Sanorin - et medikament aktuell selges som en løsning, dråper, intranasale sprayer og dråper av olje fra eukalyptus og som i sin sammensetning aktiv substans - nafazolin, som tilhører gruppen av alfa-adrenoceptor-agonister, og er i forbindelse med denne antikongestivnym betyr med vasokonstriktor mekanisme handlinger.
Farmakologiske egenskaper av sanorin og dets virkningsmekanisme
Sanorin besitter hurtig, uttalt og lenge nok vasokonstriktor (vasokonstriktor) virkning på blodårene i slimhinnene i nesehulen og bihuler og derfor reduserer inflammasjon i nesen, øretuben og i mindre grad bihuler.
Dets virkning er basert på virkningen antikongestivnoe eksitasjon og den resulterende alfa adenoretseptorov, og dermed redusere ødem og hyperemi av slimhinnene og i forbindelse med en reduksjon av blodstrøm til de venøse bihulene nesehulen, er det en nedgang slimproduksjon. Også denne formuleringen forbedrer og ekskresjonssystemer kanaler åpning eustachian tinder og bihuler, som gjør det mulig å forbedre utstrømningen av slim i sinusitis og evstahiitah, og hindrer også avsetning av bakterier på slimhinner i nesehulen og nasopharynx.
Indikasjoner for bruk Sanorin
Indikasjoner for bruk Sanorin er - akutte, subakutte og allergisk rhinitt, sinusitt (sinusitt, frontal sinusitt, etmoidit) evstahiity, laryngitt, ødem av stemmebåndene og strupehode, som et supplement i rinoskopii, da utpreget hyperemi slimhinnene etter operasjoner på de øvre luftveier, som hjelpemiddel for å stoppe neseblødning. Og også som et ekstra verktøy i behandlingen av bakteriell konjunktivitt.
Sanorin søknad
Sanorin brukes i form av en 0,05% løsning, som hovedsakelig brukes i pediatrisk praksis, samt 0,1% løsning og 0,1% intranasal emulsjon. For behandling av voksne anvendes en 0,1% løsning, produsert i form av dråper og 0,1% emulsjon, samt 0,1% dråper med eukalyptusolje. Dosering for voksne er en til tre dråper med en 0,1% løsning eller emulsjon intranasalt i hver nasal passage to til tre ganger om dagen med et minimumsintervall på fire timer.
I pediatrisk praksis blir en 0,05% oppløsning av sanorin påført og dosert: fra to til seks år, en dråpe to til tre ganger om dagen i hver nesebor, og fra seks til femten år faller to til tre ganger om dagen hver til hver nesebor.
Sanarin i form av en spray er brukt hos voksne og barn over femten år, og doseres i form av en til tre doser (injeksjoner) i hver nasalgang to til tre ganger daglig, og ikke overskrider intervallet mellom bruk i mindre enn fire timer.
Dette legemidlet anbefales å brukes kort: For barn - ikke mer enn tre dager, for voksne - ikke mer enn en uke, og å avbryte etter å ha oppnådd positiv dynamikk, fordi med lengre bruk kan dette stoffet føre til økt ødem, som senere kan forvandles til atrofiske forandringer i slimhulen nese og nesofarynx. En langvarig og ukontrollert bruk av sanorin kan forårsake irritasjon av slimhinnen, reaktiv hyperemi og kronisk nesestopp, samt konstant tørrhet og ubehag i nesehulen.
Kontraindikasjoner og forholdsregler når du tar Sanorin
Sanorin kontraindisert i kronisk rhinitt, merket aterosklerotiske karforandringer, takykardi, angina, arytmier, hypertensjon, hypertyreoidisme, diabetes, form glaukom, hos barn yngre enn to år, er man hyperfølsom overfor midlet komponentene.
Med forsiktighet brukes dette legemidlet sammen med monoaminoksidasehemmere og trisykliske antidepressiva, da disse legemidlene kan forsterke virkningen av alfaadrenomimetika og dermed øke terapeutisk effekt og føre til bivirkninger. Og siden den langsiktige bruken av disse stoffene fører til akkumulering i kroppen, kan sanorin brukes kun fjorten dager etter seponering av legemidler av disse gruppene.
Den kombinerte bruken av sanorin og antihypertensive stoffer hos pasienter som lider av arteriell hypertensjon kan også forårsake en svekkelse av den terapeutiske effekten av legemidler som reduserer blodtrykket. Derfor brukes sanorin i hypertensjon kun under kontroll av blodtrykk, etter å ha konsultert en kardiolog eller terapeut.
Alle anti-kongestiv medisiner med en utprøvd vasokonstrictor effekt brukes ikke til å behandle inflammatoriske prosesser i neseslimhinnen hos barn under to år, særlig hos barn i det første år av livet. Dette skyldes det faktum at barn i denne aldersgruppen under behandling med vasokonstriktor medikamenter ganske ofte forverring ødem i neseslimhinnen og er i rask utvikling sin hypertrofi, i forbindelse med hvilken avbrytes den normale funksjon av ciliarepitelet av slimhinnene i nesehulen, Eustachian rør og paranasale bihuler. Alt dette kan senere føre til adenoidvekst og subakutte inflammatoriske prosesser i nesehulen mot bakgrunnen av kald eller viral rhinitt.
