Tafen Nazal er en glukokortikosteroid nesespray som har anti-inflammatoriske og anti-allergiske effekter.
Den aktive ingrediensen - Budesonide - er et syntetisk kortikosteroid med en utprøvd anti-inflammatorisk og anti-allergisk effekt. Når det brukes i terapeutiske doser, blir det nesten ikke resorb. Viser ikke mineralokortikoid aktivitet, tolerert godt med langvarig behandling.
Spray Tafen Nazal reduserer alvorlighetsgraden av symptomer i allergisk rhinitt, undertrykker sen og tidlige faser av den allergiske reaksjonen og reduserer alvorlighetsgraden av betennelse i øvre luftveier. Forbedring er notert på 2. - 3. dag etter behandlingsstart.
Doseringsform - nesespray dosert: homogen suspensjon av hvit eller nesten hvit farge (200 doser i mørke glassflasker komplett med dispenser, spiss og dyse for nesen, i en eskepakke 1 sett).
Sammensetning Tafen Nazal (1 dose):
- budesonid - 50 mcg;
- Hjelpekomponenter: propylparhydroksybenzoat, metylparahydroksybenzoat, natriumkarboksymetylcellulose / mikrokrystallinsk cellulose, polysorbat 80, simetikonemulsjon, sukrose, dinatrium EDTA, saltsyre, propylenglykol, renset vann.
Indikasjoner for bruk
Hva hjelper Tafen Nazal? I henhold til instruksjonene er nesespray foreskrevet i følgende tilfeller:
- forebygging og behandling av sesongmessig allergisk rhinitt året rundt, ikke-allergisk rhinitt;
- nesepolypper.
Instruksjoner for bruk Tafen Nazal, dosering
Spray er konstruert for injeksjon i nesepassasjer.
Doseringsregime for barn over 6 år og voksne pasienter, anbefalt av bruksanvisningen Tafen Nazal:
- Første behandlingsperiode: i hver nesebor, 2 doser (100 μg budesonid), 2 ganger daglig.
- standard vedlikeholdsbehandling: i hver nesebor 1 dose 2 ganger daglig eller 2 doser 1 gang om dagen, om morgenen (vedlikeholdsdose - den laveste effektive dosen som lindrer symptomene på rhinitt).
Maksimal enkeltdose er 200 mcg (i hver nesebor 100 mcg), maksimal daglig dose er 400 mcg, bruksvarigheten er ikke mer enn tre måneder.
Når en dose blir savnet, utføres injeksjonen så snart det kommer til å innse at den forrige dosen er savnet. Hvis 1 time forblir til neste dose, injiseres ikke den ubesvarte dosen.
Maksimum kurs - ikke mer enn 3 måneder.
Når behandlingen avsluttes, reduseres legemiddeldosen gradvis. Ved riktig bruk av tafen nasal reduseres frekvensen av bivirkninger og den terapeutiske effekten er forbedret:
Bivirkninger
Instruksjonen advarer om muligheten for utvikling av følgende bivirkninger når Tafen Nazal er foreskrevet:
- utslett,
- urtikaria og dermatitt,
- hoste
- tørrhet og irritasjon av slimhinnen i nesehulen,
- nysing,
- neseblod.
I sjeldne tilfeller kan stoffet forårsake svimmelhet, tap av appetitt og takykardi. Svært sjelden, neseseptumperforering, luktedukt, vekstretardasjon og angioødem.
Kontra
Det er kontraindisert å utpeke spray Tafen Nazal i følgende tilfeller:
- pulmonell tuberkulose i aktiv form;
- virale, bakterielle og soppsykdommer i øvre luftveier;
- barn under 6 år
- individuell overfølsomhet overfor stoffet.
Bruk av stoffet under graviditet er bare tillatt dersom den forventede fordelen for moren overveier den mulige risikoen for fosteret.
Om nødvendig bør utnevnelsen av stoffet under amming i amming avbrytes.
overdose
Utilsiktet overdose av stoffet fører ikke til utprøvde kliniske symptomer.
Ved langvarig bruk kan innføring av høye doser eller bruk med andre GCS budezonider forårsake utseendet av systemiske bivirkninger som er karakteristiske for GCS.
Tilfeller av utviklingen av Cushings syndrom eller utseendet av andre symptomer og tegn på hyperkortikisme under påføringen av sprayen er ikke beskrevet.
Analoger Tafen Nazal, prisen på apotek
Om nødvendig kan du erstatte Tafen Nazal med en analog for det aktive stoffet - disse er legemidler:
Å velge analoger er viktig å forstå at instruksjonene for bruk av Tafen Nazal, pris og omtale av nesesprayer av lignende tiltak ikke gjelder. Det er viktig å konsultere en lege og ikke å gjøre en uavhengig erstatning av legemidlet.
Prisen på apotek i Moskva og Russland: Tafen Nazal 50 μg / dose nesespray 200 doser - fra 341 til 399 rubler, ifølge 579 apotek.
Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer opptil 25 ° C. Holdbarhet - 2 år.
Salgsbetingelser fra apotek - resept.
Hva sier anmeldelsene?
Spray brukes aktivt i pulmonologi og allergologi. Anmeldelser av Tafen Nazal indikerer sprayens høye effektivitet ved å lindre de ubehagelige symptomene på allergisk rhinitt. Det legger merke til brukervennlighet, virkningsvarighet og hurtig effekt.
Ulempene inkluderer en kort brennende følelse i nesen etter innstøting, så vel som den relativt høye prisen på stoffet, men de fleste anser det som berettiget.
Tafen Nazal
Beskrivelse fra og med 4. desember 2014
- Latinnavn: Tafen Nasal
- ATX-kode: R01AD05
- Aktiv ingrediens: Budesonid (Budesonid)
- Produsent: SANDOZ (Sveits)
struktur
En dose nesespray inneholder 50 μg av den aktive ingrediensen Budesonide. Tilleggsstoffer: saltsyre, sukrose, polysorbat 80, propylparahydroksybenzoat, renset vann, propylenglykol, mikrokrystallinsk cellulose.
