
Drotaverine er et av de mest effektive og mest brukte medisinene som har en antispasmodisk effekt. Det påvirker glatt muskelvev av veggene i de hule organene i genitourinary, fordøyelses- og kardiovaskulære systemer, reduserer deres fysiske aktivitet og fjerner smerte og spasmer, både muskuløs og nervøs etiologi.
Med alt dette har stoffet ingen alvorlige bivirkninger på kardiovaskulærsystemet og en sterk kardiovaskulær terapeutisk aktivitet. Drotaverin er et legemiddel av vasodilator, myotropisk, antispasmodisk og hypotensiv virkning. Det bidrar til moderat dilatasjon av blodkar og reduserer tonen og motiliteten til glatte muskler i urogenitalt og biliary system, organer i mage-tarmkanalen, og derved lindre smerte.
Drotaverinum: indikasjoner for bruk
På grunn av fraværet av alvorlige negative konsekvenser i det kardiovaskulære systemet, foreskriver medisinske fagfolk ofte dette legemidlet i det tilfellet som er beskrevet ovenfor.
Drotaverin bidrar til å utvide kroppens vev med oksygen og øker permeabiliteten av cellemembraner. Legemidlet bidrar til å øke absorpsjonen av kalsiumioner av celler. Bruk av Drotaverine påvirker ikke det autonome nervesystemet.
Dette legemidlet har vist seg å være et effektivt middel for nyre, tarm og bilisk kolikk, som er et resultat av spasmer i muskler i fordøyelsessystemet. Cholecystitis, post-cholecystomy syndrom, papillitt, pericholecystitis, spastisk forstoppelse, kolitt, kolangitt, cholecystolithiasis - dette er ikke en komplett liste over sykdommer i gallesystemet, der drotaverin er foreskrevet.
Drotaverin er det viktigste stoffet i behandlingen av slike sykdommer i urinveiene som uretrolithiasis, nephrolithiasis, blærebetennelse, blære tenesmus, pyelitt, da den enkelt takler spasmer av glatte muskler i det urogenitale systemet.
Legemidlet er effektivt for antispasmodiske manifestasjoner av en hvilken som helst opprinnelse: med spasmer i livmorhulen under arbeid, perifer, cerebral, koronararterier, etc.
Drotaverine brukes også i gynekologi. Når en trussel om abort, for tidlig fødsel, samt symptomer på dysmenoré og andre gynekologiske sykdommer, foreskriver legene, i kombinasjon med andre, ofte dette stoffet.
Som en tilleggsbehandling er Drotaverin foreskrevet for spasmer av glatte muskler i mage-tarmkanalen: gastritis, kolitt med forstoppelse, magesår og duodenalt sår, kardio og / eller pylorospasme, enteritt, irritabel tarmsyndrom, ledsaget av meteorisme. Også i den komplekse behandlingen, er Drotaverin brukt i tilfelle av tensor hodepine for å lindre vaskulære spasmer.
Metode for bruk av legemiddel og dosering
Doseringen av legemidlet avhenger av pasientens egenskaper, alvorlighetsgraden av sykdommen og pasientens alder. For voksne bør den anbefalte dosen være 40-70 mg Drotaverine flere ganger om dagen. Det bør ikke overskride den maksimale tillatte daglige dosen, som er 240 mg.
Barn Drotaverinum er foreskrevet avhengig av alder, det er lov å ta det bare under det strengeste medisinske tilsynet. Så et barn i alderen 3 til 6 år kan ikke ta mer enn 20 mg av legemidlet en gang. Den daglige dosen kan ikke overstige 120 mg. For barn i alderen 6 til 12 år er den anbefalte endosen 40 mg, og den maksimale daglige dosen er 200 mg.
Drotaverine begynner å virke ca. 45 minutter etter inntak. Fjerning av dette stoffet oppstår 22 timer etter administrering, sammen med avføring og urin. Utgivelsesformen av stoffet kan være forskjellig, men Drotaverinum er den vanligste pillen. Det bør tas oralt, uten å tygge eller knuse tabletten, vask det med rikelig med væske. Legemidlet er tatt uavhengig av måltidet.
Kontra
Som regel har et stoff kontraindikasjoner og bivirkninger. Drotaverine er ikke et unntak, så det bør brukes forsiktig, sørg for å først undersøke instruksjonene. Først og fremst bør det ikke brukes på personer som har økt følsomhet over for komponentene i dette legemidlet. Det kan forårsake kvalme, respirasjonsdepresjon og andre bivirkninger.
Også kontraindikasjoner for bruk av dette legemidlet er:
- den første trimesteren av graviditet, amming;
- alvorlig nyre, leversvikt;
- medfødt laktoseintoleranse og laktose mangel;
- vinkel-lukkende glaukom, prostatisk hyperplasi;
- stenose av koronarbein, etc.
Drotaverin bruk under graviditet
Drotaverin under graviditet må bare brukes til det tiltenkte formål og i samsvar med dosen bestemt av legen. Du bør ikke bruke det på eget initiativ under noen påskudd. Ofte er dette legemidlet brukt til å lindre uterusens tone med trusselen om abort eller tidlig fødsel, i postpartumperioden for å stoppe sammentrekninger, etc.
Den anbefalte dosen for gravide er 40-80 mg tre ganger daglig, men bare en spesialist kan bestemme det optimale og ufarlige for den fremtidige moren.
