Handelsnavn for stoffet: Rinofluimucil®.
Doseringsform: nesespray
ingredienser:
100 ml oppløsning inneholder
- aktive stoffer: acetylcystein - 1 g, tuaminoheptansulfat - 0,5 g;
- hjelpestoffer: benzalkoniyaklorid, hypromellose, dinatriumedetat, natriumdihydrogenfosfat, natriumhydrogenfosfatdodekahydrat, ditiotreitol, sorbitol 70%, myntefarge, etanol 96%, natriumhydroksyd, renset vann.
beskrivelse
Nesten fargeløs gjennomsiktig væske med en karakteristisk mynte svovelaktig lukt.
Farmakoterapeutisk gruppe: Decongestant.
ATC-kode: R01AV08.
Farmakologiske egenskaper
Rinofluimucil® har mucolytiske, anti-edematøse effekter.
En del av preparatet ikke har acetylcystein fortynningsvirkning og slimete puss slim ved å bryte disulfidbindingene i mucus glykoproteiner. Acetylcystein har også en anti-inflammatorisk effekt (inhibering av leukocytkemotaks) og har antioksidantegenskaper.
Tuaminoheptana sulfat, sympatomimetisk amin, når den anvendes topisk, har en vasokonstrictor effekt, eliminerer ødem og hyperemi i slimhinnen.
Når det brukes topisk i anbefalte doser, absorberes ikke legemidlet.
Indikasjoner for bruk
Akutt og subakut rhinitt med tykke purulent-slimete sekresjoner, kronisk rhinitt, vasomotorisk rhinitt, bihulebetennelse.
Kontra
Rinofluimucil® er kontraindisert ved overfølsomhet overfor en av komponentene i legemidlet, med vinkel-lukkende glaukom, tyrotoksikose. Legemidlet bør ikke brukes under behandling og i 2 uker etter behandling med trisykliske antidepressiva og monoaminoksidasehemmere (MAO).
Med forsiktighet: Ved bruk av legemiddel til barn (opptil 3 år), bør pasienter med bronkial astma, hypertensjon, angina pectoris HI-IV funksjonsklasse, hyppige ekstrasystoler (behandling bør være under oppsyn av lege).
Bruk av stoffet under graviditet og amming er bare mulig dersom den tiltenkte fordelen til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret eller barnet.
Dosering og administrasjon
Legemidlet injiseres i nesekaviteten i form av en spray ved bruk av en spesiell dispenser.
Voksne: 2 doser sprøyte (2 trykk på ventilen) i hver nasalgang 3-4 ganger om dagen.
Barn: 1 dose spray (1 klikk på ventilen) i hver nesepassasje 3-4 ganger om dagen.
Varigheten av behandlingen bør ikke overstige 7 dager.
Ikke overgå anbefalt dose og behandlingsforløp uten å konsultere lege.
Spray Application Instruksjoner
- Fjern hetten fra flasken med oppløsning.
- Fjern vernehetten fra sprøyten.
- Fest nebulisatoren til flasken.
- Fjern hetten fra sprøytepistolen.
- Aktiver sprøyten ved å trykke på.
Bivirkninger
I sjeldne tilfeller er følgende mulige: allergiske reaksjoner, agitasjon, hjertebank, takykardi, tremor, arteriell hypertensjon, urinretensjon, tørrhet i slimhinnet i nesehulen, munnen og halsen, betennelse i talgkjertlene.
Langvarig bruk av legemidler som inneholder vasoconstrictive stoffer kan endre normal funksjon av slimhinner i nese og bihuler, samt avhengighetsskapende til stoffet.
overdose
Symptomer: mulig utvikling av systemiske bivirkninger grunnet tuaminoheptan (takykardi, tremor, angst, økt blodtrykk, avhengighet).
Interaksjon med andre legemidler
Rinofluimukil er uforenlig med MAO-hemmere og trisykliske antidepressiva, da sistnevnte forsterker virkningen av sympatomimetiske stoffer, og dette kan føre til utvikling av systemiske bivirkninger forårsaket av tuaminoheptan. Med samtidig bruk av rinofluimukil med antihypertensive midler, er det mulig å svekke den antihypertensive effekten.
Spesielle instruksjoner
Kun for nasal applikasjon.
Rinofluimucil® påvirker ikke evnen til å kjøre biler og andre mekanismer.
Utgivelsesskjema
På 10 ml i en glassflaske oransje glass. På 1 flaske med en spray og søknadsinstruksjonen i en pakkekartong.
Lagringsforhold
Ved en temperatur på 15 til 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarhet
2,5 år. Etter at flasken er åpnet, kan innholdet brukes i 20 dager. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
Rinofluimutsil
◊ Spray nasal i form av en praktisk talt fargeløs gjennomsiktig væske med en karakteristisk mynt svovelaktig lukt.
Hjelpestoffer: benzalkoniumklorid, hypromellose, dinatriumedetat, natriumdihydrogenfosfat, natriumhydrofosfatdodekahydrat, ditiotreitol, sorbitol 70%, mint smaken, etanol 96%, natriumhydroksyd, renset vann.
10 ml - mørke glassflasker (1) komplett med sprøytemunnstykke - pakker kartong.
Legemidlet med mucolytisk og vasokonstrictorvirkning for bruk i ENT-praksis.
Acetylcystein fortynner slimete og purulente slimete sekreter ved å bryte disulfidbindene av slimglykoproteiner. Den har også antiinflammatorisk (på grunn av inhibering av leukocytkemotaks) og antioksidantvirkning.
