Nasobek er en nesespray med et glukokortikosteroid for lokal bruk. Den har antiinflammatoriske og antiallergiske egenskaper. Aktiv ingrediens - Beclomethason.
Sprayen har antiinflammatoriske, anti-allergiske og immunosuppressive effekter. Reduserer slimdannelse og hevelse i neseslimhinnen.
Reduserer Chemotaxis stoff (dette forklarer virkningen på "sent" allergi reaksjon) inhiberer utviklingen av "øyeblikkelig" allergisk reaksjon (forårsaket av hemning av produksjon av arachidonsyre-metabolitter, og redusere frigivelsen av mastcellemediatorer av inflammasjon) og forbedrer mucociliary transport.
Under påvirkning av beklometason reduserer antall mastceller i slimhinnene i nesehulen og bihuler, redusere ødem, slimsekresjon, akkumulering av neutrofiler grense, inflammatorisk eksudat og cytokin produksjon, hemmet migrering av makrofager, minsker intensiteten av infiltrasjons og granuleringsprosesser som spiller en viktig rolle i utviklingen av allergiske rhinitt.
Den terapeutiske effekten av Spray Nasobek utvikler seg gradvis, vanligvis etter 5-7 dager selvfølgelig, hos noen mennesker - etter 2-3 uker.
Indikasjoner for bruk
Hva hjelper Nasobek? I følge instruksjonene er nesespray foreskrevet for behandling av:
- allergisk rhinitt;
- vasomotorisk rhinitt.
Spray bruk er tillatt både på sesongmessige og allergiske år. I tillegg kan stoffet brukes i kompleks terapi av alle typer bihulebetennelse:
Instruksjoner for bruk Nasobek, doser av nesespray
Legemidlet brukes intranasalt (i nesen).
Standard dosering av spray, i henhold til bruksanvisningen Consomek:
- Voksende doser for administrasjon i en nesevei: 1-2 doser / 2 ganger daglig. Den daglige dosen kan øke opp til 400 mcg (4 doser).
- Barns doser (6-12 år): 1 dose / 2 ganger daglig.
Når en terapeutisk effekt oppnås, avbrytes legemidlet, og reduserer dosen gradvis.
Dosjustering av eldre pasienter er ikke nødvendig.
- Tøm nesepassene.
- Lås opp spraymekanismen (før første bruk og etter en lang periode med brudd i bruk). Opplåsing oppnås ved å trykke på dispenseren til den første aerosolskyen vises. Vanligvis tar det noen få klikk. Du bør også fjerne den restriktive halvringen.
- Flasken skal plasseres slik at bunnen hviler på tommelen, og på nedre del er midter- og indeksfingeren.
- Før du injiserer, pust ut gjennom nesen, bøy litt på hodet.
- En nasal passasje klemmes med en finger, og applikatoren settes inn i den andre. Flasken skal være vinkelrett.
- På samme tid, ta et lett pust og injiser en dose av aerosolpreparatet.
- Pust ut munnen.
Den nasale applikatoren skal rengjøres minst 1 gang i uken for å hindre muligheten for tilstopping. For å gjøre dette, trykk litt på bunnen av applikatoren og koble fra nasal applikatoren. Skyll applikatoren og hetten med varmt vann og la det tørke. Deretter legger applikatoren og hetten tilbake på flasken.
Bivirkninger
Instruksjonen advarer om muligheten for utvikling av følgende bivirkninger når du forskriver Nasobek:
- urtikaria, hudutslett, angioødem;
- candidiasis;
- hodepine, svakhet og døsighet, forvrengning av smak og lukt;
- tørrhet i slimhinner i munn og nese, blødning, hoste, brennende og kløe i nesen, rhinoré.
Det er tilfeller av:
- sår på neseslimhinnen og septumperforasjonen;
- redusert vekst og tynning av bein hos barn;
- konjunktivitt, glaukom, sløret syn.
Kontra
Det er kontraindisert å foreskrive Nasobek spray i følgende tilfeller:
- hemorragisk diatese;
- hyppige neseblod;
- respiratorisk tuberkulose;
- soppinfeksjoner;
- virusinfeksjoner;
- barn opptil 6 år;
- 1 trimester av graviditet;
- overfølsomhet overfor stoffet.
Bruk av stoffet er kontraindisert i første trimester av svangerskapet. Bruken av spray i 2 og 3 trimesterene av graviditet er bare tillatt dersom den forventede fordelen til moren overskrider den mulige risikoen for fosteret.
Påfør Nasobek under amming bør være forsiktig.
overdose
Ved langvarig bruk av store doser kan hyperkortisolisme oppstå. Det er nødvendig å stoppe bruken av nesespray, gradvis redusere dosen.
Analoger Nasobek, prisen på apotek
Om nødvendig kan Nazobek-sprayen erstattes av en analog for den aktive substansen - disse er legemidler:
- aldetsin,
- Beclomethasone Orion Pharma,
- Bekonaze,
- Rinoklenil.
Å velge analoger er viktig å forstå at instruksjonene for bruk av Nasobek, prisen og omtalen av nesesprayer av en lignende handling ikke gjelder. Det er viktig å konsultere en lege og ikke å gjøre en uavhengig erstatning av legemidlet.
Pris på russiske apotek: En nesal spray nasal 50 mcg / dose 200 doser - fra 176 til 211 rubler, ifølge 683 apotek.
Oppbevares utilgjengelig for barn, beskyttet mot lys, ved temperaturer ikke over 25 ° C. Ikke frys ned. Holdbarhet - 4 år.
Nasobek (Nasobec)
Aktiv ingrediens:
Innholdet
Farmakologisk gruppe
Nosologisk klassifisering (ICD-10)
Sammensetning og utgivelsesform
200 doser i en plastflaske med applikator med beskyttelsesdeksel; i en pappkasse en flaske.
Beskrivelse av doseringsform
Hvit ugjennomsiktig oppheng uten synlige utenlandske inneslutninger.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamikk
Beclomethasondipropionat - et syntetisk GCS for lokal bruk - har antiinflammatoriske, antiallergiske og immunosuppressive effekter. Øker produksjonen av lipomodulin, som er en inhibitor av fosfolipase A, hemmer frigivelsen av arakidonsyre. Det forhindrer akkumulering av nøytrofiler grense, reduseres den inflammatoriske eksudasjon og produksjon av lymfokiner hemmer migrering av makrofager, reduserer intensiteten av infiltrasjons og granuleringsprosesser, dannelse av kjemotaktiske stoffer. Reduserer hevelse i neseslimhinnen, slimproduksjon. Forbedrer mukociliær transport. Det tolereres godt med langvarig behandling, har ikke mineralokortikoidaktivitet, og har praktisk talt ingen resorptiv effekt.
