I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Sanorin. Presentert vurderinger av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra medisinske spesialister om bruken av Sanorin i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger av Sanorin i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av rhinitt, bihulebetennelse, eustakitt hos voksne, barn, samt under graviditet og amming. Sammensetningen av stoffet.
Sanorin - alpha2-adrenerge med en direkte stimulerende effekt på alfa-adrenoreceptorene i det sympatiske nervesystemet. Intranasal administrering gir en hurtig, forlenget uttalt og vasokonstriktor-virkning på blodårene i neseslimhinnen, i nesehulen og bihuler av nesen - reduserer hevelse og lunger, for derved å forbedre permeabiliteten av nesegangene og pusting lettes. Sammen med dette blir patronen til Eustachian-rørene restaurert.
Den terapeutiske effekten oppstår vanligvis innen 5 minutter etter administrering av legemidlet og varer i 4-6 timer. Ved langvarig bruk avtar den vasokonstriktive effekten gradvis, og etter 5-7 dagers behandling bør det gå en pause i flere dager.
Antazolin (aktiv ingrediens i stoffet Sanorin Analegin) - en blokkering av histamin H1-reseptorer, har antiallergisk, anti-ødem effekt.
struktur
Naphazolinnitrat + hjelpestoffer.
Naphazolin nitrat + Antazolin mesilat + hjelpestoffer (Sanorin Analegin).
Naphazolinnitrat + Eucalyptusolje + hjelpestoffer (Sanorin med eukalyptusolje).
vitnesbyrd
- akutt rhinitt av ulike etiologier;
- otitis media - som et ekstra middel for å redusere hevelse av slimhinnet i nasopharynx;
- bihulebetennelse (bihulebetennelse);
- evstahiit;
- laryngitt;
- for å redusere hevelse av slimhinnene i nesehulen, nesofarynx og paranasale bihuler i nesehulen under diagnostiske og terapeutiske prosedyrer;
- Hvis nødvendig, stopp neseblødning;
- allergisk rhinitt;
- allergisk konjunktivitt (som et ekstra middel).
Skjema for utgivelse
Spray nasal 0,1%.
Nesen faller 0,05% og 0,1%.
Nese- og øyedråper (Sanorin Analegin).
Nesedråper på 0,1% (Sanorin med eukalyptusolje).
Emulsjon for nesen.
Instruksjoner for bruk og metode for bruk
Påfør intranasalt. 1-3 doser av legemidlet injisert i hver nesepassasje 3-4 ganger om dagen.
Varigheten av bruken er ikke mer enn 1 uke hos voksne og ikke mer enn 3 dager hos barn. Hvis nesepusten blir tilrettelagt, kan bruken av stoffet Sanorin være ferdig tidligere. Gjenbruk av stoffet er mulig om noen dager.
Når du bruker sprayen for første gang, anbefales det å trykke på dispenseren flere ganger til en kompakt aerosolsky vises.
Før direkte bruk, fjern beskyttelseshetten, hold hetteglasset i vertikal stilling, sett inn endestykket på dispenseringsanordningen i nesepassasjen, trykk deretter raskt og skarpt på applikatoren. Umiddelbart etter injeksjonen, anbefales det å inhale litt med nesen.
Etter bruk av stoffet, lukk applikatoren med en beskyttelsesdeksel.
Ved akutt rhinitt, sinusitt, eustachian, laryngitt, for å lette rhinos voksne, barn og barn over 15 år - 1-3 dråper av 0,1% nesedråper eller nesespray dose på 1-3 i hvert nesebor 3-4 ganger om dagen ; nasal dråper på 0,1% i form av en emulsjon foreskrevet med 1-3 dråper i hver nasal passage 2-3 ganger om dagen.
Barn over 2 år - 1-2 dråper nesedråper på 0,05% i hver nasalgang 2-3 ganger daglig med et intervall på ikke mindre enn 4 timer.
Påfør kort: hos voksne - ikke mer enn 1 uke, hos barn - ikke mer enn 3 dager. Hvis nesepusten blir tilrettelagt, kan bruken av stoffet Sanorin være ferdig tidligere. Gjenbruk av stoffet er mulig om noen dager.
Når neseblod kan plasseres i nesepassasjen av en bomullspinne fuktet med 0,05% oppløsning av legemidlet Sanorin.
Som et ytterligere middel i behandlingen av konjunktivitt av bakteriell opprinnelse, blir nasal 0,05% dråper lagt inn i konjunktivalen, 1-5 faller 1-2 dråper 3-4 ganger per dag.
Nesedråper i form av en emulsjon skal rystes før bruk. En åpen flaske medikamentet skal brukes innen 4 uker.
Når du bruker sprayen for første gang, anbefales det å trykke på dispenseren flere ganger til en kompakt aerosolsky vises. Før direkte påføring, skal beskyttelsesdekselet fjernes, hetteglasset av preparatet skal holdes i oppreist stilling, sluttdelen av dispenseringsanordningen skal settes inn i nesepassasjen, deretter raskt og abrupt trykk på applikatoren. Umiddelbart etter injeksjonen, anbefales det å lage en liten innånding med nesen. Etter påføring av stoffet, lukk applikatoren med en beskyttelsesdeksel.
Eucalyptus Oljedråper
Voksne utnytter 1-3 dråper i hver nasalgang 2-3 ganger om dagen. Påfør kort, ikke mer enn 1 uke. Hvis nesepusten er lettere, kan bruken av stoffet Sanorin med eukalyptusolje bli ferdig tidligere. Gjenbruk av stoffet er mulig om noen dager.
Rist flasken før bruk. En åpen flaske medikamentet kan brukes i 4 uker.
Voksne utnytter 2-3 dråper i hver nesepassasje 3-4 ganger om dagen; 1-2 dråper i conjunctival sac 3-4 ganger om dagen.
Barn utnevner 1-2 dråper i hver nesepassasje 3-4 ganger om dagen.
Legemidlet brukes kort, ikke mer enn 1 uke. Da må du ta en pause i noen dager.
Bivirkninger
- med økt følsomhet, en brennende følelse og tørrhet i nesehulen
- reaktiv hyperemi og ødem i slimhinnet i nesehulen
- kronisk nedsatt nesepassasje og atrofi i neseslimhinnen (med langvarig bruk av legemidlet);
- kvalme;
- takykardi;
- økt blodtrykk;
- hodepine;
- irritabilitet;
- overdreven svette
- allergiske reaksjoner;
- utslett.