Bivirkninger av sanorin
Bivirkninger av sanorin er endringer i sentralnervesystemet i form av tremor, overdreven svette, svakhet, kvalme, utseendet av en opphisset eller engstelig tilstand, hodepine;
på kardiovaskulærsystemets side - hjerteslag, økt blodtrykk, takykardi, svimmelhet, økte ekstrasystoler, allergiske reaksjoner kan også forekomme med stoffets individuelle følsomhet,
urinretensjon, betennelse i sebaceous kjertler, bronkospasme, irritasjon, brennende og tørrhet i slimhinnene i nesen og halsen og reaktiv hyperemi ved langvarig bruk av legemidlet.
Hvis disse symptomene oppstår, må du slutte å bruke sanorin og søke råd fra legen din. Behandling i dette tilfellet er symptomatisk, og alle bivirkninger forsvinner etter seponering av legemidlet.
overdose
Ved overdosering av sanorin kan lokale eller systemiske symptomer oppstå hos voksne og barn over femten år. Lokale symptomer inkluderer økt nasal opphopning, brennende og tørrhet, og ubehag i nesehulen. Systemiske bivirkninger kan oppstå med individuell intoleranse mot stoffet, samt en massiv overdose på grunn av svelging av en stor del av legemidlet. Dette kan føre til økt nervøsitet eller angst, alvorlig svakhet, hjertebank, kvalme og hodepine. I alvorlige tilfeller kan overdose manifestere seg som cyanose, hypertermi, lungeødem eller mental nedsatthet.
Foreldre som trenger å vite at det aktive stoffet nafazolin, som er en del av sanorin, har en rask og ganske uttalt effekt, samt absorberes perfekt inn i slimhinnene i nese- og munnhulen og mageslimhinnen. Derfor, symptomer på en overdose av legemiddelet i barn, inntak av store doser av stoffet skjer raskt, og kan uttrykkes i form av depresjon, CNS-depresjon, øket svetting, skjelving, bradykardi, så vel som utvikling av hypo- eller hypertensiv krise, apné, eller koma, i på grunn av den negative effekten av sympatomimetisk vasokonstriktor. I tilfelle slike situasjoner, bør staten straks kontakte medisinsk institusjon for medisinsk hjelp til medisinsk terapi og avgiftningstiltak.
Sanorin brukes under graviditet og amming
Bruken av sanorin ved amming og graviditet er bare mulig dersom den potensielle risikoen for spedbarn og foster utgjør den terapeutiske effekten til moren. Du bør alltid huske at det tar noen medisiner under graviditeten, spesielt i første trimester, selv lokale preparater som absorberes i slimhinnen, kommer inn i blodet av den forventende moren, kan påvirke embryoet eller fosteret negativt, noe som kan føre til utvikling av misdannelser. i et barn. Også når du ammer, kan alle stoffets komponenter komme inn i kroppen av et barn med morsmelk fra moren og påvirke babyen negativt.
Klinisk bruk av sanorin og vurderinger
Sanorin er i dag et relativt mye brukt stoff for behandling av akutt rhinitt, eustakitt og bihulebetennelse hos både voksne og barn. Den raske og tilstrekkelig lange vasokonstrictorvirkningen lindrer hevelse og betennelse i slimhinnene i nesehulen og nasopharynx, og som et resultat letter det å puste og forbedre helsen i de tidlige stadier av forkjølelse eller virussykdommer. Det er stoffet du velger når du utfører rhinoskopi, forekomsten av ødem i vokalledninger og strupehode, samt å stoppe neseblødning. Med riktig bruk, med tanke på dosering og varighet av opptak, anses dette stoffet for å være svært populært og populært i praksis av otolaryngologer, i terapeutisk og pediatrisk praksis. Emulsjonen har lengre intervall av decongestant action, og sanorin med eukalyptusolje mykner slimhinnen og har en mer uttalt antiinflammatorisk effekt.
Betingelser for bruk og oppbevaring
Som alle legemidler anbefales det ikke å bruke sanorin etter utløpsdatoen og lagres på et sted som er vanskelig for barn og lys.
Sanorin
Beskrivelse fra og med 10. desember 2015
- Latinsk navn: Sanorin
- ATX-kode: R01AA08
- Aktiv ingrediens: Naphazolin (Naphazolin)
- Produsent: IVAX Pharmaceuticals s.r.o. (Tsjekkia), Teva Czech Industries s.r.o. (Tsjekkia)
struktur
Legemidlet inneholder den aktive komponenten nafazolin nitrat.
Ytterligere ingredienser: etylendiamin, metylparhydroksybenzoat, borsyre og vann.