Utgivelsesskjema
Flaskene er utstyrt med den spesielle doseringsenheten. Flaskene er laget av mørkt glass og har et tips og dyser for nesen. Hver flaske er laget for 200 doser og er pakket i en eske.
Farmakologisk aktivitet
Intranasal glukokortikosteroid bruk. Det aktive stoffet har en utprøvd anti-allergisk og anti-inflammatorisk effekt. Resorptiv effekt utvikles ikke når du bruker stoffet i terapeutiske doser. Ved langtidsbehandling tolereres budesonid godt og har ikke mineralokortikoid aktivitet. Behandlingen reduserer produksjonen av inflammatoriske mediatorer, eosinofile granulocytter og mastceller; Produksjon av antiinflammatoriske proteiner øker. Det aktive stoffet reduserer produksjonen av frie radikaler, giftige proteiner, og hemmer også syntesen av histamin, og reduserer dermed konsentrasjonen i mastceller.
Spray kan redusere alvorlighetsgraden av negative symptomer på allergisk rhinitt. Positiv dynamikk registreres etter 48 timer.
Farmakodynamikk og farmakokinetikk
Etter en enkelt innånding observeres maksimal nivå av budesonid etter 0,7 timer og er lik 1 nmol / l. Bare 20% av den aktive ingrediensen kommer inn i systemisk sirkulasjon etter intranasal administrering. Den aktive ingrediensen fordeles jevnt og fullstendig i vevet ved binding til plasmaproteiner. Budesonid har lav systemisk biotilgjengelighet, siden Som et resultat av en enkeltstoffmetabolisme absorberes mer enn 90% av den aktive ingrediensen i leveren. I metabolitter overstiger glukokortikoidaktiviteten ikke 1%. Legemidlet utskilles i urin og avføring.
Indikasjoner for bruk
Nesedråper er foreskrevet for:
Legemidlet brukes til behandling og forebygging av allergisk rhinitt (sesongmessig og helårsform).
Kontra
- pulmonal tuberkulose;
- individuell overfølsomhet overfor budesonid;
- amming;
- aldersgrense - opp til 6 år.
Under graviditet brukes herpes, helvedesild, neseskader, smittsomme lesjoner i luftveiene (viral, bakteriell, mykotisk) Budesonide med forsiktighet etter å ha konsultert spesialiserte spesialister.
Bivirkninger
Luftveiene:
- neseblødning;
- rhinorrhea;
- dannelsen av kortikale formasjoner på slimhinnene;
- irritasjon av nesehulen
- smerte i nesen;
- karakteristisk wheezing;
- dyspné;
- nysing;
- heshet.
Sjelden registrert tørrhet av slemhinnene i halsen, allergiske reaksjoner, kløe, urtikaria, nasal candidiasis. Langtidsbehandling kan føre til perforering av neseseptumet, utseendet av systemiske reaksjoner i form av undertrykkelse av binyresystemet, reduksjon av mineralbensdensitet, vekstretardasjon, katarakt, symptomer på hyperkotoxicisme og utvikling av glaukom.
Det er sjelden observert:
Instruksjoner for Tafen Nazal (Metode og Dosering)
Spray designet for intranasal bruk.
Instruksjoner for bruk Tafen Nasal hos voksne: 2 doser på 50 mikrogram administreres to ganger daglig i hver nasalgang. Standard vedlikeholdsregime: 1 dose i hver nasalgang to ganger om dagen. Støttende er den laveste effektive dosen som kan takle symptomene på rhinitt. En enkelt dose bør ikke overstige 200 mikrogram. Regelmessig og riktig bruk av stoffet tillater deg å oppnå full terapeutisk effekt og redusere alvorlighetsgraden av negative reaksjoner.
Før sprøyting av en spray anbefales det å foreta grundig rengjøring av slim fra nesepassene med saltvann. Flasken blir ristet før hver bruk, og en spesiell beskyttelsesdeksel fjernes, og en liten del av legemidlet sprøytes inn i luften ved å trykke på dysen. Hvis utløpet er tilstoppet, er det nødvendig å vaske dysen, rengjøring med skarpe gjenstander og nåler er uakseptabelt.
overdose
Ved en utilsiktet overdose av uttalt symptomer blir det ikke observert. Utviklingen av akutt overdose er usannsynlig. Langtidsbehandling med andre glukokortikosteroider kan føre til et klinisk bilde av hyperkortikisme. I slike tilfeller anbefales gradvis tilbaketrekking av legemidlet.
interaksjon
En reduksjon i effektiviteten av budesonid observeres ved samtidig behandling med mikrosomale oksidasjonsinduktorer:
Salgsbetingelser
Du kan kjøpe Tafen Nazal på apoteket ved å presentere en lege reseptblankett med et segl.
Lagringsforhold
Temperaturinnstillingen som anbefales av produsenten er opptil 25 grader. Begrens ukontrollert opptak av små barn.
Holdbarhet
Spesielle instruksjoner
Ikke spray i øynene. Nøye kontroll over arbeidet med hypothalamus og hypofysen er nødvendig når man bytter fra terapi med systemiske glukokortikosteroider til behandling med nesespray. Avskaffelsen av legemidlet utføres jevnt, kontrollerende hormonnivåer. Ved lavere doser registreres følgende:
Glukokortikosteroider er i stand til å bremse helbredelsen av sårflater. Full terapeutisk effekt observeres ved vanlig bruk av sprøyten. Langsiktig behandling krever en årlig undersøkelse av neseslimhinnen. Barn hadde et tilfelle av stunting under behandling med Tafen Nazal.
Analoger Tafen Nazal
Strukturelle analoger av stoffet:
Under graviditet (og laktasjon)
Tafen Nazal under graviditet er foreskrevet i tilfeller der forventet nytte overstiger de mulige risikoene for utvikling av fosteret. Amming anbefales å stoppe for hele behandlingsperioden med budesonid.
