(kolistinsulfat) orale granulater Behandling av kolibacillose, salmonellose og andre gastrointestinale sykdommer av bakteriell etiologi, patogener som er mottagelige for kolistin
Indikasjoner for bruk
COLIMIXOL® brukes i fjærfe, griser og kalver til behandling av colibacillose, salmonellose og andre gastrointestinale sykdommer av bakteriell etiologi, hvis patogener er følsomme for kolistin.
Sammensetning og utgivelsesform
COLIMIXOL® er et vannløselig pulver, hvorav 1 g inneholder kolistinsulfat 12 millioner IE (tilsvarende 500 mg), 6 millioner IE (ekvivalent med 250 mg), 4,8 millioner IE (ekvivalent med 200 mg), 2,4 millioner IE (ekvivalent med 100 mg ) eller 1,2 millioner IE (tilsvarende 50 mg) og som hjelpestoffer: askorbinsyre - 150 mg, sitronsyre - 100 mg, glycin - 50 mg og laktose - opp til 1 g.
Farmakologiske egenskaper
COLIMIXOL® refererer til antibakterielle stoffer av gruppen av polypeptidantibiotika. Colistinsulfat, som er en legemiddelaktiv ingrediens, er aktiv mot en rekke gram-negative mikroorganismer, inkludert E. coli, Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Corinobacterium diphtheria, Klebsiella spp., Proteus spp., Salmonella spp. Mekanismen for antimikrobiell virkning er assosiert med nedsatt permeabilitet av cytoplasmisk membran, som fører til at mikroorganismer dør.
Etter oral administrering absorberes kolistin praktisk talt ikke i mage-tarmkanalen og har en antimikrobiell effekt direkte i tarmen. Colistin elimineres fra kroppen uendret, hovedsakelig med urin og avføring. KOLIMIKSOL® etter eksponeringsgraden til kroppen tilhører moderat farlige stoffer (3 fareklasse i henhold til GOST 12.1.007).
Doseringsregime
KOLIMIKSOL® brukes individuelt eller som en gruppe med drikkevann eller med mat i følgende daglige doser:
Griser og kalver
KOLIMIKSOL® 12 millioner IE, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 12 millioner IE, g / 10 kg masse
KOLIMIKSOL® 6 millioner IE, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 6 millioner IE, g / 10 kg masse
KOLIMIKSOL® 4,8 millioner IE, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 4,8 millioner IE, g / 10 kg masse
KOLIMIKSOL® 2,4 millioner IE, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 2,4 millioner IE, g / 10 kg masse
KOLIMIKSOL® 1,2 millioner IE, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 1,2 millioner IE, g / 10 kg masse
Behandlingens varighet er 3-5 dager. For konsernbruk i hele behandlingsperioden skal dyr og fjærfe bare motta vann som inneholder stoffet. En ny oppløsning av legemidlet må tilberedes daglig. I tilfelle av å hoppe over neste dose, gjenbrukes bruk av legemidlet i samme dosering og i henhold til samme skjema.
Kontra
Det er forbudt å bruke stoffet til dyr med utviklet cicatricial fordøyelse.
Hos nyfødte dyr og dyr med nedsatt funksjon av gastrointestinalt og nyresvikt øker absorpsjonen av kolistin. Kanskje utseendet av nevro- og nefrotoksisitet.
KOLIMIKSOL® skal ikke brukes til dyr med nyre- og leversykdommer, samt i tilfelle økt individuell følsomhet overfor kolistin.
Ved forekomst av allergiske reaksjoner, stoppes bruk av legemidlet og symptomatisk behandling foreskrives. Ved oral administrasjon av kolistinsulfat er det mulig med interaksjon med anestetika og beroligende midler. Bruk av stoffet i kombinasjon med aminoglykosider er utelukket. Virkningene av kolistinsulfat kan være antagonistiske med hensyn til binære kationer (jern, kalsium, magnesium) og umettede fettsyrer og polyfosfater.
Spesielle instruksjoner
Slakting av kalver og griser til kjøtt er tillatt ikke tidligere enn 2 dager, fjærfe - 1 dag etter siste bruk av COLIMIXOL®. Egg av legg høner brukes til næringsmiddelbruk uten restriksjoner. Kjøtt av kalver, griser og fjærfe, som er tvunget drept før utløpet av den angitte perioden, kan brukes til å mate de pelsbærende dyrene.
Lagringsforhold
Oppbevar legemidlet i forseglet emballasje fra produsenten, separat fra mat og mat, på et tørt sted beskyttet mot direkte sollys ved en temperatur på 5 ° C til 25 ° C.
Holdbarheten til legemidlet under lagringsforholdene i produsentens forseglede pakning er 3 år fra fremstillingsdatoen.
strekkode
TIL OLIMIXOL 6 millioner IE-pakke med 1 kg - 4606306002548/4810956012301
COLIMIXOL 12 millioner. ME pakke 1 kg - 4606306003750
Läkemedlet lasolvan hoste MUCOSOLVAN Retardkapseln 75 mg 50 kapsler MUCOSOLVAN
Aktiv ingrediens: Ambroxol Hydrochloride
Slip kapsler er ideelle for langvarig behandling og for arbeidende pasienter. Bare en kapsel per dag.
Søknad notater
Den totale dosen bør ikke overskrides uten å konsultere lege eller apotek.
Type søknad?
Ta medisinen med væske (for eksempel ett glass vann).
Varighet av behandlingen?
Uten medisinsk rådgivning, bør du ikke ta lengre enn 4-5 dager av legemidlet.
Overdose?
Ved overdosering kan det forårsake angst, oppkast, diaré og nedsatt blodtrykk. Sitt i mistanke om overdosering umiddelbart med lege.
Ubesvarte doser?
(Ikke doblet) fortsett å ta neste foreskrevne tid, fortsett vanligvis.
Generelt: Vær forsiktig, spesielt hos spedbarn, små barn og eldre på forsiktig dose. Hvis du er i tvil, kontakt legen din eller apoteket om mulige effekter eller forholdsregler.
Doseringen av spesialisten kan avvike fra informasjonen fra pakningsvedlegget. Når legen konfigurerer seg individuelt, må du bruke legemidlet i samsvar med hans instruksjoner.
