IRS 19 er et immunmodulerende narkotika av bakteriell opprinnelse.
Den består av en blanding av lysater av de vanligste patogene (patogene) bakteriene som fremkaller ulike sykdommer i luftveiene og ENT-organer. Ytterligere elementer i sammensetningen er:
- natriumtimerosid;
- glycin;
- destillert vann.
Lysater er et produkt av kunstig splittelse av patogenbakterieceller i strukturelle fragmenter.
Etter introduksjonen av legemidlet i nesehulen, observeres en betydelig styrking av lokal immunitet. I tillegg stimulerer denne medisinen fagocytose-prosessen.
I samsvar med kravene i bruksanvisningen til IRS 19 må oppbevares i oppreist stilling på et tørt sted som er beskyttet mot barn og direkte sollys. Temperaturen som det farmakologiske legemidlet lagres på, bør ikke overstige 50 grader Celsius.
Ved levering av anbefalte lagringsforhold, garanterer produsenten holdbarheten for legemidlet i 3 år fra datoen som er angitt på pakken.
Prisen på IRS 19 kan ikke kalles demokratisk og desto mer lav. I dag varierer kostnaden for et farmakologisk legemiddel fra 400 til 650 rubler per pakke.
I denne forbindelse anbefaler vi ikke å kjøpe IRS 19 i et tilfeldig apotek. Hvis du bruker litt oppmerksomhet og tid til å utforske markedet, kan du spare mye ved å kjøpe medisin.
Utgivelsesskjema
IRS 19 er tilgjengelig i form av en nesespray eller aerosol. Legemidlet påføres intranasalt (injiseres i nesehulen).
Mange kjøpere spør i apotek en dråpe i nesen med samme navn. Husk at dette stoffet ikke er tilgjengelig i form av nesedråper.
Narkotika væske har en subtil gul skygge og en liten merkelig lukt.
IRS 19 ble tappet i 20 ml glassflasker. Hver flaske er allerede utstyrt med en sprøytedyse.
Indikasjoner for bruk
Instruksjoner for bruk av legemidlet IRS 19 inneholder følgende indikasjoner for bruk av legemidler:
- forebyggende tiltak som forhindrer forekomst av sykdommer i luftveiene og ENT-organer;
- styrke og gjenopprette lokal immunitet av nesehulen
- behandling av akutt og kronisk bihulebetennelse, bihulebetennelse, bindevev, rhinitt (rhinitt), faryngitt, sår hals, laryngitt, ARVI, ARD og bronkitt;
- forebygge utvikling av kroniske former for ENT sykdommer;
- styrke og gjenopprette immuniteten til neshulen i forbindelse med kirurgisk inngrep.
Hvis du er bekymret for spørsmålet om å styrke immunforsvaret, bør du i tillegg gjøre deg kjent med immunmodulerende legemidler. Les artikkelen "Viferon - instruksjoner for bruk."
Anbefalte doser
Instruksjoner for bruk av IRS 19 inneholder detaljerte anbefalinger for mottak.
Når det utføres forebyggende tiltak for å hindre ENT-sykdommer, bør barn og voksne i 10-15 dager injiseres to ganger daglig i hver nese i 1 dose av legemidlet.
Ved behandling av akutt og kronisk rhinitt (rhinitt), så vel som andre sykdommer i respiratoriske organer, er det nødvendig å injisere en nesespray 2-4 ganger om dagen i hver nasal passage. Slutte å ta stoffet bør være etter at sykdommen har gått. Unntaket er laget av babyer i alderen 3 måneder til 3 år, deres dose er 1 injeksjon 2 ganger daglig.
For å styrke lokal immunitet i nesehulen i forbindelse med operasjonen, bør barn og voksne injisere to ganger om dagen i hver nese i en dose av legemidlet. Påfør stoffet trenger to uker. En før kirurgi, og den andre etter operasjonen.
For den planlagte styrken av lokal immunitet og gjenoppretting etter å ha hatt en sykdom i nesehulen, bør barn og voksne i 2 uker injisere to ganger om dagen i en dose av legemidlet i hver nasal passage.
I henhold til bruksanvisningen for sprøyten, før den første bruken av IRS 19, må du sette en dyse på toppen av en glassflaske og forsiktig gjøre en kontrollpress.
Kontraindikasjoner, overdose og bivirkninger
I henhold til kommentarene, kan IRS 19 ikke brukes i slike tilfeller:
- forskjellige autoimmune lidelser;
- hvis spedbarnet ikke er 90 dager gammelt;
- individuell intoleranse mot komponentene i stoffet.
Til nå er det ikke rapportert om tilfeller av overdosering på grunn av IRS 19.
Det er ekstremt sjeldent at slike negative bivirkninger kan oppstå:
- allergiske reaksjoner;
- magesmerter;
- kvalme, diaré og oppkast;
- feber,
- rhinitt (rennende nese);
- nasofaryngitt;
- bihulebetennelse;
- bronkitt;
- laryngitt;
- astma;
- hoste.
Effektivitet og vurderinger
IRS 19 har ekstremt blandede anmeldelser fra folk som har prøvd det. Likevel har mange utøvere en høy mening om dette stoffet og foreskriver det aktivt for sine pasienter, både barn og voksne.
I rettferdighet skal det bemerkes at det også er mange positive tilbakemeldinger.
I tillegg er det et stort antall vurderinger der folk uttrykker misnøye med den høye prisen på IRS 19.
Så er det verdt det å bruke det, eller kan det være bedre å velge en av sine analoger?
Vi anbefaler at du stoler på legenes mening. Han bør ha det siste ordet når man velger den mest effektive og passende medisinen.
Hvis du tidligere har tatt IRS 19, vennligst gi en anmeldelse om det på vår portal. Dette vil hjelpe andre mennesker til å velge et stoff.
Under graviditet og amming
Bruk av IRS hos 19 kvinner i stilling eller amming er forbudt.
analoger
IRS 19 har ingen nøyaktige strukturelle analoger. Den relative analogen kan betraktes som Broncho-Vaks medisinen.
I tillegg anbefaler vi deg å gjøre deg kjent med materialene i publikasjonen "Korizaliya - bruksanvisninger".
Drug Summary, Irs 19 (IRS ™ 19)
Utnevnelse til legen
Irs 19
IRS ™ 19
Form (type) av utgivelse, sammensetning (komponenter) og emballasje
Spray nasal (i nesen) i form (gjennomsiktig) av en gjennomsiktig, fargeløs, noen ganger med en gulaktig nyanse med væske med en svak lukt duft basert på nerol.
Auxiliary (optional) stoffer: glycin (4,25 g), natrium (Na) merthiolat (ikke mer enn 1,2 mg), aroma (parfyme) basert på nerol (linalol, alfa (α) -terpinol, geraniol, metylantranilat, limon, geranylacetat, linalylacetat, dietylenglykolmonoetyleter, fenyletylalkohol), renset vann (opptil 100 ml (milliliter)).
60 doser (20 ml) - glass aerosol sylindere (av glass) med en kontinuerlig ventil og dyse (1) - kartongpakker (av papp).
