Zodak er et antiallergisk legemiddel av 2. generasjon, har en hemmende effekt på histamin H1-reseptorer. Aktiv ingrediens - Cetirizin.
Bruk av stoffet gjør det mulig å lindre og stoppe forløpet av allergi uten å gi anticholinerg (hindrer ikke prosessen med å gjennomføre nerveimpulser) og antiserotonin (påvirker ikke de fysiologiske effektene av serotonin).
Påvirker tidlig stadium av allergiske reaksjoner, og reduserer også migrasjonen av inflammatoriske celler. Inhiberer frigjøring av mediatorer involvert i sent allergiske reaksjoner. Reduserer kapillærpermeabilitet, forhindrer utvikling av vevsødem, lindrer spasmer av glatte muskler. Eliminerer hudreaksjonen mot innføring av histamin, spesifikke allergener, samt kjøling (med kaldt urtikaria).
I terapeutiske doser, forårsaker nesten ikke beroligende effekt. Virkningen av effekt etter en enkeltdose på 1 tablett Zodak 10 mg - 20 minutter (hos 50% av pasientene) og 60 minutter (hos 95% av pasientene) varer mer enn 24 timer.
På bakgrunn av et behandlingsforløp utvikler ikke toleranse for antihistaminvirkning. Etter avslutning av behandlingen varer effekten opptil 3 dager.
Tilgjengelig i følgende doseringsformer:
- Tabletter, filmdrasjerte: avlange, nesten hvite eller hvite på den ene siden - risikoen for deling (7 stk i blister, 1 blister i kartong, 10 stk i blister, 1, 3, 6, 9 eller 10 blister i en eske);
- Sirup: klar, fra lysegul til fargeløs (100 ml hver i mørke glassflasker, 1 flaske hver i kartongpakke komplett med måleske);
- Dråper til oral administrasjon: fra lysegul til fargeløs, gjennomsiktig (20 ml i mørke glassflasker med dråpehett, 1 flaske i eske).
Indikasjoner for bruk
Hva hjelper Zodac piller og dråper? I følge instruksjonene er stoffet foreskrevet i følgende tilfeller:
- kløende allergisk dermatose.
- allergisk konjunktivitt (betennelse i bindehinden) i øynene, som skyldes kontakt med allergenet.
- sesongmessig eller helårs allergisk rhinitt (en betennelsessykdom som er preget av et komplikasjon av symptomer i form av hevelse i neseslimhinnen, rennende nese med nasal congestion, kløe, nysing og rhinoré).
- kløe og urtikaria (en allergisk reaksjon som er preget av det øyeblikkelige utseende av blekrosa, flate hevede og alvorlig kløende blærer, som ligner blærer fra nettleforbrenninger).
- sesongmessig feber (sesongmessig allergisk rhinokonjunktivitt, som er en reaksjon på plante pollen).
- Quinckes ødem (en betydelig økning i deler eller hele ansiktet og lemmerne når de blir utsatt for ulike biologiske og kjemiske faktorer).
Instruksjoner for bruk Zodak (dråper tabletter), dosering
Dråper kan ta barn fra 1 år, tabletter fra 6 år. Ta stoffet, uavhengig av måltidet.
Standarddoser for voksne, i henhold til bruksanvisningen - 1 tablett Zodak 10 mg 1 gang per dag (2 måleskefler sirup eller 20 dråper).
Hvis du ved et uhell hopper over stoffet, bør neste dose tas så snart som mulig. I tilfelle at tiden for det neste legemiddelinntaket nærmer seg, bør neste dose tas som planlagt uten å øke totaldosen.
Instruksjonen for å synke Zodak for barn
Doseringsdråper avhenger av barnets alder:
- barn 6-12 år - 20 dråper 1 gang (om morgenen) eller 10 dråper 2 ganger om dagen (morgen og kveld);
- barn 2-6 år - 10 dråper 1 gang eller 5 dråper 2 ganger om dagen;
- barn fra 1 til 2 år - 5 dråper 2 ganger om dagen.
Den daglige dosen av dråper for pasienter med nedsatt nyrefunksjon bør reduseres med 2 ganger. Ved funksjonelle forstyrrelser i leveren, er dosen valgt hver for seg (som regel reduseres det med 2 ganger, det kreves spesiell forsiktighet ved samtidig nyrefunksjon).
Ved normal nyrefunksjon trenger eldre pasienter ikke dosejustering.
Spesielle instruksjoner
Dråper inneholder ikke sukker, så de kan administreres til personer med diabetes.
Samtidig administrering av Zodak-tabletter eller dråper med alkohol og legemidler som senker sentralnervesystemet, anbefales ikke.
I løpet av behandlingsperioden anbefales det å avstå fra å utføre potensielt farlige typer arbeid som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet og hurtige psykomotoriske reaksjoner.
Bivirkninger
Instruksjonen advarer om muligheten for utvikling av følgende bivirkninger når Zodak foreskrives:
- På den delen av mage-tarmkanalen - tørr munn, magesmerter, dyspepsi, flatulens.
- På den delen av sentralnervesystemet - spenning, svimmelhet, migrene, tretthet, døsighet, hodepine.
- Allergiske reaksjoner - kløe, angioødem, urticaria, hudutslett.
Bivirkninger oppstår svært sjelden og er forbigående.
Kontra
Det er kontraindisert å utpeke Zodak i følgende tilfeller:
- End-stage nyresykdom (CC)
Pris på russiske apotek: Zodak tabletter 10 mg 10 stk. - Fra 137 til 159 rubler, kostnaden for å pakke 20 tabletter på 10 mg - fra 198 til 228 rubler, ifølge 482 apotek.
Krever ikke spesielle lagringsforhold. Oppbevares utilgjengelig for barn! Holdbarhet - 3 år.
Zodak piller: bruksanvisning
struktur
En tablett, filmbelagt, inneholder: Aktiv ingrediens: Cetirizin dihydrochloride 10 mg hjelpestoffer:
kjernen: laktosemonohydrat, majsstivelse, povidon 30 (E1201), magnesiumstearat
filmbelegg: hypromellose 2910/5 (E464), makrogol 6000 (E1521), talkum (E553), titandioksid (E171), simetikonemulsjon SE4.
beskrivelse
Oblong hvite eller nesten hvite fargetabletter, filmbelagt med risiko for deling på den ene siden.
Farmakologisk aktivitet
Cetirizin, en hydroksyzinmetabolitt, er en potent og selektiv antagonist av perifere H1-reseptorer.
Den har en utbredt antiallergisk effekt, forhindrer utviklingen og letter løpet av allergiske reaksjoner. Påvirker tidlig stadium av allergiske reaksjoner, og reduserer også migrasjonen av inflammatoriske celler; hemmer frigivelsen av mediatorer involvert i den sentrale allergiske reaksjonen. Den har antipruritisk og antiexudativ virkning. Påvirker tidlig stadium av allergiske reaksjoner, og reduserer også migrasjonen av inflammatoriske celler; hemmer frigivelsen av mediatorer involvert i den sentrale allergiske reaksjonen. Reduserer kapillærpermeabilitet, forhindrer tidlig utvikling av vevsødem, lindrer glatt muskelspasmer. Eliminerer hudreaksjonen mot innføring av histamin, spesifikke allergener, samt kjøling (med kaldt urtikaria).