Den terapeutiske effekten av Nasobek, i motsetning til lokale vasokonstriktormedikamenter for behandling av rhinitt, med intranasal administrering er ikke umiddelbart tydelig. Å lindre symptomene på rhinitt blir vanligvis merkbar innen få dager etter at behandlingen er startet.
farmakokinetikk
Når innåndingsmetode for administrering i anbefalte doser ikke har betydelig systemisk aktivitet. Etter intranasal administrering absorberes det raskt i neseslimhinnen. En del av det injiserte stoffet svelges. Det meste av legemidlet som gikk inn i mage-tarmkanalen, blir inaktivert under første passasje gjennom leveren.
Absorpsjon fra mage-tarmkanalen er lav. T1/2 - 15 h. Kommunikasjon med plasmaproteiner - 87%.
Den største delen av medikamentet (35-76%), uavhengig av administrasjonsmåten, utskilt i løpet av 96 timer med feces, fordelaktig i form av polare metabolitter, 10-15% - nyrer.
Indikasjoner narkotika Nasobek
sesongmessig og helårs allergisk rhinitt;
Kontra
overfølsomhet overfor stoffet;
hyppige neseblod;
respiratorisk tuberkulose;
barn opptil 6 år;
graviditet (jeg sikt);
virale, soppsykdommer.
Forholdsregler: amebiasis, glaukom, alvorlig leversvikt, hypotyroidisme, nylig hjerteinfarkt, sårdannelse av nasal septum, fersk kirurgiske inngrep til nesehulen, nasal nylig traume, graviditet (II-III trimester), laktasjon.
Bruk under graviditet og amming
Bruk av Nasobek under graviditet er bare tillatt dersom forventet fordel for moren overskrider den mulige risikoen for fosteret. Pas på når du ammer dette legemidlet for ammende mødre.
Bivirkninger
Ved bruk i terapeutiske doser, er bivirkninger sjeldne, blant dem: nysing, irritasjon, brennende, tørrhet i nesen; utslett, urtikaria, angioødem og infeksjoner i nasopharynx forårsaket av soppflora, rhinoré, hodepine.
I sjeldne tilfeller - neseblod, konjunktival hyperemi, økt intraokulært trykk, myalgi, tretthet, hoste, nedsatt smak, atrofi av neseslimhinnen. Ekstremt sjeldne - sårdannelse av neseslimhinnen, perforering av neseseptumet.
Med langvarig bruk i doser på mer enn 1500 mg / dag - systemiske bivirkninger (inkludert adrenal insuffisiens).
interaksjon
Fenobarbital, fenytoin, rifampicin reduserer effekten (induksjon av mikrosomal oksidasjonsenzymer). Metandrostenolon, østrogen, beta2-adrenerge stimulanser, teofyllin, oralt administrert GCS, forsterker virkningen av beclomethason. Øker effekten av beta-blokkere.
Dosering og administrasjon
Før du bruker Nasobek skal nesepassene være gratis. Voksne og barn over 6 år: 1 dose (50 mcg) i hver nasalgang 2-4 ganger daglig (200-400 mcg). Dosen blir deretter redusert avhengig av pasientens respons. Maksimal daglig dose er 400 mikrogram.
Veiledning for riktig bruk:
Før du bruker sprayen for første gang, fjern plaststrimmelen mellom boblehetten og neseapplikatoren.
1. Før bruk, skyll forsiktig hetteglasset og fjern deretter lokket på nasalapplikatoren.
2. Ta en ampulle mellom tommelen og pekefingeren, slik at bunnen av ampullen var basert på tommelfingeren og peke- og langfingeren støttet seg på begge motsatte sider av bunnen av applikatoren.
3. Før første bruk av legemidlet eller i tilfelle en ukes lang brudd i bruk, skal den første dosen slippes ut i ledig plass.
4. Pust litt gjennom nesen.
5. Nesepassasjen, der stoffet ikke skal injiseres, bør klemmes med en finger, og applikatorens endeparti skal settes inn i den frie nasale passasjen. Deretter bøyer du hodet litt slik at boblen er i vinkelrett stilling.
6. Innånd deretter litt gjennom den åpne nesepassagen og trykk samtidig på nesepapperen og injiser dosen.
7. Pust ut gjennom munnen.
8. Ved gjentatt administrering av legemidlet i samme nasale passasje, gjenta operasjonene beskrevet i punkt 6 og 7.
9. Med introduksjonen av stoffet i en annen nasal passage, gjenta operasjonene beskrevet i avsnitt 4, 5, 6 og 7.
Etter slutten av bruk av stoffet, rengjør slutten av applikatoren med en ren klut og sett hetten tilbake på plass.
Rengjøring av nasal applikatoren:
Den nasale applikatoren skal rengjøres minst 1 gang i uken for å hindre muligheten for tilstopping.
For å gjøre dette, trykk litt på bunnen av boblen og fjern nasalapplikatoren fra boblen.
Applikatoren og hetten vaskes med varmt vann og får tørke. Deretter setter applikatoren og hetten på boblen.
overdose
Ved langvarig bruk av høye doser, så vel som samtidig bruk av andre systemiske kortikosteroider, kan symptomer på hyperkortismer forekomme. I dette tilfellet bør stoffet stoppes, gradvis redusere dosen.
Spesielle instruksjoner
Det er nødvendig å beskytte øynene mot å få stoffet.
Salgsbetingelser for apotek
Lagringsforhold for stoffet Nasobek
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Utløpsdato for stoffet Nasobek
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
Nazobek: bruksanvisning
struktur
25 g av legemidlet inneholder: beclomethasondipropionat 0,01250 g; hjelpestoffer: benzalkoniyaklorid, fenyletylalkohol, polysorbat 80, glukose, dispergert cellulose (en blanding av mikrokrystallinsk cellulose og natriumkarboksymetylcellulose) saltsyre 35% renset vann.
beskrivelse
Farmakologisk aktivitet
Beclomethasondipropionat (BDP) er en diester av beclomethason, et syntetisk glukokortikoid som har antiinflammatoriske og immunosuppressive effekter. I anbefalte doser har legemidlet en lokal effekt på lungene uten signifikant systemisk virkning, selv om mekanismen til denne tiltak ikke er kjent. Når det anvendes topisk, gir beclometason 17,21-dipropionat (BDP) en sterk antiinflammatorisk og vasokonstrictor-effekt.
BDP er et prodrug med svak bindingsaffinitet for kortikosteroidreseptorer. Det hydrolyseres av esteraser til den svært aktive metabolitten av beclomethason-17-monopropionat (B-17-MP), som har en høy lokal antiinflammatorisk aktivitet.
Beclomethasondipropionat brukes til forebyggende behandling av høfeber før eksponering for et allergen. Videre fortsett regelmessig bruk av BDP for å hindre gjentatte symptomer på allergi.
farmakokinetikk
Etter intranasal administrering av BDP av friske mannlige frivillige, ble systemisk absorpsjon vurdert ved å måle konsentrasjonen av den aktive metabolitten B-17-MP i plasma. Den absolutte biotilgjengeligheten etter intranasal administrering er 44% (95% CI 28%, 70%). Etter intranasal påføring absorberer neseslimhinnen 1% av dosen. Resten av legemidlet fjernes fra nesen ved drenering eller mucociliary clearance, absorpsjon fra mage-tarmkanalen er mulig. Den plasma-nådde metabolitten B-17-MP dannes ved omdannelse av BDP absorbert fra den inntatt del av dosen.