Klinisk farmakologisk gruppe
Immunostimulerende stoff av bakteriell opprinnelse
Registreringsnummer:
Farmakologisk virkning (effekt)
IRS 19 øker (øker) spesifikk og ikke-spesifikk immunitet.
Ved sprøyting av IRS 19 dannes en fin aerosol som dekker neseslimhinnen, noe som fører til rask utvikling av en lokal immunrespons. Spesifikk beskyttelse er forårsaket av lokalt produserte antistoffer av klassen av sekretoriske immunglobuliner type A (IgA), som forhindrer fiksering og reproduksjon av smittsomme midler (infeksjon) på slimhinnen. Ikke-spesifikk immunbeskyttelse manifesteres i en økning i den fagocytiske aktiviteten til makrofager, en økning i innholdet av lysozym.
Farmakokinetikk (handling i kroppen)
Legemidlet virker hovedsakelig i øvre luftveier; for tiden (t) er det ingen data (informasjon) om systemisk absorpsjon.
Indikasjoner (bruk anbefales)
- forebygging av kroniske sykdommer (lesjoner) i øvre luftveier og bronkier;
- behandling (behandling) av akutte og kroniske sykdommer (lesjoner) i øvre luftveier og bronkier, som rhinitt, bihulebetennelse, laryngitt, faryngitt, tonsillitt, tracheitt, bronkitt;
- restaurering av lokal immunitet etter influensa eller andre virusinfeksjoner
- forberedelse til planlagt kirurgisk inngrep på ENT organer og postoperativ periode (sikt).
Doseringsregime (regler)
Medikamentet kan (anbefales) å utnevne voksne og barn fra 3 måneder.
Legemidlet brukes intranasalt ved administrering av aerosol (aksept) (1 dose = 1 kort sprøytepress).
For profylaktiske formål blir voksne og barn fra 3 måneder gitt 1 dose av legemidlet i hver nesebor 2 ganger daglig (dag) i 2 uker (en uke) (det anbefales å starte behandling (helbredelse) innen 2-3 uker (7 dager) før forventet økt forekomst).
For behandling (helbredelse) av akutte og kroniske sykdommer (lesjoner) i øvre luftveier og bronkier, foreskrives barn i alderen 3 måneder til 3 år 1 dose av legemidlet i hvert nesebor 2 ganger / dag (dag) etter forutgående frigjøring fra slimete utslipp til symptomene forsvinner infeksjoner (infeksjoner); Eldre barn (eldre enn 3 år og voksne) - 1 dose av legemidlet i hvert nesebor fra 2 til 5 ganger / dag (dag) til symptomene på infeksjon (infeksjon) forsvinner;
For å gjenopprette lokal immunitet etter å ha hatt influensa og andre respiratoriske virusinfeksjoner, foreskrives barn og voksne 1 dose av legemidlet i hvert nesebor 2 ganger daglig (dag) i løpet av 2 uker (uke).
Som forberedelse til et planlagt kirurgisk inngrep og i den postoperative perioden, foreskrives voksne og barn 1 dose av legemidlet i hvert nesebor 2 ganger daglig (dag) i 2 uker (uke) (det anbefales å begynne behandling i 1 uke før planlagt kirurgi).
Bivirkning (effekt)
Dermatologiske (hud) reaksjoner: sjelden (sjeldent) - erytemlignende og eksemlignende reaksjoner; i sjeldne tilfeller trombocytopenisk purpura og erytem nodosum.
Allergisk (allergi - overfølsomhet i kroppens immunsystem, med gjentatt eksponering av allergenet til kroppen som tidligere er sensibilisert av dette allergenet) reaksjoner: sjelden (sjeldent) - urtikaria, angioødem.
På den delen av luftveiene: sjelden (sjeldent) - angrep av bronkial astma og hoste, nasofaryngitt, bihulebetennelse, laryngitt, bronkitt.
På fordøyelsessystemet: kvalme (emetisk trang), oppkast (når kvalme), magesmerter, diaré (diaré).
Andre (andre): sjelden (sjeldent) (i begynnelsen av behandlingen (helbredelse)) - økning (økning) i kroppstemperatur (> 39 ° С) uten tilsynelatende grunn.
Kontraindikasjoner (bruk anbefales ikke)
- autoimmune sykdommer (lesjoner);
- Økt (økt) følsomhet overfor stoffene i legemidlet.
Graviditet (svangerskap) og amming (amming)
Det foreligger utilstrekkelige data om potensialet for teratogene eller toksiske effekter på fosteret under (t) graviditet. Derfor anbefales ikke bruk av legemidlet IRS 19 under graviditet (svangerskap) (anbefales).
Spesielle (spesielle) instruksjoner
Ved begynnelsen av behandlingen (helbredelse) kan slike reaksjoner som nysing og økt neseutslipp forekomme. Som regel er de kortvarige. Hvis disse reaksjonene tar en tung kurs (over), bør du redusere administrasjonsfrekvensen (vedtaket) av legemidlet eller avbryte det.
I begynnelsen av behandlingen (helbredelse) i sjeldne tilfeller er det mulig (tillatt) å øke temperaturen (t °) av kroppen. I dette tilfellet skal legemidlet avbrytes. Imidlertid er det nødvendig å skille en slik tilstand fra en økning i temperaturen (t °) av kroppen, ledsaget av uavhengighet, som kan være forbundet med utviklingen av sykdommer (lesjoner) av ENT-organer.
Ved forekomst av kliniske symptomer på bakteriell infeksjon (infeksjon) kan antibiotika foreskrives mot bakgrunnen av fortsatt bruk av IRS 19.
I utnevnelsen av legemiddelet IRS kan 19 pasienter (pasienter) med bronkial astma (akseptabel) økning i angrep. I dette tilfellet anbefales det (anbefales) å stoppe behandlingen (terapi) og ikke ta medisiner av denne klassen i fremtiden.
Når legemidlet injiseres, bør aerosolpakken være i stående oppreist stilling, pasienten skal ikke vippe hodet tilbake.
Med regelmessig bruk av stoffet anbefales det ikke (anbefales) å fjerne dysen fra flasken. Hvis preparatet blir forlatt lenge (t) uten bruk, kan en væskedråpe fordampe og de resulterende krystallene vil tette dyseluttaket. Dette skjer oftest når dysen fjernes og legges i pakken med toppenden ned ved siden av flasken, uten å vaske og tørke den først. Hvis det er en blokkering av dysen, bør du gjøre noen få klikk på rad; Hvis det ikke er noen effekt (handling), skyll dysen med varmt vann (H2O).
Overdosering (overstiger sikker dose)
Hittil har tilfeller av overdosering (signifikant overskudd av tillatelig dose) av legemidlet IRS 19 ikke blitt rapportert (tenk selv).
Drug interaksjon
Drug Interaction Drug IRS 19 er ukjent.
