Dråper i nesen "Sanorin" i otolaryngologisk praksis, har en velfortjent tillit. Dette stoffet med en utpreget vasokonstrictor lokal handling fjerner hevningen av neseslimhinnen og bihulene, stopper rhinoterapi, forbedrer beskyttelsesfunksjonen. Den enkle sammensetningen av "Sanorin" gjør bruk av stoffet mulig selv i barndommen. For disse formål er det imidlertid bedre å bruke en spesiell form for frigjøring med redusert konsentrasjon av den aktive substansen. Om nødvendig kan den voksne formen brukes til forfortynning med destillert vann i forholdet 1: 1.
Standardkonsentrasjonen av naftyzin (hovedaktiv ingrediens) er 0,1 og 0,05%. Etylendiamin, borsyre og metylparhydroksybenzoat supplerer terapeutisk effekt, noe som forbedrer lokal absorpsjon og forbedrer den anti-inflammatoriske effekten. Renset vann med en nøytral pH benyttes som base. Tilgjengelig i flasker med en kapasitet på 10 ml, supplert med praktiske droppere, eliminerer muligheten for utilsiktet overdose.
Den aktive ingrediensen er en sterk alfa-2 adrenerg agonist som er i stand til å redusere slimutskillelsen og normalisere vaskulær tone i kapillærene i slimhinnen. Som et resultat av sin virkning, blir hevelse av vev betydelig redusert, noe som bidrar til å eliminere følelsen av overbelastning. Det er verdt å vite at dette er et symptomatisk middel som ikke har noen terapeutisk effekt. Det anbefales ikke å bruke mer enn 5 dager på rad, fordi komplett stabilitet og immunitet av slimhinnen utvikles raskt.
Indikasjoner for bruk av stoffet "Sanorin" og kontraindikasjoner
Det er en rekke indikasjoner på bruken av dette legemidlet. De inkluderer alle forhold forbundet med økt produksjon av slimete sekresjoner i nesehulen, inflammatorisk, traumatisk og allergisk hevelse.
Vanligvis brukes stoffet "Sanorin" i følgende patologiske forhold:
- akutt rhinitt av ulike etiologier (allergisk, bakteriell, viral, vasomotorisk);
- inflammatoriske prosesser i paranasale bihuler (bihulebetennelse, bihulebetennelse, bihulebetennelse, sphenoiditt og andre);
- otitis og hengivenhet av Eustachian-røret, ledsaget av hevelse og nesestopp;
- Akutt respiratorisk infeksjon, influensa (som hjelpemiddel);
- under forberedelsen til undersøkelsen relatert til penetrasjon i nesepassene (bronkoskopi, rhinoskopi, punktering av den maksillære sinus, etc.);
- kompleks terapi av konjunktivitt, inkludert allergisk etiologi (brukt som nesedråper).
Ikke glem kontraindikasjonene for "Sanorin", blant hvilke er tilstede:
- kronisk rhinitt og bihulebetennelse med atrofiske og subatrofiske effekter;
- noen endokrine sykdommer (thyrotoxicosis, nodular goiter, hypertrofi av skjoldbruskvæv, diabetes mellitus type 1 og 2);
- sykdommer i kardiovaskulærsystemet, ledsaget av økt blodtrykk og hjerterytmeforstyrrelser (naftyzin kan provosere forverring av pasientens tilstand i disse tilfellene);
- aterosklerotiske forandringer av hjerne- og koronarfartøy med tegn på vaskulær insuffisiens (hvis en eldre pasient har klager på tinnitus, anbefales det ikke å foreskrive dette legemidlet);
- glaukom av vinkel-lukkingstypen på ethvert tidspunkt i utviklingen av patologi (postoperativ periode er ikke utelukket).
Det skal brukes med forsiktighet til behandling av personer med individuell intoleranse over stoffets komponenter. Det er også nødvendig å ta hensyn til interaksjonen av dette stoffet med andre tatt av pasienten. Spesielt er samtidig administrering av monoaminoksidasehemmere foreskrevet for behandling av Parkinsons sykdom utelukket.
Dosering og bruksanvisning
Sanorin: bruksanvisning
struktur
Naftafsolnitrat 0,005 g (tilsvarende 0,0038 g nafazolin) i 10 ml.
Borsyre, etylendiamin, metylparaben, sterilisert renset vann.
Farmakologisk aktivitet
ENT, oftalmologiske, sympatomimetiske midler.
ATC-kode: R01AA08, S01GAS1.
Sanorin 0,05% reduserer hevelse av de utvidede karene i neseslimhinnen som følge av betennelse, noe som bidrar til å redusere hevelse i neseslimhinnen og separasjon av slim fra nesen, paranasale bihuler og Eustachian-rør som forbinder mellomøret og halsen, noe som fremmer fri pust.
Når det brukes som øyedråper, tørker lumen på karet i konjunktivvevet og konjunktival sakkens slimhinne. Den terapeutiske effekten oppstår vanligvis etter 5 minutter og varer 4-6 timer når den påføres på nesen og 8 timer når den brukes i konjunktivalksekken.
Indikasjoner for bruk
Sanorin 0,05% brukes som nesedråper for å redusere tegn og behandling av akutt rhinitt, betennelse i paranasale bihuler, eustakitt, betennelse i mellomøret eller som øyedråper under konjunktivitt, irritasjon i øyet med støv, vind, røyk eller mekanisk stress. Også stoffet brukes til å redusere ødem i diagnostiske og terapeutiske prosedyrer.
Sanorin 0,05% kan gis til barn over 2 år, voksne og ungdom.
Kontra
Sanorin 0,05% er kontraindisert hos barn under 2 år. Også stoffet er kontraindisert ved overfølsomhet overfor de aktive og hjelpestoffene, med tørr betennelse i neseslimhinnen. Legemidlet er kontraindisert hos pasienter med alvorlig hjertesykdom (hjertesvikt, høyt blodtrykk), metabolske sykdommer (diabetes, økt skjoldbruskfunksjon), binyretumorer (feokromocytom), bronkial astma. For sykdommer hvor monoaminoksidasehemmere eller andre stoffer som kan øke blodtrykket, brukes, brukes Sanorin 0,05% kun på anbefaling av behandlende lege.
Medikamentet Sanorin 0,05% er kontraindisert for innånding i øynene til pasienter med glaukom med en smal vinkel på øyets fremre kammer.
Rådfør deg med legen din om at det er hensiktsmessig å bruke stoffet under graviditet eller amming.
Dosering og administrasjon
Med mindre primærhelsepersonen foreskriver noe annet, anbefales følgende doser:
Voksne og barn under 15 år - 1-3 dråper.
Barn mellom 2 og 6 år er foreskrevet 7 til 2 dråper hver og barn fra 6 til 15 år - 2 dråper hver.
Legemidlet er begravet i hver nesepassasje flere ganger om dagen (3 ganger om dagen er nok) med et intervall på minst 4 timer. Legemidlet er ikke brukt i lang tid - ikke mer enn 1 uke for voksne og ikke mer enn 3 dager for barn. Hvis nasalpusting blir tilrettelagt, kan bruk av Sanorin 0,05% ferdigstilles tidligere. Gjentatt bruk av stoffet er mulig bare noen dager etter at den ble kansellert. Når de blir injisert i øynene til barn eldre enn 2 år, foreskrives ungdommer og voksne 1-2 dråper 1-3 ganger om dagen i hvert berørt øy, med flere dager.
