Remantadin er et syntetisk antiviralt stoff som faktisk er et adamantanderivat. Den har en uttalt antitoksisk effekt. Instruksjoner for bruk av Remantandina indikerer at dette legemidlet er ment for behandling og forebygging av influensa og tikkbåren encefalitt av viral etiologi hos voksne og barn over 7 år.
Sammensetning og utgivelsesform
Remantadin (Remantadin) er et antiviralt medikament avledet fra adamantan. Det aktive elementet er et hvitt krystallinsk pulver som løses godt i alkohol og dårlig i vann. Sammensetningen av hjelpemidlene av legemidlet avhenger av frigjøringsformen.
Merk: Det er et annet navn på det aktuelle antivirale middelet - rimantadin. Hver av dem er aktivt brukt blant leger og pasienter.
- Maisstivelse
- Magnesiumstearat.
- Laktosemonohydrat.
- Vannfritt kolloidalt silisiumdioksyd.
- Kapsler 100 mg. fast gelatin, størrelse nr. 0, hvit; på 10 stk i blisterpakninger, i en kartongpakke med 1 eller 3 pakninger.
- Tabletter 50 mg. Pakket i blisterpakning med 10 stk. Kartongpakningen inneholder 2 blisterpakninger med piller, samt instruksjoner for bruk av stoffet.
Farmakologisk aktivitet
Absorption av rimantadin forekommer i tarmen med en relativt lav hastighet. Nøytralisering av stoffet forekommer i leveren, utskillelse - ved hjelp av nyrene. Maksimal konsentrasjon observeres i nesesekresjonen.
Maksimal konsentrasjon av den aktive substansen i blodet reduserer samtidig mottak av paracetamol og acetylsalisylsyre.
Halveringstiden (tiden for eliminering fra kroppen av halvparten av hele dosen) er i gjennomsnitt 24-36 timer (dersom den funksjonelle aktiviteten til nyrene er svekket, blir halveringstiden for legemidlet utvidet).
Remantadin er aktivt mot kryssbåren encefalittvirus, samt influensa A. Legemidlet har en antitoksisk og immunmodulerende effekt på menneskekroppen.
Den største effektiviteten blir observert i begynnelsen av infeksjonen i kroppen. For å bekjempe viruset hos mennesker i ulike aldersgrupper var mer effektivt, utfører forskere spesielle studier og forbedrer egenskapene til rimantadin.
Prinsippet om rimantadin i kroppen:
- hindrer penetrasjon av viruset i friske celler - dette gir grunn til å vurdere det aktuelle stoffet som et effektivt profylaktisk middel;
- blokkerer utgivelsen av virus fra cellen - dette bidrar til en signifikant reduksjon i totalt antall virale midler i kroppen.
Hva hjelper rimantadin?
Rimantadin, fra hva er disse pillene? Dette antivirale middel, hvis hovedmekanisme er å hemme det tidlige stadium av virusreproduksjon etter at den kommer inn i cellen, blokkerer overføringen av det genetiske materialet til viruset i cytoplasmaet til cellen.
Legemidlet reduserer risikoen for influensa, og hvis det er tilstede, fremmer det rask gjenoppretting. Remantadin brukes også til å forhindre kryssbåren encefalitt.
indikasjoner:
- Bruk stoffet mest hensiktsmessig til behandling og forebygging av influensa type A.
- I den kalde årstiden og i epidemier anbefales det å ta medisin for å styrke kroppens immunsystem og motstå forkjølelse.
- Remantadin kan i noen tilfeller foreskrives av en lege som et profylaktisk middel mot viral etiologi.
Legemidlet er effektivt i kontakt med pasienter under epidemier av influensa. Men utseendet på virus som er resistente mot rimantadin er mulig.
Instruksjoner for bruk
Hvordan tar man rimantadin-pasienter, bestemmer legen. Pasientens alder, individuelle egenskaper og tilstedeværelsen av andre sykdommer påvirker diett, diett og behandlingsvarighet.
- Legemidlet er ment for oral administrasjon. Tabletten må svelges hele, uten å tygge og drikke vann.
- Tabletter bør tas før måltider.
- Den mest uttalt effekten er i de første 48 timene av sykdommen, så det er viktig å starte medikamentbehandling så snart som mulig ved de første tegn på sykdommen.
Før du tar rimantadin, bør du konsultere legen din.
Remantadin - bruksanvisninger
Remantadin er et stoff som tilhører gruppen av antivirale legemidler. Rimantadine er det offisielle internasjonale navnet Rimantadine er et registrert varemerke. Begge navnene, ifølge informasjon fra instruksjonene, er syntetiske derivater av amantadin. Remantadin ble oppfunnet i 1963 når man studerte amantadinderivater. I 1969 gjorde en gruppe sovjetiske kjemikere forbedringer i sammensetningen, som tjente til den brede distribusjonen av stoffet.
I 2007 beskrev Formulary Committee of Russian Academy of Medical Sciences dette legemidlet som "utdatert, med uprøvd effektivitet". Studier utført i USA de siste 10 årene viser lav effekt av rimantadin mot eksisterende stammer av influensaviruset, siden mutasjoner av virus har bidratt til fremveksten av former som er resistente mot dette legemidlet. Likevel, rimantadine er ganske aktivt brukt som en del av forebyggende og antiviral terapi på grunn av sitt spekter av handling og lave kostnader for stoffet.
Indikasjoner for opptak
Til tross for stoffets påviste lave effekt mot vanlige stammer av influensa A og B, brukes den til profylaktiske og terapeutiske formål ved å blokkere syntese av proteiner som er nødvendige for å syntetisere virale celler, og brukes også til behandling av mistanke om eller infisert med encefalittvirus og som en del av herpesbehandling.
Remantadin: bruksanvisning
Instruksjoner for bruk er noe forskjellig for ulike typer legemidler, hovedsakelig på grunn av økt mengde aktiv ingrediens i Rimantadine. Standard anbefalinger er basert på en dose på 50 mg, som tilsvarer 1 tablett rimantadin. Før du tar det, anbefales det å konsultere en spesialist.
Resepsjonen utføres uavhengig av måltidet. Tabletter og kapsler må svelges hele, uten å åpne, bryte, tygge osv., Og drikk rikelig med væsker. Det er også viktig å observere like tidsintervaller mellom dosen av legemidlet i løpet av dagen, noe som skyldes den sakte absorpsjon av det aktive stoffet i systemisk sirkulasjon og lav metabolisk hastighet og dens fjerning fra kroppen. Ved brudd på ekvivalensen av tidsintervaller er manifestasjoner av bivirkninger eller symptomer på overdosering mulig.
Influensaforebygging
Med forebyggende formål, er legemidlet foreskrevet til pasienter over 10 år uten kontraindikasjoner å motta. Forebygging utføres i sesongen av epidemier og pandemier i nærvær av høy risiko for infeksjon, kontakt med de syke.
Dosering: 1 tablett (50 mg) en gang daglig, i 1 måned. Når du hopper over opptak, fortsett uten å øke doseringen, observere den vanlige modusen for forebygging.
Ved forebyggende tiltak hos pasienter under 10 år beregnes doseringen ut fra barnets kroppsvekt. For å overholde den nøyaktige aldersdosen hos barn fra 1 til 7, anbefales sirap Orvirem, Algirem, væskeformer av rimantadin, utviklet for tidlig i barndommen.
