Instruksjoner for bruk av legemidlet til medisinsk bruk
Legemidlet er brukt hos voksne som en del av kompleks terapi:
- viral hepatitt A, B og C;
- infeksiøs-allergisk og viral encefalomyelitt;
- urogenitalt og respiratorisk klamydia
Behandling og forebygging av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner.
Legemidlet tas oralt etter måltider.
Ved behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner - i de to første dagene av sykdommen - 125 mg, deretter - 125 mg annenhver dag. Kursdose - 750 mg (i løpet av behandlingen - 6 tab. 125 mg hver).
For å forebygge influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner - 125 mg en gang i uken i 6 uker. For behandlingsforløpet - 6 tab. 125 mg.
For behandling av viral hepatitt A er den første dagen 125 mg 2 ganger, deretter 125 mg annenhver dag. Overskuddsdose - 1,25 g (per behandlingsforløp - 10 tab. 125 mg hver).
For behandling av akutt hepatitt B er første og andre dager 125 mg, deretter 125 mg annenhver dag. Kursdose - 2 g (i løpet av behandlingen - 16 tab. 125 mg), med langvarig forlengelse av hepatitt B - 125 mg 2 ganger daglig på den første dagen, deretter - 125 mg annenhver dag. Kursdosen er 2,5 g (for et behandlingsforløp - 20 tab. 125 mg hver).
Ved kronisk hepatitt B er den første behandlingsfasen (2,5 g) 250 mg de første to dagene, deretter 125 mg annenhver dag. Fortsettelsesfasen (fra 1,25 g til 2,5 g) er 125 mg per uke. Kursdosen av Lavomax ® er fra 3,75 til 5 g (for et behandlingsforløp - fra 30 til 40 tab. 125 mg hver). Varigheten av behandlingen er 3,5-6 måneder, avhengig av resultatene av biokjemiske, immunologiske, morfologiske studier, som reflekterer graden av prosessaktivitet.
Ved akutt hepatitt C er de første og andre dagene 125 mg hver, deretter 125 mg annenhver dag. Kursdose - 2,5 g (i løpet av behandlingen - 20 tab. 125 mg hver).
Ved kronisk hepatitt C er startfasen av behandlingen (2,5 g) 250 mg de første to dagene, deretter 125 mg annenhver dag. Fortsettelsesfasen (2,5 g) - 125 mg per uke. Kursdosering Lavomaks ® - 5 g (per behandlingsforløp - 40 tab. 125 mg hver). Varigheten av behandlingen er 6 måneder, avhengig av resultatene av biokjemiske, immunologiske, morfologiske markører av prosessaktiviteten.
For behandling av herpes, cytomegalovirusinfeksjon - de to første dagene av 125 mg, deretter - 125 mg annenhver dag. Kursdose - 2,5 g (i løpet av behandlingen - 20 tab. 125 mg hver).
Med urogenitalt og respiratorisk klamydia, ikke-gonokok uretitt - de første to dagene, 125 mg, deretter - 125 mg annenhver dag. Overskuddsdose - 1,25 g (per behandlingsforløp - 10 tab. 125 mg hver).
I den komplekse behandlingen av pulmonell tuberkulose - de første to dagene ved 250 mg, da - ved 125 mg annenhver dag. Kursdose - 2,5 g (i løpet av behandlingen - 20 tab. 125 mg hver).
I den komplekse behandlingen av nevrovirusinfeksjoner, er dosen satt individuelt, løpet av behandlingen er 4 uker.
Mulig: Kortsiktige frysninger, allergiske reaksjoner, dyspepsi symptomer.
Kontra
- ammingstiden (amming);
- barns og tenårings alder opptil 18 år
- mangel på sukrase / isomaltase, fruktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon (produktet inneholder sukrose);
- Overfølsomhet overfor stoffet.
Bruk under graviditet og amming
Lavomax ® er kontraindisert for bruk under graviditet og amming (amming).
Bruk til barn
Kontraindisert hos barn og ungdom under 18 år.
Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer
Bruk av stoffet påvirker ikke evnen til å kjøre bil og andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotoriske reaksjoner.
Tilfeller av overdosering av legemidlet Lavomax ® ukjent.
Ingen klinisk signifikant interaksjon av Lavomax ® med antibiotika, standard behandling av virale og bakterielle sykdommer, eller alkohol ble påvist.
Kompatibel med antibiotika og standard behandling av virale og bakterielle sykdommer.
Salgsbetingelser for apotek
Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.
Vilkår for lagring
Legemidlet skal oppbevares utilgjengelig for barn, tørke, beskyttet mot lys, ved temperaturer ikke over 25 ° C.
Lovemax er et godt valg. Kvaliteten på varene, inkludert Lavomax, bestå av kvalitetskontroll av våre leverandører. Du kan kjøpe Lavomax på vår hjemmeside ved å klikke på "Legg til i handlekurven" -knappen. Vi vil gjerne levere deg Lavomax til en hvilken som helst adresse innenfor leveringsområdet, spesifisert i delen "Levering", eller du kan bestille Lavomax ved selvopphenting.
- fullversjon
- kontakter
- apotek
- medisin
- VELKOMMEN TIL FARMASJON N 1
- COPYRIGHT 2016
Vi legger oppmerksomheten på at informasjonen som er lagt ut på dette nettstedet, er kun til informasjonsformål, og under ingen omstendigheter utgjør et offentlig tilbud bestemt av bestemmelsene i artikkel 437 i Den russiske føderasjonsloven.