DOSERING
Generelle doseringsanbefalinger:
Ungdommer i alderen 12 år og voksne 1 kapsel 1 gang per dag etter måltider
Hvis du drikker mye i løpet av dagen, forbedrer den ekspektorerende effekten av stoffet.
Hos pasienter med nedsatt nyre- eller leverfunksjon: Du bør redusere enkelt- eller totaldosen eller øke doseringsintervallet i samråd med legen din.
søknader
- luftveissykdommer med tykt slim, slik som slimhud
drift
Hvordan er stoffet i stoffet?
Det aktive stoffet svekkes av slim i luftveiene. Viskøs slim blir tynnere, og adhesjonen til bronkialslimhinnen reduseres. Dermed stiger klissete og sputtere lettere.
Anvendt lokalt, kan den aktive ingrediensen rive slimhinnene på overflaten og redusere for eksempel sår hals i kort tid.
struktur
I BEREGNING PÅ 1 CAPSULE
75 mg ambroxol hydroklorid
68,4 mg ambroxol
+ jernoksider og -hydroksider
+ blekk
Kontra
Hva snakker mot søknad?
alltid:
- overfølsomhet overfor legemiddelkomponentene
Under visse omstendigheter, snakk om dette med legen din eller apoteket:
- Redusert funksjon av cilia i luftveiene, for eksempel:
- Malign Ziliensyndrom
- Nyresvikt
- leversvikt
hvilken alder er vurdert?
- Barn under 12 år: Legemidlet bør ikke brukes i denne gruppen som helhet. Det finnes stoffer som er mer egnet for stoffets styrke og / eller doseringsform.
Hva med graviditet og amming?
- Graviditet: Kontakt lege. Spilt en rekke hensyn spiller en rolle, kan og hvordan du bruker stoffet under graviditet.
- Amming: Kontakt lege eller apotek. Han vil studere din spesielle utgangsituasjon og gi deg råd om det, hvis og hvordan du kan gå videre med amming.
Er det at legemidlene ble foreskrevet, til tross for kontraindikasjoner, snakk med legen din eller apoteket. Den terapeutiske effekten kan være høyere enn risikoen forbundet med bruk av en kontraindikasjon i seg selv.
bivirkninger
Hvilke bivirkninger kan oppstå?
- gastrointestinale klager som:
- kvalme
- oppkast
- diaré
- magesmerter
- Overfølsomhetsreaksjoner av huden og slimhinner, som:
- kløe
- utslett
- angioødem (hevelse i ansikt, hender og føtter)
- astmaangrep
- feber
Merk Hvis overdosering mistenkes eller endringer i behandlingsprosessen, kontakt lege eller apotek.
For informasjon på dette tidspunktet, spesielt er bivirkningene vurdert som forekommer hos minst en av 1000 pasienter.
notater
Hva bør du vurdere?
- Vokt dere for ambroxolallergi!
- Det kan være medisiner som tillater interaksjon. Dermed bør du vanligvis indikere med et nytt stoff til hverandre at de allerede brukes, av en lege eller apotek før behandling. Dette gjelder også medisiner som du kjøper deg bare av og til eller har vært brukt i noen tid.
Mukolik
Beskrivelse fra og med 8. desember 2016
- Latinsk navn: Mucolik
- ATX-kode: R05CB03
- Aktiv ingrediens: Carbocisteine (Cagbocisteine)
- Produsent: PJSC Technologist, JSC Lekhim (Ukraina)
struktur
Carbocistein, glycerin, metylparahydroksybenzoat, "Banan" -smak, natriumhydroksyd, gul solnedgangfarve, sukrose, renset vann.
Utgivelsesskjema
Syrup 2% i form av en klar oransjefarget væske med banansmak i en 125 ml plastflaske i en pappkasse med en ferdigskåret skje.
Farmakologisk aktivitet
Farmakodynamikk og farmakokinetikk
Virkemekanismen bestemmes av egenskapene til den aktive ingrediens i legemidlet, som påvirker gelfasen av slim ved å ødelegge glykoproteindisulfidbroer, og derved forårsaker en sjeldnelse av de viskøse sekresjoner av bronkiene, noe som forbedrer utskillelsen av sputum fra bronkiene. Den mucoregulatoriske effekten av medikamentet skyldes aktiveringen av enzymbobellcellene i bronkial slemhinnesialas transferase. Carbocystein optimaliserer forholdet mellom sure / nøytrale sialomuciner som utgjør bronkial sekresjon, gjenoppretter dens elastisitet og viskositet. Mukolik fremmer aktivering av det cilierte epitelet og normaliserer mukociliær clearance.
Under sin innflytelse, forbedrer prosessen med regenerering av bronkial slemhinnene, dens struktur, bobelcellens hyperplasi reduseres og produksjonen av slim reduseres. Legemidlet gjenoppretter sekresjonen av IgA og øker innholdet av sulfhydrylgrupper i slimet, på grunn av at aktiviteten til sialomuciner har en utbredt antiinflammatorisk effekt, reduserer puffiness og forhindrer bronkialobstruksjon.
farmakokinetikk
Mukolik absorberes raskt og godt i fordøyelseskanalen. Cmax i blodet nås på 1,5 timer. Biotilgjengelighet er på nivået av 10% av den injiserte dosen, som skyldes intensiv metabolisme av legemidlet i mage-tarmkanalen og under passasje gjennom leveren. Den aktive ingrediensen i legemidlet og dets metabolitter utskilles hovedsakelig i urinen. Halveringstiden er ca. 2 timer.
Indikasjoner for bruk
Ved behandling av akutte / kroniske bronkopulmonale sykdommer, ledsaget av symptomer på nedsatt bronkial sekresjon og sputum utskillelse.
Kontra
Høy følsomhet til Karbotsistein, fruktose malabsorpsjon syndrom, glukoseintoleranse, i løpet av forverring av magesår, I trimester av svangerskapet, laktasjon.
Bivirkninger
Mucum sirup, bruksanvisning (metode og dosering)
Sirup Mukolik voksne pasienter bør tas i 15 ml 3 ganger per dag for å oppnå en terapeutisk effekt med en derav følgende reduksjon i dosering til 10 ml to ganger om dagen.