Cetirizin i doser på 5 og 10 mg reduserer signifikant slike reaksjoner som blærer og hyperemi forårsaket av høye konsentrasjoner av histamin i huden.
Bruk av cetirizin er trygt hos pasienter med mild til moderat alvorlighetsgrad av allergisk rhinitt og samtidig astma.
Etter en enkelt dose på 10 mg cetirizin, oppstår effekten av effekten etter 20 minutter hos 50% av pasientene, etter 1 time hos 95% av pasientene, og fortsetter i 24 timer.
På bakgrunn av et behandlingsforløp utvikler ikke toleranse for antihistamin effekten av cetirizin.
Ved å ta cetirizin i en daglig dose på 60 mg i syv dager, forårsaker ikke en statistisk signifikant forlengelse av QT-intervallet.
Det har vist seg at cetirizin, ved den anbefalte dosen, forbedrer livskvaliteten hos pasienter med helårs og sesongmessig allergisk rhinitt.
farmakokinetikk
Maksimalt nivå av plasmakonsentrasjon oppnås på ca. 30-90 minutter. Når du mottar en dose på 10 mg i 10 dager, akkumuleres ikke cetirizin i kroppen.
Matinntaket har ingen signifikant effekt på absorpsjonsmengden, men i dette tilfellet reduseres absorpsjonshastigheten litt. Biotilgjengeligheten av det aktive stoffet er det samme for alle doseringsformer av legemidlet: sirup, dråper og tabletter. Det tilsynelatende distribusjonsvolumet er 0,50 l / kg. Graden av cetirizinbinding til plasmaproteiner er ca. 93 + 0,3%. Cetirizin har ingen effekt på plasmaproteinbinding av warfarin.
Cetirizin metaboliseres minimalt i leveren for å danne en inaktiv metabolitt. Ca. to tredjedeler av dosen av cetirizin utskilles uendret i urinen. Halveringstiden til cetirizin er ca. 10 timer.
Spesielle populasjoner
Eldre: Etter å ha mottatt en enkelt seksten eldre pasienter cetirizin dose på 10 mg, mengden av halveringstiden økte med omtrent 50% clearance redusert med 40% sammenlignet med en konvensjonell gruppe pasienter. Det viste seg at reduksjonen i cetirizinclearance hos eldre frivillige er forbundet med nedsatt nyrefunksjon.
Barn, babyer og småbarn: Halveringstiden til cetirizin er ca 6 timer hos barn 6-12 år og 5 timer hos barn 2-6 år. Hos spedbarn og babyer i alderen 6 til 24 måneder, reduseres halveringstiden til 3,1 timer. Pasienter med nedsatt nyrefunksjon: Farmakokinetikken til legemidlet hos pasienter med mild nyresvikt (kreatininclearance over 40 ml / min), er ikke forskjellig fra friske frivillige. Hos pasienter med moderat nedsatt nyrefunksjon, så vel som hos hemodialyse, øker halveringstiden med 3 ganger, clearance reduseres med 70% sammenlignet med friske frivillige. Hemodialyse er ineffektiv. Hos pasienter med moderat eller alvorlig nedsatt nyrefunksjon anbefales det å justere dosen av legemidlet (se avsnittet Dosering og administrasjon).
Pasienter med nedsatt leverfunksjon: Hos pasienter med kroniske leversykdommer (hepatocellulær, kolestatisk og biliær cirrhose), når en enkelt dose av cetirizin er 10 eller 20 mg, øker halveringstiden med 50% og en reduksjon i clearance med 40% sammenlignet med sunn frivillige. Dosejustering kreves bare ved samtidig nedsatt nyrefunksjon.
Indikasjoner for bruk
Legemidlet er indikert for bruk hos voksne og barn over 6 år med:
• sesongmessige og flerårig allergisk rhinitt (kløe, nysing, rhinorrhea, tåreflod, konjunktival hyperemi);
• Kronisk idiopatisk urtikaria.
Kontra
Overfølsomhet overfor legemiddelkomponenter, hydroksyzin eller et hvilket som helst annet piperazinderivat.
• Alvorlig nyresvikt (kreatininclearance mindre enn 10 ml / min).
• Legemidlet er kontraindisert hos pasienter med sjeldne arvelige. galaktosintoleranse, laktose mangel eller glukose-laktose malabsorbsjonssyndrom.
Graviditet og amming
Dosering og administrasjon
Inne, uavhengig av måltidet, med et glass vann.
Barn fra 6 til 12 år: 5 mg cetirizin (1/2 tablett), 2 ganger daglig.
Voksne og barn over 12 år: 10 mg cetirizin (1 tablett) 1 gang per dag. Eldre: Dosjustering er ikke nødvendig under normal nyresvikt.
Pasienter med nyresvikt: Data om forholdet mellom effektivitet og sikkerhet av cetirizin hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon er ikke tilgjengelig. Siden cetirizin hovedsakelig utskilles gjennom nyrene (se avsnittet Farmakokinetikk), i tilfeller der alternativ behandling ikke er mulig, bør doseringsregimet tilpasses individuelt avhengig av tilstanden til nyrefunksjonen.
Pediatrisk gruppe pasienter som lider av nyresvikt: Dosen bør justeres individuelt, med tanke på nyrene, pasientens alder og kroppsvekt.
Pasienter med nedsatt leverfunksjon: Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon er det ikke nødvendig med dosejustering.
Pasienter med nedsatt nyre- og leverfunksjon: Det anbefales å justere dosen (se avsnittet Patienter med nedsatt nyrefunksjon).
Bivirkninger
Kliniske studier har vist at cetirizin i anbefalt dose har en liten bivirkning på sentralnervesystemet, manifestert i form av døsighet, tretthet, svimmelhet og hodepine. I noen tilfeller er det blitt rapportert om paradoksal eksitasjon av sentralnervesystemet.
Til tross for at cetirizin er en selektiv antagonist av perifere H1-reseptorer og ikke har anticholinerg aktivitet, er det rapportert om isolerte tilfeller av urinvev, nedsatt lystilpasning og tørr munn. Rapporterte tilfeller av nedsatt leverfunksjon med forhøyede leverenzymer, ledsaget av forhøyede nivåer av bilirubin. I de fleste tilfeller forsvinner disse manifestasjonene etter at behandlingen med cetirizin er avsluttet.
I en dobbeltblind kontrollert klinisk studie med 3200 frivillige som sammenlignet med placebo, og cetirizin andre antihistaminer ved anbefalte doser (10 mg cetirizin per dag), ble følgende bivirkninger rapportert med en frekvens på mer enn 1,0%: tretthet, svimmelhet, hodepine smerte, magesmerter, tørr munn, kvalme, døsighet, faryngitt.
Til tross for at døsighet var statistisk hyppigere med cetirizin enn i placebogruppen, ble det i de fleste tilfeller vurdert mild til moderat. Målstudier på friske unge frivillige har vist at den anbefalte daglige dosen av cetirizin ikke påvirker de daglige aktivitetene.
Bivirkninger på stoffet hos barn i alderen 6 måneder til 12 år som deltok i placebokontrollerte kliniske studier eller farmakokliniske studier, hvor hyppigheten er over 1%: diaré, døsighet, rhinitt, tretthet.
I tillegg til bivirkningene rapportert underlinjeog de ovenfor angitte, isolerte tilfellene av følgende bivirkninger på stoffet ble rapportert i erfaring etter markedsføring med cetirizin. Bivirkninger observert i søknaden klassifiseres i kategorier avhengig av frekvensen.Nia: sjelden> 1/1000, 1/10000, 0
ZODAK
◊ Tabletter, filmbelagt hvitt eller nesten hvitt, avlang, med risiko for deling på den ene siden.