Kontra
- kronisk rhinitt;
- atrofisk rhinitt;
- vinkel-lukkede glaukom;
- alvorlig øyesykdom;
- arteriell hypertensjon;
- uttalt atherosklerose;
- takykardi;
- hypertyreose;
- diabetes mellitus;
- samtidig administrasjon av MAO-hemmere og en periode på opptil 14 dager etter slutten av deres bruk;
- barn og ungdom opptil 15 år;
- overfølsomhet overfor stoffet.
Bruk under graviditet og amming
Hvis det er nødvendig, bør bruk av stoffet under graviditet og amming (amming) vurdere den forventede fordelen av behandling for moren og den mulige risikoen for fosteret.
Data om penetrasjon av nafazolin gjennom placenta, samt i morsmelk er ikke tilgjengelig.
Bruk til barn
Barn over 2 år - 1-2 dråper nesedråper på 0,05% i hvert nesebor 2-3 ganger daglig med et intervall på ikke mindre enn 4 timer.
Ved langvarig bruk reduserer alvorlighetsgraden av den vasokonstriktive virkningen gradvis (fenomenet tachyphylaxis), og derfor anbefales det å ta en pause i flere dager etter 3 dagers bruk hos barn.
Spesielle instruksjoner
Forsiktighet er nødvendig når man utfører generell anestesi ved bruk av anestetika som øker myokardisk følsomhet overfor sympatomimetika (halotan), spesielt hos pasienter med bronkial astma.
Det er nødvendig å unngå langvarig bruk av stoffet.
På grunn av mulig utvikling av bivirkninger fra kardiovaskulærsystemet og nervesystemet, bør de anbefalte dosene av legemidlet ikke overskrides.
Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer
Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre kjøretøy og engasjerer seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet og psykomotoriske reaksjoner, med tanke på profilen av bivirkninger.
Drug interaksjon
Ved samtidig bruk av legemidlet med MAO-hemmere eller trisykliske antidepressiva (og innen 14 dager etter utløpet av bruken), kan en økning i blodtrykket skyldes frigjøring av deponerte katekolaminer under virkningen av nafazolin. Derfor er bruk av stoffet Sanorin kontraindisert samtidig med MAO-hemmere og innen 14 dager etter uttaket.
Naphazolin reduserer absorpsjonen av lokalbedøvelse, noe som fører til en økning i varigheten av deres handling.
Analoger av Sanorin Drug
Strukturelle analoger av det aktive stoffet:
- Naphazolin Ferein;
- naftizin;
- Sanorin med eukalyptusolje.
Analoger for terapeutisk effekt (rettsmidler for behandling av rhinitt):
- 4 Wei;
- ALIS;
- Aqua Maris;
- Akvalor;
- Artromaks;
- bioparoks;
- Vibrocil;
- galazolin;
- Glikodin;
- Grippostad Reno;
- Influensa og kulde og influensa;
- Derinat;
- Barns Tylenol for forkjølelse;
- For å bære;
- Dr. IOM Cold Rabb;
- Izofra;
- Insti;
- Inflyunet;
- Koldakt;
- Koldar;
- Coldrex MaxGripp;
- Korizaliya;
- xylen;
- xylometazolin;
- ksimelin;
- Libexin Muko;
- Lordestin;
- Marimer;
- Mentoklar;
- Morenazal;
- Nazivin;
- Nazol;
- Nazol Advance;
- Nazol Baby;
- Nazol Kids;
- Noksprey;
- Pinosol;
- Prostudoks;
- Rinzasip med vitamin C;
- Rinonorm;
- Rinopront;
- Rinofluimutsil;
- Romazulan;
- Sanorin Analegin;
- Snoop;
- Suprastineks;
- Tizin Xylo;
- Tizin Xylo Bio;
- Toff pluss;
- Umckalor;
- Faria;
- Farmazolin;
- Febritset;
- Ferveks spray fra en kald;
- Fysiomer nesespray;
- Fluifort;
- Flyuditek;
- Humer;
- Evkazolin Aqua;
- Erespal;
- Euphorbium compositum.
Sanorin
◊ Nesedråper på 0,05% i form av en gjennomsiktig, fargeløs væske.
Hjelpestoffer: borsyre, etylendiamin, metylparahydroksybenzoat, vann.
10 ml - mørk glassdråperflaske (1) - papppakker.
◊ Nesedråper på 0,1% i form av en gjennomsiktig, fargeløs væske.
Hjelpestoffer: borsyre, etylendiamin, metylpagidrosyrabenzoat, vann.
10 ml - mørk glassdråperflaske (1) - papppakker.
Data om farmakokinetikken til stoffet Sanorin ikke oppgitt.
- å lette rhinoskopi
- behovet for å stoppe neseblødning;
- som en ekstra agent i behandlingen av konjunktivitt av bakteriell opprinnelse (for nesedråper på 0,05%).
- samtidig administrering av MAO-hemmere og en periode på opptil 14 dager etter slutten av deres bruk
- Barns alder opptil 2 år (nesedråper 0,05%);
- barns alder opptil 15 år (dråper nasal 0,1% i form av en løsning og en emulsjon, nesespray);
- Overfølsomhet overfor stoffet.
For akutt rhinitt, bihulebetennelse, eustakitt, laryngitt, for å lette rhinoskopi hos voksne, barn og ungdom over 15 år, er 1-3 dråper nesedråper 0,1% eller 1-3 doser nesespray i hver nasalgang 3-4 ganger / dag ; nasaldråper på 0,1% i form av en emulsjon foreskrev 1-3 dråper i hver nasalgang 2-3 ganger daglig.
Barn over 2 år - 1-2 dråper nesedråper på 0,05% i hver nasalgang 2-3 ganger / dag med et intervall på ikke mindre enn 4 timer.
Påfør kort: hos voksne - ikke mer enn 1 uke, hos barn - ikke mer enn 3 dager. Hvis nesepusten blir tilrettelagt, kan bruken av stoffet Sanorin være ferdig tidligere. Gjenbruk av stoffet er mulig om noen dager.
Når neseblod kan plasseres i nesepassasjen av en bomullspinne fuktet med 0,05% oppløsning av legemidlet Sanorin.