Muccolisk sirup for barn er foreskrevet i doser som tilsvarer barnets alder:
- 1 måned - 2 år, 20-30 mg / kg / dag, del opp hele dosen i 1-2 doser;
- 2-5 år, 5 ml, 2 ganger daglig;
- 5-12 år, 5 ml 3 ganger daglig.
For barn bør maksimal enkeltdose ikke overstige 100 mg karbocystein.
Opptakets varighet bør ikke overstige 7-10 dager.
overdose
Hvis stoffet svelges i store doser, er det fare for kvalme, magesmerter, diaré.
interaksjon
Under behandling med mucolisk sirup, ikke bruk medisiner med antitussiv effekt og medikamenter som undertrykker bronkial sekresjon.
Mukolik forbedrer (gjensidig) effektiviteten av antibakteriell og glukokortikoidbehandling.
Salgsbetingelser
Lagringsforhold
Ved temperaturer opp til 20 ° C.
Holdbarhet
analoger
For legemidler som har lignende terapeutiske effekter inkluderer Abrol, ambrogeksal, Asibroks, Atsestad, Atsetin, ACC, Bronhogeks, Bronhoval, Mucosolvan, Maddox, Mukoneks, Mutsitus, Rinatiol, Solvin, fluimucil, Flyuditek, Fluifort, Peleks og andre.
anmeldelser
Anmeldelser av sirup Mukolik overveldende positiv.
- "... Barnet lider ofte av luftveisinfeksjoner og hoster mye med sputum. Å gjøre ham drikkepiller er umulig. Mukolik er bare en gave for oss, drikker det med glede og effektiviteten er god. Jeg anbefaler til alle. "
- "... Sist vinter hadde sønnen en dårlig kulde og hostet veldig dårlig. Jeg ønsket å gi antibiotika, men bestemte seg for å prøve Mukolik. Etter behandlingens begynnelse ble tilstanden forbedret, sputum begynte å strømme i stor mengde, og viktigst av alt fjernet barnet hennes hoste. Etter 5 dager var hosten borte, nå er dette stoffet definitivt inkludert i vår førstehjelpsutstyr. "
- "Etter akutt bronkitt ser det ut til å ha blitt frisk, men hosten med en liten mengde sputum passerte ikke. Legen anbefalte å drikke 10 dager Mukolik. Effekten er utmerket. Etter en uke med å ta det, stoppet hosten. "
Pris Mukolika hvor du kan kjøpe
Prisen på Mukolik 125 ml sirup varierer mellom 148-220 rubler per pakke. Du kan ikke kjøpe stoffet i alle apotek, men det er tilgjengelig ved bestilling. I de fleste apotek i Moskva i nærvær av narkotikaanaloger.
Mucosol for barn og voksne: instruksjon
Mucosol - et stoff som lar deg aktivt håndtere sykdommer i luftveiene. Spesielt godt hjelper det å kvitte seg med et så ubehagelig symptom som å hoste. Medisinering har en mukolytisk virkning og er i stand til å fjerne sputum. Det handler om den aktive innflytelsen av midlet på viskositeten av sekresjonen dannet av bronkiene og reduksjonen av sekretene av bobelcellene.
Indikasjoner for bruk
Mucosol er bare tilgjengelig på resept, slik at legen kan ordinere det hvis en bestemt type sykdom utvikler seg. Selvmedisinering, spesielt når det gjelder behandling av små barn, er ikke bare farlig, det kan være fulle av mange negative helseeffekter. For å bruke stoffet for det tiltenkte formål, må du vite nøyaktig hva det brukes til å behandle:
- Ved inflammatoriske prosesser i bronkiene og lungene, når det er en viskøs vanskelig avvikende sputum.
- Ved akutt eller kronisk sykdom i sykdommen i kroppen (trakeitt, bronkitt, lungebetennelse, bronkial astma).
- Med mye slim. For sykdommer i øvre luftveier, nese og bihule, så vel som i tilfelle betennelse i mellomøret.
- Ved respirasjonsfeil hos prematur eller nyfødte barn.
- I tilfelle bronkoskopi eller bronkografi.
Dette stoffet er perfekt for bruk hos voksne og for svært små barn. Den aktive evne til raskt å påvirke viskositeten av sputum, samt beger epitelet bidrar til flere teknikker for å oppnå positive resultater i utførelsen av behandlingen.
Sammensetning og utgivelsesform
Mucosol er produsert i ampuller, kapsler, granulater, og også i form av sirup, som er beregnet for barn og voksne. Legemidlet kan tas oralt så vel som ved intravenøs administrering til små premature babyer, hvis det er problemer med åndedrettssystemet.
Den aktive ingrediensen i legemidlet er karbocystein, dets aktive arbeid hjelper raskt myke sputum og fjerner det fra kroppen. En kapsel inneholder 275 mg av dette produktet, i 5 g sirup - 250 mg. Dosen bør kun innstilles av lege eller barnelege. Løsninger for injeksjoner inneholder ambroxolhydroklorid, mengden i en ampulle er 15 mg.
Mucosol inneholder også andre hjelpekomponenter:
- Sitronsyre.
- Monohydrat.
- Natriumhydrofosfat.
- Dihydrate.
- Natriumklorid.
- Polyetylenglykol.
- Mikrokrystallinsk cellulose.
Barnsirup eller kapsler har samme sammensetning og har ikke forskjellig effekt på kroppen, den eneste forskjellen er i form av frigjøring.
Instruksjoner for bruk
Kun den behandlende legen kan godkjenne den nødvendige mengden og riktig administrasjon av legemidlet. Men til tross for dette er det en manual som spesifiserer den tillatte mengden av stoffet per dag.
Sirup brukes internt som følger:
- Barn fra en måned til to år - opptil 50 mg to ganger daglig.
- Fra 2,5 til 5 år - ca 100 mg flere ganger om dagen.
- Eldre enn 5 år - 250 mg tre ganger om dagen.
- Voksne ta 750 mg tre ganger daglig, så snart pasienten blir bedre, blir dosen øket til 1,5 g Dette er gjort for å oppnå maksimal effekt, om pasienten er blitt lettere, er det umulig å stoppe behandlingen.
Behandlingsforløpet og dosen foreskrives kun av en spesialist. Vanligvis varer terapi ikke mer enn 7-10 dager. Opptaket avhenger også av alvorlighetsgraden av sykdommen og pasientens egenskaper. Den akutte sykdommen er bedre behandles og Mucosolsirup vil klare seg i 4 dager. Den kroniske formen har lang tid og medisinen kan vare opptil en måned.
