Den første linjen for beskyttelse av kroppen mot virus og bakterier som overføres av luftbårne dråper, er epitel av nasopharynx. Det sunn mucosale epitelet utskiller interferon, som beskytter nabokildene mot virusskade. Således er nasopharyngeal mucosa dermed den viktigste barrieren for penetrering av ARVI og influensavirus i kroppen og den viktigste komponenten av immunitet. Slimhinnene er i stand til å forhindre at infeksjonen kommer inn i kroppen, men for at dette skal skje, må den være hel, vedlikeholdes i en sunn, effektiv tilstand og ikke skade. Støtte, gjenopprette og styrke sine beskyttende egenskaper vil hjelpe immunomodulatoren med reparativ (regenererende) egenskap og antiviral effekt.
Hva er en reparativ effekt?
Det er tre stadier av sykdommen: infeksjon, sykdom og utvinning. Når det trer inn i kroppen, infiserer viruset epitelet i øvre luftveiene. Denne lesjonen skjer gradvis, fra celle til celle. Konvensjonelle immunmodulatorer optimaliserer bare kroppens immunrespons, men påvirker ikke dets evne til å reparere skade på slimhinnen. Som et resultat kan bakterier trenge gjennom slimhinnets brudd, noe som til slutt fører til kompliserte former for ARD (ARVI). Reparativ effekt er nødvendig for å styrke slimhinner, forebygge infeksjon og utvikling av sykdommen.
I tilfelle av ARVI sykdom, påvirkes en betydelig del av epitelet av viruset. Hvis immunmodulatoren som brukes til behandling ikke har en reparativ effekt, er bakteriell infeksjon nesten uunngåelig og kan føre til komplikasjoner av varierende alvorlighetsgrad (fra rhinosinusitt til bronkitt og jevn lungebetennelse). Under sykdom forhindrer bruken av en immunmodulator med en reparativ effekt mulig bakteriell skade, og dermed bruken av antibiotika.
På gjenopprettingsstadiet er den reparative effekten nødvendig for å akselerere utvinning og forhindre re-infeksjon. Bare det friske mucosale epitelet skiller interferon, som beskytter andre celler mot virusskade. Derfor, jo mer uttalt den reparative effekten av en immunmodulator, desto raskere blir det fullverdige epitelet, jo lettere sykdommen går videre og jo raskere vender det tilbake til et normalt, fullverdig, sunt liv.
Hvordan jobber Derinat?
Ulike rusmidler har forskjellige bruksområder og kan takle visse symptomer: Du kan redusere temperaturen, lindre hoste, lette kulde - alt dette er viktig, men grunnlaget for behandlingen er å styrke kroppens forsvar i sin kamp mot infeksjon.
Det er derfor Derinat anbefales for behandling av forkjølelse, influensa og ARVI. Dette stoffet:
- styrker og gjenoppretter neseslimhinnen, dets beskyttende funksjoner, som er grunnlaget for å forebygge sykelighet, forhindrer forekomsten og utviklingen av komplikasjoner av sykdommen;
- aktiverer antiviral, antibakteriell og antifungal immunitet;
- har en antiviral effekt
- reduserer symptomatiske manifestasjoner.
I tillegg virker dette stoffet nettopp på infeksjonsstedet og er godkjent for bruk selv hos barn fra første dag i livet.
Reparative midler
3. Reparative midler
Midler som fremmer hudregenerering som brukes etter arbeid
3. Reparative midler
Midler som fremmer hudregenerering som brukes etter arbeid
Ordliste-referanse vilkår for forskriftsmessig og teknisk dokumentasjon. academic.ru. 2015.
Se hva "reparative verktøy" er i andre ordbøker:
GOST 12.4.068-79: Arbeidssikkerhetsstandardsystem. Dermatologisk personlig verneutstyr. Klassifisering og generelle krav - Terminologi GOST 12.4.068 79: Arbeidssikkerhetsstandardsystem. Dermatologisk personlig verneutstyr. Klassifikasjon og generelle krav til originaldokumentet: 1. Dermatologiske beskyttelsesmidler Brukes på...... Ordforråd av forskriftsmessig og teknisk dokumentasjon
Antiinflammatoriske stoffer - I Antiinflammatoriske stoffer er stoffer som undertrykker den inflammatoriske prosessen, forhindrer mobilisering eller transformasjon av arakidonsyre. Til P. med. Ikke ta med stoffer som kan påvirke den inflammatoriske prosessen gjennom andre...... Medisinsk leksikon
POT R M-017-2001: Intersektorielle regler om arbeidssikring under maleriarbeid - Terminologi POT R M 017 2001: Seksjonelle regler om arbeidssikring under malingarbeid: 1. Dermatologiske beskyttelsesmidler Midler som brukes i produksjon for å beskytte huden mot virkningen av skadelige og farlige produksjonsfaktorer....... Ordforråd for regelverk og teknisk dokumentasjon
Reparativ terapi - Innhold 1 Teknikker 2 Lære 2.1 Kritikk... Wikipedia
Alderdom Aldring - alderdom, aldring Alderdom er naturlig den kommende perioden for aldersutvikling, det siste stadium av ontogenesen. Aldring er en uunngåelig biologisk destruktiv prosess, som fører til en gradvis reduksjon i organismenes adaptive kapasitet;...... Medisinsk encyklopedi
Tauphone - Aktiv ingrediens >> Taurin * (Taurin *) Latin navn Taufonum АТХ: >> S01XA Andre preparater for behandling av øyesykdommer Farmakologiske grupper: Proteiner og aminosyrer >> Andre metabolitter Nosologisk klassifisering (ICD 10) >> H18.4...... Dictionary medisinske preparater
Milife - Aktiv ingrediens >> Fusarium Biomass-sopp (Fusarium sambucinum) Latin navn Milife ATX: >> A13A All-purpose Drugs Farmakologiske grupper: Immunomodulatorer >> Antihypoksanter og antioksidanter >> Avgiftningsmidler,...... Lægemidler Dictionary
Metronidazol-AKOS - Aktiv ingrediens >> Metronidazol * (Metronidazol *) Latinnavn Metronidazol AKOS АТХ: >> J01XD01 Metronidazol Farmakologisk gruppe: Andre syntetiske antibakterielle midler Nosologisk klassifisering (ICD 10) >> A06.0...... Ordbok av medisinske legemidler
Myokarditt - myokarditt. Innhold: Klassifisering. 406 Pat. anatomi. •. 407 Klinisk konsept M. 410 patogenese. 412 Akutt M. 413 Kronisk M. 429 Myokarditt (fra... Stor medisinsk leksikon
Taurin - Taurin... Wikipedia
Reparative Remedies - Drug and Drug List
Beskrivelse av farmakologisk virkning
Den reparative effekten av medikamenter er rettet mot å forbedre blodstrømmen i vevet, stimulere metabolske prosesser i dem, aktivere granulering og epitelialisering. Preparater og midler med reparativ effekt brukes til å behandle trofasår, brannsår, frostbit, sår og slitasje.