Tuaminoheptana sulfat er en sympatomimetisk amin som har en vasokonstrictor effekt når den brukes topisk. Eliminerer hevelse og hyperemi i neseslimhinnen.
- Akutt og subakut rhinitt med tykk purulent-slimete sekresjon;
- samtidig bruk av MAO-hemmere og en periode på opptil 14 dager etter at de ble kansellert
- samtidig bruk av trisykliske antidepressiva og en periode på opptil 14 dager etter kansellering
- Overfølsomhet overfor stoffet.
Med forsiktighet er legemidlet foreskrevet for barn under 3 år, pasienter med bronkial astma, hypertensjon, angina pectoris av funksjonelle klasser III-IV, og hyppig ekstrasystol (behandling skal utføres under medisinsk tilsyn).
Legemidlet blir introdusert i nesehulen i form av en aerosol ved bruk av en spesiell dispenser.
Voksne får 2 doser av en aerosol (2 trykk på ventilen) i hver nasalgang 3-4 ganger per dag.
For barn er legemidlet foreskrevet i 1 dose aerosol (1 trykk på ventilen) i hver nasalgang 3-4 ganger / dag. Varigheten av behandlingen bør ikke overstige 7 dager.
Ikke overgå anbefalt dose og behandlingsforløp uten å konsultere lege.
Bruksregler for stoffet
1. Ta av lokket fra løsningsflasken.
2. Ta av lokket fra sprøytepistolen.
3. Fjern hetten fra sprøytepistolen.
4. Aktiver sprøyten ved å trykke på.
Siden kardiovaskulærsystemet: hjerteslag, takykardi, arteriell hypertensjon.
Fra siden av sentralnervesystemet: sjelden - spenning, tremor.
Lokale reaksjoner: tørrhet i slimhinnen i nesehulen, munnen og halsen.
Andre: sjelden - allergiske reaksjoner, urinretensjon, betennelse i sebaceous kjertler.
Ved langvarig bruk av vasokonstriktormidler kan normalfunksjonen av slimhinnet i nesehulen og bihulene endres, samt utviklingen av avhengighet av legemidlet.
Symptomer: mulig utvikling av systemiske bivirkninger forårsaket av stoffet Tuaminoheptan (takykardi, tremor, angst, økt blodtrykk, avhengighet).
Behandling: Utfør symptomatisk behandling om nødvendig.
Den kombinerte bruk av Rinofluimucil med MAO-hemmere og trisykliske antidepressiva øker sannsynligheten for systemiske bivirkninger forårsaket av tuaminoheptan (fordi disse stoffene forsterker virkningen av sympatomimetiske legemidler).
Samtidig bruk av Rinofluimucil kan svekke effekten av antihypertensive stoffer.
Legemidlet er kun beregnet for intranasal administrering.
Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer
Legemidlet påvirker ikke pasientens evne til å kjøre kjøretøy og andre mekanismer.
Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.
Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur på 15 ° til 25 ° C. Utløpsdato - 2,5 år.
Etter at flasken er åpnet, kan innholdet brukes i 20 dager.
Rinofluimutsil
For behandling av enhver type sykdom krever bruk av rusmidler. Og dersom doser og antall bruksområder av stoffet er nøye observert, blir folk ofte forvekslet med forholdene og lagringsperioder, noe som fører til feil.
Rinofluimucil - nesespray, som brukes til å behandle voksne og barn, slik at den kan bli funnet i nesten alle hjemmemedisinbryst.
Holdbarhet Rinofluimucil
Som narkotika har denne nesespray sin utløpsdato, som er 2,5 år. På siden av pappemballasjen er et serienummer, en utgivelsesdato og en utløpsdato angitt nær strekoden.
Oppbevar legemidlet ved romtemperatur kun tillatt hvis temperaturen er fra 15 ° C til 25 ° C. Det beste alternativet er et kjøleskap. Dette vil holde sprayen i brukbar form gjennom hele holdbarheten.
- I tilfelle når bruken av stoffet kommer til en slutt og forblir ikke mer enn 5-10 dager, kan den brukes, spesielt hvis den ble lagret i kjøleskapet, men med forsiktighet.
- Etter at flasken er åpnet, er spaltens holdbarhet bare 20 dager - den må brukes i løpet av denne perioden. Resterende medisinering skal kastes.
Over tid mister Rinofluimucil sine medisinske egenskaper, da dekomponering av stoffer som har en aktiv effekt på neseslimhinnen oppstår. Det er derfor det utløpne legemidlet ikke skal brukes - den forventede effekten kan ikke forekomme.
For å teste sprayen for egnethet, bør du sjekke om utløpsdatoen ikke er utløpt. Hvis stoffet er lagret hjemme uten emballasje, må du sørge for at det ikke er urenhet i medisinen, det har ikke endret fargen (Rinofluimucil skal være gjennomsiktig).
Hvis utløpsdatoen for legemidlet er over, kan du bruke det i ytterligere 3-4 måneder. Apotekere hevder at medisiner forblir effektive gjennom hele denne tiden. I alle fall vil skade på kroppen ikke.
Hvordan lagres rinofluimucil
Hvis leiligheten ikke er varm, kan sprøyten lagres i hjemmets førstehjelpsutstyr - i et mørkt kommode eller skap. Men best av alt - sett det i kjøleskapet. Dette er det beste alternativet for lagring av rinofluimukil.
Under ingen omstendigheter kan du ikke sette den i fryseren, bære en kappe eller jakke i lommen i vintersesongen ved under-null temperaturer. Legemidlet er "redd" av høye temperaturer og sollys.
