I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet IRS 19. Presentert gjennomgang av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette stoffet, samt meninger fra leger av spesialister på bruk av IRS 19 i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger av IRS 19 i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling og forebygging av bihulebetennelse, faryngitt, laryngitt hos voksne, barn, samt under graviditet og amming.
IRS 19 er et immunostimulerende legemiddel basert på bakterielle lysater. IRS 19 forbedrer spesifikk og ikke-spesifikk immunitet.
Ved sprøyting av IRS 19 dannes en fin aerosol som dekker neseslimhinnen, noe som fører til rask utvikling av en lokal immunrespons. Spesifikk beskyttelse er på grunn av et lokalt genererte klasse secretory immunoglobulin-antistoff type A (IgA), hindrer låse og multiplikasjon av patogener til slimhinne. Ikke-spesifikk immunbeskyttelse manifesteres i en økning i den fagocytiske aktiviteten til makrofager, en økning i innholdet av lysozym.
struktur
Bakterier lysater (stafylokokker, streptokokker, enterokokker, Klebsiella og andre) + hjelpestoffer.
farmakokinetikk
Legemidlet virker hovedsakelig i øvre luftveier; for tiden ingen data om systemisk absorpsjon av legemidlet.
vitnesbyrd
Voksne og barn over 3 måneder:
- forebygging av kroniske sykdommer i øvre luftveier og bronkier;
- behandling av akutte og kroniske sykdommer i øvre luftveier og bronkier, som rhinitt, bihulebetennelse, laryngitt, faryngitt, tonsillitt, tracheitt, bronkitt og andre;
- restaurering av lokal immunitet etter influensa eller andre virusinfeksjoner;
- forberedelse til planlagt kirurgisk inngrep på ENT organer og postoperativ periode.
Skjema for utgivelse
Instruksjoner for bruk og metode for bruk
Legemidlet brukes intranasalt (i nesen) ved administrering av aerosol på 1 dose (1 dose = 1 kort sprøytepress).
For å forebygge, administreres voksne og barn fra 3 måneder til 1 dose av legemidlet i hvert nesebor 2 ganger daglig i 2 uker (det anbefales å starte behandlingsforløpet 2-3 uker før forventet økt forekomst).
For behandling av akutte og kroniske sykdommer i øvre luftveier og bronkier bør barn i alderen 3 måneder til 3 år foreskrives 1 dose av legemidlet i hvert nesebor 2 ganger daglig etter forutgående frigjøring fra slimete utslipp til symptomene på infeksjonen forsvinner; barn eldre enn 3 år og voksne - 1 dose av legemidlet i hvert nesebor fra 2 til 5 ganger om dagen til symptomene på infeksjon forsvinner.
For å gjenopprette lokal immunitet etter å ha hatt influensa og andre respiratoriske virusinfeksjoner, foreskrives barn og voksne 1 dose av legemidlet i hvert nesebor 2 ganger daglig i 2 uker.
Når du forbereder en planlagt kirurgisk inngrep og i den postoperative perioden, foreskrives voksne og barn 1 dose av legemidlet i hvert nesebor 2 ganger daglig i 2 uker (det anbefales å begynne behandlingsperioden 1 uke før den planlagte operasjonen).
Vilkår for bruk av stoffet
For riktig funksjon av aerosolen kan settes på dysen på ballongen, senter den og forsiktig, uten anstrengelse for å trykke den. Deretter er enheten klar til bruk.
Ved injeksjon av legemidlet, skal hetteglasset stå i stående stilling, pasienten skal ikke vippe hodet tilbake.
Hvis du vipper ballongen under injeksjon, vil drivstoffet lekke ut om noen sekunder, og enheten blir ubrukelig.
Med regelmessig bruk av stoffet anbefales det ikke å fjerne dysen fra flasken.
Hvis stoffet er igjen lenge uten bruk, kan en væskedråpe fordampe og de resulterende krystallene vil tette dysestikket. Dette skjer oftest når dysen fjernes og legges i pakken med toppenden ned ved siden av flasken, uten å skylle og tørke den først. Hvis dysen er blokkert, bør flere slag trekkes i rekkefølge slik at væsken kan passere under overtrykksvirkningen; i fravær av effekt, bør dysen senkes i varmt vann i flere minutter.
Bivirkninger
- erytemlignende og eksemlignende reaksjoner;
- trombocytopenisk purpura;
- erythema nodosum;
- elveblest;
- angioødem;
- astmaanfall og hoste;
- nasofaryngitt;
- bihulebetennelse;
- laryngitt;
- bronkitt;
- kvalme, oppkast;
- magesmerter;
- diaré;
- økning i kroppstemperatur (> 39 ° C) uten tilsynelatende grunn.
Kontra
- autoimmune sykdommer;
- overfølsomhet overfor stoffet.
Bruk under graviditet og amming
Det foreligger utilstrekkelige data om potensialet for teratogene eller toksiske effekter på fosteret under graviditet. Derfor er bruken av legemidlet IRS 19 under graviditet ikke anbefalt.
Spesielle instruksjoner
Ved begynnelsen av behandlingen kan det forekomme reaksjoner som nysing og økt neseutslipp. Som regel er de kortvarige. Hvis disse reaksjonene tar en tung kurs, bør du redusere hyppigheten av administrasjon av legemidlet eller avbryte det.
I begynnelsen av behandlingen, i sjeldne tilfeller, kan kroppstemperaturen stige ≥ 39 ° C. I dette tilfellet skal legemidlet avbrytes. Imidlertid er det nødvendig å skille en slik tilstand fra økningen i kroppstemperatur, ledsaget av ubehag, som kan være forbundet med utvikling av sykdommer i øvre luftveier.
I tilfelle utbruddet av kliniske symptomer på en bakteriell infeksjon, bør du vurdere at det er hensiktsmessig å administrere systemiske antibiotika.
I utnevnelsen av stoffet IRS kan 19 pasienter med bronkial astma være hyppigere angrep. I dette tilfellet anbefales det å stoppe behandlingen og ikke ta medisiner av denne klassen i fremtiden.
Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer
IRS 19 påvirker ikke de psykomotoriske funksjonene som er forbundet med kjøring av kjøretøy eller kjørende maskiner og mekanismer.
Drug interaksjon
Drug Interaction Drug IRS 19 er ukjent.
Antibiotika kan foreskrives mot bakgrunn av fortsatt bruk av IRS 19.
Analoger av legemidlet IRS 19
Strukturelle analoger av den aktive substansen av legemidlet IRS 19 har ikke. Legemidlet er unikt i sammensetningen av dets bestanddeler.
Nese dråper IRS 19
Forebygging av forkjølelse kan utføres med ulike medisiner. De er preget av deres handling, sammensetning og pris. I denne artikkelen vil vi analysere sprayen med navnet IRS 19. Hva er effekten av stoffet, er det effektivt å bruke disse dråpene i nesen? Er prisen på penger sammenlignbar med prisen på analoger?
struktur
Instruksjonen indikerer at preparatet inneholder lysat av følgende typer bakterier: Streptokokker, lungebetennelse streptococcus, hemophilus bacillus, klebsiella, Staphylococcus aureus, moraxcella, neisseria, purulent streptokokker, fekal enterokokker og andre.