Utgivelsesskjema
Sanorin er tilgjengelig i form av nesedråper på 0,05% eller 0,1%, pakket i flasker med en dråper.
Farmakologisk aktivitet
Anti-kongestiv og vasokonstriktiv effekt er karakteristisk for dråper.
Farmakodynamikk og farmakokinetikk
Den aktive ingrediens, nafazolin, er en alfa2 adrenomimetisk som er i stand til å påvirke alfa-adrenoreceptorene i det sympatiske nervesystemet. Som et resultat av intranasal administrering skjer en rask, langvarig og uttalt handling, rettet mot tilstanden til fartøyene i slimhinnene i nesen, bihulene og nasofarynxen. Dette bidrar til å redusere manifestasjonen av puffiness og hyperemi, forbedre nesepassasjer og i stor grad forenkle nesepusten. Permeabiliteten i Eustachian-rørene blir også restaurert. Vanligvis er den terapeutiske effekten følt allerede 5 minutter etter påføring av dråpene, gjenværende i gjennomsnitt 5 timer.
Indikasjoner for bruk
Bruk av dråper anbefales for:
- akutt rhinitt av forskjellig opprinnelse;
- otitis media, som et ekstra verktøy som kan redusere hevelse av slimhinnene i nasopharynxen;
- bihulebetennelse;
- Eustace;
- laryngitt;
- behovet for å redusere hevelse i neseslimhinnene, paranasale bihuler og nasopharynx under terapeutiske og diagnostiske prosedyrer, samt å stoppe blødning fra nesen.
Kontra
Bruk av dråper anbefales ikke for:
- overfølsomhet overfor komponentene deres;
- kronisk og atrofisk rhinitt;
- vinkel-lukkede glaukom;
- komplekse øyesykdommer;
- hypertensjon;
- alvorlig aterosklerose;
- takykardi;
- hypertyreose;
- diabetes.
I tillegg er ikke 0,05% dråper foreskrevet for små pasienter under 2 år, og en 0,1% løsning er opptil 15 år.
Med ekstrem forsiktighet er medisiner foreskrevet for laktasjon og graviditet, koronar hjertesykdom, feokromocytom og prostatahyperplasi.
Bivirkninger
Sanorin tolereres vanligvis godt av pasienter når de brukes i akseptable doser.
Noen ganger føler pasienter med overfølsomhet brennende og tørrhet i nesen. Hyppig og langvarig bruk av dråper fører til kronisk nedsatt patency i neseskader eller atrofi i neseslimhinnen.
Instruksjoner for bruk Sanorin (metode og dosering)
Sanorin narkotika dråper instruksjoner for bruk anbefaler bruk av strengt som foreskrevet. En løsning på 0,1% er beregnet for intranasal bruk for pasienter fra 15 år. Midler injiseres daglig 3-4 ganger 1-3 dråper i hver nasal passage.
Når 0,05% Sanorin brukes til barn 2-15 år, blir de begravet 2-3 ganger hver dag i nesen med 1-2 dråper. Det anbefales å observere intervallet mellom instillasjon på ikke mindre enn 4 timer. I tillegg kan du bruke en spesiell barnas Sanorin.
I hvert fall er dette legemidlet brukt kort, opptil 1 uke for voksne pasienter, og i mer enn 3 dager kan du begrave Sanorin for barn.
Med lindring av nesepustet, kan du umiddelbart slutte å bruke løsningen. Gjentatt bruk av dråper er kun tillatt etter flere dager.
Hvis det oppstår neseblødning, blir bomullsvabber fuktet i en oppløsning på 0,05% plassert i hver nasal passage. Ved gjennomføring av rhinoskopi med henblikk på forlengelse av overflateanestesi blir 2-4 dråper av en oppløsning på 0,1% inntatt med 1 ml bedøvelse.
Det er best å vippe hodet litt tilbake når du setter inn løsningen, og etter at du er satt inn i hver nese, anbefales det å vippe hodet i motsatt retning. For øvrig kan Sanorin-emulsjon også brukes, instruksjonene for bruk av disse er praktisk talt like.
Sanorin under graviditet og amming
Som angitt under instruksjonene om Sanorin, under graviditet og amming, er det ofte tillatt å bruke dråper, da det ikke foreligger noen nøyaktige data om effekten på fosteret eller barnet. Derfor, før du tilordner bruken, må du korrekt vurdere risikoen og forventede fordeler.
overdose
Ved overdosering kan manifestere systemiske virkninger på det menneskelige legeme som nervøsitet, øket svetting, hodepine, tremor, tachycardia, hjertebank, og høyt blodtrykk. Også tegn på overdose er: kvalme, cyanose, feber, luftveier og psykiske lidelser.