Narkotikasøk
Legemidler med farmakologisk virkning "Reparativ"
- En
- Alorom (Liniment)
- Alginatol (rektal suppositorier)
- og
- Incena (kapsel)
- H
- Natriumalginat (pulver)
- E
- Elbona (løsning for intramuskulær injeksjon)
Advarsel! Informasjonen som presenteres i denne medisineringsguiden er ment for medisinske fagfolk og bør ikke være grunnlag for selvbehandling. Beskrivelser av legemidler er gitt for fortrolighet og er ikke ment for utnevnelse av behandling uten deltakelse av en lege. Det er kontraindikasjoner. Pasienter trenger ekspertråd!
Hvis du er interessert i noen andre reparative midler og preparater, beskrives deres instruksjoner og bruksanvisninger, synonymer og analoger, informasjon om sammensetning og form for frigivelse, indikasjoner på bruk og bivirkninger, bruksmetoder, doseringer og kontraindikasjoner, notater om behandling av barns medisinering, nyfødte og gravide kvinner, pris og omtaler av medisiner eller du har andre spørsmål og forslag - skriv til oss, vi vil definitivt prøve å hjelpe deg.
reparerende
Farmakologisk aktivitet - regulerer funksjonen til kjønnsorganene i kjønn.
Farmakologisk virkning - radiopaque.
Farmakologisk virkning - retinoprotektiv.
På vår side finner du betydningen av "Reparative" i ordboken Farmakologisk handling, en detaljert beskrivelse, eksempler på bruk, setninger med uttrykket Reparativ, ulike tolkninger, en skjult betydning.
Det første bokstaven er "P". Total lengde 24 tegn
Gjett neste ord, meningen er som følger
Farmakologisk gruppe - Regeneranter og reparanter
Undergruppeforberedelser er utelukket. aktiver
beskrivelse
Den normale funksjon av kroppen er ledsaget av en kontinuerlig prosess for å erstatte døende celler og vev, kalt fysiologisk regenerering. Ulike vev varierer i deres evne til å gjenopprette (regenerering), som er jo høyere, desto større rolle spiller fysiologisk regenerering i strukturen og funksjonen av vevet. Blodceller, slimhinner i mage-tarmkanalen, hudens integrerende epitel, etc. blir raskt oppdatert, og derfor dannes vevene de dannes av et høyt potensial for regenerering. Tvert imot er regenereringspotensialet til nevroner og muskelceller minimal (nærmer seg null). Under påvirkning av alder, komorbiditeter, giftige og miljømessige faktorer, stråling, kan prosessen med fysiologisk regenerering bli redusert. Noen stoffer har en lignende effekt, inkl. immunosuppressive midler, anticancer medisiner, kortikosteroider, enkelte antibiotika og NSAIDs, etc. Inhiberingen av prosessen med fysiologisk regenerering ledsages av utviklingen av metabolske forstyrrelser, forekomsten av leuco- og trombocytopeni, anemi, slimhinne-lesjoner, inkludert Mage-tarmkanalen, etc. Narkotika som kan øke farten og intensiteten av fysiologisk regenerering kalles regenereringsstimulerende midler eller regeneranter.
Restaurering av vev og organer som døde som følge av skader, skader eller degenerasjon (rus, hypoksi, infeksjoner, etc.) er en prosess for reparativ regenerering. Følgelig er narkotika som har evne til å stimulere regenerering (reparativ regenerering) reparanter. Som et resultat av reparasjon, forekommer erstatning av nekrosefoci med spesifikk og / eller bindende (har det høyeste potensialet for regenerering) vev.
Den generelle mekanisme for regenerativ virkning inkluderer forbedring av biosyntesen av purin- og pyrimidinbaser, RNA, funksjonelle og enzymatiske cellulære elementer, inkludert membranfosfolipider, samt stimulering av DNA-reduplisering og celledeling. Det bør bemerkes at biosynteseprosessen under både fysiologisk og reparativ regenerering krever substratstøtte (essensielle amino- og fettsyrer, sporstoffer, vitaminer). I tillegg kjennetegnes prosessen med biosyntese av proteiner og fosfolipider av høy energiintensitet og stimuleringen krever passende energiforsyning (energimaterialer). Slike midler, substrat og energi som gir strømmen av regenereringsprosesser inkluderer Actovegin, Solcoseryl og andre. Effekten av disse stoffene er ofte vanskelig å skille fra den faktiske regenerering.
I samsvar med lokalisering av handlingen (og farmakoterapeutens oppgaver) er stimulatorene for regenerering og reparasjon konvensjonelt delt inn i generell celle (universell) og vevsspesifikke. Ved obschekletochnym sentralstimulerende midler som virker på en regenererende vev, er anabole steroider (Anabole cm.), Ikke-steroide anabole steroider - (. Se Anabole) (. Se Vitaminer vitaminer og verktøy) dioksometiltetragidropirimidin (Metiluratsil), Inosine, etc. og vitaminer i plastikk utveksling..
Vevsspesifikke stimulanter av regenereringsprosessen er preparater med en annen virkemekanisme, kombinert i undergrupper på den selektive virkningen av ett eller annet vev eller organsystem. Midler som gjenoppretter dannelsen av blodlegemer i beinmargene er blodstimulerende midler (se hematopoiesis stimulerende midler).