Lagringsbetingelser for Rinofluimucil i apotek og klinikker.
I klinikker og apotek lagres det på hyller og stativer som er spesielt utformet for plassering av legemidler som er tillatt for oppbevaring ved romtemperatur.
Ved utløp av legemidlets holdbarhetstid. Det utføres i samsvar med forbundsloven av 12.04.2010 N 61-ФЗ "On circulation of Medicines", der alle nødvendige krav til destruksjon av utgått legemidler er oppført.
Spesielle organisasjoner som har tillatelse og tillatelse til å arbeide av denne typen, nødvendig utstyr og utpekte områder på deponier, er involvert i dette.
Rinofluimucil spray transporteres i henhold til Regjeringens nr. 646n fra Helsedepartementet i Den Russiske Federasjon datert 31. august 2016 - i et spesielt utstyrt kjøretøy, samtidig som du beholder pakkenes integritet og instruksjonene knyttet til hver enhet av preparatet.
For å sikre at medisinen forblir effektiv og gjør at du raskt kan håndtere sykdommen, bør du ikke glemme reglene for lagring og ikke bruke utgåtte sprayer. Bruksanvisningene, der alt er beskrevet, blir ofte kastet sammen med emballasjen, som følge av hvilke feil og feil som oppstår under lagringen av medisinen.
Rinofluimucil ® (Rinofluimucil ®)
Aktiv ingrediens:
Innholdet
Farmakologisk gruppe
Nosologisk klassifisering (ICD-10)
3D-bilder
Sammensetning og utgivelsesform
i mørke glassflasker på 10 ml, komplett med en spray; i en pakke med papp 1 sett.
Beskrivelse av doseringsform
Fargeløs løsning med myntsmak.
Farmakologisk aktivitet
Acetylcystein fortynner fortynnet slimete og purulente slimete sekreter ved å bryte disulfidbindene av slimglykoproteiner. Acetylcystein har en anti-inflammatorisk effekt gjennom mekanismen for inhibering av leukocyt-kjemotaks, har antioksidantegenskaper. Tuaminoheptana sulfat, sympatomimetisk amin, når den brukes topisk, har en vasokonstrictor effekt, eliminerer ødem, hyperemi i slimhinnen.
farmakodynamikk
Ved behandling av inflammatoriske prosesser i nesehulen og paranasale bihuler, komplementeres de mucolytiske og reparative effektene av acetylcystein med den vasokonstriktoriske effekten av tuaminoheptansulfat, noe som bidrar til å eliminere ødem. På grunn av stoffets listede effekter oppnås hurtig gjenoppretting av neseslemhinnene og reduksjon av symptomer på den inflammatoriske prosessen.
farmakokinetikk
Ved lokal bruk av stoffet har ingrediensene ikke en systemisk effekt.
Indikasjoner av stoffet Rinofluimucil ®
Akutt og subakut rhinitt med tykt purulent mucøs ekssudat, kronisk rhinitt, vasomotorisk rhinitt, bihulebetennelse.
Kontra
Overfølsomhet overfor en av komponentene i legemidlet, vinkel-lukkende glaukom, tyrotoksikose.
Det skal ikke brukes under behandling og i 2 uker etter endt behandling med antidepressiva (MAO-hemmere).
Bruk under graviditet og amming
Bruk av stoffet under graviditet og amming er bare mulig når det er absolutt nødvendig og under oppsyn av en lege.
Bivirkninger
Allergiske reaksjoner, agitasjon, hjertebank, takykardi, tremor, arteriell hypertensjon, urinretensjon, tørrhet i slimhinnet i nesehulen, munn og svelg, betennelse i sebaceous kjertler.
interaksjon
Rinofluimucil ® er uforenlig med MAO-hemmere og trisykliske antidepressiva. Samtidig bruk med antihypertensive midler anbefales ikke - svekkelse av antihypertensiv effekt er mulig.
Dosering og administrasjon
Intranasalt. Legemidlet injiseres i nesehulen i form av en aerosol ved hjelp av en spesiell dispenser.
Voksne - 2 doser (2 presser på ventilen) i hvert nesebor 3-4 ganger om dagen.
Barn - 1 dose (1 klikk på ventilen) i hvert nesebor 3-4 ganger om dagen.
Behandlingsforløpet bør ikke overstige 7 dager.
overdose
Symptomer: mulig utvikling av systemiske bivirkninger på grunn av tuaminoheptan (takykardi, tremor, angst, økt blodtrykk, avhengighet).
Sikkerhets forholdsregler
Forsiktighet er nødvendig når du forskriver stoffet til barn under 2 år, pasienter med bronkial astma, hypertensjon, angina i III-IV funksjonsklassen, hyppige ekstrasystoler (behandling bør være under oppsyn av lege).
Langvarig bruk av legemidler som inneholder vasokonstrictor-stoffer kan forandre normal funksjon av neseslimhinnen og paranasale bihuler, og også forårsake avhengighet av legemidlet. Ikke overgå anbefalt dose og behandlingsforløp uten å konsultere lege.
Rinofluimucil ® påvirker ikke evnen til å kjøre biler og andre mekanismer.
Spesielle instruksjoner
Den brukes bare intranasalt.
Instruksjoner for bruk aerosol.
1. Ta av lokket fra løsningsflasken.
2. Fjern beskyttelseshetten fra sprøyten.
3. Fest sprøyteflasken til hetteglasset.
4. Ta av lokket fra sprøytepistolen.
5. Aktiver sprøyten ved å trykke på.
Påvirker ikke evnen til å kjøre biler og andre mekanismer.