Hva betyr ordet "lysat" og hvorfor brukes det i medisin? Bakterier representerer en spesifikk struktur som inneholder cellevegg og intracellulær matrise. Ved eksponering for visse stoffer (antibiotika, enzymer, bakteriofager osv.), Kollapser veggen og interne produkter gjennomgår lysis (oppløsning). Det som gjenstår etter lysis av bakteriene kalles lysat.
I medisin brukes dette stoffet til å stimulere immunforsvaret. Tross alt inneholder det oppløste stoffet proteiner og DNA fra en bakteriell celle. De er fremmede for kroppen vår, men adskilt fra mikroben, ikke forårsake en smittsom prosess. Samtidig husker immunforsvaret dem og vil reagere umiddelbart ved neste angrep, slik at parasitten ikke sprer seg.
Hvorfor er IRS 19 effektiv mot virus? Tross alt indikerer instruksjonen bare rester av bakterielle celler. Her må vi huske at det finnes to typer immunitet: spesifikk (reagerer direkte på patogenet) og ikke-spesifikk (reagerer på et fremmed stoff). Lysater av bakterier aktiverer begge typer forsvarsreaksjoner, som bidrar til produksjon av stoffer som interferoner, lysozym, immunoglobulin A.
dosering
Denne nesesprayen kan brukes til å behandle og forhindre akutte luftveissykdommer. Løsningen i nesen kan brukes til småbarn og voksne. Instruksjonen anbefaler at forebygging av ARVI inntreffer en dose av løsningen to ganger om dagen. IRS 19 for barn etter 3 måneder brukes i en lignende dosering.
For å få resultatet, begynner sprøyten å brukes 2-3 uker før epidemins topp. Instruksjonen anbefaler bruk av dråper i nesen i hele infeksjonsperioden, men ikke mer enn 2 uker.
Sprayet er egnet for å styrke immunforsvaret under behandlingen. Nese dråper administreres en gang om dagen, om morgenen og om kvelden, for barn under 3 år. Eldre barn og voksne trenger 3-5 behandlinger hver dag. Spray brukes til alle symptomer på infeksjonsprosessen forsvinner.
En viktig funksjon av IRS 19-løsningen er å gjenopprette immunitet etter en sykdom. Alle vet hvor følsomme barn blir som har hatt influensa eller enterovirus. For å aktivere beskyttelsesmekanismer, foreslår instruksjonen å begrave denne sprayen i nesen i to uker. Passiv og aktiv immunitet kommer tilbake til normal, og du kan ikke lenger bekymre deg for barnet ditt.
Også dette legemidlet brukes av ENT kirurger. Før planlagte operasjoner er IRS 19 foreskrevet for å dryppe inn i nesen for å unngå infeksjon og ta antibakterielle legemidler i den postoperative perioden. Instruksjonen sørger for slik bruk av stoffet. Det er mye bedre å bruke lokalmedisin enn å drikke antibiotika etter operasjonen.
IRS 19-klinikere bruker i kompleks behandling av akutte og kroniske lungesykdommer. Effekten av å ta stoffet er positivt.
Bivirkninger
IRS 19 er et biologisk legemiddel, derfor reagerer kroppen i noen tilfeller ikke tilstrekkelig til partikler av mikrobielle celler. Personer som er utsatt for hudallergier kan utvikle erytem eller eksem. I isolerte tilfeller forekommer trombocytopenisk purpura - den massive ødeleggelsen av blodplater.
Hos følsomme personer kan HRS 19 resultere i angioødem eller urticaria-lignende utslett. Hvis lysat kommer inn i fordøyelseskanalen, vil noen ha kvalme, oppkast, magesmerter og til og med diaré.
Reaktiviteten til dette stoffet er utvilsomt. Instruksjonen bemerker at ved bruk av medisinering kan temperaturen øke. Dette er kroppens immunrespons ved innføring av fremmede celler. Noen ganger når feberen høyt antall (38-39 °). I dette tilfellet må legen avgjøre i tide hva som forårsaket det - en infeksjon eller et legemiddel.
Håndboken anbefaler ikke bruk av en dryppløsning hos pasienter med autoimmune sykdommer. I tillegg kan IRS 19 øke antall anfall hos pasienter med bronkial astma. I dette tilfellet er stoffet bedre å ikke ta.
Kostnad for
Ved analoger av stoffet kan tilskrives Derinat, Grippferon. Disse medisinene kan også innsettes i nesen. Prisen på IRS 19 er 430-450 rubler. Prisen på Grippferon og Derinat er 320-350 rubler. Imidlertid er volumet av flasken IRS 19 2 ganger større enn de angitte sprayene. Den økonomiske fordelen med IRS 19 er åpenbar.
Men når det gjelder sikkerhet, er disse nesedråpene dårligere enn Derinat og Grippferon. Antallet og alvorlighetsgraden av bivirkninger i sistnevnte er vesentlig mindre enn IRS 19. For effektiviteten er bevisgrunnlaget for alle profylaktiske legemidler svakt. Hvis vi sorterer stoffene ved å øke effekten, får vi følgende sekvens: Grippferon-Derinat-IRS 19.
Bruk til barn
I et sunt barn vil IRS 19 være et trygt og effektivt legemiddel. Instruksjonen tillater bruk av medisin selv for de minste (babyer fra 3 måneder). Dette indikerer en lav toksisitet av legemidlet. Men hos barn som har en tendens til allergiske reaksjoner, er IRS 19 bedre å ikke bruke. Graving det inn i nesen kan føre til uønskede bivirkninger, avhengig av hvilken reaktivitet barnets kropp har.
Spray IRS 19 og Derinat nese dråper - en sammenligning av to lokale immunmodulatorer for voksne og barn. Instruksjoner for bruk, priser, bruk under graviditet. Omtaler om å ta medisiner og deres bevisbase
I dag vil vi forstå effektiviteten og nødvendigheten av å ta to lokale immunmodulatorer - nesespray IRS 19 og nesedråper Derinat for forebygging av influensa og ARVI. La oss se om det er fornuftig å ta en eller begge kan ta medisiner på en gang og hvilken bevisbasert medisin sier om dette. I tillegg vil jeg dele litt erfaring og tilbakemelding gjennom personlig bruk av disse stoffene, både på meg selv og hos pasientene mine.
Det som umiddelbart fanger øyet - en liten mengde informasjon om de to stoffene. Vi kaster bort produsentens nettsteder umiddelbart, samt reklameartikler - hvem må lese dem selv, men ekte informasjon om bruken, på den underliggende handlingsmekanismen - denne informasjonen er skamløs liten for en omfattende studie, selv om det er medisiner i lang tid.
Spray nasal IRS 19 - produsenten annonserte det franske firmaet Abbott Healthcare, Sas (tidligere firmaet ble kalt Solvay Pharmaceuticals, men på grunn av de neste utvidelsene og fusjonene, kalles Abbott nå).