Etter oral administrering av BDP ble systemisk absorpsjon også evaluert ved å måle konsentrasjonen av den aktive metabolitten B-17-MP i plasma. Den absolutte biotilgjengeligheten etter oral administrering var 41% (95% CI27%, 62%).
Etter oral og intranasal administrering utskilles BDP raskt fra blodet og plasmakonsentrasjoner blir ikke påvist (50 pg / ml). Hoveddelen av den aksepterte dosen av BDP metaboliseres under første pasning gjennom leveren. Hovedproduktet av metabolisme er den aktive metabolitten B-17-MP. Også dannet er de minimalt aktive metabolittene av beclomethason-21-monopropionat (B-21-MP) og beclomethason (VON), men de har en liten systemisk effekt.
BDP er moderat distribuert i vev (201); B-17-MP er fordelt over
intenst (4241). BDP-bindingen til plasmaproteiner er moderat høy (87%).
Utskillelsen av BDP og B-17-MP er preget av høy plasmaklaring (150 og 120 l / time, den terminale eliminasjonshalveringstiden er henholdsvis 0,5 h og 2,7 h. Etter oral administrering av BDP elimineres ca. 60% av dosen med avføring for 96 timer, hovedsakelig i form av frie og konjugerte polare metabolitter. Ca. 12% av dosen utskilles som frie og konjugerte polare metabolitter med urin.
Indikasjoner for bruk
Nasobek er angitt for forebygging og behandling av:
- sesongmessig og helårs allergisk rhinitt, inkludert rhinitt i høfeber (pollinose);
Kontra
Overfølsomhet overfor beclomethasondipropionat eller til fyllstoffer av legemidlet, hemorragisk diatese, hyppige neseblod, virus- eller soppinfeksjoner, pulmonell tuberkulose, barn under 6 år,
Systemiske effekter kan forekomme
når du bruker høye doser i lang tid. Disse effektene observeres sjeldnere enn hos orale glukokortikosteroider, og kan variere mellom forskjellige pasienter og mellom forskjellige kortikosteroidpreparater. Potensielle systemiske effekter kan inkludere syndromet. Cushing, cushin-lignende tegn, adrenalundertrykkelse, stunting hos barn og ungdom, katarakt, glaukom og sjeldnere, en rekke psykologiske og adferdseffekter, inkludert psykomotorisk hyperaktivitet, søvnforstyrrelse, frykt, depresjon og aggresjon (spesielt hos barn).
Kontinuerlig overvåkning av veksten hos barn som får nasal kortikosteroidbehandling i lang tid, anbefales. Når bremsningen av barn er bremset, er det nødvendig å vurdere terapien for å redusere dosen av nasekortikosteroider, hvis mulig bør den laveste dosen foreskrives for å sikre effektiv kontroll av symptomene. I tillegg avgjørelse av barnelege i forhold til pasienten.
Behandling med doser høyere enn anbefalt kan resultere i klinisk signifikant binyreundertrykkelse.
Forsiktighet kreves ved overføring av pasienter fra systemisk kortikosteroidbehandling til Nasobek, siden det kan forekomme forstyrrelser i hypotalamus-hypofysen-binyrene.
I de fleste tilfeller kontrollerer Nasobek sesongens allergiske rhinitt, men kan kreve samtidig behandling av øyesymptomer i alvorlige allergier.
Riktig behandling av infeksjoner i nesepassene og paranasale bihuler skal utføres, men dette bør ikke skape en spesifikk kontraindikasjon for behandling med Nasobec.
Før du bruker Nasobek, er det nødvendig med konsultasjon med en lege med glaukom, nylig skade, kirurgi eller sårdannelse i nesen.
Graviditet og amming
Sikkerheten til stoffet hos mennesker i løpet av svangerskapet er ikke fastslått. En tidlig dyrestudie viste en økning i forekomsten av delt gane og en langsommere fostervekst ved oral administrering av kortikosteroider av moren. Det er en svært liten risiko for slike effekter i det menneskelige fosteret. Det bør bemerkes at lignende endringer i fosteret hos dyr ble observert etter eksponering for relativt høye systemiske doser. Intranasal administrering i anbefalte doser har minimal systemisk effekt.
Beclomethasondipropionat bør unngås under graviditet. Nazobek er kontraindisert i første trimester av graviditet. I de neste to trimesterene bør fordel / risikoforholdet for moren og fosteret veies.
Bruk under amming
Ingen spesielle studier har blitt gjennomført på penetrering av beclomethasondipropionat i morsmelk hos lakterende dyr. Beclomethasondipropionat vil sannsynligvis bli utskilt i morsmelk. Men med intranasal administrering av relativt lave doser, ser nivåene i morsmelk ut til å være lav.
Før du bruker stoffet i ammende mødre, er det nødvendig å veie forholdet mellom fordelene til moren og risikoen for barnet. Nasobek skal ikke brukes under amming uten å konsultere lege.
Dosering og administrasjon
Voksne og barn over 6 år: 2 doser anbefales i hver nasalgang to ganger om dagen (400 mcg beclomethason per dag). For enkelte pasienter er det foretrukket å bruke en enkeltdosepreparasjon i hver nasalgang tre eller fire ganger daglig.
Når symptomkontroll oppnås, reduseres dosen til en dose to ganger daglig i hver nasalgang (200 μg beclomethason per dag).
En minimumsdose bør brukes for å opprettholde effektiv symptomkontroll.
Når symptomene oppstår, bør pasientene gå tilbake til den anbefalte dosen på to doser ved hver nasalgang om morgenen og om kvelden.
Den fulle terapeutiske effekten oppnås etter flere dager med behandling.
Ikke overskrid den maksimale anbefalte daglige dosen av beclomethason 400 mcg.
Barn under 6 år: Nasobek er ikke angitt for behandling av barn under "på grunn av mangel på kliniske data
Bivirkninger
Systemiske effekter av nasekortikosteroider er kun mulig ved bruk av høye doser i lang tid.
I sjeldne tilfeller kan nesepeptidperforasjon utvikles etter bruk av intranasale kortikosteroider. Tørrhet og irritasjon av slimhinnet i neshulen, dannelsen av blodfargede skorper i nesen med bruk av intranasale sprayer er mulig, men disse forholdene utvikler seg ikke og forårsaker sjelden angst. Sjelden rapporterte endringer i olfaktorisk og smakoppfattelse, epistachis.
Det ble rapportert om sjeldne tilfeller av økning i intraokulært trykk, glaukom, katarakt med intranasal bruk av beclomethasondipropionat.