Oppbevaringsbetingelser for stoffet Rinofluimucil ®
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarhet av stoffet Rinofluimucil ®
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
Synonymer av nosologiske grupper
Prisene i Moskva apotek
anmeldelser
Legg igjen din kommentar
Nåværende informasjon etterspørselsindeks, ‰
Opinion "Leger i Russland" på stoffet Rinofluimucil ®
Registreringssertifikater Rinofluimucil ®
- Førstehjelpsutstyr
- Nettbutikk
- Om selskapet
- Kontakt oss
- Utgiverens kontakter:
- +7 (495) 258-97-03
- +7 (495) 258-97-06
- E-post: [email protected]
- Adresse: Russland, 123007, Moskva, st. 5. Hovedlinje, 12.
Det offisielle nettstedet til konsernet RLS ®. Den viktigste encyklopedi av narkotika og apotek assortiment av den russiske Internett. Referansebok med medisiner Rlsnet.ru gir brukerne tilgang til instruksjoner, priser og beskrivelser av medisiner, kosttilskudd, medisinsk utstyr, medisinsk utstyr og andre varer. Farmakologisk referanse bok inneholder informasjon om sammensetning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikasjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, narkotikainteraksjoner, metode for bruk av legemidler, farmasøytiske selskaper. Drug referanse bok inneholder priser for medisiner og produkter av det farmasøytiske markedet i Moskva og andre byer i Russland.
Overføringen, kopiering, distribusjon av informasjon er forbudt uten tillatelse fra RLS-Patent LLC.
Når du citerer informasjonsmateriale som er publisert på nettstedet www.rlsnet.ru, er det nødvendig med henvisning til kilden til informasjon.
Vi er i sosiale nettverk:
© 2000-2018. REGISTRERING AV MEDIA RUSSIA ® RLS ®
Alle rettigheter reservert.
Kommersiell bruk av materialer er ikke tillatt.
Informasjon beregnet for helsepersonell.
Rinofluimucil holdbarhet
- aktive stoffer - acetylcystein (1 g), tauminoheptansulfat (0,5 g);
- hjelpestoffer - metylhydroksypropylcellulose, ikke-alkoholiumklorid, dinatrium-eddikat, dinatriumfosfatdodekahydrat, sorbitol, dihydrogenfosfatmonohydrat, ditiotreitol, myntsmak, natriumhydroksyd, etylalkohol, renset vann.
Ninofluimucil nesespray er tilgjengelig i mørke 10 ml sprayflasker med en spray i en kartong.
Farmakologisk aktivitet
Legemidlet har en vasokonstriktor, mukolytisk, anti-inflammatorisk og anti-ødem effekt.
Farmakodynamikk og farmakokinetikk
Behandling av inflammatoriske prosesser i nesehulen ledsages av vasokonstriktor og anti-ødemvirkninger av legemidlet. Takket være dette er slimhinnet i nesepassene raskt gjenopprettet, og en nedgang i den inflammatoriske prosessen og dens symptomer blir observert.
Komponentene i dette legemidlet har ikke en systemisk effekt når de påføres lokalt.
Indikasjoner for bruk
Nasaldråper Rinofluimucil brukes til følgende sykdommer:
- kronisk rhinitt;
- akutt og subakut rhinitt, ledsaget av purulent slimete ekssudat;
- bihulebetennelse;
- vasomotorisk rhinitt.
Kontra
Ninofluimucil nesedråper har følgende kontraindikasjoner:
Rinofluimucil anbefales ikke å brukes samtidig eller innen to uker etter behandlingens slutt med antidepressiva. Med forsiktighet bør pasienten lider av sykdommer som bronkial astma, hyppig ekstrasystol, hypertensjon, angina klasse III-IV.
I hvilken alder kan Rinofluimucil brukes? Legemidlet er ikke foreskrevet for barn under 3 år.
Bivirkninger
Bruken av Rinofluimucil kan føre til manifestasjon av bivirkninger:
- arteriell hypertensjon, arytmi, takykardi, hjertebanken;
- i sjeldne tilfeller - tremor, overeksponering, søvnløshet, hallusinasjoner;
- tørre slimhinner i munnen, nesen, halsen;
- kvalme, urinretensjon
- betennelse i sebaceous kjertler, allergisk utslett på huden, urticaria.
Med en forlenget videreføring av behandlingsforløpet er avhengighet av stoffet og endringer i funksjonen av neseslimhinnen mulig.
Instruksjoner for bruk Rinofluimucil (Metode og Dosering)
Legemidlet administreres intranasalt. Aerosolen sprøytes inn i nesekaviteten ved hjelp av en spesiell dispenser.
Instruksjoner for bruk av spray: voksne må gjøre 2 trykk på ventilen i hver nese (ikke mer enn 4 ganger daglig); barn - 1 klikk på ventilen i hvert nesebor (ikke mer enn 4 ganger om dagen).
I instruksjonene for dråper Rinofluimucil er det skrevet at behandlingsforløpet ikke bør være lengre enn 1 uke for å unngå å bli vant til stoffet.
overdose
Systemiske bivirkninger kan skyldes tauminoheptan:
Hvis symptomer på overdosering oppdages, utføres symptomatisk behandling.
interaksjon
Legemidlet kan ikke kombineres med trisykliske antidepressiva og MAO-hemmere.