Vilkår og betingelser (lagringstid)
Legemidlet skal lagres (holdes) i en stående oppreist stilling ved en temperatur (t °) ikke høyere enn 25 ° C. Ikke frys ned. Oppbevar (oppbevares) utilgjengelig for barn. Holdbarhet (lagring) - 3 år.
Flasken (hetteglasset) skal beskyttes mot oppvarming over 50 ° C og fra direkte sollys; Ikke åpne flasken (hetteglass), ikke brenne.
Salgsbetingelser for apotek
Legemidlet er godkjent for bruk som et middel for over-the-counter (over-the-counter) distribusjon.
IRS 19
Immunostimulerende stoff av bakteriell opprinnelse
◊ Spray nasal i form av en gjennomsiktig, fargeløs eller gulaktig nyanse med væske med en liten spesiell lukt.
100 ml bakterier 43,27 ml, inkludert Streptococcus pneumoniae type I1.11 ml Streptococcus pneumoniae type II1.11 ml Streptococcus pneumoniae type III1.11 ml Streptococcus pneumoniae type v1.11 ml Streptococcus pneumoniae type VIII1.11 ml Streptococcus pneumoniae type XII1.11 ml Haemophilus influenzae type B3.33 ml Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae6.66 ml Staphylococcus aureus ss aureus9.99 ml Acinetobacter calcoaceticus3.33 ml Moraxella catarrhalis2.22 ml Neisseria subflava2.22 ml Neisseria perflava2.22 ml Streptococcus pyogenes gruppe A1.66 ml Streptococcus dysgalactiae gruppe C1.66 ml Enterococcus faecium0. 83 ml Enterococcus faecalis0,83 ml Streptococcus gruppe G1,66 mg
Hjelpestoffer: Glycine - 4,25 g Natrium Merthiolate - ikke mer enn 1,2 mg, smaksstoffet basert nerol (linalool, a-terpineol, geraniol, metylantranilat, limonen, geranyl, linalyl- acetat, dietylenglykolmonoetyleter, fenyletylalkohol) - 12,5 mg Renset vann - opp til 100 ml
20 ml - glass aerosol sylindere (1) med en kontinuerlig ventil og en dyse - papp pakker.
Immunostimulerende stoff basert på bakterielle lysater. IRS 19 forbedrer spesifikk og ikke-spesifikk immunitet.
Ved sprøyting av IRS 19 dannes en fin aerosol som dekker neseslimhinnen, noe som fører til rask utvikling av en lokal immunrespons. Spesifikk beskyttelse er på grunn av et lokalt genererte klasse secretory immunoglobulin-antistoff type A (IgA), hindrer låse og multiplikasjon av patogener til slimhinne. Ikke-spesifikk immunbeskyttelse manifesteres i en økning i den fagocytiske aktiviteten til makrofager, en økning i innholdet av lysozym.
Instruksjonene har ikke denne informasjonen.
Voksne og barn over 3 måneder:
- forebygging av kroniske sykdommer i øvre luftveier og bronkier
- behandling av akutte og kroniske luftveissykdommer og bronkiene, slik som rhinitt, sinusitt, laryngitt, faryngitt, tonsillitt, tracheitis, bronkitt, og andre;
- restaurering av lokal immunitet etter influensa eller andre virusinfeksjoner
- forberedelse til planlagt kirurgisk inngrep på ENT organer og postoperativ periode.
- Overfølsomhet overfor stoffet.
Legemidlet brukes intranasalt ved administrering av aerosol på 1 dose (1 dose = 1 kort trykk på sprøyten).
For å hindre at voksne og barn fra 3 måneder til ett gitt en dose av stoffet i hvert nesebor 2 ganger / dag i 2 uker (for å starte et kurs i behandling anbefales for 2-3 uker før den forventede økningen av sykelighet).
For behandling av akutte og kroniske sykdommer i de øvre luftveier og bronkiene til barn i alderen fra 3 måneder til 3 år utpeke en dose av stoffet i hvert nesebor 2 ganger / dag etter den innledende frigjøring av utsondring til forsvinningen av symptomer på infeksjon; barn eldre enn 3 år og voksne - 1 dose av legemidlet i hvert nesebor fra 2 til 5 ganger / dag til symptomene på infeksjon forsvinner.
For å gjenopprette lokal immunitet etter å ha hatt influensa og andre respiratoriske virusinfeksjoner, foreskrives barn og voksne 1 dose av legemidlet i hvert nesebor 2 ganger daglig i 2 uker.
I forberedelsene til den planlagte operasjonen og i den postoperative perioden hos voksne og barn oppnevne en dose av stoffet i hvert nesebor 2 ganger / dag i 2 uker (til å starte et kurs i behandling anbefales for en uke før planlagt kirurgi).
Vilkår for bruk av stoffet
For riktig funksjon av aerosolen kan settes på dysen på ballongen, senter den og forsiktig, uten anstrengelse for å trykke den. Deretter er enheten klar til bruk.
Ved injeksjon av legemidlet, skal hetteglasset stå i stående stilling, pasienten skal ikke vippe hodet tilbake.
Hvis du vipper ballongen under injeksjon, vil drivstoffet lekke ut om noen sekunder, og enheten blir ubrukelig.
Med regelmessig bruk av stoffet anbefales det ikke å fjerne dysen fra flasken.
Hvis stoffet er igjen lenge uten bruk, kan en væskedråpe fordampe og de resulterende krystallene vil tette dysestikket. Dette skjer oftest når dysen fjernes og legges i pakken med toppenden ned ved siden av flasken, uten å skylle og tørke den først. Hvis dysen er blokkert, bør flere slag trekkes i rekkefølge slik at væsken kan passere under overtrykksvirkningen; i fravær av effekt, bør dysen senkes i varmt vann i flere minutter.
Dermatologiske reaksjoner: sjelden - erytemlignende og eksemlignende reaksjoner; i sjeldne tilfeller trombocytopenisk purpura og erytem nodosum.
Allergiske reaksjoner: sjelden - urtikaria, angioødem.
På den delen av luftveiene: sjelden - astma og hoste, i begynnelsen av behandlingen - rhinopharyngitt, bihulebetennelse, laryngitt, bronkitt.
På fordøyelsessystemet: sjelden (ved begynnelsen av behandlingen) - kvalme, oppkast, magesmerter, diaré.
Annet: sjelden (i begynnelsen av behandlingen) - økning i kroppstemperatur (> 39 ° C) uten tilsynelatende grunn.
Bivirkninger kan være relaterte eller ikke relatert til virkningen av stoffet. Hvis symptomene ovenfor vises, anbefales det å konsultere lege.
Tilfeller av overdosering av legemiddel IRS 19 er ikke kjent.
Tilfeller av negativ interaksjon av medikamentet IRS 19 med andre legemidler er ikke kjent.
Ved forekomst av kliniske symptomer på bakteriell infeksjon kan antibiotika foreskrives mot bakgrunnen av fortsatt bruk av IRS 19.
Ved begynnelsen av behandlingen kan det forekomme reaksjoner som nysing og økt neseutslipp. Som regel er de kortvarige. Hvis disse reaksjonene tar en tung kurs, bør du redusere hyppigheten av administrasjon av legemidlet eller avbryte det.