Godkjennelse av noen form for amantadinderivater av barn under 1 år er forbudt.
Influensa behandling
Terapi er effektiv i de tidlige stadiene av sykdommen med de første symptomene på sykdommen. Virkningen av stoffet på virale celler manifesterer seg i det tilfelle at ikke mer enn 18 timer har gått fra øyeblikket av de første tegn på infeksjon til mottaket. Doseringen og frekvensen av stoffet avhenger av pasientens alder.
Barn fra 7 til 10 år tar 1 tablett (50 mg) to ganger om dagen.
For barn i alderen 11-14 år, mangfoldet av mottak - 3 ganger om dagen, 1 tablett.
For barn over 14 år og voksne, anbefales en fasebehandlingsplan:
- på 1 dag ved symptomstart, 6 tabletter (300 mg), en gang eller delt inn i 2-3 doser, men ikke mer enn 300 mg per 24 timer;
- 2 og 3 dager med sykdom: 200 mg (4 tabletter) i to doser;
- 4 og 5 dager: 2 tabletter en gang om dagen.
Behandlingsforløpet for influensa av forskjellige typer - ikke mer enn 5 dager.
Tidlig administrasjon av stoffet ved sykdomsbegynnelsen reduserer alvorlighetsgraden av rus, reduserer feberperioden med 1 dag sammenlignet med placebo, og hjelper pasienten seg til å gjenopprette raskere.
Tick-båret encefalitt
Remantadin er effektivt i profylaktisk og terapeutisk bruk mot viral encefalitt. For å forebygge kryssbåren encefalitt når du besøker området med stor sannsynlighet for infeksjon i 15 dager, ta 1 tablett to ganger om dagen.
Med kryssbitt økes dosen til 100 mg to ganger daglig, behandlingens varighet er 3-5 dager.
Kontraindikasjoner for å motta i henhold til instruksjonene til legemidlet
Instruksjoner til stoffet inkluderer kontraindikasjoner for profylakse og terapi. Det er ubetingede kontraindikasjoner og betingede restriksjoner.
De ubetingede kontraindikasjonene som rimantadin ikke kan tas med inkluderer:
- enzym og metabolske sykdommer: laktasemangel, galaktosemi, nedsatt absorpsjon av glukose og galaktose;
- hypertyreose;
- nyre, leversvikt;
- barn opptil 7 år;
- svangerskapstid på grunn av den teratogene effekten av det aktive stoffet på embryoet og fosteret som er identifisert i dyreforsøk.
Under amming anbefales det ikke å ta legemidlet. Om nødvendig er denne typen antiviral terapi å begrense eller stoppe barnet som mottar brystmelk som produseres under behandlingen av moren.
Betingede kontraindikasjoner som tar hensyn til når du forskriver stoffet og vurderer risikoen, er:
- allergiske reaksjoner;
- økt individuell følsomhet overfor stoffene i legemidlet;
- uregelmessig hjerterytme;
- sykdommer i det kardiovaskulære systemet;
- sykdommer i fordøyelsessystemet.
Bivirkninger ved inntak
Remantadin er et stoff med lavt antall bivirkninger som forekommer med lav frekvens. I motsetning til Amantadin er dysfunksjonen i mage-tarmkanalen praktisk talt ikke identifisert av studiene. Imidlertid kan instruksjonene til stoffet notere mulige bivirkninger fra forebyggelses- og behandlingskursene med rimantadin. Følgende bivirkninger kan forekomme:
- svimmelhet, episoder med nedsatt konsentrasjon, psykomotorisk aktivitet;
- ikke-intense, unexpressed hodepine;
- søvnforstyrrelser;
- tørrhet i munnhinnene i munnen, kvalme, oppkast av oppkast;
- økte nivåer av bilirubin i blodet;
- magesmerter, flatulens.
Allergiske reaksjoner når de ser ut, er i de fleste tilfeller begrenset til huden, manifestert av utslettlignende urtikaria og hudkløe.
Ved bivirkninger er det nødvendig å konsultere en spesialist for å finne ut om det er hensiktsmessig å fortsette behandlingen, endre doseringen eller endre stoffet / aktiv ingrediens.
På grunn av risikoen for svimmelhet som bivirkninger, anbefales det ikke å kjøre bil, utføre arbeid som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet, under forebyggende og terapeutiske kurs for å ta stoffet.
Remantadin: Virkninger av å ta høyere doser av legemidlet
Mottak av antiviralt medikament bør utføres i samsvar med pasientens alder og individuelle egenskaper i de angitte dosene. Overskridelse av dose og frekvens av administrasjon fører ikke til økte antivirale og antitoksiske effekter, men kan forårsake negative effekter. Dysfunksjoner av organene i mage-tarmkanalen, episoder med nedsatt bevissthet, uttalt allergi reaksjoner er oftest notert.
Det er ingen spesifikk motgift mot rimantadin. Terapi utføres ved å vaske kaviteten i magen, om nødvendig - observasjon på sykehuset, utnevnelse av symptomatiske midler.
Rimantadine i kombinasjon med andre legemidler
Som med andre legemidler, bør rimantadin ikke kombineres med de samtidig mottak av absorbenter, midler, astringerende, omsluttende mageslimhinne, intestinale effekter på grunn av lavere effektivitet av absorpsjon av den aktive bestanddel.
I henhold til bruksanvisningen bør du være oppmerksom på følgende effekter fra samtidig bruk med visse grupper av stoffer:
- antiepileptiske legemidler mens du tar på grunn av en reduksjon i effektiviteten av antiepileptisk terapi;
- askorbinsyre og ammoniumklorid reduserer effekten av amantadinderivater og reduserer den antivirale effekten;
- Aspirin (acetylsalisylsyre forskjellige navn og preparater, i blandingen som det er til stede), paracetamol derivater og redusere effekten av medikamentet til 11% på grunn av den effekt på mengden av aktivt middel som kommer inn i den systemiske sirkulasjon;
- når kombinert med natriumbikarbonat og acetosamid, øker den antivirale aktiviteten til dette legemidlet.
Rimantadine: bruksanvisning
Legemidlet Rimantadine representert ved piller for oral (oral) bruk. Det tilhører den farmakologiske gruppen av antivirale midler. Tabletter brukes til etiotrop behandling av virusinfeksjoner, særlig influensa.
Sammensetning og utgivelsesform
Rimantadintabletter har en hvit eller lys gul farge, rund, flat sylindrisk form. På den ene siden er det en separasjonsrisiko for praktisk å bryte tabletten i halvparten. Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er rimantadin. Innholdet i denne pillen er 50 mg. Det inneholder også adjuvanser, som inkluderer:
- Maisstivelse
- Magnesiumstearat.
- Laktosemonohydrat.
- Vannfritt kolloidalt silisiumdioksyd.
Rimantadine tabletter er pakket i en blister på 10 stk. Kartongpakningen inneholder 2 blisterpakninger med piller, samt instruksjoner for bruk av stoffet.