Forstyrrelser i nervesystemet er ikke utelukket, noe som kan manifestere seg: bradykardi, svakhet, døsighet, nedsatt kroppstemperatur, høy svette og kollaps. I dette tilfellet, symptomatisk behandling.
interaksjon
Kombinasjonen av stoffet og MAO-hemmere, trisykliske antidepressiva ofte fører til øket blodtrykk, på grunn av frigjøring av katekolaminer som avsettes på grunn av eksponering nafazolin. Dråper eller spray kan derfor påbegynnes å søke kun 14 dager etter seponering av MAO-hemmere. Det er også funnet at stoffet påvirker absorpsjonen av lokale bedøvelsesmidler, senker eller øker hastigheten.
Salgsbetingelser
Lagringsforhold
Slike dråper i nesen skal oppbevares på et kjølig og mørkt sted utilgjengelig for barn.
Holdbarhet
Analoger av Sanorin
De viktigste analogene er nafazolin og naftyzinum.
Har også en lignende effekt: Vibrocil, Sinuforte, Euphorbium compositum og Nazivin.
Sanorin Anmeldelser
Spesielt aktivt diskutere dette stoffet gravide kvinner. For noen viste det sig å være ganske vanskelig å gjøre uten medisin, noe som alltid hjalp dem mye. Videre vil noen damer ikke gi det opp i det hele tatt, og disse dråpene er selv foreskrevet til leger av noen. Samtidig sier kvinner som allerede har barn at de brukte dette legemidlet under graviditet, og det var ingen skade på dette.
Også vurderinger om Sanorin er ofte forbundet med behandling av barn. Selv om det vanligvis brukes i slike tilfeller, brukes et barnemedikament, hvis løsning inneholder en lavere konsentrasjon av den aktive substansen. Likevel hevder mange eksperter at noen stoffer basert på nafazolin ikke anbefales til bruk under graviditet og amming og til behandling av små barn.
Noen ganger rapporterer pasienter at Sanorin med eucalyptusolje gir større effekt, det er mer behagelig å bruke, og det tørker slimete mindre. Derfor foretrekker de å bruke dette verktøyet. Det antas at eukalyptusoljedråper gir en langvarig effekt.
Blant alle diskusjoner av stoffet, kan du velge et eget emne angående avhengighet til disse dråpene. Faktum er at for eksempel i akutt rhinitt begynner mange mennesker å bruke denne medisinen. Det bidrar veldig godt til å lindre overbelastning, slik at pasientene noen ganger bruker dråper, uten å observere doseringen og frekvensen av tillatelig innestilling. Men snart merker folk at de kan puste normalt bare etter bruk av dette stoffet. Dette er narkotikamisbruk, som noen pasienter har vært ute av stand til å bli kvitt i årevis.
Mekanismen for dannelse av et slikt forhold oppstår som følger: Langvarig bruk av vasokonstriktormedier fører til at slimhinnen mister sin normale funksjon. Som et resultat fremkommer en ny puffiness og det er nødvendig med konstant bruk av legemidlet. Det er ganske vanskelig å kvitte seg med narkotikaavhengighet: du må gå gjennom en langsiktig gjenoppretting av tilstanden til nesemembranene. Samtidig er det vanskelig for en person å puste, hodepine og andre uønskede symptomer vises.
Ved å bruke disse verktøyene må det huskes at de kan behandles som en adjuvans i den akutte fasen av sykdommen. Hvis du ikke følger legenes forskrifter - bruk dråper lenge i store doser, da blir dette vanligvis årsaken til alvorlige konsekvenser, noe som kan ha mye tid og krefter for å eliminere.
Pris Sanorin, hvor du kan kjøpe
Du kan kjøpe Sanorin i dråper til en pris på 100-180 rubler.
Pris spray Sanorin er 165-180 rubler.
Sanorin: bruksanvisning
struktur
Naftafsolnitrat 0,005 g (tilsvarende 0,0038 g nafazolin) i 10 ml.
Borsyre, etylendiamin, metylparaben, sterilisert renset vann.
Farmakologisk aktivitet
ENT, oftalmologiske, sympatomimetiske midler.
ATC-kode: R01AA08, S01GAS1.
Sanorin 0,05% reduserer hevelse av de utvidede karene i neseslimhinnen som følge av betennelse, noe som bidrar til å redusere hevelse i neseslimhinnen og separasjon av slim fra nesen, paranasale bihuler og Eustachian-rør som forbinder mellomøret og halsen, noe som fremmer fri pust.
Når det brukes som øyedråper, tørker lumen på karet i konjunktivvevet og konjunktival sakkens slimhinne. Den terapeutiske effekten oppstår vanligvis etter 5 minutter og varer 4-6 timer når den påføres på nesen og 8 timer når den brukes i konjunktivalksekken.
Indikasjoner for bruk
Sanorin 0,05% brukes som nesedråper for å redusere tegn og behandling av akutt rhinitt, betennelse i paranasale bihuler, eustakitt, betennelse i mellomøret eller som øyedråper under konjunktivitt, irritasjon i øyet med støv, vind, røyk eller mekanisk stress. Også stoffet brukes til å redusere ødem i diagnostiske og terapeutiske prosedyrer.