Drotaverin er uønsket for gravide, med mindre en lege har foreskrevet Drotaverine for deg. Interessant er Drotaverin, så vel som Duphaston, Actovegin og Kurantil, ikke foreskrevet hvor som helst i verden unntatt i landene i den tidligere Sovjetunionen. I de fleste europeiske land er Drotaverinum ikke registrert, og effekten på det ufødte barnet er ikke undersøkt. Og i de landene hvor det er registrert, angir instruksjonene tydelig at graviditet er en kontraindikasjon for bruk.
Verden kjenner resultatene av en studie av ungarske forskere angående effekten av Drotaverin på den fremtidige babyen. De spores effekten av dette stoffet på fosteret på forskjellige stadier av utviklingen og kom til den konklusjonen at stoffet ikke forårsaker noen mutasjoner og skader, og dets bruk ikke medfører utvikling av noen abnormiteter i fosteret.
I den moderne verden brukes drotaverinum i medisinsk praksis mer og oftere. I vestlige land, menn, har lært at russiske leger utnevnte Drotaverin til sine russiske hustruer, panikk, fordi de ikke engang hadde hørt om et slikt stoff. Samtidig er Drotaverin svært likt i sammensetningen til stoffet Duspatalin i stor utstrekning i Vesten, i studier som heller ikke fant noen negative effekter på fosteret. Gitt alt ovenfor, kan vi konkludere med det
Drotaverin er ganske trygt under graviditet. Men for å si at han er helt ufarlig, er det heller ikke verdt det.
Sammen med mange andre rusmidler har Drotaverin sine egne kontraindikasjoner, som gravide kvinner ikke bør glemme. Derfor bør den forventende mor nøye veie alle mulige positive og negative konsekvenser. Hvis legen insisterer på å ta dette legemidlet, men bekymringene om barnets fremtidige helse er svært sterke, bør du spørre legen om å velge en analog som finnes i det internasjonale registeret for medisinske preparater.
Men shpa og drotaverin, hvilket stoff er bedre? Anmeldelser av forbrukere i videoanmeldelsen:
Fortell vennene dine! Fortell om denne artikkelen til vennene dine i ditt favoritt sosiale nettverk ved hjelp av sosiale knapper. Takk!
Alle midler og metoder for behandling av atrofisk betennelse i magen
Atrofisk gastritt er en skadelig sykdom. Det forårsaker ikke alltid smerte eller merkbar ubehag, og folk forstår vanligvis ikke faren for metabolske forstyrrelser som utvikler seg på grunn av dødsfall av normale celler i magen.
Så gradvis, hvis behandling av atrofisk gastritt ikke utføres, blir denne patologen til kreft uten noen symptomer. Men bare to eller tre medisiner og langsiktig diett kan hjelpe.
Typer behandling
Ved atrofisk gastritt utføres kun konservativ behandling:
- noe å slette er ikke fornuftig, siden områdene av atrofi er større eller mindre foci;
- før cellene blir til kreftceller, kan de (og burde) bli brakt tilbake til livet;
- bare ved hjelp av konservative metoder, kan man forsiktig føre til at mageslimens mukøse membran gjenoppretter, for å matte inn i de ytterligere liggende delene av fordøyelseskanalen maten som trengs for metabolismen.
Konservativ behandling av kronisk atrofisk gastritt er basert på "tre søyler":
- Kosthold: Mat må være spesifikke så vel som tilberedt på en spesiell måte, slik at tarmen ikke bare blir påvirket av at de ikke var ordentlig behandlet med saltsyre, men også kunne ta fra dem alt som en utarmet kropp trenger.
- Narkotikabehandling. I dette tilfellet bestemmer legen hvordan å behandle atrofisk gastritt i magen i henhold til resultatene av undersøkelsen:
- fibrogastroskopi (muligens med biopsi);
- Bestemmelse av tilstedeværelsen av Helicobacter pylori som en årsak til gastritt (testen utføres vanligvis samtidig med fegg)
- magefølelse for å bestemme surheten i den.
- Terapi folkemessige rettsmidler. Blir valgt av en lege som er kjent med "magebildet", hjelper de å oppnå målene for behandling uten å overbelaste kroppen med kjemiske forbindelser.
Er det mulig å kurere atrofisk gastritt? Det er mulig hvis det har oppstått små fokale endringer i magen. Hvis en person snakket om hjelp allerede på scenen av diffus atrofi, så ved hjelp av en langsiktig diett kan han bare gjenopprette deler av slimhinnen og stoppe videre progresjon av sykdommen.
Narkotika terapi
Behandling av både fokal atrofisk gastritt og dens diffuse variant utføres som følger:
- Legemidler er foreskrevet for å forbedre bevegelsen av mat fra magen til tarmene. De kjemper effektivt mot kvalme.
- Hvis det er en reduksjon i produksjonen av saltsyre, foreskrevne legemidler som inneholder naturlig magesaft.
- Siden en redusert mengde saltsyre reduserer produksjonen av enzymer av bukspyttkjertelen, som er nødvendige for gjennomføringen av fordøyelsen, blir slike enzymer utpekt i form av syntetiske preparater.
- Brudd på matbehandling i magen fører til mangel på vitamin. Utvekslingen av B12 og folsyre er spesielt berørt, noe som også reduserer nivået av hemoglobin. For å korrigere denne tilstanden brukes ikke bare vitaminkomplekser, men også separat cyanokobalamin og folsyre.