Voksne bruker kapsler ved den første fasen av sykdommen to til tre ganger om dagen. Men så snart pasienten blir bedre, bør du ta en fire ganger om dagen.
Granulert medisinering brukes av personer som har fylt 12 år, på 2,7 gram på en gang per dag. Verktøyet må blandes med et glass vann til det er helt oppløst. På grunn av nøytral egenskapene til det aktive stoffet, oppstår ikke negative effekter på mageslimhinnen. Følgelig kan en stor dose av legemidlet tas en gang og således gi den beste aktiviteten til komponentene for betennelse.
For Mukasola (ampuller), omfatter instruksjonsmanual den informasjon at administrering intravenøst små nyfødte ungene bør være 30 mg aktivt stoff pr 1 kg kroppsvekt. Det anbefales å fortynne det nødvendige antall ampuller i 250 ml i 0,09% natriumklorid eller Ringers løsning. Preparert for intravenøs bruk av medisinen bør brukes innen 24 timer, og bedre - umiddelbart. Dette gjøres for å forhindre mikrobiell kontaminering av den vandige dispersjonen selv.
Det er viktig! Bare legen velger hvilken form for stoffet som er bedre å bruke, alt avhenger av problem og alder.
Bivirkninger
Med det første inntaket av stoffet (spesielt små barn), bør du være oppmerksom på utviklingen av mulige bivirkninger:
- Kvalme og oppkast.
- Smerte i magen.
- Urtikaria og andre utslett på huden.
- Blødning og betennelse i tannkjøttet.
- Hodepine.
- Svakhet, sløvhet, generell ubehag.
Hvis det er minst en bivirkning, bør du straks slutte å bruke verktøyet og gå til sykehuset. For å unngå komplikasjoner, før du begynner å ta stoffet, bør du lese informasjonen som inneholder Mucosolsirup instruksjoner for bruk.
Mucosol har ekspektorative og mucolytiske egenskaper, er tilgjengelig for hver pasient og er tilgjengelig i forskjellige praktiske former. Selvbehandling i dette tilfellet er ikke ønskelig, siden listen over bivirkninger er stor og kan skade pasienten. Kun en lege er i stand til å vurdere situasjonen riktig, skrive en resept med angitt dose og bestemme varigheten av behandlingen.
ACC, Fluimucil, Rinofluimucil
Svar fra forfatteren av nettstedet til de typiske forespørsler fra besøkende til siden:
Er det mulig å kombinere Fluimucil og ACC hos barn?
Hva er poenget? Den samme aktive ingrediensen, bare produsenter er forskjellige.
Tabell over analoger og priser:
Det er kontraindikasjoner. Før du begynner, kontakt legen din.
Kommersielle navn i utlandet (i utlandet) - Assist, Mucomyst, Mucosil, Parvolex, Acetadote, Reolin, Solmucol, Cystaline, Mucinac, Sachet, CysNAC, PharmaNAC.
Alle medisiner for å fortynne sputum her.
Herbal host medisin her.
Alle stoffer som brukes i pulmonologi, her.
Preparater inneholdende acetylcystein (acetylcystein, ATX-kode (ATC) R05CB01):
Legg inn anmeldelsen din eller spørsmålet om medisinering (vennligst ikke glem å inkludere navnet på stoffet i meldingsteksten) her.
ACC (Acetylcystein) - offisielle bruksanvisninger
Klinisk farmakologisk gruppe:
Farmakologisk aktivitet
Mukolytisk medikament. Tilstedeværelsen av sulfhydrylgrupper i strukturen av acetylcysteinmolekylet bidrar til å bryte disulfidbindinger av syre mucopolysakkarider av sputum, noe som fører til en reduksjon av viskositeten i slim. Legemidlet beholder aktivitet i nærvær av purulent sputum.
Ved profylaktisk bruk acetylcystein markert reduksjon i hyppigheten og alvorligheten av forverringer i pasienter med kronisk bronkitt og cystisk fibrose.
farmakokinetikk
Data angående farmakokinetikken til legemidlet er ikke gitt.
Indikasjoner for bruk av stoffet ACC® til oral administrasjon:
- sykdommer i luftveiene, ledsaget av økt dannelse av viskøs, vanskelig å separere slim (akutt og kronisk bronkitt, obstruktiv bronkitt, lungebetennelse, bronkiektase, bronkial astma, bronkiolit, cystisk fibrose, laryngitt);
- akutt og kronisk bihulebetennelse;
- otitis media
Indikasjoner for bruk av stoffet ACC® INJECT:
Sykdommer i luftveiene, ledsaget av økt dannelse av viskøs, vanskelig å separere slim:
- akutt og kronisk bronkitt;
- lungebetennelse;
- bronkiektasier;
- bronkial astma;
- bronkiolitt;
- cystisk fibrose.
Doseringsregime for oral administrering:
Voksne og ungdom over 14 år anbefales å foreskrive legemidlet 200 mg 2-3 ganger daglig (i form av granulat for å lage en løsning for oral administrering av 100 mg og 200 mg) eller 200 mg 3 ganger daglig (i form av granulat for å fremstille en løsning til inntak 200 mg) eller 600 mg 1 gang daglig (i form av granulater for fremstilling av en oppløsning til oral administrering 600 mg).
Barn i alderen 6 til 14 år anbefales å ta 100 mg 3 ganger daglig eller 200 mg 2 ganger daglig (i form av granulat for å tilberede en løsning for oral administrasjon / oransje / 100 mg og 200 mg) eller 200 mg 2 en gang om dagen (i form av granuler for å fremstille en løsning for oral administrering av 200 mg).
Barn i alderen 2 til 5 år, stoffet anbefales å ta 100 mg 2-3 ganger daglig (i form av granulater til oppløsning til oral administrasjon / oransje / 100 mg og 200 mg).
Det er ikke nok data om dosering av stoffet hos nyfødte.
For cystisk fibrose anbefales det at barn over 6 år tar 200 mg 3 ganger daglig (i form av granulater til oral oppløsning / oransje / 100 mg og 200 mg eller i form av granulat til oppløsning til oral administrering 200 mg).