Farmakodynamikk og farmakokinetikk
Den viktigste aktive komponenten av tablettene Rimantadin er et adamantanderivat. Det undertrykker tidlig stadium av reproduksjon av det genetiske materialet til viruset fra det øyeblikket det går inn i cellen til begynnelsen av transkripsjonsprosessen av RNA (ribonukleinsyre). Den største terapeutiske effekten på undertrykkelse av virus utvikler seg umiddelbart etter infeksjon av menneskekroppen. Legemidlet har maksimal effektivitet mot influensa A-virus (de mest sensitive er type A-virus2) og kryssbårne encefalittpatogener (arbovirus av Flavivirus-familien).
Etter å ha tatt pillen innvendig, er rimantadin sakte, men nesten fullstendig absorbert fra tarmen inn i den systemiske sirkulasjonen, der den delvis binder seg til plasmaproteiner. Det fordeles jevnt i kroppens vev, metaboliseres i leveren til inaktive henfallsprodukter og utskilles hovedsakelig av nyrene. Halveringstiden (tiden for eliminering fra kroppen av halvparten av hele dosen) er i gjennomsnitt 24-36 timer (dersom den funksjonelle aktiviteten til nyrene er svekket, blir halveringstiden for legemidlet utvidet).
Indikasjoner for bruk
Den viktigste medisinske indikasjonen for bruk av Rimantadine tabletter er etiotropisk behandling og forebygging av influensa hos voksne og barn over 7 år, samt forebygging av tikkbåren viral encefalitt.
Kontra
Absolutte kontraindikasjoner for å ta Rimantadin-tabletter er akutte patologiske prosesser i leveren, akutt eller kronisk nyresykdom, en markant økning i skjoldbruskkjertelens funksjon (tyrotoksikose), graviditet og amming (amming), barn opptil 7 år, samt individuell intoleranse noen av komponentene i stoffet og overfølsomheten overfor rimantadin. Før du starter stoffet, er det viktig å sikre at det ikke er kontraindikasjoner.
Dosering og administrasjon
Rimantadin-tabletter er ment for oral administrasjon etter et måltid. De tygges ikke og vaskes med rikelig med vann. Doseringen og bruksmåten av stoffet avhenger av bevisene:
- Influensabehandling - voksne og barn over 14 år på den første behandlingsdagen, 2 tabletter 3 ganger daglig, deretter 2 dager, 2 tabletter 2 ganger daglig og i 4-5 dager, 2 tabletter 1 gang daglig. På den første dagen av sykdommen er det mulig å ta en dose - 3 tabletter 2 ganger daglig eller 6 tabletter 1 gang om dagen. For barn i alderen 11 til 14 år halveres doseringen (1 tablett 3 ganger daglig), og for barn i alderen 7 til 10 år, 1 tablett 2 ganger daglig. Varigheten av medisineringstiden er 5 dager.
- Forebygging av influensa - barn over 7 år og voksne er foreskrevet 1 tablett 1 gang per dag, 10-15 dager (forebygging utføres i sesongmessig økning i forekomsten av influensa).
- Forebygging av viral tick-båret encefalitt - voksne foreskrives 2 tabletter 2 ganger daglig i 3 dager (om nødvendig kan legemidlet tas i 5 dager). Forebygging bør begynne umiddelbart etter kryssbitt.
Om nødvendig kan varigheten og hyppigheten av administrasjonen av Rimantadine tabletter justeres individuelt av den behandlende legen.
Bivirkninger
Mens du tar Rimantadine tabletter, kan bivirkninger utvikles fra forskjellige organer og systemer, som inkluderer:
- Fordøyelsessystemet - kvalme, periodisk oppkast, magesmerter, tørr munn, mangel på appetitt (anoreksi).
- Nervesystemet - hodepine, intermitterende svimmelhet, skjelving i hendene, gangstørrelse (ataksi), skjelettskeletmuskelkramper, forvirring, søvnforstyrrelser i form av døsighet, depresjon (markert og forholdsvis langvarig nedgang i humør), økt nervøs irritabilitet irritabilitet.
- Kardiovaskulær system - økt blodtrykk (arteriell hypertensjon), arytmi og hjertefrekvens (arytmi), utvikling av hjertesvikt, cerebrovaskulære lidelser (forbigående iskemisk angrep, hjerneslag).
- Åndedrettssystem - hoste, kortpustethet, innsnevring av lungene i bronkiene (bronkospasmen).
- Allergiske reaksjoner - utslett på huden, kløe, urtikaria (en karakteristisk reaksjon på huden som ligner en brennstoff).
- Sense organer - endre smak sensasjoner, tinnitus.
Legemidlet kan også føre til en forverring av samtidig kronisk somatisk patologi. Med utviklingen av bivirkninger som tar piller, bør Rimantadine stoppes og konsultere lege.
Spesielle instruksjoner
Før du begynner å ta Rimantadine tabletter, må du lese instruksjonene nøye. For å oppnå maksimal terapeutisk effekt og forebygging av komplikasjoner, bør det tas hensyn til noen spesielle indikasjoner, som inkluderer:
- Legemidlet brukes med forsiktighet ved samtidig arteriell hypertensjon, epilepsi (inkludert utsatt tidligere).
- Ved å ta Rimantadine tabletter hos eldre pasienter med samtidig arteriell hypertensjon øker risikoen for hjerneblødning betydelig.
- For å oppnå den maksimale terapeutiske effekten i behandlingen av influensa, bør legemidlet startes så snart som mulig ved de første tegn på en smittsom prosess.
- Legemidlet har ingen direkte effekt på influensa B-virus, men bruken minsker alvorlighetsgraden av forgiftning.
- Forebygging av influensa er tilrådelig å utføre i perioden med en sesongmessig økning i forekomsten.
- Noen ganger er det mulig utvikling av resistens (motstand) av virus til stoffets aktive substans.
- Noen ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer (acetylsalisylsyre, paracetamol) reduserer effektiviteten av rimantadin.
- Rimantadin reduserer terapeutisk effekt av antiepileptika.
- I løpet av behandlingen bør nekte å ta alkohol.
- Mens du tar stoffet, bør du avstå fra å kjøre biler og utføre annet potensielt farlig arbeid.
I apoteksnettet selges Rimantadine-tabletter uten resept. Hvis du er i tvil om bruk av stoffet, bør du konsultere lege.
overdose
Med et betydelig overskudd av den anbefalte terapeutiske dosen av Rimantadine tabletter, utvikler vannet øye, feber, kulderystelser, vannlating blir hyppigere, hudfølsomhet reduseres (hypoestesi) og øyesmerter. I dette tilfellet stoppes stoffet. Behandlingen utføres på et medisinsk sykehus og inkluderer vasking av mage, tarm, tarmen sorbenter, symptomatisk terapi, samt opprettholde kroppens vitale funksjoner. Hemodialyse (metallblodrensing) bidrar til en delvis reduksjon i konsentrasjonen av rimantadin.
Analoger av piller Rimantadine
Strukturelle analoger for Rimantadine tabletter er legemidler Orvirem, Polyrem, Algirem.
Vilkår for lagring
Holdbarhetstabletter Rimantadin er 3 år. Legemidlet skal oppbevares i originalemballasjen, utilgjengelig for barn ved lufttemperatur ikke høyere enn + 25 ° C.
