◊ Spray nasal i form av en praktisk talt fargeløs gjennomsiktig væske med en karakteristisk mynt svovelaktig lukt.
Hjelpestoffer: benzalkoniumklorid, hypromellose, dinatriumedetat, natriumdihydrogenfosfat, natriumhydrofosfatdodekahydrat, ditiotreitol, sorbitol 70%, mint smaken, etanol 96%, natriumhydroksyd, renset vann.
10 ml - mørke glassflasker (1) komplett med sprøytemunnstykke - pakker kartong.
Legemidlet med mucolytisk og vasokonstrictorvirkning for bruk i ENT-praksis.
Acetylcystein fortynner slimete og purulente slimete sekreter ved å bryte disulfidbindene av slimglykoproteiner. Den har også antiinflammatorisk (på grunn av inhibering av leukocytkemotaks) og antioksidantvirkning.
Tuaminoheptana sulfat er en sympatomimetisk amin som har en vasokonstrictor effekt når den brukes topisk. Eliminerer hevelse og hyperemi i neseslimhinnen.
- Akutt og subakut rhinitt med tykk purulent-slimete sekresjon;
- samtidig bruk av MAO-hemmere og en periode på opptil 14 dager etter at de ble kansellert
- samtidig bruk av trisykliske antidepressiva og en periode på opptil 14 dager etter kansellering
- Overfølsomhet overfor stoffet.
Med forsiktighet er legemidlet foreskrevet for barn under 3 år, pasienter med bronkial astma, hypertensjon, angina pectoris av funksjonelle klasser III-IV, og hyppig ekstrasystol (behandling skal utføres under medisinsk tilsyn).
Legemidlet blir introdusert i nesehulen i form av en aerosol ved bruk av en spesiell dispenser.
Voksne får 2 doser av en aerosol (2 trykk på ventilen) i hver nasalgang 3-4 ganger per dag.
For barn er legemidlet foreskrevet i 1 dose aerosol (1 trykk på ventilen) i hver nasalgang 3-4 ganger / dag. Varigheten av behandlingen bør ikke overstige 7 dager.
Ikke overgå anbefalt dose og behandlingsforløp uten å konsultere lege.
Bruksregler for stoffet
1. Ta av lokket fra løsningsflasken.
2. Ta av lokket fra sprøytepistolen.
3. Fjern hetten fra sprøytepistolen.
4. Aktiver sprøyten ved å trykke på.
Siden kardiovaskulærsystemet: hjerteslag, takykardi, arteriell hypertensjon.
Fra siden av sentralnervesystemet: sjelden - spenning, tremor.
Lokale reaksjoner: tørrhet i slimhinnen i nesehulen, munnen og halsen.
Andre: sjelden - allergiske reaksjoner, urinretensjon, betennelse i sebaceous kjertler.
Ved langvarig bruk av vasokonstriktormidler kan normalfunksjonen av slimhinnet i nesehulen og bihulene endres, samt utviklingen av avhengighet av legemidlet.
Symptomer: mulig utvikling av systemiske bivirkninger forårsaket av stoffet Tuaminoheptan (takykardi, tremor, angst, økt blodtrykk, avhengighet).
Behandling: Utfør symptomatisk behandling om nødvendig.
Den kombinerte bruk av Rinofluimucil med MAO-hemmere og trisykliske antidepressiva øker sannsynligheten for systemiske bivirkninger forårsaket av tuaminoheptan (fordi disse stoffene forsterker virkningen av sympatomimetiske legemidler).
Samtidig bruk av Rinofluimucil kan svekke effekten av antihypertensive stoffer.
Legemidlet er kun beregnet for intranasal administrering.
Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer
Legemidlet påvirker ikke pasientens evne til å kjøre kjøretøy og andre mekanismer.
Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.
Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur på 15 ° til 25 ° C. Utløpsdato - 2,5 år.
Etter at flasken er åpnet, kan innholdet brukes i 20 dager.
Rinofluimutsil
Skjema for utgivelse
Instruksjoner rinofluimucil
Rinofluimucil (acetylcystein + tuaminoheptansulfat) er en anti-kongestant og mucolytisk som brukes til å behandle rhinitt og bihulebetennelse. Den vanligste årsaken til rhinitt (eller, vanlig, forkjølelse) er en viral infeksjon i luftveiene. Vasokonstriktormidler (anti-congestants) spiller en viktig rolle i behandlingen av denne sykdommen. De eliminerer hevelsen i neseslimhinnen og letter nesepusten. Imidlertid, hvis det kliniske bildet antyder ikke bare hevelse av slimhinnen, men også tilstedeværelsen av en hemmelig, er anti-congestants ikke like effektive. For å forhindre stagnasjon av slim i neshulen og å gjenopprette beskyttelsesfunksjonene til det cilierte epitelet, brukes mucolytika - preparater som fortynner bihulens hemmelige og letter evakueringen fra nesepassasjen. Acetylcystein anses som en av de mest effektive mukolytika. For å optimalisere den terapeutiske prosessen, er det beste alternativet i dette tilfellet bruk av kombinationsmidler, inkludert anti-congestant og mucolytic. Et av disse legemidlene er Rinofluimucil, som inneholder to aktive ingredienser: Tuaminoheptana sulfat og acetylcystein. Den første er en myk vasokonstriktor som virker i 4-6 timer, hvor svulmingen i slimhinnen fjernes uten overdreven tørking og avhengighet. Acetylcystein, som igjen fortynner mucopurulent sekresjon og letter evakueringen fra nesehulen.
Samtidig reduserer stoffet mengden av patogen mikroflora, stimulerer det cilierte epitelet, utviser en antioksidant og antiinflammatorisk effekt. Rinofluimucil virker forsiktig og nøye på slimhinnen, uten å forårsake systemiske bivirkninger, noe som tillater bruk av stoffet, inkludert og i pediatrisk praksis hos pasienter i alderen 3 år. Legemidlet er veldig praktisk å ta: flasken er utstyrt med en dyse, med hvilken du kan nøyaktig dispensere sprayen. Kombinasjonen av rhinofluimukil gir rask lindring av symptomene på rhinitt og bihulebetennelse. På grunn av kompleksiteten av stoffet kan brukes på ethvert stadium av sykdommen (akutt, kronisk). Kledd i form av en fin aerosol, fordeles den jevnt på slimhinnen i neshulen og trenger lett inn i de vanskeligste områdene. Varigheten av bruk av Rinofluimucil bør ikke overstige en uke. Frekvens i bruk - 3-4 ganger om dagen. Legemidlet kan brukes både i monoterapi og i kombinasjon med antibakterielle legemidler. Under graviditet og amming bør Rinofluimucil brukes med forsiktighet, først etter en grundig vurdering av "fordel / risiko" -forholdet. Rinofluimucil kan administreres eksklusivt intranasalt. Når det brukes sammen, kan det noe redusere effekten av medisiner som brukes i hypertensjon.