Hvis du har glemt å bruke stoffet på et bestemt tidspunkt, kan du umiddelbart bruke det, og bruke påfølgende doser ved foreskrevne intervaller. Bruk aldri to doser samtidig.
Bruk som nesedråper:
Legemidlet er begravet i hver nesepassasje med et lite hode kastet tilbake.
Når du graver inn i venstre nesepassasje, anbefales det å vri hodet til venstre, og når du graver inn i høyre nasale passasje, til høyre.
For blødning fra forsiden av nesen, brukes en bomullspinne fuktet med 0,05% Sanorin.
Søknad som øyedråper:
Legemidlet er begravet med et lite hode kastet tilbake eller ligger i det indre hjørnet av øyet.
Bivirkninger
Ved anbefalte doser tolereres stoffet vanligvis godt. Pasienter med overfølsomhet kan noen ganger ha en brennende følelse og tørrhet i nesen. I sjeldne tilfeller, etter avslutning av legemidlet, er det en sterk følelse av obstruksjon av nesepassasjene. I sjeldne tilfeller kan irritasjon, overdreven svette, hodepine, tremor, takykardi, hjertebank og forhøyet blodtrykk oppstå som følge av irritasjon av det sympatiske nervesystemet. Langvarig og hyppig bruk av Sanorin 0,05% kan føre til kronisk forstyrrelse av nesepassene og tørking av slimhinnen.
Etter innånding av legemidlet i conjunctival sac, kan irritasjon oppstå på applikasjonsstedet, og i svært sjeldne tilfeller kan pupil dilatasjon oppstå. I sjeldne tilfeller kan slike bivirkninger oppstå som ved innånding av narkotika i nesen.
I tilfelle bivirkninger eller andre uvanlige reaksjoner, kontakt legen din om at det er hensiktsmessig å bruke stoffet videre.
Interaksjon med andre legemidler
Med felles bruk av Sanorin kan 0,05% med andre stoffer oppstå interaksjon mellom dem. Derfor, om muligheten for samtidig bruk av Sanorin 0,05% og andre legemidler, konsulter legen din.
Med samtidig bruk av Sanorin 0,05% og noen stoffer som brukes til behandling av tilstander preget av depresjon, kan blodtrykket øke.
Sikkerhets forholdsregler
Hvis legen din vil foreskrive deg noen stoffer, fortell ham at du bruker Sanorin 0,05%.
Når du bruker kontaktlinser, brukes stoffet først etter fjerning for å unngå eksponering for stoffet. Kontaktlinser kan gjelde ikke tidligere enn 15 minutter etter at legemidlet er innstilt.
Ved langvarig bruk av legemidlet (mer enn 1 uke), bør man huske på at dets vasokonstriktiv effekt gradvis reduseres.
Advarsler for bilførere: Når de blir kastet i øynene og i sjeldne tilfeller kan pupil dilatasjon oppstå, noe som fører til synshemming. I dette tilfellet kan stoffet påvirke aktiviteter som krever økt oppmerksomhet, motorisk koordinering og rask beslutningstaking (for eksempel kjøring, vedlikeholdsmekanismer, arbeid i høyden). Disse arbeidene kan kun utføres med doktors tillatelse.
Når du bruker stoffet i høye doser (overdose), kan det forekomme en reduksjon av kroppstemperaturen, en avmatning i hjertefrekvensen, økt svette, døsighet, økning i blodtrykk og etterfølgende nedsettelse av bevissthetstap. Ved overdosering av legemidlet eller utilsiktet bruk av et barn eller en voksen, kontakt lege omgående.
Utgivelsesskjema
Lagringsforhold
Oppbevares ved temperaturer opptil 25 ° C utilgjengelig for barn. Ikke frys ned.
Holdbarhet
Holdbarhet: 48 måneder.
Legemidlet er forbudt å bruke etter utløpsdatoen som er angitt på pakken.
Legemidlet kan brukes 28 dager fra datoen for dets første oppdagelse.
Sanorin (Sanorin)
Aktiv ingrediens:
Innholdet
Farmakologiske grupper
Nosologisk klassifisering (ICD-10)
struktur
Farmakologisk aktivitet
Dosering og administrasjon
Voksne og barn over 15 år: 1-3 dråper eller 1-3 doser av en 0,1% løsning av Sanorin (dråper eller spray) i hver nasalgang 3-4 ganger daglig.
Barn fra 2 til 15 år: 1-2 dråper med en 0,05% oppløsning av legemidlet Sanorin 2-3 ganger daglig i hver nasalgang med et intervall på minst 4 timer.
Påfør kort, ikke mer enn 1 uke hos voksne og ikke mer enn 3 dager hos barn. Hvis nesepusten blir tilrettelagt, kan bruken av stoffet Sanorin være ferdig tidligere. Gjenbruk er mulig om noen dager.
Ved neseblod kan en bomullspinne fuktet med en 0,05% oppløsning av legemidlet plasseres i nesen.
Når rhinoskopi for forlengelse av overflateanestesi: 2-4 dråper 0,1% løsning med 1 ml bedøvelse.
Medikamentet Sanorin, dråper, begravet i hver nesepassasje med et lite hode kastet tilbake. Når du legges inn i venstre nesepassasje, bør du vippe hodet til høyre, og når du setter deg inn i høyre nesepassasje - til venstre.
Ved første bruk av stoffet Sanorin, spray, anbefales det å trykke doseringsenheten flere ganger til en kompakt aerosolsky vises. Før direkte påføring, fjern beskyttelseshetten, hold hetteglasset i vertikal stilling, sett inn endestykket på dispenseringsanordningen i nesepassasjen, og trykk deretter raskt og skarpt på applikatoren. Umiddelbart etter injeksjonen, anbefales det å lage en liten innånding med nesen. Etter påføring av stoffet, må applikatoren være lukket med en beskyttelsesdeksel.
Utgivelsesskjema
Nesedråper, 0,05% og 0,1%. På 10 ml i en flaske av glass brun farge, forsynt med en dråper av SANO med en lue fra PE og et sikkerhetstape for kontroll av den første åpningen. 1 fl. i en eske.
Spray nasal, 0,1%. På 10 ml i den ugjennomsiktige gjennomsiktige plastflasken som leveres med den mekaniske doseringsapplikatoren med skrue på med beskyttelsesdeksel og en plastbeskyttende halvring for beskyttelse mot utilsiktet pressing. 1 fl. i en eske.
produsenten
Teva Czech Enterprises, bld., Ostravska, 29, 74770, Opava-Komarov, Tsjekkia.
Registreringssertifikat Eier: Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Israel.
Adresse for krav: 119049, Moscow, st. Shabolovka, 10, s. 2 (Business Center "Concord").
Tlf./faks: (495) 644-22-34 / 35/36.
Salgsbetingelser for apotek
Oppbevaringsbetingelser for stoffet Sanorin
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarhet av stoffet Sanorin
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
Behandling av rhinitt "Sanorin"
I sjøen av nye og dyre stoffer for betennelser i ENT-organer, er et av æresstedene stoffet Sanorin.
Relativt billig pris og et bredt spekter av handlinger hjelper ham å vinne hjertene til mennesker rundt om i verden.
Mange leger har allerede notert sine kvalitetsegenskaper, så Sanorin er i økende grad foreskrevet for ulike sykdommer.