Vitamin D (cm. Vitaminer og vitamin-lignende midler) og kalsiumpreparater, fosfor og fluor (se. Makro- og sporelementer), chondroitin-sulfat (Struktum) Osteogenon et al., Har evne til å forbedre regenerative prosesser i benvev (se. Korrigerende metabolisme bein og bruskvev). Brusk reparasjonsprosesser stimulerer og gir vitaminer C, E (se Vitaminer og vitaminlignende midler), kondroitinfosfat (se Korrektorer for bein og bruskvævsmetabolisme) og andre midler. En av de mest representative er gruppen av narkotika - stimulanser av regenerering og reparasjon av mage-tarmslimhinnen. Disse midlene bidrar til å akselerere helbredelsesprosessen med erosive ulcerative defekter i mage-tarmslimhinnen. Mekanismen for den reparative effekten av legemidler i denne gruppen, i tillegg til stimulering av proteinbiosyntese og celledeling, inkluderer inhibering av friradikalreaksjoner og frigjøring av lysosomale enzymer. En ytterligere faktor som spiller en viktig rolle i manifestasjonen av den reparative effekten er økt lokal syntese av prostaglandiner, noe som kan forbedre mikrosirkulasjonen i mage-tarmslimhinnen.
Ved hjelp stimulere regenerering og reparasjon av gastrointestinale mucosa omfatter vismut trikalium dicitratobismuthate (De-Nol), dalargin, natriumalginat, Ventramine polivinoks al. Gastroenterology I praksis kan reparants administrert etter remisjon, med resistens mot konvensjonelle teknikker, inkludert et. i tilfelle av langvarige sår og oftere hos eldre pasienter.
Det største antallet narkotika blant vevsspesifikke stimulanser av regenerering påvirker regenerering og reparasjon av huden. Indikasjoner for bruk av disse legemidlene er vanskelige å helbrede sår, trophic ulcers, burns, bedsores, etc. De fleste av midlene i denne gruppen, inkl. inneholdende aktive stoffer fra planter, er muligheten til å stimulere hudregenerasjon kombinert med andre effekter: antiinflammatorisk (comfrey og calendula salve), antioksidant (Revalid), gjenoppretter balansen mellom blodkoagulasjon og antikoaguleringssystemer, forbedrer lokal mikrosirkulasjon og hudtrofisme (gepatrombin, xymedon tabletter etc. ) og antibakteriell (polyvinox, sinkhyaluronat, Fitostimulin, etc.). Tilstedeværelsen av antibakteriell virkning synes å være den mest signifikante, gitt økt risiko for infeksjon av den berørte huden. Hovedformålet med disse stoffene er å stimulere regenerering av dermal og bindevev i det berørte området. Det skal imidlertid bemerkes at helbredelse med epithelisering av huden er mulig med overfladiske prosesser (erosjon, sår, brannskader, etc.). Dypere hudlesjoner helbrede med dannelsen av bindevev arr.
Regenerativ virkning utøver vevsspesifikk regenerative effekt mot neuroner nootropika (se. Nootropika), Cerebrolysin (se. Nootropika), vinpocetin (se. Korrigerende cerebrovaskulære ulykker) og andre. Retinalamin (et kompleks av poly-fraksjoner av retinale øye storfe eller svin) på netthinnen.
Betydningen av ordet reparative
Ordbok for medisinske vilkår
Navne, setninger og setninger som inneholder "reparative":
Eksempler på bruken av ordet reparative i litteraturen.
Strålingsskade forringes reparerende prosesser i sår: dannelsen av granulasjonsvev forverres, epitelisering reduseres dramatisk.
Under påvirkning av magnetiske felter, er mikrosirkulasjonen forbedret, regenerativ og reparerende prosesser i vevet.
Imidlertid har lewisite ikke en utprøvd hemmende effekt på reparerende prosessene med helbredende sår og sår oppstår ganske raskt.
Forurensning av sårflater med giftige stoffer av irriterende virkning fører til økt betennelse og smerte, men deres utprøvde negative effekt på reparerende prosesser i sår er ikke merket.
Pitting og purulent prosesser er nesten ondartede, reparerende prosesser oppstår ikke, lesjonen tar form av erysipelas.
I tilfelle mechano-cold lesjoner er frekvensen av sår suppuration betydelig høyere, de er preget av en svak inflammatorisk reaksjon, senker rensingen av sår fra døde vev, nedsatt aktivitet reparerende prosesser.
Kilde: Maxim Moshkov Bibliotek
Transliteration: reparativnyiy
Tilbake til forsiden leser det som: jyvitaraper
Reparativ består av 12 bokstaver
Reparativ handling hva er det
Reparativ effekt av EHF-terapi i trofasår av venøs etiologi
Landa I.V., Nardina I.V.
Anmerkning: Det er blitt fastslått at ved bruk av EHF-terapi hos pasienter med trofasår av venøs etiologi, observeres en positiv dynamikk i blodbildene for klinisk bilde og koagulasjon.
Rehabilitering av pasienter med trofasår av venøs etiologi er et reelt problem med restorativ medisin, siden sammen med grunnleggende behandling (narkotika og kompresjon), bruk av naturlige fysiske faktorer som danner grunnlaget for terapeutiske teknologier
restorativ medisin, øker signifikant terapeutisk effekt. Den sosiale betydning av problemet skyldes utbredelsen av trofasår av venøs genese blant den sosialt aktive aldersgruppen, den lave tendensen til trophic ulcers for helbredelse, hyppige tilbakefall.
I dag har vi dannet ganske klare ideer om betydningen av medikamenter som påvirker reologien og blodlevring, i systemet ifølge patogenetisk terapi av akutt trombose og vedlikehold behandling av kronisk venøs insuffisiens og post-trombotisk syndrom (PTS), men ganske ofte tallrike kontraindikasjoner, ugunstige reaksjoner, og ikke alltid tilstrekkelig effektive anti-tilbakefallsterapi. Foreløpig tilgjengelige konservative behandlingsmetoder, inkludert terapeutisk kompresjonssløyfe, legemiddelforbindelser, systemisk farmakoterapi, metoder for apparatfysioterapi og balneoterapi, har en signifikant terapeutisk effekt. Imidlertid er det i henhold til ledende flebologiske klinikker ikke klart å løse problemet med behandling av venøse trofasår, og mangler reparasjon av sår hos 70% av pasientene og tilbakefall av trofasår hos 60-70% av pasientene. Dette dikterer behovet for å utvikle nye behandlingsmetoder for å øke den terapeutiske effekten av denne alvorlige sosialt signifikante sykdommen.