Hjelpestoffer: laktosemonohydrat - 73,4 mg, maisstivelse - 33 mg, povidon 30 - 2,4 mg, magnesiumstearat - 1,2 mg.
Sammensetningen av skallet: hypromellose 2910/5 - 3,45 mg, makrogol 6000 - 0,35 mg, talkum - 0,35 mg, titandioksid - 0,80 mg, simetikonemulsjon SE4 - 0,05 mg.
7 stk - blemmer (1) - pakker kartong.
10 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.
10 stk. - blemmer (3) - pakker papp.
10 stk. - blemmer (6) - pakker kartong.
10 stk. - blemmer (9) - pakker papp.
10 stk. - blemmer (10) - pakker kartong.
◊ Dråper til oral administrasjon er transparente, fra fargeløs til lysegul.
Hjelpestoffer: metylparhydroksybenzoat, propylparhydroksybenzoat, glyserol, propylenglykol, natriumsakkarinatdihydrat, natriumacetattrihydrat, iseddik, renset vann.
20 ml - mørke glassflasker (1) med en stopper-drop-kartongpakker.
Cetirizin er en hydroksyzinmetabolitt, tilhører gruppen av konkurrerende histaminantagonister, blokkerer histamin H1-reseptorer, praktisk talt ingen antikolinerg og antiserotoninovogo-virkning.
Den har en utbredt antiallergisk effekt, forhindrer utviklingen og letter løpet av allergiske reaksjoner. Ved en dose på 10 mg 1 eller 2 ganger / dag hemmer den sena fasen av eosinofil aggregering i huden og bindehinden hos pasienter utsatt for atopi. Den har antipruritisk og antiexudativ effekt. Påvirker tidlig stadium av allergiske reaksjoner, og reduserer også migrasjonen av inflammatoriske celler; hemmer frigivelsen av mediatorer involvert i den sentrale allergiske reaksjonen. Reduserer kapillærpermeabilitet, forhindrer utvikling av vevsødem, lindrer spasmer av glatte muskler. Eliminerer hudreaksjonen mot innføring av histamin, spesifikke allergener, samt kjøling (med kaldt urtikaria).
I terapeutiske doser, nesten ingen beroligende effekt. På bakgrunn av opptakskursen utvikler ikke toleranse.
Effekten av stoffet begynner etter 20 minutter hos 50% av pasientene, etter 1 time hos 95% av pasientene og varer i 24 timer.
Klinisk effekt og sikkerhet
Studier med friske frivillige viste at cetirizin i doser på 5 eller 10 mg signifikant hemmet reaksjonen i form av utslett og rødhet til introduksjonen av histamin i huden i høye konsentrasjoner, men korrelasjonen med effektiviteten er ikke fastslått. I en 6-ukers placebokontrollert studie med 186 pasienter med allergisk rhinitt og tilhørende lunge og moderat alvorlig bronkial astma ble det vist at bruk av cetirizin i en dose på 10 mg 1 gang daglig reduserer rhinittsymptomer og påvirker ikke lungefunksjonen.
Resultatene av denne studien bekrefter sikkerheten til cetirizin hos pasienter med allergi og bronkial astma av mildt og moderat kurs.
I en placebokontrollert studie ble det vist at bruk av cetirizin i en dose på 60 mg / dag i 7 dager ikke forårsaket klinisk signifikant forlengelse av QT-intervallet.
Mottak av cetirizin i anbefalt dose viste en forbedring i livskvaliteten hos pasienter med helårs og sesongmessig allergisk rhinitt.
I en 35-dagers studie med pasienter i alderen 5-12 år, ble det ikke funnet tegn på immunitet mot antihistamin effekten av cetirizin. Den normale reaksjonen av huden til histamin ble gjenopprettet innen 3 dager etter seponering av legemidlet med gjentatt bruk.
I en 7-dagers placebokontrollert studie av cetirizin i medisinsk form viste en sirup med 42 pasienter i alderen 6 til 11 måneder sikkerheten til legemidlet. Cetirizin ble administrert i en dose på 0,25 mg / kg 2 ganger daglig, noe som tilsvarte omtrent 4,5 mg / dag (doseområdet var fra 3,4 til 6,2 mg / dag).
Bruk til barn i alderen 6 til 12 måneder er kun mulig på resept og under streng medisinsk tilsyn.
De farmakokinetiske parametrene til cetirizin når det brukes i doser fra 5 til 60 mg, varierer lineært.
Etter oral administrering absorberes cetirizin raskt og godt fra mage-tarmkanalen. Cmax nådd på ca. 30-60 minutter og er 300 ng / ml. Ulike farmakokinetiske parametere, slik som Cmax og AUC er homogene. Matinntaket har ingen signifikant effekt på absorpsjonsmengden, men i dette tilfellet reduseres absorpsjonshastigheten litt.
Biotilgjengeligheten av ulike doseringsformer av cetirizin (oppløsning, kapsler, tabletter) er sammenlignbare.
Plasmaproteinbinding er ca. 93 ± 0,3%. V-verdid lavt (0,5 l / kg), trer stoffet ikke inn i cellen. Legemidlet trer ikke inn i BBB. Det utskilles i morsmelk.
Cetirizin metaboliseres dårlig i leveren for å danne en inaktiv metabolitt. Når det brukes i en dose på 10 mg innen 10 dager etter akkumulering av legemidlet, observeres ikke.
Etter en enkelt dose av T,1/2 er ca. 10 timer. 70% av dosen utskilles av nyrene for det meste uendret. Systemklaringen er ca. 54 ml / min.
Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner
Hos barn i alderen 6 til 12 år T1/2 er 6 timer, fra 2 til 6 år - 5 timer, fra 6 måneder til 2 år, redusert til 3,1 timer.
Hos 16 eldre pasienter med en enkelt dose av legemidlet i en dose på 10 mg T1/2 var høyere med 50%, og clearance var lavere med 40% sammenlignet med yngre pasienter. Redusert clearance av cetirizin hos eldre pasienter er sannsynligvis assosiert med nedsatt nyrefunksjon i denne pasientkategori.
Hos pasienter med mild nyreinsuffisiens (CC> 40 ml / min), er farmakokinetiske parametre likt de hos friske frivillige med normal nyrefunksjon. Hos pasienter med moderat nyresvikt (CC under 11-31 ml / min) og hos pasienter på hemodialyse (CC 10 ml / min, er det nødvendig med korreksjon av doseringsregime); epilepsi og økt krampaktighet; pasienter med predisponerende faktorer for urinretensjon (ryggmargsskader, prostatahyperplasi); eldre pasienter (med aldersrelatert nedgang i GFR); barn under 1 år under amming.
Før du bruker legemidlet Zodak, bør du konsultere legen din for å unngå komplikasjoner.
Legemidlet er tatt oralt, uavhengig av måltidet.
Tabletter skal svelges hele, vaskes med litt vann.
Voksne og barn over 12 år er foreskrevet 1 fane. (10 mg cytirizin) 1 gang / dag.
For barn i alderen 6 til 12 år, er Zodak foreskrevet som regel 1 fane. (10 mg itirizin) 1 gang / dag eller 1/2 tab. (5 mg cytirizin) 2 ganger daglig, morgen og kveld.
Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon bør dosen av legemidlet reduseres avhengig av CC: med CC 30-49 ml / min - 5 mg 1 gang / dag; ved 10-29 ml / min - 5 mg annenhver dag.
Ved utnevnt legemiddel til eldre pasienter med nedsatt nyrefunksjon bør dosen justeres avhengig av størrelsen på CC.
QC for menn kan beregnes ut fra konsentrasjonen av serumkreatinin, i henhold til følgende formel:
QC for kvinner kan beregnes ved å multiplisere verdien oppnådd med en faktor på 0,85.
Zodak
Bruksanvisning:
Priser i nettapoteker:
Zodak - antiallergisk legemiddel.
Frigi form og sammensetning
Zodak er tilgjengelig i følgende doseringsformer:
- Tabletter, filmdrasjerte: avlange, nesten hvite eller hvite på den ene siden - risikoen for deling (7 stk i blister, 1 blister i kartong, 10 stk i blister, 1, 3, 6, 9 eller 10 blister i en eske);
- Sirup: klar, fra lysegul til fargeløs (100 ml hver i mørke glassflasker, 1 flaske hver i kartongpakke komplett med måleske);
- Dråper til oral administrasjon: fra lysegul til fargeløs, gjennomsiktig (20 ml i mørke glassflasker med dråpehett, 1 flaske i eske).
Sammensetningen av 1 tablett inneholder:
- Aktiv ingrediens: cetirizin - 10 mg (i form av dihydroklorid);
- Hjelpekomponenter: laktosemonohydrat, majsstivelse, povidon 30, magnesiumstearat.
Shell sammensetning: macrogol 6000, hypromellose 2910/5, talkum, titandioksid, simethicone SE4 emulsjon.
Sammensetningen av 5 ml (1 scoop) sirup inneholder:
- Aktiv ingrediens: cetirizin - 5 mg (i form av dihydroklorid);
- Hjelpekomponenter: metylparhydroksybenzoat, natriumsakkarinatdihydrat, propylparhydroksybenzoat, propylenglykol, glyserol, iseddik, sorbitol, natriumacetat-trihydrat, bananaroma, renset vann.
Sammensetningen av 1 ml (20 dråper) dråper for oral administrering inkluderer:
- Aktiv ingrediens: cetirizin - 10 mg (i form av dihydroklorid);
- Hjelpekomponenter: metylparhydroksybenzoat, iseddik, propylparhydroksybenzoat, glyserol, propylenglykol, natriumacetattrihydrat, natriumsakkarinatdihydrat, renset vann.
Indikasjoner for bruk
- Konjunktivitt og allergisk rhinitt (året rundt og sesongmessig);
- Pollinose (høfeber);
- Kløende allergisk dermatose;
- Quinckes ødem;
- Urtikaria (inkludert idiopatisk).
Kontra
- Graviditet og amming;
- Overfølsomhet overfor stoffet.
Avhengig av form for frigjøring, er Zodac foreskrevet for barn: tabletter - fra 6 år gammel; sirup - fra 2 år; dråper til oral administrasjon - fra 1 år.
Zodak bør tas med forsiktighet til eldre pasienter (på grunn av mulig reduksjon i glomerulær filtrering) og hos pasienter med alvorlig og moderat alvorlig nyresvikt (det er nødvendig å korrigere doseringsregimet).
Dosering og administrasjon
Zodak tas oralt, uavhengig av måltidet. For å unngå komplikasjoner, bør legemidlet kun brukes som foreskrevet av en lege.
Tabletter må svelges hele og drikke litt vann. Dråper før bruk må løses i vann.
Behandlingen av stoffet bestemmes av alder:
- Voksne og barn fra 12 år: 10 mg (1 tablett, 2 måleskjeer sirup eller 20 dråper) 1 gang per dag;
- Barn 6-12 år: 10 mg (1 tablett, 2 måleskebatter sirup eller 20 dråper) 1 gang daglig eller 5 mg (1/2 tabletter, 1 måleske sirup eller 10 dråper) 2 ganger om dagen (om morgenen eller kveldstid);
- Barn 2-6 år: 5 mg (1 scoop sirup eller 10 dråper) 1 gang daglig eller 2,5 mg (1/2 scoop sirup eller 5 dråper) 2 ganger daglig (om morgenen eller kvelden) ;
- Barn 1-2 år: 2,5 mg (5 dråper) 2 ganger om dagen (om morgenen eller kvelden).
Dosen av Zodak i form av tabletter til eldre pasienter og pasienter med alvorlige funksjonelle lidelser i nyrene og / eller leveren er foreskrevet individuelt, i redusert dose.
Den daglige dosen sirup og dråper til inntak hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon bør reduseres med 2 ganger. Med funksjonelle leverproblemer velges dosen individuelt (som regel reduseres den med 2 ganger, særlig forsiktighet kreves ved samtidig nyrefunksjon). Ved normal nyrefunksjon trenger eldre pasienter ikke dosejustering.
Hvis Zodak mottok uhell, må neste dose tas så snart som mulig. I tilfeller som nærmer seg tidspunktet for neste legemiddelinntak, bør dosen (uten økning) tas i betraktning.
Bivirkninger
Som regel er Zodak godt tolerert. Bivirkninger utvikles sjelden og er forbigående i naturen.
Følgende lidelser kan oppstå under bruk av legemidlet:
- Sentralnervesystemet: Svimmelhet, hodepine, tretthet, døsighet, migrene, agitasjon;
- Fordøyelsessystemet: dyspepsi, tørr munn;
- Allergiske reaksjoner: angioødem, hudutslett eller kløe, urtikaria.
Spesielle instruksjoner
Den daglige dosen sirup (10 ml) inneholder 3000 mg sorbitol, som tilsvarer 0,25 XE (brøhet). Sammensetningen av dråper sukker er ikke inkludert, derfor kan Zodak i denne doseringsformen tas hos pasienter med diabetes.
Det anbefales ikke å ta Zodak samtidig med narkotika som presser ned sentralnervesystemet, så vel som med alkohol.
I løpet av behandlingsperioden anbefales det å avstå fra å utføre potensielt farlige typer arbeid som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet og hurtige psykomotoriske reaksjoner.
Drug interaksjon
Klinisk signifikante interaksjoner Zodaka med andre legemidler er ikke installert.
Samtidig bruk med teofyllin (ved en dose på 400 mg per dag) reduseres total clearance av cetirizin (teofyllinkinetikken forblir uendret).
analoger
Analoger av Zodak er: Zyrtec, Zinzetz, Zetrinal, Parlazin, Cetrin, Cetirizin, Cetirizin DS, Cetirizin Hexal, Allertek, Letizen, Alerza.
Vilkår for lagring
Zodac i tablettform skal oppbevares på et tørt sted utilgjengelig for barn ved en temperatur på 10-25 ° C. Sirup og dråper for inntak av spesielle lagringsforhold krever ikke.
Zodak
Zodak - den første assistenten for allergi
I det 21. århundre har leger notert en reell epidemi av allergiske sykdommer. Årsakene til dette er mange. Dette fenomenet kan være forbundet med både miljøforringelse og matkvalitet, samt med et stort antall forskjellige kjemikalier som finnes i nesten alle leiligheter. Barnelektronikk lytter til alarmen - hvert tredje barn har visse manifestasjoner av atopi og er tvunget til å ta medisiner for å eliminere dem. Et av de mest effektive og moderne stoffene for behandling av allergiske reaksjoner og sykdommer er Zodak. I denne artikkelen finner du all nødvendig informasjon om dette legemidlet.