Indikasjoner for bruk
De viktigste symptomene som stoffet er indikert på:
- symptomatisk behandling av akutt rhinitt, laryngitt, bihulebetennelse, nasofaryngitt;
- behandling av kronisk bihulebetennelse, laryngitt;
- symptomatisk behandling av otitis media;
- fjerning av mukosalt ødem under diagnostiske og terapeutiske prosedyrer;
- stoppe neseblødning;
- i oftalmologi som et ekstra stoff i behandlingen av bakteriell konjunktivitt.
Utgivelsesskjema
Sanorin kommer i form av nesedråper på 0,05% og 0,1%, nesespray 0,1% og emulsjon.
Sammensetning Sanorin Drops nasal, nesespray:
- Aktiv ingrediens: nafazolin nitrat (per 1 ml) - 500 μg / 0,01 g.
- Hjelpestoffer: metylparhydroksybenzoat, etylendiamin, borsyre, sterilt vann.
- Aktiv ingrediens: nafazolinnitrat (1 ml) - 0,01 g.
Hjelpestoffer: palmitisk alkohol, borsyre, etylendiamin, eukalyptus essensiell olje, kolesterol, polysorbat 80, flytende paraffin, sterilt vann.
Dosering og administrasjon
Barn under 15 år anbefalte bruk av Sanorin i form av dråper på 0,05%!
Ved behandling av akutt rhinitt, laryngitt, bihulebetennelse, nasofaryngitt, tar Sanorin 1-3 dråper eller 1-3 doser (Sanorin spray) i hvert nesebor 2-4 ganger om dagen for å lindre slimete ødem før diagnose eller terapeutiske prosedyrer. Emulsjonen administreres 1-3 dråper i hver nesebor 3 ganger daglig.
For barn fra 2 til 15 år, foreskrives 1-2 dråper (0,05%) i hvert nesebor 2-3 ganger om dagen. Intervallet for bruk er ikke mer enn 1 gang om 4 timer.
Bruk av Sanorin kan forårsake avhengighet, så behandlingsforløpet bør ikke overstige 5-7 dager. Hvis det etter 3 dager ikke er symptomavlastning, er det nødvendig å konsultere lege.
For å stoppe neseblødning, bør en bomullspinne fuktet med 0,05% av preparatet plasseres i nesepassasjen.
Ved kompleks behandling av bakteriell konjunktivitt, brukes Sanorin i form av øyedråper (dråper på 0,05%) 2-4 ganger daglig i en dose på 1-2 dråper.
Før første bruk av Sanorin-emulsjonen, må flasken med stoffet ristes godt. Utløpsdatoen for emulsjonen etter åpning av flasken er ikke mer enn 4 uker.
Før du bruker Sanorin Spray for første gang, er det nødvendig å trykke doseringsapplikatoren flere ganger (inn i luften!) Til en karakteristisk aerosolsky vises.
Når du bruker legemidlet, skal flasken holdes i oppreist stilling, enden av applikatoren skal settes inn i ett nesebor og med en skarp trykk injiser en dose av legemidlet.
Etter hver injeksjon, pust inn. Hvis nødvendig, gjør det samme med det andre neseboret. Etter prosedyren må flasken være tett lukket med en beskyttelsesdeksel.
Interaksjon med andre legemidler
Sanorin er i stand til å redusere effekten av lokalbedøvelse. Dessuten anbefales ikke legemidlet å brukes samtidig med MAO-hemmere og i 2 uker etter slutten av bruk på grunn av risikoen for å utvikle hypertensjon.
Kontra
Sanorin er kontraindisert i slike tilfeller:
- barns alder opp til 2 år;
- alder fra 2 til 15 år (gjelder ikke for stoffet 0,05%);
- kronisk rhinitt;
- glaukom;
- aterosklerose;
- arteriell hypertensjon;
- følsomhet for ingredienser;
- tørr betennelse i slimhinnen;
- kardiovaskulære sykdommer (hjertesvikt, høyt blodtrykk);
- metabolske sykdommer (diabetes, skjoldbrusk hyperaktivitet);
- feokromocytom (binyretumorer);
- bronkial astma;
- litt psykisk lidelse.
Legemidlet bør brukes som beskrevet av legen og strengt i den foreskrevne doseringen!
Under graviditet og amming
Gravide og ammende kvinner Sanorin kan kun brukes etter rådgivning med legen din!
overdose
Med overholdelse av diett og dosering, innebærer bruken av Sanorin som regel ikke noen negative konsekvenser. Med følsomhet overfor ingrediensene i stoffet kan det oppstå tørrhet og brennende følelse i nesehulen.
Med overdrevent høye doser kan det oppstå redusert kroppstemperatur, økt hjertefrekvens, økt svette, døsighet, nervøsitet, tremor, takykardi. Sjelden forårsaker en kraftig økning i blodtrykket, etterfulgt av å senke det til koma.
Langvarig bruk av stoffet forårsaker avhengighet, så vel som kronisk nesetrykk og overdryp av slimhinnen.
Ved utilsiktet overdosering, spesielt hos barn, et akutt behov for å konsultere lege.
Lagringsforhold
Legemidlet er lagret på et sted som er beskyttet mot direkte sollys ved en temperatur på ikke over 25 ° C i originalemballasjen. Forhindre frysing. Holdes vekk fra barn.
Holdbarheten til Sanorin i form av en emulsjon etter at flasken er åpnet, er ikke mer enn 28 dager. Bruk av stoffet etter utløpsdatoen er forbudt og svært farlig!
Den gjennomsnittlige prisen på Sanorin i Russland:
- dråper på 0,05% -120-130 rubler;
- dråper med 0,1% - 105-120 rubler;
- nesespray - 140-160 rubler;
- emulsjon - 120-160 rubler.
Gjennomsnittlig pris i Ukraina:
- dråper på 0,05% -32 UAH.
- dråper på 0,1% - 35 UAH;
- nesespray - 45 UAH.
- emulsjon - 57 UAH.
analoger
Analoger av stoffet Sanorin: Naphthyzinum, Naphtozalin, Nafazolin-Ferein, Naphthyzinum-Bufus.
anmeldelser
Anmeldelser om Sanorin samlet fra Internett:
"Jeg lider av kronisk rhinitt. Hvilke rusmidler prøvde det ikke. Den eneste medisinen som virkelig hjalp meg var Sanorin i emulsjon. Jeg var veldig glad for at nesekontrollen begynner å passere i 5-7 minutter, og denne glede varer opptil 5 timer. Da drikker jeg mer. Etter 3-4 dager husker jeg ikke engang en forkjølelse. "
"Akutt bihulebetennelse er kjent for meg førstehånds. Jeg bruker spray Sanorin i flere år. Flott medisin! Det tørker ikke slimete, i motsetning til andre vasokonstriktormedisiner (slimet er tørket, men ikke slimet i seg selv). Handlingen kommer veldig raskt. Jeg prøvde Sanorin i emulsjonen - passet ikke. Det viste seg at jeg ikke kan stå eukalyptusolje. Dråper er heller ikke veldig praktisk - å slippe av med 3 dråper, og ikke en halv flaske - dette må fortsatt være i stand til. Og sprøyten - det mest! "
"Jeg har kronisk rhinitt. Jeg besøker ENT-legen som venn). Jeg er selv allergisk, så det var veldig vanskelig for meg å hente de riktige dråpene. Prøvde mye, så var det Sanorins tur. Ærlig, jeg var veldig glad da jeg først prøvde det! Rennende nese stoppet! Vel, ikke for hele dagen, selvfølgelig, men for en stund var jeg i stand til å puste organet satt inn for disse formålene). Det eneste som er ubeleilig er abrupt opphør av legemidlet om natten. Vi må stå opp og dryppe. Men å våkne opp en gang om natten for behandling er bedre enn ikke å sove hele natten på grunn av mangel på oksygen) Jeg anbefaler det til alle! "
"Sanorin er selvfølgelig bra. Både for barn og voksne. Men han har noen ulemper: Når hele familien er syk, kan ikke en flaske brukes, alle skal ha sitt eget hetteglass. Og det er ikke veldig praktisk å bruke hans tips. Kan ikke se hvor mye drypp. Og: I motsetning til forventningene håndterer Sanorin bare slim. Hevelse av slimete han eliminerer ikke, men synd. Men i hvert fall er stoffet ikke dårlig. "
Sanorin
Beskrivelse fra og med 10. desember 2015
- Latinsk navn: Sanorin
- ATX-kode: R01AA08
- Aktiv ingrediens: Naphazolin (Naphazolin)
- Produsent: IVAX Pharmaceuticals s.r.o. (Tsjekkia), Teva Czech Industries s.r.o. (Tsjekkia)
struktur
Legemidlet inneholder den aktive komponenten nafazolin nitrat.