Samtidig bruk av antihypertensive stoffer med rinofluimukil øker sannsynligheten for å redusere deres antihypertensive effekt. Risikoen for arytmier øker når kombinert med hjerteglykosider. Rinofluimukil i kombinasjon med oksytocin øker risikoen for arteriell hypertensjon.
Salgsbetingelser
Legemidlet er tilgjengelig på apotek uten resept.
Lagringsforhold
Oppbevares ved temperaturer ikke over 25 ° C.
Holdbarhet
Holdbarhet er 2,5 år. Utløpsdato etter åpning - 20 dager. På slutten av legemidlets holdbarhet er det forbudt.
Spesielle instruksjoner
Øyekontakt bør unngås.
Langvarig bruk av Rinofluimucil kan være vanedannende, etter at den er kansellert - alvorlig nesestopp.
En av komponentene av midlet (tauminoheptansulfat) kan gi en positiv reaksjon i analysen av doping.
Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre bil.
Analoger av Rinofluimucil
Analoger av stoffet er:
Prisen på analoger varierer fra 17 til 54 UAH.
Rinofluimucil for barn
Legemidlet er foreskrevet til barn over 3 år. For barn er bruksanvisningen oppført i avsnittet "Metode og Dosering".
For barn er prisen på stoffet det samme som for voksne.
Rinofluimucil under graviditet og amming
Behandling med stoffet under graviditet og amming anbefales ikke.
Bruk av Rinofluimucil i denne perioden er kun mulig dersom det er absolutt nødvendig og kun under tilsyn av en lege. Under graviditeten er stoffet bare foreskrevet hvis trusselen mot morens helse er større enn trusselen mot barnets helse. For perioden med narkotikabehandling bør suspendere amming.
Anmeldelser Rinofluimucil
Legemidlet trenger ikke reklame, det er veldig populært blant pasientene.
Gjennomsnittlig kundevurdering for denne sprøyten er 4,32 poeng ut av 5. Mange vurderinger merker at nesen er lettet raskt fra kulde, det vil si at stoffet fungerer effektivt på kort tid, en praktisk måte å bruke den på; blant manglene - en liten holdbarhet, slike bivirkninger som mild svimmelhet og økt trykk. Legemidlet bidrar til å inkludere fra forkjølelse med adenoider.
Renofluimucin for barn: Kundeanmeldelser legger seg til det faktum at stoffet med riktig dosering bidrar til å kvitte seg med forkjølelsen og ikke forårsaker noen helseskadelige bivirkninger.
Blant kjøperne er det en rekke misforståelser angående dette legemidlet, som vi vil forsøke å fjerne.
Er rinofluimicin et antibiotikum eller ikke?
Til tross for at det inneholder acetylcystein, som har en antiinflammatorisk effekt, er stoffet i seg selv ikke noe antibiotikum. Dens handling er rettet mot å eliminere sår og slim, noe som gjør det vanskelig å puste gjennom nesen.
Rinofluimucil for antritis
Det er en misforståelse at dette stoffet kan hjelpe med bihulebetennelse.
Du kan ofte finne anmeldelser for bihulebetennelse, at Rinofluimucil kan erstatte alle andre medisiner. Det er det ikke. Rinofluimucil kan bare forhindre utseende av bihulebetennelse, og ikke kurere det, siden det ikke har en bakteriedrepende effekt.
Andre bruksområder
Rinofluimucil eksisterer utelukkende i form av en spray og tas intranasalt.
Det finnes ingen andre former og metoder for bruk av medisinen. Innånding med stoffet bør ikke gjøres, det er ineffektivt. Også, dette verktøyet hjelper ikke hoste.
Pris Rinofluimucil, hvor du kan kjøpe
Kostnaden for dette stoffet i Ukraina (inkludert i Donetsk) gjennomsnitt 68 UAH.
Prisen på dråper i Russland varierer fra 190 til 227 rubler.
Finn ut mer nøyaktig hvor mye medisinen koster, og du kan kjøpe det direkte på apoteket.
Rinofluimucil hjelper ikke med bihulebetennelse, den vanligste medisinen er Sumamed. Prisen på antritis spray er ca 450 rubler.
- Nettapotek RusslandRussia
- Internettapotek i UkrainaUkraine
- Online apotek KasakhstanKazakhstan
WER.RU
- Rinofluimucil Spray 10mlZambon [Zambon]
ZdravZona
- Rinofluimucil nesespray 10 mlZambon
Pharmacy IFC
- Rinofluimucil Zambon Group, Italy
Apteka24
BIOSPHERE
- Rinofluimucil 10 ml spray kalles.
PAY ATTENTION!
Informasjon om legemidler på nettstedet er en referanse og oppsummering, samlet fra offentlig tilgjengelige kilder og kan ikke danne grunnlag for å ta avgjørelser om bruk av narkotika i løpet av behandlingen. Før du bruker legemidlet Rinofluimucil, må du kontakte legen din.
renser nesehulen, forenkler nesepusten
avløper bihulene, opprettholder sin luftighet
skaper forhold for bedre kontakt av vasokonstriktoren med slimhinnen
I detalj om Rinofluimucil for leger Analoger, artikler Kommentarer
Registreringsnummer:
П N012943 / 01
Aktiv ingrediens:
Doseringsform:
ingredienser:
100 ml av oppløsningen inneholder de aktive substansene: acetylcystein - 1,0 g, tuaminoheptansulfat - 0,5 g; hjelpestoffer: benzalkoniumklorid 0,01 g, hypromellose 0,75 g, dinatriumedetat 0,02 g, natriumdihydrogenfosfat 0,3 g natriumhydrogenfosfatdodekahydrat 0,3 g ditiotreitol 0,1 g sorbitol 70% 2,0 g, mynte smak 0,0188 g, etanol 96% 0,31 g, natriumhydroksyd 0,36 g, renset vann til 100 ml.