Rinofluimucil ® (Rinofluimucil ®)
Aktiv ingrediens:
Innholdet
Farmakologisk gruppe
Nosologisk klassifisering (ICD-10)
3D-bilder
Sammensetning og utgivelsesform
i mørke glassflasker på 10 ml, komplett med en spray; i en pakke med papp 1 sett.
Beskrivelse av doseringsform
Fargeløs løsning med myntsmak.
Farmakologisk aktivitet
Acetylcystein fortynner fortynnet slimete og purulente slimete sekreter ved å bryte disulfidbindene av slimglykoproteiner. Acetylcystein har en anti-inflammatorisk effekt gjennom mekanismen for inhibering av leukocyt-kjemotaks, har antioksidantegenskaper. Tuaminoheptana sulfat, sympatomimetisk amin, når den brukes topisk, har en vasokonstrictor effekt, eliminerer ødem, hyperemi i slimhinnen.
farmakodynamikk
Ved behandling av inflammatoriske prosesser i nesehulen og paranasale bihuler, komplementeres de mucolytiske og reparative effektene av acetylcystein med den vasokonstriktoriske effekten av tuaminoheptansulfat, noe som bidrar til å eliminere ødem. På grunn av stoffets listede effekter oppnås hurtig gjenoppretting av neseslemhinnene og reduksjon av symptomer på den inflammatoriske prosessen.
farmakokinetikk
Ved lokal bruk av stoffet har ingrediensene ikke en systemisk effekt.
Indikasjoner av stoffet Rinofluimucil ®
Akutt og subakut rhinitt med tykt purulent mucøs ekssudat, kronisk rhinitt, vasomotorisk rhinitt, bihulebetennelse.
Kontra
Overfølsomhet overfor en av komponentene i legemidlet, vinkel-lukkende glaukom, tyrotoksikose.
Det skal ikke brukes under behandling og i 2 uker etter endt behandling med antidepressiva (MAO-hemmere).
Bruk under graviditet og amming
Bruk av stoffet under graviditet og amming er bare mulig når det er absolutt nødvendig og under oppsyn av en lege.
Bivirkninger
Allergiske reaksjoner, agitasjon, hjertebank, takykardi, tremor, arteriell hypertensjon, urinretensjon, tørrhet i slimhinnet i nesehulen, munn og svelg, betennelse i sebaceous kjertler.
interaksjon
Rinofluimucil ® er uforenlig med MAO-hemmere og trisykliske antidepressiva. Samtidig bruk med antihypertensive midler anbefales ikke - svekkelse av antihypertensiv effekt er mulig.
Dosering og administrasjon
Intranasalt. Legemidlet injiseres i nesehulen i form av en aerosol ved hjelp av en spesiell dispenser.
Voksne - 2 doser (2 presser på ventilen) i hvert nesebor 3-4 ganger om dagen.
Barn - 1 dose (1 klikk på ventilen) i hvert nesebor 3-4 ganger om dagen.
Behandlingsforløpet bør ikke overstige 7 dager.
overdose
Symptomer: mulig utvikling av systemiske bivirkninger på grunn av tuaminoheptan (takykardi, tremor, angst, økt blodtrykk, avhengighet).
Sikkerhets forholdsregler
Forsiktighet er nødvendig når du forskriver stoffet til barn under 2 år, pasienter med bronkial astma, hypertensjon, angina i III-IV funksjonsklassen, hyppige ekstrasystoler (behandling bør være under oppsyn av lege).
Langvarig bruk av legemidler som inneholder vasokonstrictor-stoffer kan forandre normal funksjon av neseslimhinnen og paranasale bihuler, og også forårsake avhengighet av legemidlet. Ikke overgå anbefalt dose og behandlingsforløp uten å konsultere lege.
Rinofluimucil ® påvirker ikke evnen til å kjøre biler og andre mekanismer.
Spesielle instruksjoner
Den brukes bare intranasalt.
Instruksjoner for bruk aerosol.
1. Ta av lokket fra løsningsflasken.
2. Fjern beskyttelseshetten fra sprøyten.
3. Fest sprøyteflasken til hetteglasset.
4. Ta av lokket fra sprøytepistolen.
5. Aktiver sprøyten ved å trykke på.
Påvirker ikke evnen til å kjøre biler og andre mekanismer.
Oppbevaringsbetingelser for stoffet Rinofluimucil ®
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarhet av stoffet Rinofluimucil ®
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
Synonymer av nosologiske grupper
Prisene i Moskva apotek
anmeldelser
Legg igjen din kommentar
Nåværende informasjon etterspørselsindeks, ‰
Opinion "Leger i Russland" på stoffet Rinofluimucil ®
Registreringssertifikater Rinofluimucil ®
- Førstehjelpsutstyr
- Nettbutikk
- Om selskapet
- Kontakt oss
- Utgiverens kontakter:
- +7 (495) 258-97-03
- +7 (495) 258-97-06
- E-post: [email protected]
- Adresse: Russland, 123007, Moskva, st. 5. Hovedlinje, 12.
Det offisielle nettstedet til konsernet RLS ®. Den viktigste encyklopedi av narkotika og apotek assortiment av den russiske Internett. Referansebok med medisiner Rlsnet.ru gir brukerne tilgang til instruksjoner, priser og beskrivelser av medisiner, kosttilskudd, medisinsk utstyr, medisinsk utstyr og andre varer. Farmakologisk referanse bok inneholder informasjon om sammensetning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikasjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, narkotikainteraksjoner, metode for bruk av legemidler, farmasøytiske selskaper. Drug referanse bok inneholder priser for medisiner og produkter av det farmasøytiske markedet i Moskva og andre byer i Russland.
Overføringen, kopiering, distribusjon av informasjon er forbudt uten tillatelse fra RLS-Patent LLC.