Sanorin 0,05% kan gis til barn over 2 år, voksne og ungdom.
Kontra
Sanorin 0,05% er kontraindisert hos barn under 2 år. Også stoffet er kontraindisert ved overfølsomhet overfor de aktive og hjelpestoffene, med tørr betennelse i neseslimhinnen. Legemidlet er kontraindisert hos pasienter med alvorlig hjertesykdom (hjertesvikt, høyt blodtrykk), metabolske sykdommer (diabetes, økt skjoldbruskfunksjon), binyretumorer (feokromocytom), bronkial astma. For sykdommer hvor monoaminoksidasehemmere eller andre stoffer som kan øke blodtrykket, brukes, brukes Sanorin 0,05% kun på anbefaling av behandlende lege.
Medikamentet Sanorin 0,05% er kontraindisert for innånding i øynene til pasienter med glaukom med en smal vinkel på øyets fremre kammer.
Rådfør deg med legen din om at det er hensiktsmessig å bruke stoffet under graviditet eller amming.
Dosering og administrasjon
Med mindre primærhelsepersonen foreskriver noe annet, anbefales følgende doser:
Voksne og barn under 15 år - 1-3 dråper.
Barn mellom 2 og 6 år er foreskrevet 7 til 2 dråper hver og barn fra 6 til 15 år - 2 dråper hver.
Legemidlet er begravet i hver nesepassasje flere ganger om dagen (3 ganger om dagen er nok) med et intervall på minst 4 timer. Legemidlet er ikke brukt i lang tid - ikke mer enn 1 uke for voksne og ikke mer enn 3 dager for barn. Hvis nasalpusting blir tilrettelagt, kan bruk av Sanorin 0,05% ferdigstilles tidligere. Gjentatt bruk av stoffet er mulig bare noen dager etter at den ble kansellert. Når de blir injisert i øynene til barn eldre enn 2 år, foreskrives ungdommer og voksne 1-2 dråper 1-3 ganger om dagen i hvert berørt øy, med flere dager.
Hvis du har glemt å bruke stoffet på et bestemt tidspunkt, kan du umiddelbart bruke det, og bruke påfølgende doser ved foreskrevne intervaller. Bruk aldri to doser samtidig.
Bruk som nesedråper:
Legemidlet er begravet i hver nesepassasje med et lite hode kastet tilbake.
Når du graver inn i venstre nesepassasje, anbefales det å vri hodet til venstre, og når du graver inn i høyre nasale passasje, til høyre.
For blødning fra forsiden av nesen, brukes en bomullspinne fuktet med 0,05% Sanorin.
Søknad som øyedråper:
Legemidlet er begravet med et lite hode kastet tilbake eller ligger i det indre hjørnet av øyet.
Bivirkninger
Ved anbefalte doser tolereres stoffet vanligvis godt. Pasienter med overfølsomhet kan noen ganger ha en brennende følelse og tørrhet i nesen. I sjeldne tilfeller, etter avslutning av legemidlet, er det en sterk følelse av obstruksjon av nesepassasjene. I sjeldne tilfeller kan irritasjon, overdreven svette, hodepine, tremor, takykardi, hjertebank og forhøyet blodtrykk oppstå som følge av irritasjon av det sympatiske nervesystemet. Langvarig og hyppig bruk av Sanorin 0,05% kan føre til kronisk forstyrrelse av nesepassene og tørking av slimhinnen.
Etter innånding av legemidlet i conjunctival sac, kan irritasjon oppstå på applikasjonsstedet, og i svært sjeldne tilfeller kan pupil dilatasjon oppstå. I sjeldne tilfeller kan slike bivirkninger oppstå som ved innånding av narkotika i nesen.
I tilfelle bivirkninger eller andre uvanlige reaksjoner, kontakt legen din om at det er hensiktsmessig å bruke stoffet videre.
Interaksjon med andre legemidler
Med felles bruk av Sanorin kan 0,05% med andre stoffer oppstå interaksjon mellom dem. Derfor, om muligheten for samtidig bruk av Sanorin 0,05% og andre legemidler, konsulter legen din.
Med samtidig bruk av Sanorin 0,05% og noen stoffer som brukes til behandling av tilstander preget av depresjon, kan blodtrykket øke.
Sikkerhets forholdsregler
Hvis legen din vil foreskrive deg noen stoffer, fortell ham at du bruker Sanorin 0,05%.
Når du bruker kontaktlinser, brukes stoffet først etter fjerning for å unngå eksponering for stoffet. Kontaktlinser kan gjelde ikke tidligere enn 15 minutter etter at legemidlet er innstilt.
Ved langvarig bruk av legemidlet (mer enn 1 uke), bør man huske på at dets vasokonstriktiv effekt gradvis reduseres.