Ytterligere ingredienser: etylendiamin, metylparhydroksybenzoat, borsyre og vann.
Utgivelsesskjema
Sanorin er tilgjengelig i form av nesedråper på 0,05% eller 0,1%, pakket i flasker med en dråper.
Farmakologisk aktivitet
Anti-kongestiv og vasokonstriktiv effekt er karakteristisk for dråper.
Farmakodynamikk og farmakokinetikk
Den aktive ingrediens, nafazolin, er en alfa2 adrenomimetisk som er i stand til å påvirke alfa-adrenoreceptorene i det sympatiske nervesystemet. Som et resultat av intranasal administrering skjer en rask, langvarig og uttalt handling, rettet mot tilstanden til fartøyene i slimhinnene i nesen, bihulene og nasofarynxen. Dette bidrar til å redusere manifestasjonen av puffiness og hyperemi, forbedre nesepassasjer og i stor grad forenkle nesepusten. Permeabiliteten i Eustachian-rørene blir også restaurert. Vanligvis er den terapeutiske effekten følt allerede 5 minutter etter påføring av dråpene, gjenværende i gjennomsnitt 5 timer.
Indikasjoner for bruk
Bruk av dråper anbefales for:
- akutt rhinitt av forskjellig opprinnelse;
- otitis media, som et ekstra verktøy som kan redusere hevelse av slimhinnene i nasopharynxen;
- bihulebetennelse;
- Eustace;
- laryngitt;
- behovet for å redusere hevelse i neseslimhinnene, paranasale bihuler og nasopharynx under terapeutiske og diagnostiske prosedyrer, samt å stoppe blødning fra nesen.
Kontra
Bruk av dråper anbefales ikke for:
- overfølsomhet overfor komponentene deres;
- kronisk og atrofisk rhinitt;
- vinkel-lukkede glaukom;
- komplekse øyesykdommer;
- hypertensjon;
- alvorlig aterosklerose;
- takykardi;
- hypertyreose;
- diabetes.
I tillegg er ikke 0,05% dråper foreskrevet for små pasienter under 2 år, og en 0,1% løsning er opptil 15 år.
Med ekstrem forsiktighet er medisiner foreskrevet for laktasjon og graviditet, koronar hjertesykdom, feokromocytom og prostatahyperplasi.
Bivirkninger
Sanorin tolereres vanligvis godt av pasienter når de brukes i akseptable doser.
Noen ganger føler pasienter med overfølsomhet brennende og tørrhet i nesen. Hyppig og langvarig bruk av dråper fører til kronisk nedsatt patency i neseskader eller atrofi i neseslimhinnen.
Instruksjoner for bruk Sanorin (metode og dosering)
Sanorin narkotika dråper instruksjoner for bruk anbefaler bruk av strengt som foreskrevet. En løsning på 0,1% er beregnet for intranasal bruk for pasienter fra 15 år. Midler injiseres daglig 3-4 ganger 1-3 dråper i hver nasal passage.
Når 0,05% Sanorin brukes til barn 2-15 år, blir de begravet 2-3 ganger hver dag i nesen med 1-2 dråper. Det anbefales å observere intervallet mellom instillasjon på ikke mindre enn 4 timer. I tillegg kan du bruke en spesiell barnas Sanorin.
I hvert fall er dette legemidlet brukt kort, opptil 1 uke for voksne pasienter, og i mer enn 3 dager kan du begrave Sanorin for barn.
Med lindring av nesepustet, kan du umiddelbart slutte å bruke løsningen. Gjentatt bruk av dråper er kun tillatt etter flere dager.
Hvis det oppstår neseblødning, blir bomullsvabber fuktet i en oppløsning på 0,05% plassert i hver nasal passage. Ved gjennomføring av rhinoskopi med henblikk på forlengelse av overflateanestesi blir 2-4 dråper av en oppløsning på 0,1% inntatt med 1 ml bedøvelse.
Det er best å vippe hodet litt tilbake når du setter inn løsningen, og etter at du er satt inn i hver nese, anbefales det å vippe hodet i motsatt retning. For øvrig kan Sanorin-emulsjon også brukes, instruksjonene for bruk av disse er praktisk talt like.
Sanorin under graviditet og amming
Som angitt under instruksjonene om Sanorin, under graviditet og amming, er det ofte tillatt å bruke dråper, da det ikke foreligger noen nøyaktige data om effekten på fosteret eller barnet. Derfor, før du tilordner bruken, må du korrekt vurdere risikoen og forventede fordeler.
overdose
Ved overdosering kan manifestere systemiske virkninger på det menneskelige legeme som nervøsitet, øket svetting, hodepine, tremor, tachycardia, hjertebank, og høyt blodtrykk. Også tegn på overdose er: kvalme, cyanose, feber, luftveier og psykiske lidelser.
Forstyrrelser i nervesystemet er ikke utelukket, noe som kan manifestere seg: bradykardi, svakhet, døsighet, nedsatt kroppstemperatur, høy svette og kollaps. I dette tilfellet, symptomatisk behandling.
interaksjon
Kombinasjonen av stoffet og MAO-hemmere, trisykliske antidepressiva ofte fører til øket blodtrykk, på grunn av frigjøring av katekolaminer som avsettes på grunn av eksponering nafazolin. Dråper eller spray kan derfor påbegynnes å søke kun 14 dager etter seponering av MAO-hemmere. Det er også funnet at stoffet påvirker absorpsjonen av lokale bedøvelsesmidler, senker eller øker hastigheten.
Salgsbetingelser
Lagringsforhold
Slike dråper i nesen skal oppbevares på et kjølig og mørkt sted utilgjengelig for barn.
Holdbarhet
Analoger av Sanorin
De viktigste analogene er nafazolin og naftyzinum.
Har også en lignende effekt: Vibrocil, Sinuforte, Euphorbium compositum og Nazivin.
Sanorin Anmeldelser
Spesielt aktivt diskutere dette stoffet gravide kvinner. For noen viste det sig å være ganske vanskelig å gjøre uten medisin, noe som alltid hjalp dem mye. Videre vil noen damer ikke gi det opp i det hele tatt, og disse dråpene er selv foreskrevet til leger av noen. Samtidig sier kvinner som allerede har barn at de brukte dette legemidlet under graviditet, og det var ingen skade på dette.