Et av de lovende arbeidsområdene på behandling av PTFS er utvikling av tilstrekkelige og sikre metoder for ikke-farmakologiske effekter på en av de viktigste patogenetiske forbindelsene - samlet tilstand av blod og mikrosirkulasjon.
Målet med arbeidet vårt var å studere rheologiske og koagulasjonsparametere for blod hos pasienter med PTFS, effekten av EHF-punktering på
psyko-emosjonell status hos pasienter, samt deres dynamikk i prosessen med EHF-terapi.
Klinisk, hos pasienter allerede etter 5 økter med EHF-terapi, har de fleste indikatorene blitt betydelig forbedret. Så fibrinogenkonsentrasjonen ble redusert
etter den femte økten og nærmet seg de normale indikatorene, ved 10. sesjon ble forlengelsen av APTT observert, protrombintiden, INR til 10. sesjon, var 1,1. Det skal bemerkes at de mest signifikante endringene i de mest uttalt forstyrrelser i hemostasesystemet, som bekrefter hypotesen om den modulerende effekten av millimeter stråling.
Som et resultat av kortbølgebehandling var det en signifikant positive dynamikken i kliniske tilstandene: smertereduksjon alene, en reduksjon i svelling av lemmer (tibiae omkretsdimensjon), reduksjon av sår, så vel som bedre søvn, stemnings. Ved vurdering av resultatene av behandlingen ble det tatt hensyn til endringer i parametrene for klinisk effekt og livskvalitet. Trophic ulcers ble fullstendig epithelisert hos 7 (35%) av 21 pasienter, mens med tradisjonell behandling bare 2 (11,5%) av 19. I tillegg, blant de ikke-helbredende sårene, reduserte området av sistnevnte med mer enn halvparten i 11 50%) pasienter som bruker EHF-terapi og hos 5 (30,7%) pasienter som bruker tradisjonell behandling. I de første 10 dagene av behandlingen var helbredelseshastigheten av trofasår i gjennomsnitt 5,35% av såroverflaten per dag i hovedgruppen og 3,9% i kontrollgruppen.
Studien av parametrene for livskvalitet, basert på studier av indikatorer som smerteintensitet og endring i fysisk aktivitet hos pasienter. For å objektivere pasienter med psyko-emosjonelle forstyrrelser, ble TTD-screeningsmetoden (depresjonstest-test) Spielberger-selvvurderingsskala brukt. Etter løpet av EHF-terapi ble det observert en reduksjon i nivået av angst hos pasienter. Blant pasienter som ikke fikk EHF-behandling, merket vi ikke signifikante endringer i tilstanden til livskvalitet og psykologisk status.
rette med reparative og sårhelingseffekter
Oppfinnelsen vedrører det kjemiske og farmasøytiske feltet, nemlig opprettelse av verktøy med reparativ og sårhelende effekt. Produktet inkluderer det ultrafine pulveret av cystene i krepsdyr Artemia Salina eller de inkuberte cyster i krepsdyr Artemia Salina i ikke mer enn 10-15 timer og lanolin. Agenten kan dessuten inneholde dimetylsulfoksid. Verktøyet har en reparativ og sårhelende effekt, gir sorbing og regenererende effekter uten manifestasjon av bivirkninger. 2 hk f-ly, 6 tab.
Oppfinnelsen vedrører medisinområdet, spesielt for utvikling av nye legemidler for kirurgi, med sårhelingegenskaper, og som kan brukes til å behandle purulente sår av humant myk vev, i dehydreringstrinnet og reparasjonstrinnet.
Et biologisk aktivt middel er kjent, hvilket er et renset konsentrat av omega-3 flerumettede fettsyrer, oppnådd fra et ekstrakt av krepsdyr Artemia salina (US patent nr. 5340594, IPC А23D 9/00, publ. 23.08.1994).
En ulempe med det biologisk aktive middel er mangelen på det informasjon om bruken av det som en reparerende og sårhelende midler, så vel som mangelen på det mange nyttige komponenter som inneholdes i cyster krepsdyret Artemia (flerumettet fettsyre omega-6, squalen, astaxanthin, etc.) som begrenser dens biologiske aktivitet og omfang.
Den tørre form av det biologisk aktive middel på basis av cyster i krepsdyr Artemia salina er kjent, som knuses til en ultradisperse tilstand med en partikkelstørrelse på ikke mer enn 20 mikron og et fuktighetsinnhold på ikke mer enn 5,0 vekt%. Den tørre formen av terapeutisk og profylaktisk formulering er en tablett, fremstilt i form av en monolittisk skivelignende stivt legeme fra et pulver cyster krepsdyr Artemia eller sylindrisk hul delt kapsel fylt med pulver cyster krepsdyret Artemia eller gasstette pakke fylt med pulver cyster krepsdyret Artemia vakuum (sertifikat for nyttig Modell av Russland nr. 45270, IPC А61К 35/56, publisert 10..05.2005).
Dette verktøyet er imidlertid ment for oral bruk og har ingen informasjon om bruken som et reparativ og sårhelende middel.
Kjente sammensetninger av kremer, salver, emulsjoner basert på ekstraktet av Artemia salina krepsdyr, brukt i kosmetikk for forebygging og behandling av hud og hår (Fransk patent nr. 2817748, IPC А61К 35/56, 7/48, publ. 14.06.2002).
Det er også kjent medisinske og kosmetiske produkter som har en anti-proliferativ effekt og utgjør en vandig eller alkoholisk ekstrakt av egg (cyster) krepsdyr Artemia salina (№ US-patent 6.342.254, IPC A61K 35/78, 35/12, publ. 29.01.2002 g). Verktøyet er foreslått å brukes i medisin og kosmetikk til behandling og forebygging av hudsykdommer.
Det er imidlertid ingen informasjon om dets reparative og helbredende effekter av sår av ulike etiologier.