Som et ekstra middel i behandlingen av konjunktivitt av bakteriell opprinnelse, blir nasal 0,05% dråper innstilt i konjunktivsekken, 1-2 dråper, 3-4 ganger / dag.
Nesedråper i form av en emulsjon skal rystes før bruk. En åpen flaske medikamentet skal brukes innen 4 uker.
Når du bruker sprayen for første gang, anbefales det å trykke på dispenseren flere ganger til en kompakt aerosolsky vises. Før direkte påføring, skal beskyttelsesdekselet fjernes, hetteglasset av preparatet skal holdes i oppreist stilling, sluttdelen av dispenseringsanordningen skal settes inn i nesepassasjen, deretter raskt og abrupt trykk på applikatoren. Umiddelbart etter injeksjonen, anbefales det å lage en liten innånding med nesen. Etter påføring av stoffet, lukk applikatoren med en beskyttelsesdeksel.
På fordøyelsessystemet: kvalme.
Siden kardiovaskulærsystemet: takykardi, økt blodtrykk.
CNS: hodepine, irritabilitet.
Allergiske reaksjoner: utslett.
Lokale reaksjoner: Reaktiv hyperemi, hevelse i neseslimhinnen; når det brukes i mer enn 1 uke - irritasjon, i noen tilfeller - hevelse i neseslimhinnen.
Symptomer: Langvarig eller hyppig administrasjon av stoffet Sanorin i nesekaviteten kan føre til hevelse i neseslimhinnen og en følelse av overbelastning. Faren for overdosering (spesielt ved svelging) av legemidlet Sanorin forekommer hos små barn og kan forårsake CNS depresjon, hvor manifestasjoner er døsighet, lavere kroppstemperatur, økt svette, langsommere hjertefrekvens, økt blodtrykk eller etterfølgende reduksjon, det er ekstremt sjeldent koma.
Behandling: Avskaffelse av stoffet, gjennomføring av symptomatisk behandling.
Ved langvarig bruk reduserer alvorlighetsgraden av den vasokonstriktive virkningen (fenomenet tachyphylaxis), og det anbefales derfor å ta en pause i flere dager etter 5-7 dagers bruk hos voksne og etter 3 dagers bruk hos barn.
Legemidlet kan ha en resorptiv effekt.
Behovet for bruk av stoffet Sanorin med andre legemidler, bestemmer legen hver for seg.
Barn eldre enn 2 år - 1-2 dråper nesedråper på 0,05% i hvert nesebor 2-3 ganger daglig med et intervall på ikke mindre enn 4 timer.
Ved langvarig bruk reduserer alvorlighetsgraden av den vasokonstriktive virkningen gradvis (fenomenet tachyphylaxis), og derfor anbefales det å ta en pause i flere dager etter 3 dagers bruk hos barn.
Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.
Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn, beskyttet mot lys ved temperaturer fra 10 ° til 25 ° C. Holdbarhet - 4 år.
Sanorin (Sanorin)
Aktiv ingrediens:
Innholdet
Farmakologiske grupper
Nosologisk klassifisering (ICD-10)
struktur
Farmakologisk aktivitet
Dosering og administrasjon
Voksne og barn over 15 år: 1-3 dråper eller 1-3 doser av en 0,1% løsning av Sanorin (dråper eller spray) i hver nasalgang 3-4 ganger daglig.
Barn fra 2 til 15 år: 1-2 dråper med en 0,05% oppløsning av legemidlet Sanorin 2-3 ganger daglig i hver nasalgang med et intervall på minst 4 timer.
Påfør kort, ikke mer enn 1 uke hos voksne og ikke mer enn 3 dager hos barn. Hvis nesepusten blir tilrettelagt, kan bruken av stoffet Sanorin være ferdig tidligere. Gjenbruk er mulig om noen dager.
Ved neseblod kan en bomullspinne fuktet med en 0,05% oppløsning av legemidlet plasseres i nesen.
Når rhinoskopi for forlengelse av overflateanestesi: 2-4 dråper 0,1% løsning med 1 ml bedøvelse.
Medikamentet Sanorin, dråper, begravet i hver nesepassasje med et lite hode kastet tilbake. Når du legges inn i venstre nesepassasje, bør du vippe hodet til høyre, og når du setter deg inn i høyre nesepassasje - til venstre.
Ved første bruk av stoffet Sanorin, spray, anbefales det å trykke doseringsenheten flere ganger til en kompakt aerosolsky vises. Før direkte påføring, fjern beskyttelseshetten, hold hetteglasset i vertikal stilling, sett inn endestykket på dispenseringsanordningen i nesepassasjen, og trykk deretter raskt og skarpt på applikatoren. Umiddelbart etter injeksjonen, anbefales det å lage en liten innånding med nesen. Etter påføring av stoffet, må applikatoren være lukket med en beskyttelsesdeksel.
Utgivelsesskjema
Nesedråper, 0,05% og 0,1%. På 10 ml i en flaske av glass brun farge, forsynt med en dråper av SANO med en lue fra PE og et sikkerhetstape for kontroll av den første åpningen. 1 fl. i en eske.
Spray nasal, 0,1%. På 10 ml i den ugjennomsiktige gjennomsiktige plastflasken som leveres med den mekaniske doseringsapplikatoren med skrue på med beskyttelsesdeksel og en plastbeskyttende halvring for beskyttelse mot utilsiktet pressing. 1 fl. i en eske.
produsenten
Teva Czech Enterprises, bld., Ostravska, 29, 74770, Opava-Komarov, Tsjekkia.
Registreringssertifikat Eier: Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Israel.
Adresse for krav: 119049, Moscow, st. Shabolovka, 10, s. 2 (Business Center "Concord").
Tlf./faks: (495) 644-22-34 / 35/36.
Salgsbetingelser for apotek
Oppbevaringsbetingelser for stoffet Sanorin
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarhet av stoffet Sanorin
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
Sanorin: bruksanvisning
struktur
Naftafsolnitrat 0,005 g (tilsvarende 0,0038 g nafazolin) i 10 ml.
Borsyre, etylendiamin, metylparaben, sterilisert renset vann.
Farmakologisk aktivitet
ENT, oftalmologiske, sympatomimetiske midler.
ATC-kode: R01AA08, S01GAS1.