Anmeldelser av Tafen Nazal (generell presentasjon)
Legemidlet er aktivt brukt i pulmonologi og allergologi. Anmeldelser Tafene indikerer sprayens høye effektivitet ved å lindre de ubehagelige symptomene på allergisk rhinitt. Pasienter noterer brukervennlighet, virkningsvarighet og hurtig effekt. Legene foreskriver aktivt Tafen Nazal i sin medisinske praksis.
Pris Tafen Nazal, hvor du kan kjøpe
Pris Tafen avhenger av apoteket, salgsområdet og varierer i området fra 335 til 420 rubler per flaske.
Tafen nasal
Instruksjoner for bruk Tafen nasal
Virkestoffer: budesonid (budesonid) 50 μg.
Hjelpestoffer: metylparhydroksybenzoat, propylparhydroksybenzoat, mikrokrystallinsk cellulose / natriumkarboksymetylcellulose, polysorbat 80, simetikonemulsjon, propylenglykol, sukrose, dinatrium EDTA, saltsyre, renset vann.
Indikasjoner for bruk Tafen nasal
- Forebygging og behandling av sesongmessig og helårs allergisk rhinitt;
- ikke-allergisk rhinitt;
- nesepolypper.
Kontraindikasjoner Tafen nasal
- Overfølsomhet overfor budesonid eller annen komponent av stoffet;
- sopp-, bakterie- og virusinfeksjoner i luftveiene;
- aktiv lungetuberkulose.
Anbefalinger for bruk
Voksne og barn over 6 år ved begynnelsen av behandlingen foreskrives 2 doser (50 μg budesonid) i hvert nesebor 2 ganger om dagen. Den vanlige vedlikeholdsdosen er 1 dose i hvert nesebor 2 ganger per dag eller 2 doser i hver nesebor 1 gang per dag om morgenen. Vedlikeholdsdosen bør være den laveste effektive dosen som lindrer symptomene på rhinitt.
Maksimal enkeltdose er 200 mcg (100 mcg i hver neseebor), maksimal daglig dose er 400 mcg i maksimalt 3 måneder.
Full terapeutisk effekt krever regelmessig og korrekt bruk.
Hvis en dose blir savnet, bør den tas så snart som mulig, men ikke mindre enn 1 time før du tar neste vanlige dose.
GCS for intranasal bruk. Den har en utbredt anti-inflammatorisk og anti-allergisk effekt. Når den brukes i terapeutiske doser, har den praktisk talt ingen resorptiv effekt. Har ikke mineralokortikoid aktivitet, tolereres godt med langvarig behandling.
Legemidlet har en inhiberende effekt på frigjøring av inflammatoriske mediatorer, øker syntesen av antiinflammatoriske proteiner, reduserer antall mastceller og eosinofile granulocytter.
Budesonid reduserer frigivelsen av giftige proteiner fra eosinofiler, frie radikaler fra makrofager og lymfokiner fra lymfocytter. Det reduserer også bindingen av klebemolekyler til endotelceller, og reduserer dermed tilstrømningen av hvite blodlegemer til stedet for allergisk betennelse.
Budesonid øker antall β-adrenerge reseptorer av glatte muskler. Legemidlet hemmer aktiviteten til fosfolipase 2A, som fører til inhibering av syntese av prostaglandiner, leukotriener og PAF, som induserer en inflammatorisk respons.
Budesonid hemmer også histaminsyntese, noe som fører til en reduksjon i nivået i mastceller.
Tafen nasal reduserer alvorlighetsgraden av symptomer i allergisk rhinitt, undertrykker sen og tidlige faser av den allergiske reaksjonen, og reduserer betennelse i øvre luftveier. Forbedring i tilstanden er notert 2-3 dager etter starten av behandlingen.
Etter innånding av 400 mcg budesonid C maxi plasma er det nådd innen 0,7 timer og beløper seg til 1 nmol / l. Bare ca 20% av den intranasalt administrerte dosen kommer inn i systemisk sirkulasjon.
På grunn av god vevsfordeling og binding til plasmaproteiner V dgjør 301 l.
Systemisk biotilgjengelighet av budesonid er lav, siden mer enn 90% av det absorberte legemidlet er inaktivert i prosessen med en-trinns metabolisme i leveren. Glukokortikoidaktivitet av metabolitter overstiger ikke 1%.
Metabolitter utskilles hovedsakelig med urin (70%) og med avføring. T 1/2er 2-3 timer
Bivirkninger Tafen Nasal
På den delen av luftveiene: irritasjon av slimhinnen i nesen og halsen, neseblod, hoste; mindre ofte tørr nese slimhinner, nysing.
Dermatologiske reaksjoner: dermatitt, urticaria, utslett.
I unntakstilfeller, anvendelsen av nasale kortikosteroider bemerket perforering av nasal septum, angioneurotisk ødem, tap av lukt, takykardi, veksthemming.
Når du bruker stoffet, utvikles bivirkningene svært sjelden og er forbigående i naturen.
Ved bytte fra behandling med systemiske kortikosteroider til nesespraybehandling, på grunn av risikoen for binyreinsuffisiens, er det nødvendig med forsiktighet for gjenopprettingsperioden for hypotalamus-hypofysen-adrenal-systemet.
Siden kortikosteroider reduserer helbredelsen av sår, bør det tas forsiktighet ved forskrivning av Tafen nasal til pasienter som nylig har gjennomgått traumer eller neseoperasjoner.
For hele terapeutisk effekt i allergisk rhinitt er nødvendig for å ta stoffet regelmessig.
Unngå kontakt med øynene.
Påvirkning på evnen til å kjøre biler og andre mekanismer som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet
Tafen nasal påvirker ikke evnen til å kjøre bil eller maskiner.
Utilsiktet overdose av stoffet Tafen nasal forårsaker ikke noen åpenbare symptomer. Akutt overdose er usannsynlig.
Symptomer: Ved langvarig bruk av høye doser, samt samtidig bruk av andre kortikosteroider, kan symptomer på hyperkortismer forekomme.