For å registrere og foreta et kjøp hos LOTOS LLC, må du gi noen personlige opplysninger til rådighet for nettstedet som er nødvendig for å bestille en bestilling for å kjøpe varer eller tilby tjenester. Ved å godta vilkårene, er du:
- gi pålitelig informasjon om deg selv (brukernavn, e-postadresse, e-postadresse), telefonnummer, bostedssted, passnummer (når du bestiller varenes retur) og informasjon om bankkortet)
- gi samtykke til samlingen og behandlingen av LOTOS LLC for å gi deg dine varer og tjenester (produkter), inkludert men ikke begrenset til: levering 1, levering av tjenester, distribusjon av reklamemeldinger (inkludert på kampanjer og spesialtilbud via kommunikasjonskanaler, inkludert via post, SMS, e-post, telefon, andre kommunikasjonsmidler), samle meninger om LOTOS LLCs arbeid
Hvis du ønsker å slutte å motta e-postene dine, kan du nekte å motta dem ved å følge instruksjonene i hver av postene. Under behandlingen har vi rett til å utføre følgende handlinger med personlige data: samle inn, registrere, organisere, akkumulere, lagre, finjustere, hente, bruke, overføre for å studere kundebehov og forbedre kvaliteten på våre produkter og tjenester, de-tilpasse, blokkere, slette å ødelegge.
LLC LOTOS, registrert på adressen: 127106, Moskva, Altufevskoe motorvei, 27, av. 2/226, i samsvar med lovgivningen i Den Russiske Federasjon, garanterer at informasjonen ikke overføres, og forplikter seg også til å sikre sikker oppbevaring - beskyttelse mot utilsiktet eller forsettlig uautorisert tilgang og forebygging av mulige farer ved kopiering, distribusjon, blokkering, skifting, skade eller ødelegge data.
1 Du kan hente bestillingen din hos noen av de mange apotekene til våre partnere av deg selv. Levering av narkotika kan kun utføres for borgere som tilhører fortrinnskategorier på bakgrunn av kunst. 2 av Federal Law of the Russian Federation av 9. januar 1997 N 5-FZ "Til sikring av sosiale garantier til helter av sosialistisk arbeidskraft og fullkavalerne av Arbeidsherredømmets orden" (som endret 2. juli 2013) og artikkel 1.1 i Russlands lov av 15. januar 1993 N 4301-1 På statusen til Sovjetunionens Heroes, Heroes of the Russian Federation og fulle herrer av Herlighetens orden "
Lavomax: beskrivelse, instruksjoner, pris
Pris Lavomax og tilgjengelighet på apotek i byen
Advarsel! Data om priser og tilgjengelighet endres i sanntid, du kan bruke søket til å få informasjon oppdatert til nåværende minutt, og også hvis du trenger å legge ut en narkotikareleksjon, velg områder av byen for å søke eller søke bare på apotene som nå er åpnet.
Ovenstående liste er oppdatert minst en gang om 6 timer (ble oppdatert den 12/05/2018 kl. 04:39). Sjekk priser og tilgjengelighet av narkotika ved å ringe apotek før du besøker apoteket. Informasjonen på nettstedet kan ikke brukes som anbefalinger for selvbehandling. Rådfør deg med legen din før bruk av medisiner.
Lovemax, fan. p / o 125 mg №3
- Uten sortering
- Stigende pris
- Synkende pris
- Alfabetisk (AZ)
- Alfabetisk (Ya-A)
LAVOMAX-tabletter er belagt. 125 mg, 3 stk.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamikk
Lavomax® stimulerer dannelsen av a, β og y-interferoner i kroppen. De viktigste produsentene av interferon som respons på introduksjonen av Lavomax® er intestinale epitelceller, hepatocytter, T-lymfocytter og nøytrofiler. Etter inntak bestemmes maksimal interferonproduksjon i tarm-lever-blodsekvensen etter 4-24 timer. Lavomaks® har en immunmodulerende og antiviral effekt. Det stimulerer benmarg stamceller i doseavhengig økning av antistoffproduksjon, vil redusere graden av immunundertrykking, gjenoppretter Forholdet mellom T-hjelpere / T-suppressorer. Effektiv mot ulike virusinfeksjoner, inkludert influensavirus og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner, hepatittvirus og herpesvirus. Mekanismen for antiviral virkning er assosiert med inhiberingen av translasjon av virus-spesifikke proteiner i infiserte celler, som et resultat av hvilken reproduksjon av virus undertrykkes.
farmakokinetikk
Etter inntak absorberes Lavomax® raskt fra mage-tarmkanalen. Biotilgjengeligheten er 60%. Omtrent 80% av stoffet er bundet til plasmaproteiner.
Legemidlet fjernes nesten uendret med avføring (70%) og urin (9%). Halveringstiden (T1 / 2) er 48 timer. Legemidlet gjennomgår ikke biotransformasjon og akkumuleres ikke i kroppen.
vitnesbyrd
Hos voksne, for behandling av viral hepatitt A, B, C, herpes infeksjon, cytomegalovirus-infeksjon, i det komplekse terapi av infeksjons allergisk og viral encefalomyelitt (sklerose, leykoentsefality, uveoentsefality et al.), I den komplekse behandling av urogenitale og respiratorisk chlamydia, for behandling og forebygging av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner.
Kontra
Overfølsomhet overfor stoffet. Graviditetsperioden og amming.
Barns alder (opptil 7 år).
struktur
En tablett inneholder: tilorona - 0,125 g, hjelpestoffer (magnesium- hydroksykarbonat hydrat (magnesiumkarbonat basisk, vandig), povidon (polyvinylpyrrolidon, lav molekyl medisin, Kollidon), kalsiumstearat, kolloidal silisiumdioksid (Aerosil), bivoks, flytende parafin, sukrose, talkum, tropeolin 0, titandioksid, høymolekylær polyetylenglykol 6000) - for å oppnå en tablett som veier 0,39 g
Dosering og administrasjon
Legemidlet tas oralt etter et måltid.
For ikke-spesifikk profylakse av viral hepatitt A - 0,125 g per uke i 6 uker.
For behandling av viral hepatitt A er den første dagen 0,125 g 2 ganger, deretter 0,125 g etter 48 timer. Behandlingsforløpet er 1,25 g (10 tabletter).
For behandling av akutt hepatitt B, første og andre dager til 0,125 g, deretter til 0,125 g etter 48 timer. Behandlingen av 2 g (16 tabletter), med en langvarig løpet av hepatitt B - 0,125 g 2 ganger om dagen på den første dag, etterfulgt av 0,125 g i 48 timer. Behandlingsforløpet er 2,5 g (20 tabletter).