Beskrivelse av stoffet Zodak
Zodak er et antiallergisk stoff produsert av det tsjekkiske farmasøytiske selskapet Zentiva. For å lette dosering og muligheten for å velge individuell terapi, frigjøres det i form av tabletter, sirup eller dråper. Skjema for legemidlet Zodak er kun ment for oral administrasjon, ingen parenteral eller lokale midler som han skrev inn, eksisterer ikke.
Antiallergiske egenskaper til Zodak oppnås ved selektivt blokkering av H1-histaminreseptorer. Dette gjør det mulig å stoppe eller redusere manifestasjonene av en allergisk reaksjon betydelig, men påvirker ikke årsaken til forekomsten. Dermed kan det kalles et verktøy for situasjonell bruk, men det finnes ulike forebyggende kurs for langvarig behandling. Dermed kan bruken av legemidlet Zodak være relevant for lindring av nåværende allergier, og for å forebygge utvikling i tilfeller der risikoen er stor.
Navnet på stoffet Zodak
Navnet på stoffet Zodak er kommersielt. Den består av den viktigste aktive ingrediensen cetirizin, som forårsaker de antiallergene effektene av dette legemidlet. I tillegg produseres et annet handelsnavn for stoffet Zodak Express, der den viktigste aktive ingrediensen er levocetirizin. Til tross for at stoffblandingen inneholder forskjellige ledende stoffer, har de nesten samme navn, fordi stoffet Zodak er et utmerket merkenavn, som er kjent for millioner av kjøpere.
Doseringsform av stoffet Zodak
Ulike doseringsformer av Zodak-preparatet er tilgjengelige, noe som gjør det mulig for spesialister å behandle behandlingsproblemer individuelt:
- filmdrasjerte tabletter som inneholder 10 mg cetirizin (Zodak),
- filmdrasjerte tabletter som inneholder 5 mg levocetirizin (Zodak Express),
- sirup som inneholder 5 mg cetirizin i 5 ml,
- Dråper til oral administrasjon, inneholdende 10 mg cetirizin i 1 ml oppløsning.
Alle disse doseringsformene av legemidlet Zodak slippes utelukkende for oral administrering. Det er ingen intravenøse, intramuskulære injeksjoner, salver eller kremer med dette legemidlet.
Sammensetningen av stoffet Zodak
- Sammensetningen av legemidlet Zodak er den viktigste aktive ingrediensen cetirizin. I tillegg til det, har stoffets struktur innført stoffer som gir det utseendet, lukten og andre fysiske egenskaper. For tabletter er disse laktose, stivelse, povidon 30, magnesiumstearat og stoffer som er en del av belegget av legemidlet Zodak.
- Strukturen av dråper for oral administrasjon inkluderer det aktive stoffet cetirizin og hjelpekomponenter: parabener, glyserol, propylenglykol, sakkarinnatrium, eddiksyre og renset vann.
- Sammensetningen av legemidlet Zodak i form av en sirup, i tillegg til cetirizin, inkluderer: parabener, glyserol, sorbitol, sakkarin, eddiksyre, renset vann og bananaroma (som legemidlet er beregnet til behandling av barn og bør ha en hyggelig smak).
- Sammensetningen av legemidlet Zodak Express inneholder en annen aktiv ingrediens - levocetirizin, i tillegg til det alle de samme stoffene som for tabletter med cetirizin, inkludert de som danner strukturen av filmskallet.
Farmakologiske egenskaper av legemidlet Zodak
Farmakologiske egenskaper av legemidlet Zodak og Zodak Express på grunn av tilhørighet til en klasse antihistaminer. Dette er en veldig stor gruppe medikamenter der 3 generasjoner utmerker seg, varierer i grad av selektivitet og tilstedeværelse av bivirkninger.
Egenskaper av legemidlet Zodak på grunn av tilstedeværelsen i den av den viktigste aktive ingrediensen cetirizin. Dette stoffet har anti-ødem, antipruritisk effekt, reduserer kapillærpermeabilitet og frigjøring av mediatorer involvert i dannelsen av allergiske reaksjoner. Det reduserer krampe av glatte muskler og hudreaksjoner som følge av virkningen av termiske allergener, noe som er svært viktig for kaldt urtikaria. Det er ingen avhengighet til det, og bivirkninger i form av døsighet forekommer svært sjelden mot bakgrunnen for Zodaks effekt. Antiallergisk virkning starter ikke umiddelbart, men etter 20 minutter, så kan det knapt kalles et nødmedisin for alvorlige forhold. Effekten varer i 24 timer, men ved slutten av dagen er det betydelig redusert, så det er nødvendig å gjenta administreringen annenhver dag.
Egenskaper av stoffet Zodak Express på grunn av det faktum at, i motsetning til tidligere medisinering, er den viktigste aktive ingrediensen i det levocetirizin. Dette er en representant for antihistaminmedisiner 3 generasjoner, det vil si - det er det mest moderne og effektive middel mot allergi. Levocetirizin har en affinitet for H1 for histaminreseptorer 2 ganger større enn cetirizin: 4 timer etter bruk av Zodak Express, observeres 90% binding, og på en dag - 54%. Det vil si at varigheten av legemidlet er slik at tabletten tatt om morgenen på en dag gir en antiallergisk effekt, selv for den neste. Det reduserer alle manifestasjoner av allergi: Utseende av ødemer, kløe, utslett, reduserer vaskulær permeabilitet og migrasjon av eosinofiler.
Effekten begynner 12 minutter etter å ha tatt pillen og varer en dag, så en dose Zodak er nok for hele dagen. Det er praktisk talt borte av bivirkninger i form av døsighet og en reduksjon av nervesystemet, noe som er iboende i alle antiallergiske medikamenter til en viss grad.
Doseringsformer av legemidlet Zodak i form av dråper og sirup er ment for behandling av barn og personer som har problemer med å svelge harde tabletter (eldre, etter slag, med brudd på prosessen med å svelge). De gir deg mulighet til å angripe individuelt spørsmålet om valg av riktig dose.
Indikasjoner for bruk av stoffet Zodak
Indikasjoner for bruk av stoffet Zodak ganske begrenset. Tatt i betraktning at det er et antihistaminmedisin, det forhindrer utviklingen av mediatorer av allergisk betennelse, det eneste området i bruk er behandling av akutte allergiske tilstander og kroniske sykdommer.
Gitt det faktum at stoffene begynner å virke etter 12-20 minutter, er det ikke mulig å bruke Zodak for å stoppe akutte nødforhold. I denne parameteren er de signifikant dårligere enn antihistaminmedisiner fra første generasjon (suprastin, tavegil), som i løpet av de første minuttene lindrer tilstanden. Men deres langsiktige effekt (opptil en dag eller mer) gjør det mulig å bruke dem til behandling av kroniske sykdommer som daglig medisinering er indikert på. Derfor er indikasjonene på bruk av legemidlet Zodak og Zodak Express som følger:
- lindre symptomer på kroniske allergiske sykdommer som flerårig allergisk rhinitt og konjunktivitt. Det hjelper lindre kløende nese, brennende øyne, nysing, tåre, hevelse i nese og øyne,
- brukes til behandling av høysnue eller høfeber (allergisk mot pollen),
- En annen indikasjon på bruk av stoffet Zodak er urticaria, og både akutt og kronisk form. Dette stoffet er spesielt nyttig når årsaken til allergien er ukjent, og pasienten er konstant bekymret for utslett, men det kan ikke eliminere den provokerende faktoren. Ofte kan det være husholdningsstøv, en sopp på badet eller kjøkkenet, kosmetikk,
- Det kan brukes til behandling av angioødem, men hvis førstegenerasjonsmedisinene er i førstehjelpsutstyret, bør de fortsatt få preferanse.