Når du citerer informasjonsmateriale som er publisert på nettstedet www.rlsnet.ru, er det nødvendig med henvisning til kilden til informasjon.
Vi er i sosiale nettverk:
© 2000-2018. REGISTRERING AV MEDIA RUSSIA ® RLS ®
Alle rettigheter reservert.
Kommersiell bruk av materialer er ikke tillatt.
Informasjon beregnet for helsepersonell.
Rinofluimucil holdbarhet
- aktive stoffer - acetylcystein (1 g), tauminoheptansulfat (0,5 g);
- hjelpestoffer - metylhydroksypropylcellulose, ikke-alkoholiumklorid, dinatrium-eddikat, dinatriumfosfatdodekahydrat, sorbitol, dihydrogenfosfatmonohydrat, ditiotreitol, myntsmak, natriumhydroksyd, etylalkohol, renset vann.
Ninofluimucil nesespray er tilgjengelig i mørke 10 ml sprayflasker med en spray i en kartong.
Farmakologisk aktivitet
Legemidlet har en vasokonstriktor, mukolytisk, anti-inflammatorisk og anti-ødem effekt.
Farmakodynamikk og farmakokinetikk
Behandling av inflammatoriske prosesser i nesehulen ledsages av vasokonstriktor og anti-ødemvirkninger av legemidlet. Takket være dette er slimhinnet i nesepassene raskt gjenopprettet, og en nedgang i den inflammatoriske prosessen og dens symptomer blir observert.
Komponentene i dette legemidlet har ikke en systemisk effekt når de påføres lokalt.
Indikasjoner for bruk
Nasaldråper Rinofluimucil brukes til følgende sykdommer:
- kronisk rhinitt;
- akutt og subakut rhinitt, ledsaget av purulent slimete ekssudat;
- bihulebetennelse;
- vasomotorisk rhinitt.
Kontra
Ninofluimucil nesedråper har følgende kontraindikasjoner:
Rinofluimucil anbefales ikke å brukes samtidig eller innen to uker etter behandlingens slutt med antidepressiva. Med forsiktighet bør pasienten lider av sykdommer som bronkial astma, hyppig ekstrasystol, hypertensjon, angina klasse III-IV.
I hvilken alder kan Rinofluimucil brukes? Legemidlet er ikke foreskrevet for barn under 3 år.
Bivirkninger
Bruken av Rinofluimucil kan føre til manifestasjon av bivirkninger:
- arteriell hypertensjon, arytmi, takykardi, hjertebanken;
- i sjeldne tilfeller - tremor, overeksponering, søvnløshet, hallusinasjoner;
- tørre slimhinner i munnen, nesen, halsen;
- kvalme, urinretensjon
- betennelse i sebaceous kjertler, allergisk utslett på huden, urticaria.
Med en forlenget videreføring av behandlingsforløpet er avhengighet av stoffet og endringer i funksjonen av neseslimhinnen mulig.
Instruksjoner for bruk Rinofluimucil (Metode og Dosering)
Legemidlet administreres intranasalt. Aerosolen sprøytes inn i nesekaviteten ved hjelp av en spesiell dispenser.
Instruksjoner for bruk av spray: voksne må gjøre 2 trykk på ventilen i hver nese (ikke mer enn 4 ganger daglig); barn - 1 klikk på ventilen i hvert nesebor (ikke mer enn 4 ganger om dagen).
I instruksjonene for dråper Rinofluimucil er det skrevet at behandlingsforløpet ikke bør være lengre enn 1 uke for å unngå å bli vant til stoffet.
overdose
Systemiske bivirkninger kan skyldes tauminoheptan:
Hvis symptomer på overdosering oppdages, utføres symptomatisk behandling.
interaksjon
Legemidlet kan ikke kombineres med trisykliske antidepressiva og MAO-hemmere.
Samtidig bruk av antihypertensive stoffer med rinofluimukil øker sannsynligheten for å redusere deres antihypertensive effekt. Risikoen for arytmier øker når kombinert med hjerteglykosider. Rinofluimukil i kombinasjon med oksytocin øker risikoen for arteriell hypertensjon.
Salgsbetingelser
Legemidlet er tilgjengelig på apotek uten resept.
Lagringsforhold
Oppbevares ved temperaturer ikke over 25 ° C.
Holdbarhet
Holdbarhet er 2,5 år. Utløpsdato etter åpning - 20 dager. På slutten av legemidlets holdbarhet er det forbudt.
Spesielle instruksjoner
Øyekontakt bør unngås.
Langvarig bruk av Rinofluimucil kan være vanedannende, etter at den er kansellert - alvorlig nesestopp.
En av komponentene av midlet (tauminoheptansulfat) kan gi en positiv reaksjon i analysen av doping.
Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre bil.
Analoger av Rinofluimucil
Analoger av stoffet er:
Prisen på analoger varierer fra 17 til 54 UAH.
Rinofluimucil for barn
Legemidlet er foreskrevet til barn over 3 år. For barn er bruksanvisningen oppført i avsnittet "Metode og Dosering".
For barn er prisen på stoffet det samme som for voksne.
Rinofluimucil under graviditet og amming
Behandling med stoffet under graviditet og amming anbefales ikke.
Bruk av Rinofluimucil i denne perioden er kun mulig dersom det er absolutt nødvendig og kun under tilsyn av en lege. Under graviditeten er stoffet bare foreskrevet hvis trusselen mot morens helse er større enn trusselen mot barnets helse. For perioden med narkotikabehandling bør suspendere amming.
Anmeldelser Rinofluimucil
Legemidlet trenger ikke reklame, det er veldig populært blant pasientene.
Gjennomsnittlig kundevurdering for denne sprøyten er 4,32 poeng ut av 5. Mange vurderinger merker at nesen er lettet raskt fra kulde, det vil si at stoffet fungerer effektivt på kort tid, en praktisk måte å bruke den på; blant manglene - en liten holdbarhet, slike bivirkninger som mild svimmelhet og økt trykk. Legemidlet bidrar til å inkludere fra forkjølelse med adenoider.
Renofluimucin for barn: Kundeanmeldelser legger seg til det faktum at stoffet med riktig dosering bidrar til å kvitte seg med forkjølelsen og ikke forårsaker noen helseskadelige bivirkninger.
Blant kjøperne er det en rekke misforståelser angående dette legemidlet, som vi vil forsøke å fjerne.