Rimantadine tabletter Pris
Den gjennomsnittlige kostnaden for Rimantadine tabletter i apotek i Moskva varierer mellom 67-80 rubler.
rimantadine
Rimantadine: bruksanvisning og anmeldelser
Latinsk navn: Rimantadine
ATX-kode: J05AC02
Aktiv ingrediens: rimantadin (rimantadin)
Produsent: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, JSC (Russland), Biosynthesis (Russland), Usolye-Sibirsky HFZ, JSC (Russland), PharmVILAR NPO (Russland), Moskhimphampreparaty dem. N.A. Semashko (Russland), Ozon, LLC (Russland), Evrofarm, CJSC (Russland), Tatkhimpharmpreparaty, OAO (Russland), Marbiofarm (Russland)
Aktualisering av beskrivelsen og bildet: 11/23/2018
Priser på apotek: fra 37 rubler.
Rimantadin er et antiviralt middel.
Frigi form og sammensetning
Doseringsform - tabletter: runde, hvite eller nesten hvite i farge, med fasett, det kan være risiko (10, 20 eller 30 stk. I blisterpakninger i en eskepakke med 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 eller 10 pakker, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 eller 100 stykker i plastbokser, i et kartongpakke med 1 boks, emballasje til sykehus - i en pappeske på 200, 400, 500, 600, 800, 1000 blisterpakker).
Ingredienser 1 tablett:
- aktiv ingrediens: rimantadinhydroklorid - 50 mg;
- Hjelpestoffer (kan variere noe fra forskjellige produsenter): Kalsiumstearat, Laktosemonohydrat, Talkum, Potetstivelse.
Farmakologiske egenskaper
farmakodynamikk
Rimantadin er et antiviralt middel avledet fra adamantan. Effektiv med forskjellige stammer av influensa A-virus (spesielt A2).
På grunn av polymerstrukturen blir rimantadin sirkulert i kroppen i lang tid, slik at stoffet ikke bare brukes til behandling, men også for å hindre influensa.
Rimantadin hemmer det tidlige stadium av spesifikk reproduksjon av viruset (etter penetrasjon i cellen og før den første transkripsjon av RNA).
Rimantadin er en svak base. Virkningen er på grunn av evnen til å øke pH-verdien til endosomer, som har en vakuolmembran og surroundviralpartikler etter at de kommer inn i cellen. Dermed forhindrer substansen av stoffet surgjøring i disse vakuolene, som blokkerer fusjonen av den virale konvolutt med endosomalmembranen og som et resultat avbryter transkripsjonen av det virale genomet, dvs. forhindrer overføringen av virusgenetisk materiale inn i cytoplasma av cellen.
Når du tar rimantadin i en daglig dose på 200 mg i 2-3 dager før og innen 6-7 dager etter utviklingen av kliniske symptomer på influensa A, reduseres forekomsten, alvorlighetsgraden av symptomer og graden av serologiske reaksjoner. Noen terapeutisk effekt av stoffet er mulig hvis det tas i de neste 18 timene etter de første tegn på influensa.
farmakokinetikk
Etter oral administrering absorberes rimantadin sakte, men nesten fullstendig i tarmen. Associert med plasmaproteiner med ca. 40%. Dens distribusjonsvolum er 17-25 l / kg hos voksne, 289 l / kg hos barn.
I nasal sekresjon av legemidlet er konsentrasjonen 50% høyere enn i blodplasmaet. Maksimal plasmakonsentrasjon: 181 ng / ml - når du tar en daglig dose på 100 mg, 416 ng / ml - når du tar en daglig dose på 200 mg.
Metabolisme utsatt i leveren. Utskiftes av nyrene hovedsakelig i form av metabolitter (75-85%), delvis i uendret form (15%). Halveringstiden for eliminering er 24-36 timer, men det dobles hos pasienter med samtidig kronisk nyresvikt.
Ved nyresvikt og hos eldre pasienter er kumulering av rimantadin i giftige konsentrasjoner mulig dersom dosen ikke justeres i forhold til reduksjonen i kreatininclearance.
Indikasjoner for bruk
Ifølge instruksjonene er rimantadin brukt til tidlig behandling og forebygging av influensa A hos barn fra 7 år og voksne.
Profylaktisk administrering anbefales etter kontakt med en syke person (anbefalt i minst 10 dager), ved infeksjon i lukkede kollektiver, og også når det er høy risiko for sykelighet under en influensapidemi.
Kontra
- akutt og kronisk nyresykdom;
- akutt leversykdom;
- hypertyreose;
- glukose-galaktosemalabsorpsjon, laktasemangel, laktoseintoleranse;
- barn opptil 7 år;
- graviditet og amming;
- Tilstedeværelsen av overfølsomhet overfor enhver komponent av legemidlet.
Med forsiktighet bør antiviral brukes i sykdommer i mage-tarmkanalen, leversvikt, hypertensjon, cerebral aterosklerose, epilepsi (i historien, inkludert), så vel som i alderen.
Instruksjoner for bruk Rimantadina: metode og dosering
Rimantadintabletter tas oralt, etter måltid, med vann.
Anbefalte profylaktiske doseringsregimer:
- voksne: 50 mg en gang daglig i opptil 30 dager;
- barn fra 7 år: 50 mg en gang om dagen kurs opp til 15 dager.
Opptakets varighet bestemmes av den epidemiologiske situasjonen.
Med influensa bør du begynne å ta Rimantadine i de første 24-48 timer etter at de første symptomene på sykdommen dukker opp.
Behandlingen av stoffet for voksne og ungdom fra 14 år etter dag:
- Første dag - 100 mg 3 ganger daglig eller 300 mg én gang;
- 2. dag - 100 mg 2 ganger om dagen;
- 3. dag - 100 mg 2 ganger daglig;
- 4. dag - 100 mg 1 gang per dag;
- 5. dag - 100 mg 1 gang per dag.
For barn fra 7 år for terapeutiske formål, bestemmes dosene avhengig av alder:
- 7-10 år gammel - 50 mg to ganger om dagen;
- 10-14 år gammel - 50 mg 3 ganger daglig.
Varigheten av behandlingen er også 5 dager.
Eldre pasienter og pasienter med samtidig kronisk nyre- / leverinsuffisiens, samt personer som lider av epilepsi, foreskrives 100 mg en gang daglig for behandling av rimantadin influensa.
Bivirkninger
- luftveiene: kortpustethet, hoste, bronkospasme;
- nervesystem: bevegelsesforstyrrelser, tretthet, hodepine, søvnløshet, nedsatt konsentrasjon, forvirring, deprimert humør, irritabilitet, hyperkinesi, døsighet, hallusinasjoner, svimmelhet, tremor, eufori, kramper;
- fra mage-tarmkanalen: tørrhet i munnslimhinnen, tap av appetitt, kvalme, diaré, magesmerter, oppkast, dyspepsi;
- på kardiovaskulærsystemet: tap av bevissthet, cerebrovaskulær ulykke, arteriell hypertensjon, hjerteblokk (hjerterytmeforstyrrelse), takykardi, hjerteslag, hjertesvikt;
- på sansens side: tap eller forandring av lukt, tinnitus;
- andre: tretthet, utslett.
overdose
Symptomer: arytmi, hallusinasjoner, agitasjon. Tørr hud, øyesmerter, tårer i øynene, betennelse i munnslimhinnen, svette, forstoppelse, økt urinering, feber er også mulig.