Det er et immunostimulerende legemiddel av lokal bruk. Inneholder i sammensetningen et stort antall forskjellige lysater av bakterier (streptokokker, stafylokokker, enterokokker, klebsiel, etc.). Her er det under lysatet mest sannsynlig å forstå restene av bakterier som følge av splittelsen av veggene i disse bakteriene, noe som fragmenter av deres vegger som, på grunn av deres fremmede natur, kan forårsake et respons fra menneskekroppen. Og siden den utenlandske agenten ikke er en fullverdig bakterie, men veggen renset for giftstoffer, er kroppens respons svakere og forårsaker ikke sykdom. Denne reaksjon er ikke-spesifikk (dvs. rettet mot mange patogener, ikke bare de partikler som bakterier som er tilstede i formuleringen) lokal forsvar reaksjons av menneskekroppen, og kan tjene som et profylaktisk middel mot infeksjon av bakterier og virus.
I denne forbindelse er det ingen uoverensstemmelse med sunn fornuft og rasjonalitet ved bruk av medikament-IRS 19, siden strukturen av bakteriemuren er stabil, studert, og kroppens reaksjoner på disse stabile substansene blir studert. Teknologien er sannsynlig å gjennomgå streng kontroll for å forhindre inntak av hele bakterier i stoffet, som det fremgår av anbefalingen om bruk av stoffet hos barn.
I tillegg til lysater av bakterier inneholder IRS 19 spray også flere stoffer, smaker og konserveringsmidler.
All denne skjønnheten er pakket i en 20 ml glassflaske med en ventil og en spesiell dyse for injeksjon av legemidlet i nesehulen.
Allerede over bekymret handlingsmekanismen for stoffet på kroppen. Her generaliserer vi at etter at legemidlet er injisert i nesehulen, utvikler en lokal immunrespons mot fremmedlegemer som, når de sprayes, dekker neseslimhinnen rikt. Spesifikk beskyttelse av slimhinnen som forårsakes av forekomsten av sekretoriske immunoglobulin A, som hindrer fiksering og gjengivelse av patogener på slimhinne og uspesifikke på grunn av økt aktivitet av makrofager og en økning i lysozymproduksjon i nesehulen, som er den viktigste gateway for en rekke virus og bakterier som forårsaker forkjølelse eller influensa.
På grunn av dette blir medikamentet IRS 19 noen ganger referert til som lokal en vaksine som, i prinsippet, kan kalles og riktig program, som er utvikling av ikke-spesifikk og spesifikk også mot bakterier som er tilstede i sammensetningen av legemidler, beskyttende reaksjon av organismen, noe som fører til stimulering av lokal immunitet.
Det er verdt å merke seg at preparatet ICR 19 har ingen systemisk virkning på organismen (slike data ennå ikke er sitert), som er en verdifull egenskap fordi, uten at hendene og immunogram konsultasjon immunolog ta immunostimulanter system som virker på hele kroppen er ikke anbefalt. Dette kan likne oppfordringen til en jaktet hest, hvis du kontinuerlig stimulerer en organisme med nedsatt immunitet, kan det føre til en sammenbrudd med alvorlige konsekvenser for liv og helse. Så det er bedre å bruke lokale immunostimulerende midler og modulatorer, så roligere.
Indikasjoner for bruk
- forebygging av kroniske sykdommer i øvre luftveier og bronkier
- behandling av akutte og kroniske sykdommer i øvre luftveier (bihulebetennelse, rhinitt, laryngitt, tracheitt, faryngitt)
- restaurering av lokal immunitet etter å ha forkjølet eller influensa
- forberedelse til planlagt kirurgisk inngrep på ENT-organer og i postoperativ periode
Instruksjoner for bruk og dosering av legemidlet
Legemidlet kan brukes til barn fra 3 måneder.
For å forebygge sykdommer hos voksne og barn fra 3 måneder, injiser 1 dose av legemidlet i hver nesebor 2 ganger daglig i 2 uker. Det vil si at det bør forebygges 2 uker før det forventes at en influensepidemi, eller når været begynner å forandre seg til mer slush og ekkel, og det er stor risiko for å utvikle forkjølelse i regionen.
For terapeutiske formål, hos barn fra 3 måneder til 3 år, administreres 1 dose av legemidlet til hvert nesebor 2 ganger om dagen, er det først nødvendig å fjerne neseslimhinnen fra sekreterene utskilt. Hos barn eldre enn 3 år og voksne, 1 dose av legemidlet fra 2 til 5 ganger per dag til fullstendig forsvinning av symptomene på sykdommen.
IRS 19 som aerosolspray for nasal bruk må brukes og lagres riktig:
Før bruk må dysen brukes på ballongen, sentrert og forsiktig presset.
For å få stoffet i nesehulen, er det nødvendig å holde hodet strengt vertikalt og ikke vippe tilbake.
Ballongen må også holdes strengt vertikalt, siden en drivmiddel vil lekke ut når ballongen er vippet, noe som vil gjøre enheten ubrukelig.
Med konstant bruk av legemidlet kan ikke dysen fjernes fra ballongen.
Etter bruk må dysen fjernes og skylles i varmt vann. Hvis man ikke gjør det mulig tørking av stoffet i munnstykkefestet og deretter før neste gangs bruk i tilfelle av ikke-legemiddel til dysen når trykket, er det nødvendig å fjerne dysen og suge en stund i det varme vannet.
Hudreaksjoner: urticaria og angioødem, samt erytemlignende og eksemlignende sykdommer.
På den delen av luftveiene: sjelden - astma og hoste.
På fordøyelseskanalens side: kvalme, oppkast, magesmerter, diaré.
Sjelden - en økning i kroppstemperaturen til 39 grader Celsius (i dette tilfellet er det nødvendig å avbryte legemidlet IRS 19)
For min del vil jeg legge merke til at pasienter sjelden klager over bivirkninger. Pasienter med kroniske sykdommer i øvre luftveier kan oppleve mild forverring av den underliggende sykdommen når de bruker legemidlet, men det går raskt og en lang, stabil periode med remisjon forekommer.
Kontra
- overfølsomhet overfor legemiddelkomponentene
- autoimmune sykdommer (systemisk lupus erythematosus, sklerodermi, dermatomyositis og andre)
Bruk av legemidlet IRS 19 under graviditet og amming
Studier av effekten av legemidlet IRS 19 på kroppens foster og barnet eller moren under graviditet og amming er ikke utført. Det anbefales derfor ikke å bruke dette legemidlet under disse forholdene.
Nå vurderer et annet stoff som er i samme gruppe medikamenter som tilhører de såkalte andre immunmodulatorene - dette er det innenlandske stoffet Derinat.
Produsenten av dette stoffet er det russiske selskapet Technomedservice. I likhet med IRS 19 stoffet Derinat en immunomodulator som ikke bare øker immunforsvaret, og på grunnlag av navnet er et virkemiddel for å regulere immun prosesser i kroppen (spurs de enheter som fungerer dårlig, men det trenger ikke øke innflytelsen av de som arbeider uten så bra).