Beskrivelse:
Nesten fargeløs gjennomsiktig væske med en karakteristisk mynte svovelaktig lukt.
Farmakoterapeutisk gruppe:
farmakodynamikk:
Rinofluimucil® har mucolytiske, anti-edematøse effekter.
En del av preparatet ikke har acetylcystein fortynningsvirkning og slimete puss slim ved å bryte disulfidbindingene i mucus glykoproteiner.
Acetylcystein har også en anti-inflammatorisk effekt (inhibering av leukocytkemotaks) og har antioksidantegenskaper.
Tuaminoheptane sulfat, et sympatomimetisk amin, har lokal påføring vasokonstriktor handling, eliminerer ødem og hyperemi mucosa.
farmakokinetikk:
Når det brukes topisk i anbefalte doser, absorberes ikke legemidlet.
Indikasjoner for bruk
Akutt og subakut rhinitt med tykke purulent-slimete sekresjoner, kronisk rhinitt, vasomotorisk rhinitt, bihulebetennelse.
Kontra
Rinofluimucil® er kontraindisert ved overfølsomhet overfor en av komponentene i legemidlet, med vinkel-lukkende glaukom, tyrotoksikose. Legemidlet bør ikke brukes under behandling og i 2 uker etter behandling med trisykliske antidepressiva og monoaminoksidasehemmere (MAO).
Med forsiktighet
Ved utnevnelse av stoffet til barn (opptil 3 år), bør pasienter med bronkial astma, hypertensjon, angina III-IV funksjonsklasse, hyppig ekstrasystol (behandling være under oppsyn av en lege).
Graviditet og amming:
Bruk av stoffet under graviditet og amming
Kun mulig hvis den tiltenkte fordelen til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret eller spedbarnet.
Dosering og administrasjon
Legemidlet injiseres i nesekaviteten i form av en spray ved bruk av en spesiell dispenser.
Voksne: 2 doser sprøyte (2 trykk på ventilen) i hver nasalgang 3-4 ganger om dagen.
Barn: 1 dose spray (1 klikk på ventilen) i hver nesepassasje 3-4 ganger om dagen.
Varigheten av behandlingen bør ikke overstige 7 dager.
Ikke overgå anbefalt dose og behandlingsforløp uten å konsultere lege.
Spray Application Instruksjoner
1. Ta av lokket fra løsningsflasken.
2. Fjern beskyttelseshetten fra sprøyten.
3. Fest sprøyteflasken til hetteglasset.
4. Ta av lokket fra sprøytepistolen.
5. Aktiver sprøyten ved å trykke på.
Bivirkninger
I sjeldne tilfeller er følgende mulige: allergiske reaksjoner, agitasjon, hjertebank, takykardi, tremor, arteriell hypertensjon, urinretensjon, tørrhet i slimhinnet i nesehulen, munnen og halsen, betennelse i talgkjertlene.
Langvarig bruk av legemidler som inneholder vasoconstrictive stoffer kan endre normal funksjon av slimhinner i nese og bihuler, samt avhengighetsskapende til stoffet.
overdose:
Symptomer: mulig utvikling av systemiske bivirkninger grunnet tuaminoheptan (takykardi, tremor, angst, økt blodtrykk, avhengighet).
interaksjon
Rinofluimukil er uforenlig med MAO-hemmere og trisykliske antidepressiva, da sistnevnte forsterker virkningen av sympatomimetiske stoffer, og dette kan føre til utvikling av systemiske bivirkninger forårsaket av tuaminoheptan. Med samtidig bruk av rinofluimukil med antihypertensive midler, er det mulig å svekke den antihypertensive effekten.
Spesielle instruksjoner:
Kun for nasal applikasjon.
Innflytelse på evnen til å kjøre bil:
Rinofluimucil® påvirker ikke evnen til å kjøre biler og andre mekanismer.
Utgivelsesskjema:
pakking:
På 10 ml i en glassflaske oransje glass. På 1 flaske med en spray og søknadsinstruksjonen i en pakkekartong.
Lagringsforhold:
Ved en temperatur på 15 til 25 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Utløpsdato:
2,5 år. Etter at flasken er åpnet, kan innholdet brukes i 20 dager.
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
RINOFLUIMUTSIL ® (RINOFLUIMUCIL) bruksanvisninger
Registreringsbevisinnehaver:
Kontaktinformasjon:
Aktivstoffer
Doseringsform
Frigivelsesform, emballasje og sammensetning Rinofluimucil ®
Spray nasal i form av en nesten fargeløs gjennomsiktig væske med en karakteristisk mynte svovelaktig lukt.
Hjelpestoffer: benzalkoniumklorid, hypromellose, dinatriumedetat, natriumdihydrogenfosfat, natriumhydrofosfatdodekahydrat, ditiotreitol, sorbitol 70%, mint smaken, etanol 96%, natriumhydroksyd, renset vann.
10 ml - mørke glassflasker (1) komplett med sprøytemunnstykke - pakker kartong.
Farmakologisk aktivitet
Legemidlet med mucolytisk og vasokonstrictorvirkning for bruk i ENT-praksis.
Acetylcystein fortynner slimete og purulente slimete sekreter ved å bryte disulfidbindene av slimglykoproteiner. Den har også antiinflammatorisk (på grunn av inhibering av leukocytkemotaks) og antioksidantvirkning.