Advarsler for bilførere: Når de blir kastet i øynene og i sjeldne tilfeller kan pupil dilatasjon oppstå, noe som fører til synshemming. I dette tilfellet kan stoffet påvirke aktiviteter som krever økt oppmerksomhet, motorisk koordinering og rask beslutningstaking (for eksempel kjøring, vedlikeholdsmekanismer, arbeid i høyden). Disse arbeidene kan kun utføres med doktors tillatelse.
Når du bruker stoffet i høye doser (overdose), kan det forekomme en reduksjon av kroppstemperaturen, en avmatning i hjertefrekvensen, økt svette, døsighet, økning i blodtrykk og etterfølgende nedsettelse av bevissthetstap. Ved overdosering av legemidlet eller utilsiktet bruk av et barn eller en voksen, kontakt lege omgående.
Utgivelsesskjema
Lagringsforhold
Oppbevares ved temperaturer opptil 25 ° C utilgjengelig for barn. Ikke frys ned.
Holdbarhet
Holdbarhet: 48 måneder.
Legemidlet er forbudt å bruke etter utløpsdatoen som er angitt på pakken.
Legemidlet kan brukes 28 dager fra datoen for dets første oppdagelse.
Sanorin
Sanorin: instruksjoner for bruk og omtaler
Latinsk navn: Sanorin
ATX-kode: R01AA08
Aktiv ingrediens: nafazolin (nafazolin)
Produsent: IVAX Pharmaceuticals s. r. o., Teva Czech Industries s. r. o., Tsjekkia; Xanthis Pharma Limited, Kypros
Oppdater beskrivelse og bilde: 07/31/2017
Priser på apotek: fra 65 rubler.
Sanorin er et stoff av vasokonstriktor og antikonvulsiv virkning for lokal bruk i otorhinolaryngologisk praksis.
Frigi form og sammensetning
Sanorin er tilgjengelig i følgende former:
- nesedråper på 0,05% og 0,1%: som en klar, fargeløs væske (10 ml hver i mørke glassdråperflasker, en flaske i en eske);
- spray nasal 0,1%: i form av en fargeløs gjennomsiktig væske, luktfri og uten synlige partikler (10 ml hver i plastflasker med en mekanisk doseringsapplikator, i en kartongpakke en flaske).
Sammensetningen av 1 ml dråper:
- aktiv ingrediens: nafazolin nitrat - 0,5 mg eller 1 mg;
- Hjelpekomponenter: metylparhydroksybenzoat, borsyre, vann, etylendiamin.
Sammensetningen av 1 ml spray:
- aktiv ingrediens: nafazolin nitrat - 1 mg;
- Hjelpekomponenter: metylparhydroksybenzoat, borsyre, vann, etylendiamin.
Farmakologiske egenskaper
farmakodynamikk
Naphazolin er en alfa2-et adrenergt etterligning som direkte stimulerer alfa-adrenoreceptorer lokalisert i sympatisk nervesystem. Intranasal administrasjon forårsaker en uttalt, rask og langvarig vasokonstrictor effekt på karene i paranasale bihuler og slimhinner i nesen, samt nasofarynx. Det er uttrykt i reduksjon av ødem og hyperemi, som følge av hvilke nesepassasjene er forbedret og nesepusten er lettet. Gjennomtrengelighet av Eustachian-rørene er også forbedret. Den terapeutiske effekten observeres vanligvis allerede etter 5 minutter etter påføring av Sanorin og varer ca. 4-6 timer.
farmakokinetikk
Informasjon om metabolisme, distribusjon og eliminering av nafazolin fra kroppen er ikke tilgjengelig.
Indikasjoner for bruk
- bihulebetennelse;
- akutt rhinitt av forskjellig opprinnelse;
- laryngitt;
- otitis media (som et ekstra verktøy som reduserer hevelse av slimhinnet i nasopharynx);
- evstahiit;
- neseblod (om nødvendig, stopp dem);
- reduksjon av hevelse i slimhinnene i nasofarynx, nesehulen og paranasale bihuler under terapeutiske og diagnostiske prosedyrer.
Kontra
- atrofisk rhinitt;
- kronisk rhinitt;
- uttalt atherosklerose;
- arteriell hypertensjon;
- takykardi;
- alvorlig øyesykdom;
- vinkel-lukkede glaukom;
- diabetes mellitus;
- hypertyreose;
- samtidig bruk av monoaminoksidasehemmere og en periode på opptil to uker etter endt administrasjon;
- barns alder opp til to år (Sanorin i form av nesedråper på 0,05%);
- barn og ungdom opptil 15 år (Sanorin i form av en spray og nesedråper på 0,1%);
- overfølsomhet overfor noen av komponentene i legemidlet.
Relativ (Sanorin brukes med forsiktighet):
- iskemisk hjertesykdom;
- feokromocytom;
- prostatahyperplasi;
- amming periode;
- svangerskapstid.
Instruksjoner for bruk Sanorin: metode og dosering
Sanorin spray og dråper brukes intranasalt.