Den omfattende bruk av beclomethasondipropionat i flere tiår har ikke vist alvorlige lokale lesjoner i neseslimhinnen.
Overfølsomhetsreaksjoner, inkludert urticaria, kløe og erytem, hevelse i øynene, ansikt, lepper og hals, anafylaktoide / anafylaktiske reaksjoner, dyspné og / eller bronkospasme, er svært sjelden rapportert.
Tilfeller av forstyrret vekst er rapportert hos barn som får kortikosteroider intranasalt.
overdose
Symptomer: Når du tar store mengder beclomethasondipropionat på kort tid, er den eneste skadelige effekten undertrykking av funksjonen i hypotalamus-hypofysen-adrenalsystemet.
Behandling: Utfør ikke akutte tiltak, og behandling av Nasobek bør fortsette ved anbefalt dose. Funksjonen til hypothalamus-hypofysen-adrenal systemet vender tilbake til normalt innen en til to dager.
Interaksjon med andre legemidler
Nasobek påvirker ikke evnen til å kjøre bil og andre mekanismer.
Interaksjon med andre legemidler Ingen kjent.
Utgivelsesskjema
Lagringsforhold
Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С. Ikke frys ned.
Spray Nasobek: bruksanvisning
Til tross for disse positive egenskapene til stoffet, må du huske på at dette verktøyet ikke har en vasokonstriktor effekt, og kan derfor ikke gi de samme raske resultater som Nasobeka analoger, slik som Naphthyzinum.
Maksimalt resultat av bruk av stoffet vises kun innen 5 dager fra starten av behandlingen. I dette tilfellet kan stoffet være lenge siden narkotikamisbruk til det ikke er dannet.
struktur
For å svare på det populære spørsmålet - hormonalt Nasobek eller ikke, la oss håndtere sammensetningen av verktøyet. Den aktive ingrediensen i Nasobek er beclomethason dipropionat kortikosteroid. Kortikosteroider er hormoner som produseres i kroppen av binyrene.
Som alle midler til intranasal bruk som inneholder kortikosteroider, frigjøres stoffet i form av en målesprøyte eller aerosol. Nasobek nesedråper skjer ikke. Hetteglasset av legemidlet er anordnet på en slik måte at uansett kraften til å trykke på dispenserkappen, vil en strengt dosert dose av legemiddelstoffet bli frigjort fra den.
Alle legemidler, glukokortikosteroider, uavhengig av metoden for bruk - lokal, intern og injeksjon, har en utpreget tredobbelt effekt. Denne triaden er basert på antihistamin, antiinflammatoriske og immunosuppressive effekter. Du kan også merke anestetisk effekt, men i tilfelle Nasobek spray er det ikke relevant.
Det bør bemerkes at glukokortikosteroider med intranasal administrasjon nesten ikke kommer inn i det generelle blodet, og har derfor ikke en utprøvd systemisk effekt på kroppen. På grunn av dette er effektiv effektivitet av den aktive substansen i Nasobec og den relative sikkerheten til preparatet garantert.
Nasobek utgivelsesskjemaer
Legemidlet er tilgjengelig i form av en målesprøyte i form av en hvit ugjennomsiktig suspensjon uten inneslutninger. I en plastflaske inneholder 200 doser medisin.
Det aktive stoffet, beclomethasondipropionat, er inneholdt i en mengde på 50 μg per dose. Ytterligere komponenter er destillert vann, dispersiv cellulose, benzalkoniumklorid, fenyletanol, polysorbat 80.
Indikasjoner og kontraindikasjoner
I henhold til instruksjonene for bruk av nesedråper og Nasobek spray anbefales det å bruke stoffet i utviklingen av følgende forhold:
I tillegg til den antiallergiske effekten, har legemidlet en anti-inflammatorisk effekt og eliminerer nasopharyngeal ødem. Dette tillater bruk av Nasobek i ulike typer rhinitt, med unntak av atrofisk. I tillegg kan stoffet finne sin bruk i kompleks terapi for alle typer bihulebetennelse: bihulebetennelse, frontitt, etmoiditt og sphenoiditt.
Kontraindikasjoner til Nasobek er:
- individuell intoleranse mot individuelle komponenter av stoffet;
- alder opp til 6 år;
- neseblødning, gjentakende fra tid til annen;
- sopp- og virusinfeksjoner;
- kroppens tendens til å bløde, redusert blodpropp
- første trimester av graviditet;
- Tilstedeværelsen av tuberkuloseinfeksjon.
Med forsiktighet brukes Spray Nazobek i følgende tilfeller:
- kirurgi på nesehulen i nyere tid;
- nese skader;
- tilstedeværelsen av infeksjonsfokus og skade på slimhinnen i nesen;
- leversykdom;
- hypothyroidisme, hypothyroidisme;
- glaukom.
Administrasjonsregler og dosering
De grunnleggende regler for bruk av stoffet er de samme for alle:
- Før første bruk, må du fjerne beskyttelsesringen av plast, som ligger i gapet mellom dispenserapplikatoren og skruen på delen.
- Rengjør nesehulen med skylling.
- Rist på medikamentet kraftig, og fjern beskyttelseshetten.
- Plasser flasken i hånden på en slik måte at bunnen hviler på tommelen på hånden, og indeksen og midterfingrene holder stoffet fra motsatte sider, nær nasalapplikatoren.
- Trykk dispenseren intensivt et par ganger til stoffmolken vises. Denne manipuleringen bør utføres før første bruk av aerosolen og videre, forutsatt at det var en lang pause mellom bruk av legemidlet.
- Ta litt pust i nesen din.
- Nesepassasjen, fri for injeksjon, må være dekket med fingeren fra frihånden.
- I det frie neseboret går du inn i spissen av applikatoren.
- Litt lut hodet fremover, og prøv å oppnå et vinkelrett arrangement av aerosolen.
- Trykk på dispenseren, injiser en terapeutisk dose av legemidlet i nesehulen mens du puster inn.
- Pust inn gjennom munnen.
- Gjenta den samme manipulasjonen med den andre nasale passasjen.
- Etter prosedyren, rengjør spissen av applikatoren med en klut og lukk beskyttelseshetten.
Det anbefales å rengjøre nasalapplikatoren en gang i uken for å unngå tilstopping. For å gjøre dette, trekk ut kontakten ved å trykke på den nedre delen og skyll den under rennende vann sammen med en beskyttelsesdeksel, tørk og samle flasken igjen.
Legemidlet er foreskrevet for voksne og barn som har fylt 12 år, i mengden 1-2 doser spray i hver nesehøyde opptil 2 ganger daglig (vanligvis om morgenen og om kvelden). Barn 6-12 år Nasobek dosert til 50 mcg om morgenen og kvelden, om nødvendig, mengden av legemidlet er justert av legen. Samtidig vil maksimal dose av legemidlet per dag for voksne og barn som har fylt 6 år være 400 mcg per dag.