Preparatet inneholder det aktive innholdsstoffet natriumdeoksyribonukleat og hjelpestoffer: natriumklorid og vann. Det er enkelt.
Det finnes to former for legemiddelutgivelse Derinat:
- Løsning for ekstern og lokal bruk av 0,25% klar, fargeløs oppløsning i en flaske med flaske eller en flaske med et volum på 10 ml.
- Løsning for intramuskulær bruk av 15 mg / ml i et hetteglass med 2 ml eller 5 ml
For videre analyse vil vi bruke den ønskede løsningen for lokal bruk, i form av nesedråper. De resterende tilfellene som brukes til behandling av trofasår, gangrene, frostbitt, magesår og duodenalsår, og mange andre sykdommer jeg ikke sjekket og ikke vurdert, bare lest i kommentarene. Emnet på dette nettstedet er problemene med forebygging og behandling av influensa fra disse stillingene, og vi vil vurdere dette stoffet og formene for utgivelse vi trenger.
I motsetning til narkotika IRS 19, som virker direkte på administrasjonsstedet, er det lokalt Derinat etter lokal administrasjon og absorberes raskt og spredes gjennom lymfatiske kanaler til forskjellige organer og vev. Den har en høy tropisme for organene i det hematopoietiske systemet, hvor den kan akkumulere og utøve sin stimulerende bloddannelse og modulerende effekt.
Det krever en ganske lang mottak, noe som sannsynligvis skyldes oppnåelsen av det nødvendige nivået av opphopning av legemidlet i kroppen.
Metabolisert i kroppen. Ekskresert hovedsakelig av nyrene og delvis med avføring.
Indikasjoner for bruk Derinat dråper
- forebygging og behandling av SARS, akutte luftveisinfeksjoner
- inflammatoriske og dystrofiske øyesykdommer
- inflammatoriske sykdommer i munnslimhinnen
Instruksjoner for bruk og dosering
Dråper Derinat for å hindre influensa og ARVI kan foreskrives for voksne og barn fra de første dagene i livet i samme dosering.
Med den forebyggende hensikt - de innsettes i hver nesepassasje 2 dråper 2-4 ganger om dagen i 2 uker.
Med henblikk på behandling - ved første manifestasjoner av symptomene på respiratoriske sykdommer, blir 2-3 dråper lagt inn i hver nesepassasje hver 1 til 2 timer i løpet av de første dagene. I de følgende dagene drar 2-3 dråper i hver nesepassasje 3-4 ganger om dagen. Varigheten av behandlingen fra 5 dager til 1 måned.
Ved lokal bruk av dråper ble Derinat ikke identifisert
Kontra
- overfølsomhet overfor legemiddelkomponentene
Drug interaksjon
Når den brukes topisk, er den inkompatibel med fettbaserte salver og hydrogenperoksid.
Bruk av stoffet Derinat intravenøst er uakseptabelt.
Derinat bruk under graviditet og amming
Ingen kliniske studier har blitt utført, så det er en standard anbefaling om rådgivning til en lege og om å finne en balanse mellom potensiell skade og fordeler ved bruk av stoffet. Så det er bedre å ikke bruke.
Bevisbase av legemidler IRS 19 og Derinat
Hvis analysen er på to medikamenter samtidig, så er bevisgrunnlaget på den internasjonale basen, vi sammenligner begge legemidlene samtidig. Vi vil ikke se på disse haugene av papirer og studier, selv de som ikke er skikkelig utformet, hvilke produksjonsbedrifter som prøver å slette oss, vil bli sammenlignet med en gang på den internasjonale forskningsbasen.
Jeg merker at antall randomiserte studier av legemidlet IRS 19 på MEDLINE-databasen er større enn for det innenlandske legemiddelet Derinat. Igjen, det staude problemet med forskningsmidler, utlendinger ikke stint på det, derfor har de økt etterspørsel og tillit fra både forbrukere og spesialister.
For Derinat ble det bare utført en komparativ studie med Cycloferon immunostimulant, og deretter studerte effekten på utvikling av immunopatogenese hos pasienter med hepatitt C-rusmisbrukere. Og det er alt for nå.
På IRS 19, dommer etter datoen for forskning, er historien lengre. Den første bakterielysatstudien, IRS 19, ble registrert i 1979 i Tyskland. Helt på mus.
Den største randomiserte studien av lysat av bakterier, IRS 19, ble utført i 1986 på grunnlag av det ungarske senter for epidemiologi, mikrobiologi, immunologi og involvert 1.152 barn (.) Bor i tre store byer. 825 barn fikk en spray av lysater av bakterier intranasalt, med unntak av helger. Kontrollgruppen utgjorde 325 barn, de fikk ikke en spray eller en placebo og var bare i overvåkingsgruppen. Legemidlet ble sprøytet 2 ganger daglig, i totalt 20 dager, og den forebyggende effekten av å bruke HRM 19 ble evaluert. En 6-måneders periode (fra 1. november til 30. april) ble tatt for nedtelling av studier og hvor effektiviteten av forebyggende behandling ble evaluert. For evalueringen ble forekomsten (antall tilfeller av sykdomsregistrering) og gjennomsnittlig varighet av hver sykdom brukt. Etiologisk undersøkelse av de syke (det vil si bestemmelsen av hvilket virus eller bakterie som forårsaket sykdommen) ble ikke utført. Bunnlinjen: Studien viste et signifikant overskudd av hyppigheten og varigheten av forekomsten av respiratoriske sykdommer hos barn fra placebogruppen (i prosent, gruppene var forskjellige i kvantitativ sammensetning) over gruppen av barn som hadde intranasalt IRS.
Selv i databasen er det to studier av våre russiske forskere. Den første evaluerte effektiviteten av IRS 19 for forebygging og behandling av kronisk adenoiditt hos barn, der stoffet viste en reduksjon i lymfoidvev. Den andre studien omhandlet immunforstyrrelser i slimhinnet hos barn smittet med HIV, noe som resulterte i en økning i sekretorisk immunoglobulin A og en økning i lokal immunitet av slimhinnene hos disse barna.
Nå er det fortsatt å legge til din egen gjennomgang om begge legemidler som spesialist, og også å vise de effektene jeg selv observert hos pasientene mine.
Jeg bruker både stoffer i praksis i lang tid. Umiddelbart kan jeg si at begge stoffene ikke gir 100% garanti selv på en så liten prøve av pasienter for influensa eller ARVI. Deres svake reaktivitet, det vil si den minimale forekomsten av bivirkninger, imponerer med bruken. Blant pasienter oppdaget noen nysing og rennende nese i 1-2 dager ved mottak av IRS 19 og ved mottak av Derinat i en enkelt tilfelle en viss prodromal periode utviklet seg til influensa, men der begynte personen å ta stoffet på epidemiens høyde, slik at han allerede kunne være i inkubasjonsperioden av viruset influensa. Forresten gikk den siste pasientens influensa raskere enn sin vanlige influensa bulletin. Som et middel for influensa foreskriver jeg ikke et eller annet legemiddel, selv om ENT-leger liker å gi Derinat til sine pasienter som et profylaktisk middel for influensa (eller til terapeutiske formål, som de selv ønsker å kalle "influensa på celler", er dette en slags hans jargong, som jeg ikke forstår), spesielt med allergiske reaksjoner mot influensavacciner.