Til tross for det store antallet medikamenter fra ulike grupper har doktorer hittil hatt vanskeligheter med å behandle og rehabilitere pasienter med svake, kroniske inflammatoriske prosesser i muskuloskeletalsystemet og bløtvev.
Det nåværende utviklingsstadiet av medisin og pediatrisk kirurgi er spesielt preget av utvikling av nye stoffer. Dette tilrettelegges av den omfattende introduksjonen i medisinsk praksis av prestasjonene i den moderne kjemiske og farmasøytiske industrien.
For tiden kjente stoffer som brukes til å behandle ikke-sterile, ofte husholdningssår, som Furacilin (Nitrofural), som er aktiv mot gram-positive og gram-negative mikroorganismer.
Imidlertid har furatsillin bivirkninger: mulig dermatitt, som krever en midlertidig pause eller slutter å ta stoffet. Ved inntak kan det redusere appetitt, kvalme, noen ganger oppkast, svimmelhet, allergisk utslett. Ved langvarig bruk kan det utvikle nevrolitt. Det er også kontraindikasjoner: uttalt nyresvikt; allergisk dermatose; overfølsomhet overfor nitrofuran-derivater.
Klorhexidin, som er et antiseptisk middel, er kjent, avhengig av konsentrasjonen som brukes, utviser en bakteriostatisk eller bakteriedrepende effekt på gram-positive og gram-negative bakterier.
Det har imidlertid bivirkninger: allergiske reaksjoner (hudutslett), tørr hud, kløe, dermatitt, kløe i huden på hendene (innen 3-5 minutter), fotosensibilisering. Det er også kontraindikasjoner for bruk av stoffet: Overfølsomhet, dermatitt.
Den nærmeste analoge (prototype) er preparatet for behandling av PyO-venøse sår, og liggesår (RF Patent № 2.074.709, IPC A61K 09/06, publ. 10.03.1997), som omfatter morikrazu, lanolin, parafin og fett Eyglisol følgende forholdet komponenter, vekt%:
Fat Eyglisol - Resten opp til 100%
Preparatet Morikraza er hentet fra skallene fra Stillehavskrabber, som er et renset preparat av proteinaser med høy proteolytisk og kollagenolytisk aktivitet. I tillegg til trypsin og chymotrypsin inneholder den også elastase, karboksyptidaser A og B, som bidrar til en raskere og dypere proteolyse av døde vev.
Imidlertid betyr salven at prototypen ikke har en sorberende effekt og er preget av utilstrekkelig sårheling og reparativ virkning.
Det tekniske resultatet av oppfinnelsen er å tilveiebringe salvens sorbingvirkning og forbedring av sårheling, regenerering og reparativ egenskaper under forhold når såret påføres med ikke-sterilt instrument uten å følge asepsisreglene.
Nevnte tekniske resultatet blir oppnådd ved at de midler som innehar sårtilheling, og reparerende handling, som omfatter en biologisk aktiv ingrediens og en salvegrunnlag i henhold til oppfinnelsen som aktiv bestanddel inneholder sot cyster krepsdyret Artemia Salina, og som en salvebaser - lanolin neste kvantitativ innholdet av komponentene (100,0 g salve):
Ultrafint pulver av Artemia Salina krepsdyrcyster - 10,0-25,0 g
Lanolin - 90,0-75 g.
Som cyster av krepsdyr Artemia Salina bruker inkuberte cyster av denne krepsdyr i ikke mer enn 10-15 timer.
Verktøyet kan i tillegg inneholde dimetylsulfoksid i en mengde på ikke mer enn 1 g pr. 100 g salve.
Ved et lavt innhold (mindre enn 10 g per 100 g salve) Ultrafint pulver cyster krepsdyret Artemia Salina svakt manifest sorbent og sårheling effekt salve middel, et kitinpartiklene med det høyere innhold (mer enn 25 g per 100 g salve) kan ha en traumatisk effekt på sår, reduserer sin helbredelse.
Cystitene i krepsdyr Artemia Salina, inkubert i 10-15 timer, er i en aktiv tilstand, hvor faktorene for vekst og utvikling av embryoet, immunostimulerende og regenererende substanser, enzymer og andre biologisk aktive komponenter, dvs. Inkuberte cyster har høyere biologisk (immunostimulerende, sårheling og regenerering) aktivitet.
Dimetylsulfoksid har en bakteriostatisk effekt, bidrar til en bedre utvinning av biologisk aktive stoffer fra cysterpulver Artemia Salina, både på preparatstadiet av salveagenten og i prosessen med sårheling.
Salvepreparatet har sorberende egenskaper på grunn av substratet til det ytre skallet til crustacean Artemia Salina. Protein substrat cyster stimulerer reparative prosesser i såret.
Nedenfor er eksempler på sammensetningene av det foreslåtte legemidlet under navnet "Artesall".
Ultradisperse pulverinkuberte Artemia Salina krepsdyrcyster - 25,0 g
Ultrafint pulver av Artemia Salina krepsdyrcyster - 20,0 g
Ultrafint pulver av Artemia Salina krepsdyrcyster - 15,0 g
Dimetylsulfoksid - 0,5 g
Ultradisperse pulverinkuberte Artemia Salina cyster - 10,0 g
Dimetylsulfoksid - 1 g
Et eksempel. 5. Teknologi for utarbeidelse av den foreslåtte salven "Artesall". Pre-inkuberte tørre eller tørre preinkuberte i 10-15 timer cyster reker Artemia Salina til ultrafine tilstand med en partikkelstørrelse på ikke mer enn 10-25 mikron i en kulmølle. Deretter innføres lanolin i reaktoren ved en temperatur på 39-42 ° C, som oppvarmes til det angitte temperaturområde, og deretter blir ultrafine Artemia Salina-cysterpulver innført i reaktoren i mengdene som er angitt i eksemplene 1-4. Ved implementering av eksemplene 3-4 blir dimetylsulfoksyd i tillegg innført i reaktoren i en mengde på ikke mer enn 1 g pr. 100 g ferdigprodukt. Blandingen homogeniseres i reaktoren ved å slå på omrøreren i minst 1 time. Deretter er ferdigproduktet pakket i aseptiske forhold, avkjølt til en temperatur ikke høyere enn + 10-12 ° C og oppbevart ved den angitte temperaturen i kjøleskapet.