Behandling: I dette tilfellet skal stoffet stoppes, gradvis redusere dosen.
Samtidig bruk av stoffet Tafen Nasal med inducere av mikrosomal oksidasjon (fenobarbital, fenytoin, rifampicin) kan redusere effektiviteten til den første.
Metandrostenolon, østrogener, ketokonazol øker effekten av budesonid.
Oppbevares ved temperaturer ikke over 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn. Holdbarhet: 2 år.
Tafen nasal
Tafen nasal 50μg / dose 200dose 10ml nesespray dosert
Lek (Slovenia) Forberedelse: Tafen nasal
Instruksjoner for bruk Tafen nasal
Sammensetning og utgivelsesform
200 doser (10 ml) - mørke glassflasker med en mekanisk doseringsanordning med en dyse for nesen med en spiss, lukket med en beskyttende hette - pakker av papp.
Tafen® nasal reduserer alvorlighetsgraden av symptomer i allergisk rhinitt, undertrykker sen og tidlige faser av den allergiske reaksjonen og reduserer betennelse i øvre luftveier. Forbedring av staten er notert i 2-3 dager etter starten av behandlingen.
Etter innånding oppnås 400 μg budesonid Cmax i plasma innen 0,7 timer og beløper til 1 nmol / l.
Bare ca 20% av den intranasalt administrerte dosen kommer inn i systemisk sirkulasjon.
På grunn av sin gode fordeling i vev og bindende til plasmaproteiner, er Vd 301 liter.
Systemisk biotilgjengelighet av budesonid er lav, siden mer enn 90% av det absorberte legemidlet er inaktivert i prosessen med en-trinns metabolisme i leveren. Glukokortikoidaktivitet av metabolitter overstiger ikke 1%.
Metabolitter utskilles hovedsakelig med urin (70%) og med avføring. T1 / 2 er 2-3 timer.
Tafen nasal: beskrivelse, instruksjoner, pris
Pris Tafen nasal og tilgjengelighet i apotekene i byen
Advarsel! Data om priser og tilgjengelighet endres i sanntid, du kan bruke søket til å få informasjon oppdatert til nåværende minutt, og også hvis du trenger å legge ut en narkotikareleksjon, velg områder av byen for å søke eller søke bare på apotene som nå er åpnet.
Ovenstående liste er oppdatert minst en gang om 6 timer (ble oppdatert den 12/05/2018 kl. 10:40). Sjekk priser og tilgjengelighet av narkotika ved å ringe apotek før du besøker apoteket. Informasjonen på nettstedet kan ikke brukes som anbefalinger for selvbehandling. Rådfør deg med legen din før bruk av medisiner.
Analoger spray Tafen nasal
Tafen nese (nesespray) Vurdering: 147
Tafen nasal - Sloven nasal stoff for behandling av sykdommer i luftveiene. Basert på bruk av budesonid i en dose på 50 μg. Det er foreskrevet for behandling av allergisk og ikke-allergisk rhinitt, nesepolypper. Voksne Tafen nasal foreskrevet opptil 2 ganger per dag.
Analoger av stoffet Tafen nasal
Analog mer fra 298 rubler.
Produsent: Farmasøytisk fabrikk i St. Petersburg (Russland)
Former for utgivelse:
- Aer. 250 mcg / dose, 200 doser; Pris fra 607 rubler
Instruksjoner for bruk
Beklospir er et russisk stoff for behandling av bronkial astma hos voksne og barn. Selges som en aerosol med beclomethasondipropionat som en aktiv bestanddel. Kontraindikert hos barn i 4 år.
Analog billigere fra 162 rubler.
Produsent: Danson Trading Pharmaceutical (Vietnam)
Former for utgivelse:
- Aerosol 250 mcg / dose, 200 doser; Pris fra 147 rubler
Instruksjoner for bruk
Beclomethason DS er et inhalerbart stoff for behandling av obstruktiv luftveissykdom. Det er indikert for administrasjon for behandling av bronkial astma (som en del av grunnleggende terapi).
Analog billigere fra 11 rubler.
Produsent: Ayvaks Pharmaceuticals (Irland)
Former for utgivelse:
- Aerosol d / ing. 0,1 mg / dose, 200 doser; Pris fra 298 rubler
Instruksjoner for bruk
Beclazon Eco er en billig irsk motstykke med samme utgivelsesform. Den eneste aktive ingrediensen: beclomethasondipropionat i en dose på 50 μg. Kontraindikert i en alder av 4 år, så vel som i tilfelle av overfølsomhet overfor komponentene i Beclason.
Analog mer fra 17 rubler.
Budesonid-innfødt er inkludert i gruppen medisiner for behandling av luftveissykdommer. Det er en analog av Alvesco og foreskrives av en lege for å behandle astma av bronkialtype, samt en sykdom av KOL, der luftstrømmen i luftveiene er begrenset. Den aktive komponenten av legemidlet er en syntetisk analog av hormonet kortisol, det reduserer produksjonen av cytokiner, som produseres av lymfocytter. Legemidlet reduserer betennelse og hevelse i bronkial mucosa. Maksimal og konstant klinisk effekt vil manifestere noen dager etter starten av behandlingen. Denne medisinen er forbudt for barn under 16 år.
Analog mer fra 108 rubler.
Produsent: Mifarm S.P.A., Via B. Quaranta (Italia)
Former for utgivelse:
- Spray 50 mcg / dose 10 ml. Pris fra 417 rubler
Instruksjoner for bruk
Budoster nesespray er et glukokortikosteroid, som det japanske stoffet Alvesco. De er like i deres effekter på kroppen. Legemidlet kan foreskrives for behandling av polypper i nesen og ulike former for rhinitt. Det tolereres godt med langvarig bruk. Kan forårsake brenning som en bivirkning, også irritasjon av neseslimhinnen, ondt i halsen, smerte i nesen. Brukes ikke av barn under 6 år, med forsiktighet foreskrevet for ulike former for tuberkulose og nylig nesekram, da medisinen kan sakte sårheling.