Spesifikasjonene for behandling av atrofisk-hyperplastisk betennelse
Behandling av atrofisk hyperplastisk gastrit er avhengig av årsaken til sykdommen:
- Ofte er en slik betennelsesprosess på mageslimhinnen forårsaket av bakterien Helicobacter, slik at spesifikk terapi umiddelbart foreskrives. Den består av to antibakterielle midler, samt midler som beskytter magen mot saltsyre. Slike behandlinger utføres i 7 dager, hvoretter test for tilstedeværelse av Helicobacter i magen blir gjentatt.
- For å eliminere smerter i magen, brukes en kombinasjon av antispasmodiske og antikolinerge preparater.
Advarsel! Forberedelser av disse to gruppene er kun foreskrevet av en gastroenterolog etter undersøkelse og annen forskning.
Anbefaling! Bruk av noen stoffer uten slanking er ineffektiv. I tillegg er det nødvendig å slutte å røyke og ta alkohol i noen mengder.
Hvordan spise med atrofisk gastritt
Kosthold for atrofisk gastritt i magen kalles 1A, med en gradvis overgang til tabell nummer 2. Disse tallene indikerer at maten må være slik at den utelukker mekanisk, termisk og kjemisk skade på mageslimhinnen. I tillegg bør det ikke være overløp i magen med mye mat, så du må spise ofte og gradvis, med den totale energiværdien (antall kalorier) skal være minst 2500 kcal / dag.
Mat for atrofisk gastritt i magen bør utføres i henhold til følgende regler:
Grunnlaget for dietten:
supper, tilberedt i den andre kjøtt- eller grønnsaksbuljongen;
- krydret retter;
- mat tilberedt av steking;
- syltet mat;
- alkohol;
- kaffe;
- sjokolade;
- kaker;
- godteri;
- breaded fisk;
- bønner;
- hermetikk;
- sopp.
Kosthold for fokal atrofisk gastritt tillater en person å spise:
- kylling noodle kjøttkraft;
- kjøttboller;
- bakt gresskar med honning;
- ostegryta med ost
- eggerøre;
- potetmos;
- kokt fisk;
- egg og melk sauser;
- kakao;
- svak te;
- kokt kalvekjøtt;
- kanin burgere;
- mousses, gelé, honning;
- Smørbrød fra et tørket stykke brød (opptil 400 g / dag) med lavmett ost og smør (opptil 25 g / dag).
Hva tilbyr tradisjonell medisin?
Legen foreskriver mottak av avkok av urter som stimulerer produksjonen av magesaft
Behandling av atrofe gastritis folkemidlene inkluderer bruk av slike oppskrifter:
- 100 ml varm ferskpresset hvitkåljuice skal være full halvtime før måltider.
- Ta 30 ml potet juice tre ganger daglig, før måltider. Dette verktøyet har blitt brukt til å behandle betennelse i mageslemhinnene av mer enn en generasjon tilhengere av tradisjonell medisin. Bli kjent med artikkelen om potet juice med gastrit og lær om alle dets medisinske egenskaper, om nyansene for matlaging, så vel som om kontraindikasjoner.
- Til frokost er det et revet rågrønt eple (200 g) blandet med revet rå gresskar (600 g), ¼ kopp sitronsaft og 1 ts. honning. Etter det er 3-4 timer ingenting.
- Spis 1 ts frisk blåbær, malt med sukker, før frokost.
- I like deler, 50 g hver, ta blader av triaden, immortelle, salvieblader, mynte, St. John's wort, angelica rot, eyebright gress, calamus rhizome, dill frø og malurt urt tørr. Ta deretter 1 ss. Bland og hell et glass kokende vann over det, insister 3 timer, belast og drikk før du spiser. Så du må gjøre tre ganger om dagen.
- Ta avkok av kamille, kjøpt på apotek, utarbeidet i henhold til resept på esken.
- Ta 50 g calamus rot, løvetann, salvie, peppermynte, calendula blomster, St. John's wort, kamille, plantain leaves, hogge alt, blande. 4 ss. Hell en liter kokende vann, ta 100 ml tre ganger om dagen.
Dermed kan du stoppe utviklingen av atrofi i mageslimhinnen og unngå utvikling av kreft ved diett og ta nødvendige medisiner. Tilfyller denne terapien med ulike dekoder og urteinfusjoner.
Men kanskje er det mer riktig å behandle ikke effekten, men årsaken?
Vi anbefaler å lese historien om Olga Kirovtseva, hvordan hun helbredet magen... Les artikkelen >>
Rimantadin til behandling av magen
I den kalde årstiden øker antall tilfeller av influensa og forkjølelse. De utvikler hypertermi, magesmerter, oppkast og andre symptomer. Mottak av "rimantadin" fra magen vil være nyttig for eliminering av dyspeptiske manifestasjoner og smertesyndrom, samt årsakene til disse manifestasjonene av sykdommen.
Sammensetning, frigjøringsform og virkningsmekanisme
Remantadin fremstilles i form av tabletter. Den viktigste aktive ingrediensen er rimantadinhydroklorid 50 mg i hver tablett. Av de ekstra komponentene er til stede:
- maisstivelse;
- silisiumdioksyd;
- magnesiumstearat;
- laktose.