En eksperimentell studie ble utført for å studere effekten av Artemia Salina cyster og dens metabolske produkter på dyrs organismen i et eksperiment.
Krepsdyr Artemia Salina cyster og standardfôr til laboratoriedyr ble brukt som testsubstrat, til hvilket Artemia Salina cyster ble tilsatt i en mengde på 6% av sin masse. Studien ble utført på grunnlag av vivariumet fra Institutt for eksperimentell veterinærvitenskap i Sibir og Fjernøsten av den sibiriske grenen av det russiske landbruksforskningsakademiet.
I forsøket ble 131 modne Vistar-rotter med en vekt på 150-270 g brukt, dyrene ble holdt i standard vivariumforhold med fri tilgang til mat og vann. Tabell 1 presenterer en rekke forsøk og antall dyr som deltar i dem.
Akutt toksisitet. Bestemmelsen av parametrene for akutt toksisitet ble utført på hannrotter med henholdsvis 150-155 g. Artemia Sallin ble administrert en gang intragastrisk i form av en suspensjon på vann og tween - 21 ved en dose på 10.000 mg / kg og 0,2% og 2 ml ble administrert intragastriskt destillert vann for å kontrollere dyr.
Observasjonens varighet er 14 dager.
Kronisk toksisitet. Studien av kronisk toksisitet ble utført på hannrotter med en innledende vekt på 150-165 g, rotterne ble delt inn i 2 eksperimentelle og 1 kontrollgruppe, hver 15 prøver. I tilførselen av eksperimentelle dyr ble cyster av egg av krepsdyr Artemy Sallin introdusert i mengden 6% av sin masse. Verdien av slipingen oversteg ikke 0,5 mm. Fjernelsen av forsøksdyrene ble gjennomført 15., 30. og 45. dag.
Innflytelse på reproduktiv funksjon. Eldre kvinner og menn av Wistar-rotter med en vekt på 200-220 og 250-270 g ble brukt i eksperimenter. Cystene av eggene fra Artemy Sallin ble administrert intragastrisk under hele graviditeten i en dose på 500 og 2000 mg / kg. Reproduktiv funksjon ble vurdert ved: gonadotrope effekter, effekter på prenatal og postnatal utvikling.
Gonadotropisk virkning. Gonadotrope virkninger ble vurdert ved graden av påvirkning på vaginalsmidlets art (antall leukocytter, epitel, kjerneholdige celler) og varigheten av østrous syklusen. Artemia Sallin ble administrert empirisk til kvinner intragastrisk i en dose på 2000 μg / kg i 30 dager. Vaginale smører ble undersøkt daglig på samme tid gjennom hele forsøket.
Påvirkning av prenatal utvikling. Når man studerte effekten på fosterutvikling av fosteret, fikk kvinner fra forsøksgruppene sammensatt fôr som inneholdt krepsdyr Artemia Sallin cyster i en mengde på 6 vekt% fra 1. til 20. graviditetsdag. Fruktbarhetsindeksen (antall kuller / antall parede hunner), total, preimplantasjon og postimplantasjon, embryonal dødelighet, masse og kranio-caudal størrelse på frukt, vekt og diameter av moderkaken, forholdet mellom frukt servert som indikatorer på virkningen på befruktningsevne, evnen til å bli gravid og embryonal utvikling. etter kjønn, forekomsten av abnormiteter i utviklingen av indre organer. For å fastslå patologi av indre organer ble en metode brukt i modifikasjonen av A. Dyban med medforfattere (1970).
Påvirkning av postnatal utvikling. Ved undersøkelse av effekten på avkommens postnatale utvikling ble forbindelsesfôr som inneholdt cyster av krepsdyr Artemia Salina i mengden 6 vekt% administrert intragastrisk til kvinner fra 1. til 22. dag i svangerskapet. Venstre 6 rotter i kullet og ta hensyn til dynamikken i vektøkning, tidspunktet for å åpne øynene, otlichaniya øre, utseendet på kappen, vitalitetsindeksen (antall levende nyfødte / født født), laktasjonsindeks (antall levende rotter innen 21 dagers levetid / tall lev på den fjerde dagen i livet) og overlevelsesindeksen (antall rotter som overlevde til 4. dag / antall levendefødte).
Eksperimentelle og kontrolldyr ble overvåket kontinuerlig - tatt hensyn til deres generelle tilstand, oppførsel og endring i kroppsvekt.
Som konklusjon ble det utført en morfologisk studie av det perifere blod på innholdet av røde blodlegemer, leukocytter og hemoglobin. Esophagus, mage (fundal og pyloric zoner), tynn (duodenal og tynn) og tykke (tykktarmen og rett) delene av tarmene, gjennomgikk leveren histomorfologisk studie. Orgelprøver ble fikset med en oppløsning av 10% nøytral formalin i 7 dager. Dehydrering ble utført i en alkohol med økende styrke. Parafinfylling. Seksjoner ble laget på en slede-mikrotome med en tykkelse på 7-8 mikrometer. Hematoksylinfarging med eosin i henhold til Mallory - for å detektere kollogene fibre, gallocyaninchromal alum ifølge Einarson - total farging av DNA og RNA, deteksjon av peroksidase - ved bensidinmetoden. Resultatene av forsøket:
Akutt toksisitet. Det ble etablert at en enkelt intragastrisk administrasjon av Artemia Salina cyster til hannhvite mus og rotter i en dose på 10.000 mg / kg ikke forårsaket endringer i generell tilstand og oppførsel, det var ingen dyredød i hele observasjonsperioden - 14 dager.
Kronisk toksisitet. Fôring i 45 dager til hannrotter med et innhold på 6% av massen av cyster i kremen Artemiya Sallins egg forårsaket ikke endring i kroppsvekt, hemoglobin, hvite blodlegemer og røde blodlegemer i perifert blod (tabell 2).
Tegn på toksisitet for studien oppført i tabell 2 indikatorer var ikke. Signifikant merket vektøkning i observasjonsgruppen, som indikerer assimilering av proteinkomponenten i det introduserte substratet.