Anledning under graviditet i første trimester gjelder ikke - de første 12 ukene fra unnfangelsen er en absolutt kontraindikasjon for bruk av stoffet. Fra og med andre og tredje trimester kan Nasobek under graviditet brukes etter en doktoras foreløpige konklusjon at den forventede fordelen for en gravid kvinne vil overstige den sannsynlige risikoen for fosteret.
Bruk stoffet under amming bør være med maksimal forsiktighet.
Analoger Nasobeka
På salg er det flere analoger Nasobek.
Bekotid - inhalert glukokortikosteroid medikament med antiinflammatorisk effekt. Indikasjoner for avtale og Bekotida, og Nasobeka er vasomotorisk rhinitt og allergisk rhinitt. Den aktive ingrediens er beclomethasondipropionat i mengden 0,25 og 0,05 mg. Legemidlet er foreskrevet for grunnleggende behandling av bronkial astma hos barn fra 4 år og hos voksne.
Nasonex - et syntetisk legemiddel av lokal virkning, som har anti-allergiske og antiinflammatoriske effekter. Den aktive ingrediens er mometasonfuroat 0,5 mg.
Indikasjoner for bruk:
- allergisk rhinitt;
- akutt og kronisk bihulebetennelse;
- rhinosinusitis;
- sesongmessig rhinitt (pollinosis);
- polypose i nesehulen, ledsaget av nedsatt lukt og puste.
Narkotika Nasobek og dets analoger av russisk og importert produksjon frigjøres fra apoteksnettet på resept.
Hva er forskjellen på dette verktøyet fra lignende?
Hvis vi sammenligner forskjellen mellom Nasobek og Nasonex, vil biotilgjengeligheten av den aktive ingrediensen i legemidlet (beclomethasondipropionat) være høyere enn mengden av mometasonfuroat. Derfor er det åpenbart at flere doser av sistnevnte vil bli pålagt for å oppnå en terapeutisk effekt. Dette betyr at det vil være flere negative systemiske effekter på leveren, organene i mage-tarmkanalen, binyrene, nyrene og galleblæren.
Dette aspektet kan utløse et større antall bivirkninger i Nasonex, spesielt med en liten overdose av legemidlet. Hvis vi sammenligner hva som er billigere og bedre - Nasonex eller Nasobek, er det verdt å merke seg at det andre stoffet vinner, kostnaden er nesten to ganger lavere. Og til en rimeligere pris, har Nasobek bedre biotilgjengelighet av det aktive stoffet, og det blir derfor lettere tolerert av kroppen.
Bivirkninger
Hvis du bruker Nasobek for instruksjoner, er sannsynligheten for uønskede effekter minimal.
Følgende bivirkninger er oftest notert i pasientens vurderinger på stoffet.
- På den delen av luftveiene: nesestopp, ubehag og irritasjon av nasopharynx, neseblødning, atrofi av neseslimhinnen, rikelig slimutslipp, perforering av neseseptumet (hos personer med en historisk kirurgisk inngrep i nesehulen).
- På visjonens organer: Ved ukontrollert bruk av legemidlet, glaukom, økning i intraokulært trykk, hevelse og rødme i konjunktiva, kan synstap utvikles.
- Allergiske reaksjoner: utslett på huden, urticaria, lokal hevelse i nasopharynx.
- Fra siden av sentralnervesystemet: Nasobek forandrer luktesansen og smaken, forårsaker svimmelhet, migrene, økt døsighet.
- Mindre vanlige er bivirkninger som oral candidiasis og mandler, muskelsmerter, bindevevssykdom, utvikling av osteoporose, forringelse av bein tetthet.
Saker av narkotika overdosering Nasobek mulig med ukontrollert langvarig bruk av stoffet. I denne situasjonen utvikler hyperkortisolisme, hvorav de kliniske tegnene er en økning i blodtrykk, generell ulempe og svakhet, søvnproblemer og en patologisk økning i kroppsvekt. Med utvikling av bivirkninger og overdosering av stoffet krever en presserende kansellering.
Som en glukokortikosteroid virker Nasobek i tre retninger samtidig: Som et antiinflammatorisk, antiallergisk og immunosuppressivt middel. Anmeldelser av stoffet antyder at det i de fleste tilfeller er godt tolerert selv ved langvarig bruk.
Nasobek
Beskrivelse fra og med 11. august 2014
- Latin navn: Nasobec
- ATX-kode: R01AD01
- Aktiv ingrediens: Beclomethason (Beclometason)
- Produsent: Teva Pharmaceuticals Industries, Israel
struktur
Sprayen Sammensetningen er en enkelt dose av den aktive substans (beclometasondipropionat) + 50 pg adjuvanser (fenyletanol-anhydrid, dekstrose, natriumkarboksymetylcellulose, vann, benzalkoniumklorid, polysorbat, mikrocellulose, saltsyre).
Utgivelsesskjema
Spray er en suspensjon, hvit, ugjennomsiktig, uten inneslutninger. I flasker på 100, 180 og 200 doser.
Farmakologisk aktivitet
Anti-inflammatorisk, anti-allergisk middel. Fjerner puffiness.
Farmakodynamikk og farmakokinetikk
Den aktive ingrediensen i legemidlet er et syntetisk glukokortikosteroid. Det stimulerer reproduksjonen av lipomodulin, som er en inhibitor av enzymet fosfolipase A og forsinker syntesen av arakidonsyre. Dermed er det en nedgang i inflammatorisk ekssudasjon og syntese av lymfokiner, noe som reduserer prosessen med regional akkumulering av nøytrofile celler.
Prosessene for infiltrering og granulering hemmes på grunn av beclomethasons evne til å hemme migrering av makrofager. Hevelse avtar, mindre slim blir produsert, forbedrer mucociliær transport.
Produktet tolereres godt, selv med svært lang bruk. Symptomlindring oppstår innen et par dager etter start.
Med innføring av innånding, har ikke høy absorpsjonskapasitet. En liten mengde av et stoff som penetrerer fordøyelseskanalen, blir ødelagt i leveren. Halvdelen av stoffet er eliminert fra kroppen etter 15 timer, opptil 90% av det aktive stoffet er bundet til plasmaproteiner. Legemidlet fjernes med avføring og litt gjennom nyrene.
Indikasjoner for bruk
Kontra
- allergi mot noen av komponentene i stoffet;
- hemorragisk diatese;
- første trimester av graviditet;
- tendens til neseblod;
- sopp- eller virusinfeksjon;
- tuberkulose i luftveiene eller organene.
Legemidlet er kontraindisert hos barn under 6 år.
Vær forsiktig når:
- glaukom;
- hypotyreose;
- sår og kutt på neseseptumet;
- i andre og tredje trimester av graviditet;
- under amming;
- med amebiasis;
- med leversykdommer;
- nylig hjerteinfarkt;
- etter operasjon eller for skade på nesen.
Bivirkninger
Sjelden kan forekomme:
Det er tilfeller av:
- sår på neseslimhinnen og septumperforasjonen;
- redusert vekst og tynning av bein hos barn;
- konjunktivitt, glaukom, synstap.