Ved kronisk hepatitt B - innledende fase av behandlingen (2,5 g - 20 tabletter) - de første to dagene av 0,25 g, deretter 0,125 g i 48 timer. Fortsettelsesfasen (fra 1,25 g - 10 tabletter til 2,5 g-20 tabletter) - 0,125 g per uke. Lavomaksa® kurs dose fra 3,75 g til 5 g, varighet av behandling 3,5-6 måneder, avhengig av resultatene av biokjemisk, immunologisk, morfologiske undersøkelser, noe som reflekterer graden av aktivitet av prosessen.
Ved akutt hepatitt C er de første og andre dagene 0,125 g, deretter ved 0,125 g etter 48 timer. Behandlingsforløpet er 2,5 g (20 tabletter).
Ved kronisk hepatitt C - startfasen av behandlingen (2,5 g - 20 tabletter) - de første to dagene til 0,25 g, deretter 0,125 g etter 48 timer. Fortsettelsesfasen (2,5 g-20 tabletter) - 0,125 g per uke. Overskriften dose Lavomaksa® - 5 g, varighet av behandlingen - 6 måneder, avhengig av resultatene av biokjemisk, immunologisk, morfologiske markører prosessaktivitet.
Ved behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner - i de første to dagene av sykdom til 0125 g, og deretter 48 timer ved 0125 g ved behandling av 0,750 g
For forebygging av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner - 0,125 g en gang i uken i 6 uker.
For behandling av herpes, cytomegalovirus infeksjon - de første to dagene til 0,125 g, deretter etter 48 timer til 0,125 g. Kursdose 2,5 g.
Med urogenitalt og respiratorisk klamydia - de første to dagene til 0,125 g, deretter etter 48 timer til 0,125 g. Kursdose 1,25 g.
Med den komplekse behandlingen av nevrovirusinfeksjoner, er dosen satt individuelt, løpet av behandlingen er 4 uker.
Bivirkninger
Allergiske reaksjoner, dyspeptiske symptomer, kortsiktige kulderystelser.
Drug interaksjon
Kompatibel med antibiotika og tradisjonell behandling av virale og bakterielle sykdommer.
Klinisk signifikant interaksjon av Lavomaks® med antibiotika og middel for tradisjonell behandling av virale og bakterielle sykdommer ble ikke avslørt.
Lavomax ® (Lavomax)
Aktiv ingrediens:
Innholdet
Farmakologiske grupper
Nosologisk klassifisering (ICD-10)
3D-bilder
struktur
Beskrivelse av doseringsform
Tabletter, belagt: fra gul til oransje farge, en rund form. Kjernen i pillen er oransje.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamikk
Lavmolekylær syntetisk interferoninducer, som stimulerer dannelsen i kroppen av alle typer interferoner (alfa, beta, gamma og lambda). De viktigste produsentene av interferon som respons på innføringen av tiloron er tarmepitelceller, hepatocytter, T-lymfocytter, nøytrofiler og granulocytter. Etter inntak bestemmes maksimal interferonproduksjon i tarmlever-blodsekvensen etter 4-24 timer. Tilorone har en immunmodulerende og antiviral effekt.
Ifølge eksperimentelle data etter en enkelt oral administrasjon av tiloron i en dose som tilsvarer den maksimale daglige dosen for en person, Cmax i lungevevve av interferon lambda bestemmes etter 24 timer interferon alfa - etter 48 timer. Induksjon av interferon lambda i lungevevvet bidrar til antiviral beskyttelse av luftveiene under influensa og andre respiratoriske virusinfeksjoner.
I humane leukocytter inducerer syntesen av interferon. Stimulerer beinmargestamceller, forsterker antistoffdannelse, reduserer graden av immunosuppresjon, gjenoppretter forholdet mellom T-suppressorer og T-hjelperceller. Effektiv mot ulike virusinfeksjoner, inkl. influensavirus, andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner, hepatittvirus og herpesvirus. Mekanismen for antiviral virkning er assosiert med inhiberingen av translasjon av virus-spesifikke proteiner i infiserte celler, noe som resulterer i reproduksjon av virus.
farmakokinetikk
Etter inntak absorberes tilaran raskt fra mage-tarmkanalen. Biotilgjengeligheten er 60%. Omtrent 80% av tiloron er bundet til plasmaproteiner. Tilaran utskilles nesten uendret gjennom tarmene (70%) og nyrer (9%). T1/2 48 timer. Tiloron gjennomgår ikke biotransformasjon og akkumuleres ikke i kroppen.
Indikasjoner stoff Lavomaks ®
Som en del av kompleks terapi hos voksne:
behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner;
behandling av herpesinfeksjon.
Forebygging av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos voksne.
Kontra
overfølsomhet overfor tiloron eller andre komponenter i legemidlet;
mangel på sukrase / isomaltase, fruktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon (produktet inneholder sukrose);
barns alder opp til 18 år.
Bruk under graviditet og amming
Bruk av stoffet under graviditet er kontraindisert.
Om nødvendig bør bruk av stoffet under amming i amming avbrytes.
Bivirkninger
Allergiske reaksjoner, diaré, kortsiktige frysninger.
Hvis noen av bivirkningene som er angitt i beskrivelsen, forverres eller pasienten har merket andre bivirkninger som ikke er angitt i beskrivelsen, bør du informere legen din.
interaksjon
Kompatibel med antibiotika og tradisjonell behandling av virale og bakterielle sykdommer.
Klinisk signifikant interaksjon av Lavomax ® med antibiotika, tradisjonelle terapier for virale og bakterielle sykdommer og alkohol ble ikke påvist.
Dosering og administrasjon
Innvendig, etter å ha spist.
Behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner. I de første 2 dagene av behandlingen, 125 mg, deretter etter 48 timer, 125 mg. På kurset - 750 mg (6 tab.).
Forebygging av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner. På 125 mg en gang i uken i 6 uker. På kurset - 750 mg (6 tab.).