Når man studerte de histologiske preparatene av organene i fordøyelseskanalen til rotter fra kontroll- og eksperimentelle grupper, 30 dager etter at fôret ble født i cyster i Artemia Salina-cyster, ble følgende etablert.
Spiserøret. Den totale tykkelsen av slimhinnen i rotter i forsøksgruppen oversteg denne indikatoren i kontrolldyr.
Mage. I forsøksgruppens fundale og pyloriske soner økte tykkelsen av slimhinnen og sekretoriske seksjoner, så vel som høyden på kjertlene, betydelig. I fondssonen var det en økning i funksjonen av kjertlene som skjuler slim, hoved- og parietalceller som produserer enzymer av magesaft og saltsyre.
Tynntarm. I duodenal og jejunum av rotter behandlet med cyster av krepsdyr Artemia Salina, ble slimhinnen tykkere og villiens høyde økt. Antallet mucusbobletceller pr. Enhetsareal i tynntarmen økte.
Stor tarm. I tykktarmen av rotter ble slimlaget tykkere, størrelsen og antall bobelceller ble økt. Tykkelsen av slimhinnen var mindre (230,0 mikron) enn i kontrollen (265,14 mikron), p
Reparativ eller regenerativ regenerering
Reparativ eller regenerativ forekommer regenerering under ulike patologiske prosesser som fører til skade på celler og vev. Mekanismer for reparativ og fysiologisk regenerering er i utgangspunktet de samme.
Reparativ regenerering er i hovedsak forbedret fysiologisk regenerering. På grunn av det faktum at reparativ regenerering er indusert av patologiske prosesser, har den imidlertid kvalitative morfologiske forskjeller fra fysiologisk. Reparativ regenerering kan være komplett og ufullstendig. Fullstendig regenerering, eller restitusjon, er preget av reparasjon av en defekt med et vev som er identisk med den som gikk tapt. Den utvikler seg hovedsakelig i de vevene hvor cellulær regenerering hersker. Således, i bindevev, bein, hud og slimhinner, kan selv relativt store defekter av et organ ved å dele celler erstattes av et vev som er identisk med den som døde.
Ved ufullstendig regenerering, eller substitusjon, er defekten erstattet av bindevev, arr. Substitusjon er karakteristisk for organer og vev hvor den intracellulære formen for regenerering hersker, eller den kombineres med celleregenerering. Siden regenerering innebærer restaurering av en struktur som er i stand til å utføre en spesialisert funksjon, er ikke meningen med ufullstendig regenerering å erstatte en defekt med et arr, men i kompenserende hyperplasi av elementene i det gjenværende spesialiserte vevet, hvis masse øker, dvs. det er hypertrofiert. Det følger av dette at i prosessen med ufullstendig regenerering, det vil si helbredelse av arrvævet, dets hypertrofi, som kalles regenerering, oppstår, er det den biologiske betydningen av ufullstendig regenerering.
Regenerativ hypertrofi kan utføres på to måter - ved bruk av cellehyperplasi eller hyperplasi og hypertrofi av celle-ultrastrukturer, dvs. cellehypertrofi. Restaurering av kroppens opprinnelige masse og dens funksjon som hovedsakelig skyldes cellehyperplasi skjer under regenerativ hypertrofi i leveren, nyrene, bukspyttkjertelen, binyrene, lunger, milt, etc. Regenerativ hypertrofi på grunn av hyperplasi av celle-ultrastrukturer er karakteristisk for myokardiet, hjernen, dvs. organer dominert av den intracellulære formen av regenerering.
I myokardiet, for eksempel langs periferien av arret, som erstattet infarkt, øker muskelfibrene signifikant i størrelse, dvs. de er hypertrofierte på grunn av hyperplasi av deres ultrastrukturelle elementer. Begge veiene til regenerativ hypertrofi utelukker ikke hverandre, men tvert imot blir de ofte kombinert. I løpet av leverenes regenerative hypertrofi er ikke bare en økning i antall celler i den del av organet som har blitt igjen etter skaden, men også deres hypertrofi forårsaket av hyperplasi av ultrastrukturer. Det kan ikke utelukkes at regenerativ hypertrofi i hjertemuskelen kan forekomme ikke bare i form av fiberhypertrofi, men også ved å øke antallet av deres muskelceller. Gjenopprettingsperioden er vanligvis ikke bare begrenset til det faktum at reparativ regenerering utfolder seg i det skadede organet.
Hvis den patogene effekten opphører før cellen dør, blir de skadede ultrastrukturene gradvis gjenopprettet. Følgelig skal manifestasjoner av den reparative reaksjonen bli utvidet til å inkludere reduserende intracellulære prosesser i dystrofisk modifiserte organer. Den generelt aksepterte oppfatningen om gjenoppbygging bare som den siste fasen av den patologiske prosessen er liten begrunnelse. Reparativ regenerering er ikke lokal, men en generell reaksjon av kroppen, som omfatter ulike organer, men fullt ut realisert bare i en eller annen av dem.
"Patologisk Anatomi", A.I.Strukov
Reparativ effekt av vezugene peptid på strukturen i tolvfingertarmen i modellen for akselerert aldring Tekst i vitenskapelig artikkel om spesialitet "Gerontologi og geriatri"
Sammendrag av en vitenskapelig artikkel om medisin og folkehelse, forfatter av et vitenskapelig arbeid - Ryzhak G. A., Sevostyanova N. N., Kvetnaya T. V., Trofimov A. V., Linkova N. S., Guselnikov E. A., Grabezhev L. A., Konovalov S.S.
Patologi i mage-tarmkanalen er ofte en av manifestasjonene av aldring. Det ble vist at syntetisk peptid vesugene gjenoppretter strukturen og øker den proliferative kapasiteten til duodenalvevet av rotter i en modell av akselerert aldring. Vezugens geroprotective action er assosiert med sin evne til å forbedre reparativ angiogenese.