Tuaminoheptana sulfat er en sympatomimetisk amin som har en vasokonstrictor effekt når den brukes topisk. Eliminerer hevelse og hyperemi i neseslimhinnen.
farmakokinetikk
Indikasjoner av stoffet Rinofluimucil ®
- akutt og subakut rhinitt med tykk purulent-mucøsekresjon;
- kronisk rhinitt;
- vasomotorisk rhinitt;
- bihulebetennelse.
Doseringsregime
Legemidlet blir introdusert i nesehulen i form av en aerosol ved bruk av en spesiell dispenser.
Voksne får 2 doser av en aerosol (2 trykk på ventilen) i hver nasalgang 3-4 ganger per dag.
For barn er legemidlet foreskrevet i 1 dose aerosol (1 trykk på ventilen) i hver nasalgang 3-4 ganger / dag. Varigheten av behandlingen bør ikke overstige 7 dager.
Ikke overgå anbefalt dose og behandlingsforløp uten å konsultere lege.
Bruksregler for stoffet
1. Ta av lokket fra løsningsflasken.
2. Ta av lokket fra sprøytepistolen.
3. Fjern hetten fra sprøytepistolen.
4. Aktiver sprøyten ved å trykke på.
Bivirkninger
Siden kardiovaskulærsystemet: hjerteslag, takykardi, arteriell hypertensjon.
Fra siden av sentralnervesystemet: sjelden - spenning, tremor.
Lokale reaksjoner: tørrhet i slimhinnen i nesehulen, munnen og halsen.
Andre: sjelden - allergiske reaksjoner, urinretensjon, betennelse i sebaceous kjertler.
Ved langvarig bruk av vasokonstriktormidler kan normalfunksjonen av slimhinnet i nesehulen og bihulene endres, samt utviklingen av avhengighet av legemidlet.
Kontra
- vinkel-lukkede glaukom;
- hypertyreose;
- samtidig bruk av MAO-hemmere og en periode på opptil 14 dager etter uttaket
- samtidig bruk av trisykliske antidepressiva og en periode på opptil 14 dager etter uttaket;
- overfølsomhet overfor stoffet.
Med forsiktighet er legemidlet foreskrevet for barn under 3 år, pasienter med bronkial astma, hypertensjon, angina pectoris av funksjonelle klasser III-IV, og hyppig ekstrasystol (behandling skal utføres under medisinsk tilsyn).
Rinofluimutsil
Rinofluimutsil
(RINOFLUIMUCIL)
acetylcystein + tuaminoheptan
representasjon:
ZAMBON GROUP S.p.A.
Registreringsbevisinnehaver:
ZAMBON GROUP, S.p.A.
ATX-kode: R01AB08
Formutgivelse - rinofluimucil
Nasal aerosol i form av en praktisk talt fargeløs gjennomsiktig væske med en karakteristisk mynte smak.
1 ml acetylcystein 10 mg tuaminoheptansulfat 5 mg
Hjelpestoffer: benzalkoniumklorid, metylhydroksypropylcellulose, dinatriumedetat, natriumdihydrogenfosfat-monohydrat, dinatriumfosfat dodekahydrat, ditiotreitol, sorbitol 70%, mintsmak, 96% etanol, natriumhydroksid, renset vann.
10 ml - mørke glassflasker (1) komplett med sprøytepakker.
Klinisk farmakologisk gruppe: Legemidlet med mukolytisk og vasokonstriktorvirkning for lokal bruk i ENT-praksis
Registreringsnummer:
aerosol nasal 10 mg + 5 mg / 1 ml: fl. 10 ml i settet med en sprøyter - P №012943 / 01-2001, 21.05.06PR
Virkningen av stoffet rinofluimucil
Legemidlet med mucolytisk og vasokonstrictorvirkning for bruk i ENT-praksis.
Acetylcystein - mucolytisk. Tynn slimhinne og purulent slimutslipp. Virkningsmekanismen er forbundet med acetylcystein-sulfhydrylgruppers evne til å bryte disulfidbindingene av sure slimglykoproteiner. Den har også antiinflammatorisk (på grunn av inhibering av leukocytkemotaks) og antioksidantvirkning.
Tuaminoheptana sulfat - sympatomimetisk amin. Når den brukes topisk, har den en vasokonstrictor effekt, eliminerer hevelse og hyperemi i neseslimhinnen og bihulene.
Når det brukes topisk, er systemisk absorpsjon ubetydelig.
Indikasjoner for bruk av stoffet rinofluimukil
- Akutt og subakut rhinitt med tykk purulent-slimete sekresjon;
Legemidlet blir introdusert i nesehulen i form av en aerosol ved bruk av en spesiell dispenser.
Voksne får 2 doser av en aerosol (2 presser på ventilen) i hvert nesebor 3-4 ganger / dag.
Barn er foreskrevet en dose på 1 dose (1 klikk på ventilen) 3-4 ganger per dag. Varigheten av behandlingen bør ikke overstige 7 dager.
Rinofluimucil - bivirkninger
Siden kardiovaskulærsystemet: hjerteslag, takykardi, arteriell hypertensjon.
CNS: spenning, tremor.
Lokale reaksjoner: tørrhet i slimhinnen i nesehulen, munnen og halsen.
Andre: allergiske reaksjoner, urinretensjon, betennelse i sebaceous kjertler.
Ved langvarig bruk av vasokonstriktormidler kan det endre normal funksjon av slimhinnet i nesehulen og bihulene, samt utviklingen av avhengighet av legemidlet.