Er rinofluimicin et antibiotikum eller ikke?
Til tross for at det inneholder acetylcystein, som har en antiinflammatorisk effekt, er stoffet i seg selv ikke noe antibiotikum. Dens handling er rettet mot å eliminere sår og slim, noe som gjør det vanskelig å puste gjennom nesen.
Rinofluimucil for antritis
Det er en misforståelse at dette stoffet kan hjelpe med bihulebetennelse.
Du kan ofte finne anmeldelser for bihulebetennelse, at Rinofluimucil kan erstatte alle andre medisiner. Det er det ikke. Rinofluimucil kan bare forhindre utseende av bihulebetennelse, og ikke kurere det, siden det ikke har en bakteriedrepende effekt.
Andre bruksområder
Rinofluimucil eksisterer utelukkende i form av en spray og tas intranasalt.
Det finnes ingen andre former og metoder for bruk av medisinen. Innånding med stoffet bør ikke gjøres, det er ineffektivt. Også, dette verktøyet hjelper ikke hoste.
Pris Rinofluimucil, hvor du kan kjøpe
Kostnaden for dette stoffet i Ukraina (inkludert i Donetsk) gjennomsnitt 68 UAH.
Prisen på dråper i Russland varierer fra 190 til 227 rubler.
Finn ut mer nøyaktig hvor mye medisinen koster, og du kan kjøpe det direkte på apoteket.
Rinofluimucil hjelper ikke med bihulebetennelse, den vanligste medisinen er Sumamed. Prisen på antritis spray er ca 450 rubler.
- Nettapotek RusslandRussia
- Internettapotek i UkrainaUkraine
- Online apotek KasakhstanKazakhstan
WER.RU
- Rinofluimucil Spray 10mlZambon [Zambon]
ZdravZona
- Rinofluimucil nesespray 10 mlZambon
Pharmacy IFC
- Rinofluimucil Zambon Group, Italy
Apteka24
BIOSPHERE
- Rinofluimucil 10 ml spray kalles.
PAY ATTENTION!
Informasjon om legemidler på nettstedet er en referanse og oppsummering, samlet fra offentlig tilgjengelige kilder og kan ikke danne grunnlag for å ta avgjørelser om bruk av narkotika i løpet av behandlingen. Før du bruker legemidlet Rinofluimucil, må du kontakte legen din.
renser nesehulen, forenkler nesepusten
avløper bihulene, opprettholder sin luftighet
skaper forhold for bedre kontakt av vasokonstriktoren med slimhinnen
I detalj om Rinofluimucil for leger Analoger, artikler Kommentarer
Registreringsnummer:
П N012943 / 01
Aktiv ingrediens:
Doseringsform:
ingredienser:
100 ml av oppløsningen inneholder de aktive substansene: acetylcystein - 1,0 g, tuaminoheptansulfat - 0,5 g; hjelpestoffer: benzalkoniumklorid 0,01 g, hypromellose 0,75 g, dinatriumedetat 0,02 g, natriumdihydrogenfosfat 0,3 g natriumhydrogenfosfatdodekahydrat 0,3 g ditiotreitol 0,1 g sorbitol 70% 2,0 g, mynte smak 0,0188 g, etanol 96% 0,31 g, natriumhydroksyd 0,36 g, renset vann til 100 ml.
Beskrivelse:
Nesten fargeløs gjennomsiktig væske med en karakteristisk mynte svovelaktig lukt.
Farmakoterapeutisk gruppe:
farmakodynamikk:
Rinofluimucil® har mucolytiske, anti-edematøse effekter.
En del av preparatet ikke har acetylcystein fortynningsvirkning og slimete puss slim ved å bryte disulfidbindingene i mucus glykoproteiner.
Acetylcystein har også en anti-inflammatorisk effekt (inhibering av leukocytkemotaks) og har antioksidantegenskaper.
Tuaminoheptane sulfat, et sympatomimetisk amin, har lokal påføring vasokonstriktor handling, eliminerer ødem og hyperemi mucosa.
farmakokinetikk:
Når det brukes topisk i anbefalte doser, absorberes ikke legemidlet.
Indikasjoner for bruk
Akutt og subakut rhinitt med tykke purulent-slimete sekresjoner, kronisk rhinitt, vasomotorisk rhinitt, bihulebetennelse.
Kontra
Rinofluimucil® er kontraindisert ved overfølsomhet overfor en av komponentene i legemidlet, med vinkel-lukkende glaukom, tyrotoksikose. Legemidlet bør ikke brukes under behandling og i 2 uker etter behandling med trisykliske antidepressiva og monoaminoksidasehemmere (MAO).
Med forsiktighet
Ved utnevnelse av stoffet til barn (opptil 3 år), bør pasienter med bronkial astma, hypertensjon, angina III-IV funksjonsklasse, hyppig ekstrasystol (behandling være under oppsyn av en lege).
Graviditet og amming:
Bruk av stoffet under graviditet og amming
Kun mulig hvis den tiltenkte fordelen til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret eller spedbarnet.
Dosering og administrasjon
Legemidlet injiseres i nesekaviteten i form av en spray ved bruk av en spesiell dispenser.
Voksne: 2 doser sprøyte (2 trykk på ventilen) i hver nasalgang 3-4 ganger om dagen.
Barn: 1 dose spray (1 klikk på ventilen) i hver nesepassasje 3-4 ganger om dagen.
Varigheten av behandlingen bør ikke overstige 7 dager.
Ikke overgå anbefalt dose og behandlingsforløp uten å konsultere lege.
Spray Application Instruksjoner
1. Ta av lokket fra løsningsflasken.
2. Fjern beskyttelseshetten fra sprøyten.
3. Fest sprøyteflasken til hetteglasset.
4. Ta av lokket fra sprøytepistolen.
5. Aktiver sprøyten ved å trykke på.
Bivirkninger
I sjeldne tilfeller er følgende mulige: allergiske reaksjoner, agitasjon, hjertebank, takykardi, tremor, arteriell hypertensjon, urinretensjon, tørrhet i slimhinnet i nesehulen, munnen og halsen, betennelse i talgkjertlene.