Beslektede emner innen medisinsk og helseforskning, forfatteren av det vitenskapelige arbeidet, er Ryzhak G.A., Sevostyanova N.N., Kvetnaya TV, Trofimov A.V., Linkova N.S., Guselnikov E.A., Grabezhev L.A., Konovalov S.S.,
Tekst av det vitenskapelige arbeidet på temaet "Reparativ effekt av vezugenpeptid på strukturen i tolvfingertarmen i en modell av akselerert aldring"
UDC 613.98, 612.67 / 68
REPARATIVE EFFEKTER AV PEPTID AV VESUGEN PÅ STRUKTUREN AV DUKEN-CYTENPICA I MODELLEN AV TILBYGGET ÅRE
GA Ryzhak, N.N. Sevostyanova T.V. Kvetnaya, A.V. N.S. Trofimov Linkova, EL. Guselnikov LA Grabezhev, S.S. Konovalov
St. Petersburg institutt for bioregulering og gerontologi av den nordvestlige gren av det russiske akademisk medisinske fag
Patologi i mage-tarmkanalen er ofte en av manifestasjonene av aldring. Det ble vist at syntetisk peptid vesugene gjenoppretter strukturen og øker den proliferative kapasiteten til duodenalvevet av rotter i en modell av akselerert aldring. Vezugens geroprotective action er assosiert med sin evne til å forbedre reparativ angiogenese.
Nøkkelord: tolvfingertarmen, akselerert aldring, proliferasjon, peptider.
Aldring er en kompleks flernivå prosess, manifestert av involusjon av ulike organer og systemer [1, 4, 5]. Et viktig sted blant aldersrelaterte sykdommer er okkupert av patogen i mage-tarmkanalen (GIT). Ved aldring, en reduksjon i tykkelsen av mage-tarmslimhinnen, høyden og antall villi, en reduksjon i antall epitelceller, observeres deres proliferative aktivitet [2, 3].
Ifølge mange studier har peptid bioregulatorer blitt brukt til å korrigere patologien til organene i de nervøse, immun- og endokrine systemene som utvikles hos mennesker over 60 år [6-8]. Effekten av korte peptider på fordøyelseskanalens organer er imidlertid fortsatt ikke godt forstått.
I denne forbindelse var formålet med denne studien å evaluere effektiviteten av Vesugene-peptidet på den morfofunksjonelle tilstanden i duodenum av rotter i en modell av akselerert aldring.
Materialer og forskningsmetoder. Studier ble utført på 20 mannlige Wistar-rotter i alderen 2,5 måneder, veier 140-150 g. Dyrene ble delt inn i 4 grupper: gruppe 1 - kontroll, gruppe 2 - y-bestråling, gruppe 3 - y-bestråling etterfulgt av innføring av kontrollen honlutenpeptid (H-Glu-Asp-Gly-OH) og gruppe 4, y-bestråling etterfulgt av introduksjonen av testvesugenpeptidet (H-Lys-Glu-Asp-OH).
Total enkelt eksponering av dyr i gruppe 2, 3 og 4 i en dose på 7 Gy. utført på et kobolt-LUCH-apparat med en effekt på 32 cGy / min.
De studerte peptidene ble administrert intraperitonealt til dyr i en dose på 20 ng / ml 2 timer etter bestråling ved 0,5 ug i 5 dager. Rotter i gruppe 1 ble injisert med saltvann på samme måte. Utvalget av tolvfingertarmen ble utført under Nembutal anestesi på dag 7 etter bestråling.
Stykkene i duodenumet med et volum på 1 cm3 ble fikset og dehydrert og deretter innesluttet i paraffin. Seksjoner med en tykkelse på 3-5 μm ble plassert på glassglass og farget med hematoksylin og eosin.
Studien av den proliferative aktiviteten av celler i tolvfingertarmen ved immunhistokjemi ble utført ved bruk av musemonoklonale antistoffer mot proliferasjonsmarkør-PCNA-celler (1:50, Dako) i henhold til standardprotokollen.
En morfometrisk vurdering av dataene ble utført på et Olimpus CX41-mikroskop med et Nikon Coolpix 4500 digitalkamera ved hjelp av analyse 5.0-mikroskopisk bildeanalysesystem. Spredningsindeksen for PCNA ble beregnet i prosent som forholdet mellom den kvantitative tettheten av immunostainerte kjerne og den kvantitative tetthet av kjerner av celler som var farget med hematoksylin. Statistisk behandling av resultatene ble utført i programmet Statistica 6.0.
Resultatene av studien. I kontrollgruppen, utseende og lindring av duodenal slimhinnen og strukturelle og funksjonelle
"Krypt-villus" komplekser tilsvarer normen (figur 1). I kontrolldyrene hadde villi en annen konfigurasjon, men de fingerformede og bladformede former var mer vanlige.
Basen av villi ble dannet av en lamina propria av slimhinnen som bestod av løs fibrøst bindevev, og blod og lymfatiske kapillærer som danner mikrocirkulatorisk seng, nervefibre og deres termini var lokalisert her. Den submucosa basen av tarmen besto av fibrøst bindevev, der blodkar og elementer av submukosal nerve plexus var lokalisert.
PCNA immunforaining viste at hovedparten av prolifererende celler var lokalisert i krypter. Ifølge morfometri var indeksen for proliferativ aktivitet 17 ± 3%.
Fig. 1. Duodenum krypter av kontrollgruppen rotte.
Farger med hematoksylin og eosin, x480
I gruppe 2, på dag 7 etter bestråling, ble lindring av slimhinnen nesten fullstendig restaurert og varierte lite fra kontrollen. Villi beholdt en hovedsakelig fingerformet og bladformet form, men deres høyde og densitet av arrangementet ble noe redusert. I noen områder var dybden av kryptene mindre enn for intakte dyr, og blant enterocytene var det et stort antall mitoser. I det kryptale epitelet ble degenerativt endrede cellekjerner synlige.
Edema av submukosa og sin egen slimplate var tydelig uttalt (figur 2). Slimhinneplaten så tynnere ut enn i kontrolldyr, med en klar reduksjon i cellulariteten, mens antall lymfocytter falt kraftig. På enkelte steder på villmarkens apikale overflate var ekstrudering av epitellaget synlig. Den proliferative aktiviteten til epitelceller økte betydelig sammenlignet med kontrollgruppen og utgjorde 22 ± 1% (s
Medieregistreringssertifikat El. Nr. FS77-52970