For bihulebetennelse, akutt rhinitt, laryngitt, eustachitt og for å lette rhinoskopi-prosedyren, foreskriver voksne pasienter og ungdom over 15 år 1-3 dråper Sanorin i form av 0,1% nesedråper eller 1-3 doser Sanorin-spray i hvert nese. Hyppighet av bruk - 2-3 ganger om dagen.
Hos barn og ungdom i alderen 2-15 år benyttes nesedråper på 0,05%. Den anbefalte dosen er 1-2 dråper i hvert nesebor 2-3 ganger om dagen. Intervallet mellom instillasjoner må være minst 4 timer.
Sanorin brukes kort: hos voksne pasienter - ikke mer enn 7 dager, hos barn - maksimalt 3 dager. Med lindring av nesepusten kan legemidlet trekkes tilbake tidligere. Reinstillasjon eller injeksjon er mulig om noen dager.
For å stoppe neseblødning er en bomullspinne fuktet med en 0,05% konsentrasjon av Sanorin-preparat plassert i nasalpassasjen.
Nesedråper på 0,05% kan brukes som et ekstra middel i behandlingen av konjunktivitt av bakteriell opprinnelse. Til dette formål satte Sanorin 1-2 dråper i hver konjunktivsakke 3-4 ganger om dagen.
Før første sprøyteinnsprøytning, anbefales det å trykke doseringsenheten flere ganger til en kompakt aerosolsky vises. Før bruk må du fjerne beskyttelseshetten og holde flasken i vertikal stilling, sett inn endestykket av enheten i nesepassasjen, trykk deretter raskt og abrupt på applikatoren. Umiddelbart etter injeksjonen, inhalerer lett med nesen og lukk applikatoren med en beskyttelsesdeksel.
Bivirkninger
- fordøyelsessystemet: kvalme (svært sjelden);
- sentralnervesystemet: irritabilitet og hodepine (svært sjelden);
- kardiovaskulært system: høyt blodtrykk og takykardi (svært sjeldne);
- Andre reaksjoner: utslett, økt svette og allergiske reaksjoner (svært sjelden).
Med økt individuell følsomhet kan lokale reaksjoner forekomme i form av tørrhet og brennende følelse i nesehulen. Etter eksponering (i sjeldne tilfeller), er hevelse og reaktiv hyperemi av neseslimhinnen mulig. Med hyppig og langvarig (mer enn en uke) kan bruk av Sanorin, irritasjon, atrofi av neseslimhinnen og kronisk forstyrrelse av nesepassasjen forekomme.
Når det brukes i anbefalte doser, er stoffet vanligvis godt tolerert.
overdose
Du kan bestemme overdosering av Sanorin ved slike symptomer som hjerteslag, takykardi, høyt blodtrykk, nervøsitet, tremor, hodepine, overdreven svette. I noen tilfeller observeres cyanose, kvalme, respiratorisk og psykisk lidelse. Alvorlig inhibering av sentralnervesystemet er ledsaget av en reduksjon i kroppstemperatur, intensiv svette, døsighet, svakhet, bradykardi, sammenbrudd og i sjeldne tilfeller - en comatosestatus.
Behandlingen anbefales å kansellere Sanorin og utnevne symptomatisk behandling.
Spesielle instruksjoner
Langvarig behandling med Sanorin bør unngås, som ved langvarig bruk observeres fenomenet tachyphylaxis (en reduksjon i vasokonstrictor-effekten av legemidlet). For å unngå bivirkninger fra nervesystemet og kardiovaskulærsystemet, bør ikke overgå anbefalt dose.
Sanorin kan ha en resorptiv effekt.
Legemidlet er foreskrevet med forsiktighet til pasienter før generell anestesi ved hjelp av anestetika, noe som øker følsomheten til myokardiet til sympatomimetika (for eksempel halotan), spesielt hos pasienter med bronkial astma.
I følge instruksjonene påvirker Sanorin ikke personens evne til å kjøre bil og utfører annet arbeid relatert til økt konsentrasjon og rask respons.
Bruk under graviditet og amming
Om nødvendig er behandling med Sanorin under graviditet / amming nødvendig for å korrelere den forventede fordelen med behandling for moren og den potensielle risikoen for fosteret / barnet. Informasjon om penetrasjon av nafazolin gjennom placenta, samt i morsmelk mangler.
Drug interaksjon
Tricykliske antidepressiva og monoaminoksidasehemmere, mens de brukes sammen med nafazolin, kan føre til økt blodtrykk (samme effekt vedvarer i 14 dager etter at de er tatt, derfor er denne kombinasjonen kontraindisert).
Sanorin reduserer absorpsjonen av lokalbedøvelse, noe som fører til en økning i varigheten av deres handling.
analoger
Analoger av Sanorin er: Naphthyzinum, Naphazoline.
Vilkår for lagring
Oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur på 10-25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarhet - 4 år.