Ved begynnelsen av behandlingen er det i sjeldne tilfeller mulig å øke kroppstemperaturen på ≥39 ° C. I dette tilfellet skal legemidlet avbrytes. Imidlertid er det nødvendig å skille en slik tilstand fra økningen i kroppstemperatur, ledsaget av ubehag, som kan være forbundet med utvikling av sykdommer i øvre luftveier.
I tilfelle utbruddet av kliniske symptomer på en bakteriell infeksjon, bør du vurdere at det er hensiktsmessig å administrere systemiske antibiotika.
I utnevnelsen av stoffet IRS kan 19 pasienter med bronkial astma være hyppigere angrep. I dette tilfellet anbefales det å stoppe behandlingen og ikke ta medisiner av denne klassen i fremtiden.
Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer
IRS 19 påvirker ikke de psykomotoriske funksjonene som er forbundet med kjøring av kjøretøy eller kjørende maskiner og mekanismer.
Det foreligger utilstrekkelige data om potensialet for teratogene eller toksiske effekter på fosteret under graviditet. Derfor er bruken av legemidlet IRS 19 under graviditet ikke anbefalt.
Tilordne barn eldre enn 3 måneder i henhold til indikasjoner
Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.
Preparatet skal oppbevares på et sted utilgjengelig for barn, i stående oppreist stilling ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C; ikke fryse. Holdbarhet - 3 år.
Flasken skal beskyttes mot oppvarming over 50 ° C og fra direkte sollys; Ikke pierne ballongen, ikke brenne, selv om den er tom.
IRS 19
Narkotika: IRS 19
Aktiv ingrediens: Ikke disponert
ATX-kode: R07AX
KFG: Immunostimulerende legemiddel av bakteriell opprinnelse
Reg. nummer: P №012103 / 01
Dato for registrering: 06/11/08
Eierreg. ID: SOLVAY PHARMACEUTICALS S.A.S.
DOSERINGFORM, SAMMENSETNING OG EMBALLASJON
? Spray nasal i form av en gjennomsiktig, fargeløs, noen ganger med en gulaktig tinge, væske med en svak luktaroma basert på nerol.
Hjelpestoffer: glycin (4,25 g), natriummertiolat (ikke mer enn 1,2 mg), aroma basert på nerol (linalol, alfa-terpineol, geraniol, metylantranilat, limon, geranylacetat, linalylacetat, dietylenglykolmonoetyleter, fenyletylalkohol, (opptil 100 ml).
20 ml - glass aerosol sylindere med en kontinuerlig ventil og dyse (1) - pakker kartong.
Beskrivelse av legemidlet er basert på offisielt godkjente bruksanvisninger.
Farmakologisk tiltak
IRS 19 forbedrer spesifikk og ikke-spesifikk immunitet.
Ved sprøyting av IRS 19 dannes en fin aerosol som dekker neseslimhinnen, noe som fører til rask utvikling av en lokal immunrespons. Spesifikk beskyttelse er på grunn av et lokalt genererte klasse secretory immunoglobulin-antistoff type A (IgA), hindrer låse og multiplikasjon av patogener til slimhinne. Ikke-spesifikk immunbeskyttelse manifesteres i en økning i den fagocytiske aktiviteten til makrofager, en økning i innholdet av lysozym.
farmakokinetikk
Legemidlet virker hovedsakelig i øvre luftveier; for tiden ingen data om systemisk absorpsjon av legemidlet.
Indikasjoner
- forebygging av kroniske sykdommer i øvre luftveier og bronkier
- behandling av akutte og kroniske sykdommer i øvre luftveier og bronkier, som rhinitt, bihulebetennelse, laryngitt, faryngitt, tonsillitt, tracheitt, bronkitt, etc.;
- restaurering av lokal immunitet etter influensa eller andre virusinfeksjoner
- forberedelse til planlagt kirurgisk inngrep på ENT organer og postoperativ periode.
DOSING MODE
Legemidlet kan foreskrives til voksne og barn fra 3 måneder.
Legemidlet administreres intranasalt ved administrering av aerosol (1 dose = 1 kort sprøytepress).
For å forhindre voksne og barn fra 3 måneder, administreres 1 dose av legemidlet til hvert nesebor 2 ganger daglig i 2 uker (det anbefales å starte behandlingsforløpet 2-3 uker før forventet økt forekomst).
For behandling av akutte og kroniske sykdommer i øvre luftveier og bronkialbarn i alderen 3 måneder til 3 år, foreskrives 1 dose av legemidlet i hvert nesebor 2 ganger daglig etter forutgående frigjøring fra slimete utslipp til symptomene på infeksjon forsvinner; barn eldre enn 3 år og voksne - 1 dose av legemidlet i hvert nesebor fra 2 til 5 ganger / dag til symptomene på infeksjon forsvinner.
For å gjenopprette lokal immunitet etter å ha hatt influensa og andre respiratoriske virusinfeksjoner, foreskrives barn og voksne 1 dose av legemidlet i hvert nesebor 2 ganger daglig i 2 uker.
Når du forbereder en planlagt kirurgisk inngrep og i den postoperative perioden, foreskrives voksne og barn 1 dose av legemidlet i hvert nesebor 2 ganger daglig i 2 uker (det anbefales å starte behandlingen 1 uke før den planlagte operasjonen).
ADVERSE EFFEKTER
Dermatologiske reaksjoner: sjelden - erytemlignende og eksemlignende reaksjoner.
Allergiske reaksjoner: sjelden - urtikaria, angioødem; i sjeldne tilfeller trombocytopenisk purpura og erytem nodosum.
På den delen av luftveiene: sjelden - astma og hoste, i begynnelsen av behandlingen - rhinopharyngitt, bihulebetennelse, laryngitt, bronkitt.
På fordøyelsessystemet: sjelden (ved begynnelsen av behandlingen) - kvalme, oppkast, magesmerter, diaré.
Annet: sjelden (i begynnelsen av behandlingen) - økning i kroppstemperatur (> 39 ° C) uten tilsynelatende grunn.
Bivirkninger kan være relaterte eller ikke relatert til virkningen av stoffet.
KONTRA
- Overfølsomhet overfor stoffet.
Sværhet og laktasjon
Det foreligger utilstrekkelige data om potensialet for teratogene eller toksiske effekter på fosteret under graviditet. Derfor er bruken av legemidlet IRS 19 under graviditet ikke anbefalt.
SPESIELLE INSTRUKSJONER
Ved begynnelsen av behandlingen kan det forekomme reaksjoner som nysing og økt neseutslipp. Som regel er de kortvarige. Hvis disse reaksjonene tar en tung kurs, bør du redusere hyppigheten av administrasjon av legemidlet eller avbryte det.
I begynnelsen av behandlingen, i sjeldne tilfeller, kan det feber? 39 ° C. I dette tilfellet skal legemidlet avbrytes. Imidlertid er det nødvendig å skille en slik tilstand fra økningen i kroppstemperatur, ledsaget av ubehag, som kan være forbundet med utvikling av sykdommer i øvre luftveier.