Du kan ofte finne en slik uformell indikasjon på bruk av stoffet Zodak, som en akutt respiratorisk virusinfeksjon. En rekke leger foreskriver fortsatt det med en decongestant. Denne indikasjonen er ikke angitt i instruksjonene for medisinsk bruk, det vil si, er ulovlig. Eksperter forklarer sin rolle i dette også ved at han ikke tillot utvikling av en allergisk reaksjon på alle legemidler som en person tar under en ARVI-behandling. Dette er imidlertid ikke en offisiell indikasjon, fordi Zodak virker på histamin som allerede er produsert av kroppen (som vises under den nåværende allergiske reaksjonen). Hvis det ikke er allergi, har dette stoffet ikke et søkepunkt. Basert på dette kan vi konkludere: bruken av stoffet Zodak som kombinasjonsbehandling for forkjølelse hos en person uten en forverret allergisk historie er meningsløs.
Kontraindikasjoner til stoffet Zodak
Kontraindikasjoner til stoffet Zodak tabletter, i henhold til instruksjonene for medisinsk bruk, er følgende:
- svangerskapstid på grunn av det faktum at det ikke foreligger kliniske studier som på en pålitelig måte vil bekrefte sikkerheten til dette legemidlet i denne gruppen av pasienter.
- barns alder opp til 6 år på grunn av det faktum at det ikke er mulighet for individuelt å velge dosen Zodak basert på deres barns kroppsvekt. Videre kan ikke alle barn svelge faste tabletter.
- alvorlig nyresykdom, der det er en alvorlig grad av nyresvikt. Årsaken er at stoffet utskilles i urinen, og i tilfelle en funksjonsfeil i dette organet, er akkumuleringen i blodet med utvikling av en overdose mulig.
Kontraindikasjoner til stoffet Zodak Express:
- idiosyncrasy av stoffet, allergiske reaksjoner,
- alvorlig nyresvikt (glomerulær filtreringshastighet mindre enn 10 ml / min, i et nivå på 10-50 ml / min, en dosereduksjon av Zodak er nødvendig)
- barn under 6 år av de ovennevnte grunner,
- bruk under graviditet og under amming av legemidlet Zodak Express,
- intoleranse mot galaktose.
Eldre pasienter fortjener ekstrem forsiktighet fordi de teoretisk har lov til å bruke stoffet, men de har ofte nyresvikt. Før behandling er det viktig å beregne kreatininclearance og glomerulær filtreringshastighet. Personer som misbruker alkohol, er bedre å ikke foreskrive dette stoffet, siden det er en interaksjon mellom legemidlet Zodak og etanol, der det er en beroligende effekt på sentralnervesystemet.
Kontraindikasjoner til stoffet Zodak i dråper ligner på tablettformen. Men endrer aldersgrensen. Dråper er bare tillatt for barn under 1 år, det vil si at de kan tildeles barn fra 1 til 6 år. Forbudet mot gravide og ammende mødre forblir personer med alvorlig nyresvikt.
Kontraindikasjoner til legemidlet Zodak i sirup er følgende: Intoleranse for stoffets komponenter, barn under 2 år, under graviditet og amming.
Således, hvis dette legemidlet ikke er forbudt, er det tillatt. Før du behandler, må du lese informasjonen i instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet i klinisk praksis.
Bruk under graviditet stoffet Zodak
Bruk av Zodak under graviditet er et vanskelig spørsmål. For å kunne tildele det fritt i barneperioden uten frykt for helsen, må det utføres spesielle kliniske studier. Som et resultat dannes det en vurdering om det er mulig å bruke Zodak under graviditet eller ikke. Imidlertid ble de ikke utført av etiske grunner. Det var små observasjoner av laboratoriedyr, der ingen teratogen effekt på fosteret ble påvist. Men resultatene av tester på mus eller kaniner kan ikke overføres direkte til mennesker, siden historien kjenner flere eksempler (den tristeste er thalidomid), da resultatene av tester under graviditet på kvinner og dyr var diametralt motsatt.
Derfor, til dags dato, er bruken av legemidlet Zodak under graviditet strengt forbudt. Hvis en kvinne i situasjonen har utviklet allergiske komplikasjoner, sykdommer eller krisesituasjoner, så skal hun kontakte en gynekolog og en fødselslege så snart som mulig, hvem vil foreskrive godkjente medisiner.
Bruk av stoffet Zodak under amming
Bruk av stoffet Zodak under amming er også et tvetydig spørsmål. På den ene side ble det ikke utført spesifikke kliniske studier på kvinner eller laboratoriedyr. Og i bevisbasert medisin er alt som ikke er offisielt tillatt forbudt. Derfor, i henhold til instruksjonene for medisinsk bruk, er bruk av legemidlet Zodak under ammingstiden offisielt forbudt.
I tillegg er dette legemidlet forbudt å foreskrive for barn under 1 år, og når det tas morsomt av moren, trengs det sikkert i morsmelk og med ham til barnet. Dette faktum bekrefter igjen at bruken av Zodak under amming er uakseptabelt. På behandlingstidspunktet er det nødvendig å stoppe laktasjonen, overføre babyen til blandingen og melke - for å dekantere. Hvis terapi er nødvendig på lang sikt, er det nødvendig å fullstendig stoppe amming.
Metode for bruk av legemidlet Zodak
Den eneste måten å bruke stoffet Zodak på er inne. Det er ingen intravenøs, intramuskulær eller former for påføring på huden. Legemidlet virker ikke sammen med mat, så det er ingen klare regler når det skal tas, og om det er mulig å jamme noe. For forskjellige former er det imidlertid forskjellige doseringsregimer, dessuten er dosene Zodak for voksne og barn forskjellige.
- Zodak tabletter tas en gang om dagen, siden varigheten av handlingen er mer enn en dag. Barn over 12 år og voksne bør ta dem på samme tid. For barn fra 6 til 12 år er det mulig å dele tabletten i en halv og ta 2 ganger om dagen i halvparten.
- Zodak Express-tabletter, som vanlig Zodac, tas en gang om dagen. De trenger ikke å tygge og drikke vann. Doseringen for barn fra 6 år og voksne er den samme, så det kreves ingen korreksjon.
- Effekten av stoffet Zodak i dråper ligner på tablettformen. Imidlertid ligger det i muligheten for en individuell tilnærming til terapi. De må dryppes i en teskje og tas en gang daglig for voksne og 2 ganger om dagen for barn. Vask dem er ikke nødvendig.
- Zodak i sirup er opprettet primært for barn. Det gir mulighet til individuelt å velge terapi for barn fra 2 år. Den søte smaken av sirup kommer vanligvis til deres smak, og deres tilslutning til terapi blir veldig høy.
Behandlingsforløpet kan være forskjellig: fra en enkelt dose til 6 måneders behandling.