Langvarig bruk av legemidler som inneholder vasoconstrictive stoffer kan endre normal funksjon av slimhinner i nese og bihuler, samt avhengighetsskapende til stoffet.
overdose:
Symptomer: mulig utvikling av systemiske bivirkninger grunnet tuaminoheptan (takykardi, tremor, angst, økt blodtrykk, avhengighet).
interaksjon
Rinofluimukil er uforenlig med MAO-hemmere og trisykliske antidepressiva, da sistnevnte forsterker virkningen av sympatomimetiske stoffer, og dette kan føre til utvikling av systemiske bivirkninger forårsaket av tuaminoheptan. Med samtidig bruk av rinofluimukil med antihypertensive midler, er det mulig å svekke den antihypertensive effekten.
Spesielle instruksjoner:
Kun for nasal applikasjon.
Innflytelse på evnen til å kjøre bil:
Rinofluimucil® påvirker ikke evnen til å kjøre biler og andre mekanismer.
Utgivelsesskjema:
pakking:
På 10 ml i en glassflaske oransje glass. På 1 flaske med en spray og søknadsinstruksjonen i en pakkekartong.
Lagringsforhold:
Ved en temperatur på 15 til 25 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Utløpsdato:
2,5 år. Etter at flasken er åpnet, kan innholdet brukes i 20 dager.
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
Rinofluimutsil
For behandling av enhver type sykdom krever bruk av rusmidler. Og dersom doser og antall bruksområder av stoffet er nøye observert, blir folk ofte forvekslet med forholdene og lagringsperioder, noe som fører til feil.
Rinofluimucil - nesespray, som brukes til å behandle voksne og barn, slik at den kan bli funnet i nesten alle hjemmemedisinbryst.
Holdbarhet Rinofluimucil
Som narkotika har denne nesespray sin utløpsdato, som er 2,5 år. På siden av pappemballasjen er et serienummer, en utgivelsesdato og en utløpsdato angitt nær strekoden.
Oppbevar legemidlet ved romtemperatur kun tillatt hvis temperaturen er fra 15 ° C til 25 ° C. Det beste alternativet er et kjøleskap. Dette vil holde sprayen i brukbar form gjennom hele holdbarheten.
- I tilfelle når bruken av stoffet kommer til en slutt og forblir ikke mer enn 5-10 dager, kan den brukes, spesielt hvis den ble lagret i kjøleskapet, men med forsiktighet.
- Etter at flasken er åpnet, er spaltens holdbarhet bare 20 dager - den må brukes i løpet av denne perioden. Resterende medisinering skal kastes.
Over tid mister Rinofluimucil sine medisinske egenskaper, da dekomponering av stoffer som har en aktiv effekt på neseslimhinnen oppstår. Det er derfor det utløpne legemidlet ikke skal brukes - den forventede effekten kan ikke forekomme.
For å teste sprayen for egnethet, bør du sjekke om utløpsdatoen ikke er utløpt. Hvis stoffet er lagret hjemme uten emballasje, må du sørge for at det ikke er urenhet i medisinen, det har ikke endret fargen (Rinofluimucil skal være gjennomsiktig).
Hvis utløpsdatoen for legemidlet er over, kan du bruke det i ytterligere 3-4 måneder. Apotekere hevder at medisiner forblir effektive gjennom hele denne tiden. I alle fall vil skade på kroppen ikke.
Hvordan lagres rinofluimucil
Hvis leiligheten ikke er varm, kan sprøyten lagres i hjemmets førstehjelpsutstyr - i et mørkt kommode eller skap. Men best av alt - sett det i kjøleskapet. Dette er det beste alternativet for lagring av rinofluimukil.
Under ingen omstendigheter kan du ikke sette den i fryseren, bære en kappe eller jakke i lommen i vintersesongen ved under-null temperaturer. Legemidlet er "redd" av høye temperaturer og sollys.
Lagringsbetingelser for Rinofluimucil i apotek og klinikker.
I klinikker og apotek lagres det på hyller og stativer som er spesielt utformet for plassering av legemidler som er tillatt for oppbevaring ved romtemperatur.
Ved utløp av legemidlets holdbarhetstid. Det utføres i samsvar med forbundsloven av 12.04.2010 N 61-ФЗ "On circulation of Medicines", der alle nødvendige krav til destruksjon av utgått legemidler er oppført.
Spesielle organisasjoner som har tillatelse og tillatelse til å arbeide av denne typen, nødvendig utstyr og utpekte områder på deponier, er involvert i dette.
Rinofluimucil spray transporteres i henhold til Regjeringens nr. 646n fra Helsedepartementet i Den Russiske Federasjon datert 31. august 2016 - i et spesielt utstyrt kjøretøy, samtidig som du beholder pakkenes integritet og instruksjonene knyttet til hver enhet av preparatet.
For å sikre at medisinen forblir effektiv og gjør at du raskt kan håndtere sykdommen, bør du ikke glemme reglene for lagring og ikke bruke utgåtte sprayer. Bruksanvisningene, der alt er beskrevet, blir ofte kastet sammen med emballasjen, som følge av hvilke feil og feil som oppstår under lagringen av medisinen.
Rinofluimucil - bruksanvisninger
Handelsnavn for stoffet: Rinofluimucil®.
Doseringsform: nesespray
ingredienser:
100 ml oppløsning inneholder
- aktive stoffer: acetylcystein - 1 g, tuaminoheptansulfat - 0,5 g;
- hjelpestoffer: benzalkoniyaklorid, hypromellose, dinatriumedetat, natriumdihydrogenfosfat, natriumhydrogenfosfatdodekahydrat, ditiotreitol, sorbitol 70%, myntefarge, etanol 96%, natriumhydroksyd, renset vann.
beskrivelse
Nesten fargeløs gjennomsiktig væske med en karakteristisk mynte svovelaktig lukt.
Farmakoterapeutisk gruppe: Decongestant.
ATC-kode: R01AV08.
Farmakologiske egenskaper
Rinofluimucil® har mucolytiske, anti-edematøse effekter.
En del av preparatet ikke har acetylcystein fortynningsvirkning og slimete puss slim ved å bryte disulfidbindingene i mucus glykoproteiner. Acetylcystein har også en anti-inflammatorisk effekt (inhibering av leukocytkemotaks) og har antioksidantegenskaper.
Tuaminoheptana sulfat, sympatomimetisk amin, når den anvendes topisk, har en vasokonstrictor effekt, eliminerer ødem og hyperemi i slimhinnen.
Når det brukes topisk i anbefalte doser, absorberes ikke legemidlet.