Også vurderinger om Sanorin er ofte forbundet med behandling av barn. Selv om det vanligvis brukes i slike tilfeller, brukes et barnemedikament, hvis løsning inneholder en lavere konsentrasjon av den aktive substansen. Likevel hevder mange eksperter at noen stoffer basert på nafazolin ikke anbefales til bruk under graviditet og amming og til behandling av små barn.
Noen ganger rapporterer pasienter at Sanorin med eucalyptusolje gir større effekt, det er mer behagelig å bruke, og det tørker slimete mindre. Derfor foretrekker de å bruke dette verktøyet. Det antas at eukalyptusoljedråper gir en langvarig effekt.
Blant alle diskusjoner av stoffet, kan du velge et eget emne angående avhengighet til disse dråpene. Faktum er at for eksempel i akutt rhinitt begynner mange mennesker å bruke denne medisinen. Det bidrar veldig godt til å lindre overbelastning, slik at pasientene noen ganger bruker dråper, uten å observere doseringen og frekvensen av tillatelig innestilling. Men snart merker folk at de kan puste normalt bare etter bruk av dette stoffet. Dette er narkotikamisbruk, som noen pasienter har vært ute av stand til å bli kvitt i årevis.
Mekanismen for dannelse av et slikt forhold oppstår som følger: Langvarig bruk av vasokonstriktormedier fører til at slimhinnen mister sin normale funksjon. Som et resultat fremkommer en ny puffiness og det er nødvendig med konstant bruk av legemidlet. Det er ganske vanskelig å kvitte seg med narkotikaavhengighet: du må gå gjennom en langsiktig gjenoppretting av tilstanden til nesemembranene. Samtidig er det vanskelig for en person å puste, hodepine og andre uønskede symptomer vises.
Ved å bruke disse verktøyene må det huskes at de kan behandles som en adjuvans i den akutte fasen av sykdommen. Hvis du ikke følger legenes forskrifter - bruk dråper lenge i store doser, da blir dette vanligvis årsaken til alvorlige konsekvenser, noe som kan ha mye tid og krefter for å eliminere.
Pris Sanorin, hvor du kan kjøpe
Du kan kjøpe Sanorin i dråper til en pris på 100-180 rubler.
Pris spray Sanorin er 165-180 rubler.
Sanorin: bruksanvisning
Legemidlet Sanorin tilhører den farmakologiske gruppen av legemidler alpha-adrenomimetiki for lokal bruk. Det brukes til å redusere manifestasjonen av en rennende nese og nesestopp.
Sammensetning og utgivelsesform
Legemidlet Sanorin er tilgjengelig i form av en dråpe og spray for nasal bruk, som er representert ved en ugjennomsiktig hvit væske. Hovedaktivstoffet i legemidlet er naftazolinnitrat, innholdet i 1 ml dråper er 0,5 mg (0,05% løsning) og 1 mg (0,1% løsning), i 1 ml spray - 1 mg (0,1% spray ). Som hjelpestoffer inneholder dråpene metylparhydroksybenzoat, borsyre, etylendiamin, renset vann. Sprayet inneholder hjelpestoffer som inkluderer metylparaben, borsyre, edamin, sterilt vann. Dråper Sanorin i form av en løsning inneholdt i en flaske mørkt glass, utstyrt med en spesiell dråper, med et volum på 10 ml. Sprøyten er inneholdt i en plastflaske med et volum på 10 ml, utstyrt med en spesiell dispenser. En kartongpakke av stoffet inneholder en glassflaske med dråper eller en plastflaske med en spray, samt bruksanvisninger.
Farmakodynamikk og farmakokinetikk
Den aktive komponenten av stoffet Sanorin er naftazolin, som tilhører alfa-adrenomimetikami. Det stimulerer alfa2-adrenoreceptorer, noe som fører til en innsnevring av venulene og arteriolene i applikasjonsområdet av legemidlet, noe som fører til en nedgang i hevelsen av nesekaviteten i nesehulen, intensiteten av ekssusjonsprosessen, noe som gjør det mulig å lette pusten under en forkjølelse.
Etter at stoffet kommer inn i slimhinnet i nesehulen, dråper eller sprøyter den aktive ingrediensen, kan Sanorin absorberes delvis i den systemiske sirkulasjonen.
Indikasjoner for bruk
Medisinske indikasjoner for anvendelse av medikamentet er Sanorin lindring av pusting i inflammatoriske patologier nese (rhinitt), av forskjellig opprinnelse, bihuler (frontal sinusitt, bihulebetennelse), øretuben (evstahiit). Også stoffet blir brukt om nødvendig for å stoppe neseblødning og å forberede neseslimhinnen før det gjennomføres en diagnostisk instrumentell studie av rhinoskopi.
Kontraindikasjoner for
Det er flere patologiske og fysiologiske forhold hos pasienten, som er medisinske kontraindikasjoner for bruk av stoffet Sanorin, disse inkluderer:
- Kronisk betennelse i neseslimhinnen.
- Økt blodtrykk (hypertensjon).
- Forstørret skjoldbruskkjertel med en økning i funksjonell aktivitet.
- Økt hjertefrekvens (takykardi).
- Økt intraokulært trykk (glaukom).
- Uttalt atherosklerose (avsetning av kolesterol på veggene i arterielle kar med en reduksjon i diameteren av deres lumen).
- Forstyrrelser av karbohydratmetabolismen (diabetes).
- Samtidig administrasjon av legemidler av den farmakologiske gruppen av monoaminoxidasehemmere (MAO), samt en periode etter opphør av bruk innen 2 uker.
- Barn under 15 år (0,1% konsentrasjon) og under 2 år (0,05% løsning).
Før du begynner å bruke stoffet Sanorin, er det viktig å sikre at det ikke er kontraindikasjoner.
Dosering og administrasjon
Sanorin er beregnet for intranasal bruk. Dråper ved hjelp av en dråper som er begravd i nesepassasjen, blir sprøyten introdusert ved innånding i nesepassasjen ved hjelp av en spesiell dispenser. Bruksmåten og doseringen av legemidlet har visse forskjeller avhengig av patologien:
- Akutt rhinitt, bihulebetennelse, eustakitt - for voksne brukes legemidlet i en dose på 1-3 dråper eller 1-3 doser spray med 0,1% konsentrasjon 2-3 ganger daglig. Barn mellom 2 og 15 år bruker en 0,05% konsentrasjon av legemidlet i form av dråper, 1-2 dråper 2-3 ganger om dagen. Varigheten av behandling med Sanorin bør ikke overstige 1 uke hos voksne og 3 dager hos barn. Etter en pause på flere dager kan behandlingen fortsette.
- Stopp neseblødning - En gaurturund fuktet med en 0,05% oppløsning injiseres i nesehulen.
Legemidlet kan brukes som et supplement til behandling av konjunktivitt, for hvilken en 0,05% oppløsning er innpodet en pose med 1-2 dråper 3-4 ganger om dagen.
Bivirkninger
På bakgrunn av bruken av stoffet Sanorin er utviklingen av negative patologiske reaksjoner mulig, som inkluderer irritasjon av neseslimhinnen i form av brenning og tørrhet, dets ødem med langvarig bruk av legemidlet. Når den aktive ingrediensen i legemidlet absorberes i systemisk sirkulasjon, kan kvalme, hodepine, takykardi og arteriell hypertensjon oppstå. Utseendet på tegn på negative patologiske reaksjoner er grunnlaget for opphør av bruk av legemidlet.