"Remantadin" er et legemiddel som har en direkte effekt på influensa A-viruset og kryssbåren encefalitt, og i tilfelle influensa B har den en motgift. Dens effekt på dem er forbundet med å blokkere reproduksjonen av viruset i sine innledende stadier, det forhindrer at det sprer seg fra infiserte celler til friske. Den har størst effekt i de to første dagene etter infeksjon, og viser dessuten en immunmodulerende effekt. Narkotika sakte, men fullstendig absorbert i fordøyelseskanalen, og når toppmetning i blodet i 1-4 timer. Fra kroppen utskilles av nyrene.
vitnesbyrd
Instruksjoner for bruk
Tabletter tas oralt, etter et måltid, uten å tygge. Resepsjonens varighet - 5 dager. Voksne er foreskrevet 200 mg 3 ganger i løpet av de første 24 timene, en dobbel dose på dag 2 og 3, og en enkelt dose på sykdommen 4-5 dager. Pasienter eldre enn 65 år, dosen reduseres med halvparten. Barn blir foreskrevet 1 tablett to ganger daglig (7-10 år) eller tre ganger (11-14 år). For å forhindre at bruk av "rimantadin" begynner på terskelen av en epidemi på 50 mg per dag, en to-ukers kurs.
Kontraindikasjoner og bivirkninger
Betingede restriksjoner på utnevnelsen av stoffet kan være: kardiovaskulære sykdommer, arytmi, arteriell hypertensjon, epilepsi, inflammatoriske prosesser i mage-tarmkanalen. Kategorisk anbefales ikke for opptak til slike grupper av pasienter som:
- gravide og ammende kvinner;
- barn under 7 år
- pasienter med akutt eller kronisk sykdom i genitourinary system og lever;
- pasienter med tyrotoksikose;
- personer overfølsomme for ingrediensene i stoffet.
Vanligvis tolereres stoffet godt, men bruksanvisningen viser utviklingen av mulige uønskede manifestasjoner. De kan være assosiert med overfølsomhet, lang behandlingstid eller med overskridelse av tillatte doser. Blant dem er de vanligste observert:
- tretthet,
- døsighet;
- hodepine;
- irritabilitet;
- dyspeptiske manifestasjoner;
- oppkast;
- hudutslett og kløe.
Selv om stoffet er dispensert uten resept, vil legen bidra til å bestemme muligheten for opptak i tilfelle eksisterende comorbiditeter, samt justere dosen.
kompatibilitet
Remantadin tabletter anbefales ikke å bli kombinert med kaffe og alkohol, da de reduserer terapeutisk effekt og kan forårsake uønskede bivirkninger. En enkelt dose med antiepileptika reduserer effektiviteten. Sorbenter og konvolutter, som brukes til å lindre smerter fra magen, samt paracetamol, reduserer absorberbarheten til det antivirale middel.
Ferie og lagring
Legemidlet "Remantadin" selges på apotek uten legens resept. Men dette betyr ikke at en lege konsultasjon vil være overflødig. Hold medisinen utilgjengelig for barn, ved en temperatur ikke høyere enn 25 grader. Holdbarheten av stoffet er angitt på pakken og overstiger ikke 3 år fra produksjonsdatoen. Godta det etter slutten av denne perioden er helt umulig.
Analoger "rimantadin"
- "Remavir".
- "Alguire."
- "Orvirem".
- "Rimantadine."
Korte konklusjoner
Magesmerter og oppkast som utvikler seg med influensa kan behandles med rimantadin. Ved å eliminere den umiddelbare årsaken til forekomsten, vil stoffet bidra til å kvitte seg med disse manifestasjonene. Mange stoffer som brukes til behandling av gastropatologi, kan påvirke absorberbarheten og effektiviteten til antivirale midler, så du må observere tidsintervallet mellom doser på minst 2 timer. Sykdommer i fordøyelseskanaler er ikke en direkte kontraindikasjon for bruk av "rimantadin", men krever forhåndsforhandling med lege.
Remantadin - bruksanvisninger
Remantadin er et stoff som tilhører gruppen av antivirale legemidler. Rimantadine er det offisielle internasjonale navnet Rimantadine er et registrert varemerke. Begge navnene, ifølge informasjon fra instruksjonene, er syntetiske derivater av amantadin. Remantadin ble oppfunnet i 1963 når man studerte amantadinderivater. I 1969 gjorde en gruppe sovjetiske kjemikere forbedringer i sammensetningen, som tjente til den brede distribusjonen av stoffet.
I 2007 beskrev Formulary Committee of Russian Academy of Medical Sciences dette legemidlet som "utdatert, med uprøvd effektivitet". Studier utført i USA de siste 10 årene viser lav effekt av rimantadin mot eksisterende stammer av influensaviruset, siden mutasjoner av virus har bidratt til fremveksten av former som er resistente mot dette legemidlet. Likevel, rimantadine er ganske aktivt brukt som en del av forebyggende og antiviral terapi på grunn av sitt spekter av handling og lave kostnader for stoffet.
Indikasjoner for opptak
Til tross for stoffets påviste lave effekt mot vanlige stammer av influensa A og B, brukes den til profylaktiske og terapeutiske formål ved å blokkere syntese av proteiner som er nødvendige for å syntetisere virale celler, og brukes også til behandling av mistanke om eller infisert med encefalittvirus og som en del av herpesbehandling.
Remantadin: bruksanvisning
Instruksjoner for bruk er noe forskjellig for ulike typer legemidler, hovedsakelig på grunn av økt mengde aktiv ingrediens i Rimantadine. Standard anbefalinger er basert på en dose på 50 mg, som tilsvarer 1 tablett rimantadin. Før du tar det, anbefales det å konsultere en spesialist.