Doser av Zodak
Doser av Zodak er valgt av legen individuelt. Dette tar hensyn til alder, kroppsvekt og tilstedeværelse av samtidig behandling av nyrene. Det er svært ønskelig å beregne glomerulær filtreringshastighet før du tar den, fordi hvis den er fra 10 til 50 ml / min, bør dosen av legemidlet reduseres, og hvis det er under 10 ml / min, er terapi forbudt.
- Zodak tabletter er tilgjengelige i en enkeltdose på 10 mg. De er dekket med et filmskall, så det er ikke lett å bryte dem i halvparten. Ja, det er ikke nødvendig, fordi barn fra 6 år og voksne må ta 1 tablett per dag på samme tid. Hos eldre med nedsatt nyrefunksjon bør dosen reduseres, fordi Zodaks effekt er slik at nyresvikt fører til giftig virkning av legemidlet på grunn av redusert eliminering fra blodet.
- Zodak Express-tabletter inneholder 5 mg levocetirizin. De kan tas en gang av barn fra 6 år og voksne. Hos eldre med nedsatt glomerulær filtreringshastighet og kreatininclearance er dosejustering nødvendig. Det kan være 5 mg i 2 eller 3 dager, avhengig av graden av nyresvikt.
- Det er praktisk å dosere Zodak-dråper etter alder og kroppsvekt. Den "voksne" doseringen, som må tas en gang daglig, er 20 dråper (10 mg). Barn fra 2 til 6 år kan også ta 20 dråper en gang, eller 10 dråper 2 ganger om dagen. For barn i alderen 1 til 2 år er den anbefalte dosen 5 dråper, 2 ganger daglig. Ved nyre- eller leverinsuffisiens er dosen for en voksen 5 dråper 1-2 ganger per dag. Denne formularens bekvemmelighet er at flasken er lukket med en spesiell hette, noe som er svært vanskelig for barn å åpne. De kan imidlertid vise uovertruffen innsikt, så det skal fortsatt holdes på et utilgjengelig sted.
- Syrup er et skjema som er utviklet primært for små pasienter. Dosen som er egnet for voksne er 10 ml løsning. Dermed kan han tømme krukken i 3-4 dager. Men for et barn fra 2 til 6 år er det praktisk å drikke det, siden det er velsmakende, søtt, og du må ta en måleske (5 mg) om gangen.
Bivirkninger av stoffet Zodak
Bivirkninger av legemidlet Zodak forekommer sjelden. Dette legemidlet er selektivt, det påvirker hovedsakelig H1-histaminreseptorene, blokkerer produksjonen av histamin og reduserer manifestasjonene av allergiske reaksjoner og sykdommer. Imidlertid eksisterer absolutt selektivitet ikke i prinsippet, derfor forekommer sjeldne tilfeller intoleransefenomener. De vanligste bivirkningene er som følger.
Komplikasjoner av stoffet Zodak fra siden av sentralnervesystemet er mest vanlige: døsighet, svimmelhet, tretthet, redusert ytelse. Imidlertid er det i sjeldne tilfeller tvert imot spenning, søvnløshet.
Komplikasjoner av stoffet Zodak fra fordøyelsessystemet kan manifestere tørr munn, kvalme, ubehag i buken, smerte og oppblåsthet, nedsatt avføring.
Til tross for at medisinen er antiallergisk, i en liten prosentandel av mennesker, kan den alene provosere utviklingen av allergiske reaksjoner. Disse inkluderer utbredt type urtikaria, angioødem, anafylaktisk sjokk.
Komplikasjoner av legemidlet Zodak Express ligner på vanlig form, men også hjerteslag, hjertesmerter, synsforstyrrelser, muskelsmerter, økte levertransaminaser og asteni ble også registrert.
Komplikasjoner av stoffet Zodak
Vanligvis er behandling med Zodak og Zodak Express ikke ledsaget av noen bivirkninger, stoffene er generelt trygge. De kan brukes som en enkelt behandling for akutte allergiske tilstander, og for langtidsbehandling for kroniske allergiske sykdommer.
De alvorligste komplikasjonene av legemidlet Zodak og Zodak Express, som skjedde under kliniske studier - er angioødem, anafylaktisk sjokk, depresjon i nervesystemet og synshemming. Imidlertid er disse bare isolerte tilfeller, generelt er toleransen av disse legemidlene veldig bra.
Overdosering av stoffet Zodak
En overdose av stoffet Zodak - et sjeldent fenomen. Med hensyn til allergibehandling er det lite sannsynlig at en person vil drikke en hel flaske sirup, dråper eller en pakke med tabletter. Barn kan imidlertid gjøre dette, fordi væsker har en god smak og en banansmak. En overdose av stoffet Zodak oppstår når stoffet tas med selvmordstanker. Men få mennesker velger dette stoffet for dette, fordi for mange synes det å være ganske ufarlig middel for å eliminere symptomene på allergi og ikke virker farlig.
Symptomer på overdosering av Zodak i tabletter, sirup og dråper kan oppstå hvis du tar 50 mg cetirizin samtidig (5 tabletter, 100 dråper eller 10 ml sirup). De kan være som følger:
- komplikasjoner i nervesystemet: sløvhet, sløvhet, døsighet, alvorlig hodepine, nedsatt bevissthet, jevn koma eller omvendt agitasjon, irritabilitet,
- komplikasjoner i fordøyelsessystemet: alvorlig tørr munn, kvalme, oppkast, magesmerter,
- komplikasjoner av utslippssystemet: urinretensjon.
Symptomer på overdosering av Zodak Express ligner på de som oppstår når du overskrider dosen av en normal Zodak.
Hvis du mistenker denne tilstanden, bør du ringe en ambulanse så snart som mulig. Utfør vanligvis magespray, aktiv infusjonsterapi. Det er ingen spesifikk motgift, det vil si et stoff eller stoff som vil nøytralisere effekten av cetirizin eller levocetirizin. Hemodialyse hjelper ikke med å eliminere overdoseringssymptomer. Vanligvis er prognosen for denne tilstanden gunstig, men avhenger direkte av hvor raskt behandlingen ble initiert.
Samspillet mellom stoffet Zodak og andre stoffer
Spesielle studier som ville avklare arten av samspillet mellom stoffet Zodak og Zodak Express med andre legemidler, ble ikke utført.
Det har blitt fastslått at matinntaket ikke påvirker stoffskiftet, slik at stoffet kan tas uavhengig av det. Det krever ikke vanning, men væskens natur påvirker ikke skjebnen til stoffet i fordøyelseskanalen.
Gitt virkningsmekanismen kan det antas at samspillet mellom stoffet Zodak og Zodak Express med rusmidler som reduserer nervesystemet, fører til enda større undertrykkelse. Derfor bør du være forsiktig med de som stadig tar sovende piller, barbiturater, beroligende midler, antipsykotika. Hvis både antiallergiske og psykoaktive stoffer er indikert på grunn av forekomst av visse sykdommer, bør dosen velges av legen individuelt.
På grunnlag av observasjoner ble det også funnet at samspillet mellom legemidlet Zodak og theofyllin (som fremdeles brukes til å lindre bronkospasme hos enkelte sykehus), fører til en økning i blodkonsentrasjonen av det antiallergiske middel. Dette kan oppstå ved behandling av et astmaanfall. Denne kombinasjonen bør ikke brukes, theofyllin skal erstattes av et kortikosteroid stoff, i dette tilfellet vil behandlingen være trygg.