Sanorin 0,05% reduserer hevelse av de utvidede karene i neseslimhinnen som følge av betennelse, noe som bidrar til å redusere hevelse i neseslimhinnen og separasjon av slim fra nesen, paranasale bihuler og Eustachian-rør som forbinder mellomøret og halsen, noe som fremmer fri pust.
Når det brukes som øyedråper, tørker lumen på karet i konjunktivvevet og konjunktival sakkens slimhinne. Den terapeutiske effekten oppstår vanligvis etter 5 minutter og varer 4-6 timer når den påføres på nesen og 8 timer når den brukes i konjunktivalksekken.
Indikasjoner for bruk
Sanorin 0,05% brukes som nesedråper for å redusere tegn og behandling av akutt rhinitt, betennelse i paranasale bihuler, eustakitt, betennelse i mellomøret eller som øyedråper under konjunktivitt, irritasjon i øyet med støv, vind, røyk eller mekanisk stress. Også stoffet brukes til å redusere ødem i diagnostiske og terapeutiske prosedyrer.
Sanorin 0,05% kan gis til barn over 2 år, voksne og ungdom.
Kontra
Sanorin 0,05% er kontraindisert hos barn under 2 år. Også stoffet er kontraindisert ved overfølsomhet overfor de aktive og hjelpestoffene, med tørr betennelse i neseslimhinnen. Legemidlet er kontraindisert hos pasienter med alvorlig hjertesykdom (hjertesvikt, høyt blodtrykk), metabolske sykdommer (diabetes, økt skjoldbruskfunksjon), binyretumorer (feokromocytom), bronkial astma. For sykdommer hvor monoaminoksidasehemmere eller andre stoffer som kan øke blodtrykket, brukes, brukes Sanorin 0,05% kun på anbefaling av behandlende lege.
Medikamentet Sanorin 0,05% er kontraindisert for innånding i øynene til pasienter med glaukom med en smal vinkel på øyets fremre kammer.
Rådfør deg med legen din om at det er hensiktsmessig å bruke stoffet under graviditet eller amming.
Dosering og administrasjon
Med mindre primærhelsepersonen foreskriver noe annet, anbefales følgende doser:
Voksne og barn under 15 år - 1-3 dråper.
Barn mellom 2 og 6 år er foreskrevet 7 til 2 dråper hver og barn fra 6 til 15 år - 2 dråper hver.
Legemidlet er begravet i hver nesepassasje flere ganger om dagen (3 ganger om dagen er nok) med et intervall på minst 4 timer. Legemidlet er ikke brukt i lang tid - ikke mer enn 1 uke for voksne og ikke mer enn 3 dager for barn. Hvis nasalpusting blir tilrettelagt, kan bruk av Sanorin 0,05% ferdigstilles tidligere. Gjentatt bruk av stoffet er mulig bare noen dager etter at den ble kansellert. Når de blir injisert i øynene til barn eldre enn 2 år, foreskrives ungdommer og voksne 1-2 dråper 1-3 ganger om dagen i hvert berørt øy, med flere dager.
Hvis du har glemt å bruke stoffet på et bestemt tidspunkt, kan du umiddelbart bruke det, og bruke påfølgende doser ved foreskrevne intervaller. Bruk aldri to doser samtidig.
Bruk som nesedråper:
Legemidlet er begravet i hver nesepassasje med et lite hode kastet tilbake.
Når du graver inn i venstre nesepassasje, anbefales det å vri hodet til venstre, og når du graver inn i høyre nasale passasje, til høyre.
For blødning fra forsiden av nesen, brukes en bomullspinne fuktet med 0,05% Sanorin.
Søknad som øyedråper:
Legemidlet er begravet med et lite hode kastet tilbake eller ligger i det indre hjørnet av øyet.
Bivirkninger
Ved anbefalte doser tolereres stoffet vanligvis godt. Pasienter med overfølsomhet kan noen ganger ha en brennende følelse og tørrhet i nesen. I sjeldne tilfeller, etter avslutning av legemidlet, er det en sterk følelse av obstruksjon av nesepassasjene. I sjeldne tilfeller kan irritasjon, overdreven svette, hodepine, tremor, takykardi, hjertebank og forhøyet blodtrykk oppstå som følge av irritasjon av det sympatiske nervesystemet. Langvarig og hyppig bruk av Sanorin 0,05% kan føre til kronisk forstyrrelse av nesepassene og tørking av slimhinnen.
Etter innånding av legemidlet i conjunctival sac, kan irritasjon oppstå på applikasjonsstedet, og i svært sjeldne tilfeller kan pupil dilatasjon oppstå. I sjeldne tilfeller kan slike bivirkninger oppstå som ved innånding av narkotika i nesen.
I tilfelle bivirkninger eller andre uvanlige reaksjoner, kontakt legen din om at det er hensiktsmessig å bruke stoffet videre.
Interaksjon med andre legemidler
Med felles bruk av Sanorin kan 0,05% med andre stoffer oppstå interaksjon mellom dem. Derfor, om muligheten for samtidig bruk av Sanorin 0,05% og andre legemidler, konsulter legen din.
Med samtidig bruk av Sanorin 0,05% og noen stoffer som brukes til behandling av tilstander preget av depresjon, kan blodtrykket øke.
Sikkerhets forholdsregler
Hvis legen din vil foreskrive deg noen stoffer, fortell ham at du bruker Sanorin 0,05%.
Når du bruker kontaktlinser, brukes stoffet først etter fjerning for å unngå eksponering for stoffet. Kontaktlinser kan gjelde ikke tidligere enn 15 minutter etter at legemidlet er innstilt.
Ved langvarig bruk av legemidlet (mer enn 1 uke), bør man huske på at dets vasokonstriktiv effekt gradvis reduseres.
Advarsler for bilførere: Når de blir kastet i øynene og i sjeldne tilfeller kan pupil dilatasjon oppstå, noe som fører til synshemming. I dette tilfellet kan stoffet påvirke aktiviteter som krever økt oppmerksomhet, motorisk koordinering og rask beslutningstaking (for eksempel kjøring, vedlikeholdsmekanismer, arbeid i høyden). Disse arbeidene kan kun utføres med doktors tillatelse.