Det første tiltaket i overdose er magespray. Videre symptomatisk behandling, inkludert vedlikehold av vitale kroppsfunksjoner. Ved utvikling av negative symptomer på nervesystemet, indikeres intravenøs administrering av fysostigmin (1,2 mg for voksne og 0,5 mg for barn). Om nødvendig må legemidlet gis igjen (ikke mer enn 2 mg / h). Del av rimantadin delvis ved hjelp av hemodialyse.
Spesielle instruksjoner
Legemidlet bør tas for å forebygge influensa etter kontakt med et sykt familiemedlem. Imidlertid er det mindre effektivt for profylaktisk bruk i familien, der personer med influensa tok rimantadin til profylaktiske formål, noe som trolig skyldes overføring av virus som er resistente mot dets virkning.
Med influensa B-virus har rimantadin antitoksisk aktivitet.
I perioden med antiviral behandling kan det forverre eksisterende kroniske sykdommer. Eldre mennesker med arteriell hypertensjon øker sannsynligheten for hemorragisk hjerneslag. Pasienter med epilepsi og antikonvulsiv terapi har økt risiko for kramper. I slike tilfeller administreres Rimantadine i en daglig dose på 100 mg samtidig med antikonvulsiv terapi.
Det bør vurderes sannsynligheten for fremveksten av rusmiddelresistente virus.
Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer
På grunn av risikoen for bivirkninger fra sentralnervesystemet i hele perioden med å ta legemidlet, må det tas hensyn når det utføres potensielt farlige typer arbeid som krever økt oppmerksomhet og reaksjonshastighet (inkludert kjørende kjøretøy).
Bruk under graviditet og amming
Rimantadintabletter er kontraindisert for bruk i hele graviditetsperioden og i laktasjonen.
Bruk i barndommen
Denne doseringsformen av legemidlet er ikke beregnet på behandling av barn under 7 år.
Ved nedsatt nyrefunksjon
Tilstedeværelsen av akutt og kronisk nyresykdom er en kontraindikasjon for bruk av Rimantadine.
Ved nyreinsuffisiens reduseres dosen i forhold til nivået av kreatininclearance.
Med unormal leverfunksjon
I tilfelle av akutte leversykdommer, er formålet med stoffet forbudt. For leversvikt skal agensen brukes med forsiktighet.
Bruk i alderdom
Eldre pasienter under behandling bør være under nøye tilsyn. En dosereduksjon er nødvendig.
Drug interaksjon
Rimantadin reduserer effekten av antiepileptika.
Effekt av andre stoffer på effekten av rimantadin:
- adsorbenter, belegg og bindemidler reduserer absorberbarheten;
- Cimetidin reduserer clearance med 18%;
- acetylsalisylsyre og paracetamol reduserer maksimal konsentrasjon (med henholdsvis 10 og 11%);
- urinsyrende midler (inkludert ammoniumklorid, natriumbikarbonat, diakarb, acetazolamid, askorbinsyre), øker nyreutskillelsen og som et resultat redusere effekten.
analoger
Analoger av Rimantadine er: Orvirem, Remantadin, Rimantadine Avexima, Rimantadine Actitab.
Vilkår for lagring
Oppbevares tørt, beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn ved temperaturer opptil 25 ° C.
Holdbarhet - 3 eller 5 år (avhengig av produsenten).
Salgsbetingelser for apotek
Selges uten resept.
Vurderinger Rimantadine
Ifølge vurderinger er Rimantadine et antiviralt middel som er effektivt både i behandling av influensa i de tidlige stadier og for forebygging etter kontakt med en pasient eller etter å ha bodd i en lukket kollektiv hvor det er influensa.
Ytterligere fordeler er den lave prisen på stoffet og dets gode toleranse. Bivirkninger, ifølge vurderinger av pasienter, er sjeldne og vanligvis i tilfelle individuell intoleranse.
Prisen på Rimantadine i apotek
Den omtrentlige prisen på Rimantadine for en pakke med 20 tabletter er 29-54 rubler.
rimantadine
Beskrivelse fra 25. april 2016
- Latinsk navn: Remantadin
- ATX-kode: J05AC02
- Aktiv ingrediens: Rimantadin (Rimantadin)
- Produsent: Olainfarm (Latvia), LLC Rozfarm (Russland), Irbitsky HFZ OAO (Russland), OFP Obolensky FP ZAO (Russland), Tatkhimpharmpreparaty OAO
struktur
Ingredienser 1 tablett: rimantadin 50 mg. Laktosemonohydrat, kalsiumstearat, talkum, potetstivelse som hjelpestoffer.
Utgivelsesskjema
- Kapsler 100 mg.
- Tabletter 50 mg.
Farmakologisk aktivitet
Antiviral.
Farmakodynamikk og farmakokinetikk
farmakodynamikk
Rimantadin, fra hva er disse pillene? Dette antivirale middel, hvis hovedmekanisme er å hemme det tidlige stadium av virusreproduksjon etter at den kommer inn i cellen, blokkerer overføringen av det genetiske materialet til viruset i cytoplasmaet til cellen.
Påvirker influensa A-virus og kryssbåren encefalittvirus (arbovirus). Effektiv når det tas i infeksjonsfasen (6-7 timer), noe som reduserer forekomsten av influensa og alvorlighetsgraden av symptomer.
farmakokinetikk
Sakte, men fullstendig absorbert i fordøyelseskanalen. 40% bundet til blodproteiner. Konsentrasjonen av det aktive stoffet i nesesekresjonen er høyere enn plasma, med 50%. Metabolisme oppstår i leveren. Halveringstiden for eliminering er 24-30 timer. Utskilt av nyrene. Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon akkumuleres i giftige konsentrasjoner i fravær av dosejustering.
Indikasjoner for bruk rimantadin
- tidlig behandling av influensa;
- forebygging av influensa i epidemier;
- forebygging av encefalitt forårsaket av flått.
Kontra
- nyresykdom;
- leversykdom;
- hypertyreose;
- alder opptil 7 år;
- graviditet;
Det er foreskrevet med forsiktighet ved arteriell hypertensjon, aterosklerose, epilepsi. Eldre med økt blodtrykk øker risikoen for hemorragisk slag. Med epilepsi i historien om mulig utvikling av epileptisk anfall.
Bivirkninger
- magesmerter, anoreksi, oppblåsthet, tørr munn, kvalme;
- hodepine, nervøsitet, søvnløshet, angst, nedsatt konsentrasjon, irritabilitet, døsighet;
- allergiske reaksjoner.
Bruksanvisning rimantadin (metode og dosering)
Rimantadine tabletter, bruksanvisninger
Tabletter tas i munnen, etter måltider. For behandling av influensa, ta følgende ordning: 1. dag - 100 mg tre ganger, i 2. og 3. dag - 100 mg to ganger, 100 mg på 4. dag. For forebygging, 50 mg per dag i 10 til 15 dager.
Hvordan ta stoffet med en kryssbit? I løpet av de første 72 timene, ta 100 mg 2 ganger daglig.