TAFEN NAZAL (INN: BUDESONID) Doseringsform:
Legemidlet er foreløpig ikke tilgjengelig på apotek.
Prøv å endre søket ditt.
Om handelsnavn
Denne siden inneholder informasjon om varemerket TAFEN NAZAL, som inngår i gruppen R01AD05 Budesonide. Det aktive stoffet i dette handelsnavnet er BUDESONIDE (BUDESONID). Dette legemidlet er tilgjengelig i følgende doseringsformer: SPRAY NAZAL; doser: 50MKG / dosis; emballasje: 200TH; Pakker: FLAC. På vår side kan du ikke kjøpe medisin, men bare få informasjon på hvilket apotek og til hvilken pris dette stoffet er tilgjengelig. Om tilgjengeligheten av rusmidler på apotek i Novosibirsk, kan du finne ut av telefonen. 8-800-250-20-77
TAFEN NAZAL
Spray nasal dosert i form av en homogen suspensjon av hvit eller nesten hvit farge.
Hjelpestoffer: metylparahydroksybenzoat - 50 mikrogram, propylparahydroksybenzoat - 10 g, mikrokrystallinsk cellulose karmellose og natrium - 550 g polysorbat 80 - 50 mikrogram, simetikon emulsjon - 50 g propylenglykol - 5 mg Sukrose - 15 mg Dinatriumedetat - 5 mikrogram Saltsyre - 10 mg, vann - 35,725 mg.
200 doser (10 ml) - mørk glassflasker (1) med mekanisk måleanordning med et munnstykke for nesen med spissen - pakker papp.
GCS for intranasal bruk. Den har en utbredt anti-inflammatorisk og anti-allergisk effekt. Når den brukes i terapeutiske doser, har den praktisk talt ingen resorptiv effekt. Har ikke mineralokortikoid aktivitet, tolereres godt med langvarig behandling. Legemidlet har en inhiberende effekt på frigjøring av inflammatoriske mediatorer, øker syntesen av antiinflammatoriske proteiner, reduserer antall mastceller og eosinofile granulocytter. Budesonid reduserer frigivelsen av giftige proteiner fra eosinofiler, frie radikaler fra makrofager og lymfokiner fra lymfocytter. Det reduserer også bindingen av klebemolekyler til endotelceller, og reduserer dermed tilstrømningen av hvite blodlegemer til stedet for allergisk betennelse. Budesonid øker antall β-adrenerge reseptorer av glatte muskler. Legemidlet hemmer aktiviteten til fosfolipase 2A, som fører til inhibering av syntese av prostaglandiner, leukotriener og PAF, som induserer en inflammatorisk respons. Budesonid hemmer også histaminsyntese, noe som fører til en reduksjon i nivået i mastceller.
Tafen nasal reduserer alvorlighetsgraden av symptomer i allergisk rhinitt, undertrykker sen og tidlige faser av den allergiske reaksjonen, og reduserer betennelse i øvre luftveier. Forbedring av staten er notert i 2-3 dager etter starten av behandlingen.
Etter innånding av 400 mcg budesonid Cmax i plasma er det nådd innen 0,7 timer og beløper seg til 1 nmol / l.
Bare ca 20% av den intranasalt administrerte dosen kommer inn i systemisk sirkulasjon.
På grunn av god vevsfordeling og binding til plasmaproteiner Vd gjør 301 l.
Systemisk biotilgjengelighet av budesonid er lav, siden mer enn 90% av det absorberte legemidlet er inaktivert i prosessen med en-trinns metabolisme i leveren. Glukokortikoidaktivitet av metabolitter overstiger ikke 1%.
Metabolitter utskilles hovedsakelig med urin (70%) og med avføring. T1/2 er 2-3 timer
- forebygging og behandling av sesongmessig og helårs allergisk rhinitt;
- sopp-, bakterie- og virusinfeksjoner i luftveiene
- Aktiv form for lungetuberkulose
- Overfølsomhet overfor budesonid eller annen komponent av legemidlet.
Voksne og barn over 6 år ved behandlingstiden foreskrives 2 doser (50 μg budesonid) i hvert nesebor 2 ganger daglig. Den vanlige vedlikeholdsdosen er 1 dose i hvert nesebor 2 ganger daglig eller 2 doser i hver nesebor 1 gang / dag om morgenen. Vedlikeholdsdosen bør være den laveste effektive dosen som lindrer symptomene på rhinitt.
Maksimal enkeltdose er 200 mcg (100 mcg i hver neseebor), maksimal daglig dose er 400 mcg i maksimalt 3 måneder.
Full terapeutisk effekt krever regelmessig og korrekt bruk.
Hvis en dose blir savnet, bør den tas så snart som mulig, men ikke mindre enn 1 time før du tar neste vanlige dose.
På den delen av luftveiene: irritasjon av slimhinnen i nesen og halsen, neseblod, hoste; mindre ofte tørr nese slimhinner, nysing.
Dermatologiske reaksjoner: dermatitt, urticaria, utslett.
Andre: tretthet, svimmelhet.
I unntakstilfeller, anvendelsen av nasale kortikosteroider bemerket perforering av nasal septum, angioneurotisk ødem, tap av lukt, takykardi, veksthemming.
Når du bruker stoffet, utvikles bivirkningene svært sjelden og er forbigående i naturen.
Utilsiktet overdose av stoffet Tafen nasal forårsaker ikke noen åpenbare symptomer. Akutt overdose er usannsynlig.
Ved langvarig bruk av høye doser, samt ved samtidig bruk av andre kortikosteroider, kan symptomer på hyperkortismer forekomme.
I dette tilfellet skal legemidlet stoppes, gradvis redusere dosen.
Samtidig bruk av stoffet Tafen Nasal med inducere av mikrosomal oksidasjon (fenobarbital, fenytoin, rifampicin) kan redusere effektiviteten til den første.
Metandrostenolon, østrogener, ketokonazol øker effekten av budesonid.