Resepsjonen utføres uavhengig av måltidet. Tabletter og kapsler må svelges hele, uten å åpne, bryte, tygge osv., Og drikk rikelig med væsker. Det er også viktig å observere like tidsintervaller mellom dosen av legemidlet i løpet av dagen, noe som skyldes den sakte absorpsjon av det aktive stoffet i systemisk sirkulasjon og lav metabolisk hastighet og dens fjerning fra kroppen. Ved brudd på ekvivalensen av tidsintervaller er manifestasjoner av bivirkninger eller symptomer på overdosering mulig.
Influensaforebygging
Med forebyggende formål, er legemidlet foreskrevet til pasienter over 10 år uten kontraindikasjoner å motta. Forebygging utføres i sesongen av epidemier og pandemier i nærvær av høy risiko for infeksjon, kontakt med de syke.
Dosering: 1 tablett (50 mg) en gang daglig, i 1 måned. Når du hopper over opptak, fortsett uten å øke doseringen, observere den vanlige modusen for forebygging.
Ved forebyggende tiltak hos pasienter under 10 år beregnes doseringen ut fra barnets kroppsvekt. For å overholde den nøyaktige aldersdosen hos barn fra 1 til 7, anbefales sirap Orvirem, Algirem, væskeformer av rimantadin, utviklet for tidlig i barndommen.
Godkjennelse av noen form for amantadinderivater av barn under 1 år er forbudt.
Influensa behandling
Terapi er effektiv i de tidlige stadiene av sykdommen med de første symptomene på sykdommen. Virkningen av stoffet på virale celler manifesterer seg i det tilfelle at ikke mer enn 18 timer har gått fra øyeblikket av de første tegn på infeksjon til mottaket. Doseringen og frekvensen av stoffet avhenger av pasientens alder.
Barn fra 7 til 10 år tar 1 tablett (50 mg) to ganger om dagen.
For barn i alderen 11-14 år, mangfoldet av mottak - 3 ganger om dagen, 1 tablett.
For barn over 14 år og voksne, anbefales en fasebehandlingsplan:
- på 1 dag ved symptomstart, 6 tabletter (300 mg), en gang eller delt inn i 2-3 doser, men ikke mer enn 300 mg per 24 timer;
- 2 og 3 dager med sykdom: 200 mg (4 tabletter) i to doser;
- 4 og 5 dager: 2 tabletter en gang om dagen.
Behandlingsforløpet for influensa av forskjellige typer - ikke mer enn 5 dager.
Tidlig administrasjon av stoffet ved sykdomsbegynnelsen reduserer alvorlighetsgraden av rus, reduserer feberperioden med 1 dag sammenlignet med placebo, og hjelper pasienten seg til å gjenopprette raskere.
Tick-båret encefalitt
Remantadin er effektivt i profylaktisk og terapeutisk bruk mot viral encefalitt. For å forebygge kryssbåren encefalitt når du besøker området med stor sannsynlighet for infeksjon i 15 dager, ta 1 tablett to ganger om dagen.
Med kryssbitt økes dosen til 100 mg to ganger daglig, behandlingens varighet er 3-5 dager.
Kontraindikasjoner for å motta i henhold til instruksjonene til legemidlet
Instruksjoner til stoffet inkluderer kontraindikasjoner for profylakse og terapi. Det er ubetingede kontraindikasjoner og betingede restriksjoner.
De ubetingede kontraindikasjonene som rimantadin ikke kan tas med inkluderer:
- enzym og metabolske sykdommer: laktasemangel, galaktosemi, nedsatt absorpsjon av glukose og galaktose;
- hypertyreose;
- nyre, leversvikt;
- barn opptil 7 år;
- svangerskapstid på grunn av den teratogene effekten av det aktive stoffet på embryoet og fosteret som er identifisert i dyreforsøk.
Under amming anbefales det ikke å ta legemidlet. Om nødvendig er denne typen antiviral terapi å begrense eller stoppe barnet som mottar brystmelk som produseres under behandlingen av moren.
Betingede kontraindikasjoner som tar hensyn til når du forskriver stoffet og vurderer risikoen, er:
- allergiske reaksjoner;
- økt individuell følsomhet overfor stoffene i legemidlet;
- uregelmessig hjerterytme;
- sykdommer i det kardiovaskulære systemet;
- sykdommer i fordøyelsessystemet.
Bivirkninger ved inntak
Remantadin er et stoff med lavt antall bivirkninger som forekommer med lav frekvens. I motsetning til Amantadin er dysfunksjonen i mage-tarmkanalen praktisk talt ikke identifisert av studiene. Imidlertid kan instruksjonene til stoffet notere mulige bivirkninger fra forebyggelses- og behandlingskursene med rimantadin. Følgende bivirkninger kan forekomme:
- svimmelhet, episoder med nedsatt konsentrasjon, psykomotorisk aktivitet;
- ikke-intense, unexpressed hodepine;
- søvnforstyrrelser;
- tørrhet i munnhinnene i munnen, kvalme, oppkast av oppkast;
- økte nivåer av bilirubin i blodet;
- magesmerter, flatulens.
Allergiske reaksjoner når de ser ut, er i de fleste tilfeller begrenset til huden, manifestert av utslettlignende urtikaria og hudkløe.