Ved forekomst av kliniske symptomer på bakteriell infeksjon kan antibiotika foreskrives mot bakgrunnen av fortsatt bruk av IRS 19.
I utnevnelsen av stoffet IRS kan 19 pasienter med bronkial astma være hyppigere angrep. I dette tilfellet anbefales det å stoppe behandlingen og ikke ta medisiner av denne klassen i fremtiden.
Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer
IRS 19 påvirker ikke de psykomotoriske funksjonene som er forbundet med kjøring av kjøretøy eller kjørende maskiner og mekanismer.
Vilkår for bruk av stoffet
For riktig funksjon av aerosolen kan settes på dysen på ballongen, senter den og forsiktig, uten anstrengelse for å trykke den. Deretter er enheten klar til bruk.
Når legemidlet injiseres, bør aerosolpakken være i stående oppreist stilling, pasienten skal ikke vippe hodet tilbake.
Hvis du vipper ballongen under injeksjon, vil drivstoffet lekke ut om noen sekunder, og enheten blir ubrukelig.
Med regelmessig bruk av stoffet anbefales det ikke å fjerne dysen fra flasken.
Hvis stoffet er igjen lenge uten bruk, kan en væskedråpe fordampe og de resulterende krystallene vil tette dysestikket. Dette skjer oftest når dysen fjernes og legges i pakken med toppenden ned ved siden av flasken, uten å skylle og tørke den først. Hvis dysen er blokkert, bør flere slag trekkes i rekkefølge slik at væsken kan passere under overtrykksvirkningen; i fravær av effekt, bør dysen senkes i varmt vann i flere minutter.
OVERDOSE
Hittil er det ikke rapportert om tilfeller av overdosering av legemiddel IRS 19.
DRUG INTERAKSJON
Drug Interaction Drug IRS 19 er ukjent.
VILKÅR FOR FERIE FRA DRUGSTORENE
Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.
VILKÅR OG BETINGELSER
Preparatet skal oppbevares på et sted utilgjengelig for barn, i stående oppreist stilling ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C; ikke fryse. Holdbarhet - 3 år.
Flasken skal beskyttes mot oppvarming over 50 ° C og fra direkte sollys; Ikke pierne ballongen, ikke brenne, selv om den er tom.
IRS 19 for barn: anmeldelser og instruksjoner
I et forsøk på å beskytte sitt barn mot forkjølelse og virusinfeksjoner, drar unge mødre ofte ulike immunostimulerende legemidler. En av de mest populære stoffene i denne kategorien er IRS nesespray 19.
Hva er dette medisinske produktet, hva er handlingsprinsippet, er det effektivt, og hva sier brukerens bruksanvisning - les videre.
Sammensetning og utgivelsesform
IRS 19 er tilgjengelig i en praktisk doseringsform - nesespray. Det ser ut som en fargeløs (noen ganger gulaktig) væske med svak lukt, plassert i en spesiell beholder med et volum på 20 ml. Inkludert for hver slik sylinder er en abstrakt og sprøytedyse.
IRS 19 er et preparat bestående av 18 forskjellige lysater (fragmenter) av bakterier, blant annet Klebsiella, pneumokokker, Staphylococcus aureus, hemophilus baciller, acinetobacter, Neisserias, etc. nerola, renset vann.
Prinsippet om drift av IRS 19
Komme på slemhinnet i nesehulen, partikler av bakterier:
- provosere produksjon av passende antistoffer, og stimulerer dermed immunresponsen;
- aktivere arbeidet med makrofager, celler i menneskekroppen, ansvarlig for ødeleggelsen av fremmede patogene legemer;
- øke produksjonen av lysozym, et enzym som ødelegger strukturen av patogene bakterier og virus.
vitnesbyrd
Indikasjoner for bruk av dette legemidlet er:
- forebygging av sykdommer i bronkiene og øvre luftveiene (bihulebetennelse, rhinitt, bronkitt, laryngitt, tracheitt, faryngitt, tonsillitt, etc.) med eksisterende predisposisjon;
- behandling av de ovennevnte sykdommer i akutte og kroniske former;
- regenerering av lokal immunitet etter nylig overført virus og andre sykdommer;
- forberedelse til operasjon i øvre luftveiene og gjenopprettingstid etter slike operasjoner.
Fra hvilken alder får lov til å bruke
I henhold til offisielle instruksjoner, er dette legemidlet ikke brukt til barn i opptil 3 måneder på grunn av det faktum at inntil nåværende alder er noen stimulering av immunitet absolutt kontraindisert.
Kontra
Bruk av dette legemidlet er kontraindisert i:
- tilstedeværelsen av individuell toleranse for en eller flere komponenter av legemidlet;
- Tilstedeværelsen av sykdommer forbundet med forskjellige forstyrrelser i immunsystemet.
Bivirkninger og overdosering
Under bruk av legemidlet med lav sannsynlighet kan slike negative reaksjoner oppstå:
- allergier (urticaria, kløe, hevelse, etc.);
- astmaanfall og hoste;
- temperaturen øker;
- kvalme, oppkast, diaré, magesmerter;
- bronkitt, rhinofaryngitt, bihulebetennelse, laryngitt;
- idiopatisk blodplaterpurpura, hvor det er en overdreven reduksjon i antall blodplater i blodet;
- erythema nodosum.
Tilfeller av overdose med dette stoffet er fortsatt ukjente.
Dosering og administrasjon
Dette legemidlet administreres intranasalt. Før bruk, er det nødvendig å sette på en spesiell dyse på sylinderen, slik at når du trykker på det, blir stoffet sprøytet. Ved sprøyting av IRS 19 må ballongen holdes strengt vertikalt. Hodet tilbake er forbudt.
Verktøyet skal brukes i denne doseringen:
- for profylakse (for barn etter 3 måneder og voksne) - 1 injeksjon (hver tur) 2 p / d (gjennomsnittlig varighet på kurs er 14 dager);
- til behandling av sykdommer i øvre luftveier og bronkier: barn 3 måneder - 3 år - 1 injeksjon (hver sving) 2 p / d (etter å ha tømt nese av slim); eldre enn 3 år - 1 injeksjon (hver sving) 2-5 r / d (behandlingsvarighet til symptomene på sykdommen forsvinner);
- for regenerering av lokal immunitet (barn etter 3 måneder og voksne) - 1 injeksjon (hver tur) 2 p / d (gjennomsnittlig varighet på kurset er 14 dager); Ved forberedelse til kirurgisk inngrep - 1 injeksjon (hver sving) 2 r / d (kursets gjennomsnittlige varighet er 14 dager, mens løpet starter 1 uke før tiltenkt inngrep).