Når du bruker stoffet i høye doser (overdose), kan det forekomme en reduksjon av kroppstemperaturen, en avmatning i hjertefrekvensen, økt svette, døsighet, økning i blodtrykk og etterfølgende nedsettelse av bevissthetstap. Ved overdosering av legemidlet eller utilsiktet bruk av et barn eller en voksen, kontakt lege omgående.
Utgivelsesskjema
Lagringsforhold
Oppbevares ved temperaturer opptil 25 ° C utilgjengelig for barn. Ikke frys ned.
Holdbarhet
Holdbarhet: 48 måneder.
Legemidlet er forbudt å bruke etter utløpsdatoen som er angitt på pakken.
Legemidlet kan brukes 28 dager fra datoen for dets første oppdagelse.
Sanorin
Beskrivelse fra og med 10. desember 2015
- Latinsk navn: Sanorin
- ATX-kode: R01AA08
- Aktiv ingrediens: Naphazolin (Naphazolin)
- Produsent: IVAX Pharmaceuticals s.r.o. (Tsjekkia), Teva Czech Industries s.r.o. (Tsjekkia)
struktur
Legemidlet inneholder den aktive komponenten nafazolin nitrat.
Ytterligere ingredienser: etylendiamin, metylparhydroksybenzoat, borsyre og vann.
Utgivelsesskjema
Sanorin er tilgjengelig i form av nesedråper på 0,05% eller 0,1%, pakket i flasker med en dråper.
Farmakologisk aktivitet
Anti-kongestiv og vasokonstriktiv effekt er karakteristisk for dråper.
Farmakodynamikk og farmakokinetikk
Den aktive ingrediens, nafazolin, er en alfa2 adrenomimetisk som er i stand til å påvirke alfa-adrenoreceptorene i det sympatiske nervesystemet. Som et resultat av intranasal administrering skjer en rask, langvarig og uttalt handling, rettet mot tilstanden til fartøyene i slimhinnene i nesen, bihulene og nasofarynxen. Dette bidrar til å redusere manifestasjonen av puffiness og hyperemi, forbedre nesepassasjer og i stor grad forenkle nesepusten. Permeabiliteten i Eustachian-rørene blir også restaurert. Vanligvis er den terapeutiske effekten følt allerede 5 minutter etter påføring av dråpene, gjenværende i gjennomsnitt 5 timer.
Indikasjoner for bruk
Bruk av dråper anbefales for:
- akutt rhinitt av forskjellig opprinnelse;
- otitis media, som et ekstra verktøy som kan redusere hevelse av slimhinnene i nasopharynxen;
- bihulebetennelse;
- Eustace;
- laryngitt;
- behovet for å redusere hevelse i neseslimhinnene, paranasale bihuler og nasopharynx under terapeutiske og diagnostiske prosedyrer, samt å stoppe blødning fra nesen.
Kontra
Bruk av dråper anbefales ikke for:
- overfølsomhet overfor komponentene deres;
- kronisk og atrofisk rhinitt;
- vinkel-lukkede glaukom;
- komplekse øyesykdommer;
- hypertensjon;
- alvorlig aterosklerose;
- takykardi;
- hypertyreose;
- diabetes.
I tillegg er ikke 0,05% dråper foreskrevet for små pasienter under 2 år, og en 0,1% løsning er opptil 15 år.
Med ekstrem forsiktighet er medisiner foreskrevet for laktasjon og graviditet, koronar hjertesykdom, feokromocytom og prostatahyperplasi.
Bivirkninger
Sanorin tolereres vanligvis godt av pasienter når de brukes i akseptable doser.
Noen ganger føler pasienter med overfølsomhet brennende og tørrhet i nesen. Hyppig og langvarig bruk av dråper fører til kronisk nedsatt patency i neseskader eller atrofi i neseslimhinnen.
Instruksjoner for bruk Sanorin (metode og dosering)
Sanorin narkotika dråper instruksjoner for bruk anbefaler bruk av strengt som foreskrevet. En løsning på 0,1% er beregnet for intranasal bruk for pasienter fra 15 år. Midler injiseres daglig 3-4 ganger 1-3 dråper i hver nasal passage.
Når 0,05% Sanorin brukes til barn 2-15 år, blir de begravet 2-3 ganger hver dag i nesen med 1-2 dråper. Det anbefales å observere intervallet mellom instillasjon på ikke mindre enn 4 timer. I tillegg kan du bruke en spesiell barnas Sanorin.
I hvert fall er dette legemidlet brukt kort, opptil 1 uke for voksne pasienter, og i mer enn 3 dager kan du begrave Sanorin for barn.
Med lindring av nesepustet, kan du umiddelbart slutte å bruke løsningen. Gjentatt bruk av dråper er kun tillatt etter flere dager.
Hvis det oppstår neseblødning, blir bomullsvabber fuktet i en oppløsning på 0,05% plassert i hver nasal passage. Ved gjennomføring av rhinoskopi med henblikk på forlengelse av overflateanestesi blir 2-4 dråper av en oppløsning på 0,1% inntatt med 1 ml bedøvelse.
Det er best å vippe hodet litt tilbake når du setter inn løsningen, og etter at du er satt inn i hver nese, anbefales det å vippe hodet i motsatt retning. For øvrig kan Sanorin-emulsjon også brukes, instruksjonene for bruk av disse er praktisk talt like.
Sanorin under graviditet og amming
Som angitt under instruksjonene om Sanorin, under graviditet og amming, er det ofte tillatt å bruke dråper, da det ikke foreligger noen nøyaktige data om effekten på fosteret eller barnet. Derfor, før du tilordner bruken, må du korrekt vurdere risikoen og forventede fordeler.
overdose
Ved overdosering kan manifestere systemiske virkninger på det menneskelige legeme som nervøsitet, øket svetting, hodepine, tremor, tachycardia, hjertebank, og høyt blodtrykk. Også tegn på overdose er: kvalme, cyanose, feber, luftveier og psykiske lidelser.
Forstyrrelser i nervesystemet er ikke utelukket, noe som kan manifestere seg: bradykardi, svakhet, døsighet, nedsatt kroppstemperatur, høy svette og kollaps. I dette tilfellet, symptomatisk behandling.
interaksjon
Kombinasjonen av stoffet og MAO-hemmere, trisykliske antidepressiva ofte fører til øket blodtrykk, på grunn av frigjøring av katekolaminer som avsettes på grunn av eksponering nafazolin. Dråper eller spray kan derfor påbegynnes å søke kun 14 dager etter seponering av MAO-hemmere. Det er også funnet at stoffet påvirker absorpsjonen av lokale bedøvelsesmidler, senker eller øker hastigheten.