Ved bivirkninger er det nødvendig å konsultere en spesialist for å finne ut om det er hensiktsmessig å fortsette behandlingen, endre doseringen eller endre stoffet / aktiv ingrediens.
På grunn av risikoen for svimmelhet som bivirkninger, anbefales det ikke å kjøre bil, utføre arbeid som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet, under forebyggende og terapeutiske kurs for å ta stoffet.
Remantadin: Virkninger av å ta høyere doser av legemidlet
Mottak av antiviralt medikament bør utføres i samsvar med pasientens alder og individuelle egenskaper i de angitte dosene. Overskridelse av dose og frekvens av administrasjon fører ikke til økte antivirale og antitoksiske effekter, men kan forårsake negative effekter. Dysfunksjoner av organene i mage-tarmkanalen, episoder med nedsatt bevissthet, uttalt allergi reaksjoner er oftest notert.
Det er ingen spesifikk motgift mot rimantadin. Terapi utføres ved å vaske kaviteten i magen, om nødvendig - observasjon på sykehuset, utnevnelse av symptomatiske midler.
Rimantadine i kombinasjon med andre legemidler
Som med andre legemidler, bør rimantadin ikke kombineres med de samtidig mottak av absorbenter, midler, astringerende, omsluttende mageslimhinne, intestinale effekter på grunn av lavere effektivitet av absorpsjon av den aktive bestanddel.
I henhold til bruksanvisningen bør du være oppmerksom på følgende effekter fra samtidig bruk med visse grupper av stoffer:
- antiepileptiske legemidler mens du tar på grunn av en reduksjon i effektiviteten av antiepileptisk terapi;
- askorbinsyre og ammoniumklorid reduserer effekten av amantadinderivater og reduserer den antivirale effekten;
- Aspirin (acetylsalisylsyre forskjellige navn og preparater, i blandingen som det er til stede), paracetamol derivater og redusere effekten av medikamentet til 11% på grunn av den effekt på mengden av aktivt middel som kommer inn i den systemiske sirkulasjon;
- når kombinert med natriumbikarbonat og acetosamid, øker den antivirale aktiviteten til dette legemidlet.
rimantadine
◊ Hvite eller nesten hvite tabletter, runde, flatt-sylindriske, med en avfasning.
Hjelpestoffer: potetstivelse - 44,3 mg, laktosemonohydrat - 50 mg, povidon K17 - 4,5 mg, kalsiumstearat - 1,2 mg.
10 stk. - Konturcellepakker (1) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.
Antiviralt middel avledet fra adamantan. Hovedmekanismen for antiviral virkning er inhiberingen av det tidlige stadium av spesifikk reproduksjon etter at viruset kommer inn i cellen og før den første transkripsjon av RNA. Farmakologisk effekt sikres ved å hemme reproduksjonen av viruset i infeksjonsprosessens første fase.
Aktiv mot forskjellige stammer av influensa A-virus (spesielt A2 type), samt kryssbårne encefalittvirus (sentral-europeisk og russisk vårsommer), som tilhører gruppen av arbovirus fra familien Flaviviridae.
På fordøyelsessystemet: epigastrisk smerte, flatulens, økt bilirubin i blodet, tørr munn, anoreksi, kvalme, oppkast, gastralgi.
Fra siden av sentralnervesystemet: hodepine, søvnløshet, nervøsitet, svimmelhet, nedsatt konsentrasjon, døsighet, angst, irritabilitet, tretthet.
Andre: allergiske reaksjoner.
Ved samtidig bruk av rimantadin reduseres effektiviteten av anti-epileptiske legemidler.
Adsorbenter, bindemidler og beleggingsmidler reduserer absorpsjonen av rimantadin.
Midler, surgjørende urin (ammoniumklorid, askorbinsyre), reduserer effektiviteten av rimantadin (på grunn av økt utskillelse av nyrene).
Midler som alkaliserer urin (acetazolamid, natriumbikarbonat) øker effektiviteten (redusert utskillelse av nyrene).
Paracetamol og acetylsalisylsyre reduserer Cmax rimantadin med 11%.
Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18%.
Rimantadin brukes med forsiktighet i tilfeller av arteriell hypertensjon, epilepsi (inkludert historie) og aterosklerose av cerebral fartøy.
Ved bruk av rimantadin kan det forverre kroniske comorbiditeter. Eldre pasienter med arteriell hypertensjon øker risikoen for hemorragisk slagtilfelle. Med indikasjoner på epilepsi og antikonvulsiv terapi, øker risikoen for å utvikle et epileptisk anfall ved bruk av rimantadin. I slike tilfeller brukes rimantadin i en dose på opptil 100 mg / dag samtidig med antikonvulsiv terapi.
Med influensa B-virus har rimantadin en antitoksisk effekt.
Profylaktisk administrasjon er effektiv i kontakt med pasienter, i spredning av infeksjon i lukkede kollektiver og i høy risiko for å utvikle en sykdom under en influensaepidemi. Kanskje fremveksten av stoffresistente virus.
rimantadine
Rimantadine: bruksanvisning og anmeldelser
Latinsk navn: Rimantadine
ATX-kode: J05AC02
Aktiv ingrediens: rimantadin (rimantadin)
Produsent: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, JSC (Russland), Biosynthesis (Russland), Usolye-Sibirsky HFZ, JSC (Russland), PharmVILAR NPO (Russland), Moskhimphampreparaty dem. N.A. Semashko (Russland), Ozon, LLC (Russland), Evrofarm, CJSC (Russland), Tatkhimpharmpreparaty, OAO (Russland), Marbiofarm (Russland)
Aktualisering av beskrivelsen og bildet: 11/23/2018
Priser på apotek: fra 29 rubler.