Som vi kan se i de ovennevnte studiene, kan IRS 19 til og med være mer sannsynlig å bli tilbudt som et forebyggende tiltak mot influensa. Men vær alltid oppmerksom på de mulige komplikasjonene og se kroppens reaksjon. Med utviklingen av symptomer på sykdommen må du slutte å ta disse legemidlene og be om hjelp og sørg for å si nøyaktig hva du tok. Jeg tar ikke selv det ene eller det andre stoffet, men pasientene anbefaler det, og det kan hjelpe mennesker som, uten å ta medisin, ikke kan føle seg beskyttet i en epidemi, alt er bedre enn en vaksine. Det viktigste er å følge anbefalingene for å ta disse stoffene.
Forresten, noen har kanskje lagt merke til at forskjellen mellom vaksiner og denne gruppen medikamenter ikke eksisterer, siden alt til slutt fører til dannelsen av immunitet. Men av en eller annen grunn nektet de å ta nasalvaccinen (kanskje på grunn av effektivitet eller pris, jeg vet ikke), og for det andre er det lettere å kontrollere døden av en bakteriell celle enn virusmolekylene. Derfor er forekomsten av reaksjoner etter å ha vært minimal. ). Det er ingen systemsvakende effekt på kroppen som har en vaksine mot influensa.
Vel, den siste faktoren som påvirker beslutningen om å ta dette eller det aktuelle stoffet, er prisen. For legemiddel IRS 19, varierer det nå fra 350 til 450 russiske rubler per hetteglass i Moskva apotek. For Derinat nesedråper, beløper dette beløpet til en gaffel med priser fra 150 til 210 rubler per pakke. Forskjellen er allerede signifikant, og gruppen av pasienter for forebygging av influensa og ARVI i preparater IRS 19 og Derinat vil være forskjellige.
IRS 19 for barn
Ønsker å beskytte barnet mot virussykdommer og forkjølelse, er mange mødre interessert i immunstimulerende legemidler. En av stoffene i denne gruppen er IRS-19. Hvordan virker denne medisinen på menneskekroppen når den brukes og kan den gis til barn for forebygging av influensa?
Utgivelsesskjema
Legemidlet er produsert i form av en nesespray. Inne i en sylinder inneholder 20 ml klar væske, som har en uutviklet spesifikke smak. Det kan være både fargeløst og gulaktig. Når det sprøytes, vises en aerosol med fine partikler. I tillegg til flasken i esken er det en dyse og abstrakt.
struktur
Den aktive ingrediensen i IRS-19 er en blanding av lysater av bakterier, blant annet pneumokokker, Klebsiella, moraxella, haemophilus baciller, pyogene streptokokker, acinetobacter, neisserias, enterococci og golden stafylococci. Hjelpestoffer i sprayen er natriumtimerosum, renset vann og glycin. Det finnes medisiner og smaksstoffer, inkludert limonene, geraniol og andre stoffer.
Operasjonsprinsipp
IRS19 tilhører gruppen av immunmodulerende legemidler. Når lysater fra en aerosol kommer på en slimhinne i en nasopharynx, stimulerer de en lokal immunrespons. Under deres virkning begynner sekretoriske immunoglobuliner A, som har egenskapen til å blokkere fikseringen av patogener i nesehulen og deres reproduksjon, å danne seg.
I tillegg øker stoffet fagakytisk funksjon av makrofager og øker nivået av lysozym i hemmelighet, noe som forårsaker pasienten til ikke-spesifikke immunforsvar mot infeksjoner.
vitnesbyrd
IRS-19 er foreskrevet:
- For behandling av rhinitt, laryngitt, tracheitt, adenoider, tonsillitt og andre sykdommer i luftveiene - både akutt og kronisk.
- For å forebygge kroniske patologier i luftveiene.
- For å gjenopprette lokal immunforsvar av slimhinnen etter SARS.
- Som forberedelse til kirurgi innen øvre luftveiene, så vel som etter slik kirurgisk behandling.
I hvilken alder er det lov å ta?
I pediatri brukes medisinering fra en alder av tre måneder.
Kontra
IRS-19 bør ikke foreskrives til barn som er overfølsomme for noen av stoffene i legemidlet. Også dette legemidlet er ikke brukt til behandling av unge pasienter med autoimmune patologier.
Bivirkninger
Noen barn i de første dagene av sprayen kan ha slike bivirkninger som hyppig nysing og en økning i mengden utslipp fra nesen. Ofte er disse kortsiktige symptomer som går fort. Hvis de øker, bør du kontakte barnelege for å avgjøre om dosen skal reduseres eller avbryt medisinen.
I tillegg kan behandlingen av IRS-19 føre til:
- Hudallergiske reaksjoner.
- Hoste eller astmaangrep.
- Økt kroppstemperatur.
- Kvalme, smerter i magen, diaré, oppkast.
- Rhinopharyngitis, bronkitt, laryngitt eller bihulebetennelse.
Alle disse reaksjonene er svært sjeldne og krever behandling til lege.
Instruksjoner for bruk og dosering
- IRS-19 injiseres bare i nesen, og hver trykk på forstøveren tilsvarer en enkelt dose medisinering. Før du behandler neseslimhinnen, må du frigjøre den fra slimete sekresjoner.
- Når du setter dysen på flasken, er det nødvendig å sentrere det, og trykk deretter på dispenseren. Etter en slik prøvetrykk kan sprøyten brukes, men det er viktig å gjøre det på riktig måte. Man bør ikke la hodet lutes (barnet skal holde hodet oppreist), og flasken skal ikke vippes (den skal også plasseres vertikalt slik at innholdet ikke brenner ut).
- Hvis medisinen brukes regelmessig, er det ikke nødvendig å fjerne sprøyteapparatet. Med en lang pause vil væskepartiet av de resterende dråpene av medikamentet i dysen fordampe. Som et resultat dannes krystaller ved utløpet, som vil forstyrre sprøyting. Det skjer også dersom moren fjernet dysen, men ikke skylle eller tørke den. Hvis dette skjer, må du trykke på sprøyten gjentatte ganger for å skape overflødig trykk eller holde dysen i varmt vann.
- Ved behandling av patologier i luftveiene i et barn som er eldre enn 3 måneder til 3 år, foreskrives daglig todosprøyting av legemidlet, en dose ved hver nasalgang. Hos barn eldre enn tre år kan hyppigheten av injeksjoner økes opptil 5 ganger per dag. Terapi fortsetter til utvinning.