Behandling av herpesinfeksjon. De første 2 dagene, 125 mg, deretter etter 48 timer, 125 mg. Kursdosen er 1,25-2,5 g (for et behandlingsforløp, 10-20 tabletter).
Ved behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner, hvis symptomene på sykdommen vedvarer i mer enn 4 dager, bør du konsultere lege.
overdose
Tilfeller av overdosering av narkotika er ikke kjent.
Spesielle instruksjoner
Innflytelse på evnen til å styre biler, mekanismer. Bruk av stoffet påvirker ikke evnen til å kjøre kjøretøy og engasjerer seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.
Utgivelsesskjema
125 mg belagte tabletter. På 3, 4, 6 eller 10 tab. i blisterbåndsemballasje. 1 eller 2 blisterpakninger er plassert i en pappkasse.
produsenten
JSC "Nizhpharm". 603950, Russland, Nizhny Novgorod, GSP-459, Salganskaya, 7.
Tlf.: (831) 278-80-88; Faks: (831) 430-72-28.
Kravshåndteringsorganisasjon: JSC Nizhfarm, Russland.
Salgsbetingelser for apotek
Lagringsforhold medisin Lavomaks ®
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Utløpsdato for legemidlet Lavomaks ®
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
Hvor mye er lavomax
Instruksjoner for bruk av legemidlet til medisinsk bruk
Legemidlet er brukt hos voksne som en del av kompleks terapi:
- viral hepatitt A, B og C;
- infeksiøs-allergisk og viral encefalomyelitt;
- urogenitalt og respiratorisk klamydia
Behandling og forebygging av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner.
Legemidlet tas oralt etter måltider.
Ved behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner - i de to første dagene av sykdommen - 125 mg, deretter - 125 mg annenhver dag. Kursdose - 750 mg (i løpet av behandlingen - 6 tab. 125 mg hver).
For å forebygge influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner - 125 mg en gang i uken i 6 uker. For behandlingsforløpet - 6 tab. 125 mg.
For behandling av viral hepatitt A er den første dagen 125 mg 2 ganger, deretter 125 mg annenhver dag. Overskuddsdose - 1,25 g (per behandlingsforløp - 10 tab. 125 mg hver).
For behandling av akutt hepatitt B er første og andre dager 125 mg, deretter 125 mg annenhver dag. Kursdose - 2 g (i løpet av behandlingen - 16 tab. 125 mg), med langvarig forlengelse av hepatitt B - 125 mg 2 ganger daglig på den første dagen, deretter - 125 mg annenhver dag. Kursdosen er 2,5 g (for et behandlingsforløp - 20 tab. 125 mg hver).
Ved kronisk hepatitt B er den første behandlingsfasen (2,5 g) 250 mg de første to dagene, deretter 125 mg annenhver dag. Fortsettelsesfasen (fra 1,25 g til 2,5 g) er 125 mg per uke. Kursdosen av Lavomax ® er fra 3,75 til 5 g (for et behandlingsforløp - fra 30 til 40 tab. 125 mg hver). Varigheten av behandlingen er 3,5-6 måneder, avhengig av resultatene av biokjemiske, immunologiske, morfologiske studier, som reflekterer graden av prosessaktivitet.
Ved akutt hepatitt C er de første og andre dagene 125 mg hver, deretter 125 mg annenhver dag. Kursdose - 2,5 g (i løpet av behandlingen - 20 tab. 125 mg hver).
Ved kronisk hepatitt C er startfasen av behandlingen (2,5 g) 250 mg de første to dagene, deretter 125 mg annenhver dag. Fortsettelsesfasen (2,5 g) - 125 mg per uke. Kursdosering Lavomaks ® - 5 g (per behandlingsforløp - 40 tab. 125 mg hver). Varigheten av behandlingen er 6 måneder, avhengig av resultatene av biokjemiske, immunologiske, morfologiske markører av prosessaktiviteten.
For behandling av herpes, cytomegalovirusinfeksjon - de to første dagene av 125 mg, deretter - 125 mg annenhver dag. Kursdose - 2,5 g (i løpet av behandlingen - 20 tab. 125 mg hver).
Med urogenitalt og respiratorisk klamydia, ikke-gonokok uretitt - de første to dagene, 125 mg, deretter - 125 mg annenhver dag. Overskuddsdose - 1,25 g (per behandlingsforløp - 10 tab. 125 mg hver).
I den komplekse behandlingen av pulmonell tuberkulose - de første to dagene ved 250 mg, da - ved 125 mg annenhver dag. Kursdose - 2,5 g (i løpet av behandlingen - 20 tab. 125 mg hver).
I den komplekse behandlingen av nevrovirusinfeksjoner, er dosen satt individuelt, løpet av behandlingen er 4 uker.
Mulig: Kortsiktige frysninger, allergiske reaksjoner, dyspepsi symptomer.
Kontra
- ammingstiden (amming);
- barns og tenårings alder opptil 18 år
- mangel på sukrase / isomaltase, fruktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon (produktet inneholder sukrose);
- Overfølsomhet overfor stoffet.
Bruk under graviditet og amming
Lavomax ® er kontraindisert for bruk under graviditet og amming (amming).
Bruk til barn
Kontraindisert hos barn og ungdom under 18 år.
Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer
Bruk av stoffet påvirker ikke evnen til å kjøre bil og andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotoriske reaksjoner.
Tilfeller av overdosering av legemidlet Lavomax ® ukjent.
Ingen klinisk signifikant interaksjon av Lavomax ® med antibiotika, standard behandling av virale og bakterielle sykdommer, eller alkohol ble påvist.
Kompatibel med antibiotika og standard behandling av virale og bakterielle sykdommer.
Salgsbetingelser for apotek
Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.
Vilkår for lagring
Legemidlet skal oppbevares utilgjengelig for barn, tørke, beskyttet mot lys, ved temperaturer ikke over 25 ° C.