Salgsbetingelser
Lagringsforhold
Slike dråper i nesen skal oppbevares på et kjølig og mørkt sted utilgjengelig for barn.
Holdbarhet
Analoger av Sanorin
De viktigste analogene er nafazolin og naftyzinum.
Har også en lignende effekt: Vibrocil, Sinuforte, Euphorbium compositum og Nazivin.
Sanorin Anmeldelser
Spesielt aktivt diskutere dette stoffet gravide kvinner. For noen viste det sig å være ganske vanskelig å gjøre uten medisin, noe som alltid hjalp dem mye. Videre vil noen damer ikke gi det opp i det hele tatt, og disse dråpene er selv foreskrevet til leger av noen. Samtidig sier kvinner som allerede har barn at de brukte dette legemidlet under graviditet, og det var ingen skade på dette.
Også vurderinger om Sanorin er ofte forbundet med behandling av barn. Selv om det vanligvis brukes i slike tilfeller, brukes et barnemedikament, hvis løsning inneholder en lavere konsentrasjon av den aktive substansen. Likevel hevder mange eksperter at noen stoffer basert på nafazolin ikke anbefales til bruk under graviditet og amming og til behandling av små barn.
Noen ganger rapporterer pasienter at Sanorin med eucalyptusolje gir større effekt, det er mer behagelig å bruke, og det tørker slimete mindre. Derfor foretrekker de å bruke dette verktøyet. Det antas at eukalyptusoljedråper gir en langvarig effekt.
Blant alle diskusjoner av stoffet, kan du velge et eget emne angående avhengighet til disse dråpene. Faktum er at for eksempel i akutt rhinitt begynner mange mennesker å bruke denne medisinen. Det bidrar veldig godt til å lindre overbelastning, slik at pasientene noen ganger bruker dråper, uten å observere doseringen og frekvensen av tillatelig innestilling. Men snart merker folk at de kan puste normalt bare etter bruk av dette stoffet. Dette er narkotikamisbruk, som noen pasienter har vært ute av stand til å bli kvitt i årevis.
Mekanismen for dannelse av et slikt forhold oppstår som følger: Langvarig bruk av vasokonstriktormedier fører til at slimhinnen mister sin normale funksjon. Som et resultat fremkommer en ny puffiness og det er nødvendig med konstant bruk av legemidlet. Det er ganske vanskelig å kvitte seg med narkotikaavhengighet: du må gå gjennom en langsiktig gjenoppretting av tilstanden til nesemembranene. Samtidig er det vanskelig for en person å puste, hodepine og andre uønskede symptomer vises.
Ved å bruke disse verktøyene må det huskes at de kan behandles som en adjuvans i den akutte fasen av sykdommen. Hvis du ikke følger legenes forskrifter - bruk dråper lenge i store doser, da blir dette vanligvis årsaken til alvorlige konsekvenser, noe som kan ha mye tid og krefter for å eliminere.
Pris Sanorin, hvor du kan kjøpe
Du kan kjøpe Sanorin i dråper til en pris på 100-180 rubler.
Pris spray Sanorin er 165-180 rubler.
Sanorin: bruksanvisning
struktur
Aktiv ingrediens: nafazolin nitrat;
1 ml inneholder 0,5 mg nafazolin nitrat
Hjelpestoffer: borsyre, etylendiamin, metylparaben (E 218), renset vann.
Doseringsform
Nesedråper, løsning.
Viktigste fysiske og kjemiske egenskaper: En gjennomsiktig, fargeløs, luktfri væske.
Farmakologisk gruppe
Decongestants og andre legemidler til lokal bruk i sykdommer i nesehulen. Sympatomimetika. ATX-kode R01A A08.
Farmakologiske egenskaper
Naphazolin er et middel som stimulerer det sympatiske nervesystemet og virker på adrenoreceptorer. Som et resultat av vasokonstrictorvirkning reduseres ødem, hyperemi, ekssudasjon, noe som bidrar til å lette nesepusten i rhinitt. Naphazolin bidrar til åpning og utvidelse av utgangskanaler av paranasale bihulene og Eustachian-rørene, forbedrer sekretjonsutløpet og forhindrer sedimentering av bakterier.
Når det brukes topisk, absorberes nafazolin helt.
Terapeutisk virkning med intranasal bruk skjer innen 5 minutter og varer 4-6 timer.
vitnesbyrd
Akutt rhinitt. Som hjelpemiddel i betennelse i paranasale bihuler og mellomør. For å redusere hevelse av slimhinnen under diagnostisk inngrep.
Kontra
Overfølsomhet over for virkestoffet eller til en hvilken som helst bestanddel av legemidlet.
Tørr betennelse i neseslimhinnen.
Interaksjon med andre legemidler og andre typer interaksjoner
Bruk av Sanorin samtidig med MAO-hemmere, trisykliske antidepressiva, kartrotilin eller innen få dager etter at de er tatt, kan føre til økt blodtrykk (til og med noen dager etter påføring).
Programfunksjoner
Legemidlet brukes med stor forsiktighet i alvorlige sykdommer i kardiovaskulærsystemet (arteriell hypertensjon, koronar hjertesykdom), diabetes, hypertyreoidisme, feokromocytom, samtidig bruk av MAO-hemmere eller andre legemidler som kan ha en hypertensiv effekt.
Forsiktighet er nødvendig for generell anestesi ved bruk av anestetika, øke følsomheten til myokardiet til sympatomimetika (for eksempel halotan), samt for astma i bronkier.
Ved bruk av høye doser av legemidlet kan det oppstå slike bivirkninger av kardiovaskulære og nervesystem som hjerterytme, hypertensjon, arytmi, hodepine, svimmelhet, døsighet eller søvnløshet.
Det er viktig å unngå langvarig bruk og overdosering, spesielt hos barn. Langvarig bruk av narkotika utviklet for å lindre hevelse i slimhinnen kan føre til ødemer og påfølgende atrofi i neseslimhinnen.
Dette stoffet inneholder metylparaben, som kan forårsake allergiske reaksjoner (muligens forsinket).