Instruksjoner for bruk rimantadine STI
For behandling av influensa, ta følgende ordning: 1. dag - 100 mg tre ganger, 2. og 3. dag - 100 mg to ganger, på 4. dag - 100 mg 1 gang. For forebygging, 50 mg per dag i 10 til 15 dager. Remantadin Aktitab har de samme indikasjonene og brukes i samme doseringsregime.
Barn fra 1 år foreskrevet rimantadin i sirup. Sirap for barn utstedes under navnet Orvirem og Algirem. Doseringsmetoden vil bli angitt nedenfor.
overdose
Overdosering manifesteres av kvalme, utseendet til metallsmak i munnen, trang til å kaste opp. Karakterisert av psykedelisk tur, ledsaget av frykt, panikk, vrangforestillinger, hallusinasjoner, intens tankeprosess. Intravenøs administrering av fysostigmin 1-2 mg (for voksne) og 0,5 mg for barn er foreskrevet.
interaksjon
Adsorbenter og beleggingsmidler reduserer absorpsjonen av den aktive substansen.
Midler, surgjørende urin reduserer effektiviteten av rimantadin, og alkaliserende urin økningseffektivitet. Rimantadin-clearance reduseres ved bruk av cimetidin.
Rimantadin reduserer effekten av antiepileptika.
Maksimal konsentrasjon av den aktive substansen i blodet reduserer samtidig mottak av paracetamol og acetylsalisylsyre.
Salgsbetingelser
Lagringsforhold
Lagringstemperatur opp til 25 ° C.
Holdbarhet
Remantadin for barn
Instruksjoner for rimantadin til barn: 50 mg tabletter er beregnet for barn på 7-10 år to ganger, fra 10 år - 50 mg tre ganger daglig. I alvorlige tilfeller kan barn gis 3-7 år, men i en dose på 1,5 mg / kg / 2 doser.
Algirem sirup (rimantadin + alginatmatriksbærer) kan brukes til barn fra 1 år. Natriumalginat har en adsorberende og avgiftende effekt som forbedrer stoffets antitoksiske aktivitet. Reduser doseringen og reduser risikoen for uønskede reaksjoner tillater lengre tid sirkulasjon av Algirem i blodet. En teskje sirup inneholder 10 mg rimantadin, tatt etter måltider, i henhold til ordningen.
Fra 1 til 3 år: 2 ts. sirup tre ganger om dagen på 1 dag; 2 ts. to ganger om dagen, 2 og 3 dager; 4 dag - 2 ts. sirup 1 gang.
Fra 3 til 7 år: 3 ts. tre ganger om dagen på 1 dag, 3 ts. to ganger om dagen, 2 og 3 dager; 4 dag - 3 ts. 1 gang.
Effektiv ved opptak i de første to dagene fra sykdomsbegyndelsen. Det går bra med Viferon (salve, gel, rektal suppositorier).
Antivirale legemidler fra andre grupper: Tamiflu kan foreskrives for barn eldre enn ett år - 2 mg / kg 2 ganger, og Arbidol er godkjent for bruk hos barn fra 3 år.
analoger
Analoger som har en aktiv bestanddel og en lignende antiviral effekt: Remantadin Ste, Olvirem, Remantinin Actitab, Polirem, Algirem, Arbidol, Kagocel, Tamiflu.
Anmeldelser av rimantadine
Remantadin tabletter, fra hva de tar? Det er et antiviralt stoff som hemmer reproduksjonen av viruset. Det er en "langlever" i markedet for antivirale legemidler - brukt siden 1975. Hans profylaktiske administrasjon er effektiv i influensapidemier i lukkede kollektiver, som rapportert i mange vurderinger. Men de siste årene har de fleste influensa A-virus (opptil 50%) blitt resistente mot dette stoffet, så det har mistet sin relevans. Det er ikke effektivt i andre respiratoriske virussykdommer, og A / H1N1-viruset som forårsaker pandemier er motstandsdyktig overfor det. I denne sammenheng anbefaler departementet for helse og sosial utvikling i Russland ikke bruk av rimantadin i pandemien.
Sensibiliteten til virus til klasse II-legemidler forblir: oseltamivir, zanamivir, peramivir. Klasse III-legemidler (aprotinin, kamostat) dukket opp nylig og har en ledende posisjon i behandlingen av influensa.
Anmeldelser av rimantadin inneholder også søknad om vekttap. Dette er basert på det faktum at en av bivirkningene av legemidlet er en nedgang i appetitten, inntil og med anoreksi. Det skal bemerkes at indikasjonene på bruk av rimantadin ikke gir mottak til dette formålet. Tilstedeværelsen av bivirkninger, inkludert nyre- og leverskader, neuropsykiatriske lidelser (i 45,5% av tilfellene), anemi begrenser ikke bruken for å redusere vekten. Enig at en høy pris kan betales for tapt kilo.
Pris rimantadine hvor du kan kjøpe
Dette stoffet kan enkelt kjøpes på et hvilket som helst apotek. Prisen på Remantadin er avhengig av produsenten, slik at tabletter nr. 20 fra Biochemist (Russland) kan kjøpes for 57-66 rubler. I samme prisklasse er Remantadin Aktivab Obolensky FP ZAO (Russland). Et tilsvarende antall tabletter Olijfarm (Latvia) koster 189-205 rubler. For å kjøpe stoffet trenger du ikke resept.
Remantadin: bruksanvisninger, analoger av stoffet, som det hjelper
Mange moderne apoteksprodukter for forebygging og behandling av forkjølelse og influensa har ofte en relativt høy kostnad. Men det er et kjent stoff som testes av en hvilken som helst generasjon. "Remantadin" er et antiviralt stoff som vil redde forkjølelse fra sykdommen i løpet av sesongen og ikke rammes av lommeboken.
Frigi form og sammensetning
Det bør forstås at "rimantadin" er handelsnavnet til stoffet. Den aktive ingrediensen er rimantadinhydroklorid eller rimantadin.
Legemidlet er produsert i to former:
- Tabletter "rimantadine." Flat hvite sylindriske tabletter inneholder 50 mg rimantadinhydroklorid, stivelse, melkesukker, kalsiumstearat, povidon. Verktøyet slippes ut i blister eller mørke glassflasker, plassert i en pappkasse.
- Kapsler "rimantadine". Inneholder 100 mg aktiv ingrediens, stivelse, melkesukker, fargestoff. Kapslene selv består av gelatin og titandioksid, noe som gir dem en hvit farge. Legemidlet er produsert i blister i en pappkasse.
Farmakologiske egenskaper og farmakokinetikk
Den aktive ingrediensen i legemidlet er rimantadin. Virkningsmekanismen er å undertrykke reproduksjonsprosessen (replikasjon) av viruset.
Når viruset kommer inn i cellen, dannes en slags kapsel rundt den - endosomet. Den virale partikkelmembranen smelter sammen med endosommembranen, noe som forårsaker at kausjonsmiddelets RNA kommer inn i rommet til vertscellen. "Remantadin" øker pH-verdien i endosomet, noe som gjør det umulig for viruskuvertet å interagere med endosomembranen. Det forhindrer også spredning av viruset til friske celler.
Legemidlet "Remantadin" viser en uttalt effekt mot influensa A-patogenet. Legemidlet har en skadelig effekt på kryssbåren encefalittvirus, som er mest vanlig i Russland om vår og sommer. Med type B-influensa, hjelper Rimantadine til å eliminere giftstoffer.