Lovemax er et godt valg. Kvaliteten på varene, inkludert Lavomax, bestå av kvalitetskontroll av våre leverandører. Du kan kjøpe Lavomax på vår hjemmeside ved å klikke på "Legg til i handlekurven" -knappen. Vi vil gjerne levere deg Lavomax til en hvilken som helst adresse innenfor leveringsområdet, spesifisert i delen "Levering", eller du kan bestille Lavomax ved selvopphenting.
- fullversjon
- kontakter
- apotek
- medisin
- VELKOMMEN TIL FARMASJON N 1
- COPYRIGHT 2016
Vi legger oppmerksomheten på at informasjonen som er lagt ut på dette nettstedet, er kun til informasjonsformål, og under ingen omstendigheter utgjør et offentlig tilbud bestemt av bestemmelsene i artikkel 437 i Den russiske føderasjonsloven.
For å registrere og foreta et kjøp hos LOTOS LLC, må du gi noen personlige opplysninger til rådighet for nettstedet som er nødvendig for å bestille en bestilling for å kjøpe varer eller tilby tjenester. Ved å godta vilkårene, er du:
- gi pålitelig informasjon om deg selv (brukernavn, e-postadresse, e-postadresse), telefonnummer, bostedssted, passnummer (når du bestiller varenes retur) og informasjon om bankkortet)
- gi samtykke til samlingen og behandlingen av LOTOS LLC for å gi deg dine varer og tjenester (produkter), inkludert men ikke begrenset til: levering 1, levering av tjenester, distribusjon av reklamemeldinger (inkludert på kampanjer og spesialtilbud via kommunikasjonskanaler, inkludert via post, SMS, e-post, telefon, andre kommunikasjonsmidler), samle meninger om LOTOS LLCs arbeid
Hvis du ønsker å slutte å motta e-postene dine, kan du nekte å motta dem ved å følge instruksjonene i hver av postene. Under behandlingen har vi rett til å utføre følgende handlinger med personlige data: samle inn, registrere, organisere, akkumulere, lagre, finjustere, hente, bruke, overføre for å studere kundebehov og forbedre kvaliteten på våre produkter og tjenester, de-tilpasse, blokkere, slette å ødelegge.
LLC LOTOS, registrert på adressen: 127106, Moskva, Altufevskoe motorvei, 27, av. 2/226, i samsvar med lovgivningen i Den Russiske Federasjon, garanterer at informasjonen ikke overføres, og forplikter seg også til å sikre sikker oppbevaring - beskyttelse mot utilsiktet eller forsettlig uautorisert tilgang og forebygging av mulige farer ved kopiering, distribusjon, blokkering, skifting, skade eller ødelegge data.
1 Du kan hente bestillingen din hos noen av de mange apotekene til våre partnere av deg selv. Levering av narkotika kan kun utføres for borgere som tilhører fortrinnskategorier på bakgrunn av kunst. 2 av Federal Law of the Russian Federation av 9. januar 1997 N 5-FZ "Til sikring av sosiale garantier til helter av sosialistisk arbeidskraft og fullkavalerne av Arbeidsherredømmets orden" (som endret 2. juli 2013) og artikkel 1.1 i Russlands lov av 15. januar 1993 N 4301-1 På statusen til Sovjetunionens Heroes, Heroes of the Russian Federation og fulle herrer av Herlighetens orden "
Lavamax tabletter 125mg, 10 stk.
Instruksjoner for bruk
belagte tabletter.
1 tablett inneholder tiloron 0,125 g,
hjelpestoffer: for å oppnå en tablett som veier 0,39 g - magnesiumhydroksykarbonathydrat (magnesiumkarbonat-basisk vandig); Povidon (lavmolekylær PVP medisinsk, kollidon); kalsiumstearat; kolloidalt silisiumdioksyd (aerosil); bivoks; flytende paraffin; sukrose; talkum; tropeolin 0; titandioksid; høymolekylær polyetylenglykol 6000).
LAVOMAX stimulerer dannelsen i kroppen av a, p og y-interferon. Den viktigste produksjonen av interferon i respons til Lavomax er intestinale epitelceller, hepatocytter, T-lymfocytter og nøytrofile. Etter inntak bestemmes maksimal interferonproduksjon i tarm-lever-blodsekvensen etter 4-24 timer.
Lavamax har en immunmodulerende og antiviral effekt. Det stimulerer benmarg stamceller i doseavhengig økning av antistoffproduksjon, vil redusere graden av immunundertrykking, gjenoppretter Forholdet mellom T-hjelpere / T-suppressorer.
Effektiv mot ulike virusinfeksjoner, inkludert influensavirus og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner, hepatittvirus og herpesvirus. Mekanismen for antiviral virkning er assosiert med inhiberingen av translasjon av virus-spesifikke proteiner i infiserte celler, som et resultat av hvilken reproduksjon av virus undertrykkes.
Etter inntak absorberes Lavamax raskt fra mage-tarmkanalen. Biotilgjengeligheten er 60%. Omtrent 80% av stoffet er bundet til plasmaproteiner. Legemidlet fjernes nesten uendret med avføring (70%) og urin (9%). Halveringstiden (T1 / 2) er 48 timer. Legemidlet gjennomgår ikke biotransformasjon og akkumuleres ikke i kroppen.
Hos voksne, for behandling av viral hepatitt A, B, C, herpes infeksjon, cytomegalovirus-infeksjon, i det komplekse terapi av infeksjons allergisk og viral encefalomyelitt (sklerose, leykoentsefality, uveoentsefality et al.), I den komplekse behandling av urogenitale og respiratorisk chlamydia, for behandling og forebygging av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner.
Overfølsomhet overfor stoffet. Graviditetsperioden og amming. Barns alder (opptil 7 år).
Dosering og administrasjon
Legemidlet tas oralt etter måltider. For ikke-spesifikk profylakse av viral hepatitt A - 0,125 g per uke i 6 uker. For behandling av viral hepatitt A er den første dagen 0,125 g 2 ganger, deretter 0,125 g etter 48 timer. Behandlingsforløpet 1,25 g (10 tabletter). For behandling av akutt hepatitt B - første og andre dager til 0,125 g, deretter til 0,125 g etter 48 timer. Behandlingsforløpet 2 g (16 tabletter), med langvarig forlengelse av hepatitt B - 0,125 g 2 ganger daglig på den første dagen, deretter 0,125 g hver 48 timer. Behandlingsforløpet er 2,5 g (20 tabletter).