Instruksjoner for Nazobek (metode og dosering)
Spray brukes intranasalt.
I en alder av over 12 år foreskrives 1-2 doser i hvert nesebor 2 ganger om dagen.
For barn fra 6 til 12 år er den daglige dosen opptil 400 mg. Ta som regel 1 dose i hvert pass, 2 ganger daglig.
Behandlingsmidler fortsetter inntil det er en forbedring i helse.
I henhold til instruksjonene for bruk Nasobek, før første bruk (eller etter en lang pause), skal flasken ristes.
Slip flere doser inn i luften til en hvit sky vises.
Deretter puster ut dysen på dispenseren mellom mellom- og indeksfingrene.
Klem den frie nesepassagen med en finger, og spray medisinen inn i den andre. Sprøyting gjøres på innånding, puster ut for å produsere gjennom munnen.
Du må gjenta trinnene ovenfor for det andre neseboret.
Ved slutten av prosedyren, rengjør dysen på dispenseren med en fuktig klut eller et rent lommetørkle.
I tillegg anbefales det å rengjøre applikatoren minst en gang i uken. Tuten skal fjernes, skyll med varmt rennende vann, tørk og sett på flasken igjen.
overdose
Ved langvarig bruk av store doser kan hyperkortisolisme oppstå. Det bør gradvis redusere dosen, slutte å ta med midler.
interaksjon
Når kombinert med fenobarbital, fenytoin, rifampicin, glutetimid og ephedrin, reduserer beclomethason sine terapeutiske egenskaper.
Samtidig bruk med adrenerge antitrombotiske midler, digitalispreparater, orale hypoglykemedisiner og indapamid, fører til økt risiko for bivirkninger, både på den ene og den andre.
Legemidlet forsterker effekten av anti-astma-stoffer og systemiske kortikosteroider.
Salgsbetingelser
Lagringsforhold
Oppbevares utilgjengelig for små barn. Temperaturområde fra 10 til 25 grader.
Holdbarhet
4 år. Hvis flasken har blitt åpnet, bør den ikke brukes mer enn 3 måneder.
Spesielle instruksjoner
Unngå kontakt med øynene.
Effekten av medisinen er ikke umiddelbart åpenbar, noen ganger kan det ta opptil 7 dager å oppnå det. I løpet av denne tiden bør du ikke prøve å redusere doseringen eller slutte å ta pengene.
Ikke bruk legemidlet på den skadede slimhinnene før sårene og magesårene er fullstendig helbredet.
Spesiell oppmerksomhet bør utvises til personer med økt risiko for å utvikle binyreinsuffisiens og små barn.
Vær forsiktig når du kjører biler og maskiner mens du tar stoffet.
Analoger Nasobeka
Russiske stoffanaloger: Beklospir og Beklazon-Eco.
Andre analoger på markedet: Klenil, Bekotid, Beklat, Rinoklenil, Aldetsin, Beklarin.
Hva skal du velge, Nasonex eller Nasobek?
Nasonex brukes til å behandle bihulebetennelse, rhinitt (allergisk rhinitt). Det kan tas av barn, allerede fra to år av livet, er det antatt at det er mindre skadelig. Kostnad Nasobek betydelig lavere enn motparten. I hvert fall bør spørsmålet om erstatning eller kansellering av legemidlet avgjøres sammen med den behandlende legen.
Anmeldelser om Nasobeke
Anmeldelser om Nasobebek mest positivt. Mange sliter med dette verktøyet, ikke bare med allergier, men også med symptomer på bihulebetennelse, når vasokonstriktormedisinene ikke lenger hjelper. I kombinasjon med antibiotika, håndterer stoffet bihulebetennelse.
Noen pasienter som har blitt avhengige av vasokonstriktormidler, sliter med det ved hjelp av Nasobek. Bivirkninger er sjeldne, mange som den blomstrende lukten av stoffet og en praktisk form for frigjøring. Tiltrekker også den relativt lave kostnaden for stoffet.
Pris Nasoubeka hvor du kan kjøpe
Prisen på Nasobek er ca 180 rubler per flaske som inneholder 200 doser.
NASOBEK
Spray nasal dosert i form av en ugjennomsiktig suspensjon av hvit farge, uten synlige utenlandske inneslutninger.
Hjelpestoffer: benzalkoniumklorid (50% løsning) - 0,04 μl, fenyletanol - 250 μg, polysorbat 80 - 5 μg, vannfri dekstrose - 5 mg, mikrokrystallinsk cellulose + karmellosnatrium (dispersiv cellulose) - 1 mg saltsyre 35% - qs, renset vann - opptil 0,1 g.
200 doser - plastflasker (1) med en mekanisk doseringsapplikator - kartongpakker.
Syntetisk GCS for lokal bruk. Det har antiinflammatoriske, anti-allergiske og immunosuppressive effekter. Øker produksjonen av lipomodulin, som er en inhibitor av fosfolipase A, hemmer frigivelsen av arakidonsyre. Det forhindrer akkumulering av nøytrofiler grense, reduseres den inflammatoriske eksudasjon og produksjon av lymfokiner hemmer migrering av makrofager, reduserer intensiteten av infiltrasjons og granuleringsprosesser, dannelse av kjemotaktiske stoffer. Reduserer hevelse i neseslimhinnen, slimproduksjon. Forbedrer mukociliær transport.
Legemidlet tolereres godt med langvarig behandling, har ikke mineralokortikoidaktivitet, og har praktisk talt ingen resorptiv effekt.
Suging og distribusjon
Når innåndingsmetode for administrering i anbefalte doser ikke har betydelig systemisk aktivitet.
Etter intranasal administrering absorberes det raskt gjennom neseslimhinnen. En del av det injiserte stoffet svelges. Absorpsjon fra mage-tarmkanalen er lav. Plasmaproteinbinding - 87%.
Metabolisme og utskillelse
Det meste av stoffet som kom inn i fordøyelseskanalen metaboliseres under "første pas" gjennom leveren. T1/2 - 15 timer. Hoveddelen av preparatet (35-76%), uavhengig av administreringsmetoden, elimineres innen 96 timer med avføring, hovedsakelig i form av polare metabolitter; 10-15% utskilles av nyrene.
- sesongmessig og flerårig allergisk rhinitt;
- hyppige neseblod
- respiratorisk tuberkulose
- barns alder opp til 6 år
- Jeg er gravid i trimester
- Overfølsomhet overfor stoffet.
Legemidlet er foreskrevet med forsiktighet i amebiasis, glaukom, alvorlig leversvikt, hypothyroidisme, nylig myokardinfarkt, sårdannelse av neseseptumet, etter nylig operasjon i nesehulen eller nesetrauma, i andre og tredje trimester av graviditet under amming.
Legemidlet brukes intranasalt.