Ved bytte fra behandling med systemiske kortikosteroider til nesespraybehandling, på grunn av risikoen for binyreinsuffisiens, er det nødvendig med forsiktighet for gjenopprettingsperioden for hypotalamus-hypofysen-adrenal-systemet.
Siden kortikosteroider reduserer helbredelsen av sår, bør det tas forsiktighet ved forskrivning av Tafen nasal til pasienter som nylig har gjennomgått traumer eller neseoperasjoner.
For hele terapeutisk effekt i allergisk rhinitt er nødvendig for å ta stoffet regelmessig.
Unngå kontakt med øynene.
Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer
Tafen nasal påvirker ikke evnen til å kjøre bil eller maskiner.
Bruk av stoffet Tafen nasal under graviditet er bare tillatt dersom forventet fordel for moren oppveier mulig risiko for fosteret.
Om nødvendig bør utnevnelsen av stoffet under amming i amming avbrytes.
Legemidlet er foreskrevet for barn over 6 år.
Legemidlet er tilgjengelig på resept.
Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhet - 2 år.
Hvor mye koster tafen nasalkostnad
Den terapeutiske effekten av Tafen Nazal kommer tre dager etter starten av behandlingen.
Binding til plasma blodproteiner:
Indikasjoner for bruk
- Behandling og forebygging av sesongmessig allergisk rhinitt;
- Behandling av rhinitt, ikke-allergisk opprinnelse;
- Behandling av allergisk rhinitt året rundt
- Forebygging av forekomst av allergisk rhinitt året rundt
- Eliminering av nesepolypper.
Metode for bruk
Den anbefalte dosen av Tafen Nazal for pasienter over 6 år:
to doser av stoffet i hvert nesebor to ganger om dagen.
Programfunksjoner:
Bivirkninger
irritasjon av slimhinner i nesehulen, irritasjon av slimhinnene i angioødem;
Sentralnervesystemet:
tretthet, svimmelhet.
Kontra
[u] Tilgjengelighet: [u]
- soppinfeksjoner i luftveiene hos pasienter;
- bakteriell luftveisinfeksjon hos pasienter;
- idiosyncrasy Tafen Nazal eller dens komponenter;
- virusinfeksjon i luftveiene hos pasienter;
- overfølsomhet overfor Tafen Nazal eller hans partnere;
- pulmonell tuberkulose i aktiv form hos pasienter.
- Bruk av Tafen Nazal hos pasienter yngre enn seks år;
Under graviditet og amming
Interaksjon med andre legemidler
Samtidig bruk av Tafen Nazal med:
overdose
Tafen Nazal forårsaker ikke overdose.
Ved langvarig bruk kan det oppstå hyperkortisolisme.
Utgivelsesskjema
Lagringsforhold
Tafen Nazal må lagres på et tørt, mørkt sted.
Anbefalt lagringstemperatur - innenfor rommet.
Anbefalt holdbarhet - innen to år.
struktur
1 g spray:
- budesonid - 50 mcg;
- Hjelpestoffer: metylparhydroksybenzoat, propylparhydroksybenzoat, mikrokrystallinsk cellulose / natriumkarboksymetylcellulose, polysorbat 80, simetikonemulsjon, propylenglykol, sukrose, dinatrium EDTA, saltsyre, renset vann.
Salgsbetingelser for apotek
Anbefaler også
Del i sosiale. nettverk
kategori
annonse
Kort nettsted adresse
Til forbrukere
apotek
Nettstedsseksjoner
sykdom
Personvernregler
Vårt firma er forpliktet til å beskytte din konfidensielle informasjon. Vår personvernpolicy forklarer hvilken informasjon vi samler om deg, hvordan vi bruker informasjonen vi samler om deg, hvordan du kan fortelle oss om du velger å begrense bruken av slik informasjon.
Ved å sende inn informasjonen din, samtykker du i bruken av slik informasjon i samsvar med denne personvernpolicyen. Hvis vi endrer vår personvernpolicy, vil eventuelle endringer bli lagt ut på denne siden uten varsel.
Vi samler inn informasjon om brukere av nettstedet vårt på flere måter, inkludert bruk av identifikasjonsfiler som er lagret i klientsystemet, ved registrering, samt via e-post sendt til oss via nettstedet vårt. Informasjonen som er innhentet, inneholder følgende: Hvis du sender oss en e-post, gir du deg automatisk postadressen din, samt annen personlig informasjon som er inkludert i teksten til meldingen din.
Hvis du ringer til vårt tekniske kundesenter, eller gir en talemelding, samtykker du i å gi oss ditt navn, kontakt telefonnummer (e), e-postadressen din og andre personlige data du samtykker i å gi til våre tekniske eksperter i rekkefølge slik at våre tekniske eksperter kan svare på din forespørsel.
Vi samler og lagrer informasjon fra alle besøkende til nettstedet vårt, som de enten aktivt gjør tilgjengelig for oss eller under deres enkle surfing på nettstedet vårt: datamaskinadresse på nettverket (IP), nettlesertype, operativsystemtype, dato og Tiden for tilgang til nettstedet vårt, adressen til Internett-ressursen som brukeren ble omdirigert til vår nettside. Vi bruker denne informasjonen til å spore trafikken til nettstedet vårt, telle antall besøkende i ulike deler av nettstedet, og også gjøre nettstedet vårt mer nyttig.
Vi bruker personlige data for å gi deg de tjenestene du ber oss om å gi. Med mindre du underretter oss om at du ikke lenger ønsker å motta denne typen informasjon, kan vi regelmessig informere deg om våre produkter og tjenester. Ved å fortelle oss dine personlige data via e-post eller telefon, godtar du vår bruk av din informasjon på den måten som er beskrevet i denne paragrafen.
Vi kan utføre statistiske analyser av brukeradferd (for eksempel å analysere data om bruk av nettstedet, passivt fra alle brukere) for å bestemme den relative grad av forbrukerinteresse i ulike deler av nettstedet vårt. En slik analyse vil hjelpe oss i vår innsats for å forbedre produktet ytterligere.