Ved kronisk hepatitt B - startfasen av behandlingen (2,5 g - 20 tabletter) - de første to dagene ved 0,25 g, deretter 0,125 g per uke. Overskriften dose Lavomax 3,75g av opp til 5 g, varighet av behandling 3,5-6 måneder, avhengig av resultatene av biokjemiske, immunologiske, morfologiske studier, noe som reflekterer graden av aktivitet av prosessen. Ved akutt hepatitt C er den første og andre dagene på 0.125, deretter ved 0.125 g etter 48 timer. Behandlingsforløpet er 2,5 g (20 tabletter). Ved kronisk hepatitt C ble den innledende fasen av behandlingen (2,5 g - 20 tabletter) - de første to dagene ved 0,25 g, deretter 0,125 g etter 48 timer. Fortsettelsesfasen (2,5 g - 20 tabletter) - 0,125 g per uke. Kursdose Lavomax - 5g, varigheten av behandlingen - 6 måneder, avhengig av resultatene av biokjemiske, immunologiske, morfologiske markører av aktiviteten av prosessen.
Ved behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner - i de første to dagene av sykdommen ved 0,125 g, deretter etter 48 timer ved 0,125 g. Behandlingsforløpet 0,750g.
For å forebygge influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner - 0,125 g en gang i uken i 6 uker.
For behandling av herpes, cytomegalovirus infeksjon - de første to dagene ved 0.125 g, deretter etter 48 timer ved 0.125 g. Overskuddsdose på 2,5 g.
Ved urogenitalt og remittiv klamydia bør de første to dagene være 0,125 g, deretter etter 48 timer ved 0,125 g. Overskrift dose 1,25 g.
Med den komplekse behandlingen av nevrovirusinfeksjoner, er dosen satt individuelt, løpet av behandlingen er 4 uker.
Lovemax i Chita
Former for utgivelse:
Apotek i nærheten: Plasser apoteket ditt på kartet
Kartet inneholder adresser og telefonnumre på apoteket Chita, hvor du kan kjøpe Lavomax. Den faktiske prisen på apotek kan avvike fra den som presenteres på nettstedet. Vi ber om å spesifisere kostnad og tilgjengelighet via telefon.
Online apotek: Plasser nettapoteket ditt
Levering av Lavomax til hjemmet ditt er forbudt i henhold til føderal lov nr. 429-ФЗ datert 22. desember 2014 "Om endring av føderal lov" om medisinsk sirkulasjon ". Ordren leveres til nærmeste apotek.
analoger:
Synonymer av lavomax er medisiner med samme aktive ingrediens. Rådfør deg med legen din før bruk, for selv medikamenter med samme dose kan variere i rensningsgraden av det aktive stoffet, sammensetningen av hjelpestoffer og dermed effektiviteten av terapeutisk virkning og spektret av bivirkninger.
Analoger av lavomax er stoffer med samme farmakologiske virkning. Bytte av foreskrevne legemidler med lignende, kan kun utføres av den behandlende legen, fordi stoffet bruker en annen aktiv ingrediens.
Lavomax tabletter 125mg №6
Lovemax LoveMax
Sammensetningen og formen av Lavomax
Lavomax-belagte tabletter: 1 bord. inneholder tilaran 0,125 g, hjelpestoffer: for å oppnå en tablett som veier 0,39 g - magnesiumhydroksykarbonathydrat (grunnleggende magnesiumkarbonatbasert vann); Povidon (lavmolekylær PVP medisinsk, kollidon); kalsiumstearat; kolloidalt silisiumdioksyd (aerosil); bivoks; flytende paraffin; sukrose; talkum; tropeolin 0; titandioksid; høymolekylær polyetylenglykol 6000);
i pakken 6, 10, 12 og 20 stk.
Farm Lovemax
Lavomax har antivirale, immunmodulerende effekter.
Lavamax Indikasjoner
Viral hepatitt A, B, C;
herpesinfeksjon, CMV infeksjon;
infeksiøs-allergisk og viral encefalomyelitt (multippel sklerose, leukoencefalitt, uveoencefalitt etc.), urogenitalt og respiratorisk klamydia (som en del av kompleks terapi);
influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos voksne (behandling og forebygging).
Kontraindikasjoner Lavomax
Overfølsomhet overfor Lavomax;
graviditeten og laktasjonen;
barns alder opptil 7 år.
Bivirkninger av Lovemax
Allergiske reaksjoner, diaré, kortsiktige frysninger.
Dosering og administrasjon Lavomax
Lavomax tas oralt etter måltider.
For ikke-spesifikk profylakse av viral hepatitt A - 0,125 g per uke i 6 uker.
For behandling av viral hepatitt A, 0,125 g 2 ganger på den første dagen, deretter 0,125 g hver 48 timer. Kursdosen er 1,25 g (tabell 10).
For behandling av akutt hepatitt B: første og andre dager - ved 0,125 g, da - ved 0,125 g etter 48 timer; Kursdose - 2 g (tabell 16). Med en lang løpet av hepatitt B er det 0,125 g to ganger daglig på den første dagen, deretter 0,125 g hver 48 timer. Kursdosen er 2,5 g (tabell 20).
I kronisk hepatitt B i den første behandlingsfasen (2,5 g - tabell 20): i de første 2 dagene - 0,25 g hver, deretter - ved 0,125 g etter 48 timer. Fortsettelsesfasen varierer fra 1,25 g (Tabell 10)..) opp til 2,5 g (20 tab.) - 0,125 g per uke. Kursdosen Lavomax - 3,75-5 g, varigheten av behandlingen - 3,5-6 måneder, avhengig av resultatene av biokjemiske, immunologiske, morfologiske studier, som gjenspeiler aktivitetsgraden av prosessen.