Programfunksjoner
Før du begynner å bruke stoffet Sanorin, må du lese instruksjonene nøye. Ved langvarig bruk av stoffet kan det utvikles avhengighet, noe som krever en økning i dosering for å oppnå den ønskede terapeutiske effekten. Etter en behandlingstid på 1 uke hos voksne og 3 dager hos barn, er det viktig å ta en pause. Samtidig bruk av stoffet Sanorin med MAO-hemmere kan føre til en signifikant reduksjon i nivået av systemisk arterielt trykk. Muligheten for å bruke stoffet Sanorin for gravide, bestemmes av legen, rent individuelt av strenge medisinske årsaker. Data om virkningen av stoffet på den funksjonelle aktiviteten til hjernebarken og andre strukturer i nervesystemet. I apoteksnettet blir stoffet Sanorin dispensert uten resept. I tvilstilfelle bør du alltid konsultere en medisinsk spesialist.
overdose
Når et betydelig overskudd av en Sanorin aktivt middel formulering terapeutisk dose som absorberes i den systemiske sirkulasjon, overdosering og derved utvikle manifestasjoner, omfattende reduksjon i kroppstemperatur (hypotermi), en reduksjon av hjertefrekvensen (bradykardi), øket svetting (hyperhidrose), døsighet, svekket bevissthet til koma. Behandling av overdose er symptomatisk, den utføres på et medisinsk sykehus. Det er ingen spesifikk motgift for stoffet.
Sanorin-analoger
For spray og dråper Sanorin, er nafthyzinum og nafazolin lik i sammensetning og terapeutisk effekt.
lagring
Holdbarheten til legemidlet Sanorin er 4 år fra fremstillingsdatoen. Det må oppbevares i originalemballasjen, på et mørkt, tørt sted utilgjengelig for barn ved lufttemperatur ikke høyere enn + 25 ° C.
Dråper og spray Sanorin pris
Den gjennomsnittlige kostnaden for stoffet Sanorin i apotek i Moskva avhenger av konsentrasjonen av det aktive stoffet og doseringsformen:
- 0,05% løsning, nesedråper - 149-166 rubler.
- 0,1% løsning, nesedråper - 160-178 rubler.
- 0,1% løsning, nesespray - 237-263 rubler.
Sanorin - fullstendige instruksjoner
Sanorin - et medikament aktuell selges som en løsning, dråper, intranasale sprayer og dråper av olje fra eukalyptus og som i sin sammensetning aktiv substans - nafazolin, som tilhører gruppen av alfa-adrenoceptor-agonister, og er i forbindelse med denne antikongestivnym betyr med vasokonstriktor mekanisme handlinger.
Farmakologiske egenskaper av sanorin og dets virkningsmekanisme
Sanorin besitter hurtig, uttalt og lenge nok vasokonstriktor (vasokonstriktor) virkning på blodårene i slimhinnene i nesehulen og bihuler og derfor reduserer inflammasjon i nesen, øretuben og i mindre grad bihuler.
Dets virkning er basert på virkningen antikongestivnoe eksitasjon og den resulterende alfa adenoretseptorov, og dermed redusere ødem og hyperemi av slimhinnene og i forbindelse med en reduksjon av blodstrøm til de venøse bihulene nesehulen, er det en nedgang slimproduksjon. Også denne formuleringen forbedrer og ekskresjonssystemer kanaler åpning eustachian tinder og bihuler, som gjør det mulig å forbedre utstrømningen av slim i sinusitis og evstahiitah, og hindrer også avsetning av bakterier på slimhinner i nesehulen og nasopharynx.
Indikasjoner for bruk Sanorin
Indikasjoner for bruk Sanorin er - akutte, subakutte og allergisk rhinitt, sinusitt (sinusitt, frontal sinusitt, etmoidit) evstahiity, laryngitt, ødem av stemmebåndene og strupehode, som et supplement i rinoskopii, da utpreget hyperemi slimhinnene etter operasjoner på de øvre luftveier, som hjelpemiddel for å stoppe neseblødning. Og også som et ekstra verktøy i behandlingen av bakteriell konjunktivitt.
Sanorin søknad
Sanorin brukes i form av en 0,05% løsning, som hovedsakelig brukes i pediatrisk praksis, samt 0,1% løsning og 0,1% intranasal emulsjon. For behandling av voksne anvendes en 0,1% løsning, produsert i form av dråper og 0,1% emulsjon, samt 0,1% dråper med eukalyptusolje. Dosering for voksne er en til tre dråper med en 0,1% løsning eller emulsjon intranasalt i hver nasal passage to til tre ganger om dagen med et minimumsintervall på fire timer.
I pediatrisk praksis blir en 0,05% oppløsning av sanorin påført og dosert: fra to til seks år, en dråpe to til tre ganger om dagen i hver nesebor, og fra seks til femten år faller to til tre ganger om dagen hver til hver nesebor.
Sanarin i form av en spray er brukt hos voksne og barn over femten år, og doseres i form av en til tre doser (injeksjoner) i hver nasalgang to til tre ganger daglig, og ikke overskrider intervallet mellom bruk i mindre enn fire timer.
Dette legemidlet anbefales å brukes kort: For barn - ikke mer enn tre dager, for voksne - ikke mer enn en uke, og å avbryte etter å ha oppnådd positiv dynamikk, fordi med lengre bruk kan dette stoffet føre til økt ødem, som senere kan forvandles til atrofiske forandringer i slimhulen nese og nesofarynx. En langvarig og ukontrollert bruk av sanorin kan forårsake irritasjon av slimhinnen, reaktiv hyperemi og kronisk nesestopp, samt konstant tørrhet og ubehag i nesehulen.
Kontraindikasjoner og forholdsregler når du tar Sanorin
Sanorin kontraindisert i kronisk rhinitt, merket aterosklerotiske karforandringer, takykardi, angina, arytmier, hypertensjon, hypertyreoidisme, diabetes, form glaukom, hos barn yngre enn to år, er man hyperfølsom overfor midlet komponentene.
Med forsiktighet brukes dette legemidlet sammen med monoaminoksidasehemmere og trisykliske antidepressiva, da disse legemidlene kan forsterke virkningen av alfaadrenomimetika og dermed øke terapeutisk effekt og føre til bivirkninger. Og siden den langsiktige bruken av disse stoffene fører til akkumulering i kroppen, kan sanorin brukes kun fjorten dager etter seponering av legemidler av disse gruppene.
Den kombinerte bruken av sanorin og antihypertensive stoffer hos pasienter som lider av arteriell hypertensjon kan også forårsake en svekkelse av den terapeutiske effekten av legemidler som reduserer blodtrykket. Derfor brukes sanorin i hypertensjon kun under kontroll av blodtrykk, etter å ha konsultert en kardiolog eller terapeut.
Alle anti-kongestiv medisiner med en utprøvd vasokonstrictor effekt brukes ikke til å behandle inflammatoriske prosesser i neseslimhinnen hos barn under to år, særlig hos barn i det første år av livet. Dette skyldes det faktum at barn i denne aldersgruppen under behandling med vasokonstriktor medikamenter ganske ofte forverring ødem i neseslimhinnen og er i rask utvikling sin hypertrofi, i forbindelse med hvilken avbrytes den normale funksjon av ciliarepitelet av slimhinnene i nesehulen, Eustachian rør og paranasale bihuler. Alt dette kan senere føre til adenoidvekst og subakutte inflammatoriske prosesser i nesehulen mot bakgrunnen av kald eller viral rhinitt.