Vi vil gi dine personlige opplysninger dersom det kreves av loven, herunder på domstolens anmodning, ved domstolsordre, når de blir kalt til domstolene som vitne, eller i samsvar med andre krav i føderale, regionale eller kommunale lover.
Vi kan overføre statistiske data til tredjeparter i sammendrag uten å utlevere personlige opplysninger til brukerne våre.
Hvis du ikke vil at vi skal kontakte deg om våre produkter eller tjenester, kan du gi oss beskjed om dette enten på det tidspunktet du gir oss kontaktinformasjon, eller til enhver tid ved å sende en epost til [email protected].
Som en tjeneste kan vi gi deg linker til nettsteder som drives og drives av tredjeparter. Slike tredjeparter bruker sitt eget datainnsamlingssystem. Vi er ikke ansvarlige for datainnsamlingspraksis, og heller ikke for innholdet på nettstedene deres. Vi anbefaler deg å nøye undersøke konfidensialitetsgraden på alle nettsteder, inkludert de som er tilgjengelige på linkene fra denne siden.
All informasjon knyttet til deg som er lagret på vår webserver, er plassert i lukkede databaser og beskyttet av en rekke tekniske metoder for tilgangskontroll.
Cookie-regler
For at nettstedet skal fungere optimalt, og at alle sidene skal vises riktig, er det nødvendig at nettleseren din tillater informasjonskapsler. Cookies brukes til å aktivere nettstedet til å gjenkjenne en besøkende basert på sine tidligere besøk, eller å gi besøkende tilgang til ulike funksjoner eller tjenester på nettstedet, samt å gi statistiske data til nettstedseierne. Hvis du ikke vil motta informasjonskapsler fra våre eller andre nettsteder, kan du endre nettleserinnstillingene dine.
En informasjonskapsel er en liten tekstfil som et nettsted lagrer på datamaskinen. Ulike informasjonskapsler har sin hensikt. For eksempel brukes cookies til å lagre brukerinnstillinger for et nettsted. Informasjonskapsler kan også brukes til nettstedstatistikk.
I henhold til loven om elektronisk kommunikasjon skal alle som besøker et nettsted med informasjonskapsler informeres om følgende:
- Hvilken nettside inneholder informasjonskapsler?
- Hva brukes disse informasjonskapslene?
- Hvordan unngå at informasjonskapsler lastes ned
Det finnes to typer informasjonskapsler: økt og vedvarende. Session-informasjonskapsler lagres på datamaskinen, men forsvinner så snart du forlater nettstedet. Vedvarende informasjonskapsler lagres på datamaskinen din til datoen da informasjonskapselen anses som brukt.
Ønsker du mer informasjon?
Vil du vite mer om cookies og hva du skal gjøre for å unngå dem? Besøk nettsiden til post- og telekommunikasjonsnyhetsbyrå på www.allaboutcookies.org.
Byutvalg
Angi byen, du kan:
- Bytt til spesifisert område fra nettstedets overskrift ved å klikke på ikonet
- Se informasjon som vedrører det angitte området, for eksempel de nærmeste objektene og prisene i apotek
Begynn å skrive navnet på byen, og velg det fra listen.
Når du velger en by, vil du forlate den nåværende siden og flytte til grener av byen
Populære byer:
- Moskva
- St. Petersburg
- Nizhny Novgorod
- Krasnodar
- Rostov-on-Don
- Khabarovsk
- Voronezh
- Astrakhan
- Volgograd
Tafen Nazal
Tafen Nazal: instruksjoner for bruk og omtaler
Latinsk navn: Tafen nasal
ATX-kode: R01AD05
Aktiv ingrediens: budesonid (budesonid)
Produsent: LEK d.d. (LEK d.d.) (Slovenia)
Aktualisering av beskrivelse og foto: 07/26/2018
Priser på apotek: fra 341 gni.
Tafen Nazal-glukokortikosteroid (GCS) stoff for intranasal bruk.
Frigi form og sammensetning
Doseringsformen forberedelse - nesespray oppmålte: Homogen suspensjon av hvite eller nesten hvite (200 doser i mørke glassflasker som følger med dispenserspissen og nesestykket, en stabel av papp 1 sett).
Ingredienser 1 dose:
- aktiv ingrediens: budesonid - 50 μg;
- Hjelpekomponenter: propylparhydroksybenzoat, metylparahydroksybenzoat, natriumkarboksymetylcellulose / mikrokrystallinsk cellulose, polysorbat 80, simetikonemulsjon, sukrose, dinatrium EDTA, saltsyre, propylenglykol, renset vann.
Farmakologiske egenskaper
farmakodynamikk
Den aktive ingrediensen er budesonid Tafenau Nazal - glukokortikosteroid for intranasal applikasjon, som har en utpreget anti-inflammatorisk og antiallergisk virkning. Har ikke mineralokortikoid aktivitet. Når det brukes i terapeutiske doser, har det nesten ingen reseptiv effekt. Godt tolerert med langvarig behandling.
Budesonid hemmer frigjøringen av inflammatoriske mediatorer, øker syntesen av anti-inflammatoriske proteiner, reduserer antallet eosinofile granulocytter og mastceller. Det reduserer frigjøringen av lymfokiner fra lymfocytter, makrofager fra frie radikaler og toksiske proteiner fra eosinofiler. Også budesonid reduserer bindingen av adhesjonsmolekyler til endotelceller, og dermed redusere tilstrømningen av leukocytter til stedet for allergisk inflammasjon. Øker antall beta-adrenerge glatte muskler. Det hemmer aktiviteten til fosfolipase 2A, hvorved hemmet syntese av overflateaktive stoffer (tensider), leukotriener og prostaglandiner - mediatorer frembringe en inflammatorisk respons.
Budesonid hemmer også histaminsyntese, som et resultat av hvilket nivået i mastceller minker.