Barn i alderen 2 til 5 år - 100 mg 4 ganger daglig (i form av granuler til oppløsning til oral administrasjon / oransje / 100 mg og 200 mg).
Pasienter som veier mer enn 30 kg for cystisk fibrose, kan om nødvendig øke dosen til 800 mg per dag.
Ved plutselige kortsykdommer på kort sikt er behandlingsvarigheten 5-7 dager. Ved kronisk bronkitt og cystisk fibrose, bør legemidlet brukes i lang tid for å forhindre infeksjoner.
Legemidlet bør tas etter måltider. Ytterligere væskeinntak øker stoffets mukolytiske effekt.
Forberedelsesregler
I form av granulat til fremstilling av en løsning for oral administrasjon / oransje / 100 mg og 200 mg: 1/2 eller 1 pose (avhengig av dose) oppløst i vann, juice eller kald te og tatt etter måltider.
I form av granulater til fremstilling av en oral oppløsning på 200 mg og i form av granulater til fremstilling av en oppløsning til oral administrering av 600 mg: 1 pose oppløst under omrøring i 1 kopp varmt vann og drikke, om mulig, varm. Om nødvendig kan du forlate den forberedte løsningen i 3 timer.
Doseringsregime for ACP INJECT®:
Voksne er foreskrevet intravenøst eller intramuskulært ved 300 mg (1 amp.) 1-2 ganger om dagen.
Barn mellom 6 og 14 år foreskrives intravenøst eller intramuskulært ved 150 mg (1/2 amp) 1-2 ganger om dagen.
For barn under 6 år foretrekkes oral terapi, men hvis det er indikert, og hvis parenteral administrering er nødvendig, er daglig dose 10 mg / kg kroppsvekt.
Barn under 1 år med intravenøs administrering av legemidlet er kun mulig av helsehensyn på sykehuset.
Varigheten av behandlingen bestemmes individuelt.
Ved kronisk bronkitt og cystisk fibrose kan bruk av ACC INJECT i lang tid kombineres med å ta stoffet oralt for å hindre infeksjoner.
Den mukolytiske effekten av acetylcystein øker med økende væskeinntak.
Injiseringsregler
Når det administreres intramuskulært under grunne injeksjoner og i nærvær av overfølsomhet, kan det oppstå en svak og raskt brennende følelse. Derfor anbefales det at legemidlet administreres til pasienter i utsatt stilling og dypt inn i muskelen.
For intravenøs administrering, skal den første dosen fortynnes med en 0,9% oppløsning av natriumklorid eller 5% dextroseoppløsning i et 1: 1-forhold. Legemidlet bør om mulig administreres som en infusjon.
Intravenøse injeksjoner skal gis sakte (over 5 minutter).
Bivirkninger
Fra siden av sentralnervesystemet: sjelden - hodepine, tinnitus.
På fordøyelsessystemet: sjelden - stomatitt; i noen tilfeller diaré, oppkast, halsbrann og kvalme.
Siden kardiovaskulærsystemet: i noen tilfeller - fallet av blodtrykk, takykardi.
På den delen av luftveiene: i isolerte tilfeller - utviklingen av lungeblødning som en manifestasjon av overfølsomhetsreaksjoner.
Allergiske reaksjoner: i enkelte tilfeller - bronkospasme (hovedsakelig hos pasienter med hyperreaktivt bronkialsystem ved bronkial astma), utslett, kløe og urtikaria.
Kontraindikasjoner for bruk av stoffet ACC®
- magesår og duodenalsår i den akutte fasen;
- hoste opp blod;
- lungeblødning;
- graviditet;
- ammingstid (amming);
- barns alder opptil 2 år (legemiddel i form av granulat til fremstilling av oppløsning til oral administrasjon / oransje / 100 mg og 200 mg);
- barns alder opptil 6 år (et preparat i form av granulat til fremstilling av oppløsning for inntak av 200 mg);
- barns alder opptil 14 år (et preparat i form av granulat til fremstilling av oppløsning til inntak av 600 mg);
- overfølsomhet overfor acetylcystein og andre komponenter i legemidlet.
Med forsiktighet bør man bruke legemidlet hos pasienter med spiserør i spiserøret, med økt risiko for å utvikle lungeblødning og hemoptyse, med bronkial astma, sykdommer i binyrene, lever- og / eller nyresvikt.
Bruk av stoffet under graviditet og amming
På grunn av utilstrekkelig data, er bruk av stoffet under graviditet og amming kun mulig i tilfeller hvor den påtenkte fordelen til moren overveier den potensielle risikoen for fosteret eller barnet.
Søknad om brudd på leveren
Legemidlet bør brukes med forsiktighet ved leversvikt.
Søknad om brudd på nyrefunksjon
Legemidlet skal brukes med forsiktighet ved nyresvikt.
Spesielle instruksjoner
Ved astma og obstruktiv bronkitt bør acetylcystein administreres med forsiktighet under systematisk kontroll av bronkial patency.
Med utvikling av bivirkninger bør du slutte å ta stoffet.
Ved oppløsning av stoffet, er det nødvendig å bruke glassvarer, unngå kontakt med metaller, gummi, oksygen, lett oksyderte stoffer.
ACC® (i form av granulater til fremstilling av en løsning for oral administrasjon / oransje / 100 mg og 200 mg) svarer 100 mg til 0,24 XE, 200 mg - 0,23 XE.
ACC® (i form av granulater til fremstilling av en oral oppløsning på 200 mg) tilsvarer 0,21 XE, ACC (i form av granulat til fremstilling av en oral oppløsning på 600 mg) - 0,17 XE.
overdose
Symptomer: diaré, oppkast, magesmerter, halsbrann, kvalme.
Behandling: symptomatisk behandling.
Drug interaksjon
Ved samtidig bruk av acetylcystein og antitussives på grunn av undertrykkelse av hostrefleksen, kan det oppstå farlig slimekonstruksjon (bruk en kombinasjon med forsiktighet).
Med samtidig bruk av acetylcystein og nitroglyserin kan vasodilatoreffekten av nitroglyserin økes.
Synergisme av acetylcystein med bronkodilatatorer er notert.
Acetylcystein er farmasøytisk inkompatibel med antibiotika (penicilliner, cephalosporiner, erytromycin, tetracyklin og amfotericin B) og proteolytiske enzymer.