Bivirkninger av sanorin
Bivirkninger av sanorin er endringer i sentralnervesystemet i form av tremor, overdreven svette, svakhet, kvalme, utseendet av en opphisset eller engstelig tilstand, hodepine;
på kardiovaskulærsystemets side - hjerteslag, økt blodtrykk, takykardi, svimmelhet, økte ekstrasystoler, allergiske reaksjoner kan også forekomme med stoffets individuelle følsomhet,
urinretensjon, betennelse i sebaceous kjertler, bronkospasme, irritasjon, brennende og tørrhet i slimhinnene i nesen og halsen og reaktiv hyperemi ved langvarig bruk av legemidlet.
Hvis disse symptomene oppstår, må du slutte å bruke sanorin og søke råd fra legen din. Behandling i dette tilfellet er symptomatisk, og alle bivirkninger forsvinner etter seponering av legemidlet.
overdose
Ved overdosering av sanorin kan lokale eller systemiske symptomer oppstå hos voksne og barn over femten år. Lokale symptomer inkluderer økt nasal opphopning, brennende og tørrhet, og ubehag i nesehulen. Systemiske bivirkninger kan oppstå med individuell intoleranse mot stoffet, samt en massiv overdose på grunn av svelging av en stor del av legemidlet. Dette kan føre til økt nervøsitet eller angst, alvorlig svakhet, hjertebank, kvalme og hodepine. I alvorlige tilfeller kan overdose manifestere seg som cyanose, hypertermi, lungeødem eller mental nedsatthet.
Foreldre som trenger å vite at det aktive stoffet nafazolin, som er en del av sanorin, har en rask og ganske uttalt effekt, samt absorberes perfekt inn i slimhinnene i nese- og munnhulen og mageslimhinnen. Derfor, symptomer på en overdose av legemiddelet i barn, inntak av store doser av stoffet skjer raskt, og kan uttrykkes i form av depresjon, CNS-depresjon, øket svetting, skjelving, bradykardi, så vel som utvikling av hypo- eller hypertensiv krise, apné, eller koma, i på grunn av den negative effekten av sympatomimetisk vasokonstriktor. I tilfelle slike situasjoner, bør staten straks kontakte medisinsk institusjon for medisinsk hjelp til medisinsk terapi og avgiftningstiltak.
Sanorin brukes under graviditet og amming
Bruken av sanorin ved amming og graviditet er bare mulig dersom den potensielle risikoen for spedbarn og foster utgjør den terapeutiske effekten til moren. Du bør alltid huske at det tar noen medisiner under graviditeten, spesielt i første trimester, selv lokale preparater som absorberes i slimhinnen, kommer inn i blodet av den forventende moren, kan påvirke embryoet eller fosteret negativt, noe som kan føre til utvikling av misdannelser. i et barn. Også når du ammer, kan alle stoffets komponenter komme inn i kroppen av et barn med morsmelk fra moren og påvirke babyen negativt.
Klinisk bruk av sanorin og vurderinger
Sanorin er i dag et relativt mye brukt stoff for behandling av akutt rhinitt, eustakitt og bihulebetennelse hos både voksne og barn. Den raske og tilstrekkelig lange vasokonstrictorvirkningen lindrer hevelse og betennelse i slimhinnene i nesehulen og nasopharynx, og som et resultat letter det å puste og forbedre helsen i de tidlige stadier av forkjølelse eller virussykdommer. Det er stoffet du velger når du utfører rhinoskopi, forekomsten av ødem i vokalledninger og strupehode, samt å stoppe neseblødning. Med riktig bruk, med tanke på dosering og varighet av opptak, anses dette stoffet for å være svært populært og populært i praksis av otolaryngologer, i terapeutisk og pediatrisk praksis. Emulsjonen har lengre intervall av decongestant action, og sanorin med eukalyptusolje mykner slimhinnen og har en mer uttalt antiinflammatorisk effekt.
Betingelser for bruk og oppbevaring
Som alle legemidler anbefales det ikke å bruke sanorin etter utløpsdatoen og lagres på et sted som er vanskelig for barn og lys.
Sanorin - instruksjoner for bruk, analoger, vurderinger og frigjøringsformer (nesedråper 0,05% og 0,1% Analergin og eukalyptus, 0,1% nesespray, en emulsjon for nasal) legemidler for behandling av rhinitt hos voksne, barn og under graviditet. struktur
I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Sanorin. Presentert vurderinger av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra medisinske spesialister om bruken av Sanorin i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger av Sanorin i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av rhinitt, bihulebetennelse, eustakitt hos voksne, barn, samt under graviditet og amming. Sammensetningen av stoffet.
Sanorin - alpha2-adrenerge med en direkte stimulerende effekt på alfa-adrenoreceptorene i det sympatiske nervesystemet. Intranasal administrering gir en hurtig, forlenget uttalt og vasokonstriktor-virkning på blodårene i neseslimhinnen, i nesehulen og bihuler av nesen - reduserer hevelse og lunger, for derved å forbedre permeabiliteten av nesegangene og pusting lettes. Sammen med dette blir patronen til Eustachian-rørene restaurert.
Den terapeutiske effekten oppstår vanligvis innen 5 minutter etter administrering av legemidlet og varer i 4-6 timer. Ved langvarig bruk avtar den vasokonstriktive effekten gradvis, og etter 5-7 dagers behandling bør det gå en pause i flere dager.
Antazolin (aktiv ingrediens i stoffet Sanorin Analegin) - en blokkering av histamin H1-reseptorer, har antiallergisk, anti-ødem effekt.
struktur
Naphazolinnitrat + hjelpestoffer.
Naphazolin nitrat + Antazolin mesilat + hjelpestoffer (Sanorin Analegin).
Naphazolinnitrat + Eucalyptusolje + hjelpestoffer (Sanorin med eukalyptusolje).
vitnesbyrd
- akutt rhinitt av ulike etiologier;
- otitis media - som et ekstra middel for å redusere hevelse av slimhinnet i nasopharynx;
- bihulebetennelse (bihulebetennelse);
- evstahiit;
- laryngitt;
- for å redusere hevelse av slimhinnene i nesehulen, nesofarynx og paranasale bihuler i nesehulen under diagnostiske og terapeutiske prosedyrer;
- Hvis nødvendig, stopp neseblødning;
- allergisk rhinitt;
- allergisk konjunktivitt (som et ekstra middel).
Skjema for utgivelse
Spray nasal 0,1%.
Nesen faller 0,05% og 0,1%.
Nese- og øyedråper (Sanorin Analegin).
Nesedråper på 0,1% (Sanorin med eukalyptusolje).
Emulsjon for nesen.
Instruksjoner for bruk og metode for bruk
Påfør intranasalt. 1-3 doser av legemidlet injisert i hver nesepassasje 3-4 ganger om dagen.
Varigheten av bruken er ikke mer enn 1 uke hos voksne og ikke mer enn 3 dager hos barn. Hvis nesepusten blir tilrettelagt, kan bruken av stoffet Sanorin være ferdig tidligere. Gjenbruk av stoffet er mulig om noen dager.
Når du bruker sprayen for første gang, anbefales det å trykke på dispenseren flere ganger til en kompakt aerosolsky vises.