Det aktive stoffet i legemidlet har en spesiell struktur, takket være at den har vært i blodplasmaet i lang tid. Dette forklarer effekten av rimantadin når det brukes til å forebygge influensa i høysesidene.
Funksjoner farmakokinetikk "rimantadin":
- absorpsjon av stoffet er sakte, utføres i tarmene;
- 6 timer etter administrering oppnås det maksimale kvantitative innholdet i blodplasmaet;
- kommunikasjon med plasmaproteiner - 40%;
- Halveringstiden er ca. 25 timer;
- biotransformasjon utføres av leveren;
- utskilles av nyrene.
Hva hjelper antiviralt stoff
Moderne spesialister foreskriver ikke "rimantadin" til pasienter med alvorlige symptomer på ARVI. Dette skyldes fremveksten av resistente stammer av influensapatogener, og utgivelsen av kraftigere antivirale midler.
Til tross for dette er Remantadin utmerket for å forebygge influensa.
I løpet av de økende årstidene anbefales det å ta med seg personale fra medisinske institusjoner, skoleelever, studenter, lærere og personer som i kraft av sitt yrke er i kontakt med et stort antall personer.
I tillegg gir bruken av forkjølelse og influensa på scenen til innledende manifestasjoner ofte en positiv trend. Etter 2 dager med å ta symptomene på sykdommen, blir det betydelig svekket.
Bruksanvisning rimantadina
For informasjon om hvordan du tar rimantadin, finnes det i vedlagte instruksjoner, som bør studeres før behandling påbegynnes. Enkelt og daglig doser, varighet av administrasjonen bestemmes av personens alder og bruksformål. Drikk medisin etter et måltid, med tilstrekkelig mengde vann. Ved første manifestasjoner av sykdommen skal søknaden startes så snart som mulig, helst innen de første 18 timene etter symptomstart.
Rimantadin: fra hva hjelper medisinen, hvordan å ta?
Remantadin er et antiviralt medikament. Det er foreskrevet hos voksne og barn fra syv år for forebygging og behandling av influensa. I noen situasjoner er stoffet effektivt mot tikkbåren encefalitt.
Essensen av stoffet er å øke surheten i organeller som omgir viruspartiklene. Det er forebygging av forening av vakuolmembranen med influensaviruset. Legemidlet er et hinder mellom menneskekroppen og infeksjonen.
Sammensetning og utgivelsesform
Antiviral Remantadin produsert i form av en sirup til barn og tabletter for voksne. Hver pakke inneholder 10 stk. Sammensetningen av en tablett inneholder:
- Hydroklorid rimantadin 50 mg er et aktivt element;
- laktose;
- potetstivelse;
- stearinsyre.
Den aktive ingrediensen av legemidlet er hydroklorid. Denne ingrediensen er bitter i smak. Det ser ut som et krystallinsk hvitt pulver.
Farmakologiske egenskaper
Legemidlet er aktivt foreskrevet for influensa i lang tid. Dens effektivitet er fortsatt ubestridelig. Dette syntetiske stoffet har en antiviral effekt. Når en pille blir konsumert, begynner aktiv blokkering av virusets oppføring i cellen. Legemidlet har en antitoksisk effekt.
Dens forebyggende handlinger skyldes de unike sammensetningene. Legemidlet har en lang periode med eliminering og varer lengre hos mennesker.
Legemidlet er aktivt i forhold til sentral-europeisk og russisk vårsommers tick-båret encefalitt, samt ulike typer influensa A-virus av den andre typen. Ved den første utviklingsstadiet er det i stand til å ødelegge dannelsen av konvolutten av virus. Legemidlet påvirker ikke den immunogenetiske effekten av vaksinen med inaktivert type. Den antitoksiske effekten er vist av middel mot influensa, som er forårsaket av et type B-virus. Det er ineffektivt med andre typer ARVI. Sannsynligvis fremveksten av influensa A-stammer, som ikke er utsatt for virkningen av stoffet.
Det er mulig at habituation kan utvikle seg i pandemiske og sesonginfluensavirusstammer hos pasienter foreskrevet rimantadin. Legemidlet er sakte og godt absorbert. Ca. 35% skyldes plasmaproteiner. Det meste av stoffet absorberes intenst av leveren. Fra blodplasmaet er avledet i 2-3 dager.
I form av hydroksylmetabolitter og uendret, forlater rimantadin kroppen gjennom nyrene. Hvis pasienten har nyresvikt, øker halveringstiden med 1,5 ganger. I tilfelle at dosen av legemidlet ikke korrigeres i forhold til reduksjonen i kreatininclearance, hos eldre og pasienter med nedsatt nyrefunksjon, kan stoffet akkumulere i giftige konsentrasjoner.
Instruksjoner og dosering
Indikasjoner for bruk av rimantadin er forebygging og behandling av influensasykdommer hos barn og voksne under epidemier. Instruksjonene for bruk indikerer at stoffet hjelper med svineinfluensa. Det er imidlertid ikke effektivt med angina.
Legemidlet tas oralt og vaskes med rikelig med vann. Behandlingen bør begynne innen en dag etter de første tegn på sykdommen. Rimantadin er foreskrevet som et legemiddel i følgende dosering, i henhold til ordningene:
Pasienter med nedsatt nyre- og leverfunksjon bør redusere den daglige doseringen til 100 mg. Det er nødvendig å overvåke forekomsten av bivirkninger. Hvis det oppstår negative reaksjoner, må du slutte å ta medisinen Remantadin og kontakte legen din for råd.
Bivirkninger og kontraindikasjoner
Feil dosering kan føre til utvikling av negative effekter når du tar medisiner. Medikament rimantadin kan ha følgende bivirkninger på menneskelige organer:
Rimantadine: bruksanvisning, analoger og anmeldelser
Rimantadin, et antiviralt stoff som hemmer viral replikasjon i de tidlige stadiene av sykdommen, er effektiv mot gruppe A og B og kan brukes til forebyggende formål.
Antiviralt middel avledet fra adamantan. Effektiv mot ulike stammer av influensa A-virus, Herpes simplex type I og II-virus, kryssbårne encefalittvirus (sentral-europeisk og russisk vårsommer fra gruppen av arbovirus av familien Flaviviridae). Den har antitoksiske og immunmodulerende effekter.
Strukturen av stoffet sikrer sin langsiktige sirkulasjon i kroppen, noe som gjør at den kan brukes ikke bare til medisinske formål, men også for forebyggende formål.
Rimantadin undertrykker tidlig stadium av spesifikk reproduksjon (etter at viruset trer inn i cellen og før den første transkripsjon av RNA), inducerer produksjonen av interferon alfa og gamma, øker den funksjonelle aktiviteten til naturlige killer lymfocytter (NK celler), T og B lymfocytter.
Gjennomførte virologiske genetiske studier viste at stoffet påvirker M2 - et spesifikt virionprotein av influensa A-viruset. Det ble også funnet at Remantadin hemmer utviklingen av arbovirus (patogener av encefalitt, som oftest er infisert med flått).
Rimantadin kan provosere en forverring av kroniske comorbiditeter.