Drug interaksjon
Samtidig bruk av legemidlet vi vurderer med andre legemidler er helt tillatt. Så, dette verktøyet kan brukes sammen med antibakterielle, antivirale, antifungale, etc. medisiner.
analoger
Analyser av HRS 19, som kan gjelde for barn, er:
- -Ribomunil- (vist for bruk fra 6 måneder);
- -Imudon- (angitt for bruk fra 3 år);
- Derinat (vist for bruk fra fødselen);
- -Grippferon- (vist for bruk fra fødselen);
- Cycloferon (vist for bruk fra 4 år).
anmeldelser
Sergey:
For meg er IRS 19 et veldig tvilsomt stoff. For en tid siden tok jeg en jobb og gjennomgikk en ganske alvorlig medisinsk undersøkelse. Så fant de noen stafylokokker i nesen min. For å bekjempe dem ble jeg foreskrevet et legemiddel kalt HRS 19 og noe fra homeopati. Han ble behandlet, testet igjen - stafylokokker har ikke gått vekk. Bare etter å ha tatt antibiotika ble jeg kvitt dem. Så ikke kaste bort tid og penger.
Vitalina:
Ved hjelp av IRS 19 beskytter vi oss mot virussykdommer om vinteren. Og som et resultat blir vi syk veldig sjelden. God botemiddel. Men budsjettet kan ikke kalles.
Inna:
Denne medisinen for barnet mitt ble foreskrevet av ENT-spesialist da han gikk inn i hagen i høst og begynte å stadig lider av forkjølelse. Legen sa at han ville komme seg raskere og hjelpe ham, og han ville øke immuniteten. Imidlertid hadde sønnen hans rennende nese etter bruk av IRS 19 bare intensivert. Og likevel sønnen skrek som et offer, når jeg droppet nesen min, sa at han brente i nesen.
Alina:
Vi ble først tømt fra IRS 19 da datteren vår var 6 måneder gammel. Takket være dette stoffet utviklet sykdommen ikke lenger og passerte mye raskere. Men som det viste seg, blir kroppen til slutt vant til denne sprayen, og etter en stund stoppet det med å hjelpe helt. Synd, mange anbefalte det i god tid.
Julia:
På en eller annen måte ble jeg informert om dette stoffet i et apotek. Etter å ha lest annotasjonen, hvor alt ble vakkert og rosenkalt, kjøpte jeg det for barna mine, som selvfølgelig ofte ble syk om høsten og vinteren, da de deltok i barnehagen. Men han gjorde absolutt intet inntrykk på meg. Etter min mening intensiverte han selv symptomene på sykdommen, og behandlet dem ikke. Jeg kan ikke si noe godt om dette verktøyet, da det objektivt ikke hjelper.
Video om stoffet IRS 19
I denne videoen diskuterer en professor i medisinsk vitenskap om handlingsprinsippet og fordelene ved den medisinske enheten IRS 19.
Drug Directory
instruksjon (annotasjon) til IRS 19
IRS 19
Sammensetningen av lysatene av bakterier:
IRS19 forbedrer naturlig spesifikk og ikke-spesifikk immunitet.
Ved sprøyting av IRS19 dannes en fin aerosol som dekker neseslimhinnen, noe som fører til rask utvikling av en lokal immunrespons. Spesifikk beskyttelse skyldes lokalt produserte antistoffer av klassen av sekretoriske immunglobuliner type A (IgA), som forhindrer fiksering og reproduksjon av smittsomme midler på slimhinnen. IRS19 ikke-spesifikk immunbeskyttelse manifesteres i en økning i fagakytisk aktivitet av makrofager og en økning i lysozyminnholdet.
Indikasjoner for bruk
Sesongbasert forebygging av akutt og forverring av kroniske sykdommer i øvre luftveier og bronkier (vår / høst).
Akutte og kroniske bakterielle infeksjoner i øvre luftveier og bronkier:
- rhinitt, laryngitt, faryngitt, tonsillitt, tonsillitt
- akutt og kronisk bronkitt, trakeitt
- bihulebetennelse, otitis
- komplikasjoner av influensa og andre virusinfeksjoner
- vasomotorisk rhinitt
Overfølsomhet overfor en av komponentene i legemidlet.
Ved forekomst av kliniske symptomer på bakteriell infeksjon bør muligheten for behandling med antibiotika vurderes mot bakgrunnen av fortsatt behandling med IRS19.
Bruken av IRS19 påvirker ikke de psykomotoriske funksjonene som er forbundet med å kjøre bil eller kontrollere maskiner og mekanismer.
Graviditet og amming. Det er ikke nok data om potensialet for teratogene eller toksiske effekter på fosteret under graviditet. Derfor er bruk av stoffet under graviditet ikke anbefalt.
På grunn av mangel på data om muligheten for at stoffet kommer i morsmelk, anbefales det ikke å bruke det under amming.
Interaksjon med andre legemidler
Dosering og administrasjon
IRS19 kan foreskrives til både voksne og barn fra 3 måneder.
Sett dysen på flasken, senter den riktig og trykk den forsiktig, uten innsats. Nå er enheten klar for bruk.
Når sprøyting er utarbeidet, er flagen i den vertikale posisjonen nødvendig for å bli hjulpet og ikke-foreslått hode.
Hvis du vipper flasken under sprøyting, vil drivstoffet lekke ut om noen få sekunder, og enheten blir helt ubrukelig.
Hvis stoffet er forlatt lenge uten bruk, kan en væskedråpe fordampe, og de resulterende krystaller vil tette dyseutløpet. Dette fenomenet skjer oftest når dysen fjernes og legges i pakken med toppenden ned ved siden av flasken. Derfor er det bedre å ikke fjerne dysen. Hvis dysen er blokkert, trykk den flere ganger, slik at væsken kan passere under overtrykkstrykket. Hvis dette ikke hjelper, senk dysen i noen minutter i varmt vann.
Ved begynnelsen av behandlingen kan reaksjoner som nysing og neseutslipp øke. Som regel er de kortvarige. Hvis disse reaksjonene tar en tung kurs, bør du redusere hyppigheten av administrasjon av legemidlet eller avbryte det.
Det var isolerte tilfeller av allergiske reaksjoner (utseendet på urtikarnyh-elementer på huden). I tilfelle en lignende reaksjon, avbryt behandlingen og kontakt legen din.
Tilfeller av overdosering er ikke kjent.
Beholdere med 20 ml (60 doser) klart glass, dekket med et beskyttende lag av plast, under nitrogentrykk.
Oppbevares ved temperaturer ikke over 25 ° C.
Flasken er under trykk:
Hold medisinen utilgjengelig for barn!
Legemiddel kan ikke brukes etter utløpet av utløpsdatoen som er angitt på emballasjen.
IRS 19 - instruksjoner for bruk, omtaler, analoger og former for frigjøring (nesespray) av et legemiddel til behandling og forebygging av bihulebetennelse, faryngitt, laryngitt hos voksne, barn og under graviditet
I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet IRS 19. Presentert gjennomgang av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette stoffet, samt meninger fra leger av spesialister på bruk av IRS 19 i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger av IRS 19 i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling og forebygging av bihulebetennelse, faryngitt, laryngitt hos voksne, barn, samt under graviditet og amming.