Rimantadin er et antiviralt middel.
Frigi form og sammensetning
Doseringsform - tabletter: runde, hvite eller nesten hvite i farge, med fasett, det kan være risiko (10, 20 eller 30 stk. I blisterpakninger i en eskepakke med 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 eller 10 pakker, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 eller 100 stykker i plastbokser, i et kartongpakke med 1 boks, emballasje til sykehus - i en pappeske på 200, 400, 500, 600, 800, 1000 blisterpakker).
Ingredienser 1 tablett:
- aktiv ingrediens: rimantadinhydroklorid - 50 mg;
- Hjelpestoffer (kan variere noe fra forskjellige produsenter): Kalsiumstearat, Laktosemonohydrat, Talkum, Potetstivelse.
Farmakologiske egenskaper
farmakodynamikk
Rimantadin er et antiviralt middel avledet fra adamantan. Effektiv med forskjellige stammer av influensa A-virus (spesielt A2).
På grunn av polymerstrukturen blir rimantadin sirkulert i kroppen i lang tid, slik at stoffet ikke bare brukes til behandling, men også for å hindre influensa.
Rimantadin hemmer det tidlige stadium av spesifikk reproduksjon av viruset (etter penetrasjon i cellen og før den første transkripsjon av RNA).
Rimantadin er en svak base. Virkningen er på grunn av evnen til å øke pH-verdien til endosomer, som har en vakuolmembran og surroundviralpartikler etter at de kommer inn i cellen. Dermed forhindrer substansen av stoffet surgjøring i disse vakuolene, som blokkerer fusjonen av den virale konvolutt med endosomalmembranen og som et resultat avbryter transkripsjonen av det virale genomet, dvs. forhindrer overføringen av virusgenetisk materiale inn i cytoplasma av cellen.
Når du tar rimantadin i en daglig dose på 200 mg i 2-3 dager før og innen 6-7 dager etter utviklingen av kliniske symptomer på influensa A, reduseres forekomsten, alvorlighetsgraden av symptomer og graden av serologiske reaksjoner. Noen terapeutisk effekt av stoffet er mulig hvis det tas i de neste 18 timene etter de første tegn på influensa.
farmakokinetikk
Etter oral administrering absorberes rimantadin sakte, men nesten fullstendig i tarmen. Associert med plasmaproteiner med ca. 40%. Dens distribusjonsvolum er 17-25 l / kg hos voksne, 289 l / kg hos barn.
I nasal sekresjon av legemidlet er konsentrasjonen 50% høyere enn i blodplasmaet. Maksimal plasmakonsentrasjon: 181 ng / ml - når du tar en daglig dose på 100 mg, 416 ng / ml - når du tar en daglig dose på 200 mg.
Metabolisme utsatt i leveren. Utskiftes av nyrene hovedsakelig i form av metabolitter (75-85%), delvis i uendret form (15%). Halveringstiden for eliminering er 24-36 timer, men det dobles hos pasienter med samtidig kronisk nyresvikt.
Ved nyresvikt og hos eldre pasienter er kumulering av rimantadin i giftige konsentrasjoner mulig dersom dosen ikke justeres i forhold til reduksjonen i kreatininclearance.
Indikasjoner for bruk
Ifølge instruksjonene er rimantadin brukt til tidlig behandling og forebygging av influensa A hos barn fra 7 år og voksne.
Profylaktisk administrering anbefales etter kontakt med en syke person (anbefalt i minst 10 dager), ved infeksjon i lukkede kollektiver, og også når det er høy risiko for sykelighet under en influensapidemi.
Kontra
- akutt og kronisk nyresykdom;
- akutt leversykdom;
- hypertyreose;
- glukose-galaktosemalabsorpsjon, laktasemangel, laktoseintoleranse;
- barn opptil 7 år;
- graviditet og amming;
- Tilstedeværelsen av overfølsomhet overfor enhver komponent av legemidlet.
Med forsiktighet bør antiviral brukes i sykdommer i mage-tarmkanalen, leversvikt, hypertensjon, cerebral aterosklerose, epilepsi (i historien, inkludert), så vel som i alderen.
Instruksjoner for bruk Rimantadina: metode og dosering
Rimantadintabletter tas oralt, etter måltid, med vann.
Anbefalte profylaktiske doseringsregimer:
- voksne: 50 mg en gang daglig i opptil 30 dager;
- barn fra 7 år: 50 mg en gang om dagen kurs opp til 15 dager.
Opptakets varighet bestemmes av den epidemiologiske situasjonen.
Med influensa bør du begynne å ta Rimantadine i de første 24-48 timer etter at de første symptomene på sykdommen dukker opp.
Behandlingen av stoffet for voksne og ungdom fra 14 år etter dag:
- Første dag - 100 mg 3 ganger daglig eller 300 mg én gang;
- 2. dag - 100 mg 2 ganger om dagen;
- 3. dag - 100 mg 2 ganger daglig;
- 4. dag - 100 mg 1 gang per dag;
- 5. dag - 100 mg 1 gang per dag.
For barn fra 7 år for terapeutiske formål, bestemmes dosene avhengig av alder:
- 7-10 år gammel - 50 mg to ganger om dagen;
- 10-14 år gammel - 50 mg 3 ganger daglig.