Indikasjoner for bruk
Akutt og subakut rhinitt med tykke purulent-slimete sekresjoner, kronisk rhinitt, vasomotorisk rhinitt, bihulebetennelse.
Kontra
Rinofluimucil® er kontraindisert ved overfølsomhet overfor en av komponentene i legemidlet, med vinkel-lukkende glaukom, tyrotoksikose. Legemidlet bør ikke brukes under behandling og i 2 uker etter behandling med trisykliske antidepressiva og monoaminoksidasehemmere (MAO).
Med forsiktighet: Ved bruk av legemiddel til barn (opptil 3 år), bør pasienter med bronkial astma, hypertensjon, angina pectoris HI-IV funksjonsklasse, hyppige ekstrasystoler (behandling bør være under oppsyn av lege).
Bruk av stoffet under graviditet og amming er bare mulig dersom den tiltenkte fordelen til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret eller barnet.
Dosering og administrasjon
Legemidlet injiseres i nesekaviteten i form av en spray ved bruk av en spesiell dispenser.
Voksne: 2 doser sprøyte (2 trykk på ventilen) i hver nasalgang 3-4 ganger om dagen.
Barn: 1 dose spray (1 klikk på ventilen) i hver nesepassasje 3-4 ganger om dagen.
Varigheten av behandlingen bør ikke overstige 7 dager.
Ikke overgå anbefalt dose og behandlingsforløp uten å konsultere lege.
Spray Application Instruksjoner
- Fjern hetten fra flasken med oppløsning.
- Fjern vernehetten fra sprøyten.
- Fest nebulisatoren til flasken.
- Fjern hetten fra sprøytepistolen.
- Aktiver sprøyten ved å trykke på.
Bivirkninger
I sjeldne tilfeller er følgende mulige: allergiske reaksjoner, agitasjon, hjertebank, takykardi, tremor, arteriell hypertensjon, urinretensjon, tørrhet i slimhinnet i nesehulen, munnen og halsen, betennelse i talgkjertlene.
Langvarig bruk av legemidler som inneholder vasoconstrictive stoffer kan endre normal funksjon av slimhinner i nese og bihuler, samt avhengighetsskapende til stoffet.
overdose
Symptomer: mulig utvikling av systemiske bivirkninger grunnet tuaminoheptan (takykardi, tremor, angst, økt blodtrykk, avhengighet).
Interaksjon med andre legemidler
Rinofluimukil er uforenlig med MAO-hemmere og trisykliske antidepressiva, da sistnevnte forsterker virkningen av sympatomimetiske stoffer, og dette kan føre til utvikling av systemiske bivirkninger forårsaket av tuaminoheptan. Med samtidig bruk av rinofluimukil med antihypertensive midler, er det mulig å svekke den antihypertensive effekten.
Spesielle instruksjoner
Kun for nasal applikasjon.
Rinofluimucil® påvirker ikke evnen til å kjøre biler og andre mekanismer.
Utgivelsesskjema
På 10 ml i en glassflaske oransje glass. På 1 flaske med en spray og søknadsinstruksjonen i en pakkekartong.
Lagringsforhold
Ved en temperatur på 15 til 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarhet
2,5 år. Etter at flasken er åpnet, kan innholdet brukes i 20 dager. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
Rinofluimucil - en unik kombinasjon av rhinitt og bihulebetennelse
Hva bruker vi fra en kald? Vasoconstrictor drops, ikke i det hele tatt med en terapeutisk effekt, og fuktighetsgivende saltløsninger - det er all slags. Samtidig har det farmasøytiske markedet en helt unik kompleks rhinofluimucilsprøyte som letter løpet av rhinitt og rhinosinusitt, uavhengig av opprinnelsen.
>> Siden inneholder et omfattende utvalg av medisiner for behandling av bihulebetennelse og andre nesesykdommer. Bruk på helse!
Som en integrert del av det komplekse stoffet Rinofluimucil er Tuaminoheptan utmerket. På grunn av det faktum at det gir en rask, men snarere kortvarig innsnevring av blodårene, kan det andre stoffet i kombinasjonen, acetylcystein, trenge inn i de dypeste delene av nesehulen og effektivt tynne det tykke slimet.
Indikasjoner: Når brukes rhinofluimukil?
Rinofluimucil er foreskrevet for de vanligste sykdommene i neseslimhinnen og paranasale bihuler, inkludert de som ledsages av frigjøring av tykk, purulent utslipp.
Blant de patologiene der du kan bruke sprøyten i nesen Rinofluimucil:
- akutt og subakut rhinitt - betennelse i neseslimhinnen. Det anbefales å bruke Rinofluimucil for purulente sekreter som krever fortynning.
- kronisk rhinitt;
- bihulebetennelse, det vil si betennelse i paranasale bihuler. Som regel snakker vi om sinus - både akutt og kronisk bihulebetennelse.
- vasomotorisk rhinitt, hvor et brudd på nesepustet skyldes fortykning av neseslimhinnen. Vi understreker at Rinofluimucil bare lindrer tilstanden ved vasomotorisk rhinitt, men selve sykdommen blir vanligvis behandlet kirurgisk.
Hvordan ta rinofluimucil
I henhold til instruksjonene for Rinofluimucil, er den beregnet til vanning av nesehulen. Legemidlet er en løsning med en mentol lukt, plassert i en flaske med en sprøytedyse. Det er enkelt å forberede seg på å bruke sprøyten: Bare ta av lokket fra flasken og sprøyten, og fjern deretter beskyttelsesdekselet fra sistnevnte. Det er ikke nødvendig å kalibrere det, det vil si å sprøyte "test" doseringen, som i noen andre doseringspreparater for vanning av nese eller hals. Det er all visdom som beskriver hvordan du tar Rinofluimucil.
Vær oppmerksom på at Rinofluimucil er en metered nesespray. Når det sprøytes, frigjøres en strengt definert dose av legemiddelkomposisjonen. Etter å ha trykket på lokket med stoffet, slippes en milliliter løsning, som inneholder:
- acetylcystein 10 mg;
- Tuaminoheptansulfat 5 mg.
Gjennomsnittlig dosering for voksne, uavhengig av type sykdom, er 2 doser av legemidlet (det vil si to presser på nebulisatoren) i hver nasal passage. Frekvens i bruk 3-4 ganger om dagen.
For barn er sprøyten foreskrevet i doseringen to ganger mindre enn for voksne: en dose 3-4 ganger daglig.