Ved akutt hepatitt C: i første og andre dager - til 0,125 g, deretter - til 0,125 g i 48 timer. Kursdose - 2,5 g (tabell 20)
I kronisk hepatitt C, i første fase av behandlingen (2,5 g - tabell 20): i de første to dagene - 0,25 g, deretter - ved 0,125 g etter 48 timer. Fortsettelsesfase (2,5 g - tabell 20).) - 0,125 g per uke. Kursdosen av Lavomax er 5 g, varigheten av behandlingen er 6 måneder, avhengig av resultatene av biokjemiske, immunologiske, morfologiske markører av prosessaktiviteten.
Ved behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner: i de to første dagene av sykdommen - med 0,125 g, deretter - med 0,125 g i 48 timer. Kursdosen - 0,75 g
For å forebygge influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner: 0,125 g 1 gang i uken i 6 uker.
For behandling av herpetic, CMV infeksjon: i de første to dagene - til 0.125 g, deretter - til 0.125 g i 48 timer. Kursdose - 2,5 g.
Med urogenitalt og respiratorisk klamydia: i de første to dagene - til 0,125 g, deretter - til 0,125 g i 48 timer. Kursdose - 1,25 g.
Ved komplisert terapi av nevrovirusinfeksjoner: dosen settes individuelt, løpet av behandlingen er 4 uker.
Oppbevaringsforhold og holdbarhet Lavomax
På et tørt, mørkt sted ved en temperatur på ikke høyere enn 25 ° C. Holdbarhet - 2 år.
Lovemax er et godt valg. Alle produkter i nettapoteket FARM-M, inkludert Lavomax, bestiller kvalitetskontrollen av varer fra våre leverandører. Du kan kjøpe på vår side Lavomax ved å klikke på "Kjøp" -knappen. Vi leverer gjerne Lavomax til enhver adresse i vårt leveringsområde.
For å registrere og foreta et kjøp hos LOTOS LLC, må du gi noen personlige opplysninger til rådighet for nettstedet som er nødvendig for å bestille en bestilling for å kjøpe varer eller tilby tjenester. Ved å godta vilkårene, er du:
- gi pålitelig informasjon om deg selv (brukernavn, e-postadresse, e-postadresse), telefonnummer, bostedssted, passnummer (når du bestiller varenes retur) og informasjon om bankkortet)
- gi samtykke til samlingen og behandlingen av LOTOS LLC for å gi deg dine varer og tjenester (produkter), inkludert men ikke begrenset til: levering 1, levering av tjenester, distribusjon av reklamemeldinger (inkludert på kampanjer og spesialtilbud via kommunikasjonskanaler, inkludert via post, SMS, e-post, telefon, andre kommunikasjonsmidler), samle meninger om LOTOS LLCs arbeid
Hvis du ønsker å slutte å motta e-postene dine, kan du nekte å motta dem ved å følge instruksjonene i hver av postene. Under behandlingen har vi rett til å utføre følgende handlinger med personlige data: samle inn, registrere, organisere, akkumulere, lagre, finjustere, hente, bruke, overføre for å studere kundebehov og forbedre kvaliteten på våre produkter og tjenester, de-tilpasse, blokkere, slette å ødelegge.
LLC LOTOS, registrert på adressen: 127106, Moskva, Altufevskoe motorvei, 27, av. 2/226, i samsvar med lovgivningen i Den Russiske Federasjon, garanterer at informasjonen ikke overføres, og forplikter seg også til å sikre sikker oppbevaring - beskyttelse mot utilsiktet eller forsettlig uautorisert tilgang og forebygging av mulige farer ved kopiering, distribusjon, blokkering, skifting, skade eller ødelegge data.
1 Du kan hente bestillingen din hos noen av de mange apotekene til våre partnere av deg selv. Levering av narkotika kan kun utføres for borgere som tilhører fortrinnskategorier på bakgrunn av kunst. 2 av Federal Law of the Russian Federation av 9. januar 1997 N 5-FZ "Til sikring av sosiale garantier til helter av sosialistisk arbeidskraft og fullkavalerne av Arbeidsherredømmets orden" (som endret 2. juli 2013) og artikkel 1.1 i Russlands lov av 15. januar 1993 N 4301-1 På statusen til Sovjetunionens Heroes, Heroes of the Russian Federation og fulle herrer av Herlighetens orden "
Lavomax
Skjema for utgivelse
Lavamax instruksjon
Lavomax (tiloron) er et russisk antiviralt stoff i den immunostimulerende gruppen (bidrar til å øke produksjonen av immunprotein interferon). I motsetning til andre innenlandske legemidler i denne gruppen - Arbidol, Kagocel, etc. - Effekten av Lavamax som immunmodulator bekreftes ikke bare på russisk, men også i utenlandske kliniske studier. I Russland, er stoffet brukt til behandling og forebygging av virusinfeksjoner (inkludert akutt respiratorisk infeksjon, influensa, herpes simplex) som et middel til førstevalg. Den aktive komponenten av stoffet tiloron ble syntetisert på 70-tallet i forrige århundre nesten samtidig og uavhengig av hverandre i USA og i Videnskapsakademiet i det ukrainske SSR. Og hvis den amerikanske kjemikeren Richardson Merrell ikke utviklet sin suksess, fortsatte de sovjetiske forskerne sitt vitenskapelige arbeid i denne retningen. I løpet av det neste tiåret ble det gjennomført tre kliniske studier på en gang ved Ivanovo-instituttet for virologi. I 1996 gikk Tiloron først i klinisk praksis. Legemidlet absorberes raskt i mage-tarmkanalen. De fleste (opptil 80%) av den aktive komponenten interagerer med plasmaproteiner. Biotilgjengeligheten til tiloron er høy nok til en pilleform og er 60%. Legemidlet fjernes hovedsakelig fra avføringen og i små mengder med urin. Halveringstiden er to dager. Legemidlet gjennomgår ikke metabolske transformasjoner i leveren og samler seg ikke i kroppen.