- Det profylaktiske løpet av legemidlet varer 2 uker og anbefales to til tre uker før begynnelsen av sesongen av kulde- og virussykdommer. Barnet får en dose spray to ganger om dagen i hvert nesebor.
- For å gjenopprette lokal immunitet hos barn som har hatt influensa eller andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner, injiseres IRS-19 i en enkelt dose i hver nesebor to ganger om dagen i to uker etter sykdommen.
- Hvis et barn er planlagt til operasjon, er legemidlet foreskrevet en uke før intervensjonen. Spray injiseres i nesen for en dose to ganger daglig. Varigheten av denne søknaden er 2 uker, det vil si etter at kirurgisk behandling av legemidlet er brukt i en annen uke.
overdose
Det har ikke vært tilfeller da en overdreven dose spray resulterte i negative symptomer.
Interaksjon med andre legemidler
IRS-19 kan foreskrives med andre legemidler. For eksempel, hvis et barn har en bakteriell infeksjon, kan dette stoffet kombineres med antibiotika.
Salgsbetingelser
Det er ikke nødvendig å få resept fra en lege på apotek for å kjøpe IRS-19, men spesialråd er ønskelig. Gjennomsnittlig pris på en aerosolbeholder er 430-460 rubler.
Lagringsforhold og holdbarhet
Hold en flaske medisin bør være borte fra solen i en oppreist stilling. Lagringstemperaturen skal ikke være under 0 eller over +25 grader. Legemidlet må være utilgjengelig for barn. Holdbarheten av legemidlet er 3 år. Etter full bruk av legemidlet, bør ballongen ikke bli gjennomboret eller antennes.
anmeldelser
Meninger fra leger og foreldre om bruk av IRS-19 hos barn er svært motstridende. I positive anmeldelser bekrefter mødre effektiviteten av stoffet og dets hjelp i virusinfeksjoner. De merker at barnet etter en slik medisin ikke fikk influensa eller hadde SARS lettere.
Pakker IRS-19, mange foreldre kaller det praktisk og merker at det er veldig enkelt å bruke sprøyten. Imidlertid er det mange negative vurderinger, der de klager over mangelen på effekt fra bruken av sprayen og den høye prisen på stoffet, på grunn av hva foreldrene er på utkikk etter billigere erstatninger.
Når det gjelder leger, foreskriver noen mennesker ofte dette legemidlet og ser den positive effekten på pasientene. Andre spesialister, inkludert Dr. Komarovsky, anser IRS-19 og andre immunmodulatorer ineffektive og foretrekker å kjempe mot ARD og beskytte barn mot smitte med ikke-medisinske metoder.
analoger
Andre legemidler med en lignende terapeutisk effekt kan erstatte IRS-19, for eksempel:
- Ribomunil. Et slikt preparat inneholder partikler av bakterier som oftest forårsaker otitis, bihulebetennelse, ondt i halsen, rhinitt, lungebetennelse og andre patologier i luftveiene. Legemidlet frigis i granulater og tabletter, og barn foreskrives fra 6 måneder.
- Imudon. Sammensetningen av dette legemidlet i form av pastiller inkluderer også lysatene av flere mikroorganismer. Legemidlet er etterspurt etter angina, stomatitt og andre sykdommer. Det er foreskrevet for barn 3 år og eldre.
- Derinat. Den aktive substansen av et slikt legemiddel er natrium-deoksyribonukleinat. Denne forbindelsen aktiverer immunsystemet og brukes ofte til SARS hos barn i alle aldre. Det kan dryppes i nesen og øynene, og sprøyten kan brukes til å behandle både nesehulen og halsen eller munnslimhinnen.
- Broncho-munal P. Grunnlaget for dette legemidlet i kapsler er lysatene av streptokokker, Klebsiella, stafylokokker og noen andre bakterier. Legemidlet brukes til SARS, bronkitt og andre luftveissykdommer. På barns alder kan det utnevnes siden 6 måneder.
- Tsikloferon. Dette stoffet har evnen til å øke produksjonen av interferon, slik at den kan brukes til influensa eller ARVI. Legemidlet frigis i belagte tabletter og er foreskrevet fra 4 år.
- Grippferon. Et slikt immunostimulerende legemiddel basert på interferon frigjøres i dråper i nesen, så vel som i sprayen. Dens bruk til terapeutiske formål eller for forebygging er tillatt i alle aldre.
Hvordan søke på nesedråper "IRS-19"
For behandling av influensa, forkjølelser og komplikasjoner etter akutte respiratoriske virusinfeksjoner, kan pasienten foreskrives bruk av det lokale legemidlet IRS-19. Nasal spray er laget i Frankrike, men har fått stor popularitet i Russland. På grunn av den raske virkningen og sammensetningen av stoffet, betraktes "IRS-19" som en av de mest effektive medisinene, designet for å bekjempe virus og skadelige mikroorganismer i neseslimhinnen. I tillegg har verktøyet en skadelig effekt på enkelte bakterielle infeksjoner, inkludert lungebetennelse streptokokker, hemofile baciller, klebsiella, Staphylococcus aureus, moraxella og andre.
Imidlertid er IRS-19 nesesprayen primært et immunostimulerende medikament. På grunn av den unike sammensetningen, som inneholder et stort antall lysater av bakterier, øker stoffet beskyttelsesfunksjonen ikke bare i luftveiene, men gjennom hele kroppen. Når du forskriver et legemiddel, bør du ikke lete etter analoger, siden IRS-19 har uerstattelige egenskaper.
Om dråper IRS-19
"IRS-19" er et intranasalt middel beregnet på å bekjempe viral og smittsom betennelse i øvre luftveier. Men den viktigste oppgaven med stoffet er å øke immunsystemets funksjoner.
En slik handling er mulig takket være stoffet. Bakterielle lysater som utgjør stoffet, øker pasientens spesifikke immunsystem. Under administrasjonen av legemidlet dannes en fin aerosol. Den omslutter slimhinnet i neshulen, noe som gjør at du kan øke nivået på beskyttende funksjoner i kroppen.
Beskyttelse av slimhinnen skyldes dannelsen av antistoffer. De forhindrer fiksering av skadelige mikroorganismer, og forhindrer reproduksjon av patogen flora på slimhinnen.
I tillegg til spesifikk beskyttelse har verktøyet en gunstig effekt på makrofager. Ved å øke mengden lysozym, oppstår ikke-spesifikt immunforsvar.
Det er viktig! I tillegg til det lokale nasemidlet, er legemidlet ikke tilgjengelig i andre former.
Når det kan brukes, dråper
"IRS-19" påvirker ikke bare hulrommet i slimhinnen, men også hele området i øvre luftveier. Dette gjør at du kan bruke verktøyet til profylaktiske formål i sesongen med aktivering av akutte åndedrettsproblemer, så vel som i tilfelle av risiko for betennelse i bronkiene. I tillegg er legemidlet foreskrevet for behandling av følgende sykdommer:
- betennelse i slimhinnen;
- akutt eller kronisk bihulebetennelse;
- laryngeal sykdom;
- betennelse i svelgslimhinnen;
- akutt eller kronisk betennelse i mandlene;
- i den inflammatoriske prosessen i luftrøret, dens slimhinne;
- betennelse i bruskens slimhinne.