Tafen Nazal undertrykke tidlig og sen fase allergiske reaksjoner, minsker alvorlighetsgraden av symptomene på allergisk rhinitt, reduserer betennelser i de øvre luftveiene. Den terapeutiske effekten manifesteres etter 2-3 dagers bruk av medikamentet.
farmakokinetikk
Etter inhalering av budesonid i maksimalt anbefalte daglige dose (400 ug) plasmakonsentrasjonsgrense av 1 nmol / l er nådd i løpet av 0,7 timer. På den systemiske sirkulasjon bommer omtrent 20% av dosen.
Budesonid er preget av god vevsfordeling og binding til plasmaproteiner. Fordelingsvolumet er 301 liter.
Systemisk biotilgjengelighet av legemidlet er lavt, siden mer enn 90% av absorbert budesonid er inaktivert i prosessen med en-trinns metabolisme i leveren. Glukokortikoidaktivitet av metabolitter overstiger ikke 1%.
Halveringstiden for eliminering er 2-3 timer. Metabolittene utskilles hovedsakelig i urinen (90%) og avføring.
Indikasjoner for bruk
Spray Tafen Nazal anbefales for terapi og profylakse av flerårig og sesongmessig allergisk rhinitt, ikke-allergisk rhinitt og nasal polypose.
Kontra
- mykoser, virale og bakterielle infeksjoner i luftveiene;
- pulmonell tuberkulose i aktiv form;
- barn opptil 6 år;
- individuell overfølsomhet overfor budesonid eller andre komponenter i legemidlet.
Instruksjoner for bruk Tafen Nazal: metode og dosering
Spray Tafen Nazal er laget for injeksjon i nesepassasjer.
Anbefalt doseringsregime for barn over 6 år og voksne pasienter:
- Første behandlingsperiode: i hver nesebor, 2 doser (100 μg budesonid), 2 ganger daglig.
- standard vedlikeholdsbehandling: i hver nesebor 1 dose 2 ganger daglig eller 2 doser 1 gang om dagen, om morgenen (vedlikeholdsdose - den laveste effektive dosen som lindrer symptomene på rhinitt).
Maksimal enkeltdose er 200 mcg (i hver nesebor 100 mcg), maksimal daglig dose er 400 mcg, bruksvarigheten er ikke mer enn tre måneder.
For full terapeutisk effekt er det nødvendig å bruke sprayen regelmessig og korrekt.
Når du hopper over neste dose, bør den tas så snart som mulig, men ikke senere enn en time før neste neste dose.
Bivirkninger
Bivirkninger som utvikles ved bruk av spray Tafen Nazal (vanligvis ekstremt sjelden og forbigående):
- luftveiene: hoste, irritasjon av slimhinnene i nesekanalen og halsen, blødning fra nesen; sjelden observert overdreven neseslimhinnen, nysing;
- dermatologiske responser: urticaria, utslett, dermatitt;
- andre: svimmelhet, tretthet.
I isolerte tilfeller ble på grunn av bruk av nasale kortikosteroider angioødem, perforering av neseseptumet, luktedukt, vekstretardasjon, takykardi notert.
overdose
Ved en utilsiktet overdose av stoffet Tafen Nasal ble det ikke registrert noen åpenbare symptomer. Akutt overdose er usannsynlig.
Langvarig bruk av høye doser, samt samtidig bruk av andre kortikosteroider, kan forårsake tegn på hyperkortisme. I dette tilfellet bør du slutte å bruke stoffet, redusere dosen gradvis.
Spesielle instruksjoner
Ved bytte fra terapi med systemiske kortikosteroider til nesespray (på grunn av risikoen for binyreinsuffisiens), bør det legges økt oppmerksomhet til pasientene i perioden med gjenoppretting av funksjonen av hypotalamus-hypofysen-adrenalsystemet.
GCS reduserer helbredelsen, og når man foreskriver Tafen Nazal spray til pasienter som nylig har hatt traume / nasal kirurgi, bør man ta vare på det.
Ved behandling av allergisk rhinitt for full terapeutisk effekt av legemidlet kreves å ta regelmessig.
Unngå sprøyting av øynene.
Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer
I følge instruksjonene påvirker Tafen Nazal ikke konsentrasjonen av oppmerksomhet og hastigheten til de psykomotoriske reaksjonene som er nødvendige for kjøring av kjøretøy og styring av komplekse mekanismer.
Bruk under graviditet og amming
Tafen Nazal kan bare brukes under graviditet som foreskrevet av en lege som vurderer forholdet mellom forventede fordeler og potensielle farer.
Hvis behandling er nødvendig under amming, anbefales det å stoppe amming.
Bruk i barndommen
Tafen Nazal får lov til å bli brukt til behandling av barn over 6 år.
Drug interaksjon
- fenytoin, fenobarbital, rifampicin (induktorer av mikrosomal oksidasjon): effektiviteten av stoffet kan redusere;
- methandrostenolon, ketokonazol, østrogen: Forbedre effekten av budesonid.
analoger
Analoger av Tafen Nazal er Pulmicort Turbuhaler, Benacort, Benacap, Budenofalk, Budenit Steri-Neb, Budesonid Izikheiler, Cortiment, Budoster, etc.
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer opptil 25 ° C.
Holdbarhet - 2 år.
Salgsbetingelser for apotek
Resept.
Tahfen Nazal Anmeldelser
Ifølge vurderinger er Tafen Nazal en effektiv behandling for rhinitt. Sprayet har en mild effekt, eliminerer nesestopp, tørker ikke ut og irriterer ikke slimhinnen, forårsaker ikke avhengighet. For mange pasienter bidro stoffet til å overvinne avhengigheten av vasokonstrictor-dråper, samt å kvitte seg med kronisk rhinitt.
Ulempene inkluderer en kort brenning i nesen etter innstøting, så vel som den relativt høye kostnaden av stoffet, men de fleste pasienter anser det for berettiget.
Prisen på Tafen Nazal i apotek
Den omtrentlige prisen for Tafen Nazal for 1 flaske 10 ml er 335-395 rubler.