Acetylcystein reduserer absorpsjonen av cefalosporiner, penicilliner og tetracyklin, slik at de bør tas oralt ikke tidligere enn 2 timer etter å ha tatt acetylcystein.
Når acetylcystein kommer i kontakt med metaller, dannes gummi, sulfider med en karakteristisk lukt.
Salgsbetingelser for apotek
Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.
Vilkår for lagring
Legemidlet bør oppbevares på et tørt sted utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Holdbarheten er 3 år, holdbarheten til granulatene til fremstilling av oral oppløsning (oransje) er 4 år.
Rinofluimucil - offisielle bruksanvisninger:
Frigivelsesform og sammensetning:
Spray nasal i form av en nesten fargeløs gjennomsiktig væske med en karakteristisk mynte svovelaktig lukt.
- acetylcystein 10 mg
- Tuaminoheptana sulfat 5 mg
Klinisk farmakologisk gruppe:
Legemidlet med mukolytisk og vasokonstrictorvirkning for lokal bruk i ENT-praksis
Farmakologisk aktivitet
Legemidlet med mucolytisk og vasokonstrictorvirkning for bruk i ENT-praksis.
Acetylcystein fortynner slimete og purulente slimete sekreter ved å bryte disulfidbindene av slimglykoproteiner. Den har også antiinflammatorisk (på grunn av inhibering av leukocytkemotaks) og antioksidantvirkning.
Tuaminoheptana sulfat er en sympatomimetisk amin som har en vasokonstrictor effekt når den brukes topisk. Eliminerer hevelse og hyperemi i neseslimhinnen.
farmakokinetikk
Når det brukes topisk i anbefalte doser, absorberes ikke legemidlet.
Indikasjoner for bruk av stoffet RINOFLUIMUCIL®
- akutt og subakut rhinitt med tykk purulent-mucøsekresjon;
- kronisk rhinitt;
- vasomotorisk rhinitt;
- bihulebetennelse.
Doseringsregime
Legemidlet blir introdusert i nesehulen i form av en aerosol ved bruk av en spesiell dispenser.
Voksne får 2 doser av en aerosol (2 trykk på ventilen) i hver nasalgang 3-4 ganger om dagen.
For barn er legemidlet foreskrevet i 1 dose aerosol (1 trykk på ventilen) i hver nasalgang 3-4 ganger om dagen. Varigheten av behandlingen bør ikke overstige 7 dager.
Ikke overgå anbefalt dose og behandlingsforløp uten å konsultere lege.
Bruksregler for stoffet
- Fjern hetten fra flasken med oppløsning.
- Fjern hetten fra sprøyten.
- Fjern hetten fra sprøytepistolen.
- Aktiver sprøyten ved å trykke på.
Bivirkninger
Siden kardiovaskulærsystemet: hjerteslag, takykardi, arteriell hypertensjon.
Fra siden av sentralnervesystemet: sjelden - spenning, tremor.
Lokale reaksjoner: tørrhet i slimhinnen i nesehulen, munnen og halsen.
Andre: sjelden - allergiske reaksjoner, urinretensjon, betennelse i sebaceous kjertler.
Ved langvarig bruk av vasokonstriktormidler kan normalfunksjonen av slimhinnet i nesehulen og bihulene endres, samt utviklingen av avhengighet av legemidlet.
Kontraindikasjoner for bruk av stoffet RINOFLUIMUTSIL®
- vinkel-lukkede glaukom;
- hypertyreose;
- samtidig bruk av MAO-hemmere og en periode på opptil 14 dager etter uttaket
- samtidig bruk av trisykliske antidepressiva og en periode på opptil 14 dager etter uttaket;
- overfølsomhet overfor stoffet.
Med forsiktighet er legemidlet foreskrevet for barn under 3 år, pasienter med bronkial astma, hypertensjon, angina pectoris av funksjonelle klasser III-IV, og hyppig ekstrasystol (behandling skal utføres under medisinsk tilsyn).
Bruk av stoffet RINOFLUIMUCIL® under graviditet og amming
Bruk av stoffet under graviditet og amming er bare mulig i tilfeller hvor den tiltenkte fordelen til moren overveier den potensielle risikoen for fosteret og barnet.
Spesielle instruksjoner
Legemidlet er kun beregnet for intranasal administrering.
Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer
Legemidlet påvirker ikke pasientens evne til å kjøre kjøretøy og andre mekanismer.
overdose
Symptomer: mulig utvikling av systemiske bivirkninger forårsaket av stoffet Tuaminoheptan (takykardi, tremor, angst, økt blodtrykk, avhengighet).
Behandling: Utfør symptomatisk behandling om nødvendig.
Drug interaksjon
Den kombinerte bruk av stoffet med MAO-hemmere og trisykliske antidepressiva øker sannsynligheten for systemiske bivirkninger forårsaket av tuaminoheptan (fordi disse stoffene forsterker virkningen av sympatomimetiske legemidler).
Samtidig bruk av Rinofluimucil® kan svekke effekten av antihypertensive stoffer.
Salgsbetingelser for apotek
Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.
Vilkår for lagring
Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur på 15 ° til 25 ° C. Utløpsdato - 2,5 år.
Etter at flasken er åpnet, kan innholdet brukes i 20 dager.
Mukolit
Aktive ingredienser
Hver kapsel inneholder:
Carbocystein 375 mg
Formålet med stoffet
Det reduserer sputumets viskositet og virker som en ekspektorant.
Mucolyte er ment å lindre forstyrrelser i luftveiene, ledsaget av økt sekresjon av viskøs sputum.
bruksanvisning
Ikke tygge! Svelg hel med vann.
Ta stoffet etter måltider.
Den anbefalte dosen i fravær av andre instruksjoner fra legen:
2 kapsler 3 ganger om dagen.
Ved å forbedre tilstanden, kan dosen reduseres til 1 kapsel 4 ganger daglig.
Ikke overgå anbefalt dose!
Dette legemidlet er vanligvis ikke beregnet for barn under 5 år.
Følg intervallet på minst 2 timer mellom å ta dette legemidlet og andre medisiner.
Forsiktighetsregler og kontraindikasjoner
Bruk av stoffet er kontraindisert ved overfølsomhet overfor en av komponentene.