I tillegg kan "IRS-19" brukes i tilfelle infeksjon av influensa og kulde, når immunsystemet til pasienten er sterkt svekket. Legemidlet vil ikke bare gjenopprette lokal immunitet, men også ha en gunstig effekt på paranasale bihule og luftveiene.
Det er viktig! "IRS-19" kan brukes til forberedelse til kirurgi og under rehabilitering.
Instruksjoner for bruk av nesedråper "IRS-19"
"IRS-19" bør påføres nesen ved hjelp av aerosoladministrasjon. For behandling av voksne pasienter, foreskrives to injeksjoner vanligvis i hver nasalgang to ganger om dagen. Når du behandler små barn, kan legen foreskrive bruk av en dose to ganger daglig.
Det er viktig! Behandling av "IRS-19" er kun tillatt etter å ha konsultert en lege. Det er spesielt viktig å følge denne regelen når du behandler små barn.
For å forhindre "IRS-19" kan brukes fra tre måneder. I så fall må du ikke angi mer enn en injeksjon per dag i en uke.
Ved behandling av akutt betennelse i slimhinnen økes behandlingsforløpet til to uker.
Før du bruker legemidlet, er det viktig å omorganisere nesekanalen. For å gjøre dette, skyll neseborene med spesialiserte løsninger (Aqualor, Marimer, Aqua Maris, Dolphin) eller tilbered dekk av medisinske urter.
Hvis pasienten ikke føler seg bedre på den femte behandlingsdagen, bør han søke medisinsk hjelp. Sannsynligvis får betennelse farlige konsekvenser som er viktige å gå i tide.
Hvis du bruker IRS-19 som et middel for å øke immunforsvaret etter forkjølelse eller influensa, er følgende doser tillatt:
- For behandling av barn, er en injeksjon foreskrevet i hvert nesebor to ganger om dagen i syv dager;
- for behandling av voksne trenger to doser.
Ved forberedelse til kirurgi kan pasienten bli foreskrevet en enkelt dose to ganger daglig.
Søkemekanisme
Før du bruker verktøyet, er det nødvendig å aktivere medisinen. For å gjøre dette, legg en flaske på dysen, og trykk deretter lett på luken på aerosolbeholderen.
Ved bruk av produktet, hold flasken stående oppreist. Dette vil bidra til å opprettholde riktig funksjon.
Når du trykker på flasken, hold hodet litt tilbake.
Bivirkninger
Før du bruker stoffet, vær oppmerksom på merknaden. Hvis det er spesiell følsomhet overfor de aktive ingrediensene i legemidlet, bør ikke IRS-19-behandling startes.
I motsatt tilfelle er følgende bivirkninger mulige:
- kvalme og oppkast;
- svimmelhet;
- erytem-lignende reaksjon;
- kløe og brennende i nesehulen
- hoste og nysing
- urticaria og rødhet i huden;
- astmaanfall;
- eksem-lignende reaksjoner;
- nasofaryngitt;
- forverring av bihulebetennelse;
- utseendet av alvorlig smerte i hodet og halsen;
- laryngitt;
- bronkitt;
- smerte i magen;
- diaré;
- økning i kroppstemperatur opp til 39 grader Celsius.
Når de beskrevne reaksjonene oppstår, bør behandlingen avbrytes.
Kontra
I tillegg til bivirkninger er det viktig å undersøke varen med kontraindikasjoner. Du kan ikke bruke verktøyet i tilfelle av autoimmune sykdommer. Andre restriksjoner inkluderer:
- overfølsomhet overfor de aktive og ekstra komponenter av legemidlet;
- graviditet;
- ammer babyen;
- barn opptil tre måneder.
Husk at stoffet i begynnelsen kan føre til økt nysing eller dannelse av store slimete sekresjoner. Vanligvis passerer disse symptomene raskt, men hvis de blir permanente, søk råd.
Lær hvordan du kurerer rhinittmedisinering i dette materialet.
I sjeldne tilfeller forårsaker legemidlet en temperaturøkning på flere grader.
meninger
Anmeldelser av stoffet i de fleste tilfeller positive.
Valentina Kirova: "Jeg brukte IRS-19 umiddelbart etter en kald betennelse. Jeg merker at på den tredje behandlingsdagen begynte min helse å forbedre seg. Jeg la merke til at immuniteten ble sterkere da alle mine kolleger og slektninger ble syk på grunn av værendringer, og jeg forblir frisk. Nå søker jeg dråper for profylakse. "
Olesya Ivleva: "Jeg kjøpte IRS-19 når det oppstod en forkjølelse. Hun innpodet bivirkningen hver dag to ganger på en uke. Jeg la merke til at immuniteten ble sterkere, og slimfunksjonen ble raskt tilbake til normal. "
Irina Maleeva: "Når akutt rhinitt dukket opp, sammen med kompleks behandling, anbefalte legen å bruke IRS-19. Jeg sprayet det om morgenen og om kvelden for nøyaktig ti dager. Jeg la merke til at i fremtiden forbedret min helsetilstand, og katarrale betennelser begynte å vise mindre og mindre. "
konklusjon
Influensa, forkjølelse, ARVI kan forårsake et sterkt brudd på kroppens beskyttende funksjoner. Derfor er det viktig å ta betimelige tiltak og beskytte immunforsvaret. For å gjøre dette bør du gjennomgå en behandling med legemidlet IRS-19, samt aktivt delta i sport, bruke mer tid utendørs, følg dietten og ta vitaminer.
IRS 19
Beskrivelse fra 04/10/2015
- Latinsk navn: IRS 19
- ATX-kode: R07AX02
- Aktiv ingrediens: Blanding av bakterielysater
- Produsent: FARMSTANDART-TOMSKHIMFARM (Russland)
Sammensetning IRS 19
Sammensetningen av stoffet med 100 ml av 19 ICR inkludert 43.27 ml lysater følgende bakterier: Klebsiella pneumonia, Streptococcus pneumoniae (typene 1, 2, 3, 4), Acinetobacter calcoaceticus, Streptococcus pneumoniae (typene 2, 3, 5, 8, 12), Streptococcus pyogenes A-gruppe, Haemophilus influenzae B-type, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis, Enterococcus faecalis, Neisseria subflava og perflava, Streptococcus dysgalactiae C-gruppe, Enterococcus faecium, Streptococcus G-gruppe.
Tilleggsstoffer: natriumtimerosum, glycin, vann, nerolbasert smak.
Utgivelsesskjema
Transparent, gulaktig væske uten farge med svak karakteristisk lukt.
20 ml væske i en glass aerosol boks; en sprøyteflaske og dyse i en pappkasse.
Farmakologisk aktivitet
Farmakodynamikk og farmakokinetikk
Immunostimulerende stoff basert på lysater av bakterier. Styrker spesifikke og ikke-spesifikke typer immunitet.