Varigheten av behandlingen er også 5 dager.
Eldre pasienter og pasienter med samtidig kronisk nyre- / leverinsuffisiens, samt personer som lider av epilepsi, foreskrives 100 mg en gang daglig for behandling av rimantadin influensa.
Bivirkninger
- luftveiene: kortpustethet, hoste, bronkospasme;
- nervesystem: bevegelsesforstyrrelser, tretthet, hodepine, søvnløshet, nedsatt konsentrasjon, forvirring, deprimert humør, irritabilitet, hyperkinesi, døsighet, hallusinasjoner, svimmelhet, tremor, eufori, kramper;
- fra mage-tarmkanalen: tørrhet i munnslimhinnen, tap av appetitt, kvalme, diaré, magesmerter, oppkast, dyspepsi;
- på kardiovaskulærsystemet: tap av bevissthet, cerebrovaskulær ulykke, arteriell hypertensjon, hjerteblokk (hjerterytmeforstyrrelse), takykardi, hjerteslag, hjertesvikt;
- på sansens side: tap eller forandring av lukt, tinnitus;
- andre: tretthet, utslett.
overdose
Symptomer: arytmi, hallusinasjoner, agitasjon. Tørr hud, øyesmerter, tårer i øynene, betennelse i munnslimhinnen, svette, forstoppelse, økt urinering, feber er også mulig.
Det første tiltaket i overdose er magespray. Videre symptomatisk behandling, inkludert vedlikehold av vitale kroppsfunksjoner. Ved utvikling av negative symptomer på nervesystemet, indikeres intravenøs administrering av fysostigmin (1,2 mg for voksne og 0,5 mg for barn). Om nødvendig må legemidlet gis igjen (ikke mer enn 2 mg / h). Del av rimantadin delvis ved hjelp av hemodialyse.
Spesielle instruksjoner
Legemidlet bør tas for å forebygge influensa etter kontakt med et sykt familiemedlem. Imidlertid er det mindre effektivt for profylaktisk bruk i familien, der personer med influensa tok rimantadin til profylaktiske formål, noe som trolig skyldes overføring av virus som er resistente mot dets virkning.
Med influensa B-virus har rimantadin antitoksisk aktivitet.
I perioden med antiviral behandling kan det forverre eksisterende kroniske sykdommer. Eldre mennesker med arteriell hypertensjon øker sannsynligheten for hemorragisk hjerneslag. Pasienter med epilepsi og antikonvulsiv terapi har økt risiko for kramper. I slike tilfeller administreres Rimantadine i en daglig dose på 100 mg samtidig med antikonvulsiv terapi.
Det bør vurderes sannsynligheten for fremveksten av rusmiddelresistente virus.
Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer
På grunn av risikoen for bivirkninger fra sentralnervesystemet i hele perioden med å ta legemidlet, må det tas hensyn når det utføres potensielt farlige typer arbeid som krever økt oppmerksomhet og reaksjonshastighet (inkludert kjørende kjøretøy).
Bruk under graviditet og amming
Rimantadintabletter er kontraindisert for bruk i hele graviditetsperioden og i laktasjonen.
Bruk i barndommen
Denne doseringsformen av legemidlet er ikke beregnet på behandling av barn under 7 år.
Ved nedsatt nyrefunksjon
Tilstedeværelsen av akutt og kronisk nyresykdom er en kontraindikasjon for bruk av Rimantadine.
Ved nyreinsuffisiens reduseres dosen i forhold til nivået av kreatininclearance.
Med unormal leverfunksjon
I tilfelle av akutte leversykdommer, er formålet med stoffet forbudt. For leversvikt skal agensen brukes med forsiktighet.
Bruk i alderdom
Eldre pasienter under behandling bør være under nøye tilsyn. En dosereduksjon er nødvendig.
Drug interaksjon
Rimantadin reduserer effekten av antiepileptika.
Effekt av andre stoffer på effekten av rimantadin:
- adsorbenter, belegg og bindemidler reduserer absorberbarheten;
- Cimetidin reduserer clearance med 18%;
- acetylsalisylsyre og paracetamol reduserer maksimal konsentrasjon (med henholdsvis 10 og 11%);
- urinsyrende midler (inkludert ammoniumklorid, natriumbikarbonat, diakarb, acetazolamid, askorbinsyre), øker nyreutskillelsen og som et resultat redusere effekten.
analoger
Analoger av Rimantadine er: Orvirem, Remantadin, Rimantadine Avexima, Rimantadine Actitab.
Vilkår for lagring
Oppbevares tørt, beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn ved temperaturer opptil 25 ° C.
Holdbarhet - 3 eller 5 år (avhengig av produsenten).
Salgsbetingelser for apotek
Selges uten resept.
Vurderinger Rimantadine
Ifølge vurderinger er Rimantadine et antiviralt middel som er effektivt både i behandling av influensa i de tidlige stadier og for forebygging etter kontakt med en pasient eller etter å ha bodd i en lukket kollektiv hvor det er influensa.
Ytterligere fordeler er den lave prisen på stoffet og dets gode toleranse. Bivirkninger, ifølge vurderinger av pasienter, er sjeldne og vanligvis i tilfelle individuell intoleranse.
Prisen på Rimantadine i apotek
Den omtrentlige prisen på Rimantadine for en pakke med 20 tabletter er 29-54 rubler.