Gitt depressiv effekt av stoffet Zodak på nervesystemet, er det ikke nødvendig å kombinere det med alkohol. Disse stoffene kan gjensidig øke virkningen av hverandre, noe som resulterer i symptomer på overdose med antiallergiske stoffer.
Spesielle instruksjoner for legemidlet Zodak
Spesielle instruksjoner for legemidlet Zodak må tas i betraktning når du forskriver behandling og selvvalg av dette legemidlet for å lindre allergi symptomer. Denne delen av bruksanvisningen må leses før første bruk, sammen med en beskrivelse av bivirkninger og mulige komplikasjoner ved behandlingen.
Den viktigste spesifikke indikasjonen på stoffet Zodak og Zodak Express er at den på en eller annen måte kan hemme arbeidet i sentralnervesystemet. Derfor, i tilfelle at en person, etter arten av hans aktivitet, må vise maksimal oppmerksomhet, være ansvarlig for andres liv, håndtere komplekse tekniske mekanismer - behandlingen skal erstattes eller overføres til mindre ansvarlig arbeid for behandlingsperioden.
En annen viktig indikasjon på Zodak-preparatet er at for behandlingsperioden er det nødvendig å utelukke inntak av alkoholholdige drikkevarer. Hvis en person lider av alkoholisme, bør du på forhånd ikke velge det som en behandling, men vurder andre alternativer.
Det er nødvendig å vite at stoffet Zodak i form av en sirup, har glukose i sammensetningen. Av denne grunn er det kontraindisert hos personer som lider av begge typer diabetes. En viktig indikasjon på stoffet Zodak for disse pasientene er at de velger andre doseringsformer: tabletter eller dråper som ikke inneholder glukose.
Effekten av Zodak på evnen til å kjøre bil
Virkningsmekanismen antyder tilstedeværelsen av en liten, men deprimerende effekt på sentralnervesystemet. Derfor er effekten av stoffet Zodak på evnen til å kjøre et kjøretøy negativt. For de fleste, påvirker behandlingen ikke konsentrasjonen av oppmerksomhet og evne til å reagere raskt. Men dessverre er dette ikke alltid tilfelle. Effekten av Zodak Express på nervesystemet er minimal, mye mindre enn en konvensjonell Zodak. Derfor, hvis det er en mulighet til å velge og en person bare trenger å ta en tur i behandlingsperioden, er det verdt å gi fortrinn til dette svært selektive stoffet. Dette gjelder spesielt for personer som lider av kroniske allergiske sykdommer og har behov for kontinuerlig behandling.
Effekten av stoffet Zodak på folk som lider av alkoholavhengighet er klart negativt. Det er ikke nødvendig å foreskrive dette legemidlet i denne pasientgruppen på grunn av mulig potensial av effekten av depresjon av nervesystemet.
Verdi for pengene / sikkerhet for Zodak. Ulike meninger
Zodak er et budsjettmedisin som er ganske rimelig for den gjennomsnittlige russiske statsborgeren. Dens fordel er en enkelt dose, som lar deg spare budsjettet, i motsetning til de legemidlene som må være full 2 eller til og med 3 ganger om dagen.
Kostnaden ved å pakke stoffet Zodak med 30 tabletter er ca 250 rubler og 10 - ca. 140 rubler. Zodak Express i tabletter er dyrere, fordi det er mer selektivt, moderne og raskere. Kostnaden ved pakking med 28 tabletter koster ca 420 rubler. Legemidlet Zodak i dråper koster rundt 210 rubler per flaske, som inneholder 20 ml løsning. Sirup med dette legemidlet kan kjøpes for 250-280 rubler.
Zodak og Zodak Express preparater er relativt sikre midler, mens de mottar hvilke sjeldne utviklingseffekter. En enkelt dose er praktisk for pasienter, muligheten for å velge en individuell dose skyldes tilstedeværelsen av ulike doseringsformer: tabletter, sirup, dråper.
Analoger av stoffet Zodak varierer i pris. Det er dyrere, og det er billigere medisiner. Dette stoffet tilhører middelpriskategorien, og dette gir en etterspørsel blant innbyggerne i vårt land med ulike inntektsnivåer.
Analoger av stoffet Zodak
I vårt land er omtrent 100 analoger av stoffet Zodak og Zodak Express solgt, som inkluderer cetirizin og levocetirizin. De er populære stoffer, fordi de må tas kun en gang daglig, og dette øker tilnærming til terapi.
Analoger av stoffet Zodak produsert av utenlandske farmasøytiske selskaper: Zinzett (India), Cetrin (India), Zyrtek (Sveits), Letizen (Slovenia), Allertek (Polen), etc.
Analoger av stoffet Zodak, produsert av innenlandske farmasøytiske selskaper: Cetirizine (Vertex Company), Cetirizin-OBL og Elzet (Obolensky JSC).
Lagringsforhold for legemidlet Zodak
Oppbevaringsbetingelsene for legemidlet Zodak må følges for at dette legemidlet skal ha de angitte kliniske effektene. Manglende overholdelse av reglene kan føre til endringer i stoffets fysisk-kjemiske egenskaper. Legemidlet blir ubrukelig, eller i ekstreme tilfeller er det farlig. Ved utløpet av holdbarheten til legemidlet Zodak må det kastes, selv om hetteglasset eller tablettene ikke ble brukt. Du bør ikke prøve å redde det, fordi en lukket krukke ikke er en garanti for sikkerheten til stoffet.
Oppbevaringsbetingelsene for legemidlet Zodak involverer plassering av tabletter eller hetteglass med sirup eller dråper på et sted som er beskyttet mot barn ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Det er ønskelig at dette var en hylle med en dør i de øvre delene av kjøkkenmøbler eller i soverommet. Kjøleskapet er ikke et ideelt sted å lagre Zodak i dråper og sirup, da disse væskene kan fryse og bare må brukes etter avrimningsperiode ved romtemperatur.
Utløpsdato for legemidlet Zodak
Holdbarhet under betingelsene for lagring av legemidlet Zodak tabletter, sirup er 3 år. Zodak Express-tabletter og Zodak-stoff i dråper kan brukes innen 2 år etter produksjonen.
Ferieforhold fra Zodak apotek
Legemidlet Zodak er et ikke-resept, det er fritt tilgjengelig på apoteket.
Zodak Drug Produsent
Produsenten av stoffet Zodak - tsjekkisk legemiddelfirma Zentiva. Det produserer mange effektive og høyverdige medisiner, så det har vist seg i stoffmarkedet. På grunn av det faktum at produsenten av legemidlet Zodak begynte å produsere dette legemidlet i tre doseringsformer (tabletter, dråper, sirup), ble det mulig å velge dosen individuelt for de som er spesielt viktige: barn, eldre, de som har alvorlig nyresykdom. Som et resultat kan stoffet brukes fra 1 år, og dette er veldig viktig, siden i dag lider et stort antall babyer av manifestasjoner av allergier eller allergiske sykdommer.
Deretter ga produsenten av stoffet Zodak et nytt stoff, som inkluderer levocetirizin. Det er en forbedret form for cetirizin, virker raskere og har færre bivirkninger.
Takket være dette stoffet ble det mulig å kontrollere allergiske reaksjoner og sykdommer. I tillegg produserer de andre analoger av stoffet Zodak, som inkluderer cetirizin og levocetirizin, som hjelper slike pasienter.