Når medisinen sprøytes, dannes en aerosol som omsluter neseslimhinnene, noe som fører til den aktive utviklingen av en lokal immunrespons. Slike beskyttelse skyldes lokalt produserte antistoffer av typen sekretoriske immunglobuliner A, som forhindrer patogenene i å styrke og reprodusere på mukosaloverflaten.
Ikke-spesifikk beskyttelse manifesteres i økt fagocytisk aktivitet av makrofagceller og en økning i lysozyminnhold.
Indikasjoner for bruk
Bruk av stoffet skyldes følgende situasjoner:
- forebygging av kroniske respiratoriske sykdommer;
- utvinning av lokal immunrespons etter virussykdommer;
- behandling av sykdommer i luftveiene i akutt og kronisk natur (bihulebetennelse, rhinitt, tracheitt, laryngitt, tonsillitt, faryngitt, bronkitt);
- forberedelse til planlagt kirurgi i øvre luftveier og gjenoppretting i postoperativ periode.
Kontra
- Autoimmune lidelser.
- Overfølsomhet overfor medisineringskomponenter.
- Graviditet og amming.
- Alder mindre enn 3 måneder.
Bivirkninger
Bivirkninger kan enten forårsakes eller ikke skyldes å ta stoffet. Hvis følgende symptomer oppstår, anbefales det å konsultere lege.
- Dermatologiske reaksjoner: trombocytopenisk purpura, eksemlignende og erytemlignende reaksjoner, nodulær erytem.
- Allergiske reaksjoner: angioødem, urtikaria.
- Luftveissykdommer: laryngitt, rhinofaryngitt, astmaanfall, bihulebetennelse, hoste, bronkitt.
- Fordøyelsessykdommer: oppkast, kvalme, diaré, magesmerter.
- Andre lidelser: Hypertermi uten tilsynelatende grunn.
Instruksjoner for bruk av IRS 19 (metode og dosering)
Legemidlet brukes intranasalt og sprøyter 1 dose aerosol med ett kort trykk på den øvre delen av sprøyten.
Spray IRS 19, bruksanvisning
For å forebygge infeksjoner anbefales det at barn og voksne tar 1 dose av legemidlet i hver nasalgang 2 ganger daglig i 2 uker (det anbefales å starte flere uker før forventet epidemisk oppgang).
For behandling av akutte og kroniske infeksjoner i luftveiene, er barn 3-36 måneder foreskrevet en enkelt dose medisinering til hver nasal passage to ganger daglig etter forrensing av slim og så videre til tegn på infeksjon forsvinner. Alle andre aldersgrupper av personer foreskrev 1 dose i hver nasalgang 2-4 ganger om dagen til forsvunnelse av tegn på infeksjon.
For å gjenopprette lokal immunitet etter respiratoriske virussykdommer, anbefales det at barn og voksne tar 1 dose i hver nasalgang 2 ganger daglig i 2 uker.
For forberedelse til planlagt kirurgi og for gjenoppretting i postoperativ periode, anbefales barn og voksne 1 dose i hvert nesebor to ganger om dagen i to uker (det anbefales å starte behandlingen 7 dager før operasjonen).
Bruksregler for stoffet
For riktig drift av aerosolbeholderen må du sette en dyse på toppen av boksen og trykk forsiktig på den. Deretter er enheten klar til bruk.
Ved sprøyting av stoffet skal hetteglasset holdes utelukkende oppreist, pasienten skal ikke vippe hodet tilbake.
Ved konstant bruk av medisiner anbefales det ikke å koble dysen fra hetteglasset.
De resulterende krystallene lukker flaskenes utløp, hvis medisinen blir igjen lenge uten bruk. Hvis en slik blokkering av dysen har oppstått, er det nødvendig å lage flere kraner slik at munnen er klar under høytrykksvirkning. I fravær av effekt anbefales det å senke dysen i varmt vann i noen minutter.
overdose
Ingen informasjon om overdose tilfeller.
interaksjon
Ukjente tilfeller av negative stoffinteraksjoner med andre legemidler.
Når tegn på infeksjon av bakteriell genese oppdages, er reseptbelagte antibakterielle stoffer tillatt på bakgrunn av fortsatt bruk av IRS 19.
Salgsbetingelser
Lagringsforhold
Oppbevares utilgjengelig for barn. Oppbevares kun oppreist ved romtemperatur; ikke fryse.
Flasken skal beskyttes mot oppvarming over 50 ° C og fra direkte sollys. Det er forbudt å stikke en sylinder eller sette den i brann, selv om den er ødelagt.
Holdbarhet
Spesielle instruksjoner
Nysing og neseutslipp kan forekomme i den første uka av behandlingen. Disse fenomenene er vanligvis kortvarige. Hvis disse reaksjonene øker, bør antall injeksjoner av legemidler reduseres eller kanselleres.
Også sjelden i begynnelsen av behandlingen kan øke i kroppstemperatur over 39 ° C. I dette tilfellet må medisinen avbrytes.
Det er imidlertid nødvendig å utføre en differensialdiagnose mellom denne tilstanden og temperaturøkningen forbundet med utvikling av sykdommer i øvre luftveier.
Med utseendet av kliniske tegn på bakteriell infeksjon er reseptbelagte antibakterielle stoffer tillatt på bakgrunn av fortsatt bruk av IRS 19.
Når du forskriver medisiner for personer med bronkial astma, er det mulig å øke anfall. I dette tilfellet anbefales det å stoppe behandlingen og ikke bruke denne typen medisiner i fremtiden.
analoger
Analoger av IRS 19: Broncho-Vaks.
For barn
Legemidlet er godkjent for bruk hos barn eldre enn 3 måneder.
Under graviditet og amming
Legemidlet er ikke foreskrevet under graviditet eller amming.
IRS-vurderinger 19
Tilbakemelding på IRS 19 for barn og voksne er et sjeldent tilfelle når pasientene er delt inn i to leire med diametralt motsatte syn på stoffet. Noen rapporterer ubetingede fordeler, harmløshet og nesten mirakelbruk. Andre handler om den ekstreme faren for bruk, utvikling av alvorlige komplikasjoner, spesielt når de er gitt til barn.
Litteratur om legene om IRS 19 er mer begrenset og advarer om behovet for en integrert tilnærming til behandling av virussykdommer. Imidlertid har stoffet fans og blant leger, for eksempel Dr. Komarovsky på hans nettsted anbefaler aktivt å bruke stoffet, rapporterer at i hans praksis var det ingen tilfeller av alvorlige komplikasjoner etter å ha tatt stoffet.
Generelt er det en ganske stor prosentandel av vurderinger som forteller om identifisering av allergiske reaksjoner som forekommer av typen av ødem.
Pris hvor du skal kjøpe
Prisen på IRS 19 i Russland er 370-450 rubler. I Ukraina, prisen på et slikt stoff er i gjennomsnitt 335 hryvnia, og å kjøpe i Hviterussland en pakke av den ovenfor beskrevne medisinen vil koste 150000-250000 hviterussiske rubler.