Voksne og barn over 12 år er foreskrevet 50-100 mcg (1-2 doser) i hver nasalgang 2 ganger daglig. daglig dose er 200-400 mcg. Maksimal daglig dose er 400 mikrogram. Den daglige dosen kan deles inn i 2-4 doser.
Barn fra 6 til 12 år er foreskrevet i en startdose på 50 μg (1 dose) i hver nasalgang 2 ganger daglig, om nødvendig - 100 μg (2 doser) i hver nasalgang 2 ganger daglig. Maksimal daglig dose er 400 mikrogram. Den daglige dosen kan deles inn i 2-4 doser.
Når en terapeutisk effekt oppnås, avbrytes legemidlet, og reduserer dosen gradvis.
Dosjustering av eldre pasienter er ikke nødvendig.
Vilkår for bruk av stoffet
Før du bruker stoffet, må du rense nesepassene.
Ved bruk for første gang, bør sprøytemekanismen låses opp: trykk på dispenseren flere ganger til aerosolskyen vises. Hvis stoffet ikke har blitt brukt i flere dager, bør sprøytemekanismen låses opp igjen.
Før den første bruk av stoffet, fjern plastbeskyttende halvring mellom skruen og doseringsnasepapperen.
1. Før bruk, rist flasken litt, og fjern deretter lokket på nasalapplikatoren.
2. Plasser flasken mellom tommel- og indeksfingre slik at bunnen av flasken hviler på tommelen, og indeks- og midterfingrene hviler på begge motsatte sider av bunnen av applikatoren.
3. Før første bruk av legemidlet, eller i tilfelle av lang avbrudd i bruk, skal den første dosen sprøytes inn i luften.
4. Pust litt gjennom nesen.
5. Nesepassasjen, der legemidlet ikke injiseres, bør klemmes med en finger, og applikatoren skal settes inn i den frie nasale passasjen. Deretter bøyer du hodet litt slik at hetteglasset er i vinkelrett stilling.
6. Inhalere litt gjennom den åpne nesepassagen og trykk samtidig på nasalapplikatoren og injiser en aerosoldose.
7. Pust ut gjennom munnen.
8. Ved gjentatt administrasjon av legemidlet i samme nasale passasje, bør trinnene beskrevet i nr. 6 og 7 gjentas.
Med introduksjonen av stoffet i en annen nasal passage, bør du gjenta trinnene som er beskrevet i punktene 5, 6, 7, 8.
Etter slutten av påføringen av legemidlet, skal den øverste delen av applikatoren rengjøres med en ren klut og lokket skal byttes ut.
Den nasale applikatoren skal rengjøres minst 1 gang i uken for å hindre muligheten for tilstopping. For å gjøre dette, trykk litt på bunnen av applikatoren og koble fra nasal applikatoren. Skyll applikatoren og hetten med varmt vann og la det tørke. Deretter legger applikatoren og hetten tilbake på flasken.
Allergiske reaksjoner: sjelden - hudutslett, urtikaria, angioødem.
På den delen av nervesystemet: sjelden - et brudd på lukt og smakfølelser, døsighet, hodepine, svimmelhet.
På visjonsorganets side: ukjent - økt intraokulært trykk, inkl. glaukom, katarakt (med langvarig bruk), konjunktivhyperemi, nedsatt syn.
På den delen av luftveiene: sjelden - tørrhet og irritasjon av nesopharynx, nysing, brennende, nesestopp, blødning fra nesen, atrofi i neseslimhinnen, hoste, rhinoré; svært sjelden - sårdannelse av neseslimhinnen, perforering av neseseptum (vanligvis hos pasienter som tidligere har gjennomgått operasjon i nesehulen).
Andre: sjelden - myalgi, candidiasis i munnhulen og øvre luftveier (med langvarig bruk og / eller i høye doser (over 400 μg / dag)); ukjent - langvarig bruk kan utvikle adrenal insuffisiens, langsom vekst hos barn, redusere bein mineral tetthet.
Symptomer: Ved langvarig bruk i høye doser, så vel som ved bruk av andre (systemiske) GCS, kan symptomer på hyperkortismer forekomme.
Behandling: bruk av legemidlet bør seponeres, gradvis redusere dosen.
Når kombinert, reduserer fenobarbital, fenytoin, rifampicin effekten av beclomethason (induksjon av mikrosomal oksidasjonsenzymer).
Når kombinert, methandrostenolon, østrogen, beta2-adrenomimetika, teofyllin, kortikosteroider for oral administrering øker effekten av beclomethason.
Når kombinert, forbedrer Nasobek effekten av beta-adrenomimetika.
Pasienter bør advares om behovet for å være forsiktig og ikke komme inn i stoffet Nasobek.
Den terapeutiske effekten av stoffet Nazobek, i motsetning til de lokale vasokonstriktormedisinene for behandling av rhinitt, med intranasal bruk, er ikke umiddelbart åpenbar. Lindre symptomene på rhinitt blir vanligvis merkbar etter 5-7 dager fra starten av legemidlet. Når en terapeutisk effekt oppnås, bør dosen av Nazobek reduseres til den minimale effektive dosen som styrer sykdomsforløpet.
Pasienter med stor risiko for å utvikle binyreinsuffisiens vil trenge medisinsk tilsyn.
Siden medikamentet senker helbredelsen av sår, bør pasienter med sårdannelse i neseseptumet, etter kirurgiske inngrep i nesehulen, neseskader, ikke bruke preparatet Nasobek til sårene er helt helbredet.
Når smittsomme sykdommer i nesehulen og paranasale bihuler skal være egnet terapi. Disse sykdommene er ikke kontraindikasjoner for bruk av stoffet Nasobek.
Benzalkoniyaklorid inneholdt i preparatet Nasobek, med langvarig bruk øker risikoen for ødem i neseslimhinnen. Hvis en lignende reaksjon oppstår, er en dosejustering av Nasobec eller bruk av et legemiddel som ikke inneholder benzalkoniumklorid, nødvendig.
Bruk i pediatri
Med langvarig bruk av stoffet Nasobek hos barn, er det nødvendig å kontrollere dynamikken i veksten.
Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer
På grunn av at bruk av stoffet Nasobek kan utvikle døsighet og svimmelhet, bør pasientene være forsiktige ved kjøring og yrker av potensielt farlige aktiviteter som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet og psykomotoriske reaksjoner.
Bruk av stoffet Nasobek er kontraindisert i første trimester av svangerskapet. Bruk av stoffet Nasobek i graviditet II og III trimester er kun tillatt dersom den forventede fordel for moren overskrider den mulige risikoen for fosteret.
Bruk legemidlet Nasobek under ammingsperioden bør være forsiktig.
Nazobek: bruksanvisning
Nazobek er et nesespray med anti-allergiske, antiinflammatoriske og lokale anti-ødemeffekter, som brukes til å behandle rhinitt.