IRS 19 er et immunostimulerende legemiddel basert på bakterielle lysater. IRS 19 forbedrer spesifikk og ikke-spesifikk immunitet.
Ved sprøyting av IRS 19 dannes en fin aerosol som dekker neseslimhinnen, noe som fører til rask utvikling av en lokal immunrespons. Spesifikk beskyttelse er på grunn av et lokalt genererte klasse secretory immunoglobulin-antistoff type A (IgA), hindrer låse og multiplikasjon av patogener til slimhinne. Ikke-spesifikk immunbeskyttelse manifesteres i en økning i den fagocytiske aktiviteten til makrofager, en økning i innholdet av lysozym.
struktur
Bakterier lysater (stafylokokker, streptokokker, enterokokker, Klebsiella og andre) + hjelpestoffer.
farmakokinetikk
Legemidlet virker hovedsakelig i øvre luftveier; for tiden ingen data om systemisk absorpsjon av legemidlet.
vitnesbyrd
Voksne og barn over 3 måneder:
- forebygging av kroniske sykdommer i øvre luftveier og bronkier;
- behandling av akutte og kroniske sykdommer i øvre luftveier og bronkier, som rhinitt, bihulebetennelse, laryngitt, faryngitt, tonsillitt, tracheitt, bronkitt og andre;
- restaurering av lokal immunitet etter influensa eller andre virusinfeksjoner;
- forberedelse til planlagt kirurgisk inngrep på ENT organer og postoperativ periode.
Skjema for utgivelse
Instruksjoner for bruk og metode for bruk
Legemidlet brukes intranasalt (i nesen) ved administrering av aerosol på 1 dose (1 dose = 1 kort sprøytepress).
For å forebygge, administreres voksne og barn fra 3 måneder til 1 dose av legemidlet i hvert nesebor 2 ganger daglig i 2 uker (det anbefales å starte behandlingsforløpet 2-3 uker før forventet økt forekomst).
For behandling av akutte og kroniske sykdommer i øvre luftveier og bronkier bør barn i alderen 3 måneder til 3 år foreskrives 1 dose av legemidlet i hvert nesebor 2 ganger daglig etter forutgående frigjøring fra slimete utslipp til symptomene på infeksjonen forsvinner; barn eldre enn 3 år og voksne - 1 dose av legemidlet i hvert nesebor fra 2 til 5 ganger om dagen til symptomene på infeksjon forsvinner.
For å gjenopprette lokal immunitet etter å ha hatt influensa og andre respiratoriske virusinfeksjoner, foreskrives barn og voksne 1 dose av legemidlet i hvert nesebor 2 ganger daglig i 2 uker.
Når du forbereder en planlagt kirurgisk inngrep og i den postoperative perioden, foreskrives voksne og barn 1 dose av legemidlet i hvert nesebor 2 ganger daglig i 2 uker (det anbefales å begynne behandlingsperioden 1 uke før den planlagte operasjonen).
Vilkår for bruk av stoffet
For riktig funksjon av aerosolen kan settes på dysen på ballongen, senter den og forsiktig, uten anstrengelse for å trykke den. Deretter er enheten klar til bruk.
Ved injeksjon av legemidlet, skal hetteglasset stå i stående stilling, pasienten skal ikke vippe hodet tilbake.
Hvis du vipper ballongen under injeksjon, vil drivstoffet lekke ut om noen sekunder, og enheten blir ubrukelig.
Med regelmessig bruk av stoffet anbefales det ikke å fjerne dysen fra flasken.
Hvis stoffet er igjen lenge uten bruk, kan en væskedråpe fordampe og de resulterende krystallene vil tette dysestikket. Dette skjer oftest når dysen fjernes og legges i pakken med toppenden ned ved siden av flasken, uten å skylle og tørke den først. Hvis dysen er blokkert, bør flere slag trekkes i rekkefølge slik at væsken kan passere under overtrykksvirkningen; i fravær av effekt, bør dysen senkes i varmt vann i flere minutter.
Bivirkninger
- erytemlignende og eksemlignende reaksjoner;
- trombocytopenisk purpura;
- erythema nodosum;
- elveblest;
- angioødem;
- astmaanfall og hoste;
- nasofaryngitt;
- bihulebetennelse;
- laryngitt;
- bronkitt;
- kvalme, oppkast;
- magesmerter;
- diaré;
- økning i kroppstemperatur (> 39 ° C) uten tilsynelatende grunn.
Kontra
- autoimmune sykdommer;
- overfølsomhet overfor stoffet.
Bruk under graviditet og amming
Det foreligger utilstrekkelige data om potensialet for teratogene eller toksiske effekter på fosteret under graviditet. Derfor er bruken av legemidlet IRS 19 under graviditet ikke anbefalt.
Spesielle instruksjoner
Ved begynnelsen av behandlingen kan det forekomme reaksjoner som nysing og økt neseutslipp. Som regel er de kortvarige. Hvis disse reaksjonene tar en tung kurs, bør du redusere hyppigheten av administrasjon av legemidlet eller avbryte det.
I begynnelsen av behandlingen, i sjeldne tilfeller, kan kroppstemperaturen stige ≥ 39 ° C. I dette tilfellet skal legemidlet avbrytes. Imidlertid er det nødvendig å skille en slik tilstand fra økningen i kroppstemperatur, ledsaget av ubehag, som kan være forbundet med utvikling av sykdommer i øvre luftveier.
I tilfelle utbruddet av kliniske symptomer på en bakteriell infeksjon, bør du vurdere at det er hensiktsmessig å administrere systemiske antibiotika.
I utnevnelsen av stoffet IRS kan 19 pasienter med bronkial astma være hyppigere angrep. I dette tilfellet anbefales det å stoppe behandlingen og ikke ta medisiner av denne klassen i fremtiden.
Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer
IRS 19 påvirker ikke de psykomotoriske funksjonene som er forbundet med kjøring av kjøretøy eller kjørende maskiner og mekanismer.
Drug interaksjon
Drug Interaction Drug IRS 19 er ukjent.
Antibiotika kan foreskrives mot bakgrunn av fortsatt bruk av IRS 19.
Analoger av legemidlet IRS 19
Strukturelle analoger av den aktive substansen av legemidlet IRS 19 har ikke. Legemidlet er unikt i sammensetningen av dets bestanddeler.
Instruksjoner for
bruken av IRS® 19
Ingredienser: per 100 ml
Farmakoterapeutisk gruppe
Immunostimulerende stoff basert på bakterielle lysater.
ATX-kode: R07AX
beskrivelse
Transparent fargeløs eller gulaktig væske med en liten spesifikk lukt.
Ved sprøyting DCI ® 19 er utformet en fin aerosol som dekker neseslimhinnen, noe som fører til rask utvikling av lokal immunrespons. Spesifikk beskyttelse er på grunn av et lokalt genererte antistoffer secretory immunoglobulin klasse A (IgA), manifestert forhindrer festing og reproduksjon av patogener til slimhinne infeksjon. Ikke-spesifikke immunforsvar er å øke den fagocytiske aktivitet av makrofager og øke innholdet av lysozym.
avtale
- Forebygging av kroniske sykdommer i øvre luftveier og bronkier.