Du kan ikke ta dette stoffet hvis du er gravid eller pleier.
Ikke bruk dette stoffet i tilfelle aktive magesår.
Ikke bruk noen medisiner uten først å rådføre deg med legen din hvis du har eller har hatt i det siste dysfunksjon i luftveiene (f.eks astma), fordøyelsessystemet (for eksempel magesår), hemoptyse.
Ikke bruk dette legemidlet ofte eller i lang tid uten å konsultere legen din.
SOLMUCOL mucolytic SYRUP 180 ml 100MG / 5ML
Mukolytisk fluidisering
online:
€ 8, 91 8,91
Pris i butikken: € 9,90
SOLMUCOL mucolytic SYRUP 180 ml 100MG / 5ML
Sirup laget av acetylcystein som vist som mucolytisk væske for fetthoste med slimproduksjon.
Behandling av luftveissykdommer karakterisert ved hyper-tett og klebrig.
Overfølsomhet av hjelpestoffene. Legemidlet er kontraindisert på mindre enn 2 år.
Voksne. Granulater for oral oppløsning og buccal tabletter: 1 tablett / tablett med 200 mg eller 2 tabletter / tablett på 100 mg, 2-3 ganger daglig. Sirup 10 ml sirup, lik 200 mg acetylcystein, 2-3 ganger om dagen. Det kan brukes som en dose på 600 mg. Barn yngre 'mer enn to år. Granulater til oral oppløsning og buccal tabletter: 1 tablett / 1 100 mg tablett 2 til 4 ganger daglig, i henhold til "alder". Sirup 5 ml sirup, lik 100 mg acetylcystein, 2 til 4 ganger om dagen. Modus 'd' bruk. Granuler til oral oppløsning: Oppløs innholdet i en pose i glass og glass til det er helt oppløst. Som klar. buccal tabletter: La tabletten oppløses sakte i munnen uten å tygge.
Sirup: Tår med urviseren til den kommer ut. Rist kraftig til fullstendig løsning. For sirupadministrasjonen, skru av lokket og hell mengden "anbefalt i" vedlagt doseringskopp. Tapp flasken forsiktig etter hver åpning. Når en gang er tilberedt, må sirupen brukes innen 20 dager.
I tilfelle av gastro-duodenale sår, må produktet administreres med forsiktighet. Pasienter med astma bør følges nøye under behandlingen; Hvis det ser ut til å være bronkospasme, må behandlingen avbrytes umiddelbart. Administrasjonen av acetylcystein, alle "startbehandling", kan være tinnestherapi; Hvis pasienten ikke klarer å bli behandlet effektivt, så er han ikke i stand til å slappe av. Slim kan være mindre enn 2 år gammel. Faktisk er det en mulighet for slim drenering og et begrenset spekter av alder av luftveiene. De bør ikke brukes mindre enn 2 år. For pasienter med maltitol og sorbitol. De 200 mg bukkale tabletter inneholder aspartam, en kilde til fenylalanin, derfor bør den ikke tas i tilfeller av fenylketonuri. Om mulig inneholder den en naturlig ingrediens inneholdt der.
"For å unngå samtidig administrasjon av en bronkial mukolytisk substans og et stoff som hemmer sekresjonene (for eksempel en antikolinerge). På grunn av sin radikale -SH kan l 'acetylcystein få sin penisillin, tetracykliner, cefalosporiner, aminoglykosider, makrolider og amfotericin B, Det har blitt vist at det er blitt enige om at det kan brukes samtidig som det kombinerte reseptbeløpet.
Selv om det ikke er vist, er det ikke en kontrollert prøve i en mann. Derfor ville det være nødvendig å motta direkte medisinsk tilsyn. Dette bør unngås under amming.
SOLMUCOL mucolytic SYRUP 180 ml 100MG / 5ML Anmeldelser
Dette er en counter medisinering, hvis du har et spørsmål Canfora svarer personlig.
Solmukol / Solmucol / Fenylephrine Hydrochloride
SOLMUKOL tilhører gruppen av legemidler for behandling av luftveiene.
Sammensetningen inkluderer fenylefrinhydroklorid - en nasal applikasjon for forkjølelse, effektiv med nasal opphopning.
SOLMUKOLPRIS OG LEVERING
Tilgjengelige doseringsformer Solmukol
Type emballasje og løsningsform: 1 spray nasal 10 ml 0,25%
Internasjonalt navn og aktive stoffer: Fenylefrinhydroklorid
Produsent: DYNACREN
Type emballasje og løsningsform: 5 ampuller forstøvningsvæske 300 mg 3 ml
Internasjonalt navn og aktive stoffer: Acetylcystein
Produsent: IBSA
Type emballasje og løsningsform: 24 tabletter oppløselig i munnhulen 100 mg
Internasjonalt navn og aktive stoffer: Acetylcystein
Produsent: IBSA
Type emballasje og løsningsform: 24 tabletter oppløselig i munnhulen 200 mg
Internasjonalt navn og aktive stoffer: Acetylcystein
Produsent: IBSA
Type emballasje og løsningsform: 30 poser med orale granuler 200 mg
Internasjonalt navn og aktive stoffer: Acetylcystein
Produsent: IBSA
Type emballasje og løsningsform: 20 poser med granulat 600 mg
Internasjonalt navn og aktive stoffer: Acetylcystein
Produsent: IBSA
Type emballasje og løsningsform: sirup 180 ml 100 mg / 5 ml
Internasjonalt navn og aktive stoffer: Acetylcystein
Produsent: IBSA
Type emballasje og løsningsform: 30 poser med orale granuler 400 mg
Internasjonalt navn og aktive stoffer: Acetylcystein
Produsent: IBSA
Type emballasje og løsningsform: 30 poser med orale granuler 600 mg
Internasjonalt navn og aktive stoffer: Acetylcystein
Produsent: IBSA
Prisen på Solmukol er ikke konstant, den endelige prisen er indikert av sjefen.
Levering SOLMUCOL utført av transportselskaper, tidspunktet for bestillingen forhandles med leder GuttaFarm.