Lavomax anbefales ikke for personer med individuell intoleranse mot tilorone, så vel som under graviditet og amming. I pediatrisk praksis blir Lavomax ikke brukt på grunn av utilstrekkelig erfaring med bruk hos barn. Den optimale tiden for å ta Lavomax er etter et måltid. Dosen av legemidlet og behandlingsvarigheten avhenger av smitteforløpet, alvorlighetsgraden og fasen (akutt, kronisk) av kurset. Legemidlet har god toleranse, gunstig sikkerhetsprofil. Bivirkninger (allergiske reaksjoner, kvalme, diaré, kulderystelser) er sjeldne, ikke uttalt og forsvinner ofte uten å stoppe medikamentet. Om tilfeller av overdoseinformasjon i medisinsk litteratur er ikke tilgjengelig. Lavomax er godt kombinert med antibakterielle stoffer og er ofte foreskrevet som en del av kombinationsbehandling siden virus og bakterier tar ofte del i utviklingen av ARD. Lovemax virker ikke sammen med antibiotika og etanolholdige produkter. Legemidlet har også blitt vellykket brukt for klamydia med lokalisering i urogenitalt tarmkanal og luftveiene, nonsokulær betennelse i urinrøret, herpetisk cytomegali. Lovemax er også etterspurt i den komplekse terapien av viral betennelse i hjernen og ryggmargen (i dette tilfellet varer behandlingen minst en måned), lungetuberkulose.
Apotek hvor du kan kjøpe Lavomax (Tiloron), sammenligne priser og foreta en forhåndsbestilling
Lavomax
Tilorone (Tiloron)
Andre antivirale legemidler
apotek
beskrivelse
Lavomax stimulerer dannelsen av a, p og y-interferoner i kroppen. Den viktigste produksjonen av interferon i respons til Lavomax er intestinale epitelceller, hepatocytter, T-lymfocytter og nøytrofile. Etter inntak bestemmes maksimal interferonproduksjon i tarm-lever-blodsekvensen etter 4-24 timer.
Lavamax har en immunmodulerende og antiviral effekt. Det stimulerer benmarg stamceller i doseavhengig økning av antistoffproduksjon, vil redusere graden av immunundertrykking, gjenoppretter Forholdet mellom T-hjelpere / T-suppressorer.
Effektiv mot ulike virusinfeksjoner, inkludert influensavirus og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner, hepatittvirus og herpesvirus. Mekanismen for antiviral virkning er assosiert med inhiberingen av translasjon av virus-spesifikke proteiner i infiserte celler, som et resultat av hvilken reproduksjon av virus undertrykkes.
Etter inntak absorberes Lavamax raskt fra mage-tarmkanalen. Biotilgjengeligheten er 60%. Omtrent 80% av stoffet er bundet til plasmaproteiner. Legemidlet fjernes nesten uendret med avføring (70%) og urin (9%). Halveringstiden (T1 / 2) er 48 timer. Legemidlet gjennomgår ikke biotransformasjon og akkumuleres ikke i kroppen.
Hos voksne, for behandling av viral hepatitt A, B, C, herpes infeksjon, cytomegalovirus-infeksjon, i det komplekse terapi av infeksjons allergisk og viral encefalomyelitt (sklerose, leykoentsefality, uveoentsefality et al.), I den komplekse behandling av urogenitale og respiratorisk chlamydia, for behandling og forebygging av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner.
Legemidlet tas oralt etter måltider. For ikke-spesifikk profylakse av viral hepatitt A - 0,125 g per uke i 6 uker. For behandling av viral hepatitt A er den første dagen 0,125 g 2 ganger, deretter 0,125 g etter 48 timer. Behandlingsforløpet 1,25 g (10 tabletter). For behandling av akutt hepatitt B - første og andre dager til 0,125 g, deretter til 0,125 g etter 48 timer. Behandlingsforløpet 2 g (16 tabletter), med langvarig forlengelse av hepatitt B - 0,125 g 2 ganger daglig på den første dagen, deretter 0,125 g hver 48 timer. Behandlingsforløpet er 2,5 g (20 tabletter).
Ved kronisk hepatitt B - startfasen av behandlingen (2,5 g - 20 tabletter) - de første to dagene ved 0,25 g, deretter 0,125 g per uke. Overskriften dose Lavomax 3,75g av opp til 5 g, varighet av behandling 3,5-6 måneder, avhengig av resultatene av biokjemiske, immunologiske, morfologiske studier, noe som reflekterer graden av aktivitet av prosessen. Ved akutt hepatitt C er den første og andre dagene på 0.125, deretter ved 0.125 g etter 48 timer. Behandlingsforløpet er 2,5 g (20 tabletter). Ved kronisk hepatitt C ble den innledende fasen av behandlingen (2,5 g - 20 tabletter) - de første to dagene ved 0,25 g, deretter 0,125 g etter 48 timer. Fortsettelsesfasen (2,5 g - 20 tabletter) - 0,125 g per uke. Kursdose Lavomax - 5g, varigheten av behandlingen - 6 måneder, avhengig av resultatene av biokjemiske, immunologiske, morfologiske markører av aktiviteten av prosessen.
Ved behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner - i de første to dagene av sykdommen ved 0,125 g, deretter etter 48 timer ved 0,125 g. Behandlingsforløpet 0,750g.
For å forebygge influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner - 0,125 g en gang i uken i 6 uker.
For behandling av herpes, cytomegalovirus infeksjon - de første to dagene ved 0.125 g, deretter etter 48 timer ved 0.125 g. Overskuddsdose på 2,5 g.
Ved urogenitalt og remittiv klamydia bør de første to dagene være 0,125 g, deretter etter 48 timer ved 0,125 g. Overskrift dose 1,25 g.
Med den komplekse behandlingen av nevrovirusinfeksjoner, er dosen satt individuelt, løpet av behandlingen er 4 uker.
Allergiske reaksjoner, diaré, kortsiktige frysninger.
Overfølsomhet overfor stoffet. Graviditetsperioden og amming. Barns alder (opptil 7 år).