Den åpne flasken med stoffet må brukes innen 1 måned.
Salgsbetingelser for apotek
Selges uten resept.
Sanorin Anmeldelser
Oftest omtaler Sanorin gravide kvinner. Noen av dem i denne perioden kan ikke uten et stoff som alltid har hjulpet dem. Sanorin selv foreskrev deler av gravide av en lege, og de som allerede har barn rapporterte at de brukte dem under graviditet uten vesentlig skade for barnet.
Ofte brukes stoffet hos barn, men med et lavere innhold av den aktive ingrediensen. Eksperter anbefaler imidlertid ikke bruk av Sanorin hos svært små barn.
Hos mange pasienter er det avhengighet av nafazolin. Dette skyldes det faktum at det fjerner godt nasal overbelastning, og som et resultat begynner pasienten å bruke legemidlet, uten å observere doseringen og hyppigheten av instillasjon under behandlingen. Samtidig blir det snart merkbart at de kan puste normalt først etter at Sanorin er satt inn, det vil si at narkotikamisbruk er dannet. Denne effekten skyldes tap av nasal slimhinne evne til normal funksjon, noe som fører til fremveksten av en ny hevelse og behovet for å bruke verktøyet. Det er ganske vanskelig å bli kvitt avhengighet: pasienten må gå gjennom en vanskelig periode med regenerering av neses slimhinner, ledsaget av vanskeligheter med nesepust, hodepine og andre ubehagelige symptomer. Av denne grunn skal Sanorin kun brukes som hjelpemiddel i den akutte fasen av sykdommen. Ved bruk i lang tid og i høye doser kan behandling av konsekvensene kreve mye penger og tid.
Prisen på Sanorin i apotek
Prisen på Sanorin i form av 0,05% nesedråper er ca. 125-149 rubler og 0,1% dråper - 121-127 rubler (10 ml per flaske). Spray nasal 0,1% kan kjøpes for 188-209 rubler (per 10 ml flaske).
Sanorin (Sanorin)
Aktiv ingrediens:
Innholdet
Farmakologiske grupper
Nosologisk klassifisering (ICD-10)
struktur
Farmakologisk aktivitet
Dosering og administrasjon
Voksne og barn over 15 år: 1-3 dråper eller 1-3 doser av en 0,1% løsning av Sanorin (dråper eller spray) i hver nasalgang 3-4 ganger daglig.
Barn fra 2 til 15 år: 1-2 dråper med en 0,05% oppløsning av legemidlet Sanorin 2-3 ganger daglig i hver nasalgang med et intervall på minst 4 timer.
Påfør kort, ikke mer enn 1 uke hos voksne og ikke mer enn 3 dager hos barn. Hvis nesepusten blir tilrettelagt, kan bruken av stoffet Sanorin være ferdig tidligere. Gjenbruk er mulig om noen dager.
Ved neseblod kan en bomullspinne fuktet med en 0,05% oppløsning av legemidlet plasseres i nesen.
Når rhinoskopi for forlengelse av overflateanestesi: 2-4 dråper 0,1% løsning med 1 ml bedøvelse.
Medikamentet Sanorin, dråper, begravet i hver nesepassasje med et lite hode kastet tilbake. Når du legges inn i venstre nesepassasje, bør du vippe hodet til høyre, og når du setter deg inn i høyre nesepassasje - til venstre.
Ved første bruk av stoffet Sanorin, spray, anbefales det å trykke doseringsenheten flere ganger til en kompakt aerosolsky vises. Før direkte påføring, fjern beskyttelseshetten, hold hetteglasset i vertikal stilling, sett inn endestykket på dispenseringsanordningen i nesepassasjen, og trykk deretter raskt og skarpt på applikatoren. Umiddelbart etter injeksjonen, anbefales det å lage en liten innånding med nesen. Etter påføring av stoffet, må applikatoren være lukket med en beskyttelsesdeksel.
Utgivelsesskjema
Nesedråper, 0,05% og 0,1%. På 10 ml i en flaske av glass brun farge, forsynt med en dråper av SANO med en lue fra PE og et sikkerhetstape for kontroll av den første åpningen. 1 fl. i en eske.
Spray nasal, 0,1%. På 10 ml i den ugjennomsiktige gjennomsiktige plastflasken som leveres med den mekaniske doseringsapplikatoren med skrue på med beskyttelsesdeksel og en plastbeskyttende halvring for beskyttelse mot utilsiktet pressing. 1 fl. i en eske.
produsenten
Teva Czech Enterprises, bld., Ostravska, 29, 74770, Opava-Komarov, Tsjekkia.
Registreringssertifikat Eier: Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Israel.
Adresse for krav: 119049, Moscow, st. Shabolovka, 10, s. 2 (Business Center "Concord").
Tlf./faks: (495) 644-22-34 / 35/36.
Salgsbetingelser for apotek
Oppbevaringsbetingelser for stoffet Sanorin
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarhet av stoffet Sanorin
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.