Du kan bestille Solmukol i byene Kamenetz-Podolsk, Rivne, Kropyvnytskyi, Khmelnitsky, Lviv, Berdyansk, Zhitomir, Melitopol, Kherson, Sumy, Uzhgorod, Kamenka, Vinnytsia, Ternopil, Odessa, Zaporozhye, Krivoj Rog, Dnepr, Kramatorsk, Mariupol, Kharkov, Kiev, hvite kirken, Lutsk, Cherkasy, Chernivtsi, Lisichansk, Kremenchug, Brovary, Severodonetsk, Nikolaev, Nikopol, Pavlograd, Poltava, Konstantinovka, Slavyansk, Alexandria, Chernihiv, Ivano-Frankivsk, så vel som i andre bosetninger i Ukraina.
HVORDAN DU KJØPER SOLMUKOL (SOLMUCOL)
Ved å lage en søknad kan du billig kjøpe den opprinnelige Solmukol fra apoteket. Lederen vil kontakte deg og diskutere detaljene i bestillingen.
Før du kjøper Solmukol, koordinere med sjefen alle detaljene i bestillingen.
Du kan få svar på SOLMUCOL-spørsmålene i Hjelp-FAQ-delen eller stille et spørsmål til lederen.
SOLMUKOL: INSTRUKSJON / BESKRIVELSE / ANVENDELSE / TESTIMONIALER
Merk:
Den angitte instruksjonen og beskrivelsen er kun til referanse, den erstatter ikke legenes forskrifter og er ikke en veiledning for handling. Før du kjøper Solmukol, få alle nødvendige råd fra legen din.
Kolimiksol®
(kolistinsulfat) orale granulater Behandling av kolibacillose, salmonellose og andre gastrointestinale sykdommer av bakteriell etiologi, patogener som er mottagelige for kolistin
Indikasjoner for bruk
COLIMIXOL® brukes i fjærfe, griser og kalver til behandling av colibacillose, salmonellose og andre gastrointestinale sykdommer av bakteriell etiologi, hvis patogener er følsomme for kolistin.
Sammensetning og utgivelsesform
COLIMIXOL® er et vannløselig pulver, hvorav 1 g inneholder kolistinsulfat 12 millioner IE (tilsvarende 500 mg), 6 millioner IE (ekvivalent med 250 mg), 4,8 millioner IE (ekvivalent med 200 mg), 2,4 millioner IE (ekvivalent med 100 mg ) eller 1,2 millioner IE (tilsvarende 50 mg) og som hjelpestoffer: askorbinsyre - 150 mg, sitronsyre - 100 mg, glycin - 50 mg og laktose - opp til 1 g.
Farmakologiske egenskaper
COLIMIXOL® refererer til antibakterielle stoffer av gruppen av polypeptidantibiotika. Colistinsulfat, som er en legemiddelaktiv ingrediens, er aktiv mot en rekke gram-negative mikroorganismer, inkludert E. coli, Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Corinobacterium diphtheria, Klebsiella spp., Proteus spp., Salmonella spp. Mekanismen for antimikrobiell virkning er assosiert med nedsatt permeabilitet av cytoplasmisk membran, som fører til at mikroorganismer dør.
Etter oral administrering absorberes kolistin praktisk talt ikke i mage-tarmkanalen og har en antimikrobiell effekt direkte i tarmen. Colistin elimineres fra kroppen uendret, hovedsakelig med urin og avføring. KOLIMIKSOL® etter eksponeringsgraden til kroppen tilhører moderat farlige stoffer (3 fareklasse i henhold til GOST 12.1.007).
Doseringsregime
KOLIMIKSOL® brukes individuelt eller som en gruppe med drikkevann eller med mat i følgende daglige doser:
Griser og kalver
KOLIMIKSOL® 12 millioner IE, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 12 millioner IE, g / 10 kg masse
KOLIMIKSOL® 6 millioner IE, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 6 millioner IE, g / 10 kg masse
KOLIMIKSOL® 4,8 millioner IE, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 4,8 millioner IE, g / 10 kg masse
KOLIMIKSOL® 2,4 millioner IE, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 2,4 millioner IE, g / 10 kg masse
KOLIMIKSOL® 1,2 millioner IE, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 1,2 millioner IE, g / 10 kg masse
Behandlingens varighet er 3-5 dager. For konsernbruk i hele behandlingsperioden skal dyr og fjærfe bare motta vann som inneholder stoffet. En ny oppløsning av legemidlet må tilberedes daglig. I tilfelle av å hoppe over neste dose, gjenbrukes bruk av legemidlet i samme dosering og i henhold til samme skjema.
Kontra
Det er forbudt å bruke stoffet til dyr med utviklet cicatricial fordøyelse.
Hos nyfødte dyr og dyr med nedsatt funksjon av gastrointestinalt og nyresvikt øker absorpsjonen av kolistin. Kanskje utseendet av nevro- og nefrotoksisitet.
KOLIMIKSOL® skal ikke brukes til dyr med nyre- og leversykdommer, samt i tilfelle økt individuell følsomhet overfor kolistin.
Ved forekomst av allergiske reaksjoner, stoppes bruk av legemidlet og symptomatisk behandling foreskrives. Ved oral administrasjon av kolistinsulfat er det mulig med interaksjon med anestetika og beroligende midler. Bruk av stoffet i kombinasjon med aminoglykosider er utelukket. Virkningene av kolistinsulfat kan være antagonistiske med hensyn til binære kationer (jern, kalsium, magnesium) og umettede fettsyrer og polyfosfater.
Spesielle instruksjoner
Slakting av kalver og griser til kjøtt er tillatt ikke tidligere enn 2 dager, fjærfe - 1 dag etter siste bruk av COLIMIXOL®. Egg av legg høner brukes til næringsmiddelbruk uten restriksjoner. Kjøtt av kalver, griser og fjærfe, som er tvunget drept før utløpet av den angitte perioden, kan brukes til å mate de pelsbærende dyrene.
Lagringsforhold
Oppbevar legemidlet i forseglet emballasje fra produsenten, separat fra mat og mat, på et tørt sted beskyttet mot direkte sollys ved en temperatur på 5 ° C til 25 ° C.
Holdbarheten til legemidlet under lagringsforholdene i produsentens forseglede pakning er 3 år fra fremstillingsdatoen.
strekkode
TIL OLIMIXOL 6 millioner IE-pakke med 1 kg - 4606306002548/4810956012301
COLIMIXOL 12 millioner. ME pakke 1 kg - 4606306003750