Indikasjoner for bruk
Hva hjelper piller rimantadin? I følge instruksjonene er stoffet foreskrevet i følgende tilfeller:
- tidlig behandling av influensa;
- forebygging av influensa i epidemier;
- forebygging av encefalitt forårsaket av flått.
Instruksjoner for bruk Rimantadin 50 mg dosering
Legemidlet må tas etter at du har spist mat. Det er viktig å starte behandlingen så tidlig som mulig når de første symptomene vises.
På den første dagen av influensa, tar voksne og ungdommer 100 mg 3 ganger om dagen. På den andre og tredje dagen av sykdom, ta 100 mg av legemidlet 2 ganger daglig, og på den fjerde og femte dagen, ta 100 mg Remantadine en gang.
Standarddoser av Rimantadine 50 mg i henhold til instruksjonene:
- Barn fra 7 til 10 år utnevne 50 mg 2 ganger daglig, fra 11 til 14 år - 3 ganger om dagen. Kurset er 5 dager.
- Voksne i løpet av den første dagen av sykdommen, administreres 100 mg (2 tabletter) 3 ganger daglig. Voksne kan ta en daglig dose på en gang - 6 tabletter (en gang) eller den daglige dosen delt inn i to doser (3 tabletter 2 ganger daglig). På 2. og 3. dag med sykdom, ta 100 mg (2 tabletter) 2 ganger daglig. I løpet av 4. og 5. dag - 100 mg (2 tabletter) 1 gang / dag.
- Etter bitt av encephalitic tick - 100 mg / 2 ganger daglig for de neste 72 timene. Ta umiddelbart etter tippbit. Det er uheldig å ta stoffet dersom mer enn 48 timer har gått etter bitt.
- Som profylaktisk, 50 mg en gang daglig i 10-15 dager.
Risikopersoner, samt de som deltar i fotturer gjennom plantedekkette områder eller skoger som bor i telt, får lov til å forhindre kryssbåren viral encefalitt og uten kryssbitt i 15 dager, 50 mg (1 tablett) 2 ganger daglig (ordningen brukes utelukkende for voksne).
Bivirkninger
Instruksjonen advarer om muligheten for utvikling av følgende bivirkninger ved forskrift av Rimantadine:
- På den delen av sentralnervesystemet: Nevrologiske reaksjoner, søvnløshet, hodepine, nedsatt konsentrasjon, svimmelhet, angst, døsighet, tretthet, økt irritabilitet;
- På den delen av mage-tarmkanalen: Tap av appetitt, anoreksi, tørrhet i munnslimhinnen, flatulens, epigastrisk smerte, kvalme, oppkast;
- Allergiske reaksjoner: kløe, utslett, urtikaria;
- Annet: hyperbilirubinemi.
Kontra
Det er kontraindisert å utpeke Rimantadine 50 mg i følgende tilfeller:
- kronisk og akutt nyresykdom;
- akutt leversykdom;
- graviditet og amming
- Overfølsomhet overfor adamantanderivater, det aktive stoffet eller andre komponenter;
- glukose-galaktosemalabsorpsjon, laktoseintoleranse, laktasemangel;
- tyreotoksikose.
- epilepsi, i historien inkludert;
- arteriell hypertensjon;
- sykdommer i mage-tarmkanalen;
- leversvikt;
- kronisk nyresvikt;
- aterosklerose av cerebral fartøy.
overdose
Med en betydelig overdose utvikler tåre, feber, kulderystelser, vannlating blir hyppigere, hudfølsomhet reduseres (hypestesi), smerte i øynene. Legemidlet er stoppet.
Behandlingen utføres på et medisinsk sykehus og inkluderer vasking av mage, tarm, tarmen sorbenter, symptomatisk terapi, samt opprettholde kroppens vitale funksjoner. Hemodialyse er mulig.
Analoger Rimantadine, prisen i apotek
Om nødvendig kan du erstatte Rimantadine 50 mg med en analog for terapeutisk effekt - disse er legemidler:
- Rimantadine Aveksima,
- Olvirem,
- polerer
- alguire,
- Arbidol
- Kagocel,
- Tamiflu.
Ved å velge analoger er det viktig å forstå at instruksjonene for bruk av Rimantadine, pris og omtale av narkotika med lignende tiltak ikke gjelder. Det er viktig å konsultere en lege og ikke å gjøre en uavhengig erstatning av legemidlet.
Pris på russiske apotek: Remantadin tabletter 50 mg 20 stk. - Fra 61 til 200 rubler (avhengig av produsenten), ifølge 491 apotek.
For å oppbevare beskyttet mot lys og fuktighet, stedet, utilgjengelig for barn, ved en temperatur på opptil 25 ºі. Holdbarhet på kapsler - 2 år, tabletter - 5 år. Salgsbetingelser fra apotek - uten resept.
Hva sier anmeldelsene?
Ifølge leger har de fleste influensa A-virus (opptil 50%) de siste årene blitt resistente mot denne rimantadinen, så den har mistet sin relevans. Det er ikke effektivt i andre respiratoriske virussykdommer, og A / H1N1-viruset som forårsaker pandemier er motstandsdyktig overfor det.
Noen pasienter bruker rimantadin til vekttap. Dette skyldes det faktum at en av bivirkningene av legemidlet er en nedgang i appetitten, i alvorlige tilfeller, blir det til anoreksi.
Indikasjoner for bruk involverer ikke å ta stoffet i slike tilfeller. Dens formål å redusere vekt vurderes som upassende på grunn av de mange bivirkningene, som inkluderer nevropsykiatriske lidelser (45,5% av tilfellene) og skade på nyrer og lever.
Spesielle instruksjoner
Legemidlet brukes med forsiktighet ved samtidig arteriell hypertensjon, epilepsi (inkludert utsatt tidligere).
Ved å ta Rimantadine 50 mg hos eldre pasienter med samtidig hypertensjon øker risikoen for hjerneblødning betydelig.
For å oppnå den maksimale terapeutiske effekten i behandlingen av influensa, bør legemidlet startes så snart som mulig ved de første tegn på en smittsom prosess.
Legemidlet har ingen direkte effekt på influensa B-virus, men bruken minsker alvorlighetsgraden av forgiftning.
Forebygging av influensa er tilrådelig å utføre i perioden med en sesongmessig økning i forekomsten.
Noen ganger er det mulig utvikling av resistens (motstand) av virus til stoffets aktive substans.
I løpet av behandlingen bør nekte å ta alkohol.
Mens du tar stoffet, bør du avstå fra å kjøre biler og utføre annet potensielt farlig arbeid.
Drug interaksjon
Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18%, paracetamol reduserer maksimal konsentrasjon i blodplasma med 11%.
Urin-definerende midler (for eksempel askorbinsyre og ammoniumklorid) akselererer utskillelsen av rimantadin av nyrene, og derved reduserer dens effektivitet.
Alkaliserende urinmedisiner (for eksempel natriumbikarbonat og acetazolamid), tvert imot, reduserer utskillelsen av rimantadin av nyrene, og derved øker effekten.
Bindende, adsorberende og innhyllende midler reduserer absorpsjonen av rimantadin.
Remantadin reduserer effektiviteten av samtidig brukte antiepileptiske legemidler.