Før direkte bruk, fjern beskyttelseshetten, hold hetteglasset i vertikal stilling, sett inn endestykket på dispenseringsanordningen i nesepassasjen, trykk deretter raskt og skarpt på applikatoren. Umiddelbart etter injeksjonen, anbefales det å inhale litt med nesen.
Etter bruk av stoffet, lukk applikatoren med en beskyttelsesdeksel.
Ved akutt rhinitt, sinusitt, eustachian, laryngitt, for å lette rhinos voksne, barn og barn over 15 år - 1-3 dråper av 0,1% nesedråper eller nesespray dose på 1-3 i hvert nesebor 3-4 ganger om dagen ; nasal dråper på 0,1% i form av en emulsjon foreskrevet med 1-3 dråper i hver nasal passage 2-3 ganger om dagen.
Barn over 2 år - 1-2 dråper nesedråper på 0,05% i hver nasalgang 2-3 ganger daglig med et intervall på ikke mindre enn 4 timer.
Påfør kort: hos voksne - ikke mer enn 1 uke, hos barn - ikke mer enn 3 dager. Hvis nesepusten blir tilrettelagt, kan bruken av stoffet Sanorin være ferdig tidligere. Gjenbruk av stoffet er mulig om noen dager.
Når neseblod kan plasseres i nesepassasjen av en bomullspinne fuktet med 0,05% oppløsning av legemidlet Sanorin.
Som et ytterligere middel i behandlingen av konjunktivitt av bakteriell opprinnelse, blir nasal 0,05% dråper lagt inn i konjunktivalen, 1-5 faller 1-2 dråper 3-4 ganger per dag.
Nesedråper i form av en emulsjon skal rystes før bruk. En åpen flaske medikamentet skal brukes innen 4 uker.
Når du bruker sprayen for første gang, anbefales det å trykke på dispenseren flere ganger til en kompakt aerosolsky vises. Før direkte påføring, skal beskyttelsesdekselet fjernes, hetteglasset av preparatet skal holdes i oppreist stilling, sluttdelen av dispenseringsanordningen skal settes inn i nesepassasjen, deretter raskt og abrupt trykk på applikatoren. Umiddelbart etter injeksjonen, anbefales det å lage en liten innånding med nesen. Etter påføring av stoffet, lukk applikatoren med en beskyttelsesdeksel.
Eucalyptus Oljedråper
Voksne utnytter 1-3 dråper i hver nasalgang 2-3 ganger om dagen. Påfør kort, ikke mer enn 1 uke. Hvis nesepusten er lettere, kan bruken av stoffet Sanorin med eukalyptusolje bli ferdig tidligere. Gjenbruk av stoffet er mulig om noen dager.
Rist flasken før bruk. En åpen flaske medikamentet kan brukes i 4 uker.
Voksne utnytter 2-3 dråper i hver nesepassasje 3-4 ganger om dagen; 1-2 dråper i conjunctival sac 3-4 ganger om dagen.
Barn utnevner 1-2 dråper i hver nesepassasje 3-4 ganger om dagen.
Legemidlet brukes kort, ikke mer enn 1 uke. Da må du ta en pause i noen dager.
Bivirkninger
- med økt følsomhet, en brennende følelse og tørrhet i nesehulen
- reaktiv hyperemi og ødem i slimhinnet i nesehulen
- kronisk nedsatt nesepassasje og atrofi i neseslimhinnen (med langvarig bruk av legemidlet);
- kvalme;
- takykardi;
- økt blodtrykk;
- hodepine;
- irritabilitet;
- overdreven svette
- allergiske reaksjoner;
- utslett.
Kontra
- kronisk rhinitt;
- atrofisk rhinitt;
- vinkel-lukkede glaukom;
- alvorlig øyesykdom;
- arteriell hypertensjon;
- uttalt atherosklerose;
- takykardi;
- hypertyreose;
- diabetes mellitus;
- samtidig administrasjon av MAO-hemmere og en periode på opptil 14 dager etter slutten av deres bruk;
- barn og ungdom opptil 15 år;
- overfølsomhet overfor stoffet.
Bruk under graviditet og amming
Hvis det er nødvendig, bør bruk av stoffet under graviditet og amming (amming) vurdere den forventede fordelen av behandling for moren og den mulige risikoen for fosteret.
Data om penetrasjon av nafazolin gjennom placenta, samt i morsmelk er ikke tilgjengelig.
Bruk til barn
Barn over 2 år - 1-2 dråper nesedråper på 0,05% i hvert nesebor 2-3 ganger daglig med et intervall på ikke mindre enn 4 timer.
Ved langvarig bruk reduserer alvorlighetsgraden av den vasokonstriktive virkningen gradvis (fenomenet tachyphylaxis), og derfor anbefales det å ta en pause i flere dager etter 3 dagers bruk hos barn.
Spesielle instruksjoner
Forsiktighet er nødvendig når man utfører generell anestesi ved bruk av anestetika som øker myokardisk følsomhet overfor sympatomimetika (halotan), spesielt hos pasienter med bronkial astma.
Det er nødvendig å unngå langvarig bruk av stoffet.
På grunn av mulig utvikling av bivirkninger fra kardiovaskulærsystemet og nervesystemet, bør de anbefalte dosene av legemidlet ikke overskrides.
Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer
Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre kjøretøy og engasjerer seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet og psykomotoriske reaksjoner, med tanke på profilen av bivirkninger.
Drug interaksjon
Ved samtidig bruk av legemidlet med MAO-hemmere eller trisykliske antidepressiva (og innen 14 dager etter utløpet av bruken), kan en økning i blodtrykket skyldes frigjøring av deponerte katekolaminer under virkningen av nafazolin. Derfor er bruk av stoffet Sanorin kontraindisert samtidig med MAO-hemmere og innen 14 dager etter uttaket.
Naphazolin reduserer absorpsjonen av lokalbedøvelse, noe som fører til en økning i varigheten av deres handling.
Analoger av Sanorin Drug
Strukturelle analoger av det aktive stoffet:
- Naphazolin Ferein;
- naftizin;
- Sanorin med eukalyptusolje.
Analoger for terapeutisk effekt (rettsmidler for behandling av rhinitt):
- 4 Wei;
- ALIS;
- Aqua Maris;
- Akvalor;
- Artromaks;
- bioparoks;
- Vibrocil;
- galazolin;
- Glikodin;
- Grippostad Reno;
- Influensa og kulde og influensa;
- Derinat;
- Barns Tylenol for forkjølelse;
- For å bære;
- Dr. IOM Cold Rabb;
- Izofra;
- Insti;
- Inflyunet;
- Koldakt;
- Koldar;
- Coldrex MaxGripp;
- Korizaliya;
- xylen;
- xylometazolin;
- ksimelin;
- Libexin Muko;
- Lordestin;
- Marimer;
- Mentoklar;
- Morenazal;
- Nazivin;
- Nazol;
- Nazol Advance;
- Nazol Baby;
- Nazol Kids;
- Noksprey;
- Pinosol;
- Prostudoks;
- Rinzasip med vitamin C;
- Rinonorm;
- Rinopront;
- Rinofluimutsil;
- Romazulan;
- Sanorin Analegin;
- Snoop;
- Suprastineks;
- Tizin Xylo;
- Tizin Xylo Bio;
- Toff pluss;
- Umckalor;
- Faria;
- Farmazolin;
- Febritset;
- Ferveks spray fra en kald;
- Fysiomer nesespray;
- Fluifort;
- Flyuditek;
- Humer;
- Evkazolin Aqua;
- Erespal;
- Euphorbium compositum.