Bruk under graviditet eller amming.
Det foreligger ingen data om nafazolins evne til å trenge inn i placenta eller i morsmelk. Derfor bør formålet med stoffet for kvinner under graviditet og amming nøye vurdere alle mulige farer og fordeler ved behandling, og foreskrive om det er absolutt nødvendig.
Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten ved kjøring av kjøretøy eller andre mekanismer.
Bruk av stoffet Sanorin i anbefalte doser påvirker ikke evnen til å kjøre kjøretøy eller mekanismer. Hvis du overskrider anbefalte doser, er det mulig å oppleve svimmelhet og døsighet.
Dosering og administrasjon
Barn i alderen 3-6 år er begravet 1-2 dråper i hver nesepassasje;
barn 6-15 år gammel - 2 dråper i hver nesepassasje;
voksne og barn over 15 år - 1-3 dråper i hver nasalgang.
Legemidlet brukes 3 ganger om dagen med et intervall på minst 4:00.
Det anbefales ikke å bruke mer enn 3 dager til barn og lengre enn 5 dager for voksne.
Hvis nesepusten blir tilrettelagt, kan søknaden stoppes tidligere.
Gjenta Sanorin kan bare være noen dager.
For diagnostiske formål, i nasal endoskopi (for eksempel for diagnose og behandling av nesepolypper), sett 3-4 dråper inn i hver nesepassasje etter rengjøring av nesen eller legg en bomullspinne dyppet i Sanorin-oppløsningen og la den stå der i 2-3 minutter.
Ved neseblødning kan du sette en bomullspinne dyppet i Sanorin-oppløsning i nesepassasjen.
I tilfelle hevelse av vokalbåndet injiseres 1-2 ml av preparatet med en larynx-sprøyte.
Narkotika begrave i hver nasal passasje, vipper hodet litt tilbake. Når du legges inn i venstre nesepassasje, bør du lett vippe hodet til venstre, og når du legges inn i høyre nesepassasje, bør du hakke hodet til høyre.
Sanorin: bruksanvisning
Sanorin, i henhold til bruksanvisningen, er svært effektiv i behandlingen av otolaryngologiske og allergiske sykdommer med samtidig hindring av nasale pusteprosesser. På det moderne farmasøytiske markedet finnes det flere typer av dette stoffet, som hver har sine egne karakteristiske egenskaper og egenskaper ved bruk.
Sanorins handling og farmakologiske egenskaper
Sanorin tilhører den farmakologiske gruppen av vasokonstriktormedisiner som er mye brukt i otolaryngologisk praksis. Tilgjengelig i form av nesedråper. En annen form for frigjøring er nesesprayen. Ifølge eksperter er stoffet preget av tilstedeværelsen av følgende terapeutiske egenskaper:
- Vasoconstrictor action;
- Anti-ødem effekt;
- Redusere mengden nasale slimete sekresjoner;
- Forbedre nesepassasjer;
- Eliminering av hyperemi;
- Restaurering av patency innen Eustachian rør.
De aktive ingrediensene i medikamentet bidrar til å begrense karrene i neseslimhinnene, noe som gjør at du effektivt og raskt kan eliminere hevelsen og gjenopprette pasientens nesepust. Effekten av stoffet varer i 5 timer.
Sanorin har ikke bare en lokal effekt, men har også muligheten til å trenge inn i den systemiske sirkulasjonen. Ved rimelig bruk er konsentrasjonen av aktive stoffer minimal og påvirker ikke legemet negativt. Men medisinske eksperter anbefaler fortsatt ikke bruk av disse dråper og spray under graviditet.
Sanorin arter
Det finnes flere typer Sanorin-dråper på det farmasøytiske markedet:
- Med eukalyptus. Sanorin med eukalyptusolje er en av de mest populære typene av dette stoffet. Det har uttalt antimikrobielle og antiinflammatoriske egenskaper. Sanorin med eukalyptusolje har den raskeste terapeutiske effekten, på grunn av den parallelle effekten av nafazolin og eukalyptusolje.
- Sanorin Analegin - inneholder i sin sammensetning en slik komponent som mesilatantanolin, som har en antihistamin og beroligende effekt. Antazolin hindrer utviklingen av reaksjoner av allergisk opprinnelse, og bidrar også til deres raskeste eliminering. Denne typen behandling er spesielt effektiv i rhinitt av allergisk type og i tilfelle av diagnostisert allergisk konjunktivitt.
- Sanorin Xylo - mykere og sikrere alternativdråper. I motsetning til andre typer av dette legemidlet, er den viktigste aktive ingrediensen i Sanorin Xylo Xylometazolin, som kun har lokale effekter, med liten eller ingen gjennomtrengning i det systemiske sirkulasjonsområdet. Dette legemidlet anbefales å brukes til barn, så vel som under graviditet, men bare som foreskrevet av behandlende lege og i minimumsdoser!
Når er foreskrevet?
Spesialister innen otolaryngologi anbefaler nesedråper til Sanorin-pasienter med følgende kliniske indikasjoner:
- Rhinitt, forekommer i akutt form;
- bihulebetennelse;
- laryngitt;
- nasofaryngitt;
- Otitis media;
- Neseblødning;
- Inflammatoriske prosesser lokalisert i regionen av paranasale bihuler;
- bihulebetennelse;
- Ethmoiditis.
Dråper brukes i oftalmologi for å bekjempe konjunktivitt av bakteriell og allergisk opprinnelse. Leger-otolaryngologer bruker også verktøyet for å eliminere overdreven hevelse i nesehulen før de utfører diagnostiske eller terapeutiske manipulasjoner.
Når er bruk av kontraindisert?
Sanorin er en vasokonstrictorvirkning mot narkotika, og har derfor et bestemt utvalg av kontraindikasjoner. Medisinsk spesialister anbefaler ikke bruk av disse dråper hvis pasienten har følgende helseproblemer:
- Rhinitt kronisk og atrofisk type;
- Individuell intoleranse og overdreven følsomhet for de aktive komponentene i dråpene;
- Glaukomvinkelsyn;
- Høyt blodtrykk (hypertensjon, arteriell hypertensjon);
- aterosklerose;
- Diabetisk patologi;
- Thyrotoxicosis og andre patologier av skjoldbruskkjertelen;
- Forstyrrelser i det endokrine systemets funksjon, som forekommer i alvorlig form;
- takykardi;
- Kompliserte oftalmiske sykdommer.