- samtidig bruk av MAO-hemmere og en periode på opptil 14 dager etter at de ble kansellert
- Overfølsomhet overfor stoffet.
Med forsiktighet foreskrive den medisin for barn under 2 år, hos pasienter med astma, hypertensjon, angina III-IV funksjonelle klasse, hyppig arrythmia (bør behandlingen utføres under medisinsk overvåkning).
Graviditet og amming
Bruk av stoffet under graviditet og amming er bare mulig i tilfeller hvor den tiltenkte fordelen til moren overveier den potensielle risikoen for fosteret og barnet.
Legemidlet er kun beregnet for intranasal administrering.
Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer
Legemidlet påvirker ikke pasientens evne til å engasjere seg i aktiviteter som krever økt oppmerksomhet.
Symptomer: mulig utvikling av systemiske bivirkninger forårsaket av stoffet Tuaminoheptan (takykardi, tremor, angst, økt blodtrykk, avhengighet).
Behandling: Utfør symptomatisk behandling om nødvendig.
Den kombinerte bruk av Rinofluimucil med MAO-hemmere og trisykliske antidepressiva øker sannsynligheten for systemiske bivirkninger forårsaket av tuaminoheptan (fordi disse stoffene forsterker virkningen av sympatomimetiske legemidler).
Samtidig bruk av Rinofluimucil kan svekke effekten av antihypertensive stoffer.
Vilkår for lagring
Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur på 15 ° til 25 ° C. Utløpsdato - 2,5 år.
Etter at flasken er åpnet, kan innholdet brukes i 20 dager.
Salgsbetingelser for apotek
Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.
Rinofluimucil: bruksanvisninger
struktur
100 ml av oppløsningen inneholder de aktive stoffene: acetylcystein - 1 g, tuaminoheptansulfat - 0,5 g; hjelpestoffer: benzalkoniyaklorid, hypromellose, dinatriumedetat, natriumdihydrogenfosfat, natriumhydrogenfosfatdodekahydrat, ditiotreitol, sorbitol 70%, myntefarge, etanol 96%, natriumhydroksyd, renset vann.
beskrivelse
Farmakologisk aktivitet
En del av preparatet ikke har acetylcystein fortynningsvirkning og slimete puss slim ved å bryte disulfidbindingene i mucus glykoproteiner. Acetylcystein har også en anti-inflammatorisk effekt (inhibering av leukocytkemotaks) og har antioksidantegenskaper.
Tuaminoheptane sulfat, et sympatomimetisk amin, har lokal påføring vasokonstriktor handling, eliminerer ødem og hyperemi mucosa.
farmakokinetikk
Indikasjoner for bruk
Kontra
Graviditet og amming
Dosering og administrasjon
Voksne: 2 doser sprøyte (2 trykk på ventilen) i hver nasalgang 3-4 ganger om dagen.
Barn: 1 dose spray (1 klikk på ventilen) i hver nesepassasje 3-4 ganger om dagen.
Varigheten av behandlingen bør ikke overstige 7 dager.
Ikke overgå anbefalt dose og behandlingsforløp uten å konsultere lege.
Spray Application Instruksjoner
1. Ta av lokket fra løsningsflasken.
2. Fjern beskyttelseshetten fra sprøyten.
3. Fest sprøyteflasken til hetteglasset.
4. Ta av lokket fra sprøytepistolen.
5. Aktiver sprøyten ved å trykke på.
Bivirkninger
Langvarig bruk av legemidler som inneholder vasoconstrictive stoffer kan endre normal funksjon av slimhinner i nese og bihuler, samt avhengighetsskapende til stoffet.
overdose
Interaksjon med andre legemidler
Programfunksjoner
Rinofluimucil® påvirker ikke evnen til å kjøre biler og andre mekanismer.
Utgivelsesskjema
På 10 ml i en glassflaske oransje glass. På 1 flaske med en spray og søknadsinstruksjonen i en pakkekartong.
Lagringsforhold
Oppbevares utilgjengelig for barn
Holdbarhet
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
rinofluimucil holdbarhet
kommentarer
Ja, Nastya, legene sier at de ødelegger. Typen må endres. Det ser ut til at de virkelig blir verre, i hvert fall med den anonyme vibrocylen og influensa-spheronen, det var slik.
Jeg ser. Det er bare synd å kaste ut nesten fulle rør. og alt etter alt kjøper vi nye. og mye kaster bare bort
Og jeg kaster det dessverre! Vi ØNH lege sa at bare var ingen bruk av dem, og i stedet akvamaris bare kjøpe på apotek "Natriumklorid" 0,9% er det samme bare i en stor flaske med 200ml og kostnader 25rub, fyll den med det samme flasken fra under rinofloimutsila og vilje du akvamaris og akvalor, etc., er bare salt vann som selges i apotek og kalte saltvann))))))))))))))))))))))))))) )))))))))) ikke tro meg, spør hvilken som helst lege om en og samme salt akvamaris eller ikke.
Rinofluimucil holdbarhet
Du kan ikke besøke den nåværende siden av en grunn:
- utløpt bokmerke / favoritter
- søkemotor som har en oversikt for denne siden
- manglende adresse
- Du er ikke autorisert til å få tilgang til denne siden
- Den forespurte ressursen ble ikke funnet.
- Det oppstod en feil under behandlingen av forespørselen din.
Vennligst gå til en av de følgende sidene:
Hvis problemene fortsetter, vennligst kontakt nettstedets systemadministrator og rapporter feilen beskrevet nedenfor.