Glukokortikosteroider er hormoner som produseres i binyrene. I tillegg til naturlige hormoner finnes det et stort antall av deres syntetiske analoger, som er delt inn i ikke-fluorerte (prednison og dets derivater) og fluorholdige (dexametason, betametason og andre) glukokortikoider. Virkningen av begge hormongruppene er lik, men syntetiske forbindelser har økt aktivitet, som kan manifestere seg i mye mindre doser, og redusere absorpsjon ved lokal anvendelse, noe som reduserer sannsynligheten for systemiske bivirkninger. En annen forskjell mellom naturlige og syntetiske hormonelle midler er det forskjellige forholdet mellom glukokortikoid og mineralokortikoide egenskaper.
Virkningsmekanismen for glukokortikoidhormoner er ikke helt klar. Forskere mener at handlingen utføres gjennom målceller på nivået med regulering av RNA-syntese. Det er formidlet av samspillet mellom denne gruppen hormoner med glukokortikoide intracellulære reseptorer, som under påvirkning av hormoner danner et steroid + reseptorkompleks. Videre går dette komplekset inn i kjernen og binder til DNA. Det er en regulering av gentranskripsjon som forårsaker enten stimulering eller inhibering av dannelsen av m-RNA og regulatoriske proteiner og enzymer som forårsaker visse cellulære effekter. Disse reseptorene har blitt funnet i varierende antall i nesten alle celler. De varierer i molekylvekt, affinitet for kortikoster og andre fysisk-kjemiske parametere.
Glukokortikoider har følgende farmakologiske effekter:
- antiinflammatorisk effekt utvikles gjennom inhibering av fosfolipaseaktivitet - et enzym, en reduksjon i aktiviteten som fører til undertrykkelse av frigjøring av arakidonsyre og en reduksjon i dannelsen av en rekke inflammatoriske mediatorer;
- anti-allergisk effekt forårsaket av evnen til å redusere syntesen og utskillelsen av allergi-mediatorer og hemme frigjøringen fra mastceller og basofiler;
- immunosuppressiv aktivitet oppstår som følge av inhibering av visse stadier av immunresponsen;
- antishock og antitoksiske egenskaper forbundet med økt blodtrykk og aktivering av leverenes enzymatiske funksjon.
Beclometason, budesonid, flutikason, mometason, er mest brukt til intranasal administrering. I den nasale doseringsformen har de den største terapeutiske effekten i behandlingen av ikke-smittsomme sykdommer i nesehulen, for å forhindre tilbakefall av polypper, med rhinitt, inkludert medisinsk, yrkesmessig og allergisk rhinitt.
Når du bruker denne gruppen i terapeutiske doser, er de negative effektene på kroppen minimal. Sjelden, neseblod, tørrhet og brennende og nysing eller kløe kan oppstå, noe som kan skyldes en reaksjon på drivstoffets irriterende effekt. Det er tegn på isolerte tilfeller av perforering av neseseptumet. En betydelig fordel ved denne gruppen av intranasale hormoner er muligheten til å minimere systemiske bivirkninger og øke effektiviteten og sikkerheten til behandlingen.
Nazobek tilhører reseptbelagte legemidler og brukes som instruert av en spesialist.
Frigi form og sammensetning
Doseringsform spray for nasal administrering med en dose av beclomethason 50 mcg i 1 dose.
Spray produksjon er eid av Galena (Tsjekkia).
Indikasjoner for bruk
- sesongmessig og året rundt høfeber;
- vasomotorisk rhinitt.
Kontra
- Overfølsomhet overfor den aktive komponenten eller andre komponenter;
- hemorragisk syndrom i diatese;
- neseblødning;
- pulmonal tuberkuløs sykdom;
- alder opp til 6 år;
- 1 trimester av graviditet;
- sykdommer forårsaket av virus eller patogene sopp.
Det må tas forsiktighet ved bruk av Nasobek i tilfelle amebiasis, glaukom, alvorlig leverdysfunksjon, myxedema, hjerteinfarkt, neseseptilpatologi, kirurgi eller skade i neseområdet, graviditet og amming.
Dosering og administrasjon
Nazobek brukes nasalt. Før du bruker nesen, må du rengjøre den. Barn fra 6 år og voksne anbefales å bruke 1 dose på hver side 2-4 ganger om dagen. Dosen kan da reduseres i henhold til sykdomsforløpet.
Bivirkninger
Bivirkninger forekommer oftest når de anbefalte dosene eller langvarig bruk av legemidlet overskrides. Det er:
- nysing, irritasjon, brennende og tørrhet i slimhinnen;
- utslett, urtikaria, angioødem, nasopharyngeal mycosis, rhinoré, hodepine.
Mer sjelden kan forekomme:
- neseblødninger;
- konjunktival rødhet;
- økt øyetrykk;
- muskel smerte;
- døsighet;
- hoste;
- forverring i smakoppfattelsen;
- slimhinneatrofi.
Sjelden, men ikke utelukket, kan dannelsen av sår i nesehulen eller perforeringen av septum forekomme. Ved langvarig bruk av sprøyten i høy dose kan uønskede tiltak av systemisk natur oppstå.
Spesielle instruksjoner
- unngå kontakt med øynene;
- Det er 5 stoffer som hemmer biosyntesen av kortikosteroider: mitotan, metyrapon, aminoglutetimid, ketokonazol, trilostan. De kan provosere binyrebarksvikt, derfor krever bruk av disse pasientene nøye overvåking av pasientens tilstand;
- barbiturater, fenytoin, rifampicin og andre induktorer av mikrosomal oksidasjon reduserer effekten Nasobeka;
- når kombinert med androgener, østrogener, B2-adrenerge stoffer, teofyllin, orale glukokortikosteroider, blir effekten av beclomethason økt;
- mens du tar det med beta-adrenerge legemidler, øker beklometason økt effektivitet.
Nasobek-analoger
Helt identisk med Nasobek for det aktive stoffet og effekten av nesesprayer er:
- Aldecine - spray med dosen av den aktive ingrediensen 50 μg 8,5 hver. Har de samme indikasjonene. Også tilgjengelig som aerosol med dyser for nasal og oral administrasjon. Produsert av Schering-Plough Labo (Belgia).
- Beclomethasone Orion Pharma inneholder i 1 mg 0,555 μg av den aktive substansen. Tilgjengelig i form av en spray på 9, 10 og 23 ml. Produksjon eid av Orion Corporation / ORION PHARMA (Finland).
- Baconase brukes også til å behandle og forebygge allergisk rhinitt. Doseringen og antall doser tilsvarer Nazobek. Produsert av det spanske selskapet Glaxo Wellcome.
- Rinoklenil er helt identisk i doseringsform og indikasjoner. Doseringen er 0,1 mg i 1 dose. Produsent: Chiesi Farmaceutici (Italia).
Vilkår for lagring
Holdbarhet er 4 år. Legemidlet skal lagres innen 10-25 grader, på et mørkt sted, utilgjengelig for barn.
Nazobek pris
Den gjennomsnittlige kostnaden for Nasobek spray i apotek i Moskva er:
- 50 mg 200 doser - 132,10-218 rubler.