Dråper er kontraindisert hos barn under to år. Under graviditet og under amming, bør dråpene brukes med stor forsiktighet, i tråd med anbefalingen fra den behandlende legen.
Det anbefales heller ikke å bruke stoffet hos pasienter som lider av forstørret prostata, sykdommer av kardiovaskulær natur, feokromocytom. Behandling av slike pasienter bør være under streng kontroll av en kvalifisert spesialist! Sanorin med eukalyptusolje er kontraindisert for personer som har økt tendens til å utvikle allergiske reaksjoner!
Hvilke uønskede effekter er det mulig med Sanorin?
Bruk av Sanorin-dråper kan forårsake irritasjon og økning i hevelse i neseslimhinnene. I tillegg kan følgende uønskede reaksjoner oppstå:
- kvalme;
- Rask puls;
- hodepine;
- Økt blodtrykk;
- Utseendet på hudutslett av en allergisk type;
- søvnløshet;
- Midiaz;
- rennende øyne;
- Økt intraokulært trykk;
- Midlertidig forringelse av visuell funksjon;
- bronkospasme;
- Forsinket urinering prosesser.
Sanorin med eukalyptusolje kan også utløse utviklingen av allergiske reaksjoner. Hvis noen bivirkninger oppstår, må du slutte å bruke nesedråper og søke faglig råd fra en kvalifisert profesjonell!
Hva truer langsiktig bruk?
Langvarig og ukontrollert bruk av dette verktøyet, samt andre medikamenter av vasokonstriktiv natur, forårsaker gradvis utvikling av taphylaxis, kronisk obstruksjon av nesepassasjen, medisinsk rhinitt, atrofiske forandringer i neseslimhinnene.
Ved hyppig bruk av medisiner øker risikoen for akkumulering av det aktive stoffet - naftazolin i pasientens blod, noe som har en negativ effekt på kardiovaskulærsystemet. Som følge av dette blir pasientens hjertefrekvens forstyrret, pulsen øker, blodtrykket stiger kraftig. I tillegg bidrar naftazolin i høye konsentrasjoner til å øke sekresjonen av skjoldbruskkjertelhormoner, som kan oppstå følgende symptomer:
- takykardi;
- Symptomer på hypertensjon;
- Tremor (skjelving av fingrene);
- Overdreven svette.
Legemiddelet kan også senke pasientens nervesystem, forårsaker døsighet på dagtid, sløvhet, tretthet, søvnforstyrrelser og depressive tilstander. For å unngå slike problemer kan man nøye observere doseringen anbefalt av en spesialist og varigheten av terapeutisk kurs!
Konsekvenser av overdosering
Akutt overdose manifesterer seg i bivirkningene på kardiovaskulær og sentralnervesystemet. I dette tilfellet kan pasienten oppleve følgende advarselsskilt og kliniske manifestasjoner:
- nervøsitet;
- Økt angst;
- hodepine;
- Kvalme og oppkast av oppkast;
- cyanose;
- hypertermi;
- bradykardi;
- Lungeødem;
- Psykiske lidelser;
- Økt kroppstemperatur.
Disse symptomene er farlig mulig depresjon av respiratorisk funksjon, plutselig hjertestans og faller i koma. Derfor, når det er tegn på overdosering, er det nødvendig å ringe en ambulanse umiddelbart, og før legenes ankomst oppfordrer kunstig oppkast i pasienten, gjør han gastrisk spyling.
Merk at akutt overdose kun er mulig med intern bruk av stoffet, som er forbundet med feil lagring av stoffet, på et sted som er lett tilgjengelig for barn!
Kan Sanorin brukes av forventede mødre?
Meninger fra leger om bruk av Sanorin-dråper under graviditet er kontroversielle. På den ene siden er graviditet, så vel som amming, ikke absolutt kontraindikasjoner for bruk av dette legemidlet. På den annen side kan stoffer med vasokonstriktivitet, spesielt gjennomtrengende inn i systemisk sirkulasjon, selv om det er i ubetydelige konsentrasjoner, ha en negativ effekt på fosteret og forårsake utvikling av medfødte misdannelser i en fremtidig baby.
Under graviditet kan Sanorin kun brukes som foreskrevet av behandlende lege hvis det foreligger spesielle kliniske indikasjoner, i lavest mulige doser. Samtidig bør varigheten av terapeutisk kurs for fremtidige mødre ikke overstige fem dager, ettersom en lengre behandling kan føre til en innsnevring av plasentalkar og fosterhypoksi!
Hvordan bruker du dråper?
Bruksanvisning anbefaler at voksne pasienter og barn i alderen femten år går inn i hvert nesebor 1-3 dråper medisin, fra 3 til 4 ganger i løpet av dagen, avhengig av diagnosen og de individuelle egenskapene til pasienten.
Barnens versjon av beregningen av den daglige doseringen innebærer innføring av 1-2 dråper Sanorin i hver nasalgang av babyen, 2-3 ganger om dagen, med obligatorisk overholdelse av tidsintervallet på 4 timer! Denne doseringen er egnet for behandling av unge pasienter, aldersgruppe fra 2 til 14 år.
Varigheten av terapeutisk kurs hos voksne er en uke, hos barn - tre dager. Ved neseblod anbefales det å fukte en bomullspinne i Sanorin-dråper og plasser den forsiktig i nesepassasjen.
Sanorin er kontraindisert til bruk sammen med legemidler som øker blodtrykket, så vel som antidepressiva i den tricykliske serien, for å forhindre utvikling av hypertensive kriser.
Lagringsforhold
Holdbarheten til Sanorin er 4 år. Det anbefales å holde medisinen på et kjølig sted, beskyttet mot sollys og utilgjengelig for små barn.
Sanorin er et godt nasal middel som bidrar til å raskt bli kvitt nasal opphopning, problemer med nasal pust og andre symptomer som er karakteristiske for en rekke otolaryngologiske sykdommer. For at terapien skal være så trygg som mulig, bør Sanorin brukes som anvist av legen, strengt etter anbefalt dose og behandlingsvarighet! Ellers er sannsynligheten for atrofisk rhinitt og andre uønskede manifestasjoner høy.