- Behandling av akutte og kroniske luftveissykdommer og bronkiene, slik som rhinitt, sinusitt, laryngitt, faryngitt, tonsillitt, tracheitis, bronkitt og andre.
- Gjenoppretting av lokal immunitet etter å ha hatt influensa og andre virusinfeksjoner.
- Forberedelse for planlagt kirurgisk inngrep i øvre luftveier og i postoperativ periode.
IRS ® 19 kan foreskrives til både voksne og barn fra 3 måneder.
- Kontra
Bruk under graviditet
Det foreligger utilstrekkelige data om potensialet for teratogene eller toksiske effekter på fosteret under graviditet, så bruk av stoffet under graviditet anbefales ikke.
Dosering og administrasjon
Legemidlet brukes intranasalt ved administrering av aerosol til den første dosen (1 dose = 1 kort trykk på sprøyten).
- For å hindre at voksne og barn fra 3 måneder til 1 st dose av stoffet i hvert nesebor 2 ganger daglig i 2 uker (for å starte et kurs i behandling anbefales for 2-3 uker før den forventede økningen av sykelighet).
- Til behandling av akutte og kroniske sykdommer i øvre luftveier og bronkier:
- - Barn fra 3 måneder til 3 år for en enkelt dose av medikamentet i hvert nesebor 2 ganger om dagen, etter et innledende frigjøring av slimete utflod, inntil forsvinningen av symptomer på infeksjonen.
- - barn over 3 år og voksne en dose av legemidlet i hver nasalgang fra 2 til 5 ganger daglig til symptomene på infeksjon forsvinner.
- For å gjenopprette lokale immunitet for barn og voksne etter å ha fått influensa og andre luftveisvirusinfeksjoner i første dose av stoffet i hvert nesebor 2 ganger daglig i 2 uker.
- I forberedelsene til den planlagte operasjonen og i den postoperative perioden hos voksne og barn av første dose av stoffet i hvert nesebor 2 ganger daglig i 2 uker (for å starte et kurs i behandling anbefales for en uke før planlagt kirurgi).
Ved begynnelsen av behandlingen kan det forekomme reaksjoner som nysing og økt neseutslipp. Som regel er de kortvarige. Hvis disse reaksjonene tar en tung kurs, bør du redusere hyppigheten av administrasjon av legemidlet eller avbryte det.
Veldig viktig!
Enheten fungerer bare riktig under følgende forhold:
- Sett hetten på flasken, senter den ordentlig og trykk den forsiktig, uten anstrengelse. Nå er enheten klar for bruk.
- Når du sprayer stoffet, må du holde flasken i oppreist stilling og ikke vippe hodet.
- Hvis du vipper flasken under sprøyting, vil drivstoffet lekke ut om noen få sekunder, og enheten blir ubrukelig.
- Med regelmessig bruk av stoffet anbefales det ikke å fjerne dysen.
Hvis stoffet er igjen lenge uten bruk, kan en væskedråpe fordampe og de resulterende krystallene vil tette dysestikket. Dette fenomenet oppstår oftest når dysen fjernes og legges i pakken med toppenden ned ved siden av flasken, uten å skylle og tørke den først. Hvis dysen er blokkert, trykk den flere ganger, slik at væsken kan passere under overtrykkstrykket. Hvis dette ikke hjelper, senk dysen i noen minutter i varmt vann.
instruksjon
på søknad
medisin IRS ® 19
nesespray
Bivirkninger
Følgende bivirkninger, både relaterte og ikke-relaterte til virkningen av medikamentet, kan bli notert mens du tar IRS® 19.
Hudreaksjoner: I sjeldne tilfeller av hypersensitivitetsreaksjoner (urtikaria, angioneurotisk ødem) og huden og eritemopodobnye ekzemopodobnye reaksjon.
På øvre luftveiene og luftveiene: i sjeldne tilfeller - astmaanfall og hoste.
I sjeldne tilfeller kan tidlig behandling holdes: feber (≥ 39 ° C) uten noen åpenbar grunn, kvalme, oppkast, magesmerter, diaré, nasofaryngitt, sinusitt, laryngitt, bronkitt.
Beskrevne isolerte tilfeller av trombocytopenisk purpura og erythema nodosum.
Hvis symptomene ovenfor vises, anbefales det å konsultere lege.
overdose
Tilfeller av overdosering er ukjente.
Interaksjon med andre legemidler
Tilfeller av negative interaksjoner med andre legemidler er ikke kjent. Ved forekomst av kliniske symptomer på bakteriell infeksjon, kan antibiotika foreskrives mot bakgrunn av fortsatt bruk av IRS ® 19.
Spesielle instruksjoner
Ved begynnelsen av behandlingen kan temperaturen stige (≥ 39 ° C) i sjeldne tilfeller. I dette tilfellet bør behandlingen avbrytes. Imidlertid er det nødvendig å skille en slik tilstand fra økningen i kroppstemperatur, ledsaget av ubehag, som kan være forbundet med utvikling av sykdommer i øvre luftveier. I nærvær av systemiske kliniske tegn på bakteriell infeksjon bør det vurderes at det er hensiktsmessig å administrere systemiske antibiotika.
Når man forskriver medisiner basert på bakterielle lysater med det formål å immunostimulere til pasienter med bronkial astma, kan astmaangrep forekomme. I dette tilfellet anbefales det å stoppe behandlingen og ikke ta medisiner av denne klassen i fremtiden.
Forholdsregler for bruk
Sprøyteflaske:
- Holdes vekk fra varme over 50 ° C og fra direkte sollys.
- Ikke pierk hetteglasset.
- Ikke brenn flasken, selv om den er tom.
Bruken av IRS ® 19 påvirker ikke de psykomotoriske funksjonene som er forbundet med å kjøre bil eller kontrollere maskiner og mekanismer.
Utgivelsesskjema
Spray nasal.
20 ml aerosol ballong av en fargeløs transparent lav alkalisk glass, belagt med et beskyttende lag av plast, nitrogen under trykk, med en kontinuerlig ventil, utstyrt med munnstykke HDPE hvit. En selvklebende etikett limes til ballongen eller merkes på et beskyttende plastlag ved skjerm eller tørr offsettrykk.
1 sylinder komplett med en dyse og bruksanvisningen er plassert i en pappkasse.
Lagrings- og transportforhold
Spray nasal.
I en strengt vertikal stilling ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C.
Ikke frys ned.
Oppbevares utilgjengelig for barn!
Holdbarhet
3 år.
Legemidlet kan ikke brukes etter utløpsdatoen som er angitt på pakken.
Salgsbetingelser for apotek
Over disken.
Navn og adresse til produsenten
Mylan Laboratories CAC, Frankrike
Juridisk adresse:
42, str. Rouget de Lisle,
92150 Suren, Frankrike
Produksjonsadresse:
Ruth de Belleville, Lye di Maiard,
01400, Chatillon-sur-Chalaron, Frankrike