Viktig: behandlingsforløpet med Rinofluimucil bør ikke overstige syv dager!
Forsiktig: medisinsk rhinitt
Til tross for at tuaminoheptansulfat er blant de lite kjente og sjelden brukte adrenomimetika, har det alle egenskapene til stoffene i denne gruppen. Legemidlet bekjemper ikke bare blodårene, reduserer hevelse og rødhet i nesehulen og letter pusten. Han, som resten av vasokonstriktoren, kan forårsake utvikling av medisinsk rhinitt.
Hovedbetingelsen for utviklingen av denne bivirkningen er å bruke medisinen i mer enn syv dager på rad. Denne gangen er nok nok til at kroppen vender seg til den kontinuerlige tilførselen av adrenerge mimetika i nesehulen og "glemmer hvordan" å puste uten dem. For medisinsk rhinitt, eller rhinitt kansellering, som noen ganger refereres til som rebound rhinitt (fra engelsk rebound-ricochet), er preget av kjemisk skade på neseslimhinnen.
Langvarig eksponering for spray av Rinofluimucil og dens komponent av tiaminheptansulfat på slimhinnen forårsaker ikke bare utvidelsen av blodårene i den, men endrer også på mobilnivå. Derfor er medisinsk rhinitt en alvorlig konsekvens av feil behandling, noe som gir ikke mindre problemer enn den første bihulebetennelsen eller viral rhinitt. For å forhindre medisinsk skade på nesehulenes slimhinne, bør man ikke overskride det anbefalte behandlingsforløpet med alpha adrenomimetika.
Det er trygt å bli behandlet med tuminamidsulfat og andre vasokonstriktormedikamenter i ikke lenger enn syv, maksimalt ti dager.
Avvik fra instruksjonene: Rinofluimucil for innånding
I bruksanvisningen inneholder Rinofluimula bare ett alternativ for stoffet - i form av vanning av nesekaviteten. På grunn av det faktum at stoffet ikke inneholder sukker, er det ganske mulig å bruke det til innånding. Partikler med en størrelse på ikke mer enn 10 mikrometer, kommer inn i de fjerne delene av nesekaviteten og de høyeste bihulene. Dette bør vurderes når du velger en forstøver for neseinnånding.
Inhalasjonsvei for administrasjon er høyest mulig effektivitet. Rask og fint inntak av aktive stoffer direkte inn i det inflammatoriske fokuset kan redusere narkotikabort og oppnå den høyeste konsentrasjonen mulig. Derfor er inhalasjonsbehandling med nebulisator med rhinofluimucil et utmerket alternativ til tradisjonelle dråper eller nesespray.
Finspredte acetylcystein- og tuaminoheptansulfatpartikler som kommer fra nebulisatoradministrasjon av Rinofluimucil, fordeles jevnt i nesekaviteten og de maksillære bihulene. På grunn av dette er en tykk neseutspresjon avledet, som akkumuleres i de fjerneste områdene av nesekaviteten og i paranasale bihulene. Redusering av puffiness bidrar til å øke størrelsen på munnene mellom de maksillære bihulene og nesehulen og lette fjerning av sekresjoner.
Klargjøring av løsningen for innånding - apotekets hemmeligheter
Ja, fordelene med innåndet medisin er ubestridelig. Men hva med tilfelle av Rinofluimucil, som bare er tilgjengelig i en form for frigjøring, i form av en spray? Hvordan klargjøre en innåndingsløsning når løsningen selv ikke er tilgjengelig? Faktisk er alt enkelt, og innenlandske håndverkere har lenge lært å løse slike "puslespill".
Vi vet allerede at hver dose Rinofluimucil inneholder nøyaktig 1 ml løsning. For å få en løsning for innånding, må du spray en eller to doser spray (en for et barn og to for en voksen) og fortynn dem med en nøytral løsning. I sin kvalitet er det best å bruke tre ml natriumklorid 0,9%, og medisinen for innånding med rhinofluimukil kan betraktes som klar. For å oppnå en terapeutisk effekt er det nok å holde to inhalasjoner per dag, et behandlingsforløp - syv dager.
Innånding med Rinofluimucil kan kombineres med innånding av saltvann eller antiseptiske løsninger. Dette vil øke den ultimate effekten av terapi.
Bruk av Rinofluimucil til barn
Ifølge de offisielle instruksjonene, kan Rinofluimucil behandle alle barn som allerede er tre år uten bekymring og bekymring. Informasjon om mulighetene for bruk av stoffet for pasienter yngre enn tre år er ganske lite: i kapitlet "Spesielle instruksjoner" er det tørt bemerket at Rinofluimucil i denne alderen skal brukes med forsiktighet. La oss dechiffrere kodede meldinger som produsenten har skjult bak vanlige fraser som er uforståelige for bare dødelige.
Så, hvis instruksjonene ikke sier direkte at stoffet er forbudt til bruk hos barn under 3 år, kan det derfor a priori brukes i denne pasientkategori. Et annet viktig faktum til fordel for Rinofluimucil foreskrevet for behandling av små barn er at stoffet, når det brukes topisk, ikke har en systemisk effekt. Dette betyr at det ikke absorberes i blodet i det hele tatt og er derfor spesielt trygt. Men hvorfor prøver produsenten å omgå skarpe hjørner og frasige seg ansvaret for utnevnelsen av rinofluimukil til små barn?
Faktisk er alt enkelt.
For å "gi gode" til bruk av stoffet i en hvilken som helst "spesiell" kategori av pasienter - enten de er spedbarn, gravide eller pasienter med alvorlig systemisk sykdom - må produsenten bevise sikkerheten til stoffet i kliniske studier.
Studier av bruk av rinofluimukil hos nyfødte og småbarn har ikke blitt utført. Derfor, til tross for alle fakta som indikerer den potensielle sikkerheten til sprayen, er det en advarsel i instruksjonene som skremmer foreldrene.
Vi legger til at alle spray i nese og hals skal brukes med forsiktighet ved behandling av barn under ett år. Dette skyldes sannsynligheten for å utvikle bronkospasmer som følge av en plutselig inntreden av den medisinske løsningen i nasofarynxen.
Bivirkninger
I de aller fleste pasienter tolereres rinofluimukil godt. Imidlertid kan det som en hvilken som helst medisin forårsake uønskede hendelser. Bivirkninger av rinofluimukil er ganske tradisjonelle for vasokonstriktormedikamenter: etter bruk kan takykardi, en liten økning i blodtrykk og tørr neseslimhinne utvikles. Men som regel er disse uønskede hendelsene ikke farlige og gir ikke anledning til avbrytelse av behandlingen.
Når er Rinofluimucil kontraindisert?
Til tross for den relativt høye sikkerheten er det flere forhold hvor Rinofluimucil er kategorisk kontraindisert. Blant dem er:
- vinkel-lukkende glaukom. Ytterligere vasokonstriksjon som følge av bruk av alpha-adrenomimetiske midler kan bidra til forverring av tilstanden og en skarp blokkering av utstrømningen fra øyet. Som et resultat øker intraokulært trykk raskt og signifikant, noe som er fyldt med atrofiske forandringer i optisk nerve;
- hypertyreose;
- overfølsomhet overfor acetylcystein eller tuaminoheptansulfat.
Spesiell forsiktighet ved utnevnelse av Rinofluimucil bør vises til personer som lider av hjerte-og karsykdommer: arteriell hypertensjon, angina i alvorlig fase og hyppige slag. I slike tilfeller bør bruk av en vasokonstriktor overvåkes av en kardiolog.
Det bør huskes at acetylcystein kan øke sannsynligheten for bronkospasme, derfor bør pasienter med bronkial astma overvåke tilstanden etter at de har blitt irrigert i nesen med Rhinofluimucil. Når tegn på bronkospasme oppstår, avbrytes legemidlet umiddelbart.
Sikkerheten til Rinofluimucil under graviditet og amming er ikke studert. Derfor oppgir den offisielle instruksjonen at stoffet bare er tillatt i de mest ekstreme tilfeller når ytelsen langt overstiger den mulige risikoen for barnet. I praksis ser ingen ENT-leger eller obstetrikere mye på å bruke Rinofluimucil, og spørsmålet om at det er hensiktsmessig å utnevne det til gravide, oppstår ikke engang.
Medisinsk metamorfose
Rinofluimukil kan reagere med visse stoffer, og spesielt med antidepressiva. Dette skyldes at alpha-adrenomimetika (i vårt tilfelle taminoheptansulfat) kan øke sannsynligheten for utvikling av bivirkninger som er karakteristiske for noen antidepressiva.
Derfor bør Rinofluimucil ikke brukes samtidig med:
- MAO-hemmere (antidepressiva pyrazidol og andre).
- trisykliske antidepressiva, hvorav amitriptylin er mest brukt.
Begrensning av bruk av Rinofluimucil med antidepressiva vedvarer i opptil 14 dager etter endt behandling av depresjon med MAO-hemmere og amitriptylin.
Det er en annen begrensning forbundet med Rinofluimucils evne til å begrense karene. Reduksjon av blodkarets lumen kan svekke effekten av hypotoniske legemidler. Derfor bør hypertensive pasienter som får kontinuerlig behandling med antihypertensive legemidler, huske denne egenskapen av Rinofluimucil før de brukes.
Hvordan lagrer du?
Legemidlet er upretensiøst: det beholder dets egenskaper ved en temperatur på 15-25 ° C. Det er imidlertid en nyanse, som er bedre å ikke glemme. I henhold til kravene i instruksjonen bør holdbarheten til et hetteglass med Rinofluimucil etter den første åpningen ikke overstige 20 dager. Ellers er det en mulighet for at løsningen vil bli forurenset med patogen flora, noe som kan føre til utvikling av ytterligere betennelse i nesehulen.
Analoger av Rinofluimucil
Mange kjøpere i krise- og valutakursvekst er interessert i ett spørsmål: Finnes det noen billigere analoger av Rinofluimucil for barn og voksne? Dessverre er det ingenting å tilfredsstille. Innenlandske og til og med utenlandske selskaper for produksjon av generiske midler har ennå ikke mestret produksjonen av et stoff som inneholder acetylcystein og tuaminoheptansulfat. Rinofluimucil var og forblir en unik sikker kombinasjon, som letter pusten og behandler en rennende nese i alle aldre.
Holdbarhet "Rinofluimucil"
Relaterte og anbefalte spørsmål
2 svar
Søkeside
Hva om jeg har et lignende, men annet spørsmål?
Hvis du ikke fant den nødvendige informasjonen blant svarene på dette spørsmålet, eller hvis problemet ditt er litt annerledes enn det som presenteres, prøv å spørre det ekstra spørsmålet på samme side hvis det er hovedspørsmålet. Du kan også stille et nytt spørsmål, og etter en stund vil våre leger svare på det. Det er gratis. Du kan også søke etter nødvendig informasjon i lignende spørsmål på denne siden eller gjennom sidesøkingssiden. Vi vil være veldig takknemlige hvis du anbefaler oss til vennene dine på sosiale nettverk.
Medportal 03online.com utfører medisinsk konsultasjon i modus for korrespondanse med leger på nettstedet. Her får du svar fra ekte utøvere på ditt felt. Foreløpig kan området få konsultasjon på 45 områder: allergolog, veneriske, gastroenterologi, hematologi og genetikk, gynekolog, homeopat, hudlege barne gynekolog, barn nevrolog pediatrisk kirurgi, barne endokrinologen, ernæringsfysiolog, immunologi, infeksjonssykdommer, kardiologi, kosmetikk, talespesialist, Laura, mammolog, medisinsk advokat, narkolog, nevropatolog, nevrokirurg, nephrologist, onkolog, onkolog, ortopedkirurg, øyelege, barnelege, plastikkirurg, prokolog, psykiater, psykolog, pulmonolog, reumatolog, sexolog og androlog, tannlege, urolog, apotek, phytotherapist, phlebologist, kirurg, endokrinolog.
Vi svarer på 95,38% av spørsmålene.
Rinofluimucil lagring etter åpning
Du kan ikke besøke den nåværende siden av en grunn:
- utløpt bokmerke / favoritter
- søkemotor som har en oversikt for denne siden
- manglende adresse
- Du er ikke autorisert til å få tilgang til denne siden
- Den forespurte ressursen ble ikke funnet.
- Det oppstod en feil under behandlingen av forespørselen din.
Vennligst gå til en av de følgende sidene:
Hvis problemene fortsetter, vennligst kontakt nettstedets systemadministrator og rapporter